PL101574B1 - A method of realizing endothermic chemical processes and/or physical ones - Google Patents
A method of realizing endothermic chemical processes and/or physical ones Download PDFInfo
- Publication number
- PL101574B1 PL101574B1 PL1974170728A PL17072874A PL101574B1 PL 101574 B1 PL101574 B1 PL 101574B1 PL 1974170728 A PL1974170728 A PL 1974170728A PL 17072874 A PL17072874 A PL 17072874A PL 101574 B1 PL101574 B1 PL 101574B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coke
- reaction chamber
- charge
- reactor
- chamber
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 83
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 title description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 115
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 81
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 64
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 48
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 44
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 36
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 21
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 15
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 13
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- 238000004382 potting Methods 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 34
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 34
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 22
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 20
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 20
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 12
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 5
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 3
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical class [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005674 electromagnetic induction Effects 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- -1 zuzla Chemical compound 0.000 description 2
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000201986 Cassia tora Species 0.000 description 1
- 241001673391 Entandrophragma candollei Species 0.000 description 1
- 238000006424 Flood reaction Methods 0.000 description 1
- 241000545744 Hirudinea Species 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 101100400378 Mus musculus Marveld2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- JETSKDPKURDVNI-UHFFFAOYSA-N [C].[Ca] Chemical compound [C].[Ca] JETSKDPKURDVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-YPZZEJLDSA-N iron-54 Chemical compound [54Fe] XEEYBQQBJWHFJM-YPZZEJLDSA-N 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000289 melt material Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-N phentermine hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC(C)([NH3+])CC1=CC=CC=C1 NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- HASDHSVWTCCGIM-UHFFFAOYSA-N zinc iron(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Fe+2].[Zn+2] HASDHSVWTCCGIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013316 zoning Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B19/00—Heating of coke ovens by electrical means
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B1/00—Shaft or like vertical or substantially vertical furnaces
- F27B1/08—Shaft or like vertical or substantially vertical furnaces heated otherwise than by solid fuel mixed with charge
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D11/00—Arrangement of elements for electric heating in or on furnaces
- F27D11/06—Induction heating, i.e. in which the material being heated, or its container or elements embodied therein, form the secondary of a transformer
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D11/00—Arrangement of elements for electric heating in or on furnaces
- F27D11/12—Arrangement of elements for electric heating in or on furnaces with electromagnetic fields acting directly on the material being heated
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coke Industry (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób przeprowa¬
dzania endoleimieznych procesów chemicznych
i/luib fizycznych w komorze reakcyjnej, w której
znajduje sie wsad stanowiacy maiterial bioracy
udzial w procesie, przy czym co najmniej czesc
energii, poitrzeibneij do przeprowadzenia tego pro¬
cesu jest wytwarzana we wsadzie za pomoca in¬
dukcji elektromagnetycznej, przy zastosowaniu co
najmniej jednego wzbudnika, przez który prze¬
plywa prad zmienny, i który jest usytuowany na
zewnatrz komory reakcyjnej.
Sposób wedlug wynalazku ma zwlaszcza zastoso¬
wanie do przeprowadzania procesów endotermicz¬
nych we wsadzie koksowym. Koks, który jest wy¬
twarzany z wegla o róznym wieku, wegla brunat¬
nego lub z wegla otrzymanego na skutek rozkladu
termicznego innych surowców organicznych, jest
stasowany w rozmaitych procesach, w czasie któ¬
rych material weglisity jest utleniany i/lub laczy
sie lub -rozpuszcza sie w innej substancji. Ponizej-,
terminem koks okresla sie wszystkie materialy
wegliiste otrzymane na skutek rozkladu termicz¬
nego surowców organicznych.
Cieplo potrzebne do wymienionych procesów
moze byc dostarczone do komory reakcyjnej w
rózny sposób. Na przyklad, koks lub inne reagen¬
ty moga byc ogrzewane wstepnie, albo cieplo mo¬
ze byc wytwarzane w komorze reakcyjnej przez
czesciowe spalenie koksu, albo tez cieplo moze
byc dostarczane poprzez scianki komory.
/
101 574
Inne sposoby polegaja na bezposrednim ogrze¬
waniu elektrycznym koksu lub mieszaniny reagu¬
jacej. Ten ostatni sposób daje czesto wiecej ko¬
rzysci od sposobów wymienionych, bez wzgledu
na wysoki koszt energii elektrycznej na jednostke
energii. Korzysci te polegaja na zmniejszeniu cie¬
zaru urzadzen do przeprowadzania wlasciwego
procesu oraz do przenoszenia gazów odlotowych,
a ponadto na znacznej elastycznosci w odniesieniu
do sposobu w jaki jest przeprowadzany proces, na
znacznie zwiekszonej selektywnosci w odniesieniu
do asortymentu surowców poczatkowych, majacych
rózne wlasciwosci, na znacznej sprawnosci w od¬
niesieniu do energii dostarczanej do procesu i na
16 zwiekszeniu zakresu w odniesieniu do ekonomicz¬
nych rozmiarów urzadzenia produkcyjnego.
Powszechnym sposobem stosowania energii ele¬
ktrycznej jest doprowadzanie pradu elektrycznego
do elektrod w celu ogrzewania masy reagujacej
za pomoca ogrzewania oporowego lub luku ele¬
ktrycznego. W innym sposobie prady elekitryczne
sa indukowane w masie lub materiale reaguja¬
cym przez zmienne pole elektromagnetyczne, jest
28 to tak zwane nagrzewanie indukcyjne. Nagrzewa¬
nie indukcyjne, proponowano miedzy innymi, przy
wytwarzaniu koksu z we^la. Na skutek stosunko¬
wo wysokiej rezystywnosci materialu, stwierdzo¬
no, ze w tym przypadku konieczne jest albo sto-
sowamie zmiennego pola o wysokiej czestotliwosci,3
101 574
4
albo utworzenie z ogrzewanego materialu uzwo¬
jenia wtórnego podobnie jak w transformatorze.
Stosowanie wysokich czestotliwosci niesie z soba
jednakze pewne ograniczenie natury technicznej
i ekonomicznej. Ponadto, ze wzgledów praktycz¬
nych pozadane jest w wielu przypadkach niesto¬
sowanie metody transformatorowej, w której we¬
giel lub inny material jest umieszczany w rynnie
zsypowej w celu utworzenia obwodu zamknietego.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mozna w prakty¬
ce osiagnac pomyslny skutek w aspekcie technicz¬
nym i ekonomicznym przeprowadzajac sjposób wy¬
mienionego typu, wedlug wynalazku, jezeli sto¬
suje sie wisad o rezystywnosci (q) w zakresie po¬
miedzy 10"4 do 10 cm m, oraz prad zmienny o ni¬
skiej czestotliwosci, co najwyzej dziesieciokrotnie
wiekszej od czestotliwosci sieci, a korzystnie pie¬
ciokrotnie wiekszej od czestotliwosci sieci, i jezeli
utrzymuje sie stosunek pomiedzy najmniejszym
wymiarem poprzecznym (d) powierzchni wsadu
a glebokoscia (8) wnikania pola indukcyjnego, po¬
miedzy 0^2 a 2,5, przy czym korzystnie wartosc ta
jest okreslona zaleznoscia
d,
— = k(0,54—0,35 - log10c)
8
gdzie k jest wartoscia liczbowa w zakresie od 1,1
do 1,5, a korzystnie wynosi 1,2. Glebokosc wnika¬
nia (delta) 8 okreslona jest zaleznoscia
2Q
8 (delta) m
im • co
gdzie co .stanowi czestotliwosc katowa pola elektro¬
magnetycznego mierzona w radianach na sekunde,
jLt stanowi przenikalnosc magnetyczna (w przypad¬
ku materialów niemagnetycznych wynoszaca oko¬
lo 4:t • lO-7), a q stanowi rezystywnosc wsadu
mierzona w dim m. Poprzeczny wymiar powierz¬
chni wsadu jest mierzony w m. Tak wiec sposo¬
bem wedlug wynalazku mozna przeprowadzic pro¬
cesy wymienionego typu stosujac niskie czesto¬
tliwosci, nalezy tylko zwiekszyc poprzeczny wy¬
miar wsadu o stosunkowo mala wartosc w stosun¬
ku do wymiarów stosowanych w przypadku znane¬
go nagrzewania indukcyjnego niskiej czestotliwosci
materialów o malej rezystywnosci. Stwierdzono, ze
do nagrzewania indukcyjnego wsadu koksowego
o rezystywnosci 10~2 om m prajdem zmiennym
o czestotliwosci 100 Hz calkowicie wystarcza sto¬
sowanie wzbudnika o srednicy tylko 7,5 mi sto¬
sunku wysokosci do srednicy wzbudnika wynosza¬
cym 0,6.
Sposób wedlug wynalazku polega na tym., ze
stosuje sie pole "elektromagnetyczne o zmiennym
natezeniu. Straty spowodowane nagrzewaniem in¬
dukcyjnym wzbudnika miedzianego, siegaly za¬
ledwie kilku procent dostarczanej energii. Tak
wiec, w wymienionym przykladzie wytwarzano
we wsadzie koksowym w przyblizeniu 30 MW przy
natezeniu pola wynoszacym tylko 50 kA/m, przy
tym straty w cewce miedzianej wynosily tylko
600 kW, to jest 2% dostarczonej energii. Tak wie/:,
gdy nagrzewanie indukcyjne stosuje sie do. na¬
grzewania wsadu zawierajacego material skawalo-
ny i majacy rezystywnosc w zakresie od 10 do 10-4
om m, wysoka rezystywnosc uwazana za niedogod¬
nosc, staje sie w tym przypadku zaleta.
Gdy stosuje sie sposób wedlug wynalazku, ko¬
rzystajac z energii z sieci, to stosuje sie prad
zmienny o czestotliwosci sieci, poniewaz w tym
L0 przypadku koszty urzadzenia i eksploatacji sa
mozliwie niskie. Jesli trzeba zwiekszyc czestotli¬
wosc, korzystnie, przez wzbudnik przepuszcza sie
prad zmienny o czestotliwosci nie przekraczajacej
dziesieciokrotnie czestotliwosci sieci, korzystnie
stanowiacej wielokrotnosc czestotliwosci sieci,
a najkorzystniej nie wiekszej od pieciokrotnej cze¬
stotliwosci sieci. W podanym zakresie jest mozli¬
we uzyskanie pradu o zadanej czestotliwosci przy
niskich kosztach eksploatacyjnych i wysokiej
w sprawnosci, poniewaz mozna stoisowac niedrogie
generatory prostej konstrukcji, napedzane silnika¬
mi lub turbinami lub alternatywnie powielacze
czestotliwosci albo tez prostowniki tyrystorowe,
np. w tych przypadkach, w których nie sa wyma-
gane nadmierne wysokie obciazenia silowe.
W podsumowaniu nalezy wspomniec, ze w po¬
równaniu ze znanymi sposobami, uzyskuje sie na¬
stepujace zalety w przypadku indukcyjnego do¬
starczania energii o niskiej czestotliwosci lub sto-
,c sunkowo niskiej czestotliwosci, do wsadu do re¬
zystywnosci w zakresie od 10 do 10-4 om m: Moc
wytwarzana w jednostce objetosci stosunkowo' du¬
zego zespolu reaktorowego moze byc znacznie
zwiekszona, dzieki czemu uzyskuje sie wysokie wy-
dajnosci. Glebokosc wnikania pola jest wieksza w
stosunku do powierzchni przekroju poprzecznego,
umozliwiajaca bardziej jednorodne wytwarzanie
energii w przekroju poprzecznym reaktora. Nie
uzyskane w reaktorze ilosci energii moga byc
w wytworzone indukcyjnie. Sprawnosc elektryczna
zostaje znacznie zwiekszona. Urzadzenia do wy¬
twarzania pradu o zadanej, niskiej czestotliwosci
sa tansze i maja prostsza konstrukcje przy wyso¬
kiej sprawnosci elektrycznej^ przy tym " czesto
[5 stosuje sie czestotliwosc sieci.
Do przeprowadzania sposobu wedlug wynalazku,
niecale potrzebne cieplo trzeba wytwarzac za po¬
moca indukcji elektromagnetycznej. I tak, czesc
ciepla, potrzebnego do przeprowadzenia reakcji,
0 do komory reakcyjnej dostarcza sie poprzez spa¬
lanie w tej komorze substancji palnych.
Sposób wedlug wynalazku mozna korzystnie sto¬
sowac do koksowania wegla, który w czasie pro¬
cesu koksowania jest podawany w sipos$b ciagly
przez komore reakcyjna,, przy czym cieplo wytwa¬
rza sie przez indukcje w czesci koksowanego ma¬
terialu calkowicie wolnej od skladników zgazowu-
jacych. Poniewaz cieplo za pomoca indukcji wy¬
twarza sie bezposrednio w koksowanym materiale,
0 proces koksowania jest szybki, przy czym w jed¬
nostce czasu koksuje sie znaczne ilosci wegla w
stosunkowo malym urzadzeniu.
Otrzymany koks jest odpowiednio odprowadzany
z komory reakcyjnej poprzez urzadzenie spustowe,
w którym chlodzi sie koks w celu unikniecia wie-101 574
6
lu niedogodnosci natury sanitarnej. W celu po¬
lepszenia jakosci materialu, koksowanego, co naj¬
mniej czesc gazu koksowniczego i/lub weglowodo¬
rów zasilajacych reaktor moze byc kierowana po¬
przez skoksowany material znajdujacy sie w ko¬
morze reakcyjnej i utrzymywany w temperaturze
koksowania gazu koksowniczego lub weglowodo¬
rów, powodujac wytracanie wegla na koksowany
material w celu zwiekszenia wytrzymalosci koksu.
W ten sposób mozliwe jest wytwarzanie z surow¬
ców wtórnych koksu o wysokiej jakosci, np. kok¬
su metalurgicznego.
Czesc ciepla potrzebna do procesu koksowania
moze byc dostarczana do komory reakcyjnej
przez spalenie substancji palnych bezposrednio w
tej komorze, przy czym spalanie to korzystnie
przeprowadza sie nie w zetknieciu z koksowanym
materialem. Substancje palne moga zawierac wszy¬
stkie lub czesc gazów wyzwalanych w procesie
koksowania, chociaz substancje te moga równiez
zawierac zarówno .w calosci jak i w czesci pali¬
wo, np. weglowodory, dostarczane do komory reak¬
cyjnej z zewnatrz. Cieplo wytwarzane bezposred¬
nio w komorze reakcyjnej przez spalanie moze
korzystnie byc stosowane do wstepnego podgrze¬
wania i czesciowego koksowania wegla wprowa¬
dzonego do tej komory.
Cieplo wytworzone przez spalenie substancji pal¬
nych a nie pochloniete przez material w komorze
reakcyjnej moze byc odzyskane w komorze reak¬
cyjnej w czesci promiennikowej kotla parowego
przylegajacego do komory reakcyjnej. Alternatyw¬
nie, co najmniej czesc zawa-rtosci ciepla gazów
•powstalych w reaktorze koksowniczym moze byc
stosowana do wytwarzania np. pary albo energii
. elektrycznej. W przypadku wytwarzania energii
elektrycznej, korzystnie, w niniejszym przykladzie
wykonania wynalazku, lecz równiez i w przypad¬
ku innych przykladów, moze ona byc wytwarzana
za pomoca turbin parowych lub gazowych, zwla¬
szcza turibin napedzanych goracym powietrzem.
Wytworzona w ten sposób energia elektryczna
moze byc stosowana do wspomagania procesu
i moze byc stosowana w postaci pradu zmiennego
o czestotliwosci zadanej do "procesu. Podobnie, po¬
wietrze jeszcze gorace, opuszczajace turbine na¬
pedzana goracym powietrzem, moze byc wykorzy¬
stane do usprawnienia wspoimnianego procesu spa¬
lania w komorze reakcyjnej, na skutek czego
osiagnie sie wysoka sprawnosc cieplna.
Sposób wedlug wynalazku korzystnie stosuje sie
równiez w polaczeniu z redukcja i/lub nawegla-
niem czynnika gazowego, np. do wytwarzania ga¬
zów redukcyjnych lub ochronnych, przy czym
czynnik gazowy, który moze zawierac np. pare
wodna, gazy cyrkulacyjne pochodzace z procesów
redukcyjnych w zaleznosci od wyboru zmieszane
z weglowodorami, itip. moze byc kierowany w spo¬
sób ciagly poprzez indukcyjnie nagrzewany wsad *
koksu podczas ciaglego jego zuzywania. Podobnie,
w przypadku koksowania, za pomoca tego sposobu
mozna osiagnac bardzo wysoka wydajnosc stosujac
reaktor o niewielkich wymiarach, na skutek tego,
ze cieplo wytwarzane indukcyjnie jest rozlozone
stosunkowo jednoczesnie w calym wsadzie koksu.
Temperature wsadu korzystnie utrzymuje sie na
takiej wysokosci, ze zuzel, który tworzy sie wraz
z ubywaniem koksu we wsadzie, ma postac ka¬
pieli zbierajacej sie na dnie komory reakcyjnej.
Ciekly zuzel spuszcza sie z komory reakcyjnej
w sposób przerywany albo ciagly. Ulatwia to usu¬
wanie z komory reakcyjnej pozostalosci powsta¬
lych przy stapianiu koksu. W celu utrzymania
jednorodnych warunków w komorze reakcyjnej,
korzystnie koks zuzyty zastepuje sie w sposób
ciagly we wsadzie koksowym. Wymiana koksu zu¬
zytego we wsadzie na koks jest dokonywana w
komorze reakcyjnej przez dostarczenie wegla do
komory i koksowania wegla w niej, umozliwiajac
przez to zastosowanie wsadu z tanich surowców
i ulepszenie jakosci tworzonego koksu w sposób
opisany w odniesieniu do koksowania wegla, przy
równoczesnym stosowaniu w tym procesie weglo¬
wodorów uwolnionych w procesie koksowania
i/luto dostarczonych do komory reakcyjnej.
W celu podniesienia sprawnosci cieplnej proce¬
su, czynnik gazowy przeznaczony do redukowania
i/lub naweglania moze byc ogrzewany wstepnie na
skutek bezposredniej wymiany ciepla z gazem
zredukowanym i/lub naweglonym. Podobnie, czesc
ciepla potrzebna do koksowania i pozostalej czesci
procesu moze byc dostarczana do komory reakcyj¬
nej przez bezposrednie spalenie w niej substancji
palnych,, a cieplo wytworzone na skutek spalania
substancji palnych i nie pochloniete przez ma¬
terial i gazy w komorze reakcyjnej, moze byc
odzyskane wewnajtrz lub na zewnatrz reaktora w
sposób opisany wyzej w odniesieniu do koksowa¬
nia wegla. Proces spalania w komorze reakcyjnej
przeprowadza sie po tej stronie wsadu koksowe¬
go, z której wprowadza sie do wsadu czynnik ga¬
zowy przeznaczony do redukowania i/lub nawe¬
glania. W takim przypadku jest szczególnie ko¬
rzystne z punktu widzenia przeplywu i konstrukcji
urzadzenia, kierowanie czynnika gazowego ku do¬
lowi poprzez koks znajdujacy sie w komorze reak¬
cyjnej. Cieplo zawarte w gazach opuszczajacych
reaktor korzystnie odzyskuje sie przez wymiane
ciepla pomiedzy tymi gazami a gazami wprowa¬
dzanymi do reaktora.
Inna dziedzina korzystnego zastosowania sposobu
wedlug wynalazku jest redukowanie i, w zalez¬
nosci cd wyboru, nastepne zweglanie lub nawegla-
nie materialów w stanie stalym, zawierajacych
tlenki metali, zwlaszcza materialów zawierajacych
tlenki zelaza lub tlenki wapnia.
W tym przypadku, material jest wprowadzany do
wsadu koksowego-, znajdujacego sie w komorze
reakcyjnej, i w którym wytwarza sie prady in¬
dukcyjne, przy czym co najmniej wsad koksowy
jest utrzymywany w takiej temperaturze, ze ma¬
terial zawierajacy tlenek metalu przechodzi przez
wsad w czasie progresywnego zuzywania tego
wsadu, jest redukowany, stapiany i, w zaleznosci
od wyboru, zweglany lub naweglany w czasie
przechodzenia przez wsad, przy czym powstala
kapiel zuzla i metalu lub kapiel weglika metalu
spuszcza sie w sposólb ciagly z komoiry reakcyjnej.
Umozliwia to stosowanie bez przeszkód koksu
o niskiej jakosci, a równiez umozliwia utrzymanie
40
45
50
55
007
101 574
8
wysokiej i jednorodnej temperatury w calym'wsa¬
dzie koksowym, przy czyim urzadzenie do sto¬
sowania sposobu uzyskuje wysoka zdolnosc wy¬
twórcza w porównaniu ze znanymi urzadzeniami
do redukcji i wytapiania. Sposób ten stosuje sie
korzystnie, zwlaszcza do ostatecznej redukcji ma¬
terialów zawierajacych wstepnie zredukowanie
tlenku zelaza, np. materialy zawierajace tlenki
zelaza zredukowane co najmniej do FeO.
Aby umozliwic sprawniejsze wykorzystanie zdol¬
nosci redukcyjnej gazów redukujacych, powsta¬
lych w czasie procesu redukcji we wsadzie kokso¬
wym jak równiez zdolnosc redukcyjna gazów re¬
dukujacych, powstalych na skutek wprowadzenia
cieklego czynnika redukujacego do wsadu kokso¬
wego, material zawierajacy tlenki metalu wpro¬
wadza sie do komory reakcyjnej w stanie duzego
rozdrobnienia, na skutek czego material ten co
najmniej w czasie wstepnej fazy jego redukcji jest
utrzymywany w stanie plynnym przez gazy uno¬
szace sie ze wsadu. Sposób ten nadaje sie do sto¬
sowania zwlaszcza w przypadku redukowania np.
tak rozdrobnionych materialów zawierajacych
tlenki metali jak wypalki pirytowe. Material za¬
wierajacy tlenki metali, w ^stanie stalym, korzyst¬
nie wprowadza sie do komory reakcyjnej w sta¬
nie goracym lub wstepnie podgrzanym.
Na skutek róznic w ciezarze wlasciwym cieklego
metalu lub cieklego weglika metalu wzgledem
cieklego zuzla, do którego dodaje sie czynnika
oczyszczajacego i topnika, ciekly metal lub weg¬
lik metalu przedostaje sie przez ciekly zuzel
i zbiera, sie w strefie ponizej cieklego zuzla. Ciekly
metal lub weglik metalu i ciekly zuzel spuszcza
sie odpowiednio, oddzielnie z reaktora. Gdy ciekly
'zuzel ma dzialanie oczyszczajace, korzystne, za¬
trzymuje sie warstwe cieklego zuzla pod wsadem
koksowym, przy czym czesc ciepla potrzebnego do
procesu moze byc wytwarzana indukcyjnie w ciek¬
lym zuzlu.
Koks, zuzyty we wsadzie koksowym, uzupelnia
sie, w sposób ciagly, np. przez zasilanie komory
reakcyjnej w wegiel i koksowanie w niej wegla.
Wegiel moze byc ogrzewany wistejmie a proces
koksowania moze zapoczatkowywac spalanie sub¬
stancji palnych w komorze reakcyjnej, przy czym
gazy spalinowe oddzialywaja w sposób wymuszo¬
ny na wegiel poprzez promieniowanie i konwekcje.
Gazy spalinowe moga zawierac weglowodory do¬
starczane do komory reakcyjnej do przestrzeni
znajdujacej sde powyzej wsadu lub do samego
wsadu. Na przyklad, weglowodory moga byc* do¬
prowadzane do styku z koksem i/luib weglem kok¬
sowanym, przy czym material jest utrzymywany
w temperaturze co najmniej wystarczajacej do kra¬
kowania weglowodorów i wytracenia wegla na
koks. Cieplo wytworzone przez spalanie substancji
palnych a nie pochloniete przez material i gazy
w komorze reakcyjnej moze byc odzyskiwane we¬
wnatrz lub na zewnatrz w sposób opisany w od¬
niesieniu do koksowania wegla.
Sposób wedlug wynalazku ^ jest stosowany, rów¬
niez do topienia materialów calkowicie lub czes¬
ciowo metalicznych w postaci skawalonej lub roz¬
drobnionej, np. wstepnie zredukowanych tlenków
metali, takich jak zelazo gabczaste lub zlom me¬
tali, np. zlom zelaza, zwlaszcza niskowartosciowy
zlom metali, np. wióry tokarskie itp., przy czym
material ten oraz czynnik redukujacy zastepujacy
I zuzyty koks wsadza sie do reaktora, w którym to¬
pi sie material na skutek indukcji elektromagne¬
tycznej, i stopiony material przedostaje sie przez
wsad koksowy nagrzewany indukcyjnie, kiedy to
nastepuje ostateczna redukcja utlenionych czesci
materialu, oraz stopiony metal w zaleznosci od
wyboru nawegla sie w czasie progresywnego zuzy¬
wania wsadu koksowego, przy czyim stopiony me¬
tal i zuzel zbieraja sie w strefie znajdujacej sie
pod wsadem koksowym, z której metal i zuzel
usuwa sie w sposób ciagly lub przerywany z ko¬
mory reakcyjnej. Jezeli jest dostepne tanie zródlo
ciepla, material metaliczny w stanie stalym pod*
grzewa sie wstepnie przed wprowadzeniem do ko¬
mory reakcyjnej.
^ Material mozna wprowadzac do reaktora wraz
zx skladnikiem zuzlotwórczym do oczyszczania
kipieli metalu powstalej w procesie stapiania.
Pod wsadem -koksowym utrzymuje sie warstwe
stopionego zuzla, przy czym cieplo mozna wytwa-
rzac indukcyjnie równiez w kapieli zuzla. Koks
zuzyty we wsadzie koksowym uzupelnia sie ko¬
rzystnie, w sposób ciagly, przy czym wymiana
koksu polega na zasilaniu komory reakcyjnej
weglem i koksowanie w niej wegla w opisany
sposób.
Komore reakcyjna zasila sie korzystnie w weglo¬
wodory, czesciowo w celu wytworzenia czesci
ciepla potrzebnego do przeprowadzenia procesu,
a czesciowo w celu polepszenia jakosci koksu wy-
twarzanego z wegla w opisany sposób. Gdy spala
sie substancje palne w komorze reafclcyjnej, cieplo
nie wchloniete przez material w tej komorze moze
byc odzyskiwane w czesci promiennikowej kotla
parowego przylegajacego do reaktora, przy czym
40 czesc promiennikowa jest umieszczona w komorze
reakcyjnej, i co najmniej czesc ciepla zawartego
w gazach powstalych w komorze reakcyjnej moze
byc wykorzystana do wytwarzania energii elek¬
trycznej lub pary. S
45 Sposób wedlug wynalazku jest korzystnie stoso¬
wany równiez do obróbki kapieli tlenków metali
Sposób wedlug wynalazku jest stosowany korzyst¬
nie do odzyskiwania co najmniej jednego metalu,
np. zelaza i krzemu z kapieli zawierajacej ten
5Q metal w postaci tlenku, np. z kapieli zuzla, przy
czym kapiel te wprowadza sie do wsadu kokso¬
wego.
Czas pozostawania kapieli we wsadzie kokso¬
wym i temperature wsadu koksowego dobiera sie
55 tak, aby metal w postaci tlenku zostal zreduko¬
wany w czasie progresywnego zuzywania sie wsa¬
du koksowego i przedostal sie w stanie cieklym do
^ strefy usytuowanej pod wsadem koksowym, z któ¬
rej to strefy kapiel wraz z nowo powstalym; w
go mozliwie szczatkowej ilosci, zuzlem spuszcza sie
w sposób ciagly albo w sposób przerywany i usu¬
wa z. komory reakcyjnej. Wsad koksowy ma bar¬
dzo duza powierzchnie czynna redukujaca ciekly
tlenek metalu, stanowiac o duzej przepustowosci
reaktora. Ciekly metal i ciekly zuzel mozna spusz-lor
9
czac oddzielnie z reaktora. Jest korzystne, zwlasz¬
cza w przypadku, gdy kapiel zuzla ma wlasnosci
oczyszczajace, np. spowodowane dodaniem odpo--
wiednich skladników oczyszczajacych, utorzymywa-
nie warstwy stopionego zuzla pod wsadem kokso¬
wym, przy czym czesc ciepla potrzebna do prowa¬
dzenia procesu mozna wytwarzac indukcyjnie rów¬
niez w kapieli zuzla.
. Koks zuzyty we wsadzie koksowymi zastepuje sie
korzystnie, w sposób ciagly przez dodawanie x
wegla do komory reakcyjnej i koksowanie tego
wegla w niej. Koksowanie;przeprowadza sie, oraz
cieplo powstale na skutek spalenia substancji pal¬
nych w komorze reakcyjnej odzyskuje sie w spo¬
sób opisany w odniesieniu do innych przykladów y
wykonania: wynalazku.
Dzieki duzej powierzchni czynnej wsadu kokso¬
wego, goracego wedlug wynalazku sposób wedlug
wynalazku korzystnie stosuje sie równiez do odzy¬
skiwania co najmniej jednego stosunkowo lotne- 2
go.-metalu lub zwiazku metalu, np. zawierajacego
lub stanowiacego co najmniej jeden z ^ metali ta¬
kich, jak cynk* olów, arsen, antymon, kadm i cy¬
na, z< kapieli zawierajacej jeden z tych metali w
pdstaci tlenku i/lub siarczku, np. zuzla, takiego jak 2
uzyskany ze stopienia rudy miedz}, przy czym ka¬
piel te przepuszcza sie przez wsadi koksowy na¬
grzewany indukcyjnie, a czas pozostawiania' kapieli
we wsadzie koksowym oraz temperature wsadu
koksowego dobiera sie tak, by tlenek metalu zo¬
stal zredukowany a metal odparowal lub zwiazek 30
metalu ulotnil sie w czasie ubywania wsadu kok¬
sowego.
Odparowany metal lub zwiazek metalu mozna
utlenic przez spalanie, utleniajace substancji pal- j5
nych w reaktorze, w komorze reakcyjnej i odzy¬
skac w postaci tlenku z gazów spalinowych na
zewnatrz reaktora. Mozna rówmliez odprowadzac
odjparowany metal lub zwiazek metalu z komory
reakcyjnej i odzyskiwac go w stanie stalym Jub 40
cieklym na zewnatrz koimojy reakcyjnej przez kon-
densaicje, tego metalu lub zwiazku metalu. .Jezeli
kapiel zawiera co najmniej jeden tlenek stosun¬
kowo ulatniajacego sie metalu, takiego jak zelazo
i krzem, metal ten w tym samym czasie moima «
odzyskiwac, w sposób opTisany w odniesieniu dio
przykladu odzyskiwania co najmniej jednego me¬
talu, z kapieli zawierajacej ten metal w postaci
zwiazku tlenowego.
W celu zastapienia zuzytego koksu we wsadzie $$
wprowadza sie do niego koks lub wytwarza w nim,
w sposób opisany wyzej w odniesieniu do innych
przykladów stosowania sposobu wedlug wynalaz¬
ku. Spuszczanie cieklego metalu i zuzla z komo*
ry reakcyjne j^ dostarczanie dodatkowego ciepla M
do komory i wsadu, znajdujacego sie w niej, a
równiez odzyskiwanie niewykorzystanego w ko¬
morze reakcyjnej ciepla zawartego w gazach lub
substancjach gazotwórczych; wytworzonych w tej
komorze w przebiegu reakcji lub w zaleznosci od &
wyboru, wprowadzanych do tej komory,, mozna
równiezj przeprowadzac w sposób opisany w odr
niesieniu do innych parzykladów stosowania sposo¬
bu wedlug wynalazku. W tym celu, aby wynala¬
zek byl bardziej zrozumialy a jego cechy uwydat- &
nione, sposób wedlug wynalazku jest opioany na
podstawie rysunków. Rysunki przedstawiaja w
przekroju pionowym, wiele urzadzen do stosowa¬
nia sposobu wedlug wynalazku, w wielu przykla¬
dach jego zastosowania, przy czyim fig. I przed¬
stawia urzadzenie do koksowania wegla wedlug
wynalazku, fig. 2 urzadzenie do redukowania i/lub
naw-eglania czynników ?gazowydh, fig. 3 urzadze¬
nie do redukowania i, w zaleznosci od wyboru, na¬
stepnego zweglania lub naweglania tlenku metalu
w postaci stalej, zawierajace, material wedlug wy¬
nalazku, fig. 4 urzadzenie do topienia Wiórów,
fig. 5 urzadzenie do obróbki kapieli, zwlaszcza ka¬
pieli zuzla.
Zgodne lub zasadniczo zgodne czesci urzadzen
przedstawionych na rysunku maja te same oznacz-
niki cyfrowe.
Na fig. 1 jest przedstawiony reaktor koksowni¬
czyl którego scianki stanowi, co najmniej; w czesci
wyprawa ogniotrwala 10 or^aiz pancerz 11 wyko¬
nany np. z blachy sitalowej. Dokola reaktora 10
jest umieszczony wzbudnik 12 oraz jarzmo 13 usy¬
tuowane na zewnajtrz niej. Wzbudnik 12 jest po¬
laczony ze zródlem z paradu- amiennego nie przed¬
stawionego na rysuoiku i jest> przystosowany do
uitrtzyimiyrwania we wsadzie W> zawierajacym $ów-
W.e koks i znajdujacym sie: w komprze reakcyjnej
promieniowo L- wewnajtrz tej cewki, temperaibury
odpowiedniej do, przeprowadzania; danego procesu.
Reaktor* przedstawiony na fig. 1 zawieja czesc
gónna 16, otwarta od dolu, zawieszona- na bel¬
kach 15*. obrotowa, czesc dolna 17 i nieruchoma
czesc denna 18, Ozesc dolna 17, jest polaczona
z czescia górna 16 za pomoca zamka wodnego 19
i jest podparta wieloma parami rolek oporowych
i nosnycht* , wisjpoidzialadacych : z pierscieniowym
kolnierzem , 20* z któcycih to rodek jedna. paira ro¬
lek 21 i 22 jest przedstawiona na rysunku. Czesc 17
stanowi w górnej czesci plaszcz chlodzacy 23,
przez który przeplywa ciecz, i który ma po zew¬
netrznej stronie; pierscien zejlajaty 24, oraz jest
obracamy m pomoca kola zebatego 25 napedzanego
przez silnik,, i którezazejbia sie z tym pierscie¬
niem zebatym. Ozesc 17;, jest wyposazona; po swej
stronie -wewnetirznea w szereg lopatek wyladow¬
czych 26, które w czasie obrotu czesci 17 wylado-r
wuja material koksowy poprzez przestrzen znaj¬
dujaca sie pomiedzy czescia 17 a czescia denna 18.
Czesc denna 18 ma ksztalt nieckowaty i wraz
z najnizsza czescia 17 stanowi zamek wodny 27.
W czasie koksowania wejgla w reaktorze przed¬
stawionymi -na fig. 1, wegiel Laduje sie do komory
reakcyjnej poprzez otwór 2$ usytuowany ponad
wzbudnikiem 12 i na skutek dzialania lopatek
wyladowczych 26 opada ku dolowi poprzez komo¬
re reakcyjna mijajacr poziom wzbudnika 12, gdzie
jest nagrzewany do temperatury koksowania i
tworzy wsad 14 naginzewany indukcyjnie. Koks
ladowany do reaktora zostaje w duzym stopniu
skoksowany zanim potrze do poziomu wzbudni¬
ka 12 na skutek, miedzy innymi, nagrzewania
przez przewodzenie i. promieniowanie pochodzace
od wsadu koksowego 14. Cieplo, • wytworzone \ in¬
dukcyjnie, jest wytwarzane w czesci materialu,
która jest skoksowana i zasadniczo wolina od sub-11
101 574
12
stancji gazotwórczych. Zanim koks opusci reaktor,
zostaje ochlodzony w zamku wodnym 27, a takze
przez piasijcz chJtfdzacy 23.
Wegiel laduje sie. do reaktora w sposób ciagly.
W -pnzykladach prsedsltawiionych na rysunku, we¬
giel laduje s$c do komory reakcyjnej za pomoca
wielu talk zwanych, zasilaczy, z których kazdy
zaiwtfem' zfeypnie 29, której otwór wylotowy jest
utfrtiesizczotny w rurze 20 uchodzacej do komory
reakcyjnej 28. W koncówce rury 30 przeciwleglej
wzgledem, komory reakcyjnej zna{jtiu(je Sie silow¬
nik SI, umozliwiajacy zasilanie w wegiel komory
reakcyjnej przez zsypni£ 29 i rure 30. Na fig. 1
jest przedstawiony tyllko jeden zasilacz i jeden
otlwór wylotowy 28 z drugiego zasilacza.
Reaktor" koksowniczy ma dokiy i górny prze¬
wód wylotowy 32 i 33 odpowiednio, które sa sto¬
sowane albo pojedynczo albo lacznie do odpro¬
wadzania gazów powstalych w reaktorze w cza¬
sie procesu koksowania. Dolny przewód wyloto¬
wy 32 jest polaczony z komora reakcyjna w miej¬
scu usytuowanym ponizej wzjbudnika 12, za po¬
moca przewodu pierscieniowego 34 i wielu otwo¬
rów 85. Powyzej w#budn4ka 12 znajduje .sie wie¬
le przewodów 37 ucJhodzacych w miejscu 36 i przy¬
stosowanych dó doprowadzania weglowodorów,
korzystnie cieklych, do koksowanego wegla. W
przesteend ponad wsadem znajduje sie wiele pal¬
ników 38, które" zawieraja paliwowy przewód zasi¬
lajacy 39 oraz przewód 40 do zasi&ania gazem za¬
wierajacyim tteri, np. powietrzem. Gazy spalino¬
we e palników 38* t których tylko jeden jest
przediSitalWiony na^fig. 1 przedostaja sie do komo¬
ry (pionowej .tarze*, otwory 41, które sa skierowane
tak, aby wytwolac tfUch wirowy w przestrzeni po-
nad wsadem; Alternatywnie, ponad wsad dostar¬
cza sie tyiko powietrze lub inny gaz zawierajacy
powietrze* w celu spalenie gazów powstalych w
procesie koksowania.
Gdy stosuje sie tyJko przewód wylotowy 33,
a przewód wylotowy 32 jest zamkniety za pomo¬
ca fcaworu nie przedstawionego na rysunku^ gazy
powstale w komoirize reakcyjnej w czasie kokso¬
wania wegla unosiza sie do góry poprze- komore
reakcyjna i pnzewód wylotowy 33. W celu wstep¬
nego podgrzania wegla i zapocizaitkowania procesu
koksowania, gazy koksownicze powstale w czasie
procesu koksowania i przedostajace sie przez wsad
sa calkowicie spalane, wraz z weglowodóranii do¬
starczanymi pofcdnzez przewód 37, ponad wsadem
za pomoca palników 38. Cieplo zawairte w gazach
odprowadzanych przez przewód wylotowy 33 >wy-
korzystiije sie odpowiednio, do wytwarzania pairy
lub energii elektrycznej.
Gdy otwarty jest tyUfeo dolny przewód wyloto¬
wy 32, a przewód wylotowy 33 pozostaje zamknie¬
ty za pomoca zaworu nie przedstawionego na ry¬
sunku, gazy powstale w czasie procesiu koksowa¬
nia przedostaja sie pój>fzez otwory 35, przewód
pierscieniowy 34 i przewód wylotowy 32 na ze¬
wnatrz komory reakcyjnej. Korzystne jest utrzy¬
mywanie pewnej, redukcyjnej strefy spalania po-
nad wsadem za pomoca palników 38 w celu do¬
strzezenia czesci energii potnzebnej do przeprowa¬
dzenia procesoi koksowania.
Weglowodory podaje sie przez przewód 37. Ule¬
gaja one rozkladowi w tej czesci wsadu, w której
•temperatura przekracza temperature krakowania
weglowodorów i na skutek tego wejgied wytracony
przy tym na koksie polepsza znacznie jego jakosc.
Gazy, bogate w substancje palne, ulatujace
przez przewód, wylotowy 32 rmoga byc spalane w
celu wytworzenia energii elektrycznej do induk¬
cyjnego nagrzewania wsadu koksowego 14* W
przykladzie wykonania urzajdzenia do stosowania
sposobu wedlug wynalazku* przedstawionego na
rysunku, cieplo zawarte w gazach odprowadza¬
nych przez przewód 32 jest odzyskiiwane w po¬
srednim wymienniku ciepla 42.
Alternatywnie, .gaz odprowadza sie poprzez
przewody 32 i 33. Proces spalania utleniajacego
mozna utrzymywac korzystnie w komorze reak¬
cyjnej, ponad wsadami, przy czyni utlenione gazy
opuszczaja komore reakcyjna pnzez . przewód
wylotowy 33 a tylko czesc gazów koksowniczych
i czesc gazów krakowych, utworzonych na skutek
wprowadzenia weglowodorów, ulatuje przez prze¬
wód 37 i przez przewód wylotowy 32.
Na fig. 2 oznaczniki cyfrowe 10-^14, 32, 34, 35
i 42 maja to samo znaczenie co na fig. 1. W reak¬
torze wedlug fig. 2 czynniki gazowe redukuje sie
i/lub nawegja przez doprowadzenie do zetkniecia
ich ze wsadem koksowym 14, nagrzewanym: in¬
dukcyjnie i utrzymywanie temperatury w takiej
wysokosci w komorze reakcyjnej, aby pozosta¬
losci koksu zuzywanego w czasie procesu uzyskac
w postaci cieklej w dolnej czesci reaktora. Sto¬
pione pozostalosci 43 kolesiu spuszcza sie w sposób
ciagly aJibo przerywany popnzez, otiwór spusto¬
wy 44 i rynna spustowa 45. Czynnik gazowy, np.
para wodna przeznaczona do redukowania i/lub
naweglania, wprowadza sie poprzez przewód 46
do komory redukcyjnej po uprzednim poddaniu
go wymianie cieplnej w po/sredninii wymienniku
ciepla 42 na zredukowanym i/lab nawejglonym
gazem odprowadzonym z reaktora poprzez otwo¬
ry 35, które sa skierowane ukosnie ku dolowi, aby
uniemozliwic przedostawanie sie koksu do prze¬
wodu pierscieniowego 34 i zablokowaniu go.
Koks lub wegiel, który w czasie opadania jio
poziomu wzbudnika 12 zostal skoksowany we¬
wnatrz komory reakcyjnej, wprowadza sie do
komory reakcyjnej poprzez urzajdzenie zasilaja¬
ce 47 w celu zastapienia zuzytego we wsadzie 14
koksu. «. ¦ ¦ .
Gdy materialem wprowadzanym przez* urzajdze-
riie zasilajace 47 jest wegiel, to bedzie on kokso¬
wany w czasie przejscia do poziomu wzbudnika 12,
przy czym gaay koksownicze po skrakowaniu we
wsadzie 14 beda ulatywaly wraiz ze zredukowanym
i/iub naweglonym czynnikiem gazowym, poprzez
przewód 32. Gdy stosuje sie wegiel zlej jakosci,
to konzystnie dostarcza sie takiej ilosci weglowo¬
dorów przez przewód 48 i utrzymuije takie warun¬
ki w komorze reakcyjnej* ze wejgloiwodory w cza¬
sie krakowania uwalniaja wetgiefl. osadzajacy sie
na swiezo wytworzonym koksie, znacznie polep¬
szajac jego wytrzymalosc mechaniczna.
-'Na fig. 3 jest przedstawiony reaktor do redu¬
kowania i topnienia proszku tlenku zelaza. Oznacz-
1E
40
45
90
55
fft15
101 574
1*
niJki, cyfrowe 10—14, 37—11, 44, 45 i 47 maja to
samo znaczenie co na fig. 1> i 2. Górna czesc reak¬
tora jest skoirastaiowana jako czesc promienni¬
kowa kotla parowego umieszczonego w poblizu
reaktora. Kociol parowy nie jest przedstawiony na
rysunku. Górna czesc komory reakcyjnej jest
otoczona plaszczem 49, przez który przepiytwa wo¬
da lub para, i Wtóry jecsft otoczony obudowa ter¬
moizolacyjna 50. Rura 51 do zasilania materialem^
wystajaca ku dolowi z urzadzenia zasilajacego 47,
ma podwójna scianke i podobnie do- plaszcza 47
przeplywa przez nia chlodziwo ciekle lufo gazowe.
Scianka reaktora usytuowana ponizej wzbudni¬
ka 12 jest chlodzona za pomoca plaszcza chlodza¬
cego 52.
Material zawierajacy tlenek zelaza, koks lub
wegiel skoksowany w komorze reakcyjnej w spo¬
sób opisany wyzej, oraz w zaleznosci od wyboru
skladnik zuzJhotwórczy wprowadza sie na powierz¬
chnie wsadu poprzez rure 51,.przy czym wsad za¬
biera glównie koks. Weglowodory ciekle lub ga¬
zowe wprowadza sie przez przewód 37 do- ladowa¬
nego materialu, który Jest ogrzewamy wstepnie za
pomoca palników 38.
.Material zawierajacy tlenek zelaza, w ten spo¬
sób ogrzany wstepnie, jest wstepnie redukowany
i doprowadzany w pewnej czesci do staniu meta¬
licznego, ponad wsadem koksowym i jest stapia¬
ny ze skladnikiem zuzlotwórczym w górnej czejsci
strefy indukcyjnej, po czym tlenek zelaza jest
ostatecznie redukowany i naweglany w czasie
przejscia przez wsad 14 przy progresywnym zti-
zyiwianiu sie wsadu. Poniewaz wsad 14 ziuzywa sie,
jest uzupelniany przez koks lub przez koksowany
wegiel odpowiednio do ubytków wsadu. Stopiony
material zbieira sie pod wsadem w postaci war¬
stwy 53 zuzla i weglistej waanstwy 54 zelaza. Ze¬
lazo spuszcza sie w sposób przerywany poprzez
otwór spustowy 44 i rynne spustowa 45. Zuzel
spuszcza sie w sposób zasadniczo ciagfly przez
otwór spustowy 55 i rynne spustowa 56.
Gtwór spustowy 55 Jest wyposazony w ruchoma
zatyczke, uruchamiana za pomoca urzadzenia na¬
pedowego, nie przedstawionego na rysunku, i któ¬
ra jeist stosowana w taki sposób, ze powierzchnia
zetkniecia wsadu 14 z warstwa 53 zuzla w komo¬
rze reakcyjnej utrzynmilje sie na zadanym pozio¬
mie. Gaz zawierajacy tlenek wegla, powstaly w
czasie procesu redukcyjnego, a równiez pozosta¬
losci po weglowodorach dostarczanych przez prze¬
wód. 37 i inne gazy koksownicze spala sie* za po¬
moca paMków 38 ponad wsadem w reaktorze.
Reakltoir przedstawiony na fig. 3 jest równiez
korzystnie stosowany do ostatecznego redukowa¬
nia i topienia wstepnie zredukowanego tlenku ze¬
laza, np. zelaza gabczastego. Reaktor na fig. 3
jest stosowany równiez, korzystnie do redukowa¬
nia i w zaleznosci od wyboru, zweglania lub na-
welglania innego materialu zawierajacego tleinek
wegla w stanie stalym^ np. do wytwarzania sto¬
pionego wegliku wapnia, przy czym material za¬
wierajacy wegiel oraz tlenek wapniowy doprowa¬
dza sie przez ruire 51.
Na fig. 4 odnosniki cyfrowe 10^-14, 28—31, 44,
45, 52—57 maja to samo znaczenie co na fig. 1—3.
Na fig. 4 jest przedstawiony reaktor do topienia
materialów skawaionyeh., calkowicie lub czescio¬
wo metalicznych, zwlaszcza niskowa
wiórów metalowych np. pochodzacych ze sjkratwa-
nia na tokarkach iitjp. Wióry laduje sie razem
z koksem lub weglem i, w zaleznosci od wyboru,
ze skladnikiem zuizftotwóirczym za pomoca urza*
dzenia zasypowego 30, 31 do wsadu koksowego 14
nagrzewanego indukcyjnie. Wtóry topia sie ponad
wsadem 14 i we wsadzie na skutek indukcji i ze¬
tkniecia sie z gooracym wsadem koksowym, przy
czym sitopiony popiól i zuzel koksowy wraz. ze
stopionym i„ w zaleznosci od wyboru, oczyszcza
nym mater&alem otrzymanym z wiórów zbiera sie
w posjtaci cieklej warstwy 53 i 54 odapowiednio
pod wsadem 14.
Powstale gazy ulatuja przez przewód 58. W
przypadku zasilania komory reakcyjnej weglem*
trzeba doprowadzac do tego, aby wegiel zostal
skoksowany co najmniej w zasadniczym stopniu
zanim osiagnie wsad 14. O ile to celowe, do lado-
wamego materialu doprowadza sie weglowiodoiry
w. stanie cieklym lufo gazowym i material ten
podgrzewa sde wstepnie w komorze reakcyjnej
przez spalanie w niej swbstaacji palnych w sjpo-
sób opisany w odniesieniu* do fig. 1^3. Powierz¬
chnia zetkniecia kapieli 53 zuzla i wsadu kokso¬
wego 14 jest utrtzytmywatna na zajdanym pokornie
przez odpowiednie spuszczanie zutzfla poprze*
otwór spustowy 55.
Na fig. 5 oznaczniki cyfrowe 10, 1&-—14, 44, 45,
47, 49—52 i 55—57 maja to samo znaczenie co na
fig. 1—4. Na fig. 5 jest przedstawiony reaktor do
odzyskiwania co najmniej jednego, latwo ulatnia¬
jacego sie metalu lufo zwiazku metalu i co naj¬
mniej jednego, stosunkowo trudno ulatniajacego
sie metalu z np. stopionejgo zuzla. W reaktorze
tym wsad zuzlowy 14 utrzymuje sie na jednym
poziomie ze wzbudnikiem 12, przy czym wsad
ten zalewa sie. zuzlem- w sposób ciajgly lub prze¬
rywamy. W przedstawionymi przykladnie ciekly
zuzel z kadzi 59 wylewa sie na rynne BO, za po*
moca której roztop ten rozprowadza sie po wsa¬
dzie 14 poprzez wiele kanalów rozdzielczych sie¬
gajacych do komory reakcyjnej.
Wsad utrzymuje sie w temperaturze, w której
latwo ulatnia sie metal lub zwiazek metalu, np.
cynk i/lub olów w postaci tlenku lub siarczku
paruje i opuszcza komore reakcyjnaj, w zaleznosci
od wyboru, po spaleniu za pomoca gazu zawiera¬
jacego tlen, np. powietrza doprowadzanego przez
przewody zasilajace 62. Pozostalosci zuzla prze¬
dostaja sie w dól przez wsad koksowy 14, w któ¬
rym trudno ulataniajacy sie tlenek metalu, np. tle¬
nek zelaza jest redukowany i naweglany przy ze¬
tknieciu ze wsadem w czasie postepowego zuzy¬
wania sie tego wsadu. Wsad 14 uzupelnia sie z ta¬
ka szybkoscia z jaka sie zuzywa^ poprzez zasilanie
go swiezym materialem wsadowym za pomoca
rury zasilajacej 51, w zaleznosci od wyboru, waz
z odpowiednim skladnikiem zuzJlotwórczym. Zre¬
dukowany metal zibieira sie w postaci dolknej, sto¬
pionej warstwy 63 na dnie reailfltora, a pozosta¬
losci wprowadzonego zuzla zbieraja sie w posta¬
ci warstwy 64 zuzla ponad warstwa 63. Powierz-
40
45
50
55
00lfr
101574
16
cnnie zetkniecia warstwy 64 zuzla ze wsadem
koksowym 14 utrzymuje sie na zadanymi poziomie
przez spuszczanie zuzlla z wairsjtwy 64 w sposób
ciagly Job przerywany.
Przyklad I. Wsad koksowy o srednicy 7,0 m
i wysokosci okolo 5 m byl utrzymywany w tem¬
peraiturze okolo 1000°C. Wsad koksowy byl usu¬
wany z reaktora- od dolu w sposób ciagly przv
wydatku okolo 74,5 ton na doba, a równoczesnie
uzupelniany w sposób ciagly przez dodawanie
wegla z góry wsadu. Wegiel, który zawieral 2)9%
wagowych skladników lotnych obliczonych wzgle¬
dem suibstancjii palnych i 12% wagowych popiolu,
byl dodawany przy wydatku okolo 100 ton na
dobe i koksowany w reaktorze z wydalaniem
gazów.
Bo wsadu koksowego dostarczano elektroinduk¬
cyjnie energie o wartosci 110 MWh na dobe przy
czestotliwosci 100 Hz za pomoca wzbudnika ota¬
czajacego reaktor na poziomie zloza koksowego
i imajacego srednice 7,5 m i wysokosc 4,5 m.
Energia t& wystarczala do utrzymywania tempe¬
ratury wsadu i do koksowania wegla. Otrzymy¬
wano okolo 60000 NmJ na dobe gazu zawieraja-
cego zasadniczo wodór i weglowodory.
Przyklad II. Gaz zawierajacy 20% objetoscio¬
wych G02 i szczatki CO oraz H2 przeplywal w
sposób ciagly przy wydatku okolo 2(20.000 Nm8 na
dobe przez reaktor zawierajacy wsad koksowy
nagrzewany elektroindukcyjnie wedlug przykla¬
du I. Qaz dostarczany do reaktora byl podgrze¬
wany wstepnie do temperatury wsadu, która wy¬
nosila 800° C. Zredukowany gaz opuszczajacy
reaktor po przejsciu przez wsad zawierajacy CO,
H2 i weglowodory przy wydatkb okolo 283,000 Nm8
na dobe.
Do wsadu koksowego dostarczano energie, w
sposób elefctroindukcyjiny, w ilosci 100 MWh na
dobe, przy czestotliwosci 100 Hz za pomoca wzbud¬
nika wedlug przykladu 1. W celu uzupelnienia zu¬
zytego koksu dodawano wegla typu wymienionego
w przykladzie 1, w ilosci okolo 35 ton na dobe od
góry do wsadu koksowego i w czasie tego samego
okresu czasu usuwano okolo 4 ton popiolu z reak¬
tora.
Przyklad III. Do reaktora zawierajacego wsad
koksowy nagrzewany elektroindukcyjnie i utrzy¬
mywany w temperaturze okolo 1500°C, opisanego
w przykladzie 1 wprowadzano w sposób ciagly,
wstepnie ogrzany tlenek zelaza w skladzie odpo¬
wiadajacym FeO, w ilosci 72 tony na dobe wraz
z weglem rodzaju wymienionego' w przykladzie 1,
w ilosci 19 ton na dobe. Z dna reaktora spuszcza¬
no stopiony goracy metal (surówke) przy wy¬
datku 55 ton na dobe i o zawartosci wegla wyno¬
szacej okolo 4% wagowych wraz ze stopionym
zuzlem przy jego wydatku wynoszacym 6 ton na
dobe.
Z wierzcholka reaktora odprowadzano gaz, za¬
wierajacy weglowodory i tlenek wegla, przy wy¬
datku 30.000 Nm1 na godzine. W celu utrzymania
temperatury wsadu i redukcji dostarczano do zlo¬
za koksowego za pomoca wzbudnika, opisanego w
przykladzie I, 90 MWh na dobe energii przy cze¬
stotliwosci 100 Hz.
Przyklad IV. Tlenek zelaza redukowana w
sposób opisany w przykladzie III, z tym wyjatkiem,
ze w reaktorze nad wsadem spalano olej przy wy¬
datku 20 ton na dobe. Zapotrzebowanie na ener¬
gie elektryczna spadlo przez to do 70 MWh na
dobe przy tej samej wydajnosci stopionego, gora¬
cego metalu, przy czym w tym samym czasie wy¬
datek odprowadzanego z reaktora gazu zwiekszyl
sie do 215.000 Nm3 na dobe i gaz ten zawieral
zasadniczo C02 i HaO.
PrzykladV. Do zloza koksowego nagrzewa¬
nego indukcyjnie, opisanego w przykladzie I, u-
miieszczomego w reaktorze i utrzymywanego w tem¬
peraturze okolo 1500°C, doprowadzano w sposób
ciagly wióry zabierajace 90% wagowych zelaza
metalicziniego, w ilosci 200 ton na dobe wraz z
weglem rodzaju opisanego w przykladzie I, w ilos¬
ci 7 ten na dobe. Z dna reaktora spuszczano sto-
piony, goracy metal (surówka) przy Wydatku oko¬
lo 195 ton na dobe i okolo 0,5 ton zuzla na dobe.
Z wierzcholka odprowadzano gaz przy wydatku
.000 Nm8 na dobe, zawierajacy tlenek wegla,
wodór i weglowodory. W celu utrzymania tempe¬
ratury wsadu i stopienia wiórów oraz. zreduko¬
wania utlenionych ich czesci do wsadu koksowe¬
go dostarczano 96 MWh na dobe energii za po¬
moca wzbudnika w sposób * opisany w przykla¬
dzie I, przy czestotliwosoi 100 Hz.
Przyklad VI. Do wsadu koksowego, nagrze¬
wanego elektroindukcyjnie, wedlug przykladu I,
umieszczonego w reaktorze i utrzymywanego w
temperaturze okolo 1500°C doprowadza sie stopio¬
ny zuzel fajallitowy o temperaturze 1450°C i o za¬
wartosci zelaza wynoszacej okolo 50% wagowych,
w sposób ciagly w ilosci okolo 200 ton na dobe
wraz z wapnem w ilosci okolo 90 ton na dobe oraz
weglem rodzaju podanego'w przykladzie I/w ilos¬
ci okolo 45 ton na dobe.
Z dna reaktora spuszczano stopiony, goracy me¬
tal (surówke) w ilosci 97 ton na dobe wraz ze sto¬
pionym zuzlem w ilosci okolo * 120 ton na dobe
i o skladzie odpowiadajacym wolastonitowi.
Z wierzcholka reaktora odprowadzano gaz za¬
wierajacy zasadniczo C02, CO i H2 przy wydatku
okolo 64.000 Nm8 v na godzine. W celu utrzymania
temperatury wsadu i przeprowadzenia reakcja
dostarczono do wsadu koksowego energie w ilosci
130 MWh na dobe za pomoca wzbudnika w sposób
opisany w przykladzie I, przy czestotliwosci
100 Hz.
Przyklad VII. Do wsadu koksowego nagrze¬
wanego elekitroindukcyjinie, wedluig przykladu I,
umieszczonego w reaktorze i utrzymywanego w
temperaturze okolo- 1500°C wprowadzano zuzel
o temperaturze 1250°C, otrzymany ze stopnienia
elektrycznego rudy miedzi, i zawierajacy 10% wa¬
gowych Zn^ 2% wagowych Pb, 43% wagowych FeO
i szczatkowa ilosc Si02; w sposób ciagly w ilosci
okolo 150 ton na dobe wraz z weglem rodzaju -
wymienionego' w przykladzie I, w ilosci 22 ton na
godzine oraz wapno w ilosci okolo 110 ton na do¬
be. Z dna reaktora spuszczano stopione zelazo
w ilosci okolo 110 ton na dobe, o niskiej zawar¬
tosci .wegla i zawartosci krzemu,, zmieniajacej sie
pomiedzy 2 a 6% wagowymi wraz z cieklym zuz-
.
40
45
50
55
6017
101 574
18
lem w ilosci okolo 75 toin na dobe i o skladzie od¬
powiadajacym wolastooitowi. We wsadzie kokso¬
wym tworzyl sie gaz przy wydaitku okolo
54.000 Nms na dobe.
Przed odprowadzeniem z reaktora gaz ten, za¬
wierajacy poza H2, C02 równiez 13 ton Zn i 3 to¬
ny Pb w postaci pary* byl zasilany powietrzem w
celu utlenienia zawartosci Zn i Pb. Tlenki metali
otrzymane w ten sposób oddzielano w postaci pylu
z pozostalosci pogazowych w nastepnym kotle
parowym i ukladzie oczyszczania gazu.
Claims (9)
1. Sposób przeprowadzania endoterimicznych procesów chemicznych i/lufo fizycznych w komo¬ rze reakcyjnej, w której znajduje sie nieffltuidal- ny wsad zawierajacy zasadniczo material bio¬ racy udzial w procesde, przy czym co* najmniej czesc energii potrzebnej do tego procesu wytwa¬ rza sie elefctroindiukcyjnie w samym wsadtzie sto¬ sujac co niajfmniej' jeden wzibiudnik, przez który przepuszcza slie prajd zmienny i który jest usy¬ tuowany na zewnatrz komory reakcyjnej, zna¬ mienny tym, ze stosuje sie wsad o rezystywnosci (q) w zakresie o(d 10-4 do 10 om m i prajd zmien¬ ny o niskiej czestotliwosci, która jest co najwy¬ zej dziesieciokrotnie wieksza od ozejsitotlliwosci sieci, a najkorzystniej co najwyzej pieciokrotnie wieksza od czestotliwosci sieci i utrzymuje sie stosunek pomiedzy najniniejszym wymiareon po¬ przecznym (d) powienzchni' wsadu a glebokoscia wn/iikania <8) pola induikcyjnego, wynoszacy od 0,2 do 2y5', a korzystnie równa sie wartosci okireslonej zaleznoscia -— = k(0,54^0,35 • log10Q) gdzie k stanowi wartosc liczbowa wynoszaca od 1,1 do 1.5.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie czestotliwosc sieci lub czestotliwosc stanowiaca wielokrotnosc tej cszes/totliiwosci.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze czesc ilosci ciepla potrizeibneij do procesu dostarcza sie do komory reakcyjnej przez spalanie substan¬ cji palnych w tej komorze.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie wsad zawierajacy koks.
5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze koks zuzyty we wsadzie koksowym uzupelnia sie w sposób ciagly,
6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze koks wprowadzany dla uzupelnienia koksu zuzy¬ tego we wsadzie koksowym wytwanriza sie w ko¬ morze reakcyjnej przez koksowanie wegla wpro¬ wadzonego do komory reakcyjnej.
7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze cieplo wyitwanzane na stoutek spalania substancji palnydh, a nie pochloiniejte przez material w ko¬ morze t©akcyjnej^ odizyiskuje sne w teji komorze w promiennikowej czesci kotla parowego, usytuo¬ wanego' w potottiizai reaktora.
8. Sposób wedlug zastrz. 6 alibo 7, znamien¬ ny tym, ze co najmniej czesc gaizów palnych po¬ wstalych w komorze reakcyjnej wykorzystuje sie do wytwairzania pary kub energii eldkltorycznej^ za pomoca turbiny •parowej lub gazowej, zwlaszcza turbiny zasilanej goracym porwiietmzem.
9. Sposób wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze wytworzona energie elektryczna wykorzystuje sie do zasilania procesu w energfie. 10 15 20 25 30101 574 £*B-i Fia.Z £&*101 574 £lff-3 Fig.S
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7306063A SE372177B (pl) | 1973-04-30 | 1973-04-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL101574B1 true PL101574B1 (pl) | 1979-01-31 |
Family
ID=20317335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974170728A PL101574B1 (pl) | 1973-04-30 | 1974-04-30 | A method of realizing endothermic chemical processes and/or physical ones |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL101574B1 (pl) |
| SE (1) | SE372177B (pl) |
-
1973
- 1973-04-30 SE SE7306063A patent/SE372177B/xx unknown
-
1974
- 1974-04-30 PL PL1974170728A patent/PL101574B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE372177B (pl) | 1974-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3948640A (en) | Method of carrying out heat-requiring chemical and/or physical processes | |
| US9677814B2 (en) | Continuous feeding system to a smelting furnace of pre-heated metal material, in continuous, potentiated and combined form | |
| KR910009868B1 (ko) | 용융금속욕 속으로 열에너지를 공급하기 위한 방법 | |
| CA2807469A1 (en) | Method and apparatus for coproduction of pig iron and high quality syngas | |
| CN1088620A (zh) | 炼钢方法 | |
| US20110179907A1 (en) | Method for processing solid or molten materials | |
| US20090077891A1 (en) | Method for producing fuel gas | |
| DE68904014T2 (de) | Verfahren zum schmelzen von silizium und ofen dafuer. | |
| WO2016128102A1 (de) | Verfahren zum betreiben eines mit fossilen brennstoffen betriebenen kraftwerkes und kraftwerk zur verbrennung fossiler brennstoffe | |
| GB2105830A (en) | Transferred electric arc | |
| PL101574B1 (pl) | A method of realizing endothermic chemical processes and/or physical ones | |
| JP2020070475A (ja) | 貴金属の回収方法 | |
| PL124716B1 (en) | Method of steelmaking in oxygen-blown converter | |
| FI62232B (fi) | Foerfarande foer elektroinduktiv vaermning av styckeformigt maerial i en reaktorkammare | |
| DE1433376A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von fluessigem Eisen durch Reduktion von Eisenoxyderz | |
| US2704248A (en) | Method of separating ferrous metal from its gangue | |
| EP2193183A1 (en) | A method for producing fuel gas | |
| US3932173A (en) | Inductially heated gas lift pump action method for melt reduction | |
| US3108869A (en) | Ore reduction furnace and method | |
| EP4326911B1 (en) | Method of operating an electric arc furnace and steel mill | |
| US3514279A (en) | Preheating scrap with controlled oxidation | |
| KR20140108256A (ko) | 제련 공정 시동 | |
| DE2951745C2 (de) | Horizontaler Herdofen zum Schmelzen nicht-eisenhaltiger Metallsulfid-Konzentrate | |
| JPS5948939B2 (ja) | 多種金属原料の複合連続処理方法およびその装置 | |
| SU1617284A1 (ru) | Электрическа печь дл переработки окисленных и сульфидных материалов |