PL101210B1 - Srodek do preparacji wlokna - Google Patents

Srodek do preparacji wlokna Download PDF

Info

Publication number
PL101210B1
PL101210B1 PL18756276A PL18756276A PL101210B1 PL 101210 B1 PL101210 B1 PL 101210B1 PL 18756276 A PL18756276 A PL 18756276A PL 18756276 A PL18756276 A PL 18756276A PL 101210 B1 PL101210 B1 PL 101210B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
ethylene oxide
moles
alcohol
Prior art date
Application number
PL18756276A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18756276A priority Critical patent/PL101210B1/pl
Publication of PL101210B1 publication Critical patent/PL101210B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do prepa¬ racji wlókien chemicznych i naturalnych przera¬ bianych w przemysle czesankowym.
W czesankowym przetwórstwie welny jako su- Towiec stosuje sie obecnie mieszanki róznego ro- 5 dzaju wlókien chemicznych z welna. Wprowadze¬ nie nowoczesnych metod produkcji wymaga rów¬ niez odpowiedniego przygotowania surowców.
Przygotowanie surowców ma na celu przeciwdzia¬ lanie gromadzeniu sie na wlóknie nadmiernych io ilosci ladunków elektrostatycznych, oraz zapew¬ nienie optymalnych wspólczynników tarcia wló-, kien: wzgledem siebie i wzgledem elementów me¬ talowych urzadzen. Pozwala to na osiagniecie wlasciwych wspólczynników rozciagu wlókien oraz 15 uzyskanie optyimalnej ich szczepliwaslci pozwala¬ jacej na formowanie wlókien w tasmy o odpo¬ wiedniej jakosci. 7 Znane sa srodka preparujace wykonane na bazie olejów mineralnych, które emulguje sie za porno- 20 sa emulgatorów niejonowych. Takie rozwiazania znane sa z opisów patentów brytyjskich nr 563725, 770415, 920621. Tego typu srodki stosowane sa w postaci emulsji wodno-olejowej.
Znane sa równiez rozpuszczalne w wodzie srodki 25 do preparacji wlókien wyprodukowane na ba¬ zie srodków niejonowych. Takie rozwiazania za¬ wieraja opisy patentów brytyjskich 555529, 804964, 932825.
Stwierdzono, ze dobre wlasnosci posiadaja wie- 30 loskladnikowe srodki, w których dobór skladników i ich synergetyczne dzialanie zapewniaja odpo¬ wiednie wlasnosci uzytkowe srodka. I tak wlas¬ nosci zmiekczajace nadajace odpowiednia sliskosc, miekkosc i przyjemny chwyt wlóknom nadaja pro¬ dukty kondensacji kwasów tluszczowych z tlen¬ kiem etylenu, zas wlasnosci antyelektrostatyczne posiadaja produkty kondensacja tlenku etylenu z kwasami i alkoholami tluszczowymi, poligiikole, estry kwasu fosforowego z alkoholami tluszczo¬ wymi lub kondensaty trójetanoloaminy z kwasami tluszczowymi.
Preparacja wlókien polega na naniesieniu na nie róznymi metodami srodków preparujacych, operacje ta czesto komplikuje fakt, ze uzyte w srodku preparujacym komponenty powierzchnio- wo-czynne charakteryzuja sie wysokimi wlasnos¬ ciami pianotwórczymi, co utrudnia ich nanoszenie.
Znany jest srodek zmiekczajaco-antyelektrosta- tyczny skladajacy sie z 40—60°/o produktu konden¬ sacji 1 mola kwasu stearynowego z 20—30 mola¬ mi tlenku etylenu, 5—15% produktu kondensacji 1 mola nonylofenolu z 8—10 molami tlenku ety¬ lenu i 30—50% poliglikoli o ciezarze czasteczko¬ wym 1500—2000.
Znany jest równiez srodek do preparacji wló¬ kien syntetycznych, skladajacy sie z 40'—60 czes¬ ci wagowych nienasyconych alkoholi tluszczowych oksyetylowanych 8—10 .molami tlenku etylenu, —30 czesci wagowych ^poliglikolu etylenowego 101 210101 3 o ciezarze czasteczkowym 300—500, 1—5 czesci wa¬ gowych glikolu etylenowego, 14—120 czesci wago¬ wych 5—6%-owego wodnego roztworu inhibitora korozji oraz 8—10 czesci wagowych 50% roztworu chlorku trójetylostearylo-aminy lub trójetylooleo- aminy w alkoholu izopropylowym, lub alkoholu etylowym lub eterze etylenowym glikolu etyleno¬ wego lub eterze butylenowym glikolu etyleno¬ wego.
Srodki te nadaja wlóknom miekki 'chwyt, likwi¬ duja ladunki elektrycznosci statycznej, jednak ich stosowanie ogranicza sie do preparacji niektó¬ rych wlókien. Nie nadaja sie ido preparacji wló¬ kien chemicznych i naturalnych przerabianych w przemysle czesankowym.
Istota wynalazku polega na zastosowaniu srod¬ ka preparujacego stosowanego do przerobu wló¬ kien chemicznych i naturalnych przerabianych w przemysle czesankowym, przy czym srodek skla¬ da sie z 40—50 czesci wagowych produktu przyla¬ czenia 6—15 moli tlenku etylenu do jednego mola alkoholu tluszczowego, 15—25 czesci wagowych po- lialkilenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym 300—800, 8—15 czesci wagowych wieloczasteczko- wego produktu addycji tlenku propylenu i tlenku etylenu do alkoholu alifatycznego zawierajacego —16 atomów wegla w czasteczce, 2—5 czesci wagowych niskoczasteczkowego alkoholu alifatycz¬ nego, 15—25 czesci wagowych wody, 0,1—6 czesci wagowych inhibitorów korozji i 0,1—5 czesci wa¬ gowych alkoholi w^ielowodorotlenowych.
Korzystne wlasnosci posiada srodek wedlug wy¬ nalazku skladajacy sie z 45 czesci wagowych pro¬ duktu przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do al¬ koholu oleocetylowego, 20 czesci wagowych poli- etylenoglikolu o ciezarze czasteczkowym 450, 10 czesci wagowych produktu przylaczenia 8 moli tlenku propylenu i 50 moli tlenku etylenu do mie¬ szaniny nasyconych alkoholi zawierajacych glów¬ nie lancuchy weglowodorowe o 12 i 14 atomach wegla w czasteczce, 3 czesci wagowe alkoholu me¬ tylowego, 20 czesci wagowych wody, 1 czesci wa¬ gowej azotynu sodu i 1 czesci wagowej gliceryny.
Produkt wedlug wynalazku jest . jednorodna ciecza o barwie zóltej, latwo rozpuszczalna w wo¬ dzie, krzepnaca w temperaturze okolo 10°C. Pre- paracja wlókien chemicznych i naturalnych stoso¬ wanych w^ przemysle czesankowym, srodkiem we¬ dlug wynalazku odbywac sie moze ogólnie znany¬ mi metodami. Preparacja ta przeciwdziala skutecz¬ nie gromadzeniu sie na wlóknie ladunków elek¬ trostatycznych, oraz nadaje preparowanym wlók¬ nom sliskosc i szczepliwosc zapewniajaca latwosc formowania tasmy przedzalniczej.
Pr z y k l a d I. Do. 45 kg produktu przylacze¬ nia 10 moli tlenku etylenu do alkoholu oleocetylo¬ wego dodano w temperaturze 45°C 20 kg poliety- lenoglikolu o ciezarze czasteczkowym 450, 10 kg produktu przylaczenia 8 moli tlenku propylenu i 50 moli tlenku etylenu do mieszaniny nasyconych alkoholi zawierajacych glównie lancuchy weglo¬ wodorowe o 12 i 14 atomach wegla w czasteczce, 3 kg alkoholu metylowego, 20 kg wody, 1 kg azo¬ tynu sodu i 1 kg gliceryny. Po jednej godzinie mieszania otrzymuje sie jednorodna ciecz krzep- 210 4/ naca w temperaturze 12°C. Ciecz ta jest bardzo latwo rozpuszczalna w wodzie i posiada bardzo slabe wlasnosci pianotwórcze, wysokosc slupa pia¬ ny oznaczona metoda Rossa-Millesa wynosi 12 mm.
Naniesienie 0,3% srodka w stosunku do masy pre¬ parowanego wlókna pozwala na zlikwidowanie sklonnosci do elektryzowania sie wlókien przy ich przerobie oraz zapewnia latwosc formowania tasmy przedzalniczej.
Przyklad II. Przez zmieszanie 50 kg pro¬ duktu przylaczenia 15 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu laurylowego, 16 kg poliglikolu pro- pylenowego o ciezarze czasteczkowym 300, 8 kg produktu przylaczenia 5 moli tlenku propylenu i 60 moli tlenku etylenu do mieszaniny nasyco¬ nych alkoholi zawierajacych glównie lancuchy we¬ glowodorowe o 12 i 14 atomach wegla w czastecz¬ ce, 5 kg etanolu, )20 kg wody, 0,5 kg azotynu sodu i 0,5 kg gliceryny, otrzymano jednorodna ciecz. krzepnaca w temperaturze 10°C. Srodek ten na¬ niesiono na welniane tasmy czesankowe metoda kapielowa w pluczkach Fleisisnera, w ilosci 0,7% w stosunku do masy czesanki. Przerób we wszy¬ stkich fazach produkcji byl dolbry, wyprodukowa¬ na partie uznano za przedze I jakosci.
Przyklad III. Przez zmieszanie 40 kg pro¬ duktu przylaczenia 8 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu rzepakowego, 20 kg poliglikolu ety- lenowego o ciezarze czasteczkowym 800, 15 kg, produktu przylaczenia 7 moli tlenku propylenu i 65 moli tlenku etylenu do mieszaniny nasyco¬ nych alkoholi zawierajacych glównie lancuchy we¬ glowodorowe o 12 i 14 atomach wegla w czastecz- ce, 2 kg metanolu, 15 kg wody, 3 kg azotynu so¬ du, 2,5 kg gliceryny i 2,5 kg glikolu. Otrzymano jednorodna ciecz krzepnaca w temperaturze 9°C.
Srodek ten rozpuszczal sie doskonale w wodzie i naniesiony na welniano-elanowe tasmy czesan- 40 kowe metoda kapielowa w pluczkach Fleissnerar w ilosci 0,5% w stosunku do masy czesanki,, ulatwial przerób czesanki we wszystkich fazach produkcji.
Przyklad IV. Przez zmieszanie 45 kg pro¬ duktu przylaczenia 15 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu laurylowego, 22,5 kg poliglikolu etylenowego o ciezarze czasteczkowym 800, 10 kg produktu przylaczenia 8 moli tlenku propylenu i 60 moli tlenku etylenu do mieszaniny nasyconych alkoholi zawierajacych glównie lancuchy weglowo¬ dorowe o 12 i 14 atomach wegla w czasteczce, 4 kg metanolu, 16 kg wody, 1 kg azotynu sodu, 0,5 kg gliceryny i. 1,0 kg glikolu otrzymano jednorodna ciecz krzepnaca. w temperaturze 8°C. Wlasnosci 55 uzytkowe srodka byly analogiczne jak srodek opisany w poprzednich przykladach.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 60 Srodek preparujacy do przerobu wlókien che¬ micznych i naturalnych stosowanych w przemysle czesankowym zawierajacy produkty przylaczenia tlenku etylenu do alkoholi tluszczowych, polialki- 65 lenoglikole, wysokoczasteczkowe produkty przyla-101210 5 czenia tlenku etylenu i tlenku propylenu do alko¬ holu alifatycznego, alkohole alifatyczne, inhibitory korozji i zwiazki regulujace wilgotnosc, znamien¬ ny tym, ze sklada sie z 40—50 czesci wagowych produktu przylaczenia 6—15 moli tlenku etylenu do jednego mola alkoholu tluszczowego, 15—25 czesci wagowych polialkilenoglikolu o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 300—800, 8—15 czesci wago- 6 wych wielkoczastkowego produktu addycji tlen¬ ku etylenu i tlenku propylenu do alkoholu alifa¬ tycznego zawierajacego 10—16 atomów wegla w czasteczce, 2—5 czesci wagowych niskoczasteczko- 5 wego alkoholu alifatycznego, 15—25 czesci wago¬ wych wody, 0,1—6 czesci wagowych inhibitorów korozji, 0,1—5 czesci wagowych alkoholi wielowo- dorotlenowych.
PL18756276A 1976-02-26 1976-02-26 Srodek do preparacji wlokna PL101210B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18756276A PL101210B1 (pl) 1976-02-26 1976-02-26 Srodek do preparacji wlokna

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18756276A PL101210B1 (pl) 1976-02-26 1976-02-26 Srodek do preparacji wlokna

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL101210B1 true PL101210B1 (pl) 1978-12-30

Family

ID=19975792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18756276A PL101210B1 (pl) 1976-02-26 1976-02-26 Srodek do preparacji wlokna

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL101210B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3904748A (en) Hair cosmetic preparation
FI79023B (fi) Kosmetiska blandningar som innehaoller polyeterkarboxylsyraderivat.
US2890987A (en) Stick-form astringent compositions
US5034159A (en) Aqueous surfactant solutions thickened with an adduct of ethylene oxide or propylene oxide and a C8 -C22 fatty alcohol
CN109628242B (zh) 一种温和稳定的皂基洁面膏及其制备方法
EP0001006B1 (en) Carboalkylated derivatives of acylated ethylene diamines, process for their preparation and surface-active compositions
US4212749A (en) Liquid preparation of fatty acid/alkanolamine condensates
PL101210B1 (pl) Srodek do preparacji wlokna
US4297407A (en) Finish composition for the spinning of highly crimped cellulose fibers using a composition cont. fatty acid ester, organic phosphoric acid ester, fatty acid ethylene oxide cond. prod. and fatty acid salt
US2238928A (en) Derivatives of amines
US3213129A (en) Composition consisting of a mercapto compound and an organic phosphorus acid derivative as a color stabilizer
US3534102A (en) Reaction products of elemental iodine and alkoxylated alkylamine oxides
US20050262643A1 (en) Lubrication of textile fibres
JP5292606B2 (ja) 衣料用液体洗浄剤組成物
CN115746970A (zh) 一种洗衣液用煤基表面活性剂、洗衣液及其制备方法
EP2438963B1 (en) Homogeneous monoalkanolamide blend
US3261753A (en) Anionic organic sulfate or sulfonate and nonionic ethoxy-propoxy hair and skin compositions
US3769311A (en) Ethoxylated carboxy containing quaternary ammonium compounds and process for manufacturing same
JPH05279924A (ja) 生分解性紡糸仕上げ剤
US2395971A (en) Detergent cx
US4643837A (en) Utilization of wool grease as well as drilling, grinding, or cutting emulsions
EP0171530A3 (en) Low formaldehyde release reactant
JPS593514B2 (ja) 低起泡性洗浄剤
JPH04150935A (ja) 非イオン界面活性剤の製造法
US2904582A (en) Alkylaromatic (sulfothio) acetates