PL101210B1 - Srodek do preparacji wlokna - Google Patents
Srodek do preparacji wlokna Download PDFInfo
- Publication number
- PL101210B1 PL101210B1 PL18756276A PL18756276A PL101210B1 PL 101210 B1 PL101210 B1 PL 101210B1 PL 18756276 A PL18756276 A PL 18756276A PL 18756276 A PL18756276 A PL 18756276A PL 101210 B1 PL101210 B1 PL 101210B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- ethylene oxide
- moles
- alcohol
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 title 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 alcohol alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- QBUKAFSEUHGMMX-MTJSOVHGSA-N (5z)-5-[[3-(1-hydroxyethyl)thiophen-2-yl]methylidene]-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-1h-chromeno[3,4-f]quinolin-9-ol Chemical group C1=CC=2NC(C)(C)C=C(C)C=2C2=C1C=1C(OC)=C(O)C=CC=1O\C2=C/C=1SC=CC=1C(C)O QBUKAFSEUHGMMX-MTJSOVHGSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 210000000006 pectoral fin Anatomy 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001669680 Dormitator maculatus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXPSRPAUXQIYID-UHFFFAOYSA-N [N].[Na] Chemical compound [N].[Na] ZXPSRPAUXQIYID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N [O].C=C Chemical group [O].C=C BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 235000021149 fatty food Nutrition 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek do prepa¬
racji wlókien chemicznych i naturalnych przera¬
bianych w przemysle czesankowym.
W czesankowym przetwórstwie welny jako su-
Towiec stosuje sie obecnie mieszanki róznego ro- 5
dzaju wlókien chemicznych z welna. Wprowadze¬
nie nowoczesnych metod produkcji wymaga rów¬
niez odpowiedniego przygotowania surowców.
Przygotowanie surowców ma na celu przeciwdzia¬
lanie gromadzeniu sie na wlóknie nadmiernych io
ilosci ladunków elektrostatycznych, oraz zapew¬
nienie optymalnych wspólczynników tarcia wló-,
kien: wzgledem siebie i wzgledem elementów me¬
talowych urzadzen. Pozwala to na osiagniecie
wlasciwych wspólczynników rozciagu wlókien oraz 15
uzyskanie optyimalnej ich szczepliwaslci pozwala¬
jacej na formowanie wlókien w tasmy o odpo¬
wiedniej jakosci. 7
Znane sa srodka preparujace wykonane na bazie
olejów mineralnych, które emulguje sie za porno- 20
sa emulgatorów niejonowych. Takie rozwiazania
znane sa z opisów patentów brytyjskich nr 563725,
770415, 920621. Tego typu srodki stosowane sa w
postaci emulsji wodno-olejowej.
Znane sa równiez rozpuszczalne w wodzie srodki 25
do preparacji wlókien wyprodukowane na ba¬
zie srodków niejonowych. Takie rozwiazania za¬
wieraja opisy patentów brytyjskich 555529, 804964,
932825.
Stwierdzono, ze dobre wlasnosci posiadaja wie- 30
loskladnikowe srodki, w których dobór skladników
i ich synergetyczne dzialanie zapewniaja odpo¬
wiednie wlasnosci uzytkowe srodka. I tak wlas¬
nosci zmiekczajace nadajace odpowiednia sliskosc,
miekkosc i przyjemny chwyt wlóknom nadaja pro¬
dukty kondensacji kwasów tluszczowych z tlen¬
kiem etylenu, zas wlasnosci antyelektrostatyczne
posiadaja produkty kondensacja tlenku etylenu z
kwasami i alkoholami tluszczowymi, poligiikole,
estry kwasu fosforowego z alkoholami tluszczo¬
wymi lub kondensaty trójetanoloaminy z kwasami
tluszczowymi.
Preparacja wlókien polega na naniesieniu na
nie róznymi metodami srodków preparujacych,
operacje ta czesto komplikuje fakt, ze uzyte w
srodku preparujacym komponenty powierzchnio-
wo-czynne charakteryzuja sie wysokimi wlasnos¬
ciami pianotwórczymi, co utrudnia ich nanoszenie.
Znany jest srodek zmiekczajaco-antyelektrosta-
tyczny skladajacy sie z 40—60°/o produktu konden¬
sacji 1 mola kwasu stearynowego z 20—30 mola¬
mi tlenku etylenu, 5—15% produktu kondensacji
1 mola nonylofenolu z 8—10 molami tlenku ety¬
lenu i 30—50% poliglikoli o ciezarze czasteczko¬
wym 1500—2000.
Znany jest równiez srodek do preparacji wló¬
kien syntetycznych, skladajacy sie z 40'—60 czes¬
ci wagowych nienasyconych alkoholi tluszczowych
oksyetylowanych 8—10 .molami tlenku etylenu,
—30 czesci wagowych ^poliglikolu etylenowego
101 210101
3
o ciezarze czasteczkowym 300—500, 1—5 czesci wa¬
gowych glikolu etylenowego, 14—120 czesci wago¬
wych 5—6%-owego wodnego roztworu inhibitora
korozji oraz 8—10 czesci wagowych 50% roztworu
chlorku trójetylostearylo-aminy lub trójetylooleo-
aminy w alkoholu izopropylowym, lub alkoholu
etylowym lub eterze etylenowym glikolu etyleno¬
wego lub eterze butylenowym glikolu etyleno¬
wego.
Srodki te nadaja wlóknom miekki 'chwyt, likwi¬
duja ladunki elektrycznosci statycznej, jednak ich
stosowanie ogranicza sie do preparacji niektó¬
rych wlókien. Nie nadaja sie ido preparacji wló¬
kien chemicznych i naturalnych przerabianych w
przemysle czesankowym.
Istota wynalazku polega na zastosowaniu srod¬
ka preparujacego stosowanego do przerobu wló¬
kien chemicznych i naturalnych przerabianych w
przemysle czesankowym, przy czym srodek skla¬
da sie z 40—50 czesci wagowych produktu przyla¬
czenia 6—15 moli tlenku etylenu do jednego mola
alkoholu tluszczowego, 15—25 czesci wagowych po-
lialkilenoglikolu o srednim ciezarze czasteczkowym
300—800, 8—15 czesci wagowych wieloczasteczko-
wego produktu addycji tlenku propylenu i tlenku
etylenu do alkoholu alifatycznego zawierajacego
—16 atomów wegla w czasteczce, 2—5 czesci
wagowych niskoczasteczkowego alkoholu alifatycz¬
nego, 15—25 czesci wagowych wody, 0,1—6 czesci
wagowych inhibitorów korozji i 0,1—5 czesci wa¬
gowych alkoholi w^ielowodorotlenowych.
Korzystne wlasnosci posiada srodek wedlug wy¬
nalazku skladajacy sie z 45 czesci wagowych pro¬
duktu przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do al¬
koholu oleocetylowego, 20 czesci wagowych poli-
etylenoglikolu o ciezarze czasteczkowym 450, 10
czesci wagowych produktu przylaczenia 8 moli
tlenku propylenu i 50 moli tlenku etylenu do mie¬
szaniny nasyconych alkoholi zawierajacych glów¬
nie lancuchy weglowodorowe o 12 i 14 atomach
wegla w czasteczce, 3 czesci wagowe alkoholu me¬
tylowego, 20 czesci wagowych wody, 1 czesci wa¬
gowej azotynu sodu i 1 czesci wagowej gliceryny.
Produkt wedlug wynalazku jest . jednorodna
ciecza o barwie zóltej, latwo rozpuszczalna w wo¬
dzie, krzepnaca w temperaturze okolo 10°C. Pre-
paracja wlókien chemicznych i naturalnych stoso¬
wanych w^ przemysle czesankowym, srodkiem we¬
dlug wynalazku odbywac sie moze ogólnie znany¬
mi metodami. Preparacja ta przeciwdziala skutecz¬
nie gromadzeniu sie na wlóknie ladunków elek¬
trostatycznych, oraz nadaje preparowanym wlók¬
nom sliskosc i szczepliwosc zapewniajaca latwosc
formowania tasmy przedzalniczej.
Pr z y k l a d I. Do. 45 kg produktu przylacze¬
nia 10 moli tlenku etylenu do alkoholu oleocetylo¬
wego dodano w temperaturze 45°C 20 kg poliety-
lenoglikolu o ciezarze czasteczkowym 450, 10 kg
produktu przylaczenia 8 moli tlenku propylenu
i 50 moli tlenku etylenu do mieszaniny nasyconych
alkoholi zawierajacych glównie lancuchy weglo¬
wodorowe o 12 i 14 atomach wegla w czasteczce,
3 kg alkoholu metylowego, 20 kg wody, 1 kg azo¬
tynu sodu i 1 kg gliceryny. Po jednej godzinie
mieszania otrzymuje sie jednorodna ciecz krzep-
210
4/
naca w temperaturze 12°C. Ciecz ta jest bardzo
latwo rozpuszczalna w wodzie i posiada bardzo
slabe wlasnosci pianotwórcze, wysokosc slupa pia¬
ny oznaczona metoda Rossa-Millesa wynosi 12 mm.
Naniesienie 0,3% srodka w stosunku do masy pre¬
parowanego wlókna pozwala na zlikwidowanie
sklonnosci do elektryzowania sie wlókien przy
ich przerobie oraz zapewnia latwosc formowania
tasmy przedzalniczej.
Przyklad II. Przez zmieszanie 50 kg pro¬
duktu przylaczenia 15 moli tlenku etylenu do 1
mola alkoholu laurylowego, 16 kg poliglikolu pro-
pylenowego o ciezarze czasteczkowym 300, 8 kg
produktu przylaczenia 5 moli tlenku propylenu
i 60 moli tlenku etylenu do mieszaniny nasyco¬
nych alkoholi zawierajacych glównie lancuchy we¬
glowodorowe o 12 i 14 atomach wegla w czastecz¬
ce, 5 kg etanolu, )20 kg wody, 0,5 kg azotynu sodu
i 0,5 kg gliceryny, otrzymano jednorodna ciecz.
krzepnaca w temperaturze 10°C. Srodek ten na¬
niesiono na welniane tasmy czesankowe metoda
kapielowa w pluczkach Fleisisnera, w ilosci 0,7%
w stosunku do masy czesanki. Przerób we wszy¬
stkich fazach produkcji byl dolbry, wyprodukowa¬
na partie uznano za przedze I jakosci.
Przyklad III. Przez zmieszanie 40 kg pro¬
duktu przylaczenia 8 moli tlenku etylenu do 1
mola alkoholu rzepakowego, 20 kg poliglikolu ety-
lenowego o ciezarze czasteczkowym 800, 15 kg,
produktu przylaczenia 7 moli tlenku propylenu
i 65 moli tlenku etylenu do mieszaniny nasyco¬
nych alkoholi zawierajacych glównie lancuchy we¬
glowodorowe o 12 i 14 atomach wegla w czastecz-
ce, 2 kg metanolu, 15 kg wody, 3 kg azotynu so¬
du, 2,5 kg gliceryny i 2,5 kg glikolu. Otrzymano
jednorodna ciecz krzepnaca w temperaturze 9°C.
Srodek ten rozpuszczal sie doskonale w wodzie
i naniesiony na welniano-elanowe tasmy czesan-
40 kowe metoda kapielowa w pluczkach Fleissnerar
w ilosci 0,5% w stosunku do masy czesanki,,
ulatwial przerób czesanki we wszystkich fazach
produkcji.
Przyklad IV. Przez zmieszanie 45 kg pro¬
duktu przylaczenia 15 moli tlenku etylenu do 1
mola alkoholu laurylowego, 22,5 kg poliglikolu
etylenowego o ciezarze czasteczkowym 800, 10 kg
produktu przylaczenia 8 moli tlenku propylenu i
60 moli tlenku etylenu do mieszaniny nasyconych
alkoholi zawierajacych glównie lancuchy weglowo¬
dorowe o 12 i 14 atomach wegla w czasteczce, 4 kg
metanolu, 16 kg wody, 1 kg azotynu sodu, 0,5 kg
gliceryny i. 1,0 kg glikolu otrzymano jednorodna
ciecz krzepnaca. w temperaturze 8°C. Wlasnosci
55 uzytkowe srodka byly analogiczne jak srodek
opisany w poprzednich przykladach.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 60 Srodek preparujacy do przerobu wlókien che¬ micznych i naturalnych stosowanych w przemysle czesankowym zawierajacy produkty przylaczenia tlenku etylenu do alkoholi tluszczowych, polialki- 65 lenoglikole, wysokoczasteczkowe produkty przyla-101210 5 czenia tlenku etylenu i tlenku propylenu do alko¬ holu alifatycznego, alkohole alifatyczne, inhibitory korozji i zwiazki regulujace wilgotnosc, znamien¬ ny tym, ze sklada sie z 40—50 czesci wagowych produktu przylaczenia 6—15 moli tlenku etylenu do jednego mola alkoholu tluszczowego, 15—25 czesci wagowych polialkilenoglikolu o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 300—800, 8—15 czesci wago- 6 wych wielkoczastkowego produktu addycji tlen¬ ku etylenu i tlenku propylenu do alkoholu alifa¬ tycznego zawierajacego 10—16 atomów wegla w czasteczce, 2—5 czesci wagowych niskoczasteczko- 5 wego alkoholu alifatycznego, 15—25 czesci wago¬ wych wody, 0,1—6 czesci wagowych inhibitorów korozji, 0,1—5 czesci wagowych alkoholi wielowo- dorotlenowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18756276A PL101210B1 (pl) | 1976-02-26 | 1976-02-26 | Srodek do preparacji wlokna |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18756276A PL101210B1 (pl) | 1976-02-26 | 1976-02-26 | Srodek do preparacji wlokna |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL101210B1 true PL101210B1 (pl) | 1978-12-30 |
Family
ID=19975792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18756276A PL101210B1 (pl) | 1976-02-26 | 1976-02-26 | Srodek do preparacji wlokna |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL101210B1 (pl) |
-
1976
- 1976-02-26 PL PL18756276A patent/PL101210B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3904748A (en) | Hair cosmetic preparation | |
| FI79023B (fi) | Kosmetiska blandningar som innehaoller polyeterkarboxylsyraderivat. | |
| US2890987A (en) | Stick-form astringent compositions | |
| US5034159A (en) | Aqueous surfactant solutions thickened with an adduct of ethylene oxide or propylene oxide and a C8 -C22 fatty alcohol | |
| CN109628242B (zh) | 一种温和稳定的皂基洁面膏及其制备方法 | |
| EP0001006B1 (en) | Carboalkylated derivatives of acylated ethylene diamines, process for their preparation and surface-active compositions | |
| US4212749A (en) | Liquid preparation of fatty acid/alkanolamine condensates | |
| PL101210B1 (pl) | Srodek do preparacji wlokna | |
| US4297407A (en) | Finish composition for the spinning of highly crimped cellulose fibers using a composition cont. fatty acid ester, organic phosphoric acid ester, fatty acid ethylene oxide cond. prod. and fatty acid salt | |
| US2238928A (en) | Derivatives of amines | |
| US3213129A (en) | Composition consisting of a mercapto compound and an organic phosphorus acid derivative as a color stabilizer | |
| US3534102A (en) | Reaction products of elemental iodine and alkoxylated alkylamine oxides | |
| US20050262643A1 (en) | Lubrication of textile fibres | |
| JP5292606B2 (ja) | 衣料用液体洗浄剤組成物 | |
| CN115746970A (zh) | 一种洗衣液用煤基表面活性剂、洗衣液及其制备方法 | |
| EP2438963B1 (en) | Homogeneous monoalkanolamide blend | |
| US3261753A (en) | Anionic organic sulfate or sulfonate and nonionic ethoxy-propoxy hair and skin compositions | |
| US3769311A (en) | Ethoxylated carboxy containing quaternary ammonium compounds and process for manufacturing same | |
| JPH05279924A (ja) | 生分解性紡糸仕上げ剤 | |
| US2395971A (en) | Detergent cx | |
| US4643837A (en) | Utilization of wool grease as well as drilling, grinding, or cutting emulsions | |
| EP0171530A3 (en) | Low formaldehyde release reactant | |
| JPS593514B2 (ja) | 低起泡性洗浄剤 | |
| JPH04150935A (ja) | 非イオン界面活性剤の製造法 | |
| US2904582A (en) | Alkylaromatic (sulfothio) acetates |