PL101189B1 - Sposob wytwarzania emulsji wodnej z poliestru stosowanej do uszlachetniania tkanin zwlaszcza poliestrowych - Google Patents

Sposob wytwarzania emulsji wodnej z poliestru stosowanej do uszlachetniania tkanin zwlaszcza poliestrowych Download PDF

Info

Publication number
PL101189B1
PL101189B1 PL18213275A PL18213275A PL101189B1 PL 101189 B1 PL101189 B1 PL 101189B1 PL 18213275 A PL18213275 A PL 18213275A PL 18213275 A PL18213275 A PL 18213275A PL 101189 B1 PL101189 B1 PL 101189B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyester
emulsion
water
stream
mill
Prior art date
Application number
PL18213275A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18213275A priority Critical patent/PL101189B1/pl
Publication of PL101189B1 publication Critical patent/PL101189B1/pl

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania emulsji wodnej z mieszanego poliestru tereftalowo- -poliglikolowego. Emulsja poliestrowa stosowana jest jako srodek apreterski do uszlachetniania tkanin zwlaszcza poliestrowych i poliestrowo-celu- lozowych, nadaje im doskonale wlasnosci zmniej¬ szania przyjmowania brudu, ulatwia wypieranie zabrudzen oraz zmniejsza zaszarzenie tkanin w powtarzajacych sie praniach.
Poliester nie rozpuszcza sie w wodzie, jest tez trudno w niej emulgowalny. Znane sa rozpuszczal¬ nikowe i bezrozpuszczalnikowe sposoby otrzymy¬ wania emulsji wodnych z poliestrów otrzymanych znanymi sposobami.
Jedna z metod otrzymywania emulsji poliestro¬ wej polega na dozowaniu porcjami stopionego poli¬ meru do wody podczas energicznego mieszania, nastepnie otrzymana mieszanine przez dluzszy czas, 18 i wiecej godzin homogenizuje sie po czym otrzymana emulsje przepuszcza sie jeszcze przez mlynek kulkowy w celu lepszego zdyspergowania.
Inne znane metody bezrozpuszczalnikowego otrzy¬ mywania emulsji wodnych z poliestru sa równiez trójstopniowe i we wszystkich konieczny jest po¬ sredni etap homogenizacji.
Otrzymane znanymi metodami emulsje posiadaja dobre wlasnosci aplikacyjne, ale zawartosc poli¬ estru w emulsji nie przekracza 10%. Bardziej ste¬ zone emulsje uzyskane znanymi sposobami sa mniej trwale i posiadaja zmieniona barwe wskutek dlu¬ gotrwalego przebywania poliestru w stanie stopio¬ nym. W czasie przetrzymywania poliestru w wy¬ sokich temperaturach (180—200°C) istnieja warunki do zbyt daleko posunietej polimeryzacji, co po- garsza jakosc otrzymanej emulsji, szczególnie jej barwe i stopien zdyspergowania oraz stabilnosc w czasie.
Ciemna barwa emulsji eliminuje ja do zastoso¬ wan we wlókiennictwie. Istota wynalazku polega io na wprowadzeniu w sposób ciagly w proporcjach 1:4—1:7 do leja zasypowego mlynka koloidalnego strumienia stopionego poliestru i strumienia wody.
Mieszanine powstala w leju zasypowym poddaje sie nastepnie emulgowaniu w komorze mlynka i przemieszcza pompa do zbiornika z woda skad rozcienczona emulsje kieruje sie strumieniem do leja zasypowego mlynka koloidalnego, gdzie ze stopionym poliestrem w komorze mlynka tworzy zatezona emulsje. Emulsja cyrkuluje w ukladzie emulgujacym przez czas trwania procesu zatezajac sie w miare przebywania w niej poliestru. Uklad emulgujacy skladajacy sie ze zbiornika, mlynka koloidalnego i pompy obiegowej chlodzony jest tak, by temperatura emulsji nie przekraczala 50°C.
Sposobem wedlug wynalazku strumien stopione¬ go mieszanego poliestru tereftalowo-poliglikolowe- go o temperaturze 180—200°C i strumien wody o temperaturze 18—35°Cw proporcji 1:4—1:7 po¬ daje sie w sposób ciagly do leja zasypowego mlyn- ka koloidalnego z szybkoscia 50—200 kg poliestru101189 3 na godzine, tak ustawiajac chlodzenie urzadzen emulgujacych aby emulsja posiadala temperature nie wyzsza niz 50°C. Woda podawana jest ze zbior¬ nika w którym odmierzona jest uprzednio w ilosci 4—5,6 raza wiekszej niz ilosc poliestru przeznaczo¬ nego do zemulgowania. Z mlynka koloidalnego w sposób ciagly z szybkoscia 200—1400 kg na go¬ dzine pompa obiegowa odbiera emulsje i przekazuje ja do zbiornika z woda. pozcienczona w zbiorniku woda emulsja podawana jest znowu do leja zasy¬ powego mlynka koloidalnego gdzie ze strumieniem stopionego poliestru tworzy coraz bardziej zatezona emulsje. Proces zatezania emulsji trwa do czasu wyczerpania sie poliestru. W trakcie emulgowania w celu zlikwidowania piany dodaje sie dwukrotnie po 30, 50 ml alkoholu oktylowego (2-etyloheksano- lu). Po zakonczeniu emulgowania przez 15—30 mi¬ nut przepuszcza sie jeszcze emulsje przez uklad emulgujacy celem lepszego wymieszania.
, Opisanym sposobem uzyskuje sie 15—20% emul¬ sje wodne mieszanego poliestru tereftalowo-poli- glikolowego. Barwa emulsji jest biala a wielkosc czasteczek zdyspergowanego poliestru wynosi 0,5— —2 |i. Emulsja jest stabilna w czasie i posiada dobre wlasnosci aplikacyjne.
Najkorzystniejsze wyniki otrzymuje sie gdy poli¬ ester tereftalowo-poliglikolowy posiada barwe jas- no-zólta, temperature krzepniecia 120°C a ciezar czasteczkowy 2000—4000.
Przyklad I. 100 kg mieszanego poliestru tereftalowo-poliglikólowego o ciezarze czasteczko¬ wym 2000, o temperaturze 190°C oraz 540 kg wody o temperaturze 25°C skierowano dwoma strumie¬ niami na lej zasypowy mlynka koloidalnego. Poli¬ ester podawano z predkoscia 50 kg na godzine, a wode z predkoscia 400 kg na godzine. Woda podawana byla ze zbiornika wlaczonego w obieg ukladu emulgujacego.
Utworzona w leju zasypowym mieszanina zosta¬ la zemulgowana w komorze mlynka, z którego pompa obiegowa z predkoscia 450 kg na godzine tloczona byla do zbiornika z woda. Po rozciencze¬ niu w zbiorniku emulsja podawana byla ponownie do leja zasypowego mlynka gdzie ze strumieniem stopionego poliestru tworzyla coraz bardziej zate¬ zona emulsje. W trakcie emulgowania, aby zapo¬ biec pienieniu dodano dwa razy po 30 mililitrów 2-etyloheksanolu. Po 2 godzinach wdozowano cala ilosc poliestru, a emulsje przepuszczano jeszcze przez uklad emulgujacy przez 30 minut dla lep¬ szego wymieszania.
Otrzymano 635 kg emulsji o barwie bialej, lep¬ kosci mierzonej czasem wyplywa z kubka Forda nr 4 — 20 sek, stabilnosci kapieli apreterskiej 36 godzin, zawartosci suchej masy 15,0%.
Przyklad II. 100 kg mieszanego poliestru tereftalowo-poliglikólowego o ciezarze czasteczko¬ wym 3000, o temperaturze 280°C oraz 540 kg wody o temperaturze 18°C podano dwoma strumieniami na lej zasypowy mlynka koloidalnego. Predkosc dozowania poliestru wynosila 200 kg na godzine, a predkosc podawania wody 1400 kg na godzine.
Woda podawana byla ze zbiornika wlaczonego w obieg ukladu emulgujacego. Zemulgowana w mlynku emulsja przemieszczona byla pompa obie¬ gowa do zbiornika z woda z predkoscia 1600 kg na godzine.
Emulsja cyrkulowala w ukladzie emulgujacym przez 0,5 godziny, zatezajac sie w miare przeby¬ wania w niej poliestru. Aby zapobiec pienieniu dodano dwa razy po 50 mililitrów 2-etyloheksanolu.
Po zakonczeniu emulgowania poliestru emulsje przepuszczano jeszcze przez 30 minut przez uklad emulgujacy dla lepszego wymieszania* Otrzymano 620 kg emulsji o barwie bialej, lepkosci mierzonej czasem wyplywu z kubka Forda nr 4 -^ 22 sek, stabilnosci kapieli apreterskiej 48 godzin zawar- tosci suchej masy 18%.
Przyklad III. 100 kg mieszanego poliestru tereftalowo-poliglikólowego o ciezarze czasteczko¬ wym 4000, o temperaturze 200°C oraz 540 kg wody o temperaturze 35°C skierowano dwoma strumie- niami w proporcji 1:5 na lej zasypowy mlynka koloidalnego.
Poliester dozowano z predkoscia 100 kg na go¬ dzine. Wode podawano ze zbiornika wlaczonego w obieg ukladu emulgujacego z predkoscia 500 kg na godzine. Zemulgowana w mlynku emulsja prze¬ mieszczana byla pompa obiegowa do zbiornika z woda z predkoscia 600 kg na godzine. Emulsja cyrkulowala w ukladzie emulgujacym godzine za¬ tezajac sie w miare przebywania w niej poliestru.
Aby zapobiec pienieniu dodano dwa razy po 50 mililitrów 2-etyloheksanolu. Po zakonczeniu emul¬ gowania poliestru emulsje przepuszczano przez 30 minut przez uklad emulgujacy dla lepszego wy¬ mieszania. 49 Otrzymano 615 kg emulsji o barwie bialej, lep¬ kosci mierzonej czasem wyplywu z kubka Forda nr 4 — 25 sek, stabilnosci kapieli apreterskiej = = 42 godziny, zawartosci suchej masy 20%.

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe 45 1. Sposób wytwarzania emulsji wodnej z poli¬ estru tereftalowo-poliglikólowego stosowanej do uszlachetniania tkanin zwlaszcza poliestrowych, znamienny tym, ze do leja zasypowego mlynka koloidalnego wprowadza sie w sposób ciagly w 50 proporcjach 1:4—1:7 strumien stopionego poli¬ estru o temperaturze 180—200°C i strumien wody o temperaturze 18—35°C, a powstala w leju za¬ sypowym mieszanine poddaje sie nastepnie emul¬ gowaniu w komorze mlynka i przemieszcza pompa
1. M do zbiornika z woda skad rozcienczona emulsje kieruje sie ponownie strumieniem do leja zasypo¬ wego mlynka, gdzie zatezona jest strumieniem poliestru, przy czym emulsja cyrkuluje w ukladzie emulgujacym zlozonym ze zbiornika, mlynka ko- 60 loidalnego i pompy obiegowej, zas uklad chlodzony jest tak, by temperatura emulsji nie przekraczala 50°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie poliester tereftalowo-poliglikolowy 65 o ciezarze czasteczkowym 2000—4000.
PL18213275A 1975-07-16 1975-07-16 Sposob wytwarzania emulsji wodnej z poliestru stosowanej do uszlachetniania tkanin zwlaszcza poliestrowych PL101189B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18213275A PL101189B1 (pl) 1975-07-16 1975-07-16 Sposob wytwarzania emulsji wodnej z poliestru stosowanej do uszlachetniania tkanin zwlaszcza poliestrowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18213275A PL101189B1 (pl) 1975-07-16 1975-07-16 Sposob wytwarzania emulsji wodnej z poliestru stosowanej do uszlachetniania tkanin zwlaszcza poliestrowych

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL101189B1 true PL101189B1 (pl) 1978-12-30

Family

ID=19972986

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18213275A PL101189B1 (pl) 1975-07-16 1975-07-16 Sposob wytwarzania emulsji wodnej z poliestru stosowanej do uszlachetniania tkanin zwlaszcza poliestrowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL101189B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116144000A (zh) * 2023-02-28 2023-05-23 中蓝晨光化工有限公司 一种聚乙二醇型聚酯水分散剂的制备方法及应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116144000A (zh) * 2023-02-28 2023-05-23 中蓝晨光化工有限公司 一种聚乙二醇型聚酯水分散剂的制备方法及应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3782266T2 (de) Verfahren zur herstellung eines pulvers aus silikongummi.
DE3302069C2 (pl)
DE3916465A1 (de) Herstellung kugelfoermiger dispersionen durch kristallisation von emulsionen
JPH1190211A (ja) O/w型エマルジョンの製造方法
DE2232262C3 (de) Organopolysiloxanhaltiges Schaumbekämpfungsmittel für Maschinenwaschmittel
DE2456319A1 (de) Kugelfoermige copolymerisatteilchen mit rauher oberflaeche sowie herstellung und verwendung derselben
DE2319853C2 (de) Verfahren zur Koazervierung einer wäßrigen Feststoffteilchen enthaltenden Dispersion
DE1745040C3 (de) Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen elastomeren Polyurethanen
PL191077B1 (pl) Sposób wytwarzania drobnocząsteczkowych emulsji silikonowych i/lub silanowych oraz urządzenie do wytwarzania drobnocząsteczkowych emulsji silikonowych i/lub silanowych
PL101189B1 (pl) Sposob wytwarzania emulsji wodnej z poliestru stosowanej do uszlachetniania tkanin zwlaszcza poliestrowych
DE69609462T2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Organopolysiloxanemulsionen
DE60107829T2 (de) Verfahren zur herstellung von flüssigen tensidzusammensetzungen
DE1063364B (de) Verfahren zur Herstellung von Dispersionen von Russ in Kautschuk
DE2322119C3 (de) Verfahren zur Herstellung von kugelförmigen, kleinen Polymerteilchen
US3294733A (en) Process of producing dispersant free carbon black slurries and rubber masterbatches containing same
DE2753200A1 (de) Verfahren zum schmaelzen von naehgarn durch impraegnierung in waessrigen, polymere organosiliciumverbindungen enthaltenden baedern
US2233891A (en) Plasticized protein compositions
DE1522719C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines elektrostatographischen Toners
DE2931470A1 (de) Verfahren zur herstellung von homogenen waessrigen mischungen von polydimethylsiloxanen und buegelfreiharzen
US1932661A (en) Artificial dispersion of plastic materials
KR920008996B1 (ko) 이섬도 이형 해도형 복합섬유의 제조방법
DE2605021A1 (de) Verfahren zur verbesserung der verarbeitungseigenschaften von thermoplasten
DE2402955A1 (de) Schaumbekaempfungsmittel
DE102013201852A1 (de) Kontinuierliche produktion von feintoner
SU1022735A1 (ru) Способ измельчени полимерного материала