PL101133B1 - Sposob usuwania toksycznych zwiazkow z gazow odlotowych po utlenianiu trojchloroetylenu do chlorku dwuchloroacetylu - Google Patents
Sposob usuwania toksycznych zwiazkow z gazow odlotowych po utlenianiu trojchloroetylenu do chlorku dwuchloroacetylu Download PDFInfo
- Publication number
- PL101133B1 PL101133B1 PL18693776A PL18693776A PL101133B1 PL 101133 B1 PL101133 B1 PL 101133B1 PL 18693776 A PL18693776 A PL 18693776A PL 18693776 A PL18693776 A PL 18693776A PL 101133 B1 PL101133 B1 PL 101133B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phosgene
- oxidation
- trichlorethylene
- gases
- hydrogen chloride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 19
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 10
- FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N dichloroacetyl chloride Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)=O FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 title description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 title description 3
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 11
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 9
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 3
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- CQBLUJRVOKGWCF-UHFFFAOYSA-N [O].[AlH3] Chemical compound [O].[AlH3] CQBLUJRVOKGWCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- ZMQBBPRAZLACCW-UHFFFAOYSA-N acetic acid;dichloromethane Chemical compound ClCCl.CC(O)=O ZMQBBPRAZLACCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 229960002415 trichloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania to¬
ksycznych zwiazków z gazów odlotowych po utle¬
nianiu trójchloroetylenu tlenem do chlorku dwu¬
chloroacetylu. W czasie utleniania trójchloroetyle¬
nu do chlorku dwuchloroacetylu okolo 5—10% tri
ubocznie utlenia sie do toksycznych gazowych pro¬
duktów jak fosgen, chlorowodór i tlenek wegla.
Wypuszczanie do atmosfery mieszaniny tych tok¬
sycznych gazów wraz z nadmiarem tlenu stosowa¬
nego do procesu utleniania jest niemozliwe z uwagi
na ochrone srodowiska. Najwazniejszy problem sta¬
nowi usuniecie fosgenu, który w gazach odlotowych
znajduje sie w ilosci kilku do kilkunastu procent
wagowych.
Wedlug znanego sposobu usuwanie toksycznych
gazowych produktów z gazów odlotowych po utle¬
nieniu trójchloroetylenu prowadzi sie na drodze ab¬
sorpcji w roztworze wodorotlenku sodu, jednakze
metoda ta jest kosztowna i prowadzi do otrzyma¬
nia duzej ilosci scieków.
Inne znane sposoby dotycza jedynie usuwania ma¬
lych ilosci fosgenu z inertnych gazów nie zawiera¬
jacych chlorowodoru i nie nadaja sie do zastosowa¬
nia do oczyszczania gazów po utlenieniu trójchloro¬
etylenu.
Znany jest sposób hydrolizy fosgenu duzym nad¬
miarem wody do chlorowodoru i dwutlenku wegla
katalizowany za pomoca wegla aktywnego, jednak¬
ze w trakcie procesu wegiel zuzywa sie dosc szyb¬
ko, tak, ze 1 objetosc wegla wystarcza zaledwie na
hydrolize 40—70 objetosci fosgenu, a w efekcie pro¬
cesu otrzymuje sie duza ilosc kwasnych- scieków
o stezeniu kwasu solnego mniejszym niz 10%.
W innych znanych sposobach hydrolizy fosgenu
jako katalizator stosuje sie granulowany tlenek gli¬
nu, z tym, ze w pierwszej z metod reakcje prowadzi
sie na tlenku glinu a w temperaturze 10-^40° przy
uzyciu okolo 80 krotnego nadmiaru wody, w wyniku
czego otrzymuje sie bardzo duza ilosc kwasnych
scieków, a hydroliza fosgenu w tych warunkach nie
zachodzi calkowicie. W drugiej natomiast metodzie
proces prowadzony jest na specjalnie aktywowanym
katalizatorze o zawartosci 0,5—3,0% pierwiastków
alkalicznych o bardzo rozwinietej powierzchni w
temperaturze 95—190°. Hydrolize prowadzi sie para
wodna stosujac jej dwukrotny nadmiar. Sposób ten
pozwala na usuniecie fosgenu z gazów, jezeli jego
ilosc nie przekracza 1%, a wiec metoda ta nie mo¬
ze znalezc zastosowania przy usuwaniu fosgenu
z gazów po utlenianiu trójchloroetylenu.
Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze z ga¬
zów odlotowych, po utlenieniu trójchloroetylenu do
chlorku dwuchloroacetylu, zawierajacych fosgen,
chlorowodór, tlenek wegla i tlen, fosgen usuwa sie
hydrolizujac go do dwutlenku wegla i chlorowodoru
—15 krotnym molowym nadmiarem pary wodnej
w temperaturze 160—200° stosujac granulowany tle¬
nek glinu niekoniecznie o zdefinowanej formie kry¬
stalicznej jako katalizator w takiej ilosci, aby czas
kontaktu byl wiekszy od 0,5 sekundy, korzystnie 1—101133
2 sekundy. Calkowita ilosc chlorowodoru usuwa sie
po ochlodzeniu mieszaniny na drodze absorpcji w
nadmiarze wody pozostalej po hydrolizie fosgenu,
a tlenek wegla usuwa sie jednym ze znanych sposo¬
bów technologicznych. Oczyszczone gazy zawieraja
tlen i niewielka ilosc dwutlenku wegla.
Stwierdzono, ze w procesie hydrolizy fosgenu nie
przeszkadzaja chlorek dwuchloroacetylu, tlenek
trójchloroetylenu i trójchloroetylen, jednakze obec¬
nosc tych zwiazków w gazach odlotowych powoduje
zanieczyszczenie kwasu solnego kwasem dwuchloro-
octowym powstalym w trakcie hydrolizy dwóch
pierwszych zwiazków, a gaz odlotowy po oczysz¬
czeniu zawiera w sobie pary trójchloroetylenu. Ko¬
rzystnie wiec jest oczyscic od tych zwiazków gaz
odlotowy przed hydroliza fosgenu.
Sposób wedlug wynalazku jest metoda pozwala¬
jaca na efektywne oczyszczenie gazów odlotowych
po utlenieniu trójchloroetylenu do chlorku dwu¬
chloroacetylu od toksycznych zwiazków. Otrzymany
po oczyiszczaniu gaz zawierajacy glównie tlen oraz
niewielka ilosc dwutlenku wegla moze byc ponow¬
nie wykorzystany do procesu utlenienia lub wypusz¬
czony do atmosfery. Opracowana metoda charakte¬
ryzuje sie praktycznym brakiem scieków, poniewaz
otrzymany stezony kwas solny z uwagi na swoja
czystosc -moze byc produktem handlowym.
Sposób wedlug wynalazku moze znalezc zastoso¬
wanie jako ogólna metoda usuwania fosgenu z ga¬
zów, do zawartosci kilkunastu procent fosgenu w
gazie.
Sposób wedlug wynalazku obrazuje ponizszy
przyklad:
Przyklad. Do reaktora rurowego o srednicy 30
mm i dlugosci 700 mm, wypelnionego w górnej czesci
pierscieniami szklanymi na dlugosci 300 mm, a w
dolnej czesci na dlugosci okolo 200 mm 140 cm3
granulowanego tlenku glinu o srednicy ziaren 2,5—
4 mm i powierzchni wlasciwej 67 m2/g, umieszczo¬
nego w piecu z regulacja temperatury i zaopatrzo¬
nego od dolu w efektywna chlodnice i lapacz kropel
i podgrzanego do 170° wprowadza sie od góry wode
w ilosci 24 cm3/godz i gaz odlotowy w ilosci 60
dcmtygodz. o nastepujacym skladzie:
40
45
tlen 79,6% wagowych
fosgen 12,7% wagowych
chlorowodór 4,5% wagowych
tlenek wegla 3,2% wagowych
Woda w górnej czesci reaktora, na pierscieniach
szklanych ulega odparowaniu i powstala para wod¬
na miesza sie z gazem. Uzyskana gazowa miesza¬
nina podgrzewa sie do 170° i przechodzi przez war¬
stwe katalizatora. Zachodzaca w warstwie kataliza¬
tora egzotermiczna reakcja hydrolizy fosgenu powo¬
duje podwyzszenie temperatury zloza do 180±5°.
Mieszanina poreakcyjna ochladza sie w chlodnicy
do temperatury okolo 20°, w lapaczu kropel oddzie¬
la sie od gazu kwas solny o stezeniu okolo 35%,
a gaz kieruje sie do pluczek zawierajacych roztwór
tlenku miedziowego w stezonym kwasie siarkowym,
celem oddzielenia tlenku wegla.
Oczyszczony gaz nie daje reakcji testowej wykry¬
wajacej stezenie fosgenu wieksze od 0,5y, nie za¬
wiera chlorowodoru ani tlenku wegla.
Claims (2)
1. Sposób usuwania toksycznych zwiazków z ga¬ zów odlotowych po utlenieniu trójchloroetylenu do chlorku dwuchloroacetylu zawierajacych fosgen, chlorowodór i tlenek wegla, znamienny tym, ze fos¬ gen hydrolizuje sie do dwutlenku wegla i chloro¬ wodoru 5 do 15-krotnym molowym nadmiarem pary wodnej w temperaturze 160—200°, stosujac granulo¬ wany tlenek glinu jako katalizator w takiej ilosci, aby czas kontaktu byl wiekszy od 0,5 sekundy, ko¬ rzystnie 1—2 sekundy, calkowita ilosc chlorowodoru usuwa sie po ochlodzeniu mieszaniny przez absorpc¬ je w nadmiarze wody powstalej po hydrolizie fos¬ genu, a tlenek wegla jednym ze znanych sposobów technologicznych.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przed hydroliza fosgenu oczyszcza sie gaz odlotowy od chlorku dwuchloroacetylu, tlenku trójchloroety¬ lenu i trójchloroetylenu. LDA — Zaklad 2 — Typo, zam. 2653/78 — 105 egz. Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18693776A PL101133B1 (pl) | 1976-01-29 | 1976-01-29 | Sposob usuwania toksycznych zwiazkow z gazow odlotowych po utlenianiu trojchloroetylenu do chlorku dwuchloroacetylu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18693776A PL101133B1 (pl) | 1976-01-29 | 1976-01-29 | Sposob usuwania toksycznych zwiazkow z gazow odlotowych po utlenianiu trojchloroetylenu do chlorku dwuchloroacetylu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL101133B1 true PL101133B1 (pl) | 1978-12-30 |
Family
ID=19975495
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18693776A PL101133B1 (pl) | 1976-01-29 | 1976-01-29 | Sposob usuwania toksycznych zwiazkow z gazow odlotowych po utlenianiu trojchloroetylenu do chlorku dwuchloroacetylu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL101133B1 (pl) |
-
1976
- 1976-01-29 PL PL18693776A patent/PL101133B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4424783B2 (ja) | 金属酸洗い浴からのガス状流出物からＮＯｘとＳＯｘを除去する方法 | |
| JP2001526166A (ja) | 価値の低いハロゲン化物質からの１種以上の有効な製品の製造 | |
| UA44891C2 (uk) | Спосіб окиснення ароматичної сполуки з використанням закису азоту | |
| CA1071846A (en) | Catalytic oxidation of vinyl chloride | |
| US5879646A (en) | Treatment of NH3 -containing gases | |
| US4115264A (en) | Method of purifying polluted water | |
| PL101133B1 (pl) | Sposob usuwania toksycznych zwiazkow z gazow odlotowych po utlenianiu trojchloroetylenu do chlorku dwuchloroacetylu | |
| US3992295A (en) | Polluted water purification | |
| EP0013100A2 (en) | Recovery of bromine from the effluent gases of a bromine catalysed oxidation process | |
| JPH08269032A (ja) | プロピレンオキシドの精製 | |
| JP2004257606A (ja) | 反応排ガスの処理方法 | |
| KR19990023454A (ko) | 불화질소 또는 불화유황의 분해방법 및 그것에 이용되는 분해용반응제 | |
| JPH0717536B2 (ja) | アルキルベンゼンの製造方法 | |
| JP3265589B2 (ja) | 二硫化炭素の除去方法 | |
| JPH09313940A (ja) | アンモニア酸化分解触媒 | |
| US3353997A (en) | Process for removing waste material from chlorosilane synthesis reactors | |
| JP4440773B2 (ja) | 過酸化物不純物の除去 | |
| JP2655290B2 (ja) | １，２−ジクロロエタン熱分解工程からの未反応１，２−ジクロロエタンの精製法 | |
| JP7589123B2 (ja) | 廃棄物処理方法 | |
| JPH0312219A (ja) | 有害成分の除去方法 | |
| JP3362918B2 (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
| Yoneda et al. | Studies on BF3-Complex Catalysts in the Alkylation Reaction of Benzene Homologues Part I. The Deterioration of BF 3-H 2 O Catalyst in Alkylation Reactions at Room Temperature | |
| JPS6025361B2 (ja) | 塩化水素ガス中に含まれるアセチレンの水素添加の方法及び１，２−ジクロルエタン製造の方法 | |
| EP1237644B1 (en) | Method of cleaning industrial waste gases | |
| JP3289243B2 (ja) | 水性流れから汚染物を除去する熱処理法 |