PL100570B1 - Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury - Google Patents

Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury Download PDF

Info

Publication number
PL100570B1
PL100570B1 PL18591775A PL18591775A PL100570B1 PL 100570 B1 PL100570 B1 PL 100570B1 PL 18591775 A PL18591775 A PL 18591775A PL 18591775 A PL18591775 A PL 18591775A PL 100570 B1 PL100570 B1 PL 100570B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
viscosity
epoxy
water
conditions
Prior art date
Application number
PL18591775A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18591775A priority Critical patent/PL100570B1/pl
Publication of PL100570B1 publication Critical patent/PL100570B1/pl

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w wiarunikaoh dzia¬ lania wody i obnizonej temperatury.
Kompozycje te znajduja szczególne zastosowanie w górnictwie do umacniania pakietów warstw stro¬ powych, w budownictwie wodnym, na przyklad przy stawianiu tam i zapór, w budownictwie ogól¬ nym do wypelniania ubytków, na przyklad betonu, a takze w innych dziedzinach "techniki.
W dotychczasowej praktyce do tego celu stosuje sie kompozycje, w których glównym skladnikiem sa zywice epoksydowe oparte na dianie i jego pochodnych utwardzane, nla przyklad wedlug opi¬ sów patentowych St Zjedli. Am. nr 2 444 333 i 2 585 115, ipoliiaminlaimi alifatycznymi.
Kompozycje te wykazuja jednak duza toksycz¬ nosc i duza chlonnosc wody, co wyklucza zarówno wykorzystywanie ich w zamknietych pomieszcze¬ niach, jak tez w istotny sposób ogranicza stosowa¬ nie w budownictwie wodnym.
Aminy trzeciorzedowe opisane na przykladach w: Z. Brójer, Z. Hertz, P. Penczek, Zywice epoksy¬ dowe WNT, Warszawa 1972, sa wprawdzie zna¬ ne jako przyspieszacze utwardzania zywic epoksy¬ dowych, ale jako samodzielne utwardzacze nie sa stosowane ze wzgledu na idji duza hygroskopij- nosc.
Podstawowymi jednakze od strony uzytkowej wadami znanych kompozycji jest fakt, ze w wa¬ runkach zwiekszonej wilgotnosci, a takze pod wo- 80 da oraz w niskiej temperaturze bardzo trudno sie utwardzaja lub nie utwardzaja sie w ogóle.
Okazalo sie, ze kompozycja wytworzona sposo¬ bem wedlug wynalazku jest pozbawiona tych wad.
Utwardza sie ona w kazdych warunkach, nawet pod woda i w niskiej temperaturze.
Wedlug wynalazku najpierw przygotowuje sie mieszanine zlozona z substancji utwardzajacych i substancji przyspieszajacej proces utwardzania, a nastepnie miesza sie ja z zywica epoksynowolalo- wa o liczbie epoksydowej 0,440 — 0,450, która w swoim skladzie zawiera do 20% wagowych zwiazku monoepoksydowego, korzystnie eteru fenylowogli- cydowego.
Zywica ta charakteryzuje sie niska lepkoscia rzedu 0,5 — 5,0Na/m2, wybitnie ulatwia przebieg reakcji utwardzania przez bezposredni kontakt reagujacych ze soba czasteczek.
Jako substancje utwardzajaca wedlug wynalazku stosuje sie mieszanine przynajmniej dwóch polia- minoamidów sposród poUaminoaniidów o liczbie aminowanej 230—300 i lepkosci 0,1—0,8N-»/m2 oraz ov liczbie aminowej 380—450 i lepkosci 10 — 20N-8/«m* w stosunku wagowym 5:2 — 2:5. Jako substancje przyspieszajaca proces utwardzania stosuje sie ami- nofenol, którego grupa fenolowa kokatalizuje pro¬ ces addycji, w ilosci do 10°/o wagowych w stosun¬ ku do mieszaniny utwardzaczy poliaminoamido- wych.
Kompozycje stanowiaca przedmiot wynalazku 100 570100 570 przygotowuje sde w ten sposób, aby stosunek zy¬ wicy epoksynowolakowej do mieszaniny substancji utwardzajacych i substancji przyspieszajacej utwar¬ dzanie wynosil 30 :100 — 100 :12Q wagowo. Utwar¬ dzacze ipoliajminoanridowe sa nielotne i nietoksycz¬ ne w porównaniu z poUaminami alifatycznymi, mieszaja sie latwo z zywica epoksydowa, a utwar¬ dzanie moze nastepowac w niskich temperaturach.
Próby zastosowania w kompozycji tylko jednego rodizaju poliaminoamidu jako utwardzacza wyka¬ zaly, ze kompozycja taka odznacza sie albo dobra reaktywnoscia lecz bardzo duza lepkoscia, albo mala lepkoscia lecz slaba reaktywnoscia. Zastoso¬ wanie natomiast mieszaniny dwóch rodzajów polia- minoamidów jiako substancji utwardzajacej po¬ zwala otrzymac kompozycje nie tylko o dobrej reaktywnosci, lecz jednoczesnie o niskiej lepkosci.
Czas zelowania kompozycji, w której utwardzaczem jest miesizanina^zlozona z dwóch rodzajów polia- minoamddów wedlug wynalazku wraz z przyspie¬ szaczem aminofenolowym jest stosunkowo krótki, np. w temperaturze 5 -5- 15°C, przy wilgotnosci wzglednej okolo 100% nie przekracza 60 min., a jej poczatkowa lepkosc wynosi zaledwie okolo 2,0N-s/m2.
Poprzez dodanie do kompozycji stanowiacej przedmiot wynalazku wysokochlorowcowanych zwiazków aromatycznych, takich jak piecdobromo- toluen, bromowany dwufenyl itp., a takze tlenku antymonu i chlorowanej parafiny w lacznej ilosci 12—18 czesci wagowych na UH) czesci wagowych kompozycji wywoluje sie efekt samogasniecia i V zwiekszona odpornosc na dzialanie ognia.
Przedmiot wynalazku jest blizej wyjasniony w przykladach wykonania.
Przyklad I. W naczyniu o pojemnosci 2 1 umieszcza sie 1000 g poliaminoamidu o lepkosci 0,5^/m2 i liozbde aminowej 250 i dodaje 400 g poliaminoamidu o lepkosci 15Ns/m2 i liczbie ami¬ nowej 420 oraz 200 g aminofenolu Trihadur 10.
Skladniki te miesza sie w ciagu 8 minut i pozo¬ stawia w naczyniu celem odpowietrzenia. W in¬ nym naczyniu o pojemnosci 5 1 umieszcza sie 2000 g zywicy epoksynowolakowej o lepkosci 2,0Ns/m2 i liczbie epoksydowej 0,44. Bezposrednio przed uzy¬ ciem kompozycji uprzednio przygotowana miesza¬ nine utwardzaczy i przyspieszacza wlewa sie do odwazonego epoksynowolaku i miesza przez 3 mi¬ nuty.
Przyklad II. W naczyniu o pojemnosci 2 1 umieszcza sie 1000 g poliaminoamidu o lepkosci 12;0Ns/m* i liczbie aminowej 440 i dodaje 400 g poliaminoamidu o lepkosci 0,2 N-s/m2 i liczbie ami¬ nowej 256 oraz 200 g aminofenolu Trihadur 10.
Skladniki te miesza sie w ciagu 8 minut i pozo¬ stawia w naczyniu celem odpowietrzenia. W in¬ nym naczyniu o pojemnosci 5 1 umieszcza sie 2000 g zywicy epoksynowolakowej o lepkosci 2,0N:fi/m2 i liczbie epoksydowej 0,44. Bezposrednio przed uzyciem kompozycji uprzednio przygotowana -mie¬ szanine utwardzaczy i przyspieszacza wlewa sie do odwazonego epoksynowolaku i miesza przez 3 mi¬ nuty.
Przyklad III. W naczyniu o pojemnosci 2 i umieszcza sie 700 g poliaminoamidu o lepkosci 0,3Ns/m2 i liczbie aminowej 270 i dodaje 700 g poliaminoamidu o lepkosci 18,0 N-s/m2 i liczbie ami- 8 nowej 420 oraz 50 g aminofenolu DMF-3. Sklad¬ niki te miesza sie w ciagu 8 minut i pozostawia w naczyniu celem odpowietrzenia. W innym na¬ czyniu o pojemnosci 10 1 umieszcza sie 4800 g zy¬ wicy epoksynowolakowej o lepkosci l,5N-s/m2, a nastepnie dodaje do niej 80 g pietiobromotoluenu, Flammexu 5BT, 15 g tlenku antymonu oraz 10 g chloroparafiny. Wszystkie te skladniki miesza sie przez 15 minut. Bezposrednio przed uzyciem kom¬ pozycji uprzednio przygotowana mieszanine utwar- dzaczy i przyspieszacza wlewa sie do epoksyno¬ wolaku zawierajacego srodki uniepalniajace i mie¬ sza przez 3 minuty.
Przyklad IV. W naczyniu o pojemnosci 31 umieszcza sie 1200 g poliaminoamidu o lepkosci 0,2 Ns/m2 i liczbie aminowej 280 i dodaje 1000 g poliaminoamidu o lepkosci 19N-8/m* i liczbie ami¬ nowej 450 oraz 200 g aminofenolu Trihadur 10.
Skladniki te miesza sie w ciagu 8 minut i pozo- ** stawia w naczyniu celem odpowietrzenia. W innym naczyniu o pojemnosci 5 1 umieszcza sie 2000 g zywicy epoksynowolakowej o lepkosci 2,5N-s/xnfi i liczbie epoksydowej 0,44. Bezposrednio przed uzy¬ ciem kompozycji uprzednio przygotowana miesza- 58 nine utwardzaczy i przyspieszacza wlewa sie do odwazonego epoksynowolaku i miesza przez 3 mi¬ nuty.
Przeprowadzone badania kompozycji otrzymanych wedlug przykladów I—IV wykazaly, ze jej lep¬ kosc wynosi poczatkowo okolo 2,0Ns/m2, czas zelo¬ wania nie przekracza 60 minut, a utwardza sie ona nawet pod woda. Próby rozrywania klejonych na mokro ta kompozycja beleczek betonowych wyka- 40 zaly, ze wytrzymalosc na rozerwanie spoiny z tej kompozycji jest wieksza niz wytrzymalosc betonu. 45 i liczbie epoksydowej 0,440 — 0,450 zawierajaca do 20% wagowych zwiaz¬ ku monoepoksydowego, korzystnie eteru fenylowo- gllicydowego w ilosci wagowej 30 :100 — 100 :120 i ewentualnie ze srodkami zmniejszajacymi palnosc • w dJosci 12—18% wagowych w stosunku do calosci.
WZGraf. Z-d nr 2, zam. 67/79, nakl. 95 egz.
Cena 45 4

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kompozycji utwardzajacych sie w warunkach dzialania wody i obnizonej tem- 50 peratury otrzymanej na drodze zmieszania zywicy epoksynowolakowej ze skladnikiem utwardzajacym i przyspieszajacym utwardzanie, znamienny tym, ze przygotowuje sie mieszanine przynajmniej dwóch sposród poliaminoamidów o liczbie aminowej 230— 55 300 i lepkosci 0,1—0,8N-s/m2 oraz liczbie amonowej 380—450 i lepkosci 10—20N-»/m* w stosunku wago¬ wym 5:2 — 2:5 z aminofenolem w ilosci 10% wagowych w stosunku do poliaminoamidów i na¬ stepnie miesza sie ja z zywica epoksynowolakowa 80 o lepkosci 0,5—5,0Ns/m*
PL18591775A 1975-12-23 1975-12-23 Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury PL100570B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18591775A PL100570B1 (pl) 1975-12-23 1975-12-23 Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18591775A PL100570B1 (pl) 1975-12-23 1975-12-23 Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL100570B1 true PL100570B1 (pl) 1978-10-31

Family

ID=19974924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18591775A PL100570B1 (pl) 1975-12-23 1975-12-23 Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL100570B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019342351B2 (en) Curing agent composition for an epoxy resin compound, epoxy resin compound and multi-component epoxy resin system
DE202013012732U1 (de) Epoxybasierte Masse für Befestigungszwecke
WO2020221608A1 (de) Härterzusammensetzung für eine epoxidharzmasse, epoxidharzmasse und mehrkomponenten-epoxidharzsystem mit verbesserter tieftemperaturhärtung
CA3107086A1 (en) Curing composition for an epoxy resin compound, epoxy resin compound and multi-component epoxy resin system
US3220970A (en) Acid-cured furfuryl alcohol or furfuryl alcohol/furfural polymer, with plaster of paris
US20210317041A1 (en) Two-component epoxy cement mortar
US5338568A (en) Additive for two component epoxy resin compositions
EP4121474A1 (de) Härterzusammensetzung auf basis von diaminomethylcyclohexan und 1,3- cyclo-hexan-bis(methylamin) für eine epoxidharzmasse, epoxidharzmasse und mehrkomponenten-epoxidharzsystem
PL100570B1 (pl) Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury
DE102011006286B4 (de) Hybridbindemittel-Zusammensetzung und deren Verwendung
US4127514A (en) Process for accelerated cure of epoxy resins
CA1338243C (en) Additive for two component epoxy resin compositions
US3738955A (en) Impermeable building material
Cooke et al. Chemical resistance of epoxy resins
DE3345466C2 (pl)
BR112012023821B1 (pt) Composição de dois componentes de resina epóxi, sistema de dosagem e método para unir e/ou reparar partes
CA1058350A (en) Rapidly-hardenable resin and use thereof
JPS6136775B2 (pl)
SU893940A1 (ru) Комплексна добавка
DE1594277B2 (de) Klebe- und Verfugmassen auf Epoxidharz-Basis
JPS6183219A (ja) エポキシ樹脂組成物
JPH01118564A (ja) 一液性エポキシ樹脂組成物
SU765332A1 (ru) Клеева композици
SU1180486A1 (ru) Состав дл искусственного забо скважины
SU721377A1 (ru) Полимерцементна смесь