PL100570B1 - Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury - Google Patents
Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury Download PDFInfo
- Publication number
- PL100570B1 PL100570B1 PL18591775A PL18591775A PL100570B1 PL 100570 B1 PL100570 B1 PL 100570B1 PL 18591775 A PL18591775 A PL 18591775A PL 18591775 A PL18591775 A PL 18591775A PL 100570 B1 PL100570 B1 PL 100570B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- viscosity
- epoxy
- water
- conditions
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 13
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 10
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001415849 Strigiformes Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania
kompozycji utwardzajacej sie w wiarunikaoh dzia¬
lania wody i obnizonej temperatury.
Kompozycje te znajduja szczególne zastosowanie
w górnictwie do umacniania pakietów warstw stro¬
powych, w budownictwie wodnym, na przyklad
przy stawianiu tam i zapór, w budownictwie ogól¬
nym do wypelniania ubytków, na przyklad betonu,
a takze w innych dziedzinach "techniki.
W dotychczasowej praktyce do tego celu stosuje
sie kompozycje, w których glównym skladnikiem
sa zywice epoksydowe oparte na dianie i jego
pochodnych utwardzane, nla przyklad wedlug opi¬
sów patentowych St Zjedli. Am. nr 2 444 333 i
2 585 115, ipoliiaminlaimi alifatycznymi.
Kompozycje te wykazuja jednak duza toksycz¬
nosc i duza chlonnosc wody, co wyklucza zarówno
wykorzystywanie ich w zamknietych pomieszcze¬
niach, jak tez w istotny sposób ogranicza stosowa¬
nie w budownictwie wodnym.
Aminy trzeciorzedowe opisane na przykladach w:
Z. Brójer, Z. Hertz, P. Penczek, Zywice epoksy¬
dowe WNT, Warszawa 1972, sa wprawdzie zna¬
ne jako przyspieszacze utwardzania zywic epoksy¬
dowych, ale jako samodzielne utwardzacze nie sa
stosowane ze wzgledu na idji duza hygroskopij-
nosc.
Podstawowymi jednakze od strony uzytkowej
wadami znanych kompozycji jest fakt, ze w wa¬
runkach zwiekszonej wilgotnosci, a takze pod wo-
80
da oraz w niskiej temperaturze bardzo trudno sie
utwardzaja lub nie utwardzaja sie w ogóle.
Okazalo sie, ze kompozycja wytworzona sposo¬
bem wedlug wynalazku jest pozbawiona tych wad.
Utwardza sie ona w kazdych warunkach, nawet
pod woda i w niskiej temperaturze.
Wedlug wynalazku najpierw przygotowuje sie
mieszanine zlozona z substancji utwardzajacych i
substancji przyspieszajacej proces utwardzania, a
nastepnie miesza sie ja z zywica epoksynowolalo-
wa o liczbie epoksydowej 0,440 — 0,450, która w
swoim skladzie zawiera do 20% wagowych zwiazku
monoepoksydowego, korzystnie eteru fenylowogli-
cydowego.
Zywica ta charakteryzuje sie niska lepkoscia
rzedu 0,5 — 5,0Na/m2, wybitnie ulatwia przebieg
reakcji utwardzania przez bezposredni kontakt
reagujacych ze soba czasteczek.
Jako substancje utwardzajaca wedlug wynalazku
stosuje sie mieszanine przynajmniej dwóch polia-
minoamidów sposród poUaminoaniidów o liczbie
aminowanej 230—300 i lepkosci 0,1—0,8N-»/m2 oraz ov
liczbie aminowej 380—450 i lepkosci 10 — 20N-8/«m*
w stosunku wagowym 5:2 — 2:5. Jako substancje
przyspieszajaca proces utwardzania stosuje sie ami-
nofenol, którego grupa fenolowa kokatalizuje pro¬
ces addycji, w ilosci do 10°/o wagowych w stosun¬
ku do mieszaniny utwardzaczy poliaminoamido-
wych.
Kompozycje stanowiaca przedmiot wynalazku
100 570100 570
przygotowuje sde w ten sposób, aby stosunek zy¬
wicy epoksynowolakowej do mieszaniny substancji
utwardzajacych i substancji przyspieszajacej utwar¬
dzanie wynosil 30 :100 — 100 :12Q wagowo. Utwar¬
dzacze ipoliajminoanridowe sa nielotne i nietoksycz¬
ne w porównaniu z poUaminami alifatycznymi,
mieszaja sie latwo z zywica epoksydowa, a utwar¬
dzanie moze nastepowac w niskich temperaturach.
Próby zastosowania w kompozycji tylko jednego
rodizaju poliaminoamidu jako utwardzacza wyka¬
zaly, ze kompozycja taka odznacza sie albo dobra
reaktywnoscia lecz bardzo duza lepkoscia, albo
mala lepkoscia lecz slaba reaktywnoscia. Zastoso¬
wanie natomiast mieszaniny dwóch rodzajów polia-
minoamidów jiako substancji utwardzajacej po¬
zwala otrzymac kompozycje nie tylko o dobrej
reaktywnosci, lecz jednoczesnie o niskiej lepkosci.
Czas zelowania kompozycji, w której utwardzaczem
jest miesizanina^zlozona z dwóch rodzajów polia-
minoamddów wedlug wynalazku wraz z przyspie¬
szaczem aminofenolowym jest stosunkowo krótki,
np. w temperaturze 5 -5- 15°C, przy wilgotnosci
wzglednej okolo 100% nie przekracza 60 min., a
jej poczatkowa lepkosc wynosi zaledwie okolo
2,0N-s/m2.
Poprzez dodanie do kompozycji stanowiacej
przedmiot wynalazku wysokochlorowcowanych
zwiazków aromatycznych, takich jak piecdobromo-
toluen, bromowany dwufenyl itp., a takze tlenku
antymonu i chlorowanej parafiny w lacznej ilosci
12—18 czesci wagowych na UH) czesci wagowych
kompozycji wywoluje sie efekt samogasniecia i
V zwiekszona odpornosc na dzialanie ognia.
Przedmiot wynalazku jest blizej wyjasniony w
przykladach wykonania.
Przyklad I. W naczyniu o pojemnosci 2 1
umieszcza sie 1000 g poliaminoamidu o lepkosci
0,5^/m2 i liozbde aminowej 250 i dodaje 400 g
poliaminoamidu o lepkosci 15Ns/m2 i liczbie ami¬
nowej 420 oraz 200 g aminofenolu Trihadur 10.
Skladniki te miesza sie w ciagu 8 minut i pozo¬
stawia w naczyniu celem odpowietrzenia. W in¬
nym naczyniu o pojemnosci 5 1 umieszcza sie 2000 g
zywicy epoksynowolakowej o lepkosci 2,0Ns/m2 i
liczbie epoksydowej 0,44. Bezposrednio przed uzy¬
ciem kompozycji uprzednio przygotowana miesza¬
nine utwardzaczy i przyspieszacza wlewa sie do
odwazonego epoksynowolaku i miesza przez 3 mi¬
nuty.
Przyklad II. W naczyniu o pojemnosci 2 1
umieszcza sie 1000 g poliaminoamidu o lepkosci
12;0Ns/m* i liczbie aminowej 440 i dodaje 400 g
poliaminoamidu o lepkosci 0,2 N-s/m2 i liczbie ami¬
nowej 256 oraz 200 g aminofenolu Trihadur 10.
Skladniki te miesza sie w ciagu 8 minut i pozo¬
stawia w naczyniu celem odpowietrzenia. W in¬
nym naczyniu o pojemnosci 5 1 umieszcza sie 2000 g
zywicy epoksynowolakowej o lepkosci 2,0N:fi/m2
i liczbie epoksydowej 0,44. Bezposrednio przed
uzyciem kompozycji uprzednio przygotowana -mie¬
szanine utwardzaczy i przyspieszacza wlewa sie do
odwazonego epoksynowolaku i miesza przez 3 mi¬
nuty.
Przyklad III. W naczyniu o pojemnosci 2 i
umieszcza sie 700 g poliaminoamidu o lepkosci
0,3Ns/m2 i liczbie aminowej 270 i dodaje 700 g
poliaminoamidu o lepkosci 18,0 N-s/m2 i liczbie ami-
8 nowej 420 oraz 50 g aminofenolu DMF-3. Sklad¬
niki te miesza sie w ciagu 8 minut i pozostawia
w naczyniu celem odpowietrzenia. W innym na¬
czyniu o pojemnosci 10 1 umieszcza sie 4800 g zy¬
wicy epoksynowolakowej o lepkosci l,5N-s/m2, a
nastepnie dodaje do niej 80 g pietiobromotoluenu,
Flammexu 5BT, 15 g tlenku antymonu oraz 10 g
chloroparafiny. Wszystkie te skladniki miesza sie
przez 15 minut. Bezposrednio przed uzyciem kom¬
pozycji uprzednio przygotowana mieszanine utwar-
dzaczy i przyspieszacza wlewa sie do epoksyno¬
wolaku zawierajacego srodki uniepalniajace i mie¬
sza przez 3 minuty.
Przyklad IV. W naczyniu o pojemnosci 31
umieszcza sie 1200 g poliaminoamidu o lepkosci
0,2 Ns/m2 i liczbie aminowej 280 i dodaje 1000 g
poliaminoamidu o lepkosci 19N-8/m* i liczbie ami¬
nowej 450 oraz 200 g aminofenolu Trihadur 10.
Skladniki te miesza sie w ciagu 8 minut i pozo-
** stawia w naczyniu celem odpowietrzenia. W innym
naczyniu o pojemnosci 5 1 umieszcza sie 2000 g
zywicy epoksynowolakowej o lepkosci 2,5N-s/xnfi i
liczbie epoksydowej 0,44. Bezposrednio przed uzy¬
ciem kompozycji uprzednio przygotowana miesza-
58 nine utwardzaczy i przyspieszacza wlewa sie do
odwazonego epoksynowolaku i miesza przez 3 mi¬
nuty.
Przeprowadzone badania kompozycji otrzymanych
wedlug przykladów I—IV wykazaly, ze jej lep¬
kosc wynosi poczatkowo okolo 2,0Ns/m2, czas zelo¬
wania nie przekracza 60 minut, a utwardza sie ona
nawet pod woda. Próby rozrywania klejonych na
mokro ta kompozycja beleczek betonowych wyka-
40 zaly, ze wytrzymalosc na rozerwanie spoiny z tej
kompozycji jest wieksza niz wytrzymalosc betonu.
45
i liczbie epoksydowej
0,440 — 0,450 zawierajaca do 20% wagowych zwiaz¬
ku monoepoksydowego, korzystnie eteru fenylowo-
gllicydowego w ilosci wagowej 30 :100 — 100 :120
i ewentualnie ze srodkami zmniejszajacymi palnosc
• w dJosci 12—18% wagowych w stosunku do calosci.
WZGraf. Z-d nr 2, zam. 67/79, nakl. 95 egz.
Cena 45 4
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kompozycji utwardzajacych sie w warunkach dzialania wody i obnizonej tem- 50 peratury otrzymanej na drodze zmieszania zywicy epoksynowolakowej ze skladnikiem utwardzajacym i przyspieszajacym utwardzanie, znamienny tym, ze przygotowuje sie mieszanine przynajmniej dwóch sposród poliaminoamidów o liczbie aminowej 230— 55 300 i lepkosci 0,1—0,8N-s/m2 oraz liczbie amonowej 380—450 i lepkosci 10—20N-»/m* w stosunku wago¬ wym 5:2 — 2:5 z aminofenolem w ilosci 10% wagowych w stosunku do poliaminoamidów i na¬ stepnie miesza sie ja z zywica epoksynowolakowa 80 o lepkosci 0,5—5,0Ns/m*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18591775A PL100570B1 (pl) | 1975-12-23 | 1975-12-23 | Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18591775A PL100570B1 (pl) | 1975-12-23 | 1975-12-23 | Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100570B1 true PL100570B1 (pl) | 1978-10-31 |
Family
ID=19974924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18591775A PL100570B1 (pl) | 1975-12-23 | 1975-12-23 | Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL100570B1 (pl) |
-
1975
- 1975-12-23 PL PL18591775A patent/PL100570B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2019342351B2 (en) | Curing agent composition for an epoxy resin compound, epoxy resin compound and multi-component epoxy resin system | |
| DE202013012732U1 (de) | Epoxybasierte Masse für Befestigungszwecke | |
| WO2020221608A1 (de) | Härterzusammensetzung für eine epoxidharzmasse, epoxidharzmasse und mehrkomponenten-epoxidharzsystem mit verbesserter tieftemperaturhärtung | |
| CA3107086A1 (en) | Curing composition for an epoxy resin compound, epoxy resin compound and multi-component epoxy resin system | |
| US3220970A (en) | Acid-cured furfuryl alcohol or furfuryl alcohol/furfural polymer, with plaster of paris | |
| US20210317041A1 (en) | Two-component epoxy cement mortar | |
| US5338568A (en) | Additive for two component epoxy resin compositions | |
| EP4121474A1 (de) | Härterzusammensetzung auf basis von diaminomethylcyclohexan und 1,3- cyclo-hexan-bis(methylamin) für eine epoxidharzmasse, epoxidharzmasse und mehrkomponenten-epoxidharzsystem | |
| PL100570B1 (pl) | Sposob wytwarzania kompozycji utwardzajacej sie w warunkach dzialania wody i obnizonej temperatury | |
| DE102011006286B4 (de) | Hybridbindemittel-Zusammensetzung und deren Verwendung | |
| US4127514A (en) | Process for accelerated cure of epoxy resins | |
| CA1338243C (en) | Additive for two component epoxy resin compositions | |
| US3738955A (en) | Impermeable building material | |
| Cooke et al. | Chemical resistance of epoxy resins | |
| DE3345466C2 (pl) | ||
| BR112012023821B1 (pt) | Composição de dois componentes de resina epóxi, sistema de dosagem e método para unir e/ou reparar partes | |
| CA1058350A (en) | Rapidly-hardenable resin and use thereof | |
| JPS6136775B2 (pl) | ||
| SU893940A1 (ru) | Комплексна добавка | |
| DE1594277B2 (de) | Klebe- und Verfugmassen auf Epoxidharz-Basis | |
| JPS6183219A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPH01118564A (ja) | 一液性エポキシ樹脂組成物 | |
| SU765332A1 (ru) | Клеева композици | |
| SU1180486A1 (ru) | Состав дл искусственного забо скважины | |
| SU721377A1 (ru) | Полимерцементна смесь |