NO890753L - Emulsjonssprengstoff, samt fremgangsmaate for fremstillingav slike sprengstoffer. - Google Patents
Emulsjonssprengstoff, samt fremgangsmaate for fremstillingav slike sprengstoffer.Info
- Publication number
- NO890753L NO890753L NO89890753A NO890753A NO890753L NO 890753 L NO890753 L NO 890753L NO 89890753 A NO89890753 A NO 89890753A NO 890753 A NO890753 A NO 890753A NO 890753 L NO890753 L NO 890753L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- emulsion
- group
- hydroxyalkyl
- poly
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 129
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 76
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 50
- -1 3-pyrrolin-1-yl Chemical group 0.000 claims description 43
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 25
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 23
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 14
- HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N (2-fluorophenyl)-phenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 9
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 9
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical class [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 150000003949 imides Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 4
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N ammonium chlorate Chemical compound N.OCl(=O)=O KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 claims description 2
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 claims description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 17
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 11
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 6
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 4
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 4
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 3
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUJJPYKPIQVRDH-UHFFFAOYSA-N antimony potassium Chemical compound [K].[Sb] AUJJPYKPIQVRDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- YBEFXFBAXWUBNQ-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;propan-1-amine Chemical compound CNC.CCCN YBEFXFBAXWUBNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/16—Amines or polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/22—Amides or hydrazides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder et emulsjonssprengstoff. Kommersielt tilgjengelige emulsjonssprengstoffer er vanlig av vann-i-oljetypen, hvor atskilte dråper av en vandig løsning av en oksygen-tilførende kilde er emulgert i en kontinuerlig fase inne i en kontinuerlig organisk brennstoffase.
Slike vann-i-olje-emulsjonssprengstoffer er f.eks.
beskrevet i U.S.-patenter 3 447 978, 3 674 578, 3 770 522, 4 104 092, 4 111 727, 4 149 916 og 4 149 917.
I noen anvendelser kan vann innholdet i den oksygerende fasen reduseres til meget lave nivåer, f.eks. mindre enn 4%, eller til og med fullstendig elimineres. Slike smelte-i-olje-emulsjonssprengstoffer er f.eks. beskrevet i U.S.-patent 4 248 644. I foreliggende beskrivelse omfatter uttrykket "emulsjonssprengstoff er" både vann-i-olje eller smelte-i-olje-typene.
I disse emulsjonssprengstoffene anvendes overflate spennings modifiserende emulgatorer for å fremme oppdeling i den kontinuerlige fasen. Emulgatorene har også en stabiliserende effekt på emulsjonen, og hindrer nedbrytning ved å innhibere sammensmeltning og aglomerering av dråpene.
I tillegg er dråpene i den oksygerende fasen i seg selv metastabile og oppviser en tendens til å krystallisere. Krystallvekst ødelegger emulsjonssprengstoffets følsomhet for detonation, og i alvorlige tilfeller kan sammenbinding av krystaller danne en fast blanding som er meget vanskelig å
tenne. Slike emulsjonssprengstoffer har tilbøyelighet til en progressiv ødeleggelse av sprengytelse både under lagring og transport av sprengstoffene før bruk. Videre har forskjellige additiver som f.eks. fast ammoniumnitrat og mikrobalonger som vanligvis anvendes i emulsjonssprengstoffer, en tendens til å virke som kjernedannende midler og kan føre til eller øke krystallvekst.
Forskjellige emulgatortyper og -blandinger er beskrevet på fagområdet. Australsk patentsøknad nr. 40006/85 beskriver emulsjonssprengstoffer i hvilke emulgatoren er et ledningsevne modifiseringsmiddel. Inkludert blant slike emulgatorer er kondensasjonsprodukter av poly[alk(en)yl]ravsyreanhydrid og aminer som f.eks. etylen diamin, dietylen triamin, dimetylamino-propylamin og etanolamin.
Søkerne har bekreftet den utmerkede lagringsstabiliteten for emulsjonsblandinger omfattende slike modifiseringsmidler og har nå funnet at en utvalgt gruppe av nye kondensasjonsprodukter gir spesielle fordeler ved fremstilling av emulsjonssprengstoffer og deres ytelse.
Oppførselen til emulgatorer for vann-i-olje-emulsjons-sprengstof fer kan ikke måles med en enkelt parameter. Ved bestemmelse av et emulsjonssprengstoffs ytelse er det nødvendig å ta i betraktning en rekke parametere inkludert letthet ved dannelse av emulsjonen, dråpestørrelser i den diskontinuerlige fasen, emulsjonens stabilitet mot faseseparasjon, emulsjonens stabilitet mot krystallisasjon i den diskontinuerlige fasen av det oksyderende saltet og emulsjonens ledningsevne. Når faste stoffer tilsettes til emulsjonssprengstoffer, økes dessuten krystallisasjonen i den diskontinuerlige fase av det oksyderende saltet og så reduseres sprengstoffets følsomhet.
Mens spesielle emulgatorer innen teknikens stand kan gi utmerkede resultater med hensyn til en eller flere av disse parametrene, oppnår sprengstoffene ifølge oppfinnelsen en bedre ytelse når det gjelder alle disse parametrene enn det hittil har vært mulig å oppnå.
Det tilveiebringes således et emulsjonssprengstoff omfattende en diskontinuerlig fase omfattende et oksygen-avgivende salt, en kontinuerlig, vann-ublandbar, organisk fase og en emulgatorbestanddel omfattende et kondensasjonsprodukt av en poly[alk(en)yl]ravsyre og/eller -anhydrid og et amin med formel I
hvor enten R<1>er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl og hydroksyalkyl og hvorR<2>er hydroksyalkyl; ellerR<1>ogR<2>sammen danner en mettet eller umettet, nitrogen-holdig,
hetrocyklisk 5- eller 6-ring, hvilken heterocykliske ring eventuelt er substituert med alkyl.
I poly[alk(en)yl]ravsyren og/eller anhydridet, inneholder fortrinnsvis poly[alk(en)yl]-delen en hovedkjede sekvens med i området av fra 10 til 500 sammenbundne atomer, som kan være karbonatomer, eller i hovedsak karbonatomer avbrutt av hetero-atomer som f.eks. oksygen eller nitrogen.
En spesielt foretrukken poly[alk(en)yl] er en mettet eller umettet hydrokarbon kjede som er en polymer av et mono-olefin, hvilken kjede inneholder i området på fra 40 til 500 karbonatomer. Eksempler på slike polyolefiner omfatter de som er oppnådd fra C2- C6-olefiner, som f.eks. etylen, propylen, 1-buten, isopren og spesielt isobuten.
Det hele tallet n er fortrinnsvis 2 eller 3 og mest foretrukket 2.
R<1>velges fortrinnsvis fra gruppen bestående av alkyl og hydroksyalkyl. NårR<1>er alkyl, erR1 fortrinnsvis C1-<C>18-alkyl, mere foretrukket C 1 - C10-alkyl og mest foretrukket C]^ - C6-alkyl. Når R<1>er hydroksyalkyl, er R<1>fortrinnsvis C^ - C12-hydroksyalkyl og mest foretrukket C±- C6-hydroksyalkyl.
R<2>velges fortrinnsvis fra gruppen bestående av C±- C20-hydroksyalkyl, mere foretrukket C±- C12-hydroksyalkyl°9mest foretrukket C 1 - C6-hydroksyalkyl.
NårR<1>ogR<2>sammen danner en heterocyklisk-ring, er det foretrukket at gruppen
er en substituert eller usubstituert heterocyklisk-ring valgt fra gruppen bestående av:
1-pyrrolidinyl,
1-piperazinyl, 4-metyl-l-piperazinyl,
1-piperidinyl og 4-morfolinyl,
Det foretrekkes spesielt at forbindelse med formel I har den formel som er vist i formel II:
hvor R<3>velges fra hydrogen, C±- C4-alkyl og C±- C4-hydroksyalkyl; og n er 2 eller 3, mest foretrukket er n 2.
Kondensasjonsproduktet av en poly[alk(en)yl]ravsyre og/eller anhydrid og et amin med formel I vil være et imid med formel III og/eller et amid med enten formel IVa eller IVb hvor A er poly[alk(en)yl]
Det er spesielt foretrukket at kondensasjonsproduktet omfatter succinimid derivatet, d.v.s. forbindelsen med formel II og mere foretrukket at minst 70% vekt/vekt av nevnte kondensasjonsprodukt er nevnte succinimid derivat.
Spesielle eksempler på foretrukne kondensasjonsprodukter omfatter
N-[2-(1-piperazinyl)etyl]-polyisobutylen-succinimid og N-[2-(piperidinyl)etyl]polyisobutylensuccinimid.
Egnede oksygen-avgivende salter for bruk i den diskontinuerlige fasen i sprengstoffet ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter alkali- og jordalkalimetall nitratene, -kloratene og perkloratene, ammoniumnitrat, ammoniumklorat, ammoniumperklorat og blandinger derav. De foretrukne, oksygen-avgivende saltene omfatter ammoniumnitrat, natriumnitrat og kalsiumnitrat. Mere foretrukket omfatter det oksygen-avgivende saltet ammonium-nitrat eller en blanding av ammonium-nitrat og natrium- eller kalsium-nitrater.
Typisk omfatter den oksygen-avgivende saltkomponenten i sprengsstoffene ifølge foreliggende oppfinnelse fra 45 til 95% og fortrinnsvis fra 60 til 90 vekt% av totalblandingen.
I blandinger der det oksygen-avgivende saltet omfatter en blanding av ammoniumnitrat og natriumnitrat er det foretrukne sammensetningsområdet for en slik blanding fra 5 til 80 deler natriumnitrat for hver 100 deler av ammoniumnitrat. Spesielt omfatter de foretrukne blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse en oksygen-avgivende saltkomponent bestående av 60 til 90 vekt% (av totalblandingen) ammoniumnitrat eller blandinger av fra 0 til 40 vekt% (av totalblandingen) natrium- eller kalsium-nitrater og fra 50 til 90 vekt% (av totalblandingen) ammonium-nitrat.
Typisk er den mengde vann som anvendes i blandingene
ifølge foreliggende oppfinnelse i området på fra 0 til 30 vekt% av totalblandingen. Fortrinnsvis er den mengde som anvendes fra 4 til 25, og mere foretrukket 6 til 20, vekt% av totalblandingen.
Den vann-ublandbare, organisk fasebestanddelen i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter den kontinuerlige "olje"-fasen i emulsjonssprengstoffet og er brennstoffet. Egnede organiske brennstoffer for bruk i den vann-ublandbare, organiske fasen omfatter alifatiske, alicykliske og aromatiske forhindelser og blandinger derav som er i væsketilstand ved sammensetningstemperaturen. Egnede organiske brennstoffer kan velges fra brensel olje, diesel olje, destillat, fyringsolje, petroleum, nafta, voks (f.eks. mikrokrystallinsk voks, parafinvoks og råparafin), parafinoljer, benzen, toluen, xylener, asfaltmaterialer, polymere oljer som f.eks. polymerer av olefiner med lav molekylvekt, animalske oljer, fiskeoljer og andre mineral-, hydrokarbon- eller fettoljer, og blandinger derav. Foretrukne organiske brennstoffer er flytende hydro-karboner, generelt referert til som petroleumdestillator, som f.eks. bensin, petroleum, brenseloljer og parafinoljer.
Typisk omfatter det organiske brennstoffet eller den kontinuerlige fasen i emulsjonssprengstoffer ifølge foreliggende oppfinnelse fra 2 til 15 vekt% og fortrinnsvis 3 til 10 vekt% av totalblandingen.
Emulgeringsmiddel-bestanddelen i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan videre omfatter tilleggsemulgatorer valgt fra det brede område av emulgeringsmidler som er kjent på fagområdet å være anvendbare ved fremstilling av emulsjonssprengstoff-blandinger. Eksempler på slike emulgeringsmidler omfatter alkohol alkoksylater, fenol alkoksylater, poly(oksy-alkylen) glykoler, poly(oksyalkylen) fettsyre estere, amin alkoksylater, fettsyre estere av sorbitol og glycerol, fettsyre-salter, sorbitan estere, poly(oksyalkylen) sorbitan estere, fetamin alkoksylater, poly(oksyalkylen) glykol estere, fettsyre amider, fettsyre amid alkoksylater, fet aminer, g<y>aternær aminer, alkyloksazoliner, alkenyloksazoliner, imidazoliner, alkyl-sulfonater, alkylarylsulfonater, alkylsulfosuccinater, alkylfosfater, alkenylfosfater, fosfat estere, lecitin, kopolymerer av poly(oksyalkylen) glykoler og poly(12-hydroksy-stearinsyre), og blandinger derav. Blant de foretrukne emulger-ingsmidlene er 2-alkyl- og 2-alkenyl-4,4'-bis (hydroksymetyl) oksazolin, fettsyre estere av sorbitol, lecitin, kopolymerer av poly(oksyalkylen) glykoler og poly(12-hydroksystearinsyre), og blandinger derav, og spesielt sorbitan monooleat, sorbitan sesquioleat, 2-oleyl-4,4'-bis (hydroksymetyl) oksazolin, blandinger av sorbitan sesquioleat, lecitin og en kopolymer av poly(oksyalkylen) glykol og poly(12-hydroksystearinsyre), og blandinger derav. Når de anvendes, omfattes spesielt foretrukne, ytterligere emulgatorer sorbitan estere som f.eks. sorbitan-monooleat.
Typisk omfatter emulgeringsmiddel-bestanddelen i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse opp til 5 vekt% av totalblandingen. Større mengder av emulgeringsmidlet kan anvendes og kan tjene som tilleggsbrennstoff for blandingen, men generelt er det ikke nødvendig å tilsette mer enn 5 vekt% emulgeringsmiddel for å oppnå ønsket effekt. En av fordelene ved blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse er at det kan dannes stabile emulsjoner ved bruk av relativt små mengder emulgeringsmidler, og av økonomiske grunner foretrekkes det å holde mengden emulgeringsmiddel på det minimum som kreves for å oppnå ønsket effekt. Det foretrukne nivå av emulgeringsmiddel som anvendes er i området fra 0,1 til 2,0 vekt% av totalblandingen.
Om ønsket kan eventuelle brennstoffmateriale, heretter referert til som sekundære brennstoffer, innblandes i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse i tillegg til den vann-ublandbare, organiske brennstoffasen. Eksempler på slike sekundære brennstoffer omfatter findelte faststoffer, og vann-blandbare, organiske væsker som kan anvendes for delvis å erstatte vann som løsningsmiddel for de oksygen-avgivende saltene eller å utvide det vandige løsningsmidlet for de oksygen-avgivende saltene. Eksempler på faste, sekundære brennstoffer omfatter findelte materialer som f.eks.: svovel, aluminium og karbon-holdige materialer som f.eks. gilsonit, findelt koks eller kull, kjønnrøkk, harpikssyrer som f.eks. abietin syre, sukkere som f.eks. glukose eller dextrose og andre vegetabilske produkter som f.eks. stivelse, nøttemel, kornmel, og tremasse. Eksempler på vann-blandbare, organiske væsker omfatter alkoholer som f.eks. metanol, glykoler som f.eks. etylen glykol, amider som f.eks. formamid og aminer som f.eks. metylamin.
Typisk oppfatter den eventuelle, sekundære brennstoff bestanddelen i blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse fra 0 til 30 vekt% av totalblandingen.
Det ligger innenfor oppfinnelsen at det også kan innblandes 1 emulsjonssprengstoff blandingene som er beskrevet foran,
andre substanser eller blandinger av substanser som er oksygen-avgivende salter eller som i seg selv er egnet som sprengstoffmateriale. Som et typisk eksempel på en slik modifisert emulsjonssprengstoff blanding refereres det til blandingen hvori det er tilsatt til og blandet med en emulsjonssprengstoffblanding som beskrevet foran opp til 90% vekt/vekt av et oksyderende salt som f.eks. ammoniumnitrat og brenselolje og som vanligvis referes til av fagmannen som "ANFO". "ANFO"-blandinger er velkjente og er beskrevet i stor utstrekning i litteratur som gjelder sprengstoffer. Det ligger også innenfor oppfinnelsen å tilsette som en ytterligere sprengstoffbestanddel i blandingen vel kjente sprengstoff materiale omfattende en eller flere av, f.eks. trinitrotoluen, nitroglycerin eller pentaerytritol tetranitrat.
Det tilveiebringes derfor en sprengstoffblanding omfattende som en første bestanddel en emulsjonssprengstoffblanding som beskrevet foran og som en andre bestanddel i mengde av et materiale som er et oksyderende salt eller som i seg selv er et sprengstoffmateriale.
Om ønsket kan den vandige løsningen i blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse omfatte eventuelle fortykningsmidler som eventuelt kan være tverrbundnet. Fortykningsmidlene er når de anvendes i blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse, egnet polymere materialer, spesielt gummimaterialer av typen galakto-mannan gummier som f.eks. Johannes Brøgummi eller guargummi eller derivater derav som f.eks. hydroksypropyl guargummi.
Andre anvendbare, men mindre foretrukne, gummier er de såkalte biopolymerergummiene som f.eks. heteropolysaccarider som fremstilles ved mikrobiel omdannelse av karbohydratmateriale, f.eks. behandlingen av glukose med et plantepatogen av slekten Xantomonas av typen Xantomonas campestris. Andre anvendbare fortykningsmidler omfatter syntetiske polymermaterialer og spesielt syntetiske polymermaterialer som i det minste delvis er oppnådd fra det monomere akrylamidet.
Typisk omfatter det eventuelle fortykningsmidlet i foreliggende oppfinnelse fra 0 til 2 vekt% av totalblandingen.
Som angitt ovenfor kan fortykningsmidlet eventuelt være tverrbundet når det anvendes i blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse. Det er hensiktsmessig for dette formål å anvende konvensjonelle tverrbindingsmidler som f.eks. zinkkromat eller et dikromat enten som et separat enhet eller som en bestanddel i et konvensjonelt redokssystem som f.eks. en blanding av kaliumdikromat og kaliumantimon teitrat.
Typisk omfatter det eventuelle tverrbindingsmidlet i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse fra 0 til 0,5% og fortrinnsvis fra 0 til 0,1 vekt% av totalblandingen.
pH i emulsjonssprengstoff-blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse er ikke strengt kritisk. Generelt er imidlertid pH mellom 0 og 8 og fortrinnsvis er pH mellom 1 og 6, og kan reguleres ved egnet tilsetning av konvensjonelle additiver, f.eks. uorganiske eller organiske syrer og salter.
Emulsjonssprengstoff-blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved hjelp av en rekke fremgangsmåter. Når blandingen er et emulsjonssprengstoff av vann-i-olje-typen, omfatter en foretrukken fremgangsmåte: oppløsning av de oksygen-avgivende saltene i vann ved en temperatur over "fudge" punktet av saltløsningen, fortrinnsvis ved en temperatur i området fra 25 til 110°C, for å gi en vandig saltløsning, kombinering av denne vandige saltløsning, nevnte vann-ublandbare, organiske fase, nevnte vann-i-olje-emulgeringsmiddel, med rask blanding for å danne en vann-i-olje-emulsjon, og blanding inntil emulsjonen er jevn.
De emulgatorer som anvendes i emulsjonssprengstoffblandingen ifølge foreliggende oppfinnelse antas å være nye. Det tilveiebringes således et produkt fra en kondensasjons reaksjon mellom et amin med formel I og et poly[alk(en)yl]ravsyre anhydrid og/eller syre hvor n er valgt fra de hele tallene 1 til 3 inklusive og hvor enten R<1>er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl og hydroksyalkyl og R<2>er hydroksyalkyl, ellerR<1>og R<2>sammen danner en mettet eller umettet, nitrogen-holdig, hetrocyklisk 5- eller 6-ring, hvilken hetrocykliske ring eventuelt er substituert med alkyl.
Som diskutert ovenfor kan produkter av nevnte kondensasjons reaksjon være amider med formel IVa eller IVb, imider med formel III eller blandinger derav.
Typiske eksempler på produkter fra nevnte kondensasjonsreaksjon vises nedenfor i tabell I. Imidlertid er bare succinimid derivatet vist, og det vil forstås at forholdet mellom succinamid og succinamid vil være avhengig av reaksjonsbetingelsene. A er polyisobutylen med gjennomsnittlig molekylvekt i området 800
til 1500.
Poly[alk(en)yl]ravsyre anhydridet eller -syren er typisk ganske viskøs og derfor vanskelig å håndtere. For å lette håndteringen er det hensiktsmessig at poly[alk(en)yl]ravsyre anhydridet eller -syren tilveiebringes i et fortynningsmiddel. Oljer utgjør spesielt anvendbare fortynningsmidler, da de kan etterlates i kondensasjonsproduktet og tillates å danne en del av den vann-ublandbare organiske fasen i emulsjonssprengstoffet.
Ifølge en ytterligere utførelsesform av foreliggende oppfinnelse tilveiebringes derfor et produkt av en kondensasjonsreaksjon som ovenfor definert i et fortynningsmiddel. Et spesielt foretrukket fortynningsmiddel er parafinolje, selv om andre oljer, som f.eks. brenselolje, destillat eller blandinger kan anvendes.
Oppfinnelsen skal nå anskueliggjøres av men på ingen måte begrenses til de følgende eksempler, i hvilke alle deler og prosenter er på vektbasis om ikke annet er angitt.
Eksempel A
De emulgatorer med formel I som er vist i tabell I ble fremstilt ved hjelp av følgende fremgangsmåte ved kondensasjonsreaksjon mellom diamin som er vist i tabell II og poly(iso-butylen)ravsyreanhydrid.
A er polyisobutylen med gjennomsnittlig molekylvekt i området 800 til 1500.
Fremgangsmåte 1
"MOBILAD C2 07"* (et poly(isobutylen)ravsyre anhydrid med en molekylvekt i området fra 800 til 1200 i et parafin-fortynningsmiddel) ble oppvarmet med en omtrentlig ekvimolar mengde av amin startmaterialet til en temperatur i området fra 140 til 150°C. ;* MOBILAD er et varemerke.
Fremgangsmåte 2
Poly(isobutylen)ravsyre anhydrid med gjennomsnittlig molekylvekt 1190 og inneholdende 0,763 mmol anhydrid/g i et parafinfortynningsmiddel ble oppvarmet med en ekvimolar mengde av aminet under tilbakeløp i toluen- eller xylen-løsning. Det vann som ble dannet i imidiseringsreaksjonen ble oppsamlet i en Dean og Stark vannseparator.
Fremgangsmåten er spesielt eksemplifisert nedenfor for forbindelse 2: Poly(isobutylen)ravsyre anhydrid (250 g, 190,8 mmol anhydrid), N-(2-aminoetyl)piperatzin (24,65 g, 190,8 mmol) og toluen (50 ml) ble oppvarmet under tilbakeløp i et oljebad ved 175°C i 4,5 timer ved oppsamling av vann (3,6 g) (teoretisk ventet vann 3,4 g). Hovedmengden av vannet ble oppsamlet i de første 2 timer. Toluen ble fordampet for å gi sluttproduktet (271,0 g). Infrarødt spektrum: 1775, 1705 cm<-1>(imide C=0). En 96%-ig omdannelse til imidet ble bekreftet ved produktets lave syreverdi, 0,031 mmol/g.
Ved fremstillingen av emulsjonssprengstoffer overenstemmende med følgende eksempler skal det forstås at uttrykket "Emulgator" betyr kondensasjonsproduktene mellom et amin og en poly[alk-(en)yl]ravsyre eller -anhydrid som definert ovenfor. Poly-[alk(en)yl]ravsyre anhydrider er kommersielt tilgjengelige i oljefortynningsmidler. Det er hensiktsmessig å utføre kondens-asjonsreaksjonen i nevnte fortynningsmiddel.
Kondensasjonsproduktene forblir således i oljefortynnings-midlet. I de følgende eksemplene refererer uttrykket "emulgator" til kondensasjonsproduktene, og et hvert oljefortynningsmiddel anses som en del av den vann-ublandbare, organiske fasen i emulsjonssprengstoffet. Dersom et poly[alk(en)yl]ravsyre anhydrid har et parafin fortynningsmiddel, inkluderes f.eks. enhver parafinolje som blir igjen med emulgatoren overenstemmende med de foranstående emulsjonsfremstillingene, i den totale parafinoljebestanddelen i blandingen.
Eksempel 1 (El)
En emulsjon av den type som er egnet for bruk som et pakket sprengstoff ble fremstilt ved bruk av følgende bestanddeler. Den emulgator som ble brukt var emulgator nr. 1.
Emulsjoner ble fremstilt med en Hobart N50 planetblander.
Emulgatoren ble tilsatt til oljefasen ved en temperatur på 90°C, i det oljefasen bestod av voksen og parafinoljebestand-delene.
En grov emulsjon ble fremstilt ved å tilsette den vandige fasen, bestående av en løsning av nitratsaltbestanddelene i vann, til oljefasen ved omtrent 9 0°C. Det ble observert at emulsjonen ble dannet relativt lett. Blanderen ble operert med en visp ved en hastighet 2 i 2 minutter fulgt av ytterligere 10 minutter ved hastighet 3 for å oppnå primæremulsjonen.
Dråpestørrelse i emulsjonen var typisk i området 1 til 3 pm. Emulsjonens ledningsevne ved 75°C var 3800 pSm<-1>.
Aluminium og mikroballonger ble forsiktig blandet inn i primær emulsjonen og så blandet med en blad-rører i 2,5
minutter ved hastighet 1. Krystallinnholdet i den avkjølte emulsjonen var lavt.
Eksempel 2 (E2)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt overensstemmende med eksempel 1, bortsett fra at emulgatoren var emulgator nr. 2 fremstilt overenstemmende med emulgatorfremstilling 2.
Emulsjonens dråpestørrelse var typisk i området 3 til 5
pm. Emulsjonens ledningsevne ved 75°C var 8100 pSm-<1>.
Krystallinnholdet i den avkjølte emulsjonen var lavt, med neglisjerbar forandring etter 15 måneders lagring ved omgivelse betingelser.
Eksempel 3 (E3)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt overensstemmende med eksempel 1, bortsett fra at den emulgator som ble brukt var emulgator nr. 3.
Emulsjonens dråpestørrelse var typisk i området 3 til 5
pm. Emulsjonens ledningsevne ved 75°C var 6000 pSm-<1>.
Krystallinnholdet i den avkjølte emulsjonen var lavt, med neglisjerbar forandring etter 15 måneders lagring ved omgivelsestemperatur.
Eksempel 4 (E4)
Et emulsjonssprengsstoff ble fremstilt ifølge eksempel 1, bortsett fra at emulgatoren var emulgator nr. 4.
Emulsjonens dråpestørrelse var typisk i området 1 til 5
pm. Emulsjonens ledningsevne ved 75°C var 8600 pSm"<1>.
Krystallinnholdet i den avkjølte emulsjonen var lavt, med neglisjerbar forandring etter 16 måneders lagring ved omgivelsestemperatur.
Sammenlignings Eksempel A (CEA)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ifølge eksempel 1, bortsett fra at emulgatoren fra dette eksempel ble erstattet med l:l-adduktet av poly(isobutylen)-ravsyre anhydrid og dietanolamin. Adduktet ble fremstilt ved oppvarming av reagensene ved 85 til 90°C i 1 time i et parafinoljefortynningsmiddel.
Det ble observert at emulsjonen var vanskeligere å danne enn de emulsjoner som ble fremstilt ifølge foreliggende oppfinnelse.
Emulsjons<d>råpestørrelsen var typisk i området 1 til 8 pm. Emulsjonens ledningsevne ved 75°C var 980 pSm-<1>.
Krystallinnholdet i den avkjølte emulsjonen var lavt.
Sammenlignings Eksempel B (CEB)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ifølge eksempel 1, bortsett fra at emulgatoren fra dette eksempel ble erstattet med 1:1 adduktet av polyisobutylen ravsyre anhydrid og dietyl-entriamin.
Emulsjonen ble dannet ganske lett. Emulsjonens dråpestør-relse var typisk i området 3 til 10 pm. Emulsjonens ledningsevne ved 75°C var 6600 pSm-<1>.
Krystallinnholdet i den avkjølte emulsjonen var relativt høyt etter tilsetningen av mikroballongene, men forandret seg ikke signifikant etter 2 0 måneders lagring ved omgivelsestemperatur.
Sammenlignings Eksempel C (CEC)
En emulsjon av den type som er egnet for bruk i pakkede sprengstoffer ble fremstilt ved bruk av følgende bestanddeler.
Emulsjonene ble fremstilt med en Hobart N50 planetblander.
Sorbitan-monooleatet ble tilsatt til olje-fasen ved en temperatur på 90°C, i det olje-fasen bestod av voksen og parafinolj ebestanddelene.
En grov emulsjon ble fremstilt ved tilsetning av den vandige fasen, bestående av en løsning av nitrat-salt-komponent-ene i vann, til olje-fasen ved ca. 90°C. Det ble observert at emulsjonen ble dannet ganske lett. Blanderen ble operert med en visp ved hastighet 2 i 2 minutter fulgt av ytterligere 10 minutter ved hastighet 3 for å oppnå primæremulsjonen.
Emulsjonens dråpestørrelse var typisk i området 1 til 3
pm. Emulsjonens ledningsevne ved 75°C var 590.000 pSm-<1>.
Aluminium og mikroballonger ble forsiktig blandet inn i primæremulsjonen, og så blandet med en blad-rører i 2,5 minutter ved hastighet 1.
Krystallinnholdet i den avkjølte emulsjonen var lavt, men krystallinnholdet øket signifikant under lagring.
Oppsummering av resultater for pakkede blandinger
(Se tabell III)
Eksempel 5
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for bruk som et løst sprengstoff ble fremstilt ved bruk av følgende bestanddeler i hvilket emulgatoren var emulgator nr. 2.
En vandig løsning ble fremstilt ved å blande ammoniumnitratet og vann ved 70°C og denne løsning ble tilsatt med rask omrøring til en blanding av emulgatoren og destillat ved 80°C.
Omrøring ble fortsatt i en fast periode etter at tilsetningen var ferdig og dråpestørrelsen ble observert å være i området 4 til 10 pm. Emulsjonen ble så ytterligere raffinert til en viskositet på 24 Pa.s. Emulsjonens ledningsevne var 5600 pSm-<1>. Emulsjonen ble delt i to porsjoner for testing.
Den første porsjonen ble lagret ved omgivelsetemperatur i fire måneder og krystallisasjonsnivået ble observert å være meget lavt.
Den andre porsjonen av emulsjonssprengstoffet ble kombinert med fast, "prillet" ammoniumnitrat ved blanding ved 65 til 70°C, 3 deler prillet ammoniumnitrat med 7 deler emulsjonssprengstoff.
Krystallinnholdet i det således dannede faste prillet ammoniumnitrat/emulsjonssprengstoffet etter en ukes lagring ved omgivelsetemperatur var lavt.
Eksempel 6 (E6)
Fremgangsmåten fra eksempel 5 ble gjentatt ved bruk av emulgator nr. 3. Resultatene fremgår av tabell III.
Eksempel 7 (E7)
Fremgangsmåten fra eksempel 5 ble gjentatt ved bruk av emulgator nr. 4. Resultatene fremgår av tabell III.
Sammenlignings Eksempel D (CED)
Dimetylaminpropylamin og poly(isobutylen)-ravsyre anhydrid i et parafinfortynningsmiddel ("MOBILAD" C207) ble blandet i et 1:1 mol forhold med hensyn på polyisobutylen ravsyre anhydrid og blandingen ble tilbakeløpsbehandlet med et toluen i et Dean og Start apparat i 3 timer ved 115°C etter hvilken tid vannfjerningen var fullstendig. Toluen ble så fjernet på en rotasjonsfordamper.
Fremgangsmåten fra eksempel 5 ble gjentatt ved bruk av den emulgator som er fremstilt ovenfor. Resultatene fremgår av tabell
III.
Sammenlignings Eksempel E (CEE)
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for bruk som et løst sprengstoff ble fremstilt ved bruk av følgende bestanddeler
En vandig løsning ble fremstilt ved å blande ammoniumnitratet og vann ved 70°C og denne løsning ble tilsatt med rask omrøring til en blanding av sorbitan monooleat og destillat ved 80°C.
Omrøring ble fortsatt i en periode etter at tilsetningen var ferdig og dråpestørrelsen ble observert å være i området 3 til 10 pm. Emulsjonens ledningsevne var 13900 pSm<-1>. Emulsjonen ble delt i to porsjoner for testing.
Den første porsjonen ble lagret ved omgivelsestemperatur i4måneder og krystallisasjonsnivået ble observert å være meget stort.
Den andre delen av emulsjonssprengstoffet ble kombinert med fast prillet ammoniumnitrat ved blanding ved 65 til 70°C, 3 deler prillet ammoniumnitrat med 7 deler emulsjonssprengstoff.
Krystallinnholdet i det således dannede, faste prillet ammoniumnitrat/sprengsstoff etter 1 ukes lagring ved omgivelsestemperatur ble observert å være meget stort.
Oppsummering av resultater for løse blandinger
(Se tabell IV).
Eksempel 8
(a) Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for bruk som løst sprengstoff ble fremstilt ved bruk av følgende bestanddeler ifølge fremgangsmåten nedenfor.
En løsning av det prillede ammoniumnitratet og oksalsyre i vann ble fremstilt og holdt ved 80°C i ca. 4 timer, så ble pH justert til 4,3. Løsningen ble så tilsatt med rask omrøring til en blanding av brennstoff og emulgator. Omrøring ble fortsatt i en kort periode etter at tilsetningen er ferdig.
En blanding av fast, prillet ammoniumnitrat og et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ved å blande 2 deler prillet ammonium-nitrat med 8 deler vann-i-olje-emulsjonssprengstoff fremstilt ifølge fremgangsmåten fra del (a).
Emulsjonen ble raffinert til en viskositet på 20 Pa.s. Emulsjonen hadde en ledningsevne ved 20°C på 5000 pSm-<1>og innhold. Emulsjonen ble delt i to deler for testing.
Den første delen ble lagret i 4 måneder ved omgivelsestemperatur og ble observert å ha et moderat lavt krystal1innhold.
Den andre delen ble kombinert med ytterligere NITROPRIL ved 65 til 70°C ved å blande 2 deler NITROPRIL med 8 deler emulsjonssprengstoff. Like etter innblanding av NITROPRIL var krystallinnholdet lavt. Etter 1 ukes lagring ved omgivelsestemperatur var krystallnivået moderat og selv etter 4 måneders lagring ved omgivelse temperatur forble blandingen myk og var ikke total krystallisert.
Eksempel 9 (E9)
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for bruk som et løst sprengstoff ble fremstilt ved bruk av følgende bestanddeler i en kontinuerlig fremgangsmåte ifølge fremgangsmåten nedenfor.
En løsning av det prillede ammoniumnitratet og oksalsyre i vann ble fremstilt og holdt ved 80°C i ca. 4 timer, og så ble pH justert til 4,1. Løsningen ble så kontinuerlig kombinert med en blanding av brennstoff og emulgator ved bruk av en blander som ble operert med hastighet på 1100 opm. Emulsjonen ble dannet med hastighet på 21 kg/min.
Emulsjonen ble så blandet med ytterligere NITROPRIL (3 deler NITROPRIL til 7 deler emulsjon). NITROPRIL ble kontinuerlig tilsatt til emulsjonen ved en hastighet på 9 kg/min. Den således dannede sprengblandingen ble pumpet gjennom en slange med diameter på 2,5 cm og det ble observert at emulsjonens tilstand var meget god, med et lavt nivå av krystallisasjon i den vandige-oksiderende fasen.
Eksempel 10 (E10)
En emulsjon av den type som er egnet for bruk som et løst sprengstoff ble fremstilt ved bruk av følgende bestanddeler i en kontinuerlig prosess ifølge fremgangsmåten nedenfor.
En løsning av den prillede ammoniumnitratet og oksalsyre i vann ble fremstilt og holdt ved 80°C i ca. 4 timer, også ble pH justert til 1,5.
Løsningen ble så kontinuerlig kombinert med en blanding av brennstoffet og emulgator ved bruk av en blander som ble operert ved 1100 opm. Emulsjonen ble dannet ved en hastighet på 21 kg/min.
Eksempel 11 (Ell)
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for bruk som et løst sprengstoff ble fremstilt ifølge eksempel 10.
Den således dannede emulsjonen ble lagret ved omgivelsestemperatur i 2 måneder. Emulsjonen ble så pumpet gjennom en slange med diameter på 2,5 cm, så blandet med NITROPRIL i forholdet (7 deler emulsjon til 3 deler NITROPRIL) og så pumpet igjen.
Under denne alvorlige testen på emulsjonens stabilitet ble det ikke observert noen nedbrytning.
Eksempel 12 (E12)
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for bruk som et løst sprengstoff ble fremstilt ifølge eksempel 10.
Den således dannede emulsjonen ble oppvarmet til 62°C og lagret ved 62°C i 3 dager. Emulsjonen ble så pumpet gjennom en slange med diameter på 2,5 cm, og så blandet med NITROPRIL i forholdet (7 deler emulsjon til 3 deler NITROPRIL) og så pumpet igjen.
Under denne alvorlige testen på emulsjonens stabilitet ble det ikke observert noen nedbrytning.
Eksempel 13 (E13)
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for bruk som et løst sprengstoff ble fremstilt ifølge eksempel 10.
Emulsjonen ble oppvarmet til 64°C og lagret ved denne temperaturen i 1 måned. Det var ikke tegn på emulsjonsnedbryt-ning.
Eksempel 14 (E14)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt med følgende sammensetning ifølge den fremgangsmåte som er beskrevet nedenfor.
Ammoniumnitratet og kalsiumnitratet ble oppløst i vann ved en temperatur på 80°C og løsningen ble justert til pH 4,5.
Løsningen ble tilsatt til en omrørt blanding av brennstoffet og emulgatoren. Omrøring ble fortsatt og en emulsjon med viskositet 3000 cP ved 60°C ble dannet. Det ble observert god emulsjonsstabilitet.
Claims (16)
1. Emulsjonssprengstoff,karakterisert vedat det omfatter en diskontinuerlig fase omfattende et oksygen-avgivende salt, en kontinuerlig, vann-ublandbar, organisk fase og en emulgator bestanddel omfattende et kondensasjonsprodukt av en poly[alk(en)yl]ravsyre og/eller -anhydrid og et amin med formel I
hvor enten R<1>er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl og hydroksyalkyl og R<2>er hydroksyalkyl, eller R<1>og R<2>sammen danner en mettet eller umettet, nitrogen-holdig, heterocyklisk 5- eller 6-ring, hvilken heterocykliske ring eventuelt er substituert med alkyl.
2. Emulsjonssprengstoff ifølge krav 1,karakterisert vedat: R<2>er valgt fra gruppen bestående av C±- C20-hydroksyalkyl t fortrinnsvis C^- C12-hydroksyalkyl og mere foretrukket C-^ - C6-hydroksyalkyl; R<1>er valgt fra gruppen bestående av alkyl, fortrinnsvis C]_ - C^s-alkyl, mere foretrukket C1- C10-alkyl Q( 3 mest foretrukket C^- C6-alkyl og hydroksyalkyl, fortrinnsvis C- ± - C12-hydroksyalkyl og mere foretrukket C^- C6-hydroksyalkyl; og n er valgt fra gruppen bestående av 2 og 3, fortrinnsvis 2.
3. Emulsjonssprengstoff ifølge et av kravene 1 eller 2,karakterisert vedat R<2>er valgt fra gruppen bestående av C^- C12hydroksyalkyl.
4. Emulsjonssprengstoff ifølge et hvilke som helst av kravene 1-3,karakterisert vedat R^ og R<2>sammen danner en heterocyklisk ring, og at gruppen
er en substituert eller usubstituert heterocyklisk ring valgt fra gruppen bestående av: 1-pyrrolidinyl, 3-pyrrolin-l-yl, 1-piperazinyl, 4-metyl-l-piperazinyl og 4-morfolinyl.
5. Emulsjonssprengstoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4,karakterisert vedat aminet med formel I har den formel som er vist i formel II:
hvor R<3>er valgt fra hydrogen, C^- C4-alkyl og C]^- C4-hydroksyalkyl, og n er 2 eller 3, fortrinnsvis 2.
6. Emulsjonssprengstoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5,karakterisert vedat poly-[alk(en)yl] delen i poly[alk(en)yl]ravsyren eller -anhydridet er en mettet eller umettet hydrokarbonkjede, hvilken kjede er en polymer av et mono-olefin, hvori nevnte kjede inneholder i området på fra 40 til 500 karbonatomer, fortrinnsvis er polymeren oppnådd fra gruppen bestående av C2- C6-olefiner, fortrinnsvis etylen, propylen, 1-buten, isopren og isobuten og fortrinnsvis hvor nevnte poly[alkenyl]ravsyre og/eller anhydrid er poly[alk(en)yl]ravsyreanhydrid.
7. Emulsjonssprengstoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6,karakterisert vedat kondensasjonsproduktet omfatter minst 7 0 vekt% av suksinimid derivatet med formel III:
hvor A er poly[alk(en)yl]; og R<1>, R<2>og n er som definert ovenfor.
8. Emulsjonssprengstoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7,karakterisert vedat det oksygen-avgivende saltet er valgt fra gruppen bestående av alkali- og jordalkalimetall-nitrater, klorater og -perklorater, ammoniumnitrat, ammonium-klorat, ammonium perklorat og blandinger derav, fortrinnsvis fra gruppen bestående av ammoniumnitrat og en blanding av ammoniumnitrat og natrium- eller kalsium-nitrater, den kontinuerlige, vann-ublandbare, organiske fasen er valgt fra gruppen bestående av alifatiske, alisykliske og aromatiske forbindelser og blandinger derav, som er i væske tilstand ved sammensetningstemperaturen, fortrinnsvis fra gruppen bestående av brenselolje, dieselolje, destillat, petroleum, nafta, voks som f.eks. mikrokrystalinvoks, parafinvoks og råparafin, parafinoljer, benzen, toluen, xylener, polymere oljer som f.eks. polymerer av olefiner med lav molekylvekt, animalske oljer, fiskeoljer, og andre mineral- hydrokarbon- eller fettoljer, og blandinger derav og mere foretrukket er valgt fra gruppen bestående av bensin, petroleum, brenseloljer og parafinoljer .
9. Fremgangsmåte for fremstilling av emulsjonssprengstoffer ifølge et hvilke som helst av kravene 1 til 8,karakterisert vedat de oksygen-avgivende saltene oppløses i vann ved temperatur over "fudge"-punktet for salt-løsningen for å gi en vandig saltløsning; den vandige saltløsningen, den vann-ublandbare, organiske fasen og emulgator-bestanddelen kombineres med rask blanding for å danne en vann-i-ol je emulsjon; og emulsjonen blandes inntil den er jevn.
10. Produkt,karakterisert vedat det er oppnådd ved en kondensasjonsreaksjon mellom et amin med formel I
og et poly[alk(en)yl]ravsyre anhydrid og/eller -syre hvor n er valgt fra de hele tallene 1 til 3, fortrinnsvis 2 eller 3 og mere foretrukket 2, og hvor enten R<1>er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, alkyl og hydroksyalkyl, fortrinnsvis erR<1>valgt fra gruppen bestående av alkyl, fortrinnsvis C^- C^g alkyl, mere foretrukket C±- C10-alkyl og mest foretrukket C-^-
C6-alkyl og hydroksyalkyl, fortrinnsvis C^- Ci2-hydroksyalkyl»og mere foretrukket C±- C6-hydroksyalkyl; og R<2>er hydroksyalkyl , fortrinnsvis C±- C2ohydroksyalkyl, mere foretrukket C^- C12hydroksyalkyl, og mest foretrukket C^- Cg-hydroksyalkyl, eller R<1>og R<2>sammen danner en mettet eller umettet, nitrogen-holdig, heterocyklisk 5- eller 6-ring, hvilken heterocykliske ring eventuelt er substituert med alkyl.
11. Produkt ifølge krav 10,
karakterisert vedat R<1>ogR<2>sammen danner en heterocyklisk ring, og at gruppen.
er en substituert eller usubstituert, heterocyklisk ring valgt fra gruppen bestående av: 1-pyrrolidinyl, 1-piperazinyl, 4-metyl-l-piperazinyl, l-piperidinyl og 4-morfolinyl.
12. Produkt ifølge et av kravene 10 eller 11,karakterisert vedat aminet med formel I har den formel som er visst i formel II:
hvor R<3>er valgt fra hydrogen, C^- C4alkyl og C±- C4hydroksyalkyl, og n er 2 eller 3, fortrinnsvis 2.
13. Produkt ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12 ,karakterisert vedat poly[alk(en)yl]delen i poly[alk(en)yl]ravsyre eller -anhydridet er en mettet eller umettet hydrokarbonkjede, hvilken er en polymer av et mono-olefin, hvori nevnte kjede inneholder i området på fra 40 til 500 karbonatomer, fortrinnsvis er nevnte polymer oppnådd fra gruppen bestående av C2- C6-olefiner, fortrinnsvis etylen, propylen, 1-buten, isopren eller isobuten, og mest foretrukket hvori nevnte poly[alk(en)yl]ravsyre og/eller -anhydrid er poly[alk(en)yl]ravsyre anhydrid.
14. Produkt ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13,karakterisert vedat kondensasjonsproduktet omfatter minst 70 vekt% av succinimid derivatet med formel III.
hvor A er poly[alk(en)yl]; og R<1>, R<2>og n er som definert ovenfor.
15. Produkt ifølge hvilket som helst av kravene 10 til 13,karakterisert vedat produktet er et amid med enten formel IVa eller IVb
og hvorR<1>, R<2>, A og n er som definert ovenfor.
16. Produkt ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 15,karakterisert vedat produktet er et imid med formel III
og hvor R<1>,R<2>, A og n er som definert ovenfor, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPI692088 | 1988-02-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO890753D0 NO890753D0 (no) | 1989-02-22 |
| NO890753L true NO890753L (no) | 1989-08-24 |
Family
ID=3772854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO89890753A NO890753L (no) | 1988-02-23 | 1989-02-22 | Emulsjonssprengstoff, samt fremgangsmaate for fremstillingav slike sprengstoffer. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0331306A1 (no) |
| JP (1) | JP2622282B2 (no) |
| CN (1) | CN1036554A (no) |
| AU (1) | AU612787B2 (no) |
| CA (1) | CA1339057C (no) |
| GB (1) | GB2216128A (no) |
| MW (1) | MW789A1 (no) |
| MY (1) | MY104952A (no) |
| NO (1) | NO890753L (no) |
| NZ (1) | NZ227899A (no) |
| PH (1) | PH26894A (no) |
| ZA (1) | ZA89991B (no) |
| ZM (1) | ZM1089A1 (no) |
| ZW (1) | ZW2389A1 (no) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4933028A (en) * | 1989-06-30 | 1990-06-12 | Atlas Powder Company | High emulsifier content explosives |
| US5122616A (en) * | 1989-09-11 | 1992-06-16 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Succinimides |
| CA2030169C (en) * | 1989-11-16 | 2000-08-22 | Vladimir Sujansky | Emulsion explosive |
| WO1993002113A1 (en) * | 1991-07-22 | 1993-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc. | Amino containing graft polymers |
| CA2049628C (en) * | 1991-08-21 | 2002-02-26 | Clare T. Aitken | Vegetable oil emulsion explosive |
| DE69318593T2 (de) * | 1992-02-28 | 1998-11-26 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Aminogruppen enthaltende Copolymere und Verfahren zur Herstellung |
| AU637310B3 (en) * | 1993-02-03 | 1993-05-20 | Dyno Wesfarmers Limited | Improvements in and relating to emulsion explosives |
| GB9505028D0 (en) * | 1995-03-13 | 1995-05-03 | Croda Int Plc | Explosive compositions |
| GB2303128B (en) * | 1995-03-13 | 1999-01-13 | Croda Int Plc | Explosive compositions |
| AUPP600098A0 (en) * | 1998-09-17 | 1998-10-08 | Dyno Nobel Asia Pacific Limited | Explosive emulsion composition |
| US6951589B2 (en) | 2000-01-25 | 2005-10-04 | The Lubrizol Corporation | Water in oil explosive emulsions |
| DE10003297C2 (de) | 2000-01-27 | 2003-08-21 | Clariant Gmbh | Sprengstoffe, enthaltend modifizierte Copolymere aus Polyisobutylen, Vinylestern und Maleinsäureanhydrid als Emulgatoren |
| CN102424516B (zh) * | 2011-09-26 | 2013-06-05 | 江西省安全生产科学技术研究中心 | 一种降低烟火药机械感度的钝感剂 |
| CN102584508A (zh) * | 2012-02-28 | 2012-07-18 | 薛世忠 | 生产炸药的准备工作站 |
| CN106669531A (zh) * | 2015-11-05 | 2017-05-17 | 南通恒成化工有限公司 | 一种复合表面活性剂 |
| CN111732676A (zh) * | 2020-07-02 | 2020-10-02 | 安徽金奥博化工科技有限公司 | 一种具有多挂结构的高分子乳化剂及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3269946A (en) * | 1961-08-30 | 1966-08-30 | Lubrizol Corp | Stable water-in-oil emulsions |
| GB1054093A (no) * | 1963-06-17 | |||
| GB1054310A (no) * | 1963-09-03 | |||
| US3378494A (en) * | 1964-08-07 | 1968-04-16 | Shell Oil Co | Water-in-oil emulsion fluids |
| GB1068133A (en) * | 1965-02-04 | 1967-05-10 | Lubrizol Corp | Nitrogen-containing derivatives of substituted succinic acids |
| GB1531945A (en) * | 1976-06-07 | 1978-11-15 | Texaco Development Corp | Alkenylsuccinic acid or anhydride/amine condensation products and lubricating oil compositions containing them |
| CA1199318A (en) * | 1982-03-29 | 1986-01-14 | Amoco Corporation | Borated lube oil additive |
| US4491527A (en) * | 1982-04-26 | 1985-01-01 | The Lubrizol Corporation | Ester-heterocycle compositions useful as "lead paint" inhibitors in lubricants |
| MW2884A1 (en) * | 1984-02-08 | 1986-08-13 | Aeci Ltd | An explosive which includes an explosive emulsion |
| GB2156799B (en) * | 1984-03-21 | 1987-12-16 | Ici Plc | Emulsion explosive |
| ZW23786A1 (en) * | 1985-12-06 | 1987-04-29 | Lubrizol Corp | Water-in-oil-emulsions |
| MW787A1 (en) * | 1986-02-28 | 1987-10-14 | Ici Australia Ltd | Explosive composition |
| CA1303783C (en) * | 1986-10-07 | 1992-06-16 | Robert Dean Lundberg | Lactone modified, aminated dispersant additives useful in oleaginous compositions |
| US4840687A (en) * | 1986-11-14 | 1989-06-20 | The Lubrizol Corporation | Explosive compositions |
| MW1888A1 (en) * | 1987-06-29 | 1989-03-08 | Aeci Ltd | Explosive |
-
1989
- 1989-02-08 NZ NZ227899A patent/NZ227899A/en unknown
- 1989-02-08 ZA ZA89991A patent/ZA89991B/xx unknown
- 1989-02-10 MW MW7/89A patent/MW789A1/xx unknown
- 1989-02-13 ZM ZM10/89A patent/ZM1089A1/xx unknown
- 1989-02-14 AU AU29932/89A patent/AU612787B2/en not_active Expired
- 1989-02-15 EP EP89301410A patent/EP0331306A1/en not_active Withdrawn
- 1989-02-15 GB GB8903407A patent/GB2216128A/en not_active Withdrawn
- 1989-02-20 MY MYPI89000205A patent/MY104952A/en unknown
- 1989-02-21 PH PH38224A patent/PH26894A/en unknown
- 1989-02-22 JP JP1040409A patent/JP2622282B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-22 NO NO89890753A patent/NO890753L/no unknown
- 1989-02-23 CA CA000591915A patent/CA1339057C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-23 ZW ZW23/89A patent/ZW2389A1/xx unknown
- 1989-02-23 CN CN89101178A patent/CN1036554A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY104952A (en) | 1994-07-30 |
| JPH0215051A (ja) | 1990-01-18 |
| ZA89991B (en) | 1989-10-25 |
| AU612787B2 (en) | 1991-07-18 |
| MW789A1 (en) | 1989-10-11 |
| EP0331306A1 (en) | 1989-09-06 |
| ZW2389A1 (en) | 1989-11-01 |
| GB2216128A (en) | 1989-10-04 |
| NZ227899A (en) | 1992-03-26 |
| CN1036554A (zh) | 1989-10-25 |
| AU2993289A (en) | 1989-08-24 |
| NO890753D0 (no) | 1989-02-22 |
| CA1339057C (en) | 1997-07-29 |
| PH26894A (en) | 1992-12-03 |
| ZM1089A1 (en) | 1989-10-27 |
| GB8903407D0 (en) | 1989-04-05 |
| JP2622282B2 (ja) | 1997-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO890753L (no) | Emulsjonssprengstoff, samt fremgangsmaate for fremstillingav slike sprengstoffer. | |
| US4822433A (en) | Emulsion explosive composition | |
| US4931110A (en) | Emulsion explosives containing a polymeric emulsifier | |
| US4820361A (en) | Emulsion explosive containing organic microspheres | |
| NO149205B (no) | Sprengstoffblanding i form av en vann-i-olje-mikroemulsjon | |
| US4999062A (en) | Emulsion explosive composition containing a condensation product | |
| AU597973B2 (en) | Explosive compound | |
| AU615597B2 (en) | Emulsion explosive | |
| AU610692B2 (en) | Explosive composition | |
| US5460670A (en) | Explosive composition | |
| AU2009329835B2 (en) | Amine reacted alpha, beta-unsaturated carbonyl compound thickened explosive emulsions | |
| EP0097030B1 (en) | A water-in-oil emulsion explosive composition and a process for the preparation thereof | |
| AU657861B2 (en) | Improvements in and relating to emulsion explosives and method of forming same | |
| US20030201041A1 (en) | High energy explosive containing cast particles | |
| AU1133997A (en) | Gasser composition and method of gassing | |
| NO873586L (no) | Emulsjonssprengstoff, samt fremgangsmaate for fremstilling derav. |