NO883059L - Mikrobicidisk middel. - Google Patents
Mikrobicidisk middel. Download PDFInfo
- Publication number
- NO883059L NO883059L NO88883059A NO883059A NO883059L NO 883059 L NO883059 L NO 883059L NO 88883059 A NO88883059 A NO 88883059A NO 883059 A NO883059 A NO 883059A NO 883059 L NO883059 L NO 883059L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- lactoperoxidase
- amount
- peroxide
- ppm
- donor
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 108010023244 Lactoperoxidase Proteins 0.000 claims description 13
- 102000045576 Lactoperoxidases Human genes 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 229940057428 lactoperoxidase Drugs 0.000 claims description 10
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 claims description 9
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 6
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 claims description 6
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 6
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims description 4
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 claims description 4
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 3
- SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N Magnesium peroxide Chemical group [Mg+2].[O-][O-] SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940078916 carbamide peroxide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004995 magnesium peroxide Drugs 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical group OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000011845 Iodide peroxidase Human genes 0.000 claims 1
- 108010036012 Iodide peroxidase Proteins 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 229940035535 iodophors Drugs 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- -1 alkylphenyl polyols Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 102000013415 peroxidase activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000131323 Harpalus aureus Species 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 description 1
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229930193244 thiocyanatin Natural products 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/50—Isolated enzymes; Isolated proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
Description
Foreliggende oppfinnelse omhandler en mikrobicidisk blanding omfattende et jodid og enzymet laktoperoksydase og/eller pepperrotperoksydase, og hydrogenperoksydase og/eller et hydrogenperoksydgivende system.
Målet for foreliggende oppfinnelse er å erholde en blanding, fortrinnsvis i tørr form, som kan brukes spesielt for desinfeksjon av hud, men også for andre generelle desin-feksjonsformål, og som har en lavt totalt jodinnhold og derved en mindre risiko for misfarging og hudirritasjon, og som er en korttidsblanding med en aktivitetsvarighetsperiode på omkring 24 timer i friluft.
Bakgrunn for oppfinnelsen
Det er tidligere kjent å bruke såkalte iodoforer ved huddes-infeksjon og generell desinfeksjon, hvor slike iodoforer er basert på et kompleks mellom jod og detergenter av typen høyere alkylfenylpolyoler eller andre polymerer, såsom PVP-Ig. For å gi en baktericid effekt inneholder slike komplekser en relativt stor mengde jod. På grunn av dette faktum og effekten av detergenten og en lav pH har de en irriterende virkning på huden og må således tilføres forskjellige hudlindrende blandinger som delvis kompliserer produktet og delvis gjør det vesentlig dyrere.
EP-Al-0 175 801 beskriver et kombinrt produkt for å desin-fisere kontaktlinser, bestående av et baktericid med begrenset bakteriologisk aktivitetstid, hvor produktet omfatter en peroksydase, et peroksyd og et system med på forhånd bestemte donormolekyler, bl.a. jodsalter. Perok-sydet som brukes er pepperrot peroksyd. Et slikt system vil imidlertid som vist nedenfor, ikke fungere under alle betingelser, og spesielt ikke ved betingelser med nøytral pH (7). Det beskrives i EP-Al-0 175 801 at den baktericide effekt er grunnet dannelsen av fri radikaler. Imidlertid kan det i forsøk som er foretatt og som er vist heri, ikke engang påvises noen slik effekt.
Det er videre kjent at oksydasjon av jodid til jod i nærvær av jodationer finner sted meget raskt ved lave pH, mens det finner sted langsommere ved pH over 5 og er nesten fullstendig stoppet ved pH 7.
For å opprettholde en passende pH må pH imidlertid være over 3, noe som betyr at reaksjonen ifølge den kjente teknikk er relativt langsom.
Det er kjent fra US-A-4.271.149 en blanding som omfatter jod 1000 ppm lg, og 500-5000 ppm I~ og 50-2000 ppm jodat ved pH 5-7.
Beskrivelse av foreliggende oppfinnelse
Det har vist seg mulig å erholde en jodinneholdende desinfiserende blanding ble mikrobicidisk effekt som inneholder laktoperoksydase i en konsentrasjon på minst 0,2 mg/l, en hydrogenperoksyddonor i en mengde som gir en konsentrasjon av H2O2på minst 0,05 mM og I~ i en konsentrasjon på minst 10 ppm, og et pH-justerende middel i en slik mengde at pH er 3,25-7,0 når laktoperoksydase brukes, fortrinnsvis 4.5-6,0, og er 3,5-6,0 når pepperrotperoksydase brukes, fortrinnsvis 4,5-5,5 og hvor blandingen når den oppløses i vann viser en optisk tetthet på minst 0,02 bestemt ved 460 nm.
Ytterligere særtrekk fremgår av de medfølgende krav.
Laktoperoksydase har en molekylvekt på ca. 77.000.
10 ppm I" tilsvarer 0,0118 g Nal eller 0,0166 g Kl.
Uttrykket "pH-justerende middel" betyr heri primært egnede buffersystemer, såsom sitronsyre, sitratbuffer, fosforsyre, fosfatbuffer og andre egnede buffersystemer som låser pH innenfor det foretrukne område 4,5-6,5. Under dannelse av 12ved hjelp av lactoperoksydase eller pepperrotperoksydase endres pH i vesentlig grad og raskt, og den må således bli bufret. Herved er det viktig at blandingen bufres slik at pH ligger innenfor det angitte område av flere grunner, dvs. delvis ut fra betraktningen om hudirritasjon, delvis ut fra en enzymaktivitetsbetraktning og fra en enzymstabilitets-betraktning, men også for å erholde en tilfredsstillende mikrobicidisk effekt.
Som hydrogenperoksyd-donor kan forskjelige systemer brukes, såsom enzymatiske systemer, f.eks. et glukose/glukoseok-sydase-system, et xantin/oksydasesystem, faste peroksyd-donorer såsom kobber/ascorbinsyre, natriumperkarbonat, magnesiumperoksyd, karbamidperoksyd og HgOg-oppløsning, alternativt en stabilisert I^Og-emulsjon hvor stabilitet er blitt oppnådd ved f.eks. fettsyrer. Spesielt anvendes HgOg-oppløsning i de tilfeller hvor systemet reaktiveres. Generelt anvendes en fast peroksyddonor i de tilfeller hvor en umiddelbar hydrogenperoksyd/12-dannelse er påkrevet, mens ovenfor nevnte enzymatiske systemer, såsom glukose/glukose-oksydase blir brukt når en langsommere, mer langtidsvirkende effekt er ønsket.
Vanlig melk inneholder enzymet laktoperoksydase, og en tilsetning av melk burde således være en god enzymkilde. Dette er imidlertid ikke tilfelle, idet det har vist seg at melk inhiberer umiddelbart effekten av ethvert I2som dannes. Enzymet laktoperoksydase tilsettes således i en renset form uten overskuddsmateriale av organisk opprin-nelse .
Tiocyanat, såsom natriumtiocyanat, kan tilsettes blandingen i henhold til oppfinnelsen, hvilket tiocyanat er en kjent komponent av det såkalte LP-system, dvs. det antibakterielle system basert på laktoperoksydase, en hydrogenperoksyddonor og tiocyanat. Det har imidlertid vist seg at tiocyanat ikke kan tilsettes foreliggende blanding i en høyere konsentra sjon enn 10 ppm, da man erholder en redusert effekt ved høyere konsentrasjoner, med mindre tiocyanatet tilsettes i en slik form at det frigjøres etter dannelsen av 12- Slike formuleringer innbefatter preparater med langsom frigjøring hvor den tiocyanatinneholdende del er belagt med en polymer memmbran. På denne måte vil en første rask oppstarting oppnås på grunn av Ig-effekten og derpå vil en mer varig effekt oppnås fra det vanlige laktoperoksydase-tiocyanat-hydrogenperoksydsystem.
En fordel ved å bruke foreliggende system er at det kan reaktiveres. Når I2dannes ved oksyderingen av I~ ved innvirkning av hyydrogenperoksyd, erholder produktet en mikrobicid effekt. Dette aktive I2reduseres derpå tilbake til I~ når det etterlates og hydrogenperoksyddonoren forsvinner, f.eks. ved inntak av glukose eller en fast peroksyddonor eller nedbrytning med enzymet tilstede. Imidlertid kan systemet lett reaktiveres ved tilsetning av mer laktoperoksydase og/eller hydrogenperoksyddonor, idet I~ ikke er oppbrukt eller i det minste ikke er forbrukt i noen vesentlig grad, forutsatt at ingen organisk forurensning er tilstede.
Det har vist seg at foreliggende produkt har en meget rask oppstarting med hensyn til mikrobicid effekt, og at man i visse tilfeller oppnår en vesentlig avlivning i løpet av et par sekunder. Produktet er således meget godt egnet for desinfeksjon av huden, såsom jurdesinfeksjon før melking, dessuten som generelt hygienisk tiltak i stall og fjøs, såsom rensing av melkeutstyr og desinfisering av melkerom og i andre lignende forbindelser såsom desinfeksjon I meierier, sykehus, aquakultur og lignende, hvor forskjellige mikro-organismer skal fjernes over store flater med rimelige kostnader. Produktet i henhold til oppfinnelsen er egnet også for påføring på sår hvor glukose fra plasma forbrennes ved bruk av glukose/-glukoseksydasesystemet. Blandingen er således spesielt egnet for diabetikere.
Oppfinnelsen vil bli beskrevet i større detalj i det følgende under henvisning til et antall eksempler, hvor sammenligningseksempler som bruker aktive iodofore også er oppført.
I tabell 1 er det angitt sammensetnig av forskjellige blandinger, pH, LP-innhold og absorbens ved 460 nm, hvor sistnevnte er et indirekte mål for ^-innholdet.
I tabell 2 er den mikrobicide effekt av de forskjellige blandinger bestemt på et antall forskjellige bakterie-stammer, dvs. E. coli Atec 25922, Sta<p>h. aureus +alpha+ beta Mj 13151/84, og Stre<p>t. agal. S-B 8 angitt etter forskjellige tidsintervaller. Verdiene gitt herved angir antall kolonidannende enheter (cfu).
I tabellene brukes følgende forkortelser:
Iodophor I orig. pH står for en første konvensjonell iodofor som finnes på markedet med sin opprinnelige pH (2,74) Iodophor II orig. pH står for en andre iodofor som finnes på markedet med sin opprinnelige pH (4).
Som det fremgår av tabellene 1 og 2, erholdes en vesentlig mikrobicid effekt ved hjelp av forbindelsene i henhold til foreliggende oppfinnelse. Det bemerkelsesverdige er at de virker godt ved lett sur, nesten nøytral pH, hvor pH-jodofore ikke virker, når pH har blitt justert til i hovedsak nøytral verdi. I sistnevnte tilfelle har den mikrobicide effekt manglet nesten fullstendig.
Foreliggende forbindelse foreligger i vannfri form, i det minste i forbndelse med den hydrogenperoksyd-donerende/ dannende del. Således er forbindelsen i henhold til foreliggende oppfinnelse tilstede fortrinnsvis i tørr form, men kan også foreligge i form av en pasta som består av to deler og som bringes sammen ved bruk. Selv en flytende blanding kan brukes i betrakting av det grunnleggende krav, nemlig at den hydrogenperoksyddonerenede/dannende del holdes uten kontakt med vann inntil bruk.
Ved siden av en ren tørr pulverblanding kan blandingen foreligge i form av tabletter og granuler såvel som dobbelt-lagstabletter som oppløses i en passende mengde vann før bruk.
De følgende eksempler 22-31 ble fremskaffet for sammenlig-ningsformål. Således ble forbindelsene ifølge foreliggende oppfinnelse såvel som de Ifølge EP-Al-0 175 801 fremstilt. Eksempel 24 er fremskaffet i samsvar med eksempel 5 i EP-A-0175 801, og eksempel 25 er det samme som eksempel 24, men for en svakere buffer, 0.01M. Eksempel 27 er det samme som eksempel 24, bortsett fra konsentrasjonen av bufferen og pH.
Tabell 3 nedenfor viser de forskjellige sammensetningene av eksemplene 22-31.
Tabell 4 nedenfor viser absorbensen ved 460 nm for hver av oppløsningene fra eksempel 22-31.
Etter forsøket for UV-absorbens ble fire blandinger valgt ut for et baktericid forsøk, dvs. henholdsvis blandingene fra eksempel 22, 24, 26 og 27, hvorved blandingene ble undersøkt mot henholdsvis Staph. aureus MJ 13151/84, Staph. aureus 1243/87, Pseudomonas aeruginosa Ps. q. 41, og E. coli A126 med henssyn til sin baktericide effekt. Staph. aureus stammene ble inokulert i en mengde på 8 x 10^ cfu/ml, Ps aeruginosa i en mengde på 1,1 x 10<8>cfu/ml og E. coli i en mengde på 6,8 x 10^ cfu/ml. Overlevende cfu ble under-søkt henholdsvis etter 30 sekunder, 60 sekunder, 2 minutter og 10 minutter. Den erholdte baktericide effekt er vist i tabell 5 nedenfor, hvorved den avlivende effekt er angitt i prosentvis hemming på en logaritmisk skala. Null verdi indikerer ingen eller meget liten avlivende kapasitet, mens 100$ tilsvarer fullstendig avlivning. Som det fremgår av ovenstående tabeller, spesielt tabell 5, virker ikke blandingene fra EP-Al-o 175 801, eksempel 5, under foreliggende betingelser. Det er også klart at forbindelsene ifølge foreliggende oppfinnelse oppfyller hensikten, som er å oppnå en rask opprinnelig virkning og god avlivning av bakterier.
Claims (8)
1. Mikrobicid forbindelse omfattende jodid og laktoperoksydase og/eller pepperrotperoksydase, samt en hydrogenperoksyddonor, anvendelig i hovedsak i vannfri form, karakterisert ved at den omfatter laktoperoksydase eller tilsvarende pepperrotperoksydase i en mengde på minst 0,2 mg/l, en peroksyddonor i en mengde som gir en konsentrasjon av ~ H- 2°2 P^- minst 0,05 mM, og I" i en konsentrasjon på minst 10 ppm, samt et pH-justerende middel i en slik mengde at pH er 3,25-7,0, fortrinnsvis 4,5-6,0, når laktoperoksydase anvendes og er 3,5-6,0, fortrinnsvis 4,5-5,5 når pepperrotperoksydase anvendes, og hvorved den optiske tetthet til en vandig oppløsning av blandingen bestemt ved 460 nm er minst 0,02 ved opp-løsingen i vann.
2. Forbindelse ifølge krav 1,
karakterisert ved at mengden av laktoperoksydase er 2 mg/l.
3. Forbindelse ifølge kravene 1-2, karakterisert ved at den ytterligere omfatter tiocyanat i en mengde på høyst 10 ppm, men mindre det er tilstede i en slik form at det blir frigitt etter dannelsen av 12 -
4. Forbindelse ifølge krav 1,
karakterisert ved at peroksyddonoren er glukose/glukoseoksydase.
5. Forbindelse ifølge krav 1,
karakterisert ved at peroksyddonoren er magnesiumperoksyd.
6. Forbindelse ifølge krav 1, karakterisert ved at peroksyddonoren er carbamidperoksyd.
7. Forbindelse ifølge ethvert av kravene 1-6, karakterisert ved at mengden I~ er minst 50 ppm.
8. Forbindelse Ifølge krav 1, karakterisert ved at pH er 5,0 til 6,0.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8702831A SE8702831L (sv) | 1987-07-10 | 1987-07-10 | Microbicid komposition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO883059D0 NO883059D0 (no) | 1988-07-08 |
| NO883059L true NO883059L (no) | 1989-01-11 |
Family
ID=20369104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO88883059A NO883059L (no) | 1987-07-10 | 1988-07-08 | Mikrobicidisk middel. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0307376A1 (no) |
| JP (1) | JPS6461427A (no) |
| AU (1) | AU1871988A (no) |
| DK (1) | DK381388A (no) |
| FI (1) | FI883238A (no) |
| NO (1) | NO883059L (no) |
| SE (1) | SE8702831L (no) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5370815A (en) * | 1988-09-06 | 1994-12-06 | Kessler; Jack H. | Viscous epidermal cleaner and disinfectant |
| GB9002422D0 (en) * | 1990-02-03 | 1990-04-04 | Boots Co Plc | Anti-microbial compositions |
| EP0447582B1 (en) * | 1990-03-20 | 1996-06-12 | Symbollon Corporation | Method and composition for controlling color in a peroxide-Peroxidase disinfecting system |
| EP0463202B1 (en) * | 1990-06-25 | 1998-04-08 | Symbollon Inc. | Composition and method for sterilizing pathogens in the presence of water |
| US5756090A (en) * | 1991-02-21 | 1998-05-26 | Eoe, Inc. | Oxygen activatable formulations for disinfection or sterilization |
| US5250299A (en) * | 1991-09-23 | 1993-10-05 | Haarmann & Reimer Corp. | Synergistic antimicrobial compositions |
| GB9226535D0 (en) * | 1992-12-21 | 1993-02-17 | Unilever Plc | Foodstuffs and other compositions |
| FR2709401B1 (fr) * | 1993-08-31 | 1995-11-24 | Midi Salines Est Cie Salins | Perfectionnement aux traitements de surface ou dans la masse de denrées alimentaires par le système lactoperoxydase. |
| US5849291A (en) * | 1994-10-17 | 1998-12-15 | Symbollon Corporation | Opthalmic non-irritating iodine medicament |
| EP0745327A1 (en) * | 1995-05-29 | 1996-12-04 | Symbollon Corporation | Method for inactivating pathogens |
| US6106854A (en) * | 1998-03-25 | 2000-08-22 | Belfer; William A. | Disinfectant composition for infectious water and surface contaminations |
| GB9814547D0 (en) * | 1998-07-06 | 1998-09-02 | Knoll Ag | Sporicidal composition |
| AU1458300A (en) * | 1998-10-30 | 2000-05-22 | Metrex Research Corporation | Simultaneous cleaning and decontaminating compositions and methods |
| NL1011681C2 (nl) * | 1999-03-26 | 2000-09-27 | Campina Melkunie Bv | Werkwijze en samenstelling voor het bestrijden van luizen. |
| US6592890B1 (en) | 1999-10-20 | 2003-07-15 | Oxibio, Inc. | Conveyance of anti-infective activity to wound dressings |
| FR2825373B1 (fr) | 2001-05-31 | 2004-04-30 | Tmi Europ | Procede de production enzymatique d'un agent de traitement a l'etat fluide |
| SE0200876L (sv) * | 2002-03-22 | 2003-09-23 | Krister Tano | Nässpray mot öroninflammationer |
| PT1496951E (pt) | 2002-04-24 | 2006-10-31 | Insense Ltd | Pensos para feridas que compreendem uma enzima oxidorreductase em condicao hidratada |
| US20040053803A1 (en) * | 2002-09-13 | 2004-03-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for enhancing cleansing vehicles and cleansing vehicles utilizing such method |
| GB0313217D0 (en) | 2003-06-09 | 2003-07-16 | Insense Ltd | Improvements in or relating to skin dressings |
| US7476047B2 (en) | 2004-04-30 | 2009-01-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Activatable cleaning products |
| AU2006335883B2 (en) | 2006-01-20 | 2011-04-28 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Pharmaceutical composition, food or drink, or feed for intestinal disease |
| US8865226B2 (en) | 2006-04-27 | 2014-10-21 | Aseptix Research Bv | Low foaming enhanced biocidal hydrogen peroxide composition |
| AU2007249348C1 (en) * | 2006-05-10 | 2013-01-17 | Laclede, Inc. | Compositions and methods for enzymatic treatment of lung disorders |
| WO2008045696A2 (en) * | 2006-10-10 | 2008-04-17 | Laclede, Inc. | Methods and compositions for the treatment of vaginal diseases employing peroxide-producing enzymes and peroxidases |
| US20080299103A1 (en) * | 2007-06-01 | 2008-12-04 | Liliana George | Well Preserved Aqueous Organic Compositions |
| BRPI0814412A2 (pt) * | 2007-07-06 | 2017-05-23 | Laclede Inc | uso de enzimas hidrolíticas e oxidativas para dissolver biofilme nas passagens das vias aéreas |
| ES2436037T3 (es) | 2008-03-20 | 2013-12-26 | Krister Tano | Spray nasal o gotas nasales para el tratamiento del resfriado común |
| US8945540B2 (en) | 2008-05-09 | 2015-02-03 | Exoxemis, Inc. | Compositions for enhancing the antibacterial activity of myeloperoxidase and methods of use thereof |
| EP2510944A1 (en) * | 2011-04-15 | 2012-10-17 | National University of Ireland, Galway | Treatment of bacterial infections |
| EP2731601A4 (en) | 2011-07-11 | 2015-03-04 | Exoxemis Inc | EOSINOPHILIC PEROXIDASE COMPOSITIONS AND METHOD FOR THEIR USE |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4282324A (en) * | 1979-06-25 | 1981-08-04 | Cetus Corporation | Method for producing iodine |
| ATE76307T1 (de) * | 1984-09-24 | 1992-06-15 | Kessler Jack | Bakterizide zusammensetzung zur entkeimung von kontaktlinsen oder aehnlichen produkten in waessrigem medium. |
-
1987
- 1987-07-10 SE SE8702831A patent/SE8702831L/xx not_active Application Discontinuation
-
1988
- 1988-07-04 EP EP88850240A patent/EP0307376A1/en not_active Withdrawn
- 1988-07-05 AU AU18719/88A patent/AU1871988A/en not_active Abandoned
- 1988-07-06 FI FI883238A patent/FI883238A/fi not_active Application Discontinuation
- 1988-07-08 DK DK381388A patent/DK381388A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-07-08 NO NO88883059A patent/NO883059L/no unknown
- 1988-07-11 JP JP63171058A patent/JPS6461427A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU1871988A (en) | 1989-01-12 |
| FI883238A (fi) | 1989-01-11 |
| SE8702831L (sv) | 1989-01-11 |
| DK381388D0 (da) | 1988-07-08 |
| SE8702831D0 (sv) | 1987-07-10 |
| FI883238A0 (fi) | 1988-07-06 |
| NO883059D0 (no) | 1988-07-08 |
| EP0307376A1 (en) | 1989-03-15 |
| JPS6461427A (en) | 1989-03-08 |
| DK381388A (da) | 1989-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO883059L (no) | Mikrobicidisk middel. | |
| Selvaggi et al. | The role of iodine in antisepsis and wound management: a reappraisal | |
| EP0528697B1 (en) | Sporicidal disinfectant compositions production and use thereof | |
| EP0662783B1 (en) | Antimicrobial composition and method of preparation | |
| Houang et al. | Absence of bacterial resistance to povidone iodine. | |
| US4829129A (en) | Reaction product of polymer with chlorine dioxide | |
| JPH11504842A (ja) | 医療装置のための室温滅菌剤 | |
| JPH08502047A (ja) | 殺菌組成物および方法 | |
| CN102159083A (zh) | 抗微生物组合物 | |
| JPS59206816A (ja) | コンタクトレンズの清浄および浄化方法ならびにその操作用組成物 | |
| JPH04229822A (ja) | コンタクトレンズを消毒するための二重レドックス消毒系 | |
| US5962029A (en) | Iodine germicides that continuously generate free molecular iodine | |
| KR100876684B1 (ko) | 과초산 및 아세틸살리실산을 함유하는 산성의 살균 조성물의 제조방법 | |
| WO1997027879A1 (fr) | Solution permettant de preserver et de steriliser des lentilles de contact | |
| EP0264658A1 (en) | Liquid sterilizing composition | |
| US1958370A (en) | Nu-chloro compound and its use in sterilization | |
| JP7073593B1 (ja) | 抗菌、抗カビ、抗ウイルス性消毒剤組成物 | |
| CN86104098A (zh) | 含氯消毒精 | |
| Hickey et al. | Control of the amount of free molecular iodine in iodine germicides | |
| EP1087659B1 (en) | Disinfecting preparation containing chlorine in alcohol | |
| KR100837194B1 (ko) | 액상 항균 조성물 | |
| US20200315999A1 (en) | Teat dip with residual efficacy | |
| NO129687B (no) | ||
| US6040283A (en) | Concentrated alkaline glutaraldehyde-phenolic disinfectant | |
| Shiraishi et al. | Pharmaceutical and bacteriological study on povidone-iodine sugar ointment |