NO875498L - Noeytralisering og opprensing av farlig organisk spill. - Google Patents

Noeytralisering og opprensing av farlig organisk spill.

Info

Publication number
NO875498L
NO875498L NO875498A NO875498A NO875498L NO 875498 L NO875498 L NO 875498L NO 875498 A NO875498 A NO 875498A NO 875498 A NO875498 A NO 875498A NO 875498 L NO875498 L NO 875498L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
mixture
flash point
activated carbon
absorbent
organic
Prior art date
Application number
NO875498A
Other languages
English (en)
Other versions
NO875498D0 (no
Inventor
Frederick S Mandel
James A Engman
Wayne R Whiting
James F Nicol
Original Assignee
Frederick S Mandel
James A Engman
Wayne R Whiting
James F Nicol
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frederick S Mandel, James A Engman, Wayne R Whiting, James F Nicol filed Critical Frederick S Mandel
Publication of NO875498D0 publication Critical patent/NO875498D0/no
Publication of NO875498L publication Critical patent/NO875498L/no

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/32—Materials not provided for elsewhere for absorbing liquids to remove pollution, e.g. oil, gasoline, fat
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00—Liquid purification or separation
    • Y10S210/918—Miscellaneous specific techniques
    • Y10S210/922—Oil spill cleanup, e.g. bacterial
    • Y10S210/925—Oil spill cleanup, e.g. bacterial using chemical agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører nye blandinger og ny fremgangsmåter for anvendelse ved nøytralisering og opprensning av farlige organiske spill. Forskjellige blandinger er tidligere kjent for å være nyttige ved opprensning av farlige organiske avfallsmaterialer. Imidlertid er disse kjente blandinger og fremgangsmåter ikke lett anvendbare i de fleste organiske spill-situasjoner. Et hovedproblem som forårsakes av organiske spill er faren for eksplosjon som følge av fordampning av de organiske bestanddeler. Disse materialer har lavt flammepunkt og er lett eksplosive.
I US patent nr. 3.831.760 er det beskrevet en aktivert karbontekstil som kan anvendes for absorbering av toksiske flytende spill, så som råpetrolium, fenol og andre suspan-sjoner av gassformige kjemikalier fra overflaten av vann. I henhold til dette patent består en aktivert karbon, kjemisk absorberende anordning av (1) et langstrakt flyteelement, (2) en fleksibel tekstil av aktivert karbontekstil hvor en kant er forbundet med flyteelementet for flytende og bæres av dette, samt (3) synkemidler forbundet med den motsatt kant av den aktiverte karbontekstil for å holde kanten adskilt fra flyteelementet under anvendelse for oppsamling av spill og absorbere dette fra overflaten av vann.
Denne metode kan ikke anvendes på fastlandet.
US patent nr. 4.238.334 vedrører en fremgangsmåte for å anvende et filtersikt for å fjerne urenheter fra væsker. Filtersiktet består av en blanding av behandlet filtermat-erile og et aktivert partikkelformig materiale. Det behandlede filtermateriale og det aktiverte partikkelformige materiale har motsatte overflateladninger i vandig suspansjon. Filtersiktet inneholder generelt aktivert karbon og filter hjelpematerialene er fibrøse og langstrakte. Filter hjelpematerialene kan være cellulose, polyvinylklorid. Denne frem gangsmåte vedrører elluering gjennom et sjikt og er ikke anvendbare i situasjoner hvor spill har forekommet.
US patent nr. 4.230.568 beskriver en fremgangsmåte ved behandling av organiske forurensede flytende, farlige avfall. I henhold til patentet blir de flytende avfall behandlet ved å eksponere det flytende farlige avfall mot en kalsiuminn-holdene sement og et aluminiumsilikat eller aluminosilikat og danne en oppslemning og tillate at oppslemningen herder til en fast stenlignende masse. Til oppslemningen tilsettes en tilstrekkelig mengde aktivert karbon for å nedsette utluting av avfallet fra den stenlignende masse til et akseptabelt nivå. Eksempelvis kan aktivert karbon og Portland sement settes til et organisk flytende farlig avfall i henhold til fremgangsmåten i nevnte patent. Denne fremgangsmåte forhindrer ikke avdampning av flyktige organiske gasser som kan forårsake en eksplosjon. GB patent nr. 2.151.212A beskriver en artikkel for å rense opp spilte væsker og består av en pose, pute eller sekk. Sekken er fylt med absorberende materiale og er forseglet ved liming. Det absorberende materiale kan være pulverformig så som perlitt eller andre mineralmaterialer så som kuleleire, valkeleire, bentonitt eller vermikulitt. Ved denne fremgangsmåte absorberes kun de organiske bestanddeler uten å nedsette flyktig-heten eller heve flammepunktet.
US patent nr. 4.326.846 vedrører et porøst absorberende materiale for oljer og fett og er fremstilt av silika og leire. De organiske bestanddeler blir kun absorbert og desorbert fra dette materiale uten at det gjøres mindre farlig eller fjernes fra omgivelsene.
Foreliggende oppfinnelse er rettet på nye blandinger og fremgangsmåte for å anvende blandingene for å absorbere og kjemisk absorbere farlige organiske spill for å gjøre spillet ufarlig og for å heve flammepunktet for de organiske materialer i det farlige spill.
De nye blandinger ifølge oppfinnelsen består av det følgende: 50 - 100 io aktivert karbon med en 50 x 200 størrelsesfordelinge^~og en arbeidskapasitet på
800 - 1500 m^/g, 0-30 vekt$ absorberende middel så som magnesiumoksyd eller organofil leire, 0-50 vekt$ hydrofob^/polymer med en molekylvekt i området 5000 - 30000,
0 - 10 % aluminiumoksyd eller silika og 0 - 5 vekt$ magnesiumsilikat.
De nye blandinger ifølge oppfinnelsen kan fremstilles ved å kombinere bestanddelene og innføre disse i et "Littleford"
(Lodige Co) karrtype forskynt med ploger (for blanding) og skjæranordninger (for partikkelstørrelsesreduksjon). De nye blandinger ifølge oppfinnelsen kan påføres det farlige organiske spill ved avlevering fra en avleveringsanordning tilsvarende et brannslokningsapparat. Blandingene er iform av små partikler med en dominerende partikkelstørrelsefor-deling i området -40 til +200 Tyler siktduk.
Blandingene kan lagres under trykk i en beholder eller i et ikke-trykksatt kammer. Fortrinnsvis avleveres de med en nitrogendrivgass strøm. Munnstykke av den brannsloknings-lignende avleveringanordning modifiseres slik at et mykt avgivningsmønster oppnås i en avstand på 3 - 4,6 m. Utløps-hastigheten fra munnstykke ligger i området 9-15 m/s. På-før ingsmetoden ifølge foreliggende oppfinnelse tillater kontroll av farlige spill fra en viss avstand uten å forårsake spruting av det farlige materiale under opprensning og følgelig uten fare for operatøren.
Blandingene ifølge oppfinnelsen virker til å kontrollere farlige organiske spill eksempelvis ved å nedsette fordamp-ningshastigheten for bestanddelene i spillet, heve flammepunktene for de organiske bestanddeler i spillet og absorbere bestanddelene i det farlige spill.
Den aktiverte karbonbestanddel i blandingen ifølge oppfinnelsen virker til å absorbere bestanddelene i det organiske spill. Det anvendte aktiverte karbon bør ha et høyt forhold av porevolum til overflateareal for å tillate at det absorberer en proposjonalt større mengde organisk kjemikalium.
Det aktiverte karbon som fortrinnsvis anvendes i foreliggende blandinger bør ha en arbeidskapasitet på
800 - 1500 m/g aktivert karbon. De aktiverte karbonpartIk-ler bør ha en størrelsesfordeling på ca. 50 x 200, dvs partiklene passerer gjennom en 50-mesh sikt men ikke gjennom en 200-mesh sikt. Fortrinnsvis bør 60 % av partiklene passere en 60-mesh sikt og ikke gjennom en 100-mesh sikt (standard Tyler mesh sikt).
Tabell A nedenfor gir parametere for en type av aktivert karbon som er egnet for anvendelse i blandingene i foreliggende oppfinnelse.
Absorpsjonen av uorganisk bestanddeler letter hevingen av spillet^flammepunkt. En stor fare ved organiske spill er \ J muligheten for eksplosjon. Eksplosjoner blir hovedsaklig forårsaket av fordampning av flyktige organiske kjemikalier i spillet. Når dampene når et kritisk damptrykk kan det forårsake en eksplosjon. Absorpsjonen av organiske bestanddeler i væsken vil i det vesentlige grad nedsette deres fordampning og derved nedsette forøkelsen i deres damptrykk. Dette forårsaker en hevning av flammepunktet og minimaliserer risikoen for eksplosjonen.
Straks de organiske bestanddeler er absorbert vil de størkne nesten øyebliklig og kan renses opp uten fare for operatøren.
Den aktiverte karbon kan være belagt med en hydrofob polymer så som polyakrylsyre som kan utgjøre opptil 50 vekt$ av hele blandingen. Polyakrylsyren har et hydrofobt skjelett og fremmer det aktiverte karbons evne til å tiltrekke seg og absorbere organiske materialer som også er hydrofobe. Disse polymeres funksjon er å tiltrekke å drive de organiske bestanddeler inn i porestrukturen. Naturligvis kan også andre polymerer med et hydrofobt skjelett, fortrinnsvis med en molekylvekt i området 500 - 30000 anvendes for å forsterke de absorberende egenskaper for det aktiverte karbon, så som polyakrylsyre, polyvenylsulfonat og polyvenylalkohol. Imidlertid bør de ikke være så store at de tetter igjen porene før anvendelse av det aktiverte karbon. En annen polymer så som natriumsaltet av polyvenylsulfonat kan fortrinnsvis også anvendes for denne funksjon. Disse polymerer påføres våte på det aktiverte karbon før anvendelse og karbonet får deretter tørke. Det forsterkede aktiverte karbon er deretter klart for behandling av organiske spill.
Andre bestanddeler kan eventuelt også tilsettes til blandingen ifølge oppfinnelsen. F.eks. kan 0-30 vekt# absorberende leire eller magnesiumoksyd, eksempelvis Portland sement tilsettes til blandingene. Portland sement virker til å absorbere i farlige organiske spill og gjøre dette fast. Høyabsorberende organofil leire kan anvendes for dette formål. Bentonitter og andre organofile leirer så som attapulgitter og kaolin kan anvendes i en mengde på 0 - 10 vektÆ for å lette absorpsjonen av organiske spill og størkne dette. Absorpsjonen er behjelplig med å holde spillet og forhindre ytre spredning. Disse leirer kan være mindre absorberende enn de som anvendes i stedenfor eller i tillegg til magnesiumoksyd eller organofile leirer. Eksempler på slike absorberende bestanddeler er magnesiumoksyd, kalsium-silikat, magnesiumsilikat, aluminiumoksyd, bentonitt og organofile leirer, valkejord, minusgel, attapulgasleire, silikastøv, talkum og lignende. Disse hjelper til ved å tillate en kontrollert absorpsjon av farlige organiske bestanddeler ved å variere absorpsjonshastigheten. Når visse deler av spillet absorberes vil andre desorberes og reagere.
Ca. 0-10 vekt$ aluminiumoksyd eller silika kan anvendes i blandingene for å hjelp til å nedsette elueringshastigheten av farlige spill gjennom behandlingsblandingen. Ved å nedsette elueringshastigheten vil aluminiumoksydet tillate at det aktiverte karbon får mere tid til å absorbere spillet. Aluminiumoksyd, glassmikrosferer av sintert glass tjener til å danne så stort aktivt overflatenarealet som mulig i behandlingsblandingen. Magnesiumsilikat kan anvendes for å tjene som en molekyltiltrekkende bestanddel. Magnesiumsili-katet kan anvendes i en mengde på 1-5 vekt# av blandingen. Magnesiumsilikat tjener til å binde ketoner og eksempelvis aseton ved Van de Waals krefter som sterkt binder disse molekyler og gjør dem mindre farlige. Kalsium-silikat kan også anvendes. Silikastøv (fumed silicas), silikagel og silika kan også anvendes i mindre mengder (1-10 vekt$) for å lette absorpsjonen. Disse bestanddeler i blandingen som også letter absorpsjonen vil også bidra til å heve flammepunktet for det farlige spill.
En foretrukket blanding består av 100$ aktivert karbon. En annen foretrukket blanding består av 60% aktivert karbon,
30 vekt# Portland sement, 5 vekt# organofil bentonitt, 2% av en absorberende grad av aluminiumoksyd, 2% silikagel og 1% polyakrylsyre. Denne blanding kan heve flammepunktet for bensin fra -42°C til ca 35°C. Når blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse påføres bensin eller andre flytende farlige spill så vil den absorbere og størkne spillet nesten øyebliklig. Mere viskøse eller tunge blandinger og blandinger med høye flammepunkter kan kreve lengre tid for å størkne eller innføres harmløse. Fortrinnsvis bør foreliggende blanding påføres spillet i lag: ett som tjener til å absorbere spillet og ett eller flere andre lag som tjener til å heve flammepunktet. Det initsiale lag tjener til å holde det flytende spill og forhindre at dette spill sprer seg. Andre lag tjener til å nedsette fordampningshas-tigheten og følgelig heve flammepunktet. Det størknede materiale kan deretter håndteres sikkert og renses opp. Fortrinnsvis blir materiale da plassert i en tønne og et ytterligere lag kan påføres for å heve flammepunktet enda mer.
Blandingen ifølge oppfinnelsen påføres fortrinnsvis det farlige spill fra et brannslokningsapparat1ignende beholder. De påføres fortrinnsvis i den tørre form i hvilken de lagres. De kan lagres under trykk inntil anvendelse i et trykksatt kar eller de kan lagres i et ikke-trykksatt kar og trykksettes med ekstern gass ved hjelp av en ekstern driv-gass patron.
Størrlsesfordelingen av partiklene av blandingen ifølge oppfinnelsen tillater at de kan påføres spillet i "mykt" mønster, dvs relativt utspredd slik at de vil dekke spillet når midlet utspredes uten spruting av spillet. Blandingene bør påføres i en avstand fra 3 - 4,5 m og munnstykkhastig-heten bør være 9-15 m/s. For å oppnå denne hastighet bør partiklene ha en størrelsesfordelingen mellom -40 og +200 Tyler siktduk. De partikkelformige blandinger ifølge oppfinnelsen kan påføres i en nitrogenstrøm. Det spesielt angitte størrelsesfordeling vil i vesentlig grad sikre en riktig strømningshastighet og avleveringsmønster.
Andre blandinger ifølge oppfinnelsen som er funnet å være istand til å absorbere organiske bestanddeler så som gass, styren og lignende og heve deres flammepunkter innbefatter de følgende: (1) 17,5g karbon, 2,5g organofil bentonitt,
2,5g silika og 2,5g aluminiumoksyd, (2) 17,5g karbon,
2,5g organofil bentonitt, 2,5g silislumoksyd og 2,5g surt alun med 10$ polyakrylsyre, (3) 0,5g aktivert karbon med 10 vekt$ absorbert polyakrylsyre, (4) 20g aktivert karbon, 15g sement og 15g vann, (5) 20g aktivert karbon og 15g magnesiumoksyd, og (6) 15,2g aktivert karbon, 11,4g sement og l,4g poly(venylsulfonat) og 15g vann.
Disse blandinger kan anvendes for å kontrollere et brett området av organiske spill, innbefattende bensen og lignende så vel som høymolekylære komplekse materialer så som bensin og oljer og lignende. De følgende eksempler tjener til å
vise blandingene og fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
EKSEMPEL 1.
Blandingene og fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan anvendes for å behandle ikke bare ikke-brennbare, ikke-farlige materialer, men også brennbare, ikke-farlige materialer, samt brennbare, farlige materialer. De følgende eksempler viser de forskjellige anvendelser.
a. Et ikke-brennbart, ufarlig materiale spilles og brukeren kan da påføres<1>blandingen ifølge oppfinnelsen på spillet inntil absorpsjonen observeres og finner sted. Når det ikke kan observeres noe væske i det størknede materiale kan dette skyfles inn i en tønne eller bøtte under anvendelse av gnistsikre skuffer og verktøy og kvitte seg med dette i henhold til gjeldende regler.
b. Et brennbart, ikke-farlig materiale med en flammepunkt over 60°C spilles. Brukeren bør påføres blandingen ifølge oppfinnelsen på spillet inntil materiale er fullstendig absorbert. Når det observeres at det ikke er noe væske igjen i de størknede materialer kan dette plasseres i en tønne eller bøtte under anvendelse av gnistsikre skuffer og verktøy. Det størknede materiale kan deretter dekkes med
et ytterligere lag av blandingen ifølge oppfinnelsen for å forhindre fordampningstap (se tabell 1). Deretter kan man kvitte seg med materialer i henhold til gjeldende bestemmel-ser .
c. Et brennbart, ikke-farlig materiale med et flammepunkt under 60°C spilles og brukeren bør påføre blandingen ifølge oppfinnelsen inntil all væske er fullstendig absorbert. Når det observeres at det ikke er noe væske tilbake i det størknede materiale blir dette skyflet eller skrapet inn i en tønne eller bøtte under anvendelse av gnistsikre verktøy og behandlingstabeller konstrukteres for tilsetning av mere av blandingen for å nedsette fordampningstap og for å heve materialets flammepunkt (se
tabellen 1 og 2). Heving av materialenes flammepunkt er nød-vendig for deponering i ikke-farlige avfallsfasiliteter. Er man i tvil om materialets natur så konsulteres gjeldende regler. d. Et brennbart, farlig materiale med et flammepunkt under 60°C spilles. Riktig beskyttende utstyr bør anvendes før påføringen av blandingen ifølge oppfinnelsen. Etter iakttagelse av de nødvendige sikkerhetstiltak bør brukeren påføres blandingen ifølge oppfinnelsen inntil all væske er absorbert. Det størknede materiale blir deretter skyflet eller spadd under anvendelse av gnistsikkert verktøy inn i en tønne eller bøtte og ytterligere lag av materiale tilsettes for å forhindre fordampning (se tabell 1). Avhengig av sluttbrukespesifikasjonene og behandlingskravene kan et ytterligere lag av nytt materiale deretter tilsettes for å heve flammepunktet til over 60'C (se tabell 1).
e. Et ikke brennbart, farlig materiale med et flammepunkt over 60°C spilles og passende beskyttende utstyr bør anvendes før bekjempelse av spillet av farlige, men ikke brennbare væsker. Blandingene ifølge oppfinnelsen påføres spillet inntil ingen væske observeres. Det størknede materiale bør skyfles eller føres inn i en 190 1 tønne under anvendelse av ikke gnistrene^verktøy og materiale dekkes med et ytterligere lag av ny blanding (se tabell 1). Materiale deponeres under hensyntagen til gjeldende regler.
f. Et spill av brennstoff på et ulykkessted hvor umiddelbar nedsettelse av brennbarheten er ønskelig. Blandingen ifølge oppfinnelsen bør påføres spillet inntil brennstoffet er absorbert og ingen fuktige steder kan observeres. Umiddelbart bør en ytterligere enhet av hver sprøyte-enhet anvendes for å dempe de opprinnelige absorberte materialer. I den etterfølgende tabell 1 indikeres mengden av flytende spill som absorberes per enhet av blandingen ifølge oppfinnelsen. Mengden av materiale er nødvendig for å nedsette fordampningstapene til et minimum og mengden av materialene nødvendig i tillegg til mengden som er nødvendig for å nedsette fordampningen for å heve flammepunktet for væsken.
Tabell 1 indikerer kravene'uttrykt sonv tilsatt cm av fersk blanding til en 190 1 tønne inneholdende mengden av en angitt organisk væske absorbert ved utføring av en enhet. Kolonne 1 gir antall liter spilt organisk væske eller brennstoff som kan absorberes av en enhet (5kg) av blandingen. Kolonne 2 indikerer antall kilo nytt materiale som er nød-vendig å tilsette til det allerede absorberte spill for å nedsette fordampningstap. Den tredje kolonne angir mengden av ytterligere materialer, i kg, som er nødvendig for å heve den størknede væskes flammepunkt til over 60°C. Den fjerde kolonne gir mengden, i kg, av nytt materiale som er nød-vendig både for å nedsette fordampning og heve flammepunktet. Tabell 2 indikerer flammepunktene for forskjellige oppløsningsmidler før absorpsjon og etter behandling med blandingene ifølge oppfinnelsen. En sammenligning av flammepunktene med (tabell 1) og uten (tabell 2) behandling viser den utmerkede flammepunkthevelse som oppnås ved hjelp av foreliggende fremgangsmåte og blanding.
EKSEMPEL 2
I dette eksempel ble flammepunkt og fordampningsnedsettelse studert. Forsøket ble utført ved å anvende fremgangsmåte Ifølge eksempel 1, bortsett fra at et middel inneholdene 100$ absorberende karbon ble anvendt. Tabell 3 gir data erholdt ved å anvende en h^rrdbærbar påføringsanordning inneholdende 5kg av den absorberende blanding. Tabell 4 viser data hvor det anvendes en med hjul forskynt aplikator inneholdende 22kg absorberende blanding. Kolonne 4,6 og 8 i tabellene 3 og 4 er vekten av den absorberende blanding omregnet til antall cm tykkelse av laget som må påføres en 208 1 tønne for å oppnå de utmerkede resultater ifølge oppf innelsen.
EKSEMPEL 3
Termogrametrisk analyse av bensin og sylen behandlet med blandingen ifølge oppfinnelsen ble utført. Det behandlede materiale ble erholdt isotermisk i 1 time ved temperaturer på 30°C, 35°C, 40°C og 60°C. Ved termogrametrisk analyse måles vekttapet over en tidsperiode eller temperatur i nærvær av en kontrollert atmosfære. Vekttap representerer fuktighetstap og brennbarhet. Som vist i figurene 6 (bensin) og 7 (sylen) så vil behandling av blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse resultere i meget lite vekttap, selv ved 60°C. Således er det resulterende materiale ikke brennbart og gjør det vesentlig mindre skadlig etter behandling.

Claims (7)

1. Blanding for absorpsjon og heving av flammepunktet for farlige organiske spill, karakterisert ved at den omfatter 50 - 100 vekt$ aktivert karbon med en 50 x 200 partikkelstørrelses-fordeling og en arbeidskapasitet på 800 - 1500 m <2> /g,
0-30 Jabsorpsjonsmiddel, 0-50 vekt$ hydrofob polymer med en molekylvekt i området 5000 - 30000, 0-10 vekt$ aluminiumoksyd eller silika og 0 - 5 magnesiumsilikat.
2. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at absorberingsmidlet er valgt fra gruppen bestående av magnesiumoksyd, kalsiumsili-kat, magnesiumsilikat, aluminiumoksyd, organofil leire, valkejord, minugel, attapulgasleire, silikastøv og talkum.
3. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at den består av 100$ aktivert karbon.
4. Fremgangsmåte for å absorbere og heve flammepunktet for farlige organiske spill, karakterisert ved å påføre spillet en blanding bestående av 50 - 100 vekt$ med en 50 x 200 størrelsesfordeling og en arbeidskapasitet på 800 - 1500 m^/g, 0-10 vekt$ absorberende magnesiumoksyd eller organofil leire, 0-50 vekt$ hydrofob polymer med en molekylvekt i området 5000 - 30000, 0-10 vekt$ aluminiumoksyd eller silika og 0 - 5 vekt$ magnesiumsilikat.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved det ytterligere trinn å oppsamle det resulterende ytterligere lag av fjernet blanding over det oppsamlede materiale i tønnén for derved å nedsette og vesentlig forhindre fordampning av det absorberte spill og ytterligere å heve flammepunktet.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at påføringen utføres ved å avgi blandingen til spillet under trykk.
7. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at den foreligger i form av tørre partikler med en størrelsesfordeling mellom -40 og +200 Tyler mesh sikt.
NO875498A 1986-05-02 1987-12-30 Noeytralisering og opprensing av farlig organisk spill. NO875498L (no)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/859,121 US4770715A (en) 1986-05-02 1986-05-02 Novel compositions and method for control and clean-up of hazardous organic spills
US2984687A 1987-03-31 1987-03-31
PCT/US1987/001013 WO1987006498A1 (en) 1986-05-02 1987-05-01 Neutralization and clean-up of hazardous organic spills

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO875498D0 NO875498D0 (no) 1987-12-30
NO875498L true NO875498L (no) 1988-03-01

Family

ID=25330095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO875498A NO875498L (no) 1986-05-02 1987-12-30 Noeytralisering og opprensing av farlig organisk spill.

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4770715A (no)
EP (1) EP0270599A4 (no)
JP (1) JPH01500017A (no)
KR (1) KR880701133A (no)
AU (1) AU599666B2 (no)
CA (1) CA1287037C (no)
DE (1) DE3790212T1 (no)
DK (1) DK692987A (no)
ES (1) ES2029756A6 (no)
FI (1) FI875746A (no)
GB (1) GB2199819B (no)
GR (1) GR870679B (no)
IL (1) IL82348A0 (no)
NL (1) NL8720235A (no)
NO (1) NO875498L (no)
NZ (1) NZ220148A (no)
PH (1) PH23815A (no)
SE (1) SE8705207D0 (no)
WO (1) WO1987006498A1 (no)
ZA (1) ZA873126B (no)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL82349A0 (en) * 1986-05-02 1987-10-30 Wormald Us Inc Novel compositions and method for neutralization and solidification of hazardous alkali spills
US5318730A (en) * 1989-03-28 1994-06-07 University Of Cincinnati Process for containment of hazardous wastes
US4950426A (en) * 1989-03-31 1990-08-21 Westinghouse Electric Corp. Granular fill material for nuclear waste containing modules
US5062996A (en) * 1990-04-20 1991-11-05 Jannette G. Kaylor Methods and compositions for sorbing flammable liquids
JP3002525B2 (ja) * 1990-11-28 2000-01-24 株式会社日立製作所 放射性廃棄物の固化体及び放射性廃棄物の処理方法
US5110785A (en) * 1991-05-01 1992-05-05 Reed Thomas B Composition of matter and method of making
US5332524A (en) * 1992-04-20 1994-07-26 Valkyrie Scientific Proprietary, L.C. Methods for dissolving water soluble polymers and compositions using same
DE9410621U1 (de) * 1994-07-01 1994-10-13 Breitenbach, Dieter, 60388 Frankfurt Gerät für das Ausstoßen von pulverförmigen Substanzen zur Beseitigung von durch flüssige Medien verursachten Verunreinigungen
US5536898A (en) * 1994-10-27 1996-07-16 Environmental Technologies Alternatives, Inc. Composition and method for immobilizing organic compounds in hazardous wastes and soils
US5807494A (en) * 1994-12-15 1998-09-15 Boes; Ralph Ulrich Gel compositions comprising silica and functionalized carbon products
US5558777A (en) * 1995-04-13 1996-09-24 Rheox, Inc. Oil spill flocculating agent and method of remediating oil spills
JPH0915389A (ja) * 1995-06-27 1997-01-17 Japan Atom Energy Res Inst 放射性核種の吸着材及びその製造方法及び放射性廃棄物の減容処理方法
US5759943A (en) * 1995-07-28 1998-06-02 Rhone-Poulenc Inc. Dry spreadable water dispersible granule compositions
US5738623A (en) * 1995-07-28 1998-04-14 Aquatrols Corporation Of America, Inc. Application of dry spreadable water dispersible granule compositions
US5862494A (en) * 1995-09-01 1999-01-19 Mcdonnell; John E. Method for entrapping and minimizing moisture bearing low-level radioactive and mixed waste material
US6653519B2 (en) * 1998-09-15 2003-11-25 Nanoscale Materials, Inc. Reactive nanoparticles as destructive adsorbents for biological and chemical contamination
CA2451444C (en) * 2001-07-17 2010-06-15 Zhi-Wei Liang Oxidative thermochemical drying process for changing hydrophilic/hydrophobic characteristics of natural organic substances
US8815008B2 (en) * 2003-06-04 2014-08-26 Archer Daniels Midland Company Starch-based abrasive absorbent
EP2170503A2 (en) * 2007-06-18 2010-04-07 Environtech Services Ltd. Compositions for fluid rehabilitation and apparatuses and methods for using same
US8211240B2 (en) * 2009-05-21 2012-07-03 Morgan David H Absorption of organic liquids using inorganic particulates
US9102556B2 (en) * 2009-06-15 2015-08-11 Lewis Scott Niles Spill control material and method of use
FR2998577B1 (fr) * 2012-11-28 2015-04-24 Prevor Internat Composition de depollution et son utilisation
JP6067889B2 (ja) 2013-02-26 2017-01-25 イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン 溶液条件を調整することによる活性化炭素を使用したタンパク質混合物からの１種のタンパク質の選択的除去

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2933455A (en) * 1955-01-06 1960-04-19 Union Carbide Corp Adsorbent briquets for combined odor and moisture removal
US3090749A (en) * 1959-01-30 1963-05-21 Ansul Chemical Co Fire extinguisher compositions for metal fires
NL142379B (nl) * 1969-03-06 1974-06-17 Snam Progetti Werkwijze ter bereiding van een preparaat voor het concentreren van dunne lagen organische verontreinigingen op water tot dikkere lagen.
US3562153A (en) * 1970-02-05 1971-02-09 Cabot Corp Oil absorbent compositions
US3798158A (en) * 1971-05-26 1974-03-19 Col Mont Corp Process for removing oil and other organic contaminants from water
US3821109A (en) * 1971-09-24 1974-06-28 Tenneco Oil Co Method for the control of oils floating on water
US3831760A (en) * 1972-06-28 1974-08-27 Carborundum Co Activated carbon chemical adsorption assembly
JPS596715B2 (ja) * 1976-09-10 1984-02-14 日石三菱株式会社 排水の処理方法
US4105576A (en) * 1977-02-04 1978-08-08 J. T. Baker Chemical Company Spill control composition and use thereof
JPS603116B2 (ja) * 1977-02-17 1985-01-25 三菱レイヨン株式会社 含油廃水処理剤の製造方法
GR66833B (no) * 1977-10-19 1981-05-04 Stablex Ag
US4238334A (en) * 1979-09-17 1980-12-09 Ecodyne Corporation Purification of liquids with treated filter aid material and active particulate material
DE3013256C2 (de) * 1980-04-03 1988-06-16 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 8000 München Verfahren zur Herstellung von hochspezifischer Aktivkohle, die bei den Verfahren erhaltene Kohle und ihre Verwendung
EP0105743A1 (en) * 1982-09-30 1984-04-18 Calspan Corporation Process for removing chemical substances from porous substrates
GB2149769A (en) * 1983-11-15 1985-06-19 T & N Materials Res Ltd Method of converting waste liquid into solid form
GB8334318D0 (en) * 1983-12-23 1984-02-01 Chemincorp Ltd Mopping-up of liquids
US4585753A (en) * 1984-12-20 1986-04-29 Aaron Scott Liquid charcoal and a method of preparing the same

Also Published As

Publication number Publication date
FI875746A0 (fi) 1987-12-29
NO875498D0 (no) 1987-12-30
NL8720235A (nl) 1988-04-05
GB8730351D0 (en) 1988-02-24
DK692987A (da) 1988-02-22
IL82348A0 (en) 1987-10-30
DE3790212T1 (no) 1988-07-14
SE8705207L (sv) 1987-12-30
DK692987D0 (da) 1987-12-30
JPH01500017A (ja) 1989-01-12
GR870679B (en) 1987-09-02
ZA873126B (en) 1988-04-27
PH23815A (en) 1989-11-23
AU7396987A (en) 1987-11-24
FI875746A (fi) 1987-12-29
GB2199819A (en) 1988-07-20
SE8705207D0 (sv) 1987-12-30
KR880701133A (ko) 1988-07-25
AU599666B2 (en) 1990-07-26
WO1987006498A1 (en) 1987-11-05
NZ220148A (en) 1990-02-26
EP0270599A1 (en) 1988-06-15
EP0270599A4 (en) 1988-09-07
US4770715A (en) 1988-09-13
CA1287037C (en) 1991-07-30
GB2199819B (en) 1990-05-16
ES2029756A6 (es) 1992-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO875498L (no) Noeytralisering og opprensing av farlig organisk spill.
RU2184086C1 (ru) Способ удаления нефти, нефтепродуктов и/или химических загрязнителей из жидкости, и/или газа и/или с поверхности
EP0167686B1 (en) Process for containment of liquids as solids or semisolids
Reynolds et al. Hydrophobic aerogels for oil-spill cleanup? Intrinsic absorbing properties
US5062996A (en) Methods and compositions for sorbing flammable liquids
JPH0738884B2 (ja) 蒸気抑制用持続性含水重合体空気泡による危険物の処理
KR20100019496A (ko) 유해한 유출물의 제어 및 청소를 위한 조성물, 방법 및 장치
US4144162A (en) Method for the containment of oils and oil sludges
AU708426B2 (en) Aqueous silicate compositions
NO875499L (no) Noeytralisering og stoerkning av farlig alkalisk soel.
EP0091469B1 (en) Method of immobilizing organic contaminants and non-flowable matrix produced therefrom
US20160311697A1 (en) Materials and methods for liquid waste capture
USRE31267E (en) Method for the containment of oils and oil sludges
CN110655353A (zh) 应急覆盖材料、施工方法及应用
CN109069894B (zh) 使用共聚物与凝聚聚合物系统的组合原位微包封处理石棉纤维和其它有害材料
Gitipour The use of modified clays for solidification/stabilization of organics in contaminated soil
KR20240040070A (ko) 수은 증기 배출 억제 방법
Legron-Rodriguez Remediation Of Polychlorinated Biphenyl (pcb) Contaminated Building Materials Using Non-metal And Activated Metal Treatment Systems
JPH09253656A (ja) 油処理剤
WO2020240561A1 (en) Quaternary ammonium halides for treating halogen contamination
Wienberg Assessment of Mobility and Transport of Organic Contaminants Through Mineralic Containment Materials
JP2019517906A (ja) 消火剤用組成物
JPH11267625A (ja) 黒煙や悪臭と重金属，飛灰を含む有害ガスと焼却装置の底に堆積するボトム灰等の浄化処理物とその浄化処理方法
JPH06304265A (ja) 燃焼抑制機能を有する油固化剤
MXPA98004161A (en) Aqueous compositions of silic