NO864414L - Polymersammensetning. - Google Patents
Polymersammensetning.Info
- Publication number
- NO864414L NO864414L NO864414A NO864414A NO864414L NO 864414 L NO864414 L NO 864414L NO 864414 A NO864414 A NO 864414A NO 864414 A NO864414 A NO 864414A NO 864414 L NO864414 L NO 864414L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- groups
- composition according
- hydrogen
- composition
- polymeric component
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 54
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 21
- 240000005572 Syzygium cordatum Species 0.000 claims description 27
- 235000006650 Syzygium cordatum Nutrition 0.000 claims description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 9
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 claims description 5
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 4
- 239000007954 growth retardant Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 15
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 229920006228 ethylene acrylate copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- FPAZNLSVMWRGQB-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(tert-butylperoxy)-3,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(OOC(C)(C)C)C(OOC(C)(C)C)=C1C(C)C FPAZNLSVMWRGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhex-3-yne Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C#CC(C)(C)OOC(C)(C)C ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZSRSJWJKQKPT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenyl)octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C1=CC=CC=C1C NLZSRSJWJKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKJHXLKVZNDNDB-UHFFFAOYSA-N 2-phenyloctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 MKJHXLKVZNDNDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004614 Process Aid Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012969 di-tertiary-butyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-methoxyethoxy)silane Chemical compound COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)C=C WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGSXJHBGCYVLMX-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-phenoxyethoxy)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1OCCO[Si](OCCOC=1C=CC=CC=1)(C=C)OCCOC1=CC=CC=C1 NGSXJHBGCYVLMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- IBIQRJWYUBZGPH-UHFFFAOYSA-N methyl-tris(2-phenoxyethoxy)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1OCCO[Si](OCCOC=1C=CC=CC=1)(C)OCCOC1=CC=CC=C1 IBIQRJWYUBZGPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
- H01B7/17—Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
- H01B7/28—Protection against damage caused by moisture, corrosion, chemical attack or weather
- H01B7/2813—Protection against damage caused by electrical, chemical or water tree deterioration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
- H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/019—Specific properties of additives the composition being defined by the absence of a certain additive
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører polymersammensetninger egnet for bruk spesielt på området tråd- og kabelisolasjon samt en fremgangsmåte for fremstilling av slike sammensetninger. Mer spesielt angår oppfinnelsen polymersammensetninger som viser redusert tilbøyelighet til å danne vanntrær ved benyttelse som elektrisk isolasjon ved middels og høy spenning.
Polymersammensetninger benyttet som isolasjon for tråd og kabel for middels og høy spenning er velkjente. Generelt er slike sammensetninger basert på polyolefiner slik som f.eks. lavdensitet (høyt trykk)-polyetylen, lavdensitet (høyt trykk)-etylenkopolymerer og lineærlavdensitetpolyetylen. Slike materialer kan benyttes som isolasjon i kryssbundet eller ikke-kryssbundet, form. Et problem som er forbundet ved anvendelsen av disse polymersammensetningene som middels- eller høyspenningsisolasjon, er deres tilbøyelighet til å svikte under visse betingelser p.g.a. et fenomen som er kjent som "vanntrevekst" i isolasjonen. Man finner at vanntrevekst i alminnelighet som oftest forekommer i tråd- og kabelisolasjon som befinner seg på fuktige steder, og fenomenet kan lede til lekkasje av elektrisk kraft eller fullstendig sammenbrudd av isolasjonen.
Flere forslag for å hemme veksten av vanntrær er foreslått i den tidligere teknikk- DT-A-2737430 beskriver en isolasjonssammensetning som har nedsatt tilbøyelighet for dannelse av vanntrær og omfatter en polyolefin og en alkoksysilan. GB-A-2055854 beskriver en polymersammensetning for elektrisk isolasjon omfattende en polymerkomponent, 0-10 vekt-% fyllstoff og, som inhibitor for vanntredannelse og elektrisk tredannelse for sammensetningen, minst en definert organisk silisiumforbindelse som f.eks. kan være vinyl-tris-(2-metoksyetoksy)silan.
US-A-4543381 angår en polymersammensetning som har forbedret bestandighet overfor vanntredannelse og elektrisk tredannelse bestående vesentlig av en homogen blanding av en polymerkomponent og en inhibitor for vanntredannelse og elektrisk tredannelse bestående vesentlig av (1) en definert silanforbindelse og (2) en usubstituert eller aryl-substituert Cjq-C20fettsyre. De foretrukne silanforbindelsene er metyl-tris(2-fenoksyetoksy)silau ug vinyl-tris-(2-fenoksyetoksy)silan. Fettsyre- komponenten er fortrinnsvis stearinsyre, fenylstearinsyre eller tolyl-stearinsyre.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en sammensetning som er egnet for bruk som isolasjon og har forbedret bestandighet overfor vanntredannelse.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en sammensetning som er egnet for bruk som elektrisk isolasjon omfattende en polymerkomponent og, som retarderingsmiddel for vanntrevekst, en eller flere forbindelser med den generelle formel
eller delvis kondenserte derivater derav, hvor gruppene R, R<*>, R<2>, r<3>0g R<4>er valgt fra -(C<H>2)mSiY1Y<2>Y<3>og hydrogen, og p og q hver er fra 2 til 4 under den forutsetning at minst en av gruppene R, R<1>, R<2>, R<3>eller R<4>er -(CH2)mSiY<1>Y<2>Y<3>, og hvor m er fra 1 til 18, Y<*>er en hydro-- karbyl- eller hydrokarbyloksygruppe inneholdende 1-18 karbonatomer, og y2 Y<3>er hydrokarbyloksygrupper inneholdende 1-18 karbonatomer.
Videre tilveiebringer oppfinnelsen en fremgangsmåte for fremstilling av en sammensetning som er egnet for bruk som elektrisk isolasjon, inn-befattende sammenblanding av en polymerkomponent og, som et retarderingsmiddel for vanntredannelse, en eller flere forbindelser som har den generelle formel:
eller delvis kondenserte derivater derav, hvor R, R<*>, R<2>, r<3>, r<4>^p og q har de ovenfor angitte betydninger, idet sammenblandingen utføres under slike betingelser at polymerkomponenten og retarderingsmiddelet for vanntrevekst danner en vesentlig homogen blanding.
Forbindelser som retarderer vanntrevekst og som er foretrukket i foreliggende sammensetning, er de hvor minst tre av gruppene R, R<1>, R<2>, R<3>og R<4>er hydrogen og ikke mer enn to av disse grupper er
—(Cf^mSiY^Y^Y<3>(i det følgende betegnet silangruppen). Mest foretrukket er fire av gruppe R, R<1>, R<2>, R<3>og R<4>hydrogen og den femte gruppen er silangruppen. Foretrukne kombinasjoner av silangrupper/- hydrogen i den definerte formel er som følger:
Det er foretrukket å benytte de definerte vanntre-retarderende for-bindelsene hvor m er i området 1-12, mest foretrukket i området 2-6. p og q er fortrinnsvis begge lik 2. Y<*>, Y^ og Y<3>er fortrinnsvis alkoksyl-grupper inneholdende 1-10 karbonatomer, mest foretrukket 1-6 karbonatomer. Gruppene metoksyl, etoksyl og normal- eller isopropoksyl er særlig foretrukne. Et eksempel på en spesielt foretrukken forbindelse er:
(dvs. N<*>- (be ta-aminoetyl)-N - (beta-a minoetyl)-gamma- aminopropyltri-metoksysilan.
Delvis kondenserte derivater av det definerte middel som retarderer vanntrevekst, er også effektive med henblikk på inhibering av vanntredannelse i foreliggende sammensetning. De kondenserte derivatene dannes ved delvis hydrolyse av en eller flere av hydrokarbyloksygruppene og eliminering av den tilsvarende hydrokarbinol. Et eksempel på slik delvis hydrolyse representeres ved følgende reaksjon:
De kondenserte molekylene inneholder siloksanbindingen SiOSi. Kondensasjonstrinnet kan gjentas flere ganger for dannelse av en lengre
kjede.
Mengden av benyttet vanntre-retarderingsmiddel i foreliggende sammensetning ligger hensiktsmessig i området 0,01-5,0 vekt-%, fortrinnsvis 0,5-3,0 vekt-%, helst 0,1-2,0 vekt-%, basert på sammensetningens totalvekt.
Den polymere komponent benyttet som isolasjonsmateriale i foreliggende sammensetning kan f.eks. være lavdensitet-polyetylen (LDPE) eller kopolymerer av etylen med alkylakrylat, alkylmetakrylat eller vinylacetat; lineære etylenpolymerer eller kopolymerer (f.eks. LLDPE) eller blandinger av nevnte polymerer. Særlig foretrukket som polymerkomponent er LDPE, etylen/e tylakrylat-kopolymer (EEA), etylen/butylakrylat-kopolymer, etylen/vinylacetat-kopolymer (EVA) og lineær lavdensitet-polyetylen eller blandinger av to eller flere derav. Spesielt foretrukne blandinger er LLDPE/LDPE, blandinger av EEA eller etylen/butylakrylat-kopolymer med LDPE, LLDPE eller LDPE/LLDPE og blandinger av EVA med LDPE, LLDPE eller LDPE/LLDPE. Etylen/alkylakrylat- eller etylen/vinylacetat - kopolymerene inneholder fortrinnsvis 1-30 vekt-% kopolymeriserte alkylakrylat- eller vinylacetat-enheter basert på kopolymerens vekt. En særlig foretrukket polymerkomponent er etylen/etylakrylat-kopolymer eller en blanding av LDPE med etylen/etylakrylat-kopolymer hvor det totale etyl-akrylatinnhold i komponenten ligger i området 0,5-5 vekt-%. De nevnte polymerene eller blandingene kan også inneholde andre egnede isolerende polymermaterialer, f.eks. høydensitet-polyetylen eller —polypropylen. Smelteindeksen for polymerkomponenten (forut for eventuell kryss-binding) ligger hensiktsmessig i området 0,1-10 målt ifølge ASTM D 1238 (2,16 kg/190°).
Foreliggende polymersammensetninger er fortrinnsvis frie for fyllstoffmaterialer.
Foreliggende sammensetningerkan være kryssbindbare eller ikke-kryssbindbare. Med betegnelsen "kryssbindbar" menes at sammensetningen kan inneholde en kjemisk kryssbindingsmiddel. Ikke-kryssbindbare sammensetninger inneholder ikke et kjemisk kryssbindingsmiddel, men de kan kryssbindes, f.eks. ved bruk av ioniserende stråling, etter at de er omdannet til nyttige gjenstander, dersom dette er ønskelig.
Kryssbindbare sammensetninger ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter hensiktsmessig den polymere komponenten, det definerte vanntre-retarderingsmiddelet og et peroksyd (eller hydroperoksyd)-kryssbindingsmiddel.
Eksempler på peroksyd-kryssbindingsmidler som er egnet for bruk i foreliggende oppfinnelse, er dikumylperoksyd, 2,5-bis(tertiær-butyl-peroksy) -2,5-dimetylheksan, di-tertiær-butylperoksyd, benzoylperoksyd, tertiær-butylkumylperoksyd, 2,5-bis(tertiær-butylperoksy)-2,5-dimetylheksyn og bis(tertiærbutylperoksy)diisopropylbenzen. Mengden av organisk peroksyd for bruk i den kryssbindbare sammensetningen ifølge oppfinnelsen er hensiktsmessig 0,3-10,0 vekt-%, fortrinnsvis 0,5-5,0 vekt-%, basert på den totalesammensetning. Det vil forstås at peroksydet hensiktsmessig velges slik at det har en relativt lang halveringstid (f.eks. mer enn 0,5 timer) ved fremstillingstemperaturen, men en relativt kort halveringstid (f.eks. mindre enn 10 minutter) ved den temperatur som benyttes under det etterfølgende herdetrinn.
Foreliggende sammensetning kan fremstilles ved bruk av velkjente teknikker på området for fremstilling av homogene dispersjoner av homogene materialer. Blandingen foretas fortrinnsvis ved en temperatur slik at det polymere materiale er i form en smelte. Når den polymere komponenten anvendes i form av granuler (f.eks. pellets eller pulver), kan blandingen om ønsket utføres ved å bringe granulene i kontakt med middelet som retarderer vanntrevekst, eventuelt med en eller flere andre additiver, f.eks. antioksydasjonsmiddel, under betingelser som leder til absorpsjon av additivene av polymeren. Forbindelsen som anvendes som retarderingsmiddel for vanntrevekst, befinner seg fortrinnsvis over sin smeltetemperatur under blandingen. Komponentene kan blandes, f.eks. ved bruk av flervalsemøller, skruemøller, kontinuerlige blandere ekstru-dere, sammenblandingsekstrudere eller Banbury-blandere. Mindre mengder av andre additiver, f.eks. antioksydasjonsmiddel, myknere eller prosesshjelpemidler, metall-deaktivatorer, pigmenter, varme- og lys-stabilisatorer og antistatiske midler kan om ønsket inkorporeres.
Sammensetningene ifølge oppfinnelsen har primært anvendelse som tråd- og kabelisolasjon, spesielt i middels- og høyspenningsanvendelser. Isolasjonen kan påføres på tråden og kabelen ved bruk av konvensjonelle beleggingsteknikker, f.eks. ekstruderingsbelegging.
Foreliggende oppfinnelse illustreres i foreliggende eksempler og sammen-ligningsforsøk.
Eksempel 1
Følgende tabell 1 illustrerer vanntrevekstegenskapene for en umodifisert, konvensjonell, høytrykk-, lavdensitet-polyetylen (LDPE)-isolasjon og den samme LDPE inneholdende mengder av retarderende forbindelse (A) for vanntrevekst. Polymeren og forbindelse (A) ble blandet ved 200°C for dannelse av en homogen blanding av testprøver som ble støpt fra blandingen. Forbindelse (A) omfatter:
Den relative vanntrevekst-hastighet (WTGR) ble bestemt etter at isolasjonen hadde blitt holdt ved 5 KV/6 kHz i 72 timer ved 65°C. Denne metoden for bestemmelse av WTGR er beskrevet av A. C. Ashcraft i artikkelen "Water Treeing in Polymeric Dielectrics", World Electrical Congress i Moskva, 22. juni 1984.
Eksempel 2
Tabell 2 illustrerer den relative vanntrevekst-hastigheten (bestemt som i eksempel 1) for kryssbundet isolasjon fremstilt fra to kommersielle kryssbindbare kvaliteter av polyetylen (BP Chemicals kvaliteter HFDM 4201 og BPH4201). Tester 1 og 2 viser WTGR-verdien for polyetylenen uten vanntrevekst-retarderende additiv. Test 3 viser bruken av et additiv ifølge foreliggende oppfinnelse, og test 4 viser bruken av et additiv som har omtrent lik kjemisk formel, men som ikke er i overens-stemmelse med foreligggende oppfinnelse. Sammensetningene ble i hvert tilfelle fremstilt ved blanding ved 200°C av basispolymeren med additiv (når et slikt ble benyttet) og konvensjonelt antioksydasjonsmiddel for dannelse av en homogen blanding som deretter ble pelletisert. Pelleten sammen med 2 vekt-% dikumylperoksyd ble deretter ekstrudert og kryssbundet ved 180-200°C for dannelse av støpte testprøvestykker.
<*>Sammenbrudd er den tid som går med til isolasjonsprøven svikter ved 20 kV/50 Hz.
Forbindelse (B) er:
Claims (12)
1. Sammensetning egnet for bruk som en elektrisk isolasjon, karakterisert ved at den innbefatter en polymer komponent og, som middel for retardering av vanntrevekst, en eller flere forbindelser som har den generelle formel:
eller delvis kondenserte derivater derav, hvor gruppene R, R^, r <2> , R <3>0 g R <4> er valgt fra -(CH^SiY^Y3 og hydrogen, og p og q hver er fra 2 til 4, under den forutsetning at minst en av gruppene R, R <1> , R <2> , R <3> ellerR 4 er -(C <H> 2)mSiY <1> Y2Y <3> , og hvor m er 1-18, er en hydrokarbyl-eller hydrokarbyloksygruppe inneholdende 1-18 karbonatomer, og Y <2> og Y <3> er hydrokarbyloksygrupper inneholdende 1-18 karbonatomer.
2. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at minst tre av gruppene R, R <1> , R <3> og R <4> er hydrogen og ikke flere enn to av gruppene er —(CH2 )m SiY <l> Y <2> Y <3-> grupper.
3. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at når R <3> er silangruppen -(CH^SiY^Y3, så er R, R <1> , R2 0g R <4> hydrogen; eller når R <1> og R <3> er nevnte silangrupper, så er R, R og R <4> hydrogen; eller når R <3> og R <4> er nevnte silangrupper, så er R, R <1> og R <2> hydrogen; eller når R <2> og R <3> er nevnte silangrupper, så er R, R <1> ogR<4> hydrogen.
4. Sammensetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den definerte forbindelse benyttet som vanntrevekst-retarderingsmiddel er
5. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at mengden av den definerte forbindelse benyttet som vanntrevekst-retarderingsmiddel ligger i området 0,5-3,0 vekt-% basert pi sammensetningens totalvekt.
6. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at polymerkomponenten er valgt fra lavdensitet-polyetylen, etylen/ etylakrylat-kopolymer, etylen/butylakrylat-kopolymer, etylen/vinylakrylat-kopolymer og lineær lavdensitet-polyetylen eller blandinger av to eller flere derav.
7. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at den er fri for fyllstoffmaterialer.
8. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at den innbefatter 0,5-5,0 vekt-%, basert på den totale sammensetning, av et organisk peroksyd som kryssbindingsmiddel.
9. Fremgangsmåte for fremstilling av en sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at man sammenblander den polymere komponenten og den definerte forbindelsen benyttet som vanntrevekst-retarderingsmiddel, idet blandingen utføres under slike betingelser at den polymere komponenten og den definerte forbindelsen danner en vesentlig homogen blanding.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at blandingen utføres ved en temperatur over smeltetemperaturen for den polymere komponent.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at den polymere komponenten er i granulær form og blandes med vanntrevekst-retarderingsmiddelet under betingelser som leder til dens absorpsjon av den polymere komponenten.
12. Fremgangsmåte for fremstilling av isolert kabel, karakterisert ved at man ekstruderingsbelegger en tråd eller kabel med sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1-8.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858506304A GB8506304D0 (en) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | Polymer composition |
| PCT/GB1986/000124 WO1986005623A1 (en) | 1985-03-12 | 1986-03-06 | Polymer composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO864414L true NO864414L (no) | 1986-11-05 |
| NO864414D0 NO864414D0 (no) | 1986-11-05 |
Family
ID=10575832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO864414A NO864414D0 (no) | 1985-03-12 | 1986-11-05 | Polymersammensetning. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0199444A1 (no) |
| JP (1) | JPS62502225A (no) |
| KR (1) | KR880700014A (no) |
| CN (1) | CN86102297A (no) |
| AU (1) | AU5519686A (no) |
| BR (1) | BR8605823A (no) |
| DK (1) | DK536686D0 (no) |
| ES (1) | ES8706180A1 (no) |
| FI (1) | FI864587A0 (no) |
| GB (1) | GB8506304D0 (no) |
| GR (1) | GR860684B (no) |
| NO (1) | NO864414D0 (no) |
| PT (1) | PT82171B (no) |
| WO (1) | WO1986005623A1 (no) |
| ZA (1) | ZA861850B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4766011A (en) * | 1986-12-29 | 1988-08-23 | Dow Corning Corporation | Restoring stranded conductor electrical distribution cable |
| US5747559A (en) * | 1995-11-22 | 1998-05-05 | Cabot Corporation | Polymeric compositions |
| EP0947550A1 (en) * | 1998-03-30 | 1999-10-06 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Tree resistant cable |
| JP6162413B2 (ja) * | 2013-01-30 | 2017-07-12 | 矢崎総業株式会社 | 高圧絶縁電線 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2353119A1 (fr) * | 1976-05-25 | 1977-12-23 | Comp Generale Electricite | Cable electrique de puissance resistant a l'humidite |
| US4299713A (en) * | 1979-07-19 | 1981-11-10 | National Distillers And Chemical Corp. | Electrical tree and water tree resistant polymer compositions |
| GB2128622B (en) * | 1979-07-19 | 1984-10-31 | Nat Distillers Chem Corp | Electrical tree and water tree resistant polymer compositions |
| AT374298B (de) * | 1979-07-26 | 1984-04-10 | Union Carbide Corp | Isolierstoffmischung, insbesondere als isolierung elektrischer draehte oder kabel |
| US4515992A (en) * | 1983-05-10 | 1985-05-07 | Commscope Company | Cable with corrosion inhibiting adhesive |
-
1985
- 1985-03-12 GB GB858506304A patent/GB8506304D0/en active Pending
-
1986
- 1986-03-06 EP EP86301608A patent/EP0199444A1/en not_active Ceased
- 1986-03-06 JP JP61501450A patent/JPS62502225A/ja active Pending
- 1986-03-06 AU AU55196/86A patent/AU5519686A/en not_active Abandoned
- 1986-03-06 KR KR1019860700797A patent/KR880700014A/ko not_active Application Discontinuation
- 1986-03-06 BR BR8605823A patent/BR8605823A/pt unknown
- 1986-03-06 WO PCT/GB1986/000124 patent/WO1986005623A1/en active Application Filing
- 1986-03-11 PT PT82171A patent/PT82171B/pt unknown
- 1986-03-12 ES ES552933A patent/ES8706180A1/es not_active Expired
- 1986-03-12 CN CN198686102297A patent/CN86102297A/zh active Pending
- 1986-03-12 ZA ZA861850A patent/ZA861850B/xx unknown
- 1986-03-12 GR GR860684A patent/GR860684B/el unknown
- 1986-11-05 NO NO864414A patent/NO864414D0/no unknown
- 1986-11-10 DK DK536686A patent/DK536686D0/da not_active Application Discontinuation
- 1986-11-11 FI FI864587A patent/FI864587A0/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT82171B (en) | 1988-01-07 |
| FI864587A (fi) | 1986-11-11 |
| GR860684B (en) | 1986-07-11 |
| PT82171A (en) | 1986-04-01 |
| KR880700014A (ko) | 1988-02-15 |
| EP0199444A1 (en) | 1986-10-29 |
| BR8605823A (pt) | 1987-08-11 |
| ES552933A0 (es) | 1987-05-16 |
| WO1986005623A1 (en) | 1986-09-25 |
| CN86102297A (zh) | 1986-10-01 |
| DK536686A (da) | 1986-11-10 |
| NO864414D0 (no) | 1986-11-05 |
| GB8506304D0 (en) | 1985-04-11 |
| AU5519686A (en) | 1986-10-13 |
| JPS62502225A (ja) | 1987-08-27 |
| ZA861850B (en) | 1987-11-25 |
| ES8706180A1 (es) | 1987-05-16 |
| DK536686D0 (da) | 1986-11-10 |
| FI864587A0 (fi) | 1986-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4859810A (en) | Water-tree stable electrical insulating polymeric compositions | |
| US5191004A (en) | Flame retardant crosslinkable polymeric compositions having improved processability | |
| EP3645612A1 (en) | Reactive compounding of ethylene vinyl acetate | |
| US3860676A (en) | Flame retardant compositions | |
| US11370891B2 (en) | Semi-crystalline polyolefin-based additive masterbatch composition | |
| JP2740253B2 (ja) | ウォータトリーの形成に対して高度の耐性を有するエチレン重合体を主体とする絶縁体を備えた高電圧ケーブル | |
| US4401783A (en) | Flame retardant elastomeric compositions and articles using same | |
| WO2012167926A1 (en) | Flame retardant polymer composition | |
| US5047482A (en) | Cable insulation based on ethylene polymers having high resistance to the formation of water trees | |
| EP3470442A1 (en) | Sealing material comprising terpolymers | |
| NO864414L (no) | Polymersammensetning. | |
| CA1082836A (en) | Electrical insulating compositions based on ethylene/vinyl acetate copolymers | |
| US4221699A (en) | Production of extruded polyolefin products | |
| US4543381A (en) | Tree retardant additive composition for polymeric insulation | |
| CA3127433A1 (en) | Flame-retardant moisture-crosslinkable compositions | |
| CA2423838A1 (en) | Polyolefin insulation compositions having improved oxidative stability | |
| JPH05112679A (ja) | 難燃性架橋性ポリマー組成物 | |
| RU2768478C2 (ru) | Полукристаллическая композиция суперконцентрата добавки на основе полиолефина | |
| CA1068035A (en) | Semiconductive chlorinated ethylene vinyl acetate copolymer and carbon black composition | |
| US4382112A (en) | Flexible insulation with improved discoloration and heat age resistance | |
| GB2210045A (en) | Polymer composition | |
| CA1108791A (en) | Cross-linkable polymeric flame-retarding compositions and cross-linked compositions obtained therefrom | |
| JPH04253747A (ja) | 難燃性電気ケーブル | |
| KR20050018338A (ko) | 수트리 억제 특성과 열산화 안정성이 우수한 가교폴리올레핀 수지 조성물 | |
| NO864483L (no) | Materiale for hoeyspenningsanvendelse og med hemmende egenskap overfor tremoensterlignende nedbrytning. |