NO864034L - FUNGICIDE PREPARATIONS. - Google Patents
FUNGICIDE PREPARATIONS. Download PDFInfo
- Publication number
- NO864034L NO864034L NO864034A NO864034A NO864034L NO 864034 L NO864034 L NO 864034L NO 864034 A NO864034 A NO 864034A NO 864034 A NO864034 A NO 864034A NO 864034 L NO864034 L NO 864034L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- stated
- active substances
- preparation
- pyroxyfur
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 30
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 10
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(furan-2-ylmethoxy)-4-(trichloromethyl)pyridine Chemical compound ClC1=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=CC(OCC=2OC=CC=2)=N1 OGBSAJWRIPNIER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- AFINAILKDBCXMX-PBHICJAKSA-N (2s,3r)-2-amino-3-hydroxy-n-(4-octylphenyl)butanamide Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O)C=C1 AFINAILKDBCXMX-PBHICJAKSA-N 0.000 claims description 10
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 9
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical group [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 4
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 3
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 2
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 2
- 241001622914 Pythium arrhenomanes Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- XRBGEQKKQIRUOE-UHFFFAOYSA-N dialuminum ethyl phosphite Chemical compound [Al+3].[Al+3].CCOP([O-])[O-].CCOP([O-])[O-].CCOP([O-])[O-] XRBGEQKKQIRUOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical class COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000221779 Fusarium sambucinum Species 0.000 description 1
- 241001149959 Fusarium sp. Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 241001272567 Hominoidea Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 1
- 241001385948 Pythium sp. Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører fungicide preparater for beskyttelse av planter mot fungale sykdommer, og vedrører også en fremgangsmåte for behandling av disse planter mot fungale sykdommer ved påføring av to aktive materialer i kombinasjon, henholdsvis et fosforsyrling-deriva ter og pyroksyfur. The present invention relates to fungicidal preparations for the protection of plants against fungal diseases, and also relates to a method for treating these plants against fungal diseases by applying two active materials in combination, respectively a phosphoric acid derivative and pyroxyfur.
Fosetyl-Al, som er handelsbetegnelsen for aluminium tris-(0-etyl fosfonat) eller aluminiumetyl-fosfit, er kjent for sine systemiske fungicide egenskaper, spesielt mot phycomycetes, spesielt Phytophthora sp og Plasmopora viti-cola . Fosetyl-Al, which is the trade name for aluminum tris-(0-ethyl phosphonate) or aluminum ethyl phosphite, is known for its systemic fungicidal properties, especially against phycomycetes, especially Phytophthora sp and Plasmopora viti-cola.
Pyroksyfur, som er handelsbetegnelsen for 2-klor-6-(2-furyl-metoksy)-4-(triklormetyl)pyridin, er kjent for sine fungicide egenskaper overfor jordfungi, spesielt noen arter av Phytophthora. Pyroxyfur, which is the trade name for 2-chloro-6-(2-furyl-methoxy)-4-(trichloromethyl)pyridine, is known for its fungicidal properties against soil fungi, especially some species of Phytophthora.
Dets virkning på andre viktige fungi, f.eks. Fusarium sp og noen arter av Pythium, er imidlertid utilstrekkelig til at det kan ha bred anvendelse ved behandling av frø. Its effect on other important fungi, e.g. Fusarium sp and some species of Pythium, however, are insufficient for it to be widely used in seed treatment.
Den erkjennes som ligger til grunn for den foreliggende oppfinnelse er at det overraskende kan oppnå god beskyttelse av planter mot fungale sykdommer ved å kombinere pyroksyfur med et fosforsyrederivat, og spesielt fosetyl-Al som imidlertid er nærmest uten virkning på jordfungi som er ansvarlige for frøsykdommer . It is acknowledged that the present invention is based on the fact that surprisingly good protection of plants against fungal diseases can be achieved by combining pyroxyfur with a phosphoric acid derivative, and especially fosetyl-Al which, however, has almost no effect on soil fungi that are responsible for seed diseases.
Med fosforsyrling-derivat (forbindelse A) menes fosforsyrling og (C^-C^) alkylfosforsyrlinger, og alkalimetall-, jord-alkalimeta11- og aluminium-salter av disse syrer. By phosphoric acid derivative (compound A) is meant phosphoric acid and (C^-C^) alkylphosphoric acids, and alkali metal, alkaline earth metal and aluminum salts of these acids.
Formålet for den foreliggende oppfinnelse er således og til-veiebringe fungicide preparater for beskyttelse av planter mot fungale sykdommer, idet preparatene inneholder en blanding av et fosforsyrling-derivat som definert i det foregående og pyroksyfur. Selv om vektforholdet i denne blanding av de nevnte to aktive substanser kan variere innen vide grenser, spesielt i avhengighet av arten og virulensen av den fungus som skal kontrolleres, vil det generelt være mellom 0,01 og 200,000 deler fosforsyrling-derivat pr. del pyroksyfur. The purpose of the present invention is thus to provide fungicidal preparations for the protection of plants against fungal diseases, the preparations containing a mixture of a phosphoric acid derivative as defined above and pyroxyfur. Although the weight ratio in this mixture of the two active substances mentioned may vary within wide limits, especially depending on the species and virulence of the fungus to be controlled, it will generally be between 0.01 and 200,000 parts of phosphoric acid derivative per part pyroxyfur.
Som eksempler på fosforsyrling-derivat, fosforsyre, dets alkalimetall- eller jordalkalimeta11-nøytrale eller sure salter, og alkalimetall-, jordalkalimetall- og aluminiumetyl-fosfitter kan nevnes. As examples of phosphoric acid derivative, phosphoric acid, its alkali metal or alkaline earth metal neutral or acid salts, and alkali metal, alkaline earth metal and aluminum ethyl phosphites can be mentioned.
Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for behandling av planter mot fungale sykdommer, bestående i at man påfører en kombinasjon av et fosfit-derivat som definert i det foregående og pyroksyfur. Denne påføring kan gjennomføres samtidig (i form av et klar-til-bruk preparat eller av en blanding The invention also relates to a method for treating plants against fungal diseases, consisting in applying a combination of a phosphite derivative as defined above and pyroxyfur. This application can be carried out simultaneously (in the form of a ready-to-use preparation or of a mixture
fremstilt etter behov) eller i rekkefølge.produced as needed) or in sequence.
De følgende eksempler illustrerer de synergiske egenskaper av kombinasjonen i samsvar med oppfinnelsen. The following examples illustrate the synergistic properties of the combination according to the invention.
Eksempel 1 - In vitro test på Pythium arrhenomanesExample 1 - In vitro test on Pythium arrhenomanes
Et overkjølt Sabouraud-næringsmedium (Biomérieux) med pH 5,6, inneholdende agar (15 g/l), glukose (40 g/l), pepton (10 g/l) og vann (gs) innføres i en rekke Petri-skåler sterilisert i en autoklav ved 120°C, i en mengde på 20 cc pr. skål. A supercooled Sabouraud nutrient medium (Biomérieux) with pH 5.6, containing agar (15 g/l), glucose (40 g/l), peptone (10 g/l) and water (gs) is introduced into a series of Petri dishes sterilized in an autoclave at 120°C, in an amount of 20 cc per toast.
Under fyllingen injiseres en aceton-oppløsning av den aktive substans (fosetyl-Al) eller pyroksyfur, alene eller i blanding) i det underkjølte medium til å gi den ønskede konsentrasjon. During the filling, an acetone solution of the active substance (fosetyl-Al or pyroxyfur, alone or in mixture) is injected into the subcooled medium to give the desired concentration.
Petri-skåler i likhet med de foregående, og fyllt som beskrevet i det foregående med unntagelse av at nærings-mediet ikke inneholder aktiv substans, anvendes som blind-prøver. Petri dishes similar to the previous ones, and filled as described in the previous one with the exception that the nutrient medium does not contain an active substance, are used as blank samples.
Etter 24 timer inokuleres hver skål ved avsetning av et sylindrisk fragment av mycel som skriver seg fra en foregående kultur av samme fungus. After 24 hours, each dish is inoculated by depositing a cylindrical fragment of mycelium that emerges from a previous culture of the same fungus.
Skålene lagres i 5 døgn ved 22 + 2°C og veksten av fungus i skålene inneholdende den aktive test-substans eller substanser samlignes med veksten av samme fungus i blindprøveskål-ene. The dishes are stored for 5 days at 22 + 2°C and the growth of fungus in the dishes containing the active test substance or substances is compared with the growth of the same fungus in the blank test dishes.
Under disse betingelser beregnes prosentvis inhibering i henhold til følgende formel: Under these conditions, percentage inhibition is calculated according to the following formula:
hvori: in which:
I er prosentvis inhibering,I is percent inhibition,
C er midlere diameter i mm av mycelie-veksten i blind-prøveskålen, c C is the mean diameter in mm of the mycelial growth in the blind test dish, c
TT er den midlere diameter i mm av mycelie-veksten i den behandlede skål, og TT is the mean diameter in mm of the mycelial growth in the treated dish, and
d er diameteren av myceli-fragmentet avsatt ved begynn-elsen av forsøket. d is the diameter of the mycelium fragment deposited at the beginning of the experiment.
Under disse betingelser oppføres de oppnådde resultater i den etterfølgende tabell i form av den aktuelle prosentvise inhiberingsverdi I clsammenlignet med den forventede teoretiske prosentvise inhiberingsverdi I for blandingene av de to aktive substanser som utgjør blandingen, idet denne prostent-vise inhiberingsverdi oppnås fra den prosentvise inhiberingsverdi Ift og IB for hver av de aktive substanser som ut- Under these conditions, the results obtained are listed in the following table in the form of the actual percentage inhibition value I cl compared with the expected theoretical percentage inhibition value I for the mixtures of the two active substances that make up the mixture, this percentage inhibition value being obtained from the percentage inhibition value Ift and IB for each of the active substances that
gjør blandingen i henhold til Limpels formelmake the mixture according to Limpel's formula
TABELL I TABLE I
Prosentvis inhibering av Pythium arrhenomanes Percentage inhibition of Pythium arrhenomanes
Denne tabell viser klart at innen vide grenser for vektforholdet ^osetyl-Al ^ j_)ar blandingen tydelig synergiske egen-pyroksyfur This table clearly shows that within wide limits of the weight ratio ^osetyl-Al ^ j_) the mixture is clearly synergistic self-pyroxyfur
skaper med hensyn til fungus.creates with regard to fungus.
Eksempel 2 - In vitro test av Fusarium roseumExample 2 - In vitro test of Fusarium roseum
Ved å arbeide som i det foregående eksempel, men med den ovennevnte fungus, oppnås følgende resultater oppført i tabell II. By working as in the preceding example, but with the above-mentioned fungus, the following results listed in Table II are obtained.
Denne tabell viser klart at for en annen fungus enn den i eksempel 1 og innen vide grenser for vekstforholdetfosetyl-Al , d, e synergi. sk, e egnesk,aper av blandingen i sam-pyroksyfur This table clearly shows that for a fungus other than that in example 1 and within wide limits of the growth ratio fosetyl-Al, d, e synergy. sk, e eigensk,apes of the mixture in co-pyroxyfur
svar med oppfinnelsen.answer with the invention.
Eksempel 3 - In vivo test på PythiumExample 3 - In vivo test on Pythium
Ved behandling i to minutter i en roterende blander dekkes jordnøttfrø (varietet Florunner) med et fungicid behandlings-pulver slik at det tilveiebringes henholdsvis: When treated for two minutes in a rotary mixer, groundnut seeds (variety Florunner) are covered with a fungicide treatment powder so that respectively:
3,3 g/kg av frø av fosetyl-Al3.3 g/kg of seeds of fosetyl-Al
0,66 g/kg av frø av pyroksyfur0.66 g/kg of Pyroxyfur seeds
en blanding av 3,3 g fosetyl-Al og 0,66 g pyroksyfur pr. kg frø. a mixture of 3.3 g fosetyl-Al and 0.66 g pyroxyfur per kg of seeds.
De behandlede frø sås umiddelbart deretter i leirpotter med tidligere sterilisert jord infisert med jordnøtt-Pythium. Avlesningen tas etter 10 døgn etter behandlingen ved å iaktta den prosentvise spiring som er kommet tilsyne i forhold til antallet sådde frø, og ved å referere resultatet til antallet spirer for blindprøven som har vist seg, for oppnåsle av Abbott-koeffisienten for virkningsgrad eller beskyttelse K. The treated seeds were immediately sown in clay pots with previously sterilized soil infected with groundnut Pythium. The reading is taken 10 days after the treatment by observing the percentage of germination that has appeared in relation to the number of seeds sown, and by referring the result to the number of sprouts of the blank that has appeared, to obtain the Abbott coefficient of efficiency or protection K .
Under disse betingelser oppnås resultatene samlet i følg-ende tabell: Under these conditions, the results are collected in the following table:
Formålet for den foreliggende oppfinnelse er også anti-fungale preparater som aktiv substans inneholder en anti-fungal kombinasjon beskrevet i det foregående, og også en inert bærer og/eller et overflateaktivt middel, og eventuelt en eller flere egnede anti-fungale aktive substanser. Generelt inneholder disse preparater fra 0,001 til 95 vekt/é av kombinasjonen av aktive substanser og fra 0,1 til 20 vekt% overflateaktivt middel. The purpose of the present invention is also anti-fungal preparations whose active substance contains an anti-fungal combination described above, and also an inert carrier and/or a surfactant, and possibly one or more suitable anti-fungal active substances. In general, these preparations contain from 0.001 to 95% by weight of the combination of active substances and from 0.1 to 20% by weight of surfactant.
De fremstilles i henhold til en prosess som også er omfattet av den foreliggende oppfinnelse og som består i å blande de forskjellige bestanddeler og deretter omdanne dem til en blanding som kan anvendes i landbruket. They are produced according to a process which is also covered by the present invention and which consists in mixing the various components and then converting them into a mixture which can be used in agriculture.
Betegnelsen "bærer" i den foreliggende sammenheng betegner en organisk eller uorganisk, naturlig eller syntetisk substans hvormed kombinasjonen av aktive substanser blandes for å lette påføringen på planten, på frø eller på jordbunnen. Denne bærer er følgelig generelt inert og må være tålbar i landbruket, spesielt for den plante som behandles. Bæreren kan være fast (leire, naturlige eller synetiske silikater, silika, kritt, harpikser, voks, faste gjødningsmidler o.l) eller flytende (vann, alkoholer, ketoner, petroleumsfraksjon-er , aromatiske eller parafiniske hydrokarboner, klorerte hydrokarboner, flytendegjorte gasser o.l.). The term "carrier" in the present context denotes an organic or inorganic, natural or synthetic substance with which the combination of active substances is mixed to facilitate application to the plant, to seeds or to the soil. This carrier is therefore generally inert and must be tolerable in agriculture, especially for the plant being treated. The carrier can be solid (clay, natural or synthetic silicates, silica, chalk, resins, wax, solid fertilisers, etc.) or liquid (water, alcohols, ketones, petroleum fractions, aromatic or paraffinic hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons, liquefied gases, etc.).
Det overflateaktive middel kan være et emulgeringsmiddel, dispergeringsmiddel eller fuktemiddel av ionisk eller ikke-ionisk type. Som slike kan nevnes f.eks. polyakrylsyresal-ter, lignosulfonsyresalter, fenolsulfonsyre- eller naftalen-sulfonsyre-salter, polykondensater av etylenoksyd med fett-alkoholer eller med fettsyrer eller med fettaminer eller med substituerte fenoler (spesielt alkylfenoler eller arylfenol-er eller alkylarylfenoler), salter av sulforavsyreestere, taurinderivater (spesielt alkyltaurater), og fosforsyre-estere av alkoholer eller fenoler som er polykondenserte med etylenoksyd. Nærværet av i det minste et overflateaktivt middel er generelt av vesentlig betydning, særlig når den inerte bærer er uoppløselig i vann og vektormidlet for på-føringen er vann. The surfactant can be an emulsifier, dispersant or wetting agent of ionic or non-ionic type. As such can be mentioned e.g. polyacrylic acid salts, lignosulfonic acid salts, phenolsulfonic acid or naphthalene-sulfonic acid salts, polycondensates of ethylene oxide with fatty alcohols or with fatty acids or with fatty amines or with substituted phenols (especially alkylphenols or arylphenols or alkylarylphenols), salts of sulforaic acid esters, taurine derivatives (especially alkyl taurates), and phosphoric acid esters of alcohols or phenols which are polycondensed with ethylene oxide. The presence of at least one surface-active agent is generally of significant importance, particularly when the inert carrier is insoluble in water and the vector agent for the application is water.
Preparatene som anvendes ved oppfinnelsen kan være i forskjellige faste eller flytende former. The preparations used in the invention can be in different solid or liquid forms.
Som faste preparatformer kan nevnes pulveret for påstrøing eller dispergering (med et innhold av aktive substanser som kan utgjøre opptil 100%). As solid preparation forms, the powder for sprinkling or dispersing (with a content of active substances which can be up to 100%) can be mentioned.
Som flytende preparatblandinger eller som former bestemt for å utgjøre flytende preparater når de påføres, kan nevnes opp-løsninger, spesielt vannoppløselige konsentrater, emulgerbare konsentrater, emulsjoner, hellbare preparater, aerosol-er, fuktbare pulvere (eller pulvere for sprøyting), pastaer og vanndispergerbare granuler. As liquid preparation mixtures or as forms intended to constitute liquid preparations when they are applied, mention can be made of solutions, in particular water-soluble concentrates, emulsifiable concentrates, emulsions, pourable preparations, aerosols, wettable powders (or powders for spraying), pastes and water-dispersible granules.
De emulgerbare eller oppløselige konsentrater inneholder oftest 10 til 80% av kombinasjonen av aktive substanser mens emulsjonene eller oppløsningene klar for påføring inneholder 0,001 til 20% av kombinasjonen av aktive substanser. I til-legg til kombinasjonen av aktive substanser og løsningsmidler kan de emulgerbare konsentrater inneholde et ko-løsnings-middel og om nødvendig 2 til 20% av et passende tilsetnings-middel, f.eks. stabiliseringsmidler, overflateaktive midler, penetrasjonsøkende midler, korrosjonsinhibitorer, fargestoffer og klebemidler. The emulsifiable or soluble concentrates usually contain 10 to 80% of the combination of active substances, while the emulsions or solutions ready for application contain 0.001 to 20% of the combination of active substances. In addition to the combination of active substances and solvents, the emulsifiable concentrates can contain a co-solvent and, if necessary, 2 to 20% of a suitable additive, e.g. stabilizers, surfactants, penetration enhancers, corrosion inhibitors, dyes and adhesives.
Fra disse konsentrater er det mulig ved fortynning med vann å oppnå emulsjoner med hvilken som helst ønsket konsentrasjon som er spesielt egnet for påføring på bladene. From these concentrates it is possible, by diluting with water, to obtain emulsions of any desired concentration which are particularly suitable for application to the leaves.
De hellbare preparater, som også kan påføres ved sprøyting, fremstilles slik at man oppnår et stabilt fluid produkt som ikke avsetter seg og som vanligvis inneholder fra 10 til 75% av kombinasjonen av aktive substanser, fra 0,5 til 15% overflateaktive midler, fra 0,1 til 10% tiksotropiske midler, fra 0 til 10% av passende tilsetningsmidler, f.eks. antiskum midler, korrsjonsinhibitorer, stabiliseringsmidler, midler for penetrasjon av biocidene og klebemidlene og som en bærer vann eller en organisk væske hvori den aktive substans har lav oppløselighet eller er uoppløselig. Noen organiske faste substanser eller uorganiske salter kan oppløses i bæreren for å hjelpe til med å forhindre avsetning, eller som antifryse-middel for vannet. The pourable preparations, which can also be applied by spraying, are prepared in such a way as to obtain a stable fluid product which does not settle and which usually contains from 10 to 75% of the combination of active substances, from 0.5 to 15% of surfactants, from 0.1 to 10% thixotropic agents, from 0 to 10% of suitable additives, e.g. antifoam agents, corrosion inhibitors, stabilizers, agents for penetration of the biocides and adhesives and as a carrier water or an organic liquid in which the active substance has low solubility or is insoluble. Some organic solids or inorganic salts may be dissolved in the carrier to help prevent deposition, or as an antifreeze agent for the water.
De fuktbare pulvere (eller pulvere for sprøyting) fremstilles vanligvis slik at de inneholder fra 20 til 95% av kombinasjonen av aktive substanser og de inneholder vanligvis i til-legg til den faste bærer, fra 0 til 5% av et fuktemiddel, fra 3 til 10% av et dispergeringsmiddel og om nødvendig fra 0 til 10% av et eller flere stabiliseringsmidler og/eller tilsetningsmidler, f.eks. penetrasjonsfremmende midler, klebemidler eller anti-kakemidler, fargestoffer o.l. The wettable powders (or powders for spraying) are usually prepared so that they contain from 20 to 95% of the combination of active substances and they usually contain, in addition to the solid carrier, from 0 to 5% of a wetting agent, from 3 to 10% of a dispersing agent and, if necessary, from 0 to 10% of one or more stabilizing agents and/or additives, e.g. penetration-promoting agents, adhesives or anti-caking agents, dyes etc.
Som eksempler følger sammensetninger for flere fuktbare pulvere i samsvar med oppfinnelsen (eksempler 4 til 8): The following are examples of compositions for several wettable powders in accordance with the invention (examples 4 to 8):
10% styrke fuktbart pulver10% strength wettable powder
50% styrke fuktbart pulver 75% styrke fuktbart pulver 90% styrke fuktbart pulver 50% strength wettable powder 75% strength wettable powder 90% strength wettable powder
For å oppnå disse fuktbare pulvere eller pulvere for sprøyt-ing blandes de aktive substanser intimt i passende blandere med de ytterligere substanser og blandingen males med passende møller eller andre måleapparater. Pulveret som har fordelaktig fukteevne og suspensjonsevne oppnås på denne måte og de kan suspenderes i vann i en hvilken som helst ønsket konsentrasjon og denne suspensjon kan anvendes meget fordelaktig, spesielt for påføring på plantenes blad. To obtain these wettable powders or powders for spraying, the active substances are mixed intimately in suitable mixers with the additional substances and the mixture is ground with suitable mills or other measuring devices. The powder which has advantageous wetting ability and suspending ability is obtained in this way and they can be suspended in water in any desired concentration and this suspension can be used very advantageously, especially for application to the leaves of the plants.
I henhold til en ytterligere utførelsesform av oppfinnelsen kan blandinger i samsvar med oppfinnelsen bestå helt eller delvis av vanndispergerbare granuler. Disse granuler .har en partikkelstørrelse som generelt er mellom omtrent 150 og 2,000 mikrometer og foretrukket mellom 300 og 1,500 mikr-meter. According to a further embodiment of the invention, mixtures in accordance with the invention may consist wholly or partly of water-dispersible granules. These granules have a particle size that is generally between about 150 and 2,000 micrometers and preferably between 300 and 1,500 micrometers.
Deres innhold av aktiv substans er generelt mellom omtrent 1 og 90% og foretrukket mellom 25 og 90%. Their content of active substance is generally between about 1 and 90% and preferably between 25 and 90%.
Resten av granulene er hovedsakelig sammensatt av et fast fyllstoff og eventuelt overflateaktivt middel-hjelpestoffer som meddeler granulen egenskaper med dispergerbarhet i vann. Disse granuler kan være av hovedsakelig to distinkte typer, avhengig av om det anvendte fyllstoff er oppløselig eller uoppløselig i vann. Når fyllstoffet er vannoppløselig kan være uorganisk å foretrukket organisk. Utmerkede resultater er oppnådd med urea. I tilfellet av et uoppløselig fyllstoff er dette foretrukket uorganisk, f.eks. kaolin eller bentonit. Det følges da av overflateaktive midler (i en mengdeandel på 2 til 20% vekt% av granulen), hvorav mer enn halvparten fordelaktig består av i det minste et hovedsakelig anionisk dispergeringsmiddel, f.eks. et polyalkalimetall- eller jordalkalimetall-naftalensulfonat) eller et alkalimetall- eller jordalkalimetall-lignosulfonat, idet resten består av ikke-ioniske eller anioniske fuktemidler som et alkalimetall-eller jorda 1ka limeta11-alkylnaftalensulfonat. The rest of the granules are mainly composed of a solid filler and possibly surfactant auxiliaries which give the granule properties of dispersibility in water. These granules can be of mainly two distinct types, depending on whether the filler used is soluble or insoluble in water. When the filler is water-soluble, it can be inorganic or preferably organic. Excellent results have been achieved with urea. In the case of an insoluble filler, this is preferably inorganic, e.g. kaolin or bentonite. It is then followed by surfactants (in an amount of 2 to 20% by weight of the granule), more than half of which advantageously consists of at least one mainly anionic dispersant, e.g. a polyalkali metal or alkaline earth metal naphthalenesulfonate) or an alkali metal or alkaline earth metal lignosulfonate, the remainder consisting of nonionic or anionic wetting agents such as an alkali metal or earth 1ka lime meta11 alkyl naphthalenesulfonate.
Videre, selv om dette ikke er av vesentlig betydning, er det mulig å tilsette andre tilsetningsmidler som f.eks. antiskum midler. Furthermore, although this is not of significant importance, it is possible to add other additives such as e.g. antifoam agents.
Granulen kan fremstilles ved å blande de nødvendige bestanddeler etterfulgt av granulering i samsvar med flere i og for seg kjente metoder (skålgranulator, fluidisert lag, forstøv-ningsinnretning, ekstrudering o.l.). Prosessen fullføres generelt ved knusing etterfulgt av sikting for den valgte partikkelstørrelse innenfor de ovennevnte grenser. The granule can be produced by mixing the necessary ingredients followed by granulation in accordance with several methods known per se (bowl granulator, fluidized bed, atomizing device, extrusion, etc.). The process is generally completed by crushing followed by sieving for the selected particle size within the above limits.
I henhold til en utførelsesform av oppfinnelsen kan hver av de to aktive substanser ferdigstilles i form av granuler og disse granuler blandes i de passende mengdeforhold slik at man oppnår egnede preparater. According to one embodiment of the invention, each of the two active substances can be finished in the form of granules and these granules are mixed in the appropriate proportions so that suitable preparations are obtained.
Forbindelsene med formel A og/eller pyroksyfur kan også anvendes i form av pulvere for pådryssing og således kan det anvendes en blanding inneholdende 50 g aktiv substans og 950 g talkum, videre kan en blanding inneholdende 20 g aktiv substans, 10 g findelt silika og 970 g talkum anvendes, idet disse bestanddeler blandes og males og blandingen påføres ved forstøvning. The compounds with formula A and/or pyroxyfur can also be used in the form of powders for sprinkling and thus a mixture containing 50 g of active substance and 950 g of talc can be used, furthermore a mixture containing 20 g of active substance, 10 g of finely divided silica and 970 g of talc is used, as these components are mixed and ground and the mixture is applied by spraying.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen fremstilles vanligvis i en første operasjon ved å blande de forskjellige bestanddeler slik at det oppnås et konsentrert preparat som så for-tynnes med vann til å gi den ønskede konsentrasjon av hver av de aktive substanser. Disse preparater kan også fremstilles ved blanding etter behov, umiddelbart ført bruken, av et anti-fungalt preparat basert på fosetyl-Al med et preparat basert på pyroksyfur. Disse forskjellige metoder for anvendelse av preparatene i samsvar med oppfinnelsen er inkludert i oppfinnelsen. The preparations according to the invention are usually prepared in a first operation by mixing the various ingredients so that a concentrated preparation is obtained which is then diluted with water to give the desired concentration of each of the active substances. These preparations can also be prepared by mixing as needed, immediately before use, an anti-fungal preparation based on fosetyl-Al with a preparation based on pyroxyfur. These different methods for using the preparations in accordance with the invention are included in the invention.
Endelig er formålet for den foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for kontroll av fungale sykdommer i planter, mer spesielt gressplanter og erteplanter. Denne prosess består i at man på de nevnte planter blandet eller separat påfører en effektiv mengde fra et anti-fungalt synspunkt, av en kombinasjon av aktive substanser som beskrevet i det foregående. "En effektiv mengde" forstås å være en mengde tilstrekkelig for tilfredsstillende kontroll av sykdommen, uten at det fører til ødeleggelse av den plante som behandles. Finally, the purpose of the present invention is a method for controlling fungal diseases in plants, more particularly grass plants and pea plants. This process consists in applying to the mentioned plants, mixed or separately, an effective amount from an anti-fungal point of view, of a combination of active substances as described above. "An effective amount" is understood to be an amount sufficient for satisfactory control of the disease, without it leading to the destruction of the plant being treated.
Den dose av hver av de aktive substanser som anvendes ved disse behandlinger kan variere innen vide grenser, avhengig av typen av avling og den virkning som tilsiktes. The dose of each of the active substances used in these treatments can vary within wide limits, depending on the type of crop and the intended effect.
Fordelaktig påføres fosforsyrling-deriva tet i en mengde på 50 til 2,000 g/hektar, mens Advantageously, the phosphoric acid derivative is applied in an amount of 50 to 2,000 g/hectare, while
pyroksyfur påføres en mengde på 0,110 til 2,000 g/hektar. Pyroxyfur is applied at a rate of 0.110 to 2.000 g/hectare.
Disse behandlinger foretas vanligvis ved hjelp av fortynnede blandinger, som påføres avlingene i en mengde på 800 til 1,200 l/hektar og inneholder kombinasjonen av aktive substanser i en konsentrasjon slik at den ønskede dose/hektar oppnås. De kan imidlertid også påføres under anvendelse av mer konsentrerte eller mer fortynnede blandinger, uten at man går utenfor oppfinnelsens ramme. These treatments are usually carried out using diluted mixtures, which are applied to the crops in an amount of 800 to 1,200 l/hectare and contain the combination of active substances in a concentration so that the desired dose/hectare is achieved. However, they can also be applied using more concentrated or more diluted mixtures, without going beyond the scope of the invention.
I tilfellet av samtidig påføring av to aktive substanser er det fordelaktig å anvende ferdig-til-bruk-preparater inneholdende kombinasjonen av de aktive substanser beskrevet i det foregående. Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen kan også gjennomføres under anvendelse av preparater inneholdende hver av de aktive substanser som skal kombineres og at disse preparater blandes etter behov, umiddelbart før påføringen på plantene. In the case of simultaneous application of two active substances, it is advantageous to use ready-to-use preparations containing the combination of the active substances described above. The method according to the invention can also be carried out using preparations containing each of the active substances to be combined and that these preparations are mixed as needed, immediately before application to the plants.
Endelig kan fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen gjen-nomføres ved å behandle de avlinger som skal beskyttes i rekkefølge med den ene og deretter med den annen av de to aktive substanser, slik at det in situ på planten dannes kombinasjonen av de aktive substanser i henhold til oppfinnelsen. Det bemerkes at disse forskjellige metoder for gjen-nomføring av oppfinnelsen også er omfattet innenfor oppfinnelsens ramme. Finally, the method according to the invention can be carried out by treating the crops to be protected in sequence with one and then with the other of the two active substances, so that the combination of the active substances is formed in situ on the plant according to the invention. It is noted that these different methods for carrying out the invention are also included within the scope of the invention.
Behandlingsprosessen i henhold til oppfinnelsen er særlig egnet for beskyttelse av cerealier, ris, mais, jordnøtter og bomullsavlinger mot fungale sykdommer på disse avlinger, f.eks. hvem som bevirkes av Pythium sp. og Fusarium sp. The treatment process according to the invention is particularly suitable for protecting cereals, rice, maize, peanuts and cotton crops against fungal diseases on these crops, e.g. who is affected by Pythium sp. and Fusarium sp.
Claims (9)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8515374A FR2588448B1 (en) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | FUNGICIDE COMPOSITION BASED ON A DERIVATIVE OF PHOSHOROUS ACID AND PYROXYFUR |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO864034D0 NO864034D0 (en) | 1986-10-10 |
NO864034L true NO864034L (en) | 1987-04-15 |
Family
ID=9323898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO864034A NO864034L (en) | 1985-10-14 | 1986-10-10 | FUNGICIDE PREPARATIONS. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0223719A1 (en) |
JP (1) | JPS6287504A (en) |
KR (1) | KR870003694A (en) |
CN (1) | CN86107025A (en) |
AU (1) | AU6396086A (en) |
BR (1) | BR8604996A (en) |
DD (1) | DD252115A5 (en) |
DK (1) | DK487886A (en) |
FR (1) | FR2588448B1 (en) |
HU (1) | HUT44140A (en) |
NO (1) | NO864034L (en) |
OA (1) | OA08430A (en) |
PH (1) | PH21391A (en) |
PL (1) | PL261832A1 (en) |
PT (1) | PT83527B (en) |
ZA (1) | ZA867790B (en) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2655816B1 (en) * | 1989-12-14 | 1994-04-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | DISPERSABLE GRANULES OF FUNGICIDE PRODUCTS. |
FR2706736B1 (en) * | 1993-06-23 | 1995-08-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | |
FR2708415B1 (en) * | 1993-06-23 | 1996-08-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Treatment of seeds with phosphorous acid or one of its salts, and seeds thus treated. |
AU7887300A (en) | 1999-12-10 | 2001-06-18 | Alastair James Forsyth | Buffered phosphorus containing solution |
WO2002076215A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-10-03 | Sankyo Company,Limited | Agricultural/horticultural compositions |
ITMI20022516A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-05-28 | Isagro Spa | FUNGICIDAL COMPOSITIONS. |
JP4856874B2 (en) * | 2002-12-04 | 2012-01-18 | 三井化学アグロ株式会社 | Method for controlling mycotoxin contamination of wheat |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4143144A (en) * | 1978-03-23 | 1979-03-06 | The Dow Chemical Company | Ethers of 4-halomethylpyridines |
-
1985
- 1985-10-14 FR FR8515374A patent/FR2588448B1/en not_active Expired
-
1986
- 1986-10-10 DD DD86295165A patent/DD252115A5/en unknown
- 1986-10-10 NO NO864034A patent/NO864034L/en unknown
- 1986-10-10 PH PH34347A patent/PH21391A/en unknown
- 1986-10-13 JP JP61242856A patent/JPS6287504A/en active Pending
- 1986-10-13 BR BR8604996A patent/BR8604996A/en unknown
- 1986-10-13 HU HU864260A patent/HUT44140A/en unknown
- 1986-10-13 PL PL1986261832A patent/PL261832A1/en unknown
- 1986-10-13 PT PT83527A patent/PT83527B/en unknown
- 1986-10-13 DK DK487886A patent/DK487886A/en not_active Application Discontinuation
- 1986-10-14 ZA ZA867790A patent/ZA867790B/en unknown
- 1986-10-14 KR KR1019860008592A patent/KR870003694A/en not_active Application Discontinuation
- 1986-10-14 EP EP86420249A patent/EP0223719A1/en not_active Withdrawn
- 1986-10-14 OA OA58978A patent/OA08430A/en unknown
- 1986-10-14 AU AU63960/86A patent/AU6396086A/en not_active Abandoned
- 1986-10-14 CN CN198686107025A patent/CN86107025A/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2588448A1 (en) | 1987-04-17 |
DD252115A5 (en) | 1987-12-09 |
CN86107025A (en) | 1987-04-15 |
EP0223719A1 (en) | 1987-05-27 |
PL261832A1 (en) | 1988-07-21 |
NO864034D0 (en) | 1986-10-10 |
OA08430A (en) | 1988-06-30 |
AU6396086A (en) | 1987-04-16 |
ZA867790B (en) | 1987-05-27 |
JPS6287504A (en) | 1987-04-22 |
HUT44140A (en) | 1988-02-29 |
KR870003694A (en) | 1987-05-04 |
PT83527A (en) | 1986-11-01 |
PH21391A (en) | 1987-10-15 |
FR2588448B1 (en) | 1987-11-20 |
PT83527B (en) | 1988-11-04 |
DK487886A (en) | 1987-04-15 |
BR8604996A (en) | 1987-07-14 |
DK487886D0 (en) | 1986-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2140728C1 (en) | Composition and method of seed protection from fungal sicknesses | |
JP4680391B2 (en) | fertilizer | |
NO864034L (en) | FUNGICIDE PREPARATIONS. | |
UA61064C2 (en) | Synergic fungicidal composition containing 2-іnidazolin-5-оn and a method of controlling the phytopathogenic fungi of crops | |
JP4922532B2 (en) | Disinfectant composition containing particularly plant-derived oil having excellent drying power | |
CS270564B2 (en) | Bactericide | |
CN103957703A (en) | A method of treating fungal infections, fungicidal compositions and their use | |
CN105875620B (en) | A kind of Synergistic herbicide compositions of humulone containing polybenzobisoxazole and trione compounds | |
US4117147A (en) | Fungicidal compositions and processes | |
CN105875617B (en) | A kind of Synergistic herbicide compositions for preventing and kill off wheat paddock ALS inhibitor resistant weeds | |
DK176435B1 (en) | Fungicide preparation based on two compounds of the triazole type and method of combating or preventing fungal infestation on culture plants | |
AU725638B2 (en) | Method for improving fruit yields from banana plants | |
UA124587C2 (en) | Mixtures containing secondary calcium and magnesium phosphonate and their use as fungicide or fertilizer | |
GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
WO2023127767A1 (en) | Disease control agent and disease control method | |
AU749429B2 (en) | Method for improving the health of banana plants | |
NO864033L (en) | FUNGICIDE PREPARATIONS. | |
JPH08268809A (en) | New bactericidal composition based on dicarboxyamide compound | |
US3099106A (en) | Treatment of potatoes with s-triazine compound | |
JPH08208410A (en) | Method for treating lawn | |
RU2212136C2 (en) | Method for treatment of plants and composition used for plants protection | |
JPS5857303A (en) | Plant growth regulator | |
JPH0776162B2 (en) | Coloring and ripening accelerator for apple and method for promoting | |
NO149796B (en) | HERBICIDE PREPARATIONS CONTAINING A PYRROLIDON AND A PHOSPHONIC ACID | |
JPH0445123B2 (en) |