NO853643L - Avtrykksmateriale. - Google Patents
Avtrykksmateriale.Info
- Publication number
- NO853643L NO853643L NO853643A NO853643A NO853643L NO 853643 L NO853643 L NO 853643L NO 853643 A NO853643 A NO 853643A NO 853643 A NO853643 A NO 853643A NO 853643 L NO853643 L NO 853643L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- impression material
- material according
- curing agent
- reaction product
- dental
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000002978 dental impression material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- MQWDTXAOPTYTLC-UHFFFAOYSA-N butyl 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate Chemical group C1CC(C(=O)OCCCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MQWDTXAOPTYTLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 16
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940082005 hydrogenated tallow acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- -1 maleic anhydride Chemical class 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 description 1
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- ZNZJJSYHZBXQSM-UHFFFAOYSA-N propane-2,2-diamine Chemical class CC(C)(N)N ZNZJJSYHZBXQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006207 propylation Effects 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Adjustable Resistors (AREA)
- Electronic Switches (AREA)
- Push-Button Switches (AREA)
- Formation And Processing Of Food Products (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et todel-avtrykksmateriale egnet for bruk som et tannavtrykksmateriale,
en fremgangsmåte for fremstilling av avtrykksmaterialet og en fremgangsmåte for anvendelse av todel-avtrykksmaterialet for oppnåelse av et avtrykk.
GB 2.027.035B beskriver et todel-tannavtrykksmateriale omfattende en første del inneholdende et produkt av reaksjonen av et alfa, beta-etylenisk umettet dikarboksylsyreanhydrid og en væskeformig polydienharpiks og en annen del inneholdende et herdemiddel som har minst to reaktive hydrogenatomer pr. molekyl og er i stand til å danne en kryssbinding mellom molekyler i nevnte reaksjonsprodukt. Patentet angir at egnede herdemidler innbefatter aminer, polyoler, amider, alkanolaminer og alkanolamider. Også innbefattet er polyepoksyder i kombinasjon med en epoksyd-ringåpningsforbindelse eller en karboksylisk anhydrid-ringåpningsforbindelse.
Noen av kravene til et tannavtrykksmateriale er angitt i innledningen i GB 2.027.035B og britisk standard spesifika-sjon BS 4269: Del 1: 1968 spesifiserer en rekke fysikalske egenskaper som kreves av et elastomert tannavtrykksmateriale .
Det er nå funnet at bruken av visse alkoksylerte herdemidler gir avtrykksmaterialer som har forbedret ytelses-
evne sammenlignet med tannavtrykksmaterialene som er beskrevet i GB 2.087.035B. Spesielt muliggjør bruken av de valgte herdemidlene at avtrykksmaterialene tilfreds-stiller kriteriene iBS 4269: Del 1: 1968.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er således et todel-avtrykksmateriale egnet for bruk som et tannavtrykksmateriale, innbefattende en første del inneholdende et produkt av reaksjonen av et alfa, beta-etylenisk umettet dikarboksylsyreanhydrid og en flytende polydienharpiks og en annen del inneholdende et herdemiddel for reaksjons produktet, kjennetegnet ved at herdemiddelet er et alkoksylert fettmonoamin eller et alkoksylert fettpolyamin med 2-30 mol alkoksylat pr. mol fettamin, idet alkoksylatgruppene er en eller flere alkoksylater valgt fra gruppen omfattende etoksylat-, propoksylat- og butoksylatgrupper.
Selv om todel-avtrykksmaterialet ifølge foreliggende oppfinnelse er særlig egnet for bruk som et tannavtrykksmateriale, kan det benyttes i andre anvendelser. F.eks. kan todel-avtrykksmaterialet benyttes for å ta et avtrykk av et øre for bruk ved tilpasning av hørselshjelpemidler.
Selv om oppfinnelsen i det følgende vil bli beskrevet under spesiell henvisning til dens anvendelse som et tannavtrykksmateriale, skal dette således ikke tas som en begrensning av oppfinnelsen til denne anvendelse.
Foreliggende oppfinnelse innbefatter en fremgangsmåte for fremstilling av et avtrykksmateriale, spesielt et tannavtrykksmateriale, og denne fremgangsmåter omfatter sammenblanding av de to delene av avtrykksmaterialet som beskrevet ovenfor, og innbefatter altså reaksjonsproduktet mellom den første og den andre delen av avtrykksmaterialet.
Oppfinnelsen innbefatter også en fremgangsmåte for tilveie-bringelse av et tannavtrykk, hvilket omfatter at man i en tannavtrykksform anbringer et tannavtrykksmateriale fremstilt ved sandblanding av de to delene av avtrykksmaterialet som beskrevet ovenfor, bringer formen i kontakt med pasientens tenner eller kjever eller med en tannmodell eller -protese, lar tannavtrykksmaterialet herde, og deretter fjerner formen slik at det etterlates et avtrykk i tannavtrykksmaterialet.
Alkoksylerte monoaminer og polyaminer er kjente, og noen
er kommersielt tilgjengelige.
De kan fremstilles ved alkoksylering av fettaminer ved hjelp av kjente metoder. Fettaminene er fortrinnsvis avledet fra
en C0-Cnn forbindelse inneholdende en eller flere mettede
o2 2
eller umettede fettsyrer. Mer spesielt er fettaminene avledet fra C]_2_C]_8 ^orbindelser slik som f.eks. oljesyre, laurinsyre, palmitinsyre eller stearinsyre, talg eller hydrogenert talg, kokosolje eller soyaolje. Alkoksylatgruppene er fortrinnsvis etoksylat- eller propoksylatgrupper eller blandinger derav. Herdemidlene har fortrinnsvis 5-15 mol alkoksylat pr. mol fettamin.
Herdemidlene som er egnet for bruk i sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse, innbefatter alkoksylerte fettaminer med følgende generelle formel:
hvor R er en hydrokarbylgruppe med 8-22 karbonatomer,
R<1>er (CH9)_. eller CH CH(CH )CH9,
2 3 4
R , R og R er like eller forskjellige og er H, CH^eller CH 2 CH ^,
n er 0 eller et positivt hell tall fra 1 til 3,
x, y og z er like eller forskjellige, og er individuelt 0 eller et positivt helt tall fra 1 til 6, idet summen av x, y og z er fra 2 til 30, fortrinnsvis fra 5 til 15.
Hvis , y eller z i formelen ovenfor er større enn 1, så kan alkoksylatgruppen være en blanding av alkoksylater. Hvis f.eks. y = 3, så kan (CH2CHR 3)omfatte to etoksylatgrupper og en propoksylatgruppe.
Graden av alkoksylering er antallet mol av alkoksylat pr.
mol fettamin, dvs. i ovenstående formel er graden av alkoksylering av et monoamin y + z, og av et diamin x + y + z. I praksis er det imidlertid sannsynlig at et alkoksylert fettamin er en blanding av aminer. Selv om x, y og z er gitt som hele tall eller 0 i ovenstående formel, kan det være at graden av alkoksylering ikke er et helt tall.
Egnede herdemidler for bruk i foreliggende oppfinnelse innbefatter : N, N-bis (11"*"-hy drok sy-3^": : 9^- tr ioksaundecy 1) - oktadec-9-enylamin, N,N1,N1-tris (ll1-hydroksy-21, 51, 8trimety 1-31: 61: 91-trioksadodecyl)N-oktadec-9 -enyl-1,3-diaminopropan, N,N ,N -tris (8"*"-hydroksy-2 , 5"*~-dimetyl-3^ : 6"*~-dioksanonyl) - N-oktadec-9enyl-1,3-diaminopropan.
Det mest -egnede alfa, beta-etylenisk umettede dikarboksylsyreanhydrid for bruk ved fremstilling av reaksjonsproduktet er maleinsyreanhydrid.
Den flytende polydienharpiksen kan være en homopolymer av
et konjugert dien eller en kopolymer av et konjugert dien og en eller flere kopolymeriserbare etylenisk umettede monomerer. Dersom den flytende polydienharpiksen er en kopolymer, omfatter den fortrinnsvis minst 50 vekt-% av et konjugert dien. Polydienharpiksen kan fremstilles ved hjelp av kjente polymerisasjonsmetider.
Det konjugerte dien er fortrinnsvis butadien, og et eksempel på en egnet kopolymeriserbar etylenisk umettet monomer er styren.
Den antallsmidlere molekylvekten til den flytende polydienharpiksen er fortrinnsvis 1000-10.000.
Reaksjonen av et flytende polydien, slik som polybutadien,
og et alfa, beta-etylenisk umettet dikarboksylsyreanhydrid, slik som maleinsyreanhydrid, er velkjent. En konvensjonell metode for fremstilling av maleinisert polydien er beskrevet i GB 2.027.035B. Reaksjonen mellom det flytende polydien og alfa, beta-etylenisk umettet dikarboksyl-syre vil i foreliggende sammenheng bli betegnet som "funksjonalisering", og reaksjonsproduktet vil bli betegnet som "funksjonalisert" polymer. Graden av funksjonalisering, f.eks. mengden av maleinsyre-anhydrid-enheter knyttet til polydienet, er typisk 5-20 vektdeler pr. 100 deler av polydienet.
Etter funksjonalisering kan reaksjonsproduktet strippes ved oppvarming under vakuum for å fjerne eventuelle spor av flyktig materiale. Et flyktig oppløsningsmiddel eller fortynningsmiddei kan tilsettes til den funksjonliserte polymeren forut for strippingstrinnet. Den funksjonaliserte polymeren kan også vaskes med et oppløsningsmiddel, med hvilket den er ublandbar, f.eks. vann, for å fjerne opp-løselig materiale. Sluttproduktet har fortrinnsvis et innhold av fritt maleinsyreanhydrid på ikke mer enn 0,15 vekt-%.
Generelt inneholder den første og/eller andre delen av foreliggende avtrykksmateriale fyllstoffer, myknere og andre additiver og er i form av en pasta. Hensiktsmessig er begge avtrykksmaterialdelene i form av pastaer, idet pastaenes viskositet er slik at de to delene lett kan sammenblandes. Blanding av de to delene bevirkes vanligvis ved hånd ved bruk av en spatel eller lignende redskap. De to delene kan pigmenteres slik at de kan ha kontrastfarger. Dette gir en visuell metode som indikerer når en homogen blanding er oppnådd.
Bruken av fyllstoffer i den første og/eller andre delen
av avtrykksmaterialet påvirker delens viskositet forut for blanding og gir det sluttlige avtrykksmateriale opasitet-
og/eller hardhetsegenskaper. Innbefatningen av fyllstoffer kan også påvirke materialenes herdehastighet. Som allerede nevnt, bør viskositeten til hver avtrykksmaterialdel være slik at de to delene lett kan sammenblandes, og således vil mengden av benyttet fyllstoff i en viss grad bli bestemt av viskositetene til de andre komponentene. Andelen av fyllstoff i en av eller begge avtrykksmaterialdelene er typisk 0-80 vekt-% og er hensiktsmessig 10-70 vekt-%. Vanninnholdet i fyllstoffet er fortrinnsvis relativt lavt, f.eks. mindre enn 0,1 vekt-%. Et realtivt høyt vanninnhold kan ha uheldig innvirkning på produktets lagringsstabilitet.
Egnede fyllstoffer innbefatter de som konvensjonelt benyttes i tannavtrykksmaterialer slik som f.eks. hvittekalk, kaolin, malt kalksten, baryttmaterialer, talk og silisiumdioksyd.
Konvensjonelle pigmenter og fargestoffer, f.eks. de som
er kjent for bruk i tannmaterialer, kan benyttes for å farge en eller begge avtrykksmaterialdeler.
Fortynningsmidler og myknere slik som de som konvensjonelt anvendes i polymersammensetninger, kan inkluderes i en av eller begge avtrykksmaterialdelene. En eller begge avtrykksmaterialdeler kan også inneholde et formslipp-middel slik som f.eks. silikonolje.
De relative andeler av den første og den andre delen som sammenblandes for dannelse av avtrykksmateriale avhenger av en rekke faktorer slik som mengden av herdemiddel i den andre delen og mengden av funksjonalisert polymer og dens funksjonaliseringsgrad, herdetiden som skal til og graden av kryssbinding som er nødvendig. De relative andeler velges generelt slik at det i det minste foreligger tilstrekkelig aktive grupper i den andre delen av avtrykksmaterialet inneholdende herdemiddelet til å reagere med alle anhydridgruppene i den funksjonaliserte polymeren i den første delen. Imidlertid er andelene fortrinnsvis slik at mengden av benyttet herdemiddel er minst 1,5 ganger den støkiometriske mengden som skal til for å reagere med alle anhydridgruppene i den funksjonaliserte polymeren. En praktisk øvre grense er fire ganger den støkiometriske mengden. Mer foretrukket er mengden av herdemiddel fra 1,75 til 2,25 ganger den støkiometriske mengden som skal til for å reagere med alle anhydridgruppene i den funksjonaliserte polymeren. Bruken av mer enn den støkiometriske mengden av herdemiddel forbedrer herdespenningen i det endelige avtrykksmateriale.
Oppfinnelsen illustreres ved følgende eksempler.
Eksempler 1- 10
Forskjellige herdemidler ble blandet med maleinisert polybutadien. Herdemidlene var etoksylerte laurylmonoaminer med forskjellige etoksylatnivåer, propoksylerte oleyl-diaminopropaner med forskjellige propoksylatnivåer og etoksylerte kokosoljediaminopropaner med forskjellige etoksylatnivåer. Det benyttede maleiniserte polybutadien var et kommersielt tilgjengelig produkt solgt under varebetegnelsen "Lithene LX16 10MA" av Revertex Limited,
og inneholdt 10 vektdeler maleinsyreanhydrid pr. 100 vektdeler polybutadien, idet polybutadienet hadde en molekylvekt på omkring 8000.
I hvert tilfelle ble tilstrekkelig herdemiddel blandet med det maleiniserte polybutadien til å reagere med vesentlig alle anhydridgruppene i den funksjonaliserte polymeren.
Komponentene kunne lett sammenblandes ved bruk av en spatel for dannelse av en homogen blanding.
Arbeidstiden for hver sammensetning ble bestemt. Dette ble gjort ved å måle tiden fra starten av blanding til begynnelsen av herding. Begynnelsen av herding ble tatt for å være det punkt ved hvilket et filament ikke kunne trekkes ut av blandingen med en spatel. IRHD-hardheten til noen av sammensetningene ble målt 10 min. og 30 min. fra starten av blanding.
Resultatene gitt i tabell 1 viser at for ethvert spesielt fettamin så vil økning av alkoksylatnivået øke arbeidstiden, men ha tilbøyelighet til å redusere hardheten.
Sammensetningene i eksemplene 2, 3, 5, 8, 9 og 10 har
arbeidstider som ikke er mindre enn den minimale arbeidstid som er spesifisert i BS 4269. De andre eksemplene er innbefattet for å vise hvordan arbeidstiden varierer med alkoksylatnivå. Avtrykksmaterialer som har arbeidstider mindre enn det minimum som er spesifisert i BS 4269,
kan brukes i anvendelser andre enn for dentalavtrykk.
E ksempler 11- 20
Eksempler 1-10 ble gjentatt med unntagelse av at det maleiniserte polybutadien som ble benyttet, var "Lithene N45000 10MA fra Revertex Limited. Polybutadienet i dette materialet har en molekylvekt på omkring 5000. Arbeidstidene for disse sammensetningene er gitt i tabell 2, og viser ved sammenligning med resultatene gitt i tabell 1, at en reduksjon av molekylvekten til polydienet øker^arbeidstiden.
Eksempler 21- 25
Forskjellige fyllstoffer ble blandet med maleinisert polybutadien, "Lithene N45000 10MA". Et etoksylert oleylmono-amin-herdemiddel med et etoksylatnivå på 8 ble deretter tilsatt til hver polymer/fyllstoff-blanding og arbeidstiden og hardheten til hver sammensetning ble bestemt som i eksemplene 1-10. Resultatene er gitt i tabell 3.
Eksempel 26
Et todel-tannavtrykksmateriale ifølge foreliggende oppfinnelse ble fremstilt ved sammenblanding av følgende komponenter for dannelse av en første del og en annen del:
Det benyttede maleiniserte polybutadien var reaksjonsproduktet at maleinsyreanhydrid og flytende polybutadien solgt av Revertex Limited under betegnelsen "Lithene LX16
10MA" (Lithene er et varemerke). Molekylvekten til polybutadienet var omkring 8.000, og polymeren inneholdt 10 vektdeler maleinsyreanhydrid pr. 100 vektdeler polybutadien.
Fyllstoffet i den første delen av sammensetningen var malt dolomitt solgt under varebetegnelsen "Microdol Ectra" av Norwegian Tale (UK) Ltd. Fyllstoffet hadde et fuktighets-innhold på omkring 0,05 vekt-%.
Det benyttede slippmiddel var en silikonvæske solgt av
Dow Corning Ltd. under betegnelsen "DC 550".
Mykneren var et dioktyladipat solgt av BP Chemicals Limited under varebetegnelsen "Bisoflex DOA" (Bisoflex er et registrert varemerke).
Det alkoksylerte fettaminet var en propoksylert oleyldiaminopropan. Propoksyleringsgraden, dvs. antallet mol propoksylat pr. mol oleyldiaminopropan, var 12±0,4.
Fyllstoffet benyttet i den andre delen av sammensetningen var kalsiumkarbonat solgt under varebetegnelsen "Calofort S"
av John & E. Sturge Limited.
Fargestoffet som ble benyttet for å farge del andre delen
av sammensetningen, var et oljeoppløselig rødt fargestoff som hadde fargestoffindeks (1971)-referansen Solvent Red 23
No 26100. Den første delen av sammensetningen hadde en viskositet på 180 PaS ved 25°C.
Den første delen og den andre delen ble sammenblandet i et volumforhold på 2:1. Disse andeler ga 1,77 ganger den støkio-metriske mengden av herdemiddel som skulle til for å reagere med alle anhydridgruppene i det maleiniserte polybutadien.
Egenskapene til den blandede sammensetning var som følger:
Egenslapene ble bestemt ifølge BS 4269: Del 1 1968 med unntagelse for den internasjonale gummihardhet som ble bestemt ifølge ASTM D 1415-68.
Arbeidstiden og herdetiden var innen grensene angitt i
BS 4 269 for et regulært herdemateriale. Herdespenningen var også akseptabelt med henblikk på grensene angitt av britisk standard for polysulfid-tannavtrykksmaterialer.
Den britiske standard angir at forlengelsen ved brudd til materialet bør være større enn 50% og dimensjonsstabiliteten bør ikke være mer enn ±0,2%. Foreliggende avtrykksmateriale hadde således egenskapene til et akseptabelt tannavtrykksmateriale som definert av BS 4269.
Eksempel 27
Et todel-tannavtrykksmateriale ble fremstilt vesentlig som beskrevet i eksempel 26 med unntagelse for at andelene av komponentene i sammensetningens første del var:
Herdemiddelet benyttet i avtrykksmaterialets andre del var basert på et kommersielt tilgjengelig fettamin, og var en propoksylert oleyldiaminopropan alkoksylert til et nivå på omkring 10,5-11,0. Bortsett fra dette var avtrykksmaterialets andre del som i eksempel 26.
Den første delen hadde en viskositet på 340 Pa.s ved 25°C. Den første og den andre delen ble sammenblandet i volumforholdet på omkring 2:1. Disse mengdeforhold ga omtrent 1,9 ganger den støkiometriske mengden herdemiddel som skal til for å reagere med alle anhydridgruppene i det maleiniserte polybutadien. Avtrykksmaterialet ble funnet å ha følgende egenskaper.
Denne sammensetning var mindre væskeformig enn sammensetningen ifølge eksempel 26, og var noe lettere å håndtere.
Avtrykksmaterialet hadde en arbeidstid og herdetid innen de grenser som er fastsatt av BS 4269 for et regulært herdemateriale og som for eksempel 26 var herdespenningen, forlengelsen ved brudd og dimensjonsstabiliteten godt innenfor de grenser som er fastsatt av britisk standard.
Et tannavtrykk ble oppnådd på vellykket måte under anvendelse av denne sammensetning. Etter vasking og tørking ble avtrykket fylt med tanngipsmateriale og en avstøpning oppnådd.
Eksempel 28
Et todel-tannavtrykksmateriale ble fremstilt som beskrevet i eksempel 27 med unntagelse for at det alkoksylerte fettamin- herdemiddelet benyttet i sammensetningens andre del hadde et propyleringsnivå på 9,0 ± 0,4 i stedet for 12 eller 10,5-11,0 som i eksemplene 26 og 27.
Den første delen, som er den samme som i eksempel 27, og den modifiserte andre delen ble sammenblandet i volumforholdet på omkring 2:1. Disse mengdeforhold ga omtrent 2,13 ganger den støkiometriske mengden av herdemiddel som skal til for å reagere med alle anhydridgruppene i det maleiniserte polybutadien. Avtrykksmaterialet ble funnet å ha følgende egenskaper.
Arbeidstiden og herdetiden var hurtigere enn f.eks. 27, og materialet var altså et hurtigherdemateriale. Herdespenningen, forlengelsen ved brudd og dimensjonsstabiliteten var også her godt innenfor de grenser som er fastsatt av britisk standard.
Et tannavtrykk ble oppnådd på vellykket måte under anvendelse av sammensetningen og en gipsavstøpning ble laget ut fra avtrykket. Tannavtrykket ble deretter kobberbelagt under anvendelse av konvensjonelle teknikker. En gipsavstøpning ble tatt av det kobberbelagte avtrykket, og kobberet ble på vellykket måte overført til gipsavstøpningen.
Ved tilsetning av 10 vekt-% ytterligere mykner til sammensetningen ble det oppnådd et tannavtrykksmateriale som kunne sprøytes, og som hadde en brukstid på opptil 1,6 min., og en herdetid på 5,5 min.
Eksempel 29
Et todel-tannavtrykksmateriale ifølge foreliggende oppfinnelse ble fremstilt og omfattet:
Det maleiniserte polybutadien, fyllstoffene, slippmiddelet
og mykneren var de samme som de som ble benyttet i eksempel 26. Det alkoksylerte fettaminet var det samme som det som ble benyttet i eksempel 28. Fargestoffet var rød nr. 30 Lake.
Den første delen og den andre delen ble sammenblandet i volumforholdet 2:1. Disse mengdeforhold ga omkring 2,16 ganger den støkiometriske mengden av herdemiddel som skal til for å reagere med alle anhydridgruppene i det maleiniserte polybutadien. Avtrykksmaterialet hadde følgende egenskaper.
Dette avtrykksmaterialet ble på vellykket måte benyttet som et tannavtrykksmateriale av sprøytbar kvalitet, og ble også, uten modifikasjon, benyttet i et dentalbrettmateriale for fremstilling av et tannavtrykk.
Claims (18)
1. Todel-avtrykksmateriale egnet for bruk som et tannavtrykksmateriale, innbefattende en første del inneholdende et produkt av reaksjonen av et alfa, beta-etylenisk umettet dikarboksylsyreanhydrid og en flytende polydienharpiks, og en annen del inneholdende et herdemiddel for nevnte reaksjonsprodukt,karakterisertved at herdemiddelet er et alkoksylert fettmonoamin eller et alkoksylert fettpolyamin som har 2-30 mol alkoksylat pr. mol av fettaminet, idet alkoksylatgruppene er en eller flere alkoksylater valgt fra gruppen omfattende etoksylat-, propoksylat- og butoksylatgrupper.
2. Avtrykksmateriale ifølge krav 1,karakterisert vedat herdemiddelet er avledet fra en sammensetning innbefattende en eller flere mettede eller umettede fettsyrer som har 12-18 karbonatomer.
3. Avtrykksmateriale ifølge krav 2,karakterisert vedat herdemiddelet er avledet fra en eller flere sammensetninger valgt fra gruppen omfattende oljesyre, laurinsyre, palmitinsyre, stearinsyre, talgsyre, hydrogenert talgsyre, kokosolje og soyaolje.
4. Avtrykksmateriale ifølge hvilket som helst av kravene 1-3,karakterisert vedat alkoksylatgruppene i herdemiddelet er etoksylatgrupper, propoksylatgrupper eller blandinger derav.
5. Avtrykksmateriale ifølge hvilket som helst av kravene 1-4,karakterisert vedat herdemiddelet er et alkoksylert minoamin eller polyamin med 5-15 mol alkoksylat pr. mol fettamin.
6. Avtrykksmateriale ifølge hvilket som helst av kravene 1-5,karakterisert vedat herdemiddelet er et alkoksylert mono- eller polyamin med den generelle formel:
hvor R er en Cg-^^ hydrokarbylgruppe,
R1er (CH2)3 eller CH2CH(CH3)CH2,
R2, R^ °g R4er like eller forskjellige, og er valgt fra H, CH3 og CH3CH2,
n er 0 eller et positivt helt tall fra 1 til 3, og x, y og z er like eller forskjellige, og er individuelt 0 eller et positivt helt tall fra 1 til 6, idet summen av x, y og z er fra 2 til 30.
7. Avtrykksmateriale ifølge krav 6,karakterisert vedat herdemiddelet er N,N1,N1-tris(81-hydroksy-21,51-dimetyl-31: 6^-dioksanonyl)-N-oktadec-9 "^-enyl-1,3-diaminopropan.
8. Avtrykksmateriale ifølge hvilket som helst av kravene 1-7,karakterisert vedat den første delen inneholder et produkt av reaksjonen av maleinsyreanhydrid og en homopolymer eller kopolymer av polybutadien.
9. Avtrykksmateriale ifølge krav 8,karakterisert vedat reaksjonsproduktet omfatter 5-20 vektdeler maleinsyreanhydrid pr. 100 deler av polybutadienet.
10. Avtrykksmateriale ifølge hvilket som helst av kravene 1-8,karakterisert vedat den første delen og/eller andre delen er i form av en pasta og inneholder opptil 80 vekt-% fyllstoff.
11. Todel-avtrykksmateriale egnet for bruk som et tannavtrykksmateriale, ifølge krav 1,karakterisert vedat den første delen innbefatter (a) maleinisert polybutadien, (b) et fyllstoff, (c) et slippmiddel og (d) en mykner, og at den andre delen innbefatter (a) et propoksylert oleyldiaminopropan, propoksylert til et nivå på 5-15, og (b) et fyllstoff.
12. Fremgangsmåte for fremstilling av et avtrykksmateriale egnet for bruk for oppnåelse av tannavtrykk,karakterisert vedat man sammenblander den første delen og den andre delen av todel-avtrykksmaterialet ifølge hvilket som helst av kravene 1-11.
13. Fremgangsmåte ifølge krav 12,karakterisert vedat mengden av den andre delen blandet med den første delen er slik at mengden av herdemiddelet er 1,5-4 ganger den støkiometriske mengden som skal til for å reagere med alle anhydridgruppene i den første dels reaksjonsprodukt.
14. Fremgangsmåte ifølge krav 13,karakterisert vedat mengden av den andre delen blandet med den første delen slik at mengden av herdemiddelet er 1,75-2,25 ganger den støkiometriske mengde som skal til for å reagere med alle anhydridgruppene i den første dels reaksjonsprodukt.
15. Avtrykksmateriale egnet for bruk som et tannavtrykksmateriale,karakterisert vedat det innbefatter reaksjonsproduktet mellom den første delen og den andre delen i et todel-tannavtrykksmateriale ifølge hvilket som helst av kravene 1-11.
16. Avtrykksmateriale ifølge krav 15,karakterisert vedat det er reaksjonsproduktet mellom den første delen og en mengde av den andre delen som inneholder 1,5-4 ganger den støkiometriske mengden herdemiddel som skal til for å reagere med alle anhydridgruppene i reaksjonsproduktet i den første delen.
17. Avtrykksmateriale ifølge krav 16,karakterisert vedat det er reaksjonsproduktet mellom den første delen og en mengde av den andre delen som inneholder 1,75-2,25 ganger den støkiometriske mengden herdemiddel som skal til for å reagere med alle anhydridgruppene i reaksjonsproduktet i den første delen.
18. Fremgangsmåte for oppnåelse av et tannavtrykk,karakterisert vedat man i en tannavtrykksform anbringer et avtrykksmateriale fremstilt ved fremgangs-måten ifølge hvilket som helst av kravene 12-14, bringer formen i kontakt med pasientens tenner eller kjever eller med en tannmodell eller -protese, lar tannavtrykksmaterialet herde, og fjerner deretter formen slik at det etterlates et avtrykk i tannavtrykksmaterialet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB848401236A GB8401236D0 (en) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | Dental impression material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO853643L true NO853643L (no) | 1985-09-17 |
Family
ID=10555126
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO853643A NO853643L (no) | 1984-01-18 | 1985-09-17 | Avtrykksmateriale. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4672081A (no) |
| EP (1) | EP0149354B1 (no) |
| JP (1) | JPS61500911A (no) |
| AT (1) | ATE37660T1 (no) |
| AU (1) | AU565965B2 (no) |
| CA (1) | CA1221490A (no) |
| DE (1) | DE3474409D1 (no) |
| DK (1) | DK424885D0 (no) |
| GB (1) | GB8401236D0 (no) |
| GR (1) | GR82628B (no) |
| NO (1) | NO853643L (no) |
| NZ (1) | NZ210744A (no) |
| WO (1) | WO1985003221A1 (no) |
| ZA (1) | ZA8410093B (no) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8518578D0 (en) * | 1985-07-23 | 1985-08-29 | Bp Chem Int Ltd | Detection of defects on structures |
| JPS6261909A (ja) * | 1985-09-12 | 1987-03-18 | G C Dental Ind Corp | 熱可塑性歯科充填用組成物 |
| DE3545608A1 (de) * | 1985-12-21 | 1987-06-25 | Bayer Ag | Abformmassen |
| GB8609851D0 (en) * | 1986-04-23 | 1986-05-29 | British Petroleum Co Plc | Impression material |
| US5135392A (en) * | 1990-08-23 | 1992-08-04 | Seymour Polansky | Self contained dental tray and methods of making and use |
| DE59307892D1 (de) * | 1992-08-17 | 1998-02-05 | Ciba Geigy Ag | Bei raumtemperatur vernetzbare massen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| US6257891B1 (en) | 1999-09-15 | 2001-07-10 | Aqua Innovators Inc. | Apparatus and method for creating a structure with complex external and internal shapes |
| US6945778B2 (en) * | 2002-08-20 | 2005-09-20 | Ultradent Products, Inc. | Customized dental trays comprising ultra low density polyethylene and methods for making and using such trays |
| US6969255B2 (en) * | 2002-08-20 | 2005-11-29 | Archtek, Inc. | Preformed tray comprising ultra low density polyethylene |
| US6848905B2 (en) | 2002-08-20 | 2005-02-01 | Archtek, Inc. | Method of making a dental tray using a patient's teeth as a template |
| US20040214140A1 (en) * | 2003-04-25 | 2004-10-28 | Ultradent Products, Inc. | Anatomical preformed tray incorporating a severable handle |
| US7059858B2 (en) | 2004-02-19 | 2006-06-13 | Ultradent Products, Inc. | Universal tray design having anatomical features to enhance fit |
| US8007277B2 (en) | 2006-08-25 | 2011-08-30 | Ultradent Products, Inc. | Non-custom dental treatment trays and mouth guards having improved anatomical features |
| US20100028829A1 (en) | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Ultradent Products, Inc. | Chemically activated dental bleaching trays |
| EP2044923A1 (en) | 2007-10-04 | 2009-04-08 | 3M Innovative Properties Company | Dental composition containing glass beads, process for production and use thereof |
| WO2010099180A2 (en) * | 2009-02-24 | 2010-09-02 | Robert Grant Koehler | Support assembly for an ear |
| AU2011241110B2 (en) | 2010-04-17 | 2015-10-29 | Chondrocyte Llc | Devices and methods for reshaping cartilage structures |
| US9439731B2 (en) | 2013-05-28 | 2016-09-13 | Chondrocyte, LLC | Methods for reshaping cartilage structures |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2027035B (en) * | 1978-08-01 | 1982-11-24 | Revertex Ltd | Dental impression material |
| ES495179A0 (es) * | 1979-09-25 | 1981-06-01 | Hoechst Ag | Procedimiento para la preparacion de polieterpoliaminas |
-
1984
- 1984-01-18 GB GB848401236A patent/GB8401236D0/en active Pending
- 1984-12-20 EP EP84308967A patent/EP0149354B1/en not_active Expired
- 1984-12-20 AU AU37885/85A patent/AU565965B2/en not_active Ceased
- 1984-12-20 WO PCT/GB1984/000444 patent/WO1985003221A1/en not_active Ceased
- 1984-12-20 DE DE8484308967T patent/DE3474409D1/de not_active Expired
- 1984-12-20 AT AT84308967T patent/ATE37660T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-12-20 JP JP60500331A patent/JPS61500911A/ja active Granted
- 1984-12-20 US US06/776,165 patent/US4672081A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-12-27 CA CA000471073A patent/CA1221490A/en not_active Expired
- 1984-12-27 ZA ZA8410093A patent/ZA8410093B/xx unknown
- 1984-12-31 GR GR82628A patent/GR82628B/el unknown
-
1985
- 1985-01-04 NZ NZ210744A patent/NZ210744A/en unknown
- 1985-09-17 NO NO853643A patent/NO853643L/no unknown
- 1985-09-18 DK DK424885A patent/DK424885D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ210744A (en) | 1987-06-30 |
| GR82628B (no) | 1985-05-02 |
| EP0149354B1 (en) | 1988-10-05 |
| GB8401236D0 (en) | 1984-02-22 |
| JPS61500911A (ja) | 1986-05-08 |
| DE3474409D1 (en) | 1988-11-10 |
| AU565965B2 (en) | 1987-10-01 |
| WO1985003221A1 (en) | 1985-08-01 |
| ATE37660T1 (de) | 1988-10-15 |
| AU3788585A (en) | 1985-08-09 |
| CA1221490A (en) | 1987-05-05 |
| EP0149354A2 (en) | 1985-07-24 |
| DK424885A (da) | 1985-09-18 |
| ZA8410093B (en) | 1986-08-27 |
| JPH0535122B2 (no) | 1993-05-25 |
| DK424885D0 (da) | 1985-09-18 |
| EP0149354A3 (en) | 1985-08-28 |
| US4672081A (en) | 1987-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO853643L (no) | Avtrykksmateriale. | |
| NO153653B (no) | Stoepbar silisiumholdig blanding, samt anvendelse av en slik blanding som dentalpreparat. | |
| US3576913A (en) | Block copolymer elastic bands and process for the preparation of same | |
| WO2011032822A1 (de) | Hydrolysestabile polyamide | |
| US4433112A (en) | Preparation of a polyvinylpyrrolidone by heat treatment of an aqueous solution of a conventional polyvinylpyrrolidone | |
| JPS63309550A (ja) | ポリ塩化ビニル、塩素化またはクロロスルフオン化されたポリエチレン及びエチレン含有三元重合体から成る配合物 | |
| CN110524998A (zh) | 一种全自动压延法生产的pvc硬质地板 | |
| FR2669343A1 (fr) | Dispersions aqueuses de polymeres vinyliques carboxyles. | |
| DE3762518D1 (de) | Herstellung einer (co)polymerisierbaren zusammensetzung, die ein diolbis(allylcarbonat) enthaelt und verfahren zur (co)polymerisation dieser zusammensetzung. | |
| GB2197654A (en) | Thermoplastic compositions | |
| EP1685192A1 (en) | Resin composition for laser marking | |
| CN114344171A (zh) | 一种义齿修复用双组份缩合型室温快速固化硅橡胶 | |
| US4179481A (en) | Vinyl chloride resin compositions | |
| NO871668L (no) | Avstoepningsmateriale. | |
| US4753987A (en) | Carbonamide modified thermoplastic elastomer-polyoxazoline molding compositions | |
| GB2027035A (en) | Dental Impression Material | |
| SU1214687A1 (ru) | Резинова смесь на основе ненасыщенного каучука | |
| JPS612753A (ja) | 新規な高分子組成物 | |
| US3454511A (en) | Plasticized and stabilized chlorinated vinyl polymer compositions | |
| US4069213A (en) | Curable composition | |
| SU1447805A1 (ru) | Композици дл покрытий | |
| JP2000001617A (ja) | 軟質高分子組成物およびその製造方法 | |
| DE2425981B2 (de) | Heissvulkanisierbare formmassen sowie verfahren zur herstellung von fluorhaltigen elastomeren unter verwendung dieser formmassen | |
| SU1740384A1 (ru) | Полимерна композици | |
| SU1049508A1 (ru) | Композици на основе синтетического латекса |