NO840652L - Middel med baktericid og fungicid virkning - Google Patents
Middel med baktericid og fungicid virkningInfo
- Publication number
- NO840652L NO840652L NO840652A NO840652A NO840652L NO 840652 L NO840652 L NO 840652L NO 840652 A NO840652 A NO 840652A NO 840652 A NO840652 A NO 840652A NO 840652 L NO840652 L NO 840652L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- parts
- wood
- weight ratio
- mixture
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 7
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract description 15
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 38
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical compound N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 20
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- -1 methyl dithiocyanate Chemical compound 0.000 description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N tributylstannane Chemical compound CCCC[SnH](CCCC)CCCC DBGVGMSCBYYSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 7
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 229940049918 linoleate Drugs 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 241000223678 Aureobasidium pullulans Species 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- LGYUNVHTFVYWDM-UHFFFAOYSA-N dihexoxyborinate tributylstannanylium Chemical compound CCCCCCOB(O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)OCCCCCC LGYUNVHTFVYWDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- ZUWWEGWEUMHGLQ-UHFFFAOYSA-M tributylstannyl 2-acetyloxybenzoate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(C)=O ZUWWEGWEUMHGLQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LHHPEAQVCCPLBC-UHFFFAOYSA-N tributyltin;hydrate Chemical compound O.CCCC[Sn](CCCC)CCCC LHHPEAQVCCPLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000203233 Aspergillus versicolor Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241001515917 Chaetomium globosum Species 0.000 description 1
- 241001136494 Talaromyces funiculosus Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical group [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000001967 plate count agar Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- JUEAPPHORMOWPK-UHFFFAOYSA-M tributylstannyl benzoate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 JUEAPPHORMOWPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical class CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
- A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
- A01N55/04—Tin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Den baktericide og fungicide virkning av trialkyltinnf orbindelser er kjent. Virkningsoptimumet for denne forbindelsesklasse foreligger generelt når det totale C-antall i de til tinn bundne alkylgrupper utgjør 9-12.
Kortere eller lengre grupper forringer den biocide virksom-het (Bokranz, Plum, Fortschritte der chemischen Forschung,
Bd. 16, Heft 3/4, s. 377). Trialkyltinnforbindelsene utviser riktignok et relativt bredt virkningsspektrum, i særdeleshet overfor brunforråtnelsessopper, men virkningen overfor forskjellige mikroorganismer, eksempelvis gramnegative bakterier og enkelte blå- og skimmelsopper, er imidlertid forholdsmessig svak.
Methylendithiocyanat utviser god virkning overfor basidiomyceter og enkelte blå- og skimmelsopper, såvel som overfor varmekjære sopparter. Overfor bakterier såvel som enkelte skimmel-, blå- hhv. muggsopper slik som Penicillium funiculosum, Aspergillus versicolor, Trichoderma viride, Chaetomium globosum, Pullularia pullulans og Cladosporum herbarum/ er virkningen vesentlig lavere.
Med vann f or ty nnb are formuleringer av trialkyltinnf or-bindelsene, f.eks. tilblandinger med emulgatorer, utviser riktignok stabile fortynninger, men virkningsspekteret for forskjellige konserveringsanvendelser, f.eks. friskt hugget tre, er ikke tilstrekkelig.
Fra trialkyltinnforbindelsene med kvartære ammonium-forbindelser, som likeledes virker fungicid, kan vannfortinn-bare blandinger formuleres som riktignok utviser et noe bredere virkningsspekter enn trialkyltinnforbindelsene, men fortynningene er ikke stabile. Etter en viss tid finner det sted utfnokkinger, avsetninger og faseseparering.
Methylendithiocyanat tilbys i handelen i en vannfor-tinnbar formulering. Fortynningene utviser allerede etter enkelte timers henstand avsetninger og et tidlig bunnfall. Ennvidere er virkningsspekteret av methyldithiocyanat for bestemte anvendelser, f.eks. beskyttelse av friskt hugget tre/ikke tilstrekkelig.
Målet ved foreliggende oppfinnelse var å tilveiebringe et middel for behandling av tre mot trekoloniserende sopper og bakterier som utviste en god virkning overfor et bredt spekter av forskjellige mikroorganismer, hvis ufortynnede formulering var lager- og transportstabil med en emulgator, og som for anvendelse til konservering av forskjellige materialer er fortinnbar med vann ved en enkel blanding.
De resulterende vandige fortynninger skulle heller ikke etter lengre lagringstider utvise noen separering, avsetning eller utfnokking.
Det er nå overraskende funnet at blandinger av trialkyltinnf orbindelser og methylendithiocyanat oppfyller dette mål. De utviser en synergistisk biocid virkning,
dvs. virkningen av slike blandinger er større enn enkelt-komponentene. Den synergistiske virkning utvises på forskjellige mikroorganismer slik som bakterier, skimmel- og muggsopper, i særdeleshet Bacillus vulgaris, Trichoderma viride, Pullularia pullulans og Cladosporum herbarum.
Fra de nye virkestoffblandinger kan stabile resultater fremstilles med emulgatorer, som i fortynninger med vann gir stabile, klare hhv. opalaktige tilberedelser.
Oppfinnelsen angår således et middel for behandling av tre mot trekoloniserende sopper og bakterier, inneholdende en virkestoffblanding fra
a) trialkyltinnforbindelser av generell formel R^SnX^hvori
R betegner propyl- eller butylrest og X betegner syreresten
av organiske eller uorganiske syrer eller betegner -OSnR^,
b) methylendithiocyanat.
Fortrinnsvis anvendes virkestoffene i vektforholdet 5:1
til 1; 3, i særdeleshet 5:2 til 1:1.
Et særlig foretrukket, vannfortynnbart middel erholdes når virkestoffene, løst i en tilstrekkelig mengde av et egnet løsningsmiddel, i tillegg inneholder vanlige emulgatorer i vektforhold 3:1 til 1:3, beregnet på virkestoffblandingen.
De således erholdte konsentrater er stabile. Deres vandige fortynninger som erholdes ved enkel blanding med vann, utviser selv efter lengre lagring ingen separering, avsetninger eller utfnokkinger.
Fortrinnsvis a.nvendes. det som emulgator en ikke-ionogen emulgator av type alkylarylpolyglycolether eller carboxylsyrepolyglycolether•
Fortrinnsvis inneholder det med emulgator kombinerte nye middel 10 til 40 vekt% virkestoff, beregnet på den totale formulering.
Methylendithiocyanat anvendes hensiktsmessig i den handelsvanlige form, dvs. løst i et egnet løsningsmiddel, f.eks. isopropanol, dimethylformamid.
Som emulgatorer kan anvendes slike på basis av ethoxylerte alkyl- og/eller arylfenoler, n-alkylbenzen-sulfonater, carboxylsyrepolyglycolestere.
Som organotinnforbindelser anvendes slike av generell formel hvor X bare er av underordnet betydning for den biocide virkning (Bokranz, Plum, loe. eit.). Fortrinnsvis anvendes det som trialkyltinnforbindelser:
tri-n-butyltinnoxyd
tri-n-butyltinnnafthenat
tri-n-butyltinnlinoleat
tri-n-butyltinnbenzoat
tri-n-butyltinnabietat
tri-n-butyltinntallat
tri-n-butyltinndihexylborat
tri-n-butyltinnacetylsalicylat
tri-n-butyltinnborat
tri-n-butyltinnfosfat.
En rekke ytterligere egnede triorganotinnforbindelser er eksempelvis beskrevet i GB-PS 1 059 629, GB-PS 1 252 918. såvel som i Ingham, Chemical Reviews, bind 60, 1960,s. 459 ff.
For bestemte anvendelsesområder kan det være hensiktsmessig å tilsette formuleringen antiskummiddel, for eksempel siliconantiskummer i størrelsesordenen 0,001-0,01 vekt%, beregnet på formuleringen.
De nye formuleringer med emulgatorer kan i form av vandige fortynninger anvendes for beskyttelse av tre, f.eks. for friskt hugget tre som lett angripes av bakterier og trebleknende sopper, og også for bygningstre som gjennom den synergistiske virkning av den nye virkestoffkombinasjon kan beskyttes mot treødeleggende og -bleknende sopper og også overfor bakterieangrep. Bakterier bevirker som regel ingen nedbrytning av treet, men kan imidlertid begunstige et angrep av sopper.
Påføringen av de med vann fortynnede nye formuleringer på tre kan skje ved påstrykning, sprøyting eller dypping, hvorved stabiliteten av fortynningene tilkommer særlig betydning .
For trebeskyttelse kan de nye formuleringer anvendes
i kombinasjon med insekticider, slik som f.eks. carbamater, fosforsyreestere, klorerte hydrocarboner, pyrethroider.
Ennvidere er formuleringene i fortynningen med vann egnet til biocid behandling av forskjellige materialer slik som byggestoffer, tekstiler, kunststoffer, klebemidler og lær.
De nye formuleringer egner seg likeldes til biocid behandling av vandige bestrykningssystemer, f.eks. disper-sjoner, som dråpekonserveringsmiddel og til beskyttelse mot angrep på bestrykningsmidler av bakterier og sopp, spesielt også mot angrep på vandige trebestrykningssystemer, f.eks. alky dharpiksdispersjoner av overflatesopper.
Ved anvendelsen ligger virkestoffkonsentrasjonen i fortynningene generelt i området fra 0,1 til 5% for trebeskyttelse.
Eksempel 1
23% virkestoffholdig formulering
Vektforhold mellom tributyltinnforbindelser og methylendithiocyanat =5:2
10 vektdeler tri-n-butyltinnlinoleat
20 vektdeler 20%-ig løsning av methylendithiocyanat i en blanding av dimethylformamid og isopropanol 30 vektdeler ikke ionogen emulgator (Marlowet® ISM) Komponentene ble homogenisert ved omrøring ved romtemperatur og det ble erholdt en klar blanding som fortynnet med ledningsvann ga stabile, klare til svakt opallignende tilberedelser.
Eksempel 2
15% virkestoffholdig formulering
Vektforhold mellom tributyltinnforbindelse og methylendithiocyanat = 4:3
8 vektdeler tri-n-butyltinnafthenat
30 vektdeler 20%-ig løsning av methylendithiocyanat (se Eksempel 1) 53 vektdeler ikke-ionogen emulgator (Marlowe EF) Komponentene ble homogenisert ved omrøring ved romtemperatur og det ble erholdt en klar blanding som fortynnet med kranvann ga stabile, klare til svakt opallignende tilberedelser.
Eksempel 3
28% virkestoffholdig formulering
Vektforhold mellom tributyltinnforbindelse og methylendithiocyanat = 5:2
10 vektdeler tri-n-butyltinndihexylborat
20 vektdeler 20%-ig løsning av methylendithiocyanat (se Eksempel 1) 20 vektdeler ikke-ionogen emulgator (Marlowe^ SLS). Komponentene ble homogenisert ved omrøring ved romtemperatur og det ble erholdt en klar blanding som fortynnet med kranvann ga stabile, klare til svakt opallignende tilberedelser.
Ekséirtpél 4
20% virkestoffholdig formulering
Vektforhold mellom tributyltinnforbindelse og methylendithiocyanat = 3:1
6 vektdeler tri-n-butyltinnacetylsalicylat
10 vektdeler 20%-ig løsning av methylendithiocyanat (se Eksempel 1) 25 vektdeler ikke-ionogen emulgator (Marlowet® EF) Komponentene ble homogenisert under omrøring ved romtemperatur og det ble erholdt en klar blanding som fortynnet med kranvann ga stabile, klare til opallignende tilberedelser.
Eksempel 5
25% virkestoffholdig formulering
Vektforhold mellom tributyltinnforbindelse og methylendithiocyanat = 2:1
20 vektdeler tri-n-butyltinnafthenat
50 vektdeler 20%-ig løsning av methylendithiocyanat (se Eksempel 1) 50 vektdeler ikke-ionogen emulgator (Marlowet® ISM) Komponentene ble homogenisert ved omrøring ved romtemperatur, og det ble erholdt en klar blanding som fortynnet med kranvann ga stabile, klare til opallignende tilberedelser.
Eksempel 6
25% virkestoffholdig formulering
Vektforhold mellom tributyltinnforbindelse og methylendithiocyanat = 5:4
10 vektdeler tri-n-butyltinnoxyd
50 vektdeler 20%-ig løsning av methylendithiocyanat (se Eksempel 1) 95 vektdeler ikke-ionogen/anionaktiv emulgator
(Marlowet<®>OF A)
Komponentene ble homogenisert ved omrøring ved romtemperatur og det ble erholdt en klar blanding som fortynnet med kranvann ga stabile, klare til opallignende tilberedelser.
Eksempel 7
17% virkestoffholdig formulering
Vektforhold mellom tributyltinnforbindelse og methylendithiocyanat = 1:1
6 vektdeler tri-n-butyltinnlinoleat
30 vektdeler 20%-ig løsning av methylendithiocyanat (se Eksempel 1) 34 vektdeler ikke-ionogen emulgator (Marlowet® EF).
Eksempel 8
16% virkestoffholdig formulering
Vektforhold mellom tripropyltinnforbindelse til methylendithiocyanat = 5:3
5 vektdeler tri-n-propyltinnborat
15 vektdeler 20%-ig løsning av methylendithiocyanat (se Eksempel 1) 30 vektdeler ionogen emulgator (Marlowet^ EF) Komponentene ble homogenisert ved omrøring ved romtemperatur, og det ble erholdt en klar blanding som fortynnet med kranvann ga stabile, klare til opallignende tilberedelser.
Eksempel 9
Løsningsmiddelholdig tre-grunning med fungicid virkning Vektforhold mellom tributyltinnforbindelse og methylendithiocyanat = 3:1
1,5 vektdeler tri-n-butyltinnfosfat
2,5 vektdeler 20%-ig løsning av methylendithiocyanat
(se Eksempel 1)
10 vektdeler 60%-ig alkylharpiksløsning i white
spirit
4,5 vektdeler diethylenglycolmonobutylether
81,5 vektdeler white spirit (kokeområde 180-210°C) Komponentene ble homogenisert ved romtemperatur. Det ble erholdt en klar, bruksferdig løsning.
For sammenligning av virkningene ble papirrundfilter (diameter 5,5 cm) dyppet i de etterfølgende angitte vandige løsninger, ble tørket i luft og ble deretter anbragt i Petrisskåler med Plate-Count-Agar som var podet med bakterie-suspensjon, og ble inkubert i 2 dager ved +37°C. Deretter ble-størrelsen på hemningssonen på filteret bestemt:
Etter metoden beskrevet i tabell 1 ble papirrund-filteret, sprøytet med sporesuspensjon av testsoppene anbragt på biomaltagar og inkubert i 3 uker ved +30°C. Deretter ble hemningssonen rundt prøven bestemt:
Claims (4)
1. Middel for behandling av tre mot trekoloniserende sopper og bakterier,
karakterisert ved at det inneholder en virkestoffblanding av
a) trialkyltinnforbindelser av generell formel R^ SnX,
hvori R betegner propyl- eller butyIresten og X betegner syreresten av organiske eller uorganiske syrer eller
-OSnR3
b) methylendithiocyanat,
i vektforhold 5:1 til 1:3, i særdeleshet 5:2 til 1:1.
2. Vannfortynnbart middel ifølge krav 1, karakterisert ved at virkestof f et foreligger oppløst i en tilstrekkelig mengde av et egnet løsningsmiddel, og at det i tillegg inneholder vanlige emulgatorer i vektforhold 3:1 til 1:3, beregnet på virkestoffblandingen.
3. Middel ifølge krav 2,
karakterisert ved at det som emulgator anvendes en ikke-ionogen emulgator av type alkylarylpolyglycolether eller carboxylsyrepolyglycolester.
4. Middel ifølge krav 1-3,
karakterisert ved at innholdet av virkestof f blandingen utgjør 10-40% av den totale formulering.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3306035 | 1983-02-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO840652L true NO840652L (no) | 1984-08-23 |
Family
ID=6191452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO840652A NO840652L (no) | 1983-02-22 | 1984-02-21 | Middel med baktericid og fungicid virkning |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0120219B1 (no) |
| JP (1) | JPS59159302A (no) |
| AT (1) | ATE28776T1 (no) |
| DE (1) | DE3465238D1 (no) |
| DK (1) | DK42684A (no) |
| FI (1) | FI74867C (no) |
| NO (1) | NO840652L (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4748188A (en) * | 1978-03-20 | 1988-05-31 | Guglielmo Richard J Sr | Process for treating wood products with an antifouling/preservative composition |
| DE3706237A1 (de) * | 1987-02-26 | 1988-09-08 | Lentia Gmbh | Kaeltestabile, in wasser dispergierbare fluessige konzentratformulierung |
| DE4008836A1 (de) * | 1990-03-20 | 1991-09-26 | Desowag Materialschutz Gmbh | Mittel oder konzentrat zum schutz von schnittholz gegen blaeuebefall und schimmelbefall |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4823897B1 (no) * | 1965-07-13 | 1973-07-17 | ||
| US4086066A (en) * | 1977-02-22 | 1978-04-25 | Nalco Chemical Company | Method for preventing microorganism induced corrosion of hydrocarbon liquid storage tanks |
-
1984
- 1984-01-31 EP EP84100945A patent/EP0120219B1/de not_active Expired
- 1984-01-31 AT AT84100945T patent/ATE28776T1/de active
- 1984-01-31 FI FI840393A patent/FI74867C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-01-31 DK DK42684A patent/DK42684A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-01-31 DE DE8484100945T patent/DE3465238D1/de not_active Expired
- 1984-02-20 JP JP59028846A patent/JPS59159302A/ja active Pending
- 1984-02-21 NO NO840652A patent/NO840652L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI840393A (fi) | 1984-08-23 |
| DK42684A (da) | 1984-08-23 |
| DK42684D0 (da) | 1984-01-31 |
| ATE28776T1 (de) | 1987-08-15 |
| EP0120219A1 (de) | 1984-10-03 |
| FI840393A0 (fi) | 1984-01-31 |
| EP0120219B1 (de) | 1987-08-12 |
| JPS59159302A (ja) | 1984-09-08 |
| FI74867C (fi) | 1988-04-11 |
| FI74867B (fi) | 1987-12-31 |
| DE3465238D1 (en) | 1987-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2847293B2 (ja) | 殺生物剤 | |
| JPS63297306A (ja) | 工業用防腐防かび剤 | |
| JP2900040B2 (ja) | 工業材料と水系を防護するための殺生物剤 | |
| JPS61212503A (ja) | ２―ブロモ―２―ブロモメチルグルタロニトリルを含む相乗効果を有する工業用殺菌剤組成物 | |
| CA1176804A (en) | Bactericidal and fungicidal agent and aqueous formulations containing same | |
| NO840652L (no) | Middel med baktericid og fungicid virkning | |
| JPS6224241B2 (no) | ||
| PL80654B1 (no) | ||
| EP0119419B1 (de) | Triorganozinnacetylsalicylate und diese enthaltende biozide Mittel | |
| DK166249B (da) | Baktericide og fungicide midler samt anvendelse heraf | |
| US5149365A (en) | Diorganotin compounds, and agents which have a bactericidal and fungicidal action and contain these compounds | |
| US4578489A (en) | Ammonium stannates-(IV) | |
| JPS6344121B2 (no) | ||
| EP0186782B1 (en) | A synergistic admixture containing "-bromo-2-bromomethylglutaronitrile and methylene bis (thiocyanate) and process for inhibiting microbial growth using said components | |
| US4968455A (en) | Tris(triorganotin) esters of trimeric fatty acids | |
| US3361793A (en) | Microbiologically active quaternary ammonium compounds | |
| US3317540A (en) | Microbiocidal quaternary ammonium aromatic sulfonamides | |
| DK158537B (da) | Baktericidt og fungicidt middel indeholdende en blanding af trialkyltinforbindelser og 2,5-dimethyl-n-cyklohexyl-n-methoxy-3-furancarbonsyreamid | |
| NO177593B (no) | Omsetningsproduktet av en dialkyltinnforbindelse med N-cyklo-hexyl-N'-hydroxy-diazeniumoxyd, midler med baktericid og fungicid virkning og trebeskyttelsesmiddel som inneholder disse forbindelser samt anvendelse av nevnte midler | |
| US3536815A (en) | 1,2-dinitro-tetrachlorobenzene as a microbicidal wood preservative | |
| EP0606288A1 (de) | Stark wirkende antimikrobielle wirkstoffe | |
| DE1542750B1 (de) | Bekaempfungsmittel fuer Bakterien und Pilze | |
| JP2003063916A (ja) | 工業用抗菌組成物及び抗菌方法 |