NO820167L - Apparat for parenteral administrasjon av vaesker - Google Patents

Description

Oppfinnelsen vedrører et apparat for parenteral administrasjon av væsker med en konstant og innstillbar strøm-ningshastighet.

Parenteral administrasjon ay væsker til pasienter er velkjent i medisinen, såsom ved fleboclysis, dvs. perfusjon i en pasients vene av en medikamentoppløsning, eller når væsken er en anestetisk, eller i tilfelle av blodtranfusjon.

I alle tilfeller blir et fleksibelt rør, vanligvis av plast, forbundet med en ende til en beholder for væsken som skal administreres og utstyres ved den andre ende med en kanyle eller nål for innsetting i legemet, vanligvis en vene hos pasienten. Væsken tillates å strømme ved tyngdekraften fra beholderen som henges i egnet høyde. Strømmen reguleres ved hjelp av en egnet innretning som er i stand til å redusere strømningstverr-snittet for det fleksible rør ved hjelp av en stopper eller struper med forutbestemt størrelse. Et viktig krav er at administreringen utøves med en konstant og en innstillbar strøm-ning shastighet.

De innretninger som inntil nu er beregnet på ovenfor nevnte formål,.og som generelt representeres av "Mohr"-klemmene, har den ulempe at de ikke sikrer at administrasjonen gjennomføres under betingelser med konstant strømningshastig-het, og de sørger heller ikke for en finregulering av slike strømningshastigheter. Videre vil den kompressible virkning som utøves av klemmen på den fleksible vegg i røret bevirke en forandring av de fysiske strukturelle egenskaper for rørsek-sjonen som utsettes for virkningen av klemmen, med progressiv tap av elastisitet og økende ødeleggelse sem kan resultere i sprekkdannelse og til slutt brudd i røret.

Disse vanskeligheter kan vise seg å være meget al-vorlige, særlig i de tilfeller hvor væskeadministrasjonen bør gjennomføres med en strømningshastighetsverdi som velges med overordentlig omhyggelighet og presisjon, og hvor en slik verdi må holdes lik over en vesentlig tidsperiode. I disse tilfeller vil væskens strømningshastighet bestemmes ved tell-ing av dråper og målingen av volumet som opptas av et gitt antall dråper. Således vil et visst antall forsøk være nød- vendig innbefattende administrasjon ay uriktige doser av far-masøytiske midler, noe som kan være farlig for pasienten, særlig hvis det dreier seg om anestesi.

For å overvinne slike vanskeligheter er det stu-dert og benyttet innretninger som anvender kapillarrør, som gir en konstant motstand til strømmen av væske fra beholderen til endedelen av administrasjonsapparatet. Slike innretninger er imidlertid tilfredsstillende med hensyn til reguleringen av væskestrømmens hastighetsverdier, da det er nødvendig å plassere beholderen ved forskjellige høyder i forhold til ad-ministreringskanylen, eller at det i apparatet innsettes en eller flere innretninger i serie i samsvar med TJS-A-3878879, eller at det benyttes ett eller flere kapilarrør parallelt i samsvar med US-A-3298367.

Det er riktig at det for en tid siden er blitt på-begynt bruk av visse elektroniske innretninger som automatisk styrer strømningshastigheten for væsken som skal administreres. Imidlertid er deres anvendelse på grunn av deres kostna-der begrenset til de tilfeller hvor det er absolutt nødvendig å ha en kritisk dose av spesielt aktive medisinske substanser eller anestesimidler, dvs. når en for stor dose av væske kunne gi opphav til en alvorlig ødeleggelse for pasienten som blir behandlet.

Det er derfor åpenbart at det er et behov allerede

i et visst tidsrom for å erstatte de ovenfor nevnte kjente innretninger for regulering av strømmen med et. apparat som ikke vil ha de tidligere omtalte ulemper og som kan gi finregulering av strømningshastigheten såvel som opprettholdelse av denne med en forutbestemt verdi over en vesentlig tidsperiode uten behov for kontinuerlig inngripen av en operatør for gjennomføring av vanskelige operasjoner, eller anvendelsen av

kostbart elektronisk apparatutstyr. Fleksible beholdere eller poser av plast blir mer og mer benyttet i steden for stivvegge-de beholdere, såsom glassflasker for parenteral administrasjon av væsker. Disse fleksible beholdere er foretrukket på grunn av at de opptar i det vesentlige ikke noen plass under tran-sport uten væske og de ved bruk for utstrømming av væske

ikke nødvendiggjør noen innretning f<g>r. innslipp ay luft i beholderen, da væsken bringes- til å strømme ut ay det ytre atmosfæriske trykk som virker på de fleksible vegger i beholderen. Således vil det ved bruk av visse innretninger for regulering av strømningshastigheten med en konstant strøm for en konstant trykkdifferanse mellom væskenivået i beholderen og en operativ del av innretningen trykkdifferensialet variere kontinuerlig og ha et kontinuerlig forløp etterhvert som væskenivået avtar.

Under disse omstendigheter vil strømningshastighe-ten avta etterhvert som høyden av væske i beholderen avtar,

og derfor vil driften av denne type reguleringsinnretning være utilfredsstillende ved beholdere som har fleksible vegger.

Det er derfor en hensikt med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe et apparat for parenteral administrasjon av væske med en konstant og styrbar strømningshastighet som lett og på en klar måte tillater en fin innstilling og regulering av væsken som skal administreres, strømmende gjennom en fleksibel rørformet ledning jevnt fra en beholder med fleksibel vegg, samtidig gjør det mulig å opprettholde strømnings-hastigheten ved en forutbestemt verdi over lange tidsperioder uten noe behov for ytterligere inngrep eller prøvninger av operatøren og også uten å bevirke noen slitasje av det fleksible rør eller krever benyttelsen av et komplekst og dyrt elektronisk apparat.

Det er videre en hensikt med oppfinnelsen å tilveiebringe et apparat for parenteral administrasjon av væsker ved en konstant og innstillbar justerbar strømningshastighet som kan benyttes såvel med en stiv beholder som med en glassflaske og en beholder med fleksible vegger, såsom en plastpose.

Generelt i henhold til et trekk ved foreliggende oppfinnelse er et matekammer utstyrt ved sin øvre del med en tildekningsinnretning med innløpsinnretning for væske som skal forbindes med bunnen av en væskebeholder, og med en rørformet innretning som passerer gjennom tildekningsinnretningen og står i forbindelse ved den øvre ende med utsiden, et dryppe-rør har sin øvre del avtettet til bunnen av matekammeret, en innretning er utstyrt for stabilisering ay strømningshastighe-ten omfattende et holdelegeme med et hulrom deri og to rør-formede innløps- og utløpspassasjer som forbinder hulrommet med utsiden, og har en fleksibel membran som fjernbart dekker åpningen til utløpspassasjen i hulrommet, hvor nevnte inn-løpspassasje har en diameter mindre enn utløpet og er forbundet med bunnen av drypperennen, og hvor utløpspassasjen er forbundet over et fleksibelt rør til en kanyle for administrering av væske, og en stasjonær skala med en glider derpå som høydeinnstillbart understøtter stabiliseringsinnretningen, og at det er anordnet stoppeinnretninger for festing av glide-anordningen på skalaen.

Driften av stabiliseringsinnretningen som er en del av foreliggende oppfinnelse er basert på anvendelsen av en justert forskjell av piezometrisk belastning på en rørfor-met passasje med lite og jevnt kapillært tverrsnitt, som gir en kjent hydraulisk motstand til væskestrømmen. Derfor vil, under antagelse av at trykk og den piezometriske belastning oppstrøms for membranen til innretningen er perfekt kjent og stabil, såsom når det benyttes stive beholdere for væsken,

f. eks. transfusjonsflasker, hvor det atmosfæriske trykk sik-res ved høyden til slangen for luftinnløpet, vil en konstant strømningshastighet være garantert uavhengig av mengden av væske i flasken.

Når beholderen er av den fleksible type, som foretrukket her, kan strømningshastigheten variere. Imidlertid i henhold til et trekk ved foreliggende oppfinnelse vil den rørformede innretning som passerer gjennom matekammeret til den når dets bunn bevirke at denne sone blir forbundet med utsiden av det atmosfæriske trykk og således holdes den ovenfor angitte differanse i trykk konstant og derved strømningshas-tigheten, som tidligere anført. Med stabiliseringsinnretningen i en forutbestemt stilling på skalaen er høydeforskjellen eller den piezometriske belastning mellom innretningens membran og luf tinnløpet. i matekammeret konstant, hvorved senkning av væskenivået i beholderen ikke har noen konsekvens, og strømningshastigheten vil ikke avta og forblir i det vesentlige

konstant under hele administrasjonen.

X henhold til et ytterligere viktig trekk ved foreliggende oppfinnelse er det tilyeiebragt et apparat for administrering parenteralt av væsker, hvilket apparat er velegnet for administrering av væske såvel fra beholdere med stive vegger, såsom glassflasker, som fra beholdere med fleksibel vegg, såsom polyetylenbeholdere.

Innenfor denne ramme er det videre mulig å anordne apparatet ifølge oppfinnelsen slik at det frembringer mulig-heten til finjustering av væskestrømningshastigheten og derved gi et stort strømningshastighetsverdiområde som kan tilpasses til de forskjellige væsker som skal administreres.

Det er videre mulig å oppnå at apparatet ifølge oppfinnelsen er i stand til fullstendig å eliminere slitasje i det fleksible væskeadministreringsrør, såvel som de kompli-serte og dyre kjente elektriske dialyseapparater.

I henhold til dette trekk ved oppfinnelsen blir de foran nevnte formål og oppgaver oppnådd ved et apparat for parenteral administrasjon av væsker med en konstant og innstillbar strømningshastighet, hvilket apparat er kjennetegnet ved at det omfatter: et dryppekammer som på sin øvre del er utstyrt med avtettede tildekningsinnretninger med væskeinn-løpsinnretninger som kan forbindes med den nedre del av en beholder for væske som skal administreres, en fleksibel mem-branstrømningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretning utstyrt med to kanallignende passasjer som krysser innretningen, hvorav en, som er væskeinnløpspassasjen, er forbundet med bunnen av dryppekammeret, og hvor den andre, som er passasjen med mindre diameter/ er forbundet til et fleksibelt rør for kobling ay en væskeadministreringskanyle, innretninger for kobling av nevnte strømningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretninger til dryppekammeret, en gradinndelt stavdel som er festet til en støttedel utstyrt med armer for understøttelse av beholderen, hvilken gradinndelte stavdel er utstyrt med en glidedel som kan gli langs delen og understøt-ter strømningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretningen, samt innretninger for festing av glidedelen til den

gradinndelte stav.

Som indikert ovenfor er i henhold til ett av h<p>yed-trekkene ved denne type oppfinnelsesapparat sistnevnte i stand til å drives såvel med væskebeholdere av den stive type, såsom glassflasker, og med beholdere med fleksibel vegg, såsom plast-materialposer, Dette gir apparatet en stor tilpasningsevne i tillegg til en høy pålitelighet.

Mer spesielt kommer den store pålitelighet for apparatet fra det faktum at væskematetrykkhastighetene under<y>æske-målingstrinnet er forskjellige i de to tilfeller som er nevnt ovenfor, idet trykket har en konstant verdi med beholdere med stiv vegg og et varierende.trykk, særlig et avtagende, i beholdere med fleksibel vegg. Fig. 1 er et perspektivisk skjematisk riss av det fullstendige apparat ifølge oppfinnelsen. Fig. 2 er et frontriss, mer i detalj, av noen kompo-nenter i apparatet, såsom matekammeret',! drypperennen og strøm-nings stabiliserings innretningen. Fig. 3 viser skalaen som en inndelt stav med glide-understøttelse for stabiliseringsinnretningen. Fig. 4 er et snitt av en utførelse av strømnings-stabiliseringsinnretningen. Fig. 5 er et perspektivriss av det totale apparat ifølge en foretrukket utførelse av oppfinnelsen. Fig. 6 er et frontriss, merdetaljert og i forstør-ret målestokk, av dryppekammeret eller koppen til væskestrøm-ningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretningen

ved apparatet vist på fig. 5.

Fig. 7 illustrerer en del av den gradoppdelte stav med glidedelen som understøtter strømningshastighetsinnstill-ings- og stabiliseringsinnretningen ved apparatet vist på

f ig. 5.

Fig. 8 illustrerer skjematisk strømningshastighets-innstillings-stabiliseringsinnretningen ved apparatet vist på fig. 5.

En innretning 2 (fig. II. stabiliserer strømmen og vil bli beskrevet mer i detalj i det følgende. Innretningen 2 har en rørformet innløpspassas,je 21 (fig. 21. og en rørformet utløpspassasje 22, hvorved sistnevnte er forbundet via et fleksibelt rør 7b til en kanyle eller nål 8 for parenteral administrasjon av en væske.

Innløpspassasjen 21 er forbundet over en annen sek-sjon av det fleksible rør 7a til en enhet som omfatter et matekammer 1 og et drypperør eller kanal la, som i henhold til oppfinnelsen gjør det mulig å benytte innretningen 2 også med en beholder for væske som skal administreres som utgjøres av en fleksibel pose 5 av den mest foretrukkede type i dag, istedet for de vanlige stive beholdere, såsom glassflasker.

Matekammeret 1 (fig. 2}, fortrinnsvis med sylindrisk form, er utstyrt ved sin øyre del med en tildekning 11 som er utformet med et antall passasjer som er ført gjennom, hvorav en er et rør 12 som utstrekker seg i lengderetning langs hele kammeret til det når kammerets bunn. Den motsatte eller øvre ende av røret 12 står i forbindelse med utsiden, fortrinnsvis gjennom et antibakterielt filter 13, på kjent måte, som forhindrer forurensning av væsken som skal administreres. Et andre hull 14 gjennom tildekningen 11 for tilgang av væske, er forbundet til et fleksibelt rør 5a fra beholderen 5, som kan være en vanlig flaske av glass eller plast. Et tredje gjennomgående hull 15 i tildekningen 11 er ved bruk lukket av en kappe av gummilatex eller annet elastomert materiale.

Matekammeret 1 er fortrinnsvis inndelt langs sin lengde (fig. 1) til å gi en indikasjon av volumet av væske som er samlet i dette før det passerer til drypperøret la under. Drypperøret la er aytettet mot bunnen av kammeret 1 ved hjelp av en ringmutter 16 med pakninger hvis nødvendig. Væske går ut til røret la fra bunnen av kammeret 1 ved hjelp av en passasje gjennom en forbindelsestang eller fatning 17 som har et gjennomgående hull med en diameter på 0,3 - 3 mm. Dryppe-røret la er fortrinnsvis utformet av et fleksibelt eller elast-isk materiale for å tillate ved pressing mot dette at væske strømmer ned fra den øvre beholder 5. Drypperøret la ender ved den nedre ende i en a,nnen fatning 18 for forbindelse med røret 7a til innløpet ay stabiliseringsinnretningen 2, som allerede beskrevet.

Under henvisning til fig. 1, 3 er en inndelt stay eller skala 3 med en glider 31 festet høydeinnstillbart ved hjelp av klemmen 32 til en vanlig stender 4. En fleksibel pose eller en stiv flaske henger fra en arm pa stativet eller stenderen 4. Glideren 31 er formet på en side for å gi et sete for fastholding og understøttelse av innretningen 2. Glideren 31 er høydeinnstillbart festet til skalastaven 3, såsom ved hjelp av en skruklemme 32. Skalastaven 3 på sin side er innstillbart festet til stenderen 4 ved hjelp av en annen klemme 33. Ved variasjon av stillingen for innretningen 2, som er klemt fast til skalastaven 3 på stenderen 4 i forhold til dens hevning, kan følgelig strømningshastighets-verdiene varieres. Derfor vil visse operasjoner for kalibrering være nødvendig for lett å oppnå nøyaktige verdier for strømningshastigheten, og de vil bli bedre beskrevet i det følgende.

Under henvisning til fig. 4 omfatter innretningen

2 for stabilisering og regulering av strømningshastigheten et holdelegeme 44 med to rørformede passasjer 42, 47 og et presselement 45, som danner en kappe på dette. Den øvre flate på legemet 4 4 har et ringformet fremspring 4 9 og et sentralt fremspring 50, og på begge er det plassert en membran 43, som er dannet av et egnet fleksibelt materiale som er kjemisk in-ert i forhold til væsken som skal administreres.

Presselementet 4 5 er fast festet til legemet 44-jog lukker membranen 43 langs en sirkulær sone mellom det ringformede fremspring 4 9 og de tilsvarende'motsatte soner av presselementet 45.

Membranen 43 hviler ganske enkelt på det sentrale fremspring 50. Presselementet eller kappen 45 har en sentral åpning 4 6 som derfor plasserer det sentrale hulrom som er av-grenset mellom legemet 44 og presselementet 45 i pneumatisk trykkforbindelse med den ytre omgivelse, slik at i dette tilfelle referansetrykket er lik atmosfæretrykket. Den nedre flate på'membranen 43 og den del av den øvre flate 44 mellom det ringformede fremspring 49 og det sentrale fremspring 50 avgrenser et ringkammer 51 inn i hvilket fører den øvre ende av passasjen 42. Passasjen 42 har mindre diameter enn passa-; sjen 47 og kan være av kapillærstørrelse. Den øvre ende av den rørformede passasje 47 fører inn i den sentrale sone for fremspringet 50 i kontakt med membranen. De motsatte ender av den smalere passasje 42 og til den rørforméde passasje 47 fører respektivt til forbindelsesdeler 41 og 48, som svarer til innløps- og utløpspassasjene 21, 22, som skjematisk vist med piler på fig. 4, og som er forbundet til de rørforméde legemer 7a, 7b.

Drift: Væske kommer inn i innretningen 2 ogcdryp-. perøret la gjennom forbindelsen 41 og passasjen 42 og kommer således i kontakt med membranen 43. Membranen 43 har en ten-dens til å bøye seg oppover og skyver luften som er plassert over den til utsiden gjennom åpningen 4 6 til presselementet 45. Væske kan således gå inn i utløpspassasjen 47 og gjennom forbindelsen 48 passere til utløpsledningen 7b som er forbundet til pasienten.

Strømningshastigheten bestemmes av referansetrykk . ket, i dette tilfelle atmosfæretrykket av høydeforskjellen mellom membranen og nivået for væsken i drypperøret la. Trykket i røret la er også atmosfæretrykk på grunn av den rørfor-méde passasje 12. Differansen i nivå mellom røret la og innretningen 2 og den kjente hydrauliske motstand for den smale eller kapillær passasje 41 bestemmer strømningshastigheten for væsken uten noen påvirkning av trykket for væsken i beholderen 5, som kan være variabelt, når dette er en fleksibel pose. Reguleringen av strømningshastigheten kan så .ganske enkelt gjennomføres ved variasjon i høyde ay trykkstyrings-innretningen 2 bare<y>ed plassering av glideren 31 som under-støtter innretningen 2 på skalastangen 3.

Anordningen har den fordel at det oppnås en nøyak-tig konstant strømningshastighet over lange tidsperioder bare yed en første kalibrering uten behov for prøveadministrerin-ger eller forsøk ved strømningshastigheter og doseringer for-skjellig fra de som er forutbestemt, som kunne være ska,delige for pasienten. En første kalibrering er nødvendig hver gang skalastaven 3 forflyttes langs den opprettstående stender 4. Den gjennomføres ved ganske enkelt å plassere membranen .43...

på innretningen 2 ved en referanseinndeling på skalaen 3. En beveget skalastang 3 langs understøttelsen 4 til innretningen

r

2 er lik nivået for væsken i røret la. Strømningshastigheten blir så innstilt under administreringen av væske, selv av en ikke spesialisert operatør, ved ren forandring av stillingen for glideren 31 i innretningen 2 langs skalaen 3. En fornyet innstilling ved forandring av stillingen for glideren 31 er enkel.

På fig. 5 - 8 er apparatet vist for å holde strøm-ningshastigheten konstant, hvilket apparat omfatter en væske-strømningshastighetsinnstillingsstabiliseringsinnretning 102 av den type som er beskrevet i forbindelse med fig. 1-4,

og utstyrt på innsiden med en deformerbar membran M som kan danne en forbindelse mellom de to kanallignende passasjer 121 og 122 respektivt for innløp og utløp av væske gjennom legemet til innretningen 102 på en slik måte at det holder strøm-men konstant. Mer spesielt er den kanallignende passasje 122, som har en diameter mindre enn den for passasjen 121, forbundet eller koblet ved hjelp av et fleksibelt rør 107b til en kanyle eller nål 108 for administrering parenteralt av dia-lysevæsken.

Innløpspassasjen 121 på den annen side er forbundet gjennom en annen fleksibel rørgren 107a til et dryppekammer 101a. Dette er utstyrt yed toppen med en avtettet tildekningsinnretning som består ay en toveis ringmutter 111 som er gjen-nomtrengt ay to gjennomgående rør, hvorav ett, angitt med 114 på fig. 5 og 6, gir en forbindelse med en beholder 105 for<y>æ<g>ke som skal administreres, hvilken beholder kan bestå, slik det skulle være klart, såvel ay en fleksibel pose som at den kan være en stiv beholder, såsom en glassflaske eller stiv plastmaterialflaske.

Væske som går inn i beholderen eller koppen 101a gjennom en perforert endedel 117 har fortrinnsvis, men ikke nødvendigvis, en diameter i området fra 0,3 - 3 mm. Særlig koppen eller dryppekammeret 101a kan være fremstilt av et fleksibelt eller stivt plastmateriale, og det er ved bunnen utstyrt med en endedel 118 for kobling til røret 107a før inn-føring av væsken i strømningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretningen 102, som anført ovenfor.

Det andre rør som passerer gjennom ringmutteren 111, som er betegnet med 115 på fig. 5 og 6, består av et fleksibelt rør som står i forbindelse med en endedel 124 på en innretning for avtettende tildekning av strømningsinn-stillingsinnretningen 102 og består av en tildekning 125. Således vil innsiden av dryppekammeret 101a og innsiden av væskestrømningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretningen 102 være i forbindelse med hverandre og gir derved en av hovedegenskapene^ ved foreliggende apparat, som består i det faktum at trykket på innsiden av dryppekammeret 101a over-føres i det vesentlige uforandret til membranen for strøm-ningshastighetsinnstillings- og. stabiliseringsinnretningen. Til dette formål vil kanalen 115 ha en sterkt redusert indre diameter med en slik verdi som er effektiv til å overføre tilnærmet øyeblikkelig til strømningshastighetsinnstillings-og stabiliseringsinnretningen 102 de trykkvariasjoner som opp-trer i innsiden av dryppekammeret 101a.

Det vises nå til fig. 5 og 7 hvor det på et vanlig stasjonært støtteelement 104 på en arm av dette er festet beholderen for væsken som skal administreres som består av en deformerbar eller fleksibel pose i den viste utførelse, og det er festet en graddelt stav 103 utstyrt med et glideelement eller glider 131. Denne sistnevnte omfatter en ringdel 131 som kan gli på den gradoppdelte stav 103 og en tilformet fremstående del 131b som gir et sete for opptak og understøtt-else av innretningen 102. Låsing av glidedelen 131 på den gradoppdelte stav 103 gjennomføres ved bruk av en klemdel 132, og deretter kan den gradoppdelte stav 103 fastsettes ved det ønskede nivå eller høyde på støttedelen 104 ved hjelp av en ytterligere klemdel 133, som skjematisk er vist på fig. 5.

Driften av den ovenfor beskrevne utførelse av apparatet ifølge oppfinnelsen hvor en beholder med fleksibel vegg benyttes er følgende;

Først blir apparatet kalibrert etter å ha låst den graddelte stav eller skala 103 på støttedelen 104 ved den ønskede høyde, som er avhengig av pasientens høyde. Dette ka-librer ingstr inn gjennomføres ved plassering ved den samme høyde som nivået for væsken i dryppekammeret 101a, væskestrøm-ningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretningen 102 og et referansemerke på den graddelte stav eller skala 103 som vedrører kalibrering og som er antydet ved L på fig. 5 og 7. I denne stilling og under den antagelse at en avsteng-ningsventil i kanalen 114 er i åpen stilling, vil det således ikke være noen strøm av væske gjennom strømningshastighetsinn-stillings- og stabiliseringsinnretningen 102, da trykket som utøves på de to flater av membranen er like, og følgelig vil membranen forhindre væske i å strømme fra en kanal til den andre. I realiteten vil dette trykks verdi avhenge av nivået for væsken i beholderen 105, som, da det ikke tilfører noen væske ved dette tidspunkt, er ved en fast høyde.

For å oppnå den ønskede strømningshastighet, må den glidende del 131 forskyves til en lavere stilling på den graddelte stav 103 ved merket hvor det gis en indikasjon på den ønskede strømningshastighet, og så blir glidedelen låst ved dette sted. På grunn av nivådifferansen som foreligger mellom nivået for væsken i dryppekammeret la og membranen, vil en trykkforskjell bygges opp på de to sider av membranen, som vil tillate at væsken kan strømme gjennom passasjene 121 og 122. ■ Mer spesielt vil trykket på toppen av membranen, hvilket trykk overføres til strømningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretningen 102 gjennom kanalen 115, være det som er tilstede i den øvre del av dryppekammeret 101a og i avhengighet av væskenivået x beholderen 105. Ved starten for levering vil dette trykk være likt kalibreringstrykket.

På den annen side vil trykket som virker på den nedre side av membranen svare til summen av den forutgående verdi og den som utledes av nivåforskjellen mellom væsken i dryppekammeret la og membranen. Forskjellen mellom disse verdier, hvilken forskjell vil avhenge av nivået hvor strøm- ningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretningen 102 er satt, er overtrykkverdien som beyirker at -membranen defor-meres og væsken strømmer.

Under væskeutstrømningen, etterhvert som væskenivået i beholderen 105 avtar, vil trykket i dryppekammeret 101a og deretter trykket som utøves på toppen av membranen gjennom kanalen 115 også avta. På den annen side vil strømningshas-tigheten ikke avta, da denne trykkreduksjon er kompensert av en tilsvarende eller lik trykkreduksjon på membranens nedre flate, hvilket trykk overføres av fluidet gjennom kanalen 107a. Hver trykkvariasjon i dryppekammeret 101a, særlig ved væske-innløpssonen i dryppekammeret, er derfor overført samtidig til de to flater av membranen som er forspent bare for å åpne væskepassasjeåpningen av trykk<y>erdien som bestemmes av nivåforskjellen som eksisterer mellom membranen og dryppekammeret.

Således gir oppfinnelsen i det vesentlige en til-bakeføringskrets som er effektiv for å overføre de samme trykk-verdier som a<y>tar i løpet av tiden på de to flater av membranen, og følgelig vil dette ikke forandre den konstante trykkverdi som bestemmes eller settes av den forskjellige høyde for væskestrømningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretningen og for dryppekammeret 101a.

Det skulle være klart at ved enden av yæskeutlever-ingsoperasjonen vil/ da det omhandlede system er et lukket, luft bli forhindret fra å komme inn i dryppekammeret 101a og vil således ikke komme inn i pasientens vene.

Av den ovenstående beskrivelse skal det bemerkes at apparatet ifølge oppfinnelsen som er beskrevet under henvisning til fig. 5-8 også kan benyttes uten noen variasjoner med<y>æskebeholdere med stiv vegg, såsom glassflasker. I dette tilfelle, særlig da det i beholderen er anordnet en passasje for innløp av luft, vil trykket ikke øke når nivået for væsken i beholderen avtar, men i motsetning vil det bli holdt konstant, og mer spesielt likt atmosfæretrykket. Denne verdi

vil på grunn av de ovenfor angitte grunner bli overført på samme måte til de to flater av membranen, og parametrene som bestemmer strømningshastigheten vil også i dette tilfelle være

nivåforskjellen -mellom strømningshastighetsinnstillings- pg stabiliseringsinnretningen for dryppekammeret 101a. Også i dette tilfelle vil kalibreringsøperasjohen gjennomføres som angitt.

Det er videre selvfølgelig fordelen med å oppnå en nøyaktig konstant strømningshastighet og lengre tidsperioder ved hjelp av en enkelt kalibreringsprosedyre som ikke medfø-rer prøveadminist-re<r>inger ved strømningshastighetsverdier som . er forskjellige fra forutbestemte, som er potensialt farlige for pasienten. Til slutt skal det også bemerkes at strøm-ningshastigheten lett kan innstilles ved ganske enkelt å flyt-te glideren 131.

Modifikasjoner og variasjoner kan gjennomføres av de viste utførelser av apparatet ifølge oppfinnelsen innenfor oppfinnelsens ramme.

Claims (16)

1. Apparat for parenteral administrasjon av en væske ved en konstant, innstillbar strømningshastighet, omfattende innretninger (5, II som tilfører væsken -under i det vesentlige konstante styrte betingelser med hensyn til trykk og med til-førselsutløp (7 <1> : . et drypperør eller kanal (lal festet til væsketil-førsels innretningen, understøttelsesinnretninger (41 som understøtter drypperø ret eller kanalen (lal i et forutbestemt nivå eller høyde, en strømningsstabiliseringsinnretning som innbefatter et legeme (44) utformet med et hulrom, en rørformet inn-løpspassasje som forbinder nevnte hulrom med bunnen av dryppe-røret eller kanalen (lal, en rørformet utløpspassasje (47) som forbinder hulrommet med et rør (761 beregnet for forbindelse til en kanyle (81 for administrering av væsken til en pasient, hvilken innlø pspassasje (41) har en mindre diameter enn utløps-passas jen (471, og en fleksibel membran (43) som avtagbart dekker åpningen til utløpspassasjen (471 i hulrommet og avstenger hulrommet mot omg.ivelsesluft, en stasjonær skala (311 som er plassert vertikalt i et styrt nivå i forhold til nevnte forutbestemte nivå' eller høyde, en glider (311 som er glidbar vertikalt i forhold til den stasjonære skala, hvilken stabiliseringsinnretning (21 er vertikalt innstillbart understøttet av glideren, og innretninger (321 for festing av glideren (31). og følgelig nevnte stabiliseringsinnretning i en vertikal innstillbar stilling i forhold til skalaen for å tillate en re-produserbar innstillbar plassering av nevnte stabiliseringsinnretning ved et nivå under det forutbestemte nivå for å tillate styrt strøm fra drypperøret eller kanalen (lal til og fra nevnte stabiliseringsinnretning (21 som en funksjon av nivå forskjellen -mellom yæskeniyået i drypperø ret eller kanalen (la,I og ne <y> nte stabiliseringsinnretning.

2. Apparat ifølge krav 1, hvor nevnte væsketilførsels-innretning innbefatter et vertikalt plassert langstrakt matekammer, et første gjennommatingsrør (12J_ som utstrekker seg gjennom matekammeret i det vesentlige til bunnen av dette og forbundet med en tilførselsbeholder (51 for den væske som skal administreres.

3. Apparat ifølge krav 2, karakterisert ved at matekammeret (1) er sylindrisk og inndelt langs sin lengde med en skala som indikerer volumet av væske som er anbragt i kammeret.

4. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at drypperøret eller kanalen (la) er utformet med fleksible vegger.

5. Apparat ifølge krav 2, karakterisert ved at bunnen av matekammeret (1) har et utløp til dryppe-røret eller kanalen (la) med en diameter mellom 0,3 og 3 mm.

6. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at glideren er utformet på en side for dannelse av et sete (31) for holding og understøttelse av stabiliseringsinnretningen (2). og hvor nevnte stoppeinnretning omfatter en skruklemme (32).

7. Apparat ifølge krav 1, karakterisert , ved at innretningen som understøtter drypperøret eller kanalen (la) omfatter en opprettstående stender (4), og at nevnte skala (3). er høydeinnstillbart festet til nevnte stender.

8. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at stabiliseringsinnretningen (21 er utstyrt med et presselement (4 51 på holdelegemet og at nevnte legeme har en øvre flate som bestemmer nevnte hulrom som er utformet med et ringformet ytre fremspring (49). og et sentralt fremspring (50) , hvilket presselement låser nevnte membran (43)_ langs nevnte ringformede fremspring og lar det være fritt for å hvile på nevnte sentrale fremspring.

9. Apparat ifølge krav 8, karakterisert ved at utløpspassasjen (471 står i forbindelse med nevnte hulrom (511 gjennom et hull x. den sentrale sone ay det sentrale sone ay det sentrale fremspring (5Q)._.

10. Apparat ifølge krav 1, karakterisert<y> ed at innløpspassas jen (421. til stabiliseringsinnretningen er av kapillc&rstørrelse.

11. Apparat ifølge krav 2, karakterisert ved at det innbefatter et antibakterielt filter (131 som gir luftkommunikasjon-mellom gjennommatingsrøret (12). som utstrekker seg inn i matekammeret (1J og det indre av kammeret.

12. Apparat for parenteral administrering av væsker med en konstant og innstillbar strø mningshastighet, karakterisert ved at det omfatter et dryppekammer (101a)., som på sin øvre del er utstyrt med avtettede tildekningsinnretninger (111) med væskeinnlø psinnretninger (1141 som kan forbindes med den nedre del av en beholder (1051 for den væske som skal administreres, en fleksibel membranstrømningshastig-hetsinnstillings- og stabiliseringsinnretning (102) som er utstyrt med to kanallignende passasjer (121, 122) som krysser innretningen, hvorav en, som er væskeinnløpspassasjen (121), er forbundet med bunnen av dryppekammeret (101a), og hvor den andre, som er passasjen (122) med mindre diameter, er forbundet med et fleksibelt rør (107). for kobling av en væskeadministreringskanyle (108), innretninger for kobling av nevnte strø mningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretninger til nevnte dryppekammer, en graddelt stavdel (103) festet til en støttedel (104) utstyrt med armer som kan understøtte nevnte beholder, hvilken graddelte stavdel er utstyrt med en glidedel (1311 som kan gli langs denne og understøtte nevnte strømningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretninger (1021, og at det videre er anordnet innretninger (133) for å feste glidedelen (131). til den graddelte stav (103)..

13. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte innretning som forbinder strømningshastighets-innstillings- og stabiliseringsinnretningen (102). til dryppekammeret (101a! omfatter en rø rformet kanal med en ende forbundet til den rørforméde innretning som passerer gjennom tildekningsinnretningen til strø mningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretningén, og hvis andre ende er forbundet med tilsvarende rørforméde gjennomføringsinnretning anordnet i tildekningsinnretningen for dryppekammeret,

14. Apparat ifølge krav 13, karakterisert ved at den rørforméde kanal (1151 er av kapillartypen og kan overføre en tilnærmet øyeblikkelig og i ett til nen <y> te strømningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretning (102) den trykkverdi som er tilstede på innsiden av dryppekammeret (101a)..

15. Apparat ifølge krav 1, karakt'erisert ved at væsken går inn i dryppekammeret (lOlaJL gjennom en rørformet endedel (117); med en diameter fra 0,3 - 3 mm.

16. Apparat ifølge krav 12, karakterisert ved at glidedelen (1311 er.slik formet på en side at den danner et sete som er effektivt til å huse og understøtte strømningshastighetsinnstillings- og stabiliseringsinnretningen (102). og er utstyrt på den annen side med nevnte festeinn-retning (132) som består av en klemdel.