NO814337L - Fremgangsmaate og preparat til behandling av sykdom, saerlig leddbetennelse - Google Patents
Fremgangsmaate og preparat til behandling av sykdom, saerlig leddbetennelseInfo
- Publication number
- NO814337L NO814337L NO814337A NO814337A NO814337L NO 814337 L NO814337 L NO 814337L NO 814337 A NO814337 A NO 814337A NO 814337 A NO814337 A NO 814337A NO 814337 L NO814337 L NO 814337L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- accordance
- preparation
- cobalt
- approx
- administered
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 claims description 18
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical group [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 claims description 9
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 claims description 9
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 7
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 208000024335 physical disease Diseases 0.000 claims description 4
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 3
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 231100001160 nonlethal Toxicity 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L Calcium iodide Chemical compound [Ca+2].[I-].[I-] UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 206010023230 Joint stiffness Diseases 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 229940046413 calcium iodide Drugs 0.000 description 1
- 229910001640 calcium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
- A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører et diett-tillegg som er egnet for restituering av kroppens kjemiske forfatning med henblikk på avhjelping av forskjellige sykdomstilstander, f.eks. artritt, og en fremgangsmåte til behandling av slike sykdommer.
Artritt er en vanlig forekommende sykdom som vanligvis ikke lar seg helbrede ved ortodoks, medisinsk behandling. Det er et formål ved foreliggende oppfinnelse å frembringe et middel for effektiv behandling av artritt.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til behandling
av en legemlig sykdomstilstand, som kjennetegnes ved administrering av en ikke-dødelig dose av en koboltforbindelse.
Oppfinnelsen vedrører også et preparat til behandling
av en legemlig sykdomstilstand, som er kjennetegnet ved at det inneholder en ikke-dødelig dose av en koboltforbindelse.
Eksempler på foretrukne utførelseseksempler av oppfinnelsen vil bli beskrevet i det etterfølgende.
En løsning ifølge et første, foretrukket utfØKélsesek-sempel av oppfinnelsen inneholder 2,5 g koboltklorid pr. 100 ml, 5- g kaliumjodid pr. 100 ml, 4 g kalsiumkarbonat pr. 100 ml og. • 2,5 g magnesiurnsulfat pr. 100 ml. Denne løsning administreres til pasienten som lider av artritt i en mengde av 5 ml pr. dag i én uke.
I likhet med doseringen kan styrken og konsentrasjonen
av de forskjellige salter varieres, men det må påsees at dosen av koboltsalt.ikke er dødelig. Hvis det skal opprettholdes en dosis på 5 ml pr. dag, vil det være risikabelt' å overskride en konsentrasjon av 2,5 g pr. 100 ml. Mengdene av de øvrige substanser er imidlertid ikke kritisk i samme grad,, og kobolt-
forbindelsen kan fremdeles vise seg temmelig effektiv i meget mindre mengder pr. dose.
En .pasient kan f.eks., uten ugunstige bivirkninger, tåle kaiiumjodid i mengder opp til 7 g pr. dag.
Om ønskelig, kan det i løsningen tilsettes jern-II-sulfat eller en annen jernforbindelse, fortrinnsvis i en mengde av 2,5 g pr. 100 ml i en løsning som beskrevet i det ovenstående. Dette kan imidlertid bortfalle grunnet jern-II-sulfåtets tilbøyelighet til utfelling.
Det er konstatert at koboltbehandlingen hindrer utvik-lingen av artritt og lindrer smerter. Jodidsaltet hjelper mot stivhet og kan bevirke at stive ledd gjenvinner sin beve-gelighet. Kalsimkarbonatet virker som knokkelforsterker og spiller derfor en viktig rolle ved behandling av artritt. Det har også evne til å motvirke kvalme,som ellers kan oppstå som følge av reaksjonen mellom løsning og magesyre. Magnesiumsul-fatet opptrer som et betennelseshindrende middel med smerte-dempende virkning, og jern-II-sulfatet bidrar til gjenskaping av røde blodlegemer.
Kobolten utgjør den vitale og viktigste ingrediens i blandingen, selv om tilsetningen av jodid og kalsium har nesten like stor betydning. De øvrige substanser er helt valgfri.
Ifølge et andre, foretrukket utførelseseksempel av oppfinnelsen inneholder en enkelt 5 ml-dose 300 mikrogram cyanocobalamin 5 vekt-% kaiiumjodid og 5 vekt-% kalsiumkarbonat. Denne blanding har imidlertid en bitter smak, og det kan derfor være ønskelig å tilsette smaksstoffer, fortrinnsvis i form av 5 vekt-% konsentrert sirup og 2\ vekt-% konsentrert peppermyntevann. Preparatet blir fortrinnsvis komplettert med avionisert vann.
Alle disse kvantiteter kanogså varieres, og mengden av cyanocobalamin kan variere i betydelig grad.
Denne formel inneholder fremdeles kobolt og jod i former som kan opptas av menneskekroppen. Det vil i mange tilfeller foretrekkes å anvende cyanocobalamin istedenfor koboltklorid, idet koboltklorid iblant kan forårsake kvalme. Saltsyren som produseres av fordøyelsessystemet har imidlertid tendens til å passivisere cyanocbbalaminét, og av den grunn benyttes kalsiumkarbonat for at kroppen skal kunne absorbere en større mengde av cyanocobalaminet. Andre alkaliske stoffer kan an-vendes for å oppnå samme resultat. Kalsium vil imidlertid foretrekkes grunnet dets evne til å opptas i knoklene. Det gunstigste tidspunkt for inntakelse av en dose av preparatet er ca. en halv time før et m.åltid, mens magesyredannelsen i realiteten er lik null. ;
Istedenfor å administreres i vandig form kan preparatene ifølge oppfinnelsen fremstilles i tablett- eller kapselform. En typisk tablett,som skal tas én gang for dagen, kan inne-holde ca. 125 milligram koboltklorid, ca. 200 milligram kalsiumkarbonat, ca. 250 milligram kaiiumjodid, ca. 125 milligram magnesiumsulfat og ca. 125 milligram jern-II-sulfat, Andre materialer kan tilsettes i nødvendig utstrekning av hensyn til smak eller fylde og/eller av andre grunner (f.eks. vitamintilsetning etc.). Også i dette tilfelle kan de forskjellige bestanddeler variere i kvantitet, og noen av dem kan utelates, men koboltinnholdet er av vesentlig betydning og bør ikke utgjøre stort mer enn 125 milligram pr. dose. Kobolt i mindre doser kan også motvirke artritt, men prosessen vil i noen tilfeller ta lengre tid. Koboltkloridet kan igjen erstattes av cyanocobalamin eller en annen koboltforbindelse.
Hvis det er ønskelig at tablettene blir inntatt oftere enn én gang for dagen, må ingrediensmengdene reduseres i til-svarende grad.
Osteoartritt er en form for artritt som følger et lett-forutsigelig reaksjonsmønster ved behandling i overensstemmelse med oppfinnelsen, og i den altoverveiende del av de tilfeller hvor oppfinnelsen finner anvendelse vil de giktrammede iakkta at smertene øker etter to eller tre doser. Denne tilstand vil som regel vedvare fra to til fire dager, hvoretter det inntrer en fullstendig, midlertid bedring av to - tre ukers varighet eller mer. Deretter følger et tilbakefall som iblant kan vare noen få dager, men som er av meget mindre alvorlig karakter, sammenliknet med tilstanden før behandlingen. Dette mønster gjentas, hvorunder tilbakefallene blir kortere og mindre alvorlige, helt til fullstendig bedring inntrer. Etter at dette er oppnådd, vil i fortsettelsen en enkelt dose to ganger i måneden som regel være tilstrekkelig til å forebygge nye tilbakefall.
Ved reumatisk artritt har smertene også tendens til å øke etter at to eller tre doser av preparatet er inntatt. Denne tilstand kan likeledes vedvare i tre - fire ager. Deretter inntrer som regel en bedring av få dagers varighet, etterfulgt av et tilbakefall som varer ytterligere noen få dager. Dette mønster gjenstås i noen tid, selv om tilbakefallenes alvorlige karakter igjen avtar. Etter at fullstendig bedring er oppnådd, vil en fortsatt tildeling to ganger i måneden også i dette tilfelle være tilrådelig og tilstrekkelig til å holde sykdommen i sjakk.
Psoriasis er beslektet med artritt og vil også reagere gunstig på behandling i overensstemmelse med oppfinnelsen. Mindre alvorlige tilfeller vil bedres relativt hurtig uten synlig ubehag. Alvorlige tilfeller av psoriasis kan imidlertid være temmelig smertefulle og ledsages av sviefornemmelse og felling av tørr, skjellet hud som erstattes av underliggende ny hud.
Anemi har også vist seg å reager<y>gunstig på behandling
i overensstemmelse med oppfinnelsen. Et normalt antall røde blodlegemer vil vanligvis oppnås i løpet av to - tre ukers uavbrutt behandling.
Mange andre variasjoner vil kunne gjennomføres innenfor rammen av oppfinnelsen. De forskjellige komponenter kan f.eks. tildeles hver for seg istedenfor samlet i en enkelt dose selv om det likevel foretrekkes at komponentene inntas under ett.
Claims (27)
1. Fremgangsmåte til behandling av en legemlig sykdomstilstand, karakterisert ved at det administreres en hensiktsmessig dose av en koboltforbindelse.
2. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at koboltet utgjør en del av en molekylær forbindelse.
3. Fremgangsmåte i samsvar med krav 2, karakterisert ved at koboltet administreres i form av cyanocobalamin .
4. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at koboltet administreres ti form av koboltklorid .
5. Fremgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved et prosesstrinn som om-fatter administrering av en jodforbindelse, fortrinnsvis et jodid.
6. Fremgangsmåte i samsvar med krav 5, karakterisert ved at jodet er i form av kaiiumjodid.
7. Fremgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at prosesstrinn som om-fatter administrering av et kvantum kalsiumkarbonat.
8. Fremgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved et prosesstrinn som om-fatter administrering av et magnesiumsalt, fortrinnsvis magnesiumsulfat.
9. Fremgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved et prosesstrinn som om-fatter administrering av et kvantum jern-II-sulfat.
10. Fremgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at preparatet administreres i vandig form.
11. ■ Fremgangsmåte i samsvar med krav 10, karakterisert ved at den vandige løsning inneholder ca.
6 mg cyanocobalamin pr. 100 ml.
12. Fremgangsmåte i samsvar med krav 10, karakterisert ved at den vandige løsning inneholder opp til 2,5 gram koboltklorid pr. 100 milliliter.
13. Fremgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at løsningen inneholder ca. 5 gram kaiiumjodid pr. 100 milliliter.
14. Fremgangsmåte i samsvar med et av kravene 10-13, karakterisert ved at løsningen inneholder ca.
4 gram kalsiumkarbonat pr. 100 milliliter.
15. Fremgangsmåte i samsvar med et av kravene 10 - 14, karakterisert ved at løsningen inneholder ca.
2,5 gram magnesiumsulfat pr. 100 milliliter.
16. Fremgangsmåte i samsvar med et av kravene 10 - 15, karakterisert ved at det administreres'.
5 milliliter av lø sningen pr. dag.
17. Fremgangsmåte i samsvar med et av kravene 1-9, karakterisert ved at preparatet administreres i tablett- eller kapselform.
18. Fremgangsmåte i samsvar med krav 17, karakterisert ved at en enkelt tablett eller kapsel inneholder 0,3 - 125 milligram av koboltforbindelsen, ca. 250 milligram kaiiumjodid, ca. 200 milligram kalsiumkarbonat, ca. 125 milligram magnesiumsulfat og ca. 125 milligram jern-II-sulfat.
19. Fremgangsmåte i samsvar med krav 18, karakterisert ved at det administreres én tablett eller kapsel pr. dag.
20. Preparat for behandling av legemlig sykdomstilstand, karakterisert ved at det inneholder en hensiktsmessig dose av en koboltforbindelse.
21. Preparat i samsvar med krav 20, karakterisert ved at koboltforbindelsen består'av koboltklorid eller cyanocobalamin.
22. Preparat i samsvar med krav 20 eller 21, karakterisert ved at det inneholder en jodforbindelse.
23. Preparat i samsvar med et av kravene 20-22, karak- t e riser t ved at det inneholder kalsiumkarbonat.
24. Preparat i samsvar med et av kravene 20-23, karakterisert ved at det inneholder et magnesiumsalt.
25. Preparat i samsvar med et av kravene 20-24, karakterisert ved at det inneholder jern-II-sulfat.
26. Preparat i samsvar med et av kravene 20-25, karakterisert ved at det er i form av en tablett eller kapsel.
27. Preparat i samsvar med et av kravene 20-25, karakterisert ved at det er i form av en vandig løsning.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NZ19588180 | 1980-12-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO814337L true NO814337L (no) | 1982-06-21 |
Family
ID=19919447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO814337A NO814337L (no) | 1980-12-19 | 1981-12-18 | Fremgangsmaate og preparat til behandling av sykdom, saerlig leddbetennelse |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4387093A (no) |
| EP (1) | EP0055118A1 (no) |
| JP (1) | JPS57131721A (no) |
| AU (1) | AU565090B2 (no) |
| DK (1) | DK564881A (no) |
| GB (1) | GB2089660A (no) |
| NO (1) | NO814337L (no) |
| NZ (1) | NZ195881A (no) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT376879B (de) * | 1982-10-27 | 1985-01-10 | Gerot Pharmazeutika | Verfahren zur herstellung einer injektionsloesung |
| WO1984001899A1 (en) * | 1982-11-16 | 1984-05-24 | Georges Motschan | New utilization of a unique vitamin or a combination of various vitamins |
| US4663165A (en) * | 1985-04-12 | 1987-05-05 | Elena Avram | Method for counteracting the adverse effects of sodium chloride |
| US4628052A (en) * | 1985-05-28 | 1986-12-09 | Peat Raymond F | Pharmaceutical compositions containing dehydroepiandrosterone and other anesthetic steroids in the treatment of arthritis and other joint disabilities |
| US5061477A (en) * | 1989-04-11 | 1991-10-29 | The Rockefeller University | Use of cobalt to enhance urinary copper excretion |
| DE4319629A1 (de) * | 1993-06-15 | 1994-12-22 | Karsten Klingelhoeller | Verwendung von Corrinoiden zur topischen Anwendung bei Hauterkrankungen |
| WO1995031204A1 (en) * | 1994-05-17 | 1995-11-23 | Research Corporation Technologies, Inc. | Cobalamins as nitric oxide sequestrants |
| US5958462A (en) * | 1997-05-23 | 1999-09-28 | Mclean; Linsey | Therapeutic bath salts and method of use |
| US6146639A (en) * | 1999-07-26 | 2000-11-14 | Merich Nick | Arthritis, muscle pain, and dry skin remedy |
| US20030235629A1 (en) * | 1999-11-06 | 2003-12-25 | Janmarie Hornack | Dietary supplement containing alkaline electrolyte buffers |
| DE10053155A1 (de) * | 2000-10-26 | 2002-05-08 | Erika Jungkeit | Verwendung eines Multivitaminpräparats zur Behandlung der Schuppenflechte |
| DE10130846A1 (de) * | 2001-06-28 | 2003-01-16 | Regeneratio Pharma Ag | Verwendung von Corrinoiden zur Anwendung bei Hauterkrankungen |
| US7611732B2 (en) * | 2004-07-26 | 2009-11-03 | Michael Bentley | Nutritional supplement for osteoarthritis |
| US20130064903A1 (en) * | 2011-09-08 | 2013-03-14 | Lucille Townsend-Byrd | Rheumatiod arthritis cure |
| CN105326856B (zh) * | 2015-10-23 | 2018-03-13 | 四川农业大学 | 一种动物抗贫血微囊的制备方法及其动物营养用途 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4007266A (en) * | 1968-05-03 | 1977-02-08 | Choay S.A. | Pharmaceutical composition containing vitamin B12, process of making the same and method of treatment |
| US3876765A (en) * | 1968-05-03 | 1975-04-08 | Choay Sa | Pharmaceutical composition containing vitamin b' 12', process of making the same and method of treatment therewith |
| US4085206A (en) * | 1973-05-31 | 1978-04-18 | Ceskoslovenska Akademia Ved | Composition for treatment of infectious diseases in animals |
| US4009263A (en) * | 1974-02-15 | 1977-02-22 | Shafer Laverne | Energized cobalt-containing animal feed |
| FR2429021A1 (fr) * | 1978-06-20 | 1980-01-18 | Beres Jozsef | Composition pharmaceutique utile dans le traitement de diverses maladies par action sur le systeme reticuloendothelial et application de cette composition au traitement de tumeurs malignes en therapeutique humaine |
-
1981
- 1981-12-14 NZ NZ195881A patent/NZ195881A/en unknown
- 1981-12-17 AU AU78607/81A patent/AU565090B2/en not_active Ceased
- 1981-12-18 GB GB8138306A patent/GB2089660A/en active Pending
- 1981-12-18 NO NO814337A patent/NO814337L/no unknown
- 1981-12-18 US US06/332,342 patent/US4387093A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-12-18 DK DK564881A patent/DK564881A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-12-19 JP JP56206026A patent/JPS57131721A/ja active Pending
- 1981-12-21 EP EP81306007A patent/EP0055118A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4387093A (en) | 1983-06-07 |
| JPS57131721A (en) | 1982-08-14 |
| DK564881A (da) | 1982-06-20 |
| AU7860781A (en) | 1982-06-24 |
| NZ195881A (en) | 1984-08-24 |
| EP0055118A1 (en) | 1982-06-30 |
| AU565090B2 (en) | 1987-09-03 |
| GB2089660A (en) | 1982-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO814337L (no) | Fremgangsmaate og preparat til behandling av sykdom, saerlig leddbetennelse | |
| US5397574A (en) | Controlled release potassium dosage form | |
| US5393531A (en) | Process for the preparation of a pharmaceutical formulation containing at least two different active substances and use of such a formulation | |
| ES2239799T3 (es) | Uso de tetrahidrolipstatina en el tratamiento de la diabetes tipo ii. | |
| JPS62501845A (ja) | 制御放出塩化カリウム | |
| EP0015334B1 (en) | Carminative preparations containing peppermint oil or its active components | |
| EP0150792B1 (de) | Arzneimittel und die Verwendung schwerlöslicher Calcium- und/oder Magnesiumverbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels | |
| EP0805680A2 (en) | Combinational drugs for treating migraine and other illnesses, comprising sesquiterpene lactones and b-complex vitamins | |
| JPS5942649B2 (ja) | 重症筋無力症治療剤 | |
| US3917832A (en) | Compositions comprising d-thyroxine and d-triiodothyronine | |
| AU651824B2 (en) | Pharmaceutical composition | |
| US4565830A (en) | Method of ameliorating the subjective symptoms and objective signs in congestive heart failure | |
| US4650668A (en) | Composition for relieving toothache pain and other forms of intense pain | |
| EP0372676A1 (en) | Therapeutic preparation and method | |
| US3133860A (en) | Method of treating alimentary canal ulcers with sagebrush oil | |
| US3565560A (en) | Pharmaceutical preparation containing hydrofuramide and method of using it | |
| US3963834A (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of hydropic conditions | |
| JPS5938206B2 (ja) | 補酵素ｑを主成分とする気管支喘息治療剤 | |
| UA79072C2 (en) | Pharmaceutical composition based on a non-steroid anti-inflammatory agent | |
| NO138967B (no) | Anordning for forbedring av virkningsgraden i et sentralvarmeanlegg | |
| JPH07233062A (ja) | 人工透析患者の皮膚そう痒症治療組成物及び副甲状腺機能亢進症治療組成物 | |
| US3449499A (en) | Method for the reduction of glycemia | |
| US3755567A (en) | Method for treating alcoholism | |
| JP2002542198A (ja) | 抗躁薬および気分変動の安定薬としてのルビジウムおよび特に塩化ルビジウムの使用 | |
| JPS6044284B2 (ja) | 医薬組成物 |