NO812880L - Nye fluor- og klormetyl, tioamin-benzamider, en fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelse - Google Patents
Nye fluor- og klormetyl, tioamin-benzamider, en fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelseInfo
- Publication number
- NO812880L NO812880L NO812880A NO812880A NO812880L NO 812880 L NO812880 L NO 812880L NO 812880 A NO812880 A NO 812880A NO 812880 A NO812880 A NO 812880A NO 812880 L NO812880 L NO 812880L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- arylene
- alkarylene
- ethylene
- fluoro
- alkylene
- Prior art date
Links
- -1 THIOAMINE BENZAMIDES Chemical class 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 title 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 20
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 16
- NDQXRMMIIDYCLW-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethylsulfanylamino)benzamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1NSCCl NDQXRMMIIDYCLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims description 8
- OYJBRGVGIAMEIB-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-(methylsulfanylamino)benzamide Chemical class CSNC1=C(Cl)C=CC=C1C(N)=O OYJBRGVGIAMEIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- ZTMZNNZAJHKBEM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethylsulfanylamino)benzoyl fluoride Chemical compound FC(=O)C1=CC=CC=C1NSCCl ZTMZNNZAJHKBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N dimethylmethane Natural products CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 2
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEITWVYDEIDHJH-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazol-2-ylmethylcarbamic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(CNC(=O)O)=NC2=C1 UEITWVYDEIDHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVAQRXZBVMVFJY-UHFFFAOYSA-N 2-[[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-(trifluoromethyl)amino]benzoyl fluoride Chemical compound FC(=O)C1=CC=CC=C1N(SC(F)(Cl)Cl)C(F)(F)F XVAQRXZBVMVFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZMXUFCAHIMQHE-UHFFFAOYSA-N 2-[trichloromethylsulfanyl(trifluoromethyl)amino]benzoyl fluoride Chemical compound FC(=O)C1=CC=CC=C1N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(F)(F)F SZMXUFCAHIMQHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJPXJYOYRSSGQD-UHFFFAOYSA-N 3-(dichloromethylsulfanyl)-2-[fluoro(trifluoromethyl)amino]benzoyl fluoride Chemical class FN(C(F)(F)F)C1=C(C(=O)F)C=CC=C1SC(Cl)Cl PJPXJYOYRSSGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVZDYLIZGMTTJX-UHFFFAOYSA-N 3-(trifluoromethylamino)benzoyl fluoride Chemical compound FC(=O)C1=CC=CC(NC(F)(F)F)=C1 YVZDYLIZGMTTJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDYQXAAJUNISFD-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-(methylsulfanylamino)benzoyl fluoride Chemical class ClC=1C(=C(C(=O)F)C=CC=1)NSC MDYQXAAJUNISFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191291 Abies alba Species 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241000223602 Alternaria alternata Species 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241000223678 Aureobasidium pullulans Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221955 Chaetomium Species 0.000 description 1
- 241001515917 Chaetomium globosum Species 0.000 description 1
- 241001600093 Coniophora Species 0.000 description 1
- 241001626940 Coniophora cerebella Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222418 Lentinus Species 0.000 description 1
- 241000222451 Lentinus tigrinus Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 241001123663 Penicillium expansum Species 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000222640 Polyporus Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000222355 Trametes versicolor Species 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 1
- SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N Triphenylene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N biphenylene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C2=C1 IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- UBPGILLNMDGSDS-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol diacetate Chemical compound CC(=O)OCCOCCOC(C)=O UBPGILLNMDGSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 125000005580 triphenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 125000006839 xylylene group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
- C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører nye fluor- og kl or-metyl - tioamino-benzamider, en fremgangsmåte til deres fremstilling og deres anvendelse i mikrobizide midler.
De nye fluor- og kl or-metyl-tioamino-benzamider erkarakterisertmed formelen
hvori
X betyr eventuelt substituert alkylen, arylen, alkarylen, idet alkyl - og/eller arylen- og/eller alkarylengruppene kan være forbundet over okso-, tio-, karboksy-, karbonamido-og sulfoksogrupper,
hvori
Hal betyr halogen.
R er like er forskjellig i de forskjellige substitusjoner
og betyr hydrogen, alkyl eller aryl, eller hvis X betyr etylen og m 1 og n 1betyr tallene 1, danner ved sammenknytning med en annen R en etylenbro.
m 1 betyr et tall fra 1 til 5, og angirantallet av sammenknytninger av -N- med X i, og
i
A<1>
n1 betyr et tall fra 1 til 100.
Alkylen kan være en rettlinjet, cyklisk eller forgrenet tobindende hydrokarbonrest med 2 til 13 karbonatomer. Som alkylenrester skal det eksempelvis nevnes etylen, propy-len, isopropylen, butylen,. isobutylen, pentylen, isopentylen, hexylen, cyklohexylen, dicyklohexylenmetan og isohexylen. Foretrukkede alkylenrester er etylen, og hexylenresten.
Arylen kan bestå av 1 til 5 fenylenkjerner
som enten er lineært forbundet eller er kondensert. Eksempelvis skal det nevnes følgende arylener: Fenylen, difenylen, trifenylen, antrachinoner og naftylen.
Foretrukkede arylener er fenylen, bifenylen og naftylen.
Al karylen er vanligvis en ved sammenknytning
av en eller flere fortrinnsvis en til fem alkylener med arylener dannet rest, hvor alkylen består av 1 til 6 karbonatomer og arylen av 1 til 5: linjert sammenknyttede eller kondenserte fenylenkjerner. Eksempelvis skal det nevnes følgende alkarylener: Metylfenylen, isopropylfenylen, 2,2r bis-fenylenpropan, 1,1'-bis-fenylencyklohexan, difenylenmetan, 3» 3' -diklor-4-, k' -dif enylenme tan, tr if enylenmetan, xylylen.
Foretrukkete alkarylener er metylfenylen, difenylenmetan, 2,2-bis-fenylenpropan.
De overnevnte alkylen- og/eller arylen- og/eller alkarylengrupper kan også være forbundet over okso-, tio-, karbokso-, karbonamido- og sulf oksogrupper . ■ :<> o. Eksempel-
vis skal det her nevnes følgende rester: Difenyleneter, difenylenketon, difenylensulfid, difenylensulfoksyd, difenylen sul f on, N-fenylenbenzoylamid.
Foretrukkete er: Difenyleneter, difenylensulfid.
Halogen i halogenmetylgruppen av resten A 1 er vanligvis fluor og/eller klor. Eksempelvis skal nevnes trifluorme tyl, tr iklormetyl, difluor-klor metyl og diklorfluormetyl.
Alkyl er vanligvis en rettlinjet eller forgrenet hydrokarbonrest med 1 til ca. 6 (laverealkyl) karbonatomer. Eksempelvis skal nevnes metyl, etyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, hexyl og isohexyl. Foretrukkede alkylrester er metyl og etyl.
Aryl består vanligvis av en eller flere,fortrinnsvis inntil 5, linjert sammenknyttede eller kondenserte fenyl-rester. Eksempelvis skal det for aryl nevnes følgende rester: Fenyl, klorfenyl, nitrofenyl, difenyl, difenyl-raetan, naftyl.
Foretrukket aryl er fenyl.
1 11
I tilfellet av X betyr etylen og m og n betyr tallene v. 1, er det også mulig at to rester R er sammenknyttet til en etyl.enbro, og at det således dannes : en 'piperazin-ring.
Restene X 1 , A 1 og R kan dessuten være substituert med vanlige rester. Eksemeplvis skal det her nevnes følgende rester: Nitrogen, halogen som fluor, klor, brom og jod, karboksylsyreamid, N-alkylkarboksyl syreamid med 1-6 C-atomer, N-fenylkarboksylsyreamid, karboksylsyreester med 1-6 C-atomer, karboksyl syre, sulfonsyre, fluoralkyl med 1-6 C-atomer, cyano og metoksy.
Som foretrukkede fluor- og klormetyl-tioamino-benzamider skal det nevnes.forbindelse med formel:
hvori
X p betyr eventuelt substituert rettlinjet eller forgrenet alkylen med 2 til 6 karbonatomer, arylen med 1 til 5 linjert sammenknyttet eller kondenserte fenylenkjerner, alkarylen, idet arylenkjernen av alkarylen kan være forbundet med rettlinjet eller forgrenet alkylen med 1 til 6 karbonatomer og idet alkylen- og/eller arylen- og/eller alkarylengruppene kan være forbundeet over okso-, tio-, karbokso-, karbonamido-og sulfoksogrupper.
hvori
B betyr trif1uormetyl, trikl ormetyl, difluorklormetyl eller dikl orfluormetyl,
R 1 og R 2 er like eller forskjellige og betyr hydrogen, alkyl med 1 til 6 karbonatomer, aryl med 1 til 3 linjert sammenknyttede eller kondenserte fenylkjerner, eller hvis X<2>betyr etylen og m 2 og n> 2 betyr tallet 1, betyr sammen ved sammenknytting likeledes etylen.
m 2 betyr et tall fra 1 til 5, og angir antallet sammen-
2
knytninger av -N- med X , og
i
A<2>
n<2>betyr et tall fra 1 til 20.
Spesielt foretrukket blir flia or- og klormetyl-tioaminobenzamider med formel
hvori
X 3 betyr etylen, hexylen, hexylen-2-karboksylsyre-metylester, 2-metyletylen, difenylenmetan, difenylenpropan
R 3 og R k er like eller forskjellige og betyr hydrogen, metyl eller fenyl,
m 3 betyr tallene 1 eller 2 og angir antall sammenknytninger
3
av -N- med X , og
i
A<3>
r? betyr et t.åll fra 1 til 10.
I detalj skal det eksempelvis nevnes følgende: fluor- og kl or-metyl-tioamino-benzamider: Bis-N-(f1uordiklor - metyltio)-N-(trifluormetyl)-o-amino-benzosyre-piperazid, -etylendiamid, - (2-metyl-1, 5 -f enylendiamid ), - (hexylen-2 - .• karboksyl syremetyle ster-1,6 diamid).
Tris-N-(f1uordikl ormetyltio)-N-(trifluormetyl)-o-aminobenzosyre-(4.,4-' ,4-" - tr if enyl enmetantriamid ).
Hexakis-N-(f1uordikl ormetyltio) -N-(trifluormetyl)-o-aminobenzosyre-pentaetylenhexamid.
Bis-N-(fluordikl ormetyltio)-N-(trifluormetyl)-m-aminobenzosyre-piperazid.
Det er videre funnet en fremgangsmåte til fremstilling av fluor- og klormetyltioamino-benzamider, idet fremgangsmåten erkarakterisert vedat et fluor- og klor-metyl -tioamin -benzosyrefluor id med formel
hvori
Hal har den overnevnte betydning,
ved forhøyet temperatur i nærvær av en base omsettes med et amin med formel
hvori
1 1
X, R, m og n har overnevnte betydning.
For fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, kan det fortrinnsvis anvendes fluor- og klormetyl-tioamino-benzamider
hvori
B har overnevnte betydning.
Spesielt foretrukket anvendes forbindelser med
Vanligvis anvender man meta- og ortho-isomerene
av N-fluordiklorme tyltio-N-trifluormetylaminobenzo syrefluorider.
Fluor - og klormetyltioaminobenzosyre-fluoridene
er i og for seg kjent og kan eksempelvis fremstilles ved omsetning av N-tr.ihalogenmetylaminobenzoylfluorid og halogenmetansulfonsyreklorid i nærvær av en tertiær base som trietyleamin, (DE-0S.-1 293 754-).
Eksempelvis "skal det nevnes følgende :f luor - og klor-metyl -tioamino-benzo syrefluorider: N-triklormetyltio-N-trifluorme tyl-o-amino-benzo - syrefluorid, N-trifluormetyl-m-amino-benzo syre-fluorid. For fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det fortrinnsvis anvendes aminer med formel
hvori
1 2 2 2 2
R , R , X , m og n har overnevnte betydning.
Spesielt foretrukket anvendes aminer med følgende f ormel
hvori
3 4-33 3
Rf R » X , m og n; har overnevnte betydning.
Aminene kan fremstilles på <<i og for seg kjent måte (Houben-Weyl, bd. XI/1 (1957)).
Eksempelvis kan-man fremstille den ved omsetning av nitroforbindelser med reduksjonsmidler, hydrogenering av nitrilgruppene eller ved surt katalysert polymerisasjon av etylenamin.
Fremgangsmåte ifølge oppfinnelsen gjennomføres vanligvis i temperaturområdet fra -20°C til 100°C, fortrinnsvis fra -10 til +70°C.
Vanligvis gjennomføres fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen ved et normalt trykk. Selvsagt er det imidler-
tid også mulig å gjennomføre omsetningen ved et over-
trykk (eksempelvis inntil 10 bar) eller et undertrykk (eksempelvis inntil 0,1 bar).
Som baser'for fremgang småten ifølge oppfinnelsen kan det anvendes syrebindende midler som under reaksjonsbetingelsene binder frigjort fluorhydrogen. Eksempelvis skal det nevnes al kal i ^.og j ordalkal ihydroksyder som natrium-hydroksyd, kaliumhydroksyd, magnesiumhydroksyd og kalsium-hydroksyd, alkali- og j ordalkal ikarbonater, som natrium-karbonat, kaliumkarbonat, magnesiumkarbonat og kalsiumkarbonat, ammoniakk, aminer, spesielt tertiære aminer med formel
hvori
5 6 7
R , R og R er liké eller forskjellige og betyr en lavere rettlinjet eller forgrenet alkylrest (inntil ca. 6 karbonatomer) eller fenylresten.
Foretrukkede baser er trietylamin og N,N-dimetylbenzylamin.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan gjennom-føres i et oppløsnings- og/eller fortynningsmiddel. Som oppløsning- og/eller fortynningsmidler skal det nevnes inerte organiske oppiøsningsmidler som ikke endrer seg under reaksjonsbetingelsene. Eksempelvis skal det nevnes toluen, dioksan, aceton, tert. butanol eller isopropanol.
Det er dessuten mulig å gjennomføre fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen i vandig oppløsning. Utgangsproduktene for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendes vanligvis i ekvivalente mengder. Det er selvsagt mulig å anvende den ene eller andre reaksjonskomponent i overskudd, eksempel-
vis inntil 2 mol.
Oppløsnings- og/eller fortynningsmiddelet anvendes vanligvis i en mengde på 20-80 vekt# referert til fluor og klormetyl-tioamino-benzamid og amin.
Fremgangsmåten .ifølge oppfinnelsen kan eksempelvis gjennomføres som følger: Fluor- og klormetyl-tioamino-benzamider for-tynnes eventuelt med et oppiøsningsmiddel og tilsettes der-etter til en homogen blanding av en moldel av aminer, minst en moldel av en base og et oppløsningsmiddel ved reaksjons-temperaturen langsomt under omrøring. Etter avsluttet reaksjon vaskes med vann og sluttproduktet ifølge oppfinnelsen adskilles.
Fluor- og klormetyl-tioamino-benzamidene ifølge oppfinnelsen kan anvendes som virksomme stoffer til be-kjempelse av mikro-organismer, fortrinnsvis i tekniske materi-^<1>aler. Tekniske materialer som skal beskyttes ved de virksomme stoffer ifølge oppfinnelsen mot i en mikrobiell endring og ødeleggelse av eksempelvis klebe stoffer, lim, papir og kartong, tekstiler, lær, tre, påstrykningsmidler, puss og kunststoffartikler som kan angripes og/eller ødelegges av mikroorganismer.
Mikroorganismer som kan bevirke en avbygning eller en endring av de tekniske materialer er eksempelvis bakterier, sopp, gjær, alger, slim og virer. Spesielt virker fluor- og klor-metyl-tioamino-benzamider mot sopp.
Det skal eksempelvis nevnes mikroorganismer av følgende slekter:
Coniophora, som Coniophora cerebella,
Lentinus, som Lentinus tigrinus,
Pullularia, som Pullularia pullulans, Scelerophoma, som Scelerophoma pityophila, Aspergillus, som Aspergillus niger,
Alternaria, som Alternaria tenuis,
Chaetomium, som Chaetomium globosum,
Polyporus, som Polyporus versicolor,
Penicillium, som Penicillium glaucum,
Trichoderma, som Trichoderma viride.
Alt etter anvendelsesomnåde kan fluor- og klormetyltioamino-benzamidene ifølge oppfinnelsen overføres i de "vanlige formuleringer som oppløsninger, emulsjoner, sus-pensjoner, pulvere, pastaer og granulater. Disse kan fremstilles på i og for seg kjent måte, f. eks. ved sammenblanding av de virksomme stoffer med et drøyemiddel, med et flytende oppløsningsmiddel og/eller faste bærestoffer eventuelt under anvendelse av overflateaktive midler som emulgator og/eller dispergeringsmidler idet eksempelvis i tilfelle av anvendelse av vanndrøyemidler kan det eventuelt anvendes organiske oppiøsningsmidler som hjelpemiddel.
Flytende oppiøsningsmidler av de virksomme stoffer kan f. eks. være alkoholer, eksempelvis lavere alifatiske alkoholer, fortrinnsvis etanol og isopropanol og aromatiske alkoholer som benzylalkohol, flytende hydrokarboner som benzinfraksjoner, klorerte hydrokarboner som 1,2-dikloretan, estere som dietylenglykoldiacetat eller etylacetat, ketoner som cyklohexanon eller aceton, dimetylformamid eller di-me tyl sul f oksyd.
Faste bærestoffer som tilsettes ved fremstilling av de ferdige anvendelsesformer av det virksomme stoff kan eksempelvis være findelte aluminiumoksyder, silikater, karbo-nater, jernoksyd, gips eller tremel.
Overflateaktive midler kan være handelsvanlige emulgatorer som aryl og alkylsulfonater, etoksylerte alkyl-fenoler, fettsyrer, fettalkoholer eller alkylaminer eller dispergeringsmidler som polykarboksylsyrer, polyvinylalko - hol, lignin, sulfitavlut eller metylcellulose.
Anvendelsesformene av de mikrobizide midler ifølge oppfinnelsen inneholder vanligvis 0,1 til 95 vekt$ fortrinnsvis 0,5 til 90 vekt$ av iin fluor- og klormetyl-tioamino-benzamider ifølge oppfinnelsen som virksomt stoff.
De for beskyttelse av tekniske materialer nød-vendige virksomme stoffmengder varieres innen stort område. Vanligvis ligger de i området fra 0, 0001 til 5 vekt$, fortrinnsvis i området fra 0,01 til 2 vekt$ referert til den samlede mengde av materialet som skal beskyttes.
De virksomme stoffer ifølge oppfinnelsen kan fore-ligge i formuleringene i blandinger med andre kjente uorga-niske eller organiske fungisider, bakterisider og/eller insektisider. Eksempelvis skal det nevnes følgende virksomme stoffer: Benzimidazolylmetylkarbamat, tetrametyl-tiuramdisulf id, p-klor-m-kre sol, l/"-klorf enyl-bis - (f enyl)-metyl7-imidazol, paration, streptomycin.
A. Eksempler til fremstilling av fluor- og klor-me tyltioaminobenzamidene:
Generell fremstillingsforskrift:
0,1 ml (34 g) N-(fluordiklormetyltio)-N-(trifluormetyl)-amino-benzosyrefluorid, idet i følgende tabell ortho-isomere betegnes med A og meta-isomere med B, tildryppes langsomt til en oppløsning av 1 mol amin, og 0,1 mol trietyl-aminer i 100 ml t-butanoli. Temperaturen stiger derved til ca. 30-35 C. Etter avsluttet reaksjon helles reaksjons-blandingen i isvann og frafiltreres.
I følgende tabell- er forbindelsen oppstillet:
B. Mikrobizid virkning av fluor- og klormetyl-tioamino-benzamidene.
Eksempel 15
I en agar som ble fremstilt avølvørter og pepton ble forbindelsen ifølge oppfinnelsen innarbeidet hver gang i avtrinnede konsentrasjoner mellom 1 og 5000 mg/l pr. forsøksprøve. Etter agarens stilling foregikk kontamina-sjonen av de således fremsilte agarprøver med renkulturer av forskjellige prøvestoff (se tabell 2).
Etter 2 ukers lagring ved 28°C og 60 til 70 % rela-tiv luftfuktighet ble det vurdert. I tabell 2 er det som minimal hemmekonsentrasjon ( MHK) angitt en minste i en agarprøve inneholdt en konsentrasjon av et stoff hvor det ikke foregikk noen vekst av den anvendte type.
Claims (1)
1. Fluor- og klormetyl-tioamino-benzamider med formel
X 1 betyr eventuelt substituert alkylen, arylen, alkarylen, idet alkylen- og/eller arylen- og/eller alkarylengrupper kan være forbundet over okso-, tio-, karbokso-, karbonamido- og sulfoksogrupper.
hvori
Hal betyr halogen,
R er i de forskjellige substitusjoner like eller forskjellige og betyr hydrogen, alkyl eller aryl i det tilfellet at X-i betyr etylen og m 1 og n <1> betyr tallet 1, danner sammenknytning en ytterligere R en etylenbro,
m i betyr et tall fra 1 til 5 og angir antallet forbindelser
i
av -N- med X , og
t
1 A
n' betyr et tall fra 1 til 100.2. Fluor- og klormetyl-tioamino-benzamider ifølge krav 1 med formel
X 2 betyr eventuelt substituerte rettlinjet eller forgrenet alkylen med 2 til 6 karbonatomer, arylen med 1 til 5 linjert tilknyttet eller kondensert fenylenkjerner, alkarylen, idet arylenkjernen av alkarylen kan være forbundet ved hjelp av rettlinjet eller forgrenede alkylen med 1 til 6 karbonatomer og idet alkylen- og/eller arylen- og/eller alkarylengrupper kan være forbundet over okso-. tio-, karbokso-, karbon-amino- og sulfoksogrupper.
2
A betyr resten
hvori
B betyr :trifluormetyl, triklormetyl, difluormetyl eller diklorfluormetyl.
R 1 og R 2 er like eller forskjellige og betyr hydrogen, alkyl med 1 til 6 karbonatomer, aryl med 1 til 3 linjert sammen-bundet eller kondenserte fenylkjerner, eller hvis X 2 betyr etylen og m 2 og n 2betyr tallet 1, betyr sammen med sammenknytning likeledes etylen,
m 2 betyr et tall fra 1 til 5 og angir antallet av sammen-
2
knytninger av -N- med X , og
A^
n <2> betyr et tall fra 1 til 20.
3. Fluor- og klormetyl-tioamino-benzamider ifølge krav 1 og 2 med formel
hvori
X 3 betyr etylen, hexylen, hexylen-2-karboksylsyremetylester, 2-metylfenylen, difenylenmetan, difenylenpropan.
3
A' betyr resten
R 3 og R* L er like eller forskjellige og betyr hydrogen, metyl eller fenyl,
betyr tallene 1 eller 2 og angir antall og sammenknyt-3
ninger av -N- med X , og
'3
A
n <3> betyr et tall fra 1 til 10.
i. Fremgangsmåte til fremstilling av fluor- og klormetyl-tioamino-benzamider, karakterisert ved at et fluor- og klormetyl-tioamino-benzosyrefluorid
med formel
hvori
Hal betyr halogen,
med forhøyet temperatur i nærvær av en base omsettes medeiet amin med formel
hvori
X betyr eventuelt substituert alkylen, arylen, alkarylen, idet alkylen- og/eller arylen- og/eller alkarylengruppene kan være forbundet over okso-, tio-, karbokso-, karbonamido-og sulfoksogrupper,
R er like eller forskjellige, forskjellige substitusjoner og betyr hydrogen, alkyl eller aryl, hvis X <1> betyr etylen
1 1 og m og n betyr tallet 1 yt danner ved sammenknytning med et ytterligere R en etylenbro,
m -i betyr et tall fra 1 til 5, og angir antallet av forbindelser
i
av -N- med X , og
i
1 H
n' betyr et tall fra 1 til 100.
5. Fremgangsmåte ifølge krav i, karakterisert ved at omsetningen gjennomfø res i temperaturområdet fra -20 til + 100°C.
6. Fremgangsmåte ifølge krav U og 5, karakterisert ved at det som base .anvendes trietylamin eller N,N- dimetylbenzylamin.
7. Mikrobizid middel inneholdende fluor- og klor-metyl -tioamino -benzamider med formel
hvori
X 1 betyr eventuelt substituert alkylen, arylen, alkarylen, idet alkylen- og/eller arylen- og/eller alkarylengruppen kan være forbundet over okso-, tio-, karbokso-, karbonamido-og sulfoksogrupper,
A i betyr resten
hvori
Hal betyr halogen,
R er like eller forskjellige i de forskjellige substitusjoner og betyr hydrogen, alkyl eller aryl hvis X -t betyr etylen og m 1 og n 1 betyr tallet 1 danner ved sammenknytning med en annen R en etylenbro,
m 1 betyr et tall fra 1 til 5 og angir antallet av forbindelser 1
av -N- med X , og
t
A<1>
n1 betyr et tall fra 1 til 100.
8. Mikrobiside midler ifølge krav 7, inneholder 0,1 til 95 vekt% av fluor- og klor-metyl-tioaminobenzamid.
9. Anvendelse av fluor- og klormetyl-tioamino-benzamider med formel
hvori
X -i betyr eventuelt substituert alkylen, arylen, alkarylen, idet alkylen- og/eller arylen- og/eller alkarylengrupper kan være forbundet over okso-, tio-, karbokso-, karbonamido- og sulfoksogrupper.
A i betyr.'re sten
hvori
Hal betyr halogen
R er i de forskjellige substitujoner like eller forskjellige og betyr hydrogen, alkyl eller aryl, éller hvis X i betyr 1 1
etylen, og m og n betyr tallet 1, danner ved sammenknytning med et annet R en • etylenbro,
m -i betyr et tall fra 1 til 5 og angir antallet av forbindelser av -N- med X , og
1 1
A '
n <1> betyr et tall fra 1 til 100,
til beskyttelse av tekniske materialer.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803033863 DE3033863A1 (de) | 1980-09-09 | 1980-09-09 | Neue fluor- und chlor-methyl-thio-amino-benzamide, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO812880L true NO812880L (no) | 1982-03-10 |
Family
ID=6111473
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO812880A NO812880L (no) | 1980-09-09 | 1981-08-25 | Nye fluor- og klormetyl, tioamin-benzamider, en fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelse |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4455309A (no) |
EP (1) | EP0047451B1 (no) |
JP (1) | JPS5780364A (no) |
CA (1) | CA1219586A (no) |
DE (2) | DE3033863A1 (no) |
DK (1) | DK396481A (no) |
FI (1) | FI812759L (no) |
NO (1) | NO812880L (no) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20131570A1 (it) * | 2013-09-24 | 2015-03-25 | Iveco Spa | Sistema di sterzatura per veicoli commerciali e veicoli commerciali che includono il sistema di sterzatura |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3318876A (en) * | 1962-12-11 | 1967-05-09 | Lepetit Spa | Substituted piperazines and process for preparing same |
US3453244A (en) * | 1965-07-14 | 1969-07-01 | Monsanto Co | Novel aliphatic-aromatic copolyamides |
DE1543614C3 (de) * | 1966-09-15 | 1975-10-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | N-(Trihalogenmethylthio)-N-trifluor-methylamino-benzamide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
-
1980
- 1980-09-09 DE DE19803033863 patent/DE3033863A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-08-20 US US06/294,694 patent/US4455309A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-08-25 NO NO812880A patent/NO812880L/no unknown
- 1981-08-28 DE DE8181106725T patent/DE3162124D1/de not_active Expired
- 1981-08-28 EP EP81106725A patent/EP0047451B1/de not_active Expired
- 1981-09-04 CA CA000385302A patent/CA1219586A/en not_active Expired
- 1981-09-07 FI FI812759A patent/FI812759L/fi not_active Application Discontinuation
- 1981-09-07 JP JP56139852A patent/JPS5780364A/ja active Granted
- 1981-09-08 DK DK396481A patent/DK396481A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0047451A3 (en) | 1982-07-14 |
EP0047451A2 (de) | 1982-03-17 |
DE3162124D1 (en) | 1984-03-08 |
FI812759L (fi) | 1982-03-10 |
JPS5780364A (en) | 1982-05-19 |
US4455309A (en) | 1984-06-19 |
CA1219586A (en) | 1987-03-24 |
JPH0118069B2 (no) | 1989-04-03 |
DE3033863A1 (de) | 1982-04-29 |
DK396481A (da) | 1982-03-10 |
EP0047451B1 (de) | 1984-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4227009A (en) | Phenoxyphenoxy-propionic acid derivatives | |
US2779788A (en) | Trichloromethane sulphenic acid derivatives | |
CS241125B2 (en) | Method of substituted n-fluoroalkylendioxyphenyl-n-benzoyl/(thio/)-urea production | |
DE3143303A1 (de) | Pyridazinon-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide | |
NO812880L (no) | Nye fluor- og klormetyl, tioamin-benzamider, en fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelse | |
CS235322B2 (en) | Fungicide and microbicidal agent and method of efficient component production | |
US4350701A (en) | 1-(Trihalomethyl-sulfenyl)-4-aryl-1,2,4-triazolin-5-ones, and process for controlling fungi | |
US3198824A (en) | Asymmetrical carbonate esters of 2, 4-dinitro-6-lower alkyl phenol and phenol or phenols substituted by chlorine, nitro or lower alkyl | |
US3671639A (en) | 1-phenyl-4,4-di-substituted-thiosemicarbazide fungicidal and acaricidal agents | |
US3900509A (en) | Substituted butyl esters of alkyl- and haloalkyl-sulfonic acids | |
NO812579L (no) | Mikrobicid middel. | |
US3954440A (en) | Substituted 2-hydroxy-2-phenylbutylsulfonate compounds | |
US4457930A (en) | Todopropargylsulphamides, microbicidal compositions and use | |
PT98526A (pt) | Processo para a preparacao duma composicao microbicida contendo derivados de halogenoalquil-azolilo | |
PL127385B2 (en) | Microbes killing agent | |
PT91112B (pt) | Processo para a preparacao duma composicao pesticida nomeadamente, fungicida e/ou microbicida, contendo derivados de 4-halogeno-5-nitrotiazol e de compostos intermediarios | |
US3939189A (en) | N-fluorodichl oromethylthio)-n-(trifluoromethyl)-aminobenzhydroxamic acids salts | |
US4402980A (en) | Sulphonic acid cycloalkylamides and their use as microbicides | |
US4513003A (en) | Process for protecting wood using N-(dichlorofluoromethylthio)-3,6-endomethylene-Δ4 -tetrahydrophthalimide | |
US3542880A (en) | Trifluoromethyl-nitro-diphenyl sulfides | |
FI73692C (fi) | Organosilylfoereningar och deras anvaendning som fungicider. | |
DE2436653A1 (de) | 1-chlor-acrylsaeureamid-derivate | |
CA1216593A (en) | Bis[(fluoro- and chloro-methylthio) formamides], a process for their preparation and their use | |
US4206235A (en) | Novel 2,5-dihalophenyl-β-substituted sulfone fungicides | |
US3869509A (en) | N-alkyl-N(trihalomethylthio)-sulfamic acid chloride |