NO811958L - CELLULOSE DIALYSIS MEMBRANE. - Google Patents

CELLULOSE DIALYSIS MEMBRANE.

Info

Publication number
NO811958L
NO811958L NO811958A NO811958A NO811958L NO 811958 L NO811958 L NO 811958L NO 811958 A NO811958 A NO 811958A NO 811958 A NO811958 A NO 811958A NO 811958 L NO811958 L NO 811958L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
weight
cellulose
solution
temperatures
spinning solution
Prior art date
Application number
NO811958A
Other languages
Norwegian (no)
Inventor
Klaus Gerlach
Joachim Behnke
Alexander Brandner
Original Assignee
Akzo Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nv filed Critical Akzo Nv
Publication of NO811958L publication Critical patent/NO811958L/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D71/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06Organic material
    • B01D71/08Polysaccharides
    • B01D71/10Cellulose; Modified cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02Cellulose; Modified cellulose
    • C08L1/06Cellulose hydrate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. A process for the production of a dialysis membrane of regenerated cellulose in the form of flat films, tubular films or hollow filaments, characterized in that a mixture of from 7 to 25 % by weight of cellulose, from 93 to 50 % by weight of tertiary amine oxide, optionally up to 25 % by weight of a diluent which does not dissolve the cellulose and up to 10 % by weight of standard additives, based in each case on the weight of the spinning solution, is dissolved in less than 8 minutes at temperatures of from 80 to 150 degrees C in a mixing unit, in that the solution is degassed, extruded through a wide slot die, annular slot die or hollow filament die into a precipitation bath, washed and, after addition of plasticizer, is dried without shrinkage at temperatures of from 50 to 110 degrees C and wound into roll form.

Description

Foreliggende oppfinnelse angår dialysemembranerThe present invention relates to dialysis membranes

av regenerert cellulose i form av flatfolier, slangefolier eller.hultråder, hvorved disse oppnås ved ekstrudering av of regenerated cellulose in the form of flat foils, hose foils or hollow wires, whereby these are obtained by extrusion of

en spinneoppløsning som i det vesentlige består åv cellulose og et tertiært aminoksyd i et ikke-oppløsningsmiddel. a spinning solution consisting essentially of cellulose and a tertiary amine oxide in a non-solvent.

Fra CH-PS 191 822 er det kjent at cellulose lar seg oppløse i tertiært aminoksyd og at cellulosen kan regenereres ved innføring av en slik oppløsning i et vandig utfellingsbad. En annen fremgangsmåte for oppløsning av cellulose i tertiære aminoksyder beskrives i US-PS 3 447 939. From CH-PS 191 822 it is known that cellulose can be dissolved in tertiary amine oxide and that the cellulose can be regenerated by introducing such a solution into an aqueous precipitation bath. Another method for dissolving cellulose in tertiary amine oxides is described in US-PS 3,447,939.

DE-OS 28 30 683, DE-OS 28 30 684 og DE-OS 28 30 685 beskriver fremgangsmåter for oppløsning av cellulose i tertiært aminoksyd, hvorved N-metyl-morfolin er det foretrukne aminoksyd og det tertiære aminoksyd eventuelt inneholder ikke-oppløsende fortynningsmidler. DE-OS 28 30 683, DE-OS 28 30 684 and DE-OS 28 30 685 describe methods for dissolving cellulose in tertiary amine oxide, whereby N-methyl-morpholine is the preferred amine oxide and the tertiary amine oxide optionally contains non-dissolving diluents .

Det oppnådde lagringsdyktige produkt kan umiddel-bart anvendes til ekstrudering i et ikke-oppløsningsmiddel hvorved det oppstår folier eller tråder av regenerert cellulose. The obtained storable product can immediately be used for extrusion in a non-solvent, whereby foils or threads of regenerated cellulose are produced.

Dialysemembraner av regenerert cellulose i formDialysis membranes of regenerated cellulose in form

av flatfolier, slangefolier eller hultråder er kjent i lang tid, hvorved regenerering av cellulose kan skje etter Cuoxam-fremgangsmåten, etter viskose-fremgangsmåten eller ved hydro-lyse av celluloseacetat. Alt etter den anvendte fremgangsmåte og fremgangsmåtebetingelsene oppnår man membraner med forskjellige dialyseegenskaper, slik som f.eks. ultrafiltrer-ingsevne, permeabilitet for forskjellige molekylstørrelser, vannretensjonsevne og forskjellige avskygninger av disse evner i forhold til hverandre. • Generelt står den hydrodyna-miske permeabilitet i et bestemt forhold til den diffusive permeabilitet. of flat foils, hose foils or hollow wires has been known for a long time, whereby the regeneration of cellulose can take place according to the Cuoxam method, according to the viscose method or by hydrolysis of cellulose acetate. Depending on the method used and the process conditions, membranes with different dialysis properties are obtained, such as e.g. ultrafiltration ability, permeability to different molecular sizes, water retention ability and different shades of these abilities in relation to each other. • In general, the hydrodynamic permeability is in a specific relationship to the diffusive permeability.

F.eks. kreves i DE-OS 28 23 985 et cellulose-membran som er fremstilt i henhold til Cuoxam-metoden og som oppviser en større hydrodynamisk permeabilitet (ultrafiltrer-ingsevne) enn det som ellers oppnås ved denne metode. Slike membraner spiller en rolle ved behandling av pasienter som lider under høyt blodtrykk og der det er ønskelig med et mem bran med forhøyet hydrodynamisk permeabilitet ved reinfusjon av større væskemengder i blodkretsløpet og som samtidig oppviser en tilstrekkelig høy diffusiv permeabilitet, slik det oppnås ved den.regenererte cellulose som fremstilles i henhold til Cuoxam-metoden. E.g. DE-OS 28 23 985 claims a cellulose membrane which is produced according to the Cuoxam method and which exhibits a greater hydrodynamic permeability (ultrafiltration capacity) than is otherwise achieved by this method. Such membranes play a role in the treatment of patients suffering from high blood pressure and where it is desirable to have a membrane with increased hydrodynamic permeability when re-infusing larger amounts of fluid into the bloodstream and which at the same time exhibits a sufficiently high diffusive permeability, as is achieved by it. regenerated cellulose which is produced according to the Cuoxam method.

Dialysemembraner av regenerert cellulose og som regenereres i henhold til Cuoxam-metoden, mister sin dialytiske permeabilitet ved underskridelse av den ultrafiltrerings-evne på 1*10 ml/min. N i så sterk grad at de ikke lenger er brukbare som membraner for dialyse og i særdeleshet for hemodialyse. Dialysis membranes of regenerated cellulose and which are regenerated according to the Cuoxam method, lose their dialytic permeability when the ultrafiltration capacity of 1*10 ml/min is exceeded. N to such a strong extent that they are no longer usable as membranes for dialysis and in particular for hemodialysis.

I GB-PS 1 144 759 som beskriver regenerering av cellulose fra spinnoppløsninger som i det vesentlige består av cellulose og tertiære aminoksyder nevnes også anvendelses-muligheten av den således regenererte cellulose til dialysemembraner uten dog i det hele tatt å berøre de mange pro-blemer som har sammenheng med dette. In GB-PS 1 144 759 which describes the regeneration of cellulose from spinning solutions which essentially consist of cellulose and tertiary amine oxides, the possibility of using the thus regenerated cellulose for dialysis membranes is also mentioned without, however, at all touching on the many problems which is related to this.

Oppgave for foreliggende oppfinnelse var å til-veiebringe et dialysemembran av regenerert cellulose med tilstrekkelig fasthet og spesielt med til nå ukjente dialyseegenskaper. The task of the present invention was to provide a dialysis membrane of regenerated cellulose with sufficient firmness and especially with hitherto unknown dialysis properties.

Denne oppgave løses ved et membran av den innled-ningsvis nevnte type som karakteriseres ved at den i avhengighet av ultrafiltreringsytelsen innstillbare dialytiske permeabilitet for vitamin B12, målt ved 20°C, er lik eller større enn den ved hjelp av den lineære regresjonsligning This task is solved by a membrane of the type mentioned at the outset, which is characterized by the fact that the dialytic permeability for vitamin B12, which can be adjusted depending on the ultrafiltration performance, measured at 20°C, is equal to or greater than that using the linear regression equation

_3 _3

DLB12= 5,3 • (UFL) + 2,3-10- beregnede verdi, hvor-vitamin uiz . DLB12= 5.3 • (UFL) + 2.3-10- calculated value, where-vitamin uiz .

ved ultrafiltreringsytelsen utgjør fra 0 til 10-10<->ml/min. N. at the ultrafiltration performance amounts from 0 to 10-10<->ml/min. N.

Dialysemembranet ifølge oppfinnelsen oppviser altså en betydelig høyere vitamin B12-permeabilitet enn de til nu kjente dialysemembraner av regenerert cellulose. Spesielt er det en fordel at det nå står til disposisjon dialysemembraner som også oppviser en betydelig vitamin B12-permeabilitet, selv når det praktisk talt ikke måles noen ultrafiltreringsytelse mer. The dialysis membrane according to the invention thus exhibits a significantly higher vitamin B12 permeability than the hitherto known dialysis membranes made of regenerated cellulose. In particular, it is an advantage that dialysis membranes are now available which also exhibit a significant vitamin B12 permeability, even when practically no ultrafiltration performance is measured anymore.

Fremragende dialysemembraner ifølge oppfinnelsen er de som helt eller delvis består av substituert cellulose, hvorved substitusjonsgraden for den substituerte cellulose fortrinnsvis ligger mellom 0,1 og 0,7. Outstanding dialysis membranes according to the invention are those which consist wholly or partly of substituted cellulose, whereby the degree of substitution for the substituted cellulose is preferably between 0.1 and 0.7.

Substituerte celluloser, som innenfor oppfinnel-sens ramme fører til gode dialysemembraner med den høye vitamin B12-permeabilitet ved sammenligningsvis lav ultrafiltreringsytelse er karboksyalkylcellulbse, alkylert cellulose slik som metylcellulose, etylcellulose, men også blandet substituert slik som f.eks. hydroksypropyl-metyl-cellulose. Substituted celluloses, which within the framework of the invention lead to good dialysis membranes with the high vitamin B12 permeability at comparatively low ultrafiltration performance, are carboxyalkyl cellulose, alkylated cellulose such as methyl cellulose, ethyl cellulose, but also mixed substituted such as e.g. hydroxypropyl methyl cellulose.

Gjenstand for oppfinnelsen er også en fremgangsmåte for fremstilling av de oppfinnelsesmessige dialysemembraner og som karakteriseres ved at en blanding 7-25 vekt-% cellulose, 93-50 vekt-% tertiært aminoksyd, eventuelt opp til 25 vekt-% ikke-oppløsningsmiddel og opp til 10 vekt-% vanlige tilslag, alt beregnet på vekten av spinnoppløsningen, bringes til oppløsning i en blandeinnretning i løpet av mindre enn 8 minutter og ved temperaturer mellom 80 og 150°C, at løs-ningen avgasses, ekstruderes gjennom en bredslissdyse, ringslissdyse eller hultråddyse til et utfellingsbad, vaskes og etter tilsetning av myknere under krympehindring tørkes ved temperaturer mellom 5 0 og 110°C og deretter oppvikles. The object of the invention is also a method for producing the inventive dialysis membranes and which is characterized by a mixture of 7-25% by weight cellulose, 93-50% by weight tertiary amine oxide, possibly up to 25% by weight non-solvent and up to 10% by weight of ordinary aggregates, all calculated on the weight of the spinning solution, are dissolved in a mixing device within less than 8 minutes and at temperatures between 80 and 150°C, that the solution is degassed, extruded through a wide-slot nozzle, ring-slot nozzle or hollow wire nozzle to a precipitation bath, washed and, after addition of plasticizers under shrinkage inhibition, dried at temperatures between 50 and 110°C and then wound up.

Som tertiært aminoksyd har f.eks. trietylamin-oksyd, dimetylcykloheksylaminoksyd, dimetyletanolaminoksyd, dimetylbenzylaminoksyd, metylpiperidinoksyd, metylpyrrolidin-oksyd.og pyridinoksyd vist seg egnet. Foretrukket er imidler-tid N-metyl-morfolin-N-oksyd. Eventuelt inneholder spinn-oppløsningen 10-25 vekt-% av et ikke-oppløsningsmiddel. Som ikke-oppløsningsmiddel kommer i betraktning vann, lavere en-og flerverdige alkoholer, dimetylformamid, dimetylsulfoksyd og høyerekokende aminer, spesielt det til det tertiære aminoksyd svarende amin. As a tertiary amine oxide, e.g. triethylamine oxide, dimethylcyclohexylamine oxide, dimethylethanolamine oxide, dimethylbenzylamine oxide, methyl piperidine oxide, methylpyrrolidine oxide and pyridine oxide have proven suitable. However, N-methyl-morpholine-N-oxide is preferred. Optionally, the spinning solution contains 10-25% by weight of a non-solvent. As a non-solvent, water, lower mono- and polyhydric alcohols, dimethylformamide, dimethylsulfoxide and higher-boiling amines, especially that of the tertiary amine oxide corresponding to amine, come into consideration.

En parameter som påvirker ultrafilteringsytelsenA parameter affecting ultrafiltration performance

i dialysesmembranet er konsentrasjonen av cellulose i spinn-oppløsningen, hvorved en lavere konsentrasjon fører til en høyere ultrafilteringsytelse. Høyere cellulosekonsentrasjoner fører til høye viskositeter, noe som igjen påvirker spinnbar-heten. in the dialysis membrane is the concentration of cellulose in the spin solution, whereby a lower concentration leads to a higher ultrafiltration performance. Higher cellulose concentrations lead to high viscosities, which in turn affects spinnability.

Eventuelt iblandes det opp til 10 vekt-% tilslag i spinneoppløsningen. Som slike skal spesielt nevnes.visko-sitetspåvirkede tilslag, stabilisatorer og/eller myknere. Optionally, up to 10% by weight of aggregates are mixed into the spinning solution. Viscosity-affected aggregates, stabilizers and/or plasticizers should be mentioned as such.

Som slike skal spesielt nevnes viskositetspåvirkende tilslag, stabilisatorer og/eller myknere. Stabilisatorer forhindrer en for høy reduksjon av polymeriseringsgraden og andre beska-digelser som f.eks. kan gi en misfarging av den regenererte cellulose. F.eks. sitronsyre og/eller glukose har her vist seg gunstige. Som tilslag kan og nevnes uorganiske og/eller organiske salter som er oppløselige i spinneoppløsningen for derved å påvirke f.eks. porestriikturen. As such, special mention must be made of aggregates affecting viscosity, stabilizers and/or plasticizers. Stabilizers prevent a too high reduction of the degree of polymerization and other damage such as e.g. can cause discolouration of the regenerated cellulose. For example citric acid and/or glucose have proven beneficial here. As aggregates, inorganic and/or organic salts can be mentioned which are soluble in the spinning solution to thereby influence e.g. the pore stricture.

Mens det i de til nå kjente dialysemembraner av cellulose alltid ble benyttet en høyverdig cellulose med høy polymeriseringsgrad, slik som f.eks. bomullslinter, er det ved dialysemembranet ifølge oppfinnelsen uten videre mulig også å anvende celluloser med en lavere polymeriseringsgrad. Av toksikologiske grunner må man kun passe på at det ikke forblir stoffer i cellulose som går over i blodet, dvs. at . man må passe på at cellulosen er fri for harpiks- og hemi-cellulose. While in the hitherto known dialysis membranes made of cellulose, a high-quality cellulose with a high degree of polymerization was always used, such as e.g. cotton linters, with the dialysis membrane according to the invention it is readily possible to also use celluloses with a lower degree of polymerization. For toxicological reasons, care must only be taken that no substances remain in the cellulose that pass into the blood, i.e. that . care must be taken that the cellulose is free of resin and hemi-cellulose.

Temperaturen i ekstruderen bør stilles så høyt som mulig, fordi man derved kan redusere oppholdstiden, videre blir på grunn av, den lavere viskositet forarbeidbarheten for-bedret, f.eks. avgassingen, høyere cellulosekonsentrasjon og derved lavere ultrafiltreringsytelse ved fremragende verdier for den dialytiske permeabilitet for vitamin B12. The temperature in the extruder should be set as high as possible, because the residence time can thereby be reduced, and, due to the lower viscosity, processability is improved, e.g. the degassing, higher cellulose concentration and thereby lower ultrafiltration performance at outstanding values for the dialytic permeability to vitamin B12.

Opp til temperaturer på 150°C kan blandingen for spinneoppløsningen bearbeides uten alvorlig beskadigelse av cellulosen, spesielt i de tilfeller der det til blandingen er tilsatt 3% sitronsyre som stabilisator. Arbeidstempera-turen må i ethvert tilfelle ligge, over smeltetemperaturen Up to temperatures of 150°C, the mixture for the spinning solution can be processed without serious damage to the cellulose, especially in cases where 3% citric acid has been added to the mixture as a stabilizer. The working temperature must in any case be above the melting temperature

for det valgte teriære aminoksyd. Ved iblanding av ikke-opp-løsningsmidler blir smeltepunktet for de fleste i betraktning kommende tertiære aminoksyder senket så langt at temperaturer på ca. 80°C allerede er tilstrekkelig til å fremstille spinne-oppløsningen . for the chosen tertiary amine oxide. By mixing in non-solvents, the melting point of most of the tertiary amine oxides under consideration is lowered so far that temperatures of approx. 80°C is already sufficient to produce the spinning solution.

Som utfellingsbad kommer i betraktning slike væsker dg oppløsninger som er blandbare med det tertiære aminoksyd. Her skal nevnes vann, lavere en- og flerverdige alkoholer, ketoner, aminer og spesielt vandige oppløsninger. De nevnte stoffer kan anvendes alene eller i blanding med hverandre. For å påvirke koaguleringen inneholder utfellingsbadet fortrinnsvis 1-25 vekt-% tertiært aminoksyd. Eventuelt kan det til utfellingsbadet tilsettes salter, slik som f.eks. natriumsulfat eller natriumacetat, dette for å begrense svellingen av den regenererte cellulose ved koaguleringen. Liquids such as solutions which are miscible with the tertiary amine oxide come into consideration as a precipitation bath. Mention should be made here of water, lower monohydric and polyhydric alcohols, ketones, amines and especially aqueous solutions. The mentioned substances can be used alone or in a mixture with each other. In order to influence the coagulation, the precipitation bath preferably contains 1-25% by weight of tertiary amine oxide. Optionally, salts can be added to the precipitation bath, such as e.g. sodium sulphate or sodium acetate, this to limit the swelling of the regenerated cellulose during coagulation.

Generelt holder utfellingsbadet romtemperatur. Høyere utfellingsbadtemperaturer bør unngås for å unngå en reduksjon av membranets dialyseegenskaper. In general, the precipitation bath maintains room temperature. Higher precipitation bath temperatures should be avoided to avoid a reduction in the dialysis properties of the membrane.

Under de nevnte betingelser er det i de fleste tilfeller tilstrekkelig med en oppholdstid på 2 minutter i utfellingsbadet. Utvaskingen av restene av tertiært aminoksyd og eventuelle tilslag skjer vanligvis i motstrøm og med vann som holder 12-40°C og krever en oppholdstid på høyst 2-4 minutter. Under the aforementioned conditions, a residence time of 2 minutes in the precipitation bath is sufficient in most cases. The washing out of the remains of tertiary amine oxide and any aggregates usually takes place in a counter current and with water that holds 12-40°C and requires a residence time of no more than 2-4 minutes.

For å motvirke en skalldannelse og forsprøding ved tørking tilsettes det til det utvåskede og ennå våte dialysemembran en mykner. Dette kan skje ved dypping i en vandig oppløsning og/eller en alkoholisk oppløsning av mykne-ren eller en påsprøyting eller påtrykking av en slik. For anvendelse ved hemodialyse kommer generelt kun slike forbin-delser i betraktning som toksikologisk sett kan anvendes uten innskrenkninger. Glyserin, polyetylenglykoler, 1,3-butandiol, glukose og blandinger av disse har vist seg egnet. To counteract the formation of a shell and brittleness during drying, a softener is added to the washed out and still wet dialysis membrane. This can happen by dipping in an aqueous solution and/or an alcoholic solution of the plasticizer or by spraying or applying such. For use in hemodialysis, in general, only such compounds are taken into consideration which, from a toxicological point of view, can be used without restrictions. Glycerin, polyethylene glycols, 1,3-butanediol, glucose and mixtures of these have proven suitable.

De oppnådde dialysemembraner ifølge oppfinnelsen tørkes ved temperaturer mellom 50 og-110°C på vanlig måte, slik det er kjent fra dialysemembraner av regenerert cellulose. Egnet til dette er valsetørkere, båndtørkere og andre typer tørkere som sikrer tørking under hindring av krymping. Med krympehindring menes at man treffer forholdsregler som i stor grad utelukker dimensjonsreduksjoner i lengde- og tverr-retning. En reduksjon av Die er tillatelig. Generelt be-gynner man tørkingen ved høyere temperatur og reduserer den mot slutten av tørkestrekningen. The dialysis membranes obtained according to the invention are dried at temperatures between 50 and -110°C in the usual way, as is known from dialysis membranes of regenerated cellulose. Roller dryers, belt dryers and other types of dryers that ensure drying while preventing shrinkage are suitable for this. Preventing shrinkage means that precautions are taken which largely exclude dimensional reductions in the longitudinal and transverse direction. A reduction of Die is permissible. In general, drying begins at a higher temperature and is reduced towards the end of the drying process.

I en spesiell utførelsesform av oppfinnelsen blir In a particular embodiment of the invention becomes

blandingen for spinneoppløsningen bragt i oppløsning i løpetthe mixture for the spinning solution dissolved in the barrel

av mindre enn 4 minutter, noe som spesielt muliggjøres ved en tilsvarende høyere temperatur i ekstruderen. of less than 4 minutes, which is especially made possible by a correspondingly higher temperature in the extruder.

Den høyere temperatur i ekstruderen er imidler-The higher temperature in the extruder is however

tid kun mulig, når spinneoppløsningen allerede inneholder en stabilisator. For spinneoppløsningsblandinger uten stabilisator foretrekkes et temperaturområde på 90-110°C. time only possible, when the spinning solution already contains a stabilizer. For spinning solution mixtures without stabilizer, a temperature range of 90-110°C is preferred.

Dialysemembranene ifølge oppfinnelsen oppviser en høy dialytisk permeabilitet i det såkalte middelmolekylære området (500-5000 dalton), noe som uttrykkes ved vitamin B12-Clearance som prøvemolekyl. Denne høye dialytiske permeabilitet bibeholdes også i de tilfeller i det alt vesentlige når den hydrauliske permeabilitet for vann (= ultrafiltreringsytelse) med en etterbehandling drastisk senkes til den for hemodialyse optimale verdi. The dialysis membranes according to the invention exhibit a high dialytic permeability in the so-called medium molecular range (500-5000 daltons), which is expressed by vitamin B12-Clearance as a test molecule. This high dialytic permeability is also maintained in those cases, essentially, when the hydraulic permeability for water (= ultrafiltration performance) is drastically lowered to the optimal value for hemodialysis with a post-treatment.

Denne etterbehandling gjennomføres på den måte åt det oppnådde dialysemembran behandles før tilsetningen av myknere i vannholdige væsker i 5-5 0 minutter og fortrinnsvis 10-20 minutter ved temperaturer på 50-105°C og fortrinnsvis 60-80°C. This post-treatment is carried out in such a way that the resulting dialysis membrane is treated before the addition of plasticizers in aqueous liquids for 5-50 minutes and preferably 10-20 minutes at temperatures of 50-105°C and preferably 60-80°C.

Som vannholdig væske foretrekkes ved siden av vann alene, én 75-85 yekt-% vandig hydrazinoppløsning eller en blanding av vann og/eller enverdige alkoholer med 1-3 C-atomer og glyserin. As an aqueous liquid, in addition to water alone, a 75-85% by weight aqueous hydrazine solution or a mixture of water and/or monohydric alcohols with 1-3 C atoms and glycerin is preferred.

Som blandeinnretning med hvilke det ble oppnådd spesielt gunstige korte oppholdstider for blanding av spinne-oppløsningen til en homogen og avgasset oppløsning har en dobbeltskrueekstruder med avgassingssone vist seg spesielt gunstig. Fortrinnsvis oppviser skruene i dobbeltskrueekstruderen den samme dreieretning. As a mixing device with which particularly favorable short residence times were achieved for mixing the spinning solution into a homogeneous and degassed solution, a twin-screw extruder with a degassing zone has proven particularly advantageous. Preferably, the screws in the twin-screw extruder show the same direction of rotation.

Oppfinnelsen skal forklares nærmere under henvis-ning til de følgende eksempler. The invention shall be explained in more detail with reference to the following examples.

Eksempel 1Example 1

Til en dobbeltskrueekstruder med avgassingssoneFor a twin-screw extruder with a degassing zone

og i samme retning løpende skruer tilføres det via en doserings-dobbeltskrue kontinuerlig i en mengde av 36 g/min. en blanding av 2 0 vekt-% bøkesulfittcellulose med en midlere polyme- and screws running in the same direction, it is supplied via a dosing double screw continuously in an amount of 36 g/min. a mixture of 20% by weight beech sulphite cellulose with a medium polymer

riseringsgrad på 795 anhydroglukoseenheter (vektmiddel) ,degree of rise of 795 anhydroglucose units (weight average),

68 vekt-% N-metylmorfolin-N-oksyd og 12% vann. Ekstruderen var oppvarmet til 100°C (bortsett fra innføringssonen). I avgassingssonen ble blandingen avgasset ved 10 mbar, hvorved luft og en del av vannet ble fjernet. Etter 4 minutters oppholdstid i ekstruderen ble den oppnådde klare oppløsning filtrert og ved hjelp av en målepumpe tilført til en spinnedyse. Dysen hadde en slissebredde på 180 mm og en spalte-innstilling på 600 ym og var oppvarmet til 130°C og anordnet i en avstand av 10 mm over utfellingsbadets overflate. Som utfellingsbad benyttet man vann av 2 0°C. Ved en avtrekkingshastighet på 4 m/min. og en oppholdstid i utfellingsbadet på 2,5 minutter, ble det felt ut et membran og dette membran ble vasket, dyppet i et myknerbad hvis sammensetning utgjorde 35 vekt-% glyserin, 45 vekt-% etanol og 20% vann<p>g deretter presset av i en duo og så tørket i en båndtørkner ved en kammertemperatur på 65°C under krympehindring, til slutt oppviklet. Det således oppnådde membran var transparent og hadde følgende dialyseegenskaper: 68% by weight N-methylmorpholine-N-oxide and 12% water. The extruder was heated to 100°C (except for the introduction zone). In the degassing zone, the mixture was degassed at 10 mbar, whereby air and part of the water were removed. After a residence time of 4 minutes in the extruder, the resulting clear solution was filtered and supplied to a spinning nozzle with the aid of a metering pump. The nozzle had a slot width of 180 mm and a gap setting of 600 ym and was heated to 130°C and arranged at a distance of 10 mm above the surface of the precipitation bath. Water of 20°C was used as the precipitation bath. At a withdrawal speed of 4 m/min. and a residence time in the precipitation bath of 2.5 minutes, a membrane was deposited and this membrane was washed, dipped in a plasticizer bath whose composition was 35% by weight glycerin, 45% by weight ethanol and 20% water<p>g then pressed off in a duo and then dried in a belt dryer at a chamber temperature of 65°C under shrinkage prevention, finally wound up. The membrane thus obtained was transparent and had the following dialysis properties:

Bruddbelastningen i henhold til DIN 53455 utgjorde i lengderetningen 1836 cN, bruddutvidelsen 25,9%. Tykkelsen av membranen i tørr tilstand utgjorde 13 ym, vanninnholdet 7,9% og glyserininnholdet 25%. The breaking load according to DIN 53455 was in the longitudinal direction 1836 cN, the breaking elongation 25.9%. The thickness of the membrane in the dry state was 13 µm, the water content 7.9% and the glycerin content 25%.

Eksempel 2Example 2

På analog måte ble en spihneoppløsning med et celluloseinnhold på 14% forarbeidet til et membran. Det tørkede membran hadde følgende verdier: In an analogous way, a spihne solution with a cellulose content of 14% was processed into a membrane. The dried membrane had the following values:

Bruddbelastning, lengderetning = 1600 cN Breaking load, longitudinal direction = 1600 cN

tverr-retning = 500 cNtransverse direction = 500 cN

Bruddutvidelse, lengderetning = 23 %Fracture expansion, longitudinal = 23%

tverr-retning = 14 0 %transverse direction = 14 0%

Vanninnhold = 8 vekt-%Water content = 8% by weight

Glyserininnhold = 22 vekt-%Glycerin content = 22% by weight

Eksempel 3Example 3

I stedet for bredslissdysen ble det anvendt en kjerne-mantelsymmetrisk oppvarmbar bikomponentdyse. Den ytre diameter av dyseforingen utgjorde 1100 ym, kjernenålens var 700 ym. Som hulromdannende væske benyttet man en paraffin-olje ("Primol" 340). Spinneoppløsningen hadde en cellulosekonsentrasjon på 22%. Ved en transportert mengde på 1,8 g/min. pr. spinnedyse og en avtrekkingshastighet på 15 m/min. ble det oppnådd ^hultråder med en ytre diameter på 3 00 ym og en veggtykkelse på 20 ym. Etter fjerning av den indre væske ved hjelp av metylenklorid og tørrblåsing ble hultråden under-søkt med henblikk på dialytiske egenskaper: Instead of the wide-slit nozzle, a core-mantle symmetrical heatable bicomponent nozzle was used. The outer diameter of the nozzle liner was 1100 ym, that of the core needle was 700 ym. A paraffin oil ("Primol" 340) was used as cavity-forming liquid. The spinning solution had a cellulose concentration of 22%. At a transported quantity of 1.8 g/min. per spinning nozzle and a withdrawal speed of 15 m/min. hollow wires with an outer diameter of 300 ym and a wall thickness of 20 ym were obtained. After removal of the internal liquid using methylene chloride and dry blowing, the hollow wire was examined for dialytic properties:

Målt ble ultrafiltreringshastigheten og denneThe ultrafiltration rate and this were measured

ble omregnet til ultrafiltreringsytelsen på grunn av den bedre sammenlignbarhet. was converted to the ultrafiltration performance due to its better comparability.

Ultrafiltreringshastigheten (målt ved 20°C) utgjordeThe ultrafiltration rate (measured at 20°C) was

dette tilsvarer en ultrafiltreringsytelse på this corresponds to an ultrafiltration performance of

Eksempel 4 Example 4

Et i henhold til eksempel 1. fremstilte membran ble før myknertilsetningen etterbehandlet med vann i 12 minutter ved 75°C og deretter på vanlig måte behandlet med mykner og tørket. Derved fastslo man en praktisk talt ikke lenger målbar verdi for ultrafiltreringsytelsen ved en samtidig verdi for DL„.. Dl _ = 2,6 x 10~3 A membrane produced according to example 1 was post-treated with water for 12 minutes at 75°C before the addition of plasticizer and then treated with plasticizer in the usual way and dried. Thereby, a practically no longer measurable value was determined for the ultrafiltration performance at a simultaneous value for DL„.. Dl _ = 2.6 x 10~3

Vit B12 L min.. J White B12 L min.. J

Claims (19)

1. Dialysemembran av regenerert cellulose i form av flatfolier, slangefolier eller hultråder, hvorved det ved ekstrudering av en spinneoppløsning som i det vesentlige består av cellulose og et tertiært aminoksyd i et ikke-oppløsningsmiddel fremstilles flatfolier, slangefolier eller hultråder som karakteriseres ved at den i avhengighet av ultrafiltreringsytelsen innstillbare dialytiske permeabilitet for vitamin B12, målt ved 20°C, er lik eller større enn den ut fra den lineære regre- -3 sjonsligning DLV it Bl2 = 5,3 (U FL) + 2,3 • 10 beregnbare verdi, hvorved ultrafiltreringsytelsen ligger mellom 0 og 10 • 10~ <4> ml/min N.1. Dialysis membrane of regenerated cellulose in the form of flat foils, hose foils or hollow wires, whereby by extruding a spinning solution which essentially consists of cellulose and a tertiary amine oxide in a non-solvent, flat foils, hose foils or hollow wires are produced which are characterized by the fact that in dependence on the ultrafiltration performance tunable dialytic permeability for vitamin B12, measured at 20°C, is equal to or greater than that based on the linear regre- -3 tion equation DLV it Bl2 = 5.3 (U FL) + 2.3 • 10 calculable value, whereby the ultrafiltration performance lies between 0 and 10 • 10~ <4> ml/min N. 2. Dialysemembran ifølge krav 1, karakterisert ved at cellulosen helt eller delvis består av substituert cellulose.2. Dialysis membrane according to claim 1, characterized in that the cellulose consists wholly or partly of substituted cellulose. 3. Dialysemembran ifølge krav 2, karakterisert ved at substitusjonsgraden for den substituerte cellulose utgjør 0,1 - 0,7.3. Dialysis membrane according to claim 2, characterized in that the degree of substitution for the substituted cellulose amounts to 0.1 - 0.7. 4. Fremgangsmåte for fremstilling av dialysemembran ifølge kravene 1-3, karakterisert ved at en blanding av 7-25 vekt-% cellulose, 93-50 vekt-% tertiært aminoksyd, eventuelt opp til 25 vekt-% ikke-oppløsningsmiddel og opp til 10 vekt-% vanlige tilslag, alt beregnet på spinne-oppløsningens vekt, bringes til oppløsning i en blandeinnretning i løpet av mindre enn 8 minutter og ved temperaturer mellom 8 0 og 150°C, hvoretter oppløsningen avgasses, ekstruderes gjennom en bredslissdyse, ringslissdyse eller hultråddyse til et fellebad, vaskes og etter tilsetning av mykner tørkes under krympehindring ved temperaturer mellom 5 0 og 110°C og vikles opp.4. Process for producing a dialysis membrane according to claims 1-3, characterized in that a mixture of 7-25% by weight cellulose, 93-50% by weight tertiary amine oxide, optionally up to 25% by weight non-solvent and up to 10 % by weight of ordinary aggregates, all calculated on the weight of the spinning solution, are dissolved in a mixing device in less than 8 minutes and at temperatures between 80 and 150°C, after which the solution is degassed, extruded through a wide slot die, annular slot die or hollow wire die to a trap bath, washed and, after adding softener, dried under shrinkage inhibition at temperatures between 50 and 110°C and rolled up. 5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at utfellingsbadet er en med det tertiære aminoksyd blandbar væske eller oppløsning.5. Method according to claim 4, characterized in that the precipitation bath is a liquid or solution that can be mixed with the tertiary amine oxide. 6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at den overveiende andel av væsken eller oppløsningen er vann, en- eller flerverdig alkohol, keton, amin eller en blanding derav.6. Method according to claim 5, characterized in that the predominant proportion of the liquid or solution is water, monohydric or polyhydric alcohol, ketone, amine or a mixture thereof. 7. Fremgangsmåte ifølge kravene 5 til 6, karakterisert ved at utfellingsbadet inneholder 1,0 - 25 vekt-% tertiært aminoksyd.7. Method according to claims 5 to 6, characterized in that the precipitation bath contains 1.0 - 25% by weight of tertiary amine oxide. 8. Fremgangsmåte ifølge kravene 4-7, karakterisert ved at spinneoppløsningen som tilsetning inneholder en stabilisator.8. Method according to claims 4-7, characterized in that the spinning solution contains a stabilizer as an additive. 9. Fremgangsmåte ifølge kravene 4-8,. karakterisert ved at spinneoppløsningen som tilslag inneholder en mykner.9. Method according to claims 4-8. characterized in that the spinning solution as aggregate contains a plasticizer. 10. Fremgangsmåte ifølge kravene 4-9, karakterisert ved at blandingen for spinneoppløs-ningen bringes til oppløsning i løpet av mindre enn 4 minutter .10. Method according to claims 4-9, characterized in that the mixture for the spinning solution is dissolved in less than 4 minutes. 11. Fremgangsmåte ifølge kravene 4-10, karakterisert ved at blandingen for spinneoppløs-ningen bringes i oppløsning ved temperaturer mellom 90 og 110°C.11. Method according to claims 4-10, characterized in that the mixture for the spinning solution is dissolved at temperatures between 90 and 110°C. 12. Fremgangsmåte ifølge kravene 4-11, karakterisert ved at det oppnådde dialysemembran før tilsetning a,v mykner behandles i vannholdige væsker i 5-50 minutter ved temperaturer på 50-105°C.12. Method according to claims 4-11, characterized in that the obtained dialysis membrane is treated in aqueous liquids for 5-50 minutes at temperatures of 50-105°C before adding a,v plasticizer. 13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, karakterisert ved at det som vannhoidig væske anvendes en 75-85 vektprosentig vandig hydrazinoppløsning.13. Method according to claim 12, characterized in that a 75-85% by weight aqueous hydrazine solution is used as aqueous liquid. 14. Fremgangsmåte ifølge krav 12, karakterisert ved at det som vannhoidig væske anvendes en blanding av vann og/eller enverdige alkoholer med 1-3 karbon-atomer og glyserin.14. Method according to claim 12, characterized in that a mixture of water and/or monohydric alcohols with 1-3 carbon atoms and glycerin is used as aqueous liquid. 15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, karakterisert ved at den vannholdige oppløsning inneholder 10-40 vekt-% glyserin.15. Method according to claim 14, characterized in that the aqueous solution contains 10-40% by weight of glycerin. 16. Fremgangsmåte ifølge kravene 12-15, karakterisert ved at behandlingen gjennomføres ved temperaturer på 6 0-80°C.16. Method according to claims 12-15, characterized in that the treatment is carried out at temperatures of 60-80°C. 17. Fremgangsmåte ifølge kravene 12-16, k a r a k- terisert ved at behandlingstiden utgjør 10-20 minutter.17. Method according to claims 12-16, characterized in that the treatment time is 10-20 minutes. 18. Fremgangsmåte ifølge kravene 4-17, karakterisert ved at det som blandeinnretning anvendes en dobbeltskrueekstruder med avgassingssone.18. Method according to claims 4-17, characterized in that a twin screw extruder with degassing zone is used as mixing device. 19. Fremgangsmåte ifølge krav 18, karakterisert ved at skruene i dobbeltskrueekstruderen oppviser den samme dreieretning.19. Method according to claim 18, characterized in that the screws in the twin-screw extruder show the same direction of rotation.
NO811958A 1980-06-12 1981-06-10 CELLULOSE DIALYSIS MEMBRANE. NO811958L (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3021943A DE3021943A1 (en) 1980-06-12 1980-06-12 CELLULOSE DIALYSIS MEMBRANE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO811958L true NO811958L (en) 1982-03-22

Family

ID=6104375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO811958A NO811958L (en) 1980-06-12 1981-06-10 CELLULOSE DIALYSIS MEMBRANE.

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0042517B1 (en)
JP (1) JPS5724606A (en)
AT (1) ATE7206T1 (en)
AU (1) AU7147981A (en)
BR (1) BR8103677A (en)
CA (1) CA1171615A (en)
DD (1) DD159527A5 (en)
DE (1) DE3021943A1 (en)
DK (1) DK254081A (en)
ES (1) ES502962A0 (en)
FI (1) FI811840L (en)
GR (1) GR74574B (en)
IL (1) IL63068A0 (en)
NO (1) NO811958L (en)
PT (1) PT73167B (en)
ZA (1) ZA813985B (en)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3317037A1 (en) * 1983-05-10 1984-11-15 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt REGENERATED CELLULOSE MEMBRANE WITH IMPROVED DIFFUSION PROPERTIES AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
US4496456A (en) * 1983-06-03 1985-01-29 Exxon Research & Engineering Co. Method for preparing thin regenerated cellulose membranes of high flux and selectivity for organic liquids separations
SE8303413L (en) * 1983-06-15 1984-12-16 Gambro Dialysatoren SETTLE TO TREAT A CELLULOSA FIBER
JPS61146306A (en) * 1984-12-20 1986-07-04 Terumo Corp Preparation of hollow yarn for dialysis
DE4038247A1 (en) * 1990-11-30 1992-06-04 Akzo Gmbh CELLULOSE HOLLOW DIALYSIS THREAD
USH1592H (en) * 1992-01-17 1996-09-03 Viskase Corporation Cellulosic food casing
US5702783A (en) * 1992-01-17 1997-12-30 Viskase Corporation Food casing of nonderivatized cellulose
US5277857A (en) * 1992-01-17 1994-01-11 Viskase Corporation Method of making a cellulose food casing
US5451364A (en) * 1992-01-17 1995-09-19 Viskase Corporation Cellulose food casing manufacturing method
AT399519B (en) * 1993-09-14 1995-05-26 Chemiefaser Lenzing Ag FORM- OR SPINNING CONTAINER CONTAINING CELLULOSE AND METHOD FOR PRODUCING CELLULOSIC MOLDED BODIES
AT400581B (en) * 1993-10-19 1996-01-25 Chemiefaser Lenzing Ag METHOD FOR PRODUCING SOLUTIONS OF CELLULOSE
US5603884A (en) * 1994-11-18 1997-02-18 Viskase Corporation Reinforced cellulosic film
DE19515137A1 (en) * 1995-04-25 1996-10-31 Thueringisches Inst Textil Process for the production of flat cellulose films
EP0807460A1 (en) * 1996-05-15 1997-11-19 Akzo Nobel N.V. Cellulosic dialysis membrane
AT404731B (en) 1997-04-25 1999-02-25 Chemiefaser Lenzing Ag METHOD FOR PRODUCING CELLULOSIC FLAT FILMS AND THEIR USE
US5942167A (en) 1997-08-12 1999-08-24 Viskase Corporation Method of making a cellulose food casing including solvent recovery
DE19750527C2 (en) * 1997-11-14 1999-11-18 Akzo Nobel Nv Cellulosic separation membrane
AT408656B (en) * 1998-06-04 2002-02-25 Chemiefaser Lenzing Ag METHOD FOR PRODUCING CELLULOSIC MOLDED BODIES
AT407156B (en) * 1998-06-04 2001-01-25 Chemiefaser Lenzing Ag METHOD FOR PRODUCING CELLULOSIC MOLDED BODIES
DE69932068T2 (en) * 1998-10-21 2007-06-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Cellulose extrusion
AT406958B (en) * 1998-10-22 2000-11-27 Chemiefaser Lenzing Ag METHOD FOR PRODUCING CELLULOSIC FLAT FILMS
FR2815886B1 (en) 2000-10-30 2002-12-06 Hospal Ind HOLLOW FIBER BEAM FOR AN APPARATUS FOR THE EXTRACORPORAL TREATMENT OF BLOOD AND PLASMA AND ITS MANUFACTURING PROCESS
JP2002177748A (en) * 2000-12-08 2002-06-25 Nok Corp Method for treating porous organic hollow fiber membrane
AT506657A1 (en) * 2008-04-14 2009-10-15 Chemiefaser Lenzing Ag CELLULOSE-BASED HYDROGEL AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1028461A (en) * 1962-05-31 1966-05-04 Stephen Robert Mercer Elllis Cellulosic films for use as semi-permeable membranes in permeation processes
US3447939A (en) * 1966-09-02 1969-06-03 Eastman Kodak Co Compounds dissolved in cyclic amine oxides
IL52259A (en) * 1976-06-22 1981-02-27 Akzo Nv Dialysis membrane and its manufacture
DE2705735C3 (en) * 1977-02-11 1982-05-19 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Dialysis membrane for hemodialysis
US4144080A (en) * 1977-07-26 1979-03-13 Akzona Incorporated Process for making amine oxide solution of cellulose
US4142913A (en) * 1977-07-26 1979-03-06 Akzona Incorporated Process for making a precursor of a solution of cellulose
DE2736569B2 (en) * 1977-08-13 1979-07-19 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Viscous membrane for hemodialysis and process for their manufacture
US4196282A (en) * 1977-11-25 1980-04-01 Akzona Incorporated Process for making a shapeable cellulose and shaped cellulose products
DE2823985C2 (en) * 1978-06-01 1986-01-02 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Dialysis membrane

Also Published As

Publication number Publication date
GR74574B (en) 1984-06-29
ES8203629A1 (en) 1982-04-01
ZA813985B (en) 1982-06-30
CA1171615A (en) 1984-07-31
DE3021943C2 (en) 1987-07-30
DD159527A5 (en) 1983-03-16
FI811840L (en) 1981-12-13
JPS5724606A (en) 1982-02-09
PT73167B (en) 1982-07-16
DE3021943A1 (en) 1982-01-21
PT73167A (en) 1981-07-01
DK254081A (en) 1981-12-13
BR8103677A (en) 1982-03-02
ATE7206T1 (en) 1984-05-15
ES502962A0 (en) 1982-04-01
JPH0460692B2 (en) 1992-09-28
AU7147981A (en) 1981-12-17
IL63068A0 (en) 1981-09-13
EP0042517B1 (en) 1984-04-25
EP0042517A1 (en) 1981-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO811958L (en) CELLULOSE DIALYSIS MEMBRANE.
US4164437A (en) Method of producing dialyzing membrane
CA2670619C (en) Dissolution and processing of cellulose
JPS6028848B2 (en) Cellulose molded products and their manufacturing method
CN104610557A (en) Regenerated cellulose membrane, functional membrane, and preparation method of regenerated cellulose membrane and functional membrane
GB1566581A (en) Hollow fibres and methods of manufacturing such fibres
WO2020103424A1 (en) Method for spinning cellulose fiber
US20020064580A1 (en) Cellulose-based food casings
FI71328C (en) MESOFASLOESNING INNEHAOLLANDE CELLULOSADERIVAT OCH OORGANISK SYRA
JPS6142001B2 (en)
Lee et al. Effect of the concentration of sodium acetate (SA) on crosslinking of chitosan fiber by epichlorohydrin (ECH) in a wet spinning system
EP0316571B1 (en) Process for preparation of porous shaped articles
CN113481619A (en) Preparation method of high-strength regenerated cellulose fibers
JPS6157204A (en) Dialytic hollow yarn and its preparation
NO147675B (en) PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE OF FORMED CELLULOUS ARTICLES LIKE FIBER, FILAMENTS, MEMBRANES, MOVIES AND FILMS
JPS59166208A (en) Manufacture of gas separating membrane
KR970010716B1 (en) Manufacturing method of cellulosic fiber
KR101472095B1 (en) Manufacturing method of uniform cellulose fiber and fiber produced by using the same
JPH0120245B2 (en)
US6177158B1 (en) Stretched tubular film for holding foodstuff
JPS6229524B2 (en)
CN112831857A (en) Asymmetric porous carboxymethyl cellulose fiber and preparation method thereof
JPH04222204A (en) Polyacrylonitrile hollow yarn
JPH0128129B2 (en)
JPH11197239A (en) Regenerated cellulose film for artificial kidney and its manufacture