NO800656L - Plantevernmidler. - Google Patents

Plantevernmidler.

Info

Publication number
NO800656L
NO800656L NO800656A NO800656A NO800656L NO 800656 L NO800656 L NO 800656L NO 800656 A NO800656 A NO 800656A NO 800656 A NO800656 A NO 800656A NO 800656 L NO800656 L NO 800656L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
oxamyl
water
hours
barrier material
granule
Prior art date
Application number
NO800656A
Other languages
English (en)
Inventor
Stanley Tocker
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of NO800656L publication Critical patent/NO800656L/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

Methyl-2-(dimethylamino)-N-[[methylaminocarbonyl]-oxy]-2-oxo-ethanimidothioat, heretter angitt med dets vanlige navn oxamyl, er ekstremt effektivt som et bredspektret insecticid og nematicid av kontakttypen. Det er spesielt anvendbart ved innarbeidelse i jorden før plantning. Den langtvirkende insecticide og nematicide ydeevne av oxamyl svekkes ved dets forsvinning i jorden, et problem som antas å påskyndes av regnfall, gjennomlutning, sollys, alkalinitet og forhøyede temperaturer. Det foreligger også problemer med hensyn til sikker håndtering av oxamyl på grunn av dets høye toksisitet, som kan eksemplifiseres ved en LD^^på
5,4 mg/kg.
Det er kjent å anvende systemer med langsom frigjørelse
ved påføring av insecticider. Et problem med slike systemer er imidlertid at de normalt utviser redusert begynnelsesaktivitet. Dette skyldes nærvær av barrieremateriale som reduserer tilgjengeligheten av insecticidet.
Det foreligger således et behov for å forlenge den glimrende insecticide og nematicide aktivitet av oxamyl uten å svekke dets begynnelsesaktivitet. Det foreligger også et behov for å forbedre håndteringssikkerheten av oxamyl.
Ifølge oppfinnelsen er det uventet funnet granuler med regulert frigivelse som gradvis frigir oxamyl i jorden og betydelig øker dets restinsecticide og nematicide aktivitet uten betydelig å redusere dets begynnelsesaktivitet. Denne granul utviser også redusert toksisitet overfor pattedyr.
Oppfinnelsen angår tre forskjellige typer av granuler
med regulert frigivelse. I type (1) er en inert materialbærer 3 impregnert med en effektiv mengde oxamyl og deretter belagt med et tynt lag av et bærermateriale. I type (2) er en inert materialbærer belagt eller impregnert med en fysikalsk blanding av en effektiv mengde oxamyl og et barrieremateriale. Hvorvidt granulen vil bli impregnert eller belagt med blandingen avhenger av porøsiteten på bæreren. I type (3)
er den inerte materialbærer impregnert med en effektiv mengde av oxamyl og er belagt med et tynt lag av et barrieremateriale som også inneholder fysikalsk oxamyl.
Barrierematerialene er høymolekylære materialer som er
i stand til å danne kontinuerlige filmer. De materialer som
er i stand til å blande kontinuerlige filmer. De materialer som er anvendbare for formålet ifølge oppfinnelsen er de som utviser den vannabsorpsjonsgrad på ikke større enn 0,2%. Når granulene er fremstilt fra de passende, barrierematerialene vil granulene være i stand til å frigi oxamyl i vann ved 20°C
i en hastighet på ikke mer enn 80% i løpet av 4 timer.
Granulene ifølge oppfinnelsen er fremstilt fra inert mineralbærer. Uttrykkene "inert" beskriver et materiale som ikke vil innvirke med oxamyl og som er praktisk uløselig i vann. Foretrukne bærere er smeltet attapulgusleire., slik som Florex ® LVM fremstilt av Floridin Company, og diatoméjord, slik som "Celatom" MP-78 tilgjengelig fra Eagle-Picher Industries. Andre typer på bærere som kan anvendes innbefatter
andre silikaer, kaolinitter, attapulgitte.r, montmorillonitter, kalsiumcarbonater, talkumer, knust murstein, malt maiskolbe-skall og profyllitter.
Når de mer porøse bærere slik aom diatoméjord anvendes, vil granulene være impregnert med oxamyl (type (1) og (3) eller oxamyl/bærermaterialeblandinger (type 2)). Når på den annen side mindre porøse bærere slik som attapulgitter anvendes, vil oxamyl og barrieren være nær utsiden av granulen.
Mengden av tilstedeværende oxamyl i granulene varierer mellom 0,1 og 20 vekt%, fortrinnsvis 0,5 og 15 vekt%, og helst mellom 1 og 12%. De ferdige tørre granuler med regulert frigivelse inneholder 4 - 30% barrieremateriale. Eventuelt kan de inneholde andreønskede hjelpestoffer, f.eks. stabilisa-torer for oxamyl eller polymeren slik som fosforsyre, bacteri-cider, og forskjellige farvestoffer for å vise det område som er behandlet. Granulene kan være jevne eller ujevne i form,
og er i deres største lineære dimensjon fra 300 til 5000^u (50-4 mesh).
Som tidligere angitt skal granulene ifølge oppfinnelsen være i stand til å frigi oxamyl i vann ved 20°C i en hastighet på ikke mer enn 80% i løpet av 4 timer. For enkelte formål, kan frigivelseshastigheten fortrinnsvis ikke være mer enn ca. 25% i løpet av 4 timer. Frigivelseshastigheten kan lett måles ved å plassere granulene i vann ved 20°C i 4 timer. Mengden av granuler og vann anvendt skal være tilstrekkelig til å gi 3,5% oxamylløsning hvis alt oxamyl kunne frigis. Mengden av fri oxamyl i vannfasen bestemmes ved sammenligning av bryt-ningsmålinger med de for kjente oxamylløsninger.
Barrierematerialer som er anvendbare for fremstilling
av granulene med langsom frigivelse ifølge oppfinnelsen er de som utviser en vannabsorpsjonsgrad på ikke større enn 0,2% målt ifølge ASTM test D-570. Denne test som er kjent for fagmannen, er beskrevet i Book of ASTM standards 1967. Absorp-sjonsgrader for forskjellige barrierematerialer er tilgjengelig i Modern Plastics Encyclopedia, 1979-80. Kort angitt er test D-570 som følger:
ASTM Test D- 570
En prøve med tykkelse 0,3175 cm tørkes i 24 timer i en ovn ved 50°C, avkjøles i en desikator og veies umiddelbart. Prøven dyppes deretter i 24 timer i vann ved 23°C. Etter fjerning tørkes prøven tørr med en klut og veien umiddelbart'. Økning i vekt angis som prosentøkning. For materialer som taper noe løselig materiale under neddykning,.må prøven
tørkes på nytt, veies på nytt og angis som "prosenttapt
) løselig materiale". Prosent økning i vekt pluss prosent tapt løselig materiale gir prosent vannabsorpsjon.
Spesifikke barrierematerialer som er mest effektive innbefatter petroleumvokser eller polymerer slik som polystyren,
styren copolymerer med mindre mengder andre comonomerer, polymeriserte umettede polyester/styren, urea/formaldehyd-harpikser, vinylidenkloridcopolymerer, og andre polyolefiner. Også anvendbare er blandinger av de angitte barrierematerialer, spesielt blandinger av petroleumvokser og polyolefiner.
De polystyrener som kan anvendes for å fremstille gra-D nulene med langsom frigivelse ifølge oppfinnelsen har fortrinnsvis en molekylvekt på fra 30.000 til 500.000, og fortrinnsvis en molekylvekt på fra 150.000 til 250.000. Mange' polystyrener er tilgjengelige kommersielt, og Shell ® 314
er spesielt effektivt som barrieremateriale. Også effektivt
5 er en copolymer av styren inneholdende opp til 5% andre co-monomerenheter. De comonomerer som kan anvendes er de hvis nærvær ikke betydelig vil øke permeabiliteten av polystyrenet og innbefatter acrylmonomerer slik som methylacrylat, butadien og fortrinnsvis acrylonitril.
Umettede polyester/styrensystemer er styrenløsninger
av polyestere avledet fra umettede anhydrider, slik som maleinsyreanhydrid, og forskjellige glycoler. Disse væsker herdes til komplekse tverrbundne polymerer under anvendelse av peroxydkatalysatorer. Slike systemer er kommersielt tilgjengelige og er beskrevet i Modern Plastics Encyclopedia, 1979-80 side 55-58 (McGraw-Hill Publishing Co.).
De urea/formaldehydharpikser som er anvendbare som barrierematerialer ifølge oppfinnelsen er kjent innen faget. Forholdet mellom urea og formaldehyd i harpiksen er ikke kritisk, men et forhold større enn 1:1 foretrekkes og et forhold på ca. 2:1 er enda mer fordelaktig.
Copolymerer av vinylidenklorid er også anvendbare barrierematerialer. Vinylidenklorid er i seg selv umedgjørlig og må copolymeriseres med monomerer for å forbedre dets hånd-teringsegenskaper men ikke merkbart påvirke dets barriere-egenskaper. Slike monomerer er kjent innen faget og innbefatter acrylater og vinylklorid. Comonomerinnholdet bør fortrinnsvis ikke utgjøre mer enn ca. 10 vekt% av vinyliden-kloridcopolymeren. Flere slike vinylidenkloridbaserte materialer er tilgjengelig kommersielt. Særlig effektiv er "Daran 220" fra W.R. Grace Co.
Et stort antall polyolefiner er anvendbare barrierematerialer. Innbefattet innen denne gruppe er lavtsmeltende. polyethylener, oxyderte polyethylener, eller ethylencopolymerer inneholdende opp til ca. 40% comonomer slik som ethylen/ vinylacetat.
Petroleumvokser slik som paraffinvoks kan anvendes alene som barrierematerialer eller kan blandes med opp til 50% av et modifiseringsmiddel eller kombinasjoner av modifiserings-midler. Modifiseringsmidlet tjener til å- øke virknings-temperaturen og forbedre voksens seighet. Egnede modifi-seringsmidler innbefatter lavmolekylære polyethylener (f.eks. Epolene ^ C-10 eller E-10 fra Eastman), mikrokrystallinske petroleumvokser, ethylen/vinylacetat (f.eks. Elvax ^ fra Du Pont) og polyterpiener (f.eks. "Piccolytes' fra Hercules).
Granulene ifølge oppfinnelsen kan fremstilles ved et stort antall prosesser. Flere av disse prosesser kan generelt beskrives som følger: a) Et inert mineralmateriale bringes først i kontakt med en løsning av en effektiv mengde oxamyl. Deretter
fjernes løsningsmidlet og bæreren bringes i kontakt med en løsning eller vandig dispersjon av et barrieremateriale. Etterfølgende fjerning av væskemediet i granulen med langsom frigivelse av oxamyl. Denne prosess kan anvendes for å fremstille granuler av enten
type (1) eller type (3) .
b) En inert mineralbærer bringes i kontakt med en enkel løsning av en effektiv mengde oxamyl og et barrieremateriale. Fjerning av væskemediet gir granulen med langsom frigivelse. Type (2) granuler fremstilles på
denne måte.
c) En inert mineralbærer bringes i kontakt med en blanding av en effektiv mengde oxamyl, et polymeriserbart
materiale og en polymerisasjonskatalysator. Uttrykket polymeriserbart materiale angir den kjemiske enhet eller enheter som kombineres under dannelse av barrierematerialet. Blandingen av oxamyl, polymeriserbart materiale og polymerisasjonskatalysator kan være i løsning eller i en vandig dispersjon, i tilfeller hvor det polymeriserbare material-katalysatorblan-dingen i seg selv er en væske, er imidlertid intet ytterligere væskemedium nødvendig. Etter polymerisasjon av polymerisasjonsmaterialet fjernes væskemediet under dannelse av oxamylgranulen. Type (2) granuler kan fremstilles på denne måte.
d) En inert mineralbærer bringes i kontakt med en løs-ning av en effektiv mengde oxamyl, hvoretter væskemediet fjernes. Deretter bringes bæreren i kontakt med en blanding av polymeriserbart materiale og en polymerisasjonskatalysator, eventuelt i løsning eller en vandig dispersjon. Polymerisasjonen av det polymeriserbare materiale og fjerning av den eventuelt anvendte væskemedium gir granuler av . type (1) eller (3). e) En inert mineralbærer bringes i kontakt med løsning av en effektiv mengde oxamyl, hvoretter væskemediet
fjernes. Deretter bringes bæreren i kontakt med smeltet
barrieremateriale. Avkjøling, som bør gjøres raskt for å forhindre spaltning av oxamyl, gir granuler av type (1).
f) En inert mineralbærer bringes i.kontakt med en blanding av smeltet barrieremateriale og en effektiv mengde
oxamyl. Avkjøling gir granuler av type (2).
Den optimale prosess som anvendes for å fremstille en
gitt granul vil avhenge av egenskapene på barrierematerialet og vil være selvsagt for fagmannen. Eksempelvis smelter polystyrener generelt ved temperaturer over spaltningstemperaturen for oxamyl (110°C) og kan således ikke anvendes som en smelte. Granuler inneholdende polystyren eller styrencopolymer som barrieremateriale fremstilles fortrinnsvis i hen-hold til prosessene a) eller b) under anvendelse av et organisk løsningsmiddel.
Granuler inneholdende umettede polyester/styrencopolymer eller urea/formaldehydbarrierer fremstilles fortrinnsvis etter prosess c) eller d). Urea/formaldehydsystemer påføres bæreren i en vandig dispersjon, og polymerisasjonskatalysatoren kan være ethvert vannløselig surt materiale. Slike katalysatorer er kjent innen faget og innbefatter sitronsyre, oxalsyre, svovelsyre, fosforsyre og toluensulfbnsyre. De umettede polyester/styrensystemer er væsker, og følgelig, kreves ikke noe ytterligere væskemedium for å påføre barriere-blandingen på granulene. Egnede katalysatorer for dette sys-tem innbefatter peroxydkatalysatorer slik som methylethylketonhydroperoxyd i dimethylfthalat.
Granuler med en vinylidenkloridcopolymerbarriere fremstilles fortrinnsvis via prosess a) eller b). Disse polymerer er vanligvis solgt som vandige dispersjoner og kan påføres til granulene som sådanne.
Granuler med en barriere av petroleumvoks eller et poly-olef in kan fremstilles etter prosess a), b), e) eller f). Barrieren kan påføres som en smelte, slik som i prosess e) eller f), hvis det er tilstrekkelig lavtsmeltende. Når prosess e) eller f) anvendes, er det også fordelaktig at barrierematerialet er frittstrømmende ved temperaturer under 130°C. Når prosess a) eller b) anvendes, påføres voksen eller polyolefinet eller blandinger derav som en løsning til granulen
I prosess a) t.o.m. c) kan oxamyl og/eller barrieren bringes i kontakt med bæreren i form av en vandig dispersjon eller i løsning. I det sistnevnte tilfelle foretrekkes det at løsningsmidlet er et flyktig et, dvs. et som kan fjernes ved fordampning ved romtemperatur eller opp til ca. 80°C, eller ved enhver temperatur nedenfor spaltningstemperaturen for oxamyl.
Egnede løsningsmidler for oxamyl for bruk i prosess a),
d) og e) innbefatter vann, aceton, methanol eller blandinger derav, og de halogenerte alkaner. De foretrukne halogenerte
alkaner er de hvori alkylgruppen er C^-C2og halogenidet
er klor, slik som methylenklorid.
Egnede løsningsmidler eller dispergeringsmidler for barrieremateriale i prosess a) og det polymeriserbare materiale i prosess d) vil være kjent for fagmannen. Når granuler av type (1) fremstilles, bør løsningsmidlet eller det dispergerende medium for polymeren eller det polymeriserbare materiale være et dårlig løsningsmiddel for oxamyl. Et eksempel på et slikt løsningsmiddel er toluen. Når på den annen side granuler av type (3) skal fremstilles, bør løs-ningsmidlet eller det dispergerende medium for polymeren eller det polymeriserbare materiale være et som løser oxamyl. Vann (som et dispergerende medium) og de halogenerte alkaner, spesielt methylenklorid (som et løsningsmiddel) passer i denne beskrivelse. Også anvendbart i det sistnevnte tilfelle vil være en blanding av løsningsmidler, f.eks. methylenklorid pluss toluen.
I prosess b) og c) må det velges et løsningsmiddel eller løsningsmiddelblanding hvori både oxamyl og polymeren eller polymeriserbart materiale og katalysator er løselig. Igjen er de foretrukne løsningsmidler de halogenerte alkaner, spesielt methylenklorid.
Fagmannen vil vite hvordan han skal utføre trinnene angitt ved beskrivelsen av prosessene a) t.o.m. f). En fore-trukken metode for å bringe bæreren i kontakt med oxamyl eller oxamyl/barriereblandingen består i å sprøyte løs-ningen, med en vandig dispersjon eller smeiten på granuler som mekanisk kastes rundt i en ribbeblander eller rotasjons-blander. Alternativt kan løsningen, dispersjonen eller smeiten påføres granulene som omrøres i en luftstrøm under anvendelse av konvensjonelt fluidiserte skiktutstyr.
De etterfølgende eksempler illustrerer forskjellige metoder for fremstilling av sammensetningen ifølge oppfinnelsen. Alle deler er på vektbasis. Produktene i eksempler 1-9 viser moderate frigivelsesgrader som indikert ved en frigivelse på 60 - 80% av oxamyl i løpet av 4,0 timer i vann ved 20°C. Produktene ifølge eksempler 9-13 utviser betydelig lavere frigivelsesgrad, under .25% under disse be-tingelser. Langsommere frigivelsesgrader gir lenger rest-aktivitet under feltbetingelser.
Eksempel 1
En løsning av 0,12 g oxamyl og 2,0 g polystyren (Shell 314-Nat.) i 15 ml methylenklorid ble tilsatt alt på en gang til 10,0 g "Celatom" MP-78 mineralgranuler. Granulene ble omrørt under nitrogenstrøm inntil tilstrekkelig tørring fant sted slik at granulene ble frittstrømmende. De resulterende granuler ble deretter lufttørket over natten. Produktet inneholdt 1% oxamyl og 16% polymer.
Eksempel 2
Fremgangsmåten ifølge eksempel 1 ble gjentatt under anvendelse av 1,55 g oxamyl og 4,0 g polystyren løst i 15 ml methylenklorid. Produktet inneholdt 10% oxamyl og 26% polymer.
Eksempel 3
En løsning av 1,55 g oxamyl, 3,46 g urea og 6,92 g
37%-ig vandig formaldehyd ble fremstilt. Den resulterende løsning ble behandlet med 0,1 g vandig 85%-ig fosforsyre som polymerisasjonskatalysator og umiddelbart tilsatt til 8,0 g "Celatom" MP-78. Blandingen ble omrørt og det resulterende produkt lufttørket over natten. Granulene inneholdt 10% oxamyl og 38% polymer.
Eksempel 4
En løsning av 25 g oxamyl i 100 ml varmt vann ble gradvis tilsatt til 161,2 g Florex LVM 24/48 granuler under mekanisk omrøring. Produktet ble lufttørket over natten. Dette granulære materiale hadde 13,4% oxamyl og var belagt med forskjellige polymerer som beskrevet i eksempel 5-7.
Eksempel 5
10 g av granulene fra eksempel 4 ble belagt med 1 g.
15% polystyren i toluen som beskrevet i eksempel 1. Produktet ble lufttørket over natten og inneholdt 12,8% oxamyl og '4,4% polymer.
Eksempel 6
10 g av granulene fra eksempel 4 ble belagt med 5,0 g av en urea/formaldehydprepolymerløsning fremstilt ved be-handling av en løsning av 60 g vandig 37%-ig formaldehyd,
7,0 g triethanolamin og 15 g urea med 20 g 85%-ig vandig . fosforsyre. Granulene ble lufttørket over natten og ble funnet å inneholde 11,8% oxamyl og 11,5% polymer.
Eksempel 7
Prosedyren beskrevet i eksempel 4 ble gjentatt under anvendelse av 25 g oxamyl i 100 ml methylenklorid og 161,2 g "Celatom" MP-78. Etter lufttørking over natten ble produktet behandlet med en løsning av 169,4 g 5%-ig polystyren i toluen over en 1,0 timers periode. Det belagte produkt ble luft-tørket over natten. Det inneholdt 12,8% oxamyl og 4,35% polystyren overbelegg.
Eksempel 8
En 6,5 gporsjon av "Vydate L" (en flytende oxamylformu-lering tilgjengelig fra E.I. du Pont de Nemours and Company, Wilmington, Delaware) ble tilsatt til 10,0 g "Celatom" MP-78 granuler. Granulene ble lufttørket over natten og deretter bragt i kontakt med 3,99 g av en katalysert styrenblanding med umettet polyester (United States Steel MR-12190) inneholdende 1,0 g friskt tilsatt methylethylketonhydroperoxyd i dimethylfthalat (Witco Quickset katalysator). Blandingen ble holdt over natten ved romtemeperatur og under nitrogen for å fullføre polymerisasjonen. Produktet inneholdt 10% oxamyl og 2 5,6% polymer.
Eksempel 9
En 249 g porsjon "Vydate L" ble tilsatt til 300 g "Celatom" MP-78 granuler, og løsningsmidlet ble deretter fjernet i en rotasjonsfordamper. En 399 g porsjon vandig vinyliden-kloridcopolymerlatex ("Daran 220" fra W.R. Grace Co.) deretter dråpeyis tilsatt til granulene i en luftstrøm under anvendelse av en rotasjonsomrører. Etter fullstendig tørking i en luftstrøm inneholdt produktet 10% oxamyl og 39% vinylidenkloridcopolymer.
Eksempel 10
2,0. g "Celatom" MP-78 diatomégranuler behandlet med oxamyl som beskrevet i eksempel 8, ble bragt i kontakt med en løsning av 0,5 g "Gulfwax" paraffinvoks (Gulf Oil Co.) i 2,0 ml n-hexan. Produktgranulene ble tørket i en luftstrøm og inneholdt 10,8% oxamyl og 20% paraffinvoks.
Eksempel 11
10,o g Florex (^ £)LVM 8-16 mesh granuler inneholdende 14,5%. oxamyl (fremstilt ved belegging med "Vydate L" og tørking) ble belagt med en smelte av 2,66 g "Gulfvax" paraffinvoks og 1,33 g ethylenvinylacetatcopolymer ("Elvax 210") inneholdende ca. 28% vinylacetat. Produktgranulene inneholdt 10,4% oxamyl og 28% polymer.
Eksempel 12
(r)
10,0 g Florex wLVM attapulgittgranuler, 8-16 mesh, inneholdende .12,7% oxamyl (fremstilt ved belegging med "Vydate L") ble belagt med en løsning av 2,0 g "Gulfvax" paraffinvoks og 0,5 g Epolene ® E-10 lavmolekylær oxydert polyethylen i 4,0 g cyclohexan. Granulene ble deretter tørket over natten i en luftstrøm. Produktet inneholdt 10,2% oxamyl og 20% barrieremateriale.
Eksempel 13
10,0 g av Florex-oxamylgranulene anvendt i eksempel 12 ble oppvarmet til 75°C og belagt med en smeltet, blanding av 2,63 g "Gulfwax" paraffinvoks og 0,87 g Epolene<®>E-10. Etter avkjøling til romtemperatur inneholdt produktgranulene 9,4% oxamyl og 26% barrieremateriale.
Anvendelse
Granulene ifølge oppfinnelsen ble blandet i jord infi-sert med rotål (Meloidogyne incognita). Etter 4 uker ga alle behandlinger fullstendig kontroll av nematoder. Jorden ble reinfisert og sammenlignende avlesninger ble foretatt 2 uker senere.De samme tester ble utført under anvendelse av kon-trollprøver av teknisk oxamyl. Den forbedrede rest nematode-kontroll utvist av granulene ifølge oppfinnelsen ble obser-vert gjennom totalt 8 uker, som vist i den etterfølgende tabell.
I testene utført ved forskjellige perioder, hvilket var tilfelle for test I og II, var det en viss variasjon i nema-todeaktivitet som vist ved forskjellen i aktivitet av kon-trollene i de to tester. Derfor må ydeevnen av granulene med regulert frigivelse vurderes ved sammenligning med kon-trollgranuler anvendt i samme test.
I en separat test beregnet på å vurdere den tidlige ydeevne av granulene ifølge eksempel 1, ble nematodekontrollen vurdert bare etter 2 uker i sammenligning med kontrollen,
ved en konsentrasjon bare 0,25 kg/hektar. Ydeevnen for produktet ifølge eksempel 1 og kontrollen var hovedsakelig lik, dvs. over 90% kontroll.
% Kontroll av rotål nematode'*
Uker- gjenværende
(% Kontroll)

Claims (17)

1. -E-n .insecticid eller nematicid granul, karakterisert ved at den hovedsakelig består av partikler av en inert bærer impregnert med en effektiv mengde av oxamyl, hvilken impregnerte bærer er belagt med et barrieremateriale, hvilket barrieremateriale har en vann-absorps jonsgrad på ikke større enn 0,2%, målt på 3,175 mm prøver, i vann ved 2 3°C i 24 timer, og hvilken granul er i stand til å frigi oxamyl i vann ved 20°C i en grad på ikke mer enn 80% i løpet av 4 timer.
2. Insecticid eller nematicid granul, karakterisert ved at den hovedsakelig består av partikler av en inert bærer belagt eller impregnert med en blanding av en effektiv mengde oxamyl og et barrieremateriale, hvilket barrieremateriale har en vannabsorpsjonsgrad på ikke større enn 0,2% målt på en 3,175 mm prøve i vann ved 23°C i 24 timer, hvilken granul er i stand til å frigi oxamyl i vann ved 20°C i en grad på ikke mer enn 80% i løpet av 4 timer.
3. Insecticid eller nematicid granul, karakterisert ved at den hovedsakelig består av partikler av en inert bærer impregnert med.en effektiv mengde av oxamyl, hvilken impregnerte bærer er belagt med en blanding av oxamyl og et barrieremateriale, hvilket barrieremateriale har en vannabsorpsjonsgrad på ikke større enn 0,2% målt på en 3,175 mm prøve i vann ved 23°C i 24. timer, og hvilken granul er i stand til å frigi oxamyl i vann ved 20°C i en grad på ikke mer enn 80% i løpet' av 4 timer.
4. Granul ifølge krav 1, 2 eller-3, - karakterisert ved at bæreren er diatoméjord eller attapulgitt.
5. Granul ifølge krav 1, 2 eller 3,. karakterisert ved at barrierematerialene ér valgt fra gruppen bestående av polystyren, styrencopolymerer inneholdende opp til 5% comonomer, polymerisert umettet polyester/styren, ureaformaldehydharpikser, vinylidenkloridcopolymerer inneholdende opp til 10% comonomer, petroleumvokser, polyolefiner eller blandinger derav.
6. Fremgangsmåte for fremstilling av en partikelformet insecticid eller nematicid sammensetning, karakterisert ved at en inert bærer bringes i kontakt med en løsning av en effektiv mengde av oxamyl, at løsningsmidlet fjernes og at bæreren bringes i kontakt med en løsning eller en vandig dispersjon av et barrieremateriale, hvoretter løsningsmidlet eller vannet fjernes, hvilket barrieremateriale har en vannabsorpsjonsgrad på ikke større enn 0,2% målt på en 3,175 mm prøve i vann .ved 23°C i 24 timer, og hvilken granul er i stand til å frigi oxamyl i vann ved 20°C i en grad på ikke mer enn 80% i løpet av 4 timer.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at barrierematerialet er valgt fra polystyren, styrencopolymer inneholdende opp til 5% comonomer, vinylidenkloridcopolymer inneholdende opp til 10% comonomer, polyolefiner, petroleumvokser eller blandinger derav.
8. Fremgangsmåte for fremstilling av en partikkelformet insecticid eller nematicid sammensetning, karakterisert ved at en inert bærer bringes i kontakt med en enkel løsning av en effektiv mengde av oxamyl og et barrieremateriale, hvoretter løsningsmidlet fjernes, hvilket barrieremateriale har en vannabsorpsjonsgrad på ikke større enn 0,2% målt på en 3,125 mm prøve i vann ved 23 C i 24 timer, og hvilken granul er i stand til å frigi oxamyl i vann ved 20°C i en grad på ikke mer enn 80% i 4 timer.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at barrierematerialet er valgt fra polystyren, styrencopolymer inneholdende opp til 5% comonomer, vinylidenkloridcopolymer inneholdende opp til 10% comonomer, polyolefiner, petroleumvokser eller blandinger derav.
10. Fremgangsmåte for fremstilling av en partikkélformet insecticid eller nematicid sammensetning, karakterisert ved at en inert bærer bringes i kontakt med en løsning av en effektiv mengde av oxamyl, løsningsmidlet fjernes og granulene bringes i kontakt med en blanding av et polymeriserbart materiale og en polymerisasjonskatalysator, hvilket polymeriserbare materiale er i stand til å danne en polymer med en vannabsorpsjonsgrad på ikke større enn 0,2% målt på en 3,175 mm prøve i vann ved 23°C i 24 timer, og hvilken granul er i stand til å frigi oxamyl i vann ved 20°C i en grad på ikke mer enn 80% i løpet av 4 timer.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at det polymeriserbare materiale er valgt fra enten urea og formaldehyd eller umettet.polyester og styren.
12. Fremgangsmåte for fremstilling av en partikkélformet insecticid eller nematicid sammensetning, karakterisert ved at en inert bærer bringes i kontakt med en blanding av en effektiv mengde oxamyl, et. polymeriserbart materiale og en polymerisasjonskatalysator, hvilket polymeriserbare materiale er i stand til å polymeri-sere under dannelse av en polymer med en vannabsorpsjonsgrad på ikke større enn 0,2% målt på en 3,175 mm prøve i vann ved 23°C i 24 timer, og hvilken granul er i stand til å frigi oxamyl i vann ved 20°C i en grad på ikke mer enn 80% i løpet av 4 timer.
13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, karakterisert ved at det polymeriserbare materiale er valgt fra enten urea og formaldehyd eller umettet polyester og styren.
14. Fremgangsmåte for fremstilling av en partikkélformet insecticid eller nematicid sammensetning, karakterisert ved at en inert bærer bringes i kontakt med en løsning av en effektiv mengde av oxamyl, at løsningsmidlet fjernes og at bæreren bringes i kontakt med smeltet barrieremateriale, hvilket barrieremateriale har en vannabsorpsjonsgrad på ikke større enn 0,2% målt på en 3,175 mm prøve i vann ved 23°C i 24 timer, hvilken granul er i stand til å frigi oxamyl i vann ved. 20°C i en grad på ikke mer enn 80% i løpet av 4 timer.
15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, karakterisert ved at barrierematerialet er valgt fra paraffinvoks eller polyolefiner eller en blanding derav.
16. Fremgangsmåte for fremstilling av en partikkélformet insecticid eller nematicid sammensetning, karakterisert ved at en inert bærer bringes i kontakt med en smeltet blanding av en effektiv mengde oxamyl og barrieremateriale, hvilket barrieremateriale har en vannabsorpsjonsgrad på ikke større enn 0,2% målt på en 3,175 mm prøve i vann ved 23°C i 24 timer, og hvilken granul er i stand til å frigi oxamyl i vann ved 20°C i en grad på ikke mer enn 80% i løpet av 4 timer.
17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, karakterisert ved at barrierematerialet er valgt fra paraffinvoks eller polyolefiner eller en blanding derav.
NO800656A 1979-03-08 1980-03-07 Plantevernmidler. NO800656L (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1852879A 1979-03-08 1979-03-08
US11472980A 1980-02-07 1980-02-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO800656L true NO800656L (no) 1980-09-09

Family

ID=26691206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO800656A NO800656L (no) 1979-03-08 1980-03-07 Plantevernmidler.

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0025255B1 (no)
AR (1) AR226054A1 (no)
DE (1) DE3065343D1 (no)
DK (1) DK73980A (no)
EG (1) EG14375A (no)
GB (1) GB2045613B (no)
GR (1) GR67189B (no)
IL (1) IL59551A0 (no)
NO (1) NO800656L (no)
NZ (1) NZ193076A (no)
PH (1) PH15841A (no)
PT (1) PT70918B (no)
RO (1) RO80320B (no)
TR (1) TR20675A (no)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2129302B (en) * 1982-08-21 1986-04-03 Chemical Discoveries Sa Ground treatment
GB8325061D0 (en) * 1983-09-20 1983-10-19 Dow Chemical Co Microcapsules
EP0268927A3 (en) * 1986-11-24 1990-01-10 American Cyanamid Company Resin-coated, non-sorptive granular, pesticidal compositions and method for the preparation thereof
EP0268926A3 (en) * 1986-11-24 1990-01-03 American Cyanamid Company Safened sorptive granular pesticidal resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof
JPS63178840A (ja) * 1987-01-19 1988-07-22 Toppan Moore Co Ltd 徐放性マイクロカプセル
US5229356A (en) * 1991-08-23 1993-07-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Slow release compositions comprising heterocyclic sulfonylurea herbicides, paraffin wax, hydrocarbon polymers, and particulate fillers
WO1998034477A2 (en) * 1997-02-11 1998-08-13 Feral I.P. Limited Encapsulated pest control pellets and/or delivery devices for pest control
EP0953282A1 (en) * 1998-03-02 1999-11-03 Novartis AG Pesticidal compositions
CN1130452C (zh) 1998-09-30 2003-12-10 荷兰联合利华有限公司 织物处理方法
GB2566696B (en) 2017-09-20 2020-09-16 Rotam Agrochem Int Co Ltd Pesticidal composition comprising an oxime carbamate and the use thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3074845A (en) * 1959-10-14 1963-01-22 Plant Products Corp Particulate pesticidal composition coated with an amido-aldehyde resin polymerized in situ
NL284149A (no) * 1961-10-12
US3366539A (en) * 1964-06-09 1968-01-30 Woodbury Chemical Company Process of enhancing and prolonging the effectiveness of insect control granules
US3658870A (en) * 1969-07-09 1972-04-25 Du Pont Alkyl 1-carbamoyl-n-(substituted-carbamoyloxy)thioformimidates
US3740419A (en) * 1971-01-20 1973-06-19 Mobil Oil Corp Pesticidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
PT70918A (en) 1980-04-01
DE3065343D1 (en) 1983-11-24
DK73980A (da) 1980-09-09
AR226054A1 (es) 1982-05-31
GB2045613B (en) 1983-04-20
GR67189B (no) 1981-06-24
TR20675A (tr) 1982-04-02
RO80320B (ro) 1983-04-30
EP0025255A1 (en) 1981-03-18
EG14375A (en) 1983-12-31
IL59551A0 (en) 1980-06-30
PT70918B (en) 1981-06-23
GB2045613A (en) 1980-11-05
NZ193076A (en) 1982-03-23
PH15841A (en) 1983-04-08
EP0025255B1 (en) 1983-10-19
RO80320A (ro) 1983-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO800656L (no) Plantevernmidler.
FI64943B (fi) Pao en baerare anbringad kromhaltig katalysatorblandning dess framstaellning och anvaendning foer polymerisering av alfaolefiner
Ni et al. Multifunctional slow-release urea fertilizer from ethylcellulose and superabsorbent coated formulations
JP3819031B2 (ja) フラン樹脂を含有する親水性植物栽培用基体
RU2009139663A (ru) Композитный катализатор для получения полиэтилена, способ его получения и способ получения полиэтилена
NO794250L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av en polymerblanding, formede produkter derav, samt polymer-legering
DK165413B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en baaret katalysator til brug ved lavtrykspolymerisation af ethylen
CN101528827A (zh) 发泡性聚苯乙烯类树脂颗粒及其生产方法、预发泡颗粒和发泡模制品
CA2022506A1 (en) A process for preparing non-extruded stabilized olefin polymers
KR20130140723A (ko) 흡수성 수지 입자의 제조 방법 및 흡수성 수지 입자
EP0097131B1 (en) Method of preparing low-density ethylene copolymers
US5163994A (en) Crop protection agent containing an active ingredient
KR840000668B1 (ko) 방출-조절 과립의 제조방법
NO172243B (no) Fremgangsmaate for partikkelform-polymerisering av ethylen
DK151344B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af biologisk aktive, triorganotinholdige copolymere
CA1144857A (en) Controlled release granules
CN106432563A (zh) 一种超大孔聚合物材料的制备方法
US4551511A (en) Maleic anhydride/styrene copolymerization controlled with oxazolines
USRE29654E (en) Preparation of hydrocarbon resins using zirconium tetrachloride
IL25336A (en) Preparation of polymers containing vinyl chloride
GB1483587A (en) Porous polymers and their production
US4399122A (en) Controlled release granules
NO159285B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av et katalysatorsystem, katalysatorsystem og anvendelse av et katalysatorsystem fremstilt iht. fremgangsmaaten.
CS226011B2 (cs) Insekticidní nebo nematocidnf granule
CA1042138A (en) Synthetic resin of styrene, isobutylene and 1,3-butadiene