NO794306L - Anordning for oppsamling av en kroppsvaeske - Google Patents

Description

Anordning for oppsamling av en kroppsvæske, særlig urin.

Foreliggende oppfinnelse angår en anordning for oppsamling av

en kroppsvæske, særlig urin, og som omfatter en samlebeholder som over en tilløpsslange er tilsluttet et kateter eller lignende, mens det i forbindelsen mellom samlebeholderen og tilløpsslangen er innlagt en dryppkapsel som gjør tjeneste som bakteriesperre og er utstyrt med luftefilter.

For å hindre at tilløpsslangen må frakobles kateteret for tilkobling av en ny beholder når samlebeholderen er fylt, hvilket er smertefullt for pasienten og innebærer fare for overførings-infeksjon såvel for denne som for sykepleieren, foreslås det i henhold til DE-OS 22 39 180 at en urinsamlebeholder er utstyrt med en spesiell utformet utløpskran, som kan betjenes for hånd og benyttes for tømming av samlebeholderen uten at pasienten må skilles fra denne. Det oppsamlede urin løper da ut gjennom den åpnede utløpskran og ned i et åpent kar som holdes under utløpet.

I henhold til DE-OS 25 45 295 er en oppsamlingsbeholder i til-legg til en utløpsinnretning også utstyrt med en dryppkapsel som gjør tjeneste som bakteriesperre og oppviser et luftefilter. Dryppkapselen er herunder fast og uløsbart forbundet med samlebeholderen oyer et bøyd innløpsforbindelsestykke. I sammenkoblingen mellom innløpsforbindelsestykket og samlebeholderen er det anordnet en klaffventil, som tillater utstrømning av væske fra innløpsforbindelsestykket og inn i samlebeholderen, men hindrer strømning av væske ut av samlebeholderen og inn i innløpsforbindelsestykket.

Ved begge de nevnte urinsamlebeholdere foreligger det en ubehagelig håndtering ved tømming av beholderen såvel som en stankbelastning for alle nærværende. Åpen håndtering av bakterieholdig oppsamlet urin ved tømming av den fylte samlebeholder er farlig på grunn av bakterieutbredning og selve forurensningen. I en samlebeholder som fylles gjentatte ganger vil det forøvrig alltid bli igjen bakterierester, som formerer seg sterkt ved fornyet urintilløp, således at en masseformering av hospitalbakterier opptrer. I utløpsinnretningen vil det bli igjen urin som med sikkerhet tjener til bakterivekst. Den dryppkapsel som er fast tilknyttet samlebeholderen er ikke ubetinget pålitelig som bakteriesperre, da på grunn av kapselens plassering og konstruksjonsbetingede korte utstrekning såvel som de oppsamlede bakterierester i det bøyde innløpsforbindelse-stykke og på ventilklaffen kan føre til at det i dryppkapselen opptrer en bakterieforurensning, som kan spre seg oppover til pasientens urinvei, således at det faktisk ikke foreligger noe sikkert vern som beskyttelse mot oppstigende urinveiinfeksjoner.

Videre er det kjent et urinuttak hvor samlebeholderen er avtagbart forbundet med dryppkapselen, således at den ved fullt utnyttet opptakskapasitet kan løses fra dryppkapselen og erstattes med en ny samlebeholder. Dryppkapselen består ved denne anordning av et bøyelig slangeavsnitt, som oventil og nedentil er avsperret av en plan plate samt inneholder en filterpose.

I midten av den øvre plate er det anordnet et dryppinntak som

er forbundet med en slange som fører til kateteret. Den nedre plate bærer en tilslutningsstuss for en slange som er tilsluttet urinbeholderen. Sammen med den mellomkoblede dryppkapsel danner de to slanger tilsammen mellom pasient og samlebeholder en bøyelig rørledning som ikke fastholdes på noen steder langs sin lengdeutstrekning. Dette har til følge at pasienten alltid står i umiddelbar forbindelse med samlebeholderen, således at vedkommende belastes av enhver forskyvning av denne ledning som inneholder dryppkapselen og smertelig påvirkes av enhver ut-skiftning av samlebeholder. Ved skifte av samlebeholder slippes forøvrig ofte bakterier inn i urinuttaket og kan ved formering og vandring over kateteret komme frem til de uttappede urinveier. Ved dette oppstår hyppig alvorlige og kroniske lidelser, slik som cystitis eller pyelonephritis, som ofte fremtvinger kompli-sert og iblant nytteløs behandling. Foruten faren for oppstigende urinveisinfeksjon på grunn av bakterieinnslipp ved beholderbytte, kan denne tidligere kjente anordning frembringe slimhinneskader i blæren ved sugevirkning mot de slimhinneområder som ligger an mot kateteråpningene, idet utbuktning av urinbe-holderens vegger-som følge av det innstrømmende urin frembringe

et undertrykk som også gjør seg gjeldende ved kateteråpningene.

Det er et formål for foreliggende oppfinnelse å frembringe en steril sluttet anordning for urinuttak og av sådan utførelse at forbindelsen mellom kateteret og pasienten kan anbringes slik at denne på ingen måte påvirkes av hver håndtering av samlebeholderen, og således heller ikke forstyrres eller skades av den rutinemessige utveksling av samlebeholdere. Videre skal en bakteriesperre på pålitelig måte hindre bakterievandring oppover, mens slimhinneskader i blæren hindres ved trykkutligning. Disse forskjellige formål er oppnådd ved at dryppkapselen, som er løsbart festet til samlebeholderen, er fast forbundet med en opphengningsplate som oppviser innretninger såvel for avtagbar påhengning av samlebeholderen som for sin egen vannrette og loddrette montering.

Ved en sådan utførelse kan anordningen som helhet festes til pasientens seng på sådan måte at det sikres tilstrekkelig nøy-aktig vannrett og loddrett montering til å opprette effektiv bakteriesperrefunksjon. Videre finner utskifting av en fylt samlebeholder mot en ny beholder sted etter den faste forbindelse mellom kateter/tilløpsslange og dryppkapsel, sett fra pasientens side, således at pasienten vil være praktisk talt upåvirket av denne prosess. Dryppkapselen forblir koblet til kateteret under hele kateterets liggetid. Også dette forhold innebærer at pasienten skånes. Samlebeholderen kan enkelt dg raskt tas av og henges på opphengningsplaten, og det sikres alltid en korrekt forbindelse mellom dryppkapselen og samlebeholderen. Da alltid en ny samlebeholder forbindes med dryppkapselen, er en formering av bakterierester på grunn av gjenværende urin i samlebeholderen utelukket. Da dryppkapselen med opphengningsplaten er stasjo-nært montert uavhengig av samlebeholderen, kan denne gjøres tilstrekkelig stor og innrettes nøyaktig vannrett og loddrett på sådan måte at det ikke opptrer noen bakterieforurensning av dryppkammeret og oppstigende bakterievandring i urinuttaksys-temet over dråpekammeret effektivt forhindres. Ved anvendelse av anordningen festes opphengningsplaten med dryppkapselen vann rett og loddrett på en sengeramme uforanderlig for hele kateterets liggetid. En engangs-samlebeholder for urin festes så løsbart på opphengningsplaten, og såvel tilløpsslangen i forbindelse med kateteret som innløpet til samlebeholderen til-sluttes dryppkapselen. Det vannrette festet av opphengningsplaten på sengerammen bringer dryppkapselen i sin loddrette normalstilling, hvori urinen gjennom dryppkapselens dryppkammer skvettfritt føres inn i samlebeholderen. Tilbakesprøyting av utløpende urin unngås, således at oppstigende bakterievandring med sikkerhet kan forhindres. Den sammenstilte enhet av opphengningsplate og dryppkapsel kan fremstilles uten store om-kostninger og er bestemt for å brukes bare av en eneste pasient.

Fortrinnsvis er opphengningsplaten hovedsaklig plant utformet

og utstyrt med to haker for opphengning av samlebeholderen. Platen kan være utført som en u-formet stiv bøyle, idet dryppkapselen er festet til u-formens tverrstykke, mens hakene for opphengning av samlebeholderen er anbragt på u-formens grener. For feste av opphengningsplaten på en sengeramme er platen forsynt med hullgjennombrudd eller tapper for platens vannrett anordnede feste.

Dryppkapselen kan med fordel utformes som et flatt bokslegeme som smalner av.traktformet i retning nedover. Dette legeme oppviser ved sin nederste ende en tilslutningsstuss for forbindelse med samlebeholderen, mens legemets overside er forsynt med et dryppinntak for tilslutning til tilløpsslangen og som er plassert slik at det befinner seg rett over en av de traktformede skråflater. Dryppkapselen kan være utført i gjennomsiktig, fortrinnsvis glassklart, stivt eller halvstivt material. Ved horisontalt montert opphengningsplate er dryppkapselen hovedsaklig loddrett innrettet. Formen av dryppkapselens nederste del og dryppinntakets plassering i forhold til den traktformede skråflate hindrer tilbakesprut av urin mot dryppinntaket, idet dråpenes innfallsvinkel vil være lik deres utfallsvinkel. Det frie dråpefall gir en sikker bakteriesperre som hindrer bakterievandring oppover og følgene av en sådan vandring.

I den ene vegg av dråpekapselen er det hensiktsmessig utformet en åpning som er tildekket utenfra med filtermaterial. Denne dryppkapselåpning kan på utsiden være omgitt av en kantprofil for dannelse av et rundtløpende stikkspor, hvori en tilsvarende flens på en gjennombrutt kappe kan gripe inn i. Filtermateria-let holdes inneklemt mellom dryppkapselåpningens randprofilering og kappen. Herved oppnås en enhetlig bakterietett utlufting av dryppkapselen, således at det opprettes en trykkutjevning for å hindre slimhinneskader i blæren på grunn av det undertrykk som oppstår etterhvert som samlebeholderen fylles.

Som filtermaterial kan det anvendes enkle flate filterskiver, som sørger for bakterietett utlufting. Festet av filterskiven til åpningen ved påføring av kappen, som eventuelt kan fast-limes, er enkel og bidrar til anordningens fordelaktige pris, som gjør at anordningen bare behøver å anvendes for en eneste pasient.

Oppfinnelsen vil nå bli nærmere forklart ved hjelp av et ut-førelseeksempel under henvisning til den vedføyde tegning, hvorpå: Fig. 1 viser skjematisk oppfinnelsens anordning sett forfra med dryppkapsel og samlebeholder, Fig. 2 viser et lengdesnitt gjennom dryppkapselen langs linjen A - F i fig. 1, såvel som kappen for tildekning av lufteåpningen, vist i avtatt stilling, og

Fig. 3 viser kappen for lufteåpningen sett forfra.

Anordningen i henhold til oppfinnelsen består hovedsaklig av

en plan opphengningsplate 1 som er uløsbart forbundet med en dryppkapsel 2, mens en urinsamlebeholder 3 er avtagbart opphengt på platen.

Dryppkapselen 2 av glassklart material har på sin overside en stuss 4 for tilslutning til en tilløpsslange 5, som ved hjelp av en konusansats 6 er tilsluttet et urinrørkateter etter at en beskyttelsekappe 7 er fjernet fra ansatsen. For å kunne ta ut en steril urinprøve er tilløpsslangen 5 forsynt med et meilom-stykke 8, som omfatter et punkteringssted 9 i form av en gummi-elastisk membran e.l.

For uttak av urinprøven punkteres membranen ved hjelp av en

kanyl og prøven suges inn i en sprøyte. Når kanylen trekkes ut av membranen lukkes innstikkstedet automatisk som følge av membranens indre spenning. For å oppnå en viss oppsamling av prøveurin i tilløpsslangen .5, benyttes en slangeklemme 10. Ytterenden av tilløpsslangen 5 ér avskrånet for å danne et dryppinntak 11, som rager gjennom koblingsstussen 4 inn i den øvre del av dryppkapselen 2.

Dryppkapselen 2 er utført i boksform med en nedre traktlignende forlengelse. Ved den nederste ende av den nedre del befinner det seg en konisk tilkoblingsstuss 12, hvorpå det kan løsbart skyves inn et tilpasset forbindelsestykke 13 for en slange 14

som fører til samlebeholderen 3. Slangen 14 kan under kortere tid avstenges ved hjelp av en slangeklemme 15. Dråpeinntaket 11 befinner seg rett over en skråflate i den traktformede forlengelse, således at tilbakesprut av væske i retning oppover effektivt forhindres.

For hengende avtagbart feste av samlebeholderen 3 på opphengningsplaten 1 er det anordnet haker 16 som er utformet ved de nedre ender av sidegrener 17 som fremkommer ved utforming av den plane opphengningsplate 1 som u-formet bøyle. Over hakene 16 føres øyenåpninger 18 på samlebeholderen. For anbringelse av opphengningsplaten 1 på en sengeramme e.l. er det anordnet tapper 20, som rager ut på motsatte sider av bøylens øvre tverrstykke. For sådant feste tres et hull i et bånd 19 på tappene 20, mens den annen ende av båndet 19 klemmes inn mellom dobbeltknaster 30 på opphengningsplatens sidegrener 17. På denne måte kan opphengningsplaten 1 med dryppkapselen 2 festes vannrett til en sengeramme, således at dryppkapselen kommer i loddrett montasje-stilling på sengerammen, og det således sikres et fritt dråpefall og en sprutfri overgang av urinen til samlebeholderen, for derved å oppnå en pålitelig bakteriesperre.

På forsiden av dryppkapselen 2 befinner det seg en åpning 21 (fig. 2), som på utsiden er omgitt av en kantprofilering 22. Denne profilering består av to innbyrdes parallelle ribber, som mellom seg danner et stikkspor 23. I dette stikkspor 23 griper det tilpasset inn en flens 24 på en kappe 25, idet en bakterietett filterskive 26 klemmes inn mellom den indre randprofilering 22 og kappen 25. I kappen er det videre utformet lufteåpninger 27, som sørger for trykkutligning for å hindre at det opptrer undertrykk ved kateteråpningen.

Etter at opphengningsplaten 1 ved hjelp av båndene 19 er festet til en sengeramme, henges en ny engangs-samlebeholder 3 opp på hakene 16 på opphengningsplaten 1 og det opprettes forbindelse mellom forbindelsestussen 12 og tilpasningsstykket 13. Over tilløpsslangen 5 forbindes så dryppkapselen 2 med et kateter.

Ut fra drypputtaket 11 drypper urin ned i den nedre del av dryppkapselen 2, og den avsmalnende form av denne nedre del hindrer tilbakesprut inn i tilløpsslangen og derved også bakterievandring oppover. Ut av den nedre del av dråpehuset 2 kommer urinen gjennom sammenkoblingen 12, 13 inn i samlebeholderen. Når denne er fylt, løses sammenkoblingen 12, 13, hvorpå samlebeholderen tas av opphengningsplaten og erstattes med en ny beholder. Utskiftingen av samlebeholder finner sted full-stendig hygienisk på undersiden av bakteriesperren, således at det ikke foreligger noen infeksjonsfare. Sammenstillingen av opphengningsplate 1, dryppkapsel 2, tilløpsslange 5 og samlebeholder 3 utgjør en enhet som er beregnet til bruk bare av en eneste pasient.

Claims (9)

1. Anordning for oppsamling av en kroppsvæske, særlig urin, og som omfatter en samlebeholder som over en tilløpsslange er tilsluttet et kateter e.l., mens det i forbindelsen mellom samlebeholderen og tilløpsslangen er innlagt en dryppkapsel som gjør tjeneste som bakteriesperre og er utstyrt med luftefilter, karakterisert ved at dryppkapselen (2), som er løsbart festet til samlebeholderen (3), er fast forbundet med en opphengningsplate (1) som oppviser innretninger (16, 20) såvel for avtagbar påhengning av samlebeholderen (3) som for sin egen vannrette og loddrette montering.

2. Anordning som angitt i krav 1, karakterisert ved at opphengningsplaten (1) har hovedsaklig plan utformning og er forsynt med to haker (16) for påhengning av samlebeholderen.

3. Anordning som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at opphengningsplaten (1) er utført som u-formet stiv bøyle, idet dryppkapselen (2) er festet til bøylens øvre tverrstykke og hakene (16) for påhengning av samlebeholderen (3) er anordnet på sidegrenene av bøylen (17) .

4. Anordning som angitt i krav 1-3, karakterisert ved at innretningen for montering av opphengningsplaten (1) består av gjennombruddshull i det øvre tverrstykke av den u-formede bøyle.

5. Anordning som angitt i krav 1-3, karakterisert ved at anordningen for montering av opphengningsplaten (1) består av tapper (20) som rager ut på innbyrdes motsatte sider av den u-formede bøyles tverrstykke .

6.. Anordning som angitt i krav 1-5, karakterisert ved at dryppkapselen (2) er utformet som et flatt bokslegeme som smalner av traktformet i retning nedover og ved sin nederste ende oppviser en for-bindelsestuss (12) for tilkobling til samlebeholderen (3), mens dråpeuttaket (11) som er tilsluttet tilløpsslangen er innsatt på sådan måte i bokslegemets overside at drypputtaket (11) befinner seg rett over en av de traktformede skråflater.

7. Anordning som angitt i krav 6, karakterisert ved at dryppkapselen (2) er utført i gjennomsiktig, fortrinnsvis glassklart, stivt eller halvstivt material.

8. Anordning som angitt i krav 1-7, karakterisert ved at det i den ene vegg av dryppkapselen (2) er utformet en åpning (21) som fra utsiden er tildekket med filtermaterial (26).

9. Anordning som angitt i krav 8, karakterisert ved at dryppkapselens åpning (21) på utsiden er omgitt av kantprofileringer (22) som danner et rundtløpende stikkspor (23), hvori det griper inn en tilsvarende flens (24) på en gjennombrutt kappe (25), mens filter-materialet (26) fastholdes inneklemt mellom randprofileringene (22) og kappen (25).