NO782302L - Beholder for to-komponentblandinger - Google Patents
Beholder for to-komponentblandingerInfo
- Publication number
- NO782302L NO782302L NO782302A NO782302A NO782302L NO 782302 L NO782302 L NO 782302L NO 782302 A NO782302 A NO 782302A NO 782302 A NO782302 A NO 782302A NO 782302 L NO782302 L NO 782302L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- container
- component
- distribution channel
- flanges
- capsule
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 23
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 25
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 17
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 13
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- 238000009093 first-line therapy Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2093—Containers having several compartments for products to be mixed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/202—Separating means
- A61J1/2027—Separating means having frangible parts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Package Specialized In Special Use (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en beholder for blandinger av to komponenter som skal holdes hver for seg. under lagring og bare blandes kort tid for bruk eller anvendelse.
Formålet med oppfinnelsen er å tilveiebringe en beholder i form av en kapsel som i atskilte avdelinger kan inneholde to komponenter, som kan blandes med hverandre og por-sjoneres ut på enkel måte, og denne kapselen kan fremstilles<p>g fylles ved hjelp av kjente fremstillingsteknikker. Et videre formål er å tilveiebringe en slik kapsel som er nyttig som en én-dosis-beholder for farmasoytiske preparater hvor kapselen inneholder to komponenter av preparatet.
Farmasøytiske preparater som foreligger i form av to komponenter er hovedsakelig blandinger av antibiotika så-som penicillinblandinger som spesielt anvendes i barnemedi-sinen. Slike blandinger fordeles vanligvis til apotekene som tort granulat i glassflasker. Foran bruk fremstilles, blandingen ved å tilsette en mengde destillert vann og blande denne med granulatet. Ulempene ved denne bruksmåte er. at fremstillingen av blandingen er tidkrevende og også forår-saker risiko for.stov og folgelig fare for allergi hos per-sonalet i apoteket. Dekomponering av den aktive komponent finner videre sted i lopet av relativt kort tid etter fremstil-j.
ling av blandingen, og dekomponeringsproduktene som dannes kan forårsake allergiske reaksjoner hos pasienten. Videre må enkeltdosene måles ut for tilforsel og dette betyr risiko for ukorrekt måling og spill. Som ytterligere ulemper, spesielt ved bruk i sykehus, skal nevnes at separate doser .etter ut-måling ikke er merket og har dermed en risiko for sammenbland- .ing og at store mengder blanding idag kastes på grunn av dekomponering av innholdet.
Som én-dosepakker har anvendt poser som inneholder én dosis granulat utmålt, og denne dosis skal blandes med vann for inntak. Doseringsposene har den ulempe at vannet må måles ut for hver dosis og at blandingen må finne sted i et separat kar og at der er risiko for spill og ikke korrekt fremgangsmåte ved fremstillingen. En risiko for forbytting på grunn av mangel på merking av det endelige preparat er f også tilstede når de nevnte doseringsposer anvendes. Dos.etf^ ingsposer har således hovedsakelig vært brukt i forste tera-pi.
Ikke-farmasbytiske blandinger i form av to komponenter som må holdes atskilt under lagring er blitt mer og. mer vanlig. Således har lim i to-komponentsform, spesielt epoksilimer fått stor bruk.
Emaljer som består av en basiskomponent og en herd-ner er også vanlig. Et annet bruksområde for to-komponents-blandinger er f.eks. midler for munnbehandling.. Videre har man i mange tilfeller en torr 'komponent som man onsker å opp-lbse eller dispergere i en væskekomponent like for bruk.
Fransk patent 2.291.115 viser en container med atskilte rom for en basiskomponent og en annen komponent hvor den annen komponent plaseres i en kapsel på toppsiden av beholderen og hvor blandingen finner sted ved å perforere skilleveggen mellom kapselen og beholder for basiskomponenten ved å presse ned et brytepunkt arransjert i den ytre vegg av kapselen. Ulempene ved en slik beholder er at den har en kompli-sert form ved separert plaserte åpninger for tilfbrsel av den annen komponent og for å fordele blandingen. Fremstilling av denne beholder vil * være så kostbar' at den ikke kan anvendes
som en én-dososbeholder for farmasbytiske preparater.
Ulempene ved de tidligere fremgangsmåter unngås på en forbausende måte ved den ±>religgende oppfinnelse som til-veiebringer en beholder for to-komponentblandinger som består av to lukkede rom som hvert skal inneholde én komponent av en blanding, og disse rom er skilt fra hverandre ved en skillevegg som kan brytes ved å presse på en kant som er orientert innover i den ytre vegg i beholderen for å blande komponentene, og som erkarakterisert vedat beholderen består av to kapselhalvdeler som stort sett er formet på tilsvarende måte som
kupler utstyrt med flenser hvorimellom skilleveggen holdes, hvor minst én av flensene er forlenget for å danne en spiss og sammen med skilleveggen danne en fordelingskanal som kan åpnes ved å fjerne spissen for beholderen tommes ved å presse den.
Ifolge en foretrukket utforelse av oppfinnelsen, er beholderen en én-dosisbeholder for et farmasoytisk preparat som i stbrrelse og materialer passer fir et slikt formålt '.: Ifolge en annen foretrukket utforelse er den frem-stikkende del av flensen utstyrt med en tversgående bruddlinje, dvs. en linje hvor styrken i materialet er redusert slik at den lett vil kunne brekkes langs den nevnte linje, slik at fordelingskanalen kan åpnes uten at der anvendes verktby.
Ifolge en spesielt foretrukket utforelse av oppfinnelsen, er fordelingskanalen plasert i den lavere kapselhalvdel som skal inneholde en torr komponent og den innoverorienterte kant er arransjert i den ovre kapselhalvdel som skal inneholde en flytende komponent. Ved dette arransjement vil man få maksimal' blanding og fordeling av blandingen. Fortrinnsvis er den innoverorienterte kant arransjert i nærheten av fordelingskanalen for beholderen.
Et farmasoytisk preparat i doseringsenhetsform som består av en torr komponent og en flytende komponent, hvor én eller begge komponenter utgjores.av en terapeutisk effektiv dose av en aktiv substans og hvor én eller begge komponentene omfatter et farmasoytisk akseptabelt bærestoff eller for-tynningsmiddel som erkarakterisert vedat de to komponentene holdes i atskilte rom i en beholder som omfatter to lukkede rom dannet av to kapselhalvdeler som stort sett er formet på tilsvarende måte som to kupler utstyrt med flenser, hvorimellom en skillevegg som skiller de to rommene holdes, hvor skilleveggen kan brytes ved å manipulere beholderen fra utsiden og hvor minst én flens strekkes frem til en spiss som sammen med skilleveggen danner en fordelingskanal som kan åpnes ved å fjerne spissen for beholderen tommes utgjor en annen side ved oppfinnelsen.
Oppfinnelsen er nærmere beskrevet under henvisning
til de vedheftede tegninger.
Fig. 1 viser en beholder ifolge oppfinnelsen sett
ovenfra. Fig. 2 viser et snitt langs linjen 2-2 i fig. 1. Fig..3 viser beholderen ifolge oppfinnelsen sett fra
siden med en etikett, og
fig. 4 viser en perspektivskisse av en beholder ifolge oppfinnelsen.
I tegningene benevner 1 den ovre kuppelformede kapselhalvdel og 2 den lavere kuppelformede kapselhalvdel. Kapselhalvdelene er utstyrt med flenser 3 og 4 hvorimellom den membranformede skillevegg 5 er plasert. Skilleveggen 5 danner sammen med kapselhalvdelene 1 og 2 lukkede, atskilte rom som inneholder tilmålte mengder av henholdsvis to komponenter 6 og 7. I et farmasoytisk preparat kan den torre komponent 6 være granulat og komponenten 7 kan være en væske. Den. ovre kapselhalvdel 1 er utstyrt med en kant 8 som vender innover som ved å bli presset ned vil bryte skilleveggen. Flensene 3 og 4 og skilleveggen 5 er strukket frem til en spiss 9 hvor en fordelingskanal 10 er plasert, som kan åpnes ved å bryte av spissen 9 langs bruddlinjen 11. En merkelapp 12 kan plaseres som en sadel over spissen 9 og tjener derved i tillegg til å merke, som beskyttelse for kontakt med spissen under trans-port av beholderen. - Beholderen vist i tegningene anvendes på folgende måte:
Den ovre kapselhalvdel presses ned slik at kanten
8 bryter den membranformede skilleveggen og komponenten 7
trenger ned i den lavere kapselhalvdel. Beholderen rystes eller knas for å få blanding av komponentene i blandingen. Spissen 9 brytes av og beholdéren presses for å fordele innholdet gjennom fordelingskanalen 10. For et farmasoytisk preparat for oral tilforsel bringes beholderen til pasientens munn for å fordele innholdet.
Kapselhalvdelene fremstilles fortrinnsvis av mykt plastmateriale. Forskjellige laminerte materialer kan anvendes for å få en tilstrekkelig ugjennomtrengelighet.. For å gjore det mulig med visuell inspeksjon av blandingen, kan kapselhalvdelene fremstilles av transparent materiale. Skille veggen er fremstilt av et materiale som er ugjennomtrengelig
for væsker og som kan brytes,såsom plastbelagt aluminiumfolie.
Delene i beholderen festes fortrinnsvis sammen ved varmefor-segling langs flensene i kapselhalvdelene.
Oppfinnelsen gjor det også mulig med tilsatsav midler til den torre komponent i et farmasoytisk preparat hvor disse midler har en kjolevirkning når de oppløses i vann. , Mikroinnkapslede produkter kan anvendes som en opplosning er ikke nodvendig, men bare en suspensjon som er helt ustabil? .
" ■' 'i/ behøver fremstilles i væsken. Smaksforbedrende midler.kan' tilfores f.eks. i væskekomponenten i den farmasøytiske blanding.
Innen det farmasøytiske området er ikke oppfinnelsen begrenset til anvendelsen av beholderen for antibiotiske blandinger. Som eksempler på andre farmasøytiske preparater som kan anvendes skal der nevnes forskjellige oppløsninger av aminosyrer og vitaminer hvor disse oppløsninger kan tilfores sammen under anvendelse av beholderen ifolge oppfinnelsen.
Storrelsen på beholderen kan varies innenfor vide grenser som settes av de krav at beholderen stort sett må være manipulerbar for hånden. Passende kan beholderen inneholde minst 1 ml blanding.
Claims (6)
1. Beholder for to-komponentblandinger som består av
to lukkede rom som hvert skal inneholde én komponent av en blanding, hvor rommene er skilt fra hverandre av en skillevegg som kan brytes ved å presse på en kant som vender innover og som er plasert i den ytre vegg av beholderen for å blande komponentene", karakte'risert ved at beholderen består av to kapselhalvdeler som stort sett er formet på tilsvarende måte kupler, utstyrt med flenser hvorigjen-nom skilleveggene holdes, hvor minst én av flensene strekker
seg frem til en spiss og sammen med skilleveggen danner en fordelingskanal som kan åpnes ved å fjerne spissen for be-
holderen tommes.
2. Beholder ifolge krav 1, karakterisert ved at den storrelse og materiale er utformet slik at den kan være en én-dosisbeholder for farmasbytiske preparater.
3. Beholder ifolge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den fremstrakte delen av flensen er utstyrt med en bruddlinje slik at fordelingskanalen som er .
plasert der kan åpnes uten anvendelse av verktby.
4. Beholder ifolge et hvilket som helst av de fore^ gående krav, karakterisert ved at fordelingskanalen er plasert i den kapselhalv som skal inneholde en'/ torr komponent og ved at den kant som er orientert innover er plasert i den kapselhalvdel som skal inneholde en flytende komponent.
5. Beholder ifolge et hvilket som helst av de fore-gående krav, karakterisert ved at den kant som er orientert innover er plasert i nærheten av fordelingskanalen i beholderen.
6. Fa rmasoytisk preparat i doseringsenhetsform som omfatter en torr komponent og en flytende komponent og én eller begge komponenter omfatter en terapeutisk effektiv dose av en aktiv substans og hvor én eller begge komponentene omfatter et farmasoytisk-akseptabelt bærestoff eller fortynnings-
. middel, karakterisert ved at de to komponenter er plasert i separate rom i en beholder som består av to lukkede rom som er formet av to kapselhalvparter som stort sett er formet på tilsvarende måte som kupler utstyrt med flenser hvor det mellom flensene holdes en skillevegg som skiller de to rommene fra hverandre, og hvor skilleveggen kan brytes ved å påvirke beholderen fra utsiden, hvor minst én flens strekker seg frem i en spiss og sammen med skilleveggen danner en fordelingskanal som kan åpnes ved å fjerne spissen for beholderen tommes.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7707709A SE7707709L (sv) | 1977-07-04 | 1977-07-04 | Endosbehallare for lekemedelsberedningar |
SE7713547A SE7713547L (sv) | 1977-11-30 | 1977-11-30 | Behallare for tvakomponentblandningar |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO782302L true NO782302L (no) | 1979-01-05 |
Family
ID=26656833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO782302A NO782302L (no) | 1977-07-04 | 1978-07-03 | Beholder for to-komponentblandinger |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5418394A (no) |
AU (1) | AU3709378A (no) |
DE (1) | DE2828283A1 (no) |
DK (1) | DK295078A (no) |
FI (1) | FI782117A (no) |
FR (1) | FR2396701A1 (no) |
GB (1) | GB2002316A (no) |
IT (1) | IT7850124A0 (no) |
LU (1) | LU79912A1 (no) |
NL (1) | NL7806902A (no) |
NO (1) | NO782302L (no) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT8253546V0 (it) * | 1982-07-21 | 1982-07-21 | Ferrero Spa | Contenitore per prodotti alimentari particolarmente prodotti dolciari |
US4978502A (en) * | 1987-01-05 | 1990-12-18 | Dole Associates, Inc. | Immunoassay or diagnostic device and method of manufacture |
GB8703578D0 (en) * | 1987-02-17 | 1987-03-25 | Metal Box Plc | Analytical test strip |
DE3873787T2 (de) * | 1987-02-17 | 1993-01-21 | Cmb Foodcan Plc | Analytischer teststreifen. |
GB2238767B (en) * | 1989-12-06 | 1993-10-20 | Femcare Ltd | Medical sponge system |
FR2744991B1 (fr) | 1996-02-15 | 1998-03-20 | Oreal | Melangeur monocorps,pour le conditionnement separe et le melange d'au moins deux produits |
DE19627243A1 (de) * | 1996-07-08 | 1998-01-15 | Hassia Verpackung Ag | Verpackung |
GB9817575D0 (en) | 1998-08-12 | 1998-10-07 | Cambridge Consultants | Pack |
GB9817576D0 (en) | 1998-08-12 | 1998-10-07 | Cambridge Consultants | Container and packaging method |
GB9817578D0 (en) | 1998-08-12 | 1998-10-07 | Cambridge Consultants | Pack |
DE10360366A1 (de) * | 2003-12-22 | 2005-07-21 | Agfaphoto Gmbh | Gebinde für fotografische Verarbeitungschemikalien |
BR112014008206B1 (pt) | 2011-10-06 | 2020-08-25 | Combocap, Inc. | método e aparelho para fabricar uma cápsula para reter uma substância |
US9456987B2 (en) | 2013-04-03 | 2016-10-04 | Binutra, Inc. | Capsule with internal diaphragm |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB191208931A (en) * | 1912-04-16 | 1913-04-16 | Albert Andrew Kelly | An Improved Method of Making Air-tight Packages. |
FR1215472A (fr) * | 1959-02-04 | 1960-04-19 | Capsule double pour la distribution de deux produits à mélanger dans des proportions bien définies au moment de leur utilisation, en particulier pour la préparation des amalgames dentaires | |
FR1271583A (no) * | 1962-03-24 | 1962-01-19 | ||
CH596136A5 (no) * | 1973-07-31 | 1978-02-28 | Nippon Catalytic Chem Ind |
-
1978
- 1978-06-14 AU AU37093/78A patent/AU3709378A/en active Pending
- 1978-06-27 NL NL7806902A patent/NL7806902A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-06-28 FR FR7819390A patent/FR2396701A1/fr not_active Withdrawn
- 1978-06-28 DE DE19782828283 patent/DE2828283A1/de not_active Withdrawn
- 1978-06-29 DK DK295078A patent/DK295078A/da unknown
- 1978-06-30 FI FI782117A patent/FI782117A/fi not_active Application Discontinuation
- 1978-06-30 IT IT7850124A patent/IT7850124A0/it unknown
- 1978-06-30 GB GB7828397A patent/GB2002316A/en not_active Withdrawn
- 1978-07-03 NO NO782302A patent/NO782302L/no unknown
- 1978-07-03 LU LU79912A patent/LU79912A1/xx unknown
- 1978-07-04 JP JP8181778A patent/JPS5418394A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI782117A (fi) | 1979-01-05 |
GB2002316A (en) | 1979-02-21 |
DE2828283A1 (de) | 1979-01-18 |
FR2396701A1 (fr) | 1979-02-02 |
NL7806902A (nl) | 1979-01-08 |
AU3709378A (en) | 1979-12-20 |
JPS5418394A (en) | 1979-02-10 |
DK295078A (da) | 1979-01-05 |
IT7850124A0 (it) | 1978-06-30 |
LU79912A1 (fr) | 1979-04-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4465488A (en) | Collapsible multi-chamber medical fluid container | |
NO782302L (no) | Beholder for to-komponentblandinger | |
KR920000436B1 (ko) | 약제공급시스템 | |
RU2471474C2 (ru) | Устройство для расфасовки и сублингвального введения активных начал | |
US5196001A (en) | Devices and methods for preparing pharmaceutical solutions | |
JPS63178969A (ja) | 二成分を別々に貯蔵し混合するための容器デバイス | |
US5388690A (en) | Proportioning device for extemporaneous multidose syrups | |
DK0541715T4 (da) | Fleksibel flerkammer-medikamentbeholder | |
HUT45904A (en) | Instrument for dosing pharmaceutical products of suspension form | |
CO4340640A1 (es) | Recipiente esteril, flexible y metodo para fabricarlo y usarlo | |
Lockhart et al. | Packaging of pharmaceuticals and healthcare products | |
EP0539489B1 (en) | A device and method for dosing a liquid product | |
WO2005025647A2 (en) | Medication delivery device | |
GB2207652A (en) | Container assembly for storing two injection medicaments | |
US20060037928A1 (en) | Container comprising a transparent cylindrical container wall | |
EP0305506A1 (en) | PACKAGE FOR ADMINISTRATION OF A MEDICINAL PRODUCT. | |
EP0388361A3 (en) | Apparatus for filling blister packs | |
US20040006303A1 (en) | Oral medicine delivery apparatus | |
GB2210014A (en) | A medicine and beverage package | |
SE465317B (sv) | Laekemedelsfoerpackning och kombinationsfoerpackning foer laekemedel samt anvaendning av laekemedelsfoerpackningar foer framstaellning av en kombinationsfoerpackning | |
WO2019113276A1 (en) | Container and method for reconstitution of substances | |
US20050070873A1 (en) | Constituent delivery system | |
JPH1033637A (ja) | 液剤の調合分封装置 | |
JPS5686117A (en) | Medicinal composition and injection vessel | |
JPH0126593Y2 (no) |