NO781759L - Fremgangsmaate til aa aktivere vekst av planter med kationiske polymerer - Google Patents
Fremgangsmaate til aa aktivere vekst av planter med kationiske polymererInfo
- Publication number
- NO781759L NO781759L NO78781759A NO781759A NO781759L NO 781759 L NO781759 L NO 781759L NO 78781759 A NO78781759 A NO 78781759A NO 781759 A NO781759 A NO 781759A NO 781759 L NO781759 L NO 781759L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- methyl
- stated
- water
- soil
- sludge
- Prior art date
Links
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 230000012010 growth Effects 0.000 title description 4
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 22
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 19
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 dialkylaminoalkyl methacrylate Chemical compound 0.000 claims description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical group ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 2
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009418 renovation Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGTISPYIJZXZSE-UHFFFAOYSA-N 2-methylpent-2-enamide Chemical compound CCC=C(C)C(N)=O PGTISPYIJZXZSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000024469 Cucumis prophetarum Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 241000283068 Tapiridae Species 0.000 description 1
- LDMSTJXYXNNJDN-UHFFFAOYSA-N [3-(diethylamino)-3-hydroxypropyl] prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)C(O)CCOC(=O)C=C LDMSTJXYXNNJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHNAVDCGVXCCHH-UHFFFAOYSA-M [3-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OC(O)CC[N+](C)(C)C MHNAVDCGVXCCHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- OWMBTIRJFMGPAC-UHFFFAOYSA-N dimethylamino 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)OC(=O)C(C)=C OWMBTIRJFMGPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003311 flocculating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 208000021267 infertility disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Inorganic materials [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Plantevekst kan økes ved hjelp av en vannoppløselig kationisk polymer fremstilt ved polymerisasjon av en kvarternær ammoniumforbindelse med formel (I), alene eller sammen med andre vinylmonomere,.
hvor R, betegner hyrogen eller methyl, R2og begge betegner en lavere alkyl, R^betegner lavere alkyl, allyl, hydroxy(lav)-alkyl, benzyl eller. -CH2COO(CH2)mCH3~gruppe (hvor m er 0 eller
1), X betegner halogen eller methylsulfat og Y betegner
-0(CH~) -, -NH-(CHn) - (hvor n er 1 til 4) eller -OCH0CH-CH„-OH
Foreliggende oppfinnelse gjelder en fremgangsmåte for å påskynne plantevekst ved hjelp av vannoppløselige kationiske polymere.
Man kjenner en fremgangsmåte for befordring av plantevekst ved å tilsette vannoppløselige høypolymere alene eller slike sammen med andre naturlige eller kjemiske gjødningsstof-fer til jorden og på denne måte forbedre jordens fysikalske struktur og derved øke planteveksten. I henhold til denne fremgangsmåte blir finfordelte jordpartikler som ofte finnes i ufruktbare landområder flokkulert eller sammenklumpet til stør-re partikler ved hjelp av den flokkulerende virkning av vann-oppløselige høypolymere, hvorved man oppnår at jordens lufttil-gang, vannretensjon, avrenning og evne til å holde på gjød-ningsmidler forbedres og dermed også planteveksten.
Eksempler på vannoppløselige høypolymere som kan anvendes er homopolymere av monomere som acrylamid, acrylsyre, dimethylaminoethylmethacrylat, vinylpyridin og vinylsulfonsyre, copolymere av disse monomere med andre copolymeriserbare monomere og copolymere av disse monomere med umettede tobasiske syrer som maleinsyre og fumarsyre. I noen tilfeller må imidlertid mengden av høypolymere i jorden begrenses fordi de har vekstinhiberende virkninger.
Søkerne har nøye studert den plantevekstøknede virkning av mange typer høypolymere og funnet at spesielt angitte vannoppløselige kationiske polymere er effektive til å befordre eller øke spiring og vekst av planter selv i vann.
En hensikt med foreliggende oppfinnelse er å. tilveie-bringe en forbedret fremgangsmåte for åøke.spiring og vekst av planter med spesifike vannoppløselige kationiske polymere.
En annen hensikt med oppfinnelsen er å frembringe et flokkuleringsmiddel som ikke har inhiberende virkning på spiring og plantevekst. Disse og andre sider ved oppfinnelsen vil fremgå
av den følgende beskrivelse.
Fremgangsmåten for .å øke plantevekst karakteriseres
ved at man bruker en vannoppløselig, kationisk polymer som fremstilles ved polymerisasjon av en kvarternær ammoniumforbindelse med følgende'formel' (I), alene eller sammen med én eller flere andre vinylmonomere,
hvor R-^betegner hydrogen eller methyl, R,, og R^begge betegner lavere alkyl, R^betegner lavere alkyl, allyl, hydroxy-lavere)-alkyl, benzyl eller -CH2COO(CH2)mCH3~gruppe (hvor m er lik. 0 eller 1), X betegner halogen eller methylsulfat og Y betegner -0(CH2) -, -NH-(CH2) - (hvor n er lik 1 til 4) eller
I foreliggende beskrivelse betegner "lavere alkyl" . en alkylgruppe med 1-4 carbonatomer som methyl, ethyl, pro-pyl, isopropyl, butyl, isobutyl eller tert.-butyl. "hydroxy-
(lavere)alkyl" betegner hyd-oxyalkyl med 1-3 carbonatomer i alkylresten som hydroxymethyl, hydroxyethyl eller hydroxypropyl. "Halogen" betegner fluor, klor, brom eller jod.
De vannoppløslige kationiske polymere ifølge oppfinnelsen har en glimrende vekstbefordrende virkning når de anvendes på jord som flokkuleringsmiddel. Etter observasjoner av
• spiring og plantevekst i vann som inneholder vannoppløselige kationpolymere ifølge oppfinnelsen viste disse polymere også
en bemerkelsesverdig vekstøkende virkning. Ved dehydratiserings-behandling av organisk slam med et flokkuleringsmiddel kan det behandlede vann forurenset med sporemengder av flokkulerings-midlet, noen ganger strømme inn i rismarker og vise en inhiberende virkning på plante veksten. Når imidlertid de spesi-
elle kationiske polymere ifølge oppfinnelsen benyttes som flokkuleringsmiddel kan man ikke iaktta slik inhiberende virkning men plantenes vekst blir heller forsterket.
De kvaternære ammoniumforbindelser med formel (I) som benyttes til foreliggende oppfinnelse omfatter vannoppløelige monomere fremstilt ved kvarternisering av et dialkylaminoalkylmethacrylat (f.eks. dimethylaminoethyl-(meth)-acrylat, diethyl-aminoethylmethacrylat eller diethylaminohydroxypropylacrylat) eller et N-dialkylaminoalkylacrylamid (f.eks. N-dimethylamino-n-propyl-acrylatmid eller N-dimethylaminoethylacrylatmid) med et kvarterniserende middel (f.eks. methylklorid, ethylklorid, methylbromid, ethylbromid, methyljodid, ethyljodid, benzylklo-rid eller dimethylsulfat). Spesielt iakttar man en forbedret plantevekst når man bruker en kvarternær ammoniumforbindelse
fremstilt ved kvarterniesering av dimethylaminomethacrylat med methylklor>id eller dimethylsulf at. "
De andre vinylmonomere som er copolymeriserbare med . nevnte forbindelse (I) omfatter vannoppløselige monomere som acrylamid og methacrylsyre. Copolymere med en hydrofob forbindelse som methyl(meth)acrylat, styren eller acrylonitril kan også brukes, men graden av copolymerisasjon bør være begrenset slik at de dannede høypolymere ikke taper oppløselighet i vann.
Den ønskede vannoppløselige kationiske polymer kan fremstilles ved homopolymerisasjon av den kvarternære ammonium-
forbindelse med formel (I) eller copolymerisasjon av en kvarternær ammoniumforbindelse med formel (I) hvor én eller flere andre vinylmonomere som nevnt ovenfor, ved vanlige polymerisa-sjonsmetoder som oppløsningspolymerisasjon, emulsjonspolymeri-sasjon og fellingspolymerisasjon.Polymerisasjonen kan utføres under vanlige temperaturforhold som f.eks. oppløsningsmidlets tilbakeløpstemperatur, man benytter en polymerisasjonstid på 2-4 timer. Den polymere har en egenviskositet (ved 30° C i lN-NaN03) på større enn 0,1.
Den foreliggende kationiske polymer kan brukes som sådan eller i .form av en vandig oppløsning enten på jord eller vann hvor planter blir dyrket eller, skal dyrkes.' Når de kationiske polymere påføres jorden brukes de i en mengde på 0,01 til 1,0 vekt% av jorden. Når de settes til vann brukes de fortrinnsvis i en mengde på 0,01 til 0,5 vekt% basert på vannets vekt. Når mengdene ligger under disse grenser, kan den vekst-økende virkning ikke ventes.
I det senere har aktiverende slambehandlinger av av-fall fra nattrenovasjon og avløpsvann fra levende organismer vært gjennomført i større målestokk og overskuddsslammet fra denne behandling som inneholder en stor mengde av organiske stoffer, kan dehydratiseres med et dehydratiseringsmiddel. Det dehydratiserte slam som er fremstilt blir vanligvis brent eller stoffene gjenvunnet. Ved forbrenning kreves imidlertid store mengder brennstoff, og det dannes skadelige gasser. Ved stoff-gjenvinning dannes også skadelige gasser som methangass. I motsetning til disse kjente dehydratiseringsmidler kan foreliggende vannoppløselige kationpolymere ifølge oppfinnelsen brukes som dehydratiserings- eller flokkuleringsmiddel for å dehydra-tisere overskuddsslam etter slambehandlingen uten slike uhel-dige virkninger.og den dannede dehydratiserte slamkake som
inneholder de polymere oppviser også en kraftig plantevekst-økende virkning.
Således tilveiebringer foreliggende oppfinnelse også
en metode for å øke planteveksten ved å benytte kationiske polymere til behandling av overskuddsslam som dannes ved aktivert slambehandling og føre den dehydratiserte slam ut på
jorden. Mens slarakaken som fås ved bruk av de vanlige dehydratiseringsmidler vanskelig kan behandles, kan slamkaken som fremstilles ved bruk av de foreliggende kationpolymere ikke bare sikkert og effektivt tas i bruk ved å bringes tilbake til jorden men vil i tillegg øke plantenes vekst. Slamkaken inne-holdende de foreliggende kationiske polymerer kan fortrinnsvis blandes med jord i en mengde på opptil 1,0 vekt% og fortrinnsvis 0,1 til 0,5 vekt% (omregnet til kationisk polymer) basert på jordens vekt.
Med hensyn til hvilke planter som de kationiske polymere ifølge oppfinnelsen kan anvendes på for befordring av veksten, er dette ikke spesielt begrenset men behandlingen er sær-
lig effektiv for kornsorter (f.eks. ris, hvete og halespore), fruktlignende grønnsaker (f.eks. agurk og tomat), reddik, gule-rot, taps og lignende. Den vekstøkende virkning fra de kationiske polymere merkes videre på alle plantedeler, som røtter, stengel og blader.
Oppfinnelsen skal i det følgende illustreres ved hjelp
av eksempler som ikke er å oppfatte begrensende.
Eksempel 1
Hver av de polymere vist i tabell 1 ble blandet jevnt med jord i en mengde på 0,1 vekti basert på jorden og fylt i potter med 10 cm diameter. Tre til åtte frø av ris, reddik,
raps og tomater ble sådd i separate potter og dyrket ved 20 -
25° C i 20 dager i veksthus. Vekten av stengel og rot for hver plante ble målt etter avvasking av jorden fra potten,
vasking av planten og avristing av vannet. Resulatene fremgår av tabell 1. Tallene er uttrykt som prosent av kontrolltall.
Symbolene A - L i tabell 1 betyr følgende monomere:
A: 3-methacryloxyethyltrimethylammoniumklorid
B: 3-acryloxyethyltrimethylammoniumklorid
C: (3-methacryloxyhydroxypropyltrimethylammoniumklorid
D: N-(3-trimethylammoniumklorid)ethylmethacrylamid
E: (3-methacryloxyethyltr imethylammoniummethylsulf at
F: Acrylamid .
G: Acrylonitril
H: Acrylsyre
I: Methylmethacrylat
J: Maleinsyre
K: Styren
L: Dimethylaminoethylmethacrylat
(Disse symboler brukes også i de senere eksempler).
Eksempel 2
Man brukte copolymere som inneholdt monomerbestand-delene A - F i varierende vektforhold og målte virkningen på planteveksten på samme måte som i eksempel1 1. Resulåtene er vist i tabell 2.
Eksempel 3
Det ble brukt forskjellige mengder polymere og virkningen på planteveksten ble iakttatt på samme måte som i eksempel 1. Resultatene er vist i tabell 3.
Eksempel 4
Vandige oppløsninger (5 ml hver) av prøvepolymeren med en bestemt konsentrasjon ble separat anbragt i en Petri-skål (diameter 10 cm). Frø av ris, hanespore og agurk ble sådd i separate skåler og dyrket 5-6 timer i kunstig belysning ved ca. 25° C. Man målte vekten av spire og rot for hver plante og de oppskrevne tall ble brukt til utregning av middelverdier og ' prosentvis forandring i forhold til kontrollplanter. Resultatene fremgår av tabell 4.
Eksempel 5
Slamoverskudd fra aktiveringsbehandling av slam fra nattrenovasjon ble flokkulert ved å tilsette en bestemt mengde kationpolymer som flokkuleringsmiddel og dehydratisert i en liten sentrifuge-dehydrator (800 omdr. pr. min. i 5 minutter). Den dannede slamkake ble tilført jorden (tørrvekt 5,6 kg) i en potte på 25 cm x 35 cm x 10 cm (høyde) slik at man fikk et bestemt forhold mellom jordens tørrvekt og slamkakens tørrvekt. Disse ble jevnt blandet.
Hvetefrø ble sådd i potten og etter 2 måneder målte man plantenes høyde og toppvekt (grønnvekt over bakken). Resultatene fremgår av tabell 5.
De flokkuleringsmidler som ble brukt i dette eksempel var følgende:
Flokkuleringsmiddel 1: Gopolymer (A:F=l:.l)
Flokkuleringsmiddel 2: Copolymer (A:F=1:9)
Flokkuleringsmiddel 3: Polymer Å
Sammenlignende flokkuleringsmiddel: Kationisk polymer av
Mannich-typen
Betegnelsen "ingen" i kolonnen over flokkuleringsmidler betegner tilfellet hvor overskuddsslam ble filtrert under.redusert trykk uten tilsetning av flokkuleringsmiddel og den dannede slamkake ble brukt for sammenligningsformål. Vanninnholdet i hver slamkake var innstilt på ca. 80 %.
Alle tallverdier er uttrykt som forholdstall til målinger hvor det ikke ble tilsatt slam, og hvor disse målinger var basis 100.
Claims (7)
1. Fremgangsmåte for økning av plantevekst, karakterisert ved at man ' benytter en vannoppløselig kationisk polymer fremstilt ved polymerisasjon av en kvarternær 3
ammoniumforbindelse med formel (I) alene eller med minst én annen vinylmonomer, hvor formel (I) er
hvor R-j^ betegner hydrogen eller methyl, R2 og R^ begge betegner alkyl med 1-4 carbonatomer, R^ betegner alkyl med 1-4 carbonatomer, allyl, hydroxyalkyl med 1-3 carbonatomer, benzyl, eller -CH2COO(CH2)mCH3 (hvor m er 0 eller 1), X betegner halogen eller methylsulfat og Y er -0(CH2 ) -, -NH -(C H2 ) - (hvor n er 1 - 4) eller -OCH^H-CI^-.
OH
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at den kvaternære ammoniumforbindelse fremstilles ved å kvaternisere et dialkylaminoalkylmethacrylat eller et N-dialkylaminoalkylacrylamid med et kvaterniserings-middel.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 2, karakterisert ved at dialkylaminoalkylmethacrylatet er dimethylaminoethylmethacrylat og kvaterniseringsmidlet er methylklorid eller dimethylsulfat.
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at de andre vinylmonomere er valgt blant acrylamid, acrylnitril, methylacrylat, methylmethacrylat, acrylsyre, methacrylsyre og styren.
5. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakte'-. r i s e r t ved at den andre vinylmonomere er acrylamid.
6. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at den kationiske polymer tilsettes jord eller vann hvor planter blir dyrket eller skal dyrkes.
7. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at den kationiske polymer settes til slam som er dannet, ved aktivert slambehandling, og det resulterende de
hydratiserte slam tilføres jorden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6026977A JPS53149568A (en) | 1977-05-23 | 1977-05-23 | Method for promoting plant growth with cationic polymers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO781759L true NO781759L (no) | 1978-11-24 |
Family
ID=13137243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO78781759A NO781759L (no) | 1977-05-23 | 1978-05-22 | Fremgangsmaate til aa aktivere vekst av planter med kationiske polymerer |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4164413A (no) |
| JP (1) | JPS53149568A (no) |
| DE (1) | DE2822485A1 (no) |
| FR (1) | FR2391650A1 (no) |
| GB (1) | GB1577094A (no) |
| IT (1) | IT1108089B (no) |
| NO (1) | NO781759L (no) |
| SE (1) | SE7805819L (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT392779B (de) * | 1989-08-31 | 1991-06-10 | Chemie Linz Gmbh | Bodenkonditionierungsmittel |
| DE3932440A1 (de) * | 1989-09-28 | 1991-04-11 | Chemie Linz Deutschland | Bodenkonditionierungsmittel |
| US5394812A (en) * | 1992-04-20 | 1995-03-07 | Dunning; Levant G. | Injector for polymer placement and a method therefore |
| US5741090A (en) * | 1995-03-06 | 1998-04-21 | Dunning; Levant G. | Injector for polymer placement and method therefore |
| US6041546A (en) * | 1998-05-26 | 2000-03-28 | Nodirt Exotic Planters, Inc. | Planter pouch |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1033491A (fr) * | 1950-03-08 | 1953-07-10 | Monsanto Chemicals | Perfectionnements aux procédés d'amélioration de la structure du sol |
| US2745815A (en) * | 1953-01-02 | 1956-05-15 | Dow Chemical Co | Method and composition for the improvement of soil structure |
| US2898320A (en) * | 1953-05-21 | 1959-08-04 | American Cyanamid Co | Process for conditioning soil with a polymer containing n-methylol substituents |
| DE2037289A1 (de) * | 1970-07-28 | 1972-02-03 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Wachstumssteigerung sowie Blüh- und Ernteverfrühung im Pflanzenbau |
| US3705467A (en) * | 1971-05-27 | 1972-12-12 | James T Mcknight | Soil bed preparation, soil stabilizing, soil conditioning, and soil improving process |
| US4058491A (en) * | 1975-02-11 | 1977-11-15 | Plastomedical Sciences, Inc. | Cationic hydrogels based on heterocyclic N-vinyl monomers |
| US4060678A (en) * | 1975-02-11 | 1977-11-29 | Plastomedical Sciences, Inc. | Cationic hydrogels based on hydroxyalkyl acrylates and methacrylates |
-
1977
- 1977-05-23 JP JP6026977A patent/JPS53149568A/ja active Granted
-
1978
- 1978-05-04 US US05/902,692 patent/US4164413A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-05-19 FR FR7814940A patent/FR2391650A1/fr active Granted
- 1978-05-22 SE SE7805819A patent/SE7805819L/xx unknown
- 1978-05-22 IT IT68169/78A patent/IT1108089B/it active
- 1978-05-22 GB GB21205/78A patent/GB1577094A/en not_active Expired
- 1978-05-22 NO NO78781759A patent/NO781759L/no unknown
- 1978-05-23 DE DE19782822485 patent/DE2822485A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53149568A (en) | 1978-12-27 |
| FR2391650A1 (fr) | 1978-12-22 |
| DE2822485A1 (de) | 1978-12-07 |
| US4164413A (en) | 1979-08-14 |
| IT7868169A0 (it) | 1978-05-22 |
| JPS5715804B2 (no) | 1982-04-01 |
| IT1108089B (it) | 1985-12-02 |
| FR2391650B1 (no) | 1981-01-23 |
| GB1577094A (en) | 1980-10-15 |
| SE7805819L (sv) | 1978-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104982195B (zh) | 促成睡莲冬季开花的栽培方法 | |
| Raju et al. | Effects of N, P and K on Striga asiatica (L.) Kuntze seed germination and infestation of sorghum | |
| Endo et al. | Use of methane fermentation digestate for hydroponic culture: analysis of potential inhibitors in digestate | |
| NO781759L (no) | Fremgangsmaate til aa aktivere vekst av planter med kationiske polymerer | |
| Allison et al. | Studies on the relation of aeration and continuous renewal of nutrient solution to the growth of soybeans in artificial culture | |
| CN106973846A (zh) | 一种温室鱼菜共生系统 | |
| JPH06246288A (ja) | 高温上向流式嫌気性汚泥床装置の運転方法 | |
| CN107337568A (zh) | 一种基于植物废弃物制备适于花卉苗木的污泥基质的方法 | |
| WO2023173735A1 (zh) | 一种生物型保水材料及制备方法和应用 | |
| Lin | Effect of Oxygen and Sodium Thiogycollate on Growth of Rice | |
| CN110959527A (zh) | 一种秋水仙素处理杜梨种子胚根诱导四倍体的方法 | |
| CN101305690A (zh) | 一种利用离子束辐照提高黑麦草对水体去氮磷效率的方法 | |
| CN109943339B (zh) | 一种富硅的土壤改良剂及其制备方法与应用 | |
| CN101844148B (zh) | 利用嗜盐菌进行盐渍化土壤改良的微生物治理方法 | |
| JP5783399B2 (ja) | 液肥の製造方法 | |
| CN101305691A (zh) | 一种利用离子束辐照提高水蕹菜对水体去氮效率的方法 | |
| Singh et al. | Survival and growth performance of Eucalyptus clones irrigated with effluents from liquor factory | |
| CN220191631U (zh) | 一种带导水结构的养护架 | |
| Tefa et al. | Potential use of aquatic plants in constructed wetlands for simultaneous removal of Phosphate and COD from laundry wastewater | |
| CN110140468B (zh) | 一种盐碱地的改良方法 | |
| Busari et al. | 5 THE IMPACT OF IRRIGATION WATER MANAGEMENT TECHNIQUES ON THE PERFORMANCE OF POTTED-RICE USING TREATED WASTEWATER REUSE IN DURBAN, SOUTH AFRICA | |
| Bama et al. | Optimum dilution for Phytoremediation of distillery effluent in constructed wet lands | |
| CN109744095A (zh) | 一种有机水稻种植方法 | |
| Benedict | Studies on the effect of Pseudomonas glycinea on Septoria glycines development on foliage of the Harosoy soybean grown under controlled environmental conditions | |
| CN209546386U (zh) | 一种植物培育装置 |