NO780844L - Anvendelse av bituminoese masser for belegning og liming - Google Patents
Anvendelse av bituminoese masser for belegning og limingInfo
- Publication number
- NO780844L NO780844L NO780844A NO780844A NO780844L NO 780844 L NO780844 L NO 780844L NO 780844 A NO780844 A NO 780844A NO 780844 A NO780844 A NO 780844A NO 780844 L NO780844 L NO 780844L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- bitumen
- weight
- epoxy
- basis
- component
- Prior art date
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 title claims description 4
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 31
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 21
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- -1 aromatic bisphenols Chemical class 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004844 aliphatic epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000019463 artificial additive Nutrition 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/56—Amines together with other curing agents
- C08G59/60—Amines together with other curing agents with amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/02—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Description
Anvendelse av herdbare, bituminøse
masser for belegning og liming
Foreliggende oppfinnelse angår forbedrede masser for belegning og liming på basis av epoxyharpiks-bitumen-kombinasjoner.
Epoxyharpiks/herder-blandinger fra stenkulltjære er vel kjent for belegning av betong, -metaller og andre materialer som beskyttelse mot vann. Særlig viktig er slike kombinasjoner innen vankraftbygging og brobygging.
På grunn av den overveiende andel av aromatiske hydrocarboner er stenkulltjære ubegrenset forenelig med epoxyharpikser på basis av aromatiske bisfenoler.
Bituminøse stoffer som er basert på jordoljebearbeidelse anvendes også for overtrekks- og belegningsmasser, imidlertid er kombinasjonen med epoxyharpikser meget vanskelig. På grunn.av den overveiende andel av alifatiske hydrocarboner er imidlertid foreneligheten med de vanlige amin-herdere/epoxyharpiksblandinger som er oppbygget på basis.av omsetningsprodukter av bisfenol-A og epiklorhydrin bare tilstede ved svært små tilsetningsmengder. Eksempler på det snevre forenelighetsområde er blant annet angitt i fransk patentskrift 2.093.201.
Der er deriror foretatt flere forsøk, på å øke foreneligheten av i første rekke aromatiske epoxyharpikser med alifatisk bitumen. På den ene side oppnåes dette ved nedsettelse av epoxy- . harpiksens aromatinnhold, som beskrevet i fransk patentskrift 2.093.201, og i tysk patentskrift 2.125.866. På den annen side kan man utelate basis for aromatiske bisfenoler og anvende alifatiske epoxyharpikser, f.eks. glycidylestere på basis av dimeriserte fettsyrer, som beskrevet i britisk patentskrift 883.522, eller i fransk patentskrift 2.053.400. Disse fremgangsmåter kre-ver imidlertid kostbare epoxyharpiks-råstoffer og er bare egnet for spesielle anvendelsesområder.
En annen utvei- består i å oppnå foreneligheten av de bitumenholdige reaksjonsblandinger ved spesielle herderblandinger.. På denne måte er der muliggjort kombinasjoner slik som beskrevet f.eks. i britisk patentskrift 949.717, 950.298, belgisk patentskrift 618.790, 765.466 og tysk patentskrift 1.154.032.
Felles kjennetegn for de sistnevnte kombinasjoner på basis av spesielle herderblandinger er snevre forenelighetsområ-der, hvorved anvendelsen for forskjellige anvendelsesområder med forskjellige anvendelseskriterier og påvirkning av herdeegenska-pene skades.
Et mål med foreliggende oppfinnelse er å gjøre forene-lighetsområdet bredere for blandinger av bitumen og epoxyharpikser på basis av fenoler, og derved gjøre anvendbarheten mer gene-rell.
Dette mål løses ved anvendelse av herdbare bitumenholdige epoxyharpiks/herderblandinger for'belegning og liming, som består av
a) aromatiske polyglycidylethere med epoxyverdier på fra 0,2 til 0,6 og eventuelt opptil 15 vekt%, berégnet på'polyglycidyl-ether, av lavvisøkse glycidylethere og av b) 1. Polyaminoamider med et amintall i området fra 50 til 650, og 2. alifatiske og/eller cycloalifatiske mono- eller polyaminer med 2 til 18 carbonatomer i en mengde mellom 10 og 80 vekt%, på basis av blanding b 1 og b 2,
og hvorved b 1 og b 2 innføres i mengder på 0,8 til 1,2 ekvivalenter pr. ekvivalent epoxykomponent a),
c) alkylfenoler med en rettkjedet eller forgrenet alkylrest med
4 -.12 carbonatomer i en mengde på fra 5 til 40<y>ekt%, på basis av blandingen b og c, som kan tilsettes komponenten a) og
b) ,
d) 20 - 60 vekt%, på basis av totalbiridémiddelmengden a) til d) av destillasjons- henholdsvis høyvakuumbitumen og/eller blåst bitumen som eventuelt kan være fortynnet med opp til 30 vekt%, beregnet på bitumenkomponenten d) med mineralolje, og eventuelt e) vanlige fyllstoffer, pigmenter, oppløsnings- og fortynningsmidler, akseleratorer og fuktemidler.
De ifølge oppfinnelsen anvendte polyepoxyder er slike med mere enn én epoxygruppe pr. molekyl, som på den ene side er avledet fra flerverdige fenoler, spesielt bisfenoler, såvel som novolakker. En omfattende angivelse av egnede di- eller polyfen-oler finnes i håndboken "Epoxidverbindungen und Epoxidharze" av A.M. Paquin, Springer Veroag, Berlin, 1958.
Der kan også. anvendes blandinger av epoxyharpikser. Ep-oxyverdien til de ifølge oppfinnelsen foretrukne aromatiske polyglycidylethere på bisfenol-A-basis ligger i området fra 0,2 til 0,6, særlig mellom 0,4 og 0,55. Om nødvendig kan.der for oppnåelse av spesielle effekter anvendes små mengder, opptil 25 vekt% av epoxyandelen, av lavviskøse alifatiske, henholdsvis cycloalifatiske epoxyforbindelser med 2 eller flere epoxygrupper.
Der kan også anvendes blandinger av epoxyharpikser med såkaldte reaktive fortynnere, dvs. særlig monoglycidylethere av alkoholer og fenoler.
Mengden av reaktivt fortynningsmiddel avhenger av de ak-tuelle krav, der skal imidlertid ikke anvendes en mengde som over-' skrider 15 vekt%, beregnet på basis av di- henholdsvis polyglyci-dylforbindelser.
Som herderkomponent egner seg alifatiske eller cycloalifatiske aminforbindelser med minst 2, fortrinnsvis tre eller flere reaktive aminhydrogenatomer, slik som beskrevet i "Handbook of Epoxy Resins",Lee&Neville, 1967 Chapter 7 and 10, som ved rom-temperatur er egnet til å danne polyaddukter, i mengder på fra 10 til 80 vekt%, regnet på totalaminkomponenten.Likeledes kan eventuelt fenol-formaldehyd-aminkomdensasjonsprodukter anvendes.
De ifølge oppfinnelsen anvendte herdere er polyaminoamider henholdsvis polyaminoimidazolin, fremstillet av dimeriserte fettsyrer henholdsvis av monocarboxylsyrer med opptil 22 C-atomer, fortrinnsvis 8-18 C-atomer, og et overskudd av alifatiske polyaminer slik som f.eks. diethylentriamin, triethylentetramin, dipropylentriamin eller blandinger derav, såvel som deres addukter med mindre mengder epoxyforbindelser.
Uttrykket dimeriserte fettsyrer angir generelt polyme-riserte syrer som erholdes fra "fettsyrer". Uttrykket "fettsyre" omfatter umettede, naturlige og syntetiske énbasiske alifatiske syrer med 12 - 22 carbonatomer, fortrinnsvis 18 carbonatomer. Disse fettsyrer lar seg polymerisere efter kjente metoder (smlg.DT-OS 1.443.938, DT-OS 1.443.968,DT-PS 2.118.702 og DT-Ps 1.280.852).
Typiske tilgjengelige polymere fettsyrer har følgende sammensetning:
Innholdet av dimere syrer kan høynes ved alminnelig kjente destillasjonsmetoder til opptil 100 vekt%.
En fremgangsmåte for fremstilling av angjeldende polyaminoamider henholdsvis polyaminoimidazolin er beskrevet i US-patentskrift 2.450.940 og 2.695.908 såvel som i DT-PS 1.520.918.
De ifølge oppfinnelsen anvendte herdere av den ovenfor angitte type utviser fortrinnsvis amintall i området fra 50 til 650, særlig fra 200 til. 450, og anvendes i mengder på fra 0,8 til 1,2 ekvivalenter pr.;ekvivalent epoxyforbindelse.
Den gjennomsnittlige funksjonalitet, dvs. antall aktive aminhydrogenatomer pr. molekyl, skal for oppnåelse av herdeegen-skaper være større enn 2, fortrinnsvis større enn 3.
Egnede bitumensorter for kombinasjon med de beskrevne epoxyharpikser og herdere kan erholdes ved destillasjon under normalt trykk, ved blåsing eller ved høyvakuumdestillasjon av re-siduet ved jordoljetilberedelse. Destillasjonsbitumen er fore-trukket, da slike på grunn av sin gunstige konsistens er lettere bearbeidbar. Spesielt egnede typer er bitumensorter med en penetrering ved 25°C mellom 320 og 50.
Det er også mulig og fordelaktig å forbedre bitumen med lavere penetrering ved fortynning med 10 - 30 vekt%, på basis av bitumen, av høytkokende mineraloljer, særlig dieselolje med et kokeområde på 275 - 350°C, slik at dennes forenelighet forbedres.
Bitumen henholdsvis bitumenblandinger eller fortynnin-ger derav kan efter behov enten tilsettes herdekomponent.en direk-te eller først ved den endelige sammenblanding av alle komponenter.
De ifølge oppfinnelsen anvendte alkylfenoler, som anvendes i mengder på fra 5 til 40 vekt%, på basis av herdersammen-setning b 1, b 2 og b 3, er fortrinnsvis slike med alkylrester
med 1-12 carbonatomer, slik som f.eks. butyl-, hexyl-, octyl-, nonyl-, dodecylfenol.
Ved hjelp av den nye epoxyharpiksherderkombinasjon er det mulig å øke bitumeninnholdet i bindemiddelsystemet til opptil 60 vekt% på basis av blandingen av reaksjonsharpikser og bitumen uten at de nødvendige egenskaper for de forskjellige anvendelsesområder skades.
De nye bitumenholdige epoxyharpiks-herdeblandinger kan eventuelt tilsettes fyllstoffer, pigmenter, farvestoffer, akseleratorer, oppløsnings- og fortynningsmidler, fuktemidler, uorgani-ske eller organiske fibermaterialer og kunstige additiver og
hjelpestoffer, slik som er nødvendig for de forskjellige anvendelsesområder.'
De nye tibumenholdige epoxyharpiks-herdeblandinger kan anvendes som bestrykningsmidler, f.eks. for korrosjonsbeskyttelse, som belegnings- og limemiddel, f.eks. for bitumenpapp, som yøy-fyllte epoxyharpiksgulv, f.eks. for gangvei og kjørebanedekk.
De efterfølgende eksempler illustrerer noen av den nye
kombinasjons egenskaper.
Følgende komponenter ble anvendt:
1. Herder (data tabell 1) Polyaminoamid I: Kondensasjonsprodukt fra talloljefettsyre
(TFS) og triethylentetramin (TETA).
Polyaminoamid II:Lavmolekylært kondensasjonsprodukt fra dime-merisert talloljefettsyre (DFS) og TETA.
Polyaminoamid III: Høvmolekvlært kondensasjonsprodukt fra DFS
og TETA.
Polvamin A: Alkvlmonoamin
Polvamin B: Cvcloalifatisk diamin.
Som fenolkomponenter ble anvendt teknisk rene kvaliteter av fenol, t-butylfenol, nonylfenol. 2. Epoxyharpiks på basis av difenylolpro<p>an og e<p>iklorhvdrin med en epoxyekvivalentvekt på 185, og en vis-kositet på 8 Pa.s/25 C.
3. Bitumen (data tabell 2)
1. Destillasjonsbitumen
B 200
B 45
B 200 (dieselolje) 80/20
2. Høyvakuum-bitumen
HVB 85/9 5
HVB 85/95 (dieselolje) 80/20
3. Blåst bitumen
Bitumen
For fremstilling av prøver ble epoxyharpiksen anvendt som den ene komponent, og de øvrige bestanddeler ble sammenblan-det delvis under anvendelse av varme til den annen komponent. Efter tilførsel av epoxyharpiksen ble bestanddelene grundig blandet, og reaksjonsharpiksmassens homogenitet ble bedømt (homogen: +, inhomogen: -). På glassplater ble en 0,1 mm tykk film lagt, og på blikkplater et skikt på ca. 6 mm som fikk utherde ved romtem-peratur (7 dager 23°C).
Ensartetheten av fordelingen av bitumen ble bedømt op-tisk på filmen på glassplaten:
1: homogent fordelt
2: meget små bitumenpartikler
3: bitumenpartikler
4: store bitumenpartikler
Lokkprøven ble frigjort, shore-verdi D på over- og un-, dersiden ble bestemt. Forskjellen i hårdhetsverdiene er et mål for homogeniteten av herdere. Jo større forskjellen er, desto mer uhomogen er oppbygningen.
I tabell 3 er forsøkskombinasjonen og de bestemte egenskaper oppført. Forsøk 1^6 angir kombinasjoner ifølge oppfinnelsen.- I forsøk 7 og 8 er angitt sammenligningseksempler.
Claims (2)
- Anvendelse av herdbare, bitumenholdige epoxyharpiks/ herdeblandinger for belegning og liming, bestående ava) aromatiske polyglycidylethere med epoxyverdier fra 0,2 til 0,6 og eventuelt opp til 15 vekt%, på basis av polyglycidyl-ether, av lavviskøse glycidylethere ogb) 1. polyaminoamider med et amintall i området fra 50 til 650 og
- 2. alifatiske og/eller cycloalifatiske mono- eller polyaminer med 2 - 1( C-atomer i en mengde mellom 10 og 80 vekt% på basis av blanding b 1 og b 2,hvorved bl og b 2 anvendes i mengder på fra 0,8 til 1,2 ekvivalenter pr. ekvivalent epoxykomponent a), ogc) alkylfenoler med en rettkjedet eller forgrenet alkylrest med 4-12 carbonatomer i en mengde på fra 5 til 40 vekt%, på basis av blandingen b og c, som kan tilsettes komponent a) og/ eller b), ogd) 20 - 60 vekt% på.basis av totalbindemiddelmengden a) til d) av destillasjons- henholdsvis høyvakuumbitumen og/eller blåst bitumen, som eventuelt kan, være fortynnet' med opp til 30 vekt%, på basis av bitumenkomponent d) med mineralolje, og eventuelte) vanlige fyllstoffer, pigmenter, oppløsnings- og fortynningsmidler, akseleratorer og fuktemidler.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772710928 DE2710928A1 (de) | 1977-03-12 | 1977-03-12 | Verwendung von haertbaren bituminoesen massen fuer beschichtungen und verklebungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO780844L true NO780844L (no) | 1978-09-13 |
Family
ID=6003513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO780844A NO780844L (no) | 1977-03-12 | 1978-03-10 | Anvendelse av bituminoese masser for belegning og liming |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE864768A (no) |
| DE (1) | DE2710928A1 (no) |
| DK (1) | DK71878A (no) |
| FR (1) | FR2383219A1 (no) |
| GB (1) | GB1581982A (no) |
| IT (1) | IT1092994B (no) |
| NL (1) | NL7801524A (no) |
| NO (1) | NO780844L (no) |
| SE (1) | SE7802829L (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4535103A (en) * | 1984-04-24 | 1985-08-13 | Asahi Denka Kogyo K.K. | Coating composition |
| US4657953A (en) * | 1984-04-24 | 1987-04-14 | Asahi Denka Kogyo K.K. | Coating composition of polyol resin, isocyanate hardener and diluent |
| JP6162360B2 (ja) | 2009-02-09 | 2017-07-12 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ２液型液体シム組成物 |
-
1977
- 1977-03-12 DE DE19772710928 patent/DE2710928A1/de active Pending
-
1978
- 1978-02-09 NL NL7801524A patent/NL7801524A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-02-17 DK DK71878A patent/DK71878A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-03-03 IT IT20831/78A patent/IT1092994B/it active
- 1978-03-10 NO NO780844A patent/NO780844L/no unknown
- 1978-03-10 GB GB9569/78A patent/GB1581982A/en not_active Expired
- 1978-03-10 BE BE185827A patent/BE864768A/xx unknown
- 1978-03-13 SE SE7802829A patent/SE7802829L/xx unknown
- 1978-03-13 FR FR7807105A patent/FR2383219A1/fr not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1581982A (en) | 1980-12-31 |
| FR2383219A1 (fr) | 1978-10-06 |
| SE7802829L (sv) | 1978-09-13 |
| IT1092994B (it) | 1985-07-12 |
| DE2710928A1 (de) | 1978-09-14 |
| BE864768A (fr) | 1978-09-11 |
| DK71878A (da) | 1978-09-13 |
| NL7801524A (nl) | 1978-09-14 |
| IT7820831A0 (it) | 1978-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102532924B (zh) | 一种常温固化热固性环氧沥青材料及其制备方法 | |
| US9580601B2 (en) | Polyurethane based asphalt composition | |
| DE4206392A1 (de) | Haertungsmittel fuer epoxidharze | |
| DE3901279A1 (de) | Verwendung von polyamidoaminen als haerter fuer epoxidharze und diese enthaltende haertbare mischungen | |
| WO2015027422A1 (en) | Curable asphalt composition | |
| DE3643751A1 (de) | Stabile waessrige epoxidharz-dispersionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
| WO2015027420A1 (en) | A phenalkamine composition | |
| US3015635A (en) | Compositions containing epoxy esters and bituminous materials | |
| US3156660A (en) | Epoxy resinous compositions and their preparation | |
| JP5348501B2 (ja) | ポリアミドアミン硬化剤、エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
| DE10300459A1 (de) | Elektrisch leitfähige Bodenbeschichtungen | |
| EP0103908B1 (de) | Mit Wasser emulgierbare Epoxidharzsysteme und daraus hergestellte wässrige Emulsion sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung | |
| GB865284A (en) | Improvements in or relating to a binding or coating composition | |
| EP2859030A2 (en) | Low-viscosity phenolic diglycidyl ethers for epoxy coating applications | |
| JP2009508992A (ja) | 亀裂コンクリートをシールおよび強化するためのエポキシシール材／修復材 | |
| NO141248B (no) | Anordning for en gjenstand med flere uttrekkbare elementer, f.eks. et arkivskap med skuffer | |
| NO780844L (no) | Anvendelse av bituminoese masser for belegning og liming | |
| JP2011068814A (ja) | エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
| CN107936759A (zh) | 低表面处理涂料及其应用 | |
| US3280215A (en) | Modification of epoxy polymer with coumarone-indene resin | |
| EP0381096A2 (en) | Additive for two component epoxy resin compositions | |
| WO2015154280A1 (en) | Curable epoxy resin compositions | |
| US3227668A (en) | Wax-extended epoxide-ethylene vinyl acetate composition | |
| JP4283642B2 (ja) | エポキシ塗料組成物 | |
| US3417678A (en) | Bituminous resinous compositions for construction purposes |