NO752596L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO752596L NO752596L NO752596A NO752596A NO752596L NO 752596 L NO752596 L NO 752596L NO 752596 A NO752596 A NO 752596A NO 752596 A NO752596 A NO 752596A NO 752596 L NO752596 L NO 752596L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- hexane
- aliphatic
- chain
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 59
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 24
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 24
- -1 aliphatic amino alcohols Chemical group 0.000 claims description 23
- 229910021529 ammonia Chemical group 0.000 claims description 22
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 22
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 19
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 7
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 2-hydroxyethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCO MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940095098 glycol oleate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical group C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QHKUYJLUDLPIBO-KTKRTIGZSA-N [(Z)-octadec-9-enyl] 2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOS(=O)(=O)CCO QHKUYJLUDLPIBO-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 3
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 7
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 claims 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 claims 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 24
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 13
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 13
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 13
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 13
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical class CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical group CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 241001494246 Daphnia magna Species 0.000 description 3
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 3
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- 150000008431 aliphatic amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000125121 Aspergillus carbonarius Species 0.000 description 1
- 241000238578 Daphnia Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000111 LD50 Toxicity 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000594009 Phoxinus phoxinus Species 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- GEWYFWXMYWWLHW-UHFFFAOYSA-N azanium;octanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCC([O-])=O GEWYFWXMYWWLHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000010763 heavy fuel oil Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000010743 number 2 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 125000005473 octanoic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940048098 sodium sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(methylamino)acetate Chemical compound [Na+].CNCC([O-])=O ZUFONQSOSYEWCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D9/00—Compositions of detergents based essentially on soap
- C11D9/002—Non alkali-metal soaps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
- C02F1/682—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of chemical compounds for dispersing an oily layer on water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/343—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for digestion of grease, fat, oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/344—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for digestion of mineral oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/26—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing
- Y10S516/04—Protein or carboxylic compound containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing
- Y10S516/05—Organic amine, amide, or n-base containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/07—Organic amine, amide, or n-base containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/905—Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
- Y10S516/907—The agent contains organic compound containing phosphorus, e.g. lecithin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/905—Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
- Y10S516/917—The agent contains organic compound containing oxygen
- Y10S516/919—The compound contains -C[=O]OH or salt thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Tilintetgjørelsen av hydrokarbonavfall og fettstoffer ved biologisk nedbrytning reiser problemer fordi deres naturlige biologiske nedbrytning skjer meget langsomt. Det er kjent at det for å påskynde den biologiske nedbrytning av hydrokarboner og mineralske fett ved hjelp av mikro-organismer er nødvendig å tilføre mikro-organismene nitrogen og fosfor som, når de tilføyes karbonene i produktene som skal tilintetgjøres, tillater mikro-organismene å utvikle seg. Når det dreier seg om en biologisk nedbrytning i lukket miljø, altså i gjæringskar, er det nok å bruke et vandig dyrkningsmiljø som inneholder de forskjellige elementer i oppløsning eller suspensjon. Derimot har man ved forskning funnet at de stoffer som tilfører nitrogen og fosfor/i tilfellet av et meget fortynnet miljø, f.eks. i utslipp i hav eller vassdrag, må knyttes til hydrokarbonmolekylene og danne en emulsjon med disse foråt de nevnte substanser ikke skal bli oppspedd til en fortynningsgrad praktisk talt lik vannets naturlige innhold av substansene så hastigheten av nedbrytningen igjen blir
den samme som ved naturlig biologisk nedbrytning.
Det er således nødvendig at det produkt som skal tilintetgjøres ved biologisk nedbrytning, blir bragt på formen av en vandig emulsjon hvor de emulgerbare molekyler, foruten molekylene av produktet som skal nedbrytes, inneholder molekyler av substanser som er istand til å tilføre nitrogen og fortrinnsvis også fosfor.
Dessuten bør blandingen av stoffene som tilfører nitrogen og eventuelt fosfor, ha en rensende evne for å besørge rengjøring av de flater som er tilsmusset med produktene som skal tilintetgjøres, men når man søker å påskynde den biologiske nedbrytning av emulsjonen, bør blandingens bestanddeler ikke være oppløselige i vann foråt det næringstilskudd som de representerer, skal forbli knyttet til produktene. Sluttelig må blandingen ikke selv være giftig for flora eller fauna.
Videre har forsøk vist at magnesium utgjør et element som er uunnværlig for de bakterier som konsumerer hydrokarbonene. I al-minnelighet er magnesiuminnholdet i utslippmiljøet - avvann eller rinnende vann - tilstrekkelig til å forsyne bakteriene med det nød-vendige magnesium, men er der fare for å inntre en manko, er det å foretrekke å tilsette den emulgerende blanding magnesium i form av et salt, som bør være oppløselig i hydrokarbonene foråt det ikke skal spre seg i det vandige utslippmiljø, men stadig stå til rådighet for bakteriene i det emulgerte molekyl.
I patentsøknad nr. 74 1853 har der vært foreslått en stoffblanding som egner, seg til å bringe hydrokarboner og fettstoffer i vandig emulsjon og vesentlig består av et alifatisk amid eller en karboksylester herav som virker som rensemiddel. Ved fremstillingen lar man karboksylsyren i overskudd reagere med et primært eller sekundært alifatisk amin eller en primær eller sekundær alifatisk aminoalkohol og nøytraliserer syreoverskuddet med ammoniakk. Den rensende komponent av blandingen utgjøres således vesentlig av et alifatisk mono- eller diamid eller av en karboksylester herav og en mindre mengde av et ammonium-karboksylsalt. Den stoffblanding som er beskrevet i den nevnte patentsøknads fremstilling, inneholder dessuten små mengder av et fosfo-aminolipid som oppløser seg i hydrokarbonene for å forsyne bakteriene med et nitrogentilskudd som adderer seg til aminets nitrogen, og fremfor alt med det fosfor som skal til for deres utvikling, samt et petroleumformig oppløs-ningsmiddel som ér fritt for benzenfraksjoner og således er uskadelig, til å fortynne hydrokarbon- og fettavfallene og danne en bærer for de alifatiske amider eller karboksylestre og fosfo-aminolipidet.
Mono- og diamidehe som utgjør hovedbestanddelen av stoffblandingen ifølge patentsøknad nr. 74 1835, er langt mindre giftige enn alle kjente rensemidler. Mens CL50 ( letal konsentrasjon 50) på Daphnia Magna, som benyttes for bedømmelse av rensemidlenes giftighet, utgjør fra 1,5 til 7 ppm for de minst giftige av de vanlige rensemidler, utgjør den 50-60 ppm for rensemiddelet ifølge søknaden. Denne lave giftighetsgrad utgjør imidlertid en ytterst viktig faktor for kvaliteten av de biologisk nedbrytbare rensemidler, da toksisi-teten av rensemiddelkonsentrasjonen adderer seg til den som skyldes konsentrasjonen av hydrokarbonene i fortynningsmiljøet. Skal rensemiddelet som gir en biologisk nedbrytbar emulsjon av hydrokarbonet, medføre en dispersjon av dette i form av emulgerte smådråper som inneholder det for bakteriene nødvendige nitrogen og fosfor, må det ikke i de konsentrasjoner som kan forekomme, selv være skadelig for fauna og flora. Oppfinneren har derfor fortsatt sin forskning for å komme frem til enda mindre giftige rensemidler som er istarid til å gi en biologisk nedbrytbar OV-emulsjon av hydrokarboner eller fett-arter.
Ennvidere ligger en viktig egenskap ved rensemidlene i den konsentrasjon som er sansemessig akseptabel i drikkevann. Mens hydrokarbonene ikke setter noen smak ved et innhold under 0,5 ppm, synker konsentrasjonen ved fenoliske rensemidler til 0,005 ppm.
Den tillatelige konsentrasjon av rensemidler beror således i første rekke på hensynet til vannets smak. Oppfinnerens forskning har derfor likeledes tatt sikte på et rensemiddel med tilstrekkelig høy akseptabel konsentrasjon i drikkevann.
Som resultat av denne forskning ble det funnet at et rensemiddel som oppfyller de ovennevnte betingelser, vesentlig utgjøres av et ammonium-karboksylsyresalt med formelen
eller med formelen
hvor R betegner en lineær eller forgrenet alifatisk kjede av en karboksylsyre med C3- C^g, R' en lineær eller forgrenet alifatisk kjede av en karboksylsyre med C 3~C^^og R" en alifatisk hydro-karbonkjede eller alifatisk alkoholkjede, forestret eller ikke-forestret med en karboksylsyre med lineær eller forgrenet alifatisk kjede, samt inneholdende 1-10 karbonatomer.
Antallet av karbonatomer i de alifatiske kjeder er begrenset for å kunne gi et emulgeringsmiddel som egner seg som rensemiddel etter å være bragt i oppløsning i et petroleumformig oppløsnings-middel eller i dispersjon i vann. Når karboksylsyren har en kjede under Cg, blir emulgeringsmiddelet oppløselig i vann. Som følge av dette har komposisjonen rensende evne, men emulsjonen er ikke stabil, så produktet egner seg mindre godt til å bringe tunge hydrokarboner i biologisk nedbrytbar emulsjon.
Stoffblandingen til å bringe hydrokarboner og fettstoffer i biologisk nedbrytbar vandig emulsjon i samsvar med oppfinnelsen fremstilles ved en fremgangsmåte som erkarakterisert vedat man ved omgivelsestemperatur lar minst én monokarboksylsyre med rett eller forgrenet alifatisk kjede reagere med en mengde mindre enn den ekvimolekylære av en nitrogenforbindelse valgt blant tertiære alifatiske aminer, tertiære alifatiske amino-alkoholer og ammoniakk, deretter bringer reaksjonsmiljøet på en pH-verdi mellom 7 og 9 ved å tilsette ammoniakk og fortynner med et fortynningsmiddel valgt blant petroleumformige oppløsningsmidler, frie for benzenfraksjoner, og vann. Fortrinnsvis tilføyer man reaksjonsmassen fosfor i form av fosfo-amino-lipid.
Er nitrogenforbindelsen ved denne fremgangsmåte ammoniakk, blir karboksylsyren med rett eller forgrenet alifatisk kjede valgt blant monokarboksylsyrer med C, - c^8'som f.eks. melke-, heksan-, etyl-2-heksan-, oktan-, laurin-, palmitin-, linol-, olje-, stearin-eller risinusolje-syrer.
Er nitrogenforbindelsen et tertiært alifatisk amin, blir karboksylsyren med alifatisk kjede valgt blant monokarboksylsyrer med C-j~C^q, som melke-, heksan-, etyl-2-heksan- og oktansyrer.
Er nitrogen-forbindelsen en tertiær alifatisk amino-alkohol, velges karboksylsyren slik i avhengighet av amino-alkoholens alifatiske kjede at antall karbonatomer i esterens kjede blir under 10, og f.eks. i tilfellet av tri-etanolamin er syren en alifatisk karboksylsyre med co - Cg , som f.eks. melke-, heksan-, etyl-2-heksan-eller oktansyre.
Det tertiære amin er et amin med alifatisk kjede med C, - C^q, fortrinnsvis - C^, som trimetylamin, trietylamin, tripropylamin og tributylamin.
Den tertiære amino-alkohol er fortrinnsvis trietanolamin. Fosfo-aminolipidet er fortrinnsvis lecithin.
Det for benzenfraksjoner frie petroleumformige oppløsnings-middel velges blant white spirit befridd for benzenfraksjoner, n-heksan, n-heptan, n-oktan, petroleter, ikke-benzenholdige tunge oppløsningsmidler samt blandinger av disse.
Valget av fortynningsmiddel avhenger av utgangskomponentene og særlig av antall karbonatomer i det oppnådde molekyl og av pH-verdien. Alle de oppnådde produkter bør bringes på minst pH 7-7,5
og er da oppløselige i de petroleumformige oppløsningsmidler. Ved
en pH-verdi mellom 8,5 og 9 er de hvis radikal R eller R' omfatter 8 karbonatomer og mer, dispergerbaré i vann. Ved pH-verdier i nærheten av 8,5 er de hvis radikal R eller R' omfatter minst 8 karbonatomer, oppløselige i vann.
Stbffblandingen til å bringe hydrokarboner og fettstoffer i biologisk nedbrytbar emulsjon i samsvar med oppfinnelsen utgjøres for sin aktive dels vedkommende vesentlig av et ammoniumsalt av karboksylsyre med formelen
eller med formelen
hvor R betegner en rett eller forgrenet alifatisk kjede av en karboksylsyre med Cg - C^g, R<*>en rett eller forgrenet alifatisk kjede av en karboksylsyre med C^- C^q og R" en alifatisk hydro-karbonkjede eller en alifatisk alkoholkjede, forestret eller ikke-forestret med en karboksylsyre med lineær eller forgrenet alifatisk kjede med C3- C^q, samt omfattende 1-10 karbonatomer. Stoffblandingen inneholder dessuten fortrinnsvis 2-10% av en fosforkilde valgt blant fosfo-aminolipidene.
Fortynningsmiddelet tilføyes i ønsket mengde for å gjøre blandingen passende lett-flytende, enten under fremstillingen eller like før bruk.
Blandingen inneholder fortrinnsvis i en mengde av 3-10% av sin samlede vekt av ammoniumsalt og fosforkilde, minst ett fullstendig biologisk nedbrytbart ugiftig emulgeringsmiddel, f.eks. natrium-oleylisetionat, sarcosinater, 2-amino-2-hydroksymetyl-l,3-propandiol, aminometylpropanol, ugiftige etoksylerte alkoholer og fettsyrer, polyoksy-etylenglykol-oleat osv. Emulgeringsmiddelet har til oppgave å stabilisere hydrokarbonemulsjonen i det resulterende vann. Sluttelig kan stoffblandingen omfatte 0,5-3% magnesiumsalter i form av organiske salter.
Stoffblandingenes giftighet ble målt i form av deres CL50
på Daphnia Magna. Den viste seg å ligge omkring 600 ppm for saltene med formel R-NH^, ved ca. 280 ppm for saltene av tertiære aminer og går opp i 750 ppm for saltene av partielt forestrede amino-alkoholer. CL50 for fisk viste seg å ligge meget høyere - i nærheten av 300 ppm for ørekyte og 3000 ppm for karpe.
Hva sansbarhét angår, setter 5 ppm ingen smak på drikkevann, hvilket er langt bedre enn ved de kjente rensemidler.
Forskjellige stoffblandinger i henhold til oppfinnelsen såvel som fremgangsmåten til deres fremstilling vil bli beskrevet mer de-taljert i det følgende. Andeler og prosentverdier i eksemplene refererer seg til vekt.
Gruppe I: Stoffblandinger på basis av ammoniumsalter med
formel R-NH^.
A. Blandinger med petroleumformig oppløsningsmiddel.
Eksempel 1
Man blandet 30 deler oljesyre med 0,5 deler lecithin og nøytraliserte med omtrent 6 deler ammoniakk ved 22°Be for å bringe pH-verdien på 7-7,5, hvoretter man tilsatte white spirit for å fylle opp til 150 deler.
Det oppnådde flytende rensemiddel ble benyttet til rengjøring av mekaniske komponenter ved neddykning. Disse ble befridd for oljer som de var tilsmusset med.
Eksempel 2
Man blandet 30 deler oljesyre med 0,5 deler lecithin og nøy-traliserte med omtrent 6 deler ammoniakk ved 22°Be for å bringe pH-verdien på mellom 7 og 7,5. Deretter tilsatte man 2 deler av et emulgeringsmiddel bestående av polyoksy-etylenglykol-oleat og 1 del magnesiumstearat. Deretter fylte man opp med n-heksan til 150 deler.
Tørrekluter tilsmusset med fett ble bløtet i blandingen og deretter skyllet med vann fattig på magnesiumsalter. Klutene kom ut rene, og vannet inneholdt en fin emulsjon av fett, som viste seg meget stabil. Skyllevannet ble tilsådd med mikro-organismer av typen Aspergillus carbonarius. Den biologiske nedbrytning av hydrokarbonene ble kontrollert ved veiet ekstraksjon og viste seg å være fem ganger raskere enn den normale.
Eksempel 3
Man blandet 30 deler oktansyre med 0,5 deler lecithin og nøy-traliserte med omtrent 11 deler ammoniakk ved 22°Be for å bringe pH-verdien på omtrent 7-7,5. Reaksjonsblandingen av ammonium-oktanat og lecithin ble oppløst i petroleter. Blandingen ble benyttet til å rengjøre en plass som var tilskitnet med brenselolje nr. 2 ansamlet og oksydert fra lang tid tilbake. Spylevannet med den medførte emulsjon ble samlet opp, og man fastslo at det var uskadelig for flora og fauna,.og biologisk nedbrytbart.
Eksempel 4
Man blandet 60 deler etyl-2-heksan og 1 del soya-lecithin og nøytraliserte med omtrent 24 deler ammoniakk ved 22°Be for å bringe pH-verdien på 7-7,5. Til blandingen av etyl-2-heksanoat av ammonium og lecithin satte man så 8 deler amino-metylpropanol, hvoretter man fortynnet blandingen med to ganger dens vekt av white spirit.
Den oppnådde blanding ble benyttet til renskuring av kaimurer tilskitnet med avleiret olje. Skyllevannet dannet en fin emulsjon som spredte seg uten at noen som helst skadelig virkning på fauna og flora ble konstatert.
B. Blandinger egnet til å dispergeres i vann.
Eksempel 5
Til blandingen av etyl-2-heksanoat av ammonium og lecithin ifølge eksempel 4 satte man 8 deler amino-metylpropanol, og man benyttet blandingen til i en andel av 10% å mate en blandepumpe matet med elvevann. Den frembragte vandige emulsjon ble sprøytet ut som stråle på en elvebredd tilsvinet med tung brenselolje nr. 2. Brensel-oljen ble medført i form av en vandig emulsjon. Man fastslo ingen forandring av breddens flora og intet forgiftningsfenomen på elvens fauna og flora.
Blandingens fortynningsgrad kan variere fra 5 til 50%.
Ekaempel 6
Man laget den samme blanding som i eksempel 2, men uten n-heksan. Blandingen ble bragt på en pH-verdi av 8,5-9 ved tilskudd av ammoniakk og brukt på samme måte som i eksempel 5 og med samme resultater.
C. Blandinger med vann som oppløsningsmiddel.
Eksempel 7
Man blandet 60 deler etyl-2-heksansyre med omtrent 42 deler ammoniakk ved 22°Be til pH-verdien ble 8,5-9, og blandingen ble opp-løst i vann til en samlet mengde av 20 0 deler.
Blandingen utgjorde et ypperlig rensemiddel som egnet seg til å spes opp med vann avhengig av anvendelsesformålet og viste seg uskadelig for daphnia i konsentrasjoner på 500 ppm.
Eksempel 8
Man brakté 40 deler n-heksansyrer på en pH-verdi av 8,5-9 med omtrent 48 deler ammoniakk. Man tilsatte 5 deler etoksylert olje (9 OE) og; løste opp i vann for å bringe mengden opp i 200 deler.
Blandingen hadde de samme egenskaper som ifølge eksempel 7,
men den vandige emulsjon som man oppnådde ved innvirkning av denne blanding på oljéavfallene, var mer stabil.
Eksempel 9
Man erstattet heksansyren i eksempel 8 med melkesyre og nøy-traliserte med ammoniakk til pH 7,5.
Oppløst i vann viste blandingen seg som et effektivt rensemiddel mot fettavleiringer.
II:. Blandinger på basis, av aminsalter. med formelen R^-N-R'^
I disse eksempler lar man syren i lite moloverskudd innvirke på det tertiære amin for å kvaternere nitrogenet og nøytraliserer med ammoniakk.
Eksempel 10
Man lot 50 deler etyl-2-heksan-syre reagere med 30 deler trietylamin og tilsatte 1 del lecithin, noe som ga en blanding av etyl-2-heksanoat av trietylåmin og lecithin med et overskudd av etyl-2-heksansyre. Man nøytraliserte reaksjonsblandingen med ammoniakk ved 22°Be for å bringe pH-verdien på 7-7,5.
Man spedde opp blandingen med omtrent dens egen vekt av white spirit, hvilket ga en rensemiddelblanding som med fett og hydrokarboner ga en vanndispergerbar emulsjon av stabil og biologisk nedbrytbar karakter.
Eksempel 11
Man lot 60 deler oktansyre reagere med 20 deler trimetylamin og tilsatte 1 del lecithin. Reaksjonsblandingens pH-verdi ble så brakt på 7-7,5 med ammoniakk ved 22°Be, og man tilsatte petroleter for å fylle opp til 150 deler.
Man fikk en rensemiddelblanding med samme egenskaper som den ifølge eksempel 10.
Eksempel 12
Man lot 55 deler etyl-2-heksansyre reagere med 30 deler tributylamin og tilsatte 1 del lecithin. Man nøytraliserte med en tilstrekkelig mengde ammoniakk ved 22°Be og fylte opp til 150 deler med n-heksan, hvoretter man tilsatte 6% polyoksy-etylenglykol-oleat.
Man fikk en rensemiddelblanding med samme egenskaper som den ifølge eksempel 7.
III: Blandinger på basis av forestrede amino- alkoholsalter.
I disse eksempler lar man syren reagere med amino-alkoholen med et overskudd av syre på 40-70% for å forestre alkoholkomponenten partielt.
Eksempel 1, 3
Man lot 65 deler etyl-2-heksansyre reagere med 15 deler tri-etanolamin og tilsatte 1 del lecithin. Man nøytraliserte så reaksjonsblandingen med omtrent 7 deler ammoniakk ved 22°Be for å
bringe pH-verdien på, 7,5 og tilsatte 8 deler polyoksy-etylenglykol-oleat.
Blandingen ble benyttet i dispersjon i en konsentrasjon av 10% i sjøvann for rengjøring in situ ved utsprøytning i stråle på en rullestenstrand tilsvinet med oksyderte hydrokarboner. Hydrokarbonene ble fjernet, og den dannede emulsjon ble dispergert naturlig av tidevannet uten spor av forandring på omgivende fauna og flora. Der ble ikke konstatert noen som helst fornyet avleiring av hydrokarbon i miljøet, noe som bekrefter den gode stabilitet av emulsjonen.
En blanding hvor de 8 deler oleat av polyoksy-etylenglykol var erstattet med 4 deler natrium-oleylisetionat, 2 deler 2-amino-2-hydroksy-metyl-l,3-propandiol og 2 deler natrium-sarcosinat, ble benyttet på<;>samme måte til å rengjøre skipsskrog med hydrokarbon-flekker såvel som verkstedsgulv flekket av mineralske og animalske fett.
Blandingens CL50 ble bestemt til omkring 750 ppm, målt på Daphnia Magna, og omkring 3000 ppm, målt på karpearter.
Eksempel 14
Man lot 65 deler oktansyre reagere med 15 deler trietanolamin og tilsatte 1 del lecithin, hvoretter man brakte blandingens pH-verdi på 7,5 ved å tilsette ammoniakk ved 22°Be. Blandingen ble fortynnet med white spirit, noe som ga en blanding med lignende egenskaper som den ifølge eksempel 10.
Eksempel 15
Man lot 12 deler heksansyre og 7 deler trietanolamin reagere, hvoretter man tilsatte en tilstrekkelig mengde ammoniakk ved 22°Be for å bringe pH-verdien på 7,5.
Den oppnådde' blanding var oppløselig i vann. En oppløsning
med en konsentrasjon av 1 del blanding til 50 deler vann viste seg å utgjøre et effektivt rensemiddel for vask av blåtøy til fyrings-arbeidere.
Eksempel 16
Man erstattet de 12 deler heksansyre i eksempel 15 med 18 deler melkesyre og brakte pH-verdien på 7,5 ved tilsetning av ammoniakk, noe som ga en rensemiddelblanding med stort sett de samme egenskaper som den ifølge eksempel 15.
De eksempler som er beskrevet ovenfor, kan gjøres til gjenstand for tallrike endringer uten at man overskrider oppfinnelsens ramme.
Claims (12)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av en stoffblanding til å bringe hydrokarboner og fettstoffer i biologisk nedbrytbar vandig emulsjon, karakterisert ved at man ved omgivelsestemperatur lar minst én monokarboksylsyre med rett eller forgrenet alifatisk kjede reagere med en mengde mindre enn den ekvimolekylære av en nitrogenforbindelse valgt blant tertiære alifatiske aminer, tertiære alifatiske amino-alkoholer og ammoniakk, deretter bringer reaksjonsmiljøet på en pH-verdi mellom 7 og 9 og fortynner med et fortynningsmiddel valgt blant petroleumformige oppløsningsmidler, frie for benzenfraksjoner, og vann.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man tilsetter reaksjonsmassen fosfor i form av fosfoamino-lipid.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at karboksylsyren med rett eller forgrenet alifatisk kjede, dersom nitrogenforbindelsen er ammoniakk, velges blant monokarboksylsyrer med C^ - C^g, som f.eks. melke-, heksan-, etyl-2-heksan-, oktan-, lauriri-, palmitin-, linol-, olje-, stearin- eller risinus-oljesyre.
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved' at karboksylsyren med rett eller forgrenet alifatisk kjede, dersom nitrogenforbindelsen er et alifatisk tertiært amin, velges blant monokarboksylsyrene medC3 - C^ q, som f.eks. melke-, heksan-, etyl-2-heksan- og oktansyre.
5. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at karboksylsyren, dersom nitrogenforbindelsen er en tertiær alifatisk amino-alkohol, velges slik i avhengighet av amino-alkoholens alifatiske kjede at antall karbonatomer i esterens kjede blir mindre enn 10.
6. Fremgangsmåte som angitt i et av kravene 1-4, karakterisert ved at der som tertiært amin benyttes et amin med alifatisk kjede med C, - C-^ q, fortrinnsvis C, - C4 , som trimetylamin, trietylamin, tripropylamin og tributylamin.
7. Fremgangsmåte som angitt i et av kravene 1-5, karakterisert ved at den tertiære amino-alkohol er trietanolamin og syren er en alifatisk karboksylsyre med C^ - Cg, f.eks. melke-, heksan-, etyl-2-heksan- eller oktansyre.
8. Fremgangsmåte som angitt i et av kravene 1-7, karakterisert ved at det petroleumformige oppløsningsmiddel velges blant white spirit befridd for benzenfraksjoner, n-heksan, n-heptan, n-oktan, petroleter, ikke-benzenholdige tunge oppløsnings-midler og blandinger av disse oppløsningsmidler.
9. Stoffblanding til å bringe hydrokarboner og fettstoffer i biologisk nedbrytbar emulsjon, karakterisert ved at den for sin aktive dels vedkommende utgjøres av et ammoniumsalt av karboksylsyre med formel
eller med formel hvor R betegner en lineær eller forgrenet alifatisk kjede av en karboksylsyre med Cg - C^g, R' en lineær eller forgrenet alifatisk kjede av en karboksylsyre med Cg - C^q og R" en alifatisk hydro-karbonkjede eller en alifatisk alkoholkjede, forestret eller ikke-forestret med en karboksylsyre med lineær eller forgrenet alifatisk kjede, samt omfattende 1-10 karbonatomer.
10. Stoffblanding som angitt i krav 9, karakterisert ved at den dessuten inneholder 2-10% av en fosforkilde valgt blant fosfoaminolipidene.
11. Stoffblanding som angitt i krav 9 eller 10, karakterisert ved at den dessuten inneholder 3-10%, regnet på den samlede vekt av ammoniumsaltet og fosforkilden, av minst ett ugiftig emulgeringsmiddel som er fullstendig biologisk nedbrytbart, og som er valgt blant natrium-oleylisetionat, sarcosinater, 2-amino-2-hydroksy-metyl-1,3-propandiol, aminometylpropanol, ugiftige etoksylerte alkoholer og fettsyrer samt polyoksy-etylenglykololeat osv.
12. Stoffblanding som angitt i krav 9, 10 eller 11, karakterisert ved at den dessuten inneholder magnesium i form av organiske salter.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7425835A FR2324354A1 (fr) | 1974-07-25 | 1974-07-25 | Composition pour la mise en emulsion aqueuse biodegradable des hydrocarbures et graisses et son procede de preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO752596L true NO752596L (no) | 1976-01-27 |
Family
ID=9141690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO752596A NO752596L (no) | 1974-07-25 | 1975-07-22 |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4005043A (no) |
JP (1) | JPS5140386A (no) |
AU (1) | AU8337175A (no) |
BE (1) | BE831741A (no) |
BR (1) | BR7504744A (no) |
CA (1) | CA1058051A (no) |
DD (1) | DD119971A5 (no) |
DE (1) | DE2532116A1 (no) |
DK (1) | DK338575A (no) |
ES (1) | ES439718A1 (no) |
FI (1) | FI752137A (no) |
FR (1) | FR2324354A1 (no) |
GB (1) | GB1492422A (no) |
IE (1) | IE40587B1 (no) |
IL (1) | IL47749A (no) |
IN (1) | IN143094B (no) |
IT (1) | IT1040101B (no) |
LU (1) | LU73055A1 (no) |
NL (1) | NL7508888A (no) |
NO (1) | NO752596L (no) |
OA (1) | OA05061A (no) |
PH (1) | PH11804A (no) |
PL (1) | PL98410B1 (no) |
SE (1) | SE7508421L (no) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2474473A1 (fr) * | 1979-12-20 | 1981-07-31 | Inst Francais Du Petrole | Nouvelle formulation pour le traitement des eaux polluees par les hydrocarbures |
FR2479251A1 (fr) * | 1980-03-28 | 1981-10-02 | Labofina Sa | Methode pour disperser les nappes d'huile a la surface de l'eau et compositions dispersantes utilisees a cet effet |
LU83961A1 (fr) * | 1982-02-19 | 1983-09-02 | Labofina Sa | Compositions et procede pour l'elimination de nappes d'huile a la surface des eaux |
US4952315A (en) * | 1987-05-05 | 1990-08-28 | Nabil Saab | Method, system and emulsifier substance for treatment of materials containing harmful substances |
AU3823595A (en) * | 1994-09-30 | 1996-05-02 | Chemfree Corporation | Parts washing system |
US5611837A (en) * | 1994-10-24 | 1997-03-18 | Texaco, Inc. | Bioremediation method |
CA2781550C (en) | 2009-11-17 | 2018-01-23 | Michael Anthony Folan | Antimicrobial compositions containing free fatty acids |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1598664A (en) * | 1924-07-05 | 1926-09-07 | Teach Joseph Le Verne | Cleaning composition |
US1833899A (en) * | 1930-02-07 | 1931-12-01 | Larkin Company Inc | Soap |
US2208524A (en) * | 1936-01-06 | 1940-07-16 | Parker Rust Proof Co | Cleaning composition and process |
BE455300A (no) * | 1943-03-22 | |||
US2466632A (en) * | 1947-05-05 | 1949-04-05 | Shell Dev | Carbon remover and metal surface cleaning composition |
FR1454050A (fr) * | 1965-08-20 | 1966-07-22 | Exxon Standard Sa | Procédé de traitement des agglomérés de particules et fibres cellulosiques |
FR2172796B1 (no) * | 1972-02-22 | 1974-08-02 | Fusey Pierre |
-
1974
- 1974-07-25 FR FR7425835A patent/FR2324354A1/fr active Granted
-
1975
- 1975-02-03 GB GB4620/75A patent/GB1492422A/en not_active Expired
- 1975-02-07 IE IE245/75A patent/IE40587B1/xx unknown
- 1975-07-18 DE DE19752532116 patent/DE2532116A1/de not_active Withdrawn
- 1975-07-21 IL IL47749A patent/IL47749A/xx unknown
- 1975-07-22 NO NO752596A patent/NO752596L/no unknown
- 1975-07-23 DD DD187427A patent/DD119971A5/xx unknown
- 1975-07-24 BR BR7504744*A patent/BR7504744A/pt unknown
- 1975-07-24 ES ES439718A patent/ES439718A1/es not_active Expired
- 1975-07-24 AU AU83371/75A patent/AU8337175A/en not_active Expired
- 1975-07-24 SE SE7508421A patent/SE7508421L/xx unknown
- 1975-07-24 IT IT25701/75A patent/IT1040101B/it active
- 1975-07-24 LU LU73055A patent/LU73055A1/xx unknown
- 1975-07-24 FI FI752137A patent/FI752137A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-07-24 PL PL1975182245A patent/PL98410B1/pl unknown
- 1975-07-25 IN IN1464/CAL/1975A patent/IN143094B/en unknown
- 1975-07-25 JP JP50090333A patent/JPS5140386A/ja active Pending
- 1975-07-25 NL NL7508888A patent/NL7508888A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-07-25 CA CA232,292A patent/CA1058051A/en not_active Expired
- 1975-07-25 PH PH17414A patent/PH11804A/en unknown
- 1975-07-25 US US05/599,164 patent/US4005043A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-07-25 OA OA55561A patent/OA05061A/xx unknown
- 1975-07-25 DK DK338575A patent/DK338575A/da not_active Application Discontinuation
- 1975-07-25 BE BE158616A patent/BE831741A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL47749A0 (en) | 1975-10-15 |
US4005043A (en) | 1977-01-25 |
BE831741A (fr) | 1975-11-17 |
DD119971A5 (no) | 1976-05-20 |
CA1058051A (en) | 1979-07-10 |
FI752137A (no) | 1976-01-26 |
IE40587B1 (en) | 1979-07-04 |
DE2532116A1 (de) | 1976-02-05 |
LU73055A1 (no) | 1976-03-02 |
IE40587L (en) | 1976-01-25 |
OA05061A (fr) | 1981-01-31 |
FR2324354A1 (fr) | 1977-04-15 |
GB1492422A (en) | 1977-11-16 |
IL47749A (en) | 1978-06-15 |
IT1040101B (it) | 1979-12-20 |
PL98410B1 (pl) | 1978-05-31 |
PH11804A (en) | 1978-07-05 |
DK338575A (da) | 1976-01-26 |
JPS5140386A (no) | 1976-04-05 |
NL7508888A (nl) | 1976-01-27 |
SE7508421L (sv) | 1976-01-26 |
AU8337175A (en) | 1977-01-27 |
BR7504744A (pt) | 1976-07-06 |
IN143094B (no) | 1977-10-01 |
FR2324354B1 (no) | 1979-01-26 |
ES439718A1 (es) | 1977-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU597894B2 (en) | Biocidal mixtures of organophosphines and surfactants | |
SU578853A3 (ru) | Состав дл биоразложени нефтепродуктов | |
US5407899A (en) | Algaecidal and herbicidal compositions comprising terpene wetting agents | |
CN110982642B (zh) | 一种中性硅油硅脂清洗剂及其制备方法和应用 | |
NO752596L (no) | ||
US4623468A (en) | Method for treating oil slicks | |
CN101528982A (zh) | 腐蚀抑制剂和腐蚀抑制方法 | |
DE2422449A1 (de) | Zusammensetzung zur ueberfuehrung von kohlenwasserstoffen und fetten in eine biologisch abbaubare emulsion und verfahren zu ihrer herstellung | |
Canevari | OIL SPILL DISPERSANTS–CURRENT STATUS AND FUTURE OUTLOOK | |
US4396400A (en) | Process for improving the combustion of gas oils | |
FR2515062A1 (fr) | Compositions tensio-actives pour la dispersion de nappes d'huile et methode de traitement et de dispersion de celles-ci | |
CA1205720A (en) | Compositions and method for treating oil slicks | |
EP0010012B1 (fr) | Agent de nettoyage dispersant des hydrocarbures en milieu marin | |
NO137482B (no) | Preparat for dispergering av oljes¦l. | |
NO125961B (no) | ||
DE3304164A1 (de) | Reaktionsprodukte aus borsaeure, diethanolamin und monoethanolaminen und deren verwendung als korrosionsschutzmittel | |
RU2742299C1 (ru) | Биоразлагаемое техническое моющее и обезжиривающее средство | |
AU666095B2 (en) | Algaecidal and herbicidal compositions | |
EP0362368B1 (en) | A dry microbiocidal composition containing an ethylene bis-dithiocarbamate salt | |
NO830496L (no) | Fremgangsmaate til oppdeling av oljeflak | |
GB2115311A (en) | Composition for the dispersion of hydrocarbons in water | |
KR790001230B1 (ko) | 수성유출유 처리제의 제조방법 | |
CA2811213C (en) | Solvent-free oil dispersant | |
CA1060672A (en) | Control of algae, aquatic plants, and the like | |
NO130286B (no) |