NO751752L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO751752L NO751752L NO751752A NO751752A NO751752L NO 751752 L NO751752 L NO 751752L NO 751752 A NO751752 A NO 751752A NO 751752 A NO751752 A NO 751752A NO 751752 L NO751752 L NO 751752L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- ester
- mol
- fuel
- fatty acid
- additive
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 28
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 28
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 20
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 20
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 19
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 19
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- YYLLIJHXUHJATK-UHFFFAOYSA-N Cyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCCCC1 YYLLIJHXUHJATK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical class CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 11
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 10
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Chemical class OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical class COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 4
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical class O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 4
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 3
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N salicylaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=O SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- AZLIXMDAMOHKAG-CVBJKYQLSA-N OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O AZLIXMDAMOHKAG-CVBJKYQLSA-N 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- LSCGCDXAEHGNMD-UHFFFAOYSA-N calcium;phenyl octadecanoate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1 LSCGCDXAEHGNMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010624 camphor oil Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
Ved drift av oljebrennere og forbrenningsmotorer gir det seg ved mange driftstilstander på grunn av ufullstendig forbrenning, mangler som: Korrosjon og slitasje på grunn av sure forbrenn-ingsprodukter;
rester i brennrommet og i utslippsveiene;
skadelige stoffer som CO og ikke forbrente hydrokarboner i avgassene.
Disse uavendelige fenomener er spesielt graverende ved motorer som kjøres underkjølt slik dette er tilfelle ved kjøring over korte avstander.
Tid de nevnte mangler slik disse oppstår ved ufullstendig forbrenning, kommer når det gjelder forgassermotorer i tillegg også forsmussing i innsugningssystemet utenifra og på grunn av veivhusluftingen. Disse forurensninger kan true en perfekt blandingsdannelse, noe som begunstiger de ovenfor angitte mangler. Fremfor alt kan imidlertid innholdet av giftig CO i avgassene stige til over den tillatte verdi.
Man forsøker å tilsidesette de ovenfor angitte mangler ved tilsetning av forskjellige tilsetningsstoffer, til brennstoffer og drivstoffer. Et slikt tilsetningsmiddel skal rense innsugningssystemet kontinuerlig fra forurensninger som ikke eller kun i liten grad fordamper slik som gummi, harpikser, smørstoffandeler, smuss og lignende og således sikre riktig blandingsdannelse. Videre skal tilsetningsstoffene oppløse forbrenningsrestene i brennrommet og i utslippsveiene og be-skytte materialene for korrosjon.
Som tilsetningsstoffer er det allerede foreslått tallrike kombinasjoner av stoffer som virker antikorrosivt og rensende. Det dreier seg derved fortrinnsvis om kombinasjoner av korrosjonsbeskyttelsesmidler eller også utvalgte detergen-sier med oppløsningsmidler slik som terpentinoljer, kamfer-oljer, alkoholer, ketoner, estere og halogenhydrokarboner. I den senere tid er det foreslått et additiv som skal være spesielt virksomt og som består av polyalkoholfettsyreestere, henholdsvis frie fettsyrer med minst 12 C-atomer, alifatiske fettsyreestere samt kalsiumfenylstearat. Videre er det foreslått i stedet for alifatiske fettsyreestere å bruke estere av fenol og homologer derav eller fettsyreestere med en hydroksy- eller alkoksygruppe i fettsyredelen eller i alkoholdelen eller i begge to samt blandinger av disse estere i det ovenfor angitte additiv.
Oppfinnelsen angår anvendelse av en ester av en mettet cykloalifatisk alkohol med 5 til 7 ringatomer og en lavere fettsyre som komponent for brenn- og drivstoffer eller som oppløsningsmiddelkomponent for tilsetningsmidler for brenn- og drivstoffer. Den foretrukkéde ester er cykloheksanolacetat. De cykloalifatiske rester'kan også være. substituert med metyl-eller metylgrupper eller lignende. Som syrekomponent for denne ester kommer fremfor alt maursyre, eddiksyre og propionsyre i betraktning.
Spesielt fordelaktig er tilsetningsmidler som inneholder
a) et-kondensasjonsprodukt av & mol glycerin eller 1 mol av et polyetanolamin og 1 til 2 mol av en fettsyre med
minst 10 karbonatomer eller en ekvivalent mengde av en blanding av slike fettsyrer, b) en ester som angitt ovenfor som oppløsningsmiddel-komponent og c) en eller flere mineraloljeraffinater med en vis-kositet på minst 1,6° E/20°C og maksimalt 15° E/50°C.
Til fremstilling av komponenten a) kan man på i og for seg kjent måte. oppvarme f.eks. 1 mol trietanolamin med 1 mol av en fettsyre med minst 10 karbonatomer, f.eks. oljesyre, i 1 til 3 timer til temperaturer over 130°C. Por å oppnå lyse kondensasjonsprodukter er det fordelaktig å gjennomføre reaksjonen i beholdere av glass, porselen eller korrosjonsfaste stål, videre kan det være nyttig å gjennomføre reaksjonen i vakuum under tilsetning av metalldesaktivatorer slik som f.eks. en Schiffsk base av salicylaldehyd. Etter fullstendig avdestil-lering av vann og avkjøling oppnår man ved anvendelse av oljesyre et lysegult til lett brunlig farget flytende kondensasjonsprodukt som overveiende består av monooljesyreestere til trietanolamin. Hvis man i stedet for 1 mol oljesyre anvender 2 mol av denne syre, så oppstår overveiende trietanolamindioljesyre-ester. De to nevnte kondensasjonsprodukter er lett oppløselige i de fleste oppløsningsmidler og i de mineraloljeraffinater som skal anvendes.
I stedet for kondensasjonsproduktet av trietanolamin og en fettsyre med minst 10 karbonatomer, kan det også anvendes et produkt som oppnås ved analog kondensasjon av 1 mol. dietanolamin med 1 mol av en fettsyre med minst 10 karbonatomer henholdsvis en blanding av slike fettsyrer. Hvis det som fettsyre anvendes teknisk oljesyre, oppnå man som reaksjonsprodukt overveiende monooljesyreestere av dietanolamin.
I stedet for et kondensasjonsprodukt av et polyetanolamin kan man også anvende et tilsvarende kondensasjonsprodukt av glycerin, for eksempel glycerinmonooleat, glycerin-dioleat eller glycerinmonostearat.
Egnende tilsetningsmidler inneholder komponentene f.eks. i følgende mengder: 1) 10,0 volum-% komponent a 30,0 volum- komponent b
60,0 volum-% komponent c
Dette produktet kan tilsettes i mengder på 0j25 volum-% til vanlig motordrivstoff. Dette tilsvarer følgende konsentrasjon i motordrivstoffer:
0,02 5 volum-% komponent a
0,0 75 volum-% komponent b
0,150 volum-% komponent c
2') 20 volum-% komponent a
2 8 volum-% komponent b
52 volum-% komponent c
Hvis man setter dette produkt i en mengde på 1 volum-$ til vanlig motordrivstoff, gir det seg følgende konsentrasjon i motordrivstoffet:
0,20 volum-% komponent a
0,28 volum-% komponent b
0,52 volum-% komponent c
Ved motorforsøk har det vist seg at allerede meg-et små mengder av de enkelte komponenter av tilsetningsstoffet utøver en optimal virkning på vanlig drivstoff. Vanligvis er det nok med 0,005 til 1 volum-fortrinnsvis 0,02 til 0,5 volum-$, beregnet på motordrivstoffet.
Mengden av enkeltkomponentene i tilsetningsmidlet retter seg vidtgående etter den ønskede konsentrasjon av enkeltkomponentene i brenn- eller drivstoffet og etter mengden av tilsetningsmiddel som skal tilføres til brenn- eller drivstoffet .
Tilsetningsmidlene kan ved siden av mineraloljeraffinater også inneholde syntetiske alifatiske hydrokarboner slik som "Kogasin", eller også syntetiske eller naturlige aro-matiske hydrokarboner slik som alkylbenzoler. Tilsetningsmidlet kan videre inneholde stoffer slik som f.eks. korrosjons-inhibitorer, tenningsakselratorer, oktantallforbedrerer, anti-oksydanter, høytrykkstilsetninger, forbrenningskatalysatorer og lignende, slik som vanligvis tilsettes til drivstoffer.
I de følgende eksempler skal det forklares noen tilsetningsmidler som har vist seg spesielt virksomme. De enkelte komponenter kan imidlertid også tilsettes til brenn-elter drivstoffene direkte i de angitte mengder.
Eksempel 1
Tilsetningsmiddel for et dieseldrivstoff:
6 til 12 volum-$ av et kondensasjonsprodukt av 1 mol trietanolamin og 2 mol teknisk oljesyre 6 til 12 volum-/? av en cyklopentanol- eller cykloheksanolester av maursyre, eddiksyre eller propionsyre
88 til 76 volum- spindeloljeraffinat (1,5° E ved 50°C)
Ved tilsetning av ca. 2 volum-% av dette tilsetningsmiddel til et vanlig dieseldrivstoff utgjør andelen av de virksomme komponenter i dieselkraftstoffet:
ca. 0,12 til 0,24 volum-% kondensasjonsprodukt
ca. 0,12 til 0,24 volum-$ ester
ca. 1,52 til 1,76 volum-$ spindeloljeraffinat
Eksempel 2
Tilsetningsmiddel for bensin:
5 til 15 volum-% av kondensasjonsproduktet av 1 mol dietanolamin og 1 mol kommersielt tilgjengelig teknisk oljesyre 10 til 35'volum-# av en cyklopentanol- eller cykloheksanolester av maursyre, eddiksyre eller propionsyre 10 til 20 volum-$ spindelolj eraf finat (2,5 E ved 20°C og I(j6° E ved 50°C) 75 til 30 volum-% av en blanding av syntetiske alkylbenzoler(Z iCKoKeområde 140 til 240°C)
Dette tilsetningsmiddel kan tilsettes i mengder på ca. 0,2 til 2% til vanlige bensiner, slik at konsentrasjonen av de virksomme komponenter i bensinen har følgende verdier: ca. 0,01 til 0,30 volum-% kondensasjonsprodukt ca. 0,02 til 0,70 volum-# ester
ca. 0,02 til 0,40'volum-$ spindelolj eraf f inat
ca. 0,06 til 1,5 volum-% alkylbenzolblanding
Dette tilsetningsmiddel egner seg for frivstoffer ' for totakts- og firetaktsforgassermotorer.
Eksempel 3
Tilsetningsmiddel for bensin ( totaksmotorolj- e-)
A) 10 til 15 volum-% av kondensasjonsproduktet av Inmol trietanolamin og 2 mol teknisk oljesyre 10 til 35 vo'lum-% av en cyklopentanol- eller cykloheksanolester av maursyre, eddiksyre, eller propionsyre
80 til 50 volum-# lettoljeraffinat
B) 10 til 20 volum-% av de under A) nevnte komponenter blandes med 90 til 80 voulm-# motorolje SAE 40 (55 til 70° E ved 20°C og 10 til 12° E ved 50°C) for å fremstille en motorolje for tot akts mot ore r.
Hvis man tilsetter 2 til 5 Volum-# av denne motorolje til handelsvanlig bensin, oppnår man tilsvarende konsen-trasjoner av de virksomme komponenter, beregnet på blandingen av bensin og olje, som i eksempel 2.
I alle disse eksempler kan det i stedet for polyetanolamin-koridensasjonsproduktet også anvendes tilsvarende glycerinmonoestere eller glycerindiestere. Som komponent Bl foretrekkes cykloheksanolacetat.
Det har vist seg at man anvendelse av drivstoffer som inneholder komponentene A, B og C i de ovenfor angitte mengder oppnår følgende fordeler: - Intensivering og forbedring av forbrenningen av dieselolje. - Forringelse og nedbygning av rester (sot o.l.) i forbrenningsrommetjved innsprøytningsdysene og i utslippsveiene. - Forringelse av skadestoffer (sot, uforbrente hydrokarboner osv.) i avgassene. - Mindre slitasje ved innsprøytningsagregatene, stempelringene og sylinderforingene. - Beskyttelse av deler som kommer i berøring med drivstoff mot korrosjon og som konserverings-middel for forbrenningsrummet (som under stil-står, standsperioder må beskyttes mot korrosjon). - Forbedring av aldringsstabiliteten for diesel-b brennstoffer.
Claims (12)
1. Tilsetningsmiddel for brenn- og drivstoffer, karakterisert ved at det inneholder
a) et koridensasjonsprodukt av 1 mol glycerin eller 1 mol av et polyetanolamin og 1 til 2 mol av en fettsyre med minst 10 karbonatomer eller en ekvivalent mengde av en blanding av slike fettsyrer,
b) en ester av en mettet cykloalifatisk alkohol med 5-7 ringatomer og en lavere fettsyre og
c) en eller flere mineraloljeraffinater med en vis-kositet på minst 1,6° E/20°C og maksimalt 15° E/50°C.
2. Tilsetningsmiddel ifølge krav 1, karakterisert ved at komponenten b) er en ester av en substituert, f.eks. metyl- eTTer <-> "etylsubstituert, mettet cykloalifatisk alkohol med 5 til 7 ringatomer.
3. Tilsetningsmiddel ifølge krav 1, karakterisert ved at komponentene b) er cykloheksanolacetat.
4. Brenn- og drivstoff, Karakterisert ved at det inneholder
aj et kondensasjonsprodukt av 1 mol glycerin eller 1 mol av et polyetanolamin og 1-2 mol av en fettsyre med minst 10 karbonatomer eller en ekvivalent mengde av en blanding av slike fettsyrer,
b) en ester av en mettet cykloalifatisk alkohol med 5-7 ringatomer og en lavere fettsyre og
c) en eller flere mineraloljeraffinater med en visko-sitet på minst 1,6° E/20°C og maksimalt 15° E/50°C.
5. Brenn- og drivstoff ifølge krav 4, karakterisert ved at komponenten b) er en ester av en substituert, f.eks. metyl- eller etylsubstituert, mettet cykloalifatisk alkohol med 5_7 ringatomer.
6. Brenn- og drivstoff ifølge krav 4, karakterisert ved at komponenten b) er cykloheksanolacetat .
7.. Tilsetningsmiddel for brenn- og drivstoffer, karakterisert ved at det som oppløsnings-middelkomponent inneholder en ester av en mettet cykloalifatisk alkohol med 5-7 ringatomer og en lavere fettsyre.
8. Tilsetningsmiddel ifølge krav 7, karakterisert ved at den cykloalifatiske alkohol er substituert i ringen, f.eks. metyl- eller etylsubstituert.
9. Tilsetningsmiddel ifølge krav 7, karakterisert ved at esteren er cykloheksanolacetat.
10. Brenn- og drivstoff,kk arakterisert ved at det inneholder en ester av en mettet cykloalifatisk alkohol med 5-7 ringatomer og en lavere fettsyre.
11. Brenn- og drivstoff ifølge krav 10, karakterisert ved at den cykloalifatiske alkohol er substituert i ringen, f. eks. metyl- eller etylsubstituert..
12. Brenn- og drivstoff ifølge krav 10, karakterisert ved at esteren er cykloheksanolacetat.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH708274A CH593327A5 (en) | 1974-05-22 | 1974-05-22 | Detergent additives for motor and heating fuels - contg. cycloaliphatic alcohol esters of lower fatty acids as solvent |
CH708174A CH593328A5 (en) | 1974-05-22 | 1974-05-22 | Detergent additives for motor and heating fuels - contg. cycloaliphatic alcohol esters of lower fatty acids as solvent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO751752L true NO751752L (no) | 1975-11-25 |
Family
ID=25700723
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO751752A NO751752L (no) | 1974-05-22 | 1975-05-16 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS50161504A (no) |
AT (1) | AT361596B (no) |
BR (1) | BR7503180A (no) |
DE (2) | DE2522014C2 (no) |
ES (1) | ES437855A1 (no) |
FI (1) | FI751482A (no) |
FR (1) | FR2272162B1 (no) |
GB (1) | GB1505302A (no) |
IT (1) | IT1032943B (no) |
LU (1) | LU72543A1 (no) |
NL (1) | NL7506014A (no) |
NO (1) | NO751752L (no) |
SE (2) | SE409468B (no) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0608149A1 (en) * | 1993-01-21 | 1994-07-27 | Exxon Chemical Patents Inc. | Fuel additives |
US5964907A (en) * | 1996-08-14 | 1999-10-12 | Akzo Nobel N.V. | Fuel compositions containing esteramines |
DE19637429A1 (de) * | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Cyclopentanolen |
GB9621263D0 (en) | 1996-10-11 | 1996-11-27 | Exxon Chemical Patents Inc | Lubricity additives for fuel oil compositions |
GB9621262D0 (en) | 1996-10-11 | 1996-11-27 | Exxon Chemical Patents Inc | Lubricity additives for fuel oil compositions |
GB9621261D0 (en) | 1996-10-11 | 1996-11-27 | Exxon Chemical Patents Inc | Lubricity additives for fuel oil compositions |
EP1674553A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-06-28 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Altering properties of fuel compositions |
WO2007039459A1 (en) * | 2005-09-20 | 2007-04-12 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions |
GB2516862A (en) | 2013-08-01 | 2015-02-11 | M I Drilling Fluids Uk Ltd | Quaternary ammonium compounds and gas hydrate inhibitor compositions |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE582716A (no) * | 1958-09-18 | |||
US3282662A (en) * | 1961-03-22 | 1966-11-01 | Shell Oil Co | Organic co-antiknock agents |
CH452278A (de) * | 1963-07-12 | 1968-05-31 | Autol Ag | Motortreibstoff |
-
1975
- 1975-05-16 NO NO751752A patent/NO751752L/no unknown
- 1975-05-21 IT IT68311/75A patent/IT1032943B/it active
- 1975-05-21 FI FI751482A patent/FI751482A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-05-21 BR BR4068/75A patent/BR7503180A/pt unknown
- 1975-05-21 DE DE2522014A patent/DE2522014C2/de not_active Expired
- 1975-05-21 LU LU72543A patent/LU72543A1/xx unknown
- 1975-05-21 SE SE7505790A patent/SE409468B/xx unknown
- 1975-05-21 AT AT385475A patent/AT361596B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-05-21 FR FR7515753A patent/FR2272162B1/fr not_active Expired
- 1975-05-21 DE DE19752559480 patent/DE2559480A1/de not_active Withdrawn
- 1975-05-21 GB GB21755/75A patent/GB1505302A/en not_active Expired
- 1975-05-22 NL NL7506014A patent/NL7506014A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-05-22 JP JP50061453A patent/JPS50161504A/ja active Pending
- 1975-05-22 ES ES437855A patent/ES437855A1/es not_active Expired
-
1977
- 1977-11-08 SE SE7712603A patent/SE7712603L/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE7505790L (sv) | 1975-11-24 |
GB1505302A (en) | 1978-03-30 |
AT361596B (de) | 1981-03-25 |
FR2272162A1 (no) | 1975-12-19 |
DE2522014A1 (de) | 1975-12-04 |
SE409468B (sv) | 1979-08-20 |
JPS50161504A (no) | 1975-12-27 |
ES437855A1 (es) | 1977-04-16 |
SE7712603L (sv) | 1977-11-08 |
IT1032943B (it) | 1979-06-20 |
DE2559480A1 (de) | 1977-01-13 |
LU72543A1 (no) | 1975-10-08 |
NL7506014A (nl) | 1975-11-25 |
FR2272162B1 (no) | 1977-04-15 |
BR7503180A (pt) | 1976-04-20 |
FI751482A (no) | 1975-11-23 |
DE2522014C2 (de) | 1984-08-30 |
ATA385475A (de) | 1980-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2741548A (en) | Leaded motor fuel containing boron compounds | |
WO1996012097A2 (en) | Method for reducing harmful emissions from two-stroke engines | |
US2807525A (en) | Additive for motor fuels | |
NO751752L (no) | ||
LU86478A1 (fr) | Composition d'essence | |
US20070033865A1 (en) | Method of reducing piston deposits, smoke or wear in a diesel engine | |
RU2328519C2 (ru) | Усовершенствованное сгорание в паровой фазе | |
CA1173045A (fr) | Succinimides n-substitues, leur preparation et leur utilisation comme additifs pour carburants | |
US2952637A (en) | Carburetor and engine cleaning composition | |
UA88878C2 (uk) | Універсальна присадка до мастильних та паливних матеріалів, паливо для двигуна внутрішнього згоряння /варіанти/, для дизельного двигуна /варіанти/ та топкове паливо | |
AU2005201102B2 (en) | Advanced Vapour Phase Combustion | |
NO750823L (no) | ||
US4153425A (en) | ω-Disubstituted amino alkanoic acid-N-amides as fuel additives | |
US3574574A (en) | Motor fuel composition | |
US2316754A (en) | Gum and carbon deposit solvent and method of using the same | |
US1587899A (en) | Motor fuel | |
CA1039302A (en) | Motor fuel composition | |
RU2283437C2 (ru) | Способ уменьшения отслаивания отложений в камере сгорания и способ уменьшения выбросов при холодном запуске двигателей внутренного сгорания | |
US3907516A (en) | Motor fuel composition | |
US2876750A (en) | Fuel containing anti-icing additives | |
US3389978A (en) | Diesel fuel composition containing dimethyl formamide and a metal naphthenate | |
US3418092A (en) | Inhibited distillate fuel oils | |
US3163505A (en) | Inhibited distillate fuels | |
US3782912A (en) | Detergent motor fuel | |
US2889213A (en) | Engine fuel containing anti-icing additives |