NO742394L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO742394L NO742394L NO742394A NO742394A NO742394L NO 742394 L NO742394 L NO 742394L NO 742394 A NO742394 A NO 742394A NO 742394 A NO742394 A NO 742394A NO 742394 L NO742394 L NO 742394L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- residue
- alkyl
- dinitro
- propyl
- trifluoromethylaniline
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- -1 methoxy, amino- sulfonyl Chemical group 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 26
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N 4-trifluoromethylaniline Chemical compound NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 241000245654 Gladiolus Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 235000009432 Gossypium hirsutum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 101100523604 Mus musculus Rassf5 gene Proteins 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 244000025012 Spondias pinnata Species 0.000 description 1
- 235000005658 Spondias pinnata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 210000000081 body of the sternum Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- UTXTVFKBKYJAMA-UHFFFAOYSA-N ethyl N-(1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-N-ethylcarbamodithioate Chemical compound C(C)SC(N(C12CCC(CC1)C2)CC)=S UTXTVFKBKYJAMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Chemical class 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- KXHORCXSQZTQQI-UHFFFAOYSA-N n-(fluoromethyl)aniline Chemical compound FCNC1=CC=CC=C1 KXHORCXSQZTQQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLFVYFOEHHLHDW-UHFFFAOYSA-N n-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound FC(F)(F)NC1=CC=CC=C1 SLFVYFOEHHLHDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HLLYDGVOMRCOFR-UHFFFAOYSA-N n-butyl-n-ethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline;2,6-dinitro-n,n-dipropyl-4-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O.CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O HLLYDGVOMRCOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03H—HOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
- G03H1/00—Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
- G03H1/04—Processes or apparatus for producing holograms
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
"Herbleide midler"
> ■ •
Don foreliggende oppfinnelse angår herbicider, spaoi©It selektive herbicider som er egnet til bekjempelse av uønskede plantor.
Det as kjent å anvende substituerte dinitroaniliner, ti©l~ karbamatar, ditiokarbamater, og pyridasoner som. virksomme harbieidQ stoffer,''2>©r@Gi virkning er imidlertid ikke©Utid tilfredsøtillende.'Det ble funnet ..att-herbicider som, inneholder en blanding av
a) en forbindelse sied formelen.
hvor X betyr alkyl, halogenalkyl, alkylsulfonyl, metokoy, amin©-
sulfonyl,.Y betyr hydrogen eller amino, R^betyr en tetrahydro-''furfurylrest, cyklopropylrest eller eyklopropylmatylreot oller en.eventuelt med halogen eller alkoksy substituert lav©r© alkyl-, alkenyl eller alkinylrest, R betyr en alkoksyalkylrest
. eller propionmetylamidrest eller eh eventuelt med halogen sub->>'•''stituert lavere alkyl-, alkenyl- ellar alkinylrest, og
b) en forbindelse med formelen
hvor R betyr alkyl, alkenyl, alkinyl, bi- oller trieykloalkyl, «
en eventuelt med halogen eller alkyl substituert fenyl- eller cykloalkylrest, R^ betyr hydrogen, en alifatisk rest med opp til 4 karbonntomer, R2betyr en eventuelt med halogen eller alkoksy substituert alkyl-, alkenyl-, alkinylrest, enQventuelt med halogen,, halogenalkyl, alkyl eller alkoksy substituert fenyl- eller benzylrest, 3-metoksy-karbonylarainofonyl-reot eller gruppen^3, A betyr oksygen eller svovel, X betyr oksygen eller svovel, åg/eller
c) en forbindelse med formelen
hvor x betyr amino eller a-hydroksy-B,B,B-trikloretylaraino, og
Y betyr klor eller brom, har en god herbicid virkning.
Blandingene kan inneholde en eller flere forbindelser med formelen aOg/eller en eller flere forbindelser av en eller flere av
de øvrige gruppene b og c.
Blandingsforholdene kan velges etter ønske; blandinger av 0,1-10 vektdeler av forbindelser med formelen a og 0,1-10 vektdeler av forbindelser med formelen b ellercc foretrekkes.Midlene anvendes i mengder på 0,1-15 kg virksomt stoff pr. hektar, fortrinnsvis 0,1-5 kg. pr., hektar.. /
Midlene ifølge oppfinnelsen virker selektivt overfor Beta spp., Aliura cepa, Pisum sativum, Gladiolus spp,, Soja hispida, Gos-sypium hirsutum, Phasaolus vulgaris, Arachis hypogaea og andre. Anvendelsen.skjer eksempelvis i form av direkte sprNyt-bare løsninger, pulvere, suspensjoner eller dispersjoner, emul-sjoneri oljedispersjoner, pastaer, støv, strømidler, granulater ved utsprøyting, forstøvning, utstrøing eller uthelling.Bruksformene retter seg helt etter anvendelsesformålet» man tilstreber imidlertid i hvert tilfelle mest mulig fin fordeling av de virksomme stoffer ifølge oppfinnelsen. For fremstilling av direkte utsprøytbare løsninger, emulsjoner, pastaer og oljedispersjoner kan man bruke mineraloljefrak-sjoner med midlere til høyt kokepunkt, så som kerosin, diasalolje, ennvidere kulltjæreoljer osv. samt oljer av vegetabilsk eller ani-malsk opprinnelse, alifatiske, cykliske og aromatiske hydrokarboner, eksempelvis bensen, toluen, xylen, paraffin, tetrahydronaftalin, alkylerte naftaliner eller deres derivater, for eksempel metanol, etanol, propanol, butanol, kloroform, karbontetraklorid, cyklo-heksanol, cykloheksanon, klorbenzen, isoforon etc, sterkt polare, løsningsmidler så som dimetylformamid, dimetylsulfoksyd, n-metyl-pyrrplidon, vann osv. Vandige bruksformer kan fremstilles av emulsjonskonsentra--ter, pastaer eller fuktbare pulvere (sprøytepulvere), oljedispersjoner ved tilsetning av vann. Til fremstilling av emulsjoner,, pastaer eller oljedispersjoner kan stoffene som sådanne eller opp-løst i en olje eller et løsningsmiddel homogeniseres i vann ved hjelp av fukte-, klebe-, dlspergerings- eller emulgeringsmidler. Det kan imidlertid også fremstilles konsentrater bestående av virksomt stoff»
fukte-, klebe-, dlspergerings- eller emulgeringsmiddel og eventuelt løsningsmiddel eller olje, hvilke konsentrater er egnet til å for-
tynnas med vann. Blant overflateaktive stoffer nevness alkali-, jordalkali-, ammoniumsalter av ligninsulfonsyre, naftalinsulfonsyrer, fenolsul-fonsyrer, alkylarylsulfonater, alkylsulfater, alkylsuifonater, alkali- og jordalkalisalter av dibutylnaftalinsulfonsyre, lauryleter-sulfat, fettalkoholsulfater, fettaure alkali- og jordalkalisalter,
salter av sulfaterte heksadekanoler, heptadékahbier, oktadekanoler, salter av sulfatert fettalkoholglykoléter, kondénsasjonsprodukter
av sulfonert naftalin og naftalinderivater med formaldehyd, kondénsasjonsprodukter av naftalin henholdsvis naftalinsulfonsyrer med, fenol og formaldehyd, polyoksyetylen-oktylfenoleter, étoksylert isooktylfenol, -oktylfenol, -nonylfenol, alkylfenolpolyglykoleter, tributylfenylpolyglykoleter, alkylarylpolyeteralkoholer, isotri-
docylalkohol,, fottalkohol-etylenokoyd-liondQnGatoff, ©tokoyloEt riai« nuoolje, polyokoyetylenalkyleter, etokoylert ^lybksy propylen,
laur<y>lalkohol-<g>soiygXykoleteracatal, sorbiteléstssr-, lignisa, emlfitt» avluter og matylcellulose.
Pulver og andre strømidler kan fremstilles ved blanding ©låer sammaling av de virksomme stoffer og et faot besremateriale.
Granulater, for eksempel omhyllings-, impregnerings--©g homogøngra-nulatér kan fremstillas ved binding av de virkaømmo -stoffer på Saste bærematerialer. , Faote bær oma te r ia ler er- okoeEapalvio minoraliaatQ- • rialer så o©m silicagél, kiselsyrer, kiselgelor, øilikater, ..talkum,.
kaolin, attaclay, kalkstein, kalk, kritt, fooluo, forskjelliga types leire, dolomitt, diatomé jord, kalsium- og magneoiuarcmlfat, magn©-oiumoksyd, malt©harpikser, gjødningsstoffer sosa .for Qksotapol amra©-.
niurasulfat, ammoniurafosfat, ammoniumnitrat, urinotøffor©g vogeta-.-.' bi lake produkter så;'som mel av kora, bark, t^e©g'nøtteskall, sei-.
lulasBttpulver©g andre faste bæreroaterialer.
Blandingene inneholder mellom 0,1©g 95 vokt& virksomt stoff, fortrinnsvis isellom 0,5 og 90 vokt%<>
Til blandingene eller de enkelte virksomste ot©£far. kan man, ' eventuelt først umiddelbart før anvendelsen (tankblanding), tilsett©
oljer av forskjellige typer, herbicider, fungicid©?, jaoEaatoeidor,' insekticider; baktesleider, sporelementer, gjødningoetoffer, midler mot skumdannelse (for eksempel silikoner), vektitsagulotéror, 'mot-»
giftraidler og andre herbicid virksomme forbind©loer»Be sistnevntes herbicid© forbindelser kan eventuelt anvendes før©Iler ottes åe ' virksomme enkeltstoffer eller blandinger ifølge oppfinnelsen.
Tilblandingen av disse midler til herbicidene ifølge©pp-finneloon kan skje 1 vektsforholdet Is 10 til lOsl.- 'Det-samrø gjelder for ©Ijer, fungicider, neraatocider, inooktieidos, baktericider, ta©t-giftmidlar ©g vektjtregulatoror. Midlene ifølge oppfinnelsen kan-, blant ann©fc anyendeo før ",
eller ett©r plantingen, før såingen eller før eller ©feter .at plan-tene er kommet©pp av jorden, eller under kulturplaateaQø oller de uønskede-plantenes oppkomst,, og midlene kanaanvendes én oller Sier©
ganger.
De mengder som anvendes av midlene ifølge oppfinnelse», kan-varier©.-'..Den anvendte mengde avhongftr høvedoakelig. av.-arten av • den ønskede -.©f-fekt.' -Den.mengde som anvendes, ligges i alminnelighet "-mellom •0,1 og-IS kg virksomt stoff eller mer, fortrinnsvis mellom 0,2 og..© kg
virksomt stoff pr. hektar.
D©,ny© midlar oppviser en sterk herbicid virkning og, kan derfor anvendes som ugrasdrepende midler eller til bekjempelse av uønsket plantevekst,. Hvorvidt de nye stoffene virker som total© eller selektive midler, vil hovedsakelig avheng© av den mengde virksomt stoff som anvendes pr. flateenhet.
Med ugras eller uønskede planter isenes her alle enfrøbla-dede og tofrøbladedeplanter som vokser på steder hvor de ikke er ønsket.
Således kan for eksempel de følgende planter bekjempes» Planter av graøfarailien, så som
De følgende forbindelser ble utprøvet i blanding på fri-land og i drivhus overfor de planter som er nevnt i eksemplenes N-etyl-N-butyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N,N-di-(n-propyl)-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N-propyl-H-B-kloretyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N-allyl-£J=B-klorétyl-2,6-dinitro-4-trif luormotylanilin N-etyl~H-*8-kloret<y>l-2,6-dinitro-4-trif luormet<y>lanilin M-etyi-N-6-bromatyl-2#6-dinitro-4-trifluormetylanilin U-propyl-H-S-bromety1-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N-B-metoksyetyl-N-8-kloretyl-2,6-dinitro-*4-trif luormetylanilin W-iaopr©pyl-M-propargyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin
N-pr©pyl-EJ-allyl-2,6-dinitro-4-trif luormetylanilin
N-propyl-K-propargyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N,N-bis - (B-klorety1)-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N,N-bis-(8-metoksyety1)-2,6-dinitro-4-trifluormetylani1in N-propyl-K-cyklopropyl-2,6-dinitro-5-tri£luormetylanilin
M-propyl-^-tétrahydrofurfuryl-2,6-dihitro-4-^trif luormetylanilin N-«tyl-N-tetrahydro£urfuryl-2,6-dinitro-4-tri£luormetylanilin &-propyl-!J-cykldpropylmetylr2,6-dinitro-4-tri£ luormetylanilin K-propyl-B3-allyl-2,6-dinitro-4-ntetylsulfonylanili5n
H,N-bla-(n-propyl)-2,6-dinitro-4-metylsul£onylanilin N,N-bis-(n-propyl)-2,6-dinitro-4-amino3ulfonylanilin H#K-bis-(n-propyl)-2,6-dihitro-4-metylanilin K,N-bia-(Q©k«butyl)~2,6-dinitr©-4-tert.butylanilin N,&-bis-(n-pr©pyl) -2,6-dinitr©W4-isopropyiariirin N,N-dietyi-2>6-dihitro-3Hamino-4-trifluormetylanilin KMa©tyl-H-8-kloretyl-2,6-dinitro-4-metylanilin
EJ,N-bis-(n-propyl) -2,@-dinitro-4-metoksyanilin...
N,N-bis-(B-kloretyl)-2,6-dinitro-4-metylanilin, Kf, U-diisopropyl-t iolkarbaminsyre-2,3-diklorally lester 2-(2*-6-dinitro-4-toluidin)-N-propion-metylamid N,N-diisopropyl-tiolkarbamihsyre-2,3#3-triklorallylester N-etyl-EJ-buty l-t iolkarbaminsyre-n-propy lester N;N-di-(n-pr©pyl)-tiolkarbaminsyreétylaster
Kf,N-dl-(n-propyl)-tlolkarbaminsyre-n-prepy lester KJ, N-di-(n-propyl j -t iolkarbaminsyre-tert .butylestor H,K-diis©butyl-tiolkarbaminsyreetylester H,N-di-|n-butyl)-tiolkarbaminsyreétylester
&,^-d£etyl-tiolkarbamihsyrebutyles€ér Kt]^-dietyl-diti©lkarbaminsyre-2-klorallylester K-^tyi-S?-^ykloTli®kQy l-t i©lkarl»aminsyreety lester
il-bicykl©- (%1,2:,i) -aeptyl~Sf-etylt iolkarbaminsyreetylaster £3-1-* ©Iler »2-bicykl6- (3,3 #0)-oktyl-H-etyl-tiolkårbaminayre-©tylester
H,H-dietyl-tiolkarbaminsyre-p-klorbenzylester N-bicyklo-(2,2,1)-heptyl-N-etyl-ditiolkarbaminsyreétylester N-lj eller é3-bicyklo-(3,3,0)-N-etyl-tiolkarbaarinsyreis©-* pr©pylester , K-prop®rgyl-K-©yklph©ksyl-tiolkarbarainayre--ety lester N-©tyl»^-p©~m©tyl©ykloneksyl-t iolkarbamineyreoty lester • H*f©nylkarba©in®yr©-isopropylester -.-. r- -
^-la^klosfGnvlkQsbarainoyré-isopropylGotGr
K-ra-kl©rf©aylkarbaminayr©-butin-l-yl-3^stcar K-m-kl©£fc3nylkasbaminQyr9-4-kl©rbatin-2=yl°l^otQE'2J-r3,4~dikl©r£©nyIkarbaminsyrametylostdr ,.
W-notylkarbamirisyro-3,, 4-diklorbensylaoter ' ^=Katylkasbamiåsyr©-2rS-di-(tort.b»tyl) -p~t©lyX©st©r 0- (K-£©ny Ikarbamoy 1) -propanpnoké ira 3 -metpksykarbony laminof©ny I-N- (3 • -matylfoay1) -karbaioat X-£©nyi-4^min©^5^kl©rpyridazon-(6) 1- £©nyl^^~hyå-rokoy~ø, 0,B-teikloEefeylaaaino-S-bsoia^pyriåasoa^ø).
Det bl© i hvert; tilfelle anvendt 0,1-15 kg/hektar virksomt"øtoff.
Ved diss©.utprøvninger vist© det .o©g at d©nevnt© forbindelser biologisk har oatrøe virkning soiø d©i ©kø®rapl©n© 1=10 an.-'"
■ gitt© ••blandinger, Eksempel 1
St stykke jordbruksland ble behandlet med d©følgende, vikkooramo.enkeltstoffer og deres blandingar i-.form av granulats I M,H-di^n-pr©pyl-2,©«»dinitro-4-triflu©ørQfcylanil'in
II .H-n»pro^l=S-8-kloretyl-2,S-dinitro-4^3?ifluoslfftetylanilin../lii M-allyl°H.=ø-kl©retyl72,6-dinitro-4-triflu©riE©tylanilin ' IV K,S-di°ra-'propyl«2,6-dinitro-4'-aminooulf®nyla!ail.iå V K,E-diioopropyl-»tiolkarbaiainoyrQ°*2,3-diklorally leot@rVI'•• ^,H«-diioopr©pyl-ti©lkarbaminsyro-2,3,3=trikl©rallyiQst©r
VII l«=f©ESiyl-^=amino-5-kl©rpyridason-(6), i hvort tilfalla 0,15 =0,25 0,5 1 1,5©g 1,8 kg/ha
■aktivt- stoff.' ."
■'l+WI+VII, XI+VX+V11,IlI+VX+VII,IV+VX+VXI,IWVII,X2+V+VXZ i hvert .tilfall© 1,5+0,15+0,25»' 0.25+0,25-5-1,5?0,15+1,5-00,15» . 0,5+0,5-50,59-0,25+0,23+0,5»0,25+0,5+0,25©g 0,5+0,25+0,25 "kg/ha aktivt ot©££.. Baretter bl© 'jordstykket' tiloådd^oad: frø av f@rokj©ilig©'planter. ..Etter 3«^'^kor bl©dat©lått fast at blandingane'hådd©©n
■ bødr© h@rbi.cid virkning v©d samma f©r©nligh©t æsd'kulturplanten • '• ©nn åo virkøoiBEsa©nkaltstoffan© I-V2I.'.
Foroøkarboultatet vil fremgå av den følgonda'taboll;-
Eksempel 2
I et drivhus ble forsØkskasser fyllt med leirholdig sand-jord, og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av dispersjoner:
I N,N-di-n-propyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin
II N-n-propyl-N-8-kloretyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin IV N,N-di-n-rpropyl-2,6-dinitro-4-aminosulfonyl-anilin VII l-fenyl-4-amino-5~klorpyridazon-(6)
VIII N-ety1-N-cykloheksyl-tiolkarbarainsyre-etylester
i hvert tilfelle 0,15 - 0,25 - 0,5 - 1 - 1,5 og 1,8 kg/ha
aktivt stoff.
I+VII+VIII )
II+VII+VIII i hvert tilfelle 1,5+0,15+0,15» 0,15+0,15+1,5»IV+VII+VIII ) 0,15+1,5+0,15»09$*©*5+©*5»i50,5+0,25+0,25»
0,25+0,5+0,25 og 0,25+0,25+0,5 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blsmdingene hadde©n bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene I, II, IV, VII og VIII.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
.Et stykk© jordbruksland ble behandlet mad.d© følgejad© virksomme enkeltstoffer og deres blandinger .'i form av granulat å"-' •'
X .M,^^i(h-p^©pyl)-2#©.-dinitr©-4-trifludrm9tylaniiin■ /'■'..•'.<:>II ..M-n-propyl^-B-kloretyl-S.Q^initro-^-trifluormetylanilin V • Kf,H=dii®opr©pyl-ti©lkarbaminoyr©«-2,3=diklorally lester VI E3, E!'=diioo<p>r©<py>l-ti©lkarbaiiains<y>re«=2,3,3-tr ik.i©rallyl©Qt@r•. VIII..' ■■ M^tyl^^ykl@hQksyl=tiolkarbaRiinøyr©<==©tylQst©r "i hv©rt tilfell© 0,25 0,5 og '1 kg/ha-aktivt stoff,' .,
i+v+viu,< i+vr+vixx, xx+v+vixi©g xi+vx+vxxx
i hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5» 0,25+0>5+0,25 og 0,5+
0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Deretter bl©jordstykket tiloådd m©d frø åv forskjellig© planter.
Ett©r 3«=4 uker. bl© det olått fast at blandingen© vist© en.
. b©dr© herbicid virkning v©d oarorn©forenlighot, rasd kulturplanten.-'.' ©hn ©nk©ltotoff©n© I, II, v, VI og VIH0. Forsøksresultatet vil fremgå av don følgendø tabell.
Eksempel 4
I et drivhus ble forsøkøkasser fyllt med leirholdig sand-jord, og frø av forskjellige planter ble sådd. Deretter bl©jorden behandlet med de følgende enkeltstoffer og deres blandinger i form .
av granulat?
I H,H-di-(n-propyl) -2,6-dinitro~4-trif luormetylanilin II Krn-pifopyl-N-S-kloretyli-2,6-dihitro-4-trif luormetylanilin IV H,M-di°(n-propyl)-2,6-dinitro»4-aminoBulfonylaniiin VII l-fenyl-4«^amino-5-klorpyridas©n-(6)
i hvert tilfelle 0,25 - 0,75 - 0,5 og 1 kg/ha aktivt stoff.
I+VII, II+VIX og IV+VII
i hv©rt tilfell©0,75+0,251 0,25+0,25 og 6,25+0,75 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten© enn ;
enkeltstoffene I, II, IV og VII.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 5
Et jordstykke ble besådd med forskjellige frø. Umiddelbart deretter bl© jorden behandlet med følgende virksomm©..©nk©lt~
stoffer og deres blandinger:
I N,N-di-(n-prbpyl)-2,6-dinitro-4-tri£lyorm©tylanilin II N-n-propyl^H-S-klorotyl^^-dinitro^-trif luormetylanilin
IV— /'K/H-di-Xh-propyiy^.S-dinitro^-aminoaulfonylanllin V.. N,N^iisbpropyl-tiolknrbarainoyre-2,3-diklorallyl©ster VI K#H-diisopropyl-tiolkarbaminoyr©-2,3#.3«^riklorallyl©s't©r , .
VIII K-©tyl-=H°cyklohQkayl-tiolkarbaminoyr©-©tyi©<g>tar;'
i hvert tilfelle 0,25 - 0,5 - 0,75 - og 1 kg/ha aktivt øtoff.
I+VIII, il+VXII, IV+VIII, II+V, II+VI, IV+V og IV+VI
i hvert tilfelle 0,75+0,25» 0,25+0,25 og 0,25+0,75 kg ha aktivt stoff. i
Etter 3-4 uker bl©det slått fast at blandingene vist©øn. bedre herbicid virkning ved s&mme forenlighet med kulturplanten©
©nn ©nk© It stoff on©'I * II, IV, V, VI og VII. ' , Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
•Skaompal 6
E .ot- drivhixo bl©, forskjellige plajat©r. vod' ©n vQkstaøyd© på 2*15 cm behandlet s®oå åe følgende virksomme©nkøltotoffor og
.. å& xeo blandinger i førm av emulsjoners
S■• K^-^i-ta^propyl) «2,6-dinitro-4-trif luormetylanilin II ^-n«propyl-K-B-klorotyl-2,'6-^initro-4«triflyorm©tylaiailin :'W \-K#^^i-(n-propyl)-2,6'^initro«^^minbaulfonylanilin .■'''" ..'VIX l-f©nyl,=4-amin@-5-*kl©rpyridas©n?=(sj vfll ■ '^-©tyl^gJ-cyklonokoyltiolkarbaminoyrQQtyloater.
■'i hvert'tilfoli©0,25 - 0,5 og 1 kg/ha'.aktivt, stoff»'
X+VII+VISI,' X.X+VIX+VIXX ©g IV+VII+VIXX
i hvQtt. tilfella 0,25+0, 25+0,5*.. 0,25+0,5+0,25©g 0,5+0,25+0,25
• kg/ha aktivt otoff.
Etter 2-3 uIsqj?blo det ol&tt fast.-at ■ blandingen© vist©©n
■<b>odr©. h©rbicid virkning vod sararø©foronlighot m®d-kulturplanten ©nn onkeltstoffene. Forsøksreoultnfcat vil froragå av <å©n følgond© tabell»
ZSksarøpal a
I©t drivhus bl©forckjGllig© planter.v©d on y©kothøydQ pa"2-12 era behandlet mad do £ølgonda ©nkeltotoffor .og- d©r©s blan« ding©r i form av©1 j©dio<p>©roj©n©rs
;"1. K,H-di-(n»propyl)-2,6'«»»dinitr©-4-trifli2©ra©tylaiailin
II M-n-propyl-M-Q-klorQtyl-2,6-dinitrø-4°triflu©rm©tylaBilijfi IV. H/K^i-(n-prppyl)r2,.@-dinitro-4«^ai^osalfonylanilisi
V ' H,H:-diioopropyl^ti©lkarbaiai£aoyr©«=2,3-diklorallyl©ot©r .
VI ^,H=diioopr©pyl-ti©lkarbajniiiffiayro^2,3,3"°triklorallyl©st©s: VII l-£©nyl-4.~amino«»5-kl©rpyrida2on-(6) VIII-K-©tyl«^<=<2ykl©h©kayl-ti©lkarbamisiayr©QfeylQDtQr
'i hvast tilfell© 0, 25 - 0,5 - 0,75 og 1. kg/ha/aktivt stoff 0"
i+vxix, ii+vxix, xv+vxxx, ii+v, xv+v, x+vxx, xx+vxx dg-.xv+vix
■ i hvert tilfoli©0,25+0,75»0,25+0,25.» 0,75+0,25 kg/ha aktivt stoff o
Ettor 2°3aker ble det slått faat at blandingen© vist©©n~ bedre herbicid! virkning vad samæa f©renligh©t m©d kulturplanten
enn enkeltstoffene.
,Forsøkorasultatet vil fr©mgå av den f01g©nd© tabell.
Ek3ampal 8
I et drivhus.ble forsøkskasøer fyllt med leirholdig sand-jord',- og forskjellige frøbbl© sådd.' Deretter bl©. jorden behandlet mad d©følgende enkeltstoffer©g deres blandinger i form av disp©r-sjonor eller støvs
i K,K-di-(n=propyl) -2,6-dinitro-4-trifluormotyianilin
■•• II -'N-n-prbpy l—Ef -B^klorety 1-2, S-dinitro-4-trif luormetylanilin
III M«allyl-S?-$-klor©tyl-2,i3-dinitro-4H!;rif luormetylanilin
IV •. H,k«^di-(n-propyl)-2,S-dinitr©-4-aminosulfonylanilin'V - M,N-dii3©propyl-tiolkarbaminsyr©-2,3-diklorailylester
VI ■ H,H«^iisopropyl-tiolkarbaminsyr©~2,3,3-trikl©rallylest©r VII l-fényl=4°amin©-5-klorpyridason-(6)
i hvert tilfella 0,5, 6 og 6,6 kg/ha aktivt stoff.
X+VI+VII, II+VI+VIX, III+VI+VXX, IV+VI+VIX, I+V+VII og II+V+VIX
i hvert tilfell©0,6+0,6-5-6,0»Q,6+få,0+0,6 bg 6,0+0,6+0,6 kg/ha aktivt stoff,
i sammenligning msd
IX N-p-klorfønyl-M' ,Kf'-dimetylurinstoff
0,6, 6 og 6,6 kg/ha aktivt stoff.
IX+V+II
0,6+0,6+6,0» 0,6+6,0+0,6 og 6+0,6+0,6 kg/ha aktivt stoff..
Etter 3-4 uker bl©det slått fast at båandingen©vist©©n b©dr© forenlighet mød kulturplanten©nn samraenligningsproduktet
IX og blandingen IX+V+II. Forsøksreaultatat vil framgå av den.'følgende.-tabell.
Bksempol 9
I@t drivhuo bl©foroøkskassor fyllt. rasd le&rholdig dand-jord, og forskjellige frø bla sådd. Dorottør bl©' jordan behandlet mad do•følgand© virksomm© enkaltstof f©r pg-deres blandinger i form åv .eim&lsjori-dispars jon-tankblanding,
I K,l-di-n-pr©pyl=2fS-dinitro-4-trifluormetylanilin
II K-n-propyi«K-S-klorGtyl-2#6^initro-4=triflubrm©tylaail'in-VII l-fQnyl-4=amino-5-kl©rpyridason-(6) IX.. -K-f©nylkarbaminsyro-isopropyl©Qtor'
i hvert tilfell© 0,3, 1 og 2 kg/ha' aktivt stoff.»
I+VII+IX,II+VII+XX
i hv@rt tilfalla 1+0,5+0,5* 0,5+1+0,5» 0,5-4-0,5+1 kg/ha aktivt•stoffo ,Ett©'r 3^4 ukar bl©dat slått fast .at blandingen© viøt© en bedro herbicid virkning ved sama*© forenlighet msd kulturplanton enn enkeltstoffene I, il, VII og xx. Forsøksresultatet vil fremgå av don. følgende'-.-tab© 11 „ ■'
Eksampel 10
i et drivhuo bl©forskjéllig© planter vad an.veksthøyd© på■ ,•■.2-8 em. behandlet med'de følgende ©nkeltstof f ©r og d©r©s blandingar som ©mulsjdn«=»disp©rsj©n«-tankblandlng: XE K-n-propyl«-S?-8-kloretyl-2,6-dinitro-4~trif luormetylanilin VIX l-f©nyl«=4«-amino«-5-klorpyridnBon-(6) X ■ N-3-klor.f©nyl^karbaminSyrQ-4-klor-butin-2-«yl'='l-aat©r
. ■; XI 3-Etet^ksykarbdnylaminbf©nyl=$J- (3' -matyif©hyl) -karbamat ,i'<h>v©rt( tilfell©0,5, -1 og 2 kg/hå. aktivt stoff»'
xi+vxx+x©g xx+vxx+xx
i hvert tilfalle 1+0*5+0,5» 0,5+1+0,5» 0*5+0,5+1 kg/ha aktivt'stoff'»
(Etter 10-14 dagar bla' dot slått fa et at blandingen© vista ©n bedr© herbicid virkning vad aarasoe foranlighat med kulturplanten-©nn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell..'
Claims (1)
- Elg- Herbicid, karakterisert ved at det inneholder en blanding ava) en forbindelse med formelenlavere/ hvor X betyr alkyl, halogenalkyl, alkylsulfonyl, metoksy, amino- sulfonyl, Y betyr hydrogen eller amino, R^ betyr en tetrahydro- furfurylrest, cyklopropylrest eller cykloprOpylmetylrest eller en eventuelt med halogen eller alkoksy substituert lavere alkyl-, alkenyl- eller alkinylrest, R betyr en alkokayalkyl-rest eller propionmetylamidrest eller en eventuelt mad halogen substituert lavere alkyl-, alkenyl- eller alkinylrest, og b) en. forbindelse, med formelenhvor R betyr alkyl, alkenyl, alkinyl, bi- eller tricykloalkyl, en eventuelt med halogen eller alkyl substituert fenyl- eller cykloalkylrest, R^ betyr hydrogen, en alifatisk rest med opp til 4 karbonatomer, R2 betyr en eventuelt med halogen eller alkoksy substituert alkyl-, alkenyl-, alkinylrest, en eventuelt med halogen, halogenalkyl, alkyl, alkoksy substituert fenyl- eller benzylrest, 3-metoksykarbonylaminofenylrest eller resten CH -N=C<^CH3 , A betyr oksygen eller svovel, X betyr oksygen eller svovel, ogVeller c) en forbindelse med formelenhvor X betyr amino eller a-hydroksy-B,8,B-trikloretylamino, og Y betyr klor eller brom.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732334563 DE2334563A1 (de) | 1973-07-07 | 1973-07-07 | Herbizid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO742394L true NO742394L (no) | 1975-02-03 |
Family
ID=5886189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO742394A NO742394L (no) | 1973-07-07 | 1974-07-01 |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5036636A (no) |
AR (1) | AR217032A1 (no) |
BE (1) | BE817305A (no) |
BG (2) | BG22056A3 (no) |
BR (1) | BR7405534D0 (no) |
CH (1) | CH585005A5 (no) |
CS (1) | CS189658B2 (no) |
DD (1) | DD111778A5 (no) |
DE (1) | DE2334563A1 (no) |
DK (1) | DK137742C (no) |
ES (1) | ES428035A1 (no) |
FR (1) | FR2235645B1 (no) |
GB (1) | GB1471772A (no) |
HU (1) | HU169820B (no) |
IL (1) | IL45060A (no) |
IT (1) | IT1049296B (no) |
LU (1) | LU70472A1 (no) |
NL (1) | NL7409071A (no) |
NO (1) | NO742394L (no) |
PL (1) | PL94007B1 (no) |
RO (1) | RO69333A (no) |
SE (1) | SE7408882L (no) |
SU (1) | SU579844A3 (no) |
ZA (1) | ZA744217B (no) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5520919A (en) * | 1978-07-31 | 1980-02-14 | Nihon Radiator Co | Parts connecting method to aluminium pipe |
DE2909158A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
PT82293B (en) * | 1985-04-08 | 1988-01-11 | Stauffer Chemical Co | Process for the preparation of synergetic herbicide compositions containing a tiolcarbamate and a by product with benzene |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3449111A (en) * | 1966-12-08 | 1969-06-10 | Lilly Co Eli | Method of eliminating weeds |
US3518076A (en) * | 1967-05-17 | 1970-06-30 | Lilly Co Eli | Method of fliminating weed species with herbicidal combination |
-
1973
- 1973-07-07 DE DE19732334563 patent/DE2334563A1/de not_active Withdrawn
-
1974
- 1974-06-17 BG BG26996A patent/BG22056A3/xx unknown
- 1974-06-17 BG BG7400028827A patent/BG25636A3/xx unknown
- 1974-06-17 AR AR254225A patent/AR217032A1/es active
- 1974-06-18 IL IL45060A patent/IL45060A/en unknown
- 1974-06-25 JP JP49071970A patent/JPS5036636A/ja active Pending
- 1974-06-28 RO RO7479338A patent/RO69333A/ro unknown
- 1974-07-01 NO NO742394A patent/NO742394L/no unknown
- 1974-07-01 ZA ZA00744217A patent/ZA744217B/xx unknown
- 1974-07-04 FR FR7423307A patent/FR2235645B1/fr not_active Expired
- 1974-07-04 BR BR5534/74A patent/BR7405534D0/pt unknown
- 1974-07-04 NL NL7409071A patent/NL7409071A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-07-05 IT IT51942/74A patent/IT1049296B/it active
- 1974-07-05 BE BE146264A patent/BE817305A/xx unknown
- 1974-07-05 HU HUBA3109A patent/HU169820B/hu unknown
- 1974-07-05 SU SU7402042434A patent/SU579844A3/ru active
- 1974-07-05 CH CH926774A patent/CH585005A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-05 GB GB2987074A patent/GB1471772A/en not_active Expired
- 1974-07-05 CS CS744807A patent/CS189658B2/cs unknown
- 1974-07-05 DD DD179738A patent/DD111778A5/xx unknown
- 1974-07-05 DK DK361174A patent/DK137742C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-07-05 LU LU70472A patent/LU70472A1/xx unknown
- 1974-07-05 SE SE7408882A patent/SE7408882L/xx unknown
- 1974-07-05 PL PL1974172460A patent/PL94007B1/pl unknown
- 1974-07-06 ES ES428035A patent/ES428035A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2334563A1 (de) | 1975-01-30 |
DK137742C (da) | 1978-10-09 |
RO69333A (ro) | 1980-06-15 |
HU169820B (no) | 1977-02-28 |
DD111778A5 (no) | 1975-03-12 |
IL45060A (en) | 1977-10-31 |
CS189658B2 (en) | 1979-04-30 |
JPS5036636A (no) | 1975-04-05 |
LU70472A1 (no) | 1974-11-28 |
SE7408882L (no) | 1975-01-08 |
DK137742B (da) | 1978-05-01 |
ZA744217B (en) | 1975-08-27 |
IT1049296B (it) | 1981-01-20 |
BR7405534D0 (pt) | 1975-05-06 |
NL7409071A (nl) | 1975-01-09 |
DK361174A (no) | 1975-02-24 |
AU7028774A (en) | 1976-01-08 |
BG25636A3 (no) | 1978-11-10 |
PL94007B1 (no) | 1977-07-30 |
BG22056A3 (no) | 1976-11-25 |
SU579844A3 (ru) | 1977-11-05 |
CH585005A5 (no) | 1977-02-28 |
AR217032A1 (es) | 1980-02-29 |
IL45060A0 (en) | 1974-09-10 |
GB1471772A (en) | 1977-04-27 |
ES428035A1 (es) | 1977-02-01 |
FR2235645B1 (no) | 1978-07-07 |
FR2235645A1 (no) | 1975-01-31 |
BE817305A (fr) | 1975-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0090309A1 (de) | Dihydrothiophen-carbonester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
EP0329012A2 (de) | Naphthyridin- und Pyridopyrimidinsulfonamide | |
EP0334120B1 (de) | Isoxazoline, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung | |
EP0003805B1 (de) | Pyridazonverbindungen und diese enthaltende herbizide Zusammensetzungen | |
EP0031042B1 (de) | N-Dichloracetyldiazabicycloderivate,Verfahren zu ihrer Herstellung,herbizide Mittel,die Acetanilide als herbizide Wirkstoffe und diese N-Dichloroacetyldiazaantagonistische Mittel enthalten, sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
NO742394L (no) | ||
PL89177B1 (en) | Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] | |
EP0135838B1 (de) | 3-Phenyl-4-methoxycarbonylpyrazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
EP0036390A2 (de) | Diphenyläther-Harnstoffe mit herbizider Wirkung | |
DE2711230A1 (de) | N-(4-benzyloxyphenyl)-n'-methyl-n'- methoxyharnstoff, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung als herbizid insbesondere in sojabohnenkulturen | |
EP0013873B1 (de) | N-Azolylessigsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Herbizide | |
EP0001271B1 (de) | Heterocyclische Norbornanderivate, Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums die diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zur Herstellung dieser Mittel | |
KR920001304B1 (ko) | 에폭사이드 제초제 | |
EP0084673B1 (de) | Aminothiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
HU181849B (en) | Synergetic herbicide composition containing a mixture of acetanilides | |
EP0098440B1 (de) | 3,7-Dichlor-chinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
EP0098972A2 (de) | Neue 5-Phenoxybenzisothiazol-4'-harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide | |
US3975179A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides and thiazoles | |
EP0007588A1 (de) | Tetrahydro-1,3-oxazine, herbizide Mittel, die Acetanilide als herbizide Wirkstoffe und diese Tetrahydro-1,3-oxazine als antagonistische Mittel enthalten, sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
EP0078462A1 (de) | 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
EP0067381B1 (de) | Anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Herbizide | |
EP0091023A1 (de) | Herbizide Diphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
EP0037482A2 (de) | 3,4,5,6-Tetrahydro-1,2,4,6-thiatriazin(3,5)dion-1,1-dioxide, ihre Herstellung, sie enthaltende Herbizide, Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums und zur Herstellung von Herbiziden | |
PL132413B1 (en) | Herbicide and process for manufacturing novel derivatives of 1-benzoyl-3-phenylurea | |
EP0129192A1 (de) | Anilinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses |