NO742394L - - Google Patents

Info

Publication number
NO742394L
NO742394L NO742394A NO742394A NO742394L NO 742394 L NO742394 L NO 742394L NO 742394 A NO742394 A NO 742394A NO 742394 A NO742394 A NO 742394A NO 742394 L NO742394 L NO 742394L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
residue
alkyl
dinitro
propyl
trifluoromethylaniline
Prior art date
Application number
NO742394A
Other languages
English (en)
Inventor
A Fischer
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of NO742394L publication Critical patent/NO742394L/no

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03HHOLOGRAPHIC PROCESSES OR APPARATUS
    • G03H1/00Holographic processes or apparatus using light, infrared or ultraviolet waves for obtaining holograms or for obtaining an image from them; Details peculiar thereto
    • G03H1/04Processes or apparatus for producing holograms

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

"Herbleide midler"
> ■ •
Don foreliggende oppfinnelse angår herbicider, spaoi©It selektive herbicider som er egnet til bekjempelse av uønskede plantor.
Det as kjent å anvende substituerte dinitroaniliner, ti©l~ karbamatar, ditiokarbamater, og pyridasoner som. virksomme harbieidQ stoffer,''2>©r@Gi virkning er imidlertid ikke©Utid tilfredsøtillende.'Det ble funnet ..att-herbicider som, inneholder en blanding av
a) en forbindelse sied formelen.
hvor X betyr alkyl, halogenalkyl, alkylsulfonyl, metokoy, amin©-
sulfonyl,.Y betyr hydrogen eller amino, R^betyr en tetrahydro-''furfurylrest, cyklopropylrest eller eyklopropylmatylreot oller en.eventuelt med halogen eller alkoksy substituert lav©r© alkyl-, alkenyl eller alkinylrest, R betyr en alkoksyalkylrest
. eller propionmetylamidrest eller eh eventuelt med halogen sub->>'•''stituert lavere alkyl-, alkenyl- ellar alkinylrest, og
b) en forbindelse med formelen
hvor R betyr alkyl, alkenyl, alkinyl, bi- oller trieykloalkyl, «
en eventuelt med halogen eller alkyl substituert fenyl- eller cykloalkylrest, R^ betyr hydrogen, en alifatisk rest med opp til 4 karbonntomer, R2betyr en eventuelt med halogen eller alkoksy substituert alkyl-, alkenyl-, alkinylrest, enQventuelt med halogen,, halogenalkyl, alkyl eller alkoksy substituert fenyl- eller benzylrest, 3-metoksy-karbonylarainofonyl-reot eller gruppen^3, A betyr oksygen eller svovel, X betyr oksygen eller svovel, åg/eller
c) en forbindelse med formelen
hvor x betyr amino eller a-hydroksy-B,B,B-trikloretylaraino, og
Y betyr klor eller brom, har en god herbicid virkning.
Blandingene kan inneholde en eller flere forbindelser med formelen aOg/eller en eller flere forbindelser av en eller flere av
de øvrige gruppene b og c.
Blandingsforholdene kan velges etter ønske; blandinger av 0,1-10 vektdeler av forbindelser med formelen a og 0,1-10 vektdeler av forbindelser med formelen b ellercc foretrekkes.Midlene anvendes i mengder på 0,1-15 kg virksomt stoff pr. hektar, fortrinnsvis 0,1-5 kg. pr., hektar.. /
Midlene ifølge oppfinnelsen virker selektivt overfor Beta spp., Aliura cepa, Pisum sativum, Gladiolus spp,, Soja hispida, Gos-sypium hirsutum, Phasaolus vulgaris, Arachis hypogaea og andre. Anvendelsen.skjer eksempelvis i form av direkte sprNyt-bare løsninger, pulvere, suspensjoner eller dispersjoner, emul-sjoneri oljedispersjoner, pastaer, støv, strømidler, granulater ved utsprøyting, forstøvning, utstrøing eller uthelling.Bruksformene retter seg helt etter anvendelsesformålet» man tilstreber imidlertid i hvert tilfelle mest mulig fin fordeling av de virksomme stoffer ifølge oppfinnelsen. For fremstilling av direkte utsprøytbare løsninger, emulsjoner, pastaer og oljedispersjoner kan man bruke mineraloljefrak-sjoner med midlere til høyt kokepunkt, så som kerosin, diasalolje, ennvidere kulltjæreoljer osv. samt oljer av vegetabilsk eller ani-malsk opprinnelse, alifatiske, cykliske og aromatiske hydrokarboner, eksempelvis bensen, toluen, xylen, paraffin, tetrahydronaftalin, alkylerte naftaliner eller deres derivater, for eksempel metanol, etanol, propanol, butanol, kloroform, karbontetraklorid, cyklo-heksanol, cykloheksanon, klorbenzen, isoforon etc, sterkt polare, løsningsmidler så som dimetylformamid, dimetylsulfoksyd, n-metyl-pyrrplidon, vann osv. Vandige bruksformer kan fremstilles av emulsjonskonsentra--ter, pastaer eller fuktbare pulvere (sprøytepulvere), oljedispersjoner ved tilsetning av vann. Til fremstilling av emulsjoner,, pastaer eller oljedispersjoner kan stoffene som sådanne eller opp-løst i en olje eller et løsningsmiddel homogeniseres i vann ved hjelp av fukte-, klebe-, dlspergerings- eller emulgeringsmidler. Det kan imidlertid også fremstilles konsentrater bestående av virksomt stoff»
fukte-, klebe-, dlspergerings- eller emulgeringsmiddel og eventuelt løsningsmiddel eller olje, hvilke konsentrater er egnet til å for-
tynnas med vann. Blant overflateaktive stoffer nevness alkali-, jordalkali-, ammoniumsalter av ligninsulfonsyre, naftalinsulfonsyrer, fenolsul-fonsyrer, alkylarylsulfonater, alkylsulfater, alkylsuifonater, alkali- og jordalkalisalter av dibutylnaftalinsulfonsyre, lauryleter-sulfat, fettalkoholsulfater, fettaure alkali- og jordalkalisalter,
salter av sulfaterte heksadekanoler, heptadékahbier, oktadekanoler, salter av sulfatert fettalkoholglykoléter, kondénsasjonsprodukter
av sulfonert naftalin og naftalinderivater med formaldehyd, kondénsasjonsprodukter av naftalin henholdsvis naftalinsulfonsyrer med, fenol og formaldehyd, polyoksyetylen-oktylfenoleter, étoksylert isooktylfenol, -oktylfenol, -nonylfenol, alkylfenolpolyglykoleter, tributylfenylpolyglykoleter, alkylarylpolyeteralkoholer, isotri-
docylalkohol,, fottalkohol-etylenokoyd-liondQnGatoff, ©tokoyloEt riai« nuoolje, polyokoyetylenalkyleter, etokoylert ^lybksy propylen,
laur<y>lalkohol-<g>soiygXykoleteracatal, sorbiteléstssr-, lignisa, emlfitt» avluter og matylcellulose.
Pulver og andre strømidler kan fremstilles ved blanding ©låer sammaling av de virksomme stoffer og et faot besremateriale.
Granulater, for eksempel omhyllings-, impregnerings--©g homogøngra-nulatér kan fremstillas ved binding av de virkaømmo -stoffer på Saste bærematerialer. , Faote bær oma te r ia ler er- okoeEapalvio minoraliaatQ- • rialer så o©m silicagél, kiselsyrer, kiselgelor, øilikater, ..talkum,.
kaolin, attaclay, kalkstein, kalk, kritt, fooluo, forskjelliga types leire, dolomitt, diatomé jord, kalsium- og magneoiuarcmlfat, magn©-oiumoksyd, malt©harpikser, gjødningsstoffer sosa .for Qksotapol amra©-.
niurasulfat, ammoniurafosfat, ammoniumnitrat, urinotøffor©g vogeta-.-.' bi lake produkter så;'som mel av kora, bark, t^e©g'nøtteskall, sei-.
lulasBttpulver©g andre faste bæreroaterialer.
Blandingene inneholder mellom 0,1©g 95 vokt& virksomt stoff, fortrinnsvis isellom 0,5 og 90 vokt%<>
Til blandingene eller de enkelte virksomste ot©£far. kan man, ' eventuelt først umiddelbart før anvendelsen (tankblanding), tilsett©
oljer av forskjellige typer, herbicider, fungicid©?, jaoEaatoeidor,' insekticider; baktesleider, sporelementer, gjødningoetoffer, midler mot skumdannelse (for eksempel silikoner), vektitsagulotéror, 'mot-»
giftraidler og andre herbicid virksomme forbind©loer»Be sistnevntes herbicid© forbindelser kan eventuelt anvendes før©Iler ottes åe ' virksomme enkeltstoffer eller blandinger ifølge oppfinnelsen.
Tilblandingen av disse midler til herbicidene ifølge©pp-finneloon kan skje 1 vektsforholdet Is 10 til lOsl.- 'Det-samrø gjelder for ©Ijer, fungicider, neraatocider, inooktieidos, baktericider, ta©t-giftmidlar ©g vektjtregulatoror. Midlene ifølge oppfinnelsen kan-, blant ann©fc anyendeo før ",
eller ett©r plantingen, før såingen eller før eller ©feter .at plan-tene er kommet©pp av jorden, eller under kulturplaateaQø oller de uønskede-plantenes oppkomst,, og midlene kanaanvendes én oller Sier©
ganger.
De mengder som anvendes av midlene ifølge oppfinnelse», kan-varier©.-'..Den anvendte mengde avhongftr høvedoakelig. av.-arten av • den ønskede -.©f-fekt.' -Den.mengde som anvendes, ligges i alminnelighet "-mellom •0,1 og-IS kg virksomt stoff eller mer, fortrinnsvis mellom 0,2 og..© kg
virksomt stoff pr. hektar.
D©,ny© midlar oppviser en sterk herbicid virkning og, kan derfor anvendes som ugrasdrepende midler eller til bekjempelse av uønsket plantevekst,. Hvorvidt de nye stoffene virker som total© eller selektive midler, vil hovedsakelig avheng© av den mengde virksomt stoff som anvendes pr. flateenhet.
Med ugras eller uønskede planter isenes her alle enfrøbla-dede og tofrøbladedeplanter som vokser på steder hvor de ikke er ønsket.
Således kan for eksempel de følgende planter bekjempes» Planter av graøfarailien, så som
De følgende forbindelser ble utprøvet i blanding på fri-land og i drivhus overfor de planter som er nevnt i eksemplenes N-etyl-N-butyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N,N-di-(n-propyl)-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N-propyl-H-B-kloretyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N-allyl-£J=B-klorétyl-2,6-dinitro-4-trif luormotylanilin N-etyl~H-*8-kloret<y>l-2,6-dinitro-4-trif luormet<y>lanilin M-etyi-N-6-bromatyl-2#6-dinitro-4-trifluormetylanilin U-propyl-H-S-bromety1-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N-B-metoksyetyl-N-8-kloretyl-2,6-dinitro-*4-trif luormetylanilin W-iaopr©pyl-M-propargyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin
N-pr©pyl-EJ-allyl-2,6-dinitro-4-trif luormetylanilin
N-propyl-K-propargyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N,N-bis - (B-klorety1)-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin N,N-bis-(8-metoksyety1)-2,6-dinitro-4-trifluormetylani1in N-propyl-K-cyklopropyl-2,6-dinitro-5-tri£luormetylanilin
M-propyl-^-tétrahydrofurfuryl-2,6-dihitro-4-^trif luormetylanilin N-«tyl-N-tetrahydro£urfuryl-2,6-dinitro-4-tri£luormetylanilin &-propyl-!J-cykldpropylmetylr2,6-dinitro-4-tri£ luormetylanilin K-propyl-B3-allyl-2,6-dinitro-4-ntetylsulfonylanili5n
H,N-bla-(n-propyl)-2,6-dinitro-4-metylsul£onylanilin N,N-bis-(n-propyl)-2,6-dinitro-4-amino3ulfonylanilin H#K-bis-(n-propyl)-2,6-dihitro-4-metylanilin K,N-bia-(Q©k«butyl)~2,6-dinitr©-4-tert.butylanilin N,&-bis-(n-pr©pyl) -2,6-dinitr©W4-isopropyiariirin N,N-dietyi-2>6-dihitro-3Hamino-4-trifluormetylanilin KMa©tyl-H-8-kloretyl-2,6-dinitro-4-metylanilin
EJ,N-bis-(n-propyl) -2,@-dinitro-4-metoksyanilin...
N,N-bis-(B-kloretyl)-2,6-dinitro-4-metylanilin, Kf, U-diisopropyl-t iolkarbaminsyre-2,3-diklorally lester 2-(2*-6-dinitro-4-toluidin)-N-propion-metylamid N,N-diisopropyl-tiolkarbamihsyre-2,3#3-triklorallylester N-etyl-EJ-buty l-t iolkarbaminsyre-n-propy lester N;N-di-(n-pr©pyl)-tiolkarbaminsyreétylaster
Kf,N-dl-(n-propyl)-tlolkarbaminsyre-n-prepy lester KJ, N-di-(n-propyl j -t iolkarbaminsyre-tert .butylestor H,K-diis©butyl-tiolkarbaminsyreetylester H,N-di-|n-butyl)-tiolkarbaminsyreétylester
&,^-d£etyl-tiolkarbamihsyrebutyles€ér Kt]^-dietyl-diti©lkarbaminsyre-2-klorallylester K-^tyi-S?-^ykloTli®kQy l-t i©lkarl»aminsyreety lester
il-bicykl©- (%1,2:,i) -aeptyl~Sf-etylt iolkarbaminsyreetylaster £3-1-* ©Iler »2-bicykl6- (3,3 #0)-oktyl-H-etyl-tiolkårbaminayre-©tylester
H,H-dietyl-tiolkarbaminsyre-p-klorbenzylester N-bicyklo-(2,2,1)-heptyl-N-etyl-ditiolkarbaminsyreétylester N-lj eller é3-bicyklo-(3,3,0)-N-etyl-tiolkarbaarinsyreis©-* pr©pylester , K-prop®rgyl-K-©yklph©ksyl-tiolkarbarainayre--ety lester N-©tyl»^-p©~m©tyl©ykloneksyl-t iolkarbamineyreoty lester • H*f©nylkarba©in®yr©-isopropylester -.-. r- -
^-la^klosfGnvlkQsbarainoyré-isopropylGotGr
K-ra-kl©rf©aylkarbaminayr©-butin-l-yl-3^stcar K-m-kl©£fc3nylkasbaminQyr9-4-kl©rbatin-2=yl°l^otQE'2J-r3,4~dikl©r£©nyIkarbaminsyrametylostdr ,.
W-notylkarbamirisyro-3,, 4-diklorbensylaoter ' ^=Katylkasbamiåsyr©-2rS-di-(tort.b»tyl) -p~t©lyX©st©r 0- (K-£©ny Ikarbamoy 1) -propanpnoké ira 3 -metpksykarbony laminof©ny I-N- (3 • -matylfoay1) -karbaioat X-£©nyi-4^min©^5^kl©rpyridazon-(6) 1- £©nyl^^~hyå-rokoy~ø, 0,B-teikloEefeylaaaino-S-bsoia^pyriåasoa^ø).
Det bl© i hvert; tilfelle anvendt 0,1-15 kg/hektar virksomt"øtoff.
Ved diss©.utprøvninger vist© det .o©g at d©nevnt© forbindelser biologisk har oatrøe virkning soiø d©i ©kø®rapl©n© 1=10 an.-'"
■ gitt© ••blandinger, Eksempel 1
St stykke jordbruksland ble behandlet med d©følgende, vikkooramo.enkeltstoffer og deres blandingar i-.form av granulats I M,H-di^n-pr©pyl-2,©«»dinitro-4-triflu©ørQfcylanil'in
II .H-n»pro^l=S-8-kloretyl-2,S-dinitro-4^3?ifluoslfftetylanilin../lii M-allyl°H.=ø-kl©retyl72,6-dinitro-4-triflu©riE©tylanilin ' IV K,S-di°ra-'propyl«2,6-dinitro-4'-aminooulf®nyla!ail.iå V K,E-diioopropyl-»tiolkarbaiainoyrQ°*2,3-diklorally leot@rVI'•• ^,H«-diioopr©pyl-ti©lkarbaminsyro-2,3,3=trikl©rallyiQst©r
VII l«=f©ESiyl-^=amino-5-kl©rpyridason-(6), i hvort tilfalla 0,15 =0,25 0,5 1 1,5©g 1,8 kg/ha
■aktivt- stoff.' ." ■'l+WI+VII, XI+VX+V11,IlI+VX+VII,IV+VX+VXI,IWVII,X2+V+VXZ i hvert .tilfall© 1,5+0,15+0,25»' 0.25+0,25-5-1,5?0,15+1,5-00,15» . 0,5+0,5-50,59-0,25+0,23+0,5»0,25+0,5+0,25©g 0,5+0,25+0,25 "kg/ha aktivt ot©££.. Baretter bl© 'jordstykket' tiloådd^oad: frø av f@rokj©ilig©'planter. ..Etter 3«^'^kor bl©dat©lått fast at blandingane'hådd©©n
■ bødr© h@rbi.cid virkning v©d samma f©r©nligh©t æsd'kulturplanten • '• ©nn åo virkøoiBEsa©nkaltstoffan© I-V2I.'.
Foroøkarboultatet vil fremgå av den følgonda'taboll;-
Eksempel 2
I et drivhus ble forsØkskasser fyllt med leirholdig sand-jord, og forskjellige frø ble sådd. Deretter ble jorden behandlet med de følgende virksomme enkeltstoffer og deres blandinger i form av dispersjoner:
I N,N-di-n-propyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin
II N-n-propyl-N-8-kloretyl-2,6-dinitro-4-trifluormetylanilin IV N,N-di-n-rpropyl-2,6-dinitro-4-aminosulfonyl-anilin VII l-fenyl-4-amino-5~klorpyridazon-(6)
VIII N-ety1-N-cykloheksyl-tiolkarbarainsyre-etylester
i hvert tilfelle 0,15 - 0,25 - 0,5 - 1 - 1,5 og 1,8 kg/ha
aktivt stoff.
I+VII+VIII )
II+VII+VIII i hvert tilfelle 1,5+0,15+0,15» 0,15+0,15+1,5»IV+VII+VIII ) 0,15+1,5+0,15»09$*©*5+©*5»i50,5+0,25+0,25»
0,25+0,5+0,25 og 0,25+0,25+0,5 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blsmdingene hadde©n bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten enn enkeltstoffene I, II, IV, VII og VIII.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
.Et stykk© jordbruksland ble behandlet mad.d© følgejad© virksomme enkeltstoffer og deres blandinger .'i form av granulat å"-' •'
X .M,^^i(h-p^©pyl)-2#©.-dinitr©-4-trifludrm9tylaniiin■ /'■'..•'.<:>II ..M-n-propyl^-B-kloretyl-S.Q^initro-^-trifluormetylanilin V • Kf,H=dii®opr©pyl-ti©lkarbaminoyr©«-2,3=diklorally lester VI E3, E!'=diioo<p>r©<py>l-ti©lkarbaiiains<y>re«=2,3,3-tr ik.i©rallyl©Qt@r•. VIII..' ■■ M^tyl^^ykl@hQksyl=tiolkarbaRiinøyr©<==©tylQst©r "i hv©rt tilfell© 0,25 0,5 og '1 kg/ha-aktivt stoff,' .,
i+v+viu,< i+vr+vixx, xx+v+vixi©g xi+vx+vxxx
i hvert tilfelle 0,25+0,25+0,5» 0,25+0>5+0,25 og 0,5+
0,25+0,25 kg/ha aktivt stoff.
Deretter bl©jordstykket tiloådd m©d frø åv forskjellig© planter.
Ett©r 3«=4 uker. bl© det olått fast at blandingen© vist© en.
. b©dr© herbicid virkning v©d oarorn©forenlighot, rasd kulturplanten.-'.' ©hn ©nk©ltotoff©n© I, II, v, VI og VIH0. Forsøksresultatet vil fremgå av don følgendø tabell.
Eksempel 4
I et drivhus ble forsøkøkasser fyllt med leirholdig sand-jord, og frø av forskjellige planter ble sådd. Deretter bl©jorden behandlet med de følgende enkeltstoffer og deres blandinger i form .
av granulat?
I H,H-di-(n-propyl) -2,6-dinitro~4-trif luormetylanilin II Krn-pifopyl-N-S-kloretyli-2,6-dihitro-4-trif luormetylanilin IV H,M-di°(n-propyl)-2,6-dinitro»4-aminoBulfonylaniiin VII l-fenyl-4«^amino-5-klorpyridas©n-(6)
i hvert tilfelle 0,25 - 0,75 - 0,5 og 1 kg/ha aktivt stoff.
I+VII, II+VIX og IV+VII
i hv©rt tilfell©0,75+0,251 0,25+0,25 og 6,25+0,75 kg/ha aktivt stoff.
Etter 3-4 uker ble det slått fast at blandingene viste en bedre herbicid virkning ved samme forenlighet med kulturplanten© enn ;
enkeltstoffene I, II, IV og VII.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
Eksempel 5
Et jordstykke ble besådd med forskjellige frø. Umiddelbart deretter bl© jorden behandlet med følgende virksomm©..©nk©lt~
stoffer og deres blandinger:
I N,N-di-(n-prbpyl)-2,6-dinitro-4-tri£lyorm©tylanilin II N-n-propyl^H-S-klorotyl^^-dinitro^-trif luormetylanilin
IV— /'K/H-di-Xh-propyiy^.S-dinitro^-aminoaulfonylanllin V.. N,N^iisbpropyl-tiolknrbarainoyre-2,3-diklorallyl©ster VI K#H-diisopropyl-tiolkarbaminoyr©-2,3#.3«^riklorallyl©s't©r , .
VIII K-©tyl-=H°cyklohQkayl-tiolkarbaminoyr©-©tyi©<g>tar;'
i hvert tilfelle 0,25 - 0,5 - 0,75 - og 1 kg/ha aktivt øtoff.
I+VIII, il+VXII, IV+VIII, II+V, II+VI, IV+V og IV+VI
i hvert tilfelle 0,75+0,25» 0,25+0,25 og 0,25+0,75 kg ha aktivt stoff. i
Etter 3-4 uker bl©det slått fast at blandingene vist©øn. bedre herbicid virkning ved s&mme forenlighet med kulturplanten©
©nn ©nk© It stoff on©'I * II, IV, V, VI og VII. ' , Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell.
•Skaompal 6
E .ot- drivhixo bl©, forskjellige plajat©r. vod' ©n vQkstaøyd© på 2*15 cm behandlet s®oå åe følgende virksomme©nkøltotoffor og
.. å& xeo blandinger i førm av emulsjoners
S■• K^-^i-ta^propyl) «2,6-dinitro-4-trif luormetylanilin II ^-n«propyl-K-B-klorotyl-2,'6-^initro-4«triflyorm©tylaiailin :'W \-K#^^i-(n-propyl)-2,6'^initro«^^minbaulfonylanilin .■'''" ..'VIX l-f©nyl,=4-amin@-5-*kl©rpyridas©n?=(sj vfll ■ '^-©tyl^gJ-cyklonokoyltiolkarbaminoyrQQtyloater.
■'i hvert'tilfoli©0,25 - 0,5 og 1 kg/ha'.aktivt, stoff»'
X+VII+VISI,' X.X+VIX+VIXX ©g IV+VII+VIXX
i hvQtt. tilfella 0,25+0, 25+0,5*.. 0,25+0,5+0,25©g 0,5+0,25+0,25
• kg/ha aktivt otoff.
Etter 2-3 uIsqj?blo det ol&tt fast.-at ■ blandingen© vist©©n
■<b>odr©. h©rbicid virkning vod sararø©foronlighot m®d-kulturplanten ©nn onkeltstoffene. Forsøksreoultnfcat vil froragå av <å©n følgond© tabell»
ZSksarøpal a
I©t drivhus bl©forckjGllig© planter.v©d on y©kothøydQ pa"2-12 era behandlet mad do £ølgonda ©nkeltotoffor .og- d©r©s blan« ding©r i form av©1 j©dio<p>©roj©n©rs
;"1. K,H-di-(n»propyl)-2,6'«»»dinitr©-4-trifli2©ra©tylaiailin
II M-n-propyl-M-Q-klorQtyl-2,6-dinitrø-4°triflu©rm©tylaBilijfi IV. H/K^i-(n-prppyl)r2,.@-dinitro-4«^ai^osalfonylanilisi
V ' H,H:-diioopropyl^ti©lkarbaiai£aoyr©«=2,3-diklorallyl©ot©r .
VI ^,H=diioopr©pyl-ti©lkarbajniiiffiayro^2,3,3"°triklorallyl©st©s: VII l-£©nyl-4.~amino«»5-kl©rpyrida2on-(6) VIII-K-©tyl«^<=<2ykl©h©kayl-ti©lkarbamisiayr©QfeylQDtQr
'i hvast tilfell© 0, 25 - 0,5 - 0,75 og 1. kg/ha/aktivt stoff 0"
i+vxix, ii+vxix, xv+vxxx, ii+v, xv+v, x+vxx, xx+vxx dg-.xv+vix
■ i hvert tilfoli©0,25+0,75»0,25+0,25.» 0,75+0,25 kg/ha aktivt stoff o
Ettor 2°3aker ble det slått faat at blandingen© vist©©n~ bedre herbicid! virkning vad samæa f©renligh©t m©d kulturplanten
enn enkeltstoffene.
,Forsøkorasultatet vil fr©mgå av den f01g©nd© tabell.
Ek3ampal 8
I et drivhus.ble forsøkskasøer fyllt med leirholdig sand-jord',- og forskjellige frøbbl© sådd.' Deretter bl©. jorden behandlet mad d©følgende enkeltstoffer©g deres blandinger i form av disp©r-sjonor eller støvs
i K,K-di-(n=propyl) -2,6-dinitro-4-trifluormotyianilin
■•• II -'N-n-prbpy l—Ef -B^klorety 1-2, S-dinitro-4-trif luormetylanilin
III M«allyl-S?-$-klor©tyl-2,i3-dinitro-4H!;rif luormetylanilin
IV •. H,k«^di-(n-propyl)-2,S-dinitr©-4-aminosulfonylanilin'V - M,N-dii3©propyl-tiolkarbaminsyr©-2,3-diklorailylester
VI ■ H,H«^iisopropyl-tiolkarbaminsyr©~2,3,3-trikl©rallylest©r VII l-fényl=4°amin©-5-klorpyridason-(6)
i hvert tilfella 0,5, 6 og 6,6 kg/ha aktivt stoff.
X+VI+VII, II+VI+VIX, III+VI+VXX, IV+VI+VIX, I+V+VII og II+V+VIX
i hvert tilfell©0,6+0,6-5-6,0»Q,6+få,0+0,6 bg 6,0+0,6+0,6 kg/ha aktivt stoff,
i sammenligning msd
IX N-p-klorfønyl-M' ,Kf'-dimetylurinstoff
0,6, 6 og 6,6 kg/ha aktivt stoff.
IX+V+II
0,6+0,6+6,0» 0,6+6,0+0,6 og 6+0,6+0,6 kg/ha aktivt stoff..
Etter 3-4 uker bl©det slått fast at båandingen©vist©©n b©dr© forenlighet mød kulturplanten©nn samraenligningsproduktet
IX og blandingen IX+V+II. Forsøksreaultatat vil framgå av den.'følgende.-tabell.
Bksempol 9
I@t drivhuo bl©foroøkskassor fyllt. rasd le&rholdig dand-jord, og forskjellige frø bla sådd. Dorottør bl©' jordan behandlet mad do•følgand© virksomm© enkaltstof f©r pg-deres blandinger i form åv .eim&lsjori-dispars jon-tankblanding,
I K,l-di-n-pr©pyl=2fS-dinitro-4-trifluormetylanilin
II K-n-propyi«K-S-klorGtyl-2#6^initro-4=triflubrm©tylaail'in-VII l-fQnyl-4=amino-5-kl©rpyridason-(6) IX.. -K-f©nylkarbaminsyro-isopropyl©Qtor'
i hvert tilfell© 0,3, 1 og 2 kg/ha' aktivt stoff.»
I+VII+IX,II+VII+XX
i hv@rt tilfalla 1+0,5+0,5* 0,5+1+0,5» 0,5-4-0,5+1 kg/ha aktivt•stoffo ,Ett©'r 3^4 ukar bl©dat slått fast .at blandingen© viøt© en bedro herbicid virkning ved sama*© forenlighet msd kulturplanton enn enkeltstoffene I, il, VII og xx. Forsøksresultatet vil fremgå av don. følgende'-.-tab© 11 „ ■'
Eksampel 10
i et drivhuo bl©forskjéllig© planter vad an.veksthøyd© på■ ,•■.2-8 em. behandlet med'de følgende ©nkeltstof f ©r og d©r©s blandingar som ©mulsjdn«=»disp©rsj©n«-tankblandlng: XE K-n-propyl«-S?-8-kloretyl-2,6-dinitro-4~trif luormetylanilin VIX l-f©nyl«=4«-amino«-5-klorpyridnBon-(6) X ■ N-3-klor.f©nyl^karbaminSyrQ-4-klor-butin-2-«yl'='l-aat©r
. ■; XI 3-Etet^ksykarbdnylaminbf©nyl=$J- (3' -matyif©hyl) -karbamat ,i'<h>v©rt( tilfell©0,5, -1 og 2 kg/hå. aktivt stoff»'
xi+vxx+x©g xx+vxx+xx
i hvert tilfalle 1+0*5+0,5» 0,5+1+0,5» 0*5+0,5+1 kg/ha aktivt'stoff'»
(Etter 10-14 dagar bla' dot slått fa et at blandingen© vista ©n bedr© herbicid virkning vad aarasoe foranlighat med kulturplanten-©nn enkeltstoffene.
Forsøksresultatet vil fremgå av den følgende tabell..'

Claims (1)

  1. Elg- Herbicid, karakterisert ved at det inneholder en blanding ava) en forbindelse med formelen
    lavere/ hvor X betyr alkyl, halogenalkyl, alkylsulfonyl, metoksy, amino- sulfonyl, Y betyr hydrogen eller amino, R^ betyr en tetrahydro- furfurylrest, cyklopropylrest eller cykloprOpylmetylrest eller en eventuelt med halogen eller alkoksy substituert lavere alkyl-, alkenyl- eller alkinylrest, R betyr en alkokayalkyl-rest eller propionmetylamidrest eller en eventuelt mad halogen substituert lavere alkyl-, alkenyl- eller alkinylrest, og b) en. forbindelse, med formelen
    hvor R betyr alkyl, alkenyl, alkinyl, bi- eller tricykloalkyl, en eventuelt med halogen eller alkyl substituert fenyl- eller cykloalkylrest, R^ betyr hydrogen, en alifatisk rest med opp til 4 karbonatomer, R2 betyr en eventuelt med halogen eller alkoksy substituert alkyl-, alkenyl-, alkinylrest, en eventuelt med halogen, halogenalkyl, alkyl, alkoksy substituert fenyl- eller benzylrest, 3-metoksykarbonylaminofenylrest eller resten CH -N=C<^CH3 , A betyr oksygen eller svovel, X betyr oksygen eller svovel, ogVeller c) en forbindelse med formelen
    hvor X betyr amino eller a-hydroksy-B,8,B-trikloretylamino, og Y betyr klor eller brom.
NO742394A 1973-07-07 1974-07-01 NO742394L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732334563 DE2334563A1 (de) 1973-07-07 1973-07-07 Herbizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO742394L true NO742394L (no) 1975-02-03

Family

ID=5886189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO742394A NO742394L (no) 1973-07-07 1974-07-01

Country Status (24)

Country Link
JP (1) JPS5036636A (no)
AR (1) AR217032A1 (no)
BE (1) BE817305A (no)
BG (2) BG22056A3 (no)
BR (1) BR7405534D0 (no)
CH (1) CH585005A5 (no)
CS (1) CS189658B2 (no)
DD (1) DD111778A5 (no)
DE (1) DE2334563A1 (no)
DK (1) DK137742C (no)
ES (1) ES428035A1 (no)
FR (1) FR2235645B1 (no)
GB (1) GB1471772A (no)
HU (1) HU169820B (no)
IL (1) IL45060A (no)
IT (1) IT1049296B (no)
LU (1) LU70472A1 (no)
NL (1) NL7409071A (no)
NO (1) NO742394L (no)
PL (1) PL94007B1 (no)
RO (1) RO69333A (no)
SE (1) SE7408882L (no)
SU (1) SU579844A3 (no)
ZA (1) ZA744217B (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5520919A (en) * 1978-07-31 1980-02-14 Nihon Radiator Co Parts connecting method to aluminium pipe
DE2909158A1 (de) * 1979-03-08 1980-09-11 Basf Ag Herbizide mischungen
PT82293B (en) * 1985-04-08 1988-01-11 Stauffer Chemical Co Process for the preparation of synergetic herbicide compositions containing a tiolcarbamate and a by product with benzene

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3449111A (en) * 1966-12-08 1969-06-10 Lilly Co Eli Method of eliminating weeds
US3518076A (en) * 1967-05-17 1970-06-30 Lilly Co Eli Method of fliminating weed species with herbicidal combination

Also Published As

Publication number Publication date
DE2334563A1 (de) 1975-01-30
DK137742C (da) 1978-10-09
RO69333A (ro) 1980-06-15
HU169820B (no) 1977-02-28
DD111778A5 (no) 1975-03-12
IL45060A (en) 1977-10-31
CS189658B2 (en) 1979-04-30
JPS5036636A (no) 1975-04-05
LU70472A1 (no) 1974-11-28
SE7408882L (no) 1975-01-08
DK137742B (da) 1978-05-01
ZA744217B (en) 1975-08-27
IT1049296B (it) 1981-01-20
BR7405534D0 (pt) 1975-05-06
NL7409071A (nl) 1975-01-09
DK361174A (no) 1975-02-24
AU7028774A (en) 1976-01-08
BG25636A3 (no) 1978-11-10
PL94007B1 (no) 1977-07-30
BG22056A3 (no) 1976-11-25
SU579844A3 (ru) 1977-11-05
CH585005A5 (no) 1977-02-28
AR217032A1 (es) 1980-02-29
IL45060A0 (en) 1974-09-10
GB1471772A (en) 1977-04-27
ES428035A1 (es) 1977-02-01
FR2235645B1 (no) 1978-07-07
FR2235645A1 (no) 1975-01-31
BE817305A (fr) 1975-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0090309A1 (de) Dihydrothiophen-carbonester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0329012A2 (de) Naphthyridin- und Pyridopyrimidinsulfonamide
EP0334120B1 (de) Isoxazoline, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
EP0003805B1 (de) Pyridazonverbindungen und diese enthaltende herbizide Zusammensetzungen
EP0031042B1 (de) N-Dichloracetyldiazabicycloderivate,Verfahren zu ihrer Herstellung,herbizide Mittel,die Acetanilide als herbizide Wirkstoffe und diese N-Dichloroacetyldiazaantagonistische Mittel enthalten, sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
NO742394L (no)
PL89177B1 (en) Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
EP0135838B1 (de) 3-Phenyl-4-methoxycarbonylpyrazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0036390A2 (de) Diphenyläther-Harnstoffe mit herbizider Wirkung
DE2711230A1 (de) N-(4-benzyloxyphenyl)-n&#39;-methyl-n&#39;- methoxyharnstoff, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung als herbizid insbesondere in sojabohnenkulturen
EP0013873B1 (de) N-Azolylessigsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Herbizide
EP0001271B1 (de) Heterocyclische Norbornanderivate, Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums die diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zur Herstellung dieser Mittel
KR920001304B1 (ko) 에폭사이드 제초제
EP0084673B1 (de) Aminothiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
HU181849B (en) Synergetic herbicide composition containing a mixture of acetanilides
EP0098440B1 (de) 3,7-Dichlor-chinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0098972A2 (de) Neue 5-Phenoxybenzisothiazol-4&#39;-harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
US3975179A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides and thiazoles
EP0007588A1 (de) Tetrahydro-1,3-oxazine, herbizide Mittel, die Acetanilide als herbizide Wirkstoffe und diese Tetrahydro-1,3-oxazine als antagonistische Mittel enthalten, sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0078462A1 (de) 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0067381B1 (de) Anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Herbizide
EP0091023A1 (de) Herbizide Diphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0037482A2 (de) 3,4,5,6-Tetrahydro-1,2,4,6-thiatriazin(3,5)dion-1,1-dioxide, ihre Herstellung, sie enthaltende Herbizide, Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums und zur Herstellung von Herbiziden
PL132413B1 (en) Herbicide and process for manufacturing novel derivatives of 1-benzoyl-3-phenylurea
EP0129192A1 (de) Anilinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses