EP0078462A1 - 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses - Google Patents

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EP0078462A1
EP0078462A1 EP82109745A EP82109745A EP0078462A1 EP 0078462 A1 EP0078462 A1 EP 0078462A1 EP 82109745 A EP82109745 A EP 82109745A EP 82109745 A EP82109745 A EP 82109745A EP 0078462 A1 EP0078462 A1 EP 0078462A1
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EP
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carbon atoms
radical
alkyl
substituted
halogen
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EP82109745A
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Gerhard Dr. Hamprecht
Rolf-Dieter Dr. Acker
Hubert Dr. Sauter
Hans Dr. Theobald
Bruno Dr. Dipl.-Landwirt Wuerzer
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/15—Six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing heterocyclic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6536—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and sulfur atoms with or without oxygen atoms, as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6544—Six-membered rings

Definitions

  • the invention relates to 1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxide, processes for their preparation, herbicides which contain these compounds as active ingredients, and their use for controlling unwanted vegetation.
  • R 1 and R 3 represent hydrogen, a saturated or unsaturated, unbranched or branched aliphatic radical having up to 10 carbon atoms, for example an alkyl radical having up to 10 carbon atoms, preferably having up to 4 carbon atoms, an alkenyl or alkynyl radical having up to 10 carbon atoms, preferably having up to 4 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, tert-amyl , n-hexyl, pentyl-3, 1,2-dimethyl-n-propyl, 1,3-dimethyl-n-butyl, 1-ethyl-2-methyl-n-propyl, 1,2,2-trimethyl-n -propyl, 1,2-dimethyl-4-hexyl, allyl, methallyl
  • 'table radical having up to 10 carbon atoms preferably having up to 4 carbon atoms, for example a haloalkyl radical having up to 10 carbon atoms, preferably having 1 to 4 carbon atoms or an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and having an alkyl radical having up to 10 carbon atoms, preferably having up to 4 carbon atoms, such as 2-chloroethyl, 2-chloro-n-propyl, 3-chloro-n-propyl, 2-chloro-sec-butyl, 2-chloro-isobutyl, 2-fluoro-sec.-butyl , 2-fluoro-isobutyl, 2-fluoro-isopropyl, chloro-tert-butyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2-methoxyethyl, 2-ethoxyethyl, 3-methoxy-n-propyl, 2-methoxy-isopropyl, 3-methoxy-n-but
  • R 1 also represents an alkyl or dialkylamino radical having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms, in an alkyl group, such as methylamino, dimethylamino, ethylamino, isopropylamino, n-butylamino, methylethylamino, diisopropylamino, for one by alkyl mercapto with 1 up to 4 carbon atoms substituted saturated, unbranched or branched aliphatic radical having up to 10 carbon atoms, for example an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms substituted by alkyl mercapto having up to 10 carbon atoms, preferably having 1 to 4 carbon atoms, such as 2-methyl mercapto-ethyl, 2 -Ethylmercapto-ethyl, 3-methylmercapto-n-propyl, 3-methylmercapto-n-butyl, 1-methylmercapto-sec.-butyl,
  • R 1 can also mean the radical R 4 -X-, where R 4 has the meanings given for R 1 , with the exception of alkyl- and dialkylamino and X has oxygen, sulfur, -SO- or -S0 2 -, preferably oxygen or sulfur , means.
  • R 2 in formula I represents a saturated or unsaturated, unbranched or branched aliphatic radical having up to 10 carbon atoms, preferably having up to 10 carbon atoms, which is substituted by cyano, thiocyano, nitro, alkenyloxy, alkynyloxy, alkenylmercapto or alkynylmercapto each having up to 4 carbon atoms or vinyl keto 4 carbon atoms, such as 2-cyanoethyl, 2-cyano-n-propyl, 3-cyano-n-propyl, 4-cyano-n-butyl, 3-cyano-prop-2-enyl, 4-cyano-but-- 2-inyl, 2-nitroethyl, 2-nitro-n-propyl, 3-nitro-n-propyl, 3-nitro-prop-2-enyl-2-allyloxyethyl, 2-propargyloxyethyl, 2-allyloxy-n-propyl, 2-propargyloxy-n-propyl, 2-
  • R 2 also represents a benzyl radical substituted by nitro or halogen and nitro, such as o - , m-, p-nitrobenzyl, 2-chloro-6-nitrobenzyl, 4 -Chlor-6-nitrobenzene, 4-nitro-6-chlorobenzyl, or a phenoxyalkyl, alkenyl substituted by halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylmercapto or haloalkylmercapto each having up to 4 carbon atoms, nitro, cyano, thiocyano on the phenyl ring - or alkynyl radical having up to 12 carbon atoms, preferably having up to 10 carbon atoms, such as 2- (o-, m-, p-chlorophenoxy) ethyl, 2- (2'4'-dichlorophenoxy) ethyl, 2- (2
  • Preferred compounds of the formula I are those in which R 1 for the radical R 4 -X-, where R 4 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms and X is oxygen, R 2 is a dialkylphosphono radical each having 1 to 4 carbon atoms in an alkyl group and R 3 represents alkyl having 1 to 4 carbon atoms and n denotes 0, or those in which R 1 denotes the radical R 4 -X-, where R 4 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms and X is oxygen or sulfur, and R 2 a phenoxyalkyl radical with 7 to 10 carbon atoms substituted by halogen, cyano, nitro or alkyl on the phenyl ring, R 3 is alkyl with 1 to 4 carbon atoms and Y is oxygen or sulfur, or those in which R 1 and R 3 are alkyl with 1 to 4 carbon atoms, R 2 is a cyano-substituted saturated or unsaturated aliphatic radical with up to 4 carbon
  • the 1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxide of the formula I is obtained by reacting compounds of the formula in which R 1 and R 3 have the meanings given above and Hal is halogen, with a compound of the formula in which R 2 , Y and n have the meanings given above, or an alkali, alkaline earth or ammonium salt, a compound of formula III, optionally in an inert organic solvent and optionally in the presence of an acid acceptor at a temperature between -50 and + 150 ° C.
  • the reaction can be carried out continuously or discontinuously under pressure or under pressure.
  • Solvents or diluents which are inert under the respective reaction conditions are expediently used.
  • solvents are halogenated hydrocarbons, in particular chlorinated hydrocarbons, for example tetrachlorethylene-1,1,2,2- or 1,1,1,2-tetrachloroethane, dichloropropane, methylene chloride, dichlorobutane, chloroform, chloronaphthalene, dichloronaphthalene, carbon tetrachloride, 1.1.1 - or 1,1,2-trichloroethane, trichlorethylene, pentachloroethane, o-, m-, p-difluorobenzene, 1,2-dichloroethane, 1,1-dichloroethane, 1,2-cis-dichloroethylene, chlorobenzene, fluorobenzene, bromobenzene, Iodobenzene, o-, m-, p-dichlorobenzene
  • All customary acid binders can be used as acid acceptors. These preferably include tertiary amines, alkaline earth metal compounds, ammonium compounds and alkali metal compounds and corresponding mixtures. However, zinc compounds can also be used. Possible basic compounds are, for example: potassium hydroxide, sodium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, lithium hydroxide, lithium carbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, calcium hydroxide, calcium oxide, barium oxide, magnesium hydroxide, magnesium oxide, barium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium bicarbonate, magnesium acetate, zinc hydroxide, zinc oxide, zinc carbonate , Zinc bicarbonate, zinc acetate, sodium formate, sodium acetate, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, triisopropylamine, tributylamine, triisobutylamine, tri-sec-butylamine, tri-tert.-butylamine, tribenzylamine, tricyclohex
  • the acid acceptor is expediently used in an excess or deficit of up to 20%, based on the starting material II.
  • the hydrogen halide formed can also be removed by gassing an inert gas, for example nitrogen.
  • the starting materials III required for the reaction are generally used in an excess or deficit of up to 20%, based on the starting material II. However, starting material III can also be used directly as a solvent. However, you can also submit the starting material III in one of the aforementioned diluents and then add the starting material II and an acid acceptor, simultaneously or in any order, via two separate feeds.
  • the process for the preparation of the new compounds is expediently carried out in such a way that the starting material II, if appropriate in one of the aforementioned diluents, is initially introduced and then the starting material III and an acid acceptor are added simultaneously or in succession.
  • reaction is already complete after the addition of the components, otherwise stirring is continued for a further 10 minutes to 10 hours at -50 to 150 ° C., preferably 0 to 120 ° C., in particular 10 to 50 ° C.
  • the mixture is advantageously stirred at from 40 to 100 ° C. for from 0.2 to 10 hours.
  • the end product I is converted from the reaction mixture in a conventional manner, e.g. after distilling off solvent or excess starting material III or directly by suction, isolated. In this case, the remaining residue is washed with water or dilute alkali to remove acidic impurities and dried. In the case of water-immiscible diluents, the reaction mixture can also be extracted directly with water or with dilute alkali and then dried and concentrated. However, the residue can also be dissolved in a water-immiscible solvent and washed as described. The desired end products are obtained in pure form; if necessary, they can be purified by recrystallization, chromatography or distillation.
  • the starting compounds of the formula II are obtained by reacting compounds of the formula in the R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1, with the proviso that R 1 does not represent the radical R 4_ X-, or their alkali metal salts or alkaline earth metal salts with an acid halide of phosphoric acid, phosphorous acid, carbonic acid, oxalic acid or sulfurous acid, if appropriate in the presence of a solvent or diluent and, if appropriate, in the presence of a reaction accelerator.
  • Solvents or diluents such as halogenated hydrocarbons, in particular chlorinated hydrocarbons, for example tetrachlorethylene, 1,1,2,2- or 1,1,1,2-tetrachloroethane, dichloropropane, methylene chloride, dichlorobutane, chloroform, are expediently used for the reaction under the reaction conditions , Chloronaphthalene, dichloronaphthalene, carbon tetrachloride, 1,1,1- or 1,1,2-tetrachloroethane, trichlorethylene, pentachloroethane, o-, m-, p-difluorobenzene, 1,2-dichloroethane, 1,1-dichloroethane, 1, 2-cis-dichlorethylene, chlorobenzene, fluorobenzene, bromobenzene, o-, m-, p-dichlorobenzene, o-, m-, p
  • Suitable solvents are also inorganic acid chlorides, for example phosphorus oxychloride, or corresponding mixtures with inert chlorinated hydrocarbons, such as 1,2-dichloroethane.
  • the solvent is expediently used in an amount of 100 to 2000% by weight, preferably 200 to 700% by weight, based on the starting material of the formula IV.
  • Preferred acid halides are thionyl chloride, sulfur tetrafluoride, phosgene, oxalic acid chloride, phosphorus tribromide and in particular phosphorus pentachloride, phosphorus trichloride and phosphorus oxychloride.
  • the reaction is generally carried out in an amount of 1.0 to 1.5, preferably 1.05 to 1.2, mol of acid halide, based on starting material IV; if pentavalent phosphorus halogen compounds are used, 0.7 to 1.5, preferably 1.0 to 1.2, mol of phosphorus pentahalide, based on starting material IV, is used.
  • a phosphorus (V) halide is used as the halogenating agent, it is advisable to use a phosphorus oxyhalide as diluent, which is expediently used in an amount of 1 to 10 mol of phosphorus oxyhalide, based on starting material IV.
  • the phosphorus (V) halide can also be prepared directly in situ, for example by using a mixture a phosphorus (III) halide in phosphorus oxyhalide or one of the inert solvents mentioned above is reacted with the required stoichiometric amount of active halogen, for example by the process described in US Pat. No. 1,906,440, and then after the starting material IV has been added, the reaction is carried out.
  • 2-ethyl-5-methyl-3-chloro-2H-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxide is obtained by adding 225 parts of 2-ethyl-5-methyl-2H-1, 2,4,6-thiatriazine (3) on-1,1-dioxide within 2 minutes with stirring in a mixture of 1300 parts of phosphorus oxychloride and 292 parts of phosphorus pentachloride. The reaction mixture is then stirred under reflux for 7 hours and concentrated under reduced pressure. The remaining oil is taken up in 350 parts of 1,2-dichloroethane and chromatographed over neutral aluminum oxide (activity I).
  • a mixture of 27 parts of 4-phenyl-n-butanol and 23 parts of N, N-dimethyl-cyclohexylamine are mixed in parallel with 31.7 parts of 5-chloro-6-methyl-3-methoxy-6H-1,2,4,6 -thiatri- azine-1,1-dioxide added at 10 to 15 ° C with stirring to 250 parts of methylene chloride within 15 minutes. After stirring for one hour at room temperature, the reaction mixture is washed with 1N hydrochloric acid and with 10% sodium carbonate solution and dried over magnesium sulfate.
  • the compounds of the formula I can be, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions, and also high-strength aqueous, oily or other suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents or granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring be applied.
  • the application forms depend entirely on the purposes; in any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • emulsions, pastes or oil dispersions mineral oil fractions from medium to high boiling points, such as kerosene or diesel oil, furthermore coal tar oils as well as oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Benzene, toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, e.g.
  • Aqueous use forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, oil dispersions) by adding water.
  • emulsions, pastes or oil dispersions the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers.
  • wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers, and possibly solvents or oil can also be prepared from active substance and are suitable for dilution with water.
  • Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or grinding the active substances together with a solid carrier.
  • Granules e.g. Coating, impregnation and homogeneous granules can be produced by binding the active ingredients to solid carriers.
  • Solid carriers are mineral soils such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, e.g. Ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers.
  • formulations contain between 0.1 and 95 percent by weight, preferably between 0.5 and 90 percent by weight, of active ingredient.
  • the active ingredients or agents can be applied pre-emergence or post-emergence.
  • the agents can be applied to the site before the unwanted plants have germinated from the seeds or have sprouted from vegetative parts of the plant, or they are applied to the leaves of the unwanted plants and the crop plants.
  • the new active compounds are preferably applied after emergence or during emergence of the undesired plants, both on cultivated areas and on undeveloped land. If the active ingredients for the crop are less compatible, application techniques can also be used in which the herbicidal compositions are sprayed with the aid of sprayers in such a way that the leaves of the sensitive crops are not hit as far as possible, while the active ingredients are more undesirable on the leaves below Plants or the uncovered floor area (post-directed, lay-by). 1
  • the application rates of active ingredient are 0.1 to 10 kg / ha and more, preferably 0.5 to 4.0 kg / ha, the higher doses being particularly suitable for the total control of vegetation.
  • test vessels are set up in the greenhouse, with warmer areas (20 to 30 ° C.) being preferred for heat-loving species and 15 to 25 ° C. being preferred for those with moderate climates.
  • the trial period spans 3 to 4 weeks. During this time, the plants are cared for and their response to the individual treatments is evaluated. It is rated on a scale from 0 to 100. 0 means no damage or normal emergence and 100 means no emergence of the plants or complete destruction of at least the aerial parts.
  • test plants are Datura stramonium (common thorn apple), Galium aparine (burdock herb), Oryza sativa (rice), Sinapis alba (white mustard), Solanum nigrum (black nightshade), Gossypium hirsutum (cotton), Glycine max. (Soybeans), Triticum aestivum (wheat).
  • the greenhouse experiments show that the new compounds are suitable for controlling unwanted plants when used before and after emergence. Of particular interest is their use as selective herbicidal agents in crop plants.
  • the active ingredients Nos. 171, 174, 175, 176, 182 and 183 combat the undesired plants used as examples, the crop plants being damaged only slightly or not at all. Furthermore, compounds No. 176 and No. 183 show a good activity against undesired plants when post-emergence application of 2.0 kg of active ingredient / ha.
  • the agents can be used when both crop plants and unwanted plants are at the pre-emergence or post-emergence stage at the same time. However, it can also be used if the crop plants have already been established, but the weeds and grasses have not yet emerged or if they are just emerging. If certain crop plants already standing are somewhat sensitive to the active ingredients, application techniques can also be used in which the herbicidal compositions are sprayed in such a way that the leaves of sensitive crop plants are not hit, if possible, while they reach the uncovered ground and reach the germinating and growing undesirable plants in it (post-directed, lay-by, under-leaf spraying). For example, the following crops can be considered:
  • the new compounds according to the invention can be mixed with numerous representatives of other herbicidal or growth-regulating active compound groups and applied together.
  • diazines, 4H-3,1-benzoxazine derivatives, benzothiadiazinones, 2,6-dinitroanilines, N-phenyl carbamates, thiol carbamates, halocarboxylic acids, triazines, amides, urine come as mixing partners substances, diphenyl ethers, triazinones, uracils, benzofuran derivatives, cyclohexane-1, 3-dione derivatives and others.

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Abstract

Die Erfindung betrifft 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide der Formel <IMAGE> in der R¹, R², R³, Y und n die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses.

Description

  • Die Erfindung betrifft 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide, Verfahren zu ihrer Herstellung, Herbizide, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten, und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses.
  • Es ist bekannt, daß substituierte 6H-1,2,4,6-Thiatriazin--(5)-on-1,1-dioxidderivate eine herbizide Wirkung haben (DE-OS 25 08 832, DE-OS 29 33 889).
  • Es wurde gefunden, daß 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide der Formel
    Figure imgb0001
    in der
    • R 1 Wasserstoff, einen gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen durch Halogen, Alkoxy oder Alkylmercapto mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten gesättigten, unverzweigten oder . verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen Alkyl- oder Dialkylaminorest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in einer Alkylgruppe, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten Phenylrest, einen gegebenenfalls durch Halogen substituierten Benzylrest oder den Rest R4_X-, wobei R4 die für R1 genannten Bedeutungen, ausgenommen Alkyl- und Dialkylamino, hat und X Sauerstoff, Schwefel, -SO- oder -S0 2- bedeutet,
    • R 2 einen durch Cyano, Thiocyano, Nitro, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkenylmercapto oder Alkinylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder Vinylketo substituierten gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen durch Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituierten Alkylenglykolalkyl-, -alkenyl- oder alkinylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen durch Alkoxycarbonyl oder Alkylmercaptocarbonyl mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen substituierten Alkenyl-oder Alkinylrest mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, einen Alkylidenamino- oder Dialkylmethylidenaminorest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto oder Halogenalkylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Nitro, Cyano, Thiocyano am Phenylring substituierten Phenylalkyl-, Phenylalkenyl- oder Phenylalkinylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen,
    • R 3 Wasserstoff, einen gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen durch Halogen oder Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten gesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen oder einen Cycloalkylrest mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen und
    • Y Sauerstoff, Schwefel, -SO- oder -S02- und
    • n 1 bedeuten,
    • oder in der R2 einen durch Nitro oder Halogen und Nitro substituierten Benzylrest oder einen durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto oder Halogenalkylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Nitro, Cyano, Thiocyano am Phenylring substituierter Phenoxyalkyl-, Phenoxyalkenyl- oder Phenoxyalkinylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, wenn R 1 den Rest R4-X- und n 1 bedeuten,
    • oder in der R2 einen Dialkylphosphonorest bedeutet, wenn n 0 ist
    • eine gute herbizide Wirkung haben.
  • In der Formel I stehen R1 und R3 für Wasserstoff, einen gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, beispielsweise für einen Alkylrest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, für einen Alkenyl- oder Alkinylrest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, tert.-Amyl, n-Hexyl, Pentyl-3, 1,2-Dimethyl-n-propyl, 1,3-Dimethyl-n-butyl, 1-Ethyl-2-methyl-n-propyl, 1,2,2-Trimethyl-n-propyl, 1,2-Dimethyl-4-hexyl, Allyl, Methallyl, Crotyl, 2-Ethyl-hex-2-enyl, Hex-5-enyl, 2-Methyl-but-2--enyl, 2-Methyl-but-3-enyl, But-l-en-3-yl, 2-Methyl-but-1--en-4-yl, 2-Methyl-but-2-en-4-yl, 3-Methyl-but-l-en-3-yl, Propargyl, But-1-in-3-yl, But-2-inyl, für einen durch Halogen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten gesättigten, unverzweigten oder verzweigten alipha- 'tischen Rest mit ois zu 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, beispielsweise einen Halogenalkylrest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen durch Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten Alkylrest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, wie 2-Chlorethyl, 2-Chlor-n--propyl, 3-Chlor-n-propyl, 2-Chlor-sec.-butyl, 2-Chlor-isobutyl, 2-Fluor-sec.-butyl, 2-Fluor-isobutyl, 2-Fluor-isopropyl, Chlor-tert.-butyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Methoxyethyl, 2-Ethoxyethyl, 3-Methoxy-n-propyl, 2-Methoxy-isopropyl, 3-Methoxy-n-butyl, 1-Methoxy-sec.-butyl, Methoxy--tert.-butyl, Ethoxy-tert.-butyl, 2-Methoxy-n-butyl, 4-Methoxy-n-butyl, oder für einen Cycloalkylrest mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, wie Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl.
  • R1 steht außerdem für einen Alkyl- oder Dialkylaminorest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, in einer Alkylgruppe, wie Methylamino, Dimethylamino, Ethylamino, Isopropylamino, n-Butylamino, Methylethylamino, Diisopropylamino, für einen durch Alkylmercapto mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten gesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, beispielsweise einen durch Alkylmercapto mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten Alkylrest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie 2-Methylmercapto--ethyl, 2-Ethylmercapto-ethyl, 3-Methylmercapto-n-propyl, 3-Methylmercapto-n-butyl, 1-Methylmercapto-sec.-butyl, Methylmercapto-tert.-butyl, 2-Methylmercapto-n-butyl oder für einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten Phenylrest oder für einen gegebenenfalls durch Halogen am Phenylring substituierten Benzylrest, wie Phenyl, 4-Chlorphenyl, "3,4-Dichlorphenyl, o-, m-, p-tert.-Butylphenyl, o-, m-, p-Methoxyphenyl, o-, m-, p-Methylphenyl, 4-Methoxy-3-chlorphenyl, 2-Methyl-4-chlorphenyl, Benzyl, 2,6-Dichlorbenzyl, 2-Chlor-6-fluorbenzyl, 2,6-Difluor-benzyl, o-, m-, p-Chlorbenzyl.
  • R1 kann außerdem den Rest R4-X- bedeuten, wobei R4 die für R 1 genannten Bedeutungen, ausgenommen Alkyl- und-Dialkylamino,hat und X Sauerstoff, Schwefel, -SO- oder -S02-, vorzugsweise Sauerstoff oder Schwefel, bedeutet.
  • R 2 in Formel I steht für einen durch Cyano, Thiocyano, Nitro, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkenylmercapto oder Alkinylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder Vinylketo substituierten gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, wie 2-Cyanoethyl, 2-Cyano-n-propyl, 3-Cyano-n--propyl, 4-Cyano-n-butyl, 3-Cyano-prop-2-enyl, 4-Cyano-but--2-inyl, 2-Nitroethyl, 2-Nitro-n-propyl, 3-Nitro-n-propyl, 3-Nitro-prop-2-enyl-2-Allyloxyethyl, 2-Propargyloxyethyl, 2-Allyloxy-n-propyl, 2-Propargyloxy-n-propyl, 3-Allyloxy-n--propyl, 4-Allyloxy-but-2-inyl, 2-Allylmercaptoethyl, 2-Propargylmercaptoethyl, 2-Allylmercapto-n-propyl, Vinylketoethyl, 2-Thiocyanoethyl, 2-Thiocyano-n-propyl, 3-Thiocyano-n-propyl, 4-Thiocyano-n-butyl, 4-Thiocyano-but-2--inyl, für einen durch Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituierten Alkylenglykolalkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, wie 2-(Methoxygly- kol)-ethyl, 2-(Allyloxy-glykol)-ethyl, 2-(Propargyloxy- glykol)-ethyl, 3-(Methoxyglykol)-n-propyl, 4-(Methoxygly- kol)-n-butyl, für einen durch Alkoxycarbonyl oder Alkylmercaptocarbonyl mit jeweils bis zu 5 Kohlenstoffatomen substituierten Alkenyl- oder Alkinylrest mit jeweils bis J zu 4 Kohlenstoffatomen, wie 3-Methoxycarbonyl-prop-2-enyl, 3-Ethoxycarbonyl-prop-2-enyl, 3-n-Propoxycarbonyl-prop-2--enyl, 3-n-Butoxycarbonyl-prop-2-enyl, 3-Methoxycarbonyl--prop-2-inyl, 3-Ethoxycarbonyl-prop-2-inyl, 3-n-Butoxycarbonyl-prop-2-inyl, 3-Methylmercaptocarbonyl-prop-2-enyl, für einen Alkylidenamino- oder Dialkylmethylidenaminorest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, wie Ethylidenamino, n-Propylidenamino, n-Butylidenamino, Prop-2-ylidenamino, But-2-ylidenamino, Pent-2-ylidenamino, Pent-3-ylidenamino, Hex-3-ylidenamino, für einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto oder Halogenalkylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Cyano, Nitro, Thiocyano am Phenylring substituierten Phenylalkyl-, Phenylalkenyl- oder Phenylalkinylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie 2-(o-, m-, p-Chlorphenyl)-ethyl, 2-(2' ,4'-Dichlorphenyl)-ethyl, 2-(2',4',6'-Trichlorphenyl}--ethyl, 2-(3',5'-Dichlorphenyl)-ethyl, 2-(o-, m-, p-Tolyl)--ethyl, 2-(3',4'-Xylol)-ethyl, 2-(o-, m-, p-Trifluormethylphenyl)-ethyl, 2-(o-, m-, p-Anisyl)-ethyl, 2-(o-, m-, p-Di- fluormethoxyphenyl)-ethyl, 2-(o-, m-, p-Chlordifluor- methoxyphenyl)-ethyl, 2-(o-, m-, p-Methylmercaptophenyl)--ethyl, 2-(o-, m-, p-Trifluormethyl-mercaptophenyl)-ethyl, 2-(o-, m-, p-Cyanophenyl)-ethyl, 2-(o-, m-, p-Thiocyanato- phenyl)-ethyl, 3-(o-, m-, p-Chlorphenyl)-n-propyl, 3--(o-, m-, p-Trifluormethylphenyl)-n-propyl, 2-Phenyl--ethyl, 3-Phenyl-n-propyl, 4-Phenyl-n-butyl, 5-Phenyl-n--pentyl, 2-(o-, m-, p-Nitrophenyl)-ethyl, 2-(3'-Chlor-4'--methoxy-phenyl)-ethyl, 2-(4'-Chlor-3'-methoxyphenyl)--ethyl, 2-(2'-Chlor-4'-trifluormethylphenyl)-ethyl, 2-Phenyl-ethylen, 2-(o-, m-, p-Chlorphenyl)-ethylen, 2-(o-, m-, p-Tolyl)-ethylen, 2-(o-, m-, p-Nitrophenyl)--ethylen, 3-Phenyl-prop-2-enyl, 3-(o-, m-, p-Chlorphenyl)--prop-2-enyl, 3-(o-, m-, p-Tolyl)-prop-2-enyl, 3-(o-, m-, p-Nitrophenyl)-prop-2-enyl oder, falls n 0 bedeutet, für einen Dialkylphosphonorest der Formel (AlkO)2
    Figure imgb0002
    - mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in einer Alkylgruppe, wie Dimethylphosphono, Methyl-ethylphosphono, Methyl-n-propylphosphono.
  • R2 steht außerdem, falls R1 die Bedeutung von R4-X- hat, für einen durch Nitro oder Halogen und Nitro substituierten Benzylrest, wie o-, m-, p-Nitrobenzyl, 2-Chloro-6--nitrobenzyl, 4-Chlor-6-nitrobenzol, 4-Nitro-6-chlorbenzyl, oder einen durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto oder Halogenalkylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Nitro, Cyano, Thiocyano am Phenylring substituierten Phenoxyalkyl-, alkenyl- oder alkinylrest mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, wie 2-(o-,m-,p-Chlorphenoxy)-ethyl, 2-(2'4'-Dichlor- phenoxy)-ethyl, 2-(2',4',6'-Trichlorphenoxy)-ethyl, 2-(3',5'-Dichlorphenoxy)-ethyl, 2-(3',4'-Dlchlorphenoxy)--ethyl, 2-(o-,m-,p-Kresoxy)-ethyl, 2-(3',4'-Dimethyl- phenoxy)-ethyl, 2-(o-,m-,p-Trifluormethylphenoxy)-ethyl, 2-(o-,m-,p-Methoxyphenoxy)-ethyl, 2-(o-,m-,p-Difluor- methoxyphenoxy)-ethyl, 2-(o-,m-,p-Chlordifluormethoxy- phenoxy)-ethyl, 2-(o-,m-,p-Methylmercaptophenoxy)-ethyl, 2-(o-,m-,p-Cyano-phenoxy)-ethyl, 2-(o-,m-,p-Thiocyanato--phenoxy)-ethyl, 3-(o-,m-,p-Chlorphenoxy)-n-propyl, 3-(o-,m-,p-Trifluormethylphenoxy)-n-propyl, 2-Phenoxy--ethyl, 3-Phenoxy-n-propyl, 4-Phenoxy-n-butyl, 5-Phenoxy--n-butyl, 2-(o-,m-,p-Nitrophenoxy)-ethyl, 2-(3'-Chlor-4'--methoxyphenoxy)-ethyl, 2-(2'-Chlor-4'-trifluormethyl- phenoxy)-ethyl, Phenoxy-ethylen, 2-(o-,m-,p-Chlorphenoxy)--ethylen, 2-(o-,m-,p-Kresoxy)-ethylen, 2-(o-,m-,p-Nitro- phenoxy)-ethylen, 2-Phenoxy-prop-2-enyl, 3-(o-,m-,p-Chlor- phenoxy)-prop-2-enyl, 3-(o-,m-,p-Kresoxy)-prop-2-enyl, 3-(o-,m-,p-Nitrophenoxy)-prop-2-enyl.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formel I sind solche, bei denen R1 für den Rest R4-X-, wobei R4 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X Sauerstoff bedeutet, R2 für einen Dialkylphosphonorest mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in einer Alkylgruppe und R3 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen und n 0 bedeutet, oder solche, bei denen R1 den Rest R4-X- bedeutet, wobei R4 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X Sauerstoff oder Schwefel sind, und R2 einen durch Halogen, Cyano, Nitro oder Alkyl am Phenylring substituierten Phenoxyalkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen, R3 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y für Sauerstoff oder Schwefel stehen, oder solche, bei denen R1 und R3 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R2 einen durch Cyano substituierten gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise einen Alkylrest, und Y Sauerstoff oder Schwefel, oder solche, bei denen R1 den Rest R 4_X-, wobei R4 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X Sauerstoff oder Schwefel bedeutet, R2einen durch Cyano substituierten gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise einen Alkylrest, R 3 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y Sauerstoff oder Schwefel bedeutet, oder solche, bei denen R1 und R3 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R2 einen durch Halogen, Cyano, Nitro oder Alkyl, vorzugsweise durch Halogen, am Phenylring substituierten Phenylalkyl-, Phenylalkenyl- oder Phenylalkinylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen und Y Sauerstoff oder Schwefel bedeuten.
  • Man erhält die 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide der Formel I durch Umsetzung von Verbindungen der Formel
    Figure imgb0003
    in der R 1 und R3 die obengenannten Bedeutungen haben und Hal Halogen bedeutet, mit einer Verbindung der Formel
    Figure imgb0004
    in der R2, Y und n die obengenannten Bedeutungen haben,
    oder einem Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalz, einer Verbindung der Formel III, gegebenenfalls in einem inerten organischen Lösungsmittel und gegebenenfalls in Anwesenheit eines Säureakzeptors bei einer Temperatur zwischen -50 und +150°C. Die Umsetzung kann drucklos oder unter Druck kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt werden.
  • Verwendet man 3-Chlor-5-methyl-2-isopropyl-2H-1,2,4,6-thia- triazin-1,1-dioxid und ß-Hydroxypropionitril als Ausgangsmaterialien, so kann der Reaktionsablauf durch folgendes Formelschema wiedergegeben werden:
    Figure imgb0005
  • Verwendet man 5-Chlor-6-isopropyl-3-methoxy-6H-1,2,4,6--thiatriazin-1,1-dioxid und 2-(p-Chlorphenyl)-ethanol als Ausgangsmaterialien, so kann der Reaktionsablauf durch folgendes Formelschema wiedergegeben werden:
    Figure imgb0006
  • Verwendet man 5-Chlor-6-methyl-3-methylmercapto-6H- _ -1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxid und Trimethyl-phosphit als Ausgangsmaterialien, so kann der Reaktionsablauf durch folgendes Formelschema wiedergegeben werden:
    Figure imgb0007
  • Zweckmäßigerweise verwendet man für die Umsetzung unter den jeweiligen Reaktionsbedingungen inerte Lösungs- oder Verdünnungsmittel. Als Lösungsmittel kommen beispielsweise Halogenkohlenwasserstoffe, insbesondere Chlorkohlenwasserstoffe, z.B. Tetrachlorethylen-1,1,2,2- oder 1,1,1,2-Tetrachlorethan, Dichlorpropan, Methylenchlorid, Dichlorbutan, Chloroform, Chlornaphthalin, Dichlornaphthalin, Tetrachlorkohlenstoff, 1,1,1- oder 1,1,2-Trichlorethan, Trichlorethylen, Pentachlorethan, o-, m-, p-Difluorbenzol, 1,2-Dichlorethan, 1,1-Dichlorethan, 1,2-cis-Dichlorethylen, Chlorbenzol, Fluorbenzol, Brombenzol, Jodbenzol, o-, m-, p-Dichlorbenzol, o-, p-, m-Dibrombenzol, o-, m-, p-Chlortoluol, 1,2,4-Trichlorbenzol; Ether, z.B. Ethylpropylether, Methyl-tert.-butylether, n-Butylethylether, Di--n-butylether, Di-isobutylether, Diisoamylether, Diisopropylether, Anisol, Phenetol, Cyclohexylmethylether, Diethylether, Ethylenglykoldimethylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Thioanisol, ß,ß'-Dichlordiethylether; Nitrokohlenwasserstoffe wie Nitromethan, Nitroethan, Nitrobenzol, o-, m-, p-Chlornitrobenzol, o-Nitrotoluol; Nitrile wie Acetonitril, Butyronitril, Isobutyronitril, Benzonitril, m=Chlorbenzonitril; aliphatische oder cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Heptan, Pinan, Nonan, o-, m-, p-Cymol, Benzinfraktionen innerhalb eines Siedepunktintervalles von 70 bis 190°C, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Dekalin, Petrolether, Hexan, Ligroin, 2,2,4-Trimethylpentan, 2,2,3-Trimethylpentan, 2,3,3-Trimethylpentan, Octan; Ester, z.B. Ethylacetat, Acetessigester, Isobutylacetat; Amide, z.B. Formamid, Methylformamid, Dimethylformamid; Ketone, z.B. Aceton, Methylethylketon, gegebenenfalls auch Wasser und entsprechende Gemische in Betracht. Zweckmäßig verwendet man das Lösungsmittel in einer Menge von 100 bis 2.000 Gew.%, vorzugsweise von 200 bis 700 Gew.%, bezogen auf Ausgangsstoff II.
  • Als Säureakzeptoren können alle üblichen Säurebindemittel verwendet werden. Hierzu gehören vorzugsweise tertiäre Amine, Erdalkaliverbindungen, Ammoniumverbindungen und Alkaliverbindungen sowie entsprechende Gemische. Es können aber auch Zinkverbindungen verwendet werden. Es kommen z.B. als basische Verbindungen in Frage: Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat, Lithiumhydroxid, Lithiumcarbonat, Natriumbicarbonat, Kaliumbicarbonat, Calciumhydroxid, Calciumoxid, Bariumoxid, Magnesiumhydroxid, Magnesiumoxid, Bariumhydroxid, Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumbicarbonat, Magnesiumacetat, Zinkhydroxid, Zinkoxid, Zinkcarbonat, Zinkbicarbonat, Zinkacetat, Natriumformiat, Natriumacetat, Trimethylamin, Triethylamin, Tripropylamin, Triisopropylamin, Tributylamin, Triisobutylamin, Tri-sec-butylamin, Tri-tert.-butylamin, Tribenzylamin, Tricyclohexylamin, Triamylamin, Trihexylamin, N,N-Dimethylanilin, N,N-Diethylanilin, N,N-Dipropylanilin, N,N-Dimethyltoluidin, N,N-Diethyltoluidin, N,N-Dipropyltoluidin, N,N-Dimethyl--p-aminopyridin, N,N-Diethyl-p-aminopyridin, N,N-Dipropyl-p-aminopyridin, N-Methylpyrrolidin, N-Ethylpyrrolidon, N-Methylpiperidin, N-Ethylpiperidin, N-Methyl-pyrrolidin, N-Ethylpyrrolidin, N-Methylimidazol, N-Ethylimidazol, N-Methylpyrrol, N-Ethylpyrrol, N-Methylmorpholin, N-Ethylmorpholin, N-Methylhexamethylenimin, N-Ethylhexamethylenimin, Pyridin, Chinolin, α-Picolin, ß-Picolin, γ-Picolin, Isochinolin, Pyrimidin, Acridin, N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin, N,N,N',NI-Tetraethylethylendiamin, Chinoxalin, Chinazolin, N-Propyldiisopropylamin, N,N-Dimethylcyclohexylamin, 2,6-Lutidin, 2,4-Lutidin, Trifurfuryl-, amin, Triethylendiamin.
  • Zweckmäßigerweise verwendet man den Säureakzeptor in einem über- oder Unterschuß von bis zu 20 %, bezogen auf den Ausgangsstoff II. Man kann jedoch auch den entstehenden Halogenwasserstoff durch Eingasen eines Inertgases, beispielsweise von Stickstoff, entfernen.
  • Die zur Umsetzung benötigten Ausgangsstoffe III werden im allgemeinen in einem Über- oder Unterschuß von bis zu 20 %, bezogen auf den Ausgangsstoff II, eingesetzt. Man kann den Ausgangsstoff III jedoch auch direkt als Lösungsmittel verwenden. Man kann jedoch auch den Ausgangsstoff III in einem der vorgenannten Verdünnungsmittel vorlegen und dann den Ausgangsstoff II und einen Säureakzeptor, gleichzeitig oder in beliebiger Reihenfolge, über zwei getrennte Zuführungen zugeben.
  • Zweckmäßigerweise wird das Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen so durchgeführt, daß man den Ausgangsstoff II, gegebenenfalls in einem der vorgenannten Verdünnungsmittel vorlegt und dann den Ausgangsstoff III und einen Säureakzeptor gleichzeitig oder nacheinander zugibt.
  • Die Umsetzung ist in vielen Fällen nach der Zugabe der Komponenten bereits abgeschlossen, andernfalls rührt man zu ihrer Beendigung noch 10 Minuten bis 10 Stunden bei -50 bis 150°C, vorzugsweise 0 bis 120°C, insbesondere 10 bis 50°C, nach.
  • Verwendet man ein Inertgas zur Entfernung des Halogenwasserstoffes, so rührt man zweckmäßigerweise 0,2 bis 10 Stunden bei 40 bis 100°C nach.
  • Aus dem Reaktionsgemisch wird der Endstoff I in üblicher Weise, z.B. nach Abdestillieren von Lösungsmittel oder überschüssigem Ausgangsstoff III oder direkt durch Absaugen, isoliert. Der verbleibende Rückstand wird in diesem Fall zur Entfernung saurer Verunreinigungen mit Wasser bzw. verdünntem Alkali gewaschen und getrocknet. Im Falle von mit Wasser nicht mischbaren Verdünnungsmitteln kann man auch direkt das Reaktionsgemisch mit Wasser bzw. mit verdünntem Alkali extrahieren und dann trocknen und einengen. Man kann jedoch auch den Rückstand in einem mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmittel lösen und wie beschrieben waschen. Die gewünschten Endstoffe fallen hierbei in reiner Form an, gegebenenfalls können sie durch Umkristallisation, Chromatographie oder Destillation gereinigt werden.
  • Man erhält die Ausgangsverbindungen der Formel II durch Umsetzung von Verbindungen der Formel
    Figure imgb0008
    in der
    R 1 und R2 die im Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, mit der Maßgabe, daß R1 nicht den Rest R4_X- bedeutet, oder deren Alkalimetallsalzen oder Erdalkalimetallsalzen mit einem Säurehalogenid der Phosphorsäure, phosphorigen Säure, Kohlensäure, Oxalsäure oder schwefligen Säure gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungs- oder Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionsbeschleunigers.
  • Zweckmäßigerweise verwendet man für die Umsetzung unter den Reaktionsbedingungen inerte Lösungs- oder Verdünnungsmittel, wie Halogenkohlenwasserstoffe, insbesondere Chlorkohlenwasserstoffe, z.B. Tetrachlorethylen, 1,1,2,2- oder 1,1,1,2-Tetrachlorethan, Dichlorpropan, Methylenchlorid, Dichlorbutan, Chloroform, Chlornaphthalin, Dichlornaphthalin, Tetrachlorkohlenstoff, 1,1,1- oder 1,1,2-Tetrachlorethan, Trichlorethylen, Pentachlorethan, o-, m-, p-Difluorbenzol, 1,2-Dichlorethan, 1,1-Dichlorethan, 1,2-cis-Dichlorethylen, Chlorbenzol, Fluorbenzol, Brombenzol, o-, m-, p-Dichlorbenzol, o-, m-, p-Dibrombenzol, o-, m-, p-Chlortoluol, 1,2,4-Trichlorbenzol, oder Ether, z.B. Ethylpropylether, Methyl-tert.-butylether, n-Butylether, Diisopropylether, Anisol, Dioxan, Ethylenglykoldimethylether, oder Nitro-kohlenwasserstoffe, z.B. Nitrobenzol, o-, m-, p-Chlornitrobenzol, o-Nitrotoluol, oder Nitrile, z.B. Acetonitril, Butyronitril, lsobutyronitril,Benzonitril, m-Chlorbenzonitril, oder aliphatische oder cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Heptan, Pinan, Nonan, o-, m-, p-Cymol, Benzinfraktionen innerhalb eines Siedepunktintervalles von 70 bis 190°C, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Dekalin, Petrolether, Hexan, Ligroin, 2,2,4-Trimethylpentan, 2,2,3-Trimethylpentan, oder Ester, z.B. Ethylacetat, und entsprechende Gemische. Geeignete Lösungsmittel sind ferner anorganische Säurechloride, z.B. Phosphoroxychlorid, oder entsprechende Mischungen mit inerten Chlorkohlenwasserstoffen, wie 1,2-Dichlorethan. Zweckmäßigerweise verwendet man das Lösungsmittel in einer Menge von 100 bis 2000 Gew.%, vorzugsweise von 200 bis 700 Gew.%, bezogen auf den Ausgangsstoff der Formel IV.
  • Bevorzugte Säurehalogenide sind Thionylchlorid, Schwefeltetrafluorid, Phosgen, Oxalsäurechlorid, Phosphortribromid und insbesondere Phosphorpentachlorid, Phosphortrichlorid und Phosphoroxichlorid. Die Umsetzung wird im allgemeinen mit einer Menge von 1,0 bis 1,5, vorzugsweise 1,05 bis 1,2 Mol, Säurehalogenid, bezogen auf Ausgangsstoff IV, durchgeführt; im Falle der Verwendung fünfwertiger Phosphorhalogenverbindungen verwendet man 0,7 bis 1,5, vorzugsweise 1,0 bis 1,2 Mol, Phosphorpentahalogenid, bezogen auf Ausgangsstoff IV.
  • Im Falle der Verwendung eines Phosphor(V)halogenids als Halogenierungsagens empfiehlt sich die Verwendung eines Phosphoroxihalogenids als Verdünnungsmittel, das zweckmäßigerweise in einer Menge von 1 bis 10 Mol Phosphoroxihalogenid, bezogen auf Ausgangsstoff IV, eingesetzt wird.
  • Hierbei kann das Phosphor(V)-halogenid auch direkt in situ hergestellt werden, indem man beispielsweise eine Mischung eines Phosphor(III)-halogenids in Phosphoroxihalogenid oder einem der obengenannten inerten Lösungsmittel mit der erforderlichen stöchiometrischen Menge aktivem Halogen umsetzt, beispielsweise nach dem in der US-PS 1 906 440 beschriebenen Verfahren, und dann nach Zugabe des Ausgangsstoffes IV die Umsetzung durchführt.
  • Als Reaktionsbeschleuniger kann man vorteilhafterweise ein am Stickstoffatom disubstituiertes, gegebenenfalls cyclisches Carbonsäureamid, einen tetraalkylsubstituierten Harnstoff, ein tertiäres Amin, in einer Menge von 1 bis 10 Gew.%, bezogen auf den Ausgangsstoff IV, verwenden. Auch Gemisch der genannten Katalysatoren kommen für die Reaktion in Betracht. Ferner kann man auch Salze von Diaminen, z.B. die Hydrochloride der Amine, oder ein quaternäres Salz eines Amins verwenden. Bevorzugte Katalysatoren sind:
    • Triethylamin, Pyridin, N,N-Dimethy.lanilin, N-Ethylpiperidin, N-Methylpyrrolidin, α,β- oder γ-Picolin, Chinolin, Isochinolin, Chinazolin, Chinoxalin, N-Propyldilsopropylamin, '2,6- und 2,4-Lutidin, N-(4-Pyridyl)--pyridiniumchlorid-hydrochlorid, p-Dimethylaminopyridin, Pyrimidin, Acridin, Dimethylformamid, Diethylformamid, Ameisensäure-N-methylanilid, N,N-Dimethylacetamid, N-Methylpyrrolidon, Tetramethylharnstoff.
  • Die als Ausgangsstoffe der Formel IV benötigten 2H-1,2,4,6-Thiatriazin(3)on-1,1-dioxide sind teilweise bekannt oder lassen sich durch Umsetzung von N-Carbo--alkoxy-amidinen mit Aminosulfonylhalogeniden herstellen.
  • Man erhält beispielsweise 2-Ethyl-5-methyl-3-chlor-2H--1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxid, indem man 225 Teile 2-Ethyl-5-methyl-2H-1,2,4,6-thiatriazin(3)on-1,1-dioxid innerhalb 2 Minuten unter Rühren in eine Mischung von 1300 Teilen Phosphoroxichlorid und 292 Teilen Phosphorpentachlorid gibt. Das Reaktionsgemisch wird dann 7 Stunden unter Rückfluß gerührt und unter vermindertem Druck eingeengt. Das verbleibende öl wird in 350 Teilen 1,2-Dichlorethan aufgenommen und über neutrales Aluminiumoxid (Aktivität I) chromatographiert. Nach dem Einengen werden 230 Teile (Ausbeute: 93% d.Th.) 3-Chlor-2-ethyl-5-methyl--2H-1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxid vom Fp. 57 bis 59°C erhalten. (NMR (60 MHz, CDC13) CH3-C 2,3 δ, N-CH2 3,68 - 4,03δ (q), CH3-C 1,2 - 1,43 δ(t).
    • Beispiel 1 3,6-Dimethyl-5-[(2'-propyliden)-aminoxy]-2H-1,2,4,6--thiatriazin-1,1-dioxid (Verbindung Nr. 1)
  • 212 Teile 3,6-Dimethyl-2H-1,2,4,6=thiatriazin(3)on-1,1--dioxid wurden bei Raumtemperatur in eine Mischung aus 292 Teilen Phosphorpentachlorid und 1400 Teilen Phosphoroxichlorid unter Rühren eingeführt und innerhalb 30 Minuten auf 110°C erhitzt. Nach 6 Stunden Rühren unter Rückfluß wurde das Reaktionsgemisch unter vermindertem Druck eingeengt, wobei 234 Teile (Ausbeute: 100 % d. Th.) 5-Chlor-3,6-dimethyl-2H-1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxid vom Fp. 86 bis 90°C erhalten wurden (NMR 60 MHz, CDC13): CH3-C 2,4 δ, CH3-N 3,68 δ).
  • 13,1 Teile Acetonoxim in 30 Teilen Methylenchlorid und 23 Teilen N,N-Dimethylcyclohexylamin in 20 Teilen Methylenchlorid werden über 2 Zuführungen innerhalb von 10 Minuten unter Rühren bei 5 bis 10°C zu einer Lösung von 29,3 Teilen 5-Chlor-3,6-dimethyl-2H-1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxid in 200 Teilen Methylenchlorid gegeben. Nach einer Stunde Rühren bei Raumtemperatur wird die Reaktionslösung nacheinander mit 1 n Salzsäure, mit 10 %iger Natriumcarbonatlösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und über Kieselgel chromatographiert. Nach dem Einengen unter vermindertem Druck werden 22 Teile (63 % d. Th.) 3,6-Dimethyl-5-[(2'-propyliden)-aminoxy]-2H-l,2,4,6-thiatriazin--1,1-dioxid vom Fp. 115 bis 118°C erhalten.
    • Beispiel 2 6-Methyl-3-methoxy-5-(2-phenyl-ethoxy)-6H-1,2,4,6-thiatri- azin-1,1-dioxid (Verbindung Nr. 2)
  • 22 Teile 2-Phenyl-ethanol und 26,8 Teile Tri-n-propylamin werden bei 0 bis 5°C zu 31,7 Teilen 5-Chlor-6-methyl-3--methoxy-6H-1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxid in 200 Teilen 1,2-Dichlorethan innerhalb von 10 Minuten unter Rühren gegeben. Nach 15 Minuten Rühren bei Raumtemperatur wird die Reaktionslösung nacheinander mit 1 n Salzsäure, mit 0,5 n Natronlauge und mit Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und über neutralem Aluminiumoxid chromatographiert. Nach dem Einengen unter vermindertem Druck werden 36 Teile (81 % d. Th.) 6-Methyl-3-methoxy-5-(2- ―phenyl-ethoxy)-6H-1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxid vom Fp. 74 bis 77°C erhalten.
    • Beispiel 3 6-Methyl-3-methoxy-5-dimethylphosphono-6H-1,2,4,6-thiatri- azin-1,1-dioxid (Verbindung Nr. 3)
  • 145 Teile Trimethylphosphit werden bei 38 bis 41°C unter Rühren innerhalb 40 Minuten zu 165 Teilen 5-Chlor-6--methyl-3-methoxy-6H-1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxid in 550 Teilen Toluol gegeben. Die Reaktionsmischung wird innerhalb 30 Minuten auf 70°C erwärmt und 1 3/4 Stunden bei gleicher Temperatur nachgerührt. Anschließend wird die Lösung von'wenigem klebrigen Rückstand abdekantiert und bei 80°C/0,2 mbar von flüchtigen Bestandteilen befreit. Der Rückstand wird in 300 Teilen Essigester gelöst und über neutralem Aluminiumoxid chromatographiert. Nach dem Einengen unter vermindertem Druck werden 192 Teile (96 % d. Th.) 6-Methyl-3-methoxy-5-dimethylphosphono-6H--1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxid vom
    Figure imgb0009
    = 1,4998 erhalten.
    • Beispiel 4 6-Methyl-3-methoxY-5-(4-phenyl-n-butoxy)-6H-l,2,4,6-thia- triazin-1,1-dioxid (Verbindung Nr. 4)
  • Eine Mischung von 27 Teilen 4-Phenyl-n-butanol und 23 Teilen N,N-Dimethyl-cyclohexylamin werden parallel mit 31,7 Teilen 5-Chlor-6-methyl-3-methoxy-6H-1,2,4,6-thiatri- azin-1,1-dioxid bei 10 bis 15°C unter Rühren innerhalb 15 Minuten zu 250 Teilen Methylenchlorid gegeben. Nach einer Stunde Rühren bei Raumtemperatur wird das Reaktionsgemisch mit 1 n Salzsäure und mit 10 %iger Natriumcarbonatlösung gewaschen und über Magnesiumsulfat getrocknet. Nach dem Einengen unter vermindertem Druck werden 40 Teile 6-Methyl-3-methoxy-5-(4-phenyl-butoxy)-6H-l,2,4,6-thia- triazin-1,1-dioxid vom Fp. 74 bis 78°C erhalten.
  • In entsprechender Weise werden die folgenden 1,2,4,6-Thia- triazin-1,1-dioxide der Formel I erhalten:
    Figure imgb0010
    Figure imgb0011
    Figure imgb0012
    Figure imgb0013
    Figure imgb0014
    Figure imgb0015
    Figure imgb0016
    Figure imgb0017
    Figure imgb0018
    Figure imgb0019
    Figure imgb0020
    Figure imgb0021
  • Die Verbindungen der Formel I können beispielsweise in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen, auch hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln oder Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
  • Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, z.B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, wie z.B. Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, Wasser, in Betracht.
  • Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern, öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. L
  • Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Laurylethersulfat, Fettalkoholsulfate, fettsaure Alkali- und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexadecanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykolether, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphenolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykoletheracetal, Sorbitester, Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.
  • Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermahlen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
  • Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an festen Trägerstoffen hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind Mineralerden wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.
  • 'Die Formulierungen enthalten zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gewichtsprozent, Wirkstoff.'
  • Beispiele für Formulierungen sind:
    • I. Man vermischt 90 Gewichtsteile der Verbindung gemäß Beispiel 1 mit 10 Gewichtsteilen N-Methyl-α-pyrrolidon und erhält eine Lösung, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist.
    • 11. 20 Gewichtsteile der Verbindung gemäß Beispiel 2 werden in einer Mischung gelöst, die aus 80 Gewichtsteilen Xylol, 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Ethylenoxid an 1 Mol ölsäure-N-mono--ethanolamid, 5 Gewichtsteilen Calciumsalz der Dodecyl--benzolsulfonsäure und 5 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Ausgießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • III. 20 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 175 werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 30 Gewichtsteilen Isobutanol, 20 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • rIV. 20 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 174 werden in einer Mischung gelöst, die aus 25 Gewichtsteilen Cyclohexanol, 65 Gewichtsteilen einer Mineralölfraktion vom Siedepunkt 210 bis 280°C und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • V. 20 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 183 werden mit 3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalin-α-sulfonsäure, 17 Gewichtsteilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit--Ablauge und 60 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermahlen. Durch feines Verteilen der Mischung in 20 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • VI. 3 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 182 werden mit 97 Gewichtsteilen feinteiligem Kaolin vermischt. Man erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 3 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • VII. 30 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 176 werden mit einer Mischung aus 92 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel und 8 Gewichtsteilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses Kieselsäuregels gesprüht wurde, innig vermischt. Man erhält auf diese Weise eine Aufbereitung des Wirkstoffs mit guter Haftfähigkeit.
    • VIII.20 Teile der Verbindung Nr. 171 werden mit 2 Teilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure, 8 Teilen Fettalkohol-polyglykolether, 2 Teilen Natriumsalz eines Phenol-Harnstoff-Formaldehyd-Kondensates und 68 Teilen eines paraffinischen Mineralöls innig vermischt. Man erhält eine stabile ölige Dispersion.
  • Die Applikation der Wirkstoffe bzw. der Mittel kann im Vorauflaufverfahren oder bei Nachauflaufanwendung erfolgen. Dabei können die Mittel auf den Standort aufgebracht werden, bevor die unerwünschten Pflanzen aus den Samen gekeimt oder aus vegetativen Pflanzenteilen ausgetrieben haben, oder sie werden auf die Blätter der unerwünschten Pflanzen und der Kulturpflanzen appliziert. Vorzugsweise werden die neuen Wirkstoffe nach dem Auflaufen oder während des Auflaufens der unerwünschten Pflanzen, sowohl auf Kulturflächen als auch auf unbebautem Land, ausgebracht. Sind die Wirkstoffe für die Kulturpflanze weniger verträglich, so können auch Ausbringungstechniken angewandt werden, bei welchen die herbiziden Mittel mit Hilfe der Spritzgeräte so gespritzt werden, daß die Blätter der empfindlichen Kulturpflanzen nach Möglichkeit nicht getroffen werden, während die Wirkstoffe auf die Blätter darunter wachsender unerwünschter Pflanzen oder die unbedeckte Bodenfläche gelangen (post-directed, lay-by). 1
  • Die Aufwandmengen an Wirkstoff betragen je nach Jahreszeit und Wachstumsstadium 0,1 bis 10 kg/ha und mehr, vorzugsweise 0,5 bis 4,0 kg/ha, wobei sich die höheren Dosen besonders zur totalen Bekämpfung von Vegetationen eignen.
  • Die herbizide Wirkung von Verbindungen der Formel I wird durch Gewächshausversuche gezeigt:
    • Als Kulturgefäße dienen Plastikblumentöpfe mit 300 cm3 Inhalt und lehmigem Sand mit etwa 1,5 % Humus als Substrat. Bei Soja und Reis wird zusätzlich etwas Torfmull beigemischt, um ein einwandfreies Wachstum zu gewährleisten. Die Samen der Testpflanzen werden nach Arten getrennt flach eingesät. Unmittelbar danach erfolgt bei Vorauflaufbehandlung das Aufbringen der Wirkstoffe auf die Erdoberfläche. Sie werden hierzu in Wasser als Verteilungsmittel suspendiert oder emulgiert und mittels fein verteilender Düsen gespritzt. Die Aufwandmengen variieren je nach Verbindung; sie betragen 0,5, 1,0, 2,0 oder 4,0 kg Wirkstoff/ha. Nach dem Aufbringen der Mittel beregnet man die Gefäße leicht, um Keimung und Wachstum in Gang zu bringen. Danach deckt man die Gefäße mit durchsichtigen Plastikhaubenab, bis die Pflanzen angewachsen sind. Diese Abdeckung bewirkt ein gleichmäßiges Keimen der Testpflanzen, sofern dies nicht durch die Wirkstoffe beeinträchtigt wird. Zum Zwecke der Nachauflaufbehandlung zieht man die Testpflanzen je nach Wuchsform erst bis zu einer Wuchshöhe von 3 bis 10 cm an und-behandelt sie danach.
  • Die Versuchsgefäße werden im Gewächshaus aufgestellt, wobei für wärmeliebende Arten wärmere Bereiche (20 bis 30°C) und für solche gemäßigter Klimate 15 bis 25°C bevorzugt werden. Die Versuchsperiode erstreckt sich über 3 bis 4 Wochen. Während dieser Zeit werden die Pflanzen gepflegt, und ihre Reaktion auf die einzelnen Behandlungen wird ausgewertet. Bewertet wird nach einer Skala von 0 bis 100. Dabei bedeutet 0 keine Schädigung oder normaler Auflauf und 100 kein Aufgang der Pflanzen bzw. völlige Zerstörung zumindest der oberirdischen Teile.
  • Bei den Testpflanzen handelt es sich um Datura stramonium (gemeiner Stechapfel), Galium aparine (Klettenlabkraut), Oryza sativa (Reis), Sinapis alba (Weißer Senf), Solanum nigrum (schwarzer Nachtschatten), Gossypium hirsutum (Baumwolle), Glycine max. (Sojabohnen), Triticum aestivum (Weizen).
  • Die Gewächshausversuche zeigen, daß die neuen Verbindungen bei Vor- und Nachauflaufanwendung zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen geeignet sind. Von besonderem Interesse ist dabei ihre Verwendung als selektive herbizide Mittel in Kulturpflanzenbeständen.
  • Bei Vorauflaufanwendung bekämpfen die Wirkstoffe Nr. 171, 174, 175, 176, 182 und 183 die beispielhaft eingesetzten unerwünschten Pflanzen, wobei die Kulturpflanzen nicht oder nur gering geschädigt werden. Ferner zeigen die Verbindungen Nr. 176 und Nr. 183 bei Nachauflaufanwendung von 2,0 kg Wirkstoff/ha eine gute Wirkung gegen unerwünschte Pflanzen.
  • Die Mittel können angewendet werden, wenn sich sowohl Kulturpflanzen als auch unerwünschte Pflanzen gleichzeitig im Vorauflauf- oder Nachauflaufstadium befinden. Die Anwendung kann aber auch erfolgen, wenn die Kulturpflanzen zwar schon etabliert sind, die Unkräuter und Ungräser aber noch nicht aufgelaufen sind oder diese sich gerade im Auflaufen befinden. Sind gewisse, bereits stehende Kulturpflanzen gegenüber den Wirkstoffen etwas empfindlich, so können auch Ausbringungstechniken angewandt werden, bei welchen die herbiziden Mittel mit Hilfe der Spritzgeräte so geleitet werden, daß die Blätter empfindlicher Kulturpflanzen nach Möglichkeit nicht getroffen werden, während sie auf die unbedeckte Bodenfläche gelangen und die darin keimenden und aufwachsenden unerwünschten Pflanzen erreichen (post-directed, lay-by, Unterblattspritzung). In Betracht kommen beispielsweise folgende Kulturen:
    Figure imgb0022
    Figure imgb0023
    Figure imgb0024
  • Zur Verbreiterung des Wirkungsspektrums und zur Erzielung synergistischer Effekte können die neuen erfindungsgemäßen Verbindungen mit zahlreichen Vertretern anderer herbizider oder wachstumsregulierender Wirkstoffgruppen gemischt und gemeinsam ausgebracht werden. Beispielsweise kommen als Mischungspartner Diazine, 4H-3,1-Benzoxazinderivate, Benzothiadiazinone, 2,6-Dinitroaniline, N-Phenylcarbamate, Thiolcarbamate, Halogencarbonsäuren, Triazine, Amide, Harnstoffe, Diphenylether, Triazinone, Uracile, Benzofuranderivate, Cyclohexan-l,3-dionderivate und andere in Betracht.
  • Außerdem kann es von Nutzen sein, die neuen Verbindungen allein oder in Kombination mit anderen Herbiziden auch noch mit weiteren Pflanzenschutzmitteln gemischt gemeinsam auszubringen, beispielsweise mit Mitteln zur Bekämpfung von Schädlingen oder phytopathogenen Pilzen bzw. Bakterien. Von Interesse ist ferner die Mischbarkeit mit Mineralsalzlösungen, welche zur Behebung von Ernährungs-oder Spurenelementmängeln eingesetzt werden. Es können auch nichtphytotoxische öle und ölkonzentrate zugesetzt werden.

Claims (10)

1. 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide der Formel
Figure imgb0025
in der
R 1 Wasserstoff, einen gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatisehen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen durch Halogen, Alkoxy oder Alkylmercapto mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten gesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen Alkyl- oder Dialkylaminorest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in einer Alkylgruppe, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten Phenylrest, einen gegebenenfalls durch Halogen substituierten Benzylrest oder den Rest R4-X-, wobei R4 die für R1 genannten Bedeutungen, ausgenommen Alkyl- und Dialkylamino, hat und X Sauerstoff, Schwefel, -SO- oder -S02- bedeutet,
R 2 einen durch Cyano, Thiocyano, Nitro, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkenylmercapto oder Alkinylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder Vinylketo substituierten gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen durch Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituierten Alkylenglykolalkyl-, -alkenyl- oder alkinylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen durch Alkoxycarbonyl oder Alkylmercaptocarbonyl mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen substituierten Alkenyl- oder Alkinylrest mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, einen Alkylidenamino- oder Dialkylmethylidenaminorest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto oder Halogenalkylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Nitro, Cyano, Thiocyano am Phenylring substituierten Phenylalkyl-, Phenylalkenyl- oder Phenylalkinylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen,
R3 Wasserstoff, einen gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen durch Halogen oder Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten gesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen oder einen Cycloalkylrest mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen und Y Sauerstoff, Schwefel, -SO- oder -S02- und
n 1 bedeuten,

oder in der R2 einen durch Nitro oder Halogen und Nitro substituierten Benzylrest oder einen durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto oder Halogenalkylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Nitro, Cyano, Thiocyano am Phenylring substituierter Phenoxyalkyl-, Phenoxyalkenyl- oder Phenoxyalkinylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, wenn R1 den Rest R4-X- und n 1 bedeuten,
oder in der R2 einen Dialkylphosphonorest bedeutet, wenn n 0 ist.
2. 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxid der Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 für den Rest R4-X-, wobei R Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X Sauerstoff bedeuten, R2 für einen Dialkylphosphonorest mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in einer Alkylgruppe und R3 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen und n 0 bedeutet.
3. 1,2,4-Thiatriazin-1,1-dioxide der Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 den Rest R4-X- bedeutet, wobei R4 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, und R2 für einen gegebenenfalls durch Halogen am Phenylring substituierten Phenoxyalkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen, R3 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y für Sauerstoff oder Schwefel stehen.
4. 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide der Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 und R3 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R2 für einen durch Cyano substituierten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und Y für Sauerstoff oder Schwefel stehen.
5. 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide der Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 den Rest R4_X- bedeutet, wobei R Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, und R2 für einen gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro oder Alkyl am Phenylring substituierten Phenylalkyl-, Phenylalkenyl- oder Phenylalkinylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, R3 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y für Sauerstoff oder Schwefel stehen.
6. Verfahren zur Herstellung von 2H-1,2,4,6-Thiatriazin--1,1-dioxiden der Formel
Figure imgb0026
in der
R 1 Wasserstoff, einen gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen durch Halogen, Alkoxy oder Alkylmercapto mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten gesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen Alkyl- oder Dialkylaminorest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in einer Alkylgruppe, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten Phenylrest, einen gegebenenfalls durch Halogen substituierten Benzylrest oder den Rest R-X-, wobei R die für R1 genannten Bedeutungen, ausgenommen Alkyl- und Dialkylamino, hat und X Sauerstoff, Schwefel, -SO- oder -S02- bedeutet,
R2 einen durch Cyano, Thiocyano, Nitro, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkenylmercapto oder Alkinylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder Vinylketo substituierten gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen durch Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen substituierten Alkylenglykolalkyl-, -alkenyl- oder alkinylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen durch Alkoxycarbonyl oder Alkylmercaptocarbonyl mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen substituierten Alkenyl- oder Alkinylrest mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, einen Alkylidenamino- oder Dialkylmethylidenaminorest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto oder Halogenalkylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Nitro, Cyano, Thiocyano am Phenylring substituierten Phenylalkyl-, Phenylalkenyl- oder Phenylalkinylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen,
R3 Wasserstoff, einen gesättigten oder ungesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen, einen durch Halogen oder Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten gesättigten, unverzweigten oder verzweigten aliphatischen Rest mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen oder einen Cycloalkylrest mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen und
Y Sauerstoff, Schwefel, -SO- oder -S02- und
n 1 bedeuten,

oder in der R2 einen durch Nitro oder Halogen und Nitro substituierten Benzylrest oder einen durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto oder Halogenalkylmercapto mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Nitro, Cyano, Thiocyano am Phenylring substituierter Phenoxyalkyl-, Phenoxyalkenyl- oder Phenoxyalkinylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, wenn R 1 den Rest R4-X- und n 1 bedeuten,
oder in der R2 einen Dialkylphosphonorest bedeutet, wenn n 0 ist, dadurch gekennzeichnet, daß man ein substituiertes 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxid der Formel
Figure imgb0027
in der R 1 und R3 die obengenannten Bedeutungen haben und Hal für Halogen steht,
mit einer Verbindung der Formel
Figure imgb0028
 in der R2, Y und n die obengenannten Bedeudeutungen haben,
oder einem Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalz einer Verbindung der Formel III, gegebenenfalls in einem inerten organischen Lösungsmittel und gegebenenfalls in Anwesenheit eines Säureakzeptors umsetzt.
7. Herbizid, enthaltend ein 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1--dioxid der Formel I gemäß Anspruch 1.
8. Herbizid, enthaltend inerte Zusatzstoffe und ein 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxid der Formel I gemäß Anspruch 1.
9. Herbizid, enthaltend inerte Zusatzstoffe und ein 1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxid der Formel I gemäß Anspruch 1, worin R1 den Rest R4-X- bedeutet, wobei R4 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, und R2 für einen gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro oder Alkyl am Phenylring substituierten Phenylalkyl-, Phenylalkenyl- oder Phenylalkinylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, R3 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y für Sauerstoff oder Schwefel stehen.
10. Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses, dadurch gekennzeichnet, daß man die Pflanzen und/oder den Boden mit einer herbizid wirksamen Menge eines 2H-1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxids der Formel I gemäß Anspruch 1 behandelt.
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