NO334175B1 - Sårforbinding, fremgangsmåte for fremstilling av et preparat, topisk farmasøytisk avgivelsessystem samt applikator - Google Patents
Sårforbinding, fremgangsmåte for fremstilling av et preparat, topisk farmasøytisk avgivelsessystem samt applikator Download PDFInfo
- Publication number
- NO334175B1 NO334175B1 NO20040319A NO20040319A NO334175B1 NO 334175 B1 NO334175 B1 NO 334175B1 NO 20040319 A NO20040319 A NO 20040319A NO 20040319 A NO20040319 A NO 20040319A NO 334175 B1 NO334175 B1 NO 334175B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- wound dressing
- weight
- equal
- preparation
- dressing according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 111
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title claims description 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 84
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 83
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 70
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims abstract description 61
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 80
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 38
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 35
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 21
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 11
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 11
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 9
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims description 7
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 68
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 66
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 43
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 15
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 229920004511 Dow Corning® 200 Fluid Polymers 0.000 description 8
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 8
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 4
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 3
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 3
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N (E)-(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]tetrahydro-3,4-dihydroxy-(beta)-methyl-2H-pyran-2-crotonic acid ester with 9-hydroxynonanoic acid Natural products CC(O)C(C)C1OC1CC1C(O)C(O)C(CC(C)=CC(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- SBKRTALNRRAOJP-BWSIXKJUSA-N N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18R,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methylheptanamide (6S)-N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18R,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methyloctanamide sulfuric acid Polymers OS(O)(=O)=O.CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H](CCN)NC1=O)[C@@H](C)O.CC[C@H](C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H](CCN)NC1=O)[C@@H](C)O SBKRTALNRRAOJP-BWSIXKJUSA-N 0.000 description 1
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 description 1
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229960005364 bacitracin zinc Drugs 0.000 description 1
- 229940045346 benzamycin Drugs 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229960003128 mupirocin Drugs 0.000 description 1
- 229930187697 mupirocin Natural products 0.000 description 1
- DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L mupirocin calcium hydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L 0.000 description 1
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000008250 pharmaceutical cream Substances 0.000 description 1
- 239000008024 pharmaceutical diluent Substances 0.000 description 1
- 239000008252 pharmaceutical gel Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229960003548 polymyxin b sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- UCRLQOPRDMGYOA-DFTDUNEMSA-L zinc;(4r)-4-[[(2s)-2-[[(4r)-2-[(1s,2s)-1-amino-2-methylbutyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-[[(2s,3s)-1-[[(3s,6r,9s,12r,15s,18r,21s)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-12-benzyl-15-[(2s)-butan-2-yl]-6-(carbox Chemical compound [Zn+2].C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC([O-])=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2NC=NC=2)C(=O)N[C@H](CC([O-])=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 UCRLQOPRDMGYOA-DFTDUNEMSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0004—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0019—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
- A61L2300/104—Silver, e.g. silver sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/80—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form
- A61L2300/802—Additives, excipients, e.g. cyclodextrins, fatty acids, surfactants
Description
Foreliggende oppfinnelse angår sårforbinding, fremgangsmåte for fremstilling av et preparat, topisk farmasøytisk avgivelsessystem samt aplikator.
US 5292530 beskriver en topikal sammensetning for lokal legemiddellevering.
US 5741509 beskriver en silikabasert sårbinding til behandling og forebygging av arrdannelse.
Ødeleggelse av huden, for eksempel frembrakt ved skade eller kirurgi, kan gi sår som er utsatt for infeksjon med patogene organismer, så som virus og bakterier. Det kan være nødvendig å behandle slike sår med ett eller flere farmasøytisk aktive midler, så som et antibiotikum eller en antiviral og/eller antifungal forbindelse, i håp om å mildne eller forebygge infeksjon av såret. Skjønt slike farmasøytisk aktive midler kan administreres på forskjellige måter, så som ved oral eller topisk administrering, representerer topisk administrering av det aktive middel en hensiktsmessig og effektiv administreringsmåte for pasienten.
Skjønt farmasøytiske gel- og kremutformuleringer for avgivelse av en terapeutisk effektiv mengde av et medikament til et målvev ved topisk administrering er kjent, kan den alminnelige anvendbarhet av disse utformninger til behandling av et spesielt målvevssted, spesielt et sår, være begrenset av en rekke grunner. Spesielt kan topiske farmasøytiske preparater fordre komplekse utformninger slik at den terapeutisk effektive mengde av det farmasøytisk aktive middel avgis til målvevet (for eksempel sår, kutt eller hudlesjoner) mens uønskede bivirkninger, så som irritasjon av huden og slimhinnen, minimaliseres. Komplekse utformninger kan også være nødvendig for forhindring av nedbrytning av det aktive middel i utformningen og/eller for minimalisering av fysisk ustabilitet av selve utformningen (f.eks. separasjon av komponentdelene, fortyknings-utfelling/agglomerering av det aktive middel). Slike problemer kan ytterligere forsterkes når det farmasøytisk aktive middel er et faststoff som hovedsakelig er uløselig i vanlige farmasøytiske fortynningsmidler/bærere osv. Slike faste farmasøytisk aktive midler kan passende nødvendiggjøre spesielt komplekse utformninger. Et ytterligere potensielt problem når det gjelder kjente topiske farmasøytiske utformninger, som kan gjøre dem uegnet for påføring på et sår, så som en hudlesjon eller et kutt, er at slike utformninger kan forhindre normal hudfunksjon, de kan undertrykke den normale immunrespons, og de kan gjøre det mulig for patogene organismer, så som bakterier, å utvikle seg rundt barrierene som de tilveiebringer.
I tillegg til sannsynlighet for infeksjon, kan ødeleggelse av huden frembrakt ved skade eller kirurgi gi arr i stedet for at det opprinnelige vev fornyes. Slike arr er typisk uønsket, siden de kan frembringe uklare kosmetiske problemer, og arrvevet mangler typisk funksjonalitet som hos normal hud. For eksempel kan berøringsfølelsen reduseres eller fullstendig tapes, og det kan dannes svake punkter i skjøten mellom arrvev og uskadd vev. En sårforbinding som er tilpasset til å redusere, forebygge og/eller lindre arrdannelse, kan passende påføres på henholdsvis målvevet eller arret.
Behandlingsregimer for redusering eller forebygging av infeksjon av et sår innbefatter typisk påføring av en antibiotikautformning, for eksempel en antibiotisk salve, på såret, fulgt av påføring av et dekke, så som en forbinding, for forbedring av salvekontakt rundt såret. Disse dekker kan passende innbefatte et klebemiddel for å holde dekket på plass. Uheldigvis kan tilstedeværelse av et klebemiddel gi en allergisk reaksjon som kan påvirke tilhelingsprosessen negativt.
For forhindring eller redusering av infeksjon og/eller arrdannelse i et sår er det vanligvis nødvendig å påføre et separat farmasøytisk aktivt middel, så som en antibiotisk salve, og deretter en sårforbinding eller et dekke utformet til å redusere eller forhindre arrdannelse. Et problem som er forbundet med slike behandlings-metoder, er at systemet innbefatter to trinn: påføring av antibiotikumet, fulgt av separat påføring av sårforbindingen eller dekket. Hvis det er nødvendig å påføre en ytterligere mengde av det farmasøytisk aktive middel på sårvevet, vil sårforbindingen passende måtte fjernes og de ovennevnte to trinn gjentas. Dette vil kanskje ikke bare redusere pasientforenligheten, men kan uheldigvis påføre ytterligere ødeleggelse på det skadde vev og gi ytterligere smerte for pasienten.
Foreliggende oppfinnelse prøver derfor å tilveiebringe forbedrede preparater egnet for påføring på et målvevssted, spesielt et målvevssted som er ømfuntlig for patogen-infisering og/eller arrdannelse, spesielt på en hudlesjon eller et sår.
I henhold til et første aspekt tilveiebringer foreliggende oppfinnelse sårforbinding omfattende et ikke-flyktig silikonfluid i blanding med fumed silika og et antibakterielt aktivt middel.
Med sårforbidinen ifølge foreliggende oppfinnelse søkes det passende å løse de forannevnte tekniske problemer forbundet med behandling av et sår. Spesielt kan blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og fumed silika virke som et egnet bærermateriale som muliggjør at en terapeutisk effektiv mengde av det farmasøytisk aktive middel kan avgis til og holdes tilbake av et målvevssted (dvs. hudlesjon eller -kutt). Det er hensiktsmessig at det farmasøytisk aktive middel ikke nedbrytes, men at det typisk viser fysisk stabilitet i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse. Komponentene i preparatet vil for eksempel ikke kunne skilles, og det farmasøytisk aktive middel vil for eksempel ikke kunne utfelles/agglomeres. Det er hensiktsmessig at sårbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse ikke fordrer et ytterligere klebemiddel for å holdes på plass på målvevsstedet, hvorved allergiske reaksjoner som negativt kan påvirke tilhelingsprosessen, minimaliseres.
Sårbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse har hensiktsmessig et dobbelt formål, siden det kan anvendes som sårforbinding for redusering, forebygging eller demping av arrdannelse i ødelagt vev, og/eller det kan også anvendes for topisk avgivelse av et farmasøytisk aktivt middel til vevet. Følgelig muliggjøres at det kan påføres et farmasøytisk aktivt middel og en sårforbinding/et dekke på et målvev i et enkelt trinn, hvorved pasient-forenligheten økes sammenliknet med et totrinnssystem som innbefatter separat påføring av et farmasøytisk aktivt middel fulgt av påføring av en separat sårforbinding. Det vil være klart at sårbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan påføres av medisinsk og ikke-medisinsk profesjonelt personale, siden det er enkelt å påføre.
Sårbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse vil passende kunne oppheve behovet for en kompleks utforming av det farmasøytisk aktive middel for å sikre at en terapeutisk effektiv mengde av det aktive middel avgis til målvevet når pasienten beveger seg, siden blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika typisk virker som bærer for det farmasøytisk aktive middel og typisk har en passende viskositet til å klebe til målvevet.
Aktiviteten av det farmasøytisk aktive middel i sårbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan passende økes sammenliknet med anvendelse av det ikke-modifiserte farmasøytisk aktive middel alene. Dessuten kan farmasøytisk aktive midler i form av pulvere og væsker anvendes i sårbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse uten behov for videre bearbeidelse. Følgelig kan sårbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse overvinne problemer som er forbundet med avgivelse av en terapeutisk effektiv mengde av et flytende eller fast farmasøytisk aktivt middel til et målvev (dvs. avgivelse og tilbakeholdelse av det aktive middel på målstedet i tilstrekkelig tid til at det aktive middel settes i stand til å ha den ønskede effekt) mens effektiviteten av det aktive middel økes.
Foreliggende oppfinnelse omfatter videre fremgangsmåte for fremstilling av et preparat som definert i hvilket som helst av de foregående krav, som omfatter at et antibakterielt aktivt middel bringes i kontakt med en blanding av et ikke-flyktig silikonfluid og et fumed silika.
Foreliggende oppfinnelse omfatter videre topisk farmasøytisk avgivelsessystem omfattende en sårforbinding som definert i hvilket som helst av kravene 1-25.
Foreliggende oppfinnelse omfatter videre applikator omfattende et reservoar innbefattende en sårforbinding som definert i hvilket som helst av kravene 1-25, og en dispenser i fluidal kommunikasjon med reservoaret for fordeling av preparatet fra reservoaret.
Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan passende vise øket reduksjon og/eller forhindring av arr ved påføring på et målvev (dvs. et sår) sammenliknet med et hovedsakelig identisk preparat som ikke innbefatter det farmasøytisk aktive middel.
Som nevnt tidligere, fordrer farmasøytisk aktive midler i form av et pulver eller en væske i seg selv, spesielt et pulver, typisk komplekse utformninger slik at de kan påføres topisk på et målvevssted. Videre fordres det typisk et separat dekke, så som en sårforbinding, for å holde det farmasøytisk aktive middel på målvevsstedet. Siden et pulver er meget skjørt og lett fjernes fra huden, anvendes det for eksempel vanligvis et plaster for å holde pulveret, eller en utformning av det, på plass på målstedet. Imidlertid kan klebemidlet irritere målstedet, og den normale hudaktivitetsprosess kan også skades, dvs. at det kan hindre huden i å gi passasje av vanndamp, gasser og toksiner fra stedet. Skjønt det bare er teori, antas det at en hver øket effektivitet av et farmasøytisk aktivt middel, så som et antibakterielt middel, innlemmet i en blanding av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika, ikke bare kan skyldes at blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika holder tilbake og avgir det aktive middel på målvevsstedet, men også kan skyldes at blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika gir mulighet til at målstedet (dvs. huden) kan funksjonere normalt. Skjønt blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika i seg selv ikke ser ut til å ha antibakteriell aktivitet, antas det spesielt at den, når den påføres på huden, tilveiebringer en barriere for potensielle patogener, og på grunn av at den er hydrofob, gir den huden mulighet til å funksjonere normalt, dvs. at den muliggjør passasje av vanndamp, gasser og toksiner fra huden, hvorved virkningen av det farmasøytisk aktive middel forsterkes. Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan passende ha antibakteriell, antiviral og/eller antifungal aktivitet. Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan passende befordre normal hudfunksjon uten at den normale immunrespons undertrykkes. Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse vil passende ikke irritere målvevet. Enda videre fordrer preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse typisk ikke profesjonelt tilsyn for riktig vedlikehold, spesielt for et mindre sår.
I betegnelsen "ikke-flyktig silikonfluid" innbefatter vi et silikonfluid som ikke i noen vesentlig grad fordamper fra preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse ved normal kroppstemperatur (dvs. opp til og innbefattende 38°C) og atmosfæretrykk. Det ikke-flyktige silikonfluid fordamper fortrinnsvis ikke i noen vesentlig grad fra preparatet ved romtemperatur (dvs. opp til og innbefattende 25°C) ved atmosfæretrykk.
Det ikke-flyktige silikonfluid oppviser per se hensiktsmessig ikke noe vesentlig damptrykk ved omgivelsestemperatur. Innholdet av flyktig materiale i det ikke-flyktige silikonfluid per se ved 150^ er fortrinnsvis mindre enn eller likt 0,8 vekt%, mer foretrukket mindre enn eller likt 0,6 vekt%, enda mer foretrukket mindre enn eller likt 0,4 vekt%, mest foretrukket mindre enn eller likt 0,3 vekt%, basert på den totale vekt av det ikke-flyktige silikonfluid per se.
Den ikke-flyktige silikonfluidkomponent danner hensiktsmessig basis for preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse og tilveiebringer de kjemiske egenskaper hos barrieren mellom det skadde målvev og omgivelsene. Det ikke-flyktige silikonfluid er hensiktsmessig en silikonpolymer.
Det ikke-flyktige silikonfluid er fortrinnsvis en ikke-flyktig silikonolje. Det ikke-flyktige silikonfluid har fortrinnsvis en viskositet ved 25°C på mer enn eller lik 500 m<2>/s , mer foretrukket mer enn eller lik 5 000 m<2>/s, mest foretrukket mer enn eller lik 10 000 m<2>/s , målt ved ASTM D-445, IP71, under anvendelse av et glasskapillær-viskosimeter så som et Ubbelohde, som leveres fra Fisher Scientific Co., Pittsburgh, PA, USA. Silikonfluidet har fortrinnsvis en viskositet ved 25°C på mindre enn eller lik 200 000 m<2>/s , mer foretrukket mindre enn eller lik 100 000 m<2>/s , mest foretrukket mindre enn eller lik 50 000 m<2>/s . Viskositeter på opp til 100 000 m<2>/s kan passende måles ved ASTM D-45, IP71, under anvendelse av et glasskapillær-viskosimeter. Viskositeter på over 100 000 m<2>/s kan måles ved anvendelse av rotasjonsviskosimetre så som et viskosimeter av typen Brookfield Synchro-lectric eller av typen Wells-Brookfield "core"/plate som leveres fra Brookfield Engineering Laboratories, Stoughton, MA, USA, under anvendelse av testmetoder ASTM D-1084 (for et kopp/spindel-viskosimeter) og ASTM D-4287 (for et konus/plate-viskosimeter). Ved måling av viskositeter på over 100 000 m<2>/s anvendes hensiktsmessig viskosimetre utformet for høyviskositetsområdet (HA-og HB-modeller). Sterkt foretrukne ikke-flyktige silikonfluider har en viskositet ved 25°C på ca. 30 000 m<2>/s målt ved ASTM D-445, IP71, under anvendelse av et glasskapillær-viskosimeter.
Det ikke-flyktige silikonfluid omfatter fortrinnsvis en silikonpolymer, spesielt en lineær silikonpolymer, spesielt en lineær dimetikonpolymer. Sterkt foretrukne ikke-flyktige silikonfluider omfatter en polydimetylsiloksanpolymer, spesielt en lineær polydimetylsiloksanpolymer.
Det vil være klart at øking av viskositeten i det ikke-flyktige silikonfluid i sårforbindigen ifølge oppfinnelsen kan gi et preparat med øket holdbarhet og motstand mot fjerning fra målvevsstedet, spesielt etter fordamping av det flyktige fortynningsmiddel som beskrevet i det følgende, fra preparatet, hvis det anvendes et slikt. Likeledes gir senking av viskositeten i den ikke-flyktige silikonfluidkomponent et preparat som lettere kan påføres på og fjernes fra målvevet. Ved anvendelse av hele området av silikonoljevisikositeter kan preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse tilpasses til de unike behov i hvert tilfelle. Silikonfluider med viskositeter ved 25°C på ca. 30 000 m<2>/s er spesielt foretrukket, siden de gir en balanse mellom rest-holdbarhet og lett anvendelse. Et spesielt foretrukket ikke-flyktig silikonfluid er Dow Corning 200 med en viskositet ved 25^ på ca. 30 000 m<2>/s, produsert av Dow Corning Inc. (Midland, Michigan).
Det ikke-flyktige silikonfluid er fortrinnsvis til stede i en mengde på mer enn eller lik 20 vekt%, mer foretrukket mer enn eller lik 30 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 40 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 50 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 60 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 70 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 80 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 85 vekt%, mest foretrukket mer enn eller lik 90 vekt%, basert på den totale vekt av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse. Det ikke-flyktige silikonfluid er fortrinnsvis til stede i en mengde på mindre enn eller lik 99 vekt%, mer foretrukket mindre enn eller lik 97 vekt%, enda mer foretrukket mindre enn eller lik 95 vekt%, basert på den totale vekt av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Det fumed silika tilveiebringer passende en mikroskjelett-struktur ved dispergering i det ikke-flyktige silikonfluid under tilveiebringelse av en gel. Det fumed silika er fortrinnsvis amorft. Viskositeten i det opprinnelige ikke-flyktige silikonfluid kan økes dramatisk ved blanding (f.eks. sammenrøring) med egnede mengder av fumed silika under dannelse av for eksempel en ikke-fluid fettliknende gel. Hvilket som helst amorft fumed silika som passende fortykker den ikke-flyktige silikonfluidkomponent, kan anvendes. Slike fumigerte silikatyper innbefatter både ubehandlede typer og typer som er blitt kjemisk behandlet under forandring av overflaten av fumed silika. Eksempler på egnede fumed silikatyper innbefatter, men er ikke begrenset til, Aerosil™90,130, 200, 300, 380, R202, R805, R812, R972, R974 (Degussa Corporation, Ridgefield Park, New Jersey) og CAB-O-SIL™ TS-720 og M-5 (Cabot Corporation, Tuscola, Illinois). Vanligvis er Aerosil™200, Aerocil™ R974, CAB-I-SIL™ TS-720 og hvilke som helst andre generelt ekvivalente produkter fra andre fabrikanter av fumed silikatyper foretrukket, siden de hensiktsmessig fortykker ikke-flyktige silikonfluider. Jo større mengden av fumed silika er i blandingen, jo mer viskøs er typisk den resulterende gel.
Fumed silika er fortrinnsvis til stede i en mengde på mer enn eller lik 0,25 vekt%, mer foretrukket mer enn eller lik 0,5 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 1 vekt%, mest foretrukket mer enn eller lik 2 vekt%, basert på den totale vekt av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse. Fumed silika er fortrinnsvis til stede i en mengde på mindre enn eller lik 10 vekt%, mer foretrukket mindre enn eller lik 8 vekt%, enda mer foretrukket mindre enn eller lik 6 vekt%, mest foretrukket mindre enn eller lik 5 vekt%, basert på den totale vekt av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse. Et spesielt foretrukket preparat ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter omtrent 3 vekt% fumed silika, basert på den totale vekt av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse.
I sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika fortrinnsvis mer enn eller lik 0,25 vekt%, mer foretrukket mer enn eller lik 0,5 vekt%, mest foretrukket mer enn eller lik 1 vekt% fumed silika. I preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika fortrinnsvis mindre enn eller lik 12 vekt%, mer foretrukket mindre enn eller lik 9 vekt%, mest foretrukket mindre enn eller lik 5 vekt% fumed silika. Slike preparater gir typisk en balanse mellom tykkhet og bearbeidbarhet.
I sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika fortrinnsvis mindre enn eller lik 99,75 vekt%, mer foretrukket mindre enn eller lik 99,5 vekt%, mest foretrukket mindre enn eller lik 99 vekt% ikke-flyktig silikonfluid. I preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika fortrinnsvis mer enn eller lik 88 vekt%, mer foretrukket mer enn eller lik 91 vekt%, mest foretrukket mer enn eller lik 95 vekt% ikke-flyktig silikonfluid.
I preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse er blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika fortrinnsvis til stede i en mengde på mer enn eller lik 1 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 22 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 24,9 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 47 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 49,9 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 57 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 59,9 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 62 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 64,9 vekt%, basert på preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse. I preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse er blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika fortrinnsvis til stede i en mengde på mindre enn eller lik 98,9 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 96 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 94,9 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 92 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 89,9 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 87 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 84,9 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 82 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 79,9 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 77 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 74,9 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 72 vekt%, basert på preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan også innbefatte farmasøytisk akseptable adjuvanser for behandling av hudlesjoner, så som kulltjære og salicylsyre.
Med betegnelsen "farmasøytisk aktivt middel" innbefatter vi hvilken som helst forbindelse, innbefattende farmasøytisk akseptable derivater så som et salt, solvat og prodroge og hvilket som helst preparat som kan anvendes for legende og/eller forebyggende behandling av en medisinsk tilstand hos et menneske eller dyr. Det farmasøytisk aktive middel har fortrinnsvis antibakteriell, antiviral og/eller angifungal aktivitet. Mer foretrukket omfatter det farmasøytisk aktive middel et antibakterielt middel.
Det farmasøytisk aktive middel kan passende være i form av en væske, en gel eller et pulver. Det farmasøytisk aktive middel er fortrinnsvis i form av et faststoff, spesielt et pulver, spesielt et pulver som er uløselig i typiske farmasøytisk akseptable fortynningsmidler, så som vann eller alkoholer.
Foretrukne antibakterielle midler innbefatter antibiotiske zeolitter, klorheksidin, polymyksin B-sulfat, benzakromklorid, benzamycin, clindamycin, erytromycin, tetracyklin, mupirocin, bacitracin-sink og neomycinsulfat. Spesielt foretrukne antibakterielle midler innbefatter antibiotiske zeolitter.
Foretrukne antibiotiske zeolitter innbefatter slike hvor de ione-utbyttbare ioner i zeolitten så som natrium-ioner, kalium-ioner, kalsium-ioner, magnesium-ioner og jern-ioner er blitt delvis eller fullstendig ionebyttet med antibiotiske ioner. Eksempler på egnede antibiotiske ioner innbefatter sølv-, kobber-, sink-, kvikk-sølv-, tinn-, bly-, vismut-, kadmium-, krom- og thallium-ioner. Foretrukne antibiotiske metallioner er sølv-, kobber- og sink-ioner. Disse ioner kan anvendes alene eller i kombinasjon. Et spesielt foretrukket antibiotisk ion er sølv.
Det kan anvendes enten naturlige eller syntetiske zeolitter som "zeolitt-komponenten". Eksempler på slike zeolitter er beskrevet i US-patent nr. 5 556 699. Metoder for fremstilling av de antibiotiske zeolitter for anvendelse i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved hjelp av teknikker som er velkjente for fagfolk på området, for eksempel som beskrevet i US-patent nr. 5 556 699.
De antibiotiske metall-ioner er fortrinnsvis til stede i zeolitten i en mengde på mer enn eller lik 0,1 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 0,25 vekt%, mer foretrukket mer enn eller lik 0,75 vekt%, mest foretrukket mer enn eller lik 1 vekt%, basert på zeolitten. De antibiotiske metall-ioner i zeolitten er fortrinnsvis til stede i en mengde på mindre enn eller lik 15 vekt%, mer foretrukket mindre enn eller lik 10 vekt%, mest foretrukket mindre enn eller lik 5 vekt%, basert på zeolitten. Med betegnelsen vekt%, basert på zeolitten, mener vi uttrykt som vekten av zeolitten veid etter tørking ved en temperatur på 110^C.
Det farmasøytisk aktive middel er fortrinnsvis til stede i en mengde på mindre enn eller lik 50 vekt%, mer foretrukket mindre enn eller lik 30 vekt%, mer foretrukket mindre enn eller lik 10 vekt%, mest foretrukket mindre enn eller lik 3 vekt%, basert på preparatet. Det farmasøytisk aktive middel er fortrinnsvis til stede i en mengde på mer enn eller lik 0,1 vekt%, mer foretrukket mer enn eller lik 0,5 vekt%, spesielt mer enn eller lik 1,0 vekt%, basert på preparatet.
Fagfolk på området vil forstå at skjønt antibiotiske zeolitter har egnet antibiotisk aktivitet, fordrer de typisk komplekse utformninger for å gjøre dem egnet for påføring, spesielt topisk påføring, på et målvev. Det er overraskende funnet at en antibiotisk zeolitt kan innlemmes i blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika, med eller uten et fortynningsmiddel som beskrevet i det følgende, uten behov for ytterligere kompliserte bearbeidingsteknikker. Videre kan det resulterende preparat ifølge foreliggende oppfinnelse omfattende den antibiotiske zeolitt vise forbedret antibakteriell aktivitet sammenliknet med den antibiotiske zeolitt alene.
Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan passende anses som et preparat med dobbelt formål, siden det kan anvendes for forebygging og/eller reduksjon av arrvev samt forebygging og/eller reduksjon av infeksjon.
Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse innbefatter fortrinnsvis videre et fortynningsmiddel.
I betegnelsen "fortynningsmiddel" innbefatter vi et bærermateriale som oppløser eller dispergerer blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika og følgelig reduserer blandingens viskositet. Fortynningsmidlet er fortrinnsvis et flyktig fortynningsmiddel. Det flyktige fortynningsmiddel fordampes fortrinnsvis ved normal kroppstemperatur (dvs. opp til og innbefattende 38°C) og atmosfæretrykk. Mer foretrukket fordamper det flyktige fortynningsmiddel ved romtemperatur (dvs. opp til og innbefattende 25^) og atmosfæretrykk.
Det flyktige fortynningsmiddel oppviser hensiktsmessig et vesentlig damptrykk ved omgivelsestemperatur. Det flyktige fortynningsmiddel oppviser fortrinnsvis en fordampningsvarme ved 25°C på mer enn eller lik 50 kJ/kg, mer foretrukket mer enn eller lik 75 kJ/kg, enda mer foretrukket mer enn eller lik 100 kJ/kg, mest foretrukket mer enn eller lik 125 kJ/kg. Det flyktige fortynningsmiddel oppviser fortrinnsvis en fordampningsvarme ved 25°C på mindre enn eller lik 275 kJ/kg, mer foretrukket mindre enn eller lik 250 kJ/kg, enda mer foretrukket mindre enn eller lik 225 kJ/kg, mest foretrukket mindre enn eller lik 200 kJ/kg.
Det flyktige fortynningsmiddel oppviser hensiktsmessig en lav viskositet ved måling ved 25°C. Viskositeten i det flyktige fortynningsmiddel kan måles under anvendelse av et glasskapillærviskosimeter så som et Ubbelohde som leveres fra Fisher Scientific Co., Pittsburgh, PA, USA, ved anvendelse av testmetode ASTM D-445, IP71.
Det flyktige fortynningsmiddel har fortrinnsvis en kinematisk viskositet på mer enn eller lik 0,5 mn<r>/s, mer foretrukket mer enn eller lik 2 mnr/s, spesielt mer enn eller lik 3 mm2/s, ved måling i henhold til ovennevnte metode. Det flyktige fortynningsmiddel har fortrinnsvis en viskositet på mindre enn eller lik 10 mm<2>/s, mer foretrukket mindre enn eller lik 9 mnr/s, spesielt mindre enn eller lik 8 mnr/s ved 25°C, målt i henhold til ovennevnte metode.
Fortynningsmidlet er fortrinnsvis et silikonfluid (så som en væske), siden disse typisk er forenlige med det ikke-flyktige silikonfluid. Det flyktige fortynningsmiddel er fortrinnsvis et flyktig silikonfluid. Det flyktige silikonfluid omfatter passende en silikonpolymer, spesielt en cyklomethicon-silikonpolymer. Foretrukne silikonpolymerer er valgt blant polydimetylcyklosiloksan, polymetyldisiloksan, oktametylcyklotetrasiloksan, heksametyldisiloksan, dimetylcyklosiloksan, dodekametylcykloheksasiloksan, dekametylcyklotetrasiloksan eller oktametyltrisiloksan eller en blanding av disse.
Eksempler på egnede flyktige silikonfluider er Dow Corning 244, som omfatter et cyklomethicon-oktametylcyklotetrasiloksan, Dow Corning 245, som omfatter et cyklomethicon-dekametylcyklopentasiloksan, Dow Corning 246, som omfatter et cyklomethicon-dodekametylcykloheksasiloksan, og Dow Corning 345, som omfatter et cyklomethicon-dekametylcyklopentasiloksan.
Blandinger av flyktige silikonfluider kan også anvendes til å forandre hastigheten av fordampning, hvis ønskelig. Den flyktige komponent kan tilsettes til blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika i hvilket som helst forhold som er nødvendig for redusering av viskositeten til en olje eller lett fett-type som er lett å påføre. I en meget høy fortynning, for eksempel hvis 1 vektdel av en blanding av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika tilsettes til 1000 vektdeler av det flyktige fortynningsmiddel, kan produktet påføres som et mobilt fluid med en passende applikator, så som en pårullingsapplikator, eller til og med som en spray fra en sprayflaske. I den andre yttergrense kan så lite som 1 vektdel av det flyktige fortynningsmiddel tilsettes til 99 vektdeler av blandingen av det ikke-flyktige silikon og det fumed silika under fremstilling av et mer viskøst preparat for å hjelpe på påføringen av det.
Når til stede, er fortynningsmidlet passende til stede i en mengde på mer enn eller lik 1 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 5 vekt%, fortrinnsvis mer enn eller lik 10 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 15 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 20 vekt%, mest foretrukket mer enn eller lik 25 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 30 vekt%, mest foretrukket mer enn eller lik 35 vekt%, basert på den totale vekt av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse. Når til stede, er fortynningsmidlet passende til stede i en mengde på mindre enn eller lik 99,9 vekt%, fortrinnsvis mindre enn eller lik 75 vekt%, enda mer foretrukket mindre enn eller lik 50 vekt%, basert på den totale vekt av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Når et fortynningsmiddel inngår i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse, kan fortynningsmidlet hensiktsmessig hovedsakelig utgjøre differansen i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Når et fortynningsmiddel inngår i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse, er det ikke-flyktige silikonfluid beskrevet i det foreliggende passende til stede i en mengde på mer enn eller lik 20 vekt%, mer foretrukket mer enn eller lik 25 vekt%, enda mer foretrukket mer enn eller lik 30 vekt%, mest foretrukket mer enn eller lik 35 vekt%, basert på den totale vekt av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse. Når et fortynningsmiddel inngår i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse, er det ikke-flyktige silikonfluid beskrevet i det foreliggende passende til stede i en mengde på mindre enn eller lik 65 vekt%, mer foretrukket mindre enn eller lik 60 vekt%, enda mer foretrukket mindre enn eller lik 55 vekt%, basert på den totale vekt av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Når et fortynningsmiddel inngår i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse, er mengden av farmasøytisk aktivt middel og fumed silika som finnes i preparatet, for å unngå tvil, fortrinnsvis innenfor de foretrukne området definert i det foregående.
Det vil være klart at et flyktig fortynningsmiddel kan anvendes i stedet for eller sammen med et ikke-flyktig fortynningsmiddel slik at den totale mengde av fortynningsmiddel i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse er innenfor de foran angitte områder.
Blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika har hensiktsmessig høyere viskositet enn preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse og fortynningsmidlet, dvs. et preparat omfattende blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika, fortynningsmidlet og det farmasøytisk aktive middel. Følgelig kan et preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse innbefattende fortynningsmidlet fremstilles i form av en spredbar krem, gel, olje eller lett fett-type som kan påføres på et sår uten at det gir ytterligere skade eller ubehag. Hvis et flyktig fortynningsmiddel anvendes i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse, gir fordampning av det flyktige fortynningsmiddel fra dette, etter at blandingen er på plass på såret, hensiktsmessig et resulterende preparat som typisk har en øket viskositet som er hovedsakelig ekvivalent med viskositeten i blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika alene. Med andre ord kan det dannes et belegg med en viskositet som en stiv krem eller fett, ut fra en spredbar krem, hvorved det tilveiebringes øket sårtilhefting og påsmøringssikkerhet, uten at det fås ytterligere ødeleggelse av såret eller unødig smerte og ubehag under påføringen. Ved fordamping av det flyktige fortynningsmiddel blir det farmasøytisk aktive middel videre typisk sekvestrert i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse, dvs. at det aktive middel holdes på plass av preparatet og avgis topisk fra dette til målvevet.
Fagfolk på området vil forstå at konsistensen av blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika kan justeres ved variering av mengden av fortynningsmiddel som finnes i den. Følgelig kan preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse, innbefattende fortynningsmidlet, være i form av filmer og ark, samt en spredbar krem, gel, olje eller lett fett-type. De fysiske og kjemiske egenskaper hos restblandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumigert silika-materiale og det farmasøytisk aktive middel er typisk uforandret etter fordamping av det flyktige fortynningsmiddel. Man vil imidlertid forstå, spesielt når det gjelder blandinger av sterkt viskøst silikonfluid og fumed silika, at det kan være igjen spor av det flyktige fortynningsmiddel i preparatet etter påføring, som til slutt kan drives ut av kroppsvarmen.
Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse er fortrinnsvis i form av en gel eller krem. Når et flyktig fortynningsmiddel anvendes, gir dette typisk en balanse mellom restvarighet av det endelige preparat etter fordampning av det flyktige fortynningsmiddel, og lettvint påførbarhet.
Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse innbefattende et fortynningsmiddel (f.eks. fumed silika, ikke-flyktig silikonfluid, fortynningsmiddel og farmasøytisk aktivt middel) har fortrinnsvis en viskositet på mer enn eller lik 1 000 m<2>/s, fortrinnsvis mer enn eller lik 5 000 m<2>/s, mer foretrukket mer enn eller lik 10 000 m<2>/s, målt ved anvendelse av et glasskapillær-viskosimeter under anvendelse av testmetode ASTM D-455, IP71, ved 25°C. Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse innbefattende et fortynningsmiddel har fortrinnsvis en viskositet på mindre enn eller lik 25 000 m<2>/s, mer foretrukket mindre enn eller lik 22 000 m<2>/s, mest foretrukket mindre enn eller lik 20 000 m<2>/s ved 25aC, målt ved anvendelse av et glasskapillær-viskosimeter under anvendelse av testmetode ASTM D-455, IP71.
Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse som ikke innbefatter et fortynningsmiddel, eller det resulterende preparat dannet etter fordampning av et flyktig fortynningsmiddel fra preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse innbefattende et fortynningsmiddel (dvs. etter påføring), har en viskositet på mer enn eller lik 27 000 m<2>/s, mer foretrukket mer enn eller lik 30 000 m<2>/s, målt ved 25°C ved anvendelse av et glasskapillær-viskosimeter under anvendelse av testmetode ASTM D-445, IP71 ved 25°C. Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse som ikke innbefatter et fortynningsmiddel, eller det resulterende preparat dannet etter fordampning av et flyktig fortynningsmiddel fra preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse innbefattende et fortynningsmiddel, har fortrinnsvis en viskositet på mindre enn eller lik 45 000 m<2>/s, mer fortrukket mindre enn eller lik 40 000 m<2>/s, mest foretrukket mindre enn eller lik 35 000 m<2>/s, etter fordampning av det flyktige fortynningsmiddel målt ved anvendelse av et glasskapillær-viskosimeter under anvendelse av testmetode ASTM D-445, IP71 ved 25°C.
Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse innbefattende et flyktig fortynningsmiddel (f.eks. fumed silika, ikke-flyktig silikonfluid, flyktig fortynningsmiddel og farmasøytisk aktivt middel) med en spesifikk begynnelsesviskositet innenfor de forannevnte grenser, når hensiktsmessig typisk den resulterende ønskede sluttviskositet (dvs. etter fordampning av det flyktige fortynningsmiddel fra det) ved tilføring av kun kroppsvarme. Et slikt preparat kan hensiktsmessig anses som "selvtørkende" etter påføring på et målvevssted.
Et preparat ifølge foreliggende oppfinnelse innbefattende et flyktig fortynningsmiddel i form av en gel/krem med en begynnelsesviskositet på ca. 15 000-20 000 m<2>/s ved 25°C (ASTB D-445, IP71) gir passende et resulterende preparat med en viskositet på ca. 30 000-35 000 m<2>/s ved 25°C (ASTM D-445, IP71) på mindre enn eller lik 20 minutter, mer foretrukket mindre enn eller lik 18 minutter, enda mer foretrukket mindre enn eller lik 15 minutter etter påføring av preparatet på et målvevssted (dvs. når preparatet utsettes for en temperatur på omtrent 38°C). Et preparat ifølge foreliggende oppfinnelse innbefattende et flyktig fortynningsmiddel i form av en gel/krem med en begynnelsesviskositet på ca. 15 000-20 000 m<2>/s ved 25°C (ASTM D-445, IP71) gir passende et resulterende preparat med en viskositet på ca. 30 000-35 000 m<2>/s ved 25°C (ASTM D-445, IP71) innen mer enn 10 minutter, mer foretrukket mer enn eller lik 12 minutter, etter påføring av preparatet på målvevsstedet (dvs. når preparatet utsettes for en temperatur på omtrent 38°C).
Et sterkt foretrukket preparat ifølge foreliggende oppfinnelse innbefattende et fortynningsmiddel omfatter: 1-5 vekt% fumed silika som definert i det foreliggende;
35-65 vekt% ikke-flyktig silikonfluid som definert i det foreliggende;
25-65 vekt% flyktig fortynningsmiddel som definert i det foreliggende; og 1-5 vekt% av et farmasøytisk aktivt middel som definert i det foreliggende,
hvor komponentdelene i preparatet totalt utgjør 100 vekt%.
Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse er passende egnet for anvendelse i medisinen, spesielt for terapeutisk, legende og/eller forebyggende behandling av en medisinsk tilstand for hvilken topisk påføring av preparatet er anvist. Egnede medisinske tilstander innbefatter redusering og/eller forhindring av arrdannelse, demping av eksisterende arr, redusering og/eller forebygging av infeksjon av et målvev, så som et kutt, et sår eller en hudlesjon, med en patogen organisme, så som bakterier, virus og sopp. Videre kan preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse være egnet for anvendelse ved terapeutisk, legende og/eller forebyggende behandling av eksem, psoriasis og dermatitt. Det farmasøytisk aktive middel har fortrinnsvis antibakteriell, antiviral og/eller antifungal aktivitet; mest foretrukket har det farmasøytiske middel antibakteriell aktivitet.
Preparat ifølge foreliggende oppfinnelse som definert i det foregående kan avgis til målvevet. Målvevet omfatter passende et sår, så som en hudlesjon, et kutt eller et arr. Sårforbindingen administreres fortrinnsvis topisk til målvevet.
Det er mulig å redusere og/eller forhindre arrdannelse, spesielt hypertrofiske eller keloide arr, omfattende administrering av et preparat ifølge foreliggende oppfinnelse som definert i det foregående, til et sår, et kutt, en hudlesjon eller et arr. Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan hensiktsmessig administreres topisk til målvevsstedet. Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer passende en sårforbinding omfattende et preparat ifølge foreliggende oppfinnelse som definert i det foregående. Sårforbindingen kan passende være i en form som beskrevet i det foreliggende, f.eks. en gel, en stiv krem, en film osv.
Sårforbindingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan hensiktsmessig mildne eller redusere eksisterende arr ved påføring på disse.
I henhold til et ytterligere aspekt tilveiebringer foreliggende oppfinnelse følgelig en fremgangsmåte for fremstilling av et preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse som definert i det foreliggende, som omfatter at et farmasøytisk aktivt middel definert i det foreliggende bringes i kontakt med et ikke-flyktig silikonfluid og et fumed silika definert i det foreliggende. Det farmasøytisk aktive middel blir fortrinnsvis blandet med en blanding av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika. Fortrinnsvis tilsettes også et fortynningsmiddel, spesielt et flyktig fortynningsmiddel, som definert i det foregående, til preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse fremstilles fortrinnsvis ved hjelp av metoder som er velkjente for fagfolk på området, for eksempel ved anvendelse av rørere, blandere, møller og liknende og andre metoder egnet for blanding av silikonoljer og fumed silika. Dessuten kan det anvendes trykkbeholdere og kondenseringssystemer for å holde tilbake det flyktige fortynningsmiddel, hvis det inngår et slikt, i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse. Blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika blir hensiktsmessig fremstilt innledningsvis og blir så blandet med fortynningsmidlet, hvis et slikt inngår, og det farmasøytisk aktive middel. Alternativt kan blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og det fumed silika og et fortynningsmiddel dannes i ett trinn og det farmasøytisk aktive middel tilsettes til denne. Fagfolk på området vil forstå at det farmasøytisk aktive middel kan tilsettes på hvilket som helst trinn av fremstillingen av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Når det farmasøytisk aktive middel representerer en antibiotisk zeolitt, fremstilles det typisk innledningsvis en hovedsats omfattende det farmasøytisk aktive middel, blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika, og eventuelt fortynningsmidlet som beskrevet i det foregående. Hovedsatsen innbefatter passende det farmasøytisk aktive middel i en mengde på 20 vekt%, basert på hovedsatsen. Hovedsatsen kan så fortynnes med blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika og/eller fortynningsmidlet under dannelse av et preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse med den ønskede konsentrasjon av det farmasøytisk aktive middel som beskrevet i det foregående (typisk 1-5 vekt%, basert på preparatet, for en antibiotisk zeolitt). En slik bearbeidingsteknikk kan fordelaktig sikre riktig dispergering av den antibiotiske zeolitt i blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika, og eventuelt fortynningsmidlet, mens agglomereringen av den antibiotiske zeolitt minimaliseres, noe som resulterer i øket antibiotisk aktivitet av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Alternativt, eller i tillegg, kan det tilsettes et dispergeringsmiddel så som magnesiumstearat til hovedsatsen for befordring av dispergering av den antibiotiske zeolitt i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse. Typisk blandes et vannfritt dispergeringsmiddel med den vannfrie antibiotiske zeolitt før kompoundering. Fortrinnsvis innarbeides 10 vekt% av dispergeringsmidlet. Blandingen av antibiotisk zeolitt og dispergeringsmiddel kan så anvendes til dannelse av en hovedsats som beskrevet i det foregående. Fortrinnsvis, spesielt når det gjelder en antibiotisk zeolitt, fremstilles preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse under vannfrie betingelser, siden innlemming av vann i preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse kan befordre misfarging og agglomerering av det farmasøytisk aktive middel, noe som resulterer i redusert effektivitet av preparatet.
Fagfolk på området vil forstå at preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse kan administreres av ikke-medisinsk profesjonelt personale. Preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse påføres passende på målvevet med hjelpemidler som er velkjente for fagfolk på området, så som påføring med en spatel, en pårullings-eller spray-applikatortype.
Oppfinnelsen vil nå bli beskrevet ved følgende eksempler.
Følgende råmaterialer ble anvendt:
Agion™, en antibiotisk zeolitt, hvor de ionebyttbare ioner i zeolitten er blitt delvis eller helt utbyttet med sølvioner, levert av Agion Technologies, 60 Audubon Road, Wakefield, MA 01880, USA;
Dow Corning 200 med en viskositet ved 25°C på ca. 30 000 centistoke (ikke-flyktig silikonfluid);
Dow Corning 245 omfattende polydimetylcyklosiloksan med en viskositet på 4 mm<2>/s ved 25°C (flyktig fortynningsmiddel); og
fumed silika av typen Aerosil 200™.
Eksempel 1 - Fremstilling av et preparat ifølge foreliggende oppfinnelse
En hovedsats omfattende 20 vekt% Agion™ og resten av hovedsatsen (80 vekt%) omfattende en blanding av Aerosil 200, Dow Corning 200 og Dow Corning 245 (3 vekt% Aerosil 200 : 50 vekt% Dow Corning 200 : 47 vekt% Dow Corning 245) ble fremstilt ved tilsetting av Agion™-pulveret til en blanding av ikke-flyktig silikonfluid, fumed silika og flyktig silikon-fortynningsmiddel. Hovedsatsen ble omrørt med en JH Day Pony-blander ved omgivelsestemperatur under vannfrie betingelser i opp til 2 timer for bevirking av dispergering av Agion™-pulveret. Hovedsatsen ble så fortynnet med den ønskede mengde av blandingen av Aerosil 200, Dow Corning 200 og Dow Corning 245 (3 vekt% : 50 vekt% : 47 vekt%) under dannelse av følgende preparater ifølge foreliggende oppfinnelse i form av en gel med en viskositet på 19 000-21 000 centistoke ved 25<<>>C målt ved hjelp av et glasskapillær-viskosimeter ved testmetode ASTM D-445, IP71.
Eksempel 2 - Antibakteriell aktivitet
Antibakteriell aktivitet overfor staphylococcus aureus ble bestemt ved inkubering av hvert av preparatene ifølge eksempel 1a, eksempel 1b og eksempel 1c med bakteriestammen staphylococcus aureus på en 5 x 5 cm agarplate i 24 timer i nærvær av oksygen. Et preparat omfattende en blanding av 3 vekt% Aerosil 200, 50 vekt% Dow Corning 200 og 47 vekt% Dow Corning 245 (dvs. uten Agion™) ble anvendt som kontroll.
Resultatene vist i tabell 1 viser den økte antibakterielle aktivitet av preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse. Kontrollprøven og analysen alene (dvs. analysen uten kontrollprøve) viste en økning i bakteriell aktivitet.
ANMERKNING:<*><10 =Grense for analysepåvisning
Eksempel 3 - In vivo- sårheling/ antibakteriell aktivitet
Tre frivillige personer med sår som hadde begynt å utvikles til keloide arr, ble utvalgt.
Sårforbindingen ifølge eksempel 1 a (2 g) ble utspredt over arret hos den første frivillige, og preparatet ble immobilisert til tilstrekkelig flyktig fortynningsmiddel hadde fordampet fra det (ca. 15 minutter) slik at det resulterende preparat klebet til vevsstedet.
Et kontrollpreparat (2 g) omfattende en blanding av 3 vekt% Aerosil 200, 50 vekt% Dow Corning 200 og 47 vekt% Dow Corning 245 ble utspredt over arret hos den andre frivillige, og preparatet ble immobilisert til det hadde avdampet tilstrekkelig flyktig fortynningsmiddel fra dette (ca. 15 minutter) til at det resulterende preparat klebet til vevsstedet.
Agion™-pulver alene (40 mg) ble anbrakt over arret hos den tredje frivillige, og pulveret ble immobilisert på vevsstedet med et transparent klebende plaster.
Hver av pasientene ble overvåket over et 1 måneds tidsrom, og reduksjonen i rødhet (som representerte en reduksjon i infeksjon), og avflating av arret (som representerte demping av arr og/eller forebygging og/eller reduksjon) ble registrert. Resultatene er vist i tabell 2 nedenfor.
Resultatene viser at preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse ikke bare reduserer rødheten av arret (noe som tyder på antibakteriell aktivitet), men også hindrer og/eller demper arrdannelse. Videre ser det ut til å være en synergistisk effekt av antibakterielle og/eller arr-reduserende virkninger ved anvendelse av en kombinasjon av den antibiotiske zeolitt og blandingen av ikke-flyktig silikonfluid og fumed silika, sammenliknet med anvendelse av komponentdelene av preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse.
Eksempel 4
Følgende preparater oppført i tabell 3 ble fremstilt i henhold til eksempel 1 ovenfor, bortsett fra at den antibiotiske Agion™-zeolitt ble erstattet med det passende farmasøytisk aktive middel.
Eksempel 5
Følgende preparat omfattende 2 vekt% Agion™ og resten omfattende en blanding av 3 vekt% Aerosil og 97 vekt% Dow Corning 200 ble fremstilt i henhold til eksempel 1 ovenfor. Det resulterende preparat var i form av en viskøs gel med en viskositet på ca. 28 000-30 000 centistoke ved 25°C målt ved hjelp av et glasskapillær-viskosimeter ved testmetode ASTM D-455, IP71.
Claims (30)
1. Sårforbinding omfattende et ikke-flyktig silikonfluid i blanding med fumed silika og et antibakterielt aktivt middel.
2. Sårforbinding ifølge krav 1, hvor det ikke-flyktige silikonfluid omfatter en silikonpolymer, fortrinnsvis et lineært dimethicon.
3. Sårforbinding ifølge krav 1 eller 2, hvor det ikke-flyktige silikonfluid er til stede i en mengde på mer enn eller lik 20 vekt% av preparatet.
4. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor fumed silika er til stede i en mengde på mer enn eller lik 0,25 vekt% av preparatet.
5. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og fumed silika omfatter mer enn eller lik 0,25 vekt% fumed silika.
6. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor blandingen av det ikke-flyktige silikonfluid og fumed silika omfatter mer enn eller lik 12 vekt% fumed silika.
7. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor det antibakterielle aktive middel er til stede i en mengde på mer enn eller lik 0,1 vekt% av preparatet.
8. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor det antibakterielle aktive middel er til stede i en mengde på mindre enn eller lik 50 vekt% av preparatet.
9. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor det antibakterielle aktive middel er i form av et faststoff, spesielt et pulver.
10. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor det antibakterielle aktive middel er en antibiotisk zeolitt.
11. Sårforbinding ifølge krav 10, hvor den antibiotiske zeolitt omfatter ionebyttbare ioner som er blitt totalt eller delvis ionebyttet med et antibiotisk metall-ion valgt fra gruppen bestående av sølv-, kobber- og sink-ioner eller en blanding av to eller flere av disse ioner.
12. Sårforbinding ifølge krav 11, hvor de antibiotiske metall-ioner i zeolitten er til stede i en mengde på mer enn eller lik 0,1 vekt%, basert på vekten av zeolitten.
13. Sårforbinding ifølge krav 11 eller 12, hvor de antibiotiske metall-ioner i zeolitten er til stede i en mengde på mindre enn eller lik 15 vekt%, basert på vekten av zeolitten.
14. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av kravene 11-13, hvor de antibiotiske metal-ioner omfatter sølvioner.
15. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, som videre innbefatter et fortynningsmiddel.
16. Sårforbinding ifølge krav 15, hvor fortynningsmidlet er et flyktig fortynningsmiddel.
17. Sårforbinding ifølge krav 16, hvor det flyktige fortynningsmiddel omfatter et flyktig silikonfluid.
18. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av kravene 15-17, hvor fortynningsmidlet er til stede i en mengde på mer enn 1 vekt% av preparatet.
19. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av kravene 15-18, hvor fortynningsmidlets viskositet er mindre enn eller lik 10 mm<2>/s ved 25(C målt ved testmetoden ASTM D-455.
20. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av kravene 16-19, hvor fordampning av det flyktige fortynningsmiddel fra preparatet gir et resulterende preparat med høyere viskositet.
21. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor det ikke-flyktige silikonfluid har en viskositet på mindre enn eller lik 200 000 m<2>/s målt ved 25°C.
22. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor preparatet er i form av en utspredbar krem, gel, olje, lett fett-type eller mobil spray eller fluid.
23. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, omfattende: 1-5 vekt% fumed silika;
35-65 vekt% ikke-flyktig silikonfluid;
25-65 vekt% flyktig fortynningsmiddel; og
1-5 vekt% av et antibakterielt aktivt middel,
hvor komponentdelene i preparatet totalt utgjør 100 vekt%.
24. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, for redusering, forebygging eller demping av arrdannelse av ødelagt vev.
25. Sårforbinding ifølge hvilket som helst av de foregående krav for topisk avgivelse av et farmasøytisk aktivt middel til et vev.
26. Fremgangsmåte for fremstilling av et preparat som definert i hvilket som helst av de foregående krav, som omfatter at et antibakterielt aktivt middel bringes i kontakt med en blanding av et ikke-flyktig silikonfluid og et fumed silika.
27. Fremgangsmåte for fremstilling av et preparat ifølge krav 26, som videre innbefatter det trinn å tilsette et fortynningsmiddel.
28. Topisk farmasøytisk avgivelsessystem omfattende en sårforbinding som definert i hvilket som helst av kravene 1-25.
29. Applikator omfattende et reservoar innbefattende en sårforbinding som definert i hvilket som helst av kravene 1-25, og en dispenser i fluidal kommunikasjon med reservoaret for fordeling av preparatet fra reservoaret.
30. Applikator ifølge krav 29, hvor dispenseren omfatter en spray, en rullekule eller en applikator.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30754801P | 2001-07-24 | 2001-07-24 | |
| PCT/GB2002/003387 WO2003009877A1 (en) | 2001-07-24 | 2002-07-23 | Topical pharmaceutical formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20040319L NO20040319L (no) | 2004-01-23 |
| NO334175B1 true NO334175B1 (no) | 2014-01-06 |
Family
ID=23190223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20040319A NO334175B1 (no) | 2001-07-24 | 2004-01-23 | Sårforbinding, fremgangsmåte for fremstilling av et preparat, topisk farmasøytisk avgivelsessystem samt applikator |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8263114B2 (no) |
| EP (1) | EP1409034B1 (no) |
| JP (1) | JP3778559B2 (no) |
| KR (1) | KR101009267B1 (no) |
| CN (1) | CN1234426C (no) |
| AT (1) | ATE331537T1 (no) |
| AU (1) | AU2002317981B2 (no) |
| BR (1) | BRPI0211282B8 (no) |
| CA (1) | CA2454673C (no) |
| DE (1) | DE60212847T2 (no) |
| DK (1) | DK1409034T3 (no) |
| ES (1) | ES2268061T3 (no) |
| HK (1) | HK1061362A1 (no) |
| IL (2) | IL160109A0 (no) |
| MX (1) | MXPA04000444A (no) |
| NO (1) | NO334175B1 (no) |
| NZ (1) | NZ529957A (no) |
| PT (1) | PT1409034E (no) |
| RU (1) | RU2306121C2 (no) |
| WO (1) | WO2003009877A1 (no) |
| ZA (1) | ZA200400488B (no) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070237834A1 (en) * | 2003-04-18 | 2007-10-11 | Bioderm Research | Zinc Zeolite for the Treatment for Diaper Rash (Diaper Dermatitis) |
| PT1648826T (pt) * | 2003-07-03 | 2017-11-14 | The Univ Court Of The Univ Of St Andrews | Zeólitos para a administração de óxido nítrico |
| KR101528918B1 (ko) * | 2004-11-07 | 2015-06-15 | 쿠프론 인코포레이티드 | 상처, 화상 및 다른 피부 질환을 치료하기 위한 구리 함유물질 |
| CA2637447A1 (en) * | 2006-01-30 | 2007-08-02 | Sanjeev Kaila | A composition including a silicone-based polymer and a method of treating skin disorders using the composition |
| US8427076B2 (en) * | 2007-06-29 | 2013-04-23 | Carmanah Technologies Corp. | Intelligent area lighting system |
| UA28103U (uk) * | 2007-07-12 | 2007-11-26 | Ольга Олександрівна Біляєва | Комплексний сорбційно-протеолітичний препарат сертасил для лікування гнійних ран, трофічних виразок, опіків |
| GB0821345D0 (en) * | 2008-11-21 | 2008-12-31 | P Q Silicas Uk Ltd | Composition and dressing with nitric oxide |
| WO2010079209A2 (en) * | 2009-01-08 | 2010-07-15 | Golub Alexandr A | Compositions for treating wounds and skin conditions |
| US20100322875A1 (en) * | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Advanced Bio-Technologies, Inc. | Silicone scar treatment preparation |
| RU2012104912A (ru) * | 2009-07-17 | 2013-08-27 | КЕЭ-ФЬЮЖН 2200, Инк. | Частицы, содержащие противомикробные агенты |
| RU2429820C2 (ru) * | 2009-09-24 | 2011-09-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" (ЗАО"ИПН") | Антисептическая мазь наружного применения (2 варианта) |
| RS63043B1 (sr) | 2009-11-03 | 2022-04-29 | Lipidor Ab | Kompozicija koja obrazuje lipidni sloj za primenu na površinu živog organizma |
| JP2013510085A (ja) * | 2009-11-03 | 2013-03-21 | リピドール エービー | 創傷治療促進用組成物 |
| US10500173B2 (en) * | 2010-06-17 | 2019-12-10 | Covalon Technologies Inc. | Antimicrobial silicone-based wound dressings |
| WO2012150890A1 (en) * | 2011-05-02 | 2012-11-08 | Lipidor Ab | Antibacterial composition |
| US20130144225A1 (en) | 2011-12-06 | 2013-06-06 | Jessica Rowen | Method And Device For Scar Management |
| TWI474823B (zh) * | 2013-09-25 | 2015-03-01 | Far Eastern New Century Corp | 疤痕凝膠的組成物 |
| US9226890B1 (en) | 2013-12-10 | 2016-01-05 | Englewood Lab, Llc | Polysilicone base for scar treatment |
| US11039621B2 (en) | 2014-02-19 | 2021-06-22 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
| US9622483B2 (en) | 2014-02-19 | 2017-04-18 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
| US11039620B2 (en) | 2014-02-19 | 2021-06-22 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
| CN106729963A (zh) * | 2016-12-22 | 2017-05-31 | 苏州迈达医疗器械有限公司 | 一种硅酮凝胶敷料及其生产工艺 |
| US10496949B2 (en) | 2017-01-04 | 2019-12-03 | Christopher Zoumalan | Compositions and methods for treating cutaneous conditions |
| RU2674445C1 (ru) * | 2017-12-11 | 2018-12-10 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Спрей для наружного применения спиртовой |
| CN108714141A (zh) * | 2018-05-29 | 2018-10-30 | 南京华开生物科技有限公司 | 硅酮疤痕喷剂 |
| CN112839998B (zh) * | 2018-07-26 | 2022-11-18 | 伊克赛腾药业股份有限公司 | 用于氧化剂的媒介物和递送系统 |
| CA3115032A1 (en) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | Exaltexx Inc. | Winterized maturing agent, viscosity reducer and production enhancer |
| US11433016B2 (en) | 2019-03-28 | 2022-09-06 | L'oreal | Cosmetic compositions for skin |
| US11364190B2 (en) | 2019-07-30 | 2022-06-21 | L'oreal | Acid perfluoro-free self-foaming facial cleanser composition |
| US11207255B2 (en) | 2019-07-30 | 2021-12-28 | L'oreal | Perfluoro-free self-foaming facial cleanser composition |
| US11213473B1 (en) | 2020-09-18 | 2022-01-04 | Christopher Zoumalan | Skin brightening composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5292530A (en) * | 1991-06-02 | 1994-03-08 | Helene Curtis, Inc. | Stable anhydrous topically-active composition and suspending agent therefor |
| US5741509A (en) * | 1996-08-26 | 1998-04-21 | Alvin S. Berlat | Silicone wound dressing |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0618899B2 (ja) * | 1987-06-30 | 1994-03-16 | 品川燃料株式会社 | 抗菌性ゼオライト含有フィルム |
| JPH049327A (ja) | 1990-04-04 | 1992-01-14 | Kootec Kk | 創傷被覆材 |
| FR2678513B1 (fr) | 1991-07-03 | 1995-06-30 | Laboratoires Hygiene Dietetique | Pansement cicatrisant. |
| AU6525296A (en) | 1995-07-19 | 1997-02-18 | Innovative Technologies Limited | Wound treatment composition |
| US5833998A (en) | 1995-11-06 | 1998-11-10 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions for regulating the oily/shiny appearance of skin |
| JPH09194350A (ja) | 1996-01-19 | 1997-07-29 | Morishita Jintan Kk | 創傷被覆材 |
| US6231259B1 (en) | 1996-07-26 | 2001-05-15 | The Gillette Company | Viscous product dispenser with porous dome |
| WO1999030629A1 (en) * | 1997-12-17 | 1999-06-24 | Hemodynamics, Inc. | Sealing media for surgery and wound closure |
| US6183766B1 (en) | 1999-02-12 | 2001-02-06 | The Procter & Gamble Company | Skin sanitizing compositions |
| DE60013098T2 (de) | 1999-02-12 | 2005-09-01 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Zusammensetzung zur hautdesinfizierung |
| GB0007140D0 (en) | 1999-09-27 | 2000-05-17 | Dow Corning Sa | Scar treatment composition |
| WO2001089464A1 (en) | 2000-05-23 | 2001-11-29 | Unilever Plc | Deodorant and/or antiperspirant compositions |
| US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| US20060110415A1 (en) | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Bioderm Research | Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents |
| US20080292560A1 (en) | 2007-01-12 | 2008-11-27 | Dov Tamarkin | Silicone in glycol pharmaceutical and cosmetic compositions with accommodating agent |
| DK2211919T3 (da) | 2007-09-30 | 2011-12-12 | Meda Ab | Siliconegelbaserede sammensætninger til sårheling og armindskning |
-
2002
- 2002-07-23 BR BRPI0211282A patent/BRPI0211282B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-07-23 DK DK02747591T patent/DK1409034T3/da active
- 2002-07-23 CN CNB028140214A patent/CN1234426C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-23 ES ES02747591T patent/ES2268061T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-23 IL IL16010902A patent/IL160109A0/xx active IP Right Grant
- 2002-07-23 DE DE60212847T patent/DE60212847T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-23 KR KR1020047001045A patent/KR101009267B1/ko active IP Right Grant
- 2002-07-23 US US10/480,719 patent/US8263114B2/en active Active
- 2002-07-23 WO PCT/GB2002/003387 patent/WO2003009877A1/en active IP Right Grant
- 2002-07-23 NZ NZ529957A patent/NZ529957A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-07-23 JP JP2003515269A patent/JP3778559B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-23 MX MXPA04000444A patent/MXPA04000444A/es active IP Right Grant
- 2002-07-23 PT PT02747591T patent/PT1409034E/pt unknown
- 2002-07-23 RU RU2004105164/15A patent/RU2306121C2/ru active
- 2002-07-23 AT AT02747591T patent/ATE331537T1/de active
- 2002-07-23 AU AU2002317981A patent/AU2002317981B2/en not_active Expired
- 2002-07-23 CA CA2454673A patent/CA2454673C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-23 EP EP02747591A patent/EP1409034B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-01-22 ZA ZA2004/00488A patent/ZA200400488B/en unknown
- 2004-01-23 NO NO20040319A patent/NO334175B1/no not_active IP Right Cessation
- 2004-01-28 IL IL160109A patent/IL160109A/en unknown
- 2004-04-27 HK HK04102965A patent/HK1061362A1/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5292530A (en) * | 1991-06-02 | 1994-03-08 | Helene Curtis, Inc. | Stable anhydrous topically-active composition and suspending agent therefor |
| US5741509A (en) * | 1996-08-26 | 1998-04-21 | Alvin S. Berlat | Silicone wound dressing |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1061362A1 (en) | 2004-09-17 |
| JP3778559B2 (ja) | 2006-05-24 |
| WO2003009877A1 (en) | 2003-02-06 |
| BR0211282B1 (pt) | 2018-01-09 |
| PT1409034E (pt) | 2006-11-30 |
| EP1409034A1 (en) | 2004-04-21 |
| DE60212847T2 (de) | 2007-06-14 |
| RU2306121C2 (ru) | 2007-09-20 |
| ZA200400488B (en) | 2005-06-29 |
| KR20040032864A (ko) | 2004-04-17 |
| BRPI0211282B8 (pt) | 2021-05-25 |
| NO20040319L (no) | 2004-01-23 |
| KR101009267B1 (ko) | 2011-01-18 |
| DE60212847D1 (de) | 2006-08-10 |
| US20040234474A1 (en) | 2004-11-25 |
| CN1527729A (zh) | 2004-09-08 |
| NZ529957A (en) | 2005-11-25 |
| RU2004105164A (ru) | 2005-06-27 |
| MXPA04000444A (es) | 2004-10-27 |
| EP1409034B1 (en) | 2006-06-28 |
| IL160109A0 (en) | 2004-06-20 |
| CA2454673A1 (en) | 2003-02-06 |
| CA2454673C (en) | 2011-04-26 |
| JP2005502639A (ja) | 2005-01-27 |
| ES2268061T3 (es) | 2007-03-16 |
| DK1409034T3 (da) | 2006-10-30 |
| BR0211282A (pt) | 2004-08-03 |
| ATE331537T1 (de) | 2006-07-15 |
| CN1234426C (zh) | 2006-01-04 |
| US8263114B2 (en) | 2012-09-11 |
| IL160109A (en) | 2008-04-13 |
| AU2002317981B2 (en) | 2006-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO334175B1 (no) | Sårforbinding, fremgangsmåte for fremstilling av et preparat, topisk farmasøytisk avgivelsessystem samt applikator | |
| AU2002317981A1 (en) | Topical pharmaceutical formulation | |
| US8021683B2 (en) | Wound dressing | |
| AU2003260683B8 (en) | Wound dressing | |
| US4401651A (en) | Wound-healing compositions containing povidone-iodine | |
| WO2012007776A2 (en) | Disinfectant and antiseptic formulation having reduced iodine content | |
| GB2048070A (en) | Medication for Open Wounds | |
| WO2007072065A2 (en) | Silicone composition | |
| Voljč et al. | Contribution of Topical Agents to Wound Healing | |
| Grillo et al. | A new concept: the use of protective hydrogel in maxillofacial surgery–case report | |
| Rustamova et al. | Optimization Of Local Treatment Of Patients With Phlegmon Of The Face And Neck Using Modern Antiseptics | |
| RU2022566C1 (ru) | Способ профилактики послеоперационных нагноений кожи | |
| RU2020935C1 (ru) | Средство для лечения инфицированных ран | |
| CN115003292A (zh) | 用于从体表损伤处去除坏死或感染组织的组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CREP | Change of representative |
Representative=s name: ZACCO NORWAY AS, POSTBOKS 2003 VIKA, 0125 OSLO |
|
| MK1K | Patent expired |