NO332869B1 - Anvendelse av sammensetning i form av polyuretan-elastomergel for termisk isolasjon av en ledning for transport av materialer. - Google Patents
Anvendelse av sammensetning i form av polyuretan-elastomergel for termisk isolasjon av en ledning for transport av materialer.Info
- Publication number
- NO332869B1 NO332869B1 NO20031848A NO20031848A NO332869B1 NO 332869 B1 NO332869 B1 NO 332869B1 NO 20031848 A NO20031848 A NO 20031848A NO 20031848 A NO20031848 A NO 20031848A NO 332869 B1 NO332869 B1 NO 332869B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- composition
- use according
- polyol
- polyisocyanate
- cross
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 15
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000032258 transport Effects 0.000 claims description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 16
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical group C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 9
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 5
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 4
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 claims description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 22
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QTKIQLNGOKOPOE-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;propane Chemical group CCC.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 QTKIQLNGOKOPOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDPISEKNRFFKMM-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylpropan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 GDPISEKNRFFKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N icosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- RIGGBTNEASBFER-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3,4-bis(1-phenylethyl)benzene Chemical class C=1C=C(C)C(C)=C(C(C)C=2C=CC=CC=2)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 RIGGBTNEASBFER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOMNQCOHKHUCP-UHFFFAOYSA-N 1-[n-(2-hydroxypropyl)anilino]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)C1=CC=CC=C1 FKOMNQCOHKHUCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQEIJFWAXDQUPR-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminophenol;hydron;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC1=CC=C(O)C(N)=C1 KQEIJFWAXDQUPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical class CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical group C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000002270 exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGMQZCPHUDXGFR-UHFFFAOYSA-N lithium;naphthalene Chemical compound [Li].[Li].C1=CC=CC2=CC=CC=C21 VGMQZCPHUDXGFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- WTNTZFRNCHEDOS-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)-2-methylpropanamide Chemical compound CC(C)C(=O)NCCO WTNTZFRNCHEDOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N n-alpha-eicosene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/69—Polymers of conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
- C08L75/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L59/00—Thermal insulation in general
- F16L59/14—Arrangements for the insulation of pipes or pipe systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2220/00—Compositions for preparing gels other than hydrogels, aerogels and xerogels
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/14—Combined heat and power generation [CHP]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/1842—Ambient condition change responsive
- Y10T137/1939—Atmospheric
- Y10T137/1963—Temperature
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/1842—Ambient condition change responsive
- Y10T137/2036—Underwater
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/6851—With casing, support, protector or static constructional installations
- Y10T137/7036—Jacketed
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/1355—Elemental metal containing [e.g., substrate, foil, film, coating, etc.]
- Y10T428/1359—Three or more layers [continuous layer]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/1386—Natural or synthetic rubber or rubber-like compound containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Thermal Insulation (AREA)
Abstract
Oppfinnelsen vedrører anvendelse av en termisk isolerende sammensetning i form av kryssbundet polyuretan-elastomergel, oppnådd ved å omsette minst en polyol og minst ett polyisocyanat i nærvær av minst ett inert, organisk fyllstoff, for termisk isolasjon av rørledningssystemer som er til stede i en produktoverføringsledning.
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører området termisk isolasjon, spesielt termisk isolasjon av ledninger for transport eller overføring av materialer. Den be-skriver anvendelse av en isolerende sammensetning i form av en kryssbundet po-lyuretanelastomer oppnådd ved å omsette en polyol og et polyisocyanat i nærvær av et organisk fyllstoff som er kjemisk inert overfor isocyanater.
Foreliggende oppfinnelse finner sin anvendelse på tekniske områder som benytter ledninger eller rørledningssystemer for overføring, evakuering eller transport av materialer som er flytende og relativt viskøse, hvor det er nødvendig å opprettholde temperaturen til materialene under transport av dem eller for å begrense varmetapene, eller for å oppvarme transportledningene hvis en driftsstans inntreffer. Et eksempel som kan trekkes frem, er området transport av petro-leumsprodukter fra en landbasert eller undersjøisk brønn, varmtvannsledninger for fjernvarme, ledninger for oppvarming eller avkjøling av produktlinjer i industrien, området luftkondisjonering og installasjoner som har behov for opprettholdelse av høy eller lav temperatur, og bygningsisolasjon.
På disse områdene er det ofte problemer med varmeutveksling og med å opprettholde temperaturen til de transporterte produktene. Dette skyldes at dårlig isolasjon kan forårsake mange forskjellige ulemper. For eksempel blir viskøse produkter transportert ved relativt høy temperatur. Dårlig isolasjon, kombinert med omgivelser med lavere temperatur, gir en senkning av temperaturen, en økning i viskositeten til det transporterte produktet, en senkning av gjennomstrøm-ningsmengde, som til og med kan resultere i avsetning eller geldannelse og pluggdannelse i ledningen, med alvorlige konsekvenser hvis driftsstans i produk-sjonen blir resultatet.
Det kan også bemerkes at en økning i temperaturen til et transportert pro-dukt kan svekke egenskapene til dette produktet på uopprettelig måte og muligens forårsake dets totale nedbrytning, eller hvis flyktige produkter blir transportert, kan det skape økninger i trykk og risiko for skade på ledningene, og eksplosjonsrisiko.
Det er derfor nødvendig å tilveiebringe termisk isolasjon for ledninger som tjener til transport eller overføring av materialer, spesielt relativt viskøse, flytende materialer, ved anvendelse av isolerende materialer som det er enkelt å bearbeide på det aktuelle stedet for anvendelse, spesielt enkelt å formstøpe mellom veggene til mantelen og ledningen, med god adhesjon og god impermeabilitet til sammen- stillingen og med høy trykkfasthetsytelse, mer spesielt under betingelsene med transport gjennom undersjøiske rør på stor dybde.
For å løse de ovennevnte problemer, foreslår søkerens oppfinnelse anvendelse av en sammensetning i form av polyuretan-elastomergel, for termisk isolasjon av en ledning for transport av materialer, oppnådd fra en kryssbindbar sammensetning som inneholder minst én polyol og minst ett polyisocyanat og minst ett flytende, organisk fyllstoff som er kjemisk inert overfor polyisocyanater, ved å omsette polyolen og polyisocyanatet i nærvær av det flytende, organiske fyllstoffet som er kjemisk inert overfor polyisocyanater, hvor det inerte, organiske fyllstoffet er mer enn 20 vekt-% av hele sammensetningen og er valgt blant de følgende oljer og harpikser og hydrokarbonderivater:
C18-C20n- eller-isoparaffiner, klorerte paraffiner,
tunge eller lette brennstoffer,
C5-C12naftenoljer eller harpikser,
usubstituerte eller substituerte, aromatiske og polyaromatiske forbindelser, som eventuelt inneholder ett eller flere heteroatomer.
Dette følger av søkerens funn av at isolasjon med denne type gel tilveiebringer et hjelpemiddel til å: oppnå meget lav X (lambda: termisk ledningsevne) med høy trykkfasthets-
styrke. Dette er ikke tilfelle med elastomerer fylt med faste materialer, så som hule glassperler, fibre, kork etc. Oppførselen til gelen er faktisk nær
den til en inkompressibel væske,
tilveiebringe en rede mulighet for modifisering av elastisitets- eller densi-tetsmodulus,
tilveiebringe en bearbeiding ved metoder så som sprøytestøping eller for-hånds-formstøping,
produsere overføringsledninger som er relativt fleksible, termisk isolerte og i stand til å bli rullet opp på spoler, med fullstendig tilfredsstillende adhesjon av det formstøpte, isolerende materiale og sikker impermeabilitet for sam-menstillingen.
Transportledningen kan ha forskjellige former, men er fortrinnsvis rørformet, som mantelen rundt transportledningen. Både transportledningen og den ytre mantelen kan være laget av metall, så som jern, stål, kobber, aluminium eller me tall-legeringer, men kan også være laget av syntetiske polymerer, så som polypro-pylen, polyetylen, PVC, polyamider, polyuretaner, eller en hvilken som helst annen polymer som kan omdannes til rør, plater eller mantling. Den ovennevnte mulighet for valg av mantling laget av polymerer, er en valgmulighet som blir gjort mer praktisk og effektiv ved det faktum at løsningen ifølge oppfinnelsen, som tillater at det oppnås en gel hvis inkompressible ytelse er ekvivalent med den til en væske, tillater anvendelse av mantlingsmaterialer som er mindre rigide, lettere i vekt, og mindre vanskelige å bearbeide, og som følgelig medfører lavere totale kostnader.
Den ytre mantelen kan fortrinnsvis være et tykt, relativt rigid lag med tykkel-se fra noen få millimetre til noen centimetre, men kan også ta form av en fleksibel eller halv-rigid film.
Det frie rommet mellom transportledningen og den ytre mantelen hvor den isolerende gelen vil bli påført, kan variere, og dets spesifikasjon avhenger av den ønskede grad av isolasjon, beregnet ut fra isolasjonsfaktoren til gelen og fra tem-peraturene som skal opprettholdes.
Andre isolerende materialer kan anvendes i kombinasjon med den isolerende gelen, ved å legge oppå hverandre eller interkalere forskjellige isolerende lag.
Det er mulig å kombinere polyuretangelen med et isolerende skum, så som rigide, isolerende polyuretanskum, syntaktiske skum, polyolefinskum, ekspandert polystyren eller isolerende mineralmaterialer, så som glassfiber eller steinfiber. Disse kompakte eller ekspanderte materialer kan utgjøre den ytre mantelen, inni hvilken en gel er påført denne transportledningen. Sammenlignet med disse standard isolerende materialer, er den minste og vesentlige fordel med den isolerende gelen ifølge foreliggende oppfinnelse, trykkfasthet. Alle de standard isolerende materialene har den ulempen at de knuses under trykk, med mindre de har beskyttelsen av en rigid mantel som omgir det isolerende materialet.
En annen fordel ifølge oppfinnelsen er evnen til å benytte sammensetningen i væskeform på det aktuelle stedet for anvendelse, eller i form av forhånds-formstøpt, kryssbundet gel.
For eksempel kan væsken, før kryssbinding og omdannelse av den til gel, bli hellet inn i eller injisert mellom transportledningen og den ytre mantelen, idet kryssbindingen finner sted in situ, men det isolerende materialet kan også påføres i form av forhånds-formstøpt, kryssbundet gel, i form av plater, av bånd eller av formstøpte artikler med dimensjoner definert av det isolerende formål som skal oppnås.
Fordelen med sammensetningen ifølge oppfinnelsen i form av gel, bortsett fra meget god termisk isolasjonsytelse, er evnen som gelen har til å fylle alle de tomme rommene og mellomrommene, til å klebe seg til tallrike substrater ved å oppvise klebrighet, til å omformeres under påkjenning, fordele trykk, med oppfør-sel ekvivalent til den som en inkompressibel væske har. Gelene beskrevet i oppfinnelsen har meget god elastisk gjenvinning og gjeninntar sin opprinnelige form så snart påkjenningene er fjernet. Resistens overfor høye trykk og enkel bearbeiding in situ på det aktuelle sted for anvendelse, er spesielle fordeler ved den termiske isolasjon av undersjøiske transportledninger.
De elastomere gelene ifølge oppfinnelsen tilveiebringer ikke bare isolasjon, men impermeabilitet overfor væsker og gasser.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer derfor anvendelse av en sammensetning i form av polyuretan-elastomergel, for termisk isolasjon av en ledning for transport av materialer, oppnådd fra en kryssbindbar sammensetning som inneholder minst én polyol og minst ett polyisocyanat og minst ett flytende, organisk fyllstoff som er kjemisk inert overfor polyisocyanater, ved å omsette polyolen og polyisocyanatet i nærvær av det flytende, organiske fyllstoffet som er kjemisk inert overfor polyisocyanater, hvor det inerte, organiske fyllstoffet er mer enn 20 vekt-% av hele sammensetningen og er valgt blant de følgende oljer og harpikser og hydrokarbonderivater:
C18-C20n- eller-isoparaffiner, klorerte paraffiner,
tunge eller lette brennstoffer,
C5-C12naftenoljer eller harpikser,
usubstituerte eller substituerte, aromatiske og polyaromatiske forbindelser, som eventuelt inneholder ett eller flere heteroatomer.
Den kryssbindbare, isolerende sammensetningen i henhold til foreliggende oppfinnelse omfatter derfor minst én polyol, minst ett polyisocyanat med funksjonalitet > 2, eventuelt en kryssbindingskatalysator og en tilstrekkelig mengde av minst ett kjemisk inert, organisk, fortrinnsvis flytende, fyllstoff.
Etter kryssbinding er sammensetningen i henhold til foreliggende oppfinnelse et homogent, gummiaktig faststoff med lav-eksudasjon eller null-eksudasjon.
I henhold til foreliggende oppfinnelse, gjøres det bruk av et organisk fyllstoff som er kjemisk inert overfor polyisocyanater, idet dets vekt er høyere enn 20 vekt-%, fortrinnsvis fra 50 til 95 vekt-%, og mer foretrukket fra 60 til 90 vekt-%, av hele den kryssbindbare, isolerende sammensetningen.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er det organiske fyllstoffet som er kjemisk inert overfor polyisocyanater, en isolerende væske som er forlikelig med polyoler og polyisocyanater. Dette isolerende, flytende fyllstoffet velges blant
1) C18-C20n- eller -isoparaffiner eller klorerte paraffiner. Typiske eksempler på paraffiner er: n-oktadekan, n-nonadekan, n-eikosan, og blandinger av disse paraffiner, for eksempel LINPAR 18-20 fra firmaet CONDEA. 2) C5-C12n naftenoljer eller harpikser: naftenoljer er også petroleumderivater, og er hydrogenerte, flytende C5-Ci2-derivater, siden en mineralolje består av paraffiner, naftener, aromater og polyaromater. Som beskrevet ovenfor er paraffinene n-alkaner eller forgrenede alkaner. Naftenstrukturen er faktisk den til et cykloalkan som har minst én ring med 6 karbonatomer (eller til og med 5 eller 7). Endelig, innen aromatiske derivater, skilles det mellom aromater og polyaromater. Det skilles generelt mellom to typer av råoljer: naftenoljer og aromatiske oljer. Produktet NYFLEX 820 fra NYNAS er et
typisk eksempel på en naftenolje. Den har en andel av 16% aromater.
3) Tunge og lette brennstoffer, og mer spesielt kerosen. Denne familie av produkter er mer spesielt foretrukket. 4) Alkylpolyaromatiske forbindelser, så som: blandingen av isomerer av di-benzyltoluen (DBT), monoisopropylbifenyl (MIPB), fenylxylyletaner (PXE);
blandinger av benzyltoluener og dibenzyltoluener, så som dem beskrevet spesielt i europeisk patent nr. 136230-B1; blandinger av mono- og bis(metylbenzyl)xylener, så som dem beskrevet i europeisk patentsøknad nr. 0500345; blandinger av benzyltoluen og av difenyletan.
Det kjemiske inerte, organiske fyllstoffet som benyttes omfatter fortrinnsvis naftenoljer eller n-paraffiner eller en blanding av n-paraffiner, eller brennstoffer så som kerosen.
I henhold til foreliggende oppfinnelse kan polyisocyanatet som benyttes bli valgt blant aromatiske, alifatiske og cykloalifatiske polyisocyanater og slike hvis molekyl inneholder en isocyanuratring, som har minst to isocyanatfunksjoner i sitt molekyl, og som er tilbøyelig til å reagere med hydroksylfunksjonene til en polyol for å danne et tredimensjonalt polyuretan-nettverk, noe som medfører kryssbindingen av sammensetningen.
Som en illustrasjon av aromatiske polyisocyanater som kan anvendes i henhold til foreliggende oppfinnelse, nevnes difenylmetan-4,4'-diisocyanat (MDI), polymere MDI'erog trifenylmetan-triisocyanat.
Som en illustrasjon av et alifatisk polyisocyanat som kan anvendes i henhold til foreliggende oppfinnelse, nevnes biuretet av heksan-1,6-diisocyanat.
Som en illustrasjon av cykloalifatiske polyisocyanater, nevnes isoforon-diisocyanat (IPDI), cykloheksyl-diisocyanat (CHDI), og dicykloheksylmetan-4,4'-diisocyanat.
Det kan også anvendes en polyisocyanatpolymer hvis kjede inneholder minst to enheter, idet hver av dem inneholder minst én isocyanatfunksjon.
Polyisocyanatpolymeren benyttet omfatter fordelaktig produktet med formel:
CAS Reg. Number (Chemical Abstracts registry No.): 9016-87-9, kjent som PMDI.
Mengden av polyisocyanat i henhold til foreliggende oppfinnelse, er valgt på en slik måte at molforholdet NCO/OH er mellom 0,5 og 2, fortrinnsvis fra 0,65 til
1,20.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er polyolen valgt blant polydienpolyoler, polyesterpolyoler og polyeterpolyoler, hver for seg eller i en blanding.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er polydienpolyolen fortrinnsvis en hydroksytelechelisk oligomer av konjugerte diener og kan oppnås ved forskjellige fremgangsmåter, så som fri-radikal-polymerisering av konjugerte diener som har fra 4 til 20 karbonatomer i nærvær av en polymerisasjons-initiator, så som hydro- genperoksid eller en azo-forbindelse, så som azobis-2,2-[2-metyl-N-(2-hydroksy-etyl)propionamid] eller anionisk polymerisering av et konjugert dien som har fra 4 til 20 karbonatomer i nærvær av en katalysator, så som naftalendilitium.
I henhold til foreliggende oppfinnelse blir det konjugerte dienet av polydienpolyolen valgt fra gruppen som består av butadien, isopren, kloropren, 1,3-penta-dien og cyklopentadien.
Rammen for oppfinnelsen dekker anvendelse av hydroksytelecheliske oligomerer av konjugerte diener epoksidert langs kjeden, og også hydrogenerte hydroksytelecheliske oligomerer av konjugerte diener.
I henhold til foreliggende oppfinnelse kan polydienpolyolene ha antallsmidlere molekylvekt på minst 7.000 og fortrinnsvis mellom 1.000 og 3.000. De har funksjonaliteter på fra 1 til 5, fortrinnsvis fra 1,8 til 3, og en dynamisk viskositet, målt ved 30°C, på ikke mindre enn 600 mPa.s.
Som en illustrasjon av polydienpolyoler, nevnes de hydroksylerte polybuta-dienene markedsført av firmaet ATOFINA med navnene Poly Bd<®>R 45 HT og Poly Bd<®>R 20 LM.
I henhold til foreliggende oppfinnelse kan sammensetningen omfatte én eller flere polyoler med lav molekylvekt i tillegg til polyolen(e) nevnt.
En polyol med lav molekylvekt er en polyol som har en molekylvekt på fra 50 til 800.
Som en illustrasjon av polyoler av denne type, kan nevnes etylenglykol, propylenglykol, dietylenglykol, dipropylenglykol, polyeterpolyoler, 1,4-butandiol, 1,6-heksandiol, 2-etyl-1,3-heksandiol, N,N-bis(2-hydroksypropyl)anilin, 3-metyl-1,5-pentandiol, trimetylolpropan, pentaerytritol, den propoksylerte bisfenol A, mar-kedsført av firmaet AKZO med navnet DIANOL 320 og blandinger av minst to av ovennevnte polyoler.
Hvis det benyttes en polyol med lav molekylvekt, må molforholdet NCO/OH beregnes, idet det tas hensyn til hydroksylfunksjonene som er båret av den nevnte polyolen med lav molekylvekt.
Hvis det benyttes en kryssbindingskatalysator, kan denne velges fra gruppen som består av tertiære aminer, imidazoler og organometalliske forbindelser.
Som en illustrasjon av tertiære aminer, kan nevnes 1,4-diazabicyklo[2.2.2]-oktan (DABCO), og N,N,N',N",N"-pentametyldietylentriamin.
Som en illustrasjon av organometalliske forbindelser, kan nevnes dibutyltinn-dilaurat, dibutyltinn-diacetat, og organiske derivater av bismut.
Den kryssbindbare sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse kan oppnås ved å blande de forskjellige konstituentene under anvendelse av hvilke som helst røreinnretninger som er tilstrekkelig til å tilveiebringe god dispersjon av konstituentene. Bestanddelene kan oppvarmes, om nødvendig, for å forbedre homogeniseringen. Sammensetningen kan omfatte ett eller flere additiver, så som antioksidanter eller korrosjonsinhibitorer.
Den kryssbindbare sammensetningen ifølge oppfinnelsen har den fordelen at den tilveiebringer termisk isolasjon til rørledningssystemet/systemene som passerer gjennom ledningen, i kraft av sin lave termiske ledningsevne, og av å for-hindre enhver form for konveksjon. I tillegg, idet motstanden i sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse overfor hydrostatisk trykk tas med i beregningen, kan den meget spesielt bli benyttet for termisk isolasjon av rørledningssystemer som er til stede i en undersjøisk overføringsledning. Dette er fordi densiteten til den kryssbindbare sammensetningen ifølge oppfinnelsen kan være justert slik at den er nær, eller til og med lavere enn, den til vannet på sjøbunnen.
Den kryssbindbare sammensetningen ifølge oppfinnelsen, som er flytende når den bearbeides, har meget lav krymping under kryssbindingen, og dette gjør at det tilveiebringes en grenseflate med god kvalitet mellom gelen og rørlednings-systemet som skal kles inn, og fullstendig fylling av rommene inni mantelen som gelen er tilstede i, med meget god adhesjon mellom denne gelen og veggene til ledningen og mantelen.
For å illustrere oppfinnelsen gis det nedenfor en beskrivelse av en tverr-snittsdel av en ledning.
En ledning omfatter vanligvis:
en mantel som vanligvis er laget av stål og kan være utvendig belagt med
et anti-korrosjonsbelegg,
forskjellige rørledningssystemer som befordrer produktene, eventuelt et rørledningssystem kjent som et service-rørledningssystem, hvor disse rør-ledningssystemene kan ha blitt belagt utvendig med et anti-korrosjonsbelegg, og
et rom fylt av fyllmaterialet som består av den kryssbindbare, isolerende sammensetningen ifølge oppfinnelsen.
Den kryssbindbare, isolerende sammensetningen kan plasseres ved hjelp av hvilke som helst passende anordninger.
Spesielt, i én utførelsesform av oppfinnelsen, er det mulig foren kryssbindbar sammensetning som tidligere er blitt fremstilt og har fluiditet som er tilstrekkelig til å tillate den fullstendige fyllingen av sektoren som omfatter rørledningen(e), å bli injisert inn i den nevnte sektoren. Sammensetningen har fortrinnsvis en viskositet lavere enn 200 mPa.s ved bearbeidingstemperaturen, som ikke er mer enn 80°C.
Den nevnte sammensetningen får deretter kryssbindes. Den kryssbundne, isolerende sammensetningen er kjennetegnet ved termisk ledningsevne X (lambda) lavere enn 0,25 W/m.k.
Herdetiden, som er den tiden som er nødvendig for sammensetningen i henhold til foreliggende oppfinnelse til å bli fullstendig kryssbundet, kan variere innen et vidt område. Imidlertid må denne herdetiden justeres på en slik måte at sammensetningen i henhold til foreliggende oppfinnelse fullstendig kan fylle den (undersjøiske) ledningen og fullstendig tilfredsstillende fukte rørledningssyste-met/systemene innenfor den nevnte ledningen for å tilveiebringe isolering av dem.
Fagpersonen på området vil derfor justere andelene av konstituentene i den nevnte sammensetningen og, eventuelt, mengdene av kryssbindingskatalysator skal benyttes for å oppnå en passende herdetid.
Sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse kan også benyttes til å komplettere den termiske isoleringen av rørledninger der det allerede er et pri-mært isolasjonsbelegg.
For det andre tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en undersjøisk pro-dukt-overføringsledning som omfatter minst ett rørledningssystem, eventuelt minst ett rørledningssystem kjent som et service-rørledningssystem, én beskyttende, rørformet mantel, gjennom hvilken de nevnte rørledningssystemene passerer og et fyllstoff laget av et termisk isolerende materiale som er fysisk kjennetegnet ved at det termisk isolerende materiale består av en isolerende sammensetning i form av en gel oppnådd fra en kryssbindbar sammensetning, som definert for anvendelsen i henhold til foreliggende oppfinnelse.
For det tredje tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en ledning for fjernvarme, som omfatter minst ett PVC-rørledningssystem som transporterer varmt vann fra varmekraftverket til huset, en rørformet, beskyttende mantel laget av plast, PVC eller polyetylen, gjennom hvilken det nevnte rørledningssystemet passerer, og et fyllstoff laget av et termisk isolerende materiale, fysisk kjennetegnet ved at det termisk isolerende materiale består av en isolerende sammensetning i form av en polyuretan-elastomergel som definert for anvendelsen i henhold til foreliggende oppfinnelse.
For det fjerde tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for termisk isolering av en ledning for transport av flytende materialer, oppnådd fra en kryssbindbar, isolerende sammensetning som definert for anvendelsen i henhold til foreliggende oppfinnelse, idet den nevnte fremgangsmåten omfatter følgende trinn: a) Nær blanding av polyolbestanddelen og den isolerende, flytende fyllstoffbe-standdelen i den nevnte, isolerende sammensetningen, b) tilsetning til blandingen ifølge trinn a) av polyisocyanatbestanddelen i den nevnte isolerende sammensetningen, med nær blanding av alle bestanddelene, c) støping eller sprøytestøping av den resulterende blandingen fra trinn b) inn i mellomrommene dannet mellom den ytre overflaten av den ledningen og
den indre overflaten av den beskyttende mantelen,
d) kryssbinding og størkning in situ for å oppnå den termisk isolerte ledningen klart for anvendelse på stedet for dens anvendelse.
En versjon av denne fremgangsmåten består i å utføre trinnene c) og d) i en støpeform for å oppnå forhånds-formstøpte seksjoner av termisk isolasjon for en materialtransportledning, med sammenstilling rundt ledningen.
Endelig tilveiebringer foreliggende oppfinnelse forhånds-formstøpte seksjoner av termisk isolasjon for en ledning som er blitt oppnådd i henhold til den nevnte versjon av fremgangsmåten, før sammenstilling rundt ledningen.
Nedenfor gir vi noen illustrerende utførelsesformer av kryssbindbare sammensetninger som kan anvendes i henhold til foreliggende oppfinnelse.
Sammensetningene ble fremstilt ved anvendelse av følgende konstituenter: Poly Bd<®>45 HT (betegnet Poly Bd<®>nedenfor): hydroksylert polybutadien
med antallsmidlere molmasse Mn på 2.800 (bestemt ved sterisk eksklu-sjonskromatografi) med en hydroksylindeks Iqhuttrykt i milliekvivalenter pr.
gram harpiks (meq/g) på 0,83, viskositet på 5.000 mPa.s ved 30°C og den-sitet på 0,90.
En blanding av n-paraffiner, idet hovedbestanddelen er n-oktadekan
(LINPAR 18-20 fra CONDEA).
En naften-harpiks, Nyflex 820-kvalitet, produsert og markedsført av
NYNAS.
En prepolymer så som UREFLEX MU 55, markedsført av Baulé. Isonate M 143 (betegnet Isonate nedenfor), markedsført av firmaet DOW
CHEMICAL: polymer MDI som håret NCO-innhold på 29,16%, funksjonalitet på 2,2 og viskositet på 130 mPa.s ved 20°C.
Dibutyltinn-dilaurat (kryssbindingskatalysator), betegnet DBTL nedenfor
(FASCAT 4220CL).
"No Air" flytende antiskum, markedsført med dette navnet av firmaet
BARLOCHER.
Eksempler
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen uten å begrense dens om-fang.
1. Formuleringer
Noen eksempler på formuleringer fremstilt er gitt i følgende tabell:
Metode
Sammensetning 1:
Blandingen Poly Bd R 45 HT/LINPAR 18-20-paraffin blir avgasset ved 80°C i 1 time under vakuum. Blandingen blir deretter avkjølt til 50°C for tilsetning av isocyanatet Isonate M 143 og deretter etterlatt for å kryssbindes ved 50°C.
Sammensetning 2:
Blandingen Poly Bd R 45 HT/NYFLEX 820 blir avgasset i 1 time under vakuum ved omgivelsestemperatur. Polyisocyanat-prepolymeren blir deretter tilsatt og kryssbindingen finner sted ved omgivelsestemperatur.
Sammensetninger 3- 5:
Poly Bd R 45 HT og kerosen blir blandet under omrøring ved omgivelsestemperatur. Polyisocyanat-prepolymeren blir deretter tilsatt og kryssbindingen finner sted ved omgivelsestemperatur.
2. Målinger av termisk ledningsevne:
Testene ble utført på FOX series 300 (DELTA) eller SOFT-K-utstyr som er i overensstemmelse med ASTM C518 og ISO 2581 for måling av termisk ledningsevne. Målingene ble gjort på prøver med størrelse 30 x 30 x 2 cm, plassert mellom det øvre segment (kald plate) og den nedre plate (varm plate) av utstyret.
Resultatene er gitt i følgende tabell:
2. Konklusjon:
Verdiene oppnådd for termisk ledningsevne viser effektiviteten til de kryssbindbare sammensetningene ifølge oppfinnelsen ved termisk isolasjon.
Claims (23)
1. Anvendelse av en sammensetning i form av polyuretan-elastomergel, for termisk isolasjon av en ledning for transport av materialer, oppnådd fra en kryssbindbar sammensetning som inneholder minst én polyol og minst ett polyisocyanat og minst ett flytende, organisk fyllstoff som er kjemisk inert overfor polyisocyanater, ved å omsette polyolen og polyisocyanatet i nærvær av det flytende, organiske fyllstoffet som er kjemisk inert overfor polyisocyanater, hvor det inerte, organiske fyllstoffet er mer enn 20 vekt-% av hele sammensetningen og er valgt blant de følgende oljer og harpikser og hydrokarbonderivater: C18-C20n- eller-isoparaffiner, klorerte paraffiner, tunge eller lette brennstoffer, C5-C12naftenoljer eller harpikser, usubstituerte eller substituerte, aromatiske og polyaromatiske forbindelser, som eventuelt inneholder ett eller flere heteroatomer.
2. Anvendelse i henhold til krav 1,karakterisert vedat det inerte, organiske fyllstoffet representerer fra 50 til 95 vekt-% av hele sammensetningen.
3. Anvendelse i henhold til krav 1 eller 2,karakterisert vedat det nøytrale, organiske fyllstoffet er en n-paraffin eller en blanding av n-paraffiner.
4. Anvendelse i henhold til krav 1 eller 2,karakterisert vedat det nøytrale, organiske fyllstoffet er en naftenharpiks, så som NYFLEX 820.
5. Anvendelse i henhold til krav 1 eller 2,karakterisert vedat det nøytrale, organiske fyllstoffet er et luftfarts-brennstoff, så som kerosen.
6. Anvendelse i henhold til ett av de foregående krav,karakterisertved at polyolen er valgt blant polyesterpolyoler, polyeterpolyoler og polydienpolyoler.
7. Anvendelse i henhold til krav 8,karakterisert vedat polyolen er en polydienpolyol.
8. Anvendelse i henhold til krav 7,karakterisert vedat polydienpolyolen har en antallsmidlere molekylvekt på høyst 7.000, fortrinnsvis mellom 1.000 og 3.000, og har en funksjonalitet på fra 1 til 5, fortrinnsvis fra 1,8 til 3.
9. Anvendelse i henhold til krav 7 eller 8,karakterisert vedat polydienpolyolen er en hydroksytelechelisk oligomer av et konjugert dien.
10. Anvendelse i henhold til krav 9 ,karakterisert vedat det konjugerte dien er butadien.
11. Anvendelse i henhold til ett av kravene 1 til 10,karakterisert vedat polyisocyanatet er et aromatisk eller cykloalifatisk polyisocyanat eller en isocya-nat-pre polymer.
12. Anvendelse i henhold til krav 11,karakterisert vedat polyisocyanatet er difenylmetan-4,4'-diisocyanat (MDI) eller en polymer MDI.
13. Anvendelse i henhold til krav 10,karakterisert vedat polyisocyanatet er en prepolymer basert på en hydroksytelechelisk oligomer av et konu-gert dien.
14. Anvendelse i henhold til et av kravene 1 til 13,karakterisert vedat den kryssbindbare sammensetningen også omfatter én eller flere polyoler med molekylvekt på fra 50 til 800.
15. Anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 14,karakterisert vedat molforholdet NCO/OH er mellom 0,5 og 2, fortrinnsvis fra 0,65 til 1,20.
16. Anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravenel til 15,karakterisert vedat den isolerende sammensetningen omfatter en kryssbindings-katalysator.
17. Anvendelse i henhold til krav 16,karakterisert vedat kryssbindings-katalysatoren er dibutyltinn-dilaurat.
18. Anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 17,karakterisert vedat den kryssbundne, isolerende sammensetningen har en termisk isolasjonsfaktor under 0,25 W/m.k.
19. Undersjøisk produkt-overføringsledning som omfatter minst ett rørlednings-system, eventuelt minst ett rørledningssystem kjent som et service-rørlednings-system, én beskyttende, rørformet mantel, gjennom hvilken det nevnte rørled-ningssystemet passerer og et fyllstoff laget av et termisk isolerende materiale,karakterisert vedat det termisk isolerende materiale består av en isolerende sammensetning i form av en gel oppnådd fra en kryssbindbar sammensetning som definert for anvendelsen i henhold til ett av kravene 1 til 18.
20. Fjernvarmeledning, som omfatter minst ett PVC-rørledningssystem som transporterer varmt vann fra varmekraftverket til huset, en rørformet, beskyttende mantel laget av plast, PVC eller polyetylen, gjennom hvilken det nevnte rørled-ningssystemet passerer, og et fyllstoff laget av et termisk isolerende materiale,karakterisert vedat det termisk isolerende materiale består av en isolerende sammensetning i form av en polyuretan-elastomergel, en sammensetning som definert for anvendelsen i henhold til ett av kravene 1 til 18.
21. Fremgangsmåte for termisk isolering av en ledning for transport av materialer, oppnådd fra en kryssbindbar, isolerende sammensetning som definert for anvendelsen i henhold til ett av kravene 1 til 18, idet den nevnte fremgangsmåte omfatter de følgende trinn: a) nær blanding av polyolbestanddelen og av den isolerende, flytende fyll-stoffbestanddelen i den nevnte isolerende sammensetningen, b) tilsetning til blandingen i trinn a) av polyisocyanatbestanddelen i den nevnte isolerende sammensetningen, med nær blanding av alle bestanddelene, c) støping eller sprøytestøping av den resulterende blandingen fra trinn b) inn i mellomrommet dannet mellom den ytre overflaten av ledningen og den indre overflaten av den beskyttende mantelen, d) kryssbinding og størkning in situ for å oppnå den termisk isolerte ledningen klar til bruk på stedet for dens anvendelse.
22. Fremgangsmåte i henhold til krav 21, hvor trinnene c) formstøping og d) kryssbinding blir utført i en støpeform for å oppnå forhånds-formstøpte seksjoner av termisk isolasjon for en ledning for transport av flytende materialer, og som omfatter et trinn e) sammenstilling av disse forhånds-formstøpte seksjoner rundt den nevnte ledningen.
23. Forhånds-formstøpte seksjoner av termisk isolasjon for en ledning som er blitt oppnådd ved å følge trinnene a), b), c) og d) i fremgangsmåten definert i henhold til krav 22.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0013809A FR2816031B1 (fr) | 2000-10-27 | 2000-10-27 | Composition isolante de base de gel elastomere polyurethane et son utilisation |
PCT/FR2001/003339 WO2002034809A1 (fr) | 2000-10-27 | 2001-10-26 | Composition isolante a base de gel elastomere polyurethane et son utilisation |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20031848D0 NO20031848D0 (no) | 2003-04-24 |
NO20031848L NO20031848L (no) | 2003-06-25 |
NO332869B1 true NO332869B1 (no) | 2013-01-28 |
Family
ID=8855812
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20031848A NO332869B1 (no) | 2000-10-27 | 2003-04-24 | Anvendelse av sammensetning i form av polyuretan-elastomergel for termisk isolasjon av en ledning for transport av materialer. |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7025093B2 (no) |
EP (1) | EP1328566B1 (no) |
JP (1) | JP4048484B2 (no) |
CN (1) | CN1222557C (no) |
AR (1) | AR031051A1 (no) |
AT (1) | ATE516315T1 (no) |
AU (1) | AU2002214119A1 (no) |
BR (1) | BR0114920B1 (no) |
CA (1) | CA2427383C (no) |
EA (1) | EA005191B1 (no) |
ES (1) | ES2371216T3 (no) |
FR (1) | FR2816031B1 (no) |
MA (1) | MA25841A1 (no) |
MX (1) | MXPA03003274A (no) |
NO (1) | NO332869B1 (no) |
OA (1) | OA12407A (no) |
WO (1) | WO2002034809A1 (no) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2310575T3 (es) * | 2001-07-19 | 2009-01-16 | Otto Bock Healthcare Gmbh | Material de un gel de poliuretano, procedimiento de fabricacion y aplicaciones. |
WO2003008500A1 (de) * | 2001-07-19 | 2003-01-30 | Otto Bock Healthcare Gmbh | Werkstoff aus einem polyurethan-gel, herstellungsverfahren und verwendungen |
US7306039B2 (en) | 2003-08-13 | 2007-12-11 | Bj Services Company | Methods of using crosslinkable compositions |
DE102004020936A1 (de) * | 2004-04-28 | 2005-12-01 | Bemeka Gmbh Technologie-Transfer | Nahtlose, feuerhemmende Kunststoffbeschichtung für Wärmedämmmaterial- Isolierungen und Cateringboxen Isodur als Dichtung gegen alle einwirkenden Einflüsse |
DE102004033431A1 (de) * | 2004-07-10 | 2006-02-02 | Interstuhl Büromöbel GmbH & Co. KG | Wärmeregulierender Materialverbund und seine Verwendung |
US20060231150A1 (en) * | 2005-04-14 | 2006-10-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and apparatus to reduce heat transfer from fluids in conduits |
US20070246157A1 (en) * | 2006-04-25 | 2007-10-25 | Technogel Gmbh & Co. | Process for preparing an apparatus comprising a gel layer |
DE102006020633B3 (de) * | 2006-05-04 | 2007-11-29 | Contitech Antriebssysteme Gmbh | Flachriemen |
ATE478914T1 (de) * | 2006-09-11 | 2010-09-15 | Dsm Ip Assets Bv | Wärmeisolierendes material |
FR2911382B1 (fr) * | 2007-01-17 | 2011-04-29 | Condat Sa | Dispositif de realisation ou de restauration du gainage externe isolant thermiquement de conduites, tubes, tuyaux, elements de raccordement et autres elements gaines |
US20080224087A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Ezell Ryan G | Aqueous-Based Insulating Fluids and Related Methods |
FR2917746B1 (fr) | 2007-06-19 | 2010-11-26 | Total France | Utilisation d'une composition fluide a reticulation retardee pour le maintien d'un tubage a l'interieur d'un puits de forage et procede de consolidation d'un puits de forage |
CN101959920B (zh) * | 2008-01-24 | 2016-02-17 | 路博润高级材料公司 | 软质热塑性弹性体组合物 |
FR2939178B1 (fr) * | 2008-12-03 | 2013-05-03 | Saipem Sa | Conduite sous-marine de jonction comprenant une isolation thermique. |
FR2973473B1 (fr) | 2011-03-29 | 2014-06-13 | Saipem Sa | Materiau d'isolation thermique et/ou de flottabilite rigide pour conduite sous-marine |
FR2988424B1 (fr) | 2012-03-21 | 2014-04-25 | Saipem Sa | Installation de liaisons fond-surface de type tour hybride multi-risers comprenant des conduites flexibles a flottabilite positive |
CN102827344B (zh) * | 2012-09-05 | 2013-12-18 | 哈尔滨工程大学 | 一种聚氨酯弹性体凝胶及其制备方法 |
US9890895B2 (en) * | 2012-10-01 | 2018-02-13 | Basf Se | Pipeline with heat-storing properties |
EP2712893A1 (de) | 2012-10-01 | 2014-04-02 | Basf Se | Pipeline mit wärmespeichernden eigenschaften |
DE102012223422A1 (de) * | 2012-12-17 | 2014-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Niedermodulige silanterminierte PU-Präpolymere |
BR112016011646B1 (pt) * | 2013-11-26 | 2021-09-14 | Basf Se | Composição elastomérica de poliuretano flexível, estrutura submarina, e, método de formação de uma composição elastomérica de poliuretano |
JP5828950B1 (ja) * | 2014-11-21 | 2015-12-09 | サンユレック株式会社 | ポリウレタン樹脂組成物、封止材及び電気電子部品 |
WO2016142249A1 (de) * | 2015-03-06 | 2016-09-15 | Basf Se | Polybutadienole zur herstellung von glasartigen polyurethanen |
MX2018001399A (es) * | 2015-08-06 | 2018-04-13 | Huntsman Int Llc | Xerogeles organicos a base de isocianato con densidad reducida. |
RU2683098C2 (ru) * | 2017-06-05 | 2019-03-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный университет морского и речного флота имени адмирала С.О. Макарова" | Полиуретановый гель |
DE112018004799T5 (de) | 2017-09-01 | 2020-06-18 | Rogers Corporation | Schmelzbare Phasenwechsel-Pulver für die thermische Behandlung, Verfahren zu ihrer Herstellung und Gegenstände, die diese Pulver enthalten |
CN111518253B (zh) * | 2020-04-10 | 2022-01-25 | 李春梅 | 一种水下电缆固体填充材料、制备方法及应用 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE30321E (en) * | 1974-01-11 | 1980-07-01 | N L Industries, Inc. | Mineral oil extended polyurethane system containing a coupling agent for decontaminating and sealing the interior spaces of an insulated electrical device |
JPS58196227A (ja) * | 1982-05-12 | 1983-11-15 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 液状ジエン系重合体組成物 |
FR2552423B1 (fr) | 1983-09-23 | 1985-10-25 | Ugine Kuhlmann | Compositions d'oligomeres de polyarylalcanes et leur procede de fabrication |
SE453939B (sv) * | 1985-09-04 | 1988-03-14 | Skega Ab | Isolerat ror for undervattensbruk |
FR2588208B1 (fr) * | 1985-10-03 | 1988-01-08 | Hutchinson Sa | Materiau d'isolation thermique, procede pour sa fabrication et moyen d'isolation comportant un tel materiau |
JPH04266263A (ja) | 1991-02-20 | 1992-09-22 | Fujitsu Ltd | 優先記録方式 |
FR2742444B1 (fr) * | 1995-12-13 | 1998-01-16 | Atochem Elf Sa | Composition plastifiee a base de polyol ayant une viscosite controlee |
-
2000
- 2000-10-27 FR FR0013809A patent/FR2816031B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-10-26 US US10/415,625 patent/US7025093B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-26 AU AU2002214119A patent/AU2002214119A1/en not_active Abandoned
- 2001-10-26 AR ARP010105013 patent/AR031051A1/es active IP Right Grant
- 2001-10-26 CN CNB018179622A patent/CN1222557C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-26 JP JP2002537792A patent/JP4048484B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-26 AT AT01982571T patent/ATE516315T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-10-26 WO PCT/FR2001/003339 patent/WO2002034809A1/fr active Application Filing
- 2001-10-26 CA CA 2427383 patent/CA2427383C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-26 OA OA1200300126A patent/OA12407A/fr unknown
- 2001-10-26 EP EP20010982571 patent/EP1328566B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-26 EA EA200300484A patent/EA005191B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-10-26 MX MXPA03003274A patent/MXPA03003274A/es active IP Right Grant
- 2001-10-26 ES ES01982571T patent/ES2371216T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-10-26 BR BR0114920A patent/BR0114920B1/pt not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-04-08 MA MA27101A patent/MA25841A1/fr unknown
- 2003-04-24 NO NO20031848A patent/NO332869B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2816031B1 (fr) | 2003-06-06 |
CA2427383C (fr) | 2012-04-10 |
NO20031848D0 (no) | 2003-04-24 |
BR0114920A (pt) | 2003-12-23 |
EA200300484A1 (ru) | 2003-10-30 |
NO20031848L (no) | 2003-06-25 |
US20040026653A1 (en) | 2004-02-12 |
JP4048484B2 (ja) | 2008-02-20 |
CA2427383A1 (fr) | 2002-05-02 |
OA12407A (fr) | 2006-04-18 |
MA25841A1 (fr) | 2003-07-01 |
MXPA03003274A (es) | 2004-12-13 |
WO2002034809A1 (fr) | 2002-05-02 |
ATE516315T1 (de) | 2011-07-15 |
AU2002214119A1 (en) | 2002-05-06 |
BR0114920B1 (pt) | 2012-08-21 |
AR031051A1 (es) | 2003-09-03 |
JP2004512403A (ja) | 2004-04-22 |
FR2816031A1 (fr) | 2002-05-03 |
EP1328566A1 (fr) | 2003-07-23 |
EP1328566B1 (fr) | 2011-07-13 |
CN1222557C (zh) | 2005-10-12 |
ES2371216T3 (es) | 2011-12-28 |
US7025093B2 (en) | 2006-04-11 |
CN1471550A (zh) | 2004-01-28 |
EA005191B1 (ru) | 2004-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO332869B1 (no) | Anvendelse av sammensetning i form av polyuretan-elastomergel for termisk isolasjon av en ledning for transport av materialer. | |
EP3074441B1 (en) | Polyurethane elastomeric composition and method of preparing the same | |
US9371410B2 (en) | Polyurethane elastomers for use in subsea pipeline insulation | |
US20040048015A1 (en) | Use of a thermally insulating composition for insulating pipes contained in a duct transferring petroleum products | |
EP3063197B1 (en) | Syntactic polyurethane elastomers for use in subsea pipeline insulation | |
CA2928691C (en) | Syntactic polyurethane elastomers having distinct morphology for use in subsea pipeline insulation | |
EP3046943B1 (en) | Polyurethane elastomer for use in subsea pipeline insulation | |
EP3063196B1 (en) | Syntactic polyurethane elastomer based on soft segment prepolymer and non-mercury catalyst for use in subsea pipeline insulation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CREP | Change of representative |
Representative=s name: BRYN AARFLOT AS, POSTBOKS 449 SENTRUM |
|
MK1K | Patent expired |