NO311894B1 - Optisk klar beleggblanding med hydrofobe egenskaper samt fremgangsmåte for å danne en slik beleggblanding - Google Patents
Optisk klar beleggblanding med hydrofobe egenskaper samt fremgangsmåte for å danne en slik beleggblanding Download PDFInfo
- Publication number
- NO311894B1 NO311894B1 NO19962716A NO962716A NO311894B1 NO 311894 B1 NO311894 B1 NO 311894B1 NO 19962716 A NO19962716 A NO 19962716A NO 962716 A NO962716 A NO 962716A NO 311894 B1 NO311894 B1 NO 311894B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- group
- polysiloxane
- range
- mixture
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 title claims description 32
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 142
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 138
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 91
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 65
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 61
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 26
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 13
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 claims description 12
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 31
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 18
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 9
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 8
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- JLGNHOJUQFHYEZ-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(3,3,3-trifluoropropyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCC(F)(F)F JLGNHOJUQFHYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C26/00—Coating not provided for in groups C23C2/00 - C23C24/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/28—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
- C03C17/30—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/48—Macromolecular compounds
- C04B41/4838—Halogenated polymers
- C04B41/4842—Fluorine-containing polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/49—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes
- C04B41/4905—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon
- C04B41/4988—Organosilicium-organic copolymers, e.g. olefins with terminal silane groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en optisk klar beleggblanding samt fremgangsmåte for å danne en slik beleggblanding som tjener til å redusere overflateenergien til et substrat for de formål å fremme vaeskeavrenning, å øke substratets varmeresistens og kjemiske resistens sammen med substratets værbestandighet.
Beskyttende belegg er nødvendige for å beskytte en rekke substrater fra for tidlig forringelse og destruksjon som skyldes det spesielle miljø som substratet er underkastet. Typiske substrater for hvilke slik beskyttelse er ønsket kan inklu-
dere bygningsmaterialer som murverk, trevirke og stål.
Påføring av et beskyttende belegg på disse materialer danner
en barriere mellom substratets overflate og omgivelsene for å beskytte det underliggende material fra forringelse som, der-som dette ikke blir stanset, til sist vil kunne resultere i ikke bare en estetisk ødeleggelse men også i mekaniske brudd av substratet.
Belegg som anvendes for å beskytte slike bygningsmaterialer
er kjent innen teknikken og har typisk form av et vannav-støtende middel som påføres på substratets overflate i fly-tende form og som deretter herdes. Slike vannavstøtende belegg er kjent til å omfatte siloksanforbindelser som deltar i polykondenseringsreaksjoner ved påføring til substratoverflaten via avdamping til å danne en sterk polymer barriere. Disse belegg påføres typisk på substratoverflaten i relativt tykke filmer til å danne en vesentlig fysisk barriere mellom omgivelsene og substratoverflaten. Disse belegg kan også
være fargede eller fargeløse, avhengig av behovet for å
bevare de underliggende estetiske trekk av substratet. Ved anvendelse av et beskyttende belegg for å beskytte en substratoverf late som trevirke som anvendes for utendørsinventar eller dekk og lignende, er det ønskelig at belegget er klart for å bevare treoverflatens estetiske trekk.
Beskyttende belegg behøves også for å beskytte substrater
annet enn de typiske bygningsmaterialer nevnt i det foregående . For eksempel kan beskyttende belegg være ønsket for
å beskytte overflaten til gjenstander dannet fra plast eller glass mot de skadelige effekter av værforhold, varme og kjemikalier. Avhengig av den spesielle gjenstand og/eller funksjon av gjenstanden dannet fra slike materialer, vil de kjente beskyttende belegg som er utformet for anvendelse med de ovennevnte bygningsmaterialer ikke være godt egnet til å
gi den ønskede beskyttelse til overflater av slike materialer .
Gjenstander som er dannet fra plast- eller glassmaterialer er typisk dannet fra slike materialer på grunn av enten et spesielt estetisk eller funksjonelt formål. Glass- og plastmaterialer som pleksiglass og lignende anvendes vanligvis for eksempel for å fremstille vinduer i privathjem, offentlige bygninger, biler eller fly og lignende. Den ønskede egenskap hos et vindu er muligheten til å se gjennom det for å betrak-
te et objekt på den andre siden. Vinduer installeres typisk for å separere en innendørs omgivelse fra en utendørs omgivelse mens man opprettholder evnen til å betrakte en omgivelse fra den andre. Følgelig er i det minste en av vindusoverflåtene eksponert for de samme elementer som er kjent til å gi ødeleggelse og forringelse i andre bygningsmaterialer på grunn av værforhold.
Glass er iboende værbestandig, kjemisk resistent og varmeresistent, og derfor er et beskyttende belegg for å øke slik resistens ikke ønskelig. Plastmaterialer utviser imidlertid ikke den samme grad av værbestandighet, kjemisk resistens og varmeresistens som glass og kan derfor kreve behandling med et beskyttende belegg for å beskytte plastoverflaten mot forringelse. En faktor som er kjent til å på negativ måte påvirke anvendbarheten av vinduer dannet fra enten klar plast eller glass er akkumulering av vann på vinduets overflate. Vannakkumulering på vinduets overflate på grunn av regn eller kontakt med et vannlegeme, gjør det vanskelig å se objekter gjennom glasset, noe som typisk forvrenger gjenstanden på den andre siden.
Følgelig behøves et beskyttende belegg både for å beskytte overflaten av klare plastmaterialer fra de skadelige effekter i forbindelse med værforhold, kjemikalier og varme, og for å minimalisere substratoverf låtenes evne til å akkumulere vann. Det er ønskelig at det beskyttende belegg er optisk klart
slik at det hverken vil svekke funksjonen av substratoverflaten og heller ikke forringe de estetiske trekk til den underliggende substratoverflate. Det er ønskelig at det beskyttende belegg kan anvendes til å beskytte en rekke substrater, så vel som glass og klar plast, hvor optisk klarhet kreves for formål som å se gjennom substratoverf laten eller for å bevare de underliggende estetiske trekk til substratoverf laten.
Det er også ønskelig at det beskyttende belegg kan bevare egenskaper med optisk klarhet og hydrofobisitet ved neddykk-
ing i vann. Det er ønskelig at det beskyttende belegg lett kan påføres uten spesialutstyr eller spesialprosedyrer.
De foran beskrevne fordeler oppnås med de optisk klare beleggblandinger og fremgangsmåten for å danne en slik blanding ifølge oppfinnelsen slik de er definert med de i kravene anførte trekk.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer et slikt beskyttende belegg som både er optisk klart og hydrofobt. Det optisk klare hydrofobe belegg fremstilles ved å kombinere, i nærvær av vann, et fluorert polysiloksan, et polysiloksan, et polyester-modifisert polysiloksan, en syre og en alkohol.
Det fluorerte polysiloksan har formelen
hvor R4 er valgt fra gruppen omfattende hydroksygrupper eller hydrolyserbare sidegrupper inkluderende alkyl-, aryl- eller alkoksygrupper, og hvor hver R4-gruppe kan være lik eller forskjellig fra andre R4-grupper, og hvor alkyl-, aryl- eller alkoksygruppene omfatter fra en til fire karbonatomer, og hvor R5 omfatter en alkangruppe med fra to til fire karbonatomer . Polysiloksanet som kombineres med det fluorerte polysiloksan har formelen hvor R6 omfatter et alkan med fra en til tre karbonatomer, og hvor hver R6-gruppe kan være like eller forskjellige, og hvor - n-L er i området fra en til fem. Det polyester-modifiserte polysiloksan som kombineres med polysiloksanet og det fluorerte polysiloksan har formelen
hvor R7 er valgt fra gruppen som utgjøres av alkyl-, aryl- og alkoksygrupper med fra en til seks karbonatomer, hvor R8 omfatter en alkylgruppe med fra en til tre karbonatomer, n2 er i området fra en til fem, og X omfatter en polyestergruppe.
Polyestergruppen har formelen
hvor R9 er valgt fra gruppen som utgjøres av en hydroksy-
eller en alkoksygruppe, og hvor alkoksygruppen har fra en til fem karbonatomer, og n3 er i området fra en til to.
Polysiloksan-bestanddelene blandes sammen i ønskede forhold
og kombineres med en syre og alkoholblanding. Polysiloksanbestanddelene gjennomgår hydrolytisk polykondensering og polymerisering til å danne en fluorert polyester-modifisert polysiloksanpolymer som, når den påføres på en substratoverflate, herder ved omgivelsestemperatur til å danne et varig, værbestandig, kjemisk resistent og varmeresistent, optisk klart hydrofobt belegg.
Et optisk klart belegg for nedsettelse av overflateenergien
til en substratoverflate og for å øke værbestandigheten, varmeresistensen og den kjemiske resistens til substratet kan, som signifikante ingredienser, ha et fluorert polysiloksan, et polysiloksan, et polyester-modifisert polysiloksan, vann, en syre og en alkohol. En foretrukket optisk klar beleggblanding kan fremstilles i henhold til den foreliggende oppfinnelse ved å kombinere, i nærvær av vann:
(a) et fluorert polysiloksan med formelen
hvor R4 er valgt fra gruppen som omfatter hydroksygrupper eller hydrolyserbare sidegrupper inkluderende alkyl-, aryl-eller alkoksygrupper, og hvor hver R4-gruppe kan være lik eller forskjellig fra andre R4-grupper, og hvor alkyl-, aryl-eller alkoksygruppene omfatter fra en til fire karbonatomer, og R5 omfatter en alkangruppe med fra to til fire karbonatomer; med
(b) et polysiloksan med formelen
hvor R6 omfatter et alkan med fra en til tre karbonatomer, og hvor hver R6-gruppe kan være lik eller forskjellig fra de
andre R6-gruppene, nx er i området fra en til fem, og hvor nx er et gjennomsnittlig antall repeterende enheter. I en blanding hvor n = 3, kan noen av polysiloksanmolekylene for eksempel ha en eller to repeterende enheter og noen kan ha fire eller fem, men de fleste har tre og gjennomsnittet er omtrent tre; med
(c) et polyester-modifisert polysiloksan med formelen
hvor R7 omfatter en alkyl-, aryl- eller alkoksygruppe med fra en til seks karbonatomer, R8 omfatter en alkylgruppe med fra en til tre karbonatomer, n2 er i området fra en til fem hvor n2 er et gjennomsnittlig antall repeterende enheter, og X omfatter en polyestergruppe med formelen hvor R9 omfatter en hydroksygruppe eller en alkoksygruppe, idet alkoksygruppen har fra en til fem karbonatomer, n3 er i området fra en til to og hvor n3 er et gjennomsnittlig antall repeterende enheter; med (d) en vandig syre som eddiksyre eller vandige uorganiske syrer som saltsyre, salpetersyre, svovelsyre, fosforsyre og lignende; med
(e) en alkohol som har fra en til fire karbonatomer.
Med hensyn til den fluorerte polysiloksanbestanddel er det ønskelig at R4-gruppen omfatter mindre enn fem karbonatomer for å forenkle hydrolytisk polykondensering og/eller polymerisering. Et fluorert polysiloksan omfattende R4-grupper med mer enn fire karbonatomer kan på negativ måte påvirke, via sterisk hindring, det fluorerte polysiloksanets evne til uten vanskeligheter å delta i de hydrolytiske polykondenserings-og/eller polymeriseringsreaksjoner for dannelse av beleggblandingen. I tillegg er det ønskelig at R4-gruppen omfatter mindre enn fem karbonatomer slik at alkoholanalogen av R4-gruppen dannet under hydrolysen og polymeriseringen av det fluorerte polysiloksan lett avdampes og fremskynder herde-tiden av beleggblandingen.
Den optisk klare beleggblanding fremstilt i henhold til oppfinnelsen omfatter fra 0,2 til l vekt% fluorert polysiloksan. Det fluorerte polysiloksan tjener til å øke hydrofobisiteten, og således nedsette overflateenergien til silisiumpolymeren dannet i henhold til den foreliggende oppfinnelse. En beleggblanding omfattende mindre enn 0,2 vekt% av det fluorerte polysiloksan utviser ikke en ønsket umiddelbar økning i hydrofobisiteten til et belagt substrat ved påføring. I tillegg vil de hydrofobe egenskaper som til sist utvikler seg på substratoverf laten etter påføring raskt avta når belegget aldres.
En beleggblanding omfattende mer enn omtrent 1 vekt% av det fluorerte polysiloksan øker ikke de hydrofobe egenskaper til belegget utover det som oppnås ved anvendelse av en mindre mengde. Følgelig reflekterer området av fluorert polysiloksan som anvendes for fremstilling av det optisk klare belegg en optimal mengde som både er økonomisk og som tilveiebringer den ønskede grad av hydrofobisitet.
En foretrukket beleggblanding omfatter omtrent 0,5 vekt% fluorert polysiloksan. Et foretrukket fluorert polysiloksan omfatter 3,3,3-trifluorpropyltrimetoksysilan produsert av
Hiils Americal, Inc., Piscataway, New Jersey, under produktnavnet PS 184-S, og PCR Inc., Gainesville, Florida, under produktnavnet PCR 12092-3.
Med hensyn til polysiloksanbestanddelen, omfatter beleggblandingen i området fra 10 til 60 vekt% polysiloksan. Polysiloksanet deltar ikke i reaksjonen som danner det optisk klare belegg, men er heller bundet i polymernettverket til å
gi smøreevne under påføring av belegget og tilveiebringer initiale hydrofobe egenskaper til substratoverflaten. En beleggblanding som omfatter mindre enn 10 vekt% av polysiloksanet dekker ikke substratoverflaten jevnt på grunn av nedsatt smøreevne, med reduksjon av beleggets evne til å bevirke vannavrenning. En beleggblanding som omfatter mer enn 60 vekt% av polysiloksanet er blitt vist til å gjøre påføring vanskelig og fører til stripedannelse og vanskeligheter med polering, som til sist reduserer beleggets klarhet. En foretrukket beleggblanding kan omfatte omtrent 30 vekt% av poly- - -• siloksanet.
Et foretrukket polysiloksan har en gjennomsnittlig viskositet
i området fra 10 centistoke (cSt) til 50 cSts. Viskositeten til polysiloksanbestanddelen er direkte proporsjonal med verdien av nx. Følgelig representerer et polysiloksan omfattende en nx i området fra en til fem et polysiloksan med en viskositet innen det ønskede område. En beleggblanding omfattende et polysiloksan med en viskositet større enn omtrent 50 cSts tilveiebringer ikke en optisk klar overflate fordi blandingens relativt høye viskositet gjør polering av belegget til en optisk klar "finish" uoppnåelig. Et foretrukket polysiloksan omfatter polydimetylpolysiloksan produsert av Dow Corning, Midland, Michigan, under produktnavnet 2 00
FLUID, BYK CHEMIE, Wallingford, Connecticut, under produktnavnet BYK 3 96.
Med hensyn til den polyester-modifiserte polysiloksanbestanddel, omfatter beleggblandingen fra 0,05 til 0,2 vekt% polyester-modif isert polysiloksan. Det polyester-modifiserte polysiloksan tjener til å forbedre overflatespenning og forbedre subst rat-fukt ing. En beleggblanding som omfatter mindre enn 0,05% av det polyester-modifiserte polysiloksan utviser både dårlige hydrofobe egenskaper og dårlig belegg-holdbarhet. Et belegg som omfatter mer enn 0,2 vekt% av det polyester-modifiserte polysiloksan utviser nedsatt optisk klarhet, og utvikler til sist en gul farge over tid. En foretrukket beleggblanding omfatter omtrent 0,13 vekt% av det polyester-modifiserte polysiloksan.
Det er ønskelig at det polyester-modifiserte polysiloksan har en gjennomsnittlig viskositet i området fra 10 cSts til 50 cSts. Viskositeten til det polyester-modifiserte polysiloksan er direkte proporsjonal med verdien av n2. Følgelig representerer et polyester-modifisert polysiloksan med en n2 i området fra en til fem et polyester-modifisert polysiloksan med en viskositet innen det ønskede område. Et polyester-modifisert polysiloksan med en viskositet på mer enn 50 cSts gir en beleggblanding som er harpiksaktig, har en økt herde-eller tørketid, og er vanskelig å polere til en optisk klar overflate. Et foretrukket polyester-modifisert polysiloksan omfatter polyesterpolydimetylpolysiloksan produsert av BYK CHEMIE under produktnavnet BYK 3 71.
Med hensyn til den sure bestanddel kan beleggblandingen omfatte fra 5 til 25 vekt% av syren. Syren kan omfatte en vandig eddiksyre eller en vandig uorganisk syre som tjener til å katalysere den hydrolytiske polykondensering av polysiloksanharpiksene med dannelse av det optisk klare belegg som herder ved omgivelsestemperatur. Det er ønskelig at syren har en pH mindre enn omtrent fem for både å øke kompatibiliteten og fremme den hydrolytiske polykondensering av polysiloksanharpiksene. En beleggblanding som omfatter mindre enn 5 vekt% av syren utviser en økt herdetid, som effektivt øker den periode før hvilken beleggets ønskede hydrofobe egenskaper kan inntreffe. En beleggblanding omfattende mer enn 25 vekt% syre utviser en herdetid som er kortere enn den tid som er nødvendig til å påføre belegget, noe som gjør påføring og polering av belegget til en optisk klar overflate vanskelig. Syren kan velges fra gruppen av vandige syrer inkluderende eddiksyre eller uorganiske syrer som saltsyre, salpetersyre, svovelsyre, fosforsyre og lignende. En foretruk-
ket syre omfatter fosforsyre. En foretrukket vandig fosfor-syreløsning kan omfatte omtrent 85% fosforsyre. En særlig foretrukket beleggblanding omfatter omtrent 9% av 85% fosfor-syren.
Når det gjelder alkoholbestanddelen, kan en beleggblanding omfatte i området fra 40 til 70 vekt% alkohol. Alkoholbestanddelen tjener til å redusere beleggblandingens viskositet for både å fremme påføring og kontrollere filmtykkelsen av belegget. En beleggblanding som omfatter mindre enn 40% av alkoholen resulterer i en rask anriking av beleggmaterialet under påføring, noe som gjør poleringen til en optisk klar overflate vanskelig. En beleggblanding som omfatter mer enn 70 vekt% av alkoholen nedsetter beleggets viskositet, noe som gjør at det er uoppnåelig å oppnå en ønsket beleggfilmtykkel-
se via en enkel påføring og som således krever multiple på-føringer for å oppnå de ønskede hydrofobe overflateegen-
skaper. En særlig foretrukket alkohol er isopropylalkohol.
En særlig foretrukket beleggblanding omfatter omtrent 60% alkohol.
Med hensyn til vann er det ønskelig at beleggblandingen omfatter i området fra 0,1 til 10 vekt% vann. Vannbestanddelen kan omfatte vann tilstede i den vandige syreløsning, fritt vann tilsatt til reaksjonen eller vann tilstede som atmosfærisk fuktighet. Vannet tjener til å forenkle den hydrolytiske polykondensering av polysiloksanharpiksene ved ioni-sering, med dannelse av hydrogenion (H<+>) og hydroksylion
(0H~) . En beleggblanding som omfatter mindre enn 0,1% vann omfatter ikke en tilstrekkelig mengde H+<->ioner og OH"-ioner til å fremme den hydrolytiske polykondensering av polysiloksanharpiksene. En beleggblanding som omfatter mer enn 10%
vann omfatter mer vann enn det som er nødvendig til å bevirke hydrolytisk polykondensering og utviser en økt herdetid på grunn av den ytterligere tid som er nødvendig til å avdampe overskuddsvann. En foretrukket beleggblanding omfatter omtrent 2% vann.
Beleggblandingen kan fremstilles ved å kombinere det fluorerte polysiloksan, polysiloksan og polyester-polysiloksan i henhold til de tidligere omtalte mengdeforhold, og med sam-menblanding av de tre polysiloksanbestanddeler inntil blandingen er klar. I en separat beholder kombineres alkohol- og syrebestanddelene i henhold til de tidligere beskrevne mengdeforhold og blandes sammen. Syre- og alkoholblandingen tilsettes sakte til polysiloksanblandingen mens en høy blan-dehastighet opprettholdes. Under blandingen av polysiloksanbestanddelene og syre- og alkoholblandingen er det ønskelig at blandingens temperatur holdes under 38°C for å gi en kontrollert reaksjon av de kjemiske bestanddeler.
Under blandingen av polysiloksanbestanddelene og syre- og alkoholblandingen antar man at bestanddelene gjennomgår hydrolyse- og polykondenseringsreaksjoner som av natur er eksotermiske, noe som fører til at temperaturen i blandingen øker. Det er ønskelig at temperaturen i blandingen holdes under 3 8°C for å gi en kontrollert reaksjon og ikke aksele-rere den kjemiske reaksjonen til å danne en gel. Blandingen av polysiloksanbestanddeler og syre- og alkoholblandingen får stå i omtrent tre timer for oppnåelse av en fullstendig reaksjon mellom de kjemiske bestanddeler via polykondensering.
For ytterligere å kontrollere polykondenseringsreaksjonen, blir den ovenfor angitte blanding fortynnet til omtrent 20 vekt% ved tilsetning av et løsningsmiddel. Fortynning av blandingen med et løsningsmiddel tjener til å forsinke hydrolyse- og polykondenseringsreaksjonene, noe som derved tilla-ter at blandingen kan lagres i en forseglet beholder for frem-tidig anvendelse. Ved åpning av beholderen og ved appli-kasjon av blandingen drives polykondenseringsreaksjonene til fullstendighet, og blandingen herdes til å gi et holdbart hydrofobt belegg ved avdamping av løsningsmiddelet. Passende løsningsmidler er blandbare med blandingen og kan omfatte alkoholer, som de alkoholer som er beskrevet i det foregående for blandingens alkoholbestanddel, glykoler som glykolaceta-ter og lignende, og vann, med den betingelse at blandingens surhet holdes mellom en pH på tre og fire. Et foretrukket løsningsmiddel omfatter en blanding av isopropylalkohol og etanol. Et foretrukket vektforhold av isopropylalkohol til etanol er omtrent 1:1.
Idet man ikke ønsker å være bundet av noen spesiell teori eller mekanisme, mener man at det optisk klare belegg dannes på følgende måte. Ved tilsetning av blandingen av vandig syre og alkohol til den blandede blanding av fluorert polysiloksan, polysiloksan og polyester-modifisert polysiloksan, mener man at en eller flere av R4-gruppene i det fluorerte polysiloksan gjennomgår en hydrolysereaksjon med vannets ioniseringsprodukter til å danne en alkoholanalog av R4-gruppen og et hydroksysubstituert fluorert polysiloksan som vist i den eksemplifiserte reaksjon (1).
Det hydroksy-substituerte fluorerte polysiloksanhydrolysepro-dukt reagerer med andre fluorerte polysiloksanmolekyler gjennom hydrolytisk heteropolymerisering, med dannelse av en fluorert polysiloksanpolymer og en alkoholanalog av R4-grup-pene, som vist i den eksemplifiserte reaksjon (2).
For å forenkle heteropolymeriseringsreaksjonen i reaksjon (2), er det foretrukket at mer enn en R4-gruppe gjennomgår hydrolyse og substituering med en hydroksygruppe. Multiple hydroksysubstitueringer tjener til å forenkle heteropolymeri-seringen av det hydroksysubstituerte fluorerte polysiloksan og det fluorerte polysiloksan ved å tilveiebringe ytterligere reaksjonsseter.
Ved tilsetning av blandingen av vandig syre og alkohol antar man at det polyester-modifiserte polysiloksan gjennomgår homopolykondensering med andre polyester-modifiserte polysiloksanmolekyler til å danne en polyester-modifisert polysiloksanpolymer og vann, som vist i den eksemplifiserte reaksjon (3).
Det hydroksy-substituerte fluorerte polysiloksan dannet i reaksjon (1) kan også gjennomgå heteropolykondensering med det polyester-modifiserte polysiloksan med dannelse av et fluorert polyester-modifisert polysiloksanmolekyl og vann som vist i reaksjon (4)
I tillegg kan det hydroksy-substituerte fluorerte polysiloksan gjennomgå homopolykondensering med andre hydroksy-substituerte fluorerte polysiloksanmolekyler, med dannelse av en fluorert polysiloksanpolymer og vann som vist i reaksjon (5) .
Som nevnt i det foregående deltar polysiloksanbestanddelen ikke i de hydrolytiske polykondenseringsreaksjoner med de andre polysiloksanharpikser men er heller bundet opp i polymer iser ingsproduktet dannet ved polykondenseringsreaksjonene, noe som tilveiebringer smøreevne og gir initiale hydrofobe egenskaper til belegget under påføring.
Endelig gjennomgår det fluorerte polysiloksan, hydroksy-substituerte fluorerte polysiloksan og det polyester-modifiserte polysiloksan alle polykondensering med hverandre og danner et optisk klart hydrofobt fluorert polyester-modifisert polysiloksanpolymernettverk. Dannelsen av det fluorerte polyester-modif iserte polysiloksanpolymernettverk er vist ved en økning i viskositeten til de kombinerte polysiloksanbestanddeler kort etter tilsetningen av blandingen av den vandige syre og alkohol.
Hydrolysen av det fluorerte polysiloksan drives til fullstendighet ved tilsetning av vann, via både tilsetningen av den vandige syre og homopolykondensering av det polyester-modif iserte polysiloksan. Homopolykondenseringsreaksjonene mellom de hydroksy-substituerte fluorerte polysiloksanmolekyler, homopolykondenseringsreaksjonene mellom de polyester-modif iserte polysiloksanmolekyler, og heteropolykonden-seringsreaksjoner mellom de hydroksy-substituerte fluorerte polysiloksanmolekyler og de polyester-modifiserte polysilok-saner, med dannelse av det optisk klare hydrofobe fluorerte polyester-modifiserte polysiloksanpolymernettverk drives imidlertid ved avdampingen av vann. Følgelig reflekterer mengden vann som anvendes for å fremstille beleggblandingen et kompromiss av konkurrerende overveielser, dvs. behovet for å effektuere hydrolyse versus behovet for å bringe i stand en beleggblanding med rask herding.
Beleggblandingen påføres på en substratoverflate som er eksponert for atmosfæren, noe som forenkler avdamping av vannet og som derved driver polykondenseringsreaksjonene til fullstendighet med dannelse av den optisk klare hydrofobe fluorerte polyester-modifiserte polysiloksanpolymer.
Beleggblandingen som er fremstilt i henhold til den foreliggende oppfinnelse er et optisk klart hydrofobt belegg som er værbestandig, dvs. bestandig mot for tidlig nedbrytning på grunn av UV-stråler, løsningsmidler, syrer og varme. Det optisk klare belegg er forenlig med en rekke substrater som murverk, trevirke, plast, glass og lignende og herder under betingelser med omgivelsestemperatur uten behov for spesielle herdebetingelser eller spesielt utstyr. Beleggblandingen er rasktherdende, den herder fullstendig ved omgivelsestemperatur og omtrent 50% relativ fuktighet innen to til tre timer. Beleggblandingen kan lagres og selges i et enkelpak-ningssystem og kan påføres med en fille eller klut, ved sprøyting, pensel eller rulle uten behov for fortynning eller ved anvendelse av spesielle applikasjonsteknikker eller
-utstyr.
Claims (26)
1. Optisk klar beleggblanding med hydrofobe egenskaper, karakterisert ved at den er fremstilt ved å kombinere: et fluorert polysiloksan i området fra 0,2 til 1 vekt% av den totale blanding, et polysiloksan i området fra 10 til 60 vekt% av den totale blanding, et polyester-modifisert polysiloksan i området fra 0,05 til 0,2 vekt% av den totale blanding, opp til 25 vekt% av den totale blanding av en syre, vann, og en alkohol.
2. Optisk klar beleggblanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at det fluorerte polysiloksan har formelen
hvor R4 er valgt fra gruppen som utgjøres av alkyl-, aryl-, alkoksy- og hydroksygrupper hvor, hver R4-gruppe kan være lik eller forskjellig fra andre R4-grupper, og hvor hver R4-gruppe omfatter fra en til fire karbonatomer, og R5 er et alkan omfattende fra to til fire karbonatomer.
3. Optisk klar beleggblanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at polysiloksanet har formelen
hvor R6 omfatter et alkan med f ra. en. til tre karbonatomer, og hvor hver R6-gruppe er like eller forskjellige, og nx er i området fra en til fem.
4. Optisk klar beleggblanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at det polyester-modifiserte polysiloksan har formelen
hvor R7 er valgt fra gruppen som utgjøres av alkyl-, aryl- og alkoksygrupper som har fra en til seks karbonatomer, R8 omfatter en alkylgruppe med fra en til tre karbonatomer, n2 er i området fra en til fem og X omfatter en polyestergruppe.
5. Optisk klar beleggblanding som angitt i krav 4, karakterisert ved at polyestergruppen har formelen
hvor R9 er valgt fra gruppen som utgjøres av en hydroksy- og alkoksygruppe, og hvor alkoksygruppen omfatter fra en til fem karbonatomer, og n3 er i området fra en til to.
6. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at syren er valgt fra gruppen som utgjøres av eddiksyre og uorganiske syrer.
7. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at syren er i området fra 5 til 25 vekt% av den totale blanding.
8. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav l, karakterisert ved at alkoholen omfatter fra en til fire karbonatomer.
9. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at den omfatter alkohol i -området fra 4 0 til 70 vekt% av den totale blanding.
10. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav l, karakterisert ved at vannet er valgt fra gruppen som utgjøres av fritt vann tilsatt til blandingen, atmosfærisk fuktighet og vann fra en vandig syre.
11. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 10,
karakterisert ved at den omfatter vann i området fra 0,1 til 10 vekt% av den totale blanding.
12. Optisk klar hydrofob beleggblanding, karakterisert ved at den er fremstilt ved å kombinere: et fluorert polysiloksan i området fra 0,2 til 1 vekt% av den totale blanding idet det fluorerte polysiloksan har formelen
hvor R4 er valgt fra gruppen som utgjøres av alkyl-, aryl-, alkoksy- og hydroksygrupper, hvor hver R4-gruppe er like eller forskjellige, og R5 er et alkan omfattende fra to til fire karbonatomer,
et polysiloksan i området fra 10 til 60 vekt% av den totale blanding, idet polysiloksanet har formelen
hvor R6 omfatter et alkan med fra en til tre karbonatomer, og hvor hver R6-gruppe kan være like eller forskjellige, og n-,^ er i området fra en til fem,
et polyester-modifisert polysiloksan i området fra 0,05 til 0,2 vekt% av den totale blanding,
en syre i området fra 5 til 2 5 vekt% av den totale blanding,
vann, og
en alkohol i området fra 40 til 70 vekt% av den totale blanding.
13. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 12,
karakterisert ved at det polyester-modifiserte polysiloksan har formelen
hvor R7 er valgt fra gruppen som utgjøres av alkyl-, aryl- og alkoksygrupper med fra en til seks karbonatomer, R8 omfatter en alkylgruppe med fra en til tre karbonatomer, n2 er i området fra en til fem og X omfatter en polyestergruppe.
14. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 13,
karakterisert ved at polyestergruppen har formelen
hvor R9 er valgt fra gruppen som utgjøres av en hydroksy- og en alkoksygruppe, og hvor alkoksygruppen omfatter fra en til fem karbonatomer, og n3 er i området fra en til to.
15. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 12,
karakterisert ved at syren er valgt fra gruppen som utgjøres av eddiksyre og uorganisk syre, og alkoholen omfatter fra en til fire karbonatomer.
16. Optisk klar hydrofob beleggblanding, karakterisert ved at den er fremstilt ved å kombinere: et fluorert polysiloksan i området fra 0,2 til l vekt% av den totale blanding idet det fluorerte polysiloksan har formelen
hvor R4 er valgt fra gruppen som utgjøres av alkyl-, aryl-, alkoksy- og hydroksygrupper, hvor hver R4-gruppe er like eller forskjellige, og R5 er et alkan omfattende fra to til fire karbonatomer,
et polysiloksan i området fra 10 til 60 vekt% av den totale blanding,
et polyester-modifisert polysiloksan i området fra 0,05 til 0,2 vekt% av den totale blanding, idet det polyester-modifiserte polysiloksan har formelen
hvor R7 er valgt fra gruppen som utgjøres av alkyl-, aryl- og alkoksygrupper med fra en til seks karbonatomer, R8 omfatter en alkylgruppe med fra en til tre karbonatomer, n2 er i området fra en til fem og X omfatter en polyestergruppe,
en syre i området fra 5 til 25 vekt% av den totale blanding,
vann, og
en alkohol.
17. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 16,
karakterisert ved at polyestergruppen har formelen
hvor R9 er valgt fra gruppen som utgjøres av en hydroksy- og en alkoksygruppe, og hvor alkoksygruppen omfatter fra en til fem karbonatomer, og n3 er i området fra en til to.
18. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 17,
karakterisert ved at polysiloksanet har formelen
hvor R6 omfatter et alkan med fra en til tre karbonatomer, og hvor hver R6-gruppe er like eller forskjellige, og nx er i området fra en til fem.
19. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 18,
karakterisert ved at syren er valgt fra gruppen som utgjøres av eddiksyre og uorganiske syrer.
20. Optisk klar hydrofob beleggblanding som angitt i krav 19,
karakterisert ved at alkoholen omfatter fra en til fire karbonatomer, idet beleggblandingen omfatter fra 40 til 70 vekt% alkohol.
21. Fremgangsmåte for å danne en optisk klar hydrofob beleggblanding,
karakterisert ved at den omfatter trinnene med å: kombinere et fluorert polysiloksan i området fra 0,2 til 1 vekt% av den totale blanding, hvor det fluorerte polysiloksan har multiple hydrolyserbare sidegrupper, med et polysiloksan i området fra 10 til 60 vekt% av den totale blanding og et polyester-modifisert polysiloksan i området fra 0,05 til 0,2 vekt% av den totale blanding for å danne en polysiloksanblanding, kombinere en syre i en mengde opp til 25 vekt% av den totale blanding, og en alkohol med vann til å gi en sur blanding, hydrolysere det fluorerte polysiloksan, polysiloksanet og det polyester-modifiserte polysiloksan ved tilsetning av den vandige sure blanding til polysiloksanblandingen, og polymerisere det hydrolyserte fluorerte polysiloksan, polysiloksanet og det polyester-modifiserte polysiloksan til å danne et fluorert polyester-modifisert polysiloksan-poly-mernettverk.
22. Fremgangsmåte som angitt i krav 21, karakterisert ved at det fluorerte polysiloksan har formelen
hvor R4 er valgt fra gruppen som utgjøres av alkyl-, aryl-, alkoksy- og hydroksygrupper hvor hver R4-gruppe er like eller forskjellige, og hvor hver R4-gruppe omfatter fra en til fire karbonatomer, og R5 er et alkan omfattende fra to til fire karbonatomer.
23. Fremgangsmåte som angitt i krav 21, karakterisert ved at polysiloksanet har
formelen
hvor R6 omfatter et alkan med fra en til tre karbonatomer, og hvor hver R6-gruppe er like eller forskjellige, og nx er i området fra en til fem.
24. Fremgangsmåte som angitt i krav 21, karakterisert ved at det polyester-modifiserte polysiloksan har formelen
hvor R7 er valgt fra gruppen som utgjøres av alkyl-, aryl- og alkoksygrupper med fra en til seks karbonatomer, R8 omfatter en alkylgruppe med fra en til tre karbonatomer, n2 er i området fra en til fem og X omfatter en polyestergruppe.
25. Fremgangsmåte som angitt i krav 21, karakterisert ved at det polyester-modifiserte polysiloksan omfatter en polyestergruppe med formelen
hvor R9 er valgt fra gruppen som utgjøres av en hydroksy- og en alkoksygruppe, og hvor alkoksygruppen omfatter fra en til fem karbonatomer, og n3 er i området fra en til to.
26. Fremgangsmåte som angitt i krav 21, karakterisert ved at den omfatter et ytterligere trinn med fortynning av den kombinerte polysiloksanblanding og syreblanding for å kontrollere polymeriser-ingshastigheten ved tilsetning av et løsningsmiddel inntil den kombinerte polysiloksanblanding og syreblanding er omtrent 2 0 vekt% av den totale blanding.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/175,133 US5417744A (en) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | Optically clear hydrophobic coating composition |
PCT/US1994/014688 WO1995018195A1 (en) | 1993-12-29 | 1994-12-20 | Optically clear hydrophobic coating composition |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO962716D0 NO962716D0 (no) | 1996-06-27 |
NO962716L NO962716L (no) | 1996-08-27 |
NO311894B1 true NO311894B1 (no) | 2002-02-11 |
Family
ID=22639056
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19962716A NO311894B1 (no) | 1993-12-29 | 1996-06-27 | Optisk klar beleggblanding med hydrofobe egenskaper samt fremgangsmåte for å danne en slik beleggblanding |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5417744A (no) |
EP (1) | EP0738309B1 (no) |
JP (1) | JP2912018B2 (no) |
KR (1) | KR100189580B1 (no) |
AU (1) | AU683975B2 (no) |
CA (1) | CA2180137C (no) |
DE (1) | DE69430324T2 (no) |
DK (1) | DK0738309T3 (no) |
ES (1) | ES2173174T3 (no) |
FI (1) | FI962657A (no) |
MY (1) | MY119159A (no) |
NO (1) | NO311894B1 (no) |
NZ (1) | NZ278534A (no) |
SG (1) | SG46688A1 (no) |
WO (1) | WO1995018195A1 (no) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5613185A (en) * | 1995-06-01 | 1997-03-18 | Air Products And Chemicals, Inc. | Atmospheres for extending life of wire mesh belts used in sintering powder metal components |
US6013752A (en) * | 1997-06-04 | 2000-01-11 | Ameron International Corporation | Halogenated resin compositions |
US20020009464A1 (en) * | 1997-07-03 | 2002-01-24 | Camilo Colaco | Modified glycosides, compositions comprised thereof and methods of use thereof |
US6344520B1 (en) | 1999-06-24 | 2002-02-05 | Wacker Silicones Corporation | Addition-crosslinkable epoxy-functional organopolysiloxane polymer and coating compositions |
US6432181B1 (en) | 2000-03-03 | 2002-08-13 | Resource Development, L.L.C. | Silicone compositions, methods of making and using VOC free, non-flammable creams, pastes and powders to render nonporous surfaces water, soil and stain repellent |
US8500274B2 (en) | 2000-11-03 | 2013-08-06 | High Performance Optics, Inc. | Dual-filter ophthalmic lens to reduce risk of macular degeneration |
DE10123012C1 (de) * | 2001-05-11 | 2002-07-25 | Pharm Pur Gmbh | Verfahren zur Passivierung einer Intraokularlinse |
AU2003256654A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-02-09 | Pennzoil-Quaker State Company | Hydrophobic surface treatment composition and method of making and using same |
US7129310B2 (en) * | 2003-12-23 | 2006-10-31 | Wacker Chemical Corporation | Solid siliconized polyester resins for powder coatings |
US20050266166A1 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-01 | Halsey Glenn T | Method for coating paper machines |
DK2207529T3 (en) * | 2007-09-07 | 2015-03-09 | Mati Therapeutics Inc | PHARMACEUTICAL cores for the sustained release of therapeutic agents |
EP2496886B1 (en) | 2009-11-04 | 2016-12-21 | SSW Holding Company, Inc. | Cooking appliance surfaces having spill containment pattern and methods of making the same |
US20110229660A1 (en) * | 2010-03-22 | 2011-09-22 | Timothy Ray Reynolds | Ion beam assisted deposition of ophthalmic lens coatings |
US9481766B2 (en) | 2014-03-12 | 2016-11-01 | Brock University | Siloxane-containing hybrid materials |
US9803055B2 (en) | 2015-02-24 | 2017-10-31 | Hempel A/S | Method for producing fluorinated polysiloxane |
EP3356474B1 (en) * | 2015-10-02 | 2020-09-30 | The Chemours Company FC, LLC | Coatings incorporating hydrophobic compounds |
WO2017059169A1 (en) | 2015-10-02 | 2017-04-06 | The Chemours Company Fc, Llc | Hydrophobic extenders in fluorinated surface effect coatings |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2927909A (en) * | 1960-03-08 | Masonry water repellent composition | ||
US3372052A (en) * | 1964-12-24 | 1968-03-05 | Union Carbide Corp | Water repellent for masonry |
US3442664A (en) * | 1966-04-26 | 1969-05-06 | Minnesota Mining & Mfg | Treating composition,method of treating and treated surfaces |
US3427271A (en) * | 1966-11-04 | 1969-02-11 | Dow Corning | Novel organosilicon compositions |
US3579540A (en) * | 1968-11-01 | 1971-05-18 | Howard G Ohlhausen | Method for protecting nonporous substrates and for rendering them water repellent |
US3972850A (en) * | 1972-09-08 | 1976-08-03 | The Boeing Company | Hydrophobic windshield wipers and process for making same |
GB8301374D0 (en) * | 1983-01-19 | 1983-02-23 | Dow Corning Ltd | Siloxane-polyester compositions |
US4846886A (en) * | 1988-05-05 | 1989-07-11 | Dow Corning Corporation | Water beading-water shedding repellent composition |
US4874431A (en) * | 1988-07-14 | 1989-10-17 | Dow Corning Corporation | Low volatility water repellents |
JPH0745332B2 (ja) * | 1989-04-27 | 1995-05-17 | アサヒビール株式会社 | ガラス容器の擦り傷遮蔽剤、擦り傷が遮蔽されたガラス容器およびガラス容器の擦り傷遮蔽方法 |
US5051129A (en) * | 1990-06-25 | 1991-09-24 | Dow Corning Corporation | Masonry water repellent composition |
US5073195A (en) * | 1990-06-25 | 1991-12-17 | Dow Corning Corporation | Aqueous silane water repellent compositions |
US5112393A (en) * | 1990-10-09 | 1992-05-12 | Prosoco, Inc. | Method of rendering masonry materials water repellent with low voc organoalkoxysilanes |
-
1993
- 1993-12-29 US US08/175,133 patent/US5417744A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-12-20 EP EP95905435A patent/EP0738309B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-20 ES ES95905435T patent/ES2173174T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-20 NZ NZ278534A patent/NZ278534A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-12-20 CA CA002180137A patent/CA2180137C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-20 DE DE69430324T patent/DE69430324T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-20 SG SG1996008381A patent/SG46688A1/en unknown
- 1994-12-20 KR KR1019960703519A patent/KR100189580B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-12-20 AU AU14050/95A patent/AU683975B2/en not_active Ceased
- 1994-12-20 WO PCT/US1994/014688 patent/WO1995018195A1/en active IP Right Grant
- 1994-12-20 DK DK95905435T patent/DK0738309T3/da active
- 1994-12-20 JP JP7518119A patent/JP2912018B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-28 MY MYPI94003524A patent/MY119159A/en unknown
-
1996
- 1996-06-27 FI FI962657A patent/FI962657A/fi unknown
- 1996-06-27 NO NO19962716A patent/NO311894B1/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2180137C (en) | 2001-04-17 |
NO962716L (no) | 1996-08-27 |
AU1405095A (en) | 1995-07-17 |
CA2180137A1 (en) | 1995-07-06 |
KR100189580B1 (ko) | 1999-06-01 |
WO1995018195A1 (en) | 1995-07-06 |
ES2173174T3 (es) | 2002-10-16 |
NZ278534A (en) | 1997-06-24 |
DE69430324D1 (de) | 2002-05-08 |
AU683975B2 (en) | 1997-11-27 |
NO962716D0 (no) | 1996-06-27 |
JP2912018B2 (ja) | 1999-06-28 |
US5417744A (en) | 1995-05-23 |
FI962657A (fi) | 1996-08-26 |
EP0738309A1 (en) | 1996-10-23 |
DE69430324T2 (de) | 2002-11-21 |
MY119159A (en) | 2005-04-30 |
FI962657A0 (fi) | 1996-06-27 |
EP0738309B1 (en) | 2002-04-03 |
EP0738309A4 (no) | 1996-11-06 |
DK0738309T3 (da) | 2002-07-29 |
SG46688A1 (en) | 1998-02-20 |
JPH09507261A (ja) | 1997-07-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO311894B1 (no) | Optisk klar beleggblanding med hydrofobe egenskaper samt fremgangsmåte for å danne en slik beleggblanding | |
US5356716A (en) | Waterproofing sealer/repellent compositions for concrete, masonry and porous surfaces | |
KR100352677B1 (ko) | 발수성및저굴절률의코팅필름 | |
US5702509A (en) | Masonry treatment composition | |
PT1355993E (pt) | Processo para a produção de sistemas sol-gel pobres em solvente | |
JP2006225629A (ja) | オルガノシリコーンレジンエマルジョン組成物及び該組成物の被膜が形成された物品 | |
JPH0579271B2 (no) | ||
KR101591903B1 (ko) | 콜로이달실리카-실란의 졸-겔 조성물, 세라믹 폴리머 코팅제 및 세라믹 코팅막 시공방법 | |
US3372052A (en) | Water repellent for masonry | |
WO1995002462A1 (fr) | Procede de traitement de la surface d'un element se trouvant a l'exterieur | |
WO2005083006A1 (ja) | ケイ素含有液状組成物 | |
KR100463926B1 (ko) | 다기능성 실리콘 폴리머 코팅제 조성물 | |
US7531242B2 (en) | Silicone-coated architectural glass | |
CN113999613A (zh) | 一种室温固化无溶剂的防涂鸦涂料 | |
WO2001081474A1 (fr) | Composition anti-salissure a base de silicone | |
JP3245522B2 (ja) | 塗料組成物 | |
JP3245521B2 (ja) | 塗料組成物 | |
EP0808884A2 (de) | Thermisch härtbarer Zweikomponenten-Lack | |
JP3245519B2 (ja) | 塗料組成物 | |
JP4424780B2 (ja) | 塗装方法及びケイ素含有液状組成物 | |
JP2002363539A (ja) | 封孔剤 | |
US8916328B2 (en) | Coated glass substrate with ultraviolet blocking characteristics and including a rheological modifier | |
JP2945949B2 (ja) | 常温硬化可能な塗布用ゾル組成物とそれを用いた含フッ素共重合体・シリカガラスハイブリッド体の製法 | |
JP2000185368A (ja) | 塗装品 | |
JPH10176141A (ja) | シラン系水性エマルション組成物及びその製造方法 |