NO301438B1 - Fremgangsmåte til å endre permeabiliteten av en porös underjordisk formasjon - Google Patents
Fremgangsmåte til å endre permeabiliteten av en porös underjordisk formasjon Download PDFInfo
- Publication number
- NO301438B1 NO301438B1 NO910959A NO910959A NO301438B1 NO 301438 B1 NO301438 B1 NO 301438B1 NO 910959 A NO910959 A NO 910959A NO 910959 A NO910959 A NO 910959A NO 301438 B1 NO301438 B1 NO 301438B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- vinyl
- group
- water
- acrylamide
- sodium
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000035699 permeability Effects 0.000 title claims description 9
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 23
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 12
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 claims description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 cationic quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitroacridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC([N+](=O)[O-])=CC=C3N=C21 VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- WFYUDNURZGHOKD-UHFFFAOYSA-N C(=C)OS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1.[K] Chemical compound C(=C)OS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1.[K] WFYUDNURZGHOKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UCBVWDCPTGHCMM-UHFFFAOYSA-N C=COS(CC1=CC=CC=C1)(=O)=O.N Chemical compound C=COS(CC1=CC=CC=C1)(=O)=O.N UCBVWDCPTGHCMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N azane;prop-2-enoic acid Chemical compound N.OC(=O)C=C WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N azanium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [NH4+].CC(=C)C([O-])=O DZGUJOWBVDZNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SGIAKTJHCBPGOS-UHFFFAOYSA-N azanium;ethenesulfonate Chemical compound N.OS(=O)(=O)C=C SGIAKTJHCBPGOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PWHMFVALYNYYMZ-UHFFFAOYSA-N ethenyl phenylmethanesulfonate;sodium Chemical compound [Na].C=COS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 PWHMFVALYNYYMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005670 ethenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- LLLCSBYSPJHDJX-UHFFFAOYSA-M potassium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [K+].CC(=C)C([O-])=O LLLCSBYSPJHDJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- YLQIJFPHMPTBGU-UHFFFAOYSA-M potassium;ethenesulfonate Chemical compound [K+].[O-]S(=O)(=O)C=C YLQIJFPHMPTBGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C([O-])=O SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QWZBWROUTWGTDT-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hydroxypropyl)phenol Chemical compound CCC(O)C1=CC=CC=C1O QWZBWROUTWGTDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NDDFBEOUDFSIHZ-UHFFFAOYSA-N 3-(1-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol Chemical compound CC(O)C1=CC=CC(O)=C1O NDDFBEOUDFSIHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VCTFYMKANZNZGJ-UHFFFAOYSA-N 3-(1-hydroxypropyl)benzene-1,2-diol Chemical compound CCC(O)C1=CC=CC(O)=C1O VCTFYMKANZNZGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UBFALTGHGHULNL-UHFFFAOYSA-N 3-(hydroxymethyl)benzene-1,2-diol Chemical compound OCC1=CC=CC(O)=C1O UBFALTGHGHULNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- RFPLNIBCLGFBKV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate;methyl hydrogen sulfate Chemical class COS([O-])(=O)=O.C[NH+](C)CCOC(=O)C=C RFPLNIBCLGFBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLPCHCIQXJFYPY-UHFFFAOYSA-N ethenyl phenylmethanesulfonate Chemical compound C=COS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 SLPCHCIQXJFYPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 18
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 6
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CBQFBEBEBCHTBK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C=C)C1=CC=CC=C1 CBQFBEBEBCHTBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BIWSOHCILAMHGH-UHFFFAOYSA-M diethyl-methyl-(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium;methyl sulfate Chemical class COS([O-])(=O)=O.CC[N+](C)(CC)CCOC(=O)C=C BIWSOHCILAMHGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- JVNCFFFHVBWVBR-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hydroxyethyl)phenol Chemical compound CC(O)C1=CC=CC=C1O JVNCFFFHVBWVBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/887—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds containing cross-linking agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Investigation Of Foundation Soil And Reinforcement Of Foundation Soil By Compacting Or Drainage (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte til tverrbinding av vannoppløselige polymerer ved anvendelse av et hydroksyfenylalkanol-tverrbindingsmiddel.
Det er velkjent for fagfolk at gelerte eller tverrbundne vannoppløselige polymerer er nyttige i stimulerte oljeutvin-ningsoperasjoner. De er blitt brukt til å forandre permeabiliteten av underjordiske formasjoner for å øke virkningen av vannflømmeoperasjoner. Polymerer sammen med passende tverrbindingsmidler injiseres i en vandig oppløsning inn i formasjonen. Polymerene trenger da inn i og gelerer i de områder som har den høyeste vannpermeabilitet. Eventuelle fluider som injiseres i formasjonen i etterfølgende flømme-operas joner vil da bli ledet bort fra områdene hvor gelen er dannet til områder i formasjonen som nå har en høyere vannpermeabilitet.
Mange metoder til gelering av vannoppløselige polymerer er kjent i faget såsom organisk tverrbinding med fenolforbindelser og vanndispergerbare aldehyder. For tiden er det ønskelig å utvikle andre tverrbindingssystemer som kan tjene som alter-nativer til disse tverrbindingssystemer.
Det vil derfor være et verdifult bidrag til faget å skaffe et alternativt tverrbindingsmiddel i tillegg til de som for tiden er kjent i faget.
Det er således en hensikt med oppfinnelsen å skaffe et nytt alternativt tverrbindingsmiddel utover de som for tiden er kjent i faget.
Andre sider og hensikter med oppfinnelsen vil fremgå etter hvert som oppfinnelsen beskrives i mer detalj i den etterfølg-ende oppsummering og detaljerte beskrivelse av oppfinnelsen, eksemplene og kravene.
I henhold til den foreliggende oppfinnelse er det funnet en fremgangsmåte til å endre permeabiliteten av en porøs underjor disk formasjon som står i fluid kommunikasjon med en brønn, som er kjennetegnet ved at der i den nevnte porøse underjordiske formasjon via den fluide kommunikasjon med den nevnte brønn til den nevnte porøse underjordiske formasjon innføres
(a) en vannoppløselig polymer i området 0,1-5,0 vektprosent, idet den vannoppløselige polymer inneholder 100-5 molprosent av minst én monomer med formelen
hvor R]_, R2og R3er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og alkylgrupper med 1-3 karbonatomer, og 0-95 molprosent av minst én monomer valgt fra gruppen bestående av: (i) de monomerer som kan representeres ved den følgende formel
hvor R4er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og alkylradikaler med 1-6 karbonatomer, R5er valgt fra gruppen bestående av alkylenradikaler med 1-6 karbonatomer og et arylenradikal med 6-10 karbonatomer og M er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, ammonium, kalium og natrium, (ii) en monomer representert ved den følgende formel
hvor R5, R7og R8er valgt hver for seg fra gruppen bestående av hydrogen og alkylradikaler med 1-2 karbonatomer, (iii) en monomer valgt fra gruppen bestående av akrylsyre, natriumakrylat, kaliumakrylat, ammoniumakrylat, metakrylsyre, natriummetakrylat, kaliummetakrylat, ammoniummetakrylat, vinylsulfonsyre, natriumvinylsulfonat, kaliumvinylsulfonat, ammoniumvinylsulfonat, vinylbenzylsulfonsyre, natriumvinylben-zylsulfonat, kaliumvinylbenzylsulfonat, ammoniumvinylbenzylsul-fonat, vinylacetat, akrylnitril, metakrylnitril, vinylalkyleter, vinylklorid, maleinsyreanhydrid, vinylsubstituerte kationiske kvaternære ammoniumforbindelser og (akryloyloksy-etyl)dietylmetylammoniummetylsulfat og blandinger derav. (b) en hydroksyfenylalkanol i området 0,005-5 vektprosent med
formelen
hvor Rg, Rio*<R>ll'<R>12°9 R13er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, metylgrupper, hydroksylgrupper og alkylolgrupper og minst én Rg-, Rio-*Rli~/<R>12~0<? Ri3~9ruPPe m^ være en alkylolgruppe, idet det nevnte alkylolradikal inneholder 1-3 karbonatomer, og
(c) vann i området 90-99,9 vektprosent, og
den vannoppløselige polymer, hydroksyfenylalkanolen og vannet tillates å gelere i den nevnte porøse underjordiske formasjon.
Slik de anvendes i den foreliggende søknad betyr uttrykkene vannoppløselig polymer, kopolymerer og terpolymerer de polymerer som er ekte vannoppløselige og de polymerer som er dispergerbare i vann eller et annet vandig medium for dannelse av en stabil kolloidal suspensjon som kan pumpes inn i en formasjon og geleres deri.
De vannoppløselige polymerer som er egnet til bruk i oppfinnelsen omfatter de som inneholder 5-100 molprosent av minst en monomer med formelen
hvor RlxR2og R3er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og alkylgrupper med 1-3 karbonatomer, av hvilke akrylamid og metakrylamid er de foretrukne eksempler, og 0-95 molprosent av minst én monomer valgt fra gruppen bestående av: (a) de monomerer som er representert ved formelen
hvor R4er valgt fra gruppen bestående av hydrogen eller alkylradikaler med 1-6 karbonatomer, R5er valgt fra gruppen bestående av alkylenradikaler med 1-6 karbonatomer eller et arylenradikal med 6-10 karbonatomer og M er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, ammonium, kalium eller natrium, av hvilke 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre eller natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat er de foretrukne eksempler,
(b) monomerer representert ved formelen
hvor R6, R7og R8er hver for seg valgt fra gruppen bestående av hydrogen og alkylradikaler med 1 eller 2 karbonatomer av hvilke N-vinyl-2-pyrrolidon er det foretrukne eksempel; (c) minst én monomer valgt fra gruppen bestående av akrylsyre, natriumakrylat, kaliumakrylat, ammoniumakrylat, metakrylsyre, natriummetakrylat, kaliummetakrylat, ammoniummetakrylat, vinylsulfonsyre, natriumvinylsulfonat, kaliumvinylsulfonat, ammoniumvinylsulfonat, vinylbenzylsulfonsyre, natriumvinyl-benzylsulfonat, kaliumvinylbenzylsulfonat, ammoniumvinyl-benzylsulfonat, vinylacetat, akrylnitril, metakrylnitril, vinylalkyleter, vinylklorid, maleinsyreanhydrid, vinylsubstituerte kationiske kvaternære ammoniumforbindelser, (akryloyloksyetyl)dietylmetylammoniummetylsulfat og blandinger derav.
Polymerisasjonen av hvilke som helst av de ovenfor beskrevne monomerer og de resulterende polymerer er velkjent for fagfolk. Der er en rekke henvisninger som angir fremgangsmåtene for polymerisering av disse monomerer, se f.eks. US-PS 4 244 826 eller EP patentsøknad nr. 0115836. Måten ved hvilken disse monomerer polymeriseres til vannoppløselige polymerer eller de resulterende polymerer er ikke kritisk for utførelse av oppfinnelsen. Molekylvekten av de vannoppløselige polymerer som anvendes i oppfinnelsen er ikke kritisk. For tiden foretrekkes det imidlertid at polymerer har en molekylvekt på minst 100.000 og helst 100.000-20.000.000. Den øvre grense er ikke kritisk så lenge som polymeren fortsatt er vanndispergerbar og kan pumpes inn i formasjonen.
Den klasse vannoppløselige polymerer som for tiden foretrekkes er de polymerer som velges fra gruppen bestående av homopolymerer av akrylamid, homopolymerer av metakrylamid, kopolymerer av akrylamid og natriumakrylat, kopolymerer av akrylamid og natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat, kopolymerer av akrylamid og 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre, kopolymerer av akrylamid og N-vinyl-2-pyrrolidon, terpolymerer av akrylamid, N-vinyl-2-pyrrolidon og natrium-2-akrylamido-2-metyl-propansulfonat og terpolymerer av akrylamid, N-vinyl-2-pyrrolidon og 2-akrylamido-2-metylpropansulfonsyre. Forholdet mellom monomerene i de ovenfor beskrevne polymerer er ikke kritisk, forutsatt at minst 5 molprosent akrylamid foreligger i de ovenfor beskrevne polymerer. Særlig foretrukket er terpolymerer av N-vinyl-2-pyrrolidon, akrylamid og natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat, idet de nevnte monomerer skaffes i en 30:15:55 vektprosent terpolymer. Det ligger også innenfor oppfinnelsens omfang å anvende kombinasjoner av polymerer, kopolymerer og terpolymerer som anvender de ovenfor angitte monomerer.
Det organiske tverrbindingssystem ifølge oppfinnelsen er dannet fra en hydroksyfenylalkanol. Hydroksyfenylalkanoler som er egnet til bruk i den foreliggende oppfinnelse har formelen
hvor Rg, R10,<R>n,<R>12°9 R13er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, metylgrupper, hydroksylgrupper eller alkylolgrupper og minst én Rg-, Rio-, Ril-/R12~ °9 Ri3~gruppe må være en alkylolgruppe, idet det nevnte alkylolradikal inneholder 1-3 karbonatomer. Særlig foretrukket er 1-(hydroksyfenyl)alkanoler som angir en alkanol hvor hydroksylfenylgruppen er bundet til det samme karbonatom som hydroksylgruppen i alkoholen.
Egnede 1-(hydroksyfenyl)alkanoler omfatter, men er ikke begrenset til, 1-(hydroksyfenyl)alkanoler valgt fra gruppen bestående av 1-(hydroksyfenyl)metanol, 1-(hydroksyfenyl)etanol, 1-(hydroksyfenyl)propanol, 1-(dihydroksyfenyl)metanol, l-(di-hydroksyfenyl)etanol, og 1-(dihydroksyfenyl)propanol. Særlig foretrukket er orto-hydroksyfenylmetanol(salisylalkohol).
Bestanddelene ifølge oppfinnelsen bør foreligge innen tilnærmet de følgende områder:
Rekkefølgen som bestanddelene blandes i er ikke kritisk for utførelsen av oppfinnelsen.
Bruken av gelerte polymerer for å endre vannpermeabiliteten i underjordiske formasjoner er velkjent for fagfolk. Generelt blir en vandig oppløsning som inneholder polymeren og et tverrbindingsmiddel overført inn i formasjonen fra en brønn i fluid kommunikasjon med formasjonen slik at den vandige oppløsning kan diffundere inn i de partier i formasjonen som har vært utsatt for mer vannfeiing og forandre vannpermeabiliteten ved gelering deri.
Oppfinnelsen kan anvendes på en lignende måte. En vandig oppløsning inneholdende den vannoppløselige polymer og hydroksyfenylalkanol kan overføres ved pumping inn i formasjonen slik at den forandrer vannpermeabiliteten av formasjonen på lignende måte når gelering finner sted.
Beskaffenheten av den underjordiske formasjon som behandles er ikke kritisk for utførelsen av oppfinnelsen. Det organiske tverrbindingsmiddel vil gelere de vannoppløselige polymerer i ferskvann, saltvann eller saltlaker, såvel som ved en tempera-tur i området 37-204°C.
Det følgende spesifikke eksempel er ment å belyse fordelene ved oppfinnelsen, men skal ikke begrense denne unødig.
EKSEMPEL 1
Formålet med dette eksempel er å vise geleringen av en vannopp-løselig polymer ved en hydroksyfenylalkanol. Dessuten viser eksempelet langtidsstabiliteten for en gel som er dannet med en vannoppløselig polymer og en hydroksyfenylalkanol.
En 1 % oppløsning av en terpolymer sammensatt av 3 0 vektprosent N-vinyl-2-pyrrolidon,15 vektprosent akrylamid og 55 vektprosent natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat ble fremstilt på følgende måte. 100 ml av en 2 % polymeroppløsning i syntetisk sjøvann ble fortynnet med 100 ml syntetisk sjøvann.
Det syntetiske sjøvann hadde den følgende formel:
2 0 ml av oppløsningen inneholdende 1 % av terpolymeren ble anbragt i en 2,3 cm x 22,5 cm lang ampulle. 0,229 ml av en 8,7% salicylalkoholoppløsning i 50 % metanol/50 % blanding ble også anbragt i ampullen.
Ampullen ble forseglet under nitrogen og deretter anbragt rett opp og ned i en aluminiumboks inndelt i kammer med utluftnings-hull plassert i en ovn og varmet opp til 121°C. Fra tid til annen ble ampullen tatt ut av ovnen og gelens mekaniske styrke ble bestemt. Et sikkerhetsskjold av glass ble brukt mens den mekaniske styrke ble bestemt.
Gelens mekaniske styrke ble bestemt ved anbringelse av ampullen horisontalt langs en inndelt skala og måling av gelens spredning. Dersom gelen er svak vil den spre seg: Den mekaniske styrke kan da uttrykkes matematisk som:
Prosentvis gelstyrke = (AL-TL) x 100/AL
hvor AL er lik ampullelengden (22,5 cm) og TL er lik tunge-lengden av gelen målt i cm fra det punkt hvor gelen er i berøring med hele rørets omkrets til det lengste punkt som gelen har spredt seg til. Således vil de sterkeste geler ha en
gelstyrke på 100 % og de svakeste geler vil ha en gelstyrke på 0.
De følgende resultater ble observert fra dag 0 til dag 374 under eldning ved 121°C i syntetisk sjøvann.
Resultatene ovenfor viser at anvendelse av en hydroksyfenylalkanol til å tverrbinde en vannoppløselig polymer skaffer en god gel med langtidsstabilitet.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte til å endre permeabiliteten av en porøs underjordisk formasjon som står i fluid kommunikasjon med en brønn,karakterisert vedat der i den nevnte porøse underjordiske formasjon via den fluide kommunikasjon med den nevnte brønn til den nevnte porøse underjordiske formasjon innføres (a) en vannoppløselig polymer i en mengde på 0,1-5,0 vektprosent, idet den vannoppløselige polymer inneholder 100-5 molprosent av minst én monomer med formelen
hvor Rl7R2og R3er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og alkylgrupper med 1-3 karbonatomer, og 0-95 molprosent av minst én monomer valgt fra gruppen bestående av: (i) de monomerer som kan representeres ved den følgende formel
hvor R4er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og alkylradikaler med 1-6 karbonatomer, R5er valgt fra gruppen bestående av alkylenradikaler med 1-6 karbonatomer og et arylenradikal med 6-10 karbonatomer, og M er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, ammonium, kalium og natrium, (ii) en monomer representert ved den følgende formel hvor R6, R7og R8er valgt for seg fra gruppen bestående av hydrogen og alkylradikaler med 1-2 karbonatomer, (iii) en monomer valgt fra gruppen bestående av akrylsyre, natriumakrylat, kaliumakrylat, ammoniumakrylat, metakrylsyre,
natriummetakrylat, kaliummetakrylat, ammoniummetakrylat, vinylsulfonsyre, natriumvinylsulfonat, kaliumvinylsulfonat, ammoniumvinylsulfonat, vinylbenzylsulfonsyre, natriumvinylben-zylsulfonat, kaliumvinylbenzylsulfonat, ammoniumvinylbenzylsul-fonat, vinylacetat, akrylnitril, metakrylnitril, vinylalkyleter, vinylklorid, maleinsyreanhydrid, vinylsubstituerte kationiske kvaternære ammoniumforbindelser, og (akryloyloksy-etyl)dimetylammoniummetylsulfat og blandinger derav. (b) en hydroksyfenylalkanol i området 0,005-5,0 vektprosent
med formelen
hvor Rg, Rio, Rn, Ri2°9 R13er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, metylgrupper, hydroksylgrupper og alkylol og minst én Rg-, Rio-, Rll-/<R>12~ °9 Ri3~gruppe må være en alkylolgruppe, idet det nevnte alkylolradikal inneholder 1-3 karbonatomer , og (c) vann i området 90-99,9 vektprosent,
og den vannoppløselige polymer, hydroksyfenylalkanolen og
vannet tillates å danne en gel i den nevnte porøse underjordiske formasjon.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,karakterisert vedat den vannoppløselige polymer velges fra gruppen bestående av homopolymerer av akrylamid, homopolymerer av metakrylamid, kopolymerer av akrylamid og akrylsyre, kopolymerer av akrylamid og natriumakrylat, kopolymerer av akrylamid og N-vinyl-2-pyrrolidon, kopolymerer av akrylamid og natrium-2-akrylamido-2-metylpropan-sulfonat, kopolymerer av akrylamid og 2-akrylamido-2-metylpro-pansulfonsyre, terpolymerer av N-vinyl-2-pyrrolidon, akrylamid og natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat og terpolymerer av N-vinyl-2-pyrrolidon, akrylamid og 2-akrylamido-2-metyl-propansulfonsyre og blandinger derav, og hydroksyfenylalkanolen er en 1-(hydroksyfenyl)alkanol valgt fra gruppen bestående av 1-(hydroksyfenyl)propanol, 1-(dihydroksyfenyl)metanol, l-(di-hydroksyfenyl)etanol og 1-(dihydroksyfenyl)propanol.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 2,karakterisert vedat den vannoppløselige polymer foreligger i området 0,3-2 vektprosent, den nevnte hydroksyfenylalkanol foreligger i området 0,01-2 vektprosent, og det nevnte vann foreligger i området 96-99,69 vektprosent.
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,karakterisert vedat den vannoppløselige polymer er en terpolymer av N-vinyl-2-pyrrolidon, akrylamid og natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat, og den nevnte hydroksyfenylalkanol er orto-hydroksyfenylmetanol.
5. Fremgangsmåte som angitt i krav 3,karakterisert vedat den nevnte hydroksyfenylalkanol er orto-hydroksyfenylmetanol.
6. Fremgangsmåte som angitt i krav 3,
karakterisert vedat den vannoppløselige polymer er en terpolymer av N-vinyl-2-pyrrolidon, akrylamid og natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat, og den nevnte hydroksyfenylalkanol er orto-hydroksyfenylmetanol.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/491,993 US5100931A (en) | 1990-03-12 | 1990-03-12 | Gelation of acrylamide-containing polymers with hydroxyphenylalkanols |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO910959D0 NO910959D0 (no) | 1991-03-11 |
| NO910959L NO910959L (no) | 1991-09-13 |
| NO301438B1 true NO301438B1 (no) | 1997-10-27 |
Family
ID=23954518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO910959A NO301438B1 (no) | 1990-03-12 | 1991-03-11 | Fremgangsmåte til å endre permeabiliteten av en porös underjordisk formasjon |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5100931A (no) |
| EP (1) | EP0446865B1 (no) |
| AR (1) | AR246780A1 (no) |
| AU (1) | AU622365B2 (no) |
| CA (1) | CA2035420A1 (no) |
| EG (1) | EG19751A (no) |
| NO (1) | NO301438B1 (no) |
| NZ (1) | NZ237343A (no) |
| TR (1) | TR25064A (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5335733A (en) * | 1992-08-31 | 1994-08-09 | Union Oil Company Of California | Method for delaying gelation of a gelable polymer composition injected into a subterranean formation |
| US5246073A (en) * | 1992-08-31 | 1993-09-21 | Union Oil Company Of California | High temperature stable gels |
| US5957203A (en) * | 1992-08-31 | 1999-09-28 | Union Oil Company Of California | Ultra-high temperature stable gels |
| US5617920A (en) * | 1992-08-31 | 1997-04-08 | Union Oil Company Of California | Method for modifying gelation time of organically crosslinked, aqueous gels |
| US5973029A (en) * | 1993-10-12 | 1999-10-26 | The Sherwin-Williams Company | Corrosion-resistant waterborne paints |
| EP1081186A1 (en) * | 1999-08-13 | 2001-03-07 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Stabilized aqueous acrylamide polymer composition and photographic element containing the composition |
| US7399818B2 (en) * | 2004-03-16 | 2008-07-15 | Rohm And Haas Company | Curable composition and use thereof |
| US20080224087A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Ezell Ryan G | Aqueous-Based Insulating Fluids and Related Methods |
| US20080227665A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Ryan Ezell | Aqueous-Based Insulating Fluids and Related Methods |
| WO2016137434A1 (en) * | 2015-02-23 | 2016-09-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of use for crosslinked polymer compositions in subterranean formation operations |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4240505A (en) * | 1978-05-04 | 1980-12-23 | Phillips Petroleum Company | Well acidizing compositions and methods |
| US4440228A (en) * | 1980-08-06 | 1984-04-03 | Phillips Petroleum Company | Gelled compositions and well treating |
| US4529533A (en) * | 1982-09-17 | 1985-07-16 | The B. F. Goodrich Company | Substituted 2-(2,6-di-t-butly-4-alkylphenoxy) 4H-1,3,2-benzodioxaphosphorins and compositions thereof |
| US4822842A (en) * | 1987-02-03 | 1989-04-18 | Phillips Petroleum Company | Delaying the gelation of water soluble polymers |
| US4928766A (en) * | 1989-02-16 | 1990-05-29 | Mobil Oil Corporation | Stabilizing agent for profile control gels and polymeric gels of improved stability |
-
1990
- 1990-03-12 US US07/491,993 patent/US5100931A/en not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-01-31 CA CA002035420A patent/CA2035420A1/en not_active Abandoned
- 1991-03-06 NZ NZ237343A patent/NZ237343A/en unknown
- 1991-03-06 AU AU72642/91A patent/AU622365B2/en not_active Ceased
- 1991-03-11 NO NO910959A patent/NO301438B1/no not_active IP Right Cessation
- 1991-03-11 EG EG14191A patent/EG19751A/xx active
- 1991-03-12 AR AR91319203A patent/AR246780A1/es active
- 1991-03-12 EP EP91103747A patent/EP0446865B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-12 TR TR91/0260A patent/TR25064A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ237343A (en) | 1993-01-27 |
| NO910959D0 (no) | 1991-03-11 |
| EP0446865A3 (en) | 1991-10-16 |
| EP0446865B1 (en) | 1994-09-21 |
| AR246780A1 (es) | 1994-09-30 |
| NO910959L (no) | 1991-09-13 |
| CA2035420A1 (en) | 1991-09-13 |
| AU622365B2 (en) | 1992-04-02 |
| EP0446865A2 (en) | 1991-09-18 |
| US5100931A (en) | 1992-03-31 |
| TR25064A (tr) | 1992-11-01 |
| EG19751A (en) | 1996-05-31 |
| AU7264291A (en) | 1991-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6176315B1 (en) | Preventing flow through subterranean zones | |
| US6476169B1 (en) | Methods of reducing subterranean formation water permeability | |
| EP0566028B1 (en) | Gelable compositions of water soluble polymers | |
| US8592353B2 (en) | Methods useful for diverting aqueous fluids in subterranean operations | |
| EP3420047B1 (en) | Hydrazide crosslinked polymer emulsions for use in crude oil recovery | |
| US6607035B1 (en) | Preventing flow through subterranean zones | |
| US4554081A (en) | High density well drilling, completion and workover brines, fluid loss reducing additives therefor and methods of use | |
| US4357245A (en) | Water-soluble copolymer and its preparation | |
| NO301079B1 (no) | Fremgangsmåte til å endre permeabiliteten av en porös underjordisk formasjon og gelblanding til utförelse av fremgangsmåten | |
| US20050230116A1 (en) | Methods and compositions for use with spacer fluids used in subterranean well bores | |
| NO301546B1 (no) | Polymer-tverrbindingsmiddel med forsinket virkning, produkt til forandring av permeabiliteten av underjordiske formasjoner, fremgangsmåte til utförelse derav og fremgangsmåte som videre underkastes vann- eller vanndampflömming | |
| NO301438B1 (no) | Fremgangsmåte til å endre permeabiliteten av en porös underjordisk formasjon | |
| NO300104B1 (no) | Gelering av en vannopplöselig polymer for endring av permeabiliteten av en underjordisk formasjon | |
| NO173510B (no) | Gelerbar vannopploeselig polymerblanding og fremgangsmaate til stimulert oljeutvinning ved bruk av en slik blanding | |
| US4931194A (en) | Enhanced oil recovery with high molecular weight polyvinylamine formed in-situ | |
| US4481316A (en) | Method for inhibiting the degradation of an aqueous solution of an acrylamide polymer in a petroleum recovery process | |
| BR112021008597A2 (pt) | processo para recuperação aprimorada de petróleo e fluido de injeção destinado ao uso no referido processo | |
| CN109762102B (zh) | 一种高耐矿化水、低内聚能、具有自抗菌功能的聚丙烯酰胺及其制备方法 | |
| CA1053893A (en) | Stabilization of polymer solutions | |
| US4393163A (en) | Method for stabilizing an acrylamide polymer in a petroleum recovery process | |
| US4544719A (en) | Water-soluble polymers containing 2-acrylamido-2-methylpropane-sulfonic acid, sodium salt (AMPS)-acrylamide-N,N-diallylacetamide | |
| WO2017211563A1 (en) | Method for inhibiting metal corrosion in oil and natural gas production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |