NO300446B1 - Peristaltisk infusjonsinnretning, samt fremgangsmåte for driftsmontering av et fluidleveringssett på denne - Google Patents

Peristaltisk infusjonsinnretning, samt fremgangsmåte for driftsmontering av et fluidleveringssett på denne Download PDF

Info

Publication number
NO300446B1
NO300446B1 NO924855A NO924855A NO300446B1 NO 300446 B1 NO300446 B1 NO 300446B1 NO 924855 A NO924855 A NO 924855A NO 924855 A NO924855 A NO 924855A NO 300446 B1 NO300446 B1 NO 300446B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
fluid
delivery set
infusion
housing assembly
rotor
Prior art date
Application number
NO924855A
Other languages
English (en)
Other versions
NO924855D0 (no
NO924855L (no
Inventor
Richard A Sunderland
Clarence L Walker
Mark A Davis
Original Assignee
Sherwood Medical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sherwood Medical Co filed Critical Sherwood Medical Co
Publication of NO924855D0 publication Critical patent/NO924855D0/no
Publication of NO924855L publication Critical patent/NO924855L/no
Publication of NO300446B1 publication Critical patent/NO300446B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14212Pumping with an aspiration and an expulsion action
    • A61M5/14232Roller pumps
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04BPOSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B43/00Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members
    • F04B43/12Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action
    • F04B43/1253Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action by using two or more rollers as squeezing elements, the rollers moving on an arc of a circle during squeezing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/14Detection of the presence or absence of a tube, a connector or a container in an apparatus

Description

Oppfinnelsen angår en fluidinfusjonsinnretning til levering av fluid til en pasient og til bruk med et fluidleveringssett, omfattende en husmbntasje med en første rørmonteringsanordning, en infusjonsstyringsanordning som er driftsmessig tilknyttet husmontasjen, en armanordning som driftsmessig er tilknyttet husmontasjen, og som omfatter en annen rørmonteringsanordning på denne, hvor innretningen avgrenser en føring eller bane for et fluidleveringssett fra en første rørmonteringsanordning til en annen rørmonteringsanordning via infusjonsstyringsanordningen.
Oppfinnelsen angår også en fremgangsmåte til driftsmontering av et fluidleveringssett på en fluidinfusjonsinnretning.
Oppfinnelsen kan tilpasses til bruk på tilnærmet en hvilken som helst medisinsk infusjonsinnretning hvor medisinske fluider blir levert til pasienten gjennom et fleksibelt rør, slik at intet av det medisinske fluid kommer i direkt fysisk kontakt med bestanddelene av infusjonsinnretningen. En velkjent gruppe av infusjonsinnretninger som blir benyttet innenfor den medisinske industri, er peristaltiske pumper. Peristaltiske pumper blir benyttet sammen med fluidleveringssett eller kassetter som kan kastes etter bruk. Fluidleveringssettene består generelt av en sylindrisk dryppekammermontasje som blir forbundet med et innløpsrør i den ene ende og et elastisk og strekkbart silikonrør i den andre ende, idet et monteringselement er forbundet med den annen ende av silikonrøret og et utløpsrør er forbundet mellom monteringselementet og pasienten.
Peristaltiske pumper blir generelt klassifisert som enten roterende eller lineære. I US patent nr. 4 913 703 (Pasqualucci et al.) er det vist en peristaltiske pumpe av rotasjonstypen, og i US patent nr. 4 493 706 (Borsanyi et al.) er det vist en peristaltiske pumpe av den lineære type. Roterende peristaltiske pumper omfatter vanligvis en motordrevet rotor som er montert på pumpens forside. Rotoren bærer to eller flere ruller som er anordnet med innbyrdes mellomrom langs periferien, og som er innrettet til å motta silikonrøret av det påmonterte fluidleveringssett. Når motoren dreier rotoren, blir de adskilte ruller etter tur brakt i berøring med silikonrøret for å sammentrykke partier av dette. Et forutbestemt volum av medisinsk fluid er inneholdt mellom de sammentrykkede partier av silikonrøret, slik at et forutbestemt volum av medisinsk fluid blir ført fremover gjennom silikonrøret når rotoren blir dreid av motoren. Fordi volumet av medisinsk fluid som inneholdes mellom de komprimerte partier av silikonrøret er kjent, kan mengden av fluid som leveres til pasienten bli regulert ved styring av rotasjonshastigheten av motorens rotor.
Ved mange av de vanlig tilgjengelige, roterende peristaltiske pumper er fluidleveringssettet montert i et par av utsparinger som befinner seg på forsiden av pumpen, slik at dryppekammermontasjen blir opptatt i den første utsparing og monteringselementet blir opptatt i den annen utsparing. Når dryppekammermontasjen og monteringselementet har blitt plassert i de respektive utsparinger, må silikonrøret deretter bli strukket for anbringelse rundt rotoren av den peristaltiske pumpe, slik at partier av silikonrøret blir sammentrykket av rullene på rotoren. Når silikonrøret er strukket rundt rotoren av den peristaltiske pumpe, har silikonrøret en forutbestemt lengde og innvendig diameter.
I et forsøk på å lette montasjen av fluidleveringssettet på den typiske peristaltiske pumpe, blir rotoren på typisk måte anbrakt på forsiden av den peristaltiske pumpe, slik at hele rotoren er blottet. Under vanlig bevegelse av den peristaltiske pumpe fra et lagringsområde til en pasients rom eller under ambulatorisk bruk, kan den peristaltiske pumpe utilsiktet bli sluppet eller rotoren av den peristaltiske pumpe utilsiktet berøre sykehussengen eller en annen gjenstand. Selv om rotoren av den typiske peristaltiske pumpe er konstruert for å motstå meget av den berøring som vanligvis forekommer i et sykehus, kan den aksel som forbinder rotoren med motoren, bli skadet. Selv om den peristaltiske pumpe kan fortsette sin drift, kan den økede motstand som blir forårsaket av den skadede aksel, drastisk redusere levetiden av motoren eller forårsake av en unøyaktig levert mengde pr. tidsenhet.
På grunn av at fluidleveringssettet vanligvis skiftes hver dag, er det viktig at fluidleveringssettet blir fremstilt i overensstemmelse med forholdsvis strenge produksjonsspesifika-sjoner. Silikonrøret av fluidleveringssettet er valgt slik at den innvendige diameter av silikonrøret vil være ensartet for hvert fluidleveringssett når silikonrøret blir strukket og anbrakt rundt rotoren. Lengden og diameteren av dryppekammermontasjen vil ofte variere mellom forskjellige produksjons-partier. Fordi dryppekammermontasjen vanligvis blir montert på den peristaltiske pumpe ved innføring av den nedre ende av dryppekammermontasjen i en første utsparing, kan den øvre ende av dryppekammermontasjen ikke bli korrekt innrettet i forhold til dråpesensorer på den peristaltiske pumpe. Dette kan forårsake en feilaktig registrering av fluiddråper av dråpesensorene, slik at dråpesensorene på den peristaltiske pumpe kan angi at det foreligger en strømningsfeil og bevirke automatisk frakobling av motoren på den peristaltiske pumpe. For mange av de peristaltiske pumper som er tilgjengelige i handelen, kan fluidleveringssettet bli feilaktig montert rundt rotoren dersom dryppekammermontasjen og/eller monterings-elementene blir feilaktig anbrakt i de respektive utsparinger. Ved visse peristaltiske pumpekonstruksjoner er det også mulig at silikonrøret kan falle av rullene av rotoren dersom pasienten utilsiktet forskyver monteringselementet eller dryppekammermontasjen fra den respektive utsparing under driften av den peristaltiske pumpe. Når dette inntreffer, er det mulig at det fås en ustyrt strøm av medisinsk fluid til pasienten fordi rullene av rotoren ikke på riktig måte komprimerer silikonrøret for å begrense fluidstrømmen gjennom fluidleveringssettet. Dersom den peristaltiske pumpe blir benyttet til å levere entralt fluid til en pasient, kan en ustyrt infusjon av entralt fluid til pasienten resultere i en innsugning av fluidet i pasientens lunger eller en overinfusjon av enteralt fluid.
For nærværende omfatter bare én kommersielt peristaltisk pumpe en sikkerhetsmekanisme til påvisning av feilaktig montasje av fluidleveringssettet på den peristaltiske pumpe. Denne sikkerhetsmekanisme er vist i US patent nr. 4 913 703 som er overdratt til innehaveren av denne oppfinnelse, Sherwood Medical Company. Som vist i US patent nr. 4 913 703, blir driften av pumpemotoren hindret når fluidleveringssettet ikke blir påvist av den peristaltiske pumpe. I tillegg blir det avgitt et akustisk varselsignal dersom brukeren forsøker å starte den peristaltiske pumpe hvis fluidleveringssettet ikke er montert riktig på den peristaltiske pumpe.
Det er således en hensikt med oppfinnelsen å skaffe en infusjonsinnretning som er konstruert for å eliminere de ovennevnte vanskeligheter og å hindre feilaktig montasje av fluidleveringssettet på infusjonsinnretningen.
En annen hensikt med oppfinnelsen er å skaffe en infusjonsinnretning hvor fluidleveringssettet raskt og nøyaktig kan bli montert rundt rotoren av infusjonsinnretningen.
En annen hensikt med oppfinnelsen er å skaffe en kompakt infusjonsinnretning med en sidemontert rotor og en svingearm, slik at fluidleveringssettet kan bli ladet i eller fjernet fra infusjonsinnretningen av en sykepleier eller av en ambulerende pasient.
En ytteligere hensikt med oppfinnelsen er å skaffe en infusjonsinnretning med en svingearm som opptar fluidleveringssettet i en åpen stilling og som på korrekt måte bringer fluidleveringssettet i stilling rundt rotoren av infusjonsinnretningen når svingearmen blir beveget til lukket stilling.
En ytterligere hensikt med oppfinnelsen er å skaffe en ladeenhet som enkelt kan monteres på den peristaltiske pumpe for å lade dennes batterier og/eller bære den peristaltiske pumpe via en bærestang.
Disse hensikter oppnås med en fluidinfusjonsinnretning og en fremgangsmåte av den innledningsvis nevnte art,
kjennetegnet ved de trekk som er angitt i kravene.
Ifølge oppfinnelsen er det skaffet en fluidinfusjonsinnretning til levering av fluid til en pasient, hvilken fluidinfusjonsinnretning er innrettet til opptagelse av et fluidleveringssett, idet innretningen omfatter en husmontasje som er innrettet til å oppta et første parti av et fluidleveringssett, og som har en første monteringsanordning for dette, en infusjonsstyringsanordning som driftsmessig er tilknyttet husmontasjen, og en svingearm eller armanordning som driftsmessig er tilknyttet husmontasjen, og som er innrettet til å oppta et annet parti av leveringssettet, og som har en annen montasjeanordning for dette, idet svingearmen eller armanordningen er dreibar mellom en åpen stilling hvori leveringssettet er opptatt i svingearmen eller armanordningen, og en lukket stilling hvori leveringssettet under bruk er strukket mellom den første og den annen monteringsanordning rundt infusj onsstyringsanordningen.
Ved en foretrukket utføreIsesform omfatter fluidleveringssettet et dryppekammer og et bøyelig leveringsrør med en ansats, hvor den første og den annen monteringsanordning er innrettet til respektive inngrep med dryppekammeret og ansatsen under bruk.
Infusjonsstyringsanordningen kan omfatte en rotor som sammen med leveringsrøret utgjør en peristaltisk pumpe.
Fortrinnsvis omfatter anordningen en skjerm for den aksialt ytre side av rotoren.
I en foretrukket utførelsesform omfatter skjermen et støtte-element som kan bli brakt i inngrep med rotoren for å skaffe en ytre rotasjonsstøtte for denne.
Skjermen kan videre omfatte en støtteanordning for styring av et leveringssett rundt rotoren.
Fortrinnsvis omfatter anordningen en avfølingsanordning for å muliggjøre drift av infusjonsstyringsanordningen bare når fluidleveringssettet er plassert riktig.
Avfølingsanordningen kan omfatte en felteffektsensor som reagerer på et feltgenereringselement av leveringssettet.
Ifølge en annen side ved oppfinnelsen, omfatter denne en innretning ifølge oppfinnelsen og har et leveringssett montert på dette.
Oppfinnelsen skaffer også en fremgangsmåte til montering av et fluidleveringssett på innretningen ifølge oppfinnelsen, idet leveringssettet omfatter første og andre monteringselementer på dette, og fremgangsmåten omfatter de trinn å plassere et første parti av leveringssettet på husmontasjen nær en første monteringsanordning, plassere et annet parti av leveringssettet på svingarmen eller armanordningen når denne befinner seg i åpen stilling og nær en annen rørmonteringsanordning, innrette leveringssettet i forhold til infusjonsstyringsanordningen, og bevege svingearmen eller armanordningen til den lukkede stilling for derved å strekke leveringssettet rundt infusjonsstyringsanordningen, idet de første og andre monteringselementer befinner seg i respektive inngrep med den første og den annen monteringsanordning.
Selv om en utførelsesform for oppfinnelsen skal beskrives i det følgende, idet det spesielt skal henvises til en peristaltisk rotasjonspumpe som spesielt er innrettet til infusjon av enteralt fluid til en pasient, skal det imidlertid forstås at oppfinnelsen kan benyttes i forbindelse med nesten enhver type roterende eller lineær infusjonsinnretning hvor det er ønsket å sikre at fluidleveringssettet er korrekt montert på infusjonsinnretningen for levering av en styrt mengde fluid pr. tidsenhet.
Som det vil fremgå mer fullstendig av det følgende, omfatter den foretrukne utførelsesform for oppfinnelsen en husmontasje med et roterende element som forløper fra en side av denne.
Husmontasjen omfatter videre en beskyttelsesskjerm for det rotererende element og en første kanal med en flerhet av fremspring og usparinger på dette for opptagelse av dryppekammermontasjen av fluidleveringssettet i disse. En svingearm på innretningen ifølge oppfinnelsen er driftsmessig montert på husmontasjen av den peristaltiske pumpe. Svingearmen er konstruert for å rotere rundt siden av husmontasjen mellom en åpen, første stilling og en lukket, annen stilling. I den åpne stilling forløper svingearmen nedad og fremad fra husmontasjen for å tillate at det løsgjorte fluidleveringssett enkelt kan bli ladet i den første kanal av husmontasjen og en annen kanal på svingearmen. Når fluidleveringssettet har blitt ladet i husmontasjen og svingearmen, kan svingearmen bli rotert til lukket stilling, slik at fluidleveringssettet blir brakt i driftsstillingen på den peristaltiske pumpe, idet silikonrøret er strukket og korrekt anbrakt rundt rullene av rotoren av den peristaltiske pumpe.
Når svingearmen har blitt beveget til lukket stilling, forløper innløpsrøret av fluidleveringssettet oppad fra en fremre åpning ved det øvre parti av husmontasjen og utløpsrøret forløper oppad fra en bakre åpning ved det øvre parti av husmontasjen. En flerhet av åpninger er tildannet på siden av husmontasjen for at brukeren visuelt skal kunne betrakte fluidstrømmen gjennom dryppekammermontasjen og utløpsrøret. I tillegg er bunnenden av husmontasjen åpen for at brukeren skal kunne observere driften av rotoren.
En rotorskjerm er anbrakt langs siden av husmontasjen for beskyttelse av rotoren og akselen av innretningen ifølge oppfinnelsen mot skade som følge av utilsiktet berøring med en gjenstand under bevegelse av den peristaltiske pumpe. I tillegg omfatter oppfinnelsen et dryppekammeråk for innretting av dryppekammermontasjen i forhold til den optiske bane av dråpesensorene på husmontasjen.
Frontflaten av husmontasjen omfatter et styrepanel og et alfanumerisk LED-visningsvindu som varsler brukeren dersom det inntreffer en strømningsfeil, batteriets ladning er dårlig, ved systemfeil eller dersom fluidleveringssettet er feilaktig montert på den peristaltiske pumpe. Motoren og elektriske kretser av innretningen ifølge oppfinnelsen er inneholdt i husmontasjen. Bak- og undersidene av husmontasjen omfatter en flerhet av spalter eller spor i disse for at innretningen ifølge oppfinnelsen skal kunne monteres på en ladeenhet og/eller bærestang når innretningen ifølge oppfinnelsen blir benyttet ved siden av en seng i et sykehus.
En fordel ved innretningen ifølge oppfinnelsen er at den er forholdsvis kompakt og kan bli benyttet i et sykehus eller for ambulatoriske pasienter.
En ytterligere fordel ved innretningen ifølge oppfinnelsen er at den setter brukeren istand til å montere fluidleveringssettet ensartet og nøyaktig rundt rotoren av innretningen ifølge oppfinnelsen.
En ytterligere fordel ved innretningen ifølge oppfinnelsen er at den setter brukeren istand til visuelt å observere fluid-strømmen gjennom fluidleveringssettet.
En ytterligere fordel ved innretningen ifølge oppfinnelsen er at rotoren er beskyttet av en rotorskjerm som er montert på husmontasjen.
En ytterligere fordel ved innretningen ifølge oppfinnelsen er at den forholdsvis kompakte, peristaltiske pumpe lett kan monteres på en estetisk tiltalende ladeenhet.
Ytterligere fordeler og hensikter ved oppfinnelsen vil bli beskrevet beskrevet i det følgende under henvisning til tegningen som viser en foretrukket utførelsesform. Fig. 1 er et perspektivriss av husmontasjen, svingearmen, rotoren, fluidleveringssettet og rotorskjermen av oppfinnelsen, sett fra siden, idet bestanddelene er trukket fra hverandre og dryppekammeråket er fjernet. Fig. 2 er et frontriss av den monterte peristaltiske pumpe ifølge oppfinnelsen, med svingearmen i lukket stilling. Fig. 3 er et sideriss av den peristaltiske pumpe ifølge oppfinnelsen, med svingearmen i lukket stilling. Fig. 4 er et sideriss av den peristaltiske pumpe ifølge oppfinnelsen, med svingearmen i åpen stilling. Fig. 5 er et sideriss av den peristaltiske pumpe som er vist på fig. 4, idet den omfatter et fluidleveringssett som er ladet og montert for drift på den peristaltiske pumpe ifølge oppfinnelsen. Fig. 6 er et riss av den peristaltiske pumpe ifølge oppfinnelse, sett bakfra og delvis i snitt, idet svingearmen befinner seg i åpen stilling og motoren og rotorakselen ifølge oppfinnelsen er vist. Fig. 7 er et sideriss av den peristaltiske pumpe ifølge oppfinnelsen som er vist på fig. 3, hvor rotorskjermen er fjernet idet et fluidleveringssett er innsatt i den peristaltiske pumpe og svingearmen befinner seg i lukket stilling. Fig. 8 er et forstørret sideriss av rotorskjermen sett generelt langs linjen 8 - 8 på fig. 2. Fig. 9 er et grunnriss av den peristaltiske pumpe ifølge oppfinnelsen med fluidleveringssettet innsatt i denne, og hvor svingearmen befinner seg i lukket stilling. Fig. 10 er et forstørret perspektivriss av dryppekammeråket ifølge oppfinnelsen som vist på fig. 4. Fig. 11 er et riss av ladeenheten ifølge oppfinnelsen, sett forfra. Fig. 12 er et riss av ladeenheten ifølge oppfinnelsen, sett bakfra. Fig. 13 er et riss av den peristaltiske pumpe montert på ladeenheten, sett forfra. Fig. 14 viser et tverrsnitt gjennom ladeenheten etter linjen 14
- 14 på fig. 11, som viser låseelementet av oppfinnelsen.
Fig. 15 viser et tverrsnitt gjennom et parti av landenheten og stangklemmen ifølge oppfinnelsen.
Som vist på fig. 1-10 omfatter den foretrukne utførelsesform for oppfinnelsen en peristaltisk pumpe 10 av rotasjonstypen, som er spesielt egnet til styrt levering av entralt fluid til en pasient. Det skal forstås at selv om oppfinnelsen her blir beskrevet under henvisning til en peristaltisk pumpe av rotasjonstypen, vil oppfinnelsen lett kunne tilpasses for bruk med nesten enhver type rotasjonspumpe eller lineær pumpe hvor det er ønsket å levere et fluid med en styrt mengde pr. tidsenhet gjennom et rørformet element som er montert langs i det minste et parti av pumpen.
Den peristaltiske pumpe 10 ifølge oppfinnelsen består generelt av en rektangulær husmontasje 12 med en svingearm 16 som er montert dreibart på den nedre side av denne. Svingearmen 16 bærer en motor 18 og en delvis omsluttet rotor 14 som er montert på denne slik det vil bli beskrevet i det følgende. Som vist på fig. 1 og 2 er forsiden 20 av husmontasjen 12 en hovedsakelig flat og rektangulær flate som omfatter en styrepanelseksjon 22 og en alfanumerisk LED-visningsseksjon 24. Den høyre side av forsiden 20 omfatter en langstrakt, øvre flens 26 som strekker seg utad og nedad fra det øvre parti av forsiden 20 langs tilnærmet en fjerdedel av lengden av husmontasjen 12 for å skjerme det øvre parti av en dryppekammermontasje 42, slik det vil bli beskrevet nærmere i det følgende. En langstrakt, nedre flens 28 forløper utad langs tilnærmet en fjerdedel av lengden av husmontasjen 12, nær det omtrentlige midtparti av husmontasjen 12 for anbringelse av det nedre parti av dryppekammermontasjen 42 og et første parti av et silikonrør 44 av et fluidleveringssett 40 slik det vil bli beskrevet mer fullstendig i det følgende. En første åpning 30 befinner seg mellom den øvre flens 26 og den nedre flens 28 for at brukeren skal kunne observere fluidstrømmen i dryppekammermontasjen 42 under driften av den den peristaltiske pumpe 10. En annen åpning 32 befinner seg under den nedre flens 28 på den høyre side av husmontasjen 12 for at brukeren skal kunne observere driften av rotoren 14 ifølge oppfinnelsen.
Slik det kort er beskrevet ovenfor, er den peristaltiske pumpe 10 ifølge den foretrukne utførelsesform spesielt konstruert for bruk sammen med et vanlig fluidleveringssett 40 slik det er vist i US patent nr. 4 913 703 som det her skal henvises til. Det vanlige fluidleveringssett 40 tillater strømning av medisinsk fluid gjennom dette og består generelt av et langstrakt og bøyelig innløpsrør 45 som er forbundet med en fluidkilde (ikke vist) ved den ene ende og med det øvre parti av dryppekammermontasjen 42 ved den annen ende. Dryppekammermontasjen 42 består fortrinnsvis av et halvstivt og sylindrisk, tilspisset element 46, idet et øvre hetteelement 47 er festet til den øvre ende av dette. En ringformet rand 50 er tildannet som en del av hetteelementet 47 og befinner seg ved oversiden av det tilspissede element 46. Et øvre, rørformet element 48 forløper nedad fra hetteelementet 47 inn i det indre av dryppekammermontasjen 42. Et nedre, rørformet element 52 er anbrakt sentralt på bunnenden 53 av det tilspissede element 46 og forløper nedad fra dette. Det nedre, rørformede element 52 på dryppekammermontasjen 42 er forbundet med den første ende av silikonrøret 44. Silikonrøret 44 består fortrinnsvis av en forutbestemt lengde av et elastisk og sammentrykkbart silikon-rør med en første forutbestemt, innvendig diameter når det befinner seg i løs eller fri tilstand, og en annen, forutbestemt diameter når det befinner seg i strukket tilstand, slik det vil bli beskrevet i det følgende. Den annen ende av silikonrøret 44 er forbundet med et sirkulært monterings- eller koblingselement 54 som omfatter øvre og nedre rørformede elementer 56 resp. 58, som forløper oppad og nedad fra dette, og en forstørret ringformet flens 60 som befinner seg mellom det øvre og nedre rørformede element 56 og 58. I en foretrukket utførelsesform for oppfinnelsen omfatter den rørformede flens 60 en sylindrisk magnet 62, idet dennes funksjon vil bli beskrevet mer fullstendig i det følgende. Magneten 62 kan fås fra en rekke kilder. Det har imidlertid blitt funnet at et materiale som er omfatter av 88% strontiumferritt er spesielt egnet til bruk i forbindelse med oppfinnelsen. Dette materiale omfatter 12% av nr. 6 nylon og leveres fra Tengam Inc., Otsego, Michigan. Magneten 62 blir magnetisert i aksial retning til en magnetisk styrke på tilnærmet 400 - 500 gauss på omkretsflaten. Et langstrakt utløpsrør 64 omfatter en første ende som er forbundet med det øvre rørformede element 56 av monteringselementet 54, og en annen ende (ikke vist) som er tilpasset for å levere det medisinske fluid til pasienten.
Slik det best fremgår av fig. 4 - 6, omfatter den øvre flens 26 på sideflaten av husmontasjen en halvsirkelformet, øvre leppe 34 som rager bakover og innover fra det øvre parti av den øvre flens 26. Den øvre leppe 34 er tildannet for å beskytte innløpsrøret 45 nær det øvre parti av det rørformede element 48 av dryppekammermontasjen 42 og lette ladningen av dryppekammermontasjen 42 på den peristaltiske pumpe 10 når fluidleveringssettet 40 blir montert på den peristaltiske pumpe 10 som beskrevet nedenfor. Den øvre flens 26 omfatter en langstrakt og halvsirkulær dryppekammeråk-fastholdelsesflens 36 som består av et sett av flenser og utsparinger som befinner seg bakenfor forsiden 20 av den øvre flens 26, for å holde dryppekammeråket 37 i fluidtett forbindelse med husmontasjen 12 for å sette brukeren istand til å rengjøre dryppekammerutsparingen 39 uten at elektronikken i husmontasjen 12 utsettes for rensefluid. Fastholdelsesflensen 36 er anbrakt på den øvre flens 26 for å holde dryppekammeråket 37 på plass nær den dråpetildannende bunnende av det øvre rørformede element 48 på dryppekammermontasjen 42 slik det vil bli beskrevet i det følgende. En hovedsakelig rektangulær rørfastholdelsesflens 38 forløper bakover fra den ytre overflate av åkfastholdelsesflensen 36. Rørfastholdelsesflensen 38 befinner seg på avstand i forhold til husmontasjen 12 for å fastholde et parti av utløpsrøret 64 fra fluidleveringssettet 40 nær denne når svingearmen 16 befinner seg i lukket stilling slik det vil bli beskrevet nedenfor. En låseleppe 35 er anordnet bak åkfastholdelsesflensen 36 og innrettet slik at den forløper vinkelrett i forhold til og oppad fra rørfastholdelsesflensen 38. Låseleppen 35 er innrettet til å oppta en komplementær låseleppe 66 på svingearmen 16. Låseleppen 35 på husmontasjen 12 og låseleppen 66 på svingearmen 16 kan være erstattet nesten av en hvilken som helst type direkte eller positiv lås som omfatter den type låsmekanisme som har én eller flere magneter for å sikre fastholdelse av svingearmen 16 i lukket stilling, slik det vil bli beskrevet nedenfor.
Som vist på fig. 4 og 10, er dryppekammeråket 37 ifølge oppfinnelsen et stivt og hovedsakelig rektangulært element med en dryppekammeropptagningsutsparing 39 langs dets indre overflate. Det øvre parti av opptagningsutsparingen 39 omfatter et forstørret og hovedsakelig avlangt skulderområde 41 som er tilpasset til opptagelse av den forholdsvis stive, ringformede rand 50 av dryppekammermontasjen 42 på denne, slik det vil bli beskrevet i det følgende. Den indre overflate av opptagningsutsparingen 39 under skulderområdet 41 er halvsirkelformet med en radius som forløper over 240° for å fastholde dryppekammermontasjen 42 sentrert i denne og å redusere sannsynligheten for at dryppekammermontasjen 42 utilsiktet skal bli trukket bort fra den optimale vertikale innretting i opptagningsutsparingen 39 under driften av innretningen ifølge oppfinnelsen. Lengde-utstrekningen av opptagningsutsparingen 39 skaffer en vinkel-formet utsparing som gradvis er tilspisset innad for å stemme overens med formen av det tilspissede element 46 av dryppekammeret 42. Som vist på fig. 10 befinner det seg to innbyrdes motstående par av åpninger 43 i sideveggene av dryppekammeråket 37. Åpningene 43 er konstruert for å romme minst ett sett av dråpeavfølende sendere og påvisningsinnretninger, heretter kalt mottakere, (ikke vist). De dråpeavfølende sendere og mottakere er innrettet til å tildanne en optisk bane som påviser dråper av fluid umiddelbart etter at de faller fra bunnenden av det øvre, rørformede element 48 i dryppekammermontasjen 42.
Dersom senderne og mottakerene blir anbrakt for høyt i forhold til bunnenden av det øvre, rørformede element 48, kan den optiske bane bli innrettet i forhold til bunnenden av det øvre, rørformede element 48. Ved denne anordning kan det inntreffe at den peristaltiske pumpe 10 ikke påviser tildannelse av dråper av dryppekammermontasjen 42, og motoren 18 av den peristaltiske pumpe 10 vil stoppe og angi overfor operatøren at det foreligger en strømningsfeil. Dersom senderne og mottakerene er anbrakt for lavt i forhold til bunnenden av det øvre, rør-formede element 48, kan det inntreffe at den peristaltiske pumpe 10 ikke påviser dråper av medisinsk fluid fordi det nedre parti av det tilspissede element 46 kan bli dekket med enteralt fluid på grunn av sprutingen av dråper når disse faller i dryppekammermontasjen 42. I dette tilfelle vil den peristaltiske pumpe 10 stoppe og angi overfor brukeren at det foreligger en strømningsfeil fordi fluiddråper ikke blir avfølt av senderne og mottakerene.
Sluttelig, dersom senderne og mottakerene ikke er anbrakt optimalt i forhold til bunnenden av det øvre, rørformede element 48, kan brukeren få et strømningsfeilvarsel dersom den peristaltiske pumpe 10 blir vippet slik at dråpene i dryppekammermontasjen 42 ikke faller gjennom den optiske bane av senderne og mottakerene. Dersom senderne og mottakerene blir anbrakt for langt under bunnenden av det øvre, rørformede element 48 og den peristaltiske pumpe 10 ikke blir holdt i en vertikal posisjon, kan det inntreffe at de fallende dråper av medisinsk fluid ikke passerer gjennom den optiske bane av senderne og mottakerene, og den peristaltiske pumpe 10 vil stoppe og angi overfor brukeren at det foreligger en strøm-ningsfeil. Når innretningen ifølge oppfinnelsen blir benyttet som en ambulatorisk infusjonsinnretning, er det meget mer sannsynlig at den peristaltiske pumpe 10 vil bli drevet i en stilling som ikke er fullstendig vertikal, og hyppigheten av strømningsfeilvarsler på grunn av at senderne og mottakerene ikke påviser fallende dråper, vil likeledes øke. Som beskrevet i det følgende er dryppekammeråket 37 ifølge oppfinnelsen derfor konstruert for å sikre at bunnenden av det øvre, rørformede element blir anbrakt optimalt nær den optiske bane som er tildannet av senderne og mottakerene.
Slik det kort er nevnt ovenfor, kan lengden av dryppekammermontasjen 42 også variere mellom de enkelte fluidleveringssett 40. Ved tidligere kjente peristaltiske pumper, er dryppekammermontasjen fastholdt i stilling på den peristaltiske pumpe ved at bunnenden av dryppekammermontasjen er innsatt i en første utsparing på husmontasjen, og det finnes intet som sikrer at bunnenden av det øvre, rørformede element i dryppekammermontasjen 42 blir optimalt anbrakt slik at dråpen vil passere gjennom den optiske bane. Fordi fluidleveringssettet 40 bli skiftet hver dag, er innretningen ifølge oppfinnelsen konstruert for å oppta variasjoner i lengden av dryppekammermontasjen 42 uten at dråpeavfølingsoperasjonen av den peristaltiske pumpe 10 blir påvirket på uheldig måte, ved at det er sikret at senderne og mottakerene er optimalt plassert i forhold til bunnenden av det øvre rørformede element 48 samtidig som den lengde som silikonrøret 44 blir strukket rundt rotoren 14, ikke blir påvirket på uheldig måte. Dryppekammermontasjen 42 av det foretrukne fluidleveringssett 40 har en nominell lengde på 6,4 cm og en kumulativ dimensjonstoleranse på +/- 0,089 cm. Dryppekammeråket 37 ifølge oppfinnelsen tillater at bunnenden 53 av de fluidleveringssett 40 som har en lengre dryppekammermontasje 42, kan hvile på den første monteringsutsparing 68, slik at et minimum av den øvre ende av dryppekammermontasjen 42 vil forløpe over skuIderområdet 41 av dryppekammeråket 37, og den optiske bane av senderne og mottakerene vil befinne seg bare litt under den optimale posisjon i forhold til bunnenden av det øvre, rørformede element 48. De fluidleveringssett 40 som har en kortere dryppekammermontasje 42, vil bli båret i dryppekammeråket 37 ved berøring mellom den ringformede rand 50 av dryppekammermontasjen 42 i skulderområdet 41 av opptagningsutsparingen 39, slik at bunnenden av det øvre rørformede element 48 vil være optimalt plassert i forhold til den optiske bane av senderne og mottakerene. Når den kortere dryppekammermontasje 42 blir båret av skulderområdet 41 i dryppekammeråket 37, kan silikonrøret 44 bli strukket litt mer enn når bunnenden 53 av dryppekammermontasjen 42 blir båret i den første monteringsutsparing 68. På grunn av at strekkingen av silikonrøret 44 blir fordelt over hele lengden av silikonrøret 44, blir imidlertid den innvendige diameter av silikonrøret 44 ikke betydelig påvirket og mengden av enteralt fluid som blir levert ved hver omdreining av rotoren 14 på den peristaltiske pumpe 10 blir ikke uheldig påvirket.
Som vist på fig. 4 er en avlang og hovedsakelig halvsirkelformet første monteringsutsparing 68 anbrakt bak forsiden av den nedre flens 28 og litt under dennes øvre overflate. Den første monteringsutsparing 68 omfatter et skulderområde 69 som er forsynt med spor, og som er dimensjonert for opptagelse av bunnenden 53 av dryppekammermontasjen 42, samtidig som det tillater at det nedre, rørformede element 52 av dryppekammermontasjen 42 kan strekke seg derigjennom. En første settladningskanal 70 forløper nedad fra den første monteringsutsparing 68 til den øvre ende av den annen åpning 32 som begynner litt under det øvre parti av rotoren 14. En oppstående friksjonstapp 71 befinner seg under den nedre flens 28, nær forsiden av husmontasjen 12 for løsbar fastholdelse av svingearmen 12 i åpen stilling, slik det vil bli beskrevet i det følgende.
Som vist på fig. 1 er rotoren 14 av innretningen ifølge oppfinnelsen et sylindrisk element med indre og ytre, forstør-rede flenser 72 resp. 74. Som beskrevet ovenfor er rotoren konstruert for å forløpe fra sideflaten av husmontasjen 12. De forstørrede flenser 72 og 74 har tre ruller 76 som er anordnet med like mellomrom, og som forløper mellom disse langs omkretsen av rotoren 14. Rullene 76 er montert på metalltapper som forløper mellom de indre og ytre, forstørrede flenser 72 og 74, slik at rullene 76 kan rotere fritt når de blir brakt i berøring med silikonrøret 44 av fluidleveringssettet 40, slik det vil bli beskrevet i det følgende. Rotoren 14 er montert på en innadrettet, sentral aksel 78 (fig. 6) som forløper fra den indre, forstørrede flens 72 til motoren 18, slik at de rotasjonskrefter som skapes av motoren 18, blir overført direkte til rotoren 14. En sirkulær utsparing 80 er tildannet på den sentrale akse av rotoren 14 langs den ytre overflate av den ytre, forstørrede flens 74. Hensikt med utsparingen vil bli beskrevet i det følgende.
Det indre av husmontasjen 12 omfatter de elektroniske kretser (ikke vist) av den peristaltiske pumpe 10 og et par av ringformede spor 82 som forløper innad fra rotoren 14 som vist på fig. 1. Svingearmen 16 av innretningen ifølge oppfinnelsen omfatter en hul og sylindrisk lagerhylse 84 som forløper innad fra sideflaten av husmontasjen 12. Motoren 18 av innretningen ifølge oppfinnelsen er friksjonsmessig fastholdt i lagerhylsen 84, slik at motoren 18 roterer når svingearmen 16 blir dreid mellom åpen og lukket stilling. Den ytre overflate av lagerhylsen 84 omfatter et par av indre og ytre sirkulære flenser 85 resp. 86, som er opptatt i de sirkulære spor 82 på husmontasjen 12 for å tillate rotasjonsbevegelse av svingearmen 16 samtidig som de hindrer langsgående bevegelse av svingearmen 16 og motoren 18 i forhold til husmontasjen 12. Den ytre, sirkulære flens 86 omfatter en utadrettet leppe 88 som forløper rundt omkretsen av den indre flens 72 på rotoren 14. Bunnen av leppen 88 er anbrakt litt innenfor den ytre overflate av den indre flens 72 og øker i utstrekning utad fra bunnen av rotoren 14 til det øvre parti av rotoren 14, hvor leppen 88 forløper utad fra den ytre overflate av den indre flens 72 for å lette anbringelsen av silikonrøret 44 rundt rotoren 14 slik det vil bli beskrevet i det følgende.
Som vist på fig. 4 er en annen settladningskanal 90 tildannet langs lengden av svingearmen 16 ved første og andre vegg-elementer 92 og 94 som forløper utad fra innerflaten av svingearmen 16. Som vist på fig. 5, 7 og 9 er den annen settladningskanal 90 hovedsakelig U-formet og omfatter en øvre, halvsirkelformet åpning 96 hvorigjennom utløpsrøret 64 av fluidleveringssettet 40 forløper. Et par av innadrettede kanter 98 befinner seg litt under den øvre flate 116 av svingearmen
16. Kantene 98 forløper innad tilnærmet to tredjedeler av strekningen inn i den annen settladningskanal 90, slik at det ytre parti av dette område av den annen settladningskanal 90 er smalere enn det indre parti av denne seksjon av ladningskanalen 90. Bredden av den ytre overflate av den annen settladningskanal 90 øker gradvis fra kantene 98 nær den øvre flate 116 av svingarmen 16 til et sted som befinner seg tilnærmet en fjerdedel av strekningen langs svingearmen 16 mot et nedre, forstørret breddeområde, heretter kalt monteringselement-opptagningspartiet 110 av den annen settladningskanal 90. Opptagningspartiet 110 av den annen settladningskanal 90 er en langstrakt og hovedsakelig rektangulær utsparing i svingearmen 16. Opptagningspartiet 110 er dimensjonert slik at det lett opptar monteringselementet 54 og den annen ende av silikonrøret 44 av fluidleveringssettet 40. Bunnenden av opptagningspartiet 110 er innrettet i forhold til en nedre silikonrørkanal 115 som danner det nedre parti av den annen settladningskanal 90. Den øvre ende av silikonrørkanalen 115 omfatter en halvsirkelformet, annen monteringsutsparing 112 som har redusert bredde, og som danner et skulderområde 111 i den annen settladningskanal 90. Skulderområdet 111 er innrettet til å oppta bunnen av monteringselementet 54 på dette, slik det vil bli beskrevet i det følgende. Silikonrørkanalen 115 omfatter et gradvis tilspisset parti 113 på det annet veggelement 94 som er tilspisset bakover og nedad langs svingarmen 16 for å øke bredden av den annen settladningskanal 90 fra et sted under den annen monteringsutsparing 112 til bunnen av det annet veggelement 94. Det annet veggelement 94 er konstruert slik at det er avsluttet under det øvre parti av rotoren 14, mens det første veggelement 92 forløper hovedsakelig rettlinjet nedad fra den annen monteringsutsparing 112 til et sted nær det øvre parti av rotoren 14 når svingearmen 16 befinner seg i lukket stilling, slik det vil bli beskrevet i det følgende.
Som vist på fig. 4 omfatter innerflaten av den annen settladningskanal 90 en sensoråpning 114 som befinner seg umiddelbart over og nær den annen monteringsutsparing 112 for å tillate at en magnetisk sensor 117 kan avføle når monteringselementet 54 er innsatt i svingearmen 16 og svingearmen 16 er beveget til lukket stilling som beskrevet i det følgende. Den magnetiske sensor 117 ifølge oppfinnelsen er fortrinnsvis et magnetoresistivt bryterelement, såsom part nr. SS21PE som leveres av Microswitch Inc. Freeport, Illinois, U.S.A., som er konstruert for å skaffe en utgangsspenning på pluss 5 volt når den ikke befinner seg nær et magnetisk felt, og 0 volt når det befinner seg nær en av polene av et magnetisk felt, såsom det magnetiske felt som er skapt av magneten 62. Den indre overflate av svingearmen 16 omfatter også en annen åpning 118 som befinner seg under den øvre flate 116 av svingearmen 16, og over opptagningspartiet 110 av den annen settladningskanal 90. Den annen åpning 118 er dimensjonert slik at den kan oppta fastholdelsesflensen 38 av husmontasjen 12 derigjennom når svingarmen 16 befinner seg i lukket stilling. Som vist på fig. 6 omfatter den øvre flate 116 av svingearmen 16 en låseleppe 66 som forløper nedad og rettlinjet langs den indre overflate av den øvre flate 116, slik at låseleppen 66 berører låseleppen 35 på husmontasjen 12 for løsbar fastholdelse av svingearmen 16 i lukket stilling. Det øvre parti av svingearmen 16 omfatter også en flat og hovedsakelig rektangulær dryppekammerskjerm 120 (fig. 4 og 5) som er innrettet til å beskytte senderne og mottakerene i dryppekammeråket 37 og det øvre parti av dryppekammermontasjen 42 mot forstyrrende påvirkning av omgivelseslys når svingearmen 16 befinner seg i lukket stilling, som beskrevet nedenfor.
Som vist på fig. 1 og 8 omfatter den foretrukne utførelsesform for oppfinnelsen en rotorskjerm 122 for å lette ladningen av fluidleveringssettet 40 rundt rotoren 14 og for å beskytte rotoren 14 og akselen 78 mot tilfeldig skade som blir forårsaket av berøring med rotoren 14 under bevegelse av den peristaltiske pumpe 10. Rotorskjermen 122 omfatter en monteringsflate 123 som kan festes til sideflaten av husmontasjen 12 på et sted på husmontasjen 12 som vender bakover fra den nedre flens 28. Rotorskjermen 122 er konstruert slik at den er avtagbar fra husmontasjen 12, slik at rotoren 14 og rotorskjermen 122 kan bli rengjort uten at elektronikken i husmontasjen 12 blir utsatt for rensevæske. Monteringsflaten 123 forløper utad til et hovedsakelig plant parti av rotorskjermen 122 som er hovedsakelig innrettet i forhold til den ytre overflate av svingearmen 16. Den plane overflate av rotorskjermen 122 består hovedsakelig av et flatt og rektangulært, øvre parti 125 og et avlangt, nedre parti 127. Det øvre parti 125 og det nedre parti 127 av rotorskjermen 122 er anbrakt langs sideflaten av husmontasjen 12, slik at det forløper nedad fra den nedre flens 28 og langs sideflaten av husmontasjen 12 til et sted som befinner seg på avstand utenfor den ytre flens 74 av rotoren 14.
Som vist på fig. 8 omfatter innerflaten av rotorskjermen 122 nær toppen av det øvre parti 125 en innadrettet og hovedsakelig lineær, øvre flens 124 som forløper innad fra rotorskjermen 122 til et sted som befinner seg nær det øvre parti av den annen monteringsutsparing 112 på svingearmen 16, når svingearmen 16 befinner seg i lukket stilling. Den øvre flens 124 og den annen monteringsutsparing 112 danner en hovedsakelig lukket utsparing med et lukket parti som bare er litt større enn diameteren av monteringselementet 54. Det øvre parti av den øvre flens 124 omfatter også en fas for å lette bevegelsen av monteringselementet 54 inn i den annen monteringsutsparing 112 når svingearmen 16 blir beveget til lukket stilling, slik det vil bli beskrevet i det følgende. En langstrakt og hovedsakelig L-formet, mellomliggende flens 126 forløper innad fra tilnærmet det sted hvor det øvre parti 125 og det nedre parti 127 av rotorskjermen 122 skjærer hverandre. Den mellomliggende flens 126 forløper innad fra rotorskjermen 122 til et sted som befinner seg nær det øvre parti av rotoren 14, og forløper innenfor den ytre flens 74 av rotoren 14. Den bakre ende 128 av den mellomliggende flens 126 forløper under en vinkel på tilnærmet 65° i forhold til dens hovedparti og forløper nedad fra dette til et sted som befinner seg nær det tilspissede parti 113 på det annet veggelement 94 av svingarmen 16, når svingearmen 16 befinner seg i lukket stilling.
Som vist på fig. 8 forløper et sentralt anordnet sett av avstivningsribber 130 innad fra midtpunktet av det nedre parti 127 av rotorskjermen 122. Ribbene 130 omfatter fortrinnsvis fire sideveis forløpende armer som er konstruert slik at de vanligvis er adskilt fra den sirkulære utsparing 80 som befinner seg på den ytre flen av rotoren 14. Ribbene 130 er konstruert for å redusere de bøyekrefter som utøves mot det nedre parti 127 av rotorskjermen 122 når en ytre kraft utøves mot rotorskjermen 122. I tillegg forløper et sirkulært fremspring 132 innad fra midtpunktet av ribbene 130. Anordningen og innrettingen av ribbene 130 i forhold til den sirkulære utsparing 80 reduserer sannsynligheten for at akselen 78 av rotoren 14 skal bli bøyd eller skadet ved berøring mellom siden av den peristaltiske pumpe 10 eller rotoren 14 og en gjenstand som befinner seg på utsiden. Det sirkulære fremspring 132 er innrettet i forhold til det aksiale sentrum av rotoren 14 og tillater fortsatt rotasjon av rotoren 14 med bare en liten økning av rotasjonsmotstanden når siden av den peristaltiske pumpe hviler mot en gjenstand. Driften av motoren 18 ifølge oppfinnelsen vil derfor ikke bli betydelig påvirket av moderat berøring av den type som kan finne sted under ambulatorisk bruk, med en ytre gjenstand mot siden av den peristaltiske pumpe 10. Bunnkanten av rotorskjermen 122 omfatter en innadrettet bunnflens 134 som har en topp 136 som befinner seg tilnærmet midtveis langs lengden av bunnflensen 134. Toppen 136 forløper fortrinnsvis innad fra rotorskjermen 122 til et sted som befinner seg nær den indre overflate av den ytre flens 74 av rotoren 14 og er konstruert for å styre fluidleveringssettet 40 mot midtpunktet av rullene 76 på rotoren 14 når fluidleveringssettet 40 ikke er ladet fullstendig flatt inn i de første og andre settladningskanaler 70, 90, slik det vil bli beskrevet i det følgende.
Installasjonen av fluidleveringssettet 40 på den den peristaltiske pumpe 10 ifølge oppfinnelsen er forholdsvis enkel, og sannsynligheten for at fluidleveringssettet 40 skal bli montert feilaktig på den peristaltiske pumpe 10 er betydelig redusert sammenliknet med peristaltiske pumper som for nærværende er tilgjengelige. Først blir svingarmen 16 dreid til den åpne stilling eller ladestillingen, slik at den indre overflate av svingearmen 16 berører friksjonstappen 71 som vist på fig. 4. I denne åpne stilling er dryppekammer-opptagningsutsparingen 39, den første monteringsutsparing 68, den første settladningskanal 70 på husmontasjen 12 og hele den annen settladningskanal 90 på svingarmen 16 blottlagt for å tillate innføring heri av fluidleveringssettet 40. Innledningsvis blir dryppekammermontasjen 42 av fluidleveringssettet 40 anbrakt på husmontasjen 12 ved innføring av den ringformede rand 50 av dryppekammermontasjen 42 under den øvre leppe 34 av husmontasjen 12, slik at bunnenden 53 av dryppekammermontasjen 42 blir anbrakt over den første monteringsutsparing 68. Monteringselementet 54 blir deretter innsatt i opptagningspartiet 110 av den annen settladningskanal 90 på svingarmen 16, slik at silikonrøret 44 blir løselig anbrakt nær den fremre overflate av rotoren 14. Sluttelig blir utløpsrøret 64 trukket innad mellom kantene 98 og inn i det bredere, indre parti av den annen settladningskanal 90 på svingearmen 16. Bredden av silikonrørkanalen 115 og den halvsirkelformede åpning 96 er slik dimensjonert at monteringselementet 54 bare vil passe inn i opptagningspartiet 110 av den annen settladningskanal 90. I tillegg er den annen settladningskanal 90 på svingearmen 16 dimensjonert slik at den ikke vil oppta dryppekammermontasjen 42, og brukeren kan derfor ikke utilsiktet vende dryppekammermontasjen 42 og monteringselementet 54 opp-ned under ladningen av fluidleveringssettet 40 på innretningen ifølge oppfinnelsen.
Svingearmen 16 av innretningen ifølge oppfinnelsen er spesielt konstruert slik at svingearmen 16 roterer hovedsakelig rundt det aksiale midtpunkt for rotoren 14 fra den åpne stilling (fig. 4, 5 og 6) til lukket stilling (fig. 2, 3 og 7). Anordningen og innrettingen av svingearmen 16 rundt det aksiale midtpunkt av rotoren øker den relative avstand mellom den første monteringsutsparing 68 av husmontasjen 12 og den annen monteringsutsparing 112 på svingearmen 116 via den første settladningskanal 70 og silikonrørkanalen 115 når svingearmen 16 blir beveget fra åpen til lukket stilling. Når fluidleveringssettet 40 har blitt innsatt i husmontasjen 12 og svingearmen 16 som beskrevet ovenfor, vil silikonrøret 44 av fluidleveringssettet 40 forbli i fri eller løs og ustrukket tilstand nær det fremre parti av rotoren 14 inntil svingearmen 16 blir rotert til en stilling hvori den forløper hovedsakelig vinkelrett i forhold til baksiden av den peristaltiske pumpe 10. Når svingearmen 16 når denne stilling, vil silikonrøret 44 berøre rullene 76 på rotoren 14. Dersom silikonrøret 44 innledningsvis ikke er innrettet nær rullene 76 på rotoren 14, vil silikon-røret 44, som beskrevet ovenfor, berøre bunnflensen 134 på rotorskjermen 122 og gli innad når svingearmen 16 blir dreid slik at silikonrøret 44 blir riktig anbrakt rundt rullene 76 på rotoren 14. Fortsatt rotasjon av svingearmen 16 vil bevirke at monteringselementet 54 blir trukket nedad i opptagningspartiet 110 av ladekanalen 90, inntil bunnflaten av monteringselementet 54 befinner seg innenfor den øvre flens 124 på rotorskjermen 122 for å berøre skulderområdet 111 i det øvre parti av den annen monteringsutsparing 112. Som beskrevet ovenfor vil dryppekammermontasjen 42 i tillegg bli trukket nedover i dryppekammerutsparingen 39 inntil den ringformede rand 50 av dryppekammermontasjen 42 berører skulderområdet 41 i dryppekammeråket 37 eller inntil den nedre ende 53 av det tilspissede element 46 berører skulderområdet 69 i det øvre parti av den første monteringsutsparing 68. Fortsatt rotasjon av svingearmen 16 bevirker at silikonrøret 44 blir strukket og sammentrykket rundt rullene 76 på rotoren 14. Når svingearmen 16 blir rotert til den lukkede stilling som er vist på fig. 2 og 3, vil låseleppen 66 på svingearmen 16 berøre låseleppen 35 på husmontasjen 12, slik at svingarmen 16 friksjonsmessig vil bli fastholdt i lukket stilling.
Når svingearmen 16 befinner seg i den lukkede stilling som er vist på fig. 7, forløper innløpsrøret 45 gjennom en åpning i den øvre flate av husmontasjen 12 som er tildannet av tilstøt-ende, halvsirkelformede kanter av svingearmen 16 og den øvre leppe 34 av den øvre flens 26 (fig. 9). Den nedre ende av det øvre rørformede element 48 av dryppekammermontasjen 42 er anbrakt litt over den optiske bane i dryppekammeråket 37, slik at de fallende fluiddråper kan bli avfølt av senderne og mottakerene. Som beskrevet ovenfor omslutter dryppekammer-skjermen 120 den ytre side av det øvre parti av dryppekammermontasjen 42 for å hindre at omgivelseslys skal innvirke forstyrrende på driften av senderne og mottakerene, og å bidra til å holde det tilspissede element av dryppekammermontasjen 42 i opptagningsutsparingen 39 av dryppekammeråket 37. Den nedre ende 53 av dryppekammermontasjen 42 er anbrakt i skulderområdet 41 av den første monteringsutsparing 68.
Silikonrøret 44 er forbundet med det nedre rørformede element 52 av dryppekammermontasjen 42 og forløper nedad fra den første monterintgsutsparing 68 og gjennom den første settladningskanal 70 for å berøre én eller flere ruller 76 på rotoren 14. Silikonrøret 44 blir sammentrykket rundt rullene 76, slik at en forutbestemt mengde av fluid blir fanget mellom de innbyrdes adskilte ruller 76. Silikonrøret 44 forløper også oppad fra rotoren 14 og passerer bakenfor den mellomliggende flens 126 av rotorskjermen 122. Silikonrøret 44 forløper deretter gjennom silikonrørkanalen 115 til den annen monteringsutsparing 112. Strekkingen av silikonrøret 44 medfører at monteringselementet 54 kommer til anlegg i skulderområdet 111 i den annen monteringsutsparing 112 og bak den øvre flens 124 av rotorskjermen 122, slik at magneten 62 på den ringformede flens 60 blir anbrakt nær sensoråpningen 114 i svingearmen 16. Anbringelsen av magneten 62 nær sensoråpningen 114 tillater magnetsensoren 117 i husmontasjen 12 å avføle nærværet av magneten 62 og muliggjøre driften av motoren 18 når magneten 62 er avfølt. Utløpsrøret 64 av fluidleveringssettet 40 forløper oppad gjennom opptagningspartiet 110 av den annen settladningskanal 90 og passerer bak fastholdelsesflensen 38 på husmontasjen 12 og kantene 98 av svingarmen 16. Ved kjente peristaltiske pumper blir utløpsrøret ofte klemt ved forbindelsen mellom utløpsrøret 64 og det øvre, rørformede element 56 av monteringselementet 54 dersom pasienten eller den peristaltiske pumpe blir beveget. Dette medfører en økning i mottryket i silikonrøret 44, slik at rullene ikke lukker eller sammentrykker silikonrøret 44 på riktig måte. Ved den peristaltiske pumper avtar mengden av fluid som virkelig blir levert til pasienten gjennom fluidleveringssettet 40 av den peristaltiske pumpe 10 når mottrykket i silikonrøret 44 øker. Utløpsrøret 64 ifølge oppfinnelsen er derfor konstruert for å forløpe gjennom den annen settladningskanal 90 som beskrevet ovenfor, for å hindre at utløpsrøret 64 skal bli klemt ved forbindelsen mellom utløpsrøret 64 og det øvre, rørformede element 56 på monteringselementet 54. I tillegg er sidene av den annen settladningskanal 90 avfaset på den øvre flate 116 av svingearmen 16 for å redusere sannsynligheten for at fluidstrømmen skal bli redusert dersom utløpsrøret 64 blir klemt mot svingearmen 16.
Oppfinnelsen omfatter også en rekke andre trekk for det formål å hindre lukking av svingearmen dersom fluidleveringssettet 40 er feilaktig anbrakt i husmontasjen 12 og svingearmen 16. Dersom brukeren innfører monteringselementet 54 i silikonrør-kanalen 115 istedenfor i opptagningspartiet 110, vil den bakre ende 128 av den mellomliggende flens 126 og det tilspissede parti 113 av den annen veggelementkanal 94 skyve det sirkulære monteringselement 54 nedover i silikonrørkanalen 115, slik at det vil bli synlig langs den nedre overflate av rotoren, og magneten 62 vil ikke bli avfølt av den magnetiske sensor 177 for å hindre drift av motoren 18. Dersom brukeren ikke anbringer utløpsrøret 64 korrekt bak kantene 98 på det øvre parti av svingearmen 16, vil utløpsrøret 64 bli klemt mellom det annet veggelement 94 av svingearmen 16 ved fastholdelsesflensen 38 i husmontasjen 12, slik at fluidstrømmen vil bli redusert gjennom utløpsrøret 64. Dersom brukeren anbringer silikonrøret 44 foran rotorskjermen 122 istedenfor bak dette, vil silikonrøret 44 bli klemt mellom den bakre ende 128 av den mellomliggende flens på rotordekslet 122 og det tilspissede parti 113 på det annet veggelement 94 (fig. 10). Sluttelig er opptagningspartiet 110 av ladningskanalen 90 som beskrevet ovenfor, dimensjonert slik at brukeren ikke utilsiktet kan lade dryppekammermontasjen 42 i opptagningspartiet 110 av den annen settladningskanal 90 fordi dryppekammermontasjen 42 er for stor til å passe inn i opptagningspartiet 110 av den annen settladningskanal 90.
Som vist på fig. 11 - 15 omfatter oppfinnelsen også en ladeenhet 150 som er innrettet til løsbar opptagelse av den peristaltiske pumpe 10 på denne. Ladeenheten 150 omfatter generelt et basiselement 152 som er dimensjonert slik at det glidbart kan oppta bunnen av husmontasjen 12 i dette, og et oppad forløpende, generelt rektangulært ladeenhet-hoveddel-element 154. Som vist på fig. 11 forløper basiselementet 152 foran undersiden av hoveddelelementet 154 og omfatter en oppad forløpende, fremre leppe 156 på sin forside. En fremad forløpende sideleppe 158 forløper oppad langs den venstre side av basiselementet 152 og rager fremad fra hoveddelelementet 154 for opptagelse av forsiden 20 av husmontasjen 12 bakenfor. En låsåpning 160 befinner seg på den øvre overflate av basiselementet 152 nær det bakre parti av basiselementet 152 og nær sideleppen 158. Som vist på fig. 14 er det i tillegg anordnet en opplåsningsåpning 161 langs den ytre overflate av det nedre parti av sideleppen 158.
Den fremre overflate av hoveddelelementet 154 omfatter et langstrakt og generelt rektangulært glideelement 162 som forløper fremad fra hoveddelelementet 154 en kort strekning under det omtrentlige midtpunkt av hoveddelelementet 154. Som vist på fig. 11 forløper glideelementet 162 horisontalt fra skjæringspunktet mellom hoveddelelementet 154 og sideleppen 158 til en avrundet annen ende som befinner seg nær den motsatte side av hoveddelelementet 154. En ledende rekke av kontakt-elementer 164 er anordnet og innrettet hovedsakelig vinkelrett i forhold til glideelementet 162 og forløper fremad fra hoveddelelementet 154 langs skjæringspunktet mellom hoveddelelementet 154 og sideleppen 158 under glideelementet 162.
Som vist på fig. 12 omfatter den bakre overflate av hoveddelelementet 154 en nedre, halvsirkelformet bærestang-opptagnings-overflate 166 og en hovedsakelig T-formet stangklemme 168. Opptagningsoverflaten 166 befinner seg på den samme side av hoveddelelementet 154 som sideleppen 158 og forløper oppad langs den bakre overflate av hoveddelelementet 154 tilnærmet to tredjedeler av strekningen langs elementet 154. Stangklemmen 168 omfatter et langstrakt og horisontalt forløpende benelement 170 med en bladfjær-fastholdelsesutsparing 171 i dette, et med skruegjenger forsynt stammeelement 172 som forløper gjennom dette og et vertikalt forløpende klemmeelement 174 med en halvsirkelformet utsparing på sin indre overflate. Som vist på fig. 15 omfatter fastholdelsesutsparingen 171 en utad forspent bladfjær 173 som omfatter et første ben som er fastholdt i fastholdelsesutsparingen 171, og et annet ben som er forspent mot den bakre overflate av ladeenheten 150.
Som vist på fig. 14 er et langstrakt og halvstivt låselement 176 omsluttet i en låskanal 178 som er anordnet langs bunnoverflaten av basiselementet 152. Låselementet 176 forløper hovedsakelig parallelt med den fremre leppe 156 og er anbrakt bakenfor denne i låskanalen 178 som befinner seg i basiselementet 152. Den høyre side av låselementet 176 omfatter en monteringsflate 180 som er innrettet til å bli fast montert på bunnoverflaten av basiselementet 152 nær den høyre side av låskanalen 178. Et hevet fastholdelseselement 182 forløper oppad fra låselementet 176, gjennom låsåpningen 160 på den øvre overflate av basiselementet 152. Ifølge oppfinnelsen omfatter fastholdelseselementet 182 en gradvis oppadskrånende, første overflate som befinner seg nærmest monteringsflaten 180, og en annen overflate som forløper hovedsakelig vinkelrett i forhold til bunnoverflaten av basiselementet 152. Et låsfrigjørings-element 183 forløper oppad fra den venstre side av låselementet 176 for å forløpe gjennom opplåsningsåpningen 161 som befinner seg på den ytre overflate av sideleppen 158.
Når brukeren ønsker å lade den peristaltiske pumpe 10, driver den peristaltiske pumpe 10 med en ytre kraftkilde (ikke vist) eller understøtte den peristaltiske pumpe 10 på en bærestang 190, blir den peristaltiske pumpe 10 innledningsvis innrettet med den høyre side av ladeenheten 150, slik at den langstrakte sideutsparing 184 (fig. 6) på den bakre overflate av husmontasjen 12 er innrettet i forhold til glideelementet 162 på den fremre overflate av hoveddelelementet 154. Når den peristaltiske pumpe 10 blir beveget mot venstre, vil glideelementet 162 bevirke innretting av kontaktelementene 164 på ladeenheten 150 i forhold til kontaktelementene 186 (fig. 6) på den bakre sideoverflate av husmontasjen 12 som er motsatt rotoren 14. Når den peristaltiske pumpe 10 når sideleppen 158, vil fastholdelseselementet 182 på låselementet 176 berøre og tre inn i låsutsparingen 188 (fig. 6) på bunnoverflaten av husmontasjen 12 for løsbar fastholdelse av den peristaltiske pumpe 10 på ladeenheten 150. Når den peristaltiske pumpe 10 blir fastholdt i denne stilling, vil kontaktelementene 164 på ladeenheten være innrettet i forhold til og i driftsmessig berøring med kontaktelementene 186 på husmontasjen 12 for å tillate ladeenheten 150 å lade batteriene (ikke vist) og skaffe driftsenergi til den peristaltiske pumpe 10. Når batteriene av den peristaltiske pumpe 10 har blitt ladet, kan brukeren frigjøre den peristaltiske pumpe 10 fra ladeenheten 150 ved nedtrykking av frigjøringselementet 183 på den ytre overflate av sideleppen 158. Når frigjøringselementet 183 blir trykket ned, blir fastholdelseselementet 182 presset ned i kanalen 178, slik at at fastholdelseselementet 182 blir frigjort fra låseutsparingen 188 på undersiden av husmontasjen 12. Den peristaltiske pumpe 10 kan da bli beveget mot høyre og fjernet fra ladeenheten 150.
Dersom brukeren ønsker å montere den peristaltiske pumpe 10 på bærestangen 190, blir den peristaltiske pumpe 10 innledningsvis innsatt i ladeenheten 150 som beskrevet ovenfor. Stammeele-mentet 172 på stangklemmen 168 blir deretter skrudd ut for å tillate innføring av bærestangen mellom klemmeelementet 174 på den bakre overflate av hoveddelelementet 154, slik at bærestangen blir innrettet i opptagningsoverflaten 166 på hoveddelelementet 154 og under sammenklemmingsberøring med en bøyelig stangopptagningsflens 189 på innersiden av klemmeelementet 174. Som vist på fig. 15 omfatter opptagningsflensen 189 en innad rettet, bøyelig kant eller stopper som er spesielt konstruert for å bli sammentrykket mot bærestangen 190 for friksjonsmessig å holde den peristaltiske pumpe 10 og ladeenheten 110 på plass på bærestangen 190. I denne posisjon presser bladfjæren 173 klemmeelementet 174 svingbart utad fra den bakre overflate av hoveddelelementet 154, slik at den høyre ende av benelementet 170 svingbart opprettholder berøringen med den bakre overflate av hoveddelelementet 154. Når koblingen 172 blir skrudd inn, berører stangklemmen 168 svingbart bærestangen 190, slik at opptagningsflensen 189 av klemmeelementet 174 svingbart presser bærestangen 190 mot den bakre overflate av hoveddelelementet 154 i opptagningsoverflaten 166 og benelementet berører den bakre overflate av hoveddelelementet 154. Som vist på fig. 13 er svingearmen 16 ifølge oppfinnelsen fullstendig driftsklar når den peristaltiske pumpe 10 er montert på ladeenheten 150 og når kombinasjonen er montert på en bærestang 190.

Claims (23)

1. Fluidinfusjonsinnretning til levering av fluid til en pasient og til bruk med et fluidleveringssett, omfattende en husmontasje (12) med en første rørmonteringsanordning (39,41), en infusjonsstyringsanordning (14) som er driftsmessig tilknyttet husmontasjen (12), en armanordning (16) som driftsmessig er tilknyttet husmontasjen (12), og som omfatter en annen rørmonteringsanordning (111,112) på denne, hvor innretningen avgrenser en føring eller bane for et fluidleveringssett fra en første rørmonterings-anordning til en annen rørmonteringsanordning via infusjons-styr ingssanordningen, karakterisert ved at armanordningen (16) er dreibar mellom en åpen stilling og en lukket stilling, hvor lengden av banen i lukket stilling er ulik lengden av banen i åpen stilling.
2. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav l, karakterisert ved at lengden av banen blir øket når armanordningen (16) blir beveget fra åpen stilling til lukket stilling.
3. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 1 eller krav 2, karakterisert ved at infusjonsstyringsanordningen (14) er et rotorelement.
4. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 3, karakterisert ved at rotasjonsaksen av rotoren (14) er innerettet i forhold til rotasjonsaksen av armanordningen (16).
5. Fluidinfusjonsinnretning ifølge et av de foregående krav, karakterisert ved at den omfatter et fluidleveringssett (40) med et rørparti (44) som er innrettet til å bli brakt i driftsmessig inngrep med infusjonsstyringsanordningen (14) .
6. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 5, karakterisert ved at rørpartiet (44) er elastisk strekkbart.
7. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 5 eller 6, karakterisert ved at en avfølingsanordning (117) er driftsmessig tilknyttet husmontasjen (12) og at en avfølt anordning (62) er driftsmessig tilknyttet fluidleveringssettet (40), hvor den ayfølte anordning (62) blir avfølt av en avfølings- eller sensoranordning (117) når armanordningen (16) befinner seg i lukket stilling for å muliggjøre drift av infusjonsstyringsanordningen (14).
8. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 6 eller 7, karakterisert ved at husmontasjen under bruk har en oppragende sideflate, fluidleveringssettet (40) er innrettet til å være driftsmessig montert nær sideflaten av husmontasjen og omfatter et langstrakt dryppekammer (42) og et sammentrykkbart rørparti (44) til driftsmessig inngrep med infusjonsstyringsanordningen (14), idet dryppekammeret (42) under bruk forløper innrettet hovedsakelig parallelt med sideflaten, og armanordningen (16) omfatter kanalanordninger (115) som er innrettet til å oppta et parti av leveringssettet (40), og armanordningen (16) er driftsmessig montert på sideflaten.
9. Fluidinfusjonsinnretning ifølge et av de foregående krav, karakterisert ved at armanordningen (16) er dreibar mer enn 90° rundt husmontasjen (12).
10. Fluidinfusjonsinnretning ifølge et av de foregående krav, karakterisert ved at infusjonsstyringsanordningen (14) forløper utad fra husmontasjen (12), hvor innretningen videre omfatter et skjermelement (122) som er montert på husmontasjen (12), og som har en hovedsakelig plan beskyttelsesflate (125, 127) som forløper hovedsakelig parallelt med og på avstand fra den ytre overflate av infusjonsstyringsanordningnen (14) .
11. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav l, karakterisert ved at minst et parti av leveringssettet (40) under bruk er opptatt mellom den første monteringsanordning (39,41) og den annen monteringsanordning (111,112) og rundt infusjonsstyringsanordningen (114).
12. Fluidinfusjonsinnretning ifølge et av de foregående krav, hvilken innretning er innrettet til opptagelse av et fluidleveringssett (40), karakterisert ved at det omfatter en husmontasje (12) som er' innrettet til å oppta et første parti av et fluidleveringssett, og som har en første rørmonterings-anordning (39,41) for dette, en infusjonsstyringsanordning (14) som driftsmessig er tilknyttet husmontasjen (12), og en svingearm eller armanordning (16) som driftsmessig er tilknyttet husmontasjen (12), og som er innrettet til å oppta et annet parti av leveringssettet, og som har en annen rørmontasjeanordning (111,112) for dette, idet svingearmen eller armanordningen (16) er dreibar mellom en åpen stilling hvori leveringssettet er opptatt i svingearmen eller armanordningen (16), og en lukket stilling hvori leveringssettet under bruk er strukket mellom den første og den annen rørmonteringsanordning (39,41;111,112) rundt infusjonsstyringsanordningen (14).
13. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 12, karakterisert ved at det omfatter er fluidleveringssett (40) med et dryppekammer (42) og et bøyelig leveringsrør (44) med en ansats (60), hvor den første og den annen rørmonteringsanordning er innrettet til respektive inngrep med dryppekammeret (42) og ansatsen (60) under bruk.
14. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 12 eller 13, karakterisert ved at infusjonsstyringsanordningen (14) omfatter en rotor (19) som sammen med leveringsrøret utgjør en peristaltisk pumpe.
15. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 14, karakterisert ved at det omfatter en skjerm (122) for den aksialt ytre side av rotoren (19).
16. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 15, karakterisert ved at skjermen (122) omfatter et støtteelement som kan bli brakt i inngrep med rotoren for å skaffe en ytre rotasjonsstøtte (130) for denne.
17. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 15 eller 16, karakterisert ved at skjermen omfatter en støtteanordning (136) for styring av et leveringssett rundt rotoren (19).
18. Fluidinfusjonsinnretning ifølge et av kravene 12 - 17, karakterisert ved at det omfatter en avfølingsanordning (117,62) for å muliggjøre drift av infusjonsstyringsanordningen bare når fluidleveringssettet er plassert riktig.
19. Fluidinfusjonsinnretning ifølge krav 18, karakterisert ved at avfølingsanordningen omfatter en felteffektsensor som reagerer på et feltgenereringselement av leveringssettet.
20. Fremgangsmåte til driftsmontering av et fluidleveringssett på en fluidinfusjonsinnretning ifølge et av de foregående krav, karakterisert ved at den omfatter de trinn å: bringe et første parti av settet i inngrep med den første monteringsanordning (39, 41), bringe et annet parti av settet i inngrep med den andre monteringsanordning (111, 112), bringe et tredje parti av settet hovedsakelig nær infusjon-styringsanordningen (114), og dreie armanordningen (16) rundt husmontasjen (12) for å anbringe det tredje parti i driftsinnrettet posisjon i forhold til infusjonsstyringsanordningen (114).
21. Fremgangsmåte ifølge krav 20, karakterisert ved at det tredje parti innrettes i forhold til infusjonsstyringsanordningen (114) og strekkes rundt denne under dreining av armanordningen (16).
22. Fremgangsmåte ifølge krav 20 eller 21, karakterisert ved at den videre omfatter de trinn å dreie armanordningen (16) inntil en avfølt anordning (62) som driftsmessig er tilknyttet det annet parti avføles av en avfølingsanordning (117) som driftsmessig er tilknyttet husmontasjen (12), for derved å muliggjøre drift av infusjonsstyringsanordningen (114).
23. Fremgangsmåte til montasje av et fluidleveringssett på innretningen ifølge krav 12, karakterisert ved at den omfatter de trinn å: plassere et første parti av leveringssettet på husmontasjen (12) nær den første rørmonteringsanordning (39, 41), plassere et annet parti av leveringssettet på svingarmen eller armanordningen (16) når denne befinner seg i åpen stilling og nær en annen rørmonteringsanordning (111, 112), innrette leveringssettet i forhold til infusjonsstyringsanordningen (14) , og bevege svingearmen eller armanordningen (16) til den lukkede stilling for derved å strekke leveringssettet rundt infusjonsstyringsanordningen (14), idet første og andre monteringselementer av leveringssettet befinner seg i respektive inngrep med den første og den annen monteringsanordning.
NO924855A 1990-06-15 1992-12-15 Peristaltisk infusjonsinnretning, samt fremgangsmåte for driftsmontering av et fluidleveringssett på denne NO300446B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/538,791 US5057081A (en) 1990-06-15 1990-06-15 Peristaltic infusion device
PCT/US1991/003938 WO1991019523A1 (en) 1990-06-15 1991-06-04 Peristaltic infusion device

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO924855D0 NO924855D0 (no) 1992-12-15
NO924855L NO924855L (no) 1993-02-15
NO300446B1 true NO300446B1 (no) 1997-06-02

Family

ID=24148427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO924855A NO300446B1 (no) 1990-06-15 1992-12-15 Peristaltisk infusjonsinnretning, samt fremgangsmåte for driftsmontering av et fluidleveringssett på denne

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5057081A (no)
EP (1) EP0533783B1 (no)
JP (1) JP3174572B2 (no)
KR (1) KR100214929B1 (no)
AT (1) ATE147998T1 (no)
AU (1) AU650461B2 (no)
CA (1) CA2085467C (no)
DE (1) DE69124373T2 (no)
FI (1) FI105529B (no)
IE (1) IE77160B1 (no)
IL (1) IL98426A (no)
MX (1) MX173641B (no)
NO (1) NO300446B1 (no)
WO (1) WO1991019523A1 (no)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5181842A (en) * 1990-06-15 1993-01-26 Sherwood Medical Company Peristaltic infusion device
US5168892A (en) * 1991-04-03 1992-12-08 Sherwood Medical Company Adjustable carrying case for a fluid delivery system
US5236004A (en) * 1991-04-03 1993-08-17 Sherwood Medical Company Ambulatory support device for a fluid delivery system
US5250027A (en) * 1991-10-08 1993-10-05 Sherwood Medical Company Peristaltic infusion device with backpack sensor
US5170817A (en) * 1991-04-03 1992-12-15 Sherwood Medical Company Support device for fluid delivery system and case therefore
JPH05176996A (ja) * 1992-01-06 1993-07-20 Sharp Corp 輸液装置
US5569026A (en) * 1992-06-18 1996-10-29 Storz Endoskop Gmbh Tube pump in which tube can be inserted only in one direction
US5281111A (en) * 1992-12-23 1994-01-25 Abbott Laboratories Cartridge for drug infusion pump
US5419684A (en) * 1993-06-14 1995-05-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Infusion pump with reversible motor and method of use
US5326236A (en) * 1993-09-24 1994-07-05 Abbott Laboratories Compliant rotor for an improved cartridge for drug infusion pump
FR2725477A1 (fr) * 1994-10-06 1996-04-12 Debiotech Sa Ensemble de pompe portative
US5584671A (en) * 1994-11-28 1996-12-17 Sherwood Medical Company Apparatus for delivering fluid to a patient
US6074183A (en) * 1995-02-09 2000-06-13 First Medical, Inc. Peristaltic system and method for plasma separation and blood dispensation
US5807333A (en) * 1995-09-21 1998-09-15 Abbott Laboratories Peristaltic pump and fluid delivery set
US5681294A (en) * 1995-09-21 1997-10-28 Abbott Laboratories Fluid delivery set
GB9607471D0 (en) * 1996-04-10 1996-06-12 Baxter Int Volumetric infusion pump
GB2338757B (en) * 1996-04-10 2000-05-31 Baxter Int Volumetric infusion pump
KR100377883B1 (ko) 1997-03-18 2003-03-29 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 광학식 표시 장치
US7094216B2 (en) * 2000-10-18 2006-08-22 Medrad, Inc. Injection system having a pressure isolation mechanism and/or a handheld controller
US20080154214A1 (en) 2006-12-22 2008-06-26 Medrad, Inc. Flow Based Pressure Isolation and Fluid Delivery System Including Flow Based Pressure Isolation
US7018361B2 (en) 2002-06-14 2006-03-28 Baxter International Inc. Infusion pump
AU2003251127A1 (en) * 2002-06-14 2003-12-31 Margaret Pamela Richardson Improvements in and relating to control of liquid flow into or out of a human or animal body
US6997905B2 (en) 2002-06-14 2006-02-14 Baxter International Inc. Dual orientation display for a medical device
US7556619B2 (en) * 2004-04-16 2009-07-07 Medrad, Inc. Fluid delivery system having a fluid level sensor and a fluid control device for isolating a patient from a pump device
US7462170B2 (en) * 2004-05-25 2008-12-09 Covidien Ag Administration feeding set and valve mechanism
US7794423B2 (en) * 2004-05-25 2010-09-14 Covidien Ag Re-certification system for a flow control apparatus
US9433730B2 (en) 2013-03-14 2016-09-06 Bayer Healthcare Llc Fluid mixing control device for a multi-fluid delivery system
US9011377B2 (en) 2008-11-05 2015-04-21 Bayer Medical Care Inc. Fluid mixing control device for a multi-fluid delivery system
US7766883B2 (en) 2007-10-30 2010-08-03 Medrad, Inc. System and method for proportional mixing and continuous delivery of fluids
US7846131B2 (en) 2005-09-30 2010-12-07 Covidien Ag Administration feeding set and flow control apparatus with secure loading features
US8221093B2 (en) * 2005-12-12 2012-07-17 Carrier Commerical Refrigeration, Inc. Locking ring in a pump of a beverage system
US7722562B2 (en) * 2006-03-02 2010-05-25 Tyco Healthcare Group Lp Pump set with safety interlock
US7763005B2 (en) 2006-03-02 2010-07-27 Covidien Ag Method for using a pump set having secure loading features
US7722573B2 (en) 2006-03-02 2010-05-25 Covidien Ag Pumping apparatus with secure loading features
US8021336B2 (en) * 2007-01-05 2011-09-20 Tyco Healthcare Group Lp Pump set for administering fluid with secure loading features and manufacture of component therefor
US7927304B2 (en) * 2006-03-02 2011-04-19 Tyco Healthcare Group Lp Enteral feeding pump and feeding set therefor
US7758551B2 (en) 2006-03-02 2010-07-20 Covidien Ag Pump set with secure loading features
US7560686B2 (en) * 2006-12-11 2009-07-14 Tyco Healthcare Group Lp Pump set and pump with electromagnetic radiation operated interlock
US8449500B2 (en) * 2007-11-16 2013-05-28 Baxter International Inc. Flow pulsatility dampening devices for closed-loop controlled infusion systems
AU2008356870B2 (en) * 2008-05-30 2012-08-02 Nestec S.A. Tube bracket for fluid apparatus
US10265454B2 (en) * 2008-07-25 2019-04-23 Baxter International Inc. Dialysis system with flow regulation device
US8105269B2 (en) 2008-10-24 2012-01-31 Baxter International Inc. In situ tubing measurements for infusion pumps
US8118572B2 (en) 2009-02-09 2012-02-21 Klein Jeffrey A Peristaltic pump tubing with stopper and cooperative roller assembly housing having no moving parts
US8137083B2 (en) 2009-03-11 2012-03-20 Baxter International Inc. Infusion pump actuators, system and method for controlling medical fluid flowrate
US8382447B2 (en) 2009-12-31 2013-02-26 Baxter International, Inc. Shuttle pump with controlled geometry
US8366667B2 (en) 2010-02-11 2013-02-05 Baxter International Inc. Flow pulsatility dampening devices
US10030647B2 (en) * 2010-02-25 2018-07-24 Hayward Industries, Inc. Universal mount for a variable speed pump drive user interface
US8154274B2 (en) 2010-05-11 2012-04-10 Tyco Healthcare Group Lp Safety interlock
US8567235B2 (en) 2010-06-29 2013-10-29 Baxter International Inc. Tube measurement technique using linear actuator and pressure sensor
US8546984B2 (en) * 2010-11-03 2013-10-01 Nidec Motor Corporation Pump motor control assembly
JP2014012123A (ja) * 2012-06-06 2014-01-23 Nidec Copal Electronics Corp 輸液ポンプ用カセットおよび輸液ポンプ
AU2014236701B2 (en) 2013-03-14 2018-07-19 Smith & Nephew Inc. Systems and methods for applying reduced pressure therapy
US10718337B2 (en) 2016-09-22 2020-07-21 Hayward Industries, Inc. Self-priming dedicated water feature pump
JP2020521559A (ja) 2017-05-26 2020-07-27 バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCare LLC 血行動態監視を伴う注入器状態ロジック
USD918396S1 (en) 2018-08-16 2021-05-04 Deka Products Limited Partnership Central controller
USD914195S1 (en) 2018-08-16 2021-03-23 Deka Products Limited Partnership Syringe pump
USD914196S1 (en) * 2018-08-16 2021-03-23 Deka Products Limited Partnership Peristaltic pump
USD914197S1 (en) 2018-08-16 2021-03-23 Deka Products Limited Partnership Syringe pump
BR112021010024A2 (pt) * 2018-11-26 2021-08-17 Kpr U.S., Llc cassete para um aparelho de controle de fluxo
EP4052739A4 (en) * 2019-10-31 2022-11-30 Eoflow Co., Ltd. CARTRIDGE MODULE, LIQUID MEDICATION DISTRIBUTOR AND LIQUID MEDICATION INJECTION DEVICE

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2693765A (en) * 1951-09-22 1954-11-09 American Optical Corp Fluid pump and method of making the same
US3927955A (en) * 1971-08-23 1975-12-23 East West Medical Products Inc Medical cassette pump
US3848592A (en) * 1973-04-06 1974-11-19 C Willock Single needle alternating flow blood pump system
US3963023A (en) * 1974-11-04 1976-06-15 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood circulation system and pump
US3912168A (en) * 1975-01-30 1975-10-14 Teledyne Ind Inc Teledyne Aqua Irrigation lavage
US4138205A (en) * 1975-12-15 1979-02-06 Hydro Pulse Corporation Movable stator walls permitting access to tubing in peristaltic pump
US4025241A (en) * 1975-12-22 1977-05-24 Miles Laboratories, Inc. Peristaltic pump with tube pinching members capable of biasing the tubing away from the pump rollers
US4184815A (en) * 1977-03-14 1980-01-22 Extracorporeal Medical Specialties, Inc. Roller pump rotor with integral spring arms
US4189286A (en) * 1977-03-15 1980-02-19 Fibra-Sonics, Inc. Peristaltic pump
US4363609A (en) * 1977-11-07 1982-12-14 Renal Systems, Inc. Blood pump system
US4217993A (en) * 1977-12-02 1980-08-19 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Flow metering apparatus for a fluid infusion system
US4210138A (en) * 1977-12-02 1980-07-01 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Metering apparatus for a fluid infusion system with flow control station
US4179249A (en) * 1977-12-07 1979-12-18 Cole-Parmer Instrument Company Quick loading peristaltic pump
FR2412331A1 (fr) * 1977-12-20 1979-07-20 Elf Aquitaine Procede de recyclage du gaz vecteur utilise dans un procede de chromatographie
US4187057A (en) * 1978-01-11 1980-02-05 Stewart-Naumann Laboratories, Inc. Peristaltic infusion pump and disposable cassette for use therewith
US4201525A (en) * 1978-07-05 1980-05-06 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Peristaltic pump
US4231725A (en) * 1978-10-16 1980-11-04 Cole-Parmer Instrument Company Peristaltic pump
US4256442A (en) * 1979-04-18 1981-03-17 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Improved pressure plate movement system for a peristaltic pump
US4460358A (en) * 1980-11-07 1984-07-17 Ivac Corporation Combined load and latch mechanism for fluid flow control apparatus
US4416595A (en) * 1981-03-13 1983-11-22 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Miniature rotary infusion pump with slide latch and detachable power source
JPS57203891A (en) * 1981-06-08 1982-12-14 M Ii Giken:Kk Tube pump
JPS587253A (ja) * 1981-07-04 1983-01-17 テルモ株式会社 薬液注入装置
US4472116A (en) * 1982-03-01 1984-09-18 Air-Shields, Inc. Infusion pumping apparatus
US4540351A (en) * 1982-05-24 1985-09-10 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Pressure pump having jaws and end-slots
US4482347A (en) * 1982-08-12 1984-11-13 American Hospital Supply Corporation Peristaltic fluid-pumping apparatus
US4493706A (en) * 1982-08-12 1985-01-15 American Hospital Supply Corporation Linear peristaltic pumping apparatus and disposable casette therefor
AU1951683A (en) * 1982-10-15 1984-04-19 Baxter Travenol Laboratories Inc. Roller pump set
US4558996A (en) * 1983-06-30 1985-12-17 Organon Teknika Corporation Easy load peristaltic pump
US4515535A (en) * 1983-08-15 1985-05-07 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Peristaltic pump quick disconnect rotor assembly
US4552516A (en) * 1984-06-15 1985-11-12 Cole-Parmer Instrument Company Peristaltic pump
US4653987A (en) * 1984-07-06 1987-03-31 Tsuyoshi Tsuji Finger peristaltic infusion pump
AU592760B2 (en) * 1984-08-07 1990-01-25 Abbott Laboratories Pressure surface for a peristaltic pump
US4559040A (en) * 1984-10-30 1985-12-17 Pancretec, Inc. Segmented peristaltic pump chamber
US4599055A (en) * 1985-06-25 1986-07-08 Cobe Laboratories, Inc. Peristaltic pump
US4720249A (en) * 1986-05-21 1988-01-19 Helmut Krebs Peristaltic pump with enhanced tube loading features
US4758228A (en) * 1986-11-17 1988-07-19 Centaur Sciences, Inc. Medical infusion pump with sensors
US4927411A (en) * 1987-05-01 1990-05-22 Abbott Laboratories Drive mechanism for disposable fluid infusion pumping cassette
US4925376A (en) * 1987-06-26 1990-05-15 Tek-Aids, Inc. Peristaltic pump with tube holding mechanism
US4813855A (en) * 1987-06-26 1989-03-21 Tek-Aids Inc. Peristaltic pump
US4861242A (en) * 1987-08-19 1989-08-29 Cobe Laboratories, Inc. Self-loading peristaltic pump
US4913703A (en) * 1987-09-30 1990-04-03 Sherwood Medical Company Safety interlock system for medical fluid pumps
US4884013A (en) * 1988-01-15 1989-11-28 Sherwood Medical Company Motor unit for a fluid pump and method of operation
US4832584A (en) * 1988-01-15 1989-05-23 Corpak, Inc. Rotor for peristaltic pump
FR2632529B1 (fr) * 1988-06-14 1990-08-31 Celsa Composants Electr Sa Perfectionnements aux appareils d'injection de drogue a reservoir amovible
US4950245A (en) * 1988-07-08 1990-08-21 I-Flow Corporation Multiple fluid cartridge and pump
US4954046A (en) * 1989-12-08 1990-09-04 Imed Corporation Peristaltic pump with mechanism for maintaining linear flow

Also Published As

Publication number Publication date
EP0533783A1 (en) 1993-03-31
FI925701A0 (fi) 1992-12-15
AU8003991A (en) 1992-01-07
FI925701A (fi) 1992-12-15
MX173641B (es) 1994-03-18
KR100214929B1 (ko) 1999-08-02
US5057081A (en) 1991-10-15
FI105529B (fi) 2000-09-15
EP0533783B1 (en) 1997-01-22
DE69124373T2 (de) 1997-05-15
IL98426A0 (en) 1992-07-15
WO1991019523A1 (en) 1991-12-26
CA2085467C (en) 1997-08-19
IL98426A (en) 1995-05-26
KR930700171A (ko) 1993-03-13
DE69124373D1 (de) 1997-03-06
AU650461B2 (en) 1994-06-23
NO924855D0 (no) 1992-12-15
IE911981A1 (en) 1991-12-18
JP3174572B2 (ja) 2001-06-11
JPH05507869A (ja) 1993-11-11
IE77160B1 (en) 1997-12-03
NO924855L (no) 1993-02-15
ATE147998T1 (de) 1997-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO300446B1 (no) Peristaltisk infusjonsinnretning, samt fremgangsmåte for driftsmontering av et fluidleveringssett på denne
US5158528A (en) Peristaltic infusion device and charger unit
US5181842A (en) Peristaltic infusion device
CN112105404B (zh) 具有注射器位置引导特征和阻塞检测的注射器泵
US7338472B2 (en) Directly engaged syringe driver system
AU2013345361B2 (en) Peristaltic pump cassette
US20240042125A1 (en) Cassette for a flow control apparatus
US5133650A (en) Infusion device rotor shield
CN203598286U (zh) 体外血液治疗用医疗设备的管辊泵及体外血液治疗用医疗设备
US11759402B2 (en) Enteral feeding systems and methods
JP3193281B2 (ja) シリンジポンプ
US5147312A (en) Peristaltic infusion device drip chamber yoke
US5127908A (en) Peristaltic infusion device
JP2019069289A (ja) シリンジポンプ
CN113967288A (zh) 呼吸科胸腔引流装置
JP2005052367A (ja) シリンジポンプ
JP3581695B2 (ja) シリンジポンプ
CN117205399A (zh) 注射装置

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired