NO20093124A1 - Fremgangsmate for ammoniakkbasert separasjon av CO2 fra forbrenningsgass fra kraftproduksjon - Google Patents
Fremgangsmate for ammoniakkbasert separasjon av CO2 fra forbrenningsgass fra kraftproduksjon Download PDFInfo
- Publication number
- NO20093124A1 NO20093124A1 NO20093124A NO20093124A NO20093124A1 NO 20093124 A1 NO20093124 A1 NO 20093124A1 NO 20093124 A NO20093124 A NO 20093124A NO 20093124 A NO20093124 A NO 20093124A NO 20093124 A1 NO20093124 A1 NO 20093124A1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- gas
- ammonia
- ammonium bicarbonate
- pressurized
- slurry mixture
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 45
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000010248 power generation Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 title description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 36
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 31
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 7
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Industrial Gases (AREA)
- Incineration Of Waste (AREA)
Description
Beskrivelse
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for ammoniakkbasert separasjon av CO2fra forbrenningsgassen fra kraftproduksjon. Fremgangsmåten omfatter CO2trykksetting av en slurryblanding bestående av ammoniakkvann, ammoniurnkarbonat og ammoniumbikarbonat til ca 7 kg/cm ved ca 2-40 °C, hvor slurryblandingen er dannet fra et første reaksjonstrinn ved tilnærmet atmosfæretrykk mellom ammoniakkvann og CO2fra urenset avgass fra kraftproduksjon. Under CO2trykksetting av slurryblandingen vil en stor del av arnmoniumkarbonatandelen spalte til ammoniumbikarbonat og føre til at ammoniumbikarbonat felles ut som faststoff og derved kan filtreres fra slurryblandingen som faststoff. Ved atmosfæretrykk spaltes ammoniumbikarbonat faststoff ved ca 60-80 °C til vann, ammoniakkgass og CO2gass, der vannet separeres ut først. Ved trykksetting av ammoniakkgass og CO2gass, kondenserer ammoniakkgassen til væske mens CO2er i gassform. Ammomiakk separeres deretter ut som væske, mens en tilnærmet ren CO2gass går videre til ytterligere trykksetting og kondensasjon til væske for mellomlagring på trykktank. Forut for kondensasjon trykksettes CO2gassen i et første trinn til ca 7 kg/cm<2>, der en del av CO2mengden benyttes for trykksetting av og reaksjon med slurryblandingen fra første reaksjonstrinn. Etter ytterligere trykksetting og kondensasjon av utseparert CO2, kan CO2væsken etter mellomlagring videretransporteres under trykk til eksempelvis geologisk lagring. Ammoniakk og vann fra spalteprosessen, samt at filtrat fra slurryfiltrering sirkuleres til utgangsreaktor for reaksjon mellom ammoniakk og CO2fra urenset avgass. Metoden vil medvirke til at tilvirkningskostnadene for CO2væske fra kraftgenerert avgass blir redusert i forhold til "moden" teknologi, ved at energikostnadene blir relativt lave og at gjenvinning av absorpsjonsvæsken, dvs. ammoniakk, blir meget høy.
Fokus på CO2utslipp fra kraftproduksjon som klimatrussel har vært sterkt økende de senere år. "Moden" teknologi for CO2håndtering fra kraftproduksjon fremstår som meget kostbar med høye energikostnader og et relativt høyt tap av skadelig absorpsjonsvæske. Behovet for alternative og billigere metoder har derfor stor aktualitet
Ammoniakkbasert CO2separasjon fra forbrenningsavgass fra kraftproduksjon, har som utgangspunkt at det fremstilles en slurryblanding bestående av ammoniakkvann, ammoniurnkarbonat og ammoniumbikarbonat. Slurryblandingen oppstår som et reaksjonsprodukt etter et første reaksjonstrinn i en ammoniakk-C02reaktor, der ammoniakkvann og CO2fra urenset forbrenningsavgass reagerer ved atmosfæretrykk etter følgende kjemiske ligning:
Etter endt reaksjonsforløp av første reaksjonstrinn på ca 10 sekunder, vil det fortsatt være ca 50 % ureagert ammoniakk (NH3) igjen i løsningen. Ca 85-90 % av CO2innholdet i avgassen vil være absorbert og konvertert til ammoniumbikarbonat og ammoniurnkarbonat. Mol-basert fordeling mellom ammoniumbikarbonat (HNH4CO3) og ammoniumkarbonat ((NH^COa) i blandingen vil være ca HNH4C03/(NH4)2C03 = 5/4. Ved å trykksette blandingen med C02til ca 7 kg/cm<2>ved ca 2-40 °C, vil store deler av ammoniumkarbonatet omdannes til ammoniumbikarbonat etter følgende kjemiske ligning:
Dette vil da i praksis innebære at nesten all CO2bli utfelt som ammoniumbikarbonat under trykk. Utfellingen vil finne sted i en separat krystallisator, hvoretter slurryblandingen filtreres på et trykksatt filter. Avfiltrert ammoniumbikarbonat varmes deretter opp og spaltes ved ca 60
- 80 °C, til vann, ammoniakkgass og CO2gass. Vann frasepareres først og ammoniakk-CCh
gassblandingen trykksettes deretter for utskilling av kondensert ammoniakkvæske. Gassfasen som deretter i hovedsak utgjøres av ren CO2gass, trykksettes først til ca 7 kg/cm<2>og deretter ytterligere inntil CO2kondenser ut som trykksatt væske for deretter å bli mellomlagret for transport til endelig deponi. Ved første trykksetting til ca 7 kg/cm<2>ledes en del av C02 mengden til krystallisatoren for trykksetting av og reaksjon med slurryblandingen fra første reaksjonstrinn. Slurryblandingen filtreres deretter og filtratet fra filtreringen, samt vann og ammoniakk fra spalting av ammoniumbikarbonat sirkuleres tilbake til ammoniakk-CChreaktor i første reaksjonstrinn..
Foreliggende oppfinnelse angjelder en fremgangsmåte for ammoniakkbasert separasjon av CO2fra forbrenningsavgass fra kraftproduksjon,karakterisert vedat ammoniumbikarbonat fremstilles fra en slurryblanding, som er generert fra et første reaksjonstrinn der ammoniakkvann og CO2fra urenset avgass fra kraftproduksjon og ved tilnærmet atmosfæretrykk reagerer til en slurryblanding av ammoniakkvann, ammoniumbikarbonat og ammoniurnkarbonat, hvoretter slurryblandingen trykksettes med CO2gass til ca 7 kg/cm<2>ved ca 2 - 40 °C, som fører til at ammoniurnkarbonat omdannes til ammoniumbikarbonat, og slik at ammoniumbikarbonat faststoff utfelles og filtreres ut, hvoretter ammoniumbikarbonat faststoff ved atmosfæretrykk spaltes ved ca 60 - 80 °C til vann, ammoniakkgass og CO2i gassform, hvoretter vann separeres ut først og gassfasen deretter trykksettes slik at ammoniakk blir separert ut som væske, hvorpå C02-gass deretter først trykksettes til ca 7 kg/cm og hvor en del av CO2mengden blir ledet til tykksetting av og reaksjon med slurryblandingen fra første reaksjonstrinn, og hvoretter den gjenværende del av CO2gassen ytterligere trykksettes og kondenseres til en trykksatt væske, som derved kan lagres geologisk, slik at metoden på en økonomisk gunstig måte kan utnyttes til fangst, regenerering og lagring av CO2fra forbrenningsavgass fra blant annet kullkraftverk og gasskraftverk.
I det etterfølgende angis et eksempel på utførelse av fremgangsmåte.
Eksempel
Det er tatt utgangspunkt i håndtering av 100.000 tonn CO2per år, som utgjør 90 % av CO2
mengden i avgassen fra et 40 MW Kullkraftverk, Avgassen til håndteringsanlegget vil utgjøre 70.000 m<3>/time avgass med 15 tonn/time CO2, dvs. at netto fanget CO2i prosessen vil utgjøre 13,5 tonn/time CO2. Avgassen fra kullkraftverket og regenerert ammoniakk fra prosessen går til CC>2-reaktor, der 90 % av CO2mengden etter ca 10 sek. ved tilnærmet atmosfæretrykk, reagerer til ammoniumbikarbonat og ammoniumkarbonat i en slurryblanding med ammoniakkvann. Slurryblandingen pumpes deretter til en trykksatt krystallisator der ammoniumkarbonat ved ca 2-40 °C og et CO2trykk på ca 7 kg/cm<2>blir omdannet til ammoniumbikarbonat, med den følge at ammoniumbikarbonat utfelles som faststoff. Slurryblandingen går deretter til filter hvor ammoniumbikarbonat avfiltreres og for deretter å lagres i en mellomsilo. Filtratet fra filtreringen sirkuleres tilbake til CO2reaktor. Ammoniumbikarbonat produktet i mellomsiloen går deretter til termisk spalting ved en temperatur på ca 60-80 °C i en roterovn, der ammoniumbikarbonat spaltes til vann, ammoniakkgass og CO2i gassform. Vannet ledes ut separat fra roterovnen og sirkuleres
tilbake til CO2 reaktoren, mens CCfe-gass og ammoniakkgass trykksettes i trykktank, hvorved ammoniakk kondenserer til væske som blir tappet ut separat fra trykktanken og sirkulert tilbake til CO2reaktor. CCtø-gassen tappes ut fra trykktanken i gassform og trykksettes deretter først til ca 7 kg/cm<2>, der en del av C02 gassen ledes til trykksetting av og reaksjon med slurryblandingen i krystallisatoren. Den resterende del av C02 gassen trykksettes ytterligere hvorved CO2 kondenserer til væske og deretter mellomlagres som væske i en trykksatt lagringstank. Det oppnås herved å separere ut ca 90 % av CO2 mengden fra forbenningsavgassen fra et 40 MW kullkraftverk på en energieffektiv og konkurransedyktig måte.
Det er vedlagt et prosessflytskjema som bilag tilsøknaden.
Claims (1)
1.
Fremgangsmåte for ammoniakkbasert separasjon av CO2fra forbrenningsavgass fra kraftproduksjon,karakterisert vedat ammoniumbikarbonat fremstilles fra en slurryblanding, som er generert fra et første reaksjonstrinn der ammoniakkvann og CO2fra urenset avgass fra kraftproduksjon og ved tilnærmet atmosfæretrykk reagerer til en slurryblanding av ammoniakkvann, ammoniumbikarbonat og ammoniumkarbonat, hvoretter slurryblandingen trykksettes med CO2gass til ca 7 kg/cm<2>ved ca 2-40 °C, som fører til at ammoniumkarbonat omdannes til ammoniumbikarbonat, og slik at ammoniumbikarbonat faststoff utfelles og filtreres ut, hvoretter ammoniumbikarbonat faststoff ved atmosfæretrykk spaltes ved ca 60 - 80 °C til vann, ammoniakkgass og CO2i gassform, hvoretter vann separeres ut først og gassfasen deretter trykksettes slik at ammoniakk blir separert ut som væske, hvorpå CCVgass deretter først trykksettes til ca 7 kg/cm<2>og hvor en del av CO2mengden blir ledet til trykksetting av og reaksjon med slurryblandingen fra første reaksjonstrinn, og hvoretter den gjenværende del av CO2gassen ytterligere trykksettes og kondenseres til en trykksatt væske, som derved kan lagres geologisk, slik at metoden på en økonomisk gunstig måte kan utnyttes til fangst, regenerering og deponering av CO2fra forbrenningsavgass fra blant annet kullkraftverk og gasskraftverk.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO20093124A NO331607B1 (no) | 2009-10-09 | 2009-10-09 | Fremgangsmate for ammoniakkbasert separasjon av CO2 fra forbrenningsavgass fra kraftproduksjon |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO20093124A NO331607B1 (no) | 2009-10-09 | 2009-10-09 | Fremgangsmate for ammoniakkbasert separasjon av CO2 fra forbrenningsavgass fra kraftproduksjon |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20093124A1 true NO20093124A1 (no) | 2011-04-11 |
NO331607B1 NO331607B1 (no) | 2012-02-06 |
Family
ID=44210101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20093124A NO331607B1 (no) | 2009-10-09 | 2009-10-09 | Fremgangsmate for ammoniakkbasert separasjon av CO2 fra forbrenningsavgass fra kraftproduksjon |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
NO (1) | NO331607B1 (no) |
-
2009
- 2009-10-09 NO NO20093124A patent/NO331607B1/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO331607B1 (no) | 2012-02-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9550680B2 (en) | Chemical looping integration with a carbon dioxide gas purification unit | |
CA2970471A1 (en) | Integrated process for carbon capture and energy production | |
CA2725633A1 (en) | Method and system for purifying biogas for extracting methane | |
CN103418235A (zh) | 捕捉大气圈中碳资源的装置及方法 | |
CN102698585B (zh) | 回收锅炉烟道气中二氧化碳的方法 | |
Chehrazi et al. | A review on CO2 capture with chilled ammonia and CO2 utilization in urea plant | |
WO2015190936A1 (en) | Absorbent system and method for capturing co2 from gas stream | |
CN102627280A (zh) | 一种电石炉气净化提浓co的方法 | |
AU2012322914A1 (en) | Process for the removal of carbon dioxide from a gas | |
US20220297059A1 (en) | Capture and storage of atmospheric carbon | |
CN116585868B (zh) | 一种二氧化碳捕集与尿素制备一体化工艺 | |
HRP20220504T1 (hr) | Integrirana proizvodnja uree za ispušne tekućine dizela i urea amonijev nitrat | |
CN101743052B (zh) | 减少燃烧设备废气中的co2排放的装置和方法 | |
CN110624363B (zh) | 一种醇胺法捕集烟气中二氧化碳的加压再生方法 | |
KR101245264B1 (ko) | 정삼투방식의 염수-담수화방법을 포함하는 이산화탄소 포집방법 및 정삼투-이산화탄소 포집 하이브리드 시스템 | |
CN101830483A (zh) | 一种利用co2废气合成碳铵肥料的生产方法 | |
CN103261092A (zh) | 由合成气体制备二氧化碳 | |
US20150093309A1 (en) | Method Of Recycling Of By-Products For The Production Of Soda Ash And Ammonium Sulphate | |
KR101174281B1 (ko) | 배가스를 이용한 정삼투식 담수 및 co2 포집 연계 시스템 | |
Barzagli et al. | The increased anthropogenic gas emissions in the atmosphere and the rising of the Earth’s temperature: are there actions to mitigate the global warming | |
CN102617405B (zh) | 一种合成气生产尿素流程中含氢尾气循环利用工艺 | |
NO20093124A1 (no) | Fremgangsmate for ammoniakkbasert separasjon av CO2 fra forbrenningsgass fra kraftproduksjon | |
US8986640B1 (en) | System and method for recovering ammonia from a chilled ammonia process | |
CN103071380A (zh) | 一种二氧化碳捕集与热解的方法 | |
CN116078138A (zh) | 一种使用热钾碱法脱除烟气中二氧化碳的装置及其工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CHAD | Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften) |
Owner name: TORD HANSEN, NO |