NO180323B - Klebende bandasje og fremgangsmåte til fremstilling av denne - Google Patents

Klebende bandasje og fremgangsmåte til fremstilling av denne Download PDF

Info

Publication number
NO180323B
NO180323B NO883972A NO883972A NO180323B NO 180323 B NO180323 B NO 180323B NO 883972 A NO883972 A NO 883972A NO 883972 A NO883972 A NO 883972A NO 180323 B NO180323 B NO 180323B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
approx
weight
water
moisture
skin
Prior art date
Application number
NO883972A
Other languages
English (en)
Other versions
NO883972L (no
NO180323C (no
NO883972D0 (no
Inventor
Rodolfo Dominic Cilento
Margaret Ann Frank
John Esam Fairbrother
Frank Michael Freeman
Original Assignee
Squibb & Sons Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Squibb & Sons Inc filed Critical Squibb & Sons Inc
Publication of NO883972D0 publication Critical patent/NO883972D0/no
Publication of NO883972L publication Critical patent/NO883972L/no
Publication of NO180323B publication Critical patent/NO180323B/no
Publication of NO180323C publication Critical patent/NO180323C/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7076—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. rosin or other plant resins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44—Medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/58—Adhesives
    • A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/41—Anti-inflammatory agents, e.g. NSAIDs
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S602/00—Surgery: splint, brace, or bandage
    • Y10S602/90—Method of making bandage structure
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
    • Y10T428/1452—Polymer derived only from ethylenically unsaturated monomer

Description

Denne oppfinnelse angår en trykkfølsom, klebende bandasje som inneholder et farmasøytisk virkestoff, og en fremgangsmåte for fremstilling av en slik bandasje. Bandasjens klebrige lag er i stand til å frigjøre virkestoffet til den hudoverflate som er dekket av bandasjen over tidsrom varierende fra flere timer til én eller flere dager. Overflaten av det klebrige lag på motsatt side av den overflate som berører huden, er forbundet med et fleksibelt støttebelegg.
Den klebende bandasje og fremgangsmåten for fremstilling av denne karakteriseres ved de i kravene angitte trekk.
Det klebrige lag utgjøres av en homogen blanding av én eller flere polyisobutylener eller blandinger av én eller flere polyisobutylener og en elastomer, så som butyl-gummi og/eller styren radial eller blokktype kopolymerer, og ett eller flere fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende, vannløselige eller vann-svellbare midler. Klebestoffet kan inneholde andre eventuelle ingredienser som mineralolje, klebriggjørere, antioksydanter, etc.
Det farmasøytiske virkestoff inkorporeres i det klebrige lag slik at det befinner seg i den hudberørende overflate og i de områder av det klebrige lag som er nærmest den hudberørende overflate. Dette oppnås ved å fremstille en suspensjon av virkestoffet i et materiale som er forlikelig med sammensetningen av det klebrige lag. Denne suspensjon støpes så til et ark av silikonbelagt avskrellbart papir som så er laminert til den hudberørende overflate av det klebrige lag.
Den trykkfølsomme, klebende bandasje består av et klebrig lag formulert fra materialer egnet for bruk på menneskehud og et fleksibelt støttende lag. Det klebrige lag må være i stand til å binde seg til huden i tidsrom fra noen timer til flere dager.
Polyisobutylenkomponenten av den trykkfølsomme klebrige sammensetning har som funksjon å gi adhesjon til tørre kroppsflater, dvs. tørrklebing, og sammen med det fleksible under-støttende lag opprettholde bandasjens struktur. De anvendte polyisobutylener er fortrinnsvis én eller flere lavmolekylære polyisobutylener med en viskositetsmidlere-molekylvekt fra ca. 8.700 til 11.700 (Staudinger). Slike polyisobutylener er kommersielt tilgjengelige under handelsnavnet Vistanex fra Exxon i kvalitetene LM - MS og LM - MH.
Polyisobutylenet kan kombineres med én eller flere elastomerer. Disse materialer tjener til å øke elastisiteten, rivestyrken og kohesiviteten av de klebrige sammensetningene. Egnede elastomerer innbefatter butyl-gummi som er en kopolymer av isobutylen med en mindre mengde isopren som har en viskositetsmidlere-molekylvekt i området fra ca. 350.000 til ca. 450.000 (Florey), middels og høymolekylær polyisobutylen, så som Vistanex MM L-100 som har en viskositetsmidlere-molekylvekt på fra ca. 81.000 til ca. 99.000 (Staudinger) og styren radial eller blokk-kopolymerer. Spesielt egnede styren-kopolymerer innbefatter styren-butadien-styren (S-B-S) og styren-isopren-styren (S-I-S) blokktype kopolymerer som begge er kommersielt tilgjengelige, for eksempel fra Shell Chemical Co. under deres handelsnavn Kraton 1100, 1101, 1102, 1107, etc.
De fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende, vann-oppløselige eller vann-svellbare midler gir de klebrige sammensetningene evne til adhesjon til fuktige kroppsflater. Dessuten antas det, uten at dette forsøk på å forklare mekanismen for frigjøring av det farmasøytiske virkestoff fra bandasjen skal utgjøre noen begrensning, at absorbsjonen av fuktighet fra hudoverflaten over i det klebrige lag, resulterer i en dynamisk forandring i mikromiljøet på grensen mellom det klebrige lag og hud, som følge av hydrering av disse midler ved den klebrige overflate og gradvis gjennom hele det klebrige lag. Dette resulterer i kontinuerlig frigjøring av lokalt virksomt, farmasøytisk middel fra det klebrige lag. Passende vannløselige midler for innkorporering i de klebrige sammensetninger er hydrokolloide gummier, innbefattet natriumkarboksymetylcellulose, kaliumkarboksymetylcellulose, pektin, gelatin, guar-gummi, johannesbrød-gummi, karaya-gummi, xantan-gummi, blandede natrium/kalsiumsalter av alginsyre, karrageenan, etc. og blandinger derav. Egnede midler som sveller med vann innbefatter i det vesentlige vann-uløselig kryssbundet natriumkarboksymetylcellulose, så som den kommersielt tilgjengelige AcDiSol eller Aqualon, eller den beskrevet i US-patent 3.589.364 i det vesentlige vann-uløselige stivelse-akrylonitril podede-kopolymer, så som den i US-patent 3.661.815, og den fra Grain Processing Corp. under deres Water-Lock varemerke, og hovedsakelig vann-uløselig kryssbundet dekstran, så som det kommersielt tilgjengelige Sephadex.
Mineralolje kan inngå i det klebrige lag både som en komponent av den trykkfølsomme klebrige formulering og som senere forklart, som det foretrukne middel for inkorporering eller avsetning av virkestoffet i den hudberørende overflate og i de strata av det klebrige lag som kommer nærmest den hud-berørende overflate. Klebriggjørere kan også inkluderes i det klebrige lag. Egnede klebriggjørere inkluderer pentaerytritol-estere av harpiks, kommersielt tilgjengelig fra Hercules under varemerket Pentalyn H, trimetylol-propanester av harpiks, kommersielt tilgjengelig fra Hercules under varemerket Staybelite Ester 10, og beta-pinin-harpikser så som Piccolyte S115, eller cyklopentadien-harpikser, kommersielt tilgjengelige fra Exxon så som Escorez 5300, eller de cykliske klebriggjørere fra Arkawa (Arkon-produkter). Det klebrige lag kan også inneholde små mengder, dvs. mindre enn 2 vektprosent, av en antioksydant så som sink-dibutyl-ditiokarbamat (kommersielt tilgjengelig fra R. T. Vanderbilt Co. under handelsnavnet Butyl Zimate) eller antioksydanter fra Ciba Geigy, så som Irganox 1010, tetrakis-[metylen(3,5-ditert-butyl-4-hydroksyhydrocinnamat] eller Irganox 1076, oktadekyl-3-[3,5-ditert-butyl-4'-hydroksy-fenyl]propionat, etc.
Tykkelsen av det klebrige lag kan varieres. I alminnelighet vil laget være fra 0,5 til 2,5 mm. Tykkere lag enn 2,5 mm er uønsket idet de er ukomfortable..å. bære og mer utsatt for fjerning ved uhell.
Fortrinnsvis inneholder sammensetningen av det klebrige lag før det farmasøytiske virkestoff inkorporeres, fra ca. 15 til ca. 50 vektprosent polyisobutylener eller blandinger av polyisobutylener og én eller flere elastomerer, fra ca. 20 til ca. 70 vektprosent av én eller flere fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende vannløselige og/eller vann-svellbare midler, opptil 25 vektprosent mineralolje og opp til 20 vektprosent klebriggjørere. Den overflate av det klebrige lag som ikke kommer i kontakt med huden, har et fleksibelt støttelag festet til seg. Passende støttelag innbefatter polymere filmer, vevde og non-woven tekstiler og polymere skum som selv har en film eller hud på den utvendige overflate på motsatt side av det klebrige lag. Egnede kommersielt tilgjengelige polymere filmtyper innbefatter filmer fremstillet fra polyetylen, polyuretan, polyeter/polyamid-blokk-kopolymerer, etc. Passende kommersielt tilgjengelige non-woven tekstiler innbefatter materialer fremstillet av polyesterfibre, polypropylenfibre, nylonfibre, sammensatte olefinfibre eller cellulosefibre. Passende vevde tekstiler innbefatter bomull, bomullsblandinger, etc. Passende polymere skum innbefatter polyuretan-skum med halvåpne celler som beskrevet av Chen i US-patent 3.972.328. Det hudberørende trykkfølsomme klebrige lag kan festes til polyuretan-skummet ved hjelp av et sekundært klebrig lag som beskrevet av Pawelchak et al., i US-patent 4.538.603.
Når det fleksible støttelag er en polymer film eller et tekstilmateriale, vil det variere i tykkelse fra ca. 0,025 til ca. 0,12 mm. Når det fleksible støttelag er et polymert skum vil tykkelsen variere fra ca. 0,5 til ca. 2,5 mm.
Det farmasøytiske virkstoff inkorporeres i det klebrige lag slik at det befinner seg ved den hudberørende overflate og i de skikt av det klebrige lag som er nærmest den hudberørende overflate. Dette oppnås ved å danne en suspensjon av det farmasøytiske virkestoff i et materiale eller medium som er forlikelig med sammensetningen av det klebrige lag, dvs. kan absorberes, innblandes eller oppløses i overflaten av det klebrige lag uten å svekke dets adhesjons-karakteristika. Dette materialet må selvsagt være inert med hensyn til virkestoffet og kunne dispergeres eller oppløses i dette. Materialet må ikke være irriterende, bevirke overfølsomhet eller allergi og være ugiftig. Den resulterende suspensjon faststøpes deretter til et ark silikonbelagt avskrellbart papir som er laminert til den hudberørende overflate av det klebrige lag.
Forskjellige klasser av farmasøytiske virkestoffer kan inkorporeres i bandasjen i henhold til oppfinnelsen. Blant disse er lokalt anvendelige antiinflammatoriske midler og midler mot kløe, innbefattet steroider så som triamcinolone, acetonide, halcinonide, betamethasone valerate, hydrokortison, tipredane, etc., og ikke-steroide midler så som bufexamac, kamfer, aspirin etc, antipsoriasis-medikamenter så som dithranol, kulltjæreekstrakter etc, keratolytika så som salicylsyre, urea, etc, lokalanestetika så som lidokain, benzokain, etc, antibakterielle midler så som benzalkonium-klorid, fucidinsyre, klorheksidin, etc, fungicider så som nystatin, dithranol, amphothericin, econazole, etc, antivirus midler, anti-akne midler så som benzoylperoksyd, vitamin A-derivater, etc, biologiske faktorer så som urokinase, vevs-plasminogen-aktivator, angiogenese-faktor, etc, vortefjerne-midler så som salicylsyre, melkesyre, etc, og enzymer så som fibrinolytiske eller proteolytiske enzymer.
Det foretrukne materialet for å forme suspensjonen av virkestoffet er mineralolje og spesielt mineralolje som er fortykket ved blanding med en polyetylen- og flytende petrolatum grunnmasse, dvs. plastibase, hvor mineraloljen og plastibase er blandet i forholdet 1:1. Virkestoffet er suspendert i mineraloljen i en mengde opp til 15 vektprosent med ca. 10 vektprosent som. foretrukket. Andre midler, så som overflateaktive midler, suspenderingsmidler, hudpenetreringshjelpemidler, fortykningsmidler, etc, kan eventuelt tilsettes suspensjonen i små mengder.
Det klebrige lag kan også inneholde forskjellige ytterligere ingredienser. For eksempel kan laget inneholde opp til 10 vektprosent av det farmasøytiske virkestoff blandet direkte inn i blandingen av polyisobutylener, elastomerer, vannløselige og/eller vann-svellbare midler. Selv om slike blandede farmasøytiske virkestoff ikke frigjøres fra det klebrige lag i en mengde og med en hastighet som er nyttig i seg selv, frigjøres det i tilstrekkelig mengde til å øke frigjøringen av farmasøytisk virkestoff i og nær den hudberørende overflate av det klebrige lag. Alternativt kan bandasjen innbefatte et reservoar som inneholder det farmasøytiske virkestoff, for eksempel som beskrevet i Zaffaroni-patentene, og dette reservoar kan benyttes for å øke frigjøringen av det farmasøytiske virkestoff i og nær overflaten av det klebrige lag. Det klebrige lag kan dessuten inneholde opp til 10 vektprosent av ett eller flere midler som øker penetreringen av det farmasøytiske virkestoff inn i huden. Egnede penetreringsforbedrere er oljesyre og andre umettede syrer, metyl-2-pyrrolidon, 2-pyrrolidon, melkesyre, fosfatidolcholin og andre fosfolipider, dimetylisosorbid, dimetylsulfoksyd, Azone, etc.
Den farmasøytisk aktive klebende bandasje i henhold til oppfinnelsen, kan fremstilles på følgende måte. Fremgangsmåten vil imidlertid variere noe avhengig av de spesielle polyisobutylener og/eller blandinger av polyisobutylener og elastomerer som benyttes i det klebrige lag. Generelt blandes imidlertid disse viskøse materialene med mineraloljen og klebemiddel i en mikser av sigma-blad-type ved romtemperatur eller under oppvarming. En blanding av de pulverformede, vann-løselige eller vann-sveilbare midler og eventuelle andre ingredienser tilsettes gradvis, mens blandingen fortsettes inntil det oppnås en homogen masse som angitt i de ovenfor beskrevne patenter til Doyle et al., og Pawelchak et al. Den klebrige masse anbringes på et ark av silikonbelagt avskrellbart papir, jevnes til den ønskede tykkelse, enten ved kalandrering eller ekstrudering, og et fleksibelt støttelag lamineres til den andre overflaten av det klebrige lag.
En dispersjon eller suspensjon av det farmasøytiske virkestoff i et medium som er forlikelig med det klebrige lag dannes. Denne dispersjon støpes på et ark av silikonbelagt avskrellbart papir som et tynt, jevnt lag ved bruk av en "knife-over-roller", "Meyer Rods", "transfer roll coater", etc.
Det avskrellbare papir fjernes fra det klebrige lag og sistnevnte lamineres til papiret dekket med dispersjonen av det farmasøytiske virkestoff.
Den klebende bandasje i henhold til oppfinnelsen kan steriliseres ved gammabestråling.
Eksempel 1
Et trykkfølsomt klebemiddel ble fremstillet av følgende ingredienser:
Mineraloljen (40,83 kg), polyisobutylen (28,40 kg), Kraton D1107 (21,30 kg), Irganox 1010 (1,80 kg) og butyl-gummi (57,68 kg) blandes i en sigma-blad-mikser under oppvarming (ca. 115°C) og omrøring i ca. 1-2,5 timer. Blandingen avkjøles til ca. 100°C og etter ytterligere 30 minutters blanding tilsettes natriumkarboksymetylcellulose (53,25 kg), pektin (53,25 kg), gelatin (53,25 kg) og Pentalyn H (45,26 kg). Blandingen fortsettes ved ca. 100°C i 3 0 minutter for å gi
3 55 kg av en homogen klebrig masse.
Massen får avkjøles og valses ut til et klebrig lag av ønsket tykkelse på ca. 0,9 mm. Et ark av polyetylen lamineres til den ene overflate og silikonbelagt avskrellbart papir til den andre.
Pulverisert triamcinolonacetonid (10,0 g) dispergeres i en blanding av mineralolje og Plastibase 50W i forholdet 1:1 (90,0 g). Dispersjonen støpes ut på det silikonbelagte papir ved hjelp av en Meyer-stav (#2) for å gi et jevnt 1,1-
1,25 mg/cm<2> dispersjonslag.
Det avskrellbare papir fjernes fra de klebrige lag som lamineres til triamcinolonacetonid dispersjonslaget. I løpet av noen få timer absorberes dispersjonen i den klebrige overflate og danner en jevn, glatt, klebende overflate.
Den resulterende bandasje inneholder på overflaten 0,12 mg/cm<2> triamcinolonacetonid.
Eksempel 2
Ved å følge fremgangsmåten i Eksempel 1, men dispergere (2 g) triamcinolonacetonid i den fortykkede mineralolje, ble det oppnådd en bandasje som på overflaten inneholdt 0,023 mg/cm<2> triamcinolonacetonid.
Eksempel 3
Et trykkfølsomt klebemiddel fremstilles av følgende
Mineraloljen (22,5 kg), polyisobutylen (10,5 kg), Kraton D1107 (22,6 kg) og Irganox 1010 (1,7 kg) blandes i en sigma-blad-mikser under oppvarming (ca. 115°C) og omrøring i ca. 1-1,25 timer. Etter avkjøling under ytterligere blanding tilsettes natriumkarboksymetylcellulose (28,3 kg), Ac-Di-Sol (10,3 kg) og Pentalyn H (14,1 kg). Blandingen fortsettes ved ca. 100°C i 3 0 minutter for å gi 110 kg homogen klebrig masse. Den klebrige massen får avkjøles og valses ut til et klebrig lag med en ønsket tykkelse på ca. 0,9 mm. Et ark av polyetylen lamineres til den ene overflate og triamcinolonacetonid/mineralolje-dispersjonen beskrevet i Eksempel 1 lamineres til den andre klebrige overflate.
Den resulterende bandasje inneholder på den klebrige overflate 0,12 mg/cm<2> triamcinolonacetonid.
Eksempel 4
Ved å følge fremgangsmåten i Eksempel 3, men benytte triamcinolonacetonid/mineralolje-dispersjonen fra Eksempel 2, oppnås en bandasje som på den klebrige overflate inneholder 0,023 mg/cm<2> triamcinolonacetonid.
Eksempel 5
Et trykkfølsomt klebemiddel fremstilles av følgende ingredienser:
Vistanex MM-L100 (5,7 kg) tilsettes mikseren og blandes i flere minutter. Vistanex LM-MH (5,7 kg) tilsettes og miksingen fortsettes i ca. 5 minutter. Gelatinen tilsettes deretter (13,3 kg) og miksingen fortsettes i ytterligere 5 minutter. Deretter følger tilsetning av mineraloljen (8,7 kg) i løpet av noen minutter og deretter natriumkarboksymetylcellulose (13,3 kg) og pektin (13,3 kg) . Blandingen fortsettes i ytterligere 20 minutter for å gi 60 kg av en homogen klebrig masse.
Den klebrige masse valses ut til et klebrig lag av den ønskede tykkelse på ca. 0,9 mm. Et ark polyetylen lamineres til den ene overflate og triamcinolonacetonid/mineralolje-dispersjonen beskrevet i Eksempel 1 lamineres til den andre klebrige overflate.
Den resulterende bandasje inneholder på den klebrige overflate 0,12 mg/cm<2> triamcinolonacetonid.
Eksempel 6
Ved å følge fremgangsmåten i Eksempel 5, men benytte triamcinolonacetonid/mineralolje-dispersjonen fra Eksempel 2, oppnås en bandasje som på den klebrige overflate inneholder 0,023 mg/cm<2> triamcinolonacetonid.
Eksempel 7
En klebrig bandasje fremstilles som beskrevet av Pawelchak et al. i Eksempel 1 i US-patent 4.538.603.
Bandasjen består av et lag polyuretan-skum med ca. 1,1 mm tykkelse med åpne celler, hvor det på den ene overflate er dannet en hud og på den andre overflate er et klebrig lag på ca. 0,13 mm.
Det klebrige lag består av:
Et hudberørende klebrig lag på 1 mm tykkelse lamineres til det ovenfor beskrevne klebrige lag. Det hudberørende klebrige lag består av:
Triamcinolonacetonid/mineralolje-dispersjonen beskrevet i Eksempel 1, lamineres til det hudberørende klebrige lag for å gi en bandasje som på den klebrige overflate inneholder 0,12 mg/cm<2> triamcinolonacetonid.
Eksempel 8
Ved å følge fremgangsmåten i Eksempel 7, men benytte triamcinolonacetonid/mineralolje-dispersjonen beskrevet i Eksempel 2, ble det oppnådd en bandasje som på den klebrige overflate inneholdt 0,023 mg/cm<2> triamcinolonacetonid.
Eksempel 9
Ved å følge fremgangsmåten i Eksempel 1, men erstatte triamcinolonacetonid med betametason-valerat i en konsentrasjon på 0,1 mg per 5,5 mg mineralolje-Plastibase-betametason-valerat-blanding og 1,0 mg per 5,5 mg mineralolje-Plastibase-betametason-valerat-blanding, ble det fremstillet bandasjer som i det klebrige lag inneholdt fra ca. 0,012 til ca. 0,14 mg/cm<2> og fra ca. 0,13 til 0,15 mg/cm<2> betametason-valerat .
Eksempel 10
Ved å følge fremgangsmåten i Eksempel 1, men erstatte triamcinolonacetonid med dithranol i en konsentrasjon på
0,1 mg per 5,5 mg mineralolje-Plastibase-dithranol-blanding og 1,0 mg per 5,5 mg mineralolje-Plastibase-dithranol-blanding ble det fremstillet bandasjer som i den klebrige overflate inneholdt 0,012 mg/cm<2> og 0,15 mg/cm<2> dithranol.
Eksempel 11- 17
Ved å følge fremgangsmåten i eksemplene 1-10 ble det fremstillet trykkfølsomme, klebrige lag ved at følgende ingredienser og farmasøytiske virkestoff dispergert i fortykket mineralolje, ble laminert til den hudberørende klebrige overflate ved forskjellige konsentrasjoner.
Eksempel
Eksempel

Claims (9)

1. Klebende bandasje inneholdende et farmasøytisk virkestoff som omfatter et fleksibelt støttelag laminert til den ene overflate av et trykkfølsomt klebrig lag og et farmasøytisk virkestoff i det klebrige lag, hvor det trykkfølsomme, klebrige lag omfatter en homogen blanding av én eller flere polyisobutylener eller én eller flere polyisobutylener og én eller flere elastomerer, ett eller flere fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende, vannløselige og/eller vann-svellbare midler og eventuelle ytterligere ingredienser, karakterisert ved at det farmasøytiske virkestoff er tilstede i tilnærmet bare den hudberørende overflate av det klebrige lag og i de områder av det klebrige lag som er nærmest den hudberørende overflate, og at det farmasøy-tiske virkestoff er inkorporert eller avsatt i den hudbe-rørende overflate ved å dispergere virkestoffet i et medium som er forlikelig med sammensetningen av det klebrige lag, støpe dispersjonen på avskrellbart papir og deretter laminere det belagte avskrellbare papir på den hudberørende overflate av det klebrige lag, hvorunder dispergeringsmediet er valgt fra mineralolje og fortykket mineralolje.
2. Klebende bandasje ifølge krav 1, karakterisert ved at det klebrige lag før inkorporering av det farmasøytiske virkestoff, omfatter 15-50 vektprosent av én eller flere lavmolekylære polyisobutylener eller blandinger av én eller flere lavmolekylære polyisobutylener og én eller flere elastomerer, 20-70 vektprosent av ett eller flere fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende, vannløselige og/eller vann-svellbare midler, opp til 25 vektprosent mineralolje og opp til 20 vektprosent klebriggjører, hvor den eventuelt anvendte elastomer er valgt blant butyl-gummi, middels- og høymolekylære polyisobutylener og styren-radial- eller -blokk-kopolymerer, hvor de fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende, vannløselige midler er valgt blant natriumkarboksymetylcellulose, kalsium-karboksymetylcellulose, pektin, gelatin, guar-gummi, johannes-brød-gummi, karaya-gummi, xantan-gummi, blandede natrium/kalsiumsalter av alginsyre og karrageenan, og hvor de fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende, vann-svellbare midler er valgt fra vann-uløselig kryssbundet natriumkarboksymetylcellulose, vann-uløselige stivelse-akrylonitril podede-kopolymerer og vann-uløselig kryssbundet dekstran, og det fleksible støttelag er valgt fra polymere filmer, vevde tekstiler og non-woven materialer samt polymere skum.
3. Klebende bandasje ifølge krav 2, karakterisert ved at det farmasøytiske virkestoff er et lokalt aktivt antiinflammatorisk middel.
4. Klebende bandasje ifølge krav 3, karakterisert ved at det antiinflammatoriske middel er triamcinolonacetonid og dispergeringsmediet er fortykket mineralolje.
5. Klebende bandasje ifølge krav 4, karakterisert ved at det hudberørende klebrige lag før inkorporering av virkestoffet omfatter: a) ca. 8 vektprosent lavmolekylær polyisobutylen, ca. 6 vektprosent styren-isopren-styren blokkpolymer, ca. 16,25 vektprosent butyl-gummi, ca. 12,75 vektprosent klebriggjører, ca. 11,5 vektprosent mineralolje, ca. 0,5 vektprosent antioksydant, ca. 15 vektprosent natriumkarboksymetylcellulose, ca. 15 vektprosent pektin og ca. 15 vektprosent gelatin; eller b) ca. 9,55 vektprosent lavmolekylær polyisobutylen, ca. 20,55 vektprosent styren-isopren-styren blokk-kopolymer, ca. 12,8 % klebriggjører, ca. 20,45 % mineralolje, ca. 1,55% antioksydant, 25,7% natriumkarboksymetylcellulose og ca. 9,4% vann-uløselig kryssbundet natriumkarboksymetylcellulose; eller c) ca. 9,5 vektprosent lavmolekylær polyisobutylen, ca.
9,5 vektprosent polyisobutylen av midlere molekylvekt, ca.
14,4 vektprosent mineralolje, ca. 22,2 vektprosent natriumkarboksymetylcellulose, ca. 22,2 vektprosent pektin og ca.
22,2 vektprosent gelatin; eller d) ca. 40 vektprosent lavmolekylær polyisobutylen, ca.
20 vektprosent pektin, ca. 20 vektprosent gelatin og ca. 20 vektprosent natriumkarboksymetylcellulose.
6. Fremgangsmåte for fremstilling av en klebende bandasje, som inneholder et farmasøytisk virkestoff, karakterisert ved: a) fremstilling av en trykkfølsom klebrig masse ved homogenisering av én eller flere polyisobutylener eller én eller flere polyisobutylener og én eller flere elastomerer, ett eller flere fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende, vannoppløselige og/eller vann-svellbare midler og eventuelle ytterligere ingredienser, b) omdannelse av den trykkfølsomme klebrige masse til et planert, hudberørende klebrig lag ved kalandrering eller ekstrudering, c) laminering av et fleksibelt støttelag til den ene flate av det homogene trykkfølsomme, klebrige lag, d) dispergering av et farmasøytisk virkestoff i et medium som er forlikelig med sammensetningen av det hud-berørende klebrige lag, e) belegging eller utstøping av den nevnte dispersjon som et jevnt lag på avskrellbart papir, og f) laminering av det belagte eller påstøpte avskrellbare papir på den hudberørende klebrige overflate, hvor virkestoffet vil befinne seg på den hudberørende klebrige overflate og tilgrensende strata av det klebrige lag.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at den trykkfølsomme klebrige masse påføres som et lag på et silikonbelagt avskrellbart papir i trinn b), og etter trinn c) fjernes det silikonbelagte avskrellbare papir fra det hudberørende klebrige lag for å tilveiebringe en hudberørende klebrig overl-fate på hvilken det belagte eller påstopte avskrellbare papir lamineres i trinn f).
8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at det farmasøytiske virkestoff er et lokalt aktivt antiinflammatorisk middel.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at det antiinflammatoriske middel er triamcinolonacetonid, dispergeringsmidlet er fortykket mineralolje, det hudberørende klebrige lag før inkorporering av det farmasøytiske virkestoff omfatter 15-50 vektprosent av ett eller flere lavmolekylære polyisobutylener eller blandinger av ett eller flere lavmolekylære polyisobutylener og én eller flere elastomerer, 20-70 vektprosent av ett eller flere fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende, vannoppløselige og/eller vann-svellbare midler, opp til 25 vektprosent mineralolje og opp til 20 vektprosent klebrig-gjørere, hvor en eventuell elastomer er valgt blant butyl-gummi, middels og høymolekylære polyisobutylener og styren radial eller blokk-kopolymerer, de nevnte fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende, vannoppløselige midler er valgt blant natriumkarboksymetylcellulose, kalsiumkarboksy-metylcellulose, pektin, gelatin, guar-gummi, johannesbrød-gummi, karaya-gummi, xantan-gummi, blandede natrium/kalsiumsalter av alginsyre og karrageenan, de nevnte fuktighetsabsorberende, fuktighetsoverførende, vann-svellbare midler er valgt blant vann-uløselig kryssbundet natriumkarboksymetylcellulose, vann-uløselige stivelse-akrylonitril podede-kopolymerer og vann-uløselig kryssbundet dekstran, og det fleksible støttelag er valgt blant polymere filmer, vevde og non-woven tekstiler og polymere skum.
NO883972A 1987-09-08 1988-09-07 Klebende bandasje og fremgangsmåte til fremstilling av denne NO180323C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/094,364 US5059189A (en) 1987-09-08 1987-09-08 Method of preparing adhesive dressings containing a pharmaceutically active ingredient

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO883972D0 NO883972D0 (no) 1988-09-07
NO883972L NO883972L (no) 1989-03-09
NO180323B true NO180323B (no) 1996-12-23
NO180323C NO180323C (no) 1997-04-02

Family

ID=22244718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO883972A NO180323C (no) 1987-09-08 1988-09-07 Klebende bandasje og fremgangsmåte til fremstilling av denne

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5059189A (no)
EP (1) EP0307187B1 (no)
JP (1) JP2790290B2 (no)
AT (1) ATE124270T1 (no)
AU (1) AU610217B2 (no)
CA (1) CA1333769C (no)
DE (1) DE3854068T2 (no)
DK (1) DK497588A (no)
ES (1) ES2073401T3 (no)
GR (1) GR3017511T3 (no)
IE (1) IE68882B1 (no)
NO (1) NO180323C (no)
NZ (1) NZ225773A (no)
ZA (1) ZA886003B (no)

Families Citing this family (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5446070A (en) * 1991-02-27 1995-08-29 Nover Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
US5656286A (en) 1988-03-04 1997-08-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
WO1990010465A1 (en) * 1989-03-11 1990-09-20 Smith & Nephew Plc Adhesive dressing
US5411738A (en) 1989-03-17 1995-05-02 Hind Health Care, Inc. Method for treating nerve injury pain associated with shingles (herpes-zoster and post-herpetic neuralgia) by topical application of lidocaine
US5252334A (en) * 1989-09-08 1993-10-12 Cygnus Therapeutic Systems Solid matrix system for transdermal drug delivery
US5270358A (en) * 1989-12-28 1993-12-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite of a disperesed gel in an adhesive matrix
US5484604A (en) * 1990-07-21 1996-01-16 Chatfield Pharmaceuticals Limited Cross-linked alginate transdermal medicine delivery devices
GB9016056D0 (en) * 1990-07-21 1990-09-05 Chatfield Pharmaceuticals Limi Transdermal medicine delivery devices
JP3115625B2 (ja) * 1991-03-30 2000-12-11 帝國製薬株式会社 リドカイン含有外用貼付剤
US6270794B1 (en) * 1991-05-09 2001-08-07 Bristol-Myers Squibb Company Method and composition for absorbing wound fluids
US5192802A (en) * 1991-09-25 1993-03-09 Mcneil-Ppc, Inc. Bioadhesive pharmaceutical carrier
ATE162725T1 (de) * 1991-10-16 1998-02-15 Richardson Vicks Inc Verbesserte hautpenetrationssysteme fuer erhoehte topische freisetzung von arzneimitteln
US5207652A (en) * 1991-10-23 1993-05-04 Bioderm Medical apparatus fixation and infection control device
US5405366A (en) * 1991-11-12 1995-04-11 Nepera, Inc. Adhesive hydrogels having extended use lives and process for the preparation of same
US5468505A (en) * 1992-02-28 1995-11-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Local delivery of fibrinolysis enhancing agents
ES2137993T3 (es) * 1992-06-11 2000-01-01 Theratech Inc La utilizacion de glicerina para moderar el aporte transdermico de medicamentos.
JPH06154304A (ja) * 1992-07-29 1994-06-03 Nitto Denko Corp 機能性外用材
DK170792B1 (da) * 1992-08-27 1996-01-22 Coloplast As Hudpladeprodukt til dosering af et eller flere medikamenter
CA2104046C (en) * 1992-10-05 1998-09-15 Yen-Lane Chen Adhesive compositions, wound dressings and methods
NZ248977A (en) 1992-11-09 1995-06-27 Squibb & Sons Inc Pressure-sensitive adhesive comprising a polyurethane having excess hydroxyl functionality; medical articles comprising a layer of such adhesive
US6113921A (en) * 1993-03-23 2000-09-05 Pharmos Corp. Topical and transdermal delivery system utilizing submicron oil spheres
DK44193D0 (da) * 1993-04-20 1993-04-20 Euromed I S Saarforbinding og klaebemiddel til en saarforbinding eller lignende
CN100998565A (zh) 1993-07-19 2007-07-18 血管技术药物公司 抗血管生长组合物及使用方法
US5380760A (en) * 1993-11-19 1995-01-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transdermal prostaglandin composition
JPH07206710A (ja) * 1994-01-21 1995-08-08 Nitto Denko Corp 経皮投薬用テープ製剤
JPH07275339A (ja) * 1994-02-18 1995-10-24 Kanebo Ltd 創傷被覆材
AU2454495A (en) * 1994-05-18 1995-12-05 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Percutaneously administrable preparation for treating urination disorder
US5492943A (en) * 1994-06-20 1996-02-20 Hollister Incorporated Adhesive skin barrier composition for ostomy appliance
KR100375474B1 (ko) 1994-10-28 2003-05-17 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. 자체 접착성 흡수용품
US5814031A (en) * 1995-03-02 1998-09-29 Mooney; Mark Structured occllusive dressings
AU2004233501B2 (en) * 1995-03-02 2006-04-06 Johnson & Johnson Consumer Products Inc Structured occlusive dressings
US5688523A (en) * 1995-03-31 1997-11-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making a pressure sensitive skin adhesive sheet material
GB9522313D0 (en) * 1995-11-01 1996-01-03 Bristol Myers Squibb Co Use of an adhesive composition in the manufacture of a wound dressing
US6461640B1 (en) 1995-12-08 2002-10-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Local delivery of fibrinolysis enhancing agents
GB2310668B (en) * 1996-02-28 2000-04-19 Johnson & Johnson Medical Solid polysaccharide materials for use as wound dressings
US6309661B1 (en) 1996-02-28 2001-10-30 Carla A. Haynes Solid polysaccharide materials for use as wound dressings
EP1210937A3 (en) * 1996-06-20 2003-02-05 Lavipharm S.A. Device for topical treatment of acne and its method of manufacture
GR1002807B (el) * 1996-06-20 1997-11-13 Lavipharm A.E. Συστημα για την τοπικη θεραπεια της ακμης και μεθοδος παραγωγης του
US5800832A (en) * 1996-10-18 1998-09-01 Virotex Corporation Bioerodable film for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces
US5955097A (en) * 1996-10-18 1999-09-21 Virotex Corporation Pharmaceutical preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues
CA2269325C (en) * 1996-10-22 2007-09-04 Coloplast A/S A mouldable mass of a hypoallergenic, non-memory putty-like adhesive for use in connection with an ostomy appliance
US6797276B1 (en) 1996-11-14 2004-09-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Use of penetration enhancers and barrier disruption agents to enhance the transcutaneous immune response
US20060002949A1 (en) 1996-11-14 2006-01-05 Army Govt. Of The Usa, As Rep. By Secretary Of The Office Of The Command Judge Advocate, Hq Usamrmc. Transcutaneous immunization without heterologous adjuvant
US5980898A (en) 1996-11-14 1999-11-09 The United States Of America As Represented By The U.S. Army Medical Research & Material Command Adjuvant for transcutaneous immunization
JP2001512484A (ja) * 1997-02-21 2001-08-21 ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・カンパニー 虚血損傷を予防または軽減するためのレチノイド似活性を有する置換（５，６）−ジヒドロナフタレニル化合物の用途
JP4477152B2 (ja) * 1997-05-16 2010-06-09 株式会社共和 ストーマ用又は瘡傷用の皮膚保護材
US6096328A (en) * 1997-06-06 2000-08-01 The Procter & Gamble Company Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness
DE69813838T2 (de) 1997-08-29 2004-02-19 Avery Dennison Corp., Pasadena Biologische flüssigkeitsabsorbierende druckempfindliche klebstoffe
GB9719711D0 (en) 1997-09-16 1997-11-19 Avery Dennison Corp Hydrocolloid pressure sensitive adhesive
US20050048102A1 (en) * 1997-10-16 2005-03-03 Virotex Corporation Pharmaceutical carrier device suitable for delivery of pharmaceutical compounds to mucosal surfaces
US5895349A (en) * 1997-12-15 1999-04-20 Contimed, Inc. Female incontinence device
US6103266A (en) * 1998-04-22 2000-08-15 Tapolsky; Gilles H. Pharmaceutical gel preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues
US7022683B1 (en) 1998-05-13 2006-04-04 Carrington Laboratories, Inc. Pharmacological compositions comprising pectins having high molecular weights and low degrees of methoxylation
CA2318047A1 (en) * 1998-10-05 2000-04-13 Yutoku Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. Tape material for transcutaneous absorption
US6348210B1 (en) 1998-11-13 2002-02-19 Alza Corporation Methods for transdermal drug administration
US6143798A (en) * 1999-01-11 2000-11-07 Jentec, Inc. Wound dressing
US6878385B2 (en) * 1999-01-12 2005-04-12 Jentec, Inc. Wrinkle-resistant dressing and gently adhesive composition thereof
US6455065B1 (en) * 1999-05-18 2002-09-24 Lectec Corporation Therapeutic method for treating acne or isolated pimples and adhesive patch therefor
DE19925613A1 (de) 1999-06-04 2000-12-07 Lohmann Therapie Syst Lts Verbundlaminat und Verfahren zu seiner Herstellung
CA2406261C (en) * 2000-04-18 2010-12-07 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Antiinflammatory-containing plaster
FR2811547B1 (fr) * 2000-07-13 2003-09-26 Oreal Composition cosmetique longue tenue comprenant un materiau pro-adhesif particulier
FR2811546B1 (fr) * 2000-07-13 2003-09-26 Oreal Kit et procede de maquillage longue tenue
US6923982B2 (en) * 2000-08-16 2005-08-02 Scapa North America Calendered hydrocolloid dressing
US6492573B1 (en) 2000-08-17 2002-12-10 Arthur Ashman Biocompatible oral bandage, application and method of manufacture
JP4787397B2 (ja) * 2000-08-28 2011-10-05 日東電工株式会社 粘着剤組成物および粘着テープもしくはシート
PT1372708E (pt) 2001-02-13 2008-09-29 Us Gov Sec Army Vacina para imunização transcutânea
US6777000B2 (en) 2001-02-28 2004-08-17 Carrington Laboratories, Inc. In-situ gel formation of pectin
US7494669B2 (en) 2001-02-28 2009-02-24 Carrington Laboratories, Inc. Delivery of physiological agents with in-situ gels comprising anionic polysaccharides
US20030118653A1 (en) * 2001-07-06 2003-06-26 Lavipharm Laboratories Inc. Quick dissolving oral mucosal drug delivery device with moisture barrier coating
US20030152610A1 (en) * 2002-01-28 2003-08-14 David Rolf Cosmetic patch
US20040241215A1 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Lipman Roger D. A. Multi-dressing system for managing skin wounds
WO2004103432A2 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Avery Dennison Corporation Facial masks for managing skin wounds
WO2004103416A2 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Avery Dennison Corporation Fluid absorbing adhesive paste
US20050036957A1 (en) 2003-08-15 2005-02-17 Michael Prencipe Tooth whitening dental tray and method of use
US8815215B2 (en) 2003-08-15 2014-08-26 Colgate-Palmolive Company Hydrophobic tooth whitening system and methods of use
US20050069502A1 (en) * 2003-08-15 2005-03-31 Chopra Suman K. Hydrophobic polymer carrier based liquid tooth whitening composition
US20050038181A1 (en) * 2003-08-15 2005-02-17 Colgate-Palmolive Company Silicone polymer based liquid tooth whitening composition
DE102004009903A1 (de) * 2004-02-26 2005-09-22 Grünenthal GmbH Pflaster mit reduzierter Hautirritation
US20050277860A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Jentec, Inc. Extended stay-on wound dressing
EP1788989B1 (en) * 2004-08-27 2008-10-29 Coloplast A/S Sheath adhesive in bands
US20060258995A1 (en) * 2004-10-20 2006-11-16 Pendharkar Sanyog M Method for making a reinforced absorbable multilayered fabric for use in medical devices
US9358318B2 (en) 2004-10-20 2016-06-07 Ethicon, Inc. Method of making a reinforced absorbable multilayered hemostatic wound dressing
CN102091347A (zh) * 2004-10-20 2011-06-15 伊西康公司 可吸收的止血物
JP4921739B2 (ja) * 2005-08-10 2012-04-25 久光製薬株式会社 皮膚刺激を低減した貼付剤
EP1924231A2 (en) * 2005-08-31 2008-05-28 Coloplast A/S Layered product with adhesive dressing for non-touch application
CA2646195C (en) * 2006-04-11 2014-07-08 Tyco Healthcare Group Lp Wound dressings with anti-microbial and chelating agents
DE102006026578B4 (de) 2006-06-08 2009-01-08 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Wirkstoffpartikelhaltiges Transdermales Therapeutisches System mit erhöhtem Wirkstofffluss und Verfahren zu seiner Herstellung sowie Verwendung
CN103550136B (zh) 2006-07-21 2016-04-13 生物递送科学国际公司 吸收增强的经粘膜递送装置
JP5179081B2 (ja) * 2007-03-28 2013-04-10 ニチバン株式会社 テーピングテープ用粘着剤組成物及びテーピングテープ
KR101546910B1 (ko) * 2007-11-11 2015-08-25 가부시키가이샤 메드렉스 리도카인 테이프제
EP2255802B1 (en) 2008-02-27 2018-01-17 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Adhesive skin patch and packaged product
WO2009107479A1 (ja) * 2008-02-27 2009-09-03 久光製薬株式会社 貼付製剤
WO2010025224A1 (en) * 2008-08-28 2010-03-04 Tyco Healthcare Group Lp Anti-microbial fibers and related articles and methods
US8211073B2 (en) * 2009-06-17 2012-07-03 Hollister Incorporated Ostomy faceplate having moldable adhesive wafer with diminishing surface undulations
US8701671B2 (en) 2011-02-04 2014-04-22 Joseph E. Kovarik Non-surgical method and system for reducing snoring
US9549842B2 (en) 2011-02-04 2017-01-24 Joseph E. Kovarik Buccal bioadhesive strip and method of treating snoring and sleep apnea
US20110257617A1 (en) * 2010-04-02 2011-10-20 Franklin Amie B Therapeutic Diffusion Hydrocolloid Wound Dressings
EP2606895A4 (en) * 2010-10-12 2014-04-02 Univ Wuhan TRANSDERMAL ABSORPTION STAMP OF ANTIVIRAL DRUG AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
WO2012087749A1 (en) * 2010-12-20 2012-06-28 Polytherapeutics, Inc. Composition for transdermal administration of non-steroidal anti-inflammatory drug
US11951140B2 (en) 2011-02-04 2024-04-09 Seed Health, Inc. Modulation of an individual's gut microbiome to address osteoporosis and bone disease
US11844720B2 (en) 2011-02-04 2023-12-19 Seed Health, Inc. Method and system to reduce the likelihood of dental caries and halitosis
US11951139B2 (en) 2015-11-30 2024-04-09 Seed Health, Inc. Method and system for reducing the likelihood of osteoporosis
US8764922B2 (en) 2011-02-08 2014-07-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of manufacturing a body adhering absorbent article orientated in the machine direction with reduced curl
US8758547B2 (en) 2011-02-08 2014-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of manufacturing a body adhering absorbent article orientated in the cross-machine direction with reduced curl
FR2973223B1 (fr) * 2011-03-31 2013-04-19 Urgo Lab Pansement absorbant cicatrisant, ses utilisations pour les plaies chroniques
EP2744572B1 (en) 2011-08-18 2017-12-13 BioDelivery Sciences International, Inc. Abuse-resistant mucoadhesive devices for delivery of buprenorphine
US9901539B2 (en) 2011-12-21 2018-02-27 Biodelivery Sciences International, Inc. Transmucosal drug delivery devices for use in chronic pain relief
CN105163725A (zh) * 2013-03-14 2015-12-16 艾利丹尼森公司 胶体粘合剂内精油的稳定化
US11839632B2 (en) 2013-12-20 2023-12-12 Seed Health, Inc. Topical application of CRISPR-modified bacteria to treat acne vulgaris
US11833177B2 (en) 2013-12-20 2023-12-05 Seed Health, Inc. Probiotic to enhance an individual's skin microbiome
US11826388B2 (en) 2013-12-20 2023-11-28 Seed Health, Inc. Topical application of Lactobacillus crispatus to ameliorate barrier damage and inflammation
EP2944565B1 (en) 2014-05-13 2017-09-27 Entrotech, Inc. Erosion protective sleeve
EP3355708B1 (en) * 2015-09-30 2023-11-01 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gums with cross-linked hydrocolloids and coupling agents
WO2018089742A1 (en) 2016-11-11 2018-05-17 Avery Dennison Corporation Rubber-based soft gel skin adhesives
FR3062572B1 (fr) * 2017-02-03 2020-05-29 B. Braun Medical Composition adhesive et element de fixation sur la peau humaine

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2628187A (en) * 1950-05-06 1953-02-10 Res Prod Corp Medicinal mineral oil vehicle thickened with polyethylene
US2628205A (en) * 1950-10-21 1953-02-10 Res Prod Corp Viscous hydrophilic composition and method of making the same
US3339546A (en) * 1963-12-13 1967-09-05 Squibb & Sons Inc Bandage for adhering to moist surfaces
US3632740A (en) * 1968-06-13 1972-01-04 Johnson & Johnson Topical device for the therapeutic management of dermatological lesions with steroids
US3734097A (en) * 1969-04-01 1973-05-22 Alza Corp Therapeutic adhesive tape
US3797494A (en) * 1969-04-01 1974-03-19 Alza Corp Bandage for the administration of drug by controlled metering through microporous materials
US3598122A (en) * 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3598123A (en) * 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3699963A (en) * 1969-10-31 1972-10-24 Alza Corp Therapeutic adhesive patch
US3731683A (en) * 1971-06-04 1973-05-08 Alza Corp Bandage for the controlled metering of topical drugs to the skin
US3742951A (en) * 1971-08-09 1973-07-03 Alza Corp Bandage for controlled release of vasodilators
US3996934A (en) * 1971-08-09 1976-12-14 Alza Corporation Medical bandage
US3972328A (en) * 1975-07-28 1976-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Surgical bandage
US4031894A (en) * 1975-12-08 1977-06-28 Alza Corporation Bandage for transdermally administering scopolamine to prevent nausea
US4192785A (en) * 1977-06-08 1980-03-11 E. R. Squibb & Sons, Inc. Ostomy adhesive
US4307717A (en) * 1977-11-07 1981-12-29 Lectec Corporation Sterile improved bandage containing a medicament
US4675009A (en) * 1977-11-07 1987-06-23 Lec Tec Corporation Drug dispensing device for transdermal delivery of medicaments
GB2045618B (en) * 1979-04-03 1983-05-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Adhesive plaster
DE2920500A1 (de) * 1979-05-21 1980-11-27 Boehringer Sohn Ingelheim Pharmazeutische zubereitung in form eines polyacrylatfilmes
US4286592A (en) * 1980-02-04 1981-09-01 Alza Corporation Therapeutic system for administering drugs to the skin
JPS56133381A (en) * 1980-03-25 1981-10-19 Nippon Kayaku Co Ltd Pressure-sensitive adhesive tape or sheet containing nitroglycerin
EP0055023A3 (en) * 1980-12-18 1982-12-15 E.R. Squibb &amp; Sons, Inc. Antiseptic containing adhesive composition
US4427737A (en) * 1981-04-23 1984-01-24 E. R. Squibb & Sons, Inc. Microporous adhesive tape
US4538603A (en) * 1982-04-22 1985-09-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Dressings, granules, and their use in treating wounds
US4551490A (en) * 1983-06-27 1985-11-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. Adhesive composition resistant to biological fluids
DE3344691A1 (de) * 1983-12-10 1985-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Wirkstoffabgasesysteme
DE3347278A1 (de) * 1983-12-28 1985-07-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Wirkstoffabgabesysteme
CA1248450A (en) * 1984-04-05 1989-01-10 Kazuo Kigasawa Soft patch
US4568343A (en) * 1984-10-09 1986-02-04 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions
US4573995A (en) * 1984-10-09 1986-03-04 Alza Corporation Transdermal therapeutic systems for the administration of naloxone, naltrexone and nalbuphine
DE3587616D1 (de) * 1984-12-22 1993-11-11 Sanol Arznei Schwarz Gmbh Wirkstoffpflaster.
US4643180A (en) * 1985-02-28 1987-02-17 Surgikos, Inc. Antimicrobial dressing
JPS632253A (ja) * 1986-06-20 1988-01-07 Yuasa Battery Co Ltd 鉛蓄電池及びその製造法
DK154806C (da) * 1986-12-19 1989-06-26 Coloplast As Saarplejemiddel indeholdende et aktivt stof til fremme af saarbehandlingen og fremgangsmaade til fremstilling deraf

Also Published As

Publication number Publication date
AU610217B2 (en) 1991-05-16
ATE124270T1 (de) 1995-07-15
AU2069488A (en) 1989-03-09
CA1333769C (en) 1995-01-03
DK497588A (da) 1989-03-09
ZA886003B (en) 1989-04-26
IE68882B1 (en) 1996-07-24
EP0307187B1 (en) 1995-06-28
NO883972L (no) 1989-03-09
JPH0199564A (ja) 1989-04-18
NO180323C (no) 1997-04-02
US5059189A (en) 1991-10-22
IE882700L (en) 1989-03-08
NZ225773A (en) 1990-07-26
DE3854068T2 (de) 1995-12-07
EP0307187A2 (en) 1989-03-15
GR3017511T3 (en) 1995-12-31
DK497588D0 (da) 1988-09-07
EP0307187A3 (en) 1989-10-25
NO883972D0 (no) 1988-09-07
DE3854068D1 (de) 1995-08-03
JP2790290B2 (ja) 1998-08-27
ES2073401T3 (es) 1995-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO180323B (no) Klebende bandasje og fremgangsmåte til fremstilling av denne
US4793337A (en) Adhesive structure and products including same
US6583220B1 (en) Biological fluid absorbing pressure sensitive adhesives
EP0272149B1 (en) Medical dresssings
CA1225764A (en) Adhesive composition resistant to biological fluids
EP2252667B1 (en) Fluid absorbent adhesive articles
EP0297769B1 (en) Process for preparing a wound dressing comprising a hydrophilic acrylic adhesive layer.
JPH07444A (ja) 創傷用包帯
CN102711850B (zh) 包含适于胶凝或溶解的纳米纤维或微米纤维的网的新型敷料
JP2003504155A (ja) 人工的小孔器具
CA2431690C (en) Hydrocolloid compositions based on ethylene propylene diene monomer polymers
JP4997223B2 (ja) ヒトの皮膚に付着させる接着組成物および接着素子
EP1675629A1 (en) An adhesive composition and use of such composition
JP2017039706A (ja) 皮膚貼付用ハイドロコロイド型粘着剤組成物、及びこれを用いた貼付材

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired