NO178815B - Artikler med polytetrafluoretylenoverflate for anvendelse i munnhulen samt fremgangsmåte for fremstilling av slike - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse angår artikler med polytetraf luoretylenoverf late for anvendelse i munnhulen samt en fremgangsmåte for fremstilling av slike. Nærmere bestemt er foreliggende oppfinnelse rettet på terapeutiske polytetra-fluoretylenartikler for bruk i munnhulen og som er påført et hjelpestoff, slik som et medisinsk preparat og/eller smaksstoff.

Polytetrafluoretylen er et materiale som er vel kjent for sin overflateglatthet. Polytetrafluoretylen har på grunn av sin kompakte karbon- og fluorstruktur den egenskap at overflaten er svært motstandsdyktig mot adhesjon av de fleste stoffer. Faktisk er det denne egenskapen hos polytetrafluoretylen som primært er blitt benyttet ved utforming av ulike artikler. Når det er ønskelig å ha en overflate som andre stoffer ikke vil hefte til, er det vanlig å dekke overflaten med et lag av polytetrafluoretylen. Bruken av polytetrafluoretylen er økt fordi det kan motstå høye temperaturer. Dette er tilfelle med hensyn til valser, kasseroller, pressplater og lignende. Den lave adhesjonsgraden polytetrafluoretylen har for de fleste stoffer leder til en effektiv teknikk for bearbeiding av materialer i maskiner uten at disse kleber til maskindelene eller på andre måter skaper problemer ved driften av slikt maskineri. Akkurat som polytetrafluoretylen har mange effektive anvendelser hvor det ønskes at andre materialer ikke skal hefte til dets overflate, er det imidlertid vanskelig med hensikt å feste stoffer til dets overflate.

Ved utforming og konstruksjon av ulike artikler for terapeutisk bruk i munnhulen er det ønskelig å bruke polytetraf luoretylenart ikler eller polytetrafluoretylenbelagte artikler.

Polytetrafluoretylen har mange egenskaper som er nyttige ved utforming og konstruksjon av terapeutiske artikler. Imidlertid er det på samme måte ønskelig i mange til-feller at slike artikler har et overtrekk av et medisinsk preparat og/eller smaksstoff. Dette medfører vanskeligheter med hvordan man skal få et medisinsk preparat og/eller smaksstoff til effektivt å feste seg til overflaten av polytetrafluoretylen. Dette problem blir enda vanskeligere når det tas hensyn til at artiklene, etter å ha blitt belagt med et medisinsk preparat og/eller smaksstoff, må være i stand til å gjennomgå videre behandling, emballering, forsendelse og bruk uten at det medisinske preparatet utilsiktet løsner fra polytetrafluoretylenoverflaten.

En svært nyttig terapeutisk artikkel som kan frem-stilles fra polytetrafluoretylen, er tanntråd. Denne kan være en monofilament- eller multifilamenttanntråd. Det har vist seg at et monofilament av polytetrafluoretylen er en svært effektiv tanntråd. Denne kan være et monofilament av polytetrafluoretylen eller et nylon-, dakron- eller annet filament belagt med polytetrafluoretylen. En monofilamenttanntråd av polytetrafluoretylen eller en monofilamenttanntråd med polytetraf luoretylenoverflate vil ha et forhold mellom tykkelse og bredde på minst 1:1, og fortrinnsvis 1:50 til 1:500. Bredden av monofilamentet vil være minst 10 ganger tykkelsen, og fortrinnsvis 50-500 ganger tykkelsen til polytetrafluoretylen-monof ilamentet. En tanntråd av polytetraf luoretylen som har et slikt forhold mellom tykkelse og bredde, kan lett føres inn mellom tennene for fjerning av stoffer som hefter til tennene, så vel som for fjerning av matpartikler mellom tennene. I tilfellet multifilamenttråd vil hver fiberbunt ha en diameter på 0,1-0,001 mm og vil bestå av 10-1000 fibrer. Disse fibrene vil foreligge i tvunnet form. Et problem er at det ikke har vært mulig å fremskaffe et overtrekk verken av et medisinsk preparat eller et smaksstoff på et slikt tanntrådprodukt. Dette er som nevnt ovenfor tilfellet fordi overflaten av polytetrafluoretylen har høy glatthet og stoffer hefter seg til denne kun med stor vanskelighet.

De fleste tanntrådprodukter som i dag er tilgjengelig, er multifilamentmaterialer. Disse multifilamentmaterialer omfatter nylonforbindelser, som nylon 6 og nylon 66, rayonfor-bindelser, dakron, acetatpolymerer, polypropylenpolymerer, bomull, ull og andre naturfibrer. Eksempler på slike multifilamenttanntråder er gitt i US patentskrifter nr. 3.897.795, 3.943.949, 4.033.365, 4.414.990, 4.548.219, 4.583.564 og 4.638.823. Fibrene som vanligvis benyttes ved fremstilling av multifilamenttanntråder, har overflater som det er ganske lett å hefte ulike medisinske preparater og/eller smaksstoffer til. Videre gjør beskaffenheten til multifilamentstrukturen i slike tråder det lettere å hefte et medisinsk preparat og/eller smaksstoff til disse. Det vil si at det medisinske preparatet og/eller smaksstoffet kan holdes inne i mellomrommene mellom de enkelte fibrene som danner multifilamenttanntråden. De tidligere patenter som er blitt anført for å illustrere multifilamenttanntråder, angir også ulike hjelpestoffer som en del av tanntråden og teknikker for å hefte ulike hjelpestoffer til multi filamenttanntrådene.

I EP 335 466 beskrives en tanntråd som omfatter en samling porøse filamenter av ekspandert polytetrafluoretylen som er belagt med mikrokrystallinsk voks. Om ønskes kan det i tanntråden være innlemmet forskjellige tannpleiestoffer.

Monofilamenttanntråder er kjent. I US patentskrifter nr. 3.800.812 og 4.617.950 er det angitt monofilamenttanntråd-produkter. I US patentskrift nr. 3.800.812 er tanntråden angitt å være et elastomert monofilamentmateriale. Fibrene som ifølge US patentskrift nr. 4.617.950 er angitt å være nyttige som et monofilament, omfatter fibrer som vanligvis brukes for å lage tanntråd. Imidlertid angir ingen av disse patentskrif-tene en tanntråd som omfatter et effektivt belagt polytetra-fluoretylenmonofilament. I US patentskrift nr. 4.776.358 er det angitt en polytetrafluoretylentanntråd. Imidlertid er ikke denne tanntråden en belagt monofilamenttråd. I tillegg inneholder tanntråden en pasta som er lagt mellom to deler av polytetrafluoretylen. Formålet er å få tannpastaen som er inneholdt i tråden til å flyte ut av tråden mens tråden brukes. Det er ingen angivelser i dette patentskrift med tanke på hefting av et medisinsk preparat, smaksstoff eller annet stoff til overflaten av polytetrafluoretylen. Det er også tilgjengelig en monofilamentpolytetrafluoretylentanntråd. Imidlertid er ikke denne tråden belagt med noe medisinsk preparat, smaksstoff eller beslektede stoffer.

Problemet med å hefte et medisinsk preparat, smaksstoff eller beslektet stoff til overflaten av polytetrafluoretylen er nå blitt løst. Det er nå funnet en blanding som vil hefte til overflaten av polytetrafluoretylen og som ikke vil forsvinne ved videre bearbeidelse, emballering og forsendelse. Det vil si at et medisinsk preparat og/eller smaksstoff hovedsakelig vil forbli på polytetrafluoretylenoyerflaten inntil det tidspunkt da det skal fjernes fra polytetrafluoretylenoverflaten. Det er derfor nå mulig å fremskaffe polytetra-fluoretylenartikler, eller artikler med polytetrafluoretylenoverflate, som har et overtrekk av et medisinsk preparat og/eller smaksstoff. Slike artikler er, som tidligere nevnt, hensiktsmessige for terapeutiske formål. Spesielt kan artikler som tanntråd, tannpirkere, tannbånd, tungedepressorer og tilsvarende benyttes mer effektivt.

Med foreliggende oppfinnelse tilveiebringes således en artikkel for terapeutisk bruk, omfattende en artikkel med en polytetrafluoretylenoverflate som er belagt med et hjelpestoff preparat inneholdende minst ett hjelpestoff og et bindemiddel som gjør at belegget kleber til polytetrafluoretylen-overf laten, hvor bindemidlet er minst delvis vannløselig og omfatter polyvinylalkohol og polyetylenglykol.

Med foreliggende oppfinnelse tilveiebringes også en fremgangsmåte for fremstilling av en artikkel med polytetrafluoretylenoverflate for terapeutisk bruk, ved at artikkelen med polytetrafluoretylenoverflate bringes i kontakt med et beleggingspreparat inneholdende et bindemiddel og minst ett hjelpestoff, kjennetegnet ved at beleggingspreparatet er fremstilt av en vandig emulsjon som inneholder bindemidlet som er minst delvis vannløselig og omfatter polyvinylalkohol og polyetylenglykol, og artikkelen med polytetrafluoretylenoverflate belegges og tørkes.

Adhesjonen til polytetrafluoretylenoverflaten er tilstrekkelig sterk til at den ikke fjernes fra polytetrafluor-etylenoverf laten under videre bearbeiding, emballering og forsendelse. Når det benyttes en tråd, vil imidlertid det medisinske preparatet og/eller smaksstoffet oppløses fra overflaten av tråden. Et medisinsk preparat og/eller smaksstoff påføres polytetrafluoretylenoverflaten fra en vandig emulsjon som inneholder de medisinske preparater og/eller smaksstoffer og andre hjelpestoffer, som i tillegg inneholder polyvinylalkohol og polyetylenglykol. Hvis preparatet er et smaksstoff, kan det også inneholde et søtningsmiddel og fortrinnsvis et ikke-karbohydratsøtningsmiddel. Dette preparatet påføres polytetraf luoretylenoverf laten fra en vandig emulsjon. Etter at den vandige emulsjonen er påført polytetrafluoretylenoverflaten, tørkes polytetrafluoretylenet med det påførte medisinske preparat og/eller smaksstoff, som derved hefter til polytetrafluoretylenoverflaten.

Som nevnt ovenfor, er det vanskelig å hefte forbind-elser til overflaten av polytetrafluoretylen. Dette er tilfelle uavhengig av type polytetrafluoretylen. Det kan være et ekspandert eller ikke-ekspandert polytetrafluoretylen. Det kan også være et monofilament- eller multifilamentpolytetrafluor-etylen. Dette er videre tilfelle om artikkelen er konstruert i sin helhet av polytetrafluoretylen eller om den kun inneholder en polytetraf luoretylenoverf late. På grunn av den høye over-flateglattheten til polytetrafluoretylen er det vanskelig å få stoffer til å hefte til dets overflate. Dette gjelder for medisinske preparater og/eller smaksstoffer, som omfatter fluorider, antibelegg-, antikaries-, antibakterielle og tann-steinregulerende midler, koagulerende midler, avkjølende midler, fargestoffer og polerende midler. Imidlertid er det blitt funnet å være nyttig å ha medisinske preparater og/eller smaksstoffer som en del av overflaten til ulike terapeutiske artikler som skal brukes i munnhulen. Det vil si at det er blitt funnet å være nyttig og ønskelig å ha medisinske preparater og/eller smaksstoffer på overflaten til terapeutiske artikler som tannpirkere, tungedepressorer og tanntråd. Det er også blitt funnet å være nyttig at slike terapeutiske artikler konstrueres av polytetraf luoretylen, eller at de har en polytetraf luoretylenoverf late. Dette er spesielt tilfelle med hensyn til tanntråd. Denne kan være en multifilamenttanntråd, men det er funnet å være svært effektivt å benytte et monofilament av polytetrafluoretylen som tanntråd. Denne tanntråden er svært motstandsdyktig mot brudd, den har en naturlig glatthet som gjør at den er lettere å føre inn mellom tennene, og på grunn av sin form er den svært effektiv ved fjerning av stoffer fra tennene, så vel som fjerning av matpartikler mellom tennene.

Et hensiktsmessig polytetrafluoretylen til tanntråd er et ekspandert polytetrafluoretylen i båndform. Et slikt polytetrafluoretylen har en strekkfasthet på minst 68.950 kPa og en polymermatriksstyrke på mer enn 689.500 kPa. Et slikt polytetrafluoretylen har også en porøsitet på minst 90 %. Imidlertid kan også en vanlig ekstrudert og kalandrert båndform av polytetraf luoretylen benyttes. I tillegg kan også et polytetrafluoretylenfilament med hovedsakelig sirkulært tverr-snitt benyttes.

Medisinske preparater, smaksstoffer og andre stoffer kan også heftes til overflaten av polytetrafluoretylen ved bruk av en polymer som har en affinitet til polytetraf luoretylenoverf laten og som er minst delvis vannløselig. Bindemidlet må være minst delvis vannløselig, slik at en effektiv mengde medisinsk preparat og/eller smaksstoff kan frigjøres. Selv om ethvert preparat som har en høy grad av heftelse til polytetrafluoretylen, og som er minst delvis vannløselig, kan benyttes, består et foretrukket preparat av polyvinylalkohol og polyetylenglykol som heftemidler. Det er funnet at en vandig emulsjon inneholdende polyvinylalkohol og polyetylenglykol effektivt kan benyttes til å hefte medisinske preparater og/eller smaksstoffer til polytetrafluoretylenoverflaten. I én utførelse utgjør de medisinske preparater og/eller smaksstoffer en del av den vandige emulsjonen av polyvinylalkohol og polyetylenglykol. I et slikt tilfelle må de medisinske preparater og/eller smaksstoffer være minst delvis løselige i den vandige emulsjonsblandingen. For at artikkelen med polytetrafluoretylenoverflate skal belegges, er det kun nødvendig å bringe artikkelen i kontakt med emulsjonen. Etter kontakt med emulsjonen tørkes deretter artikkelen for å fjerne fuktighet og for derved å feste polyvinylalkohol-polyetylenglykolblandingen til polytetrafluoretylenoverflaten. Denne tørkede polyvinylalkohol-polyetylenglykolblandingen vil også inneholde de medisinske preparater og/eller smaksstoffer som var en del av overtrekksemulsjonen. Hvis de medisinske preparater og/eller smaksstoffer ikke er betydelig løselige i emulsjonsblandingen, kan andre løsningsmidler tilsettes for å øke løseligheten til de medisinske preparater og/eller smaksstoffer i emulsjonsblandingen. Den mest effektive måte for å påføre de medisinske preparater og/eller smaksstoffer på polytetraf luoretylenoverf laten, er å løse de medisinske preparater og/eller smaksstoffer i emulsjonsblandingen.

De medisinske preparater som kan tilsettes omfatter K-vitaminer (1-4), kalsiumioner og blodfaktorer som påskynder blodstrømningen. I tillegg kan det medisinske preparatet inneholde koagulanter som aminokapronsyre, traneksamsyre, adrena-lin, alun, noradrenalin, jernsalter, sinksalter og kalsiumal-guat. Andre koagulanter og medisinske preparater kan også benyttes. Andre medisinske preparater omfatter antibiotika, slik som tetracyklin, cetylpyridinklorid, benzetonklorid og andre kvaternære salter, klorheksidin, heksaklorofen og sårhelende midler som allantoin og sinksulfat. I tillegg kan preparatet inneholde et konserveringsmiddel, som natriumbenzoat, sitron-syre, benzosyre, askorbinsyre og erytrosyre.

Preparatet kan også inneholde et dentalt godtakbart fargestoff, som FD&C rød 3 og FD&C rød 4.

Fluoridene som kan være en del av preparatet, omfatter natriumfluorid, natriummonofluoridfosfat og stannofluorid. Et dentalt godtakbart, avkjølende middel, som mentol, eller analoger, som N-eter-p-metan-3-karboksamid, kan også utgjøre en del av preparatet." I tillegg kan det være til stede et poleringsmiddel, slik som et vannuløselig fosfat, amorft sili-siumoksid, aluminiumoksid eller kalsiumkarbonat.

Antitannsteinmidlene omfatter de lineære, molekylært dehydrerte alkalimetall- eller ammoniumsalter av natriumheksa-metafosfat, natriumtripolyfosfat, dinatriumdisyrefosfat, tri-natriummonosyrefosfat, tetranatriumpolyfosfat og polyfosfater med den generelle formel (NaP03)n, hvor n er 2-125. Dette poly-fosfatet og andre fosfater brukes fortrinnsvis sammen med syntetiske, anioniske, lineære og polymere polykarboksylater. Disse omfatter kopolymerer av maleinsyreanhydrid eller malein-syre med metylvinyleter, som har en molekylvekt på 30.000-1.000.000 og er tilgjengelig under varemerkene "Gantrez AN 139", "Gantrez AN 119" og "Gantrez S-97".

Et søtningsmiddel kan også utgjøre en del av preparatet, fortrinnsvis et søtningsmiddel som er et ikke-karbo-hydratsøtningsmiddel, slik som natriumsakkarin eller fenyl-alanin.

Det foretrukne emulsjonspreparatet vil inneholde 40-80 vekt% vann, 5-20 vekt% polyvinylalkohol, 10-40 vekt% av medisinske preparater, smaksstoffer og andre additiver, og 1-4 vekt% polyetylenglykol. Mest foretrukket vil emulsjonspreparatet inneholde omtrent 67 vekt% vann, omtrent 10 vekt% polyvinylalkohol, omtrent 20 vekt% medisinske preparater, smaksstoffer og andre additiver, og omtrent 2 vekt% polyetylenglykol.

De ulike hjelpestoffene og mengdene av de ulike hjelpestoffene som vil utgjøre en del av preparatet, vil av-henge av det spesielle hjelpestoffet og av preparatet. Et kunstig søtningsmiddel vil variere i innhold fra 0,25 til 1 vekt%. Et smaksstoff vil være til stede i en mengde av 5-25 vekt%, avhengig av smaksstoffet. Når antitannsteinmidlet er til stede, vil det foreligge i en mengde på 0,5-10 vekt%. Fluoridene vil være til stede i en mengde på 0,005-1 vekt%. Et poleringsmiddel, når dette er til stede, vil foreligge i en mengde på opptil 4 vekt%. Antibiotika, koagulanter, sårhelende midler, konserveringsmidler, avkjølende midler og fargestoffer vil være til stede i en mengde på opptil 2 vekt%.

De terapeutiske polytetrafluoretylenartiklene som mest hensiktsmessig kan belegges med medisinske preparater og/eller smaksstoffer, er tanntråd. I én utførelsesform er tanntråden en monofilamentfiberbunt av polytetrafluoretylen eller et polytetrafluoretylenovertrekk på en basisfiber. Basisfiberen kan være nylon, dakron, acetatpolymerer, poly-propylen, bomull, ull eller andre fibrer. Denne monofilamentfiberbunten har en tykkelse på 0,001-0,003 mm og et forhold mellom tykkelse og bredde på mellom 1:50 og 1:500. Det vil si at tanntråden er betydelig bredere enn den er tykk. Ved frem-stillingen av denne tanntråden mates monofilamentfiberbunten av polytetrafluoretylen gjennom et bad av det ovenfor nevnte vandige emulsjonspreparat som inneholder polyvinylalkohol, polyetylenglykol, medisinske preparater og/eller smaksstoffer. Idet polytetrafluoretylenfiberbunten passerer gjennom badet, tar den til seg en tilstrekkelig mengde av emulsjonspreparatet og føres deretter inn i et tørkekammer. Dette tørkekammeret kan være et rør omgitt av varmeelementer og med et innløp for en luftstrøm. Luften som strømmer inn i tørkekammeret vil rense tørkekammeret for fuktighet. Polytetrafluoretylenfiberbunten forlater tørkekammeret med de ikke-vandige komponentene i overtrekksemulsjonsblandingen heftet til polytetrafluor-etylenoverf laten. Den nå belagte polytetrafluoretylenfiberbunt vikles på en spole og kan benyttes til fremstilling av tanntråd.

I tillegg til at tanntråden består av et monofilament av polytetrafluoretylen, eller en basisfiber belagt med polytetraf luoretylen, kan den også være en multif ilamenttanntråd. Hvert komponentfilament kan være et polytetrafluoretylenfilament eller en basisfiber belagt med polytetrafluoretylen. Basisfiberen kan i all hovedsak utgjøres av en hvilken som helst fiber, slik som den nevnt ovenfor. Hvert filament som inngår i multifilamentfiberbunten til tanntråden, vil ha en diameter på 0,1-0,001 mm og vil bestå av 10-1000 fibrer. Disse fibrene vil foreligge i tvunnet form. Overtrekket på polytetraf luoretylenoverf laten, som tjener til å binde de medisinske preparater og/eller smaksstoffer til fiberen, vil også redu-sere glattheten av polytetrafluoretylenoverflaten i en slik grad at fibrene vil opprettholde sin tvunnede form inntil bruk. Ved bruk vil en slik multif ilamenttanntråd bli presset ut i en flatere form. Dette vil være en form tilsvarende den for en monofilamenttanntråd.

Hvert filament i multifilamenttanntråden vil fortrinnsvis være belagt med et medisinsk preparat og/eller smaksstoff ved bruk av metoden for å belegge monofilament-tanntråden bestående av polytetrafluoretylen. På samme måte kan et hvilket som helst av preparatene brukt til å belegge polytetrafluoretylenmonofilamentet også benyttes til å belegge fiberbuntene i multifilamenttråden. Etter at fiberbuntene er belagt, vil de deretter formes til multifilamenttråder. Imidlertid er det også mulig først å forme multifilamenttråden og deretter å påføre overtrekket. Prosesstrinnene ved påføring av overtrekket vil i all hovedsak være de samme.

En spesiell fordel med de foreliggende overtrekk på en polytetrafluoretylenfiberbunt er at de tjener til å redu-sere glattheten av polytetrafluoretylenoverflaten, slik at polytetrafluoretylenfiberbunten lettere kan vikles og behand-les på andre måter. En ikke-belagt polytetrafluoretylenfiberbunt forårsaker problemer ved oppvikling på grunn av sin høye glatthet fordi fibrene glir mot hverandre. Med hensyn til dette gir overtrekkene en uventet fordel.

Når det ønskes å benytte belagt polytetrafluoretylen som tanntråd, fjernes en bit polytetrafluoretylentråd, enten monofilament eller multifilament, fra spolen og brukes slik som andre tanntråder. Når tanntråden brukes frigjøres de medisinske preparater og/eller smaksstoffer som er belagt på polytetrafluoretylenoverflaten og nyttiggjøres i munnhulen. Disse medisinske preparater og/eller smaksstoffer frigjøres fordi det tørkede overtrekket igjen oppløses og emulgeres når det kommer i kontakt med spyttet i en persons munn og fjernes derved fra polytetrafluoretylenoverflaten.

Eksempler 1- 5

Disse eksempler belyser belegging av et ekspandert mikroporøst polytetrafluoretylenbånd som har en tykkelse på 0,001-0,002 mm og en bredde på 2-3 mm, med medisinske preparater som fluorid og et antitannsteinmiddel. Dette båndet vikles av spolen og føres gjennom et overtrekksbad som inneholder overtrekksløsningen. Polytetrafluoretylenbåndet som inneholder den våte overtrekksløsningen, føres gjennom en tørkemaskin ved en temperatur på over 100 °C. Polytetraf luor-etylenbåndet vikles til slutt på en spole. Sammensetningen av overtrekksløsningen i gram for hvert av eksemplene vises i tabell 1.

Hvert av disse preparatene gir en passende over-trekksemulsjon. Overtrekket heftet til polytetrafluoretylenoverflaten etter tørking og var i all hovedsak et kontinuerlig overtrekk på polytetrafluoretylenbåndet. Polyfosfatinnholdet i tråden i eksempel 1 var 0,29 vekt% og fluoridinnholdet 104 ppm. Trådene i eksemplene 2-5 fremviste gode overtrekk og hadde et akseptabelt opptak av fluorid og antitannsteinprepa-ratet av polyfosfat og "Gantrez S-97".

Eksempler 6- 8

Disse eksempler belyser belegging av et ekspandert polytetrafluoretylenbånd av samme størrelse som i eksemplene 1-5, med smaksstoffer. Båndet vikles av en spole og føres gjennom et overtrekksbad som inneholder overtrekksløsningen. Det belagte polytetrafluoretylenbånd tørkes deretter og vikles på en spole. Overtrekksløsningen for hvert av eksemplene vises i tabell 2.

Hvert av eksemplene ga som utbytte et i all hovedsak kontinuerlig overtrekk på polytetrafluoretylenbåndet. Det var også et akseptabelt opptak av mintsmaksstoff og solvolyse ved bruk.

Eksempler 9- 10 (Sammenligningseksempler)

Eksemplene 9 og 10 angår belegging av en tråd av ekspandert polytetrafluoretylenbånd med samme egenskaper som i eksemplene 1-5, med en voks som inneholder et smaksstoff. Voksen er en mikrokrystallinsk voks "Wico W-455". Voksen smeltes ved oppvarming til 82,2°C. Smaksstoffet ble kraftig blandet inn i den smeltede voksen, slik at det ble dispergert i voksen. Polytetrafluoretylenbåndet føres gjennom det smeltede voksbadet inneholdende smaksstoffer og belegges med den smaksstoff inneholdende voksen. I eksempel 9 inneholdt voksen 10 % smaksstoff. I eksempel 10 inneholdt voksen 20 % smaksstoff. Trådmaterialene belagt med smaksstoffinneholdende voks hadde uakseptabelt lite smaksstoff ved bruk. Tilsynelatende ble det ikke løst tilstrekkelig mengde smaksstoff i voksen til å gi en akseptabel smak.

Eksempler 11- 12 (Sammenligningseksempler)

I eksemplene 11 og 12 ble polytetrafluoretylenfiberbunten først ført gjennom et smaksstoffbad og deretter gjennom et voksbad. I hvert eksempel var smaksstoffet mint. Voksen var "Witco W4-45"-voks. I eksempel 11 ble smaksstoffbadet holdt ved romtemperatur og voksbadet ved 93,3°C. Fiberbunten ble ført gjennom hvert bad med en hastighet av 0,91 m/s. I eksempel 12 ble smaksstoffbadet holdt ved romtemperatur og voksbadet ved 71,1°C. Hastigheten for fiberbunten var den samme som i eksempel 11. Hvert av disse trådproduktene hadde en uak-septabel svak mintsmak ved bruk. Tilsynelatende ble det ikke løst en tilstrekkelig mengde smaksstoff fra voksen til å gi en akseptabel smak.

Claims (27)

1. Artikkel for terapeutisk bruk, omfattende en artikkel med en polytetrafluoretylenoverflate som er belagt med et hjelpestoffpreparat inneholdende minst ett hjelpestoff og et bindemiddel som gjør at belegget kleber til polytetrafluorety-1enoverf1aten, karakterisert ved at bindemidlet er minst delvis vannløselig og omfatter polyvinylalkohol og polyetylenglykol .

2. Artikkel ifølge krav 1, karakterisert ved at hjelpestoffet er valgt blant smaksstoffer, medisinske preparater og blandinger av disse.

3. Artikkel ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den er en tannpirker.

4. Artikkel ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den er en tungedepres-sor.

5. Artikkel ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den er en tanntråd.

6. Artikkel ifølge krav 5, karakterisert ved at den er en monofilamenttanntråd som har en polytetrafluoretylenoverflate, og det medisinske preparat er valgt blant antitannsteinmidler, fluorider, koagulanter, antibiotika og blandinger av disse.

7. Artikkel ifølge krav 5, karakterisert ved at den er en multifilamenttanntråd som har en polytetraf luoretylenoverf late, og det medisinske preparat er valgt blant antitannsteinmidler, fluorider, koagulanter, antibiotika og blandinger av disse.

8. Artikkel ifølge krav 1-7, karakterisert ved at hjelpestoffet er blitt påført artikkelens polytetrafluoretylenoverflate fra en vandig emulsjon bestående av 40-80 vekt% vann, 5-20 vekt% polyvinylalkohol, 10-40 vekt% smaksstoff, 0,25-1 vekt% ikke-karbohyd-ratsøtningsmiddel og 1-4 vekt% polyetylenglykol.

9. Artikkel ifølge krav 1, karakterisert ved at hjelpestoffet omfatter et smaksstoff, et fluorid og som antitannsteinmiddel natriumtripolyfosfat og en polykarboksylatharpiks.

10. Artikkel ifølge krav 1 for rensing av tenner, karakterisert ved at den omfatter et monofilament med polytetrafluoretylenoverflate, hvilket monofilament har et forhold mellom tykkelse og bredde på minst 1:10.

11. Artikkel ifølge krav 10, karakterisert ved at forholdet mellom tykkelse og bredde hos monof ilamentet med polytetraf luoretylenoverf late er fra 1:50 til 1:500.

12. Artikkel ifølge krav 10, karakterisert ved at monofilamentet med polytetraf luoretylenoverf late er et polytetrafluoretylenmonofila-ment .

13. Artikkel ifølge krav 10, karakterisert ved at preparatet som er påført polytetrafluoretylenmonofilamentet, omfatter en vandig emul sjon av polyvinylalkohol, polyetylenglykol og hjelpestoffet.

14. Artikkel ifølge krav 13, karakterisert ved at den vandige emulsjon omfatter fra 40-80 vekt% vann, 5-20 vekt% polyvinylalkohol, 10-40 vekt% hjelpestoff og 1-4 vekt% polyetylenglykol.

15. Artikkel ifølge krav 13, karakterisert ved at hjelpestoffet innbefat- ter et medisinsk preparat.

16. Artikkel ifølge krav 13, karakterisert ved at hjelpestoffet innbefat-ter et smaksstoff.

17. Artikkel ifølge krav 16, karakterisert ved at hjelpestoffet innbefat-ter et medisinsk preparat valgt blant fluorid, koagulerings-midler, antibiotika og et antitannsteinmiddel omfattende natriumtripolyfosfat og et polykarboksylat.

18. Artikkel ifølge krav 1 for rensing av tenner, karakterisert ved at den omfatter multi-filamenter med polytetrafluoretylenoverflate.

19. Artikkel ifølge krav 18, karakterisert ved at et hjelpestoffpreparat er påført nevnte polytetrafluoretylenfilamenter fra en vandig emulsjon omfattende polyvinylalkohol, polyetylenglykol, et ikke-karbohydratsøtningsmiddel og hjelpestoffet.

20. Artikkel ifølge krav 19, karakterisert ved at den vandige emulsjon omfatter fra 40-80 vekt% vann, 5-20 vekt% polyvinylalkohol,

10-40 vekt% hjelpestoff, 0,25-1 vekt% ikke-karbohydratsøt-ningsmiddel og 1-4 vekt% polyetylenglykol.

21. Artikkel for rensing av tenner ifølge krav 18, karakterisert ved at hjelpestoffet er valgt blant medisinske preparater, smaksstoffer og blandinger av disse.

22. Fremgangsmåte for fremstilling av en artikkel med polytetrafluoretylenoverflate for terapeutisk bruk, ved at artikkelen med polytetrafluoretylenoverflate bringes i kontakt med et beleggingspreparat inneholdende et bindemiddel og minst ett hjelpestoff, karakterisert ved at beleggingspreparatet er fremstilt av en vandig emulsjon som inneholder bindemidlet som er minst delvis vannløselig og omfatter polyvinylalkohol og polyetylenglykol, og artikkelen med polytetrafluoretylenoverflate belegges og tørkes.

23. Fremgangsmåte ifølge krav 22, karakterisert ved at beleggingspreparatet omfatter en vandig emulsjon inneholdende et smaksstoff, minst ett hjelpestoff som er minst delvis vannløselig, og et bindemiddel omfattende polyvinylalkohol og polyetylenglykol, hvilket bindemiddel binder smaksstoffet og hjelpestoffet til polytetrafluoretylen-filamentet, hvoretter polytetrafluoretylen-filamentet tørkes.

24. Fremgangsmåte ifølge krav 23 for fremstilling av en smaksstoffinneholdende artikkel, karakterisert ved at filamentet er et monofilament med et forhold mellom tykkelse og bredde hos polytetraf luoretylenmonof ilamentet på 50:1 til 500:1.

25. Fremgangsmåte ifølge krav 23, karakterisert ved at den vandige emulsjon inneholder et ikke-karbohydratsøtningsmiddel.

26. Fremgangsmåte ifølge krav 23 - 25, karakterisert ved at den vandige emulsjon omfatter 40-80 vekt% vann, 5-20 vekt% polyvinylalkohol,

10-40 vekt% smaksstoff, 0,25-1 vekt% ikke-karbohydratsøtnings-middel og 1-4 vekt% polyetylenglykol.

27. Fremgangsmåte ifølge krav 23 - 26, karakterisert ved at de belagte filamenter sammenføyes til en mengde av belagte filamenter.