NO176165B - Blanding for dispergering av oljesöl på vann - Google Patents

Blanding for dispergering av oljesöl på vann Download PDF

Info

Publication number
NO176165B
NO176165B NO872873A NO872873A NO176165B NO 176165 B NO176165 B NO 176165B NO 872873 A NO872873 A NO 872873A NO 872873 A NO872873 A NO 872873A NO 176165 B NO176165 B NO 176165B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
mixture
weight
percent
water
oil
Prior art date
Application number
NO872873A
Other languages
English (en)
Other versions
NO872873D0 (no
NO176165C (no
NO872873L (no
Inventor
Alain G R Charlier
Original Assignee
Labofina Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Labofina Sa filed Critical Labofina Sa
Publication of NO872873D0 publication Critical patent/NO872873D0/no
Publication of NO872873L publication Critical patent/NO872873L/no
Publication of NO176165B publication Critical patent/NO176165B/no
Publication of NO176165C publication Critical patent/NO176165C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/68Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
    • C02F1/682Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of chemical compounds for dispersing an oily layer on water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017Mixtures of compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/32Materials not provided for elsewhere for absorbing liquids to remove pollution, e.g. oil, gasoline, fat
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • C02F2101/32Hydrocarbons, e.g. oil
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/918Miscellaneous specific techniques
    • Y10S210/922Oil spill cleanup, e.g. bacterial
    • Y10S210/925Oil spill cleanup, e.g. bacterial using chemical agent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/03Organic sulfoxy compound containing
    • Y10S516/04Protein or carboxylic compound containing

Description

Oppfinnelsen vedrører en blanding for dispergering av oljesøl på vann, omfattende hovedsakelig en blanding av overflateaktive midler oppløst i en oppløsningsblanding som inneholder vann og et hydrokarbon-oppløsningsmiddel.
Bakgrunn.
Forurensning av sjøvann med olje (råolje eller bestanddeler av råolje) forårsaket av ulykker, boreoperasjoner, utslipp av ballastvann eller lekkasje fra oljetankere, resulterer i dannelsen av en kontinuerlig film eller søl av olje, som er tilbøyelig til spredning. Denne oljeaktige filmen er uønsket pga. at den danner en barriere for overføring av luft og lys fra atmosfæren, noe som er nødvendig for å opprettholde det marine livet.
Den mest vanlige framgangsmåten for å løse dette forurensningsproblemet består i å behandle oljefilmen med overflateaktive midler som desintegrerer den kohesive filmen i dråper og dispergerer dråpene i oljesøyla til en dybde på flere hundre meter. Filmen blir dermed brutt opp og det kan igjen skje overføring av luft og lys fra atmosfæren. Dessuten gjør dispergeringen av oljen i dråper bionedbrytingen med mikroorganismer i sjøvannet lettere.
Noen overflateaktive midler er meget effektive som dispergenter, men bruken har resultert i alvorlig ødeleggelse av marint liv fordi de virker giftig på vannets flora og fauna. Andre overflateaktive midler har en lavere giftighetsgrad, men er ineffektive som dispergeringsmiddel i sjøvann. I virkeligheten blir de for hurtig vasket ut av vannet fra oljesølet som de sprøytes over, hvilket resulterer i at oljedråpene samler seg, reagglomererer og danner ei hinne på ny.
Overflateaktive midler blir derfor generelt brukt i blanding med et løsningsmiddel, særlig et løsningsmiddel med en lav grad av giftighet, såsom paraffiniske og sykloparaffiniske hydrokarboner og lavere alkoholer. Bruken av et oppløsningsmiddel skaper flere fordeler: Det senker sammensetnings flytepunkt. Det reduserer viskositeten til oljen som danner forurensningen, det virker som et oppløsningsmiddel for det overflateaktive midlet, som blir lettere og jevnere fordelt i oljesølet, og det reduserer tida som kreves for å blande dispergeringsmiddel og olje.
Et annet problem som oppstår ved bruken av overflateaktive midler som dispergeringsmiddel for oljesøl, er deres vannløselighet. Noen av disse midlene oppløses for hurtig i vann og trenger derfor ikke inn i oljesølet. Av denne grunn er det blitt foreslått å bruke dispergefingsmidler som inneholder minst to overflateaktive midler. Bedre dispergering oppnås ved bruken av blandinger av overflateaktive midler hvis sammensetning velges slik at den hydrofile-lipofile balansen (eller HLB) faller mellom angitte grenser.
Trenden er derfor å bruke blandinger av overflateaktive midler sammen med et oppløsningsmiddel. GB-patentskrift 1.404.684 beskriver en slik sammensetning, hvor dispergeringsmidlet omfatter en blanding av fettsyre-polyoksyalkylen-glykolester og fettsyre-sorbitanester (HLB av blandingen er fra 9 - 10,5), oppløst i et hydrokarbon-oppløsningsmiddel som inneholder mindre enn 3 vektprosent aromatiske bestanddeler. Oppløsningen kan inneholde fra 5 - 50 vektprosent av den overflateaktive blandingen, idet en andel på 8 - 10 vektprosent foretrekkes. Andre patentskrifter beskriver bruken av sammensetninger som inneholder en fettsyre-sorbitan-monoester og et polyalkylenoksid-tilleggsprodukt av fettsyre-sorbitan-mono-ester (GB-patentskrift 1.255.394) eller inneholdende disse blandingene sammen med 25 - 35 volumprosent (unntatt oppløsningsmiddel) av en 75 % vandig oppløsning av dialkyl-sulfo-sukinat-salt (US patentskrift 3.793.218). De beste resultatene ved dispergering av oljesøl oppnås ved sammensetninger som inneholder omtrent 40 % av en blanding av overflateaktive midler og omtrent 60 % av et isoparaffinisk hydrokarbonoppløsningsmiddel.
Imidlertid kan problemer opptre ved dispergeringsmidler som inneholder en blanding av overflateaktivt middel og et oppløsningsmiddel. HLB-verdiene til enkelte blandinger må falle innenfor snevre grenser. Andre krever omrøring, dvs. opprørt sjø, for å oppnå en oppdeling av oljefilmen.
Det foreligger således et behov for et forbedret dispergeringsmiddel eller dispergerings-blanding hvis effektivitet ikke påvirkes av disse faktorene.
Formål.
Hovedformålet med oppfinnelsen er å skape et slikt dispergeringsmiddel for behandling av oljesøl på sjøvann og som tilfredsstiller følgende betingelser:
- Ha et høyt innhold av overflateaktivt middel
- Ha en hurtig og samtidig langvarig dispersjonsvkkning
- Være effektiv såvel på rolig sjø (lav blandeenergi) som på grov sjø
- Oppvise effektivitet som ikke er avhengig av en kritisk HLB
- Være en homogen og klar væske, uten uløselig materiale
- Ha en passende viskositet, slik at det kan sprayes fra båter eller fra fly og helikopter
- Være ikke-toksisk og bio-nedbrytbar
- Være lett å tilvirke ved lave kostnader
Oppfinnelsen.
I samsvar med oppfinnelsen er det funnet at dette kan oppnås ved hjelp av et dispergeringsmiddel som angitt i den karakteriserende del av patentkrav 1.
Et slikt dispergeringsmiddel er meget effektivt for dispergering av oljesøl, såvel på rolig som grov sjø. Dessuten virker det hurtig. Disse forbedringene stammer fra et nøye valg av komponentene og deres sammensetning.
Ytterligere trekk ved oppfinnelsen er angitt i underkravene.
Blandingen i samsvar med oppfinnelsen omfatter emulgeringsmidler og et fuktemiddel som overflateaktivt middel.
Blandingen A av emulgeringsmidler omfatter sorbitan-monooleat og sorbitan-monooleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukter, nærmere bestemt produktet som oppstår ved kondensasjon av omtrent 20 mol etylenoksid på monoesteret. De respektive mengder av bestanddelene av blandingen A er slik at HLB-verdien for blandingen er fra 8,75 til 9,25. HLB-verdiene for de overflateaktive midlene og framgangsmåten for å beregne disse verdiene finnes i litteraturen, (se f.eks. Encyclopedia of Chemical Technology, av Kirk-Othmer, 3. utgave, vol. 8, side 910 - 916). HLB-verdien for sorbitan-monooleat er 4,3 og HLB-verdien for dets polyoksyetylen-tilleggsprodukt med 20 mol av etylenoksid er 15. HLB-verdien for en blanding av to komponenter beregnes fra vektandelene og HLB-verdiene for hver komponent. Effektiviteten av dispergeringsmidlet ved blandingene i samsvar med oppfinnelsen avhenger sterkt av HLB-verdien for hver av blandingene A og B. I samsvar med en foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen, vil HLB-verdien for blanding A for emulgeringsmidlene ligge mellom 9 og 9,25.
Blanding B av emulgeringsmidler omfatter sorbitan-trioleat (HLB = 1,8) og sorbitan-monooleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt, med omtrent 20 etylenoksid-enheter. HLB-verdien til denne blandingen kan variere mellom 8 og 10. Særlig gun-stige resultater ble oppnådd ved å bruke dispergeringsmidlet i samsvar med oppfinnelsen, hvor blandingen B av emulgeringsmidler har en HLB-verdi fra 8,5 til 9,5.
Vektforholdene mellom blanding A og blanding B kan variere mellom vide grenser og kan ligge mellom 0,5:1 og 4:1. Effektiviteten til blandingene i samsvar med oppfinnelsen er særlig høy, ikke bare kort etter påføring, men også noen timer etter-på, når vektforholdet mellom blandingene A og B er fra 1,5:1 til 2,5:1.
Fuktemidlet er natrium-dioktylsulfosuccinat, nærmere bestemt natrium-di(etyl-2-heksyl)sulfosuccinat, som er generelt tilgjengelig som en oppløsning ved 75 % i en blanding av vann og alkohol. For å være effektiv for dispergering av oljesøl på rolig sjøvann, inneholder blandingen i samsvar med oppfinnelsen et fuktemiddel i en slik mengde at vektforholdet mellom emulgeringsmidlene (A + B) og fuktemidlet ligger mellom 65:35 og 55:45.
Valget av oppløsningsmiddel er også et viktig trekk. I virkeligheten blir dispergeringsblandinger generelt fortynnet med sjøvann, f.eks. 10 volumdeler sjøvann for 1 volumdel dispergeringsblanding, før påføring ved sprøyting fra et fartøy. Men den emulsjonen som oppnås er ofte ustabil og det skjer en separering. Den aktive fasen, som inneholder emulgeringsmidlet og fuktemidlet, skilles ved dekantering, siden dens spesifikke vekt er høyere enn vannets. Når det påføres et oljeflak, vil den aktive fasen gå gjennom oljefUmen, særlig når det ikke er sterk bevegelse. Følgelig vil kontakttida når sjøen er rolig være for kort og den aktive fasen kan ikke virke effektivt. For å fjerne denne ulempen inneholder sammensetningen i samsvar med oppfinnelsen et løsningsmiddel som er en blanding av vann og hydrokarbon-løsningsmiddel med et lavt innhold av aromatiske bestanddeler, nærmere bestemt et dearomatisert paraffin som inneholder mindre enn 3 vektprosent og fortrinnsvis mindre enn 1 vektprosent aromatiske bestanddeler.
Blandingen i samsvar med oppfinnelsen inneholder generelt minst 50 vektprosent overflateaktive midler (emulgeringsmidler og fuktemiddel), idet resten er en blanding av vann og hydrokarbon-løsningsmiddel i tilnærmet samme vektforhold.
I samsvar med en utførelsesform av oppfinnelsen omfatter blandingen:
fra 30 til 35 vektprosent emulgeringsmidler bestående av en blanding A og en blanding B, idet vektforholdet mellom de to ligger mellom 1,5:1 og 2,5:1,
fra 20 til 25 vektprosent natrium-dioktylsulfosuccinat som fuktemiddel,
idet resten av blandingen omfatter en blanding av vann (40 - 50 vektprosent) og dearomatisert paraffin (60 - 50 vektprosent).
Oppfinnelsen er nedenfor beskrevet nærmere med henvisning til eksempler.
I disse eksemplene blir det henvist til to prøvemetoder for å fastlegge effektiviteten av dispergeringsblandinger: Framgangsmåten til Warren Spring Laboratory (Department of Trade and Industry, Stevenage Hertfordshire, England) som utføres under sterk omrøring, og framgangsmåten til Institute Francais du Petrolé, under lav omrøring.
Ved den første framgangsmåten (WSL-metoden) blir dispergeringsmidlet tilsatt dråpevis til en tilmålt mengde olje som flyter på overflata av ei søyle av sjøvann opptatt i ei separasjonskolonne. Kolonna blir deretter utsatt for en vertikal rotasjon. Oljen blir dispergert ved denne sterke omrøringen. Mengden av olje som er blitt dispergert i vannsøyla fastlegges etter at denne har fått stå i ro over et tidsrom. Effektiviteten av dispergeringsmidlet uttrykkes i prosentdeler olje som er blitt dispergert i vannfasen (det henvises til rapport nr LR 446-OP fra det nevnte laboratorium med tittel "A spesification for oil spill dispersants").
Ved den andre metoden (IFP-metoden) blir testen utført med fortynning og med svak omrøring som dannes ved hjelp av et slagorgan som virker mot vannflata. Effektiviteten til dispergeringsmidlet fastslås ved mengden av olje som er blitt ført med langs en strøm av vann for en gitt tid ("Chemical oil dispersion in trials at sea and laboratory test: the keyrole of dilution processes; Symposium on oil spill dispersants, 1982, American Society for Testing Materials).
I eksemplene er alle andeler vektdeler.
Eksempel 1.
En blanding A av emulgeringsmidler med en HLB-verdi på 8,9, inneholdende sorbitan-monooleat og sorbitan-monooleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt med 20 mol etylenoksid, ble tilsatt til en blanding B av emulgeringsmidler, med en HLB-verdi på 8,7 og inneholdende sorbitan-trioleat og sorbitan-monooleat-polyoksyetylen-tUleggsprodukt med 20 mol etylenoksid. Vektforholdet mellom blanding A og B var 1,9:1.
En dispergeringsblanding ble tilvirket med disse emulgeringsmidlene. Sammensetningen inneholdt:
30 % blanding A + blanding B,
20 % natrium-dioktylsulfosuccinat (basert på tørt salt)
eller Na-DOSS,
25 % dearomatisert paraffin,
25 % vann.
Effektiviteten av denne blandingen ble bestemt med IFP-metoden, idet den undersøkte oljen var en arabisk råolje destillert ved 150°C. Dispergeringsblandingen ble brukt i en mengde på 0,2 ml for 5 ml olje.
To liknende blandinger ble framstilt, men ved utbytting på følgende måte:
- Sorbitan-trioleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt med 20 mol etylenoksid
(sammenligningsblanding 1)
- Sorbitan-hexaoleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt med 20 mol etylenoksid
(sammenligningsblanding 2)
for sorbitan-trioleat.
Resultatene av prøvene er gjengitt i tabell 1.
Eksempel 2.
Flere blandinger ble tilvirket ved å bruke komponentene i eksempel 1, men med forskjellige vektforhold emulgeringsmidler (blanding A + blanding B): Fuktemiddel (Na-DOSS), uten noen modifisering av andelene av vann og løsningsmiddel.
I disse blandingene var vektforholdene emulgeringsmiddehfuktemiddel henholdsvis: 63:37 ved blanding i ubunden form i samsvar med oppfinnelsen 60:40 ved blanding i ubunden form i eksempel 1
55:45 ved blanding i ubunden form i samsvar med oppfinnelsen 70:30 ved blanding i ubunden form utenom oppfinnelsen
50:50 ved blanding i ubunden form utenom oppfinnelsen
Effektiviteten av hver blanding ble bestemt etter 60 minutter ved hjelp av de to metodene. Resultatene er angitt i tabell 2.
Disse eksperimentene viser at fordelaktige resultater oppnås når vektforholdet ligger mellom 65:35 og 55:45 og særlig når forholdet er ca 60:40.
Eksempel 3.
En blanding A med en HLB-verdi på 9,2 som inneholdt sorbitanmonooleat og sorbitan-monooleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt med 20 mol etylenoksid ble tilsatt til en blanding B med en HLB-verdi på 9,5 og som inneholdt sorbitantrioleat og sorbitan-monooleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt med 20 mol etylenoksid.
Flere dispergeringsblandinger ble tilvirket med forskjellige mengder av blanding A og blanding B idet den totale mengden av de blandingene var ens.
Blandingene inneholdt:
34 % emulgeringsmidler (blanding A + B),
23 % Na-DOSS (tørt salt),
22 % de-aromatisert paraffin,
21 % vann.
De respektive mengder av blandingene A og B og de målte effektiviteter (IFP-metoden) er gjengitt i tabell 3.
Disse resultatene viser at effektiviteten av blandingene ble forbedret når vektforholdet blanding A:blanding B var i området 0,5:1 - 4:1.
En dispergeringsblanding inneholdt:
34 % av blanding A, med en HLB-verdi på 9,2 og med komponentene beskrevet i eksempel 1 og en blanding B med en HLB-verdi på 8,5 og komponentene i eksempel 1, idet vektforholdet A:B var 2:1.
22 % Na-DOSS (tørt salt),
23 % de-aromatisert paraffin,
21 % vann.
Sammenlignbare blandinger ble tilvirket ved å bruke blandinger B som også hadde en HLB-verdi på 8,5, men som inneholdt: Sammensetning K: Sorbitan-monooleat + sorbitan-monooleat- polyoksyetylen-tilleggsprodukt,
Sammensetning L: Sorbitan-trioleat + sorbitan-trioleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt,
Sammensetning M: Sorbitan-monooleat + sorbitan-trioleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt.
Resultatet av effektivitetstestene (IFP-metoden) er gjengitt i tabell 4.
Disse resultatene viser klart at en dispergeringsblanding hvor blanding B inneholder sorbitan-trioleat og sorbitan-monooleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt er mer effektiv enn blandinger hvor blanding B inneholder andre, om enn liknende komponenter, selv når HLB-verdien er den samme.
Effektiviteten til de forbedrete blandingene i samsvar med oppfinnelsen stammer hovedsakelig fra valget av emulgeringsmidler, deres respektive mengder og vektforholdet mellom den totale mengden av emulgeringsmidler i forhold til mengden av fuktemiddel.

Claims (7)

1. Blanding for dispergering av oljesøl på vann, omfattende hovedsakelig en blanding av overflateaktive midler oppløst i en oppløsningsblanding som inneholder vann og et hydrokarbon-oppløsningsmiddel, karakterisert ved at de overflateaktive midlene omfatter 55 - 65 vektprosent emulgeringsmidler omfattende: - en blanding A av sorbitan-monooleat og sorbitan-monooleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt, idet blanding A har en HLB-verdi fra 8,75 til 9,5 og - en blanding B av sorbitan-trioleat og sorbitan-monooleat-polyoksyetylen-tilleggsprodukt, idet blanding B har en HLB-verdi fra 8 til 10, og hvor vektforholdet blanding A:blanding B ligger mellom 0,5:1 og 4:1,
45 - 35 vektprosent natrium-dioktyl-sulfosuccinat som fuktemiddel, idet prosentdelen er regnet av tørt salt.
2. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at HLB-verdien for blanding A er fra 9 til 9,25.
3. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at HLB-verdien for blanding B er fra 8,5 til 9,5.
4. Blanding ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved at vektforholdet mellom blanding A og B ligger mellom 1,5:1 og 2,5:1.
5. Blanding ifølge et av kravene 1 til 4, karakterisert ved at mengden av blandingen av overflateaktive midler er minst 50 vektprosent.
6. Blanding ifølge et av kravene 1 til 5, karakterisert ved at mengden av emulgeringsmidler er 30 - 35 vektprosent, mengden av fuktemiddel er 20 - 25 vektprosent og resten av blandingen er ei oppløsningsblanding med 40 - 50 vektprosent vann og 60 - 50 vektprosent de-aromatisert paraffin.
7. Blanding ifølge et av kravene 1 til 6, karakterisert ved at sorbitan-monooleat-polyoksyetylen-tilleggsproduktet i blanding A og B inneholder omlag 20 mol etylenoksid.
NO872873A 1986-07-24 1987-07-10 Blanding for dispergering av oljesöl på vann NO176165C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8610742A FR2601885B1 (fr) 1986-07-24 1986-07-24 Compositions dispersantes pour le traitement de nappes d'huile a la surface de l'eau

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO872873D0 NO872873D0 (no) 1987-07-10
NO872873L NO872873L (no) 1988-01-25
NO176165B true NO176165B (no) 1994-11-07
NO176165C NO176165C (no) 1995-02-15

Family

ID=9337701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO872873A NO176165C (no) 1986-07-24 1987-07-10 Blanding for dispergering av oljesöl på vann

Country Status (9)

Country Link
US (2) US4830759A (no)
EP (1) EP0254704B1 (no)
DE (1) DE3761287D1 (no)
DK (1) DK166505C (no)
ES (1) ES2013779B3 (no)
FR (1) FR2601885B1 (no)
GR (1) GR3000802T3 (no)
NO (1) NO176165C (no)
PT (1) PT85391B (no)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2601885B1 (fr) * 1986-07-24 1988-11-04 Labofina Sa Compositions dispersantes pour le traitement de nappes d'huile a la surface de l'eau
US5154831A (en) * 1988-12-22 1992-10-13 Ensr Corporation Solvent extraction process employing comminuting and dispersing surfactants
US5286386A (en) * 1988-12-22 1994-02-15 Ensr Corporation Solvent extraction process for treatment of oily substrates
EP0398860B1 (en) * 1989-05-15 1995-09-13 Fina Research S.A. Dispersant compositions for treating oil slicks on cold water
CA2016100A1 (en) * 1989-06-02 1990-12-02 Jan Bock Oiled shoreline chemical cleaner
US5399350A (en) * 1990-04-05 1995-03-21 Nurture, Inc. Proteinaceous oil spill dispersant
MX9100730A (es) * 1990-09-07 1992-05-04 Exxon Research Engineering Co Limpiador quimico mejorado para linea litoral aceitada
CA2116439C (en) * 1991-08-30 2001-01-16 Pat A. Mestetsky Method of separating oleophilic-hydrophobic material from wash water
US5352444A (en) * 1992-05-19 1994-10-04 Cox James P Stabilization of biowastes
US5589164A (en) * 1992-05-19 1996-12-31 Cox; James P. Stabilization of biowastes
US5587157A (en) * 1992-05-19 1996-12-24 Cox; James P. Stabilization of biowastes
US5728320A (en) * 1992-12-15 1998-03-17 Exxon Research & Engineering Company Chemical dispersant for oil spills
WO1994013397A1 (en) * 1992-12-15 1994-06-23 Exxon Research And Engineering Co. Chemical dispersant for oil spills
FR2700341B1 (fr) * 1993-01-11 1995-05-12 Elf Aquitaine Compositions pour le nettoyage d'animaux souillés et procédé de mise en Óoeuvre.
US5718801A (en) * 1994-08-11 1998-02-17 Ppg Industries, Inc. Method for controlling froth and reducing stickies in the flotation process for deinking waste paper using a froth moderating agent
US6001263A (en) * 1995-01-24 1999-12-14 Nurture Inc. Distiller's dried grain as oil dispersant
US5698441A (en) * 1995-09-19 1997-12-16 Exxon Research & Engineering Company Surfactant formulations containing menthadiene and menthadiene alcohol mixtures for enhanced soil bioremediation
US6660698B2 (en) * 1996-08-21 2003-12-09 Hans Achtmann Methods for extinguishing petroleum-based fires, suppressing petroleum-released vapors and cleaning petroleum-contaminated surfaces
US5753127A (en) * 1996-08-21 1998-05-19 Petrotech A.G. Compositions and methods for dispersing and biodegrading spilled petroleum oils and fuels
CA2276035C (en) * 1997-02-11 2004-06-01 Exxon Research And Engineering Company Dispersant formulation for cleaning up oil spills
US5851432A (en) * 1997-03-20 1998-12-22 Exxon Research And Engineering Company Triple tail surfactant formulations for emulsification of heavy hydrocarbons
DE19805104A1 (de) * 1998-02-09 1999-08-12 Bayer Ag Beschichtungsmittel für Fasern
WO2001047817A2 (en) * 1999-12-12 2001-07-05 Achtmann, Hans Methods for extinguishing petroleum-based fires, suppressing petroleum-released vapors and cleaning petroleum-contaminated surfaces
US6194473B1 (en) * 1999-12-14 2001-02-27 Exxon Research And Engineering Company Chemical dispersant for oil spills (LAW898)
FR2815639A1 (fr) * 2000-10-19 2002-04-26 Rhodia Eco Services Methode pour fluidifier un goudron
AU2007345718B2 (en) * 2007-01-30 2013-09-19 Exxonmobil Upstream Research Company Floating dispersant paste
DE102009024916A1 (de) * 2009-06-15 2010-12-16 Georg Fritzmeier Gmbh & Co. Kg Verfahren und Produkt zum Abbau von organischen Verbindungen
WO2012161878A1 (en) * 2011-05-20 2012-11-29 Exxonmobil Upstream Research Company Oil spill treatment compositions, methods of manufacture, and methods of use
FR3015307B1 (fr) * 2013-12-24 2016-01-22 Total Marketing Services Methode de determination de la formulation d'un dispersant pour tous types de pollution par un petrole brut en milieu marin
EP3118302A1 (en) * 2015-07-13 2017-01-18 The Procter and Gamble Company Method of visualizing the cleaning performance of a cleaning composition
CA3100755A1 (en) * 2018-06-05 2019-12-12 B.C. Research Inc. Products and methods for the treatment of mixtures of water and hydrophobic liquids

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3332486A (en) * 1965-06-28 1967-07-25 Cities Service Oil Co Surfactant-waterflooding process
US3415745A (en) * 1966-11-07 1968-12-10 Sinclair Research Inc Method of flocculating a water-borne oil slick
NL169567B (nl) * 1968-04-04 Confon Ag Kaartenregister.
US3681264A (en) * 1971-01-08 1972-08-01 Gerard Prial Bilge cleaner composition
US3810835A (en) * 1971-02-25 1974-05-14 Chevron Res Process for treating oil slicks using chemical agents
US3793218A (en) * 1971-06-15 1974-02-19 Exxon Research Engineering Co Oil slick dispersant and method
FR2172796B1 (no) * 1972-02-22 1974-08-02 Fusey Pierre
GB1404684A (en) * 1973-04-06 1975-09-03 Dasic International Ltd Oil slick dispersant
GB1484512A (en) * 1974-04-01 1977-09-01 Exxon Research Engineering Co Use of microorganisms in combination with surface active agents to synergistically disperse oil slicks
GB1559844A (en) * 1975-11-07 1980-01-30 Diamond Shamrock Europ Compositions and processes for the dispersing of oil spillages
US4108193A (en) * 1976-03-08 1978-08-22 Texaco Inc. Pipeline method for transporting viscous hydrocarbons
US4230562A (en) * 1976-09-01 1980-10-28 Snamprogetti S.P.A. Method for depolluting fresh water and salt water bodies from crude oil, petroleum products and their derivatives
FR2413460A1 (fr) * 1977-12-28 1979-07-27 Labofina Sa Composition tensio active, notamment pour la dispersion de nappes d'huile
DE3118372A1 (de) * 1981-05-09 1982-11-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Emulgierend wirkende azoinitiatoren und ihre verwendung
FR2515062B1 (fr) * 1981-10-27 1986-04-04 Labofina Sa Compositions tensio-actives pour la dispersion de nappes d'huile et methode de traitement et de dispersion de celles-ci
US4469603A (en) * 1982-08-06 1984-09-04 Cosden Technology, Inc. Surface-active compositions and method for dispersing oil slicks
US4502962A (en) * 1982-09-13 1985-03-05 Exxon Research & Engineering Co. Hydrocarbon solvent-based dispersant formulation and its use in the dispersion of viscous oil spills
US4623468A (en) * 1983-02-03 1986-11-18 Labofina, S.A. Method for treating oil slicks
US4462910A (en) * 1983-02-03 1984-07-31 Cosden Technology, Inc. Oil slick dispersants using diguanidinium salt
US4512914A (en) * 1983-02-03 1985-04-23 Labofina, S.A. Compositions and method for treating oil slicks
US4560482A (en) * 1983-12-08 1985-12-24 Exxon Research And Engineering Co. Chemical dispersant for viscous oils
FR2601885B1 (fr) * 1986-07-24 1988-11-04 Labofina Sa Compositions dispersantes pour le traitement de nappes d'huile a la surface de l'eau
JPH0660191A (ja) * 1992-08-05 1994-03-04 Seiko Epson Corp 直線画素発生装置

Also Published As

Publication number Publication date
DK384087A (da) 1988-01-25
NO872873D0 (no) 1987-07-10
EP0254704B1 (fr) 1990-01-03
DK166505B (da) 1993-06-01
EP0254704A1 (fr) 1988-01-27
NO176165C (no) 1995-02-15
PT85391B (pt) 1990-04-30
US4830759A (en) 1989-05-16
DK166505C (da) 1993-10-18
PT85391A (en) 1987-08-01
FR2601885B1 (fr) 1988-11-04
GR3000802T3 (en) 1991-11-15
DE3761287D1 (de) 1990-02-08
ES2013779B3 (es) 1990-06-01
US5051192A (en) 1991-09-24
NO872873L (no) 1988-01-25
FR2601885A1 (fr) 1988-01-29
DK384087D0 (da) 1987-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO176165B (no) Blanding for dispergering av oljesöl på vann
US6261463B1 (en) Water based oil dispersant
US3998733A (en) Detergent composition for dispersing oil spills
JPS594427A (ja) 分散剤組成物
US4764285A (en) Oil spill microemulsion dispersants
CA2262385C (en) Compositions and methods for dispersing and biodegrading spilled petroleum oils and fuels
IE44071B1 (en) Compositions and processes for the dispersing of oil spillages
US3639255A (en) Process of dispersing oil slicks
Canevari OIL SPILL DISPERSANTS–CURRENT STATUS AND FUTURE OUTLOOK
GB2108951A (en) Surface-active compositions and method for dispersing oil slicks
EP2940114A1 (en) Cleaning composition for use as dispersant for oil spills or as surface washing agent to enhance oil removal from substrates
WO2001043860A1 (en) Chemical dispersant for oil spills
US7223362B2 (en) Methods for extinguishing petroleum-based fires, suppressing petroleum-released vapors and cleaning petroleum-contaminated surfaces
JP3851664B2 (ja) 油漏れを清浄にするための分散剤処方
EP0398860B1 (en) Dispersant compositions for treating oil slicks on cold water
US9561531B2 (en) Composition and method for hydrocarbon and lipid degradation and dispersal
GB2244279A (en) Fluorosilicone anti-foam additive
NO155181B (no) Oljedispergeringsmiddel, samt anvendelse derav.
NO137482B (no) Preparat for dispergering av oljes¦l.
CA2977259A1 (en) Composition and method for hydrocarbon and lipid degradation and dispersal
JP2001220574A (ja) 自己攪拌型流出油処理剤
JPH0674413B2 (ja) 流出油処理剤
JP2008044976A (ja) 流出油処理剤
KR100283678B1 (ko) 수용성 기재의 알킬폴리글리코사이드를 포함하는 환경친화형유처리제
JPH0674412B2 (ja) 流出油処理剤

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired