NO173190B - Blandingsmateriale paa basis av vinylaromatiske polymerer,med god kjemikalieresistens - Google Patents
Blandingsmateriale paa basis av vinylaromatiske polymerer,med god kjemikalieresistens Download PDFInfo
- Publication number
- NO173190B NO173190B NO880482A NO880482A NO173190B NO 173190 B NO173190 B NO 173190B NO 880482 A NO880482 A NO 880482A NO 880482 A NO880482 A NO 880482A NO 173190 B NO173190 B NO 173190B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- aromatic
- mixing material
- material according
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 32
- 238000002156 mixing Methods 0.000 title claims description 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920006249 styrenic copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920006285 olefinic elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 23
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 8
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 5
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 claims description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical group C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- -1 acyclic polyene Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical class CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- SVHAMPNLOLKSFU-UHFFFAOYSA-N 1,2,2-trichloroethenylbenzene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C1=CC=CC=C1 SVHAMPNLOLKSFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUHKVLIZXLBQSR-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-3-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C1=CC=CC(Cl)=C1Cl AUHKVLIZXLBQSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPXMCUKPGZUFGR-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C1=CC=CC=C1Cl XPXMCUKPGZUFGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- YIYBRXKMQFDHSM-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxybenzophenone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O YIYBRXKMQFDHSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLDLRWQLBOJPEB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenyl)sulfanylphenol Chemical class OC1=CC=CC=C1SC1=CC=CC=C1O BLDLRWQLBOJPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSVZEASGNTZBRQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenyl)sulfinylphenol Chemical class OC1=CC=CC=C1S(=O)C1=CC=CC=C1O XSVZEASGNTZBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUWAJPZDCZDTJS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenyl)sulfonylphenol Chemical class OC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1O QUWAJPZDCZDTJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFERIGCCDYCZLN-UHFFFAOYSA-N 3a,4,7,7a-tetrahydro-1h-indene Chemical compound C1C=CCC2CC=CC21 UFERIGCCDYCZLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSLBUSXWBJMEC-UHFFFAOYSA-N 4-Propylphenol Chemical compound CCCC1=CC=C(O)C=C1 KLSLBUSXWBJMEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCKLAWNUJSBONO-UHFFFAOYSA-N C1C(C)=CC=C2CCCC21 Chemical compound C1C(C)=CC=C2CCCC21 BCKLAWNUJSBONO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920004142 LEXAN™ Polymers 0.000 description 1
- 239000004418 Lexan Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYPYTERUKNKOLP-UHFFFAOYSA-N Tetrachlorobisphenol A Chemical compound C=1C(Cl)=C(O)C(Cl)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1 KYPYTERUKNKOLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- QYZLKGVUSQXAMU-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-diene Chemical group C=CCC=C QYZLKGVUSQXAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår et blandingsmateriale på basis av vinylaromatiske polymerer, med god kjemikalieresi-stens. Materialet egner seg spesielt godt for ekstrudering til formede gjenstander.
Fra SE patentskrift nr. 455.199 er det kjent at blan-dingsmaterialer på basis av vinylaromatiske polymerer er vel-egnede for fremstilling av gjenstander for teknisk anvendelse ved støping og ekstrudering.
I det ovennevnte svenske patentskrift beskrives spesielt biandingsmaterialer omfattende: - fra 20 til 80 vekt%, beregnet på blandingsmaterialet, av en modifisert vinylaromatisk polymer inneholdende fra 5 til 15 vekt% av et ethylenisk umettet nitril, og - fra 80 til 20 vekt%, beregnet på blandingsmaterialet, av minst én harpiks som inneholder aromatiske grupper, og som er et aromatisk polycarbonat eller en aromatisk polyester.
Det har imidlertid vist seg at selv om disse biandingsmaterialer har gode mekaniske og termiske egenskaper, er de ikke fullt ut tilfredsstillende med hensyn til motstandsdyktighet overfor eksterne midler.
Hva f.eks. angår kravene som stilles av bilindustrien, er det nødvendig at de fremstilte formede gjenstander oppviser: - stor motstandsdyktighet overfor eksterne midler, nemlig motstandsdyktighet mot fargeendringer med tiden og end-ringer i de mekaniske og termiske egenskaper, og - god kjemisk motstandsdyktighet overfor bensin. Blandingsmaterialene som beskrives i det ovenfor omtalte svenske patentskrift, tilfredsstiller ikke alle de ovennevnte krav til egenskaper.
Det har nu vist seg at dersom den vinylaromatiske copolymer, som inneholder et ethylenisk umettet nitril og er blitt bibragt slagfasthet ved hjelp av en olefinisk elastomer, blandes med et polycarbonat og med en aromatisk polyester, fåes biandingsmaterialer med forbedrede egenskaper med hensyn til motstandsdyktighet overfor eksterne midler og forbedret kjemisk motstandsdyktighet, uten at de øvrige mekaniske og termiske egenskaper endres, men derimot eventuelt forbedres.
De foreliggende polymere biandingsmaterialer oppviser et sett av egenskaper som vurdert under ett er bedre enn for de enkelte bestanddeler. Derfor finner disse polymere biandingsmaterialer anvendelse på områder hvor det kreves stor strekkfasthet, stor termisk dimensjonsstabilitet, stor motstandsdyktighet mot hydrolyse og stor bearbeidbarhet i kombin-asjon med stor motstandsdyktighet overfor eksterne midler og stor kjemisk motstandsdyktighet overfor bensin. Blandingsmaterialene finner således anvendelse i bilindustrien, innen elek-tronikken og generelt i tekniske produkter.
Med foreliggende oppfinnelse tilveiebringes det således et blandingsmateriale på basis av vinylaromatiske polymerer, som oppviser god kjemisk motstandsdyktighet overfor bensin og som består av en slagfast styren-kopolymer og en blanding av aromatiske harpikser omfattende et aromatisk polykar-bonat og en aromatisk polyester. Materialet er kjennetegnet ved at den slagfaste styren-kopolymer inneholder fra 8 til 30 vekt% av et etylenisk umettet nitril, fra 15 til 45 vekt% av en olefinisk elastomer og fra 77 til 25 vekt% av en vinylaromatisk monomer, og at forholdene mellom bestanddelene uttrykt som vektprosent av blandingens vekt, er - fra 10 til 90% av den slagfaste styreniske kopolymer, og - fra 90 til 10% av blandingen av aromatisk polykar-bonat og aromatisk polyester, hvor mengden av denne aromatiske polyester utgjør fra 5 til 15 vekt% av det totale blandingsmateriale.
Det er foretrukket at blandingen av aromatiske harpikser omfatter fra 70 til 99 vekt% av et aromatisk polykar-bonat og fra 30 til 1 vekt% av en aromatisk polyester.
Særlig foretrukne er biandingsmaterialer bestående av den ovenfor beskrevne type, - fra 25 til 55 vekt% av en slagfast styrenisk copolymer av den ovenfor beskrevne type,
- fra 30 til 60 vekt% av et aromatisk polycarbonat, og
- fra 10 til 15 vekt% av en aromatisk polyester,
idet de tre ovennevnte bestanddeler til sammen utgjør 100%.
I den slagfaste styreniske copolymer er den elas-tomere bestanddel - som er det substrat som acrylnitrilet og styrenet delvis er podet på og delvis hefter mekanisk til acrylnitril-styren-copolymeren - en ethylen/a-olefin/polyen (cyclisk eller acyclisk, med ikke-konjugerte dobbeltbindinger)-terpolymer med lav grad av umettethet.
Terpolymeren har et ethyleninnhold på mellom 20 og 80 mol% og et polyeninnhold på mellom 0,1 og 20 mol%, idet resten utgjøres av en a-olefinisk monomer.
Eksempler på terpolymerer med lav grad av umettethet er terpolymerene ethylen/propylen/(cyclisk eller acyclisk)-polyen-terpolymerer og ethylen/buten-l/(cyclisk eller acyclisk)-polyen, hvor polyenet er valgt blant pen-tadien-1,4, hexadien-1,4, hexadien-1,5, heptadien-1,5, dodeca-trien-1,7,9, methyl-heptadien-1,5, 6-alkylen-norbornen, norbornadien-2,5, 2-alkyl- norbornadien-2,5, cyclooctadien-1,5, dicyclopentadien, tetrahydroinden, 5-methyl-tetrahydroinden, osv.
Med betegnelsen vinylaromatisk monomer menes forbindelser med den generelle formel:
hvor X betegner hydrogen eller et alkylradikal med 1-4 carbonatomer, Y betegner hydrogen, halogen eller et alkylradikal med 1-4 carabonatomer, og n er 0 eller et helt tall fra 1 til 5.
Eksempler på vinylaromatiske forbindelser med den ovenfor angitte formel (I) er styren, methylstyren, mono-, di-, tri-, tetra- og penta-klor-styren og de respektive a-methyl-styrener; styrener som er alkylert i kjernen, og de respektive a-methylstyrener som f.eks. ortho- og para-methyl-styrener og ortho- og para-ethylstyrener og ortho- og para-a-methyl-styrener. Disse monomerer kan anvendes hver for seg eller i form av innbyrdes blandinger.
Med betegnelsen "ethylenisk umettet nitril" skal først og fremst, og fortrinnsvis, forståes acrylnitril, selv om også andre acrylmonomerer, som f.eks. methacrylnitril og alkylesterne av acrylsyre og methacrylsyre, kan anvendes.
I henhold til oppfinnelsen kan de aromatiske polycarbonater som benyttes i blandingsmaterialene ifølge oppfinnelsen, være homopolymerer eller copolymerer på basis av f.eks. én eller flere av de følgende bisfenoler: dihydroxy-difenyler, bis-(hydroxyfenyl)-alkaner, bis-(hydroxy-fenyl)-cycloalkaner, bis-(hydroxyfenyl)-sulfider, bis-(hydro-xyfenyl ) -ethere, bis-(hydroxyfenyl)-ketoner, bis-(hydroxyfe-nyl ) -sul f oxyder, bis-(hydroxyfenyl)-sulfoner, a,a-bis-(hyd-roxyfenyl )-diisopropylbenzener og også derivater av disse som er alkylert eller halogenert i kjernen.
Disse og andre dihydroxyaromatiske forbindelser er velkjente og beskrevet i litteraturen.
Foretrukne bisfenoler er slike som svarer til den generelle formel:
hvor hver av substituentene Rlr R2, R3 og R4 betegner hydrogen eller et alkylradikal méd 1-4 carbonatomer eller et halogenatom, og A betegner -0-, -CO-, -S02-, et alkylenradikal inneholdende fra 2 til 10 carbonatomer, et alkylidenradikal inneholdende fra 2 til 10 carbonatomer, et cycloalkylenradikal inneholdende fra 5 til 15 carbonatomer, et cycloalkylidenradikal inneholdende fra 5 til 15 carbonatomer eller radika-let:
Eksempler på særlig foretrukne bisfenoler er 2,2-bis-
(4-hydroxyfenyl)-propan, 2,2-bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyfen-yl)-propan, 2,2-bis-(3,5-di-klor-4-hydroxyfenyl)-propan, 2,2-bis-(3,5-di-brom-4-hydroxyfenyl)-propan og 1, l-bis-(4-hydroxy-fenyl )-cyclohexan.
Særlig foretrukne polycarbonater er de som er basert på @en eller flere av de ovennevnte bisfenoler. Særlig foretrukne er de polycarbonater som er basert på 2,2-bis-(4-hydro-xyfenyl )-propan eller 2,2-bis-(3,5-di-methyl-4-hydroxyfenyl )-propan, hver for seg eller i blanding med hverandre eller med en av de ovenfor angitte bisfenoler.
Polycarbonater som i kjeden inneholder enheter av-ledet fra terefthalsyre og/eller isofthalsyre kan også benyttes.
De aromatiske polycarbonater kan fremstilles i henhold til kjente fremgangsmåter, f.eks. i henhold til metoden med omforestring i smeltet tilstand fra bisfenoler og difenyl-carbonat og i henhold til tofase-grenseskikt-metoden fra bisfenol og fosgen, beskrevet av H. Schnell i "Chemistry and Physics of Polycarbonates" Interscience Publishers, New York, 1964.
De aromatiske polycarbonater kan også være av forgre-net type fremstilt ved innlemmelse av en liten mengde, fortrinnsvis en mengde av fra 0,05 til 2 mol%, av en forbindelse med 3 eller flere funksjonelle grupper, spesielt med 3 eller flere hydroxyliske fenolgrupper.
De aromatiske polycarbonater som anvendes i blandingsmaterialene ifølge oppfinnelsen, har en midlere molekylvekt på minst 10 000, mer spesielt en molekylvekt på fra 10 000 til 200 000 og fortrinnsvis en molekylvekt på fra 20 000 til 80 000, bestemt gjennom måling av den relative vis-kositet i CH2C12 ved 25°C ved bruk av en konsentrasjon på 0,5 vekt%.
De aromatiske polycarbonater inneholdende de repete-rende enheter (II) er velkjente i faget og kan skaffes på mar-kedet fra forskjellige produsenter, f.eks. fra General Elec-tric Company, (under varemerket "Lexan") og fra ANIC S.Donato Milanese (under varemerket "Sinvet"), osv.
Den aromatiske polyester som kan anvendes i blandingsmaterialene ifølge oppfinnelsen, fåes ved polymerisering
av en glycol med den generelle formel:
HO - (CH2)n - OH (IV) hvor n er et helt tall fra 2 til 10, med en bicarboxylsyre med formelen: HOOC - Rx - B - R2 - COOH (V) hvor hver av Rx og R2 betegner -(CH2)m, hvor m er null eller et helt tall fra 1 til 4, og B er et toverdig aromatisk radikal representert ved
hvor C er valgt blant: -(-CH2)p- -(CH2)p-CO-(CH2)p--(CH2)p-0-(CH2)p- -0-(CH2)q-0- -(CH2)p-S-(CH2)p-
-S-(CH2)q-S- og S02
hvor p er null eller et helt tall fra 1 til 5, og q er et helt tall fra 1 til 5.
Foretrukne aromatiske polyestere er poly-(ethylen-terefthalat), poly-(propylen-terefthalat), poly-(butylente-refthalat) og poly-(ethylen-2,2'-di-fenoxy-ethan-4,4'-dicar-boxylat). Disse polyestere har fortrinnsvis en molekylvekt på mellom 10 000 og 80 000 og kan fremstilles i henhold til kjente metoder for polykondensering eller poly-trans-for-estring.
Disse polyestere er velkjente i faget og fås i han-delen.
Blandingsmaterialet ifølge oppfinnelsen kan fremstilles i en hvilken som helst kjent type blander. Eksempelvis kan det benyttes enkeltskrueekstrudere eller dobbeltskrue-ekstru-dere, Banbury-blandere, blandevalser, osv.
Fyllstoffer, glassfibere, pigmenter og andre additi-ver, som f.eks. stabiliseringsmidler, flammehemmende midler, smøremidler, antistatiske midler, pigmenter, osv., kan tilset-tes under blandetrinnet.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen. I eksemplene er alle deler regnet på vektbasis, såfremt ikke annet er angitt.
Egenskapene til blandingsmaterialene ifølge oppfinnelsen ble undersøkt under anvendelse av prøvestykker fremstilt ved sprøytestøping, etter de følgende metoder: 1. Vicat- mykningspunkt ( Prosedyre B) ble bestemt i olje med
5 kg belastning i henhold til ISO standard 306.
2. iZOD- slaqfasthet ble bestemt ved 23°C i henhold til standarden ASTM D 256, med prøvestykker av størrelse 1,27 cm
x 0,32 cm.
3. Strekkfastheten ble bestemt i henhold til standarden ASTM D. 638. 4. Testene for bestemmelse av motstandsdyktigheten mot bensin ble utført på prøvestykker som ble underkastet siging ved en strekkprøve, idet prøvestykkenes midtparti ble holdt i kontakt med bensin over en lengde på 40 mm.
For dette formål ble en glassbeholder som inneholdt bensin, festet ved hjelp av en gununipakning til den nedre ende av det vertikalt anordnede prøvestykke, tilpasset den forventede forlengelse. Prøvestykket ble belastet med 200 kg/cm<2>, og tiden til brudd inntraff, ble målt.
Eksempler 1- 4
I en enkeltskrueekstruder "Bandera TR 45" med et for-hold lengde/diameter = 30 ble det innført en blanding bestående av (i de i tabellen angitte mengdeforhold): A) en styrenisk copolymer (AES) inneholdende 24 vekt% acrylnitril, 30 vekt% ethylen-propylen-diengummi og 46% styren, og B) en blanding bestående av et polycarbonat "Sinvet 221" og polyethylenterefthalat.
Blandingen ble ekstrudert ved en temperatur på 260°C, og de erholdte granuler ble benyttet for sprøytestøping av prøvestykker for bruk ved de mekanisk-fysikalske tester.
Blandingsmaterialenes egenskaper, bestemt under anvendelse av de således fremstilte prøvestykker, er oppført i den følgende tabell:
"Sinvet 221" er varemerke for et polycarbonat som leveres av firmaet ANIC S. DONATO MILANESE (Milano).
Claims (11)
1. Blandingsmateriale på basis av vinylaromatiske polymerer, som oppviser god kjemisk motstandsdyktighet overfor bensin og som består av en slagfast styren-kopolymer og en blanding av aromatiske harpikser omfattende et aromatisk poly-karbonat og en aromatisk polyester, karakterisert ved at den slagfaste styren-kopolymer inneholder fra 8 til 30 vekt% av et etylenisk umettet nitril, fra 15 til 45 vekt% av en olefinisk elastomer og fra 77 til 25 vekt% av en vinylaromatisk monomer, og at forholdene mellom bestanddelene uttrykt som vektprosent av blandingens vekt, er - fra 10 til 90% av den slagfaste styreniske kopolymer, og - fra 90 til 10% av blandingen av aromatisk polykar-bonat og aromatisk polyester, hvor mengden av denne aromatiske polyester utgjør fra 5 til 15 vekt% det totale blandingsmateriale.
2. Blandingsmateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at blandingen av aromatiske harpikser omfatter fra 70 til 99 vekt% av et aromatisk poly-karbonat og fra 30 til 1 vekt% av en aromatisk polyester.
3. Blandingsmateriale ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det består av - fra 25 til 55 vekt% av en slagfast styrenisk copolymer som definert i krav 1, - fra 30 til 60 vekt% av et aromatisk polycarbonat, og - fra 10 til 15 vekt% av en aromatisk polyester,
idet de tre ovennevnte bestanddeler til sammen utgjør 100%.
4. Blandingsmateriale ifølge krav 1 eller 3, karakterisert ved at den olefiniske elastomer utgjøres av en terpolymer med lav grad av umettethet av ethylen/a-olefin/(cyclisk eller acyclisk polyen med ikke-konjugerte dobbeltbindinger).
5. Biandingsmaterialer ifølge krav 4, karakterisert ved at terpolymeren utgjøres av fra 20 til 80 mol% ethylen og fra 0,1 til 20 mol% polyen, idet resten utgjøres av en a-olefinisk monomer.
6. Blandingsmateriale ifølge krav 1-5, karakterisert ved at den vinylaromatiske monomer har den generelle formel (I):
hvor X betegner hydrogen eller et alkylradikal med 1-4 carbonatomer, Y betegner hydrogen, halogen eller et alkylradikal med 1-4 carbonatomer, og n er 0 eller et helt tall fra 1 til 5.
7. Blandingsmateriale ifølge krav 1-6, karakterisert ved at det ethylenisk umettede, copolymeriserte nitril er acrylnitril.
8. Blandingsmateriale ifølge krav 1-7, karakterisert ved at det aromatiske polycarbonat er erholdt fra en bisfenol med formelen:
hvor hver av substituentene Rlr R2, R3 og R4 betegner hydrogen eller et alkylradikal med 1-4 carbonatomer eller et halogenatom, og A betegner -0-, -CO-, -S02-, et alkylenradikal inneholdende fra 2 til 10 carbonatomer, et alkylidenradikal inneholdende fra 2 til 10 carbonatomer, et cycloalkylenradikal inneholdende fra 5 til 15 carbonatomer, et cycloalkylidenradikal inneholdende fra 5 til 15 carbonatomer eller radika-let:
9. Blandingsmateriale ifølge krav 8, karakterisert ved at det aromatiske polycarbonat har en midlere molekylvekt som er høyere enn 10.000, fortrinnsvis fra 10 000 til 200 000.
10. Blandingsmateriale ifølge krav 1-9, karakterisert ved at den aromatiske polyester er erholdt ved polymerisering av en glycol med den generelle formel:
hvor n er et helt tall fra 2 til 10, med en bicarboxylsyre med formelen:
hvor hver av Rx og R2 betegner -(CH2)m, hvor m er null eller et helt tall fra 1 til 4, og B er et toverdig aromatisk radikal representert ved
hvor C er valgt blant: -<-CH2)p- -(CH2)p-CO-(CH2)p- -(CH2)p-0-(CH2)p- -0-(CH2)q-0- -(CH2)p-S-(CH2)p- -S-(CH_) -S- og S0-2. q 3 2
hvor p er null eller et helt tall fra 1 til 5, og q er et helt tall fra 1 til 5.
11. Blandingsmateriale ifølge krav 10, karakterisert ved at den aromatiske polyester har en molekylvekt i området mellom 10.000 og 80.000.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT19248/87A IT1203326B (it) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | Mescola a base di polimeri vinil-aromatici aventi migliorate caratteristiche di resistenza chimica |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO880482D0 NO880482D0 (no) | 1988-02-03 |
| NO880482L NO880482L (no) | 1988-08-05 |
| NO173190B true NO173190B (no) | 1993-08-02 |
| NO173190C NO173190C (no) | 1993-11-10 |
Family
ID=11156106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO880482A NO173190C (no) | 1987-02-04 | 1988-02-03 | Blandingsmateriale paa basis av vinylaromatiske polymerer,med god kjemikalieresistens |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4866124A (no) |
| EP (1) | EP0277835B1 (no) |
| JP (1) | JPS63196642A (no) |
| KR (1) | KR960005634B1 (no) |
| AT (1) | ATE108476T1 (no) |
| AU (1) | AU606126B2 (no) |
| CA (1) | CA1278126C (no) |
| CS (1) | CS274569B2 (no) |
| DE (1) | DE3850583T2 (no) |
| DK (1) | DK39588A (no) |
| ES (1) | ES2056101T3 (no) |
| IT (1) | IT1203326B (no) |
| NO (1) | NO173190C (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1228206B (it) * | 1989-01-10 | 1991-06-05 | Montedipe Spa | Mescole a base di copolimeri stirenici a migliorate caratteristiche meccaniche. |
| IT1230790B (it) * | 1989-05-26 | 1991-10-29 | Montedipe Spa | Mescole a base di copolimeri stirenici aventi migliorate caratteristiche di resilienza alle basse temperature. |
| US5244954A (en) * | 1990-12-21 | 1993-09-14 | Ecp Enichem Polimeri S.R.L. | Moulding thermoplastic compositions endowed with improved mould release characteristics |
| US5385164A (en) * | 1994-04-04 | 1995-01-31 | Sauter; Herman J. | Cold weather personal shelter device |
| US5585434A (en) * | 1995-05-31 | 1996-12-17 | Montell North America Inc. | Blends of polyolefin graft copolymers and polycarbonate |
| DE10300110A1 (de) * | 2003-01-07 | 2004-07-15 | Bayer Ag | Homogen durchgefärbte Zusammensetzungen auf Basis schlagzähmodifizierten Polyalkylenterephthalat/Polycarbonat Blends |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU475232B2 (en) * | 1971-12-29 | 1976-08-19 | Teijin Limited | Thermoplastic compositions |
| US4257937A (en) * | 1978-11-06 | 1981-03-24 | General Electric Company | Modified polyester compositions |
| US4481330A (en) * | 1981-12-08 | 1984-11-06 | Teijin Chemicals, Ltd. | Polycarbonate resin composition |
| IT1199981B (it) * | 1982-03-24 | 1989-01-05 | Montedison Spa | Mescole a base di polimeri vinil-aromatici |
| EP0107303B1 (en) * | 1982-09-24 | 1988-07-06 | UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc. | Impact resistant blend and method for making it |
| AU2906884A (en) * | 1983-07-05 | 1985-01-10 | General Electric Company | Polyester resin composition |
| CA1238439A (en) * | 1984-11-20 | 1988-06-21 | Hiroshi Kawasaki | Thermoplastic resin composition |
| DE3538389A1 (de) * | 1985-07-30 | 1987-02-05 | Bayer Ag | Thermoplastische formmassen |
| US4710534A (en) * | 1985-12-09 | 1987-12-01 | General Electric Company | Low gloss, flame reterdant, impact resistant polycarbonate composition |
| US4626572A (en) * | 1985-12-23 | 1986-12-02 | General Electric Company | Resinous composition |
-
1987
- 1987-02-04 IT IT19248/87A patent/IT1203326B/it active
-
1988
- 1988-01-27 DK DK039588A patent/DK39588A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-02-02 JP JP63022666A patent/JPS63196642A/ja active Pending
- 1988-02-03 CA CA000558027A patent/CA1278126C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-03 NO NO880482A patent/NO173190C/no unknown
- 1988-02-03 CS CS67988A patent/CS274569B2/cs unknown
- 1988-02-03 US US07/151,935 patent/US4866124A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-04 AT AT88300956T patent/ATE108476T1/de active
- 1988-02-04 KR KR1019880001037A patent/KR960005634B1/ko active IP Right Grant
- 1988-02-04 DE DE3850583T patent/DE3850583T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-04 ES ES88300956T patent/ES2056101T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-04 EP EP88300956A patent/EP0277835B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-04 AU AU11308/88A patent/AU606126B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0277835A3 (en) | 1989-08-09 |
| NO880482L (no) | 1988-08-05 |
| IT1203326B (it) | 1989-02-15 |
| CS274569B2 (en) | 1991-08-13 |
| AU606126B2 (en) | 1991-01-31 |
| ES2056101T3 (es) | 1994-10-01 |
| DE3850583D1 (de) | 1994-08-18 |
| NO173190C (no) | 1993-11-10 |
| DK39588D0 (da) | 1988-01-27 |
| EP0277835A2 (en) | 1988-08-10 |
| KR880010051A (ko) | 1988-10-06 |
| US4866124A (en) | 1989-09-12 |
| JPS63196642A (ja) | 1988-08-15 |
| IT8719248A0 (it) | 1987-02-04 |
| DK39588A (da) | 1988-08-05 |
| DE3850583T2 (de) | 1994-12-01 |
| ATE108476T1 (de) | 1994-07-15 |
| NO880482D0 (no) | 1988-02-03 |
| KR960005634B1 (ko) | 1996-04-30 |
| EP0277835B1 (en) | 1994-07-13 |
| CS67988A2 (en) | 1990-10-12 |
| CA1278126C (en) | 1990-12-18 |
| AU1130888A (en) | 1988-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2003295672B2 (en) | High flow engineering theremoplastic compositions and products made therefrom | |
| US5137970A (en) | Polycarbonate/abs compositions of high heat resistance | |
| NO173190B (no) | Blandingsmateriale paa basis av vinylaromatiske polymerer,med god kjemikalieresistens | |
| EP3732247B1 (en) | A polycarbonate composition and a molded article prepared from the same | |
| EP0131188A1 (en) | Polycarbonate composition | |
| EP0230604B1 (en) | Resinous composition | |
| JPS634873B2 (no) | ||
| CN111315822B (zh) | 具有良好机械性能的经玻璃纤维填充的热塑性组合物 | |
| CN111386312A (zh) | 树脂组合物和由其制造的模制产品 | |
| US4626572A (en) | Resinous composition | |
| KR20190066391A (ko) | 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 | |
| JP7288789B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物及び成形体 | |
| US7060751B2 (en) | Graft polymers based on ethylene/α-olefin rubbers and process for their production | |
| AU596309B2 (en) | Polycarbonate composition | |
| EP0429595B1 (en) | Blends based on styrene copolymers having improved impact strength at low temperatures | |
| JPS5859256A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| EP0379039B1 (en) | Mixtures based on styrene copolymers having improved mechanical characteristics | |
| EP0258053A2 (en) | Low wear polyarylate | |
| KR100225795B1 (ko) | 낙추 충격 강도가 우수한 스티렌계 난연 수지 조성물 | |
| TW202115177A (zh) | (甲基)丙烯酸酯及/或含有親核基團之自由基可聚合單體之衝擊改質共聚物 | |
| CN116368191A (zh) | 热塑性聚酯弹性体树脂组合物、制备所述树脂组合物的方法和包含所述树脂组合物的成型制品 | |
| JPH01141945A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH044251A (ja) | 熱可塑性の樹脂組成物 |