NO170429B - PROCEDURE FOR REFINING USED LUBRICATING OILS AND APPLIANCES FOR USING THE PROCEDURE - Google Patents
PROCEDURE FOR REFINING USED LUBRICATING OILS AND APPLIANCES FOR USING THE PROCEDURE Download PDFInfo
- Publication number
- NO170429B NO170429B NO910864A NO910864A NO170429B NO 170429 B NO170429 B NO 170429B NO 910864 A NO910864 A NO 910864A NO 910864 A NO910864 A NO 910864A NO 170429 B NO170429 B NO 170429B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- skirt
- still
- wall
- vacuum
- lubricating oils
- Prior art date
Links
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 13
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims description 6
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 4
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000010327 methods by industry Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G7/00—Distillation of hydrocarbon oils
- C10G7/06—Vacuum distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D1/00—Evaporating
- B01D1/0011—Heating features
- B01D1/0017—Use of electrical or wave energy
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D1/00—Evaporating
- B01D1/30—Accessories for evaporators ; Constructional details thereof
- B01D1/305—Demister (vapour-liquid separation)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/10—Vacuum distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M175/00—Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning
- C10M175/0025—Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning by thermal processes
- C10M175/0033—Working-up used lubricants to recover useful products ; Cleaning by thermal processes using distillation processes; devices therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for raffinering av brukte smøreoljer samt en apparatur til bruk ved fremgangsmåten. • The present invention relates to a method for refining used lubricating oils and an apparatus for use in the method. •
Nærmere bestemt angår oppfinnelsen en effektiv og miljø-vennlig fremgangsmåte for raffinering av brukte smøreoljer til høyverdige smøreoljer ved bruk av en vakuumdestillator av den type som beskrives nærmere nedenfor. More specifically, the invention relates to an efficient and environmentally friendly method for refining used lubricating oils into high-quality lubricating oils using a vacuum distiller of the type described in more detail below.
Den generelle fremgangsmåte ifølge oppfinnelsen for re-raffinering av brukte smøreoljer til høyverdige smøreoljer skal innledningsvis beskrives ganske kort under henvisning til figur 1 der trinnene: I omfatter avsetning av frigjort vann, avdestillering av The general method according to the invention for re-refining used lubricating oils into high-quality lubricating oils shall initially be described quite briefly with reference to figure 1 where the steps: I include deposition of freed water, distillation of
restvann og lettere hydrokarboner samt tørking; residual water and lighter hydrocarbons as well as drying;
II omfatter produksjon av fyringsolje ved fraksjonering; II includes the production of fuel oil by fractionation;
III omfatter cyklonisk vakuumdestillering hvor smøreolje-fraksjonene avdestilleres fra forurensninger som metallrester, slam og sot; og III comprises cyclonic vacuum distillation where the lubricating oil fractions are distilled from contaminants such as metal residues, sludge and soot; and
IV omfatter hydrogenbehandling (polering) av smøreoljen, IV includes hydrogen treatment (polishing) of the lubricating oil,
efter oppvarming i en avsetningstank, med avsluttende fraksjonering. after heating in a settling tank, with final fractionation.
I lys av dagens miljøkrav og den derav følgende miljøpolitikk blir det stadig viktigere å sørge for at utslipp til naturen av skadelige og miljøfindtlige forurensninger holdes på et minimum. In light of today's environmental requirements and the resulting environmental policy, it is becoming increasingly important to ensure that emissions of harmful and environmentally harmful pollutants to nature are kept to a minimum.
Dette gjelder også de tilfeller der utslippene i seg selv er små men der en akkumulering kan føre til ugunstige eller sågar katastrofale følger. This also applies to cases where the emissions themselves are small but where an accumulation can lead to unfavorable or even catastrophic consequences.
I lys av dagens økonomiske situasjon er det også stadig viktigere å søke å perfeksjonere gjenvinningsprosesser for å kunne utnytte de verdier som ellers ville gått til spille under samtidig fraskilling av skadelige stoffer som for eksempel stammer fra tilsetninger fra den tiden man ikke var klar over disse stoffers ugunstige bivirkninger. In light of today's economic situation, it is also increasingly important to seek to perfect recycling processes in order to be able to utilize the values that would otherwise be wasted during the simultaneous separation of harmful substances that, for example, originate from additives from the time when you were not aware of these substances' adverse side effects.
Det finnes på området en lang rekke kjente anlegg som arbeider efter i og for seg kjente prinsipper og som tar sikte på å opparbeide brukte smøreoljer for å ta vare på de foreliggende verdier og samtidig for å kunne skille ut og deponere skadestoffer på trygg måte. There are a large number of well-known facilities in the area which work according to principles known in and of themselves and which aim to process used lubricating oils in order to take care of the existing values and at the same time to be able to separate and deposit harmful substances in a safe way.
Disse anlegg er alle basert på prosesstekniske og -kjemiske betraktninger som i og for seg er kjente og der de enkelte komponenter i vesentlig grad avhenger av anleggets lokali-sering og dets sammenkobling med eksisterende anlegg hva angår varmekilder, energikilder, forbrenningsmuligheter og så videre. These facilities are all based on process engineering and chemical considerations which are known in and of themselves and where the individual components depend to a significant extent on the location of the facility and its interconnection with existing facilities in terms of heat sources, energy sources, combustion possibilities and so on.
Det har imidlertid vært gjort relativt lite når det gjelder den rent apparat-tekniske konstruksjon med den følge at det fremdeles foreligger behov for perfeksjoneringer på for-skjellige områder. However, relatively little has been done when it comes to the purely technical design of the device, with the result that there is still a need for improvements in various areas.
Et trinn som til nu hittil ikke har vært helt tilfreds-stillende i den ovenfor skisserte prosess er gjennomføringen av den cykloniske vakuumdestillasjon under punkt 3 ovenfor der smøreoljefraksjonene avdestilleres fra forurensninger som metallrester, slam og sot. A step which until now has not been completely satisfactory in the process outlined above is the execution of the cyclonic vacuum distillation under point 3 above where the lubricating oil fractions are distilled from contaminants such as metal residues, sludge and soot.
I henhold til dette angår foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for redestillering av brukte smøreoljer til høyverdige smøreoljer, omfattende According to this, the present invention relates to a method for the redistillation of used lubricating oils into high-quality lubricating oils, comprising
1) avsetning av frigjort vann, avdestillering av restvann og lette hydrokarboner; 2) fraksjonert fremstilling av fyringsolj"er og avseparering av et restmateriale; 3) cyklonisk vakuumdestillering av resten fra trinn 2) for avdestillering av smøreoljefraksjoner og fraskilling av forurensninger; og 4) hydrogenbehandling av de i trinn 3) oppnådde smøreoljer 1) deposition of freed water, distillation of residual water and light hydrocarbons; 2) fractionated production of fuel oils and separation of a residual material; 3) cyclonic vacuum distillation of the residue from step 2) for the distillation of lubricating oil fractions and separation of impurities; and 4) hydrogen treatment of the lubricating oils obtained in step 3)
for sluttbehandling til ny bruk; for final processing for new use;
og denne fremgangsmåte karakteriseres ved at den cykloniske vakuumdestillasjon i trinn 3) gjennomføres ved hjelp av en vakuumdestillator som beskrevet i den karakteriserende del av krav 1. and this method is characterized by the fact that the cyclonic vacuum distillation in step 3) is carried out using a vacuum still as described in the characterizing part of claim 1.
Som antydet ovenfor angår oppfinnelsen også en apparatur for gjennomføring av trinn III i den ovenfor angitte fremgangsmåte og denne apparatur karakteriseres ved en vakuumdestillator som beskrevet i den karakteriserende del av krav 2. As indicated above, the invention also relates to an apparatus for carrying out step III in the above-mentioned method and this apparatus is characterized by a vacuum distiller as described in the characterizing part of claim 2.
Oppfinnelsen skal beskrives nærmere under henvisning til de vedlagte tegninger der: figur 1 er et flytskjema over den totale prosess; - figur 2 viser et snitt gjennom en vakuumdestillator ifølge oppfinnelsen. The invention shall be described in more detail with reference to the attached drawings where: figure 1 is a flow chart of the overall process; - figure 2 shows a section through a vacuum distiller according to the invention.
Den generelle fremgangsmåte for gjenvinning av brukte smøreoljer starter med innsamling av alle former for brukte smøremidler i et mottaksanlegg for klassifisering. The general procedure for recycling used lubricating oils starts with the collection of all forms of used lubricants in a reception facility for classification.
Gode kvaliteter 1 pumpes til en avsetningstank 2 der det skjer en første oppvarming til 25°C. Good qualities 1 are pumped to a settling tank 2 where an initial heating to 25°C takes place.
Fritt vann avsettes som bunnsjikt og dreneres til en vanntank mens olje avsettes som det øvre sjikt og den der oppnådde olje overføres til en lagertank 5. Fra denne lagertank 5 pumpes så vannfattig olje 6 til et tørkeanlegg 7 der det gjennomføres en varmeveksling med en tidligere oppnådd destillasjonsrest 22 hvorefter det hele føres til en blandedyse 8. Free water is deposited as a bottom layer and drained to a water tank, while oil is deposited as the upper layer and the oil obtained there is transferred to a storage tank 5. From this storage tank 5, water-poor oil 6 is then pumped to a drying plant 7 where a heat exchange is carried out with a previously obtained distillation residue 22, after which it is all fed to a mixing nozzle 8.
I dysen 8 bringes oljen 6 sammen med en oppvarmet tørket olje 9 fra bunnen av tørkeanlegget 7. Restvannet i olje-strømmen 6 fordamper i blandedysen og destillerer av sammen med brennstoff-rester og gass via rørledningen 10. In the nozzle 8, the oil 6 is brought together with a heated dried oil 9 from the bottom of the drying plant 7. The residual water in the oil flow 6 evaporates in the mixing nozzle and distills off together with fuel residues and gas via the pipeline 10.
Denne materialstrøm 10 kondenseres og separeres før den føres til et separat, i og for seg kjent destruksjonsanlegg. This material stream 10 is condensed and separated before it is taken to a separate, per se known destruction facility.
Den tørkede olje 11 fra tørkeren 7 mates til en blandedyse 12 hvor oppvarmet olje 13 fra bunnen av et fraksjoneringsanlegg 14 bringes til nødvendig temperatur, så føres til en blandedyse 12 på en fraksjoneringsbeholder 14 som arbeider under et undertrykk på 100 til 500 mbar og ved en temperatur på 280 til 300°C. The dried oil 11 from the dryer 7 is fed to a mixing nozzle 12 where heated oil 13 from the bottom of a fractionation plant 14 is brought to the required temperature, then fed to a mixing nozzle 12 on a fractionation container 14 which works under a negative pressure of 100 to 500 mbar and at a temperature of 280 to 300°C.
I fraksjoneringsanlegget 14 fordamper fyringsolje 15 som kondenseres og føres til lagertank. In the fractionation plant 14, fuel oil 15 evaporates, which is condensed and fed to a storage tank.
Smøreoljefraksjonen 16 i bunnen av fraksjoneringtrinnet 14 pumpes videre til en blandedyse 17 på oppfinnelsens vakuumdestillator 18 som arbeider under et undertrykk på 15 til 20 mbar og ved en høy temperatur på 345 til 350°C. The lubricating oil fraction 16 at the bottom of the fractionation stage 14 is pumped on to a mixing nozzle 17 on the vacuum distiller 18 of the invention which works under a negative pressure of 15 to 20 mbar and at a high temperature of 345 to 350°C.
I oppfinnelsens vakuumdestillator 18 skilles alle smøreoljer fra de tilstedeværende forurensninger. In the vacuum distiller 18 of the invention, all lubricating oils are separated from the impurities present.
Smøreoljene fordamper via 19, kondenseres og føres til en avsetningstank 23 og derfra til en lagertank 24. The lubricating oils evaporate via 19, condense and are fed to a settling tank 23 and from there to a storage tank 24.
De tykkeste oljer og forurensninger, destillasjonsrestene 20, resirkuleres via en ovn 21 for oppvarming og avgir så sin energi i blandedysen 17 på oppfinnelsens vakuumdestillator 18. The thickest oils and impurities, the distillation residues 20, are recycled via a furnace 21 for heating and then emit their energy in the mixing nozzle 17 of the vacuum distiller 18 of the invention.
Den herved fremstilte destillasjonsrest 22 pumpes via en varmevekslser som nevnt ovenfor, til lagring. The distillation residue 22 thus produced is pumped via a heat exchanger as mentioned above to storage.
I avsetningstanken 23 møtes "flyvepartikler" som fulgte med smøreoljedestillatet 19 fra oppfinnelsens vakuumdestillator 18, disse danner fnokker eller store partikler som i sin tur danner et slam som avsettes i tanken. In the settling tank 23, "flying particles" which came with the lubricating oil distillate 19 from the vacuum distiller 18 of the invention meet, these form flakes or large particles which in turn form a sludge which is deposited in the tank.
Dette slam 26' trekkes derefter av fra avsetningstanken 23 for avbrenning i det ovenfor nevnte separate destruksjonsanlegg. Olje fra avsetningstanken 23 føres via ledningen 25 til en klaringstank 24 hvorfra ytterligere slam 26'' fjernes og forbrennes som ovenfor. This sludge 26' is then withdrawn from the settling tank 23 for burning in the above-mentioned separate destruction plant. Oil from the settling tank 23 is fed via line 25 to a clarification tank 24 from which additional sludge 26'' is removed and incinerated as above.
Den oppnådde, klarede smøreolje 27 pumpes så via en varme-veksler og ovn 28 for en i og for seg konvensjonell hydrogenbehandling i reaktoren 29. The obtained, clarified lubricating oil 27 is then pumped via a heat exchanger and furnace 28 for a per se conventional hydrogen treatment in the reactor 29.
Hydrogengass for dette formål produseres separat, for eksempel i en produksjonsenhet 30 ved hjelp av elektrolyse av vann, der produksjonen er tilpasset den mengde hydrogen 31 som må føres til reaktoren 29. Hydrogen gas for this purpose is produced separately, for example in a production unit 30 using the electrolysis of water, where the production is adapted to the amount of hydrogen 31 that must be fed to the reactor 29.
Blandingen hydrogengass 31/olje 27 føres inn i reaktoren 29, passerer gjennom katalysatormassen, for eksempel i form av en fastsjiktmasse, og ut av apparaturens bunn. The hydrogen gas 31/oil 27 mixture is fed into the reactor 29, passes through the catalyst mass, for example in the form of a fixed bed mass, and out of the bottom of the apparatus.
Gass/oljeblandingen 32 føres så til en separator 33 som separerer smøreoljen 34 fra overskuddet av hydrogen 35 som pumpes tilbake til hydrogengassmateledningen 31. The gas/oil mixture 32 is then fed to a separator 33 which separates the lubricating oil 34 from the excess hydrogen 35 which is pumped back to the hydrogen gas feed line 31.
Reaksjonsgass 36 brennes av i det ovenfor nevnte separate destruksjonsanlegg. Reaction gas 36 is burned off in the above-mentioned separate destruction facility.
Den oppnådde smøreolje 34 føres videre til et fraksjo-nerings/tørketårn 37 for separering av oljefraksjonene efter viskositet der man generelt oppnår 300 N-olje ved 38, 150 N-olje ved 39 og fyringsolje/vann ved 40. The obtained lubricating oil 34 is passed on to a fractionation/drying tower 37 for separating the oil fractions according to viscosity, where 300 N oil is generally obtained at 38, 150 N oil at 39 and fuel oil/water at 40.
Fraksjonene 38, 39 og 40 pumpes så til lagringstanker mens vann pumpes til det ovenfor nevnte separate destruksjonsanlegg. Fractions 38, 39 and 40 are then pumped to storage tanks while water is pumped to the above-mentioned separate destruction facility.
Dette er ikke beskrevet separat men omfatter generelt et anlegg for forbrenning og destruering av avfallsstrømmer ved varmebehandling for eksempel ved 1200°C i 3 til 5 sekunder. This is not described separately but generally includes a facility for burning and destroying waste streams by heat treatment, for example at 1200°C for 3 to 5 seconds.
Disse avfallsstrømmer er i det her beskrevne tilfellet avgasser fra vakuumpumper, ikke-kondenserte gasser fra tørkingen 10, brennstoffrester 10, reaksjonsgass 36, avsetningsvann- 3, avdestillert vann 10, destillasjonsrest 22 og avsatt slam 26. In the case described here, these waste streams are exhaust gases from vacuum pumps, non-condensed gases from drying 10, fuel residues 10, reaction gas 36, deposition water 3, distilled water 10, distillation residue 22 and deposited sludge 26.
Sekundærluften til dette destruksjonsanlegg suges fortrinnsvis av fra prosesshallens atmosfære og forbrennes via vannlås og brann-nett i destruksjonsovnen. The secondary air for this destruction facility is preferably sucked off from the process hall's atmosphere and burned via a water trap and fire net in the destruction furnace.
For optimal utnyttelse av den tilstedeværende varmebalanse i anlegget blir i forbrenningskammeret på destruksjonsovnen i destruksjonsanlegget energikilden plassert på het-olje-anlegget i form av en dobbelt-viklet rørslynge, videre dump-kjøles røkegassene for avgass-rensingen. For optimal utilization of the existing heat balance in the plant, in the combustion chamber of the destruction furnace in the destruction plant, the energy source is placed on the hot oil plant in the form of a double-wound pipe loop, and the flue gases are further dump-cooled for the exhaust gas purification.
Til slutt blir den rensede røkgass ført via skorsten til atmosfæren. Finally, the cleaned flue gas is led via the chimney to the atmosphere.
Vakuumdestillatoren ifølge oppfinnelsen er vist i figur 2. The vacuum distiller according to the invention is shown in Figure 2.
Den omfatter en innløpsblandedyse eller et blanderør 101 for innføring av materialet inn i vakuumdestillatoren som avgrenses av en destillatorvegg 102 med en innvendig vegg eller et skjørt 103. It comprises an inlet mixing nozzle or a mixing pipe 101 for introducing the material into the vacuum still which is delimited by a still wall 102 with an internal wall or a skirt 103.
Under skjørtet 103 er det anordnet en konisk spaltet dråpefanger 104. Under the skirt 103, a conically slotted droplet catcher 104 is arranged.
Utvendig er vakuumdestillatoren oppvarmet ved hjelp av en elektrisk varmetape 105. The outside of the vacuum still is heated using an electric heating tape 105.
Utvendig er vakuumdestillatoren videre utstyrt med mon-teringshjelpemidler som en fot for montering 106 og løfteører 111. Externally, the vacuum distiller is also equipped with mounting aids such as a foot for mounting 106 and lifting lugs 111.
Den midtre del av vakuumdestillatoren, avgrenset av destillatorveggen 102, er i det alt vesentlige sylindrisk mens den øvre del har form av en oppad tilspisset konisk topp 112 og den nedre del har form av en nedover tilspisset konisk del 107 som går over i en i det vesentlige sylindrisk utløpskanal 108 for destillasjonsrest som ved hjelp av en flens 115 er forbundet med en forlenget sylindrisk utløpskanal 109 som så via overføringer og flenser går over i konvensjonelt rørledningsutstyr. The middle part of the vacuum still, bounded by the still wall 102, is essentially cylindrical while the upper part has the form of an upwardly pointed conical top 112 and the lower part has the form of a downwardly pointed conical part 107 which merges into a substantial cylindrical outlet channel 108 for distillation residue which is connected by means of a flange 115 to an extended cylindrical outlet channel 109 which then via transfers and flanges passes into conventional pipeline equipment.
I toppen er den koniske del 112 utstyrt med et utløp 114 for destillat som i sin tur i sin nederste ende, den ende som befinner seg inne i vakuumdestillatoren og innenfor skjørtet 103, utstyrt med en dryppering 113. At the top, the conical part 112 is equipped with an outlet 114 for distillate which in turn at its lower end, the end which is inside the vacuum still and inside the skirt 103, is equipped with a drip ring 113.
I vakuumdestillatoren ifølge oppfinnelsen blir massen som skal destilleres blåst inn gjennom innløps- og blanderør 101, tangensialt til destillatorveggen 102 og i den øvre del av det ringrom som dannes mellom destillatorveggen 102 og skjørtet 103. In the vacuum distiller according to the invention, the mass to be distilled is blown in through the inlet and mixing pipe 101, tangentially to the still wall 102 and in the upper part of the annulus formed between the still wall 102 and the skirt 103.
Dette ringrom utgjør ifølge oppfinnelsen fortrinnsvis minst halvparten av den sylindriske del av vakuumdestillatoren. According to the invention, this annular space preferably constitutes at least half of the cylindrical part of the vacuum still.
Den nedre del av skjørtet er tildannet som en nedover tilspisset kjegle hvori det er anordnet spalter 104a. The lower part of the skirt is formed as a downwardly pointed cone in which slits 104a are arranged.
Toppflaten for denne omvendte avskårede kjegle befinner seg fortrinnsvis omtrent på nivå med den nedre del av destil-latorveggens sylindriske del. The top surface of this inverted truncated cone is preferably located approximately at the level of the lower part of the cylindrical part of the still wall.
Destillasjonsresten 16 fra trinn 2, se figur 1, kommer til oppfinnelsens vakuumdestillator via innløps- blandedysen 101 i hvilke den også møter oppvarmet destillasjonsrest fra ovnen 21. The distillation residue 16 from step 2, see Figure 1, comes to the invention's vacuum still via the inlet mixing nozzle 101 in which it also meets heated distillation residue from the furnace 21.
Den fraksjonerte olje fra trinn II fordamper øyeblikkelig, for eksempel ved 347"C og 0,02 bar absolutt trykk og splittes derved i ca. 85 % destillat og ca. 15 % destillasjonsrest. The fractionated oil from stage II evaporates instantly, for example at 347°C and 0.02 bar absolute pressure and thereby splits into approx. 85% distillate and approx. 15% stillage.
På grunn av den enorme volumøkning i innløps/blandedysen og den tangensielle tilmatning i og med monteringen av innløps-dysen på vakuumdestillatoren, gir vakuumdestillatoren ifølge oppfinnelsen allerede ved innblåsing i ringrommet en separerende virkning. Due to the enormous increase in volume in the inlet/mixing nozzle and the tangential feeding in connection with the installation of the inlet nozzle on the vacuum still, the vacuum still according to the invention already produces a separating effect when blown into the annulus.
Den tunge destillatrest med resten av fraksjonert olje blir slynget mot destillatorveggen mens destillatgassene tvinges mot den ytre vegg av skjørtet 103. The heavy distillate residue with the rest of the fractionated oil is flung against the still wall while the distillate gases are forced against the outer wall of the skirt 103.
På grunn av nytt tilmåtet materiale tvinges det allerede partielt separerte materialet nedover hvorved gassene, efter at skjørtet er gått over i den koniske del 104, får mulighet til å unnslippe gjennom spaltene 104a og inn i det indre rom av skjørtet 103 og senere å unnvike via utløpet 114. Because of the new added material, the already partially separated material is forced downwards whereby the gases, after the skirt has passed into the conical part 104, have the opportunity to escape through the slits 104a and into the inner space of the skirt 103 and later to escape via the outlet 114.
På utløpsrøret 114 er det som nevnt ovenfor antydet en dryppring 113 som gir en ytterligere fraksjonerende virkning. On the outlet pipe 114, as mentioned above, a drip ring 113 is indicated which provides a further fractionating effect.
Ved fordamping som her beskrevet kreves det energi og oljedelén på destillatorveggen 102 blir gitt en tilleggs-energi ved hjelp av en påmonterte elektriske varmebånd 105. During evaporation as described here, energy is required and the oil part on the still wall 102 is given additional energy by means of an attached electric heating band 105.
Destillatresten transporteres så til å begynne med i en spiralformet og senere en mere loddrett bane langs destillatorveggen mot den kone bunn 107 og renner til slutt ned i utløpskanalen 108. The distillate residue is then initially transported in a spiral and later a more vertical path along the still wall towards the conical bottom 107 and finally flows down into the outlet channel 108.
Ved den destillatorkonstruksjon som er angitt ovenfor oppnår man følgende fordeler: With the distiller construction indicated above, the following advantages are achieved:
1. Ålt unødvendig dødvolum i destillatoren er fjernet idet skjørtet forløper omtrent over hele destillatorens lengde. 2. Gassen som strømmer i ringrommet mellom destillatorveggen 102 og skjørtet 103 gis en ekstra oppvarming ved hjelp av varmetapen 105. Dette bevirker sammen med den høye hastighet i ringrommet en minimal koksdannelse og nedsetter derved også den termiske spalting eller krakking i enheten. 3. På grunn av at store mengder destillasjonsrest sirkulerer gjennom destillatoren, det kan dreie seg om 40 m'/t, oppstår det lavere temperaturøkninger over ovnen mens man samtidig opprettholder energibehovet for fordamping i destillatoren. 1. All unnecessary dead volume in the still has been removed as the skirt extends over approximately the entire length of the still. 2. The gas flowing in the annulus between the still wall 102 and the skirt 103 is given additional heating by means of the heat sink 105. This, together with the high velocity in the annulus, causes minimal coke formation and thereby also reduces the thermal splitting or cracking in the unit. 3. Due to the fact that large quantities of distillation residue circulate through the still, it can be about 40 m'/h, lower temperature increases occur over the furnace while at the same time maintaining the energy requirement for evaporation in the still.
Det store volum destillatrest forhindrer såkalte tørre soner på destillatorveggen 102 og dette betyr at en mulig begynnende koksdannelse vaskes ned. The large volume of distillate residue prevents so-called dry zones on the still wall 102 and this means that a possible incipient coke formation is washed down.
Forurensning i partikkelform som følger med massen til vakuumdestillatoren vil hele tiden slipe veggen og under-støtte renholdet. 4. Det at skjørtet 103 er trukket så og si helt ned til enden av den sylindriske del destillatoren, altså langs hele veggen 102, gjør at man opprettholder stor gasshastighet i destillatoren, noe som i sin tur forhindrer koksdannelse . Contamination in particulate form that comes with the mass of the vacuum still will constantly grind the wall and support cleanliness. 4. The fact that the skirt 103 is drawn all the way down to the end of the cylindrical part of the still, i.e. along the entire wall 102, means that a high gas velocity is maintained in the still, which in turn prevents coke formation.
Da den nedre del er konisk tildannet vil gasshastigheten her reduseres, spalter i den kone del av skjørtet tillater så at separert gass trenges inn til sentrum av destillatoren sammen med gass som slipper under den nedre kant av den omvendte stumpkjeglen som utgjør den nedre del av skjørtet. As the lower part is conically shaped, the gas velocity will be reduced here, slits in the cone part of the skirt allow separated gas to penetrate to the center of the still together with gas that escapes under the lower edge of the inverted frustum that forms the lower part of the skirt .
Over disse spalter er det som antydet i figur 2 anordnet dråpefangere 104b, dette forhindrer at oljedråper eller eventuelt destillasjonsrest som renner ned fra skjørtet trekkes med av gassene gjennom spaltene og følger med destillatet. Dryppringene i den nedre del av skjørtet på samme måte som dryppringen 113 på utløpsrøret 114 gjør at dråpene vil bli store og derved drypper ned til destillatorens koniske bunn 107. Above these slits, as indicated in Figure 2, droplet catchers 104b are arranged, this prevents oil droplets or any distillation residue that flows down from the skirt being pulled along by the gases through the slits and accompanying the distillate. The drip rings in the lower part of the skirt, in the same way as the drip ring 113 on the outlet pipe 114, means that the drops will be large and thereby drip down to the conical bottom 107 of the still.
Det relativt store indre rom i skjørtet gir en lav gasshastighet mot utløpsrøret, noe som også bidrar til å redusere faren for medrivning av dråper eller flyvepartikler, noe som bidrar til å oppnå et sterkt forbedret produkt med øket renhet ut fra vakuumdestillatoren 18 i anlegget som vist i figur 1, noe som i sin tur sterkt forbedrer den kvalitet man oppnår på produktene 38, 39 og 40 efter efterbehandlingen i trinn 4 i prosessen som vist i figur 1. The relatively large inner space in the skirt provides a low gas velocity towards the outlet pipe, which also helps to reduce the danger of entrainment of droplets or flying particles, which helps to achieve a greatly improved product with increased purity from the vacuum distiller 18 in the plant as shown in Figure 1, which in turn greatly improves the quality achieved on products 38, 39 and 40 after the finishing in step 4 of the process as shown in Figure 1.
Claims (4)
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO910864A NO170429C (en) | 1991-03-05 | 1991-03-05 | PROCEDURE FOR REFINING USED LUBRICATING OILS AND APPLIANCES FOR USING THE PROCEDURE |
EP19920906668 EP0576497A1 (en) | 1991-03-05 | 1992-03-04 | Method for refining of waste lubricating oils and an apparatus for employing the method |
PCT/NO1992/000038 WO1992015659A1 (en) | 1991-03-05 | 1992-03-04 | Method for refining of waste lubricating oils and an apparatus for employing the method |
AU15628/92A AU1562892A (en) | 1991-03-05 | 1992-03-04 | Method for refining of waste lubricating oils and an apparatus for employing the method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO910864A NO170429C (en) | 1991-03-05 | 1991-03-05 | PROCEDURE FOR REFINING USED LUBRICATING OILS AND APPLIANCES FOR USING THE PROCEDURE |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO910864D0 NO910864D0 (en) | 1991-03-05 |
NO170429B true NO170429B (en) | 1992-07-06 |
NO170429C NO170429C (en) | 1992-10-14 |
Family
ID=19893920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO910864A NO170429C (en) | 1991-03-05 | 1991-03-05 | PROCEDURE FOR REFINING USED LUBRICATING OILS AND APPLIANCES FOR USING THE PROCEDURE |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0576497A1 (en) |
AU (1) | AU1562892A (en) |
NO (1) | NO170429C (en) |
WO (1) | WO1992015659A1 (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1255534B (en) * | 1992-09-30 | 1995-11-09 | WASTE OIL REFINING PROCESS | |
GR1002122B (en) * | 1995-02-28 | 1996-02-06 | Intemaco Ae | Technology/method of old waste mineral oils distillation and slops for the production of oil by-products, like light hydrocarbon (gasoline-diesel) and heavy hydrocarbons (mineral oils fractions) etc. arrangement and specialization of machinery. |
USRE38366E1 (en) * | 1995-06-08 | 2003-12-30 | Avista Resources, Inc. | Oil re-refining method and apparatus |
GB2301782B (en) * | 1995-06-08 | 1998-11-25 | Enprotec Int Group Nv | Improved oil re-refining method and apparatus |
CN100460039C (en) * | 2006-05-25 | 2009-02-11 | 涂晶 | Regeneration processing device for waste lubricant oil |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3980551A (en) * | 1975-12-18 | 1976-09-14 | Hydrocarbon Research, Inc. | Refining of waste lube oil to prepare usable lubestock |
US4071438A (en) * | 1976-06-03 | 1978-01-31 | Vacsol Corporation | Method of reclaiming waste oil by distillation and extraction |
US4140212A (en) * | 1977-08-19 | 1979-02-20 | Vacsol Corporation | Cyclonic distillation tower for waste oil rerefining process |
-
1991
- 1991-03-05 NO NO910864A patent/NO170429C/en unknown
-
1992
- 1992-03-04 AU AU15628/92A patent/AU1562892A/en not_active Abandoned
- 1992-03-04 WO PCT/NO1992/000038 patent/WO1992015659A1/en not_active Application Discontinuation
- 1992-03-04 EP EP19920906668 patent/EP0576497A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU1562892A (en) | 1992-10-06 |
EP0576497A1 (en) | 1994-01-05 |
WO1992015659A1 (en) | 1992-09-17 |
NO170429C (en) | 1992-10-14 |
NO910864D0 (en) | 1991-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2482159C2 (en) | Apparatus for producing pyrolysis product | |
US5527449A (en) | Conversion of waste oils, animal fats and vegetable oils | |
US9868913B2 (en) | Processing diesel fuel from waste oil | |
NO335808B1 (en) | Process and plant for the treatment of waste gas containing hydrocarbons | |
EP1190014A1 (en) | Condensation and recovery of oil from pyrolysis gas | |
US5362381A (en) | Method and apparatus for conversion of waste oils | |
EP3031881A1 (en) | Method of pyrolytic processing of polymer waste from the recycling of food packaging and a system for carrying out such method | |
HU203406B (en) | Combined reactor apparatus and method for pressure heat-treating materials of organic carbon content | |
EP2764072B1 (en) | Method for processing diesel fuel from waste oil | |
NO170429B (en) | PROCEDURE FOR REFINING USED LUBRICATING OILS AND APPLIANCES FOR USING THE PROCEDURE | |
CN113195070A (en) | Process and apparatus for cleaning contaminated waste oils | |
KR101410502B1 (en) | a method and system for purify in waste oil and waste plastic | |
RU2596249C1 (en) | Method for removal of harmful emissions from coking reactors | |
RU2465302C1 (en) | Method of catching foul emissions from coke reactor | |
US4131538A (en) | Method of separating a predetermined fraction from petroleum oil using multistage evaporators | |
FR2511025A1 (en) | IMPROVED PREHEATING PROCESS OF OILY SHIST BEFORE PYROLYSIS | |
KR100242892B1 (en) | Process and arrangement for scrubbing fuel gas | |
RU128879U1 (en) | INSTALLATION OF THERMAL PROCESSING OF POLYMERIC WASTE | |
ITMI20002095A1 (en) | PROCESS AND EQUIPMENT FOR FRACTIONAL DISTILLATION OF CRUDE OIL. | |
RU2214298C1 (en) | Plant for utilization of watery petroleum products | |
US1399792A (en) | Method of treating asphaltic oils | |
SU777050A1 (en) | Method of processing oil raw material | |
LT5679B (en) | Process and device for thermal recycling of organic waste | |
SU1703673A1 (en) | Method for heat processing of combustible shales | |
RU2662546C2 (en) | Installation for treatment of liquid pyrolytic residues using technology of expansion and method for its application |