NO166845B - Fremgangsmaate for oppredning av en malm. - Google Patents
Fremgangsmaate for oppredning av en malm. Download PDFInfo
- Publication number
- NO166845B NO166845B NO84841258A NO841258A NO166845B NO 166845 B NO166845 B NO 166845B NO 84841258 A NO84841258 A NO 84841258A NO 841258 A NO841258 A NO 841258A NO 166845 B NO166845 B NO 166845B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- metal oxide
- ore
- carbon atoms
- foam
- flotation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 34
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 65
- -1 lanthanide metal oxide Chemical class 0.000 claims description 63
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 49
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 45
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 17
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 15
- 229910003455 mixed metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 5
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 5
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- FNIATMYXUPOJRW-UHFFFAOYSA-N cyclohexylidene Chemical group [C]1CCCCC1 FNIATMYXUPOJRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);lanthanum(3+);neodymium(3+);oxygen(2-);phosphate Chemical compound [O-2].[La+3].[Ce+3].[Nd+3].[O-]P([O-])([O-])=O IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 16
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 16
- 229910052590 monazite Inorganic materials 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 14
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 10
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 10
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- YIIYNAOHYJJBHT-UHFFFAOYSA-N uranium;dihydrate Chemical compound O.O.[U] YIIYNAOHYJJBHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical class NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 6
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 5
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISZIECUHZQGAPV-UHFFFAOYSA-N NP(O)(=O)OP(O)=O Chemical compound NP(O)(=O)OP(O)=O ISZIECUHZQGAPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052613 tourmaline Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011032 tourmaline Substances 0.000 description 4
- 229940070527 tourmaline Drugs 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 3
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZXOKVTWPEIAYAB-UHFFFAOYSA-N dioxido(oxo)tungsten Chemical compound [O-][W]([O-])=O ZXOKVTWPEIAYAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N thorium dioxide Chemical compound O=[Th]=O ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical class [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004343 1-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PGKQTZHDCHKDQK-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 PGKQTZHDCHKDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) amine Chemical compound CCCCC(CC)CNCC(CC)CCCC SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- DXLNEKXMBHQEDG-UHFFFAOYSA-N ClCCOP(O)=O Chemical compound ClCCOP(O)=O DXLNEKXMBHQEDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical class C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPNHHAHNJHLDMX-UHFFFAOYSA-N NOP(OP(O)=O)=O Chemical class NOP(OP(O)=O)=O KPNHHAHNJHLDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N O-phosphonohydroxylamine Chemical class NOP(O)(O)=O JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical class O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 description 1
- JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N [Li].[Al] Chemical compound [Li].[Al] JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEYPRMGRFQCXHY-UHFFFAOYSA-N [Na].F[Si](F)(F)F Chemical compound [Na].F[Si](F)(F)F MEYPRMGRFQCXHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005277 alkyl imino group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N aluminum;hydroxy-[hydroxy(oxo)silyl]oxy-oxosilane;lithium Chemical compound [Li].[Al].O[Si](=O)O[Si](O)=O.O[Si](=O)O[Si](O)=O HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N aluminum;lithium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Li+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- ZOIVSVWBENBHNT-UHFFFAOYSA-N dizinc;silicate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] ZOIVSVWBENBHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical class CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATTFYOXEMHAYAX-UHFFFAOYSA-N magnesium nickel Chemical compound [Mg].[Ni] ATTFYOXEMHAYAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NJGCRMAPOWGWMW-UHFFFAOYSA-N octylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCP(O)(O)=O NJGCRMAPOWGWMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052670 petalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001464 rare earth metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052642 spodumene Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003452 thorium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000442 triuranium octoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000439 uranium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JCMLRUNDSXARRW-UHFFFAOYSA-N uranium trioxide Inorganic materials O=[U](=O)=O JCMLRUNDSXARRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052821 vanadinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- UXBZSSBXGPYSIL-UHFFFAOYSA-K yttrium(iii) phosphate Chemical class [Y+3].[O-]P([O-])([O-])=O UXBZSSBXGPYSIL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/014—Organic compounds containing phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
- B03D1/021—Froth-flotation processes for treatment of phosphate ores
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår fremgangsmåte for oppredning av en malm innbefattende et metalloksyd eller malm innbefattende et overgangs-, aktinid- eller lantanidmetalloksyd eller blandet metalloksyd derav, ved bruk av fosfonsyrer.
Oppredning av mange oksydmalmer har hittil blitt utført ved hjelp av metoder der tyngdekraften utnyttes eller, i tilfellet for tinnstein, ved fIotasjonsteknikker. I mange tilfeller har det imidlertid ikke vist seg mulig å gjennom-føre kommersiell rensing av mange oksydmalmer ved skumflotasjon.
Man har funnet visse substituerte aminofosfonater som er meget effektive som f iotasjonsmidler for oksydmalmer og oksydlignende malmer.
Aminofosfonatene er substituerte aminofosfonsyrer (og deres vannoppløselige salter) som har den generelle formel RaRDRcN(R<3p>o3H2)3-a-b-c» spesielt RN(CH2P03H2)2• hvor hver av R, R<*> og R^ hvor hver representerer en eventuelt substituert alkyl- eller alkenylgruppe med 1-20 karbonatomer, eller en aryl-, aralkyl-, cykloalifatisk- eller cykloalifatisk alkylgruppe, og R<3> er alkylen, alkyliden, cykloheksyliden eller arylalkyliden, eller arylalkylen med 8-20 karbonatomer, og hver av a, b og c er 0 eller 1, men når a er 1, b og c er 0, og når a er 0, så er b og c 1. Disse forbindelsene kan fremstilles ved omsetning av et primært amin med formelen RNEtø eller et sekundært amin med formelen R^^R^NH, med formaldehyd eller et aldehyd eller keton med formelen R<3>0, hvor de to valensene er på det samme karbonatomet, og fosforsyrling eller et fosfortrihalogenid under sure betingelser, og deretter, om ønsket, tilsetning av en base for dannelse av saltet. Når de frie valensene i R<3->gruppen er festet til forskjellige karbonatomer, så kan forbindelsene fremstilles fra aminene ved en halogenorganylfosfonsyre, f.eks. kloretyl-fosfonat. De substituerte aminodifosfonatene, spesielt substituerte amino-bis(metylenfosfonater) er foretrukket. Ifølge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en fremgangsmåte for oppredning av en malm innbefattende et metalloksyd eller malm innbefattende et overgangs-, aktinid-eller lantanidmetalloksyd eller blandet metalloksyd derav, hvor metallet har et atomnummer på ikke over 73, eller et salt av nevnte metalloksyd eller blandet metalloksyd, bortsett fra et av tinn eller wolfram, og denne fremgangsmåten er kjennetegnet ved at man utsetter en vandig oppslem-mlng derav ved pH 1,5-11 for skumflotasjon i nærvær av minst en substituert aminofosfonsyre eller salt derav med generelle formel RaR^R§N(R3P03H2 )3-a-b-c hvor R' r<1>°S r<2> hver representerer en eventuelt substituert alkyl- eller alkenylgruppe med 1-20 karbonatomer, eller en aryl-, aralkyl-, cykloalifatisk- eller cykloalifatisk alkylgruppe, R<3> er alkylen, alkyliden, cykloheksyliden eller arylalkyliden, eller arylalkylen med 8-20 karbonatomer, og hver av a, b og c representerer 0 eller 1, men når a er 1, så er b og c 0 og når a er 0, så er b og c 1, og separerer en fraksjon omfattende oppredet oksyd eller overgangs-, aktinid- eller lantanidmetalloksyd eller blandet metalloksyd derav, fra en annen fraksjon som er utarmet på nevnte oksyder eller blandet oksyd.
I det nedenstående vil angivelsen "metalloksyd og overgangs-, aktinid- eller lantanidmetalloksyd eller blandet metalloksyd derav" bli omtalt under fellesbetegnelsene "metalloksyd-materiale eller -forbindelse".
Metalloksydforbindelsene er ikke tinnstein eller wolframitt, og er vanligvis vannuoppløselige forbindelser som, når de er rene mineraler i en vandig oppslemming derav ved pH 9, ikke kan flotteres i en skumflotasjonsoperasjon med 200 mg oljesyre pr. liter oppslemming. Forbindelsene er vanligvis svovelfrie, f.eks. er ikke sulfider eller sulfater.
I det substituerte aminofosfonatet inneholder gruppen R, fortrinnsvis en alkylgruppe, spesielt 4-20 eller 4-14 karbonatomer, slik som 6-12 karbonatomer; forbindelser hvor gruppen R har 6-10 eller 6-9, f.eks. 7-9 karbonatomer, gir optimale resultater med niobitt-, monasitt-, hematit.t-, kromitt- og tantalittmalmer, mens forbindelser hvor R er en alkylgruppe med 9-14, f.eks. 10-14 karbonatomer, kan gi optimale resultater med pyroklorsyrevaskede rutil- og uraninittmalmer. Således kan R være en rett eller forgrenet gruppe, og kan være propyl, butyl, amyl, heksyl, heptyl, oktyl, nonyl, decyl, dodecyl slik som n-propyl, isopropyl, n-butyl, sek-butyl, n-amyl, n-heksyl, n-heptyl, 5-metylheks-2- yl, n-oktyl, 2-etylheksyl, 6-metylhept-2-yl, isononyl, n—nonyl, lauryl, cetyl, oleyl eller stearyl; idet n-heptyl, n-oktyl og 2-etylheksyl ofte er foretrukket. Enhver for-grening i kjeden er fortrinnsvis høyst 3 karbonatomer fra R-gruppens frie valens. I alkenylgruppen er dobbeltbindingen ikke festet til det karbonatom i R-gruppen som bærer den frie valensen. Substituenten i alkyl— eller alkenylgruppen kan være en hydroksygruppe, en alkoksygruppe eller dialkyl-aminogruppe, hvor hver alkylgruppe inneholder f.eks. 1-12 karbonatomer; fortrinnsvis er den substituerte alkylgruppen en alkoksyalkylgruppe med 2-12 karbonatomer, f.eks. 2, 3, 8 eller 9 karbonatomer i alkoksygruppen og 2-6 karbonatomer, f.eks. 2 eller 3 karbonatomer i alkylgruppen, slik som 3- etoksypropyl, 3-n-butyloksypropyl, 3-(2-etylheksyloksy )-propyl eller 3-(isononyloksy)propyl. Eksempler på aralkyl-gruppen er hydrokarbylgrupper med 7-13 karbonatomer, slik som benzyl, metylbenzyl og etylbenzyl, 1-fenyletyl og 2-fenyletyl, og hydroksy- eller alkoksy- (f.eks. metoksy) kjerne-substituerte derivater av slike hydrokarbylgrupper. Eksempler på arylgruppen er hydrokarbylgrupper med fra 6-12 karbonatomer , slik som fenyl, tolyl, xylyl og naftyl. Den cyklo-alifatiske gruppen er vanligvis hydrokarbyl med 5-7 karbonatomer som i cykloheksyl, mens eksempler på hydrokarbyl-cykloalifatiske alkylgrupper er cykloheksylmetyl og 2-cyklo-heksyletyl.
Gruppene R<*> og R<2> som kan være like eller forskjellige, kan være som beskrevet ovenfor for R, men minst en er fortrinnsvis en alkylgruppe, fortrinnsvis er begge alkylgrupper, spesielt alkylgrupper med 2-10, f.eks. 3-8 karbonatomer, idet to alkylgrupper hver med 4-6 karbonatomer er foretrukket for rensing av niobitt-, monasitt-, hematitt-, kromitt- og tantalittmalmer, og hver med 5-8 karbonatomer er foretrukket for rensing av pyroklor, syrevaskede rutil- og uraninittmalmer. Således kan R<1>R<2>N være avledet fra dialkylaminer slik som dibutyl-, dipentyl-, diheksyl-, di-2-etylheksylamin eller dicykloheksylaminer.
Gruppen R<3> er en toverdig organisk gruppe hvor de to frie valensene kan være på det samme eller forskjellige karbonatomer. Når de er på det samme karbonatomet, kan R<3> være en alkylidengruppe, f.eks. med 1-10, slik som f.eks. 1-3 karbonatomer, som i metylen eller etyliden eller isopropy-liden, en cykloheksylidengruppe eller en arylalkylidengruppe, f.eks. med 7-19 karbonatomer, f.eks. benzyliden eller tolyliden. Når valensene er på forskjellige karbonatomer, kan R<3> være en alkylengruppe med 2-10, f.eks. 2 eller 3 karbonatomer, eller en arylalkylengruppe med 8-20 karbonatomer slik som en 2-fenyl-l,2-etylengruppe. Fortrinnsvis er R<3> en metylengruppe.
De vannoppløselige saltene er vanligvis ammonium- eller alkalimetall-, f.eks. natrium- eller kaliumsalter. Forbindelsene kan tilsettes til flotasjonsmediene som deres frie syrer eller som delvis eller fullstendig nøytraliserte salter eller en blanding derav.
I fremgangsmåten som benyttes for å fremstille de forbindelser hvori R<3> har to frie valenser på det samme karbonatomet, kan reagensene oppvarmes sammen ved 50-150<*>C, f.eks. 50-110°C, ofte i 0,1-4 timer, og ofte i et oppløsningsmiddel, f.eks. vann. For å stoppe konkurrerende reaksjoner mellom aminet og aldehydet eller ketonet, f.eks. formaldehyd, blir aminet og fosforsyrling og/eller fosfortrlklorid fortrinnsvis først blandet, og deretter blir karbonylforblndelsen, f.eks. formaldehyd, tilsatt. Reaksjonen foretas 1 syreoppløsnlng, hvor syren, f.eks. saltsyre, tilsettes separat eller dannes in situ fra fosfortrikloridet og vann. Ved slutten av reaksjonen kan produktet isoleres som sådant eller etter behandling med en base, f.eks. ammoniakk eller ammonium-hydroksyd, eller et alkalimetallhydroksyd eller —karbonat, f.eks. natriumhydroksyd. Ettersom den substituerte amino-fosforsyren eller saltene vil bli benyttet i vandig oppløs-ning, blir det imidlertid fortrinnsvis ikke isolert fra det vandige reaksjonsproduktet, men den vandige oppløsningen anvendes som sådan etter fortynning med vann.
Metalloksydforbindelsene er vanligvis slike hvor metallet er et overgangsmetall eller lantanid- eller sjelden jordart-eller aktinidmetall, men kan være et litiumaluminiumsilikat. Metalloksydforbindelsene skiller seg ved deres flotasjons-egenskaper fra mineralsalter, slik som barytt og fluoritt, som i vandig oppslemming ved pH 9 kan flotteres med 200 mg/l oljesyre som samler.
Eksempler på overgangs-, lantanid- eller aktinidmetalloksyder er Jernoksyd, f.eks. hematitt, titandioksyd. f.eks. rutil, uranoksyd, f.eks. uraninitt og thoriumdioksyd, f.eks. et thoriumoksyd (ofte blandet med fosfater slik som i monasitt), og "blandede metalloksyder", kan f.eks. være "blandede overgangsmetall oksyder " , slik som de av jern og/eller mangan med enten med niob, tantal eller krom som i tantalitt, niobitt og kromitt, eller niobat- og/eller tantalatsalter, slik som de med kalsium og natrium som i pyroklor eller vanadater, slik som de av uran, kalium eller bly, f.eks. bekblende, karnotitt eller vanadinitt. De blandede metalloksydene, niobater, tantalater, kromitter og vanadater er eksempler på salter med overgangsmetaller i anionet, som kan benyttes generelt, bortsett fra wolframitt. Andre materialer som opptrer lik oksyder i skumflotasjon overfor anioniske samlere, er noen silikater, slik som zirkon (zirkoniumsilikat), garnieritt (et nikkelmagnesiumsilikat), hemimorfitt (et sinksilikat), petalltt og spodumen (litiumaluminiumsilikater) og noen karbonater samt noen fosfater, slik som sjeldne Jordart-metallfosfater, f.eks. monasitt (cerium-, lantan- og yttriumfosfater).
De nevnte metalloksydmaterialene er således vanligvis oksyder, karbonater eller fosfater av overgangs-, aktinid-eller lantanldmetaller, eller "blandede metalloksyder" (eller salter av derav), og disse inneholder metaller med atomnummer 73 eller mindre. De er fordelaktig overgangsmetalloksyder slik som syrevasket rutil eller de "blandede metalloksydene"
(eller salter derav med alkali- eller jordalkalimetaller), spesielt de med gruppe VA overgangsmetaller (dvs. V, Nb, Ta) eller krom, eller lantanidmetallfosfater slik som monasitt. Mest foretrukket er metalloksydforbindelsene de "blandede metalloksydene" (eller salter derav), og monasitt.
Malmene som skal oppredes, kan omfatte 0,1-50^, f.eks. 1-30 vekt-fc av metalloksydf orbindelsen, vanligvis blandet med uønskede forbindelser, slik som kvarts eller silikater, slik som feltspat, glimmer, turmalin eller kloritt. Flotasjonsprosessen muliggjør separering av metalloksyd forbindelsen fra disse uønskede silikatene. Malmene kan finnes f.eks. i Australia, Brasil, Canada, USA, USSR eller Zaire. Mens det vanligvis er metalloksydforbindelsen som selektivt flotteres bort fra forurensningene, f.eks. kvarts og silikater, i noen tilfeller spesielt med kalsitt, så blir kalsitten under alkaliske betingelser selektivt flottert bort fra metalloksydforbindelsen, f.eks. monasitt.
Normalt vil malmen før den underkastes en flotasjonsprosess i nærvær av den substituerte aminofosfonsyre-samleren, malt og deretter klassifisert ved mindre enn 75 jj , f. eks. mindre enn 50 eller 60 \ i. Slammet (dvs. partiklene av en størrelse mindre enn 15, 10 eller 5 jj ) blir normalt separert ved en cyklonklassifiseringsteknikk. Før eller etter avslammings-trinnet blir malmen også normalt utsatt for en preliminær skumflotasjon med en svovelholdig samler, f.eks. et xantat-salt, slik som kaliumetyl- eller -amylxantat for å fjerne sulfidforbindelsene i malmen. Oksydmalmen er dermed finmalt, avslammet og i alt vesentlig sulfidfri.
Malmen i form av en vandig oppslemming, vanligvis av partikler av en størrelse på 10-75 p, blir deretter under-kastet en skumflotasjonsprosess i nærvær av den ovenfor beskrevne substituerte aminofosfonsyren eller saltet. I flotasjonscellen blir den vandige oppslemmingen behandlet med luft for dannelse av et skum hvori metalloksydforbindelsen vanligvis blir konsentrert, hvilket vanligvis etterlater en høyere del av gangbergart i den vandige avgangsfasen. Skummet separeres og metalloksydmaterialet utvinnes. Et hvilket som helst egnet skummemiddel kan om ønsket benyttes for å redusere overflatespenningen ved væske/luft-grense-flaten. Eksempler på skummemidler er flytende aromatiske hydrokarboner med 6-10 karbonatomer, slik som benzen, toluen eller xylen, alkoholer, f.eks. alkanoler, med 4-18, f.eks. 6-12 karbonatomer, polyglykoletere, polypropylenglykoler, fenoler og alkylbenzylalkoholer. I betraktning av de overflateaktive egenskapene til de høyere alkyl (f.eks. 6-20 karbonatomer)-substituerte aminofosfonsyrene, så er det imidlertid ofte mulig å utføre flotasjonen uten å benytte seg av tilsetning av et skumdannende- eller skummingsmiddel. Etter at aminodifosfonatet har blitt tilsatt til oppslemmingen av malm, så er det vanligvis en forsinkelse, f.eks. på 0,1-10 minutter, f.eks. fra 0,5-4 minutter, slik som 1 eller 2 minutter, for å tillate kondisjonering av malmen før skumdannelsen starter.
Flotasjonsprosessen utføres vanligvis ved en pH på 1,5-8, slik som 2-8, normalt 4-7,5 og spesielt 4,5-5,5, for flotasjon av metalloksydforbindelsen bort fra kvarts og silikater, med unntagelse av pyroklor, hvor alkaliske betingelser foretrekkes. pH-verdien kan Justeres ved tilsetning av en alkali (slik som kaustisk soda) eller syre (slik som svovelsyre).
Disse forbindelsene kan benyttes i mengder avhengig av innholdet i malmen av metalloksydforbindelsen som skal utvinnes og tilstedeværelsen av forstyrrende ioner og/eller mineraler, idet økninger av alle disse nødvendiggjør økninger i mengden av samler. Vanligvis benyttes det i det minste en effektiv mengde av samleren. Generelt er konsentrasjonen av aminofosfonat-samleren i oppslemmingen 25-500, f.eks. 50-500 eller 150-300 mg/l. Mengden av samler kan være fra 50-1000 g, f.eks. 100-400 g, spesielt 150-250 g pr. tonn av malmfast-stoffer i oppslemmingen i den første flotasjonsbehandlingen som malmen har blitt utsatt for. Således, dersom malmen utsettes for en skumflotasjon for å fjerne sulfid, så uttrykkes mengden av aminofosfonat pr. tonn av malmen som inngår i denne sulfidforbehandlingen. Likeledes, dersom det ikke er noen forutgående skumflotasjon for å fjerne sulfid eller f.eks. karbonat, så uttrykkes mengden av aminofosfonat pr. tonn av malm som inngår i den første aminofosfonat-flotasjonen. Innholdet av faststoffer i oppslemmingen er vanligvis 20-45 vekt-56.
Skummingstrinnet kan utføres i 1-60 minutter, f.eks. 1-10 minutter. Når metalloksydforbindelsen først har blitt flottert, så forblir den på overflaten av væsken i flotasjons-beholderen i form av et skum som kan fjernes ved hjelp av mekaniske midler og metalloksydforbindelsen kan utvinnes fra' dette. I denne prosessen blir således den vandige oppslemmingen utsatt for en skumfIotasjonsprosess som produserer et skum omfattende en renset fraksjon med høyere innhold av metalloksydforblndelse enn malmen og en vandig fase omfattende avgang med lavere innhold av metalloksydforblndelse enn malmen. Eksempler på slike prosesser er skumflotasjonen av malmer omfattende niobitt, tantalitt, kromitt eller monasitt i nærvær av alkylaminodifosfonatforbindelsene hvori alkylgruppen inneholder 7-9 karbonatomer, f.eks. ved pH 5-7.
Revers flotasjon kan imidlertid også benyttes hvorved den oppredede malmen befinner seg i avgangen, og ikke i skummet. I forbindelse med f.eks. malm inneholdende kalsitt og en metalloksydforblndelse som flyter mindre godt enn kalsitt, f.eks. monasitt eller pyroklor, er det således mulig at skummet omfatter fraksjonen av lavere renhet med kalsitt, og at den vandige avgangsfasen omfatter fraksjonen av høyere renhet; kalsitten kan separeres fra monasitt ved pH 8-11 med difosfonatene hvor R er en alkylgruppe med 7-9 karbonatomer, eller fra pyroklor eller uraninitt ved pH 3-11 med difosfonatene, hvor R er en alkylgruppe med 8 karbonatomer eller mindre, f.eks. 6-8 karbonatomer. Andre eksempler på poten-siell bruk av denne reverse flotasjonsteknlkken er sepa-reringen av gangmineraler, slik som hematitt, granat, turmål in og kloritt med skummet fra vandig avgang inneholdende pyroklor, rutil eller uraninitt og alkylsubstituerte aminodifosfonater med Cg_g, f.eks. C7_g alkylsubstituenter, ved pH 4-8.
Generelt gir foreliggende skumflotasjonsprosess to faser, en skumfase av produkt av en renhet og en vandig fase av produkt av en annen renhet, og fasene separeres og produktet av høyere renhet utvinnes.
Når skummet omfatter det rensede produktet, så kan samleren tilsettes i mer enn 1 porsjon, f.eks. 2-4, idet skummet separeres etter hver tilsetning, og idet skumfraksjonene blir suksessivt mindre renset med hensyn til gangmaterialene. Denne teknikken kan være fordelaktig når samlerkonsentra-sjonen er lav, hvilket gir høy selektivitet, men lav utvinning i hvert trinn; idet opprettholdelse av lav samlerkonsentrasjon og tilsetning av mer suksessivt kan gl totalt høy gjenvinning samt den høye selektiviteten.
Noen av de substituerte aminofosfonsyre-samlerne, f.eks. de hvor gruppen R er en alkylgruppe med 6-9 karbonatomer, kan vise en selektivitet i skumflotasjon for metalloksydforbindelsen som er større enn den for turmalin og/eller kloritt, som begge er mineraler som ofte forekommer med slike forbindelser. Differensiert skumflotasjon kan derfor benyttes for å rense malmen.
De substituerte aminofosfonsyre-samlerne kan benyttes alene eller blandet med andre samlere slik som fettsyresalter, f.eks. som olje- eller linolsyresalter, eller en alkyl-fosfonsyre, f.eks. som oktylfosfonsyre eller styren-fosfonsyre, eller sulfonater, sulfater, f.eks. alkylsulfo-succinater eller alkylsulfosuccinamater.
For å forbedre flotasjonens selektivitet for metalloksydforbindelsen i forhold til gangmaterialer og/eller for å øke utvinningen av metalloksydforblndelse, kan det utføres forbehandlinger og/eller forrensingsoperasjoner. Eksempler på forbehandling er nedsliping, kondisjonering med aminodi-fosfonat og/eller trykkere, for f.eks. jern, og tilsetning av natriumsilisiumfluorid som en trykker for Jernsilikater; tilsetning av aktivatorer, f.eks. to- eller treverdige metallsalter, slik som bly- eller aluminiumsalter kan foretas. Forvasking med fortynnet syre kan benyttes med metalloksydforbindelsene som er stabile overfor denne for å hjelpe og redusere eventuell skadelig innvirkning på jern ved flotasjonen. Forrensingsoperasjonen er en del av skumflotasjonen som involverer aminofosfonatet, hvor den første skumflotasjonsoperasjonen gir et første skum og en første avgang og hvor det først skummet fortynnes med vann og deretter skummes på nytt for oppnåelse av et annet, renere skum, og en annen avgang. Innholdet av metalloksydforblndelse i det andre skummet og nevnte andre avgang resirkuleres til det første skumflotasjonstrinnet eller til trinnet med oppslemming av malmen. Faste stoffer separeres og får skille seg fra den første avgangen, og den vandige moderluten resirkuleres til nevnte første eller andre skumflotasjonstrinn. Om ønsket, kan det foretas et tredje flotasjonstrinn. I hvert flotasjonstrinn kan flotasjonen finne sted i en eller flere celler i parallell; i det første grove flotasjonstrlnnet anvendes vanligvis 3-8 slik som 4-6, celler, mens 1 eller 2 celler kan være tilstrekkelig for det andre og eventuelle etterfølgende trinn. For ytterligere å hjelpe selektivitet (dvs. oppgradering av malmen), så kan hvilket som helst eller hvert skumflotasjonstrinn innbefatte dypskumflotasjon, hvorved bare den øverste delen av skummet (med den høyeste anrikning) fjernes, idet resten av skummet resirkuleres til den skumflotasjonscelle hvorfra det kom. Forbehandling for å trykke virkningen av jern og to eller flere etter hverandre følgende skumflotasjonsoperasjoner er meget nyttig.■ Forbehandling med fortynnet syre på rutil-malmer er særlig nyttig, spesielt med oksyderte malmer.
Spesifikke eksempler på oppredning ved skumflotasjon som kan utføres og de spesifikke betingelsene er som følger med alkylimino-bis(metylenfosfonatene) med alkylgrupper inneholdende 4.-9 karbonatomer, spesielt 7-9 karbonatomer, ved 50-500, f.eks. 100-200 mg/l konsentrasjon av samler og spesielt i nærvær av silikattrykkere; niobitt eller tantalitt fra kvarts og silikater ved pH 2-6,5 eller 3,5-7,5, spesielt 4-7 eller 5-7; hematltt fra kvarts, dolomitt og klorltt ved pH 2-3 og 4,5-8, også fra turmålin og granat ved pH 4,5-8 og fra kalsitt ved pH 2-3; monasitt fra silikater ved pH 4-6,5 eller fra kvarts ved pH 4-7; kromitt fra kvarts og silikater ved pH 3,5-8, f.eks. 5-7, slik som 5,5-7, spesielt 6-7 (silikattrykkere valgfrie og mengder av samler på 50-150 mg/l kan være nyttige); syrevasket rutil fra kvarts og silikater ved pH 4-6; fluoritt fra pyroklor ved pH 2-7; kalsitt fra monasitt ved pH 8-11; eller fra pyroklor eller uraninitt ved pH 4-7. Mens alkylgruppen R kan være butyl, amyl eller heksyl, så er den meget fordelaktig n-heptyl, n-oktyl, 2—etylheksyl eller lsononyl. Andre spesifikke eksempler på skumfIotasjoner og betingelser med alkylimino-bls-(metylen-fosfonater) med alkyl Inneholdende 10-14 karbonatomer ved 50-500, f.eks. 100-200 mg/l konsentrasjon av samler, spesielt i nærvær av silikattrykkere, er syrevasket rutil fra kvarts og silikater ved pH 3-10, f.eks. 5,5-10, og pyroklor fra silikater og kvarts ved pH 8-11, f.eks. 8-10,5, spesielt med dodecylforbindelsen. Den reverse fIotasjonen av hematitt fra niobitt, tantalitt, rutil, monasitt, pyroklor og uraninitt kan foretas med forbindelser hvor alkylgruppen inneholder 4-8 karbonatomer ved pH 2-7, spesielt ved 20-100 mg/l samlerkonsentrasjon. Mens pyroklor kan flotteres fra silikater med de langkjedede forbindelsene, så inneholder det ofte fluoritt som flotteres selektivt. Fluoritten kan flotteres i en forbehandling med et laverealkylimino-bis-metylenfosfonat eller en fettsyre, slik at nevnte pyroklor og silikater etterlates i avgangen, og deretter kan avgangen behandles med de langkjedede alkyliminoforbindelsene for å flottere pyrokloren og etterlate silikatet i avgangen.
Oppfinnelsen illustreres i følgende eksempler, hvor betegnelsen "full flotasjon" i eksemplene 1-19 betyr, at de agglomererte mineralpartiklene bringes til overflaten av væsken med en viss retensjon derav ved overflaten, og betegnelsen "trekvart flotasjon" betyr at de agglomererte partikler bringes til overflaten av væsken, men uten noen retensjon derav ved overflaten.
Eksempler 1- 3
VakuumfIotasjonstester ble utført i 30 ml glassrør forbundet med en vakuumpumpe. Prøver (200 mg) av rent niobittmineral av en partikkelstørrelse på 150-75 jj ble blandet med vandige oppløsninger (25 ml) med pH-verdi i området 4-10, inneholdende samleren som angitt nedenfor. Etter 10 minutter ble det påført et vakuum på rørene og det ble deretter vurdert slik at flotasjon hadde inntruffet da flokkulert mineral ble observert å ha blitt flottert ved hjelp av de utfelte luftboblene. Samleren hadde formelen RN(CHgP03Na2)g hvor R var n-oktyl. Minimummengden av samleren som var nødvendig for å bevirke full flotasjon av mineralet ved hver av de angitte pH-verdiene ble notert. Med konsentrasjoner av samler i området 10-200 g/l oppstod flotasjon bare ved pH 4-6,5 med en samlerkonsentrasjon på 100 mg/l eller høyere.
De samme resultatene ble funnet med tantalitt istedenfor niobitt.
De samme resultatene ble funnet med monasitt istedenfor niobitt.
Eksempler 4 og 5
Fremgangsmåten i eksemplene 1-3 ble gjentatt med hematitt istedenfor niobitt. Hematitten ble flottert ved pH 4-7,5 ved alle konsentrasjoner for samler i området 10-200 mg/l.
Eksempel 6
Fremgangsmåten i eksemplene 1-3 ble gjentatt med monasitt. Mengden av samler som var nødvendig for å bevirke 3/4 flotasjon av mineralet ved de forskjellige pH-nivåene, var som følger:
Flotasjon av vesentlig all monasitt inntraff ved 200 mg/l konsentrasjon ved pH 4,9-5,7.
Sammenllgnlngseksempler
På lignende måte som den i eksempel 1, ble forskjellige gangmineraler som ofte er forbundet med mineralene i eksemplene 1-7, også testet. Mineralene var kalsitt, granat, turmålin, kloritt, kvarts. Mengdene av samler som var nødvendige for 3/4 flotasjon av mineralet ved pH-verdiene var som følger:
Resultatene for full flotasjon av mineralene var som følger:
Det forekom i det vesentlige ingen flotasjon ved pH 2-11 med mengder av samler på 200 mg/l eller mindre med kvarts og garnieritt.
Eksempler 8- 10 Fremgangsmåten i eksempler 1-3 ble gjentatt med hematitt. niobitt, kromitt og tantalitt. Resultatene for 3/4 flotasjon av mineralene var som følger:
I hematittresultåtene betegner stjernen full flotasjon.
Eksempler 11- 14
Fremgangsmåten i eksemplene 1-3 ble gjentatt med en første prøve av rutil, og også med en annen prøve av rutil, etter at den hadde blitt vasket med fortynnet svovelsyre i 30 min. ved pH 2,2. Forsøkene på begge prøver ble foretatt med amino-difosfonatsamleren hvori R er n-oktyl, og forsøk med den syrevaskede prøven ble også foretatt med de tilsvarende alkylaminodifosfonatsamlere hvori R var isononyl og n-dodecyl kun studert ved pH-området 3,5-11. Resultatene for 3/4 flotasjon var som følger:
Eksempler 15- 17
Fremgangsmåten i eksemplene 1-3 ble gjentatt med pyroklor og n-oktyl-, Isononyl- og dodecylderivatene. Resultatene for 3/4 flotasjon var som følger:
Eksempler 18 og 19
Fremgangsmåtene 1 eksemplene 1-3 ble gjentatt med uraninitt (uranyloksyd) og n-oktyl-, isononyl- og dodecylderivatene. Resultatene for 3/4 flotasjon var som følger:
Eksempel 20
I dette eksemplet betyr angivelsen kg/tonn som benyttet i forbindelse med mengder av modifiseringsmiddel, samler osv., mengden uttrykt pr. tonn av den opprinnelige malmprøven før maling.
En 1 kg prøve av pyroklormalm fra Canada inneholdende ca. 0,54% Nb (hvorav bare ca. en halvpart var tilgjengelig for utvinning ved flotasjon som et sterkt anriket produkt) samt silikater, fluoritt og kvarts, ble oppredet på følgende måte. Malmen av partikkelstørrelse som passerte en 1,7 mm sikt ble våtmalt i 35 minutter i en stavmølle i en vandig 5-0% fast-stoff oppslemming inneholdende 0,5 kg/tonn natriumsilikat. Den oppnådde pulp ble avslammet tre ganger i en laboratoriecyklon for å separere slam av nominell 0,01 mm størrelse fra en vandig oppslemming. pH-verdien til den vandige oppslemmingen ble Justert til 9,5 med natriumhydroksyd, fortynnet med vann til en 30SÉ faststof f konsentrasjon og 0,5 kg/tonn natriumsilikat ble tilsatt fulgt av 5 minutters kondisjonering med natriumoleat i en mengde på 0,3 kg/tonn og deretter 2 minutters skumflotasjon med luft og separering av skummet som et fluorlttkonsentrat fra den vandige oppslemmingen. Intet ekstra skummemiddel ble tilsatt. Til denne oppslemmingen ble det som samler tilsatt 0,2 kg/tonn av n-dodecylimino-bis-(metylenfosfonsyre) (tilsatt i vandig oppløsning som et natriumsalt) med 2 minutters kondisjonering før 2 minutters skumflotasjon med luft, separering av skummet som konsentrat 1 og samlertilsetning, kondisjonering, skumflotasjon og separering av skum gjentatt to ganger til for oppnåelse av konsentrater 2 og 3, respektivt, og en sluttelig avgang. Fluorittkonsentratet, konsentrater 1, 2 og 3 og avgang ble hver tørket, veiet og analysert for Nb. Resultatene var som følger
Claims (11)
1.
Fremgangsmåte for oppredning av en malm Innbefattende et metalloksyd eller malm innbefattende et overgangs-, aktinid-eller lantanidmetalloksyd eller blandet metalloksyd derav, hvor metallet har et atomnummer på ikke over 73, eller et salt av nevnte metalloksyd eller blandet metalloksyd, bortsett fra et av tinn eller wolfram, karakterisert ved at man utsetter en vandig oppslemming derav ved pH 1,5-11 for skumflotasjon i nærvær av minst en substituert aminofosfonsyre eller salt derav med generell formel RaR^R§N(R3P03H2 )3-a-b-c hvor R, R<1> og R<2> hver representerer en eventuelt substituert alkyl- eller alkenylgruppe med 1-20. karbonatomer, eller en aryl-, aralkyl-, cykloalifatisk- eller cykloalifatisk alkylgruppe, R<3> er alkylen, alkyliden, cykloheksyliden eller arylalkyliden, eller arylalkylen med 8-20 karbonatomer, og hver av a, b og c representerer 0 eller 1, men når a er 1, så er b og c 0 og når a er 0, så er b og c 1, og separerer en, fraksjon omfattende oppredet oksyd eller overgangs-, aktinid- eller lantanidmetalloksyd eller blandet metalloksyd derav, fra en annen fraksjon som er utarmet på nevnte oksyder eller blandet oksyd.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes en aminofosfonsyre hvor a er 1, b og c er 0, R er en alkylgruppe, og R<3> er en metylengruppe.
3.
Fremgangsmåte Ifølge krav 1, karakterisert ved at man behandler en malm som omfatter et overgangsmetalloksyd eller blandet overgangsmetalloksyd, hvor overgangsmetallet er vanadium, niob eller tantal eller en blanding derav, eller krom, eller et alkalimetall- og/eller jordalkalimetallsalt av nevnte blandede overgangsmetalloksyd.
4.
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at det anvendes en malm som omfatter niobitt, tantalitt eller kromitt.
5.
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at det anvendes en malm som omfatter pyroklor eller rutil.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at det anvendes én malm som omfatter pyroklor.
7.
Fremgangsmåte Ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, karakterisert ved at det anvendes en aminofosfonsyre hvor R er en alkylgruppe med 4-10 karbonatomer, a er 1, b og c er 0 og R<3> er metylen.
8.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, karakterisert ved at det anvendes en aminofosfonsyre hvor R er en alkylgruppe med 7-9 karbonatomer, a er 1, b og c er 0 og R<3> er metylen, og at en fraksjon omfattende oppredet metalloksyd eller overgangs-, aktinid-eller lantanidmetalloksyd eller blandet metalloksyd derav, separeres i skummet fra vandig avgang omfattende malm av redusert renhet.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 5 eller 6, karakterisert ved at det anvendes en aminofosfonsyre hvor R er en alkylgruppe med 7-9 karbonatomer, a er 1, b og c er 0 og R<3> er metylen, og at en fraksjon omfattende oppredet pyroklor eller rutil separeres som vandig avgang fra et skum omfattende malm av redusert renhet.
10.
Fremgangsmåte Ifølge krav 5 eller 6, karakterisert ved at en malm omfattende pyroklor eller en syrevasket malm omfattende rutil underkastes skumflotasjon, R er en alkylgruppe med 10-14 karbonatomer, a er 1, b og c er 0 og R<3> er metylen, og en fraksjon omfattende oppredet pyroklor eller rutil separeres i skummet fra vandig avgang omfattende malm av redusert renhet.
11.
Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at en malm omfattende pyroklor utsettes for skumflotasjon ved pH 8-11.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8308639 | 1983-03-29 | ||
| GB848405133A GB8405133D0 (en) | 1984-02-28 | 1984-02-28 | Ore flotation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO841258L NO841258L (no) | 1984-10-01 |
| NO166845B true NO166845B (no) | 1991-06-03 |
| NO166845C NO166845C (no) | 1991-09-11 |
Family
ID=26285659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO84841258A NO166845C (no) | 1983-03-29 | 1984-03-29 | Fremgangsmaate for oppredning av en malm. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5053119A (no) |
| AU (1) | AU575813B2 (no) |
| BR (1) | BR8401432A (no) |
| CA (1) | CA1216081A (no) |
| ES (1) | ES531111A0 (no) |
| FI (1) | FI79041C (no) |
| FR (1) | FR2543452B1 (no) |
| IN (1) | IN162351B (no) |
| IT (1) | IT1179603B (no) |
| NO (1) | NO166845C (no) |
| ZW (1) | ZW4984A1 (no) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6098810A (en) * | 1998-06-26 | 2000-08-08 | Pueblo Process, Llc | Flotation process for separating silica from feldspar to form a feed material for making glass |
| US6536595B2 (en) * | 2001-05-02 | 2003-03-25 | Ge Betz, Inc. | Mineral ore flotation aid |
| US6953120B2 (en) * | 2002-02-08 | 2005-10-11 | Cabot Corporation | Method of recovering metal and/or oxide thereof in a slurry and tailings obtained from said method |
| CA2605053A1 (fr) * | 2007-10-02 | 2009-04-02 | Institut National De La Recherche Scientifique (Inrs) | Traitement de milieux contamines par des composes organiques hydrophobes et des metaux |
| CA3012858C (en) * | 2016-02-15 | 2023-04-18 | Uranium Beneficiation Pty Ltd | Improved uranium ore processing using hydrocyclone beneficiation |
| CN112808463B (zh) * | 2020-12-30 | 2022-06-21 | 中南大学 | 一种将铁钛矿与含铁脉石浮选分离的药剂和方法 |
| CN112892876B (zh) * | 2021-01-22 | 2023-06-23 | 四川省地质矿产勘查开发局成都综合岩矿测试中心（国土资源部成都矿产资源监督检测中心） | 一种锂辉石矿物高效捕收剂及其制备方法 |
| CN116273436B (zh) * | 2023-03-10 | 2024-07-30 | 长江师范学院 | 一种铬铁矿的选矿工艺 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA458428A (en) * | 1949-07-26 | F. Schilling Karl | Process of concentrating ores | |
| US2400213A (en) * | 1945-04-09 | 1946-05-14 | Minerals Separation North Us | Concentration of ores |
| BR7501053A (pt) * | 1974-03-28 | 1976-11-16 | Nittetsu Mining Co Ltd | Processo de flutuacao de espuma aperfeicoado para recuperacao de xelita de minerios de xelita |
| SU523714A1 (ru) * | 1974-11-21 | 1976-08-05 | Московский институт стали и сплавов | Собиратель дл флотации касситерита |
| SE386083B (sv) * | 1975-01-15 | 1976-08-02 | Berol Kemi Ab | Forfarande for flotation av bly-, uran- och sellsynta jordartsmineral ur malmer |
| SU605638A1 (ru) * | 1975-10-22 | 1978-05-05 | Центральный научно-исследовательский институт оловянной промышленности | Собиратель дл флотации оловосодержащих руд |
| SU624652A1 (ru) * | 1976-06-10 | 1978-09-25 | Предприятие П/Я А-1997 | Собиратель дл флотации оловосодержащих руд |
| US4040051A (en) * | 1976-11-04 | 1977-08-02 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Electromagnetically operated audible signal generator |
| US4144969A (en) * | 1977-04-18 | 1979-03-20 | International Minerals & Chemical Corp. | Beneficiation of phosphate ore |
| SU645708A1 (ru) * | 1977-05-03 | 1979-02-05 | Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Стали И Сплавов | Модификатор дл флотации оловосодержащих руд |
| SU650657A1 (ru) * | 1977-05-03 | 1979-03-05 | Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Стали И Сплавов | Модификатор дл флотации оловосодержащих руд |
| SU772595A1 (ru) * | 1979-01-04 | 1980-10-23 | Предприятие П/Я А-1997 | Собиратель дл флотации фосфорсодержащих манералов из руд |
| SU818653A1 (ru) * | 1979-05-03 | 1981-04-07 | Всесоюзный Ордена Трудовогокрасного Знамени Научно-Исследо-Вательский И Проектный Институтмеханической Обработки Полезныхископаемых | Модификатор дл флотации не-СульфидНыХ Руд |
| SU839574A1 (ru) * | 1979-07-16 | 1981-06-23 | Всесоюзный Ордена Трудового Красногознамени Научно-Исследовательский Ипроектный Институт Механической Обра-Ботки Полезных Ископаемых | Модификатор дл флотации несуль-фидНыХ Руд |
| SU871832A1 (ru) * | 1979-10-17 | 1981-10-15 | Уральский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Медной Промышленности | Депрессор цинковых минералов дл флотации полиметаллических руд |
| US4363724A (en) * | 1980-08-26 | 1982-12-14 | Alcolac, Inc. | Use of C8-34 alpha olefin sulfonates to improve and enhance the flotation and collection process used for barite |
| FR2497467A1 (fr) * | 1981-01-05 | 1982-07-09 | Ceca Sa | Procede d'enrichissement par flottation de minerais a gangues carbonatees et/ou silicatees par des collecteurs amphoteres |
| SU1309904A3 (ru) * | 1981-05-13 | 1987-05-07 | Берол Кеми Аб (Фирма) | Способ пенной флотации апатит-карбонатной руды |
| DE3128755A1 (de) * | 1981-07-21 | 1983-02-10 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | 3-alkoxipropylenimino-bis(methylenphosphonsaeuren) und deren salze, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| SU988344A1 (ru) * | 1981-08-19 | 1983-01-15 | Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых "Механобр" | Модификатор дл флотации несульфидных руд |
| FR2515986A1 (fr) * | 1981-11-09 | 1983-05-13 | Ceca Sa | Procede de traitement de minerai de cassiterite |
| GB2137903B (en) * | 1983-03-29 | 1986-04-09 | Albright & Wilson | Minerals flotation |
| GB8408063D0 (en) * | 1984-03-29 | 1984-05-10 | Albright & Wilson | Flotation of ores |
-
1984
- 1984-03-28 BR BR8401432A patent/BR8401432A/pt unknown
- 1984-03-29 ZW ZW49/84A patent/ZW4984A1/xx unknown
- 1984-03-29 FR FR848404954A patent/FR2543452B1/fr not_active Expired
- 1984-03-29 ES ES531111A patent/ES531111A0/es active Granted
- 1984-03-29 NO NO84841258A patent/NO166845C/no unknown
- 1984-03-29 FI FI841255A patent/FI79041C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-03-29 IT IT67310/84A patent/IT1179603B/it active
- 1984-03-29 CA CA000450859A patent/CA1216081A/en not_active Expired
- 1984-03-29 IN IN280/DEL/84A patent/IN162351B/en unknown
- 1984-03-29 AU AU26259/84A patent/AU575813B2/en not_active Ceased
-
1990
- 1990-12-28 US US07/634,803 patent/US5053119A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN162351B (no) | 1988-05-14 |
| FI841255A (fi) | 1984-09-30 |
| IT8467310A1 (it) | 1985-09-29 |
| ES8603294A1 (es) | 1985-12-16 |
| FI79041C (fi) | 1989-11-10 |
| IT1179603B (it) | 1987-09-16 |
| NO841258L (no) | 1984-10-01 |
| ES531111A0 (es) | 1985-12-16 |
| FI841255A0 (fi) | 1984-03-29 |
| AU2625984A (en) | 1984-10-04 |
| ZW4984A1 (en) | 1984-06-20 |
| BR8401432A (pt) | 1984-11-06 |
| AU575813B2 (en) | 1988-08-11 |
| NO166845C (no) | 1991-09-11 |
| FR2543452B1 (fr) | 1989-05-19 |
| CA1216081A (en) | 1986-12-30 |
| FR2543452A1 (fr) | 1984-10-05 |
| US5053119A (en) | 1991-10-01 |
| FI79041B (fi) | 1989-07-31 |
| IT8467310A0 (it) | 1984-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6874640B2 (en) | Process for separation of bastnaesite from weathered bastnaesite barite fluorite ores | |
| US4629556A (en) | Purification of kaolin clay by froth flotation using hydroxamate collectors | |
| JP5550933B2 (ja) | 高砒素含銅物からの砒素鉱物の分離方法 | |
| Rashchi et al. | Anglesite flotation: a study for lead recovery from zinc leach residue | |
| RU2563012C2 (ru) | Способ улучшения извлечения продукта | |
| AU2013293041B2 (en) | Monothiophosphate containing collectors and methods | |
| WO2011085445A1 (en) | Flotation reagents | |
| WO1996012675A1 (en) | Pressure oxidation process for the production of molybdenum trioxide from molybdenite | |
| CA2080285C (en) | Improved recovery of platinum group metals and gold by synergistic reaction between allylalkylthionocarbamates and dithiophosphates | |
| NO166845B (no) | Fremgangsmaate for oppredning av en malm. | |
| EP0327234B1 (en) | Extraction of iron from phosphoric acid | |
| US5078860A (en) | Sequential and selective flotation of sulfide ores containing copper and molybdenum | |
| CN107427841A (zh) | 矿石浮选的抑制剂 | |
| US4900431A (en) | Process for upgrading andalusite | |
| US6732867B2 (en) | Beneficiation of sulfide minerals | |
| JP5774374B2 (ja) | 砒素鉱物を含む含銅物からの砒素鉱物の分離方法 | |
| CA1306612C (en) | Process for treatment of flyash | |
| GB2156819A (en) | Aminophosphonates and their use in the froth flotation of ores | |
| AU2019262080B2 (en) | Improved mica processing | |
| CA2501079C (en) | Process for the beneficiation of sulfide minerals | |
| US4597857A (en) | Process for producing an upgraded sulfide mineral concentrate from an ore containing sulfide mineral and silicate clay | |
| US4510048A (en) | Process for improving probertite concentration in probertite containing ore | |
| GB2137903A (en) | Minerals Flotation | |
| CA2101240C (en) | Low temperature separation of bitumen from oilsands | |
| CA1216082A (en) | Minerals flotation |