FI79041B - Foerfarande foer anrikning av en malm. - Google Patents
Foerfarande foer anrikning av en malm. Download PDFInfo
- Publication number
- FI79041B FI79041B FI841255A FI841255A FI79041B FI 79041 B FI79041 B FI 79041B FI 841255 A FI841255 A FI 841255A FI 841255 A FI841255 A FI 841255A FI 79041 B FI79041 B FI 79041B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- ore
- flotation
- group
- foam
- oxide
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 50
- -1 alkaline earth metal salt Chemical class 0.000 claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 25
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 abstract 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 17
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 12
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 12
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 11
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);lanthanum(3+);neodymium(3+);oxygen(2-);phosphate Chemical compound [O-2].[La+3].[Ce+3].[Nd+3].[O-]P([O-])([O-])=O IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- 229910052590 monazite Inorganic materials 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 8
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 8
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 7
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 7
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 6
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical class NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 5
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229910052613 tourmaline Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011032 tourmaline Substances 0.000 description 5
- 229940070527 tourmaline Drugs 0.000 description 5
- YIIYNAOHYJJBHT-UHFFFAOYSA-N uranium;dihydrate Chemical compound O.O.[U] YIIYNAOHYJJBHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 4
- ISZIECUHZQGAPV-UHFFFAOYSA-N NP(O)(=O)OP(O)=O Chemical class NP(O)(=O)OP(O)=O ISZIECUHZQGAPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 4
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 4
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical class O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N thorium dioxide Chemical compound O=[Th]=O ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical class [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUTDXQJNNJYAEG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(dimethylamino)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)N(C)C MUTDXQJNNJYAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100037762 Caenorhabditis elegans rnh-2 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXNJHAXVSOCGBA-UHFFFAOYSA-N Harmine Chemical compound N1=CC=C2C3=CC=C(OC)C=C3NC2=C1C BXNJHAXVSOCGBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002009 alkene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005277 alkyl imino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical class CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- XVQUOJBERHHONY-UHFFFAOYSA-N isometheptene Chemical group CNC(C)CCC=C(C)C XVQUOJBERHHONY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 description 1
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003455 mixed metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- PEEXCRJDFUVJRT-UHFFFAOYSA-M potassium;methoxymethanedithioate Chemical group [K+].COC([S-])=S PEEXCRJDFUVJRT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YIBBMDDEXKBIAM-UHFFFAOYSA-M potassium;pentoxymethanedithioate Chemical compound [K+].CCCCCOC([S-])=S YIBBMDDEXKBIAM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229910003452 thorium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910000439 uranium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JCMLRUNDSXARRW-UHFFFAOYSA-N uranium trioxide Inorganic materials O=[U](=O)=O JCMLRUNDSXARRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/014—Organic compounds containing phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
- B03D1/021—Froth-flotation processes for treatment of phosphate ores
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1 79041
Menetelmä malmin rikastamiseksi Tämä keksintö koskee menetelmää malmien rikastamiseksi saattamalla malmin vesiliete vaahdotuksen kokooja-5 reagenssin läsnäollessa.
Tähän asti monien oksidimalmien rikastaminen on toteutettu ominaispainoerotuksella tai, kassiteriitin tapauksessa, vaahdotustekniikalla. Kuitenkin monessa tapauksessa ei ole osoittautunut mahdolliseksi kaupallisesti 10 puhdistaa monia oksidimalmeja vaahdotuksella.
Nyt on havaittu, että määrätyt substituoidut ami-nofosfonaatit ovat erittäin tehokkaita määrättyjen oksidi-malmien ja oksidin kaltaisten malmien vaahdotusaineina.
Esillä oleva keksintö koskee menetelmää malmin ri-15 kastamiseksi, joka malmi sisältää yhdistettä, joka on se-kasiirtymä-metallioksidi, jossa siirtymämetalli on vanadiini, niobium tai tantaali tai niiden seos, tai kromi tai mainitun sekasiirtymämetallioksidin alkalimetalli- ja/tai maa-alkalimetallisuola, jossa menetelmässä malmin vesilie-20 te saatetaan vaahdotukseen kokoojareagenssin läsnäollessa, jolloin muodostuu rikastettua malmia sisältävä vaahto ja rikastusjäännös. Menetelmälle on tunnusomaista, että malmin vesiliete, satetaan pH-arvossa 4-7,5 vaahdotukseen vähintään yhden kaavan RN(R3P03H2)2 mukaisen substituoidun 25 aminofosfonihapon tai sen suolan läsnäollessa, jossa kaavassa R on orgaaninen ryhmä ja R3 on divalenssinen orgaaninen ryhmä, jolloin muodostuu rikastettua malmia sisältävä vaahto ja mainitun yhdisteen suhteen köyhtynyt rikastus jäännös, ja vaahto erotetaan. Menetelmässä käytettävää 30 aminofosfonihappoja voidaan valmistaa antamalla kaavan RNH2 mukaisen primaarisen amiinin reagoida kaavan R3 O mukaisen formaldehydin tai aldehydin tai ketonin, jossa kaavassa kaksi valenssia ovat samassa hiiliatomissa ja fos-forihapokkeen tai fosforitrihaloidin kanssa happamissa 35 olosuhteissa ja lisäämällä myöhemmin, jos halutaan, emäs 2 79041 suolan muodostamiseksi. Kun R3-ryhmän vapaat valenssit on kiinnitetty eri hiiliatomeihin, yhdisteet voidaan valmistaa amiineista halogeeniorganyylifosfonihapolla, esimerkiksi kloorietyylifosfonaatilla. Substituoidut aminodifos-5 fonaatit, erityisesti substituoidut aminobis(metyleenifos-fonaatit), ovat edullisia.
Substituoidussa aminofosfonaatissa ryhmä R on edullisesti 4-20, erityisesti 4-14 hiiliatomia, sisältävä al-kyyli- tai alkoksialkyyliryhmä. Yhdisteet, joissa ryhmä 10 R sisältää 6-10 tai 6-9, esimerkiksi 7-9 hiiliatomia, antavat optimitulokset niobiitti-, monatsiitti-, hema-tiitti-, smitsoniitti-, kromiitti- ja tantaliittimalmeil-la, kun taas yhdisteet, joiden alkyyliryhmässä R on 9-14, esimerkiksi 10-14 hiiltä, voivat antaa optimitulokset py-15 rokloorilla, hapolla pestyllä rutiililla ja uraniniitti-malmeilla. Siis ryhmä R voi olla suora- tai haaraketjuinen ryhmä ja voi olla propyylibutyyli-, amyyli-, heksyy-li-, heptyyli-, oktyyli-, nonyyli-, dekyyli-, dodekyyli-ryhmä, kuten esimerkiksi n-propyyli-, isopropyyli-n-butyy-20 li-, sek-butyyli-, n-amyyli-, n-heksyyli-, n-heptyyli-, 5-metyyliheks-2-yyli-n-oktyyli-, 2-etyyliheksyyli-, 6-me-tyylihept-2-yyli-, isononyyli-, n-nonyyli-, lauryyli-, setyyli-, oleyyli- tai stearyyliryhmä; n-heptyyli-, n-ok-tyyli- ja 2-etyyliheksyyliryhmät ovat usein edullisia. 25 Ketjun haaroittuminen on edullisesti enintään 3 hiiliatomin päässä ryhmän R vapaasta valenssista. Alkenyyliryhmässä kaksoissidos ei ole kiinnitetty ryhmän R siihen hiili-atomiin, joka sisältää vapaan valenssin. Alkyyli- tai al-kenyyliryhmässä oleva substituentti voi olla hydroksiryh-30 mä, alkoksiryhmä tai dialkyyliaminoryhmä kunkin alkyylin sisältäessä esimerkiksi 1-12 hiiliatomia; edullisesti substituoitu alkyyliryhmä on alkoksialkyyliryhmä, jossa on 2-12 hiiltä esimerkiksi 2, 3, 8 tai 9 hiiltä alkoksi-ryhmässä ja 2-6 hiiltä esimerkiksi 2 tai 3 hiiltä alkyyli-35 ryhmässä, kuten esimerkiksi 3-etoksipropyyli-, 3-n-butyy- li 3 79041 lioksipropyyli-, 3-(2-etyyliheksyylioksi)propyyli- tai 3-(isononyylioksi)propyyliryhmät. Esimerkkej ä aralkyyliryh-mästä ovat 7-13 hiilen hydrokarbyyliryhmät, kuten esimerkiksi bentsyyli, metyylibentsyyli ja etyylibentsyyli, 1-5 fenyylietyyli ja 2-fenyylietyyli, ja hydroksilla tai alk-oksilla (esimerkiksi nietoksilla) sydänsubstituoidut tällaisten hydrokarbyyliryhmien derivaatat. Esimerkkejä aryy-liryhmästä ovat 6-12 hiilen hydrokarbyyliryhmät, kuten esimerkiksi fenyyli, tolyyli, ksylyyli ja naftyyli. Syk-10 loalifaattinen ryhmä on tavallisesti hydrokarbyyli, jossa on 5-7 hiiliatomia, kuten sykloheksyylissä, kun taas esimerkkejä hydrokarbyylisykloalifaattisista alkyyliryhmistä ovat sykloheksyylimetyyli ja 2-sykloheksyylietyyli.
Ryhmä R3 on kaksivalenssinen orgaaninen ryhmä, jos-15 sa kaksi vapaata valenssia voivat olla samassa tai eri hiiliatomeissa. Kun ne ovat samassa hiiliatomissa, R3 voi olla alkylideeniryhmä, esimerkiksi sellainen, jossa on Ι-ΙΟ, kuten esimerkiksi 1-3 hiiliatomia, kuten metyleenis-sä tai etylideenissä tai isopropylideenissä, sykloheksy-20 lideeniryhmä tai aryylialkylideeniryhmä, esimerkiksi 7-19 hiilen, esimerkiksi bentsyylideeni- tai tolyylideeniryh-mä. Kun valenssit ovat eri hiiliatomeissa, R3 voi olla alkeeniryhmä, jossa on 2-10, esimerkiksi 2 tai 3 hiiliatomia tai aryylialkeeniryhmä, jossa on 8-20 hiiltä, kuten 25 2-fenyyli-l,2-etyleeniryhmä. Edullisesti R3 on metyleeni-ryhmä.
Vesiliukoiset suolat ovat tavallisesti ammonium-tai alkalimetalli-, esimerkiksi natrium- tai kaliumsuolo-ja. Yhdisteet voidaan lisätä vaahdotusväliaineisiin niiden 30 vapaina happoina tai osittain tai täydellisesti neutralisoituina suoloina tai niiden seoksena.
Menetelmässä, jota käytetään sellaisten yhdisteiden valmistamiseksi, joissa R3:11a on kaksi vapaata valenssia samassa hiilessä, reagensseja voidaan lämmittää yhdessä 35 50-150°C:ssa, esimerkiksi 50-110°C:ssa, usein 0,1 - 4 tun- 4 79041 tia ja usein liuottimessa, esimerkiksi vedessä. Edullisesti, kilpailevien reaktioiden pysäyttämiseksi amiinin ja aldehydin tai ketonin, esimerkiksi formaldehydin, välillä, amiini ja fosforihapoke ja/tai fosforitrikloridi sekoite-5 taan ensin ja tämän jälkeen karbonyyliyhdiste, esimerkiksi formaldehydi, lisätään jälkeenpäin. Reaktio toteutetaan happamassa liuoksessa hapon, esimerkiksi suolahapon, ollessa lisätty erikseen tai valmistettu in situ fosforitri-kloridista ja vedestä. Reaktion lopussa tuote voidaan 10 eristää sellaisenaan tai sen jälkeen kun sitä on käsitelty emäksellä, esimerkiksi ammoniakilla tai ammoniumhydroksi-dilla tai alkalimetallihydroksidilla tai -karbonaatilla, esimerkiksi natriumhydroksidilla. Kuitenkin, koska substi-tuoitu aminofosfonihappo tai suolat käytetään vesiliuok-15 sessa, sitä ei edullisesti eristetä vesipitoisesta reaktiotuotteesta, vaan vesiliuos käytetään sellaisenaan tai vedellä laimentamisen jälkeen. Oksidiyhdisteet ja oksidin kaltaiset yhdisteet eroavat vaahdotuskäyttäytyrniseitään mineraalisuoloista, kuten esimerkiksi baryytistä ja fluo-20 riitistä, jotka vesilietteessä pH:ssa 9 voidaan vaahdottaa 200 mg/l:lla öljyhappokokoojaa.
Esimerkkejä sekasiirtymämetallioksideista ovat metallien oksidit sellaisenaan, kuten esimerkiksi rautaoksidi, esimerkiksi hematiitti, titaanidioksidi, esimerkiksi 25 rutiili, uraanioksidi, esimerkiksi uraniniitti ja torium-dioksidi, esimerkiksi toriumoksidi (usein sekoitettu fosfaattien kanssa, kuten esimerkiksi monatsiitissa) tai "sekoitettuina metallioksideina", esimerkiksi raudan ja/ -tai mangaanin yhdisteet joko niobiumin, tantaalin tai kro-30 min kanssa, kuten tantaliitissa, niobiitissa ja kromiitis-sa tai niobaatti- ja/tai tantalaattisuolat, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat muodostuneet kalsiumin ja natriumin kanssa, kuten pyrokloorissa tai vanadaatit, kuten esimerkiksi uraanin, kaliumin tai lyijyn yhdisteet, esimerkiksi 35 uraanipikivälke, karnotiitti tai vanadiniitti. Seka-metal-
II
5 79041 lioksidit, niobaatit, tantalaatit, kromiitit ja vanadaa-tit ovat esimerkkejä suoloista, joissa on siirtymämetal-leja anionissa, jota voidaan yleisesti käyttää, lukuun ottamatta volframiittia.
5 Rikastettavat malmit voivat sisältää 0,1 - 50 %, esimerkiksi 1-30 % painon mukaan oksidia tai oksidin kaltaista yhdistettä, tavallisesti sekoitettuna haitallisten yhdisteiden kanssa, kuten esimerkiksi kvartsin tai silikaattien, kuten esimerkiksi maasälvän, kiilteen, turmalii-10 nin tai kloriitin. Vaahdotusmenetelmä mahdollistaa oksidin tai oksidin kaltaisen yhdisteen erottamisen näistä ei-toi-votuista silikaateista. Näitä malmeja voidaan tavata esimerkiksi Australiassa, Brasiliassa, Kanadassa, USA:ssa, USSR:ssä tai Zairessa.
15 Tavallisesti ennen vaahdottamista substituoidun aminofosfonihappokokoojan läsnä ollessa malmi jauhetaan ja tämän jälkeen luokitetaan pienemmäksi kuin 75 pm, esimerkiksi pienemmäksi kuin 50 tai 60 pm. Lieju (se on rakeet, jotka ovat kooltaan pienempiä kuin 15, 10 tai 5 pm) 20 tavallisesti erotetaan sykloniluokitustekniikalla. Malmi myös tavallisesti, ennen tai jälkeen liejunerotuksen, vaahdotetaan alustavasti rikkipitoisella kokoojalla, esimerkiksi ksantaattisuolalla, kuten esimerkiksi kaliumetyy-li- tai kaliumamyyliksantaatilla malmin sulfidisten arvo-25 mineraalien poistamiseksi. Siis oksidimalmi on hienorakei-nen, liejuton ja oleellisesti sulfiditon.
Tämän jälkeen malmi, joka on vesilietteenä ja tavallisesti raekoossa 10-75 pm, vaahdotetaan substituoidun aminofosfonihapon tai suolan läsnä ollessa, jotka on ku-30 vattu edellä. Vaahdotuskennossa vesipitoinen liete käsitellään ilmalla, jotta muodostuisi vaahto, jossa oksidi tai oksidin kaltainen yhdiste tavallisesti rikastuu jättäen tavallisesti suuremman sivukiviosuuden taakseen vesipitoiseen jätefaasiin. Vaahto erotetaan ja oksidi tai ok-35 sidin kaltainen yhdiste saadaan talteen. Mitä tahansa so- 6 79041 pivaa vaahdotusainetta voidaan haluttaessa käyttää pienentämään pintajännitystä neste-ilmarajapinnalla. Esimerkkejä vaahdotusaineista ovat nestemäiset aromaattiset hiilivedyt, joissa on 6-10 hiiltä, kuten esimerkiksi bentseeni, 5 tolueeni tai ksyleeni, alkoholit, esimerkiksi alkanolit, joissa on 4-18, esimerkiksi 6-12 hiiliatomia, polyglykoli-eetterit, polypropyleeniglykolit, fenolit ja alkyylibent-syylialkoholit. Kuitenkin korkeammalla alkyylillä (esimerkiksi 6-20 hiiltä) substituoitujen aminofosfonihappojen 10 pinta-aktiivisten ominaisuuksien vuoksi on usein mahdollista suorittaa vaahdotus ilman turvautumista vaahdotusai-neen lisäykseen. Sen jälkeen kun aminodifosfonaatti on lisätty malmi lietteeseen, seiiraa tavallisesti odotusaika, esimerkiksi 0,1 - 10 minuuttia, esimerkiksi 0,5-4 mi-15 nuuttia, kuten esimerkiksi 1-2 minuuttia, jotta saataisiin aikaan malmin vaimentuminen ennen vaahdotuksen aloittamista.
Vaahdotusmenetelmä toteutetaan pH:ssa 4 - 7,5 ja erityisesti 4,5 - 5,5. pH voidaan säätää lisäämällä alka-20 lia (kuten natriumhydroksidia) tai happoa (kuten esimerkiksi rikkihappoa).
Näitä yhdisteitä voidaan käyttää määrinä, jotka riippuvat talteen otettavan oksidin tai oksidin kaltaisen yhdisteen pitoisuudesta malmissa ja häiritsevien ionien 25 ja/tai mineraalien läsnäolosta, joiden kaikkien kasvaminen tekee välttämättömäksi kokoojamäärän kasvattamisen. Tavallisesti käytetään vähintään tehokasta kokoojamäärää. Tavallisesti aminofosfonaattikokoojan pitoisuus lietteessä on 25-500, esimerkiksi 50-500 tai 150-300 mg/1. Kokoojan 30 määrä voi olla 50-1 000 g, esimerkiksi 100-400 g, erityisesti 150-250 g, per tonni malmikiintoainetta lietteessä ensimmäisessä vaahdotuskäsittelyssä, johon malmi alistetaan. Siis jos malmi vaahdotetaan sulfidin poistamiseksi, tällöin aminofosfonaatin määrä esitetään per tonni 35 malmia, joka menee tähän sulfidiesikäsittelyyn. Samoin jos
II
7 79041 aikaisempaa vaahdotusta sulfidin tai esimerkiksi karbonaatin poistamiseksi ei ole, tällöin aminofosfonaatin määrä esitetään per tonni malmia, joka on menossa ensimmäiseen aminofosfonaattivaahdotukseen. Lietteen kiintoainepitoi-5 suus on tavallisesti 20-45 % painon mukaan.
Vaahdotusvaihe voi kestää 1-60 minuuttia, esimerkiksi 1-10 minuuttia. Kun oksidi tai oksidin kaltainen yhdiste on vaahdotettu, se jää nesteen pinnalle vaahdotus-astiässä vaahdon muodossa, joka voidaan poistaa mekaani-10 sesti ja oksidi tai oksidin kaltainen yhdiste voidaan saada talteen siitä. Siten tässä menetelmässä malmin vesiliete vaahdotetaan, jolloin syntyy vaahto, joka sisältää puhdistetun fraktion, jonka oksidiyhdisteen tai oksidin kaltaisen yhdisteen pitoisuus on korkeampi kuin malmin ja 15 vesipitoinen faasi, joka sisältää jätteen, jonka oksidi-pitoisuus tai oksidin kaltaisen yhdisteen pitoisuus on alempi kuin malmin. Esimerkkejä tällaisista menetelmistä ovat sellaisten malmien vaahdotukset, jotka sisältävät kolumbiittia, niobiittia, tantaliittia tai kromiittia, 20 sellaisten alkyyliaminodifosfonaattiyhdisteiden läsnä ollessa, joissa alkyyliryhmä sisältää 7-9 hiiltä, esimerkiksi pH:ssa 5-7.
Yleisessä tapauksessa keksinnön mukainen vaahdotus-prosessi tuottaa kaksi faasia, vaahtofaasin, joka sisältää 25 yhtä puhtausastetta edustavan tuotteen ja vesipitoisen faasin, joka sisältää tuotteen, joka edustaa toista puhtausastetta, ja faasit erotetaan ja korkeampaa puhtausastetta edustava tuote otetaan talteen.
Kokooja voidaan lisätä useammassa kuin yhdessä 30 osassa, esimerkiksi 2-4:ssä siten, että vaahto erotetaan kunkin lisäyksen jälkeen, vaahtofraktioiden ollessa peräkkäisesti vähemmän puhdistettuja suhteessa harmemateriaa-leihin. Tämä tekniikka voi olla edullinen silloin kun ko-koojakonsentraatio on alhainen antaen korkean selektiivi-35 syyden, mutta alhaisen saannon kussakin vaiheessa; pitä- 8 79041 mällä kokoojakonsentraatio alhaisena ja lisäämällä lisää peräkkäisesti voidaan saada korkea kokonaissaanto sekä korkea selektiivisyys.
Jotkut substituoiduista aminofosfonihappokokoojis-5 ta, esimerkiksi sellaiset, joissa ryhmä R on alkyyliryh-mä, jossa on 6-9 hiiliatomia, voivat osoittaa selektiivi-syyttä oksidin tai oksidin kaltaisen yhdisteen vaahdotuk-sessa turmaliinin ja/tai kloriitin suhteen, molempien mineraalien esiintyessä usein tällaisten yhdisteiden k-10 anssa. Siis erotusvaahdotusta voidaan käyttää malmin puhdistamiseksi .
Substituoituja aminofosfonihappokokoojia voidaan käyttää yksin tai sekoitettuna keskenään tai sekoitettuna muiden kokoojien kanssa, kuten esimerkiksi rasvahapposuo-15 lojen, esimerkiksi öljyhappo- tai linolihapposuolojen tai alkyylifosfonihapon, esimerkiksi oktyylifosfonihapon tai styreenifosfonihapon tai sulfonaattien, sulfaattien, esimerkiksi alkyylisulfosukkinaattien tai alkyylisulfosukki-namaattien kanssa.
20 Oksidin tai oksidin kaltaisen yhdisteen vaahdotuk- sen selektiivisyyden parantamiseksi harmemateriaalien suhteen ja/tai oksidien tai oksidin kaltaisen yhdisteen saannon parantamiseksi esikäsittelyjä ja/tai esipuhdistusope-raatioita voidaan suorittaa. Esimerkkejä esikäsittelystä 25 ovat hierto, valmentaminen aminodifosfonaatin ja/tai painajien, esimerkiksi rautaa varten, kanssa ja natriumsili-kofluoridin lisääminen painajaksi rautasilikaateille; aktivoi jia, esimerkiksi kaksi- tai kolmivalenssisia metal-lisuoloja, kuten esimerkiksi lyijy- tai alumiinisuoloja, 30 voidaan lisätä. Esipesua laimealla hapolla voidaan käyttää oksidille ja oksidin kaltaisille yhdisteille, jotka ovat siihen stabiileja, auttamaan vähentämään raudan haitallista vaikutusta vaahdotukseen. Esipuhdistusoperaatio on osa vaahdotusta käsittäen aminofosfonaatin ensimmäisessä 35 vaahdotusoperaatiossa, joka antaa ensimmäisen vaahdon ja 9 79041 ensimmäisen jätteen ja ensimmäinen vaahto laimennetaan vedellä ja tämän jälkeen vaahdotetaan uudelleen, jotta saataisiin toinen puhtaampi vaahto ja toinen jäte. Toisen vaahdon sisältämä metallioksidi tai oksidin kaltainen yh-5 diste otetaan talteen ja toinen jäte kierrätetään ensimmäiseen vaahdotusvaiheeseen tai vaiheeseen, jossa malmi lietetään. Kiintoaine erotetaan tai sen annetaan erottua ensimmäisestä jätteestä ja vesipitoinen emäliuos kierrätetään ensimmäiseen tai toiseen vaahdotusvaiheeseen. Ha-10 luttaessa voidaan suorittaa kolmas vaahdotusvaihe. Jokaisessa vaahdotusvaiheessa vaahdotus voi tapahtua yhdessä tai useammassa kennossa, jotka ovat rinnakkain; tavallisesti ensimmäisessä esivaahdotusvaiheessa käytetään 3-8, kuten esimerkiksi 4-6 kennoa, kun taas 1 tai 2 kennoa voi 15 olla sopiva määrä toiselle ja mille tahansa seuraavalle vaiheelle. Selektiivisyyden parantamiseksi edelleen (se on malmin laadun parantaminen), mikä tahansa tai jokainen vaahdotusvaihe voi sisältää syvävaahdotuksen, jossa ainoastaan ylin vaahtokerros (jonka rikastuminen on korkein) 20 poistetaan, loppuosan vaahdosta ollessa kierrätetty siihen vaahdotuskennoon, josta se tuli. Esikäsittely raudan vaikutuksen alentamiseksi ja kaksi tai useampi peräkkäistä vaahdotusoperaatiota ovat erittäin hyödyllisiä. Esikäsittely laimealla hapolla rutiilimalmien yhteydessä on eri-25 tyisen hyödyllinen, erityisesti hapettuneiden malmien yh-. . teydessä.
Spesifiset esimerkit vaahdotusrikastuksista, joita voidaan suorittaa ja spesifisistä olosuhteista ovat seuraavanlaisia alkyyli-iminobis(metyleenifosfonaateilla), 30 joiden alkyylissä on 4-9 hiiltä, erityisesti 7-9 hiiltä, kokoojakonsentraatiolla 50-500, esimerkiksi 100-200 mg/1 ja erityisesti silikaattipainajien läsnä ollessa; kolum-biitti tai tantaliitti kvartsista ja silikaateista pH:ssa 2-6,5 tai 3,5 - 7,5, erityisesti 4-7 tai 5-7; hematiitti 35 kvartsista, dolomiitista ja kloriitista pH:ssa 2-3 ja 4,5- 10 79041 8, myös turmaliinista ja granaatista pH:ssa 4,5 - 8 ja kalsiitista pH:ssa 2-3; monatsiitti silikaateista pH:ssa 4 - 6,5 tai kvartsista pH:ssa 4-7; kromiitti kvartsista ja silikaateista pH:ssa 3,5 - 8, esimerkiksi 5-7, kuten 5 esimerkiksi 5,5 - 7, erityisesti 6-7 (silikaattipainajat mahdollisia ja kokoojamäärät 50-150 mg/1 voivat olla hyödyllisiä); smitsoniitti kvartsista ja silikaatista pH:ssa 7-11, esimerkiksi 7-10, dolomiitista pH:ssa 8-11 ja apa-tiitista pH:ssa 9-11 kokoojamäärien ollessa tavallisesti 10 100-500 mg/1; hapolla pesty rutiili kvartsista ja silikaa teista pH:ssa 4-6; fluoriitti pyrokloorista pHrssa 2-7; kalsiitti monatsiitista pHrssa 8-11 tai pyrokloorista tai uraniniitista pHrssa 4-7. Vaikka alkyyliryhmä R voi olla butyyli, amyyli tai heksyyli, se on erittäin edullisesti 15 n-heptyyli, n-oktyyli, 2-etyyliheksyyli tai isononyyli. Muita spesifisiä esimerkkejä vaahdotuksista ja olosuhteista alkyyli-iminobis(metyleenifosfonaateilla), joiden al-kyylissä on 10-14 hiiltä, kokoojakonsentraatiolla 50-500, esimerkiksi 100-200 mg/1, erityisesti silikaattipainajien 20 läsnä ollessa ovat hapolla pesty rutiili kvartsista ja silikaateista pHrssa 3-10, esimerkiksi 5,5 - 10 ja pyro-kloori silikaateista ja kvartsista pH 8-11, esimerkiksi 8 - 10,5, erityisesti dodekyyliyhdisteellä. Hematiitin käänteisvaahdotus kolumbiitista, tantaliitista, rutiilis-25 ta, monatsiitista, pyrokloorista ja uraniniitista voidaan suorittaa 4-8 hiilen alkyyliyhdisteillä pHrssa 2-7 erityisesti kokoojakonsentraatiolla 20-100 mg/1. Vaikka pyro-kloori voidaan vaahdottaa silikaateista pitkäketjuisilla yhdisteillä, se sisältää usein fluoriittia, joka etuoikeu-30 tetusti vaahdotetaan. Fluoriitti voidaan vaahdottaa esikäsittelyssä alemmalla alkyyli-iminobismetyleenifosfonaatil-la tai rasvahapolla, jolloin pyrokloori ja silikaatit jäävät jätteeseen, ja tämän jälkeen jätteet käsitellään pitkäket juisilla alkyyli-iminoyhdisteillä, jolloin pyrokloori 35 vaahdottuu ja silikaatti jää jätteeseen.
11 79041
Keksintöä valaistaan seuraavissa esimerkeissä, joista esimerkeissä 1-19 termi "täydellinen vaahdotus" näissä esimerkeissä tarkoittaa, että mineraalin agglome-roituneet rakeet kuljetetaan nesteen pinnalle, siten että 5 ne viipyvät vähän aikaa pinnalla, ja termi "kolmen neljänneksen vaahdotus" merkitsee, että agglomeroituneet rakeet kuljetetaan nesteen pintaan, mutta ne eivät viivy pinnalla.
Esimerkit 1-3 10 Tyhjövaahdotuskokeet suoritettiin 30 ml:n lasiput kissa, jotka oli kiinnitetty tyhjöpumppuun. Kokoa 150-75 μ olevat puhtaan kolumbiittimineraalin näytteet (200 mg) sekoitettiin vesiliuosten (25 ml) kanssa, joiden pH oli poikki alueen 4-10 ja jotka sisälsivät kokoojaa, joka on 15 määritelty tuonnempana. 10 minuutin kuluttua putkiin kohdistettiin tyhjö ja tämän jälkeen vaahdotuksen arvioitiin tapahtuneen kun flokkuloidun mineraalin havaittiin vaah-dottuneen saostuneiden ilmakuplien avulla. Kokooja oli kaavan RN(CH2P03Na2 )2 mukainen, jossa R oli n-oktyyli.
20 Minimimäärä kokoojaa, joka tarvittiin saamaan aikaan mineraalin täydellinen vaahdottuminen kussakin mainituista pH-arvoista merkittiin muistiin. Kokoojakonsentraatioilla alueella 10-200 mg/1 vaahdotus tapahtui ainoastaan pH:ssa 4-6,5 kokoojakonsentraatiolla 100 mg/1 tai enemmän.
25 Samat tulokset havaittiin tantaliitilla kolumbiitin sijasta.
Samat tulokset havaittiin monatsiitilla kolumbiitin sijasta.
Esimerkit 4 ja 5 30 Esimerkkien 1-3 mukainen menettelytapa toistettiin hematiitilla kolumbiitin sijasta. Hematiitti vaahdottui PH :ssa 4-7,5 kaikilla kokoojakonsentraatioilla alueella 10-200 mg/1.
Esimerkit 6 ja 7 35 Esimerkkien 1-3 mukainen menettelytapa toistettiin i2 79041 smitsoniitilla (sinkkikarbonaatti) ja monatsiitilla. Ko-koojamäärät, joka tarvittiin saamaan aikaan mineraalin kolmen neljänneksen vaahdottumisen erilaisilla pH-tasoil-la, olivat seuraavat.
5 mg/1 Smitsoniitti Monatsiitti 200 6,8 - 10,5 4 - 7,5 100 6,9 - 7,8 4,5 - 7 50 7,4 5-6
Monatsiitin oleellisesti täydellinen vaahdottuminen 10 tapahtui 200 mg/l:n konsentraatiolla pH:ssa 4,9 - 5,7.
Smitsoniitti voidaan siis erottaa dolomiitista pH:n 8 yläpuolella ja silikaattimineraaleista pH:n 7 yläpuolella (ks. vertailevat esimerkit tuonnempana).
Vertailevat esimerkit 15 Esimerkin 1 tavalla testattiin myös erilaisia har- memineraaleja, joita usein on esimerkkien 1-7 mineraalien yhteydessä. Mineraalit olivat dolomiitti, kalsiitti, apa-tiitti, granaatti, turmaliini, kloriitti, kvartsi. Kokoo-jamäärät, jotka tarvittiin mineraalin kolmen neljänneksen 20 vaahdotuksen pH-arvoilla, olivat seuraavat.
PH
Dolo- Kai- Apa- Gra- Turma- Klo- mg/1 miitti siitti tiitti naatti liini riitti 200 4,5-8 2,5-10 2,5-9 2-8 2-7 2-11 25 100 5-8 3-10 3,5-8,8 2-7 2-6,5 3-8 50 5,5-8 3,5-9,5 4,2-8,2 2-7 2-6 4-7 20 6,5-7,5 3,8-8,5 5,5-6,5 2-8 2-6 10 - 4,2-7,5 - 2-7 2-5,8 30 Tulokset mineraalien täydellisen vaahdottumisen osalta olivat seuraavat:
II
i3 79041
pH pH pH
mgl/1 Kalsiitti Granaatti Turmaliini 200 3-6 2-7 2-4,1 100 4-5 2-6 2-4,1 5 50 2-6 20 2-7
Kvartsi ja garnieriitti eivät vaahdottuneet oleellisesti ollenkaan pH:ssa 2-11 kokoojamäärillä 200 mg/1 tai vähemmän.
10 Esimerkit 8-10
Esimerkin 1-3 mukainen menettelytapa toistettiin hematiitilla, kolumbiitilla, kromiitilla ja tantaliitilla. Tulokset mineraalien kolmen neljänneksen vaahdottumiselle olivat seuraavat.
15 pH pH pH pH
mg/1 Hemaliitti Kolumbiitti Kromiitti Tantaliitti 200 2X-6,5X, 6,5-8,3 2-7 3,5-8 3,3-7,4 100 2X-7*, 7-8,1 2-7 4,2-7,5 3,6-7 50 2X-7,2X 2-3 5-7 5,4 20 20 2X -7,5X 5,5-7 10 2X -7,5X 5,5-7
Hematiitin tuloksissa tähti tarkoittaa täydellistä vaahdotusta.
Esimerkit 11-14 25 Esimerkkien 1-3 mukainen menettelytapa toistettiin
rutiilin ensimmäisellä näytteellä ja myös rutiilin toisella näytteellä, sen jälkeen kun se oli pesty laimealla rikkihapolla 30 minuutin ajan pH:ssa 2,2. Molempien näytteiden kokeet tehtiin aminodifosfonaattikokoojalla, jossa R
30 on n-oktyyli ja hapolla pestyllä näytteellä tehdyt kokeet tehtiin myös vastaavilla alkyyliaminodifosfonaattikokoo-jilla, joissa R oli isonyyli ja n-dodekyyli, joita tutkittiin ainoastaan pH-alueella 3,5 - 11. Tulokset kolmen neljänneksen vaahdotukselle olivat seuraavat.
14 79041 1. näyte 2. näyte mg/1 n-oktyyli n-oktyyli isononyyli dodekyyli 200 4,5-8 2-7 2-11 5,5-10,1 100 2-6,2 2-10,4 3,5-9,9 5 50 2-5,4 2-9,5 3,5-9,5 20 3,5-8,4 10 3,5-5,4 täydellinen vaahdotus 200 3,8-5,3 5,3-10,1 5,5-9,8 10 100 3,5-9,1 50 3,5-9,5 6-8
Esimerkit 15-17
Esimerkkien 1-3 mukainen menettelytapa toistettiin 15 pyrokloorilla ja n-oktyylin, isononyylin ja dodekyylin derivaatoilla. Tulokset kolmen neljänneksen vaahdotukselle olivat seuraavat.
isono- dodekyyli mg/1 n-oktyyli nyyli dodekyyli täyd. vaahdotus 20 200 ei yhtään 7,3-10 7,1-11 8,3-9,4 100 7,3-11 8,5-10,2 50 7,4-11 9,2 20 7,8-9,9 10 8-9 25
Esimerkit 18 ja 19
Esimerkkien 1-3 mukaiset menettelytavat toistettiin uraniniitilla (uranyylioksidi) ja n-oktyylin, isononyylin ja dodekyylin derivaatoilla. Tulokset kolmen neljänneksen 30 vaahdotuksesta olivat seuraavat.
mg/1 n-oktyyli isononyyli dodekyyli 200 ei yhtään 10 - 10,7 9,5 - 11
Esimerkki 20 Tässä esimerkissä ilmaisu kg/tonni, jota on käytet-35 ty säännöstelijän, kokoojan jne. määrien yhteydessä, tar- il is 79041 koittaa määrää, joka on esitetty per tonni alkuperäistä malminäytettä ennen jauhatusta.
1 kg: n pyrokloorimalminäyte, joka oli peräisin Kanadasta ja joka sisälsi noin 0,54 % Nb (josta ainoastaan 5 noin puolet oli otettavissa talteen vaahdottamalla erittäin rikastettuna tuotteena) sekä silikaatteja, fluoriit-tia ja kvartsia, rikastettiin seuraavalla tavalla. Malmi, joka oli raekooltaan sellaista, että se läpäisi 1,7 mm seulan, jauhettiin märkä 35 minuuttia tankomyllyssä 50 % 10 kiintoainetta sisältävänä vesilietteenä, joka sisälsi 0,5 kg/tonni natriumsilikaattia. Saadulle lietteelle suoritettiin liejunerotus kolme kertaa laboratoriosyklonissa, jotta saataisiin erotetuksi vesilietteestä lieju, joka on ni-melliskooltaan 0,01 mm. Vesipitoisen lietteen pH säädet-15 tiin arvoon 9,5 natriumhydroksidilla, liete laimennettiin vedellä kiintoainepitoisuuden 30 % ja 0,5 kg/tonni natriumsilikaattia lisättiin, jota lisäystä seurasi viiden minuutin valmennus natriumoleaatin ollessa läsnä määränä 0,3 kg/tonni ja tämän jälkeen kahden minuutin vaahdotus 20 ilmalla ja vaahdon erottaminen fluoriittirikasteena vesipitoisesta lietteestä. Vaahdotusainetta ei lisätty. Tähän lietteeseen lisättiin kokoojaksi 0,2 kg/tonni n-dodekyyli-iminobis(metyleenifosfonihappoa)(lisätty vesiliuoksena natriumsuolana) valmentaen kaksi minuuttia ennen kahden 25 minuutin vaahdotusta ilmalla, vaahdon erottamista rikasteena 1 ja kokoojan lisäämistä, valmennusta, vaahdotusta ja vaahdon erotusta toistettuna vielä kahdesti, jolloin saadaan rikasteet 2 ja 3 vastaavasti ja lopullinen jäte. Fluoriittirikaste, rikasteet 1, 2 ja 3 ja jäte kukin kui-30 vattiin, punnittiin ja niiden Nb-pitoisuudet analysoitiin. Tulokset olivat seuraavat.
1...
ie 79041 % Nb:n jakautu-p-% % Nb minen
Fluoriittirikaste 12,40 0,76 17,6
Rikaste 1 10,84 0,89 18,0 5 Rikaste 2 20,31 0,75 28,5
Rikaste 3 14,80 0,54 14,9 Jäte 41,65 0,27_21,0 * 100,00 (0154) 100,0 10 * Nämä fraktiot sisälsivät suurimman osan niobiumia sisältävästä mineraalista, jota ei voitu fysikaalisesti erottaa sivukivimineraalista.
Claims (6)
1. Menetelmä malmin rikastamiseksi, joka malmi sisältää yhdistettä, joka on sekasiirtymämetallioksidi, jos- 5 sa siirtymämetalli on vanadiini, niobinum tai tantaali tai niiden seos, tai kromi tai mainitun sekasiirtymämetalli-oksidin alkalimetalli- ja/tai maa-alkalimetallisuola, jossa menetelmässä malmin vesiliete saatetaan vaahdotukseen kokoojareagenssin läsnäollessa, jolloin muodostuu rikas-10 tettua malmia sisältävä vaahto ja rikastusjäännös, tunnettu siitä, että malmin vesiliete, saatetaan pH-arvossa 4-7,5 vaahdotukseen vähintään yhden kaavan RN(R3P03H2)2 mukaisen substituoidun aminofosfonihapon tai sen suolan läsnäollessa, jossa kaavassa R on orgaani-15 nen ryhmä ja R3 on divalenssinen orgaaninen ryhmä, jolloin muodostuu rikastettua malmia sisältävä vaahto ja mainitun yhdisteen suhteen köyhtynyt rikastusjäännös, ja vaahto erotetaan.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, 20 tunnettu siitä, että R3 on metyleeniryhmä.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että R on alkyyli- tai alkoksial-kyyliryhmä, jossa on 4-14 hiiliatomia.
4. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukai-25 nen menetelmä, tunnettu siitä, että R on alkyyli- ryhmä, jossa on 4-10 hiiliatomia ja R3 on metyleeni.
5. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että R on alkyyli-ryhmä, jossa 7-9 hiiliatomia ja R3 on metyleeni ja että 30 rikastettua yhdistettä sisältävä fraktio erotetaan vaahdossa vesipitoisesta rikastusjäännöksestä, joka sisältää alentuneen puhtausasteen omaavaa malmia.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että malmi, joka sisältää niobiit- 35. tia, tantaliittia, kromiittia tai vanadiniittia, saatetaan vaahdotukseen pH-arvossa 5-7.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8308639 | 1983-03-29 | ||
| GB8308639 | 1983-03-29 | ||
| GB8405133 | 1984-02-28 | ||
| GB848405133A GB8405133D0 (en) | 1984-02-28 | 1984-02-28 | Ore flotation |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI841255A0 FI841255A0 (fi) | 1984-03-29 |
| FI841255A FI841255A (fi) | 1984-09-30 |
| FI79041B true FI79041B (fi) | 1989-07-31 |
| FI79041C FI79041C (fi) | 1989-11-10 |
Family
ID=26285659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI841255A FI79041C (fi) | 1983-03-29 | 1984-03-29 | Foerfarande foer anrikning av en malm. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5053119A (fi) |
| AU (1) | AU575813B2 (fi) |
| BR (1) | BR8401432A (fi) |
| CA (1) | CA1216081A (fi) |
| ES (1) | ES531111A0 (fi) |
| FI (1) | FI79041C (fi) |
| FR (1) | FR2543452B1 (fi) |
| IN (1) | IN162351B (fi) |
| IT (1) | IT1179603B (fi) |
| NO (1) | NO166845C (fi) |
| ZW (1) | ZW4984A1 (fi) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6098810A (en) * | 1998-06-26 | 2000-08-08 | Pueblo Process, Llc | Flotation process for separating silica from feldspar to form a feed material for making glass |
| US6536595B2 (en) * | 2001-05-02 | 2003-03-25 | Ge Betz, Inc. | Mineral ore flotation aid |
| US6953120B2 (en) * | 2002-02-08 | 2005-10-11 | Cabot Corporation | Method of recovering metal and/or oxide thereof in a slurry and tailings obtained from said method |
| CA2605053A1 (fr) * | 2007-10-02 | 2009-04-02 | Institut National De La Recherche Scientifique (Inrs) | Traitement de milieux contamines par des composes organiques hydrophobes et des metaux |
| CA3012858C (en) | 2016-02-15 | 2023-04-18 | Uranium Beneficiation Pty Ltd | Improved uranium ore processing using hydrocyclone beneficiation |
| CN112808463B (zh) * | 2020-12-30 | 2022-06-21 | 中南大学 | 一种将铁钛矿与含铁脉石浮选分离的药剂和方法 |
| CN112892876B (zh) * | 2021-01-22 | 2023-06-23 | 四川省地质矿产勘查开发局成都综合岩矿测试中心（国土资源部成都矿产资源监督检测中心） | 一种锂辉石矿物高效捕收剂及其制备方法 |
| CN116273436B (zh) * | 2023-03-10 | 2024-07-30 | 长江师范学院 | 一种铬铁矿的选矿工艺 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA458428A (en) * | 1949-07-26 | F. Schilling Karl | Process of concentrating ores | |
| US2400213A (en) * | 1945-04-09 | 1946-05-14 | Minerals Separation North Us | Concentration of ores |
| US4040519A (en) * | 1974-03-28 | 1977-08-09 | Nittetsu Mining Company, Ltd. | Froth flotation process for recovering sheelite |
| SU523714A1 (ru) * | 1974-11-21 | 1976-08-05 | Московский институт стали и сплавов | Собиратель дл флотации касситерита |
| SE386083B (sv) * | 1975-01-15 | 1976-08-02 | Berol Kemi Ab | Forfarande for flotation av bly-, uran- och sellsynta jordartsmineral ur malmer |
| SU605638A1 (ru) * | 1975-10-22 | 1978-05-05 | Центральный научно-исследовательский институт оловянной промышленности | Собиратель дл флотации оловосодержащих руд |
| SU624652A1 (ru) * | 1976-06-10 | 1978-09-25 | Предприятие П/Я А-1997 | Собиратель дл флотации оловосодержащих руд |
| US4040051A (en) * | 1976-11-04 | 1977-08-02 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Electromagnetically operated audible signal generator |
| US4144969A (en) * | 1977-04-18 | 1979-03-20 | International Minerals & Chemical Corp. | Beneficiation of phosphate ore |
| SU645708A1 (ru) * | 1977-05-03 | 1979-02-05 | Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Стали И Сплавов | Модификатор дл флотации оловосодержащих руд |
| SU650657A1 (ru) * | 1977-05-03 | 1979-03-05 | Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Стали И Сплавов | Модификатор дл флотации оловосодержащих руд |
| SU772595A1 (ru) * | 1979-01-04 | 1980-10-23 | Предприятие П/Я А-1997 | Собиратель дл флотации фосфорсодержащих манералов из руд |
| SU818653A1 (ru) * | 1979-05-03 | 1981-04-07 | Всесоюзный Ордена Трудовогокрасного Знамени Научно-Исследо-Вательский И Проектный Институтмеханической Обработки Полезныхископаемых | Модификатор дл флотации не-СульфидНыХ Руд |
| SU839574A1 (ru) * | 1979-07-16 | 1981-06-23 | Всесоюзный Ордена Трудового Красногознамени Научно-Исследовательский Ипроектный Институт Механической Обра-Ботки Полезных Ископаемых | Модификатор дл флотации несуль-фидНыХ Руд |
| SU871832A1 (ru) * | 1979-10-17 | 1981-10-15 | Уральский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Медной Промышленности | Депрессор цинковых минералов дл флотации полиметаллических руд |
| US4363724A (en) * | 1980-08-26 | 1982-12-14 | Alcolac, Inc. | Use of C8-34 alpha olefin sulfonates to improve and enhance the flotation and collection process used for barite |
| FR2497467A1 (fr) * | 1981-01-05 | 1982-07-09 | Ceca Sa | Procede d'enrichissement par flottation de minerais a gangues carbonatees et/ou silicatees par des collecteurs amphoteres |
| OA06199A (fr) * | 1981-05-13 | 1981-06-30 | Berol Kemi Ab | Procédé de flottation de minéraux phosphatés et composé destiné à ce procédé. |
| DE3128755A1 (de) * | 1981-07-21 | 1983-02-10 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | 3-alkoxipropylenimino-bis(methylenphosphonsaeuren) und deren salze, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| SU988344A1 (ru) * | 1981-08-19 | 1983-01-15 | Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых "Механобр" | Модификатор дл флотации несульфидных руд |
| FR2515986A1 (fr) * | 1981-11-09 | 1983-05-13 | Ceca Sa | Procede de traitement de minerai de cassiterite |
| GB2137903B (en) * | 1983-03-29 | 1986-04-09 | Albright & Wilson | Minerals flotation |
| GB8408063D0 (en) * | 1984-03-29 | 1984-05-10 | Albright & Wilson | Flotation of ores |
-
1984
- 1984-03-28 BR BR8401432A patent/BR8401432A/pt unknown
- 1984-03-29 ES ES531111A patent/ES531111A0/es active Granted
- 1984-03-29 IT IT67310/84A patent/IT1179603B/it active
- 1984-03-29 NO NO84841258A patent/NO166845C/no unknown
- 1984-03-29 FR FR848404954A patent/FR2543452B1/fr not_active Expired
- 1984-03-29 FI FI841255A patent/FI79041C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-03-29 ZW ZW49/84A patent/ZW4984A1/xx unknown
- 1984-03-29 IN IN280/DEL/84A patent/IN162351B/en unknown
- 1984-03-29 CA CA000450859A patent/CA1216081A/en not_active Expired
- 1984-03-29 AU AU26259/84A patent/AU575813B2/en not_active Ceased
-
1990
- 1990-12-28 US US07/634,803 patent/US5053119A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8603294A1 (es) | 1985-12-16 |
| NO166845B (no) | 1991-06-03 |
| FI841255A0 (fi) | 1984-03-29 |
| US5053119A (en) | 1991-10-01 |
| FR2543452A1 (fr) | 1984-10-05 |
| IN162351B (fi) | 1988-05-14 |
| ZW4984A1 (en) | 1984-06-20 |
| IT1179603B (it) | 1987-09-16 |
| FI79041C (fi) | 1989-11-10 |
| FI841255A (fi) | 1984-09-30 |
| ES531111A0 (es) | 1985-12-16 |
| AU2625984A (en) | 1984-10-04 |
| IT8467310A1 (it) | 1985-09-29 |
| AU575813B2 (en) | 1988-08-11 |
| BR8401432A (pt) | 1984-11-06 |
| NO166845C (no) | 1991-09-11 |
| FR2543452B1 (fr) | 1989-05-19 |
| IT8467310A0 (it) | 1984-03-29 |
| CA1216081A (en) | 1986-12-30 |
| NO841258L (no) | 1984-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2011206924B2 (en) | Flotation reagents | |
| US4629556A (en) | Purification of kaolin clay by froth flotation using hydroxamate collectors | |
| RU2563012C2 (ru) | Способ улучшения извлечения продукта | |
| AU2013293041B2 (en) | Monothiophosphate containing collectors and methods | |
| FI79041B (fi) | Foerfarande foer anrikning av en malm. | |
| BR112015005133B1 (pt) | processo para flotar minérios de fosfato | |
| US6820746B2 (en) | Process for the beneficiation of sulfide minerals | |
| US3710934A (en) | Concentration of spodumene using flotation | |
| US6732867B2 (en) | Beneficiation of sulfide minerals | |
| AU2003279843B2 (en) | Process for the beneficiation of sulfide minerals | |
| GB2156819A (en) | Aminophosphonates and their use in the froth flotation of ores | |
| US4968415A (en) | Process for selective flotation of phosphorus minerals | |
| GB2137903A (en) | Minerals Flotation | |
| US4575419A (en) | Differential flotation reagent for molybdenum separation | |
| US2922522A (en) | Method of recovering mineral values from ore | |
| CA1216082A (en) | Minerals flotation | |
| RU2381073C1 (ru) | Способ флотации руд редких металлов и олова | |
| US4518573A (en) | Differential flotation reagent and method of preparation | |
| CA1217580A (en) | Differential flotation reagent for molybdenum separation | |
| SU839574A1 (ru) | Модификатор дл флотации несуль-фидНыХ Руд | |
| US4532033A (en) | Method for beneficiating ores | |
| CA1200626A (en) | Phosphonic acids and flotation of ores therewith | |
| US4804462A (en) | Beneficiating dolomitic phosphate ores with humic acid | |
| EP4399029A1 (en) | Composition and method for use of 1-alkyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids as collectors for phosphate and lithium flotation | |
| Aruna et al. | Recovery of phosphate from lean resources |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: ALBRIGHT & WILSON LIMITED |