NO165744B - Fremgangsmaate for aa bevare virkningen av bakteriepreparater hvor bakteriene har sin opprinnelse fra tarmen til friske fjaerkre. - Google Patents

Fremgangsmaate for aa bevare virkningen av bakteriepreparater hvor bakteriene har sin opprinnelse fra tarmen til friske fjaerkre. Download PDF

Info

Publication number
NO165744B
NO165744B NO850817A NO850817A NO165744B NO 165744 B NO165744 B NO 165744B NO 850817 A NO850817 A NO 850817A NO 850817 A NO850817 A NO 850817A NO 165744 B NO165744 B NO 165744B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
bacteria
effect
cysteine
bacterial
preparations
Prior art date
Application number
NO850817A
Other languages
English (en)
Other versions
NO850817L (no
NO165744C (no
Inventor
Antti Robert Mikkola
Heli-Riitta Marjaana Hakkinen
Lasse Olavi Nuotio
Esko Viljo Nurmi
Carita Elisabeth Schneitz
Original Assignee
Farmos Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Farmos Oy filed Critical Farmos Oy
Publication of NO850817L publication Critical patent/NO850817L/no
Publication of NO165744B publication Critical patent/NO165744B/no
Publication of NO165744C publication Critical patent/NO165744C/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/095Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for å bevare virkningen av bakteriepreparater, hvor bakteriene har sin opprinnelse fra tarmen til friske fjærkre, og hvor bakteriene, når de administreres som vandige blandinger, er nyttig for behandlingen av den normale tarmbakteriefloraeii hos fjærkre samt for sykdomsforebyggende behandling av forstyrrelser i bakteriefloraen. Virkningen opprett-holdes ved å tilsette preparatet cystein, som reduserer den giftige virkningen av oksygenet som er oppløst i vannet. Det henvises til det medfølgende patentkrav.
Friske varmblodige dyr har en tarmbakterie-likevekt som
er typisk for hver art. Individuelle forskjeller innenfor de samme artene skyldes særlig dietten og alderen til dyret. Vanligvis er likevekten stabil og har en vesentlig buffervirkning mot ytre forstyrrelser. Forstyrrelser i likevekten oppstår der-som en av bakteriene som vanligvis er til stede i likevekts-blandingen eller en fullstendig fremmed bakterie tar overhånd over de øvrige. Dette kan forårsakes av en sykdom eller ved virkningen av antibiotika som brukes i behandlingen av sykdom-
men.. Det kan også skyldes matforgiftning eller en smittende tarminfeksjon. Nyfødte, eller svært unge individer av de fleste arter er særlig utsatt for å bli smittet av tarminfeksjoner, ettersom tarmbakteriefloraen ikke har nådd en likevektstil-
stand med buffervirkning.
I prinsippet er det to typer preparater for behandlingen
av den normale bakteriefloraen og for den sykdomsforebyggende behandling av forstyrrelser i denne. Én type representeres typisk av næringsstoffer, f.eks. bestemte sukkere, som selektivt fremmer veksten av visse bakteriearter som tilhører den norma-
le floraen eller understøtter denne floraen. Slike preparater er spesielt nyttige ved gjenopprettingen og opprettholdelsen av den tidligere likevekt.
Det andre typiske preparatet omfatter administrering av levende, anaerobe bakterier enten i form av hele normalfloraen eller som et representativt utvalg derav. Bruken av slike preparater øker i vesentlig grad etableringen av en stabil like-
vekt i den normale floraen hos svært unge individer, samt etter alvorlige forstyrrelser i floraen. Visse preparater basert på dette prinsippet inneholder bare én bakterieart, og er derfor bare egnet for støttebehandlingen av lette forstyrrelser.
Flertallet av de normalt tilstedeværende tarmmikrobene er obligate anaerober. I motsetning til fakultativt anaerobe eller oksygen-tolerante anaerobe bakterier er de svært følsomme for den giftige virkningen av oksygen. Det er derfor svært viktig å innrette dyrkingsbetingelsene slik at denne virkningen minimaliseres. Den giftige virkningen av oksygen står i forbindelse med cellenes metabolisme og derfor er f.eks. lyofiliserte celler, som har en svært langsomt virkende metabolisme, mye mindre følsomme for den giftige virkningen av oksygen.
Når vanninnholdet i cellene øker ved en egnet temperatur, star-ter metabolismen opp igjen og følsomheten for virkningen av oksygen kommer tilbake.
Ved bruken av et slikt preparat som inneholder lyofilisex-te celler og som skal blandes opp med vann, er det viktig å beskytte cellene mot virkningen av oppløst oksygen, særlig der-som preparatet blandes med vann lenge før det skal brukes. Oppfinnelsen vedrører tilsetningen til preparatet av en slik forbindelse som reagerer med det oksygenet som er oppløst i vannet, hvorved oksygenet gjøres ufarlig for cellene. Et eksempel på en slik forbindelse er cystein. Ettersom virkningen av cystein er avhengig av surheten i oppløsningen, må bufferen i oppløsningen også være justert til en tilnærmet nøytral pH-verdi når cysteinet brukes.
Den viktigste tarminfeksjonen i verden, salmonellosis, spres vanligvis via oppdrettshus for fjærkre, særlig via moder-ne oppdrettshus for broilere.
Den industrielle broilerproduksjon avskjærer den naturli-ge, koprofage overføring av den anaerobe bakteriefloraen fra voksne fugler til nyklekkede kyllinger. I løpet av de to førs-te leveukene er disse kyllingene særlig følsomme for Salmonella-infeksjoner. For å avskjære denne smitteveien har det vært gjort anstrengelser for å utvikle preparater som inneholder anaerobe bakterier, idet preparatene utblandet med det første drikkevannet til den nyklekkede kyllingen ville fremme oppret-telsen av en Salmonella-resistent tarmflora. Finsk patentskrift nr. 59925 beskriver slike bakteriepreparater som er virkningsfulle ved den sykdomsforebyggende behandling av Salmonella-infeksjoner. Et annet bakteriepreparat er beskrevet i europeisk patentpublikasjon nr. 66 95. Den hurtige opprettel-sen av en likevekt i den normale floraen øker veksthastigheten til kyllingene og forbedrer økonomien ved fåringen. Fremgangsmåten for å beskytte obligate anaerobe bakterier ifølge foreliggende oppfinnelse er særlig egnet for bruk med dette spesielle preparatet ettersom det kan gå flere timer fra det. øyeblikket preparatet blandes med vann og til kyllingen drik-ker det første vannet.
Eksempel 1
Bakteriecellemassen som er blitt fremstilt Ifølge fremgangsmåten (eksempel 1) beskrevet i finsk patentskrift nr-59925, separert fra dyrkingsmediet og dypfryst til -70°C, ti-nes opp. Cellemassen fortynnes til en celletetthet på 1,5 x 10 g/ml eller trinnvise, ti-gangers fortynninger fra denne ved å bruke enten ubehandlet vann fra vannkranen eller vann fra vannkranen som er 0,05 mol dm ^ med hensyn til en fosfatbuffer ved pH 7,0 og som inneholder 0,25 % (vekt/volum) L-cystein.
De 1 dag gamle broilerkyllingene oppdeles i grupper på seks kyllinger pr- gruppe og 1 ml av hver oppløsning pr. gruppe administreres direkte i kyllingenes hals. En gruppe holdes som kontroll, idet den ikke får noen behandling med oppløsning. Etter 1 dag infiseres kyllingene med Salmonella infentis ved å administrere omtrent 1000 celler direkte i halsen. Deretter oppales kyllingene i 5 dager idet de får f6r som ikke inneholder noen coccidiostatiske forbindelser og friskt vann etter be-hag. På den 6. dagen avlives kyllingene ved hjelp av karbon-monoksydgass, og fra innholdene i blindtarmene bestemmes meng-den salmonella-organismer ved inkubering av 10 ^, 10 ^ og 10 BTB-LS og SS-0n5z-fortynninger av innholdene i blindtarmene (S. Schneitz et al., Acta Path. Microbiol. Scand. Sect. B 89: 109-116, 1981; E. OnSz & K. Hoffman, Zbl. Bakt. Hyg., I Abt., Orig. A 240: 16-21, 1978) på dyrkingsmedier som er selektive for salmonella. Salmonella-organismer anrikes videre fra innholdene i blindtarmene i en selenitt-væske (E- Leifson, Am. J. Hyg. 24: 423-432, 1936), hvorfra dyrkingen gjøres på BTB-LS og SS-OnSz-dyrkingsmedier. Resultatene fra forsøket er samlet i tabell 1.
Eksempel 2
Bakteriecellemassen fremstilt ifølge fremgangsmåten beskrevet i finsk patentskrift nr. 59925 og separert fra dyrkingsmediet lyofiliseres. Denne lyofiliserte cellemasse brukes enten som sådan eller oppblandet med mono- og dikaliumhydro-genfosfater og L-cystein i slike mengder at fortynningen av cellemassen for undersøkelsen av den profylaktiske virkningen på salmonella-kolonisering gir en oppløsning som inneholder
-3
0,05 mol dm fosfatbuffer ved pH 7 og 0,25 % (vekt/volum)
L-cystein. Disse cellemassene fortynnes med vann fra vannkranen til blandinger som inneholder 10 mg ml 1 eller 25 mg ml * cellemasse. Én dag gamle broilerkyllinger fordeles i grupper med seks kyllinger pr. gruppe og 1 ml av hver oppløsning pr. gruppe inkuberes direkte i halsen til kyllingene. Kontroll-
gruppen behandles ikke med noen oppløsning. Prøven følger el-lers prinsippene fra forsøket i eksempel 1. Prøveresultatene som ble oppnådd med en cellemasse er fremlagt i tabell 2.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte for å bevare virkningen av bakteriepreparater, hvor bakteriene har sin opprinnelse fra tarmen til friske fjærkre og hvor bakteriene, når de administreres som vandige blandinger, er nyttige ved behandlingen av den normale tarmbakteriefloraen hos fjærkre samt ved den sykdomsforebyggende behandling av forstyrrelser i bakteriefloraen, karakterisert ved at det ved siden av selve bakteriepreparatet er tilsatt cystein som reduserer den giftige virkningen av oksygenet som er opplost i vannet, idet cystein brukes som virkningsbevarende middel, i en slik mengde at innholdet av cystein er minst 0,05 vekt%, og oppløsningen buf res til en tilnærmet nøytral pH-verdi,. fortrinnsvis med fosfatsalter.
NO850817A 1984-03-01 1985-02-28 Fremgangsmaate for aa bevare virkningen av bakteriepreparater hvor bakteriene har sin opprinnelse fra tarmen til friske fjaerkre. NO165744C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI840816A FI840816A0 (fi) 1984-03-01 1984-03-01 Bakteriepreparat

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO850817L NO850817L (no) 1985-09-02
NO165744B true NO165744B (no) 1990-12-27
NO165744C NO165744C (no) 1991-04-10

Family

ID=8518638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO850817A NO165744C (no) 1984-03-01 1985-02-28 Fremgangsmaate for aa bevare virkningen av bakteriepreparater hvor bakteriene har sin opprinnelse fra tarmen til friske fjaerkre.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4657762A (no)
EP (1) EP0154478A3 (no)
JP (1) JPH0759516B2 (no)
AU (1) AU581198B2 (no)
CA (1) CA1236400A (no)
DK (1) DK70385A (no)
ES (1) ES8605375A1 (no)
FI (1) FI840816A0 (no)
NO (1) NO165744C (no)
ZA (1) ZA85324B (no)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4910024A (en) * 1988-07-05 1990-03-20 Micro Chemical, Inc. Method and apparatus for administering live bacteria as feed additives to livestock and poultry
US5443826A (en) * 1988-08-02 1995-08-22 Borody; Thomas J. Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli
EP0433299B1 (en) * 1988-08-02 1998-05-06 Gastro Services Pty. Limited (ACN 002 994 890) Treatment of gastro-intestinal disorders
US5206015A (en) * 1989-06-05 1993-04-27 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Introduction of bacteria in ovo
GB2233343B (en) * 1989-06-30 1993-07-07 Farmos Oy A bacterial preparation for use in poultry
US5139792A (en) * 1990-07-19 1992-08-18 Bio-Techniques Laboratories, Inc. Method and system for dispensing live bacteria into animal feed and drinking water
US5179020A (en) * 1991-08-19 1993-01-12 Bio Techniques Laboratories, Inc. Antibiotic resistant strain of lactobacillus acidophilus
US5256425A (en) * 1991-08-19 1993-10-26 Bio Techniques Laboratories, Inc. Antibiotic resistant strain of lactobacillus acidophilus
US5302388A (en) * 1991-11-13 1994-04-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Control of campylobacter jejuni colonization
DK0689381T3 (da) * 1993-03-16 2000-04-17 Us Agriculture Mucosal kompetitiv udelukkelsesflora
ATE237678T1 (de) * 1994-07-29 2003-05-15 Us Agriculture Saccharomyces-behandlung zur verringerung von campylobakter- und salmonella-populationen in geflügel
US5722342A (en) * 1996-06-28 1998-03-03 Us Agriculure Ovo antibiotic and microbial treatment to dimenish salmonellae populations in avians
US5807546A (en) * 1996-10-11 1998-09-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Livestock mucosal competitive exclusion culture to reduce enteropathogenic bacteria
AT407008B (de) * 1998-08-06 2000-11-27 Viernstein Helmut Dr Formulierungen mit probiotisch wirksamen mikroorganismen
AUPQ899700A0 (en) 2000-07-25 2000-08-17 Borody, Thomas Julius Probiotic recolonisation therapy
US20040241150A1 (en) * 2002-12-19 2004-12-02 Hargis Billy M. Defined competitive exclusion cultures for food borne pathogens
WO2006101486A2 (en) 2005-03-18 2006-09-28 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Bacteriocins and novel bacterial strains
EP2351494A1 (en) 2005-03-18 2011-08-03 The United States of America as represented by the secretary of Agriculture Bacteriocins and novel bacterial strains
BR112013001107B1 (pt) 2010-07-16 2022-01-25 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Métodos e composições incluindo bactéria formadora de esporos para aumento da saúde dos animais
CA2807242C (en) 2010-08-04 2017-05-02 Thomas Julius Borody Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them
WO2012044984A1 (en) 2010-09-30 2012-04-05 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Methods of selecting and using therapeutic and prophylactic probiotic cultures to reduce bacterial pathogen loads
SG193348A1 (en) 2011-03-09 2013-10-30 Univ Minnesota Compositions and methods for transplantation of colon microbiota
US9719144B2 (en) 2012-05-25 2017-08-01 Arizona Board Of Regents Microbiome markers and therapies for autism spectrum disorders
US9393275B2 (en) 2012-08-01 2016-07-19 Novozymes A/S Probiotic for amelioration of coccidiosis vaccine reaction
EP3632214A1 (en) 2013-06-20 2020-04-08 Mars, Incorporated Performance pet food product
JP6692897B2 (ja) 2015-05-14 2020-05-13 クレストヴォ・ホールディングス・エルエルシー 便フローラを移植するための組成物、並びにそれを調製及び使用する方法、並びにそれを送達するためのデバイス
AU2016268158B2 (en) 2015-05-22 2022-03-17 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms
US20170360848A1 (en) 2016-06-15 2017-12-21 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms
US10849936B2 (en) 2016-07-01 2020-12-01 Regents Of The University Of Minnesota Compositions and methods for C. difficile treatment
US20180036352A1 (en) 2016-08-03 2018-02-08 Crestovo Holdings Llc Methods for treating ulcerative colitis
WO2018071536A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Crestovo Holdings Llc Compositions and methods for treating primary sclerosing cholangitis and related disorders
US10092601B2 (en) 2016-10-11 2018-10-09 Crestovo Holdings Llc Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders
WO2018071537A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Crestovo Holdings Llc Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders
WO2018187467A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Crestovo Holdings Llc Compositions and methods for treating parkinson's disease (pd) and related disorders
WO2018187464A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Crestovo Holdings Llc Compositions and methods for treating diverticulitis and related disorders
CA3064773A1 (en) 2017-05-26 2018-11-29 Crestovo Holdings Llc Lyophilized compositions comprising fecal microbe-based therapeutic agents and methods for making and using same
WO2019032573A1 (en) 2017-08-07 2019-02-14 Finch Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAINTAINING AND RESTORING A HEALTHY INTESTINAL BARRIER
US11166990B2 (en) 2018-07-13 2021-11-09 Finch Therapeutics Holdings Llc Methods and compositions for treating ulcerative colitis
JP2022514145A (ja) 2018-09-27 2022-02-10 フィンチ セラピューティクス ホールディングス エルエルシー てんかんおよび関連する障害を治療するための組成物および方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3953609A (en) * 1974-02-06 1976-04-27 Microlife Technics, Inc. Method for the growth restriction of undesirable digestive system bacteria in animals and the establishment of lactobacillus lactis NRRL B-5628
US4030978A (en) * 1976-07-29 1977-06-21 Becton, Dickinson And Company Novel assembly, compositions and methods
JPS54143585A (en) * 1978-04-28 1979-11-08 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Culturing of microbials and storing of freeze-dried microbial cells
US4335107A (en) * 1978-06-05 1982-06-15 Snoeyenbos Glenn H Mixture to protect poultry from salmonella
FI59925C (fi) * 1980-01-11 1981-11-10 Esko Viljo Nurmi Foerfarande foer framstaellning av ett bakteriepreparat anvaendbart foer foerhindrande av salmonellainfektion hos fjaederfae
US4251509A (en) * 1980-01-31 1981-02-17 Wisconsin Alumni Research Foundation Dry particulate vaccine for oral administration

Also Published As

Publication number Publication date
ZA85324B (en) 1985-08-28
NO850817L (no) 1985-09-02
JPS60202823A (ja) 1985-10-14
AU3758085A (en) 1985-09-05
AU581198B2 (en) 1989-02-16
ES8605375A1 (es) 1986-03-16
JPH0759516B2 (ja) 1995-06-28
DK70385D0 (da) 1985-02-15
NO165744C (no) 1991-04-10
FI840816A0 (fi) 1984-03-01
EP0154478A3 (en) 1987-06-10
EP0154478A2 (en) 1985-09-11
CA1236400A (en) 1988-05-10
US4657762A (en) 1987-04-14
ES540375A0 (es) 1986-03-16
DK70385A (da) 1985-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO165744B (no) Fremgangsmaate for aa bevare virkningen av bakteriepreparater hvor bakteriene har sin opprinnelse fra tarmen til friske fjaerkre.
Barnes et al. The occurence and properties of uric acid decomposing anaerobic bacteria in the avian caecum
Callaway et al. The effect of nisin and monensin on ruminal fermentations in vitro
Lipton et al. p-Chlorophenylalanine-induced chemical manifestations of phenylketonuria in rats
AU679733B2 (en) Mucosal competitive exclusion flora
Nisbet et al. Maintenance of the biological efficacy in chicks of a cecal competitive-exclusion culture against Salmonella by continuous-flow fermentation
Rivoal et al. Evidence for a large and sustained glycolytic flux to lactate in anoxic roots of some members of the halophytic genus Limonium
CA2073876C (en) Ruminal bacterium for preventing acute lactic acidosis
Wang et al. Evaluation of transport media for Campylobacter jejuni in human fecal specimens
Finn Embryonic death in aged mice
Edens et al. Atypical Escherichia coli strains and their association with poult enteritis and mortality syndrome
Ha et al. Serine utilization as a potential competition mechanism between Salmonella and a chicken cecal bacterium
Luechtefeld et al. Comparison of atmospheres of incubation for primary isolation of Campylobacter fetus subsp. jejuni from animal specimens: 5% oxygen versus candle jar
Andrews Methods for recovering injured ‘‘classical’’enteric pathogenic bacteria (Salmonella, Shigella, and enteropathogenic Escherichia coli) from foods
Sveum et al. Recovery of salmonellae from foods using a combined enrichment technique
Impey et al. Influence of continuous challenge via the feed on competitive exclusion of salmonellas from broiler chicks
CN104894040A (zh) 食品中沙门氏菌一步法选择性增菌培养基及其制备方法
Duncan et al. The potential for the control of Escherichia coli O157 in farm animals
Wolfe Accumulation of dissolved DMSP by marine bacteria and its degradation via bacterivory
Mountfort et al. Regulatory influences on the production of gamma-aminobutyric acid by a marine pseudomonad
Dominguez-Bello et al. Effects of feeding Canavalia ensiformis on the rumen flora of sheep, and of the toxic amino acid canavanine on rumen bacteria
Stephens et al. Concurrent Salmonella typhimurium and Eimeria necatrix infections in chicks
Pless et al. Improvement of Salmonella detection on motility enrichment media by ferrioxamine E-supplementation of pre-enrichment culture
CN112369531A (zh) 一种降低鲜蛋散黄率的饲料添加剂
Kwon et al. Survival of aSalmonella typhimuriumPoultry Isolate in the Presence of Propionic Acid under Aerobic and Anaerobic Conditions