NO165222B - Masse for fremstilling av plastiske h.hv. haarde masser for tanntekniske, h.hv. (tann)medisinske formaal, fremgangsmaate ved fremstilling derav og anvendelse derav. - Google Patents
Masse for fremstilling av plastiske h.hv. haarde masser for tanntekniske, h.hv. (tann)medisinske formaal, fremgangsmaate ved fremstilling derav og anvendelse derav. Download PDFInfo
- Publication number
- NO165222B NO165222B NO844162A NO844162A NO165222B NO 165222 B NO165222 B NO 165222B NO 844162 A NO844162 A NO 844162A NO 844162 A NO844162 A NO 844162A NO 165222 B NO165222 B NO 165222B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mass
- dental
- mass according
- weight
- production
- Prior art date
Links
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 15
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 30
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 12
- -1 hexyl ester Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000012778 molding material Substances 0.000 claims description 8
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 7
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 4
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 5
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 3
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical class [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- JJBFVQSGPLGDNX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)COC(=O)C(C)=C JJBFVQSGPLGDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTGSYHIBFNHUEQ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dibutyl-2-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(C)=C1CCCC GTGSYHIBFNHUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEKATFFSLMQMRX-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexyl-2-methylprop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C(C)=CC1CCCCC1 MEKATFFSLMQMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCOC(=O)C(C)=C XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxybutan-2-yl)-4-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)C1=CC(O)=CC(O)=C1C ZYUVGYBAPZYKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 1
- 241000208195 Buxaceae Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 239000004859 Copal Substances 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 241000782205 Guibourtia conjugata Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000221095 Simmondsia Species 0.000 description 1
- 206010041662 Splinter Diseases 0.000 description 1
- 241000736873 Tetraclinis articulata Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000170 anti-cariogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical class 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical class OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N decarboxydihydrocitrinin Natural products C1=C(O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OCC2=C1O NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003074 dental pulp Anatomy 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)C(C)=C KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003455 sulfinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/502—Plasticizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
- A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/16—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
- H04R25/00—Deaf-aid sets, i.e. electro-acoustic or electro-mechanical hearing aids; Electric tinnitus maskers providing an auditory perception
- H04R25/65—Housing parts, e.g. shells, tips or moulds, or their manufacture
- H04R25/658—Manufacture of housing parts
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
- H04R25/00—Deaf-aid sets, i.e. electro-acoustic or electro-mechanical hearing aids; Electric tinnitus maskers providing an auditory perception
- H04R25/65—Housing parts, e.g. shells, tips or moulds, or their manufacture
- H04R25/652—Ear tips; Ear moulds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår en masse for fremstilling av plastiske hhv. hårde masser for tanntekniske, hhv. (tann)-medisin-
ske formål, omfattende en termoplastisk polymer som før utpolymeriseringen består av en blanding av monomerer og polymerer, hhv. blandingspolymerer, av acryl- og methacrylsyreestere, vanlige herdemidler og akseleratorer, metallsåpe og/ eller silikat, fornetningsmiddel og vanlige fyllstoffer, fremgangsmåte ved fremstilling derav og anvendelse derav.
Anvendelse av acryl- eller methacrylsyreestere for (tann)medisinske og -tekniske formål, spesielt for å ta kjeveavtrykk og for underf6ring av plast-tannproteser etc. -
er kjente. Det er også kjent for dette formål til acryl-
eller methacrylsyreesteme å foreta tilsetninger, som plaster av andre typer, cellulosederivater, (naturlige) - harpikser (som copal, sandarac), parafin, voks, olje, farve-stoffer og fyllstoffer. I vest-tysk publisert patentsøknad 2718017 er tilsetning av metallsåpe og/eller metallsilikat til slike plastiske hhv. hårde masser for tanntekniske og (tann)medisinske formål beskrevet.
Acryl- eller methacrylsyreesteme blir vanligvis an-
vendt ved at et pulver, et<;>perle- eller splintgranulat av et polymerisat eller blandingspolymerisat av disse for-bindelser oppløses i en flytende monomer, og ved at denne oppløsning herdes eventuelt under tilsetning av promotorer.
Når slike blandinger anvendes, oppstår imidlertid visse
ulemper.
Mens oppløsningen av pulveret i væsken er forholdsvis tidkrevende, holder deler av polymerisatet seg uoppløst i pulver-væske-systemet ved kaldpolymerisasjon, og dette går ut over materialets stabilitet og homogenitet. Det er der-
for ønskelig å tilveiebringe en masse som sikrer en lettere bearbeidbarhet, eventuelt på grunnlag av en forbedret viskositet og plastisitet for materialet.
Kaldpolymerisatene som er basert på monomert methylmethacrylat, anses dessuten å være slimhinnefiendtlige. Også
i dette henseende er det ønskelig å tilveiebringe en for-
bedret tannmasse for å unngå hhv. minske'denne ulempe. I
tillegg kan forbrenninger etc. oppstå i munnen ved hurtig utpolymerisering av kaldpolymerisater. Ved fremstilling av underforinger ut fra monomert methylméthacrylat oppviser de dannede produkter ikke alltid en perfekt glatt overflate,
og av denne grunn er de dels spyttabsorberende og dels lett utsatt for angrep fra munnmikrofloraen.
Det tas derfor ved oppfinnelsen sikte på å tilveiebringe en masse av den ovennevnte type, som på grunn av dens forbedrede viskositet sikrer en lettere og hurtigere be-arbeidelse, oppviser en forbedret mekanisk fasthet og ut-
folder en helbredende virkning på trykksteder og betennelser i munnområdet såvel som i forbindelse med leddproteser,
danner glatte flater, er lukt- og smakfri og godt for-
likelig med slimhinner, og bibeholder en optimal tilpasnings-nøyaktighet i lengre tid. Massen skal om nødvendig lett la
seg regulere ved mindre forandringer av .sammensetningen under oppnåelse av den ønskede konsistens, f.eks. hård eller
elastisk eller varig myk.
Den ovennevnte oppgave løses ifølge oppfinnelsen som tilveiebringer en masse av den ovennevnte type, og massen er særpreget ved at den foruten en termoplastisk polymer som før utpolymeriseringen består av en blanding av monomerer og polymerer, hhv. blandingspolymerer, av acryl- og methacrylsyreestere, vanlige herdemidler og akseleratorer, metallsåpe og/eller silikat, fornetningmiddel og vanlige fyllstoffer, omfatter 0,05-10 vekt% jojobaolje.
Jojobaolje som anvendes i massen er den olje som ut-
vinnes fra jojobaplanten som tilhører familien Buxaceae, og er blitt renset:. Dessuten skal betegnelsen "jojobaolje" i
den forstand denne betegnelsen her anvendes, også omfatte j oj obavoks.
Det foretrekkes at jojobaolje anvendes i en konsentra-
sjon av 0,1-5 vekt% sammen med de andre bestanddeler for fremstillingen: av plastiske hhv. hårde masser.
På grunn1 av tilsetningen av jojobaolje til massen for fremstilling av plastiske hhv. hårde masser er det mulig å forberede bear.beidbarheten, seigheten, hårdheten og fastheten og dessuten overflateegenskapene og holdbarheten i munnen
(ingen aldringsforekomster) såvel som sprøhet, luktdannelse og utiltalende farvedannelse, idet massene utfolder en helbredende virkning ved trykksteder og betennelser i munnområdet såvel som for leddproteser, og det er dessuten mulig å oppnå uporøse, ikke sprøe og ikke krympende og dessuten spesielt godt slimhudforlikelige masser som er fremragende egnet for de forskjelligste (tann)medisinske og tanntekniske og andre formål. Ved hjelp av massene lyktes det spesielt alt efter ønske å oppnå elastiske, varig myke eller hårde avtrykksmaterialer hhv. underforinger, idet hårdhet hhv. elastisitet kan reguleres efter ønske. Dfen foreliggende masse fremhever seg spesielt ved at en tannteknisk hhv.
(tann)medisinsk masse av en hvilken som helst ønsket plastisitet eller hårdhet kan oppnås, idet massen beholder sin optimale tilpasningsnøyaktighet og viskositet hhv. plastisitet i munnen i lengre tid, utfolder en helbredende virkning ved trykksteder og betennelser i munnområdet og dessuten i forbindelse med leddproteser og oppviser en god slimhudforlikelighet.
Som oppløsnings- hhv. dispergeringsmiddel for homo-,
co- hhv. blandingspolymerandelen kan methylesteren av acryl-og/eller methacrylsyre anvendes såvel som ved varmpolymerisasjon av acrylater uten methylestertilsetning. Denne ut-,,,, førelsesform kommer spesielt i betraktning ved en slik anvendelse hvor det tas sikte på å utføre en varm polymerisasjon hhv. hvor en utpolymerisering i pasientens munn ikke finner sted. En spesielt foretrukken masse oppviser imidler-
tid ingen vesentlig eller, spesielt fordelaktig, ingen andel av monomere acrylsyre- hhv. methacrylsyremethylestere, men istedenfor disse anvendes høyrekokende esterderivater av de nevnte syrer. Herved konmer spesielt et innhold av minst én monomer acryl- og/ eller methacrylsyreester som oppviser 6-10 carbonatomer, i betraktning. Eksempler på disse er 2,3-epoxypropyl-,
n- hhv. tert. butyl-, n- hhv. cyclohexylmethacrylsyreestere eller blandinger av disse monomerer. Likeledes kommer de analoge estere av acrylsyre i betraktning, og det kan da være spesielt gunstig å anvende blandinger av de nevnte
monomere acrylsyreestere og methacrylsyreestere. Selv om det foretrekkes å anvende esterderivater med et samlet antall av 6-10 carbonatomer, kan imidlertid også i det minste delvis esterderivater av acryl- hhv. methacrylsyre anvendes med et samlet carbonatomta11 under hhv. over det område av 6-10 carbonatomer som er angitt som fordelaktig, f.eks. metha-crylsyredodecylester, methacrylsyretriethylenglycolmonoethyl-ester eller methacrylsyreethylhexylester etc. Endelig ut-
gjør et reaksjonsprodukt av glycidylimethacrylat og bxs-
fenol A en spesielt fordelaktig momomer..
Polymerene kan prinsipielt utgjøres: av polyacrylater
og -methacrylater hhv. blanding©:— og/eiler copolymerisater av disse. I tillegg kan ogjsåi visse andeler av plaster av en annen type, f.eks. polyvinylklorid, polyvinylacetat eller polyvinylalkohol,■ være tilstede. En blanding av polymetha-crylater med midlere molekylvekt er foretrukken. Blant disse er igjen de: spesielt fordelaktige som oppviser gode oppløselighetsegenskaper i de anvendte monomerandeler og i de oppløsningsmiddelandeler som til dels inneholdes i disse. Slike polymethylmethacrylatblandinger med midlere molekyl-
vekt som f.eks. er oppløselige i estere, ketoner, klorerte alifatiske hydrocarboner eller sykliske estere etc, og oppviser termoplastiske egenskaper, er tilgjengelige på markedet.
En blanding av monomerer og polymerer hhv. blandingspolymerer av acryl- og methacrylsyreestere utgjør således det termoplastiske materiale før utpolymeriseringen. Denne blanding foreligger fortrinnsvis i form av en blanding eller pasta. r-.
Polymerandeien i monomeroppløsningen som eventuelt inneholder tilsetningsmidler, kan variere innen vide områder. Vanligvis vil polymerandeler foreligge i en mengde av 10-70 vekt%, basert påi det samlede materiale. Et spesielt foretrukket område for vektandelene av polymeren er 10-40%,
basert på den sanrlede masse, da det derved fås spesielt lett-flytende til pastaformige og deiglignende masser som kan støpes, sprøytes,, fordeles med en spatel eller kan trykkes ut av trykkbéi h■ oldere - i form av flytende, deiglignende elle' r pastaformige masser og fordeles.
Metallsåper og/eller silikater, en katalysator og eventuelt en herdeakselerator tilsettes til oppløsningene eller sirupen, pastaene eller de deiglignende masser av polymerisater eller blandingspolymerisater i monomerbland-ingene.
Som metallsåper har stearater, laurater, oxystearater, palmitater, montanater, oleater eller risinusoleater av metaller, som f.eks. aluminium, magnesium eller kalsium, vist seg egnede. Jordalkalisåpene er foretrukne, og disse metallsåper skal foreligge i findelt tilstand. Det foretrekkes spesielt å anvende magnesiumstearat og kalsiumstearat. Tilsetningsmengden av metallsåpe eller -såper hhv. blandinger derav utgjør med fordel 0,1-10 vekt%, beregnet på den samlede masse.
Som silikater som det dessuten har vist seg gunstig å anvende, kommer i første rekke alkalisilikater i betraktning, spesielt vanlige markedsførte, oppløselige vannglassfor-bindelser, idet såvel natrium- som kaliumsilikater eller andre blandede alkalisilikater kan anvendes. Alkalialuminium-silkat Br spesielt godt egnet. Tilsetningsmengden av et slikt silikat utgjør fortrinnsvis 1,5-5%, beregnet på den samlede masse. For slike vannglasspreparater skal det så-kalte oljetall ikke ligge over 26, og et oljetall av ca. 22 har vist seg å være spesielt gunstig.
Dersom de plastiske hhv. hårde masser for tanntekniske eller (tannJmedisinske formål vil bli utsatt for en spesiell sterk påkjenning, kan det være gunstig at massene inneholder en andel av et fornettingsmiddel. Blant de materialer som bevirker for-netting av methylacryl hhv. acrylat, er olefiniske dimethylacrylater, som ethylendimethacrylat, propylendimethacrylat eller poly-ethylenglycoldimethacrylat, spesielt egnede. Det er da gunstig at de eventuelt anvendte polyethylenglycoldimetha-crylatfornettingsmidler har en forholdsvis lav molekylvekt. Fornettingsmidlet som er spesielt egnet for å hindre en senere forekomst av spenningsriss, kan anvendes f.eks. i en mengde av 0,1-1.0 vekt%, basert på den samlede masse.
Fornettingsmidlet kan imidlertid også anvendes i
høyere mengder og delvis erstatte det monomere (meth)acrylat.
Ifølge én utførelsesform som kan betraktes som spesielt
foretrukken for visse anvendelsesformål, blir monomerandelen endog fullstendig erstattet av et monomert fornettingsmiddel. I det sistnevnte tilfelle skal derfor polymerandelen uteluk-kende være oppløst i det monomere fornettingsmiddel.
Ifølge en foretrukken utførelsesform består den foreliggende masse for fremstilling av plastiske hhv. hårde masser for tanntekniske og (tann)medisinske formål av et tokomponentsystem, spesielt foretrukket av et pulversystem og et væskesystem, idet pulversystemet omfatter polymer-plasten og eventuelt metallsåpen, fyllstoffer og peroxyd (katalysator), mens væskesystemet omfatter det monomere acrylat, mykningsmidlet, akseleratoren såvel som jojoba-olj en.
For å øke holdbarheten til massen kan forøvrig en liten mengde av stabilisatorer eller inhibitorer tilsettes til disse for å hindre en utilsiktet videre polymerisasjon av oppløsningen ved oppbevaring av denne. For dette formål kommer f.eks. fenolforbindelser, som aminofenoler, dibutyl-methylfenol eller butylhydroxyanisol, eller også hydrokinon, pyrogallol eller brenzkatechin i betraktning. Disse hemmende stoffer kan tilsettes i en mengde av 2-100 ppm av massen.
Methacrylater har som oftest en typisk bitter efter-smak som forbigående, f.eks. ved tilpasning av (funksjons) avtrykkskjeen som er forsynt med avtrykksmaterialet, eller ved tilpasning, av underf6ringen for en protese, kan virke forstyrrende. For å overvinne dette er det gunstig til massen også å tilsette kullhydratfrie søtningsmidler, som cyklamater, el<;>ler antikariogene sukkertilsetningsmidler på kullhydratbasis, f.eks. xylitt. En vanlig markedsført blanding av natriumcyklamat med 10% saccharin har vist seg å være spesielt gunstig. Dessuten kan oppløsningene inne-holde de vanlige pigmenttilsatser.
Katalysatoren som anvendes for herdingen av plast-massen, kan prinsipielt tilsettes i pulverform. Den blir imidlertid fortrinnsvis tilsatt i form av en oppløsning i et.o<p>pløsningsmiddel som fortrinnsvis skal være lett opp-løselig da katalysatoren på denne måte lett og jevnt lar seg fordele i acrylatoppløsningen. Som katalysatorer eller initiatorer anvendes som i og for seg kjent peroxyder, som hydrogenperoxyd, tert. butylhydroperoxyd, cumenhydroper-oxyd, dialkyl- eller diarylperoxyder, ketonperoxyder, di-acylperoxyder, som dibenzoylperoxyd, eller peroxysyrer, azoforbindelser, som azo-di-isosmørsyrenitril eller azodi-carbonamid som eventuelt anvendes oppløst i oppløsnings-midler, som dibutylfthalat, methanol, eddikester, aceton eller methylethylketon.
For katalysatorsystemer som er selvherdnende/ dvs.
som uten ytterligere tilførsel av varme skal bevirke herdning, anvendes for den egentlige katalysator eller initiator også en akselerator eller aktivator som bevirker dekomponeringen av initiatoren og dermed starting av polymerisa-sjonen av monomeren til polymerer. Som slike akseleratorer har tert. aminer, alkyl-, alkylaryl- eller oxyalkylaminer og dessuten reduksjonsmidler, som sulfinsyrer eller dithionitter, vist seg egnede, og disse kan tilsettes i en mengde av 1-3%. Istedenfor de angitte katalysatorsystemer kan selvfølgelig også alle andre systemer anvendes som er anvendbare for polymerisasjon av acrylater hhv. methacrylater. Som akselerator kommer f.eks. p-toluenamin på tale i en mengde av 0,5-2%. Akseleratoren befinner seg i de foreliggende masser fortrinnsvis i sirupen eller i pastaen eller i selve væsken. Herdingen kan imidlertid også oppnås i fravær av en akselerator, f.eks. ved innvirkning av UV-stråling. Ved varmpolymerisasjon fås herdingen ved varmetilførsel uten anvendelse av en akselerator.
Massene fremstilles fortrinnsvis på den måte at umiddelbart før massen anvendes blir den blandet i et to-komponentsystem bestående av et pulversystem som omfatter polymeren, eventuelt fyllstoffer og metallsåper, og katalysator, og et flytende system som består av det monomere acrylat og som eventuelt omfatter mykningsmiddel, akselerator og den ifølge oppfinnelsen anvendte jojobaolje.
Når de foreliggende masser anvendes, blir massen f.eks. for underforing av protese påført på overflaten av protesen som på forhånd er blitt oppruet, med fordel svakt oppløst med et oppløsningsmiddel, og innført i pasientens munn hvor massen i løpet av få minutter og under trykk og eventuelt under utelukkelse av luft polymeriserer fullstendig. Når tannproteser repareres,er det fordelaktig f.eks. at den påførte masse ifølge oppfinnelsen dekkes med glass- eller cellofanpapir fordi herdingen best skal finne sted under utelukkelse av luft.
Når massen anvendes innen (tann)medisinen hhv. tann-teknikken, fås den store fordel at den ferdige polyacrylopp-løsning ganske enkelt ved tilsetning av en katalysatoropp-løsning, fortrinnvis i form av et tokomponentsystem av et pulversystem og et væskesystem, kan bringes til å størkne på kortest mulig tid, og på denne måte kan en optimal til-pasningsnøyaktighet og avtrykk oppnås ved hjelp av avtrykks-hhv. underforingsmaterialet uten at materialet krymper eller forandres i løpet av denne tid. Om ønsket kan da elastiske, varig myke eller hårde tannmasser oppnås, og ferdigpolymerisasjonen kan fullstendig finne sted i pasientens munn uten at forbrenninger, etsninger eller irritasjon av slimhuden vil opptre selv ved kaldpolymerisasjon.
Massene er fremfor alt egnede for dentale formål, som f.eks. for fremstilling av en individuelt tilpasset funksjonsavtrykksskje med den tilsvarende utformning for fremstilling av en tannprotese, som formningsmateriale og underforings-materiale ved fremstilling av tannbeskyttelser, spesielt for idrettsfolk, som beskrevet i patentsøkerens parallelle vest-tyske patentsøknad innlevert 19. oktober 1983, som avtrykks-masser generelt eller ved underfåringer og reparasjoner av tannproteser.
En spesiell fordel ved anvendelsen av de foreliggende masser består i at på grunn av at disse er enkle å håndtere er de
egnede for selvhjelp, f.eks. for bærere avdel- eller total-proteser, for kosmetiske korrekturer ved selvhjelp, f.eks. for korrekturer av smilerynker hos protesebærere.
Den foreliggende masse såvel som fremgangsmåten ved fremstilling av denne og anvendelsen av denne er nærmere beskrevet i de nedenstående eksempler.
Eksempel 1
25 vektdeler av en copolymer bestående av 96 vektdeler methylmethacrylat og 4 vektdeler ethylacrylat blandes i en blandebeholder med 75 vektdeler acrylsyrecyclohexyl-ester hvortil 1% p-toluenamin og 2% 1,4-butandioldimetha-crylat er blitt tilsatt. Istedenfor cycloalkylesteren kan også 65 vektdeler av en blanding av methacrylsyre-tert. buitylester og methacrylsyremethylester i et forhold av 1:1 eller 1:2 anvendes. Til den erholdte sirup tilsettes 2%
av et vanlig markedsført alkalialuminiumsilikat, 2,5% magnesiumstearat og dessuten 1% jojobaolje.
Ved bruk blir en oppløsning av 5 vektdeler benzoyl-peroxyd i 25 vektdeler dibutylfthalat tilsatt til denne blanding fra en dråpeflaske. Efter kort tid begynner massen å bli seigtflytende slik at denne nu kan påføres på den på forhånd tilberedte protese og innføres i pasientens munn. Efter noen få minutter størkner massen i munnen til en hård underforing.
Eksempel , 2
50 deler av et blandingspolymerisat bestående av 96 vektdeler methylmethacrylat og 4 vektdeler ethylacrylat opp-løses i en blanding av 50 deler methacrylsyre-tert.butyl-ester, methacrylsyremethylester og methacrylsyre-n-hexyl-ester som er blandet i forholdet 1:1:1. Til denne blanding tilføres 3% magnesiumstearat og 1% av et vanlig markedsført alkalialuminiumsilikat, 1% p-toluenamin og dessuten 1% jojobaolje. På samme måte som ifølge eksempel 1 blir en benzoylperoxydoppløsning dråpevis tilsatt til massen for be-arbeidelsen av denne, og i løpet av kort tid fås en seigtflytende masse som lett lar seg fordele på protesen og efter kort tid gir en elastisk underforing som oppviser en utmerket tilpasningsform, er bestandig og praktisk talt ikke oppviser krympning.
Eksempel 3
Nedenfor er fremstilling av en tannbeskyttelse for idrettsfolk beskrevet, hvor en funksjonsavtrykksskje, som beskrevet i vest-tysk publisert patentsøknad 2718017, anvendes. Denne funksjonsskje som består av et termoplastisk materiale, myknes ved å dyppes ned i varmt vann med en temperatur av 70°C, og blir individuelt tilpasset til tann- og kjevesituasjonen ved utøvelse av svakt trykk.
Derefter blir et formningsmateriale/underforings-materiale som består av 40 vekt% polyacrylat, ca. 55 vekt% methacrylsyrehexylester, 1 vekt% kalsiumstearat og 1 vekt% jojobaolje sammen med vanlige herdemidler og akseleratorer, fylt i funksjonsavtrykksskjeen, og denne blir igjen tilpasset til tann- og kjeveforholdene i munnen. Det ovennevnte formningsmateriale/underforingsmateriale ble frem-stilt fra et to-komponentsystem som ble blandet med hverandre umiddelbart før det ble anvendt. Efter ca. 10 minutter er det elastiske formningsmateriale/underforings-materiale ferdigpolymerisert og danner en myk buffersone mellom det forholdsvis hårde materiale for skjeen og tennene..Dersom den anvendte funksjonsavtrykksskje er forsynt med utsparinger i biteområdet, vil når funksjonsavtrykksskjeen som er fylt med formningsmateriale/under-foringsmateriale utsettes for et lett trykk, en del av formningsmaterialet/underforingsmaterialet trenge ut gjennom utsparingene, polymerisere på dette sted og ytterligere danne en myk buffersone mellom den nedre og øvre tannrekke.
På samme måte kan det ovenfor beskrevne materiale i form av et formningsmateriale som er blitt fylt i en funksjonsavtrykksskje som allerede er blitt foreløpig tilpasset til pasientens kjevesituasjon, tjene til å oppnå et mer nøyaktig, bedre modelloverensstemmende og ikke krympende avtrykk. Det er en spesiell fordel at når en funksjonsavtrykksskje av acrylatplast anvendes sammen med et formningsmateriale som er bygget opp på basis av acrylatet, er det ikke nødvendig å anvende et klebemiddel, hvilket ellers er nødvendig i forbindelse med de vanlige handelstilgjengelige formningsmaterialer. Derved kan en forbedret funksjonsavtrykksskje hhv. et forbedret situasjonsavtrykk for fremstilling av en protese hhv. delprotese fremstilles på en enkel måte, idet spesielt også mer nøyaktige tilpassende proteser som sitter bedre kan fremstilles.
Claims (15)
1. Masse for fremstilling av plastiske hhv. hårde masser for tanntekniske hhv. (tann)medisinske formål, omfattende en termoplastisk polymer som før utpolymeriseringen består av en blanding av monomerer og polymerer, hhv. blandingspolymerer, av acryl- og methacrylsyreestere, vanlige herdemidler og akseleratorer, metallsåpe og/eller silikat, fornetningsmiddel og-vanlige fyllstoffer, ■ karakterisert \v e d-., ■ .at. massen" i •tillegg bm--fatter 0,05 - 10 vekt % jojobaolje.... ' Y
2. Masse ifølge krav 1,
karakterisert ved at den inneholder 0,1-5 vekt% jojobaolje.
3. Masse ifølge krav 1,
karakterisert ved at den termoplastiske polymer omfatter monomert og/eller polymert methylmethacrylat.
4. Masse ifølge krav 1,
karakterisert ved at den termoplastiske polymer omfatter en acryl- eller methacrylester med samlet 6-10 carbonatomer eller en blanding av disse.
5. Masse ifølge krav 4,
karakterisert ved at esteren er en hexyl-ester.
6. Masse ifølge krav 1,
karakterisert ved at acrylatplasten i det vesentlige ikke omfatter methylmethacrylat.
7. Masse ifølge krav 1,
karakterisert ved at den termoplastiske polymer før ferdigpolymerisasjonen utgjøres av en oppløsning eller en pasta av en polymer eller polymerer hhv. blandingspolymerer i en monomer acryl- og/eller methacrylsyreester.
8. Masse ifølge krav 7,
karakterisert ved at den samlede andel av polymeren utgjør 10-40%, basert på den samlede masse.
9. Masse ifølge krav 1,
karakterisert ved at den inneholder 0,1 - 10 vekt % av metallsåpe og/eller 1,5 - 10 vekt % silikat.
10. Masse ifølge krav 9 t
karakterisert ved at metallsåpen utgjøres av kalsiumstearat og/eller magnesiumstearat.
11. Masse ifølge krav 1-10,
karakterisert ved at den består av et pulversystem og et væskesystem, idet pulversystemet omfatter polymerharpiksen og eventuelt metallsåpen, fyllstoffer og katalysator, mens væskesystemet omfatter det monomere acrylat, mykningsmidlet, akseleratoren og jojobaoljen.
12. Fremgangsmåte ved fremstilling av en masse ifølge krav 1-11,
karakterisert ved at et tokomponentsystem
som består av et pulversystem som omfatter polymeren, eventuelt fyllstoffer, metallsåper og katalysator, og et væskesystem som består av det monomere acrylat som eventuelt inneholder mykningsmiddel og akselerator, og jojobaolje, blandes med hverandre.
13- Anvendelse av massen ifølge krav 1-11 for fremstilling av tanntekniske og (tann)medisinske formnings- og underforingsmaterialer.
14. Anvendelse ifølge krav 13. for fremstilling av underforinger for leddproteser.
15. Anvendelse ifølge krav 13 som formningsmateriale for fremstilling av en tannbeskyttelse, spesielt for idrettsfolk, såvel som ved fremstilling av en individuelt tilpasset (funksjons) avtrykksskje.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3337986A DE3337986A1 (de) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | Masse zur herstellung von plastischen bzw. harten massen fuer dentaltechnische, (dental)medizinische und verwandte zwecke, verfahren zu deren herstellung und verwendung derselben |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO844162L NO844162L (no) | 1985-04-22 |
NO165222B true NO165222B (no) | 1990-10-08 |
NO165222C NO165222C (no) | 1991-01-16 |
Family
ID=6212224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO844162A NO165222C (no) | 1983-10-19 | 1984-10-18 | Masse for fremstilling av plastiske h.hv. haarde masser for tanntekniske, h.hv. (tann)medisinske formaal, fremgangsmaate ved fremstilling derav og anvendelse derav. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0138232B1 (no) |
JP (1) | JPS60115505A (no) |
KR (1) | KR850002949A (no) |
AT (1) | ATE56134T1 (no) |
CA (1) | CA1256237A (no) |
DE (2) | DE3337986A1 (no) |
DK (1) | DK498784A (no) |
ES (1) | ES536945A0 (no) |
FI (1) | FI78612C (no) |
GR (1) | GR80669B (no) |
IE (1) | IE58156B1 (no) |
NO (1) | NO165222C (no) |
PT (1) | PT79382B (no) |
ZA (1) | ZA848074B (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0428381A (ja) * | 1990-05-24 | 1992-01-30 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | マウスピース |
GB9100097D0 (en) * | 1991-01-04 | 1991-02-20 | Sec Dep For Health The | Biocompatible mouldable polymeric material |
AU4752896A (en) * | 1995-01-19 | 1996-08-07 | Dow Chemical Company, The | Internal mould release composition |
JP3480819B2 (ja) * | 1999-06-30 | 2003-12-22 | 日本歯科薬品株式会社 | 歯科用硬化性組成物 |
DE10328299A1 (de) * | 2003-06-23 | 2005-01-20 | Günther, Sybille, Dr.med. | Zusatzstoffe für Zahnersatz-, Zahnfüll- und Zahnstützmaterialien |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE800920C (de) * | 1949-07-23 | 1950-12-14 | Fritz Dr Schmidt | Elastische Abdruckmassen, insbesondere fuer zahnaerztliche Zwecke |
DE1620891A1 (de) * | 1966-06-23 | 1969-12-11 | Jarby Dr Sven | Polymerisationskunststoffmasse zur Herstellung von Zahnprothesenunterfuetterungen,Zahnzementen,Zahnprothesenreparaturmaterialien,Zahnfuellungen,Abdruckmaterialien,insbesondere fuer nichtbezahnten Kiefer,Abdruckloeffel,Aufbissschienen,Wundverbaenden in der Mundhoehle und Basisplatten |
GB1232808A (no) * | 1968-11-13 | 1971-05-19 | ||
JPS5135071B2 (no) * | 1973-10-09 | 1976-09-30 | ||
DE2718017B2 (de) * | 1977-04-22 | 1980-05-14 | Frauke 8000 Muenchen Hofacker Freifrau Von Nostitz Geb. Schlueter | Durch Zusatz von üblichen Härtern und Beschleunigern selbsthärtende Masse zur Herstellung von plastischen bzw. harten Formkörpern für dentaltechnische, dentalmedizinischen und verwandte Zwecke |
JPS5714515A (en) * | 1980-06-27 | 1982-01-25 | Lion Corp | Dental filling material |
FR2509988B1 (fr) * | 1981-07-23 | 1986-05-30 | Oreal | Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant |
DE3238816A1 (de) * | 1982-10-20 | 1984-04-26 | geb. Schlüter Frauke Freifrau von Nostitz 8000 München Hofacker | Dentalfunktionsabdruckloeffel, verfahren und verwendung desselben zur herstellung eines funktionsmodells vom ober- bzw. unterkiefer sowie einer bissschablone |
-
1983
- 1983-10-19 DE DE3337986A patent/DE3337986A1/de not_active Ceased
-
1984
- 1984-10-16 ZA ZA848074A patent/ZA848074B/xx unknown
- 1984-10-16 GR GR80669A patent/GR80669B/el unknown
- 1984-10-16 CA CA000465578A patent/CA1256237A/en not_active Expired
- 1984-10-18 EP EP84112570A patent/EP0138232B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-10-18 DE DE8484112570T patent/DE3483128D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-10-18 DK DK498784A patent/DK498784A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-10-18 AT AT84112570T patent/ATE56134T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-10-18 JP JP59219346A patent/JPS60115505A/ja active Pending
- 1984-10-18 NO NO844162A patent/NO165222C/no unknown
- 1984-10-19 ES ES536945A patent/ES536945A0/es active Granted
- 1984-10-19 FI FI844124A patent/FI78612C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-10-19 PT PT79382A patent/PT79382B/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-10-19 IE IE269284A patent/IE58156B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-10-19 KR KR1019840006496A patent/KR850002949A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GR80669B (en) | 1984-12-18 |
NO165222C (no) | 1991-01-16 |
ATE56134T1 (de) | 1990-09-15 |
ES8603751A1 (es) | 1986-01-01 |
FI78612C (fi) | 1989-09-11 |
PT79382B (en) | 1986-09-08 |
JPS60115505A (ja) | 1985-06-22 |
EP0138232A3 (en) | 1987-07-22 |
EP0138232A2 (de) | 1985-04-24 |
FI844124L (fi) | 1985-04-20 |
DE3337986A1 (de) | 1985-05-09 |
DE3483128D1 (de) | 1990-10-11 |
DK498784D0 (da) | 1984-10-18 |
CA1256237A (en) | 1989-06-20 |
DK498784A (da) | 1985-04-20 |
FI78612B (fi) | 1989-05-31 |
NO844162L (no) | 1985-04-22 |
EP0138232B1 (de) | 1990-09-05 |
ZA848074B (en) | 1985-06-26 |
KR850002949A (ko) | 1985-05-28 |
IE842692L (en) | 1985-04-19 |
ES536945A0 (es) | 1986-01-01 |
IE58156B1 (en) | 1993-07-28 |
PT79382A (en) | 1984-11-01 |
FI844124A0 (fi) | 1984-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4155890A (en) | Dental plastic | |
US2569767A (en) | Dental material and method | |
JP2010280630A (ja) | 歯科用プライマー及び歯科用接着材セット | |
US20150038634A1 (en) | Impact modified denture base compositions | |
WO2013061462A1 (ja) | 歯科用成形体 | |
NO165222B (no) | Masse for fremstilling av plastiske h.hv. haarde masser for tanntekniske, h.hv. (tann)medisinske formaal, fremgangsmaate ved fremstilling derav og anvendelse derav. | |
US4759798A (en) | Process for the preparation of dental-technical, dental-medical and medical molding and lining materials | |
JP2004346057A (ja) | 歯科用部材および歯科用部材の表面改質処理方法 | |
JPH0323524B2 (no) | ||
US3084436A (en) | Polymers prepared by polymerizing a mixture of esters in the presence of a vinyl stearate-vinyl acetate copolymer, and a denture therewith | |
WO2019188919A1 (ja) | 歯科用成形体及び歯科用樹脂材料 | |
US2532502A (en) | Dentures, compositions, and methods | |
US2745817A (en) | Dental material | |
US20090036612A1 (en) | Material for Producing Plastic Molded Parts that can be Used in the Field of Dentistry | |
US20100286293A1 (en) | Pasty polymerizable dental compounds and method for producing the same | |
US2886890A (en) | Denture and process of making | |
JPS6233110A (ja) | 歯科用材料 | |
JP2004010529A (ja) | 歯科用充填材料および歯科用合着材料として用いられる材料 | |
JPH07285823A (ja) | 歯科用樹脂組成物 | |
JPH02124808A (ja) | 義歯用裏装剤 | |
US2576944A (en) | Denture composition containing vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer and methyl methacrylate monomer and polymer | |
JP2002119523A (ja) | 義歯床用軟質裏装材及び該裏装材を用いた義歯床の裏装方法 | |
AU2004291222A1 (en) | Production of colourless, transparent or opaque coloured plexiglas. blocks from a prepolymer that is devoid of residual initiators by thermal polymerisation | |
JP5177385B2 (ja) | 義歯床用材料の製造方法 | |
JPH0142244B2 (no) |