NO162316B - Innretning for maaling av senkningshastigheten for blodlegemer. - Google Patents

Description

Oppfinnelsen angår en innretning for måling av senkningshastigheten for blodlegemer, omfattende et jprøverør og et i dette innførbart, kalibrert rør (pipette).

Det er kjent mange forskjellige innretninger for måling av senkningshastigheten for blodlegemer (Katz-fakto-ren). Én kjent metode for bestemmelse av blodlegeme-senkningshastigheten er Westergren-metoden.

Det blod som oppnås fra venepunktering, blandes umiddelbart i forholdet 4 volumenheter blod til 1 volumenhet natriumcitrat. Blodet innføres i et kalibrert rør som plas-seres i vertikal stilling i en passende understøttelse. Etter den første og den andre time avleses deretter høyden av den dannede plasmasøyle.

I anordningen ifølge italiensk patentskrift 721 410

(se også US patent 3 373 601 og GB patent 2 048 836)

unngås oral aspirasjon av blodet ved at et prøverør er fremstilt med en indre tetningsflens som på samme måte som en stempelpakning samvirker med blodet i et gradert rør. Det

i

graderte rør opptar blod fra prøverøret slik at det' etterla-tes et luftrom på en slik måte at det, ved innstilling av luftrommets volum, er mulig å bringe blodnivået til null (idet man har brakt røret til å berøre prøverørets bunn). Man vil forstå at en sådan metode har forskjellige ulemper, både med hensyn til støping og funksjon, av den grunn av inn-stillingsoperasjoner er nødvendige for at blodets nivå med sin menisk skal nå frem til nullreferanse-graderingen.

Formålet med oppfinnelsen er å tilveiebringe en innretning for måling av senkningshastigheten for blodlegemer ved hvilken de foran omtalte ulemper reduseres eller unngås på en praktisk måte.

Ovennevnte formål oppnås ifølge oppfinnelsen ved

at det kalibrerte rør er dimensjonert for å danne en glidende og tettende pasning i et sylindrisk parti av prøverøret,

idet toppen av det kalibrerte rør er forsynt med en overløps-hylse for ved bruk å oppta overskytende blod fra prøverøret.

Oppfinnelsen skal beskrives nærmere i det. følgende

i forbindelse med et utførelseseksempel under henvisning til tegningene, der fig. 1 i et detaljert lengdesnitt viser

de forskjellige elementer i innretningen ifølge oppfinnelsen, fig. 2 viser en førstørret detalj på fig. 1, fig. 3 viser et forstørret tverrsnittsriss av hylsen på fig. 1, fig. 4 viser en annen utførelse av overløpshylsen som omfatter en hette, fig. 5 viser et snitt gjennom en plugg eller propp for prøverøret, fig. 6 viser et lengdesnitt gjennom et under-stell for understøttelse av måleinnretningen, og fig. 7 viser et snitt etter linjen VII - VII på fig. 6.

På fig. 1 er vist et prøverør PR av gjennomsiktig plastmateriale som har et fullstendig sylindrisk parti PC"'' som går over i et annet sylindrisk parti PC 2 med større diameter. De to partier støter opp til hverandre i overensstemmelse med en konisk rørdel TK med en riflet kant ZR som på

én måte virker som en referanselinje A og på en annen måte gjør det mulig å unngå blodets overflatespenning for å lette blandingen av blod og antikoaguleringsmiddel.

På figuren er det videre vist et gradert og kalibrert rør TC som heretter betegnes som "pipette" og som også er fremstilt av plastmateriale, idet rørets ytterdia-meter er slik at røret vil gli og tette langs prøverørets PR sylindriske parti PC<1>.

Pipetten er fortrinnsvis fullstendig gjennomsiktig, uten synlige defekter eller indre stripedannelser.

Den graderte skala i mm strekker seg over 150 + 0,35 mm fra den ene ytterkant til den andre langs den ver-tikale akse.

Prøverøret PR er vanligvis fylt på forhånd med et antikoaguleringsmiddel AC: og lukkes med en propp TP av flek-sibelt materiale på en slik måte at det tillates en herme-tisk tetning av prøverøret.

Ifølge et meget viktig særtrekk ved oppfinnelsen

er det tilveiebrakt en hylse BS som er montert og forseglet ved pipettens øvre ende ES (ved "null"-beliggenheten 0) og oppviser en liten kanal CN som rager ut i forhold til en skillevegg DF på en slik måte at den strekker seg på den ene side 'inn i et hull KA\ i pipetten og på den annen side inn i et kammer CM som danner en overskudds- eller overløps-beholder.

Innretningen virker på følgende måte:

Først fjernes (eller gjennombores) proppen TP og deretter fylles prøverøret PR med blod opp til den Jiflede kant ZR. Fyllingen utføres med en viss tilnærmelse til over-mål av grunner som vil fremgå senere. Det kalibrerte rør (pipetten) TC innføres deretter i partiet PC , og blodet vil følgelig stige opp på pipettens innside.

Dersom det antas, slik det verifiseres i de fleste tilfeller, at blodets volum er større enn pipettens indre volum, vil det overskytende blod strømme gjennom kanalen CN og det vil avsette seg i kammeret CM, slik at det av denne grunn sikres et konstant nivå av blod uavhengig av den om-hyggelighet som utøves når prøverøret PR fylles med blod. Etter den enkle operasjon med innføring av pipetten TC hele veien nedover til den stanses av prøverørets bunn FO, trenger i virkeligheten en operatør ikke å utføre noen annen operasjon eller innstilling, og dette gjenspeiles på gunstig måte ikke bare i nøyaktigheten av målingen av blodlegemenes senkningshastighet, men også i hurtigheten av selve målingen.

Det vil innses at prøverøret ikke har noen tetnings-kant. Fremstillings- eller støpebetingelsene blir derfor betydelig forenklet, og enhver støpingstoleranse (pipette-kalibrering) kompenseres på praktisk måte ved hjelp av den ekstra overløpshylse BS.

Det innses også at fyllingen av prøverøret med blod ikke er kritisk.

I tilfelle av et stort overskudd av blod tjener det muffeformede parti PC av prøverøret som en overskuddsblod-beholder uten å påvirke nøyaktigheten av målingen forsåvidt som det blod som strømmer inn i det kalibrerte rør (pipetten) alltid er det samme volum som det indre parti PC<1>, takket være den kontinuerlige tetning av pipetten langs partiet PC<1>.

Overløpshylsen vil bli fremstilt av et plastmateriale slik at den kan monteres på det kalibrerte rør (pipetten) , og vil bestå av materialer som ikke nødvendigvis er gjennomsiktige.

For å hindre overskytende blod fra å sprøytes ut utvendig, med fare for forurensning av rommet, kan overløps-hylsen være forsynt med en hette eller kapsel TA som har et hull FR for å hindre at "kapsel"-funksjonen innvirker nega-tivt på verdien av målingen.

Hetten eller kapselen TA kan være forbundet med overløpshylsen ved hjelp av en tange for å danne en eneste enhet.

Ifølge et viktig særtrekk er diameteren av hylsens inngangskonus CE proporsjonert på en slik måte at den kan hindre strømmen av blodlegemene og virker som en barriere for disse som ikke lenger kan innvirke på verdien av målingen.

Slik det fremgår av fig. 6, er det tilveiebrakt en basisdel eller et stativ ST av et gjennomsiktig plastmateriale, i hvilket stativ prøverørene PR opptas og holdes i vertikal stilling, idet de berører arbeidsbenkens topp når de er innført i stativet.

Idéen bak oppfinnelsen kan også uttrykkes i overensstemmelse med utførelsen ifølge fig. 4. I denne utførelse oppviser overløpshylsen BS1 en obturator (tetningsanordning) OT som samvirker med pipettens hull KA, idet obturatoren er forsynt med en utfresing CN"*" som svarer til kanalen CN og er proporsjonert på en slik måte at den hindrer blodets tilbake-strømning. Hylsen oppviser et luftehull FR , og dens bunn TA<1> virker som en kapsel (antisprøyting). Hylsen oppviser

et antall anslagsskuldre SP i en ribbeformasjon.

Prøverøret kan fylles med blod uten fjerning av kapselen TP. Slik som vist i italiensk patentsøknad nr.

30952 A/76, kan i virkeligheten kapselens TP bunn BT være av den perforerbare type, og enden av det kalibrerte rør TC motsatt av "null"-beliggenheten kan være konisk som vist ved TT, for å sikre en rask perforering. Prøverørets bunn^ - parti FO kan være forsynt med et indre, konisk fremspring CP for å sikre en tett tilstopping av enden av det kalibrerte rør med det sylindriske parti PC<1> av prøverøret, slik.at man unngér mulige støpings-ufullkommenheter.

Claims (9)

1. Innretning for måling av senkningshastigheten for blodlegemer, omfattende et prøverør (PR) og et i dette innfør-bart, kalibrert rør (pipette) (TC), KARAKTERISERT VED at det kalibrerte rør (TC) er dimensjonert for å danne en glidende og tettende pasning i et sylindrisk parti (PC<1>) av prøverøret (PR), idet toppen av det kalibrerte rør (TC) er forsynt med en overløpshylse (BS) for ved bruk å oppta overskytende blod fra prøverøret.

2. Innretning ifølge krav 1, KARAKTERISERT VED at prøverørets (PR) åpne ende er forsynt med et konisk parti (TK) med økende dimensjon.

3. Innretning ifølge krav 2, KARAKTERISERT VED at prøverøret (PR) er forsynt med en forlengelse av det koniske parti med et andre sylindrisk parti (PC 2) med større tverr-snittsdimensjon enn det første sylindriske parti (PC<1>).

4. Innretning ifølge krav 1, 2 eller 3, KARAKTERISERT VED at overløpshylsen (BS) omfatter en hette som kan presses inn på det kalibrerte rørs (TC) øvre ende og er forsynt med en overløpskanal (CN) som på den ene side kan oppta blod fra det kalibrerte rør, og på den annen side rager ut i en overskuddsblod-opptagelsesbeholder (CM) og derfor sikrer en automatisk fylling og nullnivåinnstilling av det kalibrerte rør.

5. Innretning ifølge krav 4, KARAKTERISERT VED at overløpskanalen (CN) oppviser en inngangskonus med en innven-dig diameter som er mindre enn blodlegemenes diameter.

6. Innretning ifølge ett av de foregående krav, KARAKTERISERT VED at overløsphylsen (BS<1>) er forsynt med en antisprøytingshette og et luftehull for luft.

7. Innretning ifølge ett av kravene 1-3, KARAKTERISERT VED at overløpshylsen (BS<1>) omfatter en hette, f.eks. en "glassformet" hette, som er forsynt med et luftehull (FR<1>) og er forlenget med en obturator (OT) for blodtilbakestrømning og som samvirker med det langsgående hull (KA) i det kalibrerte rør, idet obturatoren er forsynt med en utfresing (CN<1>) for å hindre blodlegemenes tilbakestrømning.

8. Innretning ifølge ett av de foregående krav, KARAKTERISERT VED at prøverøret (PR) i overensstemmelse med en referanselinje (A) er forsynt med en riflet kant (ZR) som er utformet for å nøytralisere blodets overflatespenning.

9. Innretning ifølge ett av de foregående krav, KARAKTERISERT VED at prøverørets (PR) bunnparti er utformet med et indre, konisk fremspring (CP) som virker som en tetningsanordning for hullet (KA) i enden av det kalibrerte rør (TC).