NO160227B - Fleksibelt ledd. - Google Patents
Fleksibelt ledd. Download PDFInfo
- Publication number
- NO160227B NO160227B NO830250A NO830250A NO160227B NO 160227 B NO160227 B NO 160227B NO 830250 A NO830250 A NO 830250A NO 830250 A NO830250 A NO 830250A NO 160227 B NO160227 B NO 160227B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- catalyst
- butene
- molybdenum
- tellurium
- acid
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 40
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 25
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 24
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 24
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 14
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 13
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N tellurium dioxide Chemical compound O=[Te]=O LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-N orthotelluric acid Chemical compound O[Te](O)(O)(O)(O)O FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 3
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 3
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+);dinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-BJUDXGSMSA-N nickel-58 Chemical compound [58Ni] PXHVJJICTQNCMI-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16F—SPRINGS; SHOCK-ABSORBERS; MEANS FOR DAMPING VIBRATION
- F16F1/00—Springs
- F16F1/36—Springs made of rubber or other material having high internal friction, e.g. thermoplastic elastomers
- F16F1/38—Springs made of rubber or other material having high internal friction, e.g. thermoplastic elastomers with a sleeve of elastic material between a rigid outer sleeve and a rigid inner sleeve or pin, i.e. bushing-type
- F16F1/393—Springs made of rubber or other material having high internal friction, e.g. thermoplastic elastomers with a sleeve of elastic material between a rigid outer sleeve and a rigid inner sleeve or pin, i.e. bushing-type with spherical or conical sleeves
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T403/00—Joints and connections
- Y10T403/22—Joints and connections with fluid pressure responsive component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T403/00—Joints and connections
- Y10T403/32—Articulated members
- Y10T403/32606—Pivoted
- Y10T403/32631—Universal ball and socket
- Y10T403/32737—Universal ball and socket including liner, shim, or discrete seat
- Y10T403/32762—Spring-biased seat opposite ball stud
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Pivots And Pivotal Connections (AREA)
- Joints Allowing Movement (AREA)
- Fluid-Damping Devices (AREA)
- Combined Devices Of Dampers And Springs (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av maleinsyre, maleinsyreanhydrid og akrylsyre.
Denne oppfinnelse angår en katalytisk
fremgangsmåte for fremstilling av én eller
flere forbindelser fra gruppen bestående
av maleinsyre, maleinsyreanhydrid og akrylsyre.
I britisk patent nr. 938 320 er beskrevet
en fremgangsmåte for dehydrogenering av
et mono-olefin til det tilsvarende di-olefin
ved å bringe mono-olefinet i kontakt med
oksygen i dampfase i nærvær av en katalysator inneholdende en oksygenholdig forbindelse av molybden eller wolfram akti-vert med enten arsen, selen eller tellur. I
nevnte patent er angitt at anbefalte meng-der av oksygen som føres sammen med utgangsmaterialet, er mellom 0,3 og 2,0 mol
pr. mol olefin-reagens; og det er også angitt at det foretrekkes å anvende opptil 1
mol oksygen pr. mol mono-olefin.
Det er nu funnet at maleinsyre (eller
maleinsyreanhydrid) og/eller akrylsyre kan
erholdes når n-buten omsettes med oksygen i dampfase i nærvær av en katalysator
inneholdende et oksyd av tellur i blanding
eller kjemisk kombinasjon med et oksyd av
molybden.
Reaksjonsmekanismen er ikke helt for-stått, men det synes som om nevnte produkter oppstår, i det minste delvis, fra det
følgende reaksjonsforløp:
De relative mengdeforhold av butadien, maleinsyre (eller anhydrid) og akrylsyre i produktene er avhengig av sammensetnin-gen av katalysatoren og de særlige reak-sjonsbetingelser, f. eks. reaksjonstempera-turen, kontakttiden og mengdeforholdet av oksygen i reaksjonsblandingen.
I henhold til foreliggende oppfinnelse tilveiebringes således en fremgangsmåte for fremstilling av ett eller flere umettede produkter fra gruppen bestående av maleinsyre, maleinsyreanhydrid og akrylsyre ved at n-buten omsettes med oksygen i dampfase ved en temperatur i området fra 250 til 550°C i nærvær av en katalysator, karakterisert ved at katalysatoren består av et oksyd av tellur i blanding eller kjemisk kombinasjon med et oksyd av molybden, hvilken katalysator også inneholder fosfor.
Katalysatoren kan også inneholde minst ett ytterligere multivalent metall som ikke er molybden. Med betegnelsen
«multivalent metall» skal forstås et metall som kan eksistere i mer enn ett valens-trinn; egnede ytterligere multivalente metaller omfatter kobolt og nikkel. Katalysatoren kan f. eks. fremstilles ved å blande vandige oppløsninger eller suspensjoner av oksyder, syrer eller salter, inndampe blandingen til tørrhet og kalsinere residuet. Al-ternativt kan katalysatorene fremstilles ved å blande komponent-saltene og/eller
-oksydene i tørr tilstand. Det foretrekkes
å innføre tellur i form av tellurdioksyd eller i form av en forbindelse som danner tellurdioksyd under fremstillingen eller an-vendelsen av katalysatoren, f. eks. ortotellursyre.
Fosfor innføres f. eks. som oksyd eller syre, og det er særlig hensiktsmessig å opp-løse ett eller flere metalloksyder i vandig fosforsyre og å blande den resulterende oppløsning med vandig ortotellursyre eller med en oppløsning av tellurdioksyd i vandig saltsyre.
Det foretrekkes å anvende katalysato-rer inneholdende fra 0,01 til 2 gramatomer tellur pr. gramatom total molybden.
Det totale mengdeforhold av ytterligere multivalent metall eller metaller kan f. eks. være fra 0,5 til 1,5 gramatom pr. gramatom total molybden, selv om høyere eller lavere mengdeforhold kan anvendes, i
Katalysatoren kan være i findelt form, eller den kan anvendes som korn eller pel-lets, og den kan avsettes på et bæremate-riale, f. eks. et materiale omfattende kisel-syre, aluminiumoksyd eller titanoksyd. Katalysatoren kan anvendes i et statisk lag eller i et fluidisert lag.
Det organiske utgangsmateriale er ;n-buten som kan være tilnærmet ren. En-hver av de isomere former for n-buten (buten-1 eller buten-2) kan anvendes uten noen vesentlig forskjell med hensyn til re-sul tåtene.
Blandingen av organisk utgangsmateriale og oksygen kan f. eks. fortynnes med nitrogen, damp eller en blanding derav. : Det foretrekkes å anvende fra 1 til 10 volumdeler oksygen for hver volumdel total buten-1 eller buten-2. Innenfor dette område er det særlig foretrukket å anvende fra 4 til 10 volumdeler oksygen for hver volumdel total buten-1 eller buten-2. Sam-mensetningen av utgangsgassen kan avpas-ses etter ønske for å unngå brennbarhet eller eksplosive egenskaper.
""-De .foretrukne reaksjonstemperaturer er i området 250 til 550°C.
Fremgangsmåten utføres hensiktsmessig ved tilnærmet atmosfærisk trykk, men høyere eller lavere trykk kan anvendes. 1 Maleinsyreanhydridet, maleinsyren eller : akrylsyren som fremstilles, kan isoleres fra reaksjonsproduktene på vanlig måte, f. eks. ved kondensering, vasking med vann, opp-løsningsmiddelekstrahering eller kombina-sjoner av slike metoder. Hvorvidt malein- i syreanhydrid isoleres som sådant eller i i form av maleinsyre, er avhengig av isola- 1 sjonsmetoden for produktene; vasking med vann, eller kondensering i nærvær av damp 1 eller vann, vil begunstige isolering i form av maleinsyre fremfor maleinsyreanhydrid.
Buten-1, buten-2, butadien, maleinsyreanhydrid eller maleinsyre kan eventu-elt resirkuleres til katalysatorlaget.
Maleinsyreanhydrid, maleinsyre og akrylsyre kan omdannes til estere eller an-dre forbindelser med industriell verdi.
Oppfinnelsen illustreres av de følgende eksempler. Kontakttiden er beregnet fra gasstrømmen målt ved 20°C og 760 mm Hg. Utbytter og omdannelser er beregnet på molar basis.
Eksempel 1.
En katalysator inneholdende 1 gramatom kobolt og 0,036 gramatom tellur pr. gramatom molybden ble fremstilt som føl-ger: 531 gram ammoniummolybdat ble opp-løst i 2100 gram destillert vann, og oppløs-ningen ble blandet, under omrøring, med en oppløsning av 873 gram koboltnitrat-heksahydrat i 600 gram destillert vann.
240 ml ammoniakk (egenvekt 0,88) ble blandet med 480 ml destillert vann og tilsatt dråpevis under omrøring til oppløs-ningen inneholdende kobolt og molybden. Bunnfallet ble adskilt ved filtrering og vasket. Det resulterende våte pulver ble malt på kulemølle med 17,5 gram tellurdioksyd, tørket og oppvarmet i luft ved 400° C i 4y2 time.
Katalysatoren ble formet til korn (14-36 B.S.S, mesh) og blandet med sitt dobbelte volum varmemotstandsdyktige glasspartikler (5-14 B.S.S. mesh).
En gassblanding bestående av (etter volum) 2 pst. «C4 hydrokarboner», 10 pst. Dksygen, 50 pst. vanndamp og 38 pst. nitrogen ble ført over en porsjon av katalysatoren som ble holdt ved 425°C. «C4 hydro-karbonene» var en fraksjon av gassene som ble erholdt ved cracking av petroleum, og de inneholdt (etter volum) 92 pst. buten-2 og 4,6 pst. butadien. Kontakttiden, basert på volum og anvendt katalysator, var 1,5 sekund.
Den tilførte buten-2 ble fullstendig forbrukt, og utbyttet av maleinsyre fra buten-2 var 30 pst.
Eksempel 2.
En katalysator inneholdende 1 gramatom nikkel, 0,3 gramatom fosfor, og 0,1 gramatom tellur pr. gramatom molybden ble fremstilt som følger.
240 ml ammoniakk (egenvekt 0,88) ble tilsatt ved 60 °C til en oppløsning av 528
gram ammoniummolybdat i 600 ml vann. Til denne oppløsning ble satt en oppløs-ning av 872 gram nikkelnitrat-heksahydrat og 58 ml ortofosforsyre i 2080 ml vann. Bunnfallet ble adskilt ved filtrering og vasket. Det resulterende våte pulver ble malt på kulemølle med 48 gram tellurdioksyd, tørket, og oppvarmet i luft ved 400°C i 4<y>2 time.
Katalysatoren ble anvendt til å utføre omdannelsen av buten-2 til maleinsyre som beskrevet i eksempel 1. Det anvendte buten-2 ble fullstendig forbrukt, og utbyttet av maleinsyre fra buten-2 var 32 pst.
Når reaksjonen ble utført ved 376°C (kontakttid 3,0 sekunder) ble det anvendte buten-2 fullstendig forbrukt, utbyttet av maleinsyre fra buten-2 var 28 pst., og utbyttet av akrylsyre fra buten-2 var 7 pst.
Eksempel 3.
En katalysator inneholdende 0,75 gramatom tellur og 0,5 gramatom fosfor pr. gramatom molybden ble fremstilt som føl-ger.
148 gram molybdentrioksyd og 5,4 ml ortofosforsyre ble tilsatt til 2200 ml vann og blandingen ble omrørt ved 90 °C i 7 timer. Det ble tilbake et lite residuum som ble filtrert fra og vasket med vann. Vaske-vannene ble kombinert med filtratet for å gi en oppløsning inneholdende fosfor og molybden, hvor molybdeninnholdet var 8,0 pst, (vekt/volum) som molybdentrioksyd. Til denne oppløsning ble satt 62 gram ortofosforsyre (88 vektprosent HsP04) og blandingen ble inndampet til 900 ml. En oppløsning av 160 gram tellurdioksyd i konsentrert saltsyre ble tilsatt under om-røring, fulgt av 600 gram titandioksyd. Blandingen ble inndampet til tørrhet og oppvarmet i luft ved 540°C i 16 timer.
Katalysatoren ble anvendt til å utføre omdannelsen av buten-2 til maleinsyre som beskrevet i eksempel 1. Det anvendte buten-2 ble fullstendig forbrukt, og utbyttet av maleinsyre fra buten-2 var 28 pst.
Eksempel 4.
En katalysator inneholdende 0,05 gramatom tellur og 1 gramatom nikkel pr. gramatom molybden ble fremstilt som følger.
528 gram ammoniummolybdat ble opp-løst i 600 ml vann, og 250 ml ammoniakk (egenvekt 0,88) ble tilsatt ved 60°C. En oppløsning av 872 gram nikkelnitrat-heksahydrat i 2080 ml vann ble tilsatt lang-somt under omrøring. Bunnfallet ble filtrert og vasket. Det resulterende våte pulver
ble malt i kulemølle med 18,2 gram tellurdioksyd, tørket, og oppvarmet i luft ved 400°C i 4<i>/2 time.
Katalysatoren ble anvendt til å utføre omdannelsen av buten-2 til maleinsyre som beskrevet i eksempel 1, bortsett fra at re-aksjonstemperaturen var 385°C.
Det anvendte buten-2 ble fullstendig forbrukt, og utbyttet av maleinsyre fra buten-2 var 33 pst.
Eksempel 5.
En katalysator inneholdende 0,1 gramatom tellur og 0,5 gramatom fosfor pr. gramatom molybden ble fremstilt som følger.
En oppløsning inneholdende fosfor og molybden (molybdeninnhold svarende til 8,0 pst., vekt/volum, som molybdentrioksyd) ble fremstilt som beskrevet i eksempel 3. Til 748 ml av denne oppløsning ble satt en oppløsning av 10 gram ortotellursyre i 20 ml varmt vann. Blandingen ble inndampet til 280 ml, og 18 gram 88 pst. fosforsyre ble tilsatt, fulgt av 280 gram titandioksyd. Blandingen ble inndampet til tørrhet og oppvarmet i luft ved 540°C i 16 timer.
Katalysatoren ble anvendt til å utføre omdannelsen av buten-2 til maleinsyre som beskrevet i eksempel 1. Det anvendte buten-2 ble fullstendig forbrukt, og utbyttet av maleinsyre fra buten-2 var 36 pst.
Da reaksjonen ble utført ved 400°C (kontakttid 3,0 sekunder) ble det anvendte buten-2 fullstendig forbrukt, utbyttet av maleinsyreanhydrid fra buten-2 var 30 pst., og utbyttet av akrylsyre fra buten-2 var 4 pst.
Eksempel 6.
En katalysator inneholdende 0,35 gramatom tellur og 0,5 gramatom fosfor pr. gramatom molybden ble fremstilt som føl-ger.
En oppløsning inneholdende fosfor og molybden (hvor molybdeninnholdet svarte til 8,0 pst. vekt/volum som molybdentrioksyd) ble fremstilt som beskrevet i eksempel 3. Til 750 ml av denne oppløsning ble satt en oppløsning av 35 gram ortotellursyre i varmt vann. Blandingen ble inndampet til et volum på 280 ml, og 18 gram ortofosforsyre ble tilsatt. 280 gram sili-kagel («Sorbsil A», 10-100 B.S.S, mesh) ble tilsatt under omrøring, og blandingen ble inndampet til tørrhet. Residuet ble oppvarmet i luft ved 540 °C i 16 timer og anvendt i form av korn (14-36 B.S.S, mesh), idet katalysatoren ble fortynnet med sitt dobbelte volum av glasspartikler.
En gassblanding bestående av (etter volum) 2 pst. «C4 hydrokarboner», 10 pst. oksygen, 38 pst. nitrogen og 50 pst. vanndamp ble ført over en porsjon av katalysatoren ved 403 °C.
Kontakttiden, beregnet etter kataly-satorens volum, var 1,5 sekund.
Av «C4 hydrokarbon-utgangsmaterialet ble 10 pst. omdannet til akrylsyre og 35 pst. ble omdannet til maleinsyre.
Eksempel 7.
En katalysator inneholdende 0,1 gramatom tellur og 0,1 gramatom fosfor pr. gramatom molybden ble fremstilt ved sam-me metode som beskrevet i eksempel 6.
Katalysatoren ble anvendt som beskrevet i eksempel 6, bortsett fra at reaksjons-temperaturen var 355°C. Av «C4 hydrokarbon-utgangsmaterialet ble 10,5 pst. omdannet til akrylsyre og 36 pst. ble omdannet til maleinsyre.
Eksempel 8.
En katalysator inneholdende 0,05 gramatom tellur og 0,1 gramatom fosfor pr. gramatom molybden ble fremstilt ved sam-me metode som beskrevet i eksempel 6.
Katalysatoren ble anvendt som beskrevet i eksempel 6, bortsett fra at reaksjons-temperaturen var 433°C. Av «C, hydrokarbon-utgangsmaterialet ble 8,6 pst. omdannet til akrylsyre og 30 pst. ble omdannet til maleinsyre.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av ett eller flere umettede produkter fra gruppen bestående av maleinsyre, maleinsyreanhydrid og akrylsyre ved at n-buten omsettes med oksygen i dampfase ved en temperatur i området fra 250 til 550 °C i nærvær av en katalysator, karakterisert ved at katalysatoren består av et oksyd av tellur i blanding eller kjemisk kombinasjon med et oksyd av molybden, hvilken katalysator også inneholder fosfor, og at det anvendes fortrinnsvis 1—10, helst 4—10, volumdeler oksygen for hver volumdel n-buten.
2. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at katalysatoren også inneholder minst ett annet multivalent metall enn molybden, fortrinnsvis kobolt eller nikkel.
3. Fremgangsmåte som angitt i en av de foregående påstander, karakterisert ved at katalysatoren inneholder fra 0,01 til 2 gramatomer tellur og fra 0,05 til 1,0 gramatom fosfor pr. gramatom molybden.
4. Fremgangsmåte som angitt i en av påstandene 2og 3, karakterisert ved at katalysatoren inneholder fra 0,5 til 1,5. gramatom av det ytterligere, multivalente metall eller metaller pr. gramatom molybden.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8202310 | 1982-01-27 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO830250L NO830250L (no) | 1983-07-28 |
NO160227B true NO160227B (no) | 1988-12-12 |
NO160227C NO160227C (no) | 1989-03-22 |
Family
ID=10527912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO830250A NO160227C (no) | 1982-01-27 | 1983-01-26 | Fleksibelt ledd. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4533274A (no) |
JP (1) | JPS58170914A (no) |
FR (1) | FR2520459A1 (no) |
NO (1) | NO160227C (no) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4782636A (en) * | 1986-01-20 | 1988-11-08 | Stoakes Richard Lewis | Wall structures |
US4863133A (en) * | 1987-05-26 | 1989-09-05 | Leonard Medical | Arm device for adjustable positioning of a medical instrument or the like |
US4843888A (en) * | 1987-07-23 | 1989-07-04 | Mts Systems Corporation | Self aligning test grip |
US9458877B2 (en) | 2013-01-24 | 2016-10-04 | The Boeing Company | Multi-directional elastomeric dampened ball joint assembly |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB610958A (en) * | 1946-04-15 | 1948-10-22 | Leon Francois Thiry | Improvements in or relating to vibration-absorbing supports or mountings |
US3111172A (en) * | 1962-06-21 | 1963-11-19 | Lord Mfg Co | Rotor head |
FR1310611A (fr) * | 1961-10-17 | 1962-11-30 | Dispositif d'articulation à rotules, à blocage instantané | |
US3192782A (en) * | 1961-11-02 | 1965-07-06 | Robertshaw Controls Co | Flexible seal |
NL303055A (no) * | 1963-06-10 | |||
GB1011944A (en) * | 1964-03-20 | 1965-12-01 | Ford Motor Co | Ball joints |
US3292712A (en) * | 1965-04-29 | 1966-12-20 | Lord Corp | Rotor head |
DE1630303A1 (de) * | 1967-06-24 | 1971-05-13 | Daimler Benz Ag | Gummilager,insbesondere fuer Kraftfahrzeuge |
US3638973A (en) * | 1969-06-04 | 1972-02-01 | Charles Ellis Poletti | Joint means for use in work supporting arm |
US3854557A (en) * | 1970-02-04 | 1974-12-17 | Airpot Corp | Universal joint for piston-connecting rod assembly |
JPS5121218B1 (no) * | 1971-04-30 | 1976-07-01 | ||
US3951557A (en) * | 1972-07-25 | 1976-04-20 | Trw Inc. | Dual seat ball and socket joint |
US3862812A (en) * | 1973-07-18 | 1975-01-28 | Lord Corp | Rotor blade retention system |
JPS5137365A (no) * | 1974-09-27 | 1976-03-29 | Toshio Hata | |
FR2364373A1 (fr) * | 1976-09-09 | 1978-04-07 | Peugeot | Dispositif de suspension pour machine tournante |
FR2370900A1 (fr) * | 1976-11-10 | 1978-06-09 | Europ Propulsion | Piece de butee flexible |
US4439055A (en) * | 1982-01-25 | 1984-03-27 | Vetco Offshore, Inc. | Anchor connector |
-
1982
- 1982-09-24 US US06/423,263 patent/US4533274A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-01-26 NO NO830250A patent/NO160227C/no unknown
- 1983-01-26 FR FR8301146A patent/FR2520459A1/fr active Pending
- 1983-01-27 JP JP58012083A patent/JPS58170914A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2520459A1 (fr) | 1983-07-29 |
NO160227C (no) | 1989-03-22 |
JPS58170914A (ja) | 1983-10-07 |
US4533274A (en) | 1985-08-06 |
JPH0245043B2 (no) | 1990-10-08 |
NO830250L (no) | 1983-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6214535B2 (no) | ||
US3328478A (en) | Production of conjugated diolefines by oxidative dehydrogenation | |
NO159667B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av kikhostetoksid. | |
US4052418A (en) | Preparation of maleic anhydride from four-carbon hydrocarbons | |
JPS63434B2 (no) | ||
CN101041135B (zh) | 催化氧化乙烷和/或乙烯选择性制备乙酸的方法 | |
EP0288218B1 (en) | Method for the ammoxidation of paraffins and catalyst system therefor | |
JPS6220966B2 (no) | ||
US5432141A (en) | Preparation of attrition resistant vanadium-antimony oxide catalysts | |
CA1090767A (en) | Process for producing unsaturated aliphatic acids and catalysts therefor | |
US4014927A (en) | Process for production of unsaturated acids from corresponding unsaturated aldehydes | |
US4801568A (en) | Catalyst for ammoxidation of paraffins | |
US5070060A (en) | Phosphorous/vanadium oxidation catalyst | |
NO160227B (no) | Fleksibelt ledd. | |
US3541172A (en) | Strontium nickel phosphate dehydrogenation catalyst | |
US3325516A (en) | Oxidation of hydrocarbons | |
US4247727A (en) | Dehydrocoupling of toluene | |
EP0146099A2 (en) | A process for producing acrylic acid by oxidation of acrolein and a novel catalyst useful thereof | |
US5480853A (en) | Phosphorus/vanadium catalyst preparation | |
CS196363B2 (en) | Process for preparing catalyst based on molybdene,vanadium,cobalte and possibly wolframe | |
US5183793A (en) | Ammoxidation catalysts and methods for their preparation for use in the production of isophthalonitrile | |
KR930000289B1 (ko) | 불포화 화합물의 제조방법 | |
US3579573A (en) | Oxidation of alpha,beta-unsaturated aldehydes to the corresponding unsaturated carboxylic acids | |
US4866195A (en) | Method for ammoxidation of paraffins and catalyst system therefor | |
US4560673A (en) | Catalyst for the oxidation of unsaturated aldehydes |