NO159377B - Sprengstoffblanding av emulsjonstypen. - Google Patents
Sprengstoffblanding av emulsjonstypen. Download PDFInfo
- Publication number
- NO159377B NO159377B NO832125A NO832125A NO159377B NO 159377 B NO159377 B NO 159377B NO 832125 A NO832125 A NO 832125A NO 832125 A NO832125 A NO 832125A NO 159377 B NO159377 B NO 159377B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- oil
- mixtures
- mixture
- water
- explosive
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 34
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 128
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 18
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 abstract description 15
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 10
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 33
- -1 distillate Substances 0.000 description 19
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 11
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 8
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 8
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 3
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 3
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N Dinitrosopentamethylenetetramine Chemical compound C1N2CN(N=O)CN1CN(N=O)C2 MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N ammonium chlorate Chemical compound N.OCl(=O)=O KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002918 oxazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- IIQJBVZYLIIMND-UHFFFAOYSA-J potassium;antimony(3+);2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound [K+].[Sb+3].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O IIQJBVZYLIIMND-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000012260 resinous material Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Denne oppfinnelse vedrører en vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblanding som har en diskontinuerlig vandig fase og som omfatter en kontinuerlig vann-ublandbar organisk fase.
Emulsjonssprengstoffblandinger er i stor utstrekning blitt godtatt i sprengstoffindustrien på grunn av deres utmerkede eksplosive egenskaper og på grunn av at de er er så lette å behandle. De emulsjonssprengstoffblandinger som det nå er vanlig å anvende i industrien ble først åpenbart i U.S.-patent nr. 3.447.978 og omfatter tre vesentlige komponenter: (a) en diskontinuerlig vandig fase som omfatter atskilte dråper av en vandig løsning av uorganiske oksygenutløsende salter, (b) en kontinuerlig vann-ublandbar organisk fase hvorigjennom dråpene er dispergert, og (c) et emulgeringsmiddel som danner en emulsjon av dråpene av oksydantsaltløsning gjennom den kontinuerlige organiske fase.
Oljer innen et bredt område kan anvendes som den kontinuerlige, vann-ublandbare organiske fase, eller brennstoff, i emulsjonssprengstoffblandinger. Det er imidlertid velkjent på fagområdet at de beste resultater, med hensyn til sensitivitet og lagringsstabilitet, blir oppnådd når slike blandinger blir fremstilt ved anvendelse av raffinert parafinolje.
Det er nå overraskende blitt funnet at anvendelse av
sumpolje, det vil si brukt motorsmøreolje, som den kontinuerlige vann-ublandbare organiske fase i vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblandinger gir emulsjoner som har en høyere sensitivitet enn konvensjonelle vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblandinger.
Oppfinnelsen tilveiebringer følgelig en emulsjonsspreng-stof fblanding som omfatter en diskontinuerlig vandig fase som omfatter minst ett oksygen-frigivende salt, en kontinuerlig vann-ublandbar organisk fase som omfatter et organisk brennstoff og et emulgeringsmiddel, og det karakteristiske trekk ved denne emulsjonssprengstoffblanding er at det organiske sprengstoff er sumpolje.
Egnede oksygen-utløsende salter for anvendelse i den komponent som består av den vandige fase i blandingen i henhold til foreliggende oppfinnelse, inkluderer alkali- og jordalkali-metall-nitrater, -klorater og -perklorater, ammoniumnitrat, ammoniumklorat, ammoniumperklorat og blandinger derav. De foretrukne oksygen-frigivende salter inkluderer ammoniumnitrat, natriumnitrat og kalsiumnitrat.
Det er typisk at den komponent som er det oksygen-utløs-ende salt i blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse, utgjør fra 60 til 95 vekt%, og fortrinnsvis fra 70 til 90 vekt%, av den totale blanding. I blandinger hvor det oksygen-frigivende salt omfatter en blanding av ammoniumnitrat og natriumnitrat, er det foretrukne blandingsområde for en slik blanding fra 5 til 40 deler natriumnitrat for hver 100 delér ammoniumnitrat. I de foretrukne blandinger i henhold til; foreliggende
i
oppfinnelse utgjør derfor komponenten med oksygenffrigivende salt fra 70 til 90 vekt% (av den totale blanding) med ammoniumnitrat eller en blanding av fra 5 til 30 vekt% (av den totale blanding) med natriumnitrat og fra 40 til 85 vekt% (av den totale blanding) med ammoniumnitrat.
Ved fremstillingen av blandingene i henhold;til foreliggende oppfinnelse er fortrinnsvis alt oksygen-frigivende salt i vandig løsning. Det er typisk at vann-mengden som anvendes i blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse ligger i området fra 2 til 30 vekt% av den totale blanding. Den anvend-te mengde er fortrinnsvis fra 5 til 25 vekt%, og mer foretrukket fra 10 til 20 vekt%, av den totale blanding.
Komponenten med vann-ublandbar organisk fase i blandingen i henhold til foreliggende oppfinnelse omfatter sumpolje som den kontinuerlige "olje"-fase i vann-i-olje-emulsjon og omfatter brennstoffet. Uttrykket "sumpolje" betyr, når det anvendes her, brukt motorsmøreolje. Sumpoljen kan eventuelt være blandet med andre vann-ublandbare organiske brennstoffer så som brennstoffolje, dieselolje, destillat, kerosen, nafta, vokser, parafinoljer, benzen, toluen, xylener, asfalt-materialer, polymere oljer så som de lavmolekylære polymerer av olefiner, ani-malske oljer, fiske-oljer, og andre mineral-, hydrokarbon-eller fett-oljer, og blandinger derav.
De betydelige økonomiske og miljømessige fordeler ved anvendelse av sumpolje som den kontinuerlige oljefase i vann-i-olje emulsjonssprengstoffblandingene vil være tydelige for fagfolk i industrien. Vanligvis blir sumpolje betraktet som av-fall som det er vanskelig å disponere på en miljømessig godtag-bar måte, og den er derfor lett tilgjengelig og billig. Dess-uten har anvendelse av sumpolje ikke bare økonomiske og miljø-messige fordeler, men, og dette er fullstendig uventet, anvendelse av sumpolje fører til en sprengstoffblanding som har en betydelig forbedret sensitivitet og lagringsstabilitet. Derfor omfatter fortrinnsvis komponenten med vann-ublandbar organisk fase i blandingen i henhold til foreliggende oppfinnelse minst 20 vekt% med sumpolje.
Det er typisk at det organiske brennstoff eller den kontinuerlige fase i emulsjonssprengstoffblandingen i henhold til foreliggende oppfinnelse utgjør fra 2 til 15 vekt%, og fortrinnsvis 5 til 10 vekt%, av den totale blanding.
Emulgeringsmiddel-komponenten i blandingen i henhold til foreliggende oppfinnelse kan velges fra et bredt område av emulgeringsmidler som er kjent i industrien for fremstilling av vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblandinger. Eksempler på slike emulgeringsmidler inkluderer alkohol-alkoksylater, fenol-alkoksylater, poly(oksyalkylen)glykoler, poly(oksyalkylen)-fettsyre-estere, aminalkoksylater, fettsyre-estere av sorbitol og glycerol, fettsyresalter, sorbitanestere, poly(oksyalkylen)-sorbitanestere, fett-amin-alkoksylater, poly(oksyalkylen)gly-kolestere, fettsyreamider, fettsyreamid-alkoksylater, fett-aminer, kvaternære aminer, alkyloksazoliner, alkenyloksazoli-ner, imidazoliner, alkylsulfonater, alkylarylsulfonater, alkyl-sulfosuccinater, alkylfosfater, alkenylfosfater, fosfatestere, lecitin, kopolymerer av poly(oksyalkylen)glykoler og poly(12-hydroksystearinsyre), og blandinger derav. Blant de foretrukne emulgeringsmidler er 2-alkyl- og 2-alkenyl-4,4'-bis(hydroksy-metyl)oksazoliner, fettsyre-esterne av sorbitol, lecitin, kopolymerer av poly(oksyalkylen)glykoler og poly(12-hydroksy-stearinsyre), og blandinger derav, og spesielt sorbitanmono-oleat, sorbitan-seskvioleat, 2-oleyl-4,4'-bis(hydroksymetyl)-oksazolin, en blanding av sorbitan-seskvioleat, lecitin og en kopolymer av poly(oksyalkylen)glykol og poly(12-hydroksystea-rinsyre), og blandinger derav.
Emulgeringsmiddel-komponenten i blandingen i henhold til oppfinnelsen utgjør typisk opptil 5 vekt% av den totale blanding. Det kan anvendes større mengder med emulgeringsmiddel og dette kan tjene som supplerende brennstoff i blandingen, men vanligvis er det ikke nødvendig å tilsette mer enn 5 vekt% med emulgeringsmiddel for å oppnå den ønskede effekt. En av for-delene med blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse er at det kan dannes stabile emulsjoner ved anvendelse av re-lativt små mengder med emulgeringsmiddel, og av økonomiske år-saker er det derfor foretrukket å holde den mengde med emulgeringsmiddel som anvendes på det minimum som kreves for å oppnå den ønskede effekt. Den foretrukne mengde med anvendt'-emulgeringsmiddel er i området fra 0,1 til 2,0 vekt% av;den totale blanding.
Emulsjonssprengstoffblandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse omfatter fortrinnsvis et densitet-reduserende middel for å redusere deres densitet og øke deres sensitivitet. Midlet kan inkorporeres i blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse som fine gass-bobler dispergert gjennom hele blandingen, som hule partikler som ofte refereres til som mikroballonger, som porøse partikler eller blandinger iderav. En. diskontinuerlig fase av fine gass-bobler kan inkorporeres i blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse1 ved mekanisk
i
agitering, innsprøyting eller bobling av gassen gjennom blandingen, eller ved utvikling av gass in situ ved kjemiske midler. Egnede midler for utvikling av gass-bobler in situ!inkluderer peroksyder så som for eksempel hydrogenperoksyd, nitritter så som for eksempel natriumnitritt, nitrosaminer så som for eksempel N,N'-dinitrosopentametylen-tetramin, alkalimetallborhydri-der så som for eksempel natriumborhydrid, og karbonater så som natriumkarbonat. Foretrukne kjemikalier for utvikling av gass-bobler in situ er salpetersyrling og dens salter som spaltes under forhold med sur pH for å frembringe gass-bobler. Tio-urinstoff kan anvendes for å forsere spaltingen av et nitritt-gassingsmiddel. Eksempler på egnede hule partikler inkluderer små hule mikrokuler av glass og harpiksaktige materialer så som fenol-formaldehyd og urinstoff-formaldehyd. Eksempler på egnede porøse materialer inkluderer ekspanderte mineraler så som perlitt.
Om ønskes kan andre eventuelle brennstoffmaterialer, her-etter referert til som sekundære brennstoffer, inkorporeres i blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse i tillegg til den vann-ublandbare organiske brennstoff-fase. Eksempler
i
på slike sekundære brennstoffer inkluderer findelte faste stof-fer, og vann-blandbare organiske væsker som kan anvendes til å delvis erstatte vann som løsningsmiddel for de oksygen-frigivende salter eller drøye det vandige løsningsmiddel for de oksygen-frigivende salter. Eksempler på faste sekundære brennstoffer inkluderer findelte materialer så som: svovel; alumi-nium; og karbonholdige materialer så som gilsonitt, forstøvet koks eller trekull, carbon black, harpikssyrer så som abietin-syre, sukkere så som glukose eller dekstrose og andre vegeta-bilske produkter så som stivelse, nøttemel, kornmel og masse av ved. Eksempler på vann-blandbare organiske væsker inkluderer alkoholer så som metanol, glykoler så som etylenglykol, amider så som formamid og aminer så som metylamin.
Det er typisk at komponenten med eventuelt sekundært brennstoff i blandingene i henhold til oppfinnelsen omfatter fra 0 til 30 vekt% av den totale blanding.
Oksygen-balansen i blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse er ikke strengt kritisk. For å oppnå best ytelse fra blandingene er deres oksygen-balanse fortrinnsvis innen området fra +0,5% til -1,5%. Blandinger med tilfredsstillende ytelse kan imidlertid fremstilles med en høyere negativ oksygen-balanse .
Emulsjonssprengstoffblandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse som omfatter sumpolje som den eneste komponent i den kontinuerlige fase eller brennstoff-fasen har en overraskende høy viskositet sammenlignet med tidligere kjente blandinger fremstilt fra brennstoffer som er fluide ved omgivelsenes temperaturer. Denne egenskap til blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse kan være fordelaktig ved fremstilling av viskøse vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblandinger for anvendelse i opp-hull hvor viskøse eller gelatinerte blandinger er nødvendige;- for å unngå tap av sprerigstoffblanding fra hullet.
Viskøse vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblandinger kan dannes i henhold til kjent teknikk ved å inkorporere i den kontinuerlige organiske fase brennstoffer så som vokser som er faste ved omgivelsenes temperaturer. For å fremstille slike blandinger må imidlertid den kontinuerlige organiske fase opp-varmes til en temperatur over smeltepunktet til voksen. Da sumpolje er fluid ved omgivelsenes temperatur, kan i motsetning
I
til dette viskøse vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblandinger i henhold til oppfinnelsen fremstilles uten behov jfor å oppvarme den kontinuerlige organiske fase før emulgering,| hvilket er en avgjort fordel ved på-stedet-fremstilling av masse-emulsjons-sprengstof fblandinger.
Selv om det verken er nødvendig eller foretrukket å inkorporere fortykningsmidler og/eller tverrbindingsmidler i emulsjonssprengstoffblandingene i henhold til oppfinnelsen, så kan om ønskes den vandige fase av blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse omfatte ett eller flere' eventuelle fortykningsmidler, som eventuelt kan være tverrbundet. Når fortykningsmidlene anvendes i blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse, er de passende polymere materialer, spesielt gummi-materialer som typisk er gaiaktomannån-gummier så som akasiebønne-gummi eller guar-gummi eller derivater derav så som hydroksypropylguar-gummi. Andre brukbare, men mindre foretrukkede, gummier er de såkalte biopolymere;gummier så som heteropolysakkaridene fremstilt ved mikrobiell omforming av karbohydratmateriale, for eksempel behandling avi glukose med en
i plante-patogen av slekten Xanthomonas så som typisk Xanthomonas campestris. Andre nyttige fortykningsmidler inkluderer syntetiske polymer-materialer og spesielt syntetiske polymer-materialer som stammer fra, i det minste delvis, monomert akrylamid.
Komponenten med det eventuelle fortykningsmiddel i blandingene i henhold til oppfinnelsen omfatter typisk fra 0 til 2 vekt% av den totale blanding.
Som angitt ovenfor kan fortykningsmidlet, når det anvendes i blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse, eventuelt være tverrbundet. For dette formål er det ibekvemt å anvende konvensjonelle tverrbindingsmidler så som sinkkromat eller et dikromat, enten som en separat del eller som en komponent i et konvensjonelt redoks-system så som for eksempel en blanding av kalium-dikromat og kalium-antimon-tartrat.
Den eventuelle tverrbindingsmiddel-komponent i blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse omfatter typisk fra 0 til 0,5 vekt%, og fortrinnsvis fra 0 til 0,1 vekt%, av den totale blanding. j
pH i emulsjonssprengstoffblandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse er ikke strengt kritisk. Vanligvis er
imidlertid pH mellom 0 og 8, og fortrinnsvis mellom 1 og 5.
Emulsjonssprengstoffblandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved en rekke metoder. Blandingene blir fortrinnsvis fremstilt ved å: a) oppløse nevnte oksygen-frigivende salter i vann ved en temperatur over utjevningspunktet (the fudge point) til
den vandige saltløsning,
b) kombinere nevnte vandige saltløsning, nevnte vann-ublandbare organiske fase og nevnte emulgeringsmiddel med hurtig blanding for å danne en vann-i-olje-emulsjon,
c) blande inntil emulsjon er jevn, og
d) eventuelt blande inn i emulsjonen hvilke som helst faste
ingredienser og/eller densitet-reduserende midler.
Mulige variasjoner av denne generelle fremgangsmåte vil klart fremgå for fagfolk i industrien for fremstilling av emulsjons-sprengstof f blandinger .
Oppfinnelsen blir nå illustrert med en rekke eksempler i hvilke alle deler og prosenter er uttrykt på vektbasis dersom ikke annet er angitt.
Eksempel 1
Dette eksempel illustrerer fremstilling av en vann-i-ol j e-emuls jonssprengstof f blanding i henhold til foreliggende oppfinnelse.
En blanding av ammoniumnitrat (2512,8 deler), natriumnitrat (740 deler) og vann (443,2 deler) ble oppvarmet under omrøring til en temperatur på 90°C for å gi en vandig løsning. Den varme vandige løsning ble under hurtig omrøring satt til en løsning av 2-oleyl-4,4'-bis-(hydroksymetyl)oksazolin (40 deler) i sumpolje (204 deler). Det ble fortsatt med røring inntil en jevn emulsjon var oppnådd. Glass-mikroballonger (100 g) ble satt til emulsjonen og omhyggelig blandet inn i denne. Blandingen ble pakket inn i voksede papp-patroner med diameter på 25 mm og hensatt for å avkjøles.
Emulsjonssprengstoffblandingen fremstilt som beskrevet ovenfor hadde en densitet på 1,13 g/cm<3> og en gjennomsnittlig smådråpe-størrelse i vandig fase innen området fra 1 til 4 yu. m.
Eksempel 2
Dette eksempel illustrerer den forbedrede de^tonasjons-sensitivitet til en sprengstoffblanding i henhold til foreliggende oppfinnelse.
Sprengstoffblandingene fremstilt som beskrevet i eksempel 1 ble testet på detonasjons-sensitivitet ved antenning i en tes t-celle ved en temperatur på 8°C. Til sammenligning ble det fremstilt sprengstoffblandinger som hadde parafinoije som oljefase, ved å følge samme fremgangsmåte som beskrevet i eksempel 1, og de ble lagret og test-antent under de samme forhold som sprengstoffblandingen i henhold til foreliggende oppfinnelse.
Resultatene er detaljert angitt i tabell 1 nédenfor.
Resultatene viser at sprengstoffblandingen i henhold til oppfinnelsen antennes pålitelig med en fenghette nr|. 1 (0,2 g ASA fenghette-forbindelse) mens den konvensjonelle jtidligere kjente blanding mislykkes i å antennes med både fenghette nr. 1 og nr. 2 (0,4 g ASA) og antennes bare med fenghette nr. 3 (0,6
g ASA).
Blandingen i henhold til foreliggende oppfinnelse og sam-menligningsblandingen hadde samme detonasjonshastighet når den ble målt ved anvendelse av Dautrich-plater.
Eksempler 3- 6
Den følgende generelle fremgangsmåte ble anvendt for å fremstille en rekke blandinger i henhold til foreliggende oppfinnelse .
Det ble fremstilt en vandig oksydant-saltløsning ved å oppløse oksydant-saltet eller -saltene ved en temperatur på 90°C
Den varme vandige oksydant-saltløsning ble satt til den varme kontinuerlige fase, som omfattet oljen eller brennstoffet og emulgeringsmidlet, mens det ble rørt med tilnærmet 200 omdreininger pr. minutt i en Hobart-blander modell 120A (varemerke) . Emulsjonen ble raffinert ved å blandes i ytterligere 5 minutter ved tilnærmet 350 omdreininger pr. minutt og så ble glass-mikroballonger eller et gassings-middel tilsatt og blandet omhyggelig inn i emulsjonen. Prøver av blandingen ble så tatt inn i voksede papp-rør med en diameter på 85 mm for å testes, og hensatt for å avkjøles til omgivelsens temperatur.
Blandingene som er detaljert angitt i tabell 2 nedenfor, ble fremstilt ved å følge fremgangsmåten ovenfor.
Eksempel 7
Dette eksempel viser den forbedrede lagrings-stabilitet til sprengstoffblandingene i henhold .il oppfinnelsen.
For å vurdere deres lagrings-stabilitet ble prøver av sprengstoffblandingene i henhold ti_ oppfinnelsen, fremstilt som beskrevet i eksemplene 3, 4, 5 og 6, testet ved detonasjon ved anvendelse av 30 g "Anzomex" A tennladninger ("Anzomex" er et varemerke og "Anzomex" A omfatter en 60:40-blanding av pen-taerytritol-tetranitrat og trinitrotoluen) når de var nylagede
i
og etter lagring.
For å sammenligne ble det fremstilt sprengstoffblandinger som ikke var i samsvar med oppfinnelsen, ved å føl<i>ge de ovenfor beskrevne fremgangsmåter for eksemplene 3 og 4, men ved å anvende destillat i stedet for sumpoljen som ble brukt .i disse eksempler. For å forenkle vil disse sammenligningseksempler bli referert til som henholdsvis sammenligning 3 bg sammenligning 4. For å vurdere deres lagringsstabilitet b!le prøver av sprengstoffblandingene fra disse sammenligningseksempler antent under de. samme forhold som sprengstof fblandingene' i henhold til foreliggende oppfinnelse. j
Resultatene er detaljert vist i tabell 3 nedenfor.
Eksempel 8
Dette eksempel illustrerer fremstilling av en vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblanding i henhold til foreliggende oppfinnelse.
En blanding av ammoniumnitrat (2648 deler), natriumnitrat (529 deler) og vann (448 deler) ble oppvarmet under omrøring til en temperatur på 9 0°C for å gi en vandig løsningDen varme vandige løsning ble under omrøring med hastighet 2 på en Hobart-blander satt til en varm løsning av sumpolje (36 deler), parafinvoks (77 deler), mikrokrystallinsk voks (76 deler) og sorbitan-mono-oleat (54 deler). Etter blanding i 2 minutter med hastighet 2 ble emulsjonen foredlet ved blanding i ytterligere 5 minutter med hastighet 3 på blanderen. Mikroballonger (132 deler) med gradering C15/250 (132 deler) ble satt til emulsjonen og omhyggelig blandet inn i denne. Prøver av blandingene ble pakket inn i voksede papir-patroner med diameter på 25 mm, og hensatt for å avkjøles.
Eksempel 9
Dette eksempel viser den forbedrede sensitivitet og lagringsstabilitet til sprengstoffblandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse.
Sprengstoffblandingen fremstilt som beskrevet i eksempel 8 ble testet på detonasjons-sensitivitet ved å antenne en ny-laget prøve i en test-celle ved en temperatur på 9°C, og under samme forhold antenne en prøve som var lagret ved en temperatur på 35°C i. en periode på 3 måneder ved forserte lagrings-forsøk.
For å sammenligne ble det fremstilt en sprengstoffblanding som ikke var i samsvar med oppfinnelsen, ved å følge den samme fremgangsmåte som beskrevet i eksempel 8, men ved anvendelse av parafinolje i stedet for sumpoljen som ble anvendt i dette eksempel. For å forenkle vil dette sammenlignings-eksempel bli referert til som sammenligning 8. For å vurdere dets detonasjons-sensitivitet etter lagring, ble det lagret prøver av sprengstoffblandingen fra dette sammenligningseksempel, og de ble antent under de samme forhold som prøvene av sprengstoffblandingen fra eksempel 8.
Resultatene erdetaljert vist i tabell 4 nedenfor.
Resultatene viser at sprengstoffblandingen i henhold til oppfinnelsen antennes pålitelig med fenghette hr. 6 endog etter forsert lagring ved 35°C i 3 måneder, mens sammenligningsblan-dingen antennes pålitelig bare med fenghette njr. 8 etter de samme forserte lagrings-forhold.
Eksempler 10- 12
Disse eksempler viser fremstilling av vånn-i-olje-emul-
i sjonssprengstoffblandinger i henhold til foreliggende oppfinnelse som har en rekke viskositeter.
Sprengstoffblandinger i henhold til oppfinnelsen ble fremstilt ved å følge fremgangsmåten beskrevet i eksempel 5, men sumpoljen som ble anvendt i det eksemplet ble erstattet med blandinger av sumpolje og destillat.
For å sammenligne ble det fremstilt to sprengstoffblandinger som ikke var i samsvar med oppfinnelsen, ved å følge fremgangsmåten beskrevet i eksempel 5, men ved å erstatte sumpoljen anvendt i det eksemplet med parafinolje og destillat. For å forenkle vil disse sammenligningseksempler bli referert til som henholdsvis sammenligning 9 og sammenligning 10.
Viskositetene til blandingene ovenfor ble bestemt ved 65°C ved anvendelse av et Brookfield-viskosimeter (varemerke)
og de er angitt i tabell 5 nedenfor.
Eksempler 13 og 14
Disse eksempler viser fremstilling av vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblandinger i henhold til foreliggende oppfinnelse som har svært små mengder med emulgeringsmidler.
Den generelle fremgangsmåte beskrevet i eksemplene 3- til 6 ble gjentatt ved anvendelse av ammoniumnitrat (3 360 deler),
natriumnitrat (1140 deler), vann (1000 deler), sumpolje (410 deler) og forskjellige konsentrasjoner med emulgeringsmiddel.
For å sammenligne ble det fremstilt en sprengstoffblanding som ikke var i samsvar med oppfinnelsen, ved å følge den samme fremgangsmåte, men anvende brenselolje i stedet for sumpolje. For å forenkle vil dette sammenligningseksempel bli referert til som sammenligning 14.
Viskositetene til blandingene ovenfor ble bestemt ved 65°C ved anvendelse av et Brookfield-' iskosimeter (varemerke), og de er angitt i tabell 6 nedenfor sammen med detaljer om emulgeringsmiddel-innholdet og emulsjons-stabiliteten.
Eksempel 15
Dette eksempel viser kontinuerlig fremstilling av en vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblanding i henhold til foreliggende oppfinnelse ved anvendelse av en hydraulisk drevet stiftmølle.
En vandig oksydant-løsning som omfattet ammoniumnitrat (7577 deler), natriumnitrat (494 deler) og <y>ann (1832 deler) ved en temperatur på 80°C, ble blandet med en kald oljefase som
i
omfattet sumpolje (402 deler), destillat (134 deler) og sorbitan-mono-oleat (96 deler), i en stiftmølle som ble drevet med 450 omdreininger pr. minutt. Emulsjonen fra stiftmøllen ble matet til en blander og ble blandet med tilstrekkelig vandig riatriumnitritt-løsning (33% vekt/vekt) til å gi et produkt med en densitet på 1,06-1,10 g/cm 3 , og prøver av i den gassede emulsjon ble brakt inn i sylindriske plast-poser for å testes.
Prøver av emulsjonen ble antent med hell ved anvendelse av 30 g med "Anzomex" A tennladning med en detonasjonshastighet på 5,1 kg/sek. og en kritisk diameter på mindre enn 30 mm.
i
Eksempler 16 til 20
Disse eksempler viser vann-i-oljeemulsjonssprengstoff-blandinger i henhold til foreliggende oppfinnelse som har en rekke med komponenter og egenskaper. i.
Den generelle fremgangsmåte beskrevet' i eksemplene 3 til 6 ble gjentatt for å fremstille de blandingene i henhold til oppfinnelsen som er detaljert angitt i tabell '7 nedenfor. Egenskapene til blandingene er angitt i tabell 8 nedenfor.
i
Claims (3)
1. Emulsjonssprengstoffblanding omfattende en diskontinuerlig vandig fase omfattende minst ett oksygenfrigivende salt, en kontinuerlig vann-ublandbar organisk fase omfattende et organisk brennstoff og et emulgeringsmiddel, karakterisert
ved at det organiske brennstoff er sumpolje.
2. Emulsjonssprengstoffblanding som angitt i kravl, karakterisert ved at nevnte kontinuerlige vann-ublandbare organiske fase i tillegg til nevnte sumpolje inneholder minst ett ytterligere vann-ublandbart organisk brennstoff.
3. Emulsjonssprengstoffblanding som angitt i hvilket som helst av kravene 1 og 2, karakterisert ved at den i tillegg inneholder et densitetsreduserende middel.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AUPF441182 | 1982-06-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO832125L NO832125L (no) | 1983-12-12 |
NO159377B true NO159377B (no) | 1988-09-12 |
Family
ID=3769583
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO832125A NO159377B (no) | 1982-06-11 | 1983-06-10 | Sprengstoffblanding av emulsjonstypen. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4448619A (no) |
AT (1) | ATE23985T1 (no) |
CA (1) | CA1193102A (no) |
DE (1) | DE3368044D1 (no) |
FI (1) | FI76065C (no) |
GB (1) | GB2122983B (no) |
MW (1) | MW2483A1 (no) |
NO (1) | NO159377B (no) |
NZ (1) | NZ204344A (no) |
PH (1) | PH19691A (no) |
ZA (1) | ZA833964B (no) |
ZM (1) | ZM4483A1 (no) |
ZW (1) | ZW12183A1 (no) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MW2884A1 (en) * | 1984-02-08 | 1986-08-13 | Aeci Ltd | An explosive which includes an explosive emulsion |
US4548659A (en) * | 1984-04-05 | 1985-10-22 | Ireco Incorporated | Cast emulsion explosive composition |
AU578460B2 (en) * | 1984-04-19 | 1988-10-27 | Ici Australia Limited | Water in oil emulsion explosives and stabilizers therefor |
US4708753A (en) * | 1985-12-06 | 1987-11-24 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
US4844756A (en) * | 1985-12-06 | 1989-07-04 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
IN171629B (no) * | 1986-07-07 | 1992-11-28 | Aeci Ltd | |
US4863534A (en) * | 1987-12-23 | 1989-09-05 | The Lubrizol Corporation | Explosive compositions using a combination of emulsifying salts |
US4828633A (en) * | 1987-12-23 | 1989-05-09 | The Lubrizol Corporation | Salt compositions for explosives |
US4840687A (en) * | 1986-11-14 | 1989-06-20 | The Lubrizol Corporation | Explosive compositions |
US5047175A (en) * | 1987-12-23 | 1991-09-10 | The Lubrizol Corporation | Salt composition and explosives using same |
US5527491A (en) * | 1986-11-14 | 1996-06-18 | The Lubrizol Corporation | Emulsifiers and explosive emulsions containing same |
AU605625B2 (en) * | 1987-09-23 | 1991-01-17 | Ici Australia Operations Proprietary Limited | Method for preparing explosive composition |
NZ226043A (en) * | 1987-09-23 | 1991-05-28 | Ici Australia Operations | Explosive composition: ammonium nitrate prills |
AU2607688A (en) * | 1987-09-30 | 1989-04-18 | Mining Services International Corporation | Methods and compositions related to emulsified gassing agents for sensitizing explosive compositions |
US5129972A (en) * | 1987-12-23 | 1992-07-14 | The Lubrizol Corporation | Emulsifiers and explosive emulsions containing same |
US4872929A (en) * | 1988-08-29 | 1989-10-10 | Atlas Powder Company | Composite explosive utilizing water-soluble fuels |
US5159153A (en) * | 1990-06-07 | 1992-10-27 | Cranney Don H | Emulsion that is compatible with reactive sulfide/pyrite ores |
IN179760B (no) * | 1991-02-11 | 1997-11-29 | Tech Resources Pty Ltd | |
US5920031A (en) * | 1992-03-17 | 1999-07-06 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
CA2064609C (en) * | 1992-04-01 | 1996-10-29 | Sydney Oliver Smith | Explosive composition |
US5920030A (en) * | 1996-05-02 | 1999-07-06 | Mining Services International | Methods of blasting using nitrogen-free explosives |
US6451920B1 (en) | 1999-11-09 | 2002-09-17 | Chevron Chemical Company Llc | Process for making polyalkylene/maleic anhydride copolymer |
JP4227526B2 (ja) * | 2002-02-11 | 2009-02-18 | ロディア・シミ | 単一油中水型エマルジョンの安定性又は液滴寸法の制御方法及び安定化された単一油中水型エマルジョン |
FR2918661B1 (fr) * | 2007-07-13 | 2012-02-03 | Snpe Materiaux Energetiques | Composes solides generateurs d'hydrogene et procede de generation d'hydrogene |
CN115160092B (zh) * | 2022-07-29 | 2024-01-26 | 合肥综合性国家科学中心能源研究院(安徽省能源实验室) | 含硼镁混合粉的金属化乳化炸药及制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4111727A (en) * | 1977-09-19 | 1978-09-05 | Clay Robert B | Water-in-oil blasting composition |
US4181546A (en) * | 1977-09-19 | 1980-01-01 | Clay Robert B | Water resistant blasting agent and method of use |
US4294633A (en) * | 1979-06-07 | 1981-10-13 | Clay Robert B | Blasting composition |
-
1983
- 1983-05-24 NZ NZ204344A patent/NZ204344A/en unknown
- 1983-05-25 US US06/498,173 patent/US4448619A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-05-30 ZW ZW121/83A patent/ZW12183A1/xx unknown
- 1983-06-01 ZA ZA833964A patent/ZA833964B/xx unknown
- 1983-06-03 PH PH29013A patent/PH19691A/en unknown
- 1983-06-06 FI FI832026A patent/FI76065C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-06-09 AT AT83303340T patent/ATE23985T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-06-09 CA CA000430011A patent/CA1193102A/en not_active Expired
- 1983-06-09 DE DE8383303340T patent/DE3368044D1/de not_active Expired
- 1983-06-09 GB GB08315830A patent/GB2122983B/en not_active Expired
- 1983-06-10 ZM ZM44/83A patent/ZM4483A1/xx unknown
- 1983-06-10 NO NO832125A patent/NO159377B/no unknown
- 1983-06-10 MW MW24/83A patent/MW2483A1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA833964B (en) | 1984-01-25 |
ZM4483A1 (en) | 1985-04-22 |
FI832026A0 (fi) | 1983-06-06 |
DE3368044D1 (en) | 1987-01-15 |
CA1193102A (en) | 1985-09-10 |
NZ204344A (en) | 1985-12-13 |
MW2483A1 (en) | 1985-02-13 |
GB2122983A (en) | 1984-01-25 |
PH19691A (en) | 1986-06-13 |
NO832125L (no) | 1983-12-12 |
FI76065B (fi) | 1988-05-31 |
GB2122983B (en) | 1985-11-13 |
ATE23985T1 (de) | 1986-12-15 |
US4448619A (en) | 1984-05-15 |
FI76065C (fi) | 1988-09-09 |
ZW12183A1 (en) | 1985-04-17 |
FI832026L (fi) | 1983-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO159377B (no) | Sprengstoffblanding av emulsjonstypen. | |
EP0161821B1 (en) | Gas bubble-sensitized water-in-oil emulsion explosive compositions | |
US4818309A (en) | Primer composition | |
EP0004160A1 (en) | Explosive compositions and method for their manufacture | |
CA1188898A (en) | Water-in-wax emulsion blasting agents | |
CA2049628C (en) | Vegetable oil emulsion explosive | |
US5074939A (en) | Explosive composition | |
NO148552B (no) | Fenghettefoelsomt vann-i-olje-emulsjonssprengstoff | |
IE52770B1 (en) | Water-in-oil emulsion blasting agent | |
NO127704B (no) | ||
AU639562B2 (en) | Emulsion that is compatible with reactive sulfide/pyrite ores | |
US4936932A (en) | Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition | |
US5000802A (en) | Water-in-oil type emulsion explosive | |
EP0097030B1 (en) | A water-in-oil emulsion explosive composition and a process for the preparation thereof | |
EP0372739A2 (en) | Nitroalkane - based emulsion explosive composition | |
NO890869L (no) | Sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for dens fremstilling. | |
US5507889A (en) | Precompression resistant emulsion explosive | |
NO882865L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av et emulsjon-sprengstoff. | |
NO174501B (no) | Stoetmotstandsdyktig emulsjonssprengstoff med lav densitet | |
AU618156B2 (en) | Emulsion explosive | |
AU605625B2 (en) | Method for preparing explosive composition | |
MXPA96001070A (en) | Explosive in resistant emulsion to laprecompres | |
NO852178L (no) | Blandinger. |