NO157047B - Skylleanordning for skylling av urinflasker, nattmÿbler og andre kar inneholdende grove emner. - Google Patents
Skylleanordning for skylling av urinflasker, nattmÿbler og andre kar inneholdende grove emner. Download PDFInfo
- Publication number
- NO157047B NO157047B NO840925A NO840925A NO157047B NO 157047 B NO157047 B NO 157047B NO 840925 A NO840925 A NO 840925A NO 840925 A NO840925 A NO 840925A NO 157047 B NO157047 B NO 157047B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- amino
- rinse
- chlorozincate
- fluorenediazonium
- sensitive
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims description 10
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- -1 polycyclic diazonium salts Chemical class 0.000 description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGICMVJMBLEWCI-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n-dimethyl-9h-fluorene-2,7-diamine Chemical compound NC1=CC=C2C3=CC=C(N(C)C)C=C3CC2=C1 MGICMVJMBLEWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- JDQOQWKEOLQHKB-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenediazonium Chemical class NC1=CC=C([N+]#N)C=C1 JDQOQWKEOLQHKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L cadmium dichloride Chemical compound Cl[Cd]Cl YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- OENHRRVNRZBNNS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,8-diol Chemical compound C1=CC(O)=C2C(O)=CC=CC2=C1 OENHRRVNRZBNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRNGUTKWMSBIBF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,3-diol Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(O)=CC2=C1 JRNGUTKWMSBIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 2
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- USWINTIHFQKJTR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C=C(S(O)(=O)=O)C(O)=CC2=C1 USWINTIHFQKJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N allylthiourea Chemical compound NC(=S)NCC=C HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- DMEKUKDWAIXWSL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-7-nitro-9h-fluoren-2-amine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2C3=CC=C(N(C)C)C=C3CC2=C1 DMEKUKDWAIXWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPUMPJNVOBTUFM-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,3-trisulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC2=C1 GPUMPJNVOBTUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- QPILZZVXGUNELN-UHFFFAOYSA-M sodium;4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=C1 QPILZZVXGUNELN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
- A61G9/00—Bed-pans, urinals or other sanitary devices for bed-ridden persons; Cleaning devices therefor, e.g. combined with toilet-urinals
- A61G9/02—Cleaning devices
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Cleaning In General (AREA)
- Vehicle Cleaning, Maintenance, Repair, Refitting, And Outriggers (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Devices For Medical Bathing And Washing (AREA)
Description
Diazotyperings-materiale som på et underlag bærer et belegg som inneholder polycykliske lysfølsomme diazoniumsalter.
Denne oppfinnelse angår diazotyper-ingsmateriale som på et underlag bærer et
belegg som inneholder diazoniumsalter med
forøket følsomhet overfor synlig lys. Mer
spesielt angår oppfinnelsen diazotyperings-materiale som inneholder diazoniumsalter
av 7-substituerte amino-2-primært-amino-fluoren-forbindelser med forøket følsomhet
overfor synlig lys.
Den nyttbare lysfølsomhet for p-amino-benzen-diazoniumsalter med formelen
hvor R, og R2 er hydrogen, alkyl, aryl, sub-stituert alkyl eller aryl eller satt sammen med nitrogen danner en heterocyklisk halvdel som morfolin eller piperidino, og X er et anion, antas å komme fra bidraget fra den substituerte amino-gruppe i et reso-nanssystem som: Denne resonans har som effekt at den minsker den normale vibrasjonsfrekvens i molekylet og gjør at det absorberer lys av lengre bølgelengder, som er mer praktisk å utvikle og behandle i kommersielt utstyr. Den absorberte energi forårsaker nedbryt-ning av diazogruppen med en frigjøring av nitrogen og et tap av muligheten for å danne fargestoffer ved kopling. Dog er området for maksimum lysabsorbsjon for disse p-amino-benzendiazoniumsalter for det meste ved 350—400 m^, noe som er nokså nær ultrafiolett. Disse forbindelsers følsomhet overfor lys av enda lenger bølge-lengde kan økes ved å intensivere den bathokromiske veksling eller «red shift» som forårsakes av resonansen. En måte å oppnå dette er å øke resonansveien for eksempel slik:
Dessverre har slike enkle bifenyl-systemer ikke gitt brukbare produkter.
Vi har funnet ut at ved å bruke en metylen-(-CH2-)-gruppe som broforbindel-se, så kan det ved egnede pH-betingelser fremstilles polynukleære diazoniumsalter som har maksimum absorbsjon i det syn-lige område av spektret. Det ble fremstilt noen salter som hadde maksimum absorbsjon ved den høye bølgelengde 515 m |i. Denne egenskap, som gjør saltene purpur-farget, gir dem høy følsomhet overfor synlig lys og gjør at man kan bruke diazosystemer på felter som hittil har vært utelukket for disse typer forbindelser, som f. eks. for-størrelser av originaler. Andre viktige ka-rakteristika som denne nye klasse av diazotype-forbindelser viser, er at de har en nærmere tillempning for en ortokromatisk respons for synlig lys og en mye mykere gradering enn hva som har vært mulig med de vanlige diazoforbindelser som har vært utledet fra p-fenylendiaminer og de har god motstand mot våt utfylling av det fargede bilde.
Disse polycykliske diazoniumsalter som kan anvendes i vår oppfinnelse er diazoniumsalter av et amin valgt fra gruppen som består av 7-tertiært amino-2-primært-amino-fluoren og 7-sekundært-aminofor-bindelser. Disse forbindelser er brukbare som følsomme stoffer i diazotyperingsma-teriale av både 1- og 2-komponenttypen.
Typiske diazoniumsalter av 7-substituerte amino-2-primært aminofluoren-forbindelse som ikke har andre grupper i fluorenringen og som er brukbare i denne oppfinnelse kan antydes ved følgende for-mel:
hvor Rj er hydrogen, alkyl, som f. eks. metyl, etyl.propyl, butyl, amyl eller liknende, hydroksylalkyl, som f. eks. hydroksyetyl, hydroksypropyl, hydroksybutyl eller liknende, aryl fra bensenserien, f. eks. fenyl, tolyl eller liknende, aralkyl som benzyl, fenetyl eller liknende, R„ er alkyl, som f. eks. metyl, etyl, propyl, butyl, amyl, eller liknende, hydroksyalkyl, f. eks. hydroksyetyl, hydroksypropyl eller liknende, aryl
fra benzenserien, f. eks. fenyl, tolyl eller liknende, aralkyl som benzyl, fenetyl eller liknende, Z representerer atomer som er nødvendige for å fylle den heterocykliske 6-ring, dvs. morfolin, piperidin, piperazino, thiomorfolino, etc. og X er et anion som halogen, f. eks. klor, brom eller liknende, sulfat, fluoborat og dobbeltsalter med sinkklorid, kadmiumklorid, tinnklorid og liknende.
Fluoren-kjernene i den ovennevnte struktur kan naturligvis inneholde forskjellige uskadelige substituenter enten i aromatringene, f. eks. i 1, 3, 4, 5, 6 eller 8 posisjonen i fluorkjernene. Typiske substi-euenter av denne type innbefatter alkoksy-grupper som metoksy, etoksy, propoksy, n-butoksy, tert.-butoksy, octadecyloksy, etc., alkyl-grupper som metyl, etyl, propyl, tertiært butyl, 2-etylhexyl, octadecyl, etc, halogen som klor, brom, fluor, etc, acyl-oksy-grupper som acetoksy, propionoksy, etc. og liknende grupper.
Eksempler på slike forbindelser er 7-dimetyl-amino-2-fluorendiazonium tetra-klorsinkat, 7-dietylamino-2-fluorendiazo-nium klorsinkat, 7-dipropylamino-2-fmo-rendiazonium klorsinkat, 7-amino-N-2-hydroksyetyl-N-metyl-2-fluorendiazoni-um klorsinkat, 7-bis(2-hydroksyetyl)-amino-2-fluorendiazonium klorsinkat, 7-dibu-tylamino-2-fluorendiazonium klorsinkat, 7-benzylamino-2-fluorendiazonium klorsinkat, 7-aniliono-2-fluorendiazonium klorsinkat, 7-morfolino-2-fluorendiazo-ni-um klorsinkat, 7-dimetylamino-3-metoksy-2- fluorendiazonium klorsinkat, 7-dietylamino-4,5-dibutoksy-2-fluorendiazonium klorsinkat, 7-dipropylamino-3-metyl-2-fluorendiazonium klorsinkat, 7-morfolino-3- tertiært-butoksy-2-fluorendiazonium klorsinkat, 7-benzylamino-2-fluorendiazo-nium klorsinkat og liknende..
Disse forbindelser kan fremstilles ved å la 7-nitro-2-brom-fluoren reagere med de forønskede aminer, f. eks. morfolin, di-metylamin, dietylamin, etanolamin, benzyl-amin, anilin eller liknende og så katalytisk redusere den resulterende 7-nitro-N-substituerte fluoren-2-amin til 7-amino-N-substituert fluoren-2-amin og så diazotere dette primære amin.
Som et typisk eksempel ble N,N-dimetyl fluoren-2,7-diamin (J. Org. Chem. 23, 680, 1957) fremstilt ved en katalytisk reduksjon av N,N-dimetyl-7-nitro-fluoren-2-amin (J. Org. hem, 27, 3643, 1962).
7-dimetylamino-2-fluorendiazonium klorsinkat ble fremstilt ved å løse 10 gram N,N-dimetylfluoren-2,7-diamin i 167 ml
fortynnet HC1 (1:1). Løsningen ble behandlet med Norit avfargings karbon, filtrert og filtratet ble avkjølt i et isbad. Til den rørte løsningen ved 0—5°C ble det til-satt dråpevis 7,4 ml natriumnitritt, 5M. Løsningen ble rørt i 15 minutter ved 5— 10°C og behandlet med 13,4 ml sinkklorid-løsning (66—67 pst.). Den resulterende blanding ble rørt i en time og bunnfallet ble filtrert fra, suspendert med aceton, filtrert igjen og tørket under redusert trykk.
Diazoniumforbindelsene kan brukes som én-komponent diazotyperings-materiale, i hvilket tilfelle fremkallingen ut-føres ved å føre det eksponerte diazotyperings materiale gjennom et alkalinsk bad som inneholder den koplende forbindelse. Dette kan også gjøres med to-komponent diazotype-materiale hvor fremkallingen ut-føres med ammoniakk etter eksponerin-gen.
Vanlige koplende forbindelser som brukes i fremstillingen av diazotype-materiale kan anvendes, og i denne forbindelse kan man nevne 2,3-naftalen-diol, 2-naftol-3,6-disulfonisk syre, floroglucinol, l-(7-hydr-oksy-l-naf tyl) -biguanid, 1,8-naf talendiol, resorcinol, octylresorcinol, 3-metyl-l-fenyl-pyrazolon, a-resorcyklisk syre, H-syre, ace-toacetanilid og liknende. Emulsjonsløsnin-gene kan inneholde forskjellige tilsetnin-ger som er vanlige ved fremstillingen av lysfølsomme diazotypi materialer. Dette innbefatter metallsalter for å intensivere bildet av fargestoffet, som natriumsulfat, sinksulfat, sinkklorid, stabiliserende forbindelser som thiourea, thiosinamin, nafta-lentrisulfonsyre, syrer som virker retar-derende på en for tidlig kopling av to-kom-ponentsystemet, som f. eks. eddiksyre, bor-syre, tartarsyre, hygroskopiske forbindelser som glycol, glycerin, fuktende forbindelser som saponin, laurylsulfat, kerylbenzen sul-fonat, oleinsyreamidet av N-metyl taurin og liknende forbindelser. Den foretrukne pH, spesielt for én-komponent materiale, ligger i området fra 3 til 7 ettersom man i dette område får maksimum følsomhet overfor synlig lys.
Det basisstoff som den anvendte emul-sjonsløsning pålegges, kan være noen av dem som tidligere er foreslått ved bruk av diazotype-materiale. Eksempler på slike er høy-kvalitets bøttepapir, bomull, rayon, stivelsesfylt klede, spesielt hydrolysert cel-lulose, triacetat film, polyetylentereftalat og liknende.
Man vil forstå oppfinnelsen bedre ved å lese gjennom de følgende eksempler.
Eksempel 1.
7-dimetyl-2-fluorendiazonium klorsinkat ble pålagt et papir fra en løsning av 0,7 g diazo i 100 ml vann som inneholdt 0,25 g sitronsyre. Belegget ble tørket i et damp-kammer i 5—10 minutter og eksponert gjennom en trinnvis fortynnet gjennom-lysningskilde for bestråling fra en 100 watts wolframlampe ved avstander og eks-poneringstider som varierte mellom 33 cm og 4 minutter og til 12,7 cm og 1,5 minutter. Det eksponerte papir ble fremkalt i en fremkaller som hadde følgende sammenset-ning:
Et godt ikke-utflytende bilde ble dannet på en ren hvit bakgrunn. Et standard fuktig prosesspapir som var gjort følsomt med p-amino-N-benzyl-N-etylbenzendiazo-nium klorsinkat ble dekket, eksponert og fremkalt ved den samme tid og på samme måte som det ovennevnte diazomateriale, og man fikk ingen akseptable kopi, bak-grunnen var nesten så mørk som bildefla-ten.
Eksempel 2.
En del av det papir som ble fremstilt i eks. 1 fra 7-dimetylamino-2-fluorendiazo-nium klorsinkat ble eksponert i 5 minutter til et fire ganger forstørret bilde fra en flerfarget 35 mm original. Fremkallingen av det eksponerte papir ga som i eks. 1 gode positive bilder. Dette viser brukbarhe-ten ved kopiering av et forstørret bilde hvor diazo-forbindelser utledet fra p-feny-lendiamin ikke kan brukes på denne måte.
Eksempel 3.
En prøve av det belagte papir som inneholdt 7-dimetylamino-2-fluorendiazo-nium klorsinkat ble eksponert under en positiv farge-transparent for bestråling fra en kvikksølvlampe. Prøven ble så fremkalt med en vandig løsning av 2,3-naftalendiol og natriumkarbonat. De oppnådde kopier reproduserte i ensfarget blått alle detaljer i den flerfargede original.
Eksempel 4. I
Den følsomme løsning ble pålagt et høy-kvalitetspapir og tørket. Bildene fra disse emulsjoner hadde en betydelig bed-ring i tetthet sammenliknet med de bilder som ble dannet med den samme sammen-setning ved å bruke diazoforbindelsen fra N,N-dietyl-p-fenylendiamin.
Eksempel 5.
Fremgangsmåten er den samme som i eks. 4 med det unntak at man som følsomt stoff brukte 7-morfolin-2-fluoren-diazoni-um klorsinkat.
Eksempel 6.
Fremgangsmåten var den samme som i eks. 4 bortsett fra at man som følsom forbindelse brukte 7-anilino-2-fluorendiazo-nium klorsinkat.
Eksempel 7.
Fremgangsmåten var den samme som i eks. 5 bortsett fra at man som følsom forbindelse brukte 7-benzylamino-2-fluoren-diazonium klorsinkat.
Eksempel 8.
Fremgangsmåten var den samme som i eks. 3 bortsett fra at man som følsomt stoff brukte 7-bis(2-hydroksyetyl) amino-2-fluorendiazonium klorsinkat.
Claims (4)
1. Én-komponent lysømfintlig diazo-typeringsmateriale som på et underlag bærer et belegg som inneholder et diazo-niumsalt med følsomhet overfor synlig lys, karakterisert ved at nevnte diazo-niumsalt innbefatter diazoteringsproduk-tet av et amin valgt fra gruppen som består av 7-sekundært-amino-2-primært-amino-fluoren og 7-tertiært-amino-2-pri-mært-amino-fluoren.
2. Lysømfintlig diazotyperings-materiale ifølge påstand 1, karakterisert ved at nevnte tertiære aminogruppe er dimetylamino-gruppe.
3. Lysømfintlig diazotyperings-materiale ifølge påstand 1, karakterisert v e d at nevnte tertiære aminogruppe er en morfolinogruppe.
4. Lysømfintlig diazotyperings-materiale ifølge påstand 1, karakterisert ved at nevnte tertiære aminogruppe er en dietylamino-gruppe.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI830816A FI69751C (fi) | 1983-03-11 | 1983-03-11 | Skoeljanordning foer skoeljning och tvaettning av urinflaskor stickbaecken och andra kaerl innehaollande grova aemnen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO840925L NO840925L (no) | 1984-09-12 |
| NO157047B true NO157047B (no) | 1987-10-05 |
| NO157047C NO157047C (no) | 1988-01-13 |
Family
ID=8516876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO840925A NO157047C (no) | 1983-03-11 | 1984-03-09 | Skylleanordning for skylling av urinflasker, nattmler og andre kar inneholdende grove emner. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| DK (1) | DK158218C (no) |
| FI (1) | FI69751C (no) |
| NO (1) | NO157047C (no) |
| SE (1) | SE448673B (no) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992016314A1 (en) * | 1991-03-12 | 1992-10-01 | Haakansson Lars | A device for cleaning objects, preferably of metal |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110448708B (zh) * | 2019-07-10 | 2021-08-03 | 老肯医疗科技股份有限公司 | 用于医用清洗消毒机的循环管路系统及其使用方法 |
-
1983
- 1983-03-11 FI FI830816A patent/FI69751C/fi not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-02-09 SE SE8400673A patent/SE448673B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-02-24 DK DK096984A patent/DK158218C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-03-09 NO NO840925A patent/NO157047C/no unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992016314A1 (en) * | 1991-03-12 | 1992-10-01 | Haakansson Lars | A device for cleaning objects, preferably of metal |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI69751B (fi) | 1985-12-31 |
| DK158218C (da) | 1990-09-10 |
| DK158218B (da) | 1990-04-16 |
| SE448673B (sv) | 1987-03-16 |
| DK96984D0 (da) | 1984-02-24 |
| FI830816L (fi) | 1984-09-12 |
| DK96984A (da) | 1984-09-12 |
| FI830816A0 (fi) | 1983-03-11 |
| SE8400673D0 (sv) | 1984-02-09 |
| NO157047C (no) | 1988-01-13 |
| FI69751C (fi) | 1986-05-26 |
| NO840925L (no) | 1984-09-12 |
| SE8400673L (sv) | 1984-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2593911A (en) | Diazotypes containing a condensation product of dicyandiamide with formaldehyde and a salt of ammonia or an aromatic amine | |
| US2336309A (en) | Diazotype photographic material | |
| US2037542A (en) | Light sensitive materials containing light sensitive diazo compounds | |
| US3169869A (en) | Diazotype material | |
| US3769013A (en) | Wet type diazotype developer | |
| FI75151B (fi) | 2-hydroxinaftalenderivat anvaendbara som kopplingskomponenter i diazotypimaterialer. | |
| US3397058A (en) | Diazotype material | |
| US3462271A (en) | Diazotype material | |
| US4334004A (en) | Light-sensitive diazotype material with 2-hydroxy-3-naphthoic acid amides having 6-sulfonic acid amide substitution | |
| NO157047B (no) | Skylleanordning for skylling av urinflasker, nattmÿbler og andre kar inneholdende grove emner. | |
| US2551570A (en) | Azo dye components of the amino naphthol series for diazotypes | |
| US3615575A (en) | Two-component black-line diazo-type material | |
| US3479183A (en) | Negative-working diazosulfonate reproduction process | |
| US3615537A (en) | Heat-developable diazotype material | |
| NO138501B (no) | Holdeanordning for elektriske kabler. | |
| US2516931A (en) | Diazotype layers containing resorcinol mono-ethers | |
| US2537106A (en) | Poly-acetoacetyl derivatives of polyamines as azo components in diazotype photoprinting material | |
| US2672418A (en) | Light-sensitive diazotype material | |
| US3401038A (en) | Diazotype materials containing polycyclic light-sensitive fluorene diazonium salts | |
| US2411811A (en) | Light-sensitive materials | |
| US3787215A (en) | Photographic material with bleachable dye | |
| US3970460A (en) | Diazotype composition | |
| US3623874A (en) | Photographic light-sensitive silver halide material containing disazo dyes | |
| US3547637A (en) | Light-sensitive diazotype material | |
| US2465760A (en) | Diazotype materials derived from aryl diazo sulfones |