NO155576B - Kjemiske forbindelser som kan anvendes som undertrykkingsmidler ved separering av metaller ved skumflotasjon, og anvendelse av forbindelsene til dette formaal. - Google Patents

Kjemiske forbindelser som kan anvendes som undertrykkingsmidler ved separering av metaller ved skumflotasjon, og anvendelse av forbindelsene til dette formaal. Download PDF

Info

Publication number
NO155576B
NO155576B NO824038A NO824038A NO155576B NO 155576 B NO155576 B NO 155576B NO 824038 A NO824038 A NO 824038A NO 824038 A NO824038 A NO 824038A NO 155576 B NO155576 B NO 155576B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
sodium
flotation
trithiocarbonate
compounds
ore
Prior art date
Application number
NO824038A
Other languages
English (en)
Other versions
NO824038L (no
NO155576C (no
Inventor
Clarence Richard Bresson
Robert Myles Parlman
James Bailey Kimble
Original Assignee
Phillips Petroleum Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Phillips Petroleum Co filed Critical Phillips Petroleum Co
Publication of NO824038L publication Critical patent/NO824038L/no
Publication of NO155576B publication Critical patent/NO155576B/no
Publication of NO155576C publication Critical patent/NO155576C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C329/00Thiocarbonic acids; Halides, esters or anhydrides thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/012Organic compounds containing sulfur
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2201/00Specified effects produced by the flotation agents
    • B03D2201/02Collectors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2203/00Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
    • B03D2203/02Ores
    • B03D2203/04Non-sulfide ores

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Oppfinnelsen angår nye kjemiske forbindelser og deres anvendelse i fIotasjonsprosesser for utvinning av mineraler fra malm.
SkumfIotasjon er en prosess til konsentrering av mineraler fra malmer. I en skumfIotasjonsprosess blir malmen knust og våtmalt for fremstilling av en pulp. Tilsetningsmidler såsom samlere eller mineralfIotasjonsmidler og skummemidler settes til pulpen for å bidra til å separere verdifulle mineraler fra de uønskede deler av malmen i senere fIotasjonstrinn. Pulpen blir deretter tilført luft for å skaffe et skum på overflaten. De mineraler som fester seg til boblene eller skummet, skummes av eller fjernes på annen måte, og det mineralholdige skum samles opp og viderebehandles for oppnåelse av de ønskede mineraler. Ofte blir andre kjemikalier tilsatt det separerte mineralholdige skum for å hjelpe til i senere separasjoner, særlig når be-tydelige mengder av to eller flere mineraler foreligger i det separerte mineralholdige skum. Slike kjemikalier er kjent som undertrykningsmidler (depressants). Disse materialer blir iblant mer nøyaktig betegnet som deaktivatorer og brukes selektivt for å separere en type mineral fra en annen type mineral.
Oppfinnelsen angår en gruppe nye forbindelser og deres anvendelse alene eller i kombinasjon med andre undertrykningsmidler i malmfIotasjonsprosesser. Nærmere
bestemt kan et metallurgisk konsentrat inneholdende molybdenholdige forbindelser blandes i en skumfIotasjonsprosess med ett eller flere substituerte salter av organo-tritiokarbonater i tilstrekkelig mengde til å undertrykke fIotasjonen av kobber-og jernholdige materialer.
Det er en hensikt med oppfinnelsen å skaffe en klasse forbindelser som er nyttige som fIotasjons-undertrykningsmidler i malmfIotasjonsprosesser, bl.a. fordi de i motsetning til i handelen tilgjengelige undertrykningsmidler, såsom NaCN,
NaSH, tioglykolsyre og Nokes-oppløsning (dvs. P2S^/NaOH),
ikke avgir farlige gasser såsom cyanider og hydrogensulfid til atmosfæren.
Videre kan forbindelsene ifølge oppfinnelsen anvendes
i mindre mengder enn de som er nødvendige for effektiv bruk av vanlige undertrykningsmidler.
Ifølge oppfinnelsen anvendes karboksyalkyl-tritiokarbonater som undertrykningsmidler for pyritt og kobber. Karboksymetyl-tritiokarbonat tillater en utvinning på 84% av Mo med en utvinning av bare 3% Fe og 30% Cu. Når en industriell blanding av undertrykningsmiddel bestående av NaCN og Nokes-oppløsning anvendes istedenfor karboksymetyl-tritiokarbonatet, er Mo-utvinningen 85,5%, men Fe-utvinningen er 5,2% og Cu-utvinningen er 68,3%.
De nye forbindelser som her anvendes som undertrykningsmidler, er ammonium-, gruppe IA- eller gruppe IIA-metall-salter av substituerte hydrokarbyl-tritiokarbonater. De har den generelle formel:
hvor X er valgt fra -0H, -COOH og -COOY, R er en C1-5 alkylengruppe og Y er et metall fra gruppe IA eller IIA eller en ammoniumgruppe. Generelt er de salter av karboksysubstitu-erte organo-tritiokarbonater. En foretrukket gruppe forbindelser er de hvor X er -COOH eller -COOY. Disse salter kan fremstilles ved velkjente tek-nikker. Én teknikk er angitt ved ligningen
Det foretrekkes at Y på alkylengruppen er litium, natrium, kalium, kalsium eller magnesium. Det er særlig foretrukket at Y er natrium.
Alkylengruppen innbefatter metylen-, eten- og tertiær-buten-grupper. Skjønt det foretrekkes at R er usubstituert, kan R inneholde substituenter somm ikke virker inn på for-bindelsens funksjon som undertrykningsmiddel i skumfIotasjons-prosesser .
Minst en Y-substituent er knyttet til terminal-svovel-atomet av tritiokarbonatet. Skjønt Y kan være en ammoniumgruppe eller et hvilket som helst metall fra gruppe IA eller gruppe IIA, foretrekkes det at Y er et metall fra gruppe IA. Natrium er særlig foretrukket.
En foretrukket gruppe forbindelser som kan anvendes,
er forbindelser hvor Y-gruppene er like. Eksempler på slike forbindelser er disalter, såsom: S-ammonium-0-ammonium-3-karboksypropyl-tritiokarbonat, S-natrium-O-natrium-karboksymetyl-tritiokarbonat, S-natrium-O-natrium-2-karboksyetyl-tritiokarbonat, S-natrium-O-natrium-3-karboksypropyl-tritiokarbonat, S-natrium-O-natrium-2-karboksy-2-mety1-2-butylety1-tritiokarbonat,
S-natrium-O-natrium-m-karboksymetylfenyl-tritiokarbonat og lignende og blandinger derav.
Blandinger av hvilke som helst av forbindelsene ifølge formel I samt blandinger av disse med andre vanlige separa-sjonsmidler er nyttige i den foreliggende oppfinnelse. Disse flotasjons- eller samlemidler kan være hvilke som helst av de kjente virksomme forbindelser, herunder xantater, ditio-fosfater, ditiokarbamater, tioler (merkaptaner), tiokarbanilid, fettsyresåper, arensulfonater eller alkylarensulfonater, alkyl-sulfater, primære aminer, kvaternære ammoniumsalter og alkyl-pyridinsalter. De foretrukne fIotasjonsmidler er alkalimetall-alkylxantatene. Blant de egnede alkalimetall-alkylxantater som kan anvendes, er kalium- eller natriumsalter av etylxantat, isopropylxantat, butylxantat, amylxantat, heksylxantat, cetyl-xantat og lignende.
Mengden av fIotasjonsmiddel som anvendes, varierer be-traktelig avhengig av den type fIotasjonsmiddel som anvendes, pH-verdien og typen av mineral som underkastes fIotasjon (f.eks. sulfid, oksid etc). For sulf idmineralf Iotas jon er det generelt nødvendig med bare 0,005-0,05 kg xantat pr. tonn malm.
Mengden av karboksyalkyl-tritiokarbonatsalt som anvendes som undertrykningsmiddel for et eller flere mineraler, kan variere innen vide grenser. Generelt avhenger mengden av undertrykningsmiddel av mengden av flotasjons- eller samle-middel, den fIotasjonsteknikk som benyttes, og av mengden og typen av mineraler som foreligger i malmen. Når molybden foreligger i høy konsentrasjon (dvs. den primære malmmasse),
kan mengden av tritiokarbonat som anvendes, ligge i området 0,005-0,05 kg pr. tonn malm. Når molybdenet foreligger i lav konsentrasjon, (dvs. en primær Cu-malmmasse), kan området av tritiokarbonat som anvendes, ligge i området 0,05 - 2,3 kg pr. tonn konsentrat. I en foretrukket utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse anvendes karboksyalkyl-tritiokarbonater til å undertrykke flotasjonen av Cu, Fe og uoppløselige materialer (Ca- og Mg-silikater) i nærvær av molybden.
De molybdenholdige mineraler som finnes i disse malmer, omfatter slike stoffer som molybdenitt, MoS2, og wulfenitt, PbMo04. Disse og andre molybdenholdige materialer kan isoleres fra det mineralholdige skum samtidig som flotasjonen av de mindre ønskede mineraler undertrykkes ved hjelp av forbindelsene ifølge oppfinnelsen.
Et hvilket som helst fIotasjonsapparat
kan anvendes. De mest vanlig brukte industrielle flotasjons-maskiner er Agitair (Galigher Co.), Denver D-2 (Denver Equipment Co.) og Fagergren (Western Machinery Co.). Mindre apparater i laboratorieskala, f.eks. Hallimond-cellen, kan også anvendes.
Den foreliggende oppfinnelse ble demonstrert ved forsøk utført ved værelse tempera tur. og a tmo sfære trykk. Bruk av en hvilken som helst temperatur eller trykk som generelt anvendes av fagfolk, ligger imidlertid innen oppfinnelsens ramme.
Eksempler
De følgende eksempler tjener til å belyse anvendeligheten av oppfinnelsen.
Eksempel I
Dette eksempel beskriver fremstillingen av de hydroksy- og karboksyalkyl-tritiokarbonater som er angitt i patentsøknaden. Fremgangsmåten er typisk for alle de fremstilte forbindelser. Til en trehalset kolbe utstyrt med en kondensator, røreorganer, termometer og dråpetrakt, ble der tilsatt 180 ml vann og 42 g
(1,05 mol) natriumhydroksid. Etter avkjøling til under 50°C ble 53 g (0,5 mol) 3-merkaptopropionsyre langsomt tilsatt under omrøring i løpet av en 20 min's periode. Blandingen ble avkjølt til under 45°C, hvoretter 38 g (0,5 mol) karbondisulfid langsomt ble tilsatt over en 30 min's periode. Den uklare blanding ble opprettholdt med omrøring ved 45°C i 1,5 h, da oppløsningen ble klar. Den sterkt orange, klare oppløsning ble avkjølt til værelsetemperatur og fylt på flaske. Oppløsningen ble ved beregning funnet å være en 40 vektprosents oppløsning av dinatriumsaltet av 2-karboksyetyl-tritiokarbonsyre, heretter også betegnet som S-natrium-0-natrium-2-karboksyetyl-tritiokarbonat.
På lignende måte ble der fremstilt en 4 0 vektprosent vandig oppløsning av dinatriumsaltet av karboksymetyl-tritiokarbonsyre fra 42 g (1,05 mol) natriumhydroksid, 144 ml vann, 46 g (0,5 mol) tioglykolsyre og 38 g (0,5 mol) karbondisulfid. På samme måte ble der fremstilt en 40 vektprosents vandig opp-løsning av mononatriumsaltet av 2-hydroksyetyl-tritiokarbonsyre fra 22 g (0,55 mol) natriumhydroksid, ca. 140 ml vann, 39 g (0,5 mol) 2-hydroksyetyl-merkaptan og 38 g (0,5 mol) karbondisulfid.
Eksempel II
Dette eksempel beskriver en alternativ metode til fremstilling av S-natrium-O-natrium-karboksymetyl-tritiokarbonatet som kan by på økonomiske fordeler fremfor fremgangsmåten ifølge eksempel I. Til en omrørt rustfri stålreaktor med en kapasitet på 300 ml ble der tilsatt 30 g vann og 20 g (0,5 mol) natriumhydroksid. Reaktoren ble lukket, og hydrogensulfid (16 g, 0,47 mol) ble langsomt ført inn under trykk i reaktoren i løpet av en periode på ca. 20 min. Avkjøling ble utført ved hjelp av kjølesløyfer for å holde temperaturen på under 38°C. Trykket i reaktoren var 483 kPa. Karbondisulfid (19 g, 0,25 mol) ble langsomt tilsatt under kjøling og omrøring i løpet av en 50 min's periode, idet temperaturen var ca. 28°C og trykket 414— 517 kPa. En oppløsning omfattende 58 ml vann, 10 g (0,25 mol) natriumhydroksid og 23,5 g (0,25 mol) kloreddiksyre ble pumpet inn i reaktoren i løpet av en 30 min's periode mens temperaturen ble holdt på under 35°C. Trykket i reaktoren steg langsomt til 1000 kPa ved slutten av tilsetningen. Etter at tilsetningen var fullstendig, ble blandingen varmet opp til 50°C i 1 h under omrøring, avkjølt til ca. 25°C og tatt ut av reaktoren for å gi 14 6 g produkt som ved beregning ble funnet å være en ca. 40 vektr prosents vandig oppløsning av dinatriumkarboksymetyl-tritiokarbonat (innbefatter tritiokarbonatet, vann og natriumklorid).
Eksempel III
Dette eksempel er et sammenligningsforsøk som beskriver en standard malmfIotasjonsprosess med og uten et undertrykningsmiddel for kobber og jern (f.eks. Nokes-reagens) . Eksempelet beskriver den fremgangsmåte som her er brukt til å evaluere kjemikalier brukt i gruveindustrien. Til en kulemølle ble der tilført 1005 g primær molybdenholdig malm fra Amax Mines, Climax, Colorado sammen med 0,3 g kalk, 500 ml vann, terpentinolje (0,012 kg pr. t malm, Syntex (0,023 kg pr. t malm), en sulfonert kokosolje fra Colgate-Palmolive, dampolje (vapor oil)
(0,17 kg pr. t malm), natriumsilikat (0,30 kg pr. t malm) og Nokes-reagens (0,014 kg pr. t malm) vandig P2S5/NaOH for å undertrykke kobber- og jernfIotasjon. Blandingen ble malt i 4 min og 8 s for å gi en partikkelstørrelsesfordeling på 35% + 100 Tyler mesh. Blandingen ble overført til en Denver D-2-fIotasjonsenhet sammen med tilstrekkelig vann til å gi en 20%'s blanding av vann og faste stoffer. Ytterligere 0,014 kg pr.
t malm av Nokes-oppløsning ble tilsatt, og blandingen ble kondi-sjonert i 2 min under omrøring ved 1000 o/min. Luft ble innført i pulpen gjennom røreren med en hastighet på 1,2 m"Vmin. Konsentratet ble skrapet av med et blad med en hastighet på ca.
25 strøk/min for en fIotasjonstid på 5 min. Etter flotasjonen ble konsentratet tørket og analysert. Fremgangsmåten ble gjen-tatt flere ganger. I det første gjentatte forsøk ble Nokes-oppløsningen sløyfet. I det andre gjentatte forsøk ble tiodi-glykol substituert for Nokes-oppløsningen, og i det tredje forsøk ble dinatriumkarboksymetyl-tritiokarbonat (tilført som en 40 vektprosents vandig oppløsning) brukt istedenfor Nokes-oppløsningen. Disse resultater, som er angitt i tabell
I, viser at dinatriumkarboksymetyl-tritiokarbonat i høy grad reduserer mengden av jern og kobber som fås ved flotasjonen, sammenlignet med de andre anvendte systemer, samtidig som en relativt høy grad av molybdenutvinning opprettholdes.
Eksempel IV
Dette eksempel inneholder.oppfinnelsesforsøk som viser virkningen av karboksyalkyl-tritiokarbbnatsalter som undertrykningsmidler (eller samlere) på separasjonen av jern, kobber og molybden ved fIotasjon. Den generelle fremgangsmåte som er beskrevet i eksempel III, ble fulgt, men med enkelte mindre forandringer. F.eks. ble der til malingen tilsatt 1005 g malm, 497 ml vann, kalk (0,09 kg pr. t malm), terpentinolje (0,017-0,024 kg pr. t malm), Syntex (0,023 kg pr. t malm), natriumsilikat (0,30 kg pr. t malm) og dampolje (0,17 kg pr. t malm). Tre flotasjoner ble utført for hvert forsøk. Undertryknings-middelet (eller samleren) i en mengde på 0,018 kg pr. t malm ble tilsatt før den første flotasjon. Før hver av den andre og tredje flotasjon ble der tilsatt ytterligere Syntex (0,009 kg pr. t malm) og 0,07 kg dampolje pr. t malm. Hver flotasjon varte i 2 min. Når Nokes-reagens (0,014 kg pr. t malm) ble anvendt, ble den tilsatt på malmingstrinnet. Resultatene av disse forsøk er angitt i tabell II, hvor det kan sees at karboksyalkyl-tritiokarbonatsalter undertrykker flotasjonen av jern og særlig kobber i langt større grad enn. et i handelen tilgjengelig kobber- og jernundertrykningsmiddel (Nokes-reagens). Dataene viser også at 2-hydroksyetyl-tritiokarbonatsalt, som er analogt med karboksyalkyl-tritiokarbonatene ifølge oppfinnelsen, ikke undertrykker kobber eller jern. I virkeligheten tyder dataene på at hydroksyalkyl-tritiokarbonat fremmer flotasjonen av jern. Dessuten tyder dataene på at karboksyalkyl-tritiokarbonatene virker bedre som jernunder-trykningsmidler i fravær av Nokes-reagens. Videre indikerer dataene at karboksyetyl-tritiokarbonatet er et bedre Cu-under-trykningsmidde1 enn karboksymetyl-tritiokarbonatet, mens karboksymetyl-tritiokarbonatet er et bedre Fe-undertrykningsmiddel enn karboksyetyl-tritiokarbonat.

Claims (6)

1. Kjemisk forbindelse med den generelle formel karakterisert ved at X er valgt fra -0H, -COOH og -COOY, R er en C1_5~alkylengruppe og Y er et metall fra gruppe IA eller IIA eller en ammoniumgruppe.
2. Forbindelse som angitt i krav 1, karakterisert ved at X er -COOY.
3. Forbindelse som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at Y er et metall fra gruppen IA, særlig natrium.
4. Forbindelse som angitt i krav 3, karakterisert ved at den er S-natrium-0-natrium-2-karboksyetyl-tritiokarbonat eller S-natrium-O-natrium-karboksymetyl-tritiokarbonat.
5. Forbindelse som angitt i krav 1, karakterisert ved at den er S-natrium-2-hydroksyetyl-tritiokarbonat.
6. Anvendelse av en forbindelse som angitt i et av de fore-gående krav som undertrykningsmiddel ved separering av metaller ved skumfIotasjon.
NO824038A 1981-12-07 1982-12-02 Kjemiske forbindelser som kan anvendes som undertrykkingsmidler ved separering av metaller ved skumflotasjon, og anvendelse av forbindelsene til dette formaal. NO155576C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/328,340 US4459237A (en) 1981-12-07 1981-12-07 Trithiocarbonates

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO824038L NO824038L (no) 1983-06-08
NO155576B true NO155576B (no) 1987-01-12
NO155576C NO155576C (no) 1987-04-22

Family

ID=23280584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO824038A NO155576C (no) 1981-12-07 1982-12-02 Kjemiske forbindelser som kan anvendes som undertrykkingsmidler ved separering av metaller ved skumflotasjon, og anvendelse av forbindelsene til dette formaal.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4459237A (no)
BE (1) BE895254A (no)
CA (1) CA1217199A (no)
FI (1) FI76934C (no)
MX (1) MX162609A (no)
NO (1) NO155576C (no)
PH (1) PH19135A (no)
ZA (1) ZA828357B (no)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4561971A (en) * 1983-01-17 1985-12-31 Phillips Petroleum Company Ore flotation and flotation agents for use therein
US4650568A (en) * 1985-03-22 1987-03-17 Phillips Petroleum Company Trithiocarbonates as depressants in ore flotation
US4612125A (en) * 1985-06-20 1986-09-16 Cx/Oxytech, Inc. Method for removing heavy metal from wastewater streams
US4678584A (en) * 1985-06-20 1987-07-07 Cx/Oxytech, Inc. Method of removing heavy metal from wastewater streams
US5221466A (en) * 1989-04-20 1993-06-22 Freeport-Mcmoran Resource Partners, Limited Partnership Phosphate rock benefication
CN101778817A (zh) * 2007-08-09 2010-07-14 卢布里佐尔公司 制备取代的三硫代碳酸酯衍生物的方法
US10654048B2 (en) 2017-03-09 2020-05-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Recovery of molybdenum using sodium metabisulfite and a thiocarbonate depressant

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2020021A (en) * 1933-11-20 1935-11-05 Standard Oil Co California Extreme pressure lubricating composition
US2203739A (en) * 1937-07-10 1940-06-11 Hercules Powder Co Ltd Flotation reagent
US2600737A (en) * 1947-11-03 1952-06-17 Phillips Petroleum Co Method of making tertiary alkyl trithiocarbonates
US3425551A (en) * 1966-08-15 1969-02-04 Armour Ind Chem Co Flotation separation of metallic sulfide ores
US4316797A (en) * 1980-09-10 1982-02-23 Phillips Petroleum Company Flotation agent and process
US4341715A (en) * 1980-10-06 1982-07-27 Phillips Petroleum Company S-Allyl-S'-n-butyl-trithiocarbonate

Also Published As

Publication number Publication date
FI824162A0 (fi) 1982-12-02
BE895254A (fr) 1983-06-06
US4459237A (en) 1984-07-10
FI76934B (fi) 1988-09-30
FI824162L (fi) 1983-06-08
MX162609A (es) 1991-05-31
PH19135A (en) 1986-01-10
ZA828357B (en) 1983-09-28
CA1217199A (en) 1987-01-27
NO824038L (no) 1983-06-08
FI76934C (fi) 1989-01-10
NO155576C (no) 1987-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10717090B2 (en) Depression of copper and iron sulfides in molybdenite flotation circuits
CN107716120B (zh) 非钼硫化矿物的分离浮选抑制剂及制备方法和应用
CA2880395A1 (en) Process for separation of at least one metal sulfide from a mixed sulfide ore or concentrate
AU2013293041B2 (en) Monothiophosphate containing collectors and methods
CN103945948B (zh) 泡沫浮选方法
US4908125A (en) Froth flotation process for the recovery of minerals and a collector composition for use therein
FI74458C (fi) Ett nytt tritiokarbonat och malmflotationsfoerfarandet, daer tritiokarbonatet anvaendes som flotationsmedel.
NO155576B (no) Kjemiske forbindelser som kan anvendes som undertrykkingsmidler ved separering av metaller ved skumflotasjon, og anvendelse av forbindelsene til dette formaal.
US4425230A (en) Separation of molybdenite from its mixture with other sulfide ores
AU2012326312B2 (en) Froth flotation processes
US4561984A (en) Trithiocarbonate flotation reagents
US4510050A (en) Metal trithiocarbonates as depressants
US4556500A (en) Flotation reagents
US4686033A (en) Trithiocarbonates as flotation reagents
CN112742605A (zh) 一种金属矿组合捕收剂及其应用
US4579651A (en) Flotation reagents
US4584118A (en) Metal trithiocarbonates as depressants
CN114632629B (zh) 一种硫化铜抑制剂及其制备方法
RU2097141C1 (ru) Способ флотации сульфидных медно-никелевых руд
EP0193630A1 (en) Ore flotation with combined collectors
RU2031732C1 (ru) Способ извлечения сульфидов из вольфрамсодержащих руд
SU738674A1 (ru) Вспениватель дл флотации полиметаллических руд
RU1837986C (ru) Способ флотационного разделени медно-молибденово-пиритных продуктов
SU508551A1 (ru) Способ переработки сульфидныхполиметаллических материалов
SU664687A1 (ru) Вспениватель дл флотации калийсодержащих руд

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired

Free format text: EXPIRED IN DECEMBER 2003