NO154263B - Emballasje for flere beholdere. - Google Patents

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av n-parafinfraksjoner fra petroleumfraksjoner.

Foreliggende oppfinnelse angår behandling av n-parafinfraksjoner og særlig n-parafin-fraksjoner fremstilt ved mole-kylarsiktekstraksjon av petroleumcharge.

Det er vel kjent at visse naturlige og syntetiske zeolitter har den egenskap at de fortrinnsvis adsorberer visse typer hydrokarboner. Disse zeolitter som er kjent som molekylarsikter, har krystallinske strukturer som inneholder et stort antall porer med ensartet størrelse. I forskjellige zeolitter kan diameteren for disse porer variere fra 4Å til 15Å, men i den enkelte zeolitt vil porene ha i det vesentlige ensartet størrelse.

Det er tidligere blitt foreslått å behandle petroleumfraksjoner i området fra bensin til gassoljer og høyere med molekylarsikter som har porediametere i området fra 4Å til 15Å. For å skille hydrokarboner med uforgrenet kjede fra hydrokarboner med forgrenet kjede og/eller sykliske hydrokarboner, er en molekylarsikt med en porediameter på 5Å egnet. En slik fremgangsmåte kan godt anvendes for å utvinne en denormalisert fraksjon, f. eks. bensin med høyere oktantall, på grunn av fjernelse av normale parafiner med lavt oktantall. Det adsorberte materiale med uforgrenet kjede kan også utvinnes som produkt.

En viktig anvendelse av n-parafiner

er som charge for fremstilling av den klas-se forbindelser som er kjent som «mesamoll». «Mesamoll» kan stort .sett defineres

som estere som har en generell formel R'S02OR", hvor R' er et mettet åpenkjedet hydrokarbonradikal, og R" er et aromatisk eller alifatisk radikal. R' inneholder fortrinnsvis 9—20 karbonatomer pr. molekyl, og n-parafiner i området C,,-CPn er særlig egnet som charge, hvorfra det fremstilles «mesamoll», særlig n-parafiner i dette området erholdt ved molekylarsikt og eks-traksjon av petroleumfraksjoner. «Mesamoll» er nyttige som mykgj ørere og det er viktig at «mesamoll» .skal være så fri for forurensninger som mulig.

Det er blitt funnet at nærvær av endog små mengder aromatiske stoffer, som forurensning i n-parafmchargen, kan ha en alvorlig innvirkning på den dannede «me-samolls» farge. Det er derfor ønskelig å redusere innholdet av aromatiske stoffer i n-parafinchargen til en så lav verdi som mulig, før fremstilling av «mesamoll». Maksimumtoleransen for aromatiske stoffer kan ikke angis med sikkerhet, da denne verdi er under den verdi som kan bestem-mes nøyaktig ved hjelp av de for tiden kjente analyttiske metoder for måling av aromatisk innhold. Det antas imidlertid at innholdet av aromatiske stoffer skal re-duseres til under 0,01 pst. I praksis er en hensiktsmessig fremgangsmåte til å fast-slå en n-parafinfraksjons brukbarhet å fremstille en mesamoll på kjent måte fra en .prøve av denne fraksjon og deretter måle mesamollens farge på et Lovibond tintometer. En farge på mindre enn .2,0 gule enheter i en 5 cm celle betraktes som tilfredsstillende. Andre anvendelser for n-parafiner, hvilke krever lavt innhold av aromatiske stoffer, er f. eks. som oksyda-sjonscharge hvor aromatiske stoffer kan virke som kraftige inhibitorer på proses-sen. Ved omhyggelig kontroll av moleky-larsiktekstraksjonen kan det fåes n-parafinfraksjoner med en høyere renhet enn 95 vekts-pst., men disse fraksjoner inneholder fremdeles aromatiske stoffer i en mengde på opp til minst 2,5 vekts-pst. Det kreves derfor en del videre behandling for å oppnå n-parafiner som egner seg for mesamollproduksj on.

Ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter en fremgangsmåte for fremstilling av n-parafinfraksjoner fra petroleumfraksjoner hvor petroleumfraksjonen ekstraheres med en 5A molekylarsikt for å skille ut en n-parafinfraksjon, hvoretter n-parafin-fraksionen behandles med silikagel for å adsorbere aromatiske hydrokarboner, karakterisert ved at de n-parafiner som holdes tilbake i silikagelen fordrives ved å anvende flytende pentan ved omgivende temperatur, og de aromatiske stoffer desorberes fra silikagelen idet det anvendes butan eller pentan ved forhøyet temperatur i enten væske eller dampfase, og silikagelen anvendes på ny for å behandle mere n-parafinmateriale.

Ved å bringe silikagelen i kontakt med butan eller pentan ved omgivende temperatur før desorpsjonen kan eventuelt ikke-aromatlsk materiale som holdes tilbake i silikagelen, fjernes fra systemet og sendes sammen med det av-aromatiserte n-parafin for å øke utbyttet av n-parafiner. Dette mellomtrinn vil dertil føre til at man unn-går eventuell forurensning av n-parafinene med aromatiske stoffer som kan oppstå hvis det ikke anvendes et slikt trinn.

Desorpsjonen kan finne sted enten i dampfase eller i væskefase. Egnede damp-fasebetingelser omfatter en temperatur innen området 40—400°C og et trykk innenfor området atmosfærisk trykk til 70 kg/cm2 og en væskevolumhastighet innenfor området 0,1—5 volum/volumenhet/ti-me. Egnede væskefasebetingelser er en temperatur innenfor området 15—250°C, et trykk innenfor området atmosfærisk trykk til 70 kg/cm2 og en volumhastighet innenfor området 0,1—5 volum/volumenhet/ time.

Silikagelbehandlingen utføres fortrinnsvis i et fast lag. Fortrinnsvis, for å tillate en fullstendig kretsløpsdrift, anvendes minst to lag silikagel, således at når et lag desorberes kan det annet anvendes for adsorbering.

Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse er særlig egnet for fremstilling av n-parafiner for «mesamoll»-fremstilling. Fortrinnsvis inneholder n-parafin-fraksjonen som fåes fra molekylarsiktekstraksj onen minst 95 pst. n-parafiner. En egnet molekylarsiktekstraksj on som kan gi en 95 pst.'s ren n-parafinfraksjon omfatter en tre-trinns isoterm dampfase-prosess hvori en petroleumcharge bringes i kontakt med en 5Å molekylarsikt i et første trinn, for å adsorbere hydrokarboner med uforgrenet kjede, deretter bringes sikten i kontakt med et spylemedium i et annet trinn for å fjerne materialet som er adsorbert på siktens overflate, eller holdes i mellomrommene mellom siktpartiklene, og adsorberte hydrokarboner med uforgrenet kjede desorberes i et tredje trinn idet det anvendes n-pentan eller n-butan som desorberingsmedium, og trykket i desorp-sjonstrinnet er likt eller større enn trykket i adsorpsjonstrinnet.

Fortrinnsvis underkastes petroleumfraksjonen før molekylarsiktekstraherin-gen et hydrokatalyttisk avsvovlingstrinn for å redusere svovelinnholdet fortrinnsvis til en verdi mellom 0,002 og 0,015 vekts-pst. Egnet petroleumcharge for fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse lig-ger innenfor området Cn og høyere, særlig C,, til <C>2n.

Et viktig trekk ved foreliggende oppfinnelse er at desorpsjonen av silikagelen kan oppnås idet det anvendes samme desorberingsmiddel som det som anvendes for å desorbere molekylarsikten. Bruken av pentan er særlig foretrukket. Denne driftsmetode muliggjør at den totale pro-sess for molekylarsiktekstraksj onen og si-likagelbehandling kan drives mer økono-misk, enn hvis det anvendes et forskjellig desorberingsmedium for å desorbere silikagelen hvori det nødvendiggjøres ekstra lagrings- og utvinnings-utstyr.

Hvis det er ønskelig kan man anvende et sluttrensetrinn for det silikagel-behand-lede produkt for å fjerne eventuelle spor av forurensninger. En slik behandling kan f. eks. omfatte en bauxitt-behandling eller et redestillasjonstrinn.

Oppfinnelsen illustreres ved hjelp av følgende eksempel.

Eksempel

En n-parafinfraksjon ble erholdt ved molekylarsiktekstraksj on av en petroleum-fraksjon som koker innenfor området 200

—300°C i en tre-trinns adsorpsjon-spyle-desorpsj onsprosess utført under de betin-gelser som er angitt i følgende tabell 1.

Det erholdtes et n-parafinprodukt som koker innenfor området 200—300°C og som inneholder 1,2 vekts-pst. aromatiske hydrokarboner. Dette produkt ble sendt over et lag av silikagel i 4 timer med en volumhastighet på 0,64 volum/volumenhet/ time ved omgivende temperatur (20°C), og et trykk på 7 kg/cm2.

Flytende pentan ble deretter, ved omgivende temperatur (20°C), ført over sili-

kagelen med en volumhastighet på 0,52 volum/volumenhet/time i 4 timer. Silikagelen ble tilslutt desorbert i 8 timer med en volumhastighet på 0,52 volum/volum-enhet/time, idet det anvendes varm1 pentan i væske og dampfase ved forskjellige tem-peraturer og trykk. Resultatene er angitt i følgende tabell 2.

Det sees at det oppnåddes en god gjen-vinning av n-parafiner med mesamoll standard.

Claims (6)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av n-parafinfraksjoner fra petroleumfraksjoner, hvor petroleumfraksjonen ekstraheres med en 5Å molekylarsikt for å skille ut en n-parafinfraksjon, og hvor n-parafin-

fraksjonen behandles med silikagel for å adsorbere aromatiske hydrokarboner, karakterisert ved at n-parafiner, som holdes tilbake i silikagelen, fortrenges ved å anvende flytende pentan ved omgivende temperatur, og aromatiske stoffer desorberes fra silikagelen ved å anvende butan eller pentan ved forhøyet temperatur i enten væske- eller dampfase, og silikagelen anvendes på ny for å behandle mer n-parafiner,

2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at de aromatiske stoffer desorberes fra silikagelen ved dampfase ved en temperatur innenfor området 40 til 400 °C og et trykk innenfor området atmosfærisk trykk til 70 kg/cm2, og en væske-volumhastighet innenfor området 0,1—5 volum/volumenheter/time.

3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at de aromatiske stoffer desorberes fra silikagelen i væskefase ved en temperatur innenfor området 15—250°C og et trykk innenfor området atmosfærisk trykk til 70 kg/cm2 og en volumhastighet innenfor området 0,1 til 5 volum/volumenheter/time.

4. Fremgangsmåte ifølge en hvilken som helst av påstandene 1—3, karakterisert ved at silikagel-behandlingen utføres i ett eller flere faste lag.

5. Fremgangsmåte ifølge en hvilken som helst av påstandene 1—4, karakterisert ved at molekylarsiktekstrahe-ringen utføres slik at den gir en n-parafinfraksjon inneholdende minst 95 vektpro-sent n-parafiner.

6. Fremgangsmåte ifølge en hvilken som helst av påstandene 1—5, karakterisert ved at desorpsjonen av silikagelen oppnås idet det anvendes det samme desorberingsmiddel som det anvendes for å desorbere molekylarsikten under mo-lekylarsiktekstraheringen, idet dette de-sorbsjonsmiddel fortrinnsvis er n-pentan.