NO151292B - Leirebasert bore- eller kompletteringsslam med lav viskositet og god temperaturbestandighet - Google Patents

Leirebasert bore- eller kompletteringsslam med lav viskositet og god temperaturbestandighet Download PDF

Info

Publication number
NO151292B
NO151292B NO810509A NO810509A NO151292B NO 151292 B NO151292 B NO 151292B NO 810509 A NO810509 A NO 810509A NO 810509 A NO810509 A NO 810509A NO 151292 B NO151292 B NO 151292B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
clay
water
completion
low viscosity
temperature resistance
Prior art date
Application number
NO810509A
Other languages
English (en)
Other versions
NO151292C (no
NO810509L (no
Inventor
Lino Vio
Original Assignee
Elf Aquitaine
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR8003261A external-priority patent/FR2476113A1/fr
Priority claimed from FR8100767A external-priority patent/FR2498200A2/fr
Application filed by Elf Aquitaine filed Critical Elf Aquitaine
Publication of NO810509L publication Critical patent/NO810509L/no
Publication of NO151292B publication Critical patent/NO151292B/no
Publication of NO151292C publication Critical patent/NO151292C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02Well-drilling compositions
    • C09K8/04Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/14Clay-containing compositions
    • C09K8/18Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
    • C09K8/22Synthetic organic compounds
    • C09K8/24Polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Earth Drilling (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører leirebasert bore- eller kompletteringsslam med lav viskositet og god temperaturbestandighet opp til 200°C, som består av ferskvann, sjøvann eller vannløsninger av natriumklorid, kaliumklorid, kalsiumklorid eller magnesiumklorid, leire som er tilpasset vannets saltkonsentrasjon og som gir de nødvendige egenskaper, vekt-økende bestanddeler såsom kalsiumkarbonat, barytt eller gips og viskositetsøkende midler såsom karboksymetylcellulose.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er å redusere viskositeten til leirebaserte boreslam gjennom bruken av effektive tilsetningsmidler for boring eller kompletteringsoperasjoner ved høye temperaturer fra 90 til 200°C.
Slike slam må ha flere, og noen ganger vanskelig forenelige fysikalske og kjemiske egenskaper for å virke tilfredsstillende .
Den foreliggende tendens til å bore ved lave viskositeter
der jordbunnen tillater det, og problemet som forårsakes ved fortykning av slammet ved store dyp, gir dispergeringsmidler stor betydning ved kontroll av vannboreslam. Det er nødvendig: - for lave viskositeter å holde viskositeten på et minimums-nivå mens de nødvendige tiksotrope egenskaper og suspen-sjonskapasitet opprettholdes, - ved høye viskositeter å forhindre eller i det minste be-grense enhver viskositetsøkning.
Det er gjort utstrakt bruk av polyfosfater, men de er be-klageligvis lite varmebestandige. Lignin er et effektivt middel, men ved forurensning med visse elektrolytter, særlig kalsiumsalter, utfelles det og mister derved sin virkning.
Ferrokromlignosulfonater, for eksempel "Brixel NF 2" fra
CECA, er ekstremt virkningsfulle opptil en konsentrasjon på
ca. 10 g pr. liter, hvilket utgjør grensen for deres disper-
sjonsvirkning, utover det brukes de som tilstopningsmidler. Deres virkning påvirkes ikke av kalsiumsalter. Imidlertid gir de bare middels varmestabilitet, hvilket er en stor ulempe for dypboringsoperasjoner. Dertil kontrolleres utslipp av kromsalter som er giftige, stadig mer av økologiske grunner, og bruken av disse komplekse lignosulfonater vil sannsyn-ligvis bannlyses en dag.
Andre dispergeringsmidler er akrylsyresalter (som beskrevet
i US patent nr. 3.76 4.5 30) som ikke er svært effektive i nærvær av elektrolytter, og maleinsyreanhydrid og styren-sulfonatkopolymerer (som beskrevet i US patent nr. 3.730.900).
Alle dispergeringsmidler kan ikke virke på samme måte. Imidlertid er det påvist for visse, såsom ferrokromlignosulfonat (i publikasjonen SPE 8225), og det synes sannsynlig for alle slike bestanddeler at adsorpsjon på laminerte partikler på flater eller kanter av slike partikler avhenger av elektron-avgivende eller mottagende funksjoner hos dispergeringsmiddelet, forhindrer leiren i å flokkulere eller gele, ved å forhindre kant-til-flatebindinger som er vanlig i leire-suspensjoner gjennom en økning av støtningskreftene og/eller en reduksjon av kreftene til tiltrekningen mellom partikler.
Reduksjon av dispersjonskapasitet ved høye temperaturer kan ha minst to grunner bortsett fra dem som har direkte sammen-heng med borebetingeIsene:
- kjemisk ødeleggelse av dispergeringsmiddelet,
- desorpsjon av dispergeringsmiddelet på grunn av temperatur-virkningen.
Ifølge foreliggende oppfinnelse inneholder det innlednings-vis nevnte slam 1 til 10 gram pr. liter polymer eller kopolymer med molekylvekt under 40 000 og 2-95 % hydroksamgrupper. Dette gir ekstremt stabile komplekser med overgangsmetaller, hvilke derfor meget effektivt adsorberes på partikler av leire gjennom virkning av aluminium, kalsium, magnesium,
jern og andre kationer som foreligger i leiren.
Ved bruk i lave konsentrasjoner viser slike dispergeringsmidler en uventet høy effektivitet i ferskvann og saltvann ved temperaturer opptil 200°C og gir en betydelig tilstoppende virkning.
Disse nye dispersjonsadditiver er vannløselige polymerer eller kopolymerer med en molekylvekt på under 40 000 og fortrinnsvis under 10 000 som inneholder hydroksam- eller tio-hydroksamfunksjoner.
Tiohydroksamgrupper er grupper hvori et oksygenatom er er-stattet med et svovelatom.
En hydroksamsyre inneholder normalt den følgende gruppe:
Hydroksamgrupper kan sitte direkte på hovedkjeden: eller gjennom en gruppe som selv er festet til hovedkjeden:
De kan være substituerte eller danne salter:
hvor R' er hydrogen eller et alkalimetall, og
R er en alifatisk eller aromatisk rest.
Fremgangsmåtene for syntese av polymerer eller kopolymerer med hydroksam- eller tiohydroksamgrupper er tidligere kjent og består av: - kopolymerisering av en vinylmonomer med en hydroksamgruppe med en annen, fortrinnsvis vannløselig, vinylmonomer, - kjemisk endring av en vannløselig polymer såsom et delvis hydrolysert eller ikke hydrolysert polyakryiamid, eller et hydroksyalkylpolyakrylat, med hydroksylamin.
Polymerene som brukes i denne oppfinnelsen har fortrinnsvis mellom 5 og 50 % hydroksamsyregrupper.
Oppfinnelsen illustreres gjennom de følgende eksempler som beskriver fremstilling av en polyhydroksamsyre, fremstil-lingen av slam hvortil mellom 1 og 10 g/liter av dette dispergeringsmiddelet tilsettes, og forsøk for å sammenligne slike slam med andre tidligere kjente slam som inneholder dispergeringsmidler.
EKSEMPEL 1
Fremstilling av en polyhydroksamsyre ( PHA)
82 g natriumacetat og 70 g hydroksylaminhydroklorid ble satt til en vandig løsning som inneholdt 10 % polyakrylamid med en molekylvekt mindre enn 20 000.
Løsningen ble rørt og oppvarmet til 90°C i 10 timer. Polymeren ble så utfelt i etanol, tørket og analysert.52 % av de reaktive grupper var omsatt.
EKSEMPEL 2
Fremstilling av slam
Slammet ble fremstilt i en mixer og beholderen til denne som rommet 1/2 liter ferskvann eller saltvann. Under røring ble den forut bestemte mengde dispergeringsmiddel for forsøket tilsatt, deretter leiren eller leirene og andre additiver såsom polymer pH-regulator og biocid. Røring fortsatt i 20 minutter hvoretter de følgende forsøk ble utført med et FANN viskosimeter med konsentriske sylindere som fastlagt i standardmetoder: - måling av viskositeter i FANN 35 viskosimeter ved 600 omdr./min. (1 020 sek.<-1>), - API filtratmålning: vannmengde oppsamlet i en halv time under filtrering av slammet gjennom standardsubstrat og filter ved trykk på 7 kg/cm 2.
EKSEMPEL 3 til 10
Slam ble fremstilt ved å bruke fremgangsmåten som er beskrevet i eksempel 2 med ferskvann og 80 g/liter "Clarsol FB 2" bento-nittdispersjon som kontroll.
Den følgende tabell I viser virkningen på viskositet og fil-tratmålinger av konsentrasjonen av polymerer som er tilsatt som dispergeringsmidler. Polyakrylsyren ble fremstilt syntetisk i laboratoriet. Den hadde en molekylvekt under 10 000.
Selv om bentonittkonsentrasjonen var lav, viste disse første forsøkene den markerte dispersjonseffekt på lavmolekylære polyakryl- og polyhydroksamsyrer.
Det bør bemerkes at meget lav konsentrasjon av polyakrylsyre har motsatt virkning, en lignende konsentrasjon av polyhydroksamsyre ikke synes å ha noen tilstoppende egenskaper.
EKSEMPEL 11 til 15
For å øke begynnelsesviskositeten og oppnå mere meningsfylte resultater ble ytterligere forsøk utført på et slam som inneholdt:
- 50 g/l CECA "Clarsol FB 2" bentonitt,
-150 g/l fyll-leire.
Tabell II i det følgende viser resultatene av forsøkene.
Disse resultater bekrefter de tidligere som viser virk-ningsgraden av de to polymerer ved dispergering av leirer i ferskvann.
EKSEMPEL 15 til 20
PHA ble undersøkt i slamholdig sjøvann, 150 g/l fyll-leire og 100 g/l bentonitt (CECA "Clarsol FB 7").
Tabell III i det følgende viser resultatene av forsøket.
Som i ferskvann, men ved en høy konsentrasjon, sikrer PHA tilfredsstillende leiredispergering.
Dette gjorde det forsvarlig å undersøke virkningen derav ved høye temperaturer, hvilket ble foretatt i flere trinn.
EKSEMPEL 21 til 24
Dispergeringsmiddelet ble undersøkt ved en temperatur på 90° C ved bruk av et sjøvannsslam som inneholdt:
- 100 g/l "Clarsol FB 7" bentonitt,
- 150 g/l fyll-leire.
Målinger ble utført ved 0 timer og etter 5, 14 og 28 dager.
Tabell IV i det følgende viser resultatene av målingene.
Lang oppvarming til 90°C førte til et markert fall i virk-somheten til "Brixel NF 2" og <p>olyakrylsyre, men dispersjonsvirkningen til polyhydroksamsyre forble meget høy, og til-stopningsegenskapene forbedret seg ettersom tiden gikk.
EKSEMPEL 25 til 28
Dispergeringsmidler ble undersøkt ved 13 0°C med slam som inneholdt:
- destillert vann,
- 50 g/l "Clarsol FB 2" leire,
- 200 g/l fyll-leire.
Tabell V i det følgende viser resultater av målingene tatt ved 0 timer og etter 1, 3, 5 og 14 dager.
Den forbausende virkningen av polyhydroksamsyre er enda mer åpenbar enn ved 90°C. Oppvarming hjelper til å bedre dens tilstoppende virkning.
Derimot virker polyakrylsyre ikke lenger effektivt som dispergeringsmiddel ved denne temperatur, og lignosulfonat taper mye av sin dispersjons- og tilstopningsevne.
EKSEMPEL 29 og 3 0
"Brixel NF 2" og PHA ble undersøkt ved 17 5°C i et slam som inneholdt:
- 50 g/l "Clarsol FB 2" bentonitt,
- 200 g/l fyll-leire,
oppslemmet i ferskvann.
Da polyakrylsyre hadde vist seg uvirksom ved 130°C ble den ikke lenger undersøkt ved denne høyere temperatur.
Tabell VI i det følgende viser resultatene av målingene tatt ved 0 timer og etter 1,2,5 og 9 dager.
Det er et skarpt fall i virkningen til"Brixel NF 2" når oppvarming begynner, selv om den senere stabiliseres, men på den annen side forblir dispersjonsvirkningen til polyhydroksamsyre utmerket ved 175°C og som tidligere forbedrer oppvarm-ingen av slammet dets tilstoppende egenskaper.
EKSEMPEL 31 til 34
Forsøk ble utført med "Brixel NF 2" og PHA ved 200°C for å undersøke virkningene av PHA konsentrasjonen i et slam som inneholdt:
- 50 g/l "Clarsol FB 2" bentonitt,
- 200 g/l fyll-leire,
oppslemmet i ferskvann.
Tabell VII i det følgende viser resultatene av målinger tatt ved 0 timer og etter 1,3 og 7 dager.
Disse resultater viser at "Brixel NF 2" meget raskt taper sin dispersjonsevne med 200°C, mens polyhydroksamsyre fortsetter å holde meget lav viskositet i leiredispersjonene ved konsentrasjoner fra 1 til 3 g/l under forsøksbetingelser.
Dertil forblir tilstopningsegenskaper meget gode etter 7 dagers oppvarming til 200°C.
EKSEMPEL 35 til 38
Forsøk ble utført på "Brixel NF 2", PHA og "Miltemp", et styren-sulfonat og maleinsyreanhydridkopolymer, ved 200°C, i et slam som inneholdt 80 g/l atapulgitt dispergert i sjøvann.
Tabell VIII ovenfor viser resultatene av målinger tatt ved
0 timer og etter 1, 3 og 7 dager.
Under disse vanskelige betingelser var den utmerkede disper-sjonsvirkning til polyhydroksamsyre enda mer bemerkelsesver-dig.
EKSEMPEL 3 9 og 40
Forsøk ble utført for å sammenligne "Brixel NF 2" og polyhyd-roksamsyren som er beskrevet i eksempel 1, ved 200°C ved bruk av et slam som inneholdt 80 g attapulgitt oppslemmet i vann inneholdende 100 g/l KC1.
Tabell IX ovenfor viser resultatene av målinger tatt ved 0 timer og etter 1, 3 og 7 dager.
EKSEMPEL 41 og 42
Den samme fremgangsmåte ble brukt som i eksemplene 35 til 38, men ved bruk av et slam inneholdende 80 g/l attapul gitt dispergert i vann mettet med NaCl.
Tabell X i det følgende viser resultatene av målinger tatt ved 0 timer og etter 1, 3 og 7 dager.
EKSEMPEL 43 og 4 4
Forsøk ble utført ved 200°C for å sammenligne styrensulfon-syre og maleinsyreanhydrid kopolymer beskrevet i US patent 3 730 900, og solgt under varemerket Miltemp , med polyhydroksamsyre beskrevet i eksempel 1 ved bruk av et slam som inneholdt:
- 28,5 g/l Wyoming bentonitt,
- 47,0 g/l bariumsulfat, en vektbestanddel,
- 2,15 g/l karboksymetylcellulose,
dispergert i springvann.
Tabell XI foran viser resultatene av målinger tatt ved 0 timer og etter 1, 3 og 7 dager.
EKSEMPEL 45
Fremstilling av polyhydroksamsyre ( PHA)
22,5 g KOH biter og deretter 35 g hydroksylaminhydroklorid ble satt til 0,8 liter av en vannløsning som inneholdt 10% polyakrylamid med en molekylvekt lavere enn 12 000.
Løsningen ble rørt og oppvarmet til 90°C i 10 timer, hvoretter polymeren ble felt i etanol, tørket og analysert. 31% av gruppene ble funnet å være omsatt til hydroksamsyregrupper.
EKSEMPEL 46 og 47
PHA beskrevet i eksempel 4 5 ble satt til et slam som inneholdt barytt som vektmiddel og ble undersøkt i sammenlig-ning med det samme slam som var tilsatt CECA "Brixel NF 2" ferrokrom lignosulfonat.
Det veide slam inneholdt:
ferskvann,
- 5 g/l "Novacel R 110" karboksymetylcellulose,
- 1 500 g/l barytt,
- 4 g/l kaustisk soda,
- CECA "Clarsol FB 5" bentonitt.
Tabell XII nedenunder viser resultatene av målinger.
Disse resultater viser at ferrokromlignosulfonat med fordel kan erstattes av en mindre konsentrasjon PHA i barytt-belastet sand.
EKSEMPEL 48
Fremgangsmåten som er beskrevet i eksempel 45 ble fulgt, bortsett fra at de følgende mengder reagenser ble brukt: - 0,8 liter av en løsning som inneholdt 10% polyakrylamid med en molekylvekt på 8 000,
- 2 2,5 g KOH,
- 25 g hydroksylaminhydroklorid.
Dette ga PHA med en 17% omsetningsgrad av reaktive grupper.
EKSEMPEL 49 og 50
PHA beskrevet i eksempel 48 ble undersøkt i et kompletteringsslam som inneholdt kalsiumkarbonat som vektsmiddel og også inneholdt:
- ferskvann,
- 2 g/l kaustisk soda,
- 4 g/l natriumklorid,
- 4 g/l "Drispac Superlo" karboksymetylcellulose,
- 2 300 g/l "Durcal 10" kalsiumkarbonat.
Tabell XIII ovenfor viser resultatene av målinger.
EKSEMPEL 51 til 59
Forsøk ble utført på varmebestanddelen til et gipsslam be-lastet méd barytt og behandlet med et ferrokromlighosulfonat eller PHA og inneholdt:
- ferskvann,
- 4 g/l soda,
- 5 g/l "Novacel R 110" karboksymetylcellulose,
- 14 0 g/l "Clarsol FB 2" bentonitt,
- 30 g/l gips,
- 1500 g/l barytt.
Endring fant sted ved 160°C.
Tabell XIV i det følgende viser resultatene av målinger:
Alle disse eksempler viser at:
- polyhydroksamsyrer med lav molekylvekt er gode dispergeringsmidler for bore- eller kompletteringsslam:
i ferskvann,
i sjøvann,
i syntetisk saltvann,
- det kreves mindre konsentrasjoner enn for andre dispergeringsmidler , - de forblir virksomme i nærvær av vektbestanddeler såsom kalsiumkarbonat eller barytt, og denne egenskap forblir god etter lang oppvarming og er meget større enn for pro-dukter som ble ansett som mer stabile under påvirkning av varme, og dertil blir slike polymerer gode tilstopningsmidler etter oppvarming av slam.

Claims (2)

1. Leirebasert bore- eller kompletteringsslam med lav viskositet og god temperaturbestandighet opp til 200°C, som består av ferskvann, sjøvann eller vannløsninger av natriumklorid, kaliumklorid, kalsiumklorid eller magnesiumklorid, leire som er tilpasset vannets saltkonsentrasjon og som gir de nødvendige egenskaper, vektøkende bestanddeler såsom kalsiumkarbonat, barytt eller gips og viskositetsøkende midler såsom karboksymetylcellulose, karakterisert ved at det inneholder 1 til 10 gram pr. liter polymer eller kopolymer med molekylvekt under 40 000 og 2 til 95 % hydroksamsyregrupper.
2. Boreslam ifølge krav 1, karakterisert ved at polymeren eller kopolymeren inneholder 5 til 50 % hydroksamsyregrupper.
NO810509A 1980-02-14 1981-02-13 Leirebasert bore- eller kompletteringsslam med lav viskositet og god temperaturbestandighet NO151292C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8003261A FR2476113A1 (fr) 1980-02-14 1980-02-14 Boues de forage resistant a tres haute temperature
FR8100767A FR2498200A2 (fr) 1981-01-16 1981-01-16 Boues de forage resistant a tres haute temperature

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO810509L NO810509L (no) 1981-08-17
NO151292B true NO151292B (no) 1984-12-03
NO151292C NO151292C (no) 1985-03-13

Family

ID=26221606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO810509A NO151292C (no) 1980-02-14 1981-02-13 Leirebasert bore- eller kompletteringsslam med lav viskositet og god temperaturbestandighet

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4536296A (no)
CA (1) CA1147136A (no)
DE (1) DE3105306A1 (no)
GB (1) GB2070108B (no)
IT (1) IT1135454B (no)
NL (1) NL8100752A (no)
NO (1) NO151292C (no)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8419805D0 (en) * 1984-08-03 1984-09-05 Allied Colloids Ltd Aqueous drilling and packer fluids
US4740318A (en) * 1985-12-13 1988-04-26 Great Lakes Research Corp. Well drilling fluids and process for drilling wells
US4767540A (en) * 1987-02-11 1988-08-30 American Cyanamid Company Polymers containing hydroxamic acid groups for reduction of suspended solids in bayer process streams
JP2634657B2 (ja) * 1987-02-26 1997-07-30 マサチユセツツ・インスチチユート・オブ・テクノロジー 第一級アミド重合体からのヒドロキサム酸重合体の製造法
US5128420A (en) * 1987-02-26 1992-07-07 Massachusetts Institute Of Technology Method of making hydroxamic acid polymers from primary amide polymers
US4810296A (en) * 1988-02-16 1989-03-07 American Cyanamid Company Hydroxamated polymers as additives for retarding the rate of set of hydraulic cement compositions
DE3833045A1 (de) * 1988-09-29 1990-04-05 Henkel Kgaa Bohrspueladditive auf basis eines polymergemiches, deren verwendung sowie verfahren zur herstellung derselben
US4941985A (en) * 1989-12-01 1990-07-17 Texaco Inc. Dispersant/antioxidant VII lubricant additive
US5256331A (en) * 1991-05-23 1993-10-26 American Cyanamid Company Water-in-oil emulsions containing hydroxylamine
AU643899B2 (en) * 1991-07-24 1993-11-25 Nalco Chemical Company Hydroxamic acid containing polymers used as corrosion inhibitors
US5383269A (en) * 1991-09-03 1995-01-24 Microelectronics And Computer Technology Corporation Method of making three dimensional integrated circuit interconnect module
EP0602900B1 (en) 1992-12-14 1997-03-12 Nalco Chemical Company Trihydrate crystal modification in the bayer process
US5368745A (en) * 1993-09-02 1994-11-29 Cytec Technology Corp. Method of flocculating low metal oxide content solids in a liquid
US5539046A (en) * 1994-11-04 1996-07-23 Cytec Technology Corp. Blends of hydroxamated polymer emulsions with polyacrylate emulsions
US5951955A (en) * 1995-11-07 1999-09-14 Cytec Technology Corp. Concentration of solids in the Bayer process
AU720125B2 (en) * 1995-11-07 2000-05-25 Cytec Technology Corp. Reduction of impurities in bayer process alumina trihydrate
US5688403A (en) * 1996-02-29 1997-11-18 Cytec Technology Corp. Removal of metal ions from solution
US5853677A (en) * 1996-04-26 1998-12-29 Cytec Technology Corp. Concentration of solids by flocculating in the Bayer process
US5733460A (en) * 1996-04-29 1998-03-31 Cytec Technology Corp. Use of hydroxamated polymers to alter Bayer Process scale
US5733459A (en) * 1996-04-29 1998-03-31 Cytec Technology Corp. Use of hydroxamated polymers to alter bayer process scale
US5750070A (en) * 1996-07-19 1998-05-12 Nalco Chemical Company Use of biodegradable polymers in preventing corrosion and scale build-up
CN101128244B (zh) * 2005-02-25 2010-09-29 Cytec技术有限公司 异羟肟酸化聚合物的水包油包水乳液及其使用方法
WO2007015872A1 (en) 2005-07-20 2007-02-08 Bridgestone Corporation Amine functionalized polymers
US20080298534A1 (en) * 2006-02-09 2008-12-04 Holger Gerhard Clemens Finken Nuclear Plant with a Pebble Bed Nuclear Reactor
EP2310134B1 (en) 2008-07-25 2020-07-01 Cytec Technology Corporation Silicate depressant for the flotation of sulfide or precious metal ores
CN103819592B (zh) * 2014-03-05 2015-12-02 中南大学 一种有效沉降分离高硅高铁型拜耳法赤泥的絮凝剂的制备方法
CN111378421B (zh) * 2018-12-28 2022-06-03 中国石油天然气股份有限公司 压井液及其制备方法
CN112574724A (zh) * 2020-12-10 2021-03-30 中油昆仑管道工程有限公司 用于定向钻穿越黏土层的泥浆

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA553011A (en) * 1958-02-11 General Aniline And Film Corporation Drilling mud compositions
CA543543A (en) * 1957-07-16 Z. Friedlander Henry Drilling fluid and method of drilling therewith
US2718497A (en) * 1950-11-03 1955-09-20 Union Oil Co Drilling muds
US2979454A (en) * 1957-03-20 1961-04-11 Monsanto Chemicals Drilling mud
US2959574A (en) * 1958-02-17 1960-11-08 American Cyanamid Co Water-soluble reaction composition of hydroxylamine with acrylamide-acrylonitrile copolymer
US3764530A (en) * 1972-03-15 1973-10-09 Milchem Inc Composition and process for the reduction of thermal degradation of aqueous drilling fluids
US3730900A (en) * 1972-09-25 1973-05-01 Milchem Inc Composition and process for drilling subterranean wells

Also Published As

Publication number Publication date
NL8100752A (nl) 1981-09-16
GB2070108A (en) 1981-09-03
US4536296A (en) 1985-08-20
GB2070108B (en) 1984-02-08
NO151292C (no) 1985-03-13
NO810509L (no) 1981-08-17
IT1135454B (it) 1986-08-20
DE3105306A1 (de) 1981-12-10
CA1147136A (fr) 1983-05-31
IT8119717A0 (it) 1981-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO151292B (no) Leirebasert bore- eller kompletteringsslam med lav viskositet og god temperaturbestandighet
US3764530A (en) Composition and process for the reduction of thermal degradation of aqueous drilling fluids
EP0137412B1 (en) Composition and method of preparation of novel aqueous drilling fluid additives
EP1431368A1 (en) Fluid loss reducer for high temperature high pressure water-based mud application
US3323603A (en) Drilling fluid containing acrylic acidacrylamide copolymer and method of drilling therewith
NO164718B (no) Bore- og pakke-vaeske.
US5032296A (en) Well treating fluids and additives therefor
GB2174402A (en) Anionic copolymers for improved control of drilling fluid rheology
MXPA06006584A (es) Metodo para reducir la perdida de fluido en un fluido de mantenimiento de perforaciones.
US5135909A (en) Drilling mud comprising tetrapolymer consisting of N-vinyl-2-pyrrolidone, acrylamidopropanesulfonic acid, acrylamide, and acrylic acid
US4699225A (en) Drilling fluids containing AMPS, acrylic acid, itaconic acid polymer
CA1170445A (en) Aqueous drilling and packer fluids
US5399548A (en) Blended drilling fluid thinner
US4622373A (en) Fluid loss control additives from AMPS polymers
EP0271784B1 (en) Water soluble polymers containing allyloxybenzenesulfonate monomers
US4915845A (en) Inhibition method
US4797450A (en) Additives for water-base drilling fluid and process
WO2006060388A2 (en) Drilling fluid additive and method
US5610124A (en) Tin/cerium compounds for lignosulfonate processing
US4721576A (en) Well drilling fluids and process for drilling wells
US5380705A (en) Drilling mud comprising tetrapolymer consisting of n-vinyl-2-pyrrolidone, acrylamidopropanesulfonicacid, acrylamide, and acrylic acid
NO161625B (no) Vandig borevaeske.
NO844315L (no) Additiver for vannbasert borevaeskesammensetninger
SU1736985A1 (ru) Буровой раствор
NO303834B1 (no) Vannbasert boreslam