NO150284B - Anvendelse av en mettet salthydratloesning som varmelagringsmateriale i et latentvarmemagasin - Google Patents

Anvendelse av en mettet salthydratloesning som varmelagringsmateriale i et latentvarmemagasin Download PDF

Info

Publication number
NO150284B
NO150284B NO802794A NO802794A NO150284B NO 150284 B NO150284 B NO 150284B NO 802794 A NO802794 A NO 802794A NO 802794 A NO802794 A NO 802794A NO 150284 B NO150284 B NO 150284B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
heat
heat storage
water
salt
acid
Prior art date
Application number
NO802794A
Other languages
English (en)
Other versions
NO150284C (no
NO802794L (no
Inventor
Joachim Wasel-Nielen
Karl Merkenich
Oskar Gehrig
Klaus Sommer
Original Assignee
Benckiser Knapsack Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6081314&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO150284(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Benckiser Knapsack Gmbh filed Critical Benckiser Knapsack Gmbh
Publication of NO802794L publication Critical patent/NO802794L/no
Publication of NO150284B publication Critical patent/NO150284B/no
Publication of NO150284C publication Critical patent/NO150284C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/16Materials undergoing chemical reactions when used
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28DHEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
    • F28D20/00Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00
    • F28D20/02Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00 using latent heat
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/14Thermal energy storage

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Central Heating Systems (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Basic Packing Technique (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Thermally Insulated Containers For Foods (AREA)
  • Cookers (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Description

Gjenstand for foreliggende oppfinnelse er anvendelse av en mettet salthydratløsning hvis faseomvandlingsvarme er større enn vannets varmekapasitet ved tilsvarende temperatur, hvilken salthydratløsning er fremstilt ved nøytralisasjon av en syre og/eller et surt salt med en base og/eller et basisk salt, idet minst en av de sure eller basiske bestanddelene foreligger i vandig løsning og det eventuelt tilsettes nødvendig mengde vann for at det skal oppnås en salthydratløsning som er mettet ved det ønskede faseomvandlingspunkt, som varmelagringsmateriale i et latentvarmemagasin.
Ved benyttelse av varmeenergi har magasineringen - stasjon-en mellom tilbudet,hhv. tilveiebringelsen av energi og behovet, hhv. forbruket - en stor betydning. Dette gjelder i forsterket grad ved benyttelse av lavtemperaturvarme som f.eks. kan utvinnes fra solenergi eller omgivelsesvarme.
Det er åpenbart at nettopp i disse tilfeller består en diskrepens mellom energitilbud og behov.
Fordelene som oppstår ved utnyttelsen av latent varme, f.eks. smeltevarme i motsetning til magasinering med vanlige vann-og fyllegememagasiner, er blitt relativt sterkt omtalt, spesielt for anvendelsen i lavtemperaturvarmesystemer i
de senere år og har ført til konseptet latentvarmemagasiner. Som magasineringsmedier foreslås her hovedsakelig, salthydrater med egnede smeltepunkter og slike er undersøkt, se f.eks. VDI-Berichte, 288, 79 (1977). Et salthydrat er både å opp-fatte som en mettet løsning av saltet i hydratvannet og som smeltet salthydrat over faseomvandlingspunktet (f.eks. smeltepunktet.
Som magasiner er forskjellige systemer tenkelige og er nevnt i litteraturen. På den ene side kan det dreie seg om mest mulig flate beholdere som er begrenset gjennom varmevekslere for forhindring av varmetransportforstyrrelser. For å eliminere forsterkningseffekter som kunne føre til utfelling av lavere hydrater, ble lamellformig oppdeling av beholderen
eller forpakning i flate poser som det fremgår av DE-OS
22 23 882 foreslått.
Videre er omhylling med kunststoffer ifølge DE-OS 27 41 829 kjent. Også fylling av magasineringsmediet i kunststoffkuler eller lignende beholdere som anvendes for kjøling av drikke-varer er tenkelig. I disse tilfellene er også en voluminøs konsipering i den tredje dimensjon av magasineringstanken mulig, da her andre væsker (f.eks. olje, vann) overtar varmetransporten. Videre beskrives en stadig gjennomblanding av magasineringsmediet i flytende tilstand ved hjelp av en varmebærevæske som stadig sprudler gjennom smeiten og ikke er blandbar med denne i "Tagung der Deutschen Gesellschaft flir Sonnenenergie, Tagungsband III, 1977, s. 80".
I DE-OS 26 58 120 og 27 20 188 foreslås beholdere med flek-sible vegger eller ekspanderende varmetransportvæske for å utligne volumforandringene som opptrer ved faseskiftene.
Hittil ble oppsmeltede salthydrater anvendt for forsyning av magasinet. Denne fremgangsmåten er uheldig av flere grunner: Ved oppsmelting av krystallinske pulverformede faste stoffer må man overvinne meget høye varmetransportmotstander også . gjennom innlagret luft. Disse forhold forsterkes gjennom sintrerin Ts-eller delsmelteforløp forbundet med volumfor-andringer ytterligere.
Også ved oppsmelting av kompakte salthydrater i større beholdere skjer varmeovergangen bare meget langsomt.
Sterkt hydratholdige salter, f.eks. glaubersalt eller dinatriumfosfat-dodekahydrat har tendens til meget sterk for-vitring i visse tilfeller. Dette fører på den ene side til varmetap som er relativt kompliserte å måle og tilsvarende å utligne, og på den annen side til en så hårdnakket sammen-sintring av saltet at ofte en mekanisk knusning ér uunngå-elig før fyllingen av magasinet h.h.v. oppsmeltingsbeholderen. Hydratvannholdige salter, f.eks. dinatriumfosfat-dodekahydrat er ofte vanskeligere å fremstille produksjonsteknisk enn lavere hydrater som f.eks. dinatriumfosfat-dihydrat,
på grunn av de her uheldige termodynamiske data og de relativt lave smeltepunkter. Dette påvirker selvfølgelig også fremstillingsomkostningene.
De sterkt forskjellige volumene til kommersielle salter og de resulterende smelter nødvendiggjør flere gangers etter-fylling av smelte- hhv. magasineringsbeholderen eller en meget omfattende konstruksjon av oppsmeltingsbeholderen.
Ved oppsmeltingen danner det seg relativt store temperaturforskjeller mellom de inhomogene områdene, hvilket lett fører til forsterkningseffekter og som følge til utfelling av lavere hydrater. Dette nødvendiggjør en homogenisering av smeiten ved kraftig røring etter oppsmeltingen. Slutten på oppsmeltingsprosessen er vanskelig å fastslå.
Det er uøkonomisk å smelte opp et salthydrat under stort energioppbud. Også oppløsning av lave hydrater eller vannfrie salter (US PS 2 677 367)i vann trenger tilførsel av varme for å oppnå faseforvandlingstemperatur.
Det er nå funnet at man kan unngå de nevnte ulemper og komme vesentlig gunstigere til latentvarmemagasiner når man fyller inn mettede løsninger i magasinene på det ønskede faseomvandlingspunkt som man får ved nøytraliseringsreaksjoner og den eventuelt nødvendige mengde vann, idet minst en komponent er flytende.
I. Nøytralisering av syrer og lut
En mulighet for fremstilling av en slik mettet løsning som skal anvendes som latentvarmemagasin består i nøytralisering av f.eks. fosforsyre, hhv. svovelsyre og natronlut. Konsen-trasjonen av syren og luten må velges slik at det er så mye vann tilstede at det ønskede hydrattrinn oppnås. Dette får man ved at man anvender konsentrert syre og lut og tilsetter den tilsvarende mengde vann. Man kan imidlertid også gå ut fra tilsvarende fortynnede syrer og lut. Rent skjematisk anskueliggjøres denne prosessen ved følgende reaksjons-ligninger:
I disse tilfellene frigjøres ved anvendelsen av konsentrert, spesielt sterk lut og syrer både fortynning og også den betraktelige nøytraliseringsvarme.
Varmemengden som herunder frigjøres kan være høyere enn den temperatur som er nødvendig for å oppnå den mettede løsning, slik at det kan være nødvendig å kjøle for å sikre et raskt reaksjonsforløp. Den således fjernede varme kan igjen benyttes, f.eks. for termisk fylling av tømte magasiner eller i kombinasjon med de etterfølgende beskrevne varianter.
II. Nøytralisering av basiske eller sure salter.
For fremstilling av mettede løsninger av dinatriumfosfat-dodekahydrat kan man ut fra følgende reaksjoner:
ved å anvende tilsvarende fortynnede luter hhv. syrer og gjennom klok utnyttelse av nøytraliserings- og fortynningsvarmen lykkes i å fremstille den mettede løsning av det ønskede salthydrat uten ytterligere oppvarming eller kjøling. Det kreves relativt nøyaktige doseringsanordninger og et røre-aggregat. Det samme gjelder også for de etterfølgende eksempler:
De mangfoldige muligheter avhenger også av typen av det ønskede salthydrat og den tilsvarende syre.
Med trikaliumfosfat-heptahydrat er således bare en nøytrali-sering mulig med baser, idet utgangsstoffene monokaliumdi-hydrogehfosfat og dikaliumhydrogenfosfat hhv. tilsvarende hydrater er mulig.
For fremstilling av salter av toverdige syrer, f.eks. av svovelsyre, begrenses valget av muligheter. Bare nøytrali-seringsreaksjon med enten en lut eller en syre er mulig.
For å fremstille mettede løsninger av slike hydrater hvis syre er enverdig så som kaliumfluorid-tetrahydrat, kommer et mer eller mindre nøytralisert salt av den samme syre ikke på tale. Som utgangsprodukter kan man her anvende oksyder eller karbonater ifølge det følgende reaksjonsskjerna:
Det er selvfølgelig at etter dette prinsippet kan også mettede løsninger av salter av flerverdige syrer oppnås.
For formålet ved foreliggende oppfinnelse kan bare mettede løsninger av slike salter anvendes, hvis faseomvandlingspunkt er større enn varmekapasiteten til vann ved den tilsvarende temperatur; og som inneholder minst 3 krystallvann mer enn det neste lavere hydrat hhv. vannfrie salt.
Ved anvendelsen av slike mettede løsninger som egner seg som latentvarmemagasineringsmedier og som kan oppnås ved anvendelse av en flytende fase (vann, syre, lut eller løsning) og ved utnyttelsen av fortynnings- og/eller nøytraliserings-varme, kan man ikke bare unngå de forannevnte ulemper som oppstår ved oppsmelting av de kommersielle faste salthydrater, men også oppnå følgende fordeler: Fremstillingen lar seg gjennomføre raskere og krever mindre energioppbud, da det her unngås varmetransportforstyrrelser.
Nøyaktig definerte satser og produkter kan lett fremstilles.
Anvendelsen av industrielt vanskelig krystallinsk fremstill-bare og derfor relativt dyre salthydrater unngås.
Den automatiske styring av prosessen er lett mulig.
Homogeniteten er sikret i ethvert øyeblikk gjennom røring. Langvarig etterhomogenisering ved oppløsning av lavere hydrater bortfaller dermed.
Additiver så som krystalliseringsakseleratorer, korrosjons-inhibitorer, overskudd av vann for utligning av vanntap osv. er lette å tilføre.
Gjennom anvendelsen av lett tilgjengelige utgangsmaterialer så som syrer og luter eller karbonater tilveiebringes fullstendig nye økonomiske aspekter til sammenligning med den tidligere anvendelse av salthydrater.
Hvilken av de ovenfor beskrevne måter som er den gunstigste ved forsyningen av latentvarmemagasiner, avhenger av den valgte mettede løsning og av de foreliggende forhold i magasinets produksjonsverk.
Variant II krever intet kjøle- eller varmeanlegg med yteevne. Det må enten bare anvendes syre eller lut.
Ifølge variant I går man ut fra de økonomisk gunstige utgangsmaterialer. Dertil lar denne prosessen seg gjennomføre under energigevinst. Imidlertid er en noe komplisert og helst automatisk styrbar reaktor og kvalifisert betjening av denne hensiktsmessig som løseanordning.
Fremstillingen av de mettede løsninger behøver ikke foretas der magasinet befinner seg. Det ville til og med i mange tilfeller være gunstigere å fremstille løsningen i- allerede foreliggende anlegg i bedrifter som er fortrolig med proble-matikken og transportere den ferdige løsningen i egnede beholdere eller tankvogner til fyllingsstedet. Således er f.eks. fremstillingen av en mettet dinatriumfosfat-løsning lett å utføre i krystallisasjonsanleggene til fosfatfabri-kanter. Transporten av 60°-70°C varme løsninger er uproblem-atisk .
Kjernen ved foreliggende oppfinnelse ligger altså i anvendelsen av løsninger som er mettet ved det ønskede omvandlings-punkt for forsyning av latentvarmemagasiner under nyttig-gjørelse av de nevnte fordeler overfor de tidligere kjente fremgangsmåter for oppsmelting hhv. løsning av kommersielle salter.
Det er også uten videre mulig å påføre de mettede løsninger på porøst eller mikroporøst bæremateriale, hvilke kan anvendes for dannelse av en matrise, granulært sjikt, osv., for å fiksere varmemagasineringsmediet hhv. forbedre varmeovergangen magasineringsmaterialet/transportmedium. Videre er det også mulig å anvende de mettede løsninger i varmebatte-rier eller varmebuffere, hvorunder det samme prinsipp kommer til anvendelse.
EKSEMPLER
Eksempel 1 - Sammenligningseksempel
Sats: 5 kg kommersielt dinatriumfosfat-dodekahydrat
(P205~innhold: ca. 20%), 25 g vann.
Fosfatet ble smeltet om i en lukket polyetylenfJaske i et varmeskap etterat først 0,5% vann var tilsatt for å kompen-sere forvitringsvannet. Smelteoperasjonen varte over 48 t ved 60°C. I den anvendte beholderen ble det opprinnelige fyllingsvolumet redusert med mer enn halvparten (smeltevolum) .
Over smeltetemperaturen oppsto en klar løsning over ca. 10% utfelt dinatriumfosfat-heptahydrat og -dihydrat. Først kraftig og lengre røring førte til oppløsning av fellingen og homogenisering av smeiten.
Eksempel 2
(Variant I, a)
Sats: 2230 g 50%-ig natronlut
1650 g 83%-ig fosforsyre
1 120 g vann
tilsvarende 5 kg dinatriumfosfat-dodekahydrat.
I en lukket 5 1 polyetylenbeholder som var utstyrt med
en dråpetrakt, en rører <p>g et termometer, plasserte man vannet og tilsatte fosforsyren. Temperaturen steg til ca. 45° C. Tilsetningshåstigheten av 50% natronlut ble regulert slik ved hjelp av dråpetrakten at en temperatur på 85°C ikke ble overskredet. Ved samtidig sterk utvendig kjøling med vann var således en fremstillingstid på ca. -j t nødvendig.
Dette resulterte i en fullstendig homogen, klar dinatrium-fosf at-løsning, hvis overføring i et forsøksmagasin var lett mulig etter avkjøling til ca. 50°C.
Eksempel 3
(Variant II, a, e)
Sats: 1605 g kommersielt trinatriumfosfat-halvhydrat (P2O,--innhold ca. 40%, produksjonsbetinget inneholdende 3% Na2C03,
585 g 83%-ig fosforsyre
2830 g vann
tilsvarende 5 kg dinatriumfosfat-dodekahydrat
I et 5 1 begerglass utstyrt med en magnetrører ble vannet plassert og fosforsyren tilsatt. Fortynningsvarmen førte til temperaturøkning på ca. 2°C. Den svært raske tilsetningen av trinatriumfosfatet øket temperaturen i reaksjonsløsningen til ca. 60°C. Denne temperaturen ble ikke vesentlig under-
og overskredet under fremstillingen i den anvendte reaksjons-beholder som hverken ble oppvarmet eller kjølt. CG^-ut-viklingen var ikke forstyrrende og førte til en ytterligere blandingseffekt. Den fullstendige reaksjonen var ferdig etter ca. 15 min. Det resulterte i en klar, homogen dinatriumfosfat-løsning som uten problemer kunne fylles i forsøksmagasinet.
Eksempel 4
(Variant II, b)
Sats: 1675 g kommersielt mononatriumdihydrogenfosfat, vann-fritt
1120 g 50%-ig natronlut
2205 g vann
tilsvarende 5 kg dinatriumfosfat-dodekahydrat
I et 5 1 begerglass utstyrt med en magnetrører plasserte man vann og tilsatte den 50%-ige natronlut. Temperaturen i løsningen steg derunder fra 25° til ca. 50°C. I relativt raskt tempo ble mononatriumfosfatpulver innført, hvorunder man passet på at temperaturen ikke oversteg 70°C. Etter ca.\ t fikk man en fullstendig klar løsning.
Løsningene som var fylt i forsøksmagasinene ble fremstilt ifølge eksemplene 2-4, stivnet under 35°C under avgivelse av latent varme. Oppsmeltingen førte til væsker uten uløse-lige rester.

Claims (1)

  1. Anvendelse av en mettet salthydratløsning hvis faseomvandlingsvarme er større enn vannets varmekapasitet ved tilsvarende temperatur, hvilken salthydratløsning er fremstilt ved nøytxalisasjon av en syre og/eller et surt salt med en base og/eller et basisk salt, idet minst en av de sure eller basiske bestanddelene foreligger i vandig løs-ning og det eventuelt tilsettes nødvendig mengde vann for at det skal oppnås en salthydratløsning som er mettet ved det ønskede faseomvandlingspunkt, som varmelagringsmateriale i et latentvarmemagasin.
NO802794A 1979-09-20 1980-09-19 Anvendelse av en mettet salthydratloesning som varmelagringsmateriale i et latentvarmemagasin NO150284C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2937959A DE2937959C2 (de) 1979-09-20 1979-09-20 Verwendung von Salzhydraten als Wärmespeichermedium zum Beschicken von Latentwärmespeichern

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO802794L NO802794L (no) 1981-03-23
NO150284B true NO150284B (no) 1984-06-12
NO150284C NO150284C (no) 1984-09-19

Family

ID=6081314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO802794A NO150284C (no) 1979-09-20 1980-09-19 Anvendelse av en mettet salthydratloesning som varmelagringsmateriale i et latentvarmemagasin

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4303541A (no)
EP (1) EP0025984B1 (no)
JP (1) JPS5653176A (no)
AT (1) ATE2805T1 (no)
CA (1) CA1122868A (no)
DD (1) DD154125A5 (no)
DE (2) DE2937959C2 (no)
DK (1) DK398980A (no)
NO (1) NO150284C (no)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3024125C2 (de) * 1980-06-27 1989-07-20 Alfred Schneider KG, 7630 Lahr Verfahren zur Erhöhung der Zyklenfestigkeit eines Latentwärmespeichersalzes
DE8803292U1 (de) * 1988-03-11 1989-04-13 Mädler, Peter, 8360 Deggendorf Wärmespeichervorrichtung zur Aufheizung von Wasser für den privaten und Industriebedarf
US5525251A (en) * 1994-11-18 1996-06-11 Store Heat And Produce Energy, Inc. Thermal energy storage compositions to provide heating and cooling capabilities
US5525250A (en) * 1994-11-18 1996-06-11 Store Heat And Produce Energy, Inc. Thermal energy storage composition to provide heating and cooling capabilities
DE19934625A1 (de) * 1999-07-23 2001-01-25 Behr Gmbh & Co Verfahren zur Herstellung von Energiespeichern
GB2446820B (en) * 2007-02-23 2011-09-21 Mark Collins A Method of Generating Heat
GB2474249B (en) 2009-10-07 2015-11-04 Mark Collins An apparatus for generating heat
GB2489969B (en) 2011-04-13 2018-07-18 Collins Mark An apparatus for generating heat by the reaction of an aqueous slurry or suspension of a metal powder with a solution of an alkali metal hydroxide
PL2753202T3 (pl) 2011-09-06 2016-11-30 Podgrzewanie materiału przeznaczonego do palenia
GB201217067D0 (en) 2012-09-25 2012-11-07 British American Tobacco Co Heating smokable material
GB201311620D0 (en) 2013-06-28 2013-08-14 British American Tobacco Co Devices Comprising a Heat Source Material and Activation Chambers for the Same
GB201500582D0 (en) 2015-01-14 2015-02-25 British American Tobacco Co Apparatus for heating or cooling a material contained therein
US20170055584A1 (en) 2015-08-31 2017-03-02 British American Tobacco (Investments) Limited Article for use with apparatus for heating smokable material
US11924930B2 (en) 2015-08-31 2024-03-05 Nicoventures Trading Limited Article for use with apparatus for heating smokable material
US20170055575A1 (en) 2015-08-31 2017-03-02 British American Tobacco (Investments) Limited Material for use with apparatus for heating smokable material
US20170119046A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 British American Tobacco (Investments) Limited Apparatus for Heating Smokable Material
US20170119047A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 British American Tobacco (Investments) Limited Article for Use with Apparatus for Heating Smokable Material

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2677367A (en) * 1951-04-25 1954-05-04 Telkes Maria Heat storage unit
AU3179567A (en) * 1967-12-29 1969-07-03 Union Carbide Corporation Corrosion inhibitor
CH544270A (de) * 1971-05-21 1973-11-15 Thermo Bauelement Ag Kälteanlage mit einer schmelzbaren Speichermasse
DE2207338A1 (de) 1972-02-17 1973-08-30 Beverly Douglas Chemisch beheizbarer ofen
JPS5139697B2 (no) * 1972-07-20 1976-10-29
JPS5910982B2 (ja) * 1975-12-22 1984-03-13 シヨウフウトウシセイゾウ カブシキガイシヤ シカアマルガムヨウゴウキンフンマツ
JPS5315657A (en) * 1976-07-28 1978-02-13 Mitsubishi Electric Corp Heat reserving vessel
DE2639173C2 (de) 1976-08-31 1983-05-26 The University of Delaware, Newark, Del. Latentwärmespeicher mit Phasenübergang fest/flüssig und umgekehrt
DE2720188A1 (de) * 1977-05-05 1978-11-09 Philips Patentverwaltung Waermespeicher
DE2741829A1 (de) * 1977-09-16 1979-03-22 Dornier System Gmbh Latentwaermespeicher
DE2753598B2 (de) * 1977-12-01 1981-06-25 Peter Prof. Dr.-Ing. Friderichs Latentwärmespeicher sowie Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
US4187189A (en) * 1978-05-02 1980-02-05 American Technological University Phase change thermal storage materials with crust forming stabilizers

Also Published As

Publication number Publication date
EP0025984B1 (de) 1983-03-16
ATE2805T1 (de) 1983-04-15
DE2937959C2 (de) 1985-05-15
DE3062356D1 (en) 1983-04-21
CA1122868A (en) 1982-05-04
DD154125A5 (de) 1982-02-24
US4303541A (en) 1981-12-01
EP0025984A1 (de) 1981-04-01
DK398980A (da) 1981-03-21
NO150284C (no) 1984-09-19
DE2937959A1 (de) 1981-06-11
JPS5653176A (en) 1981-05-12
NO802794L (no) 1981-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO150284B (no) Anvendelse av en mettet salthydratloesning som varmelagringsmateriale i et latentvarmemagasin
US2677664A (en) Composition of matter for the storage of heat
CN101395439B (zh) 蓄热方法以及蓄热系统
EP2118010B1 (en) Multinary salt system for storing and transferring thermal energy
FI64808C (fi) Material foer lagring av vaermeenergi
US4292189A (en) Thermal energy storage composition comprising sodium sulfate decahydrate; sodium carbonate decahydrate; and sodium tetraborate decahydrate
ES8305116A1 (es) &#34;perfeccionamientos en aparatos para almacenar energia&#34;.
NO309005B1 (no) Saltblandinger for lagring og utnyttelse av varmeenergi i form av faseomvandlingsvarme, fremgangsmÕte for fremstilling av blandingene, anvendelse av dem som lagringsmiddel, samt varmelagrere som inneholder blandingene
CN105505329B (zh) 一种通过添加反溶剂降低水合盐相变材料过冷度的方法
CN112300762A (zh) 一种中低温复合相变材料及其制备方法
US4287076A (en) Product suitable for the storage and conveyance of thermal energy
US4406806A (en) Thermal energy storage
CA1130675A (en) System and process for storing energy
CN106221675A (zh) 一种相变储能介质
US20190002748A1 (en) Heat-storage material and refrigerator and cooling container that include the heat-storage material
CN204079499U (zh) 高纯氟化氢铵的制备装置
CN100506942C (zh) 一种低温相变蓄热材料及其制备方法
JPH1135933A (ja) 潜熱蓄冷材
EP0011357A1 (en) The use of a collocation containing hydrates to store heat at a steady temperature, and a heat storage device containing this collocation
CN105051147A (zh) 借助硝酸改进硝酸盐组合物用作传热介质或储热介质的方法
CN104192864B (zh) 高纯氟化氢铵的制备装置及制备方法
JP2000111282A (ja) 蓄熱装置およびその装置における熱管理方法
HU204299B (en) Latent heat receiver
CN103881661B (zh) 一种相变储能介质及制备方法
US1935575A (en) Handling sodium phosphate