NO148919B - EXPLOSION LATINES AND PROCEDURES FOR PREPARING SUCH - Google Patents
EXPLOSION LATINES AND PROCEDURES FOR PREPARING SUCH Download PDFInfo
- Publication number
- NO148919B NO148919B NO793935A NO793935A NO148919B NO 148919 B NO148919 B NO 148919B NO 793935 A NO793935 A NO 793935A NO 793935 A NO793935 A NO 793935A NO 148919 B NO148919 B NO 148919B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- explosives
- mixture
- gelatins
- nitrocellulose
- gelatinous
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 14
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 76
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 57
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 46
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 46
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 46
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 46
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 29
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 23
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 18
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 12
- -1 aromatic nitro compounds Chemical class 0.000 description 10
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 9
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dinitrate Chemical compound O=N(=O)OCCON(=O)=O UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical class CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 description 4
- DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 2
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- VLKYKLNZVULGQK-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-3,4-dinitrobenzene Chemical class CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1C VLKYKLNZVULGQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJKGJBPXVHTNJL-UHFFFAOYSA-N 1-nitronaphthalene Chemical class C1=CC=C2C([N+](=O)[O-])=CC=CC2=C1 RJKGJBPXVHTNJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-picrylnitramine Chemical compound [O-][N+](=O)N(C)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical class [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCOCCO[N+]([O-])=O LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMMLSJNPNVTYMN-UHFFFAOYSA-N dinitromethylbenzene Chemical class [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 VMMLSJNPNVTYMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/04—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
- C06B45/06—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
- C06B45/10—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Oppfinnelsens gjenstand er gelatiner av flytende eksplosivstoffer, gelatinert ved hjelp av nitrocellulose. Disse gelatiner kan også eventuelt inneholde innblandet innbland-ingskrutt for gelatinøse sprengstoffer.Slike blandinger be-tegnes vanligvis som gelatinøse eller halvgelatinøse sprengstoffer . The object of the invention is gelatins of liquid explosives, gelatinized by means of nitrocellulose. These gelatins may also optionally contain mixing gunpowder for gelatinous explosives. Such mixtures are usually referred to as gelatinous or semi-gelatinous explosives.
Det er kjent at flytende eksplosivstoffer, fremfor alt salpetersyreester av glycerol og glykoler og aromatiske nitroforbindelser, kan tykkgjøres med nitrocellulose. Fer-dige gelatiner har en relativt ny konsistens således at forarbeidelse og sikkerhet er sikret under arbeidsprosessen. Dette gjelder også for gelatinkomponentene i gelatinøse og halvgelatinøse nitratsprengstoffer, samt i plastiske høy-brisante sprengstoffer. Disse gelatinenes myke konsistens har den ulempe at væsken trer ut resp. utsigrer eller utsvetter allerede ved relativt lav trykkbelastning. Derved nedsettes håndteringssikkerheten av gelatinene og de dermed fremstilte nitratsprengstoffer. It is known that liquid explosives, above all nitric acid esters of glycerol and glycols and aromatic nitro compounds, can be thickened with nitrocellulose. Finished gelatins have a relatively new consistency so that processing and safety are ensured during the work process. This also applies to the gelatin components in gelatinous and semi-gelatinous nitrate explosives, as well as in plastic high-explosive explosives. The soft consistency of these gelatins has the disadvantage that the liquid seeps out or oozes out or sweats already at a relatively low pressure load. This reduces the handling safety of the gelatins and the nitrate explosives thus produced.
Det er fra DE-AS 12 09 034 allerede kjent å erstatte nitrocellulosegelatinet med andre oppløselige høypolymere, som f.eks. polymetakrylater eller polyvinylacetater. Det dreier seg derved alltid om høypolymere med overveiende plastisk forhold ved mekanisk påkjenning. Dermed oppnådde myke gelatiner å tendere ved trykkpåkjenning, likeledes til utsigring, De med disse gelatiner fremstilte gelatinøse og halvgelatinøse nitratsprengstoffer som i plastiske, høy-brisante sprengstoffer har samme ulempe. It is already known from DE-AS 12 09 034 to replace the nitrocellulose gelatin with other highly soluble polymers, such as e.g. polymethacrylates or polyvinyl acetates. It is therefore always a question of high polymers with predominantly plastic properties when subjected to mechanical stress. Soft gelatins thus succeeded in tending under pressure, as well as exuding. They produced gelatinous and semi-gelatinous nitrate explosives with these gelatins, which have the same disadvantage in plastic, high-explosive explosives.
Videre består såvel ved anvendelse av nitrocellulose Furthermore, both consist when using nitrocellulose
som også av de fra DE-AS 12 09 034 kjente høypolymerer som geleringsmiddel, den uønskede mulighet at det danner seg gelatinklumper. Disse klumper bevirker en inhomogenitet av. sprengstoffene med de derav resulterende ulemper. as also of the high polymers known from DE-AS 12 09 034 as a gelling agent, the undesirable possibility that gelatin lumps form. These clumps cause an inhomogeneity of the explosives with the resulting disadvantages.
Det besto derfor den oppgave å finne sprenggelatiner The task was therefore to find explosive gelatins
som såvel alene som også i blanding med tilblandingskrutt ikke utsetter de deri inneholdte flytende eksplosivstoffer og som videre ikke inneholder eller bare inneholder få klumper. Gelatinene skal imidlertid videre ha en like så which both alone and also in a mixture with admixture powder do not expose the liquid explosives contained therein and which also do not contain or only contain a few lumps. However, the gelatins must also have a similar look
myk og elastisk konsistens som tidligere kjente sprenggelatiner som gelatineres ved hjelp av nitrocellulose. soft and elastic consistency like previously known explosive gelatins which are gelatinized using nitrocellulose.
Oppfinnelsen vedrører sprenggelatiner av flytende eksplosivstoffer og nitrocellulose, eventuelt i blanding med tilblandingskrutt for gelatinøse sprengsstoffer, idet sprenggela- The invention relates to blasting gelatins of liquid explosives and nitrocellulose, possibly in a mixture with admixture powder for gelatinous explosives, as the blasting gel-
tinene er karakterisert ved et innhold av elastomere i form av kopolymerisater med polare og ikke polare molekylavsnitt og med en Mooney-viskositet mellom 10 og 70 ved 100°C og som er oppløselige eller svellbare i flytende eksplosivstoffer. the melts are characterized by a content of elastomers in the form of copolymers with polar and non-polar molecular sections and with a Mooney viscosity between 10 and 70 at 100°C and which are soluble or swellable in liquid explosives.
Oppfinnelsen vedrører videre en fremgangsmåte til fremstilling av en blanding av tilblandingskrutt for gelantinøse sprengstoffer med gelatiner ifølge oppfinnelsen, idet frem-gangsmåten er karakterisert ved at man forblander tilblandingskruttet med nitrocellulosen og elastomerer og i den dannede blanding innblander de flytende eksplosivstoffer. The invention further relates to a method for producing a mixture of admixture powder for gelatinous explosives with gelatins according to the invention, the method being characterized by premixing the admixture powder with the nitrocellulose and elastomers and mixing the liquid explosives into the resulting mixture.
Sprenggelatin og sprengstoffene ifølge oppfinnelsen - som inneholder disse gelatiner, utsvetter de flytende sprengstoff-komponenter i betraktelig mindre grad enn de tidligere kjente bare med nitrocellulose fortykkede gelatiner eller gelatinøse sprengstoffer. På den annen side forblir ved tilsetningen av de elastomere, bibeholdt de kjente egenskaper av sprenggelatiner av herav fremstilte gelatinøse sprengstoffer. Explosive gelatin and the explosives according to the invention - which contain these gelatins, sweat the liquid explosive components to a considerably lesser extent than the previously known gelatins thickened only with nitrocellulose or gelatinous explosives. On the other hand, by the addition of the elastomers, the known properties of explosive gelatins of gelatinous explosives produced therefrom are retained.
De elastiske egenskaper minskes ikke, men forsterkes sogar, The elastic properties are not reduced, but even strengthened,
og det er videre dessuten mulig å øke de kjente gelatiners nitrocelluloseinnhold uten at den ønskede konsistens påvirkes. and it is also possible to increase the nitrocellulose content of the known gelatins without the desired consistency being affected.
Dette virker spesielt påfallende ved gelatinøse sprengstoffer This is particularly noticeable with gelatinous explosives
ifølge oppfinnelsen: Forarbeidheten av disse sprengstoffer med øket nitrocelluloseinnhold hindres ikke i motsetning til kjente sprengstoffer, som bare inneholder nitrocellulose som fortykningsmiddel og det økte nitrocelluloseinnhold for- according to the invention: The processing of these explosives with an increased nitrocellulose content is not hindered, in contrast to known explosives, which only contain nitrocellulose as a thickening agent and the increased nitrocellulose content for
minskes samtidig videre ved utsvettingen av de flytende eksplosive stoffer. at the same time is further reduced by the sweating of the liquid explosive substances.
Tilsetningen ifølge oppfinnelsen av de elastomere be- The addition according to the invention of the elastomeric
virker videre god binding av faststoffpartiklene i de gela- furthermore, good binding of the solid particles in the gel-
tinøse og halvgelatinøse nitratsprengstoffer samt de plas- tinous and semi-gelatinous nitrate explosives as well as the plas-
tiske, høybrisante sprengstoffer. Det er derved mulig ved anvendelse av disse elastomere ved siden av nitrocellulose-komponenter, å oppnå sprengstoffblandinger som på grunn av deres myke og elastiske gelatinkvalitet gjøres sikrere og tic, high-explosive explosives. It is thereby possible, by using these elastomers alongside nitrocellulose components, to obtain explosive mixtures which, due to their soft and elastic gelatin quality, are made safer and
følgelig også kan sikrere patroneres. En trådtrekkende konsistens av blandingen som opptrådte lett ved de hittil kjente blandinger, unngås sterkt ifølge oppfinnelsen. Gelatinene ifølge oppfinnelsen bevirker følgelig en bedre forarbeids-barhet av sprengstoffblandingen som inneholder disse. consequently also can be more safely cartridged. A stringy consistency of the mixture, which occurred easily with the hitherto known mixtures, is greatly avoided according to the invention. The gelatins according to the invention consequently cause a better processability of the explosive mixture containing them.
Dertil kommer som vesentlig forbedring av egenskapene In addition, there is a significant improvement in the properties
av sprengstoffblandingen ifølge oppfinnelsen, at de ved trykkpåkjenning tenderer betraktelig mindre til utsigring. Selv ved forhøyede lagertemperaturer er utsvettingen av salpeter-syreestere av nitroforbindelser tydelig nedsatt. of the explosive mixture according to the invention, that they tend significantly less to ooze when subjected to pressure. Even at elevated storage temperatures, the sweating of nitric acid esters of nitro compounds is clearly reduced.
En ytterligere fordel ved anvendelsen av elastomere ifølge oppfinnelsen i gelatinene består i at den kjente småklumpdannelse hindres ved hjelp av nitrocellulose i gelatinøse nitratsprengstoffer. Forløpet av gelatineringen resp. geldannelsen muliggjør således at fortrinnsvis det samlede tilblandingskrutt, dvs. faststoffkomponentene som nitrater og brannbare stoffer, for-blandes sammen med de elastomere og nitrocellulosen og deretter kan det innføres i flytende salpetersyreestre, eventuelt sammen med de aromatiske nitroforbindelser i denne for-blanding i den løpende blandemaskin. En slik fremgangsmåte for fremstilling av gelatinøse nitratsprengstoffer kunne tidligere på grunn av den høye del av gelatinsmåklumper i sprengstoffet, ikke gjennomføres med resultat på enkel måte. Dermed fremkommer i fremgangsmåteteknisk og sikkerhetsteknisk henseende en betraktelig fordel ved fremstilling av gelatinøse sprengstoffer på basis av de nye gelatiner. A further advantage of the use of elastomers according to the invention in the gelatins is that the known formation of small lumps is prevented by means of nitrocellulose in gelatinous nitrate explosives. The course of the gelatinization resp. the gel formation thus makes it possible that preferably the combined gunpowder, i.e. the solid components such as nitrates and combustible substances, are pre-mixed together with the elastomers and the nitrocellulose and then it can be introduced into liquid nitric acid esters, possibly together with the aromatic nitro compounds in this pre-mix in the running mixing machine. Such a method for the production of gelatinous nitrate explosives could previously, due to the high proportion of small gelatin lumps in the explosive, not be carried out with results in a simple way. Thus, in terms of process technology and safety technology, there is a considerable advantage in the production of gelatinous explosives on the basis of the new gelatins.
Som elastomere anvendes slike forbindelser som oppløser seg gelaktig i flytende salpetersyreestre og aromatiske nitroforbindelser eller er svellbare ved hjelp av disse. Elastomere med disse oppløselighetsegenskaper er spesielt kopolymerisater som inneholder polare og ikke polare molekyl-resp. kjedeavsnitt som f.eks. kopolymerisater av butadien og akrylnitril eller av etylen og vinylacetater. Således er f.eks. polyetylen praktisk talt uoppløselig flytende salpetersyreestre og aromatiske nitroforbindelser;. derimot er polyvinylacetat oppløselig.' For å oppnå en egnet oppløselig-het for fremstilling av myk gelatin av optimal beskaffenhet Compounds which dissolve gel-like in liquid nitric acid esters and aromatic nitro compounds or are swellable with these are used as elastomers. Elastomers with these solubility properties are particularly copolymers containing polar and non-polar molecules or chain sections such as e.g. copolymers of butadiene and acrylonitrile or of ethylene and vinyl acetates. Thus, e.g. polyethylene practically insoluble liquid nitric acid esters and aromatic nitro compounds;. on the other hand, polyvinyl acetate is soluble.' To achieve a suitable solubility for the production of soft gelatin of optimum quality
o o
er såvel mengden av polare grupper i kopolymerisatet som også molekylvekten av vesentlig betydning. I en viss grad kan de elastomere kopolymerisats oppløselighet endres ved variasjon av mengden av anvendt aromatisk nitroforbindelse når det kommer til anvendelse en blanding av salpetersyreestre og nitroforbindelser. is the amount of polar groups in the copolymer as well as the molecular weight of significant importance. To a certain extent, the solubility of the elastomeric copolymers can be changed by varying the amount of aromatic nitro compound used when a mixture of nitric acid esters and nitro compounds is used.
Blant de elastomere viser de seg som spesielle egnet som består av kopolymerisater av 50-80% vinylacetat med 20-50% etylen, spesielt slike med 60-75 vekt-% vinylacetatdeler. Among the elastomers, those consisting of copolymers of 50-80% vinyl acetate with 20-50% ethylene, especially those with 60-75% by weight vinyl acetate parts, prove to be particularly suitable.
For elastomerer, f.eks., av de upolare butadien og det polare akrylnitril viser det seg som spesielt egnet en akrylnitrilmengde på 25-60%, fortrinnsvis 30-45%l En for ifølge oppfinnelsen, anvendt elastomere karakteristiske Mooney-viskositet som står i forbindelse med molekylvekten, utgjør overensstemmende med DIN 53523 og ASTM-D 1646-63 For elastomers, e.g., of the non-polar butadiene and the polar acrylonitrile, an acrylonitrile amount of 25-60%, preferably 30-45%, proves to be particularly suitable. A characteristic Mooney viscosity for elastomers used according to the invention, which is connection with the molecular weight, constitutes in accordance with DIN 53523 and ASTM-D 1646-63
10 til 70 Mooney, fortrinnsvis 50-65 Mooney (100°C/løpetid 10 to 70 Mooney, preferably 50-65 Mooney (100°C/run time
4 min.). 4 min.).
Forholdet mellom de elastomere kopolymerisater og nitrocellulose ligger ifølge oppfinnelsen i området mellom 1:10 og 10:1, spesielt egnet er et forhold i området 2:1 According to the invention, the ratio between the elastomeric copolymers and nitrocellulose lies in the range between 1:10 and 10:1, a ratio in the range of 2:1 is particularly suitable
til 1:2. Dette forhold avhenger av typen sprenggelatinene som skal fremstilles, nitratsprengstoffene og de plastiske høybrisante sprengstoffer.Derved ligger mengden av nitrocellulose i samme størrelsesorden som ved de kjente gelatiner. Dette innhold avhenger blant annet av sammensetningen av sprengstoffblandingen samt av fuktighetsinnholdet og nitrogeninnholdet av nitrocellulosen. Det kan svinge mellom 0,5 og 9% av de flytende eksplosivstoffer. Ved sprengstoffblandinger ligger det vanligvis mellom 3 og 5% av de flytende eksplosivstoffer. to 1:2. This ratio depends on the type of explosive gelatins to be produced, the nitrate explosives and the plastic high-explosive explosives. Thereby, the amount of nitrocellulose is in the same order of magnitude as with the known gelatins. This content depends, among other things, on the composition of the explosive mixture as well as on the moisture content and nitrogen content of the nitrocellulose. It can fluctuate between 0.5 and 9% of the liquid explosives. In the case of explosive mixtures, there is usually between 3 and 5% of the liquid explosives.
Som flytende eksplosivstoffer innen oppfinnelsens ramme, skal det hovedsakelig forstås salpetersyreestre og aromatiske nitroforbindelser som utgjør blandingen. De aromatiske nitroforbindelser kan også være forbindelser. De foreligger da oppløst ifølge oppfinnelsen, i salpetersyre-estrene. Som salpetersyreestre kommer det hovedsakelig i betraktning glyceroltrLnitrat, glykoldinitrat og diglykol-dinitrat eller deres blandinger. Ved aromatiske nitroforbindelser er det f.eks. å forstå trinitrotoluol, dinitro-toluol, dinitroxyloler, nitronaftaliner eller deres blandinger . As liquid explosives within the scope of the invention, it is mainly to be understood nitric acid esters and aromatic nitro compounds which make up the mixture. The aromatic nitro compounds can also be compounds. They are then dissolved according to the invention, in the nitric acid esters. As nitric acid esters mainly glycerol trinitrate, glycol dinitrate and diglycol dinitrate or their mixtures come into consideration. In the case of aromatic nitro compounds, there is e.g. to understand trinitrotoluene, dinitrotoluene, dinitroxyloles, nitronaphthalenes or their mixtures.
Med tilblandingspulvere for gelatinøse eller halv-gelatinøse sprengstoffer forstås ifølge oppfinnelsen, en blanding av uorganiske og oksygenavgivende salter og brenn-bare stoffer. Tilblandingskruttet kan eventuelt inneholde også dessuten inertstoffer eller lettmetaller. Det dreier seg her om de samme stoffer som også er tilstede i de hittil kjente gelatinøse eller halvgelatinøse sprengstoffblandinger. Deres mengde ligger ± samme størrelsesorden som ved de hittil kjente gelatinøse eller halvgelatinøse sprengstoffer. Med oksygenavgivende salter forstås ifølge oppfinnelsen, fortrinnsvis ammoniumnitrat samt nitrater av alkali- og/eller jordalkalimetaller. By mixing powders for gelatinous or semi-gelatinous explosives is meant, according to the invention, a mixture of inorganic and oxygen-releasing salts and combustible substances. The powder mixture may optionally also contain inert substances or light metals. These are the same substances that are also present in the hitherto known gelatinous or semi-gelatinous explosive mixtures. Their quantity is ± the same order of magnitude as for the hitherto known gelatinous or semi-gelatinous explosives. Oxygen-releasing salts are understood according to the invention, preferably ammonium nitrate and nitrates of alkali and/or alkaline earth metals.
Til de i tilblahdingspulveret inneholdende brenn-bare bestanddeler hører blant annet tremel, plantemel, flytende eller faste hydrokarboner, koks- eller stenkull-mel og voks. Combustible components contained in the filler powder include, among other things, wood flour, plant flour, liquid or solid hydrocarbons, coke or hard coal flour and wax.
Med inertstoffer forstås ifølge oppfinnelsen, stoffer som f.eks. overflaterik.^. kiselsyre, overflateaktive midler, metalloksyder, bariumsalt, jordalkalikarbonater, alkaliklorider eller fargestoffer'. Sprengstof f blandinger som inneholder gelatiner ifølge oppfinnelsen, kan ved siden av de nevnte flytende fortykkede eksplosivstoffer dessuten også inneholde ytterligere faste eksplosivstoffer som kan anvendes i sprengstoffblandinger på kjent måte, som f.eks. pentaerytritt-tetranitrat, cyklotrimetylen-trinitramin, cyklotetrametylentetramin, trinitrofenylmetylnitramin. Disse faste eksplosivstoffer kan også være tilstede som eneste faststoffkomponent foruten gelatineringsmiddel. Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av noen eksempler. According to the invention, inert substances are understood as substances such as e.g. surface rich.^. silicic acid, surfactants, metal oxides, barium salt, alkaline earth carbonates, alkali chlorides or dyes'. Explosives f mixtures containing gelatins according to the invention can, in addition to the aforementioned liquid thickened explosives, also contain further solid explosives that can be used in explosive mixtures in a known manner, such as e.g. pentaerythritol tetranitrate, cyclotrimethylene trinitramine, cyclotetramethylenetetramine, trinitrophenylmethylnitramine. These solid explosives may also be present as the only solid component besides the gelatinizing agent. The invention will be explained in more detail with the help of some examples.
Eksempel 1. Example 1.
Dette eksempel vedrører anvendelsen av elastomere This example relates to the use of elastomers
i sprenggelatiner. I nitroglykol resp. en blanding av nitroglykol og nitroglyserin med en teknisk dinitrotoluol-iso-merblanding (stivnepunkt (EP) 15°C) innføres elastomere med nitrocellulosen i denne væskeblanding og gelatineres over den kjente fremgangsmåte over 20 min. in burst gelatins. In nitroglycol or a mixture of nitroglycol and nitroglycerin with a technical dinitrotoluene isomer mixture (solidification point (EP) 15°C), elastomers with the nitrocellulose are introduced into this liquid mixture and gelatinized using the known method over 20 min.
De med kopolymerisat fremstilte gelatiner var av litt fastere konsistens enn de gelatiner som bare inneholder nitrocellulose. Alle tre gelatiner lar seg forarbeide i samme grad med tilsetning av ammoniumnitrat til gelatinøse sprengstoffer. Gelatinene uten tilsetning av den kopolymerer inneholder tydelig en større del av større gelatinklumper, mens i gelatiner med tilsetning av kopolymerisat ble det bare iakttatt få og meget små gelatinklumper. 10 kg av de angjeldende gelatiner ble lagret i en polyetylenpose i 3 måneder. Etter utløpet av denne tid viste det seg i tilfelle gelatin uten tilsetning av kopolymerisat en tydelig smådråpedannelse; en flytende fase svettet ut. Gelatinene med tilsetning av kopolymerisat ga ingen ut-svetningsforeteelser. The gelatins produced with copolymers were of a slightly firmer consistency than the gelatins containing only nitrocellulose. All three gelatins can be processed to the same extent with the addition of ammonium nitrate to gelatinous explosives. The gelatins without the addition of the copolymer clearly contain a larger proportion of larger gelatin lumps, while in gelatins with the addition of copolymer only a few and very small gelatin lumps were observed. 10 kg of the respective gelatins were stored in a polyethylene bag for 3 months. After the expiry of this time, in the case of gelatin without the addition of copolymer, a clear droplet formation was evident; a liquid phase sweated out. The gelatins with the addition of copolymer did not produce any sweating phenomena.
Når i forsøksblanding 2 kopolymerisat av vinylacetat og etylen erstattes med et elastomert kopolymerisat av akrylnitril og butadien, (forsøksblanding 4), så ble det likeledes oppnådd sprenggelatiner med samme gunstige egenskaper. Det elastomere kopolymerisat besto av 33% akrylnitril og 67% butadien. For fremstillingen av en homogen gelatin ble det imidlertid nødvendig med en temperatur på 60°C under blandeprosessen. When in experimental mixture 2 the copolymer of vinyl acetate and ethylene is replaced by an elastomeric copolymer of acrylonitrile and butadiene (experimental mixture 4), explosive gelatins with the same favorable properties were likewise obtained. The elastomeric copolymer consisted of 33% acrylonitrile and 67% butadiene. However, for the production of a homogeneous gelatin, a temperature of 60°C was necessary during the mixing process.
Eksempel 2. Example 2.
Dette eksempel vedrører anvendelsen av elastomere sammen med nitrocellulose i gelatinøse nitratsprengstoffer. Til bestemmelse av utsigringsforholdet ble det anvendt følgende metode: I et messingrør med 39 mm indre diameter og 30 mm høyde,utstyrt med et sugende i røret passende messingstempel, innføres 10 g sprengstoffer. Messingrøret settes på et rundt filterpapir (diameter 90 mm, vekt 90 g/m 2) i viss midte det er anordnet et tynt celluloseflor (48 mm diameter, vekt 15 g/m 2). Stemplet belastes en ekstravekt således at sprengstoffet utsettes for en trykk på 1 kg. Belastningstiden ut-gjør 30 min. Etter denne tid bestemmes vektøkningen av det nederstliggende filterpapir i milligram. Mellom filter-papiret og sprengstoffet ligger det tynne celluloseflor og hindrer at filterpapiretoverflaten direkte kommer i be-røring med sprengstoffet. Det settes samtidig hver gang 10 utsigringsforsøk og middelverdien bestemmes. This example relates to the use of elastomers together with nitrocellulose in gelatinous nitrate explosives. The following method was used to determine the leaching ratio: 10 g of explosives are introduced into a brass tube with an internal diameter of 39 mm and a height of 30 mm, equipped with a suitable brass piston sucking into the tube. The brass tube is placed on a round filter paper (diameter 90 mm, weight 90 g/m 2 ) in the middle of which is arranged a thin cellulose fleece (48 mm diameter, weight 15 g/m 2 ). The piston is loaded with an extra weight so that the explosive is exposed to a pressure of 1 kg. The load time is 30 min. After this time, the increase in weight of the bottom filter paper is determined in milligrams. Between the filter paper and the explosive lies the thin cellulose fiber and prevents the filter paper surface from directly coming into contact with the explosive. It is set at the same time each time 10 attempts to evacuate and the mean value is determined.
Det ble fremstilt to nitratsprengstoffer som er opp-ført i tabell II. Forsøksblanding 5 har en sammensetning ifølge oppfinnelsen og forsøksblanding 6 er ikke ifølge oppfinnelsen. Two nitrate explosives were produced which are listed in Table II. Experimental mixture 5 has a composition according to the invention and experimental mixture 6 is not according to the invention.
Begge forsøksblandinger (5 og 6) ble fremstilt på forskjellige måter; de er karakterisert i tabell II med A og B. Both experimental mixtures (5 and 6) were prepared in different ways; they are characterized in table II with A and B.
Fremgangsmåte A: Her for-blahdes kopolymerisat og nitrocellulose i første rekke med alle faststoffkomponenter homogen i en for sprengstoff vanlig blandemaskin og deretter tilsettes langsomt ved løpende blandemaskin,blandingen av nitroglykol og flytende dinitrotoluolen. Deretter gjennomblandes i ennu 15 min. Method A: Here, copolymer and nitrocellulose are mixed in the first place with all solid components homogeneously in a mixing machine common for explosives, and then the mixture of nitroglycol and liquid dinitrotoluene is added slowly using a running mixer. Then mix through for another 15 min.
Fremgangsmåte B: Ifølge denne vanlige fremgangsmåte blir i første rekke blandingen av nitroglykol og den flytende dinitrotoluolen gelatinert i 10 min. etter tilsetning av tykningsmidlet nitrocellulose og kopolymerisat. Deretter tilsettes faststoffkomponentene ved løpende blandemaskin. Deretter gjennomblandes ennu 15 min. Method B: According to this usual method, first of all the mixture of nitroglycol and the liquid dinitrotoluene is gelatinized for 10 min. after adding the thickener nitrocellulose and copolymer. The solid components are then added with a running mixer. Then mix through for another 15 min.
Fordelene ved blandingen 5 ifølge oppfinnelsen frem-går av tabell II. I motsetning til blanding 6 som ikke hører til oppfinnelsen, ble det oppnådd gelatinøse sprengstoffer av mykere konsistens som lar seg lettog sikkert forarbeide. Sprengstoff av blanding 5 er også tydelig mere homogen enn ifølge blanding 6. Dette ligger i det meget lille antall relativt små gelatinklumper enn blanding 5. Ennskjønt blanding 6 inneholder så meget nitrocellulose at den bare vanskelig var å forarbeide, tenderte den imidlertid bettaktelig til utsigring. Ved for-gelatinering ble utsigringen bare nedsatt lite. Utsigringen av blanding 5 ifølge oppfinnelsen utgjorde bare 1/7 resp. 1/10 av blanding 6. Denne lille utsigring av blanding 5 muliggjør å frem-stille den etter den mere fordelaktige fremgangsmåte A. The advantages of the mixture 5 according to the invention appear in table II. In contrast to mixture 6, which does not belong to the invention, gelatinous explosives of a softer consistency were obtained which can be easily and safely processed. Explosive from mixture 5 is also clearly more homogeneous than according to mixture 6. This lies in the very small number of relatively small lumps of gelatin compared to mixture 5. Although mixture 6 contains so much nitrocellulose that it was simply difficult to process, it nevertheless tended to ooze out. In the case of pre-gelatinization, the release was only slightly reduced. The leaching of mixture 5 according to the invention was only 1/7 resp. 1/10 of mixture 6. This small separation of mixture 5 enables it to be produced according to the more advantageous method A.
Eksempel 3 Example 3
Dette eksempel vedrører anvendelsen av elastomere sammen med nitrocellulose i plastiske, høybrisante sprengstoffer som som eksempel er oppført i tabell III. Forsøks-blanding 7 har en sammensetning ifølge oppfinnelsen, men forsøksblandingene 8 og 9 ikke faller inn under oppfinnelsen. Alle tre blandinger ble fremstilt på samme måte (sammenlikn eksempel 2, fremgangsmåte B). This example concerns the use of elastomers together with nitrocellulose in plastic, high-explosive explosives which are listed as an example in Table III. Experimental mixture 7 has a composition according to the invention, but experimental mixtures 8 and 9 do not fall within the scope of the invention. All three mixtures were prepared in the same way (compare Example 2, method B).
Enskjønt blanding 7 inneholdt like så meget nitrocellulose som blanding 9 får den ved tilsetning av kopolymerisatet en myk plastisk konsistens og lar seg godt forme. Forsøksblandingen 7 og 8 har omtrent samme fordelaktige konsistens. Utsigringen av blanding 7 ifølge oppfinnelsen, utgjør imidlertid bare ca. 1/11 av forsøksblanding 8. Although mixture 7 contained just as much nitrocellulose as mixture 9, it acquires a soft plastic consistency when the copolymer is added and can be molded easily. Trial mixture 7 and 8 have approximately the same advantageous consistency. However, the leaching of mixture 7 according to the invention only amounts to approx. 1/11 of trial mixture 8.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782852335 DE2852335A1 (en) | 1978-12-04 | 1978-12-04 | Explosive gelatin and explosives containing it |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO793935L NO793935L (en) | 1980-06-05 |
| NO148919B true NO148919B (en) | 1983-10-03 |
| NO148919C NO148919C (en) | 1984-01-11 |
Family
ID=6056241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO793935A NO148919C (en) | 1978-12-04 | 1979-12-03 | EXPLOSION LATINES AND PROCEDURES FOR PREPARING SUCH |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0012827B1 (en) |
| DE (2) | DE2852335A1 (en) |
| ES (1) | ES8104977A1 (en) |
| NO (1) | NO148919C (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19507807C2 (en) | 1995-03-06 | 1998-09-17 | Gnaschwitz Sprengstoffwerk | Process for making a gelatinous explosive |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE653682A (en) * | 1963-02-19 | |||
| GB1190001A (en) * | 1963-03-20 | 1970-04-29 | Nitrochemie Gmbh | Improvements in or relating to Solid Propellant Charges |
| DE1446929C1 (en) * | 1963-06-12 | 1978-06-15 | Wasagchemie Ag | Propellant with improved burning properties |
| US3943209A (en) * | 1964-09-21 | 1976-03-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | High volumetric energy smokeless solid rocket propellant |
| GB1277192A (en) * | 1965-12-30 | 1972-06-07 | Us Gov Sec Army | Improvements in and relating to nitrocellulose base propellant compositions |
| US4029529A (en) * | 1967-07-12 | 1977-06-14 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Crosslinked carboxyl containing polymer and nitrocellulose as solid propellant binder |
| FR2231637A1 (en) * | 1973-05-28 | 1974-12-27 | Saint Louis Inst | Plastic bonded explosive briquettes - obtd. using microencapsulated catalysts ruptured only during pressing for long mixing times |
-
1978
- 1978-12-04 DE DE19782852335 patent/DE2852335A1/en not_active Ceased
-
1979
- 1979-11-09 DE DE7979104425T patent/DE2967413D1/en not_active Expired
- 1979-11-09 EP EP79104425A patent/EP0012827B1/en not_active Expired
- 1979-12-03 ES ES486538A patent/ES8104977A1/en not_active Expired
- 1979-12-03 NO NO793935A patent/NO148919C/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0012827A3 (en) | 1981-09-30 |
| ES486538A0 (en) | 1981-05-16 |
| NO793935L (en) | 1980-06-05 |
| ES8104977A1 (en) | 1981-05-16 |
| DE2967413D1 (en) | 1985-04-25 |
| DE2852335A1 (en) | 1980-06-26 |
| NO148919C (en) | 1984-01-11 |
| EP0012827A2 (en) | 1980-07-09 |
| EP0012827B1 (en) | 1985-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO143482B (en) | MOVEMENT MECHANISM, SPECIAL FOR FEEDING PRESSURE GOODS IN OR OUT OF PRESSURES | |
| US3660181A (en) | Blasting slurry compositions containing calcium nitrate and method of preparation | |
| US3431155A (en) | Water-bearing explosive containing nitrogen-base salt and method of preparing same | |
| FR2854889A1 (en) | THERMOPLASTIC BINDER ENERGY MATERIAL | |
| NO148919B (en) | EXPLOSION LATINES AND PROCEDURES FOR PREPARING SUCH | |
| US3018201A (en) | Gelatinous explosive composition | |
| US4198253A (en) | Explosive compositions containing sulphonated guar gum derivatives | |
| AP345A (en) | Cast primer and small diameter explosive composition. | |
| US3966516A (en) | Slurry explosive composition containing a nitroparaffin and an amide | |
| US3784421A (en) | Slurry explosives cross-linked with a compound of tellurium vi | |
| JPS5813519B2 (en) | explosive composition | |
| TWI772444B (en) | Composition for single-base propelling powder for ammunition and ammunition provided with such composition | |
| US2131574A (en) | Explosive | |
| US2759807A (en) | Gelatinous explosive compositions | |
| US1920438A (en) | Treatment of absorbent material | |
| US3813458A (en) | Random orientation of staple in slurry-cast propellants | |
| US2003914A (en) | Propellant explosive | |
| US2548880A (en) | Process of producing cyclonitecontaining explosive | |
| US649852A (en) | Explosive. | |
| JPS5827236B2 (en) | Fireworks composition | |
| JPS58208192A (en) | Manufacture of syrup-like explosive composition and cartridge | |
| US1202712A (en) | Explosive. | |
| US1944910A (en) | Explosive composition and method of making | |
| IL30111A (en) | Water-bearing explosion compositions | |
| US1965731A (en) | Explosive composition |