NO148743B - Homogen, uherdet, sementholdig blanding og herdede gjenstander derav. - Google Patents
Homogen, uherdet, sementholdig blanding og herdede gjenstander derav. Download PDFInfo
- Publication number
- NO148743B NO148743B NO790582A NO790582A NO148743B NO 148743 B NO148743 B NO 148743B NO 790582 A NO790582 A NO 790582A NO 790582 A NO790582 A NO 790582A NO 148743 B NO148743 B NO 148743B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- polymer
- hydraulic cement
- weight
- parts
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 83
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 239000011396 hydraulic cement Substances 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 26
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 19
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 15
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 4
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims description 4
- 239000011414 polymer cement Substances 0.000 claims description 4
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims 5
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 35
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 17
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 238000013001 point bending Methods 0.000 description 5
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005439 Perspex® Polymers 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2641—Polyacrylates; Polymethacrylates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Press-Shaping Or Shaping Using Conveyers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår uherdede homogene sementholdige blandinger og formede gjenstander dannet ved herdning av disse blandinger. De herdede produkter har høy styrke; spesielt har de en bemerkelsesverdig høy bøyningsfasthet.
I vårt norske patent 146 132 har vi beskrevet en homogen uherdet sementholdig blanding inneholdende
(a) en hydraulisk sement
(b) vann og
(c) en vanndispergerbar polymer
(d) og eventuelt fibre
karakterisert ved at
(i) forholdet mellom vann og hydraulisk sement er innen området 15 - 28 vektdeler vann pr. 100 vektdeler hydraulisk sement; (ii) forholdet mellom vanndispergerbar polymer og hydraulisk sement er innen området 0,1 - 3,0 vektdeler vanndispergerbar polymer pr. 100 vektdeler hydraulisk sement; og (iii) den vanndispergerbare polymer er valgt, med hensyn til den hydrauliske sement og til de valgte andeler av polymer og vann, med henblikk på at den er egnet til å lette homogenisering og til å gi - etter homogenisering - en uherdet blanding som kan formes under trykk og som bibeholder sin form.
Ingrediensene (a), (b) og (c) er i fellesskap underkastet en homogeniseringsprosess og er eventuelt slik formet at den homogene uherdede blanding etter herdning og tørking gir en herdet, tørket og formet gjenstand med en bøyningsfasthet over 15 MN/m<2>.
Fortrinnsvis har den herdede og tørkede sementholdige gjenstand en bøyningsfasthet større enn 20 MN/m 2 og - mer foretrukket - har den herdede og tørkede sementholdige gjenstand en bøy-ningsfasthet større enn 30 MN/m 2.
Vi har også beskrevet en fremgangsmåte til fremstilling av den homogene uherdede sementholdige blanding.
De herdede og tørkede gjenstander som er beskrevet i ovennevnte patent, har en bøyningsfasthet som er betraktelig høyere enn hva som kan ventes for en herdet og tørket pasta fremstilt etter de konvensjonelle fremgangsmåter.
Vi mener, dog uten begrensning til denne mening, at den bemerkelsesverdig høye bøyningsfasthet av de tidligere be-skrevne herdede sementholdige blandingers grunnmasse bl.a. av-henger av den regelmessige spredning gjennom hele grunnmassen av de utvalgte ingredienser hydraulisk sement, vann og vanndispergerbar polymer ved en effektiv homogeniseringsprosess eller -prosesser, som omfatter omrøring ved høye skjærkrefter, og som kan innbefatte f.eks. ekstrudering og/eller kalandrering. Vi tror også at det er essensielt for oppnåelse av en herdet og tørket høystyrke-grunnmasse at hensyn tas til de følgende fak-torer ved fremstillingen:
(a) valget av en egnet vanndispergerbar polymer,
(b) bruk av et meget lavt vann/sement-forhold under hen-syntagen til nærvær av andre ingredienser, men alltid mindre enn 0,28, (c) fremstilling av en homogen, regelmessig dispergert blanding av ingrediensene, f.eks. ved en homogeniseringsprosess eller -prosesser som kan omfatte ekstrudering eller kalandrering, (d) herdning og tørking av blandingen under optimale forhold.
Det finnes også beskrevet visse uherdede og herdede homogene sementholdige blandinger som inneholder et fint tilslagsma-teriale ("aggregate"), hvorav 75 vektprosent passerer en sikt med 1 mm åpninger. Tilsetningen av dette tilslag kan resultere i en betydelig økning i bøyningsfastheten av den herdede blanding .
I patent 146 132 er det beskrevet en testmetode hvorved man kan velge ut anvendbare vanndispergerbare polymerer og hvorved hastigheten av varmeutviklingen i en blanding av en polymer under prøvning, hydraulisk sement og vann ble sammenlignet med hastigheten av varmeutviklingen i en blanding.av hydraulisk sement og vann alene. Vi har nå funnet at en gruppe spesielt hen-siktsmessige polymerer som inneholder en viss andel av karboksylgrupper, ikke utvelges, ved denne testmetode.
Vi har funnet at kopolymerer som inneholder en meget høy andel av karboksylgrupper, er utilfredsstillende for bruk ved fremstilling av blandinger ifølge ovennevnte patent, siden de uherdede blandinger, ved de lave vannmengder som brukes, ikke lett lar seg forme. Vi har også funnet at kopolymerer med lav andel av karboksylgrupper er utilfredsstillende, fordi disse blandinger ofte vanskelig lar seg forme, og de gir ikke produkter med høy bøyningsfasthet. Overraskende ble det nå funnet at kopolymerer med en utvalgt andel karboksylgrupper gir blandinger som lar seg forme og som etter herdning har høy styrke.
Således tilveiebringer vi ifølge denne oppfinnelse en homogen uherdet sementholdig blanding inneholdende: (a) en hydraulisk sement, (b) vann, (c) en vanndispergerbar polymer, og eventuelt (d) fibre,
i hvilken
(i) forholdet mellom vann og hydraulisk sement er i området 10 -
28 vektdeler vann pr. 100 vektdeler hydraulisk sement,
(ii) forholdet mellom vanndispergerbar polymer og hydraulisk sement ligger innen området 0,1 - 10 vektdeler vanndispergerbar polymer pr. 100 vektdeler hydraulisk sement, og (iii) den vanndispergerbare polymer er utvalgt med hensyn til den hydrauliske sement og til de utvalgte andeler av vann og hydraulisk sement med henblikk på dens egnethet til å lette homogenisering og til å tilveiebringe ved homogeniseringen et produkt som lar seg forme under trykk og som bibeholder sin form,
og i hvilken ingrediensene (a), (b) og (c) og eventuelt (d) sammen er blitt underkastet en homogeniseringsprosess, f.eks. ved ekstrudering og/eller kalandrering, slik at blandingen etter herdning vil ha en bøyningsfasthet større enn 15 MN/m 2, karakterisert ved at den vanndispergerbare polymer er valgt blant polymerer som inneholder karboksylsyregrupper og som har et totalt karboksylinnhold svarende til minst 100 og høyst 700 mg KOH/g polymer og som har en pK ai området 3-10.
Forholdet mellom polymer og hydraulisk sement er fortrinnsvis
i området 0 ,1 - 3 , 0 vektdeler polymer pr. 100 vektdeler sement.
Bøyningsfastheten til den herdede blanding er fortrinnsvis 2 2
over 20 MN/m og mer foretrukket over 30 MN/m .
Med uttrykket "vanndispergerbar polymer" menes i det foreliggende en polymer som kan dispergeres i vann, eventuelt i nærvær av alkali og/eller eventuelt i nærvær av et overflateaktivt middel for fremstilling av eksempelvis en stabil fin dispersjon av polymerpartikler, dvs. en lateks eller en emulsjon, en kolloidal løsning eller en annen form av løsning eller tilsyne-latende løsning av polymeren.
Den vanndispergerbare polymer som inneholder karboksylgrupper dispergeres fortrinnsvis i vann før den til-settes til den hydrauliske sement. I et slikt tilfelle kan dispergeringen av polymeren utføres eller lettes ved hjelp av et alkali og/eller et overflateaktivt middel. 3qnede alka-
lier innbefatter ammoniumhydroksyd og hydroksyder av alkalimetallene. Polymerdispersjonen kan fremstilles med en vesent-lig ren polymer som et av utgangsingrediensene. Alternativt kan polymerdispersjonen bestå av den dispersjon som resulterer fra polymerisasjon i vannholdig medium av passende monomerer, for eksempel inkluderende en monomer som inneholder karboksylgrupper, i nærvær av et egnet overflateaktivt middel. Alternativt kan polymerdispersjoner, fremstilles ved å tilsette vann til et vesentligt tørket produkt tilveiebrakt ved en så-dan polymeriseringsprosess. Passende polymerer som er tilgjengelige på markedet i form av vannholdige dispersjoner, innbefatter "Viscalex" HV30 (Allied Colloids Limited). Passende polymerer som er tilgjengelige på markedet i form av praktisk talt helt tørkede polymerisasjonsprodukter, er f.eks. "RohagifS (Rohm GmbH).
Polymeren kan også dispergeres i vann etter at den er brakt i kontakt med den hydrauliske sement, og dette kan lettes eller bevirkes i nærvær av et alkali og/eller et overflateaktivt middel. Alkaliske materialer som oppstår fra virkningen av vann på den hydrauliske sement, for eksempel natrium-, kalium- eller kalsium-hydroksyd, kan også lette eller tilveiebringe dispergeringen av polymeren.
En foretrukket betingelse eller krav til den vanndispergerbare polymer som benyttes ifølge den foreliggende oppfinnelse, er at polymeren, når den er dispergert eller gjort oppløselig i vann, har en så betydelig innvirkning på vannets reologi, eller mer spesielt på reologiske egenskaper av den vannholdige sementpasta, at dispersjonen eller oppløsningen kan lette homogeniseringen og formningen av den uherdede sementholdige blanding, og at produktet har en tilfredsstillende evne til å bibeholde sin form. Fortrinnsvis skal den vanndispergerbare polymer ha en påtagelig virkning på vannets viskositet ved en pH nær nøytralitet. Fortrinnsvis skal viskositeten av dispersjonen eller oppløsningen i vann økes sterkt i nærvær av alkalier, for eksempel i nærvær av ammoniumhydroksyd eller hydroksyder av alkalimetallene.
I tilfeller hvor en for øvrig egnet polymer
ikke i tilstrekkelig grad har de ønskede egenskaper eller den ønskede egenskap å lette homogeniseringen og/eller lette formningen av den uherdede blanding og/eller bidra til at produktet bibeholder sin form, kan det i den uherdede sementholdige blanding benyttes ytterligere et hjelpemiddel som be-sitter en eller flere av disse egenskaper. Egnede slike ingredienser er for eksempel hydroksyletere av celluloser, poly-etylenoksyder eller polyvinylpyrrolidon.
En polymers egnethet til å lette homogenisering og/ eller formning og/eller bibehold av form hos en uherdet sementholdig blanding kan bestemmes ved følgende forsøksmetodikk:
En mengde på 100 g av en blanding inneholdende
sement, vann og polymer, blandet i valgte andeler i en blandemaskin med planetarisk bevegelse, formes grovt til en tykk skive og anbringes i midten av en 9,5 mm tykk Perspex-plate.
En lignende Perspex-plate med kjent vekt legges på toppen av sementpastaen, og 9,5 mm tykke avstandsstykker plasseres mellom de to plater, som så trykkes sammen. Man måler det areal som blandingen dekker; hvis den ikke er 60 cm 2 + 5% begynnes forsøket påny etter passende korrigering i mengden av pasta.
Avstandstykkene fjernes og en kjent belastning an-, bringes på den øverste platen (over sentrum av materialskiven)
for å trykke platene sammen. Etter at blandingen har sluttet å spre seg, måles dens areal, og en ytterligere belastning anbringes på overflaten. Denne fremgangsmåte gjentas inntil det areal som dekkes av sementpastaen er tilnærmet tre ganger utgangsarealet.
Flytespenningen for blandingen for hver vekt i
kg/cm beregnes fra det areal som dekkes og den vekt som er anbragt. Den briggske logaritme til flytespenningen avsettes
n
så grafisk mot arealet i cm 2 som prøven dekker. Man har funnet at et egnet materiale må ha en utgangsflvtespenning på minst 0,05 kg/cm 2 , fortrinnsvis 0,1 kg/cm 2. Der hvor kurven for logaritmen til flytespenningen mot areal er lineær, må hellingen være minst 0,00176 kg/cm 2, og der hvor kurven ikke er Linear bør den være konkav mot abscissen. Hvis hellingen er større enn 0,1 kg/cm 2 eller kurven er konkav oppad, vil man for eksempel i en ekstruderingsprosess finne at blandingen vil bli vanskeligere å ekstrudere når det anvendte trykk økes.
Den vanndispergerbare karboksylgruppeholdige polymer som anvendes ifølge den foreliggende oppfinnelse, har et samlet karboksylinnhold ekvivalent med minst 100 og mer foretrukket niinst 200 mg KOH/g polymer. Det maksimale karboksylinnhold i polymeren er ekvivalent med 700 mg KOH/g polymer, fortrinnsvis ekvivalent med 500 mg KOH/g. pK -verdien for en syre HA beregnes fra pK. = -log,nKa, hvor Ka =.[H ] [A ]/[HA].
a .L u
Spesielt velegnede vanndispergerbare polymerer
som definert her er addisjonspolymerer, og slike polymerer er vanligvis kopolymerer. • Det kan også brukes kondensasjons-polymerer med karboksylgruppeinnhold og andre polymerer med karboksylgruppeinnhold.
Egnede addisjonskopolymerer innbefatter kopolymerer av metylmetylakrylat med metakrylsyre, akrylsyre, krotonsyre, itakonsyre eller lignende umettede karboksylsyrer; kopolymerer av metylmetakrylat med etylakrylat, 2-etylheksylakrylat, butylakrylat eller lignende estere av akrylsyre sammen med syrer av ovenfornevnte type; kopolymerer av vinylacetat med estere av akrylsyre, metakrylsyre, krotonsyre eller lignende umettet syre, etterpå modifisert for tilveiebringelse av karboksylgrupper; kopolymerer av vinylacetat med akrylsyre, metakrylsyre, krotonsyre og lignende umettede syrer eller salter av disse syrer; kopolymerer av vinylpyrrolidon med akrylsyre, metakrylsyre, krotonsyre eller lignende umettet
syre og som også kan inkludere som monomer estere av disse syrer; kopolymerer av anhydrider av umettede syrer, såsom maleinsyre, med passende umettede monomerer såsom styren,
di-isobutylen, metylvinyleter; delvis hydrolyserte polymerer og kopolymerer av akrylamid, metakrylamid og akrylnitril;
podepolymerer av polyetylenoksyd med kopolymerer av akrylsyre, metakrylsyre etc., og metylakrylat, metylmetakrylat.
Fortrinnsvis omfatter addisjonspolymeren enheter av akrylsyre eller metakrylsyre. Spesielt velegnede polymerer er slike som i sin frie syreform kan eksistere som en stabil findisper-sjon av polymerpartikler i vann.
Fortrinnsvis er den vanndispergerbare polymers molekylvekt større enn 100 000 (viskositetsgjennomsnitt).
Alle de ovenfor nevnte polymerer kan eventuelt inkludere tverrbindende bi-funksjonelle monomerer såsom divinyl-benzen, og blandinger av polymerene kan benyttes.
Egnede på markedet tilgjengelige polymerer er: "Rohagit S", som antas å være en addisjonskopolymer basert på akrylsyre inneholdende ca. 60 vekt% akrylsyre og med en pK^-verdi på 6,4 og et karboksylinnhold ekvivalent med 393 mg KOH/g polymer, "Viscalex" HV30 (Allied Colloids Limited) som antas å være en addisjonskopolymer basert på metylmetakrylat/ etylakrylat/akrylsyre med en pKa-verdi på 6,6 og et karboksylinnhold ekvivalent med 247 mg KOH/g polymer; og "Primal" ASE-60 (Rohm & Haas) som er en tverrbunden akrylkopolymer med en pKa~verdi på 6,6 og et karboksylinnhold svarende til 238 mg KOH/g polymer.
Med uttrykket "hydraulisk sement" mener vi de sementer som omfatter en eller flere forbindelser som er en kombinasjon av et eller flere av elementene kalsium, aluminium, silisium, oksygen og/eller svovel, og som herdner ved reaksjon mellom disse forbindelser og vann. Denne definisjon vil innbefatte de sementer som vanligvis regnes som portland-sementer, for eksempel vanlig portlandsement, hurtigherdnede og ekstra-hurtigherdende portlandsementer, sulfat-resistent portlandsement og andre modifiserte portlandsementer; de sementer som er kjent som alumina-, høy-alumina-sementer eller kalsium-aluminatsementer, gips, puzzuolansementer og varianter av de ovennevnte sementer inneholdende små mengder akseleratorer, retardatorer, luftinneslutningsmidler m.v. Blandinger av disse sementer kan benyttes.
Når de uherdede sementholdige blandinger ifølge den foreliggende oppfinnelse som beskrevet ovenfor herdes og tørkes, har produktene høy bøyningsfasthet. Bøyningsfastheten er ofte høyere enn ved benyttelse av de polymerer som er beskrevet i patent nr. 146 132, f.eks. hydroksylpropylmetylcellulose. Videre kan de polymerer som anvendes ifølge den foreliggende oppfinnelse, være billigere enn slike polymerer som cellulose-eterne.
Vi har således-, ifølge et ytterligere trekk ved den foreliggende oppfinnelse, tilveiebragt herdede, formede gjenstander, fremstilt ved formning, herdning og tørking av de uherdede homogene sementholdige blandinger som er beskrevet ovenfor. De herdede produkter oppviser meget gode egenskaper.
Herdningsbetingelsene velges slik at produktets bøynings-fasthet blir maksimal, og egnede betingelser er beskrevet i ek-semplene nedenfor.
Blandingene og gjenstandene ifølge denne oppfinnelse kan omfatte fibre, såsom glassfibre, men fortrinnsvis nylon- eller polypropylen-fibre. Fortrinnsvis skal ikke blandingene og gjenstandene inneholde mer enn 1% mineralfiber, og de er fortrinnsvis fri for asbestfiber i betraktning av den helserisiko som, disse fibre medfører. Det er en av fordelene ved denne oppfinnelse at man kan fremstille gjenstander med høy bøyningsfasthet fri for asbest, og disse kan erstatte lignende artikler i hvilke asbest er brukt konvensjonelt.
Blandingene og gjenstandene ifølge den foreliggende oppfinnelse kan inneholde fibre i en andel som er mindre enn, lik eller større enn fiberens kritiske volum-andel.
Blandingene og gjenstandene ifølge den foreliggende oppfinnelse kan inneholde tilslagsmaterialer og andre ingredienser som konvensjonelt benyttes i sementholdige blandinger, f.eks. polymerlatekser og pigmenter.
Med hensyn til homogenisering og formning av ingrediensene (a), (b), (c) og eventuelt (d) ved en prosess som omfatter ekstrudering, så er det foretrukne ekstruderingstrykk 35 - 527 kg/cm 2 , mer foretrukket 140 - 350 kg/cm 2(stempel) og 35 - 105
2
kg/cm (skrue).
Oppfinnelsen illustreres av de følgende eksempler, hvor andeler og prosenter er vektandeler og vektprosenter hvis intet annet er angitt.
EKSEMPEL 1
Dette eksempel viser forbedringen i bøyningsfasthet når hydroksylpropylmetylcellulose, en typisk vanndispergerbar polymer brukt som eksempel i norsk patent 146 132, er-stattes av en tverrbunden akrylisk addisjonspolymer som inneholder karboksylgrupper.
(a) Følgende ingredienser ble veiet inn og blandet sammen i en Werner-Pfleiderer blandemaskin ("pug"-mølle).
Miksingen pågikk i 20 minutter, og blandingen hadde da en smuldrende konsistens. Materialet ble så innført i løpet på en stempelekstruder, og luft ble trukket ut under et vakuum av 740-760 mm Hg i 3 minutter. Det ble så ekstrudert gjennom en rørformet dyse 14 mm i diameter under et trykk på 24,7 MPa. Prøver av det ekstruderte materiale ble lagt i lukkede polytenposer og fikk ligge til herdning i 24 timer.
De ble så anbragt i et tåkekammer i 7 døgn, og til slutt fikk de tørke i 14 dager i en atmosfære med 50-55% relativ fuktighet ved en temperatur på 20°C. De herdede prøvene ble så testet etter 3-punkts-bøyningsprøven, og bøyningsfastheten ble beregnet ved bruk av Euler-Bernoulis bøyningsteori. Den gjennomsnittlige bøyningsfasthet ble funnet å være 35,7 MN/m^. (b) Herdede prøver fremstilt på lignende måte som den beskrevet under (a) ovenfor, men med bruk av en kommersielt tilgjengelig hydroksylpropylmetylcellulose ("Celacol" HPM-15000 DS) istedenfor den tverrbundne akryliske kopolymer viste seg å ha en gjennomsnittlig bøyningsfasthet på 32,6 MN/m .
EKSEMPEL 2
De følgende ingredienser ble veiet inn, blandet og ekstrudert som beskrevet under Eksempel 1 (a):
Når dette fikk herdne og tørke som beskrevet i Eksempel 1 (a) og ble testet i 3 punkts-bøyningsprøven, ble gjennomsnittsbøyningsfastheten av et antall prøver fremstilt med de ovenståo ende ingredienser funnet a være 40,5 MN/m 2.
EKSEMPEL 3
I dette eksempel ble en addisjonspolymer i syreform tilsatt i form av en oppslemning til den hydrauliske sement.
De følgene ingredienser ble veiet inn, blandet, ekstrudert, herdet og tørket som i Eksempel 1 (a).
Den gjennomsnittlige bøyningsfasthet for et antall herdede og tørkede prøver fremstilt som beskrevet ovenfor var 34,1 MN/m<2>.
EKSEMPEL 4 (Sammenlignings-eksempel)
Dette eksempel belyser anvendelse, i en ekstruderingsprosess, av en karboksylholdig polymer med et karboksylinnhold ekvivalent med mindre enn 50 mg KOH/g polymer, dvs. ikke ifølge oppfinnelsen. Bøyningsfastheten av produktet var meget lavere enn den er når karboksylinnholdet er ekvivalent med en verdi større enn 50 mg KOH/g.
Følgende ingredienser ble blandet som i Eksempel l(a):
Blandingen ble anbragt i stempel-ekstruder og ekstrudert med et trykk på 8,6 MPa. Ekstrudatet hadde lav styrke i rå tilstand. Etter herdning og tørking som i Eksempel 1 (a) oppnåddes en bøyningsfasthet på 15,7 MN/m o.
EKSEMPEL 5
Følgende ingredienser ble veiet inn og blandet som beskrevet i Eksempel 1 (a):
Blandingen ble innført i løpet på en stempel-ekstruder^ avluftet i vakuum i 3 minutter og så ekstrudert ved et trykk på 34,5 MPa.
Etter herdning og tørking som i Eksempel l(a) ble
flere prøver testet ved 3-punktsbøyningsprøven, og viste en gjennomsnittlig bøyningsfasthet av 40 MN/m 2. Et lignende resultat ble oppnådd når høy-alumina-sementen ble erstattet med en like stor del hurtigherdnende portlandsement.
EKSEMPEL 6
I dette eksempel ble en vannholdig dispersjon av karboksylgruppe-holdig polymer nøytralisert med ammoniakk før den ble tilsatt til sementen.
1000 deler av en kommersielt tilgjengelig emulsjon av en karboksylgruppeholdig akrylpolymer med karboksylinnhold ekvivalent med 219 mg KOH/g polymer og pK cl større enn 6 ("Primal" ASE 75) ble fortynnet med vann til en 8%-ig løsning.
Denne ble så fullstendig nøytralisert med 75 deler konsentrert ammoniakkoppløsning ("380 ammonia" med 35 vekt% NH^).
De følgende ingredienser ble innveiet:
Ingrediensene ble grundig blandet i en Werner-Pfleiderer "pug"-blandemaskin og tilført løpet på en stempel-ekstruder. Luft ble trukket ut under et vakuum av 740-760
mm Hg i 3 minutter. Materialet ble så ekstrudert gjennom en rørformet dyse 14 mm i diameter ved et trykk på 14,7 MPa.
Det ekstruderte materiale fikk herdne i 24 timer i lukkede polytenposer og ble så plassert i et tåkekammer i 7 døgn og til slutt tørket ved 50% relativ fuktighet og 20°C i 14 dager. Prøver ble deretter testet ved 3-punktsbøyningsprøven, og bøyningsfastheten ble beregnet ifølge Euler-Bernoulis bøynings-teori.
Den gjennomsnittlige bøyningsfastheten av disse
2
prøver var 35,5 MN/m <2>.
EKSEMPEL 7
Det følgende eksempel belyser bruken av en vann-løselig karboksylholdig polymer dispergert i nærvær av natrium-hydroksyd.
En vannløselig, tverrbunden akrylisk polymer kommersielt tilgjengelig som "Primal" ASE 95 inneholdende karboksylgrupper og med et samlet karboksylinnhold ekvivalent med 480 mg KOH/g polymer ble fyllstendig nøytralisert med natriumhydroksydoppløsning, og konsentrasjonen ble avpasset til 8% polymerfaststoff. Deretter ble de følgende ingredienser,
i vektdeler som angitt nedenfor, tilsatt:
Vektdeler
Disse komponenter ble blandet i 20 minutter i
en Werner-Pfleiderer "pug"-blandemaskin til en bløt deig. Dette materiale ble anbragt i løpet på en stempel-ekstruder. Luft ble trukket ut i 3 minutter under et vakuum av 740-760
mm HG. Materialet ble deretter ekstrudert gjennom en 14 mm diameter rørformet dyse ved et trykk på 23-25 MPa. Det ekstruderte materiale fikk herdne i lukkede plastposer i 24 timer og ble så herdet videre i et tåkekammer ved 20°C i 7 døgn. Til slutt ble prøver av det ekstruderte materiale tørket i 14 dager i en atmosfære med 50% relativ fuktighet ved 20°C. Prøver ble testet ved en 3-punkts-bøyningsprøve. Den gjennomsnittlige bøyningsfasthet ble funnet a være 37,8 MN/m 2.
Man fikk lignende resultat da blandingen av portlandsement og høy-alumina-sement i sin helhet ble erstattet med portlandsement.
Claims (7)
1. Homogen uherdet sementholdig blanding inneholdende: (a) en hydraulisk sement, (b) vann, (c) en vanndispergerbar polymer, og eventuelt (d) fibre,
i hvilken (i) forholdet mellom vann og hydraulisk sement er i området 10 - 28 vektdeler vann pr. 100 vektdeler hydraulisk sement, (ii) forholdet mellom vanndispergerbar polymer og hydraulisk sement ligger innen området 0,1 - 10 vektdeler vanndispergerbar polymer pr. 100 vektdeler hydraulisk sement, og (iii) den vanndispergerbare polymer er utvalgt med hensyn til den hydrauliske sement og til de utvalgte andeler av vann og hydraulisk sement med henblikk på dens egnethet til å lette homogenisering og til å tilveiebringe ved homogeniseringen et produkt som lar seg forme under trykk og som bibeholder sin form,
og i hvilken ingrediensene (a), (b) og (c) og eventuelt (d) sammen er blitt underkastet en homogeniseringsprosess, f.eks. ved ekstrudering og/eller kalandrering, slik at blandingen etter herdning vil ha en bøyningsfasthet større enn 15 MN/m 2, karakterisert ved at den vanndispergerbare polymer er valgt blant polymerer som inneholder karboksylsyregrupper og som har et totalt karboksylinnhold svarende til minst 100 og høyst 700 mg KOH pr. gram polymer og som har en pK cli området 3-10.
2. Homogen blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder 0,1 - 3,0 vektdeler polymer pr. 100 vektdeler hydraulisk sement.
3. Homogen blanding ifølge krav 1 eller 2,' karakterisert ved at polymeren er en addisjonspolymer.
4. Homogen blanding ifølge et eller flere av kravene 1-3, karakterisert ved at polymeren omfatter akrylsyre- eller metakrylsyre-grupper.
5. Homogen blanding ifølge et eller flere av kravene 1-4, karakterisert ved at polymerens molekylvekt er større enn 100 000.
6. Homogen blanding ifølge et eller flere av kravene 1-5, karakterisert ved at den omfatter ikke-asbest-fibre, fortrinnsvis nylon- eller polypropylen-fibre.
7. Formet gjenstand,
karakterisert ved at den består av en herdet og tørket blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1-6.
i
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB704178 | 1978-02-22 | ||
GB7845296 | 1978-11-20 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO790582L NO790582L (no) | 1979-08-23 |
NO148743B true NO148743B (no) | 1983-08-29 |
NO148743C NO148743C (no) | 1983-12-07 |
Family
ID=26241122
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO790582A NO148743C (no) | 1978-02-22 | 1979-02-21 | Homogen, uherdet, sementholdig blanding og herdede gjenstander derav |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4229224A (no) |
EP (1) | EP0006279B1 (no) |
JP (1) | JPS54126228A (no) |
AT (1) | AT379138B (no) |
AU (1) | AU527280B2 (no) |
CA (1) | CA1111160A (no) |
DE (1) | DE2961932D1 (no) |
DK (1) | DK154636C (no) |
ES (1) | ES477975A1 (no) |
IE (1) | IE48087B1 (no) |
IT (1) | IT1112016B (no) |
NO (1) | NO148743C (no) |
NZ (1) | NZ189737A (no) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3176693D1 (en) * | 1980-12-22 | 1988-05-05 | Ici Plc | Cementitious composition and cementitious product of high flexural strength |
CA1192232A (en) * | 1981-07-07 | 1985-08-20 | Michael E. Lynn | Polymer-modified cement mortars and concretes and processes for the production thereof |
US4424290A (en) | 1981-08-13 | 1984-01-03 | Societe Coatex | Filtrate reducer additive for swelling clay grouts and cement-swelling clay grouts |
US4419454A (en) * | 1981-12-14 | 1983-12-06 | The Babcock & Wilcox Company | Rapid-fire refractories |
DE3214572A1 (de) * | 1982-04-20 | 1983-10-20 | Chemische Werke Brockhues AG, 6229 Walluf | Verwendung von oberflaechenaktiven polymeren gegen ausbluehungen von beton |
US4473406A (en) * | 1982-06-21 | 1984-09-25 | National Starch And Chemical Corporation | Cementiferous compositions |
JPS5926955A (ja) * | 1982-07-30 | 1984-02-13 | 株式会社竹中工務店 | 水中で分離しないコンクリ−トの製造方法 |
GB8316819D0 (en) * | 1983-06-21 | 1983-07-27 | Unilever Plc | Cementiferous compositions |
US4849018A (en) * | 1985-02-19 | 1989-07-18 | Construction Products Research, Inc. | Utilization of latexes with aluminous cement and gypsum composition |
US4746365A (en) * | 1985-02-19 | 1988-05-24 | Construction Products Research, Inc. | Utilization of latexes with hydraulic cement and gypsum compositions |
DK361785D0 (da) * | 1985-08-08 | 1985-08-08 | Aalborg Portland Cement | Formet genstand |
GB8525723D0 (en) * | 1985-10-18 | 1985-11-20 | Redland Technology Ltd | Cementitious compositions |
CA1325863C (en) * | 1986-04-03 | 1994-01-04 | National Starch And Chemical Corporation | Cementiferous compositions and additives for use in such compositions |
US5047087A (en) * | 1986-04-03 | 1991-09-10 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cementiferous composition and additives for use in such compositions |
US4735027A (en) * | 1986-08-08 | 1988-04-05 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Coating for wallboards |
US4814014A (en) * | 1986-12-09 | 1989-03-21 | W. R. Grace & Co. | Hydraulic cement additives and hydraulic cement compositions containing same |
US4960465A (en) * | 1986-12-09 | 1990-10-02 | W. R. Grace & Co. | Hydraulic cement additives and hydraulic cement compositions containing same |
NO171308C (no) * | 1989-08-21 | 1993-02-24 | Borregaard Ind | Anvendelse av kopolymerer som tilsetningsmiddel for sementmoertelblandinger, sementmoertelblanding samt kopolymer-dispersjon |
US4946506A (en) * | 1989-09-07 | 1990-08-07 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Corrosion inhibiting hydraulic cement additives and compositions containing same |
DE69310753T2 (de) * | 1992-09-01 | 1997-08-28 | Grace W R & Co | Zusatzmittel für hydraulische zement zur reduzierung unerwünschten hohlraume und verfahren zur verwendung |
CH689118A5 (de) * | 1993-06-11 | 1998-10-15 | Nippon Catalytic Chem Ind | Zusatzmittel zur Kontrolle des Fliessverhaltens von zementartigen Zusammensetzungen. |
GB9407246D0 (en) * | 1994-04-13 | 1994-06-08 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
US5703174A (en) * | 1995-06-21 | 1997-12-30 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Air controlling superplasticizers |
US5603758A (en) * | 1995-10-06 | 1997-02-18 | Boral Concrete Products, Inc. | Composition useful for lightweight roof tiles and method of producing said composition |
AU724926B2 (en) * | 1997-01-21 | 2000-10-05 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Emulsified comb polymer and defoaming agent composition and method of making same |
US6311448B1 (en) | 1998-01-21 | 2001-11-06 | Rohm And Haas Company | Precast concrete plates |
EP1299320B1 (en) | 2000-06-28 | 2006-12-13 | Dow Global Technologies Inc. | Plastic fibers for improved concrete |
US7128781B1 (en) | 2002-08-29 | 2006-10-31 | Carpentercrete, Llc | Cementitious compositions and methods of making cementitious compositions |
US7147706B1 (en) | 2002-08-29 | 2006-12-12 | Carpentercrete, Llc | Cementitious compositions and methods of making cementitious compositions |
EP1935861B1 (en) | 2006-11-03 | 2015-04-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Liquid-repellent and stain-resistant cementitious product |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2868753A (en) * | 1956-07-03 | 1959-01-13 | American Cyanamid Co | Hydraulic cement compositions containing acrylamide-acrylic acid copolymers and method of making same |
US3197428A (en) * | 1961-10-13 | 1965-07-27 | American Cyanamid Co | Composition comprising cement and a copolymer containing carboxylate and alcohol groups |
US3360493A (en) * | 1966-03-11 | 1967-12-26 | Master Mechanics Company | Hydraulic cement compositions and methods |
US3547853A (en) * | 1967-09-20 | 1970-12-15 | Rohm & Haas | Dry polymer/cement compositions |
DE2116372B2 (de) * | 1970-04-04 | 1976-02-19 | Verfahren zur herstellung von hochfestem zement | |
BE787416A (fr) * | 1971-08-16 | 1973-02-12 | Ici Ltd | Produits cimentaires inorganiques renforces |
US4002713A (en) * | 1972-04-13 | 1977-01-11 | Imperial Chemical Industries Limited | Cementing compositions and concretes and mortars derived therefrom |
US3850651A (en) * | 1972-04-13 | 1974-11-26 | Ici Ltd | Cementing compositions and concretes and mortars derived therefrom |
US3937633A (en) * | 1972-11-06 | 1976-02-10 | Hercules, Incorporated | Use of radiation-induced polymers in cement slurries |
JPS5330282B2 (no) * | 1972-12-22 | 1978-08-25 | ||
US4043827A (en) * | 1973-11-02 | 1977-08-23 | Tile Council Of America, Inc. | Sag-resistant dry-set mortar composition |
JPS5119872U (no) * | 1974-07-31 | 1976-02-13 | ||
CH599066A5 (no) * | 1975-07-18 | 1978-05-12 | Meynadier & Cie Ag | |
US4049894A (en) * | 1975-08-25 | 1977-09-20 | The B. F. Goodrich Company | Latex modified portland cement and use thereof in polymerization reactors |
IE45045B1 (en) * | 1975-10-28 | 1982-06-16 | Ici Ltd | Cementitious compositions |
JPS5625179Y2 (no) * | 1976-08-20 | 1981-06-13 | ||
JPS5385820A (en) * | 1977-01-07 | 1978-07-28 | Fuji Fibre Glass Co Ltd | Polymer cement composition |
ZA782268B (en) * | 1977-04-27 | 1979-04-25 | Ici Ltd | Cementitious compositions |
NL7709521A (nl) * | 1977-08-30 | 1979-03-02 | Stamicarbon | Werkwijze voor het vervaardigen van met glas- vezel versterkte cementcomposieten. |
-
1979
- 1979-02-20 EP EP79300250A patent/EP0006279B1/en not_active Expired
- 1979-02-20 DE DE7979300250T patent/DE2961932D1/de not_active Expired
- 1979-02-21 NO NO790582A patent/NO148743C/no unknown
- 1979-02-21 AT AT0132979A patent/AT379138B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-02-22 ES ES477975A patent/ES477975A1/es not_active Expired
- 1979-02-22 DK DK076879A patent/DK154636C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-02-22 JP JP1912579A patent/JPS54126228A/ja active Granted
- 1979-02-22 NZ NZ189737A patent/NZ189737A/xx unknown
- 1979-02-22 IT IT20432/79A patent/IT1112016B/it active
- 1979-02-22 CA CA322,063A patent/CA1111160A/en not_active Expired
- 1979-02-22 US US06/014,247 patent/US4229224A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-02-22 AU AU44525/79A patent/AU527280B2/en not_active Ceased
- 1979-08-08 IE IE546/79A patent/IE48087B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK154636B (da) | 1988-12-05 |
NZ189737A (en) | 1980-12-19 |
ES477975A1 (es) | 1979-08-01 |
JPS54126228A (en) | 1979-10-01 |
DK154636C (da) | 1989-05-22 |
DK76879A (da) | 1979-08-23 |
AU4452579A (en) | 1979-08-30 |
IE48087B1 (en) | 1984-09-19 |
DE2961932D1 (en) | 1982-03-11 |
NO790582L (no) | 1979-08-23 |
IT7920432A0 (it) | 1979-02-22 |
IT1112016B (it) | 1986-01-13 |
EP0006279B1 (en) | 1982-01-27 |
JPH0131467B2 (no) | 1989-06-26 |
IE790546L (en) | 1979-08-22 |
ATA132979A (de) | 1985-04-15 |
AT379138B (de) | 1985-11-25 |
US4229224A (en) | 1980-10-21 |
EP0006279A1 (en) | 1980-01-09 |
AU527280B2 (en) | 1983-02-24 |
CA1111160A (en) | 1981-10-20 |
NO148743C (no) | 1983-12-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO148743B (no) | Homogen, uherdet, sementholdig blanding og herdede gjenstander derav. | |
EP0791033B1 (de) | Redispergierbare polymerpulver-zusammensetzung enthaltend cyclodextrine oder cyclodextrin-derivate | |
EP1023331B1 (de) | Verfahren zur herstellung von schutzkolloid-stabilisierten polymeren | |
EP1309634B1 (de) | Wasserlösliche oder wasserquellbare sulfogruppenhaltige assoziativverdickende copolymere, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung | |
JP4155616B2 (ja) | セメント混和剤およびそれを用いたセメント組成物並びにその調製方法 | |
EP1984428B2 (de) | Verfahren zur herstellung von kationisch stabilisierten und in wasser redispergierbaren polymerpulverzusammensetzungen | |
EP1420033B1 (de) | Schutzkolloidstabilisierte Polymerisate in Form deren wässrigen Dispersionen und in Wasser redispergierbaren Pulver | |
DE102007027470A1 (de) | Polymervergütete Baustofftrockenmischungen | |
WO2003097721A1 (de) | Verwendung von wasserlöslichen polymeren als trocknungshilfmittel für die herstellung polymerer dispergiermittel | |
WO2008151879A1 (de) | Baustofftrockenmischungen basierend auf calciumsulfat | |
EP1174447B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von zweiphasigen Polymerisaten in Form deren wässrigen Polymerdispersionen und in Wasser redispergierbaren Polymerpulver | |
EP1352915A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schutzkolloid-stabilisierten Polymerisaten mittels kontinuierlicher Emulsionspolymerisation | |
DE10062176A1 (de) | Polyvinylacetal-gepfropfte Polymerisate | |
DE102007012786A1 (de) | Herstellung von sulfogruppenhaltigen Copolymeren | |
US3250736A (en) | Latex modified cement mortar compositions | |
EP1065224B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylalkohol-stabilisierten Polymerisaten | |
US6653372B1 (en) | Preparation of addition-polymer powder | |
DE10226176A1 (de) | Bauelementen aus Leichtbeton, insbesondere für den Hochbau, sowie Verfahren zur Erhöhung der Druckfestigkeit eines Bauelements aus Leichtbeton | |
EP0821016B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von sterisch stabilisierten, emulgatorfreien, wässrigen Polymer-Dispersionen und daraus herstellten Pulvern zum Einsatz in Baustoffen | |
JP3256166B2 (ja) | セメント混和剤並びにそれを用いたセメント成形方法 | |
EP3262116B1 (de) | Polymermischungen in form von wässrigen dispersionen oder in wasser redispergierbaren pulvern | |
JP2004211059A (ja) | 合成樹脂粉末および水硬性物質用混和材または打継ぎ材 | |
JP4071181B2 (ja) | 合成樹脂エマルジョン粉末 |